DE4416003A1 - Metalloxidpulver und -filme mit inkorporierten organischen Flüssigkeiten und Ölen - Google Patents
Metalloxidpulver und -filme mit inkorporierten organischen Flüssigkeiten und ÖlenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Pulver und Filme aus Metalloxiden, die mindestens eine in
korporierte organische Flüssigkeit oder Öl enthalten, Verfahren zu ihrer Herstel
lung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimittelzubereitungen, Kos
metika, Mitteln zur Körperpflege, bakteriostatischen und bakteriziden Mitteln, In
sektiziden und Pestiziden.
Die Erfindung kann überall dort angewendet werden, wo die langsame Freisetzung
einer Flüssigkeit oder eines Öls in das umgebende Medium oder der Schutz vor
Verflüchtigung und Wechselwirkungen mit dem umgebendem Medium erforderlich
sind.
Es ist bekannt, daß zahlreiche organische Flüssigkeiten oder leichtflüchtige Fest
stoffe für ihre Nutzung als pharmazeutische Wirkstoffe, Pestizide, Bakterizide
Sprengstoffe, Duftstoffe usw. in eine feste Form gebracht werden müssen, um eine
der Anwendung angepaßte Handhabung zu sichern und eine ungesteuerte Ver
flüchtigung zu vermeiden.
Aus ökonomischen und ökologischen Gründen wird hierbei die Verwendung anor
ganischer Trägermaterialien, insbesondere von Metalloxiden, angestrebt. Hierfür
wird meist die Adsorption von Flüssigkeiten an porösen Oberflächen genutzt.
Allerdings weist die Methode, die z. B. im EP 143221 beschrieben wird, für zahl
reiche Anwendungen einen großen Nachteil auf, indem die Flüssigkeiten in offe
nen Systemen sich allmählich wieder verflüchtigen, da sie nur physikalisch an der
Feststoff-Oberfläche adsorbiert sind. Ein weiterer Nachteil besteht darin, daß die
adsorbierten Substanzen ungeschützt dem Angriff von Atmosphärilien ausgesetzt
sind und damit durch Oxidation oder Hydrolyse verändert werden können.
Es wurde darum intensiv nach Verkapselungsmöglichkeiten gesucht, die eine
unerwünschte Verflüchtigung verhindern und eine Langzeitstabilität der Materialien
sichern. Hierzu gibt es Vorschläge, die an einem Metalloxidpulver adsorbierten
nichtwäßrigen Flüssigkeiten nachträglich mit einem filmbildenden Polymer wie
Gelatine (NL 7214978, US 630928) zu verkapseln. Eine derartige mehrstufige
Methode ist technologisch sehr kompliziert und erlaubt nur in beschränktem Maße
eine kontrollierte Wiederfreisetzung der Flüssigkeit, da eine gleichmäßige Verkap
selung der mit Flüssigkeit beladenen Metalloxidpartikel schwierig ist und Desorp
tionsprozesse durch Wechselwirkungen sowohl mit dem Polymer als auch mit dem
Lösungsmittel während der nachträglichen Polymerumhüllung ablaufen können.
Eine universelle Methode zur Einkapselung von Flüssigkeiten in Metalloxide, die
technologisch einfach und reproduzierbar ist, eine hohe Langzeitstabilität der in
korporierten Flüssigkeiten gewährleistet und ggf. die Steuerung der Freisetzung
aus der Matrix gestattet, steht derzeit nicht zur Verfügung.
Es bestand also die Aufgabe darin, neue Möglichkeiten zur Inkorporation von
Flüssigkeiten und Ölen in Metalloxidmatrizen zu finden, die mit einfachen und we
nigen Hilfsmitteln realisierbar sind, eine hohe Stabilität der inkorporierten Flüssig
keiten und Öle gewährleisten, und ggf. die steuerbare Freisetzung der Flüssigkei
ten und Öle aus der Metalloxidmatrix gestatten.
Überraschenderweise konnte diese Aufgabe mit einfachen Mitteln erfindungsge
mäß dadurch gelöst werden, daß die organischen Flüssigkeiten und Öle durch ei
nen Sol-Gel-Prozeß in die Metalloxide inkorporiert werden.
Es zeigte sich, daß unerwarteterweise organische Flüssigkeiten und Öle nach
diesem Verfahren bis zu hohen Gewichtsanteilen in die Metalloxidmatrix eingebaut
werden und dabei stabile, nichtklebrige Produkte (Pulver, Filmschichten) resultie
ren, die die organischen Flüssigkeiten und Öle in eingekapselter Form enthalten.
Zur Herstellung solcher Pulver oder Filmschichten wird die zu inkorporierende
Flüssigkeit in einem organisch-wäßrigen Metalloxid-Sol gelöst, das man durch
saure oder alkalische Hydrolyse von Metallalkoxiden (vorzugsweise von Silicium-,
Aluminium- oder Titanalkoxiden oder deren Gemische) in einem mit Wasser
mischbaren organischen Lösungsmittel in bekannter Weise erhält, vgl. C.J.Brinker,
G.W.Scherer: Sol-Gel-Science, Academic Press, Inc., San Diego, 1990.
In speziellen Fällen können auch Sole verwendet werden, die aus Metalloxiden
und alkylierten Metalloxiden bestehen (und z. B. durch gemeinsame Hydrolyse von
Tetraalkoxysilanen und Trialkoxyalkylsilanen gebildet werden). Die einzukapseln
den Flüssigkeiten können dabei vor, während oder nach der Herstellung des Me
talloxid-Sols zugesetzt werden. Die Anforderungen an die Flüssigkeiten bestehen
lediglich darin, daß sie sich in dem Sol lösen und ihr Siedepunkt hinreichend über
dem Siedepunkt des im Sol enthaltenen Lösungsmittels, vorzugsweise über 100°C
bei Normaldruck (10⁵ Pa) liegt. Das Gewichtsverhältnis Flüssigkeit : Metalloxid
liegt vorzugsweise bei 0,01 bis 0,3 : 1, wobei Über- oder Unterschreitungen mög
lich sind.
Restriktionen bezüglich der chemischen Struktur der Flüssigkeiten sind nicht er
kennbar. Es sind problemlos Flüssigkeitsgemische als auch Flüssigkeiten natürli
cher Herkunft (ätherische Öle, Pflanzenextrakte, Tiersekrete, Pheromone) ver
wendbar. Da der Herstellungsprozeß weitgehend im neutralen pH-Bereich bei mo
deraten Temperaturen (unter 50°C) abläuft, sind auch hydrolyse- oder tempe
raturempfindliche Flüssigkeiten einsetzbar. Der Wassergehalt des Metalloxid-Sols
sowie die Art des mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittels kann ent
sprechend der Löslichkeit der einzukapselnden Flüssigkeit variiert werden, z. B. ist
es für wasserunlösliche Flüssigkeiten und Öle günstig, ein wasserarmes oder weit
gehend wasserfreies Metalloxid-Sol und aprotische Lösungsmittel wie Aceton,
Dioxan, Dimethylformamid, oder höhersiedende Alkohole wie Methoxypropanol,
Ethylglykol zu verwenden, damit bei der Lösungsmittelentfernung das Wasser
gleichzeitig oder vor dem organischen Lösungsmittel entfernt wird.
Die mit höhersiedenden Flüssigkeiten und Ölen beladenen Metalloxid-Sole können
nun in verschiedener Weise in einen Feststoff umgewandelt werden:
- (a) das Sol kann durch schonende Trocknung direkt in ein Metalloxidpulver mit eingekapselter Flüssigkeit umgewandelt werden. Diese Methode ist dann vor teilhaft, wenn sehr wasserarme Metalloxid-Sole eingesetzt werden und eine er hebliche Differenz der Siedepunkte (über 50°C) zwischen Sollösungsmittel und einzukapselnder Flüssigkeit besteht.
- (b) das mit einzukapselnder Flüssigkeit beladene Sol wird durch Erwärmen oder pH-Änderung (Einstellung des sauren oder basischen Metalloxid-Sols auf den Neutralpunkt) in ein Gel umgewandelt. Das erstarrte Gel enthält die einzukap selnde Flüssigkeit in homogener Verteilung. Durch Entfernen des Lösungsmit tels mit Hilfe üblicher Trocknungsverfahren erhält man trockene, rieselfähige Pulver, in denen die Flüssigkeit inkorporiert ist.
- (c) das mit einzukapselnder Flüssigkeit beladene Metalloxid-Sol kann durch übli che Beschichtungsverfahren (z. B. Eintauchen, Begießen, Aufschleudern) ggf. unter Zusatz eines haftverbessernden Netzmittels auf einen beliebigen Schichtträger (z. B. Polymer- oder Metallfolie, Papier, textiles Gewebe oder Holz) aufgebracht und getrocknet werden. Man erhält transparente Metalloxid filme, in denen die höhersiedende Flüssigkeit inkorporiert ist.
Der Nachweis der inkorporierten Flüssigkeit in den Metalloxidpulvern und -filmen
kann durch thermische oder extraktive Freisetzung aus der Metalloxidmatrix und
nachfolgende spektroskopische Identifikation erfolgen, vgl. Beispiele.
Wie derartige Untersuchungen zeigten, sind die Flüssigkeiten in der Metalloxid
matrix stabil eingeschlossen. Die Verflüchtigungsrate nach dem erfindungsge
mäßen Verfahren ist viel geringer als bei den an porösen Metalloxidschichten ad
sorbierten Flüssigkeiten, vgl. Bild 1.
Für zahlreiche Anwendungen ist es erforderlich, die Flüssigkeit aus der Metall
oxidmatrix gezielt freizusetzen. Das ist auf thermischem oder extraktivem Wege
möglich. Während bei Raumtemperatur die Verflüchtigung der eingekapselten
Flüssigkeit sehr gering ist, steigt bei Temperaturerhöhung in Abhängigkeit vom
Dampfdruck der Flüssigkeit die Freisetzungsrate, vgl. Bild 2. Dadurch kann man
die Freisetzung der eingekapselten Flüssigkeit in die umgebende Gasphase
steuern. Die Freisetzung der Flüssigkeit aus der Metalloxidmatrix in eine umge
bende flüssige Phase kann neben der Wahl des Metalloxid-Sols (vgl. Bild 4) vor
rangig durch den Einsatz von Penetrierungsmitteln erreicht werden, die vor, wäh
rend oder nach der Herstellung des Metalloxid-Sols in Gewichtsanteilen bis zu 100%
bezogen auf das Metalloxid zugesetzt werden. Die Penetrierungsmittel be
schleunigen wie in Bild 5 gezeigt die Freisetzung der inkorporierten Flüssigkeit aus
der Metalloxidmatrix, indem sie durch Herauslösen oder Quellung die Durchlässig
keit der Matrix erhöhen. Als besonders geeignete Penetrierungsmittel erwiesen
sich niedermolekulare wasserlösliche Stoffe wie Saccharid-Derivate, Salze oder
Amide organischer Säuren oder Ammoniumsalze sowie wasserlösliche polyanio
nische Verbindungen wie die Salze der Polystyrensulfosäure, Polyacrylsäure oder
Carboxymethylcellulose oder polykationische Verbindungen wie Polydimethyl
diallylammoniumchlorid.
Zur Steuerung der Freisetzung kann auch eine zweite Flüssigkeit zugesetzt wer
den. In Abhängigkeit von der Löslichkeit des flüssigen Wirkstoffs in der zugesetz
ten Flüssigkeit und der umgebenden Lösungsphase kann eine verzögerte oder be
schleunigte Freisetzung eintreten. Bild 6 zeigt z. B. den Fall, wo der Zusatz hoch
siedender Flüssigkeiten wie Dibutylphthalat oder Paraffinöl die Freisetzung des
Öl löslichen flüssigen Vitamin E verzögert.
Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich dadurch aus, daß mit einer sehr
einfachen Technologie praktisch beliebige organische Flüssigkeiten, deren Siede
punkt hinreichend über dem Siedepunkt des im Sol enthaltenden Lösungsmittels
liegt, und Öle effektiv verkapselt werden können. Die erfindungsgemäß herge
stellten Pulver und Filme sind feste Produkte, in denen die organischen Flüssigkei
ten und Öle bei Raumtemperatur langzeitstabil inkorporiert sind. Die Freisetzung
der inkorporierten Flüssigkeiten und Öle kann thermisch oder durch den Zusatz
von Penetrierungsmittel gesteuert werden.
