DE4037664A1 - Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen elektrolytischen ausbringung von metall in form eines bandes aus einer loesung sowie verwendung der vorrichtung - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen elektrolytischen ausbringung von metall in form eines bandes aus einer loesung sowie verwendung der vorrichtungInfo
- Publication number
- DE4037664A1 DE4037664A1 DE4037664A DE4037664A DE4037664A1 DE 4037664 A1 DE4037664 A1 DE 4037664A1 DE 4037664 A DE4037664 A DE 4037664A DE 4037664 A DE4037664 A DE 4037664A DE 4037664 A1 DE4037664 A1 DE 4037664A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cathode roller
- anode
- cathode
- metal
- roller
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title abstract 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 32
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 27
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 claims description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D1/00—Electroforming
- C25D1/04—Wires; Strips; Foils
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kontinuierlichen elektrolytischen
Ausbringung von Metall in Form eines Bandes aus einer Metallionen enthaltenden
Lösung, wobei das Metall auf der Oberfläche einer sich drehenden Kathodenwalze
abgeschieden, das abgeschiedene Metall als Band abgezogen und wobei die Lösung
durch wenigstens eine unterhalb der Kathodenwalze liegende Öffnung zugeführt
wird. Außerdem betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zur kontinuierlichen
Ausbringung von Metall in Form eines Bandes aus einer Metallionen enthaltenden
Lösung, die in einem Behälter eine um eine Achse drehbare Kathodenwalze und
eine die Kathodenwalze wenigstens teilweise mit Abstand umhüllende Anode
aufweist, sowie die Verwendung dieser Vorrichtung.
Aus der DE-PS 36 40 020 ist eine Elektrolysezelle zur elektrolytischen Aus
bringung von Metallen aus Metallionen enthaltendem Prozeßabwasser bekannt,
welche eine Vielzahl von flächenhaften, zueinander im Abstand parallel ange
ordneten Elektroden in einem Trog enthält, wobei die Kathoden Öffnungen auf
weisen und je nach Abstand zur Anode über verschieden große Anschlußwider
stände mit der Stromquelle verbunden sind, so daß die Kathoden jeweils mit der
gleichen Stromdichte beaufschlagt werden.
Als problematisch erweist sich bei einer solchen Vorrichtung die verhältnis
mäßig lohnintensive Einzelentnahme der mit dem abgeschiedenen Metall verse
henen Kathodenfläche sowie das verhältnismäßig arbeitsaufwendige Entfernen des
abgeschiedenen Materials.
Aus der US-PS 28 65 830 ist eine elektrolytische Vorrichtung zur
kontinuierlichen Herstellung eines Kupferbandes aus einer in einem Tank
befindlichen Kupferionen enthaltenden Lösung bekannt, wobei das Kupfer auf der
in die Lösung ragenden unteren Seite einer sich um eine horizontale Achse
drehenden Kathodenwalze abgeschieden wird. Es handelt sich hierbei um eine
verhältnismäßig großvolumige Anlage, da weniger als die Hälfte der
Mantelfläche der Kathodenwalze für die Abscheidung ausgenutzt werden kann,
wobei auch der Kathodenstrom aufgrund begrenzter Kathodenstromdichte auf der
relativ kleinen eintauchenden Mantelfläche sehr eingeschränkt ist.
Weiterhin ist aus der EP-OS 2 48 118 eine elektrolytische Vorrichtung zur kon
tinuierlichen Herstellung von Metallfolien aus einer in einem Tank befind
lichen Metallionen enthaltenden Lösung bekannt, wobei die teilweise in die
Lösung eingetauchte Kathode als Trommel oder umlaufendes Endlosband ausgeführt
ist. Sie wird in ihrem eingetauchten Bereich von einer im Abstand angeordneten
Anode umgeben, die mit Kanälen bzw. Öffnungen für den Elektrolytzutritt ver
sehen ist. Das auf der Kathode abgeschiedene Metall wird nach Verlassen der
Lösung von der Kathode abgetrennt.
Die Kathode weist dabei eine polierte Oberfläche, beispielsweise aus Titan
oder Tantal, auf, während die Anode beispielsweise aus einer Blei-Antimon-Le
gierung besteht. Als Lösung wird eine saure Metallionen-Lösung, beispielsweise
aus Kupfersulfat und Schwefelsäure, eingesetzt.
Als problematisch erweist sich hier die kontinuierliche Ausbringung von Me
tallen aus einer Prozeßflüssigkeit, wobei keine chemische Optimierung, wie bei
der aus der EP-OS bekannten Folienherstellung, möglich ist.
Die Erfindung stellt sich die Aufgabe, aus einer Prozeßflüssigkeit, d. h. aus
einer Metallionen enthaltenden Beizflüssigkeit oder Metallionen enthaltendem
Prozeßabwasser, die Metallionen kontinuierlich abzuscheiden und in Form eines
durchlaufenden Bandes von der Kathode abzutrennen. Dabei sollen eine kompakte
Bauform und ein wartungsfreundlicher Betrieb erzielt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird dadurch gelöst, daß als Lösung eine
Halogen- oder eine Schwefelverbindung enthaltende Prozeßflüssigkeit verwendet
und die Kathodenwalze während der Abscheidung gekühlt wird. Vorzugsweise wird
Metall aus einer chloridhaltigen, fluorhaltigen oder sulfatischen
Prozeßflüssigkeit abgeschieden.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung zeichnet sich dadurch aus, daß wenigstens die
Oberfläche der Kathodenwalze aus Aluminium, Ventilmetall, einer
Aluminium- oder einer Ventilmetallbasislegierung, aus elektrisch leitendem
Kunststoff oder aus elektrisch leitender Keramik besteht und daß die
Kathodenwalze innere Kühlmittel-Leitungen aufweist. Vorzugsweise dreht sich
die Kathodenwalze um eine horizontale oder um eine vertikale Achse.
Oie um eine horizontale Achse drehbare Kathodenwalze weist eine mit einer
Kühlvorrichtung verbundene Hohl-Welle auf, mit der die Kühlmittelleitungen der
Kathodenwalze verbunden sind. Dabei dient das eine Ende der Hohl-Welle als
Kühlmitteleintritt und das entgegengesetzte Ende als Kühlmittelaustritt für
die Kathodenwalze. Als vorteilhaft erweist sich bei dieser Vorrichtung der
einfache technische Aufbau und der geringe Wartungsaufwand.
Die um eine vertikale Achse drehbare Kathodenwalze weist ebenfalls eine mit
einer Kühlvorrichtung verbundene Hohl-Welle auf, mit der die
Kühlmittelleitungen der Kathodenwalze verbunden sind. Dabei ist das obere Ende
der Hohl-Welle mit zwei zueinander koaxialen Hohlzylindern versehen, von denen
der innere Hohlzylinder für den Kühlmitteleintritt und der diesen ummantelnde
äußere Hohlzylinder für den Kühlmittelaustritt aus der Kathodenwalze
vorgesehen ist. Das untere Ende der Hohlwelle ist auf ein Dreh-Lager
abgestützt.
Als vorteilhaft erweist sich hier die einfache Auswechselbarkeit der
Kathodenwalze, da diese durch eine einfache Hubbewegung aus ihrem unteren
Lager zu entfernen ist. Ein weiterer Vorteil ist darin zu sehen, daß
Antriebs- und Kontaktierungselemente für die Kathodenwalze am oberen Ende der
Helle in sicherem Abstand zur Metallionen enthaltenden Lösung ohne
irgendwelche Dichtungsprobleme angeordnet sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist zwischen Anode und
Kathodenwalze eine Trennvorrichtung in Form eines Diaphragmas oder einer
Ionenaustauschermembran angeordnet, wobei sich das Diaphragma insbesondere bei
choridhaltigen und die Ionenaustauschermembran bei sulfatischen Lösungen
bewährt hat. Als besonders vorteilhaft erweist sich hierbei das gezielte
Auffangen bzw. Abführen der an der Anode in Nebenreaktion entstehenden Gase,
wie z. B. Chlor bei chloridhaltiger Lösung und Sauerstoff bei sulfatischer
Lösung. Auch wird durch diese Gasabtrennung eine erhöhte Sicherheit gegen
Knallgasexplosionen bzw. Chlor-Knallgasexplosion aufgrund des in Nebenreaktion
von der Kathodenwalze entstehenden Wasserstoffgases erzielt. Weiterhin erweist
es sich als vorteilhaft, daß bei stark verunreinigten oder sehr aggressiven
Prozeßflüssigkeiten der die Anode in einem eigenen Anolytraum umgebende Anolyt
in seiner Qualität nicht verändert wird. Es ist möglich, die Anodensegmente
sowie gegebenenfalls die Trennvorrichtung in Form geschlossener Anodenkästen
aufzubauen, die eine flächenhafte Anode enthalten und zu mehreren Exemplaren
die Kathodenwalze mit Abstand umgeben.
In einer bevorzugten Verwendung der Vorrichtung wird aus einer Zinkchlorid
enthaltenden Prozeßflüssigkeit auf der Aluminiumoberfläche der Kathodenwalze
Zink in Form eines Bandes kontinuierlich abgeschieden. Dabei sind Drehzahl
Kühlmitteltemperatur und Stromdichte soweit einstellbar, daß eine rasche
Ausbringung erzielt und eine Wiederauflösung des Zinks innerhalb des
Elektrolyten vermieden wird. Zwischen Anode und Kathode ist eine
Trennvorrichtung in Form eines Diaphragmas oder einer Ionenaustauschermembran
angeordnet.
Als vorteilhaft erweist sich nach der Erfindung die weitgehende Automatisier
barkeit der Ausbringung von Metallen aus einer Prozeßflüssigkeit sowie die
Metallabreicherung auch sehr aggressiver Prozeßflüssigkeiten durch Aufteilung
des Elektrolytraumes in einen Anolyt- und einen Katholytraum zur Aufnahme der
Prozeßfküssigkeit; als Anolyt wird Salzsäure eingesetzt. Durch Anwendung einer
verhältnismäßig hohen Umdrehungszahl der Kathodenwalze wird eine Wiederauf
lösung des Bandes mit Sicherheit vermieden.
Im folgenden ist der Gegenstand der Erfindung anhand der Figuren näher erläu
tert.
Fig. 1 zeigt schematisch einen Querschnitt durch die Vorrichtung mit der um
eine horizontale Achse drehbaren Kathodenwalze;
in Fig. 2 ist die Vorrichtung gemäß Fig. 1 perspektivisch dargestellt, wobei
zwecks besserer Übersicht Aufbrüche vorgesehen sind;
Fig. 3 zeigt schematisch die in Fig. 1 und Fig. 2 dargestellte Vorrichtung
mit ihren Anschlüssen,
Fig. 4 stellt schematisch einen Längsschnitt durch die Vorrichtung mit der um
eine vertikale Achse drehbaren Kathodenwalze dar;
Fig. 5 zeigt schematisch eine Draufsicht auf die Vorrichtung gemäß Fig. 4.
Fig. 1 zeigt im Querschnitt einen zur Aufnahme der Prozeßflüssigkeit vorge
sehenen Behälter 1, mit einer um eine horizontale Achse 2 drehbaren Kathoden
walze 3 sowie einer die Kathodenwalze im Abstand teilweise umgebenden Anode 4,
die wenigstens teilweise als Segment eines Hohlzylinders ausgebildet ist.
Zwischen Anode 4 und Kathodenwalze 3 ist eine flächenhafte Trennvorrichtung 5
vorgesehen, welche als Ionenaustauschermembran oder Diaphragma den Elektro
lytraum in einen Katholytraum 6 und einen Anolytraum 7 aufteilt. Am Boden 8
des Behälters 1 befindet sich die Eintrittsöffnung 9 für den Anolyten, während
sich im oberen Teil der Seitenwand 10 des Behälters 1 die Austrittsöffnung 11
für den Anolyten befindet. Unterhalb der Kathodenwalze 3, jedoch oberhalb der
Trennvorrichtung 5, ist die Zuflußmündung 14 der als Katholyt wirkenden Pro
zeßflüssigkeit angeordnet, wobei die Abflüsse 15 des Katholyten sich oberhalb
der Kathodenwalze 3 befinden. Im Deckelteil 12 des Behälters 1 befinden sich
zudem eine oder mehrere Gasaustrittsöffnungen 13.
Die elektrische Kontaktierung der Kathodenwalze 3 erfolgt über eine entlang
der Achse 2 geführte Hohlwelle 18 durch einen symbolisch dargestellten
Schleifkontakt 32, welcher mit dem negativen Pol einer Spannungsquelle 16
verbunden ist. Die Anode 4 ist über Anschlußleitung 33 mit dem positiven Pol
dieser Spannungsquelle 16 verbunden. Das von der Kathodenwalze abgezogene Band
ist mit Ziffer 34 bezeichnet.
In Fig. 2 ist in perspektivischer Sicht eine teilweise aufgebrochene Vor
richtung dargestellt. Die im aufgebrochenen Bereich zu sehende Kathodenwalze 3
ist ihrerseits wiederum im Bereich ihrer Stirnfläche aufgebrochen, um die für
den Kühlkreislauf erforderlichen inneren Kühlmittel-Leitungen, d. h. die Ver
bindungs-Leitungen 19 zwischen Hohlwelle 18 und Temperier-Leitungen 17 sowie
die Verbindungs-Leitungen 20 zwischen den Temperier-Leitungen 17 zu zeigen.
Die Zufuhr bzw. Abfuhr des flüssigen Temperierungsmittels erfolgt jeweils an
den Stirnseiten der Hohlwelle 18. Der Antrieb der Kathodenwalze 3 erfolgt über
die auf der Hohlwelle 18 befindliche Riemenscheibe 21 über einen Riemen
trieb 22, der mit einer Antriebsscheibe 23 eines Elektromotors 24 verbunden
ist. Weiterhin sind die Anode 4 sowie die als Diaphragma oder Ionenaustau
schermembran ausgebildete Trennvorrichtung 5 erkennbar.
Der Behälter 1 besteht aus einem chloridlösungsbeständigen und temperaturbe
ständigen Kunststoff, beispielsweise aus Polypropylen. Es ist jedoch auch
möglich, Polyvinylchlorid bzw. Polytetrafluoräthylen als Werkstoff einzu
setzen. Die der Prozeßflüssigkeit ausgesetzte Oberfläche der Kathodenwalze 3
besteht aus Aluminium oder einer Aluminiumbasislegierung; es ist jedoch auch
möglich, eine Kathodenwalze mit einer Oberfläche aus Titan, einer
Titanbasislegierung oder elektrisch leitender Keramik einzusetzen. Die Anode 4
besteht aus Titan oder einer Titanbasislegierung und weist eine aktive
Oberfläche auf. Als Trennvorrichtung 5 wird vorzugsweise eine
Ionenaustauschermembran eingesetzt. Die Hohlwelle 18 ist an beiden Enden
jeweils über eine Wellendichtung 25 aus dem Behälter 1 herausgeführt und
gegenüber dem Gehäuse 1 elektrisch isoliert; sie ist an einem Ende außerhalb
des Behälters mit dem Schleifkontakt zum negativen Pol der Spannungsquelle
elektrisch verbunden.
Nach Zufuhr des aus Salzsäure bestehenden Anolyten über die Eintrittsöffnung 9
gemäß Fig. 1 umspült der Anolyt die mit Öffnungen versehene flächenhafte
Anode 4 und wird entlang der Trennvorrichtung 5 zur Austrittsöffnung 11 ge
führt. Über die Zuflußmündung 14 wird die Prozeßflüssigkeit als Katholyt zuge
führt und nach Abreicherung über die Abflüsse 15 abgeführt. Die Zufuhr der
Prozeßflüssigkeit kann dabei je nach Anwendung chargenweise oder kontinuier
lich im Bypass-Verfahren erfolgen. Nach Inbetriebnahme des Elektromotors 24
gemäß Fig. 2 und Verbindung von Anode 4 und Kathodenwalze 3 mit der Span
nungsquelle 16 scheiden sich auf der Kathodenwalze Metallionen - im vorlie
genden Beispiel Zinkionen aus einer Zinkchloridlösung - ab. Die Schichtstärke
des als Band 34 abgeschiedenen Metalls nimmt in Drehrichtung zu, wobei in dem
dem Deckelteil 12 des Behälters 1 zugekehrten Bereich der Kathodenwalze 3 das
Band 34 als kontinuierlicher Film mit einer Dicke im Bereich von 0,1 bis
2,5 mm abgezogen wird und von der Kathodenwalze 3 in tangentialer Richtung
unter einem Winkel im Bereich von ca. 45° durch einen Schlitz im Deckelteil 12
einer Stützwalze 26 zugeführt wird und durch Zug an eine hier nicht darge
stellte Bandwickelvorrichtung in Form einer Haspel weitergeleitet wird. Die
Kathodenwalze 3 ist dabei ständig von der als Katholyt wirkenden Prozeß
flüssigkeit umgeben, wobei auch das Abziehen des Bandes 34 unterhalb des
Flüssigkeitspegels erfolgt. Durch Optimierung von Drehzahl, Kühlmitteltempe
ratur und Stromstärke ist es möglich, die Gefahr der Wiederauflösung des abge
schiedenen Metalls vollständig zu vermeiden. Die Umdrehungszahl der Kathoden
walze 3 liegt im Bereich von einer halben bis zu einer Umdrehung pro Stunde,
wobei deren Umfang ca. 356 mm beträgt, so daß sich eine Vorschubgeschwindig
keit des Bandes im Bereich von 0,18 bis 0,36 m pro Stunde ergibt. Die katho
dische Stromdichte liegt dabei im Bereich von 140 bis 1200 A/m2. Aufgrund
der Kühlung der Kathodenwalze 3 ist es möglich, diese mit einer hohen
Stromdichte zu betreiben, ohne daß es zu irgendwelchen Schädigungen im Bereich
der Kathodenwalze 3 oder der Trennvorrichtung 5 kommt. Darüber hinaus ist es
auch möglich, heiße Prozeßflüssigkeit - beispielsweise im Bereich von 40 bis
80°C - ohne Zwischenkühlung direkt zu behandeln. Das während des
Elektrolysevorganges erzeugte Chlor tritt durch die Gasaustrittsöffnungen 13
aus dem Behälter 1 aus und wird abgeführt.
