DE4016483A1 - Verfahren zur bekaempfung von phytopathogenen viren - Google Patents
Verfahren zur bekaempfung von phytopathogenen virenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bekämpfung von
phytopathogenen Viren (Pflanzenviren), an und in Pflan
zensamen, an und in zur vegetativen Vermehrung vorgese
henem Pflanzengut, Pflanzenteilen, Pilzmycelverbänden,
Pilzfruchtkörpern und Pilzsporen.
Es ist allgemein bekannt, daß der Volkswirtschaft jährlich
große Verluste durch den Befall von Pflanzensamen, Pflanz
gut, Pflanzenteilen, Pilzmycelverbänden und Pilzfruchtkör
pern mit phytopathogenen Viren entstehen.
Verursacher besonders nachteiliger Viruserkrankungen sind
beispielsweise: bei der Kartoffel das Blattroll-Virus,
beim Tabak das Tabakmosaikvirus, bei Rüben die Beta-Viren
2, 3 und 4, bei der Erbes das Pisum-Virus, bei der Bohne
das Phaseolus-Virus 1 sowie das Phaseolus-Virus 2, bei
Zierpflanzen und Gurke das Cucumis-Virus, bei Kohlarten
das Brassica-Virus, bei Salatpflanzen das Lactuca-Virus,
bei Zwiebeln das Allium-Virus 1 sowie im Obstbau das
Flachästigkeits-Virus, das Apfelmosaik-Virus, das Himbeer
ringflecken-Virus der Kirsche, das Scharka-Virus sowie das
die Stecklenberger Krankheit hervorrufende Nekroitische
Ringflecken-Virus, um nur einige besonders schