DE49857C - Verfahren zur Darstellung von Amido-/?-naphtol- und a - (j - Dioxynaphtalindisulfosäuren - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Amido-/?-naphtol- und a - (j - DioxynaphtalindisulfosäurenInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
Sulfosäuren, des benachbarten α - β - Dioxynaphtalins
(ß-Hydronaphtochinons) sind bis jetzt nicht bekannt gewesen. Disulfosäuren dieses Körpers lassen sich auf nachfolgende
Weise leicht und glatt gewinnen.
Wenn man die aus einer der beiden bekannten Disulfosäuren R und G des ß-Naphtols
oder aus einem Gemisch derselben mit Hülfe beliebiger Diazoverbindungen in bekannter
Weise hergestellten Azofarbstoffe mittelst saurer Zinnchlorürlösung reducirt, so erhält
man eine farblose Lösung, welche neben dem zur Diazotirung benutzten, bei der Reduction
regenerirten Amin das saure Natriumsalz einer Amido-ß-Naphfoldisulfosäure enthält,
welches aus dieser Lösung durch Zusatz von Kochsalz in krystallisirter Form abgeschieden
werden kann.
40 kg des unter dem Namen »Orange G« im Handel bekannten Natriumsalzes der Anilinazo
- β - naphtoldisulfosäure werden in 250 1 siedenden Wassers gelöst. Zu dieser Lösung
fügt man die warme Auflösung von 45 kg Zinnchlorür in 50 1 Salzsäure (spec. Gewicht
1,19), worauf alsbald völlige' Entfärbung
der Flüssigkeit eintritt. Löst man in der erhaltenen farblosen Lösung 60 kg Kochsalz auf,
so scheidet sich alsbald das saure Natriumsalz der Amidonapbtoldisulfosäure:
(NH,
C H
s O3H
S O3Na
S O3Na
in weifsen Krystallen ab, welche gesammelt und getrocknet werden können
Dieses Salz erleidet, wenn man es in siedendem Wasser auflöst und die Lösung kurze
Zeit im Sieden erhält, eine moleculare Umlagerung, welche durch nachfolgende Gleichung
ausgedrückt wird:
OH
S O2H '
S O3Na
OH
OH
S O3
S O3Na ' ,
d. h. das saure Natriumsalz der Amidoß-naphtoldisulfosäure verwandelt sich unter Wasseraufnahme in das neutrale Natriumammoniumsalz der entsprechenden Dioxynaphtalindisulfosäure, und zwar treten. sämmtliche beschriebenen Erscheinungen in ganz gleicher Weise ein, ob nun ein Derivat der einen oder der anderen der beiden bekannten Naphtoldisulfosäuren oder ein Gemisch beider als Ausgangsproduct zur Anwendung kam.
d. h. das saure Natriumsalz der Amidoß-naphtoldisulfosäure verwandelt sich unter Wasseraufnahme in das neutrale Natriumammoniumsalz der entsprechenden Dioxynaphtalindisulfosäure, und zwar treten. sämmtliche beschriebenen Erscheinungen in ganz gleicher Weise ein, ob nun ein Derivat der einen oder der anderen der beiden bekannten Naphtoldisulfosäuren oder ein Gemisch beider als Ausgangsproduct zur Anwendung kam.
Die entstandenen Disulfosäuren des Dioxynaphtälins sind aufserordentlich leicht löslich.
Behufs ihrer Verwendung ist eine Abscheidung gar nicht erforderlich, sondern die durch Aufkochen
der Amidonaphtolverbindung mit Wasser erhaltene Lösung kann direct benutzt werden. Diese Benutzung gründet sich darauf,
dafs diese Lösung fast in allen Eigenschaften einer Auflösung von Tannin entspricht und
sich infolge dessen zu allen Anwendungen eignet, für welche bisher Tannin benutzt
wurde. Sie fällt z. B. eine mit Essigsäure leicht angesäuerte Leimlösung und läfst sich
daher zum Gerben thierischer Häute benutzen. Sie fällt ferner die Auflösungen aller basischen
Anilinfarbstorfe und kann daher in der Färberei und namentlich im Baumwolldruck statt des
Tannins als Beize angewendet werden. Aus diesem Grunde sollen die Disulfösäuren des
a-ß-Dioxynaphtalins als »Naphtotannine« bezeichnet werden.
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:i. Die Bereitung der sauren Natriumsalze der Amido-ß-naphtoldisulfosäuren durch Reduction der entsprechenden Azofarbstoffe (Orange G, Ponceau 2 G, Orange III, Ponceau G T, Ponceau R T, Ponceau G, Scharlach G, Ponceau 2 R, Ponceau 3 R, Phenetolroth, Coccinin B, Kresolroth, Krystallponceau, Echtroth B, Bordeaux G und B, Thiorubin, Neucoccin, Echtroth D, Benzidinblau) mit saurer Zinnchlorürlösung und Abscheidung des gebildeten Productes mit Kochsalz.Die Herstellung von Salzen der Disulfösäuren des a-ß-Dioxynaphtalins durch Kochen der in Anspruch 1. erwähnten sauren Natriumsalze mit Wasser.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE49857C true DE49857C (de) |
Family
ID=324753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT49857D Expired - Lifetime DE49857C (de) | Verfahren zur Darstellung von Amido-/?-naphtol- und a - (j - Dioxynaphtalindisulfosäuren |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE49857C (de) |
-
0
- DE DENDAT49857D patent/DE49857C/de not_active Expired - Lifetime
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