Es ist auch möglich, als Anolyt Schwefelsäure oder Natronlauge einzusetzen,
wobei dann während des Elektrolysevorganges anodenseitig Sauerstoff erzeugt
wird.
Fig. 3 zeigt schematisch im Längsschnitt die Abscheidungsvorrichtung mit
ihren verschiedenen Anschlüssen. Im oberen Teil der Figur ist die Span
nungsquelle 16 erkennbar, welche über Verbindungsleitung 33 mit der im Be
hälter 1 angeordneten Anode 4 und über Schleifkontakt 32 und Hohlwelle 18 mit
der Kathodenwalze 3 elektrisch verbunden ist. Die zwischen Kathodenwalze 3 und
Anode 4 angeordnete Trennvorrichtung ist zwecks besserer Übersicht nicht dar
gestellt. Die im Katholytraum 6 befindliche Zuflußmündung 14 ist mit der Zu
gangsleitung 27 für die Prozeßflüssigkeit verbunden, während der Abfluß 15 des
Katholytraumes 6 mit der Abführleitung 28 verbunden ist. Entsprechend ist die
Anolyt-Eintrittsöffnung 9 mit der Anolyt-Zugangsleitung 35 und die
Anolyt-Austrittsöffnung 11 mit der Abführleitung 36 verbunden. Das bei der
Abscheidung erzeugte Gas wird über die Gas-Austrittsöffnung abgeführt. Aus dem
Ende 37 der Hohlwelle 18 tritt das Kühlmedium aus und fließt über Verbin
dungsleitung 29 zur Kühlvorrichtung 31. Als Kühlmedium wird Wasser verwendet.
Die Kühlvorrichtung 31 weist eine hier nicht näher dargestellte Wärmeaustau
scheranlage und eine Pumpvorrichtung zur Erzwingung des Kühlmittelkreislaufs
auf. Das abgekühlte Kühlmedium wird dann im Kreislauf über Verbindungs
leitung 30 dem anderen Ende 38 der Hohlwelle 18 zugeführt, von wo es - wie
bereits oben erläutert - den Kühlmittel-Leitungen 19, 17 in der Kathodenwalze 3
zugeführt wird.
Gemäß Fig. 4 befindet sich die im Längsschnitt dargestellte Kathodenwalze 43
in einem trogartigen Behälter 41, dessen Seitenwände 50 die Höhe der
Kathodenwalze überragen. Auf diese Weise ist es möglich, durch entsprechende
Auffüllung des Behälters 41 mit Prozeßflüssigkeit die zur Abscheidung
vorgesehene Mantelfläche 87 der Kathodenwalze 43 vollständig in die Lösung 82
einzutauchen. Die Kathodenwalze 43 weist eine entlang der vertikalen
Walzenachse 42 verlaufende Welle 58 auf, die in zwei zueinander koaxialen
oberen Lagern 83, 84 gehalten wird.
Am Boden 48 des Troges 41 ist ebenfalls ein Lager 85 zur Zentrierung der
Welle 58 vorgesehen. Auf dem aus der Lösung 82 herausragenden Teil der
Welle 58 ist weiterhin eine Antriebsdrehvorrichtung mit Riemenscheibe 61,
Riementrieb 62, Antriebsscheibe 63 sowie eine Kontaktierungsvorrichtung 96
vorgesehen, die aus Schleifring 86 und Schleifkontakt 72 besteht.
Im Bereich des Bodens 48 des Behälters 41 befindet sich in unmittelbarer Nähe
am Umfang der Kathodenwalze 43 eine ringförmige Zuflußmündung 54 für die
zugeführte Metallionen enthaltende Lösung 82.
Die Kathodenwalze 43 weist eine umlaufende Mantelfläche 87 zur Abscheidung
auf, welche von einem Trägergerüst 88 gehalten wird, das mit der Welle 58
verbundene Speichen 89, 90 enthält. Das an sich starre Trägergerüst 88 weist
im Bereich unterhalb der Mantelfläche 87 Wärmeaustauscher 57 auf, welche über
Verbindungsleitungen 59, 60 über Welle 58 mit einem Kühlaggregat 71 verbunden
sind, das hier nur schematisch dargestellt ist. Der Antrieb erfolgt über einen
hier ebenfalls schematisch dargestellten Antriebsmotor 64, welcher über
Antriebsscheibe 63, Riementrieb 62 und Riemenscheibe 61 mit Welle 58 verbunden
ist und die Kathodenwalze 43 in Drehung versetzt.