Anwendungen der erfindungsgemäß hergestellten Metalloxidpulver und Filme mit
inkorporierten organischen Flüssigkeiten und Ölen ergeben sich z. B. zur Herstel
lung
- - fester oder dünnschichtiger Darreichungsformen in der Pharmazie bei Verwen dung flüssiger oder öliger Wirkstoffe und Vitamine auf natürlicher oder syntheti scher Grundlage. Spezielle Anwendungsformen dünnschichtiger Darreichungs formen sind hierbei transdermale Systeme mit flüssigen oder öligen Wirkstoffen (z. B. Nitroglycerin). Durch den Zusatz spezieller Penetrationsmittel (Harnstoff, Öle wie Glycerinether) kann der Transport des Wirkstoffs durch die Haut geför dert werden.
- - fester oder dünnschichtiger Darreichungsformen in der Kosmetik und Körper pflege bei Verwendung flüssiger oder öliger Riechstoffe und Hautpflegemittel auf natürlicher und synthetischer Grundlage
- - fester oder dünnschichtiger Darreichungsformen für desinfizierende Zwecke (z. B. Schädlingsbekämpfung, Pflanzenschutz) bei Verwendung flüssiger oder öliger Pheromone, Bakterizide oder Pestizide auf natürlicher oder synthetischer Grundlage.
- - von verkapselten Duftstoffen und Lockstoffen.
Aus der Fülle der Herstellungsvarianten sind einige in den folgenden Beispielen
näher beschrieben.
- (A) SiO₂-Sol
50 ml Tetraethoxysilan, 200 ml Ethanol (Ethylglykol, Dioxan) und 100 ml 0,01 N Salzsäure (oder 5% Ammoniak) werden 20 Std. bei Raumtemperatur gerührt. - (B) Sol aus SiO₂/MeSiOx
35 ml Tetraethoxysilan, 15 ml Trimethoxymethylsilan werden in 200 ml Ethanol und 100 ml 0,01 N Salzsäure 20 Std. bei Raumtemperatur gerührt. - (C) Sol aus SiO₂/TiO₂
Zu 45 ml Tetraethoxysilan, 5 ml Tetraisopropylorthotitanat in 200 ml Ethanol wer den bei Raumtemperatur langsam 10 ml 0,1 N Salzsäure zugetropft und 20 Std. gerührt. - (D) Sol aus SiO₂/Al₂O₃
In 45 ml Tetraethoxysilan und 200 ml Ethanol werden unter Erwärmen 5 g Alumi niumtriisopropylat gelöst. Anschließend werden bei Raumtemperatur unter Rühren 10 ml 0,1 N Salzsäure langsam zugetropft. Die klare Lösung beginnt nach ca. 3 Std. langsam zu gelieren. Sie wird dann unmittelbar weiterbearbeitet.
Jeweils 1 g der Flüssigkeit werden in 50 ml sauer hydrolysiertem SiO₂-Sol A (in
Wasser/Ethylglykol) gelöst und durch leichtes Erwärmen und Zutropfen von
5%igem Ammoniak geliert. Das erstarrte Gel wird anschließend 20 Std. an der
Luft getrocknet und ergibt helle, glasartige Pulver.
Ein Vergleich der Freisetzung von 1 g Limonen, adsorbiert an 5 g Kieselgur/Fluka
bzw. 5 g Al₂O₃-Pulver/Laborchemie Apolda, ist mit erfindungsgemäß inkorporierten
Limonen (SiO₂-Gel) in Bild 1 zu sehen.
Die Freisetzung von erfindungsgemäß inkorporiertem alpha-Ionon aus der SiO₂-
Matrix bei 20, 50 und 80°C innerhalb von 130 min. ist in Bild 2 aufgeführt. Die
Freisetzung der oben aufgeführten organischen Flüssigkeiten und Öle beim Er
wärmen auf 500 C ist in Bild 3 zu sehen.
Es wird eine Stammlösung aus 1 g Clomipramin und 10 ml Ethylglykol hergestellt
("Stammlösung"). 10 ml Metalloxid-Sol und 1 ml Stammlösung werden ggf. unter
Zusatz eines Steuerstoffs gelöst und die klare Lösung auf Filmunterlage (140 µm
Acetylcellulose) aufgetragen. Nach Trocknen an der Luft erhält man klare Film
schichten.
Die Freisetzung des Clomipramins aus der Metalloxidmatrix wurde in folgender
Weise bestimmt:
1 × 3 cm² beschichtete Folie wurden in einer Küvette mit 3 ml Phosphatpuffer pH 6.8 behandelt und die Konzentrationen des freigesetzten Wirkstoffs Clomipra min in Abhängigkeit von der Zeit spektralphotometrisch (im Maximum bei 285 nm) bestimmt.
1 × 3 cm² beschichtete Folie wurden in einer Küvette mit 3 ml Phosphatpuffer pH 6.8 behandelt und die Konzentrationen des freigesetzten Wirkstoffs Clomipra min in Abhängigkeit von der Zeit spektralphotometrisch (im Maximum bei 285 nm) bestimmt.
| Rezepturen | |
| (a) Unterschiedliche Metalloxid-Sole (vgl. Bild 4) | |
| SiO₂/EtOH | |
| 1 ml Stammlösung + 10 ml Sol A in Ethanol | |
| SiO₂/EtGl | 1 ml Stammlösung + 10 ml Sol A in Ethylglykol |
| SiO₂/MeSiOMe₃ | 1 ml Stammlösung + 10 ml Sol B |
| SiO₂/TiO₂ | 1 ml Stammlösung + 10 ml Sol C |
| SiO₂/Al₂O₃ | 1 ml Stammlösung + 10 ml Sol D |
| (b) Zusatz unterschiedlicher Penetrierungsmittel (vgl. Bild 5) | |
| SiO₂ | |
| 1 ml Stammlösung + 10 ml Sol A in Ethanol | |
| Harnstoff | wie oben, + 0,1 g Harnstoff |
| PAA | + 1 ml 5% Na-polyacrylat 20000/Fluka |
| PSS | + 2 ml 2% Na-styrensulfonat 70000/Aldrich |
| Sorbit | + 1 ml 10% Sorbit |
| Ammonsulfat | + 1 ml 10% Ammoniumsulfat |
Es wird eine Stammlösung aus 1 g des öligen Vitamin E und 10 ml Ethylglykol her
gestellt ("Stammlösung"). 10 ml Metalloxid-Sol und 1 ml Stammlösung werden ggf.
unter Zusatz eines Steuerstoffs gelöst und die klare Lösung auf Glanzkarton auf
getragen. Nach Trocknen an der Luft erhält man farblose, wischfeste Überzüge.
Die Freisetzung des öligen Vitamin E aus der Metalloxidmatrix wurde in folgender
Weise bestimmt:
1 × 3 cm² des beschichteten Kartons wurden in einer Küvette mit 3 ml 30% n-Propanol in Wasser behandelt und die Konzentrationen des freigesetzten Vit amin E in Abhängigkeit von der Zeit spektralphotometrisch (im Maximum bei 292 nm) bestimmt, vgl. Bild 6.
1 × 3 cm² des beschichteten Kartons wurden in einer Küvette mit 3 ml 30% n-Propanol in Wasser behandelt und die Konzentrationen des freigesetzten Vit amin E in Abhängigkeit von der Zeit spektralphotometrisch (im Maximum bei 292 nm) bestimmt, vgl. Bild 6.
| Rezepturen | |
| SiO₂ | |
| 1 ml Stammlösung + 1 ml Sol A in 90% Ethanol | |
| PDMDAAC | wie oben, + 1 ml 4% Polydimethyldiallylammoniumchlorid |
| in Wasser | |
| Na-ascorbat | + 1 ml 10% Natrium-ascorbat in Wasser |
| DBPh | + 0,1 g Dibutylphthalat |
| Paraffinoel | + 0,1 g Paraffinöl AB |
Die Freisetzungskurven sind in Bild 6 zu sehen.
Claims (13)
1. Metalloxidpulver und -filme, die mindestens eine inkorporierte organische Flüs
sigkeit oder ein Öl enthalten.
2. Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 1, die als Metalloxid SiO₂, Al₂O₃,
TiO₂ oder deren Gemische enthalten.
3. Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 1, die organische Flüssigkeiten und
Öle enthalten, die höher als 100°C (bei Normaldruck von 10⁵ Pa) sieden.
4. Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 1 bis 3, in denen das Gewichtsver
hältnis Flüssigkeit: Metalloxid 0,01 bis 0,3 : 1 beträgt.
5. Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 1, in denen ein oder mehrere Pene
trierungsmittel enthalten sind.
6. Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 1 und 5, in denen der Anteil der/des
Penetrierungsmittel(s) bis zu 100 Gewichtsprozent bezogen auf Metalloxid be
trägt.
7. Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 1 und 5, in denen als Penetrie
rungsmittel niedermolekulare, wasserlösliche Stoffe wie Saccharid-Derivate,
Salze oder Amide organischer Säuren oder Ammoniumsalze enthalten sind.
8. Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 1 und 5, in denen als Penetrie
rungsmittel wasserlösliche polyanionische Verbindungen wie die Salze der
Polystyrensulfosäure, Polyacrylsäure oder Carboxymethylcellulose oder poly
kationische Verbindungen wie Polydimethyldiallylammoniumchlorid enthalten
sind.
9. Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 1, in denen die inkorporierte organi
sche Flüssigkeit oder das Öl mit einer zweiten höhersiedenden Flüssigkeit ge
mischt ist.
10. Verfahren zur Herstellung der Metalloxidpulver nach einem oder mehreren der
vorhergehenden Ansprüche, bei denen die organische Flüssigkeit oder das Öl,
ggf. in Gegenwart eines Penetrierungsmittels oder im Gemisch mit einer zwei
ten höhersiedenden Flüssigkeit, in einem wäßrig-organischen Metalloxid-Sol
gelöst werden und anschließend das Lösungsmittel entweder unmittelbar aus
dem Sol oder nach erfolgter Gelbildung aus dem Gel entfernt wird.
11. Verfahren zur Herstellung der Metalloxidfilme nach einem oder mehreren der
vorhergehenden Ansprüche, bei denen die organische Flüssigkeit oder das Öl,
ggf. in Gegenwart eines Penetrierungsmittels oder im Gemisch mit einer hö
hersiedenden Flüssigkeit, in einem wäßrig-organischen Metalloxid-Sol gelöst
werden und anschließend ein beliebiger Schichtträger damit beschichtet wird.
12. Verwendung der Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 1 und (5 oder 9),
zur Herstellung von Arzneimittelzubereitungen, Kosmetika, Mitteln zur Körper
pflege, bakteriostatischen und bakteriziden Mitteln, Insektiziden und Pestiziden.
13. Verwendung der Metalloxidpulver und -filme nach Anspruch 12 zur Herstellung
transdermaler Systeme.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19944416003 DE4416003C2 (de) | 1994-05-06 | 1994-05-06 | Metalloxidpulver und -filme mit inkorporierten organischen Flüssigkeiten und Ölen, ihre Herstellung und Verwendung |
| EP95106926A EP0680753A3 (de) | 1994-05-06 | 1995-05-08 | Metalloxidkomposit mit steuerbarer Wirkstoffabgabe. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19944416003 DE4416003C2 (de) | 1994-05-06 | 1994-05-06 | Metalloxidpulver und -filme mit inkorporierten organischen Flüssigkeiten und Ölen, ihre Herstellung und Verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4416003A1 true DE4416003A1 (de) | 1995-11-09 |
| DE4416003C2 DE4416003C2 (de) | 1999-02-11 |
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ID=6517457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19944416003 Expired - Fee Related DE4416003C2 (de) | 1994-05-06 | 1994-05-06 | Metalloxidpulver und -filme mit inkorporierten organischen Flüssigkeiten und Ölen, ihre Herstellung und Verwendung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4416003C2 (de) |
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