Die Kathodenwalze 43 ist von annähernd konzentrisch zur Achse 42 angeordneten
Anodenelementen 92 umgeben, welche im Abstand zueinander angeordnet und einen
ausreichend großen Spalt zur Durchführung des von der Kathodenwalze 43
abgezogenen Bandes 74 ermöglichen. Die Anodenelemente 92 enthalten Anoden 44,
welche jeweils in einem Gehäuse 79 mit einer Öffnung 80 untergebracht sind,
die zur Kathodenwalze ausgerichtet ist und durch eine Trennvorrichtung 5 in
Form einer Ionenaustauschermembran oder eines Diaphragmas abgedeckt sind.
Zwischen der Trennvorrichtung 5 und der rahmenartigen Einfassung des
Gehäuses 79 ist entlang dem Rand der Öffnung 80 eine Dichtung angeordnet, so
daß ein abgeschlossener Anolytraum im Gehäuse 79 vorliegt, welcher eine
Trennung zwischen der gegebenenfalls aggressiven, die Metallionen enthaltenden
Lösung 82 und einem davon weitgehend unbeeinflußten Anolyten ermöglicht. Der
Anolyt wird über Anolytzugangsleitung 75 in das Gehäuse 79 eingeführt und über
Austrittsöffnung 51 abgeführt. Weiterhin ist ein Anolytüberlauf vorgesehen.
Die Gehäuse 79 für die Anoden 44 sind jeweils mit einer Gasableitung 81 zur
Abführung des an der Anode 44 entstehenden Gases verbunden.
Das noch innerhalb der Lösung 82 abgezogene Band 74 wird durch den
Zwischenraum zwischen den Anodenelementen 92 herausgeführt und verläßt mittels
Ummlenkrolle 93 auf einer 90°-Wendestrecke die Lösung 82, wobei diese
90°-Wendestrecke das Aufrollen des Bandes 74 auf einer Rolle 94 mit
horizontaler Drehachse ermöglicht. Die Position der Rolle 94 sowie deren
Zugkraft und Drehzahl sind je nach der Geschwindigkeit des Abscheidens
einstell- und regelbar. Dabei hat es sich als besonders zweckmäßig erwiesen,
eine mit dem Behälter mechanisch fest verbundene Halterung 95 zur Aufnahme der
Rolle 94 sowie der Lager 83, 84 und der Antriebsvorrichtung und der
Kontaktierungsvorrichtung 96 mit Schleifkontakt 72 vorzusehen. Die
Kontaktierungsvorrichtung 96 ist über Verbindungsleitung 97 mit dem negativen
Pol einer Spannungsquelle 56 verbunden, während die Anoden 44 mit dem
positiven Pol dieser Spannungsquelle verbunden sind.
Die Temperierleitungen 57 sind über Verbindungsleitungen 59, 60 mit den in der
Welle 58 zueinander koaxial angeordneten Kühlmittelzufluß- und
Kühlmittelabflußleitungen 98, 99 verbunden. Sämtliche Teile der
Kathodenwalze 43 einschließlich der Speichen 89, 90 und dem in die Lösung 83
eintauchenden Teil der Welle 58 sind bis auf die äußere Mantelfläche 87 der
Kathodenwalze 43 mit einer elektrisch nichtleitenden Oberfläche versehen, die
in Lösung 82 elektrolyt- bzw. katholytbeständig ist. Die Kathodenwalze 43
benötigt keinerlei Abdichtungsmaßnahmen und wird somit von der Lösung 82 in
ihrem Inneren durchströmt, wobei sich gegebenenfalls aufgrund der als
Wärmeaustauscher dienenden Temperierleitungen 57 auch eine Kühlung der die
Walze durchströmenden Lösung 82 erzielen läßt. Die Kathodenwalze 43 ist auf
ihrem Umfang in einem Bereich von 180 bis 270° von den Anodenelementen 92
umgeben. Die Ionenaustauschermembran oder das Diaphragma trennt dabei den
Elektrolytraum in einen Anolyt-Raum 47 und einen Katholyt-Raum 46 für die
Metallionen enthaltende Lösung 82. Die Zuflußmündung 54 des Katholyten
befindet sich in unmittelbarer Nähe des unteren Randes der Mantelfläche 87 der
Kathodenwalze 43 und ist im Bereich des Bodens 48 des Troges angeordnet. Der
Ausgang 55 des Katholyten ist in einer der Seitenwände 50 des Troges in Höhe
des oberen Randes der Mantelfläche 87 angeordnet, wobei ggf. durch zusätzliche
Strömungsverteilersysteme eine gleichmäßige Verteilung über die gesamte
Mantelfläche zu erzielen ist. Der Anolyt für die Anodenelemente 92 wird
jeweils von oben durch eigene Rohrleitungen zu- und abgeführt.
Die Mantelfläche 87 der Kathodenwalze 43 besteht aus Aluminium oder Titan bzw.
einer Aluminium- oder Titanbasislegierung. Das von der Mantelfläche 87 umfaßte
Innere der Kathodenwalze 43 weist eine Oberfläche aus elektrolyt- bzw.
katholytbeständigem Kunststoff auf, wobei die zur Mantelfläche führenden
Stromleiter in Speichen 89, 90 geführt werden und von Kunststoff dichtend
umhüllt sind. Die Antriebswelle 58 weist zumindest auf dem in die Lösung
tauchenden Teil ebenfalls eine Oberfläche aus elektrolyt- bzw.
katholytresistentem Kunststoff auf, wobei sich im Inneren der rohrartigen
Kunststoffumhüllung die Kathodenstromzuleitung und die Kühlmittelleitungen
befinden. Als Kathodenstromzuleiter dient dabei die aus Metall bestehende
Welle 58 selbst; es ist jedoch auch möglich, die Welle mit einem eigenen
Kathodenstromleiter zu versehen.
Die Einspeisung des Kühlmittels erfolgt von einem Kühler 71 über
Verbindungsleitung 70 und den inneren Hohlzylinder einer mit Dichtungen
versehenen Kupplung 100 in die als Innenrohr der Welle 58 ausgebildete
Kühlmittelzufluß-Leitung 98. Oer Abfluß des Kühlmittels wird über die die
Leitung 98 koaxial umgebende Kühlmittelabfluß-Leitung 99, den äußeren
Hohlzylinder der Kupplung 100 und die Verbindungsleitung 69 zum Kühler 71
vorgenommen.
Fig. 5 zeigt von oben die in einem trogartigen Behälter 41 eingesetzte
Kathodenwalze 43, welche sich mittels Welle 58 um die vertikale Achse 42
dreht; diese Figur ist zwecks besserer Übersicht nicht maßstäblich zu Fig. 4
ausgeführt. Die Kathode 43 enthält in ihrem Inneren ein mit Speichen 89
versehenes Trägergerüst 88, das die hier nicht sichtbaren Kühlmittelleitungen
und Wärmeaustauscher enthält; das mit elektrisch isolierender Oberfläche
versehene Trägergerüst 88 der Kathodenwalze 43 ist auf seinem Außenumfang mit
der zur Metall-Abscheidung vorgesehenen umlaufenden Mantelfläche 87 versehen;
das abgeschiedene Metall wird als Band 74 innerhalb der Lösung 82 in
näherungsweise tangentialer Richtung abgezogen und über Umlenkrolle 93 nach
Durchlaufen einer Wendestrecke zwecks Drehung der Band-Ebene um 90° auf der
Band-Rolle 94 aufgewickelt. Zur besseren Stabilisierung des Bandes können noch
weitere Leitrollen 101, 102 vorgesehen sein, die gegebenenfalls auch
zusätzlich mechanisch angetrieben sein können.
Die Kathodenwalze 43 ist in einem Umfangsbereich von ca. 270° von im Abstand
zueinander angeordneten Anodenelementen 92 umgeben; die Anodenelemente 92
weisen jeweils eine ebene Anode 44 auf, die in einem Gehäuse 79 mit zur
Kathodenwalze gerichteten Öffnung 80 angeordnet ist, wobei die Öffnung jeweils
durch eine Trennvorrichtung 5 das Gehäuseinnere gegenüber der Lösung 82
abschließt.
Die Gehäuse 79 sind in der Praxis nach oben verschlossen und weisen eine
Gasableitung für die sich an der Anode entwickelnden Gase auf.
Stromanschlüsse und Anolytzu- bzw. ableitung 75, 51 sind anhand der
Anodenelemente 92 schematisch dargestellt. Der Abfluß 55 für die Lösung 82
befindet sich im oberen Teil der Seitenwand 50 des Behälters 41.
Durch Optimierung von Drehzahl, Kühlmitteltemperatur und kathodischer
Stromdichte ist es möglich, die Gefahr der Wiederauflösung des abgeschiedenen
Metalls innerhalb der Lösung bzw. innerhalb des Katholyten vollständig zu
vermeiden.
In einem praktischen Ausführungsbeispiel gemäß der anhand der Fig. 4 und 5
beschriebenen Vorrichtung wurde aus einer zinkionenhaltigen Lösung 82 Zink auf
eine Mantelfläche 87 aus Aluminium abgeschieden. Die Umdrehungszahl der
Kathodenwalze 43 liegt dabei im Bereich von 0,5 bis 2 Umdrehungen pro Stunde,
wobei der Umfang der Kathodenwalze 43 ca. 300 mm beträgt. Es ist jedoch auch
möglich, eine Kathodenwalze 43 mit einem größeren Durchmesser bis mindestens
1000 mm einzusetzen. Für ein 0,2 bis 0,4 mm starkes Band ergibt sich eine
Vorschubgeschwindigkeit im Bereich von 0,3 bis 0,6 Meter pro Stunde. Die
kathodische Stromdichte liegt dabei im Bereich von 300 bis 6000 Ampere/m2,
wobei optimale Abscheidebedingungen bei einer kathodischen Stromdichte von
4000 Ampere/m2 erzielt werden. Es wurde eine chloridhaltige Lösung
zugeführt. Das während des Abscheidevorganges dabei erzeugte Chlor tritt durch
Gasaustrittsöffnungen und Gasableitungen aus dem Trog aus und wird abgeführt
sowie ggf. zwecks Weiterverwendung gesammelt.
Es ist auch möglich, fluoridhaltige oder sulfatische Prozeßflüssigkeiten mit
Metallionen als Katholyt einzusetzen. Das während des Abscheidungsvorganges
erzeugte Gas tritt dabei durch eigene Gasableitungen aus dem Deckelteil des
Troges aus und wird abgeführt.
Claims (19)
1. Verfahren zur kontinuierlichen elektrolytischen Ausbringung von Metall in
Form eines Bandes aus einer Metallionen enthaltenden Lösung, wobei das
Metall auf der Oberfläche einer sich drehenden Kathodenwalze abgeschieden,
das abgeschiedene Metall als Band abgezogen und wobei die Lösung durch
wenigstens eine unterhalb der Kathodenwalze liegende Öffnung zugeführt
wird, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösung eine Halogen- oder eine
Schwefelverbindung enthaltende Prozeßflüssigkeit verwendet und die
Kathodenwalze (3, 43) während der Abscheidung gekühlt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Metall aus
einer chloridhaltigen, fluoridhaltigen oder sulfatischen Prozeßflüssigkeit
abgeschieden wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
Kathodenwalze (3, 43) während des Abscheidens von der Prozeßflüssigkeit
vollständig umspült und das Band unterhalb des Flüssigkeitspegels von der
Kathodenwalze (3, 43) abgezogen wird.
4. Vorrichtung zur kontinuierlichen Ausbringung von Metall in Form eines
Bandes aus einer Metallionen enthaltenden Lösung, die in einem
Behälter (1, 41) eine um eine Achse (2, 42) drehbare Kathodenwalze (3, 43)
und eine die Kathodenwalze (3, 43) wenigstens teilweise mit Abstand
umhüllende Anode aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens die
Oberfläche der Kathodenwalze (3, 43) aus Aluminium, Ventilmetall, einer
Aluminium- oder einer Ventilmetallbasislegierung, aus elektrisch leitendem
Kunststoff oder aus elektrisch leitender Keramik besteht und daß die
Kathodenwalze (3, 43) innere Kühlmittel-Leitungen (17, 19, 20, 57, 59, 60)
aufweist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sich die
Kathodenwalze (3) um eine horizontale Achse (2) dreht.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Kathoden
walze (3) eine mit einer Kühlvorrichtung verbundene Hohl-Welle (18) auf
weist, mit der die Kühlmittel-Leitungen (17, 19, 20) verbunden sind, und daß
das eine Ende der Hohl-Welle (18) als Kühlmitteleintritt und das entgegen
gesetzte Ende als Kühlmittelaustritt dient.
7. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sich die
Kathodenwalze (43) um eine vertikale Achse (42) dreht.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Kathoden
walze (43) eine mit einer Kühlvorrichtung verbundene Hohl-Welle (58) auf
weist, mit der die Kühlmittelleitungen (57, 59, 60) verbunden sind, und
daß das obere Ende der Hohl-Welle (58) zwei als zueinander konzentrische
Hohlzylinder ausgebildete Kühlmittel-Leitungen aufweist, von denen eine
als Kühlmittelzufluß-Leitung (98) und die andere als
Kühlmittelabfluß-Leitung (99) vorgesehen ist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß
die Anode (4, 44) aus wenigstens zwei Mantelsegmenten besteht.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein
Mantelsegment Öffnungen aufweist.
11. Vorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 4 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß zwischen Anode (4, 44) und Kathodenwalze (3, 43) als
Trennvorrichtung (5) ein Diaphragma angeordnet ist.
12. Vorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 4 bis 11, dadurch
gekennzeichnet, daß zwischen Anode (4, 44) und Kathodenwalze (3, 43) als
Trennvorrichtung (5) eine Ionenaustauschermembran angeordnet ist.
13. Vorrichtung nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß die
Anode (4, 44) wenigstens teilweise von einem Diaphragma oder einer Ionen
austauschermembran als Trennvorrichtung (5) umgeben ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Anode (4) in
einem Gehäuse (79) angeordnet ist, das eine zur Kathodenwalze (3, 43)
gerichtete Öffnung (80) aufweist, wobei die Öffnung (80) durch die
Trennvorrichtung (5) geschlossen ist.
15. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Trennvor
richtung (5) mittels Dichtung im Gehäuse (79) gehalten ist und daß das
Gehäuse eine Gasaustrittsöffnung (53) mit angeschlossener Gasablei
tung (81) aufweist.
16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet,
daß der Boden (8, 48) des Behälters (1, 41) eine Anolyt-Eintrittsöffnung und
in einer Seitenwand (10, 50) des Behälters (1, 41) eine Anolyt-Austritts
öffnung aufweist.
17. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 16, dadurch gekennzeichnet,
daß zwischen Kathodenwalze (3, 43) und Trennvorrichtung (5) wenigstens
eine Zuflußmündung (14, 54) und oberhalb der Kathodenwalze ein
Abfluß (15, 55) für die Prozeßflüssigkeit vorgesehen sind.
18. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 4 bis 17, dadurch
gekennzeichnet, daß im Deckelteil (12, 52) des Behälters (1, 41) eine
Gas-Austrittsöffnung (13, 53) vorgesehen ist.
19. Verwendung einer Vorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 4 bis
18 zur Abscheidung von Zink aus einer zinkchloridhaltigen Prozeß
flüssigkeit.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3942876 | 1989-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4037664A1 true DE4037664A1 (de) | 1991-06-27 |
| DE4037664C2 DE4037664C2 (de) | 1993-09-02 |
Family
ID=6396384
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE90122495T Expired - Fee Related DE59004422D1 (de) | 1989-12-23 | 1990-11-26 | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen elektrolytischen Ausbringung von Metall in Form eines Bandes aus einer Lösung sowie Verwendung der Vorrichtung. |
| DE4037664A Granted DE4037664A1 (de) | 1989-12-23 | 1990-11-27 | Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen elektrolytischen ausbringung von metall in form eines bandes aus einer loesung sowie verwendung der vorrichtung |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE90122495T Expired - Fee Related DE59004422D1 (de) | 1989-12-23 | 1990-11-26 | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen elektrolytischen Ausbringung von Metall in Form eines Bandes aus einer Lösung sowie Verwendung der Vorrichtung. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5516411A (de) |
| EP (1) | EP0437705B1 (de) |
| AT (1) | ATE100871T1 (de) |
| DE (2) | DE59004422D1 (de) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7097747B1 (en) * | 2003-08-05 | 2006-08-29 | Herceg Joseph E | Continuous process electrorefiner |
| KR100747937B1 (ko) | 2006-03-20 | 2007-08-08 | 엘에스전선 주식회사 | 수평형 드럼 제박기 |
| TW200829726A (en) * | 2006-11-28 | 2008-07-16 | Basf Ag | Method and device for electrolytic coating |
| US11686012B2 (en) | 2017-10-26 | 2023-06-27 | Unison Industries, Llc | Mandrel for electroforming |
| CN110904472B (zh) * | 2019-11-21 | 2021-06-08 | 湖北中一科技股份有限公司 | 一种防电解铜箔断裂阴极辊及其制备方法 |
| CN116083973A (zh) * | 2022-12-23 | 2023-05-09 | 西安泰金新能科技股份有限公司 | 一种阴极辊导电装置及其安装、散热方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2865830A (en) * | 1956-05-14 | 1958-12-23 | Anaconda Co | Apparatus for producing sheet metal by electrodeposition |
| EP0248118A1 (de) * | 1986-06-05 | 1987-12-09 | Olin Corporation | Steuerung der metallurgischen Struktur von elektrolytischen Beschichtungen unter Verwendung von Ultraschall-Bewegung |
| DE3640020C1 (de) * | 1986-11-24 | 1988-02-18 | Heraeus Elektroden | Elektrolysezelle zur elektrolytischen Abscheidung von Metallen |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2844529A (en) * | 1955-01-17 | 1958-07-22 | Reynolds Metals Co | Process and apparatus for rapidly anodizing aluminum |
| DE2024112A1 (de) * | 1970-05-16 | 1971-12-02 | Kabel Metallwerke Ghh | Verfahren zum Herstellen von Metallfolien |
| US3901785A (en) * | 1972-05-09 | 1975-08-26 | Antonina Vladimiro Buzhinskaya | Apparatus for producing a metal band |
| SU619550A1 (ru) * | 1976-11-29 | 1978-08-15 | Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Вторичных Цветных Металлов "Вниипивторцветмет" | Барабанный электролизер |
| US4279711A (en) * | 1980-01-21 | 1981-07-21 | Vining Paul H | Aqueous electrowinning of metals |
-
1990
- 1990-11-26 AT AT90122495T patent/ATE100871T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-11-26 DE DE90122495T patent/DE59004422D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-26 EP EP90122495A patent/EP0437705B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-27 DE DE4037664A patent/DE4037664A1/de active Granted
-
1995
- 1995-01-18 US US08/374,999 patent/US5516411A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2865830A (en) * | 1956-05-14 | 1958-12-23 | Anaconda Co | Apparatus for producing sheet metal by electrodeposition |
| EP0248118A1 (de) * | 1986-06-05 | 1987-12-09 | Olin Corporation | Steuerung der metallurgischen Struktur von elektrolytischen Beschichtungen unter Verwendung von Ultraschall-Bewegung |
| DE3640020C1 (de) * | 1986-11-24 | 1988-02-18 | Heraeus Elektroden | Elektrolysezelle zur elektrolytischen Abscheidung von Metallen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4037664C2 (de) | 1993-09-02 |
| ATE100871T1 (de) | 1994-02-15 |
| EP0437705B1 (de) | 1994-01-26 |
| DE59004422D1 (de) | 1994-03-10 |
| EP0437705A1 (de) | 1991-07-24 |
| US5516411A (en) | 1996-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2217879C3 (de) | Verfahren und Galvanisierungszelle zur kontinuierlichen elektrolytischen Herstellung einer Eisenfolie | |
| DE2604371C2 (de) | ||
| DE2818971C2 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur elektrochemischen Gewinnung von Alkalimetall aus einem elektrisch dissoziierbaren Salz desselben und dessen Verwendung | |
| DE69112343T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Oberflächenbehandlung von Metallfolie. | |
| DE2833939A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von metallfolien durch elektrolytische abscheidung | |
| DE2445058A1 (de) | Elektrolysezelle zur erzeugung von chlorgas | |
| DE2529960C3 (de) | Elektrolysezelle | |
| DE4037664C2 (de) | ||
| DE975825C (de) | Vorrichtung zur Durchfuehrung elektrochemischer Prozesse, insbesondere zur Herstellung von UEberschwefelsaeure und ihren Verbindungen | |
| DE2309056B2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum galvanoplastischen Herstellen eines relativ dünnen, flexiblen, endlosen Metallbandes | |
| EP0013874A2 (de) | Vorrichtung zur elektrolytischen Abscheidung von Aluminium | |
| DE3784868T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur elektrolytischen Herstellung von Metallfolien. | |
| DE2828621C2 (de) | ||
| DE1667803B1 (de) | Vorrichtung zur elektrolytischen abtrennung eines alkalimetalls von einem alkalimetallamalgam | |
| DE69218708T2 (de) | Vertikalströmungsplattiervorrichtung | |
| DE3723745C1 (en) | Process and device for breaking emulsions | |
| DE4123196C2 (de) | ||
| EP0694090B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur elektrolytischen oberflächenbeschichtung von werkstücken | |
| EP0429748B1 (de) | Elektrode für das Austragen von Metallen aus Metallionen enthaltender Lösung | |
| EP0084519B1 (de) | Behältnis für eine instabile Lösung eines Metallsalzes oder -komplexes und Verfahren zur Dichtung eines solchen Behältnisses | |
| EP0192718B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von ozon | |
| WO1993013021A1 (de) | Verfahren und elektrochemischer reaktor zur reinigung verschmutzter flüssigkeiten | |
| DE3014021C2 (de) | Verfahren zum elektrolytischen Rückgewinnen von Edelmetallen aus Edelmetallsalzlösungen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
| AT340735B (de) | Vorrichtung zum elektroplattieren | |
| DE3330838C2 (de) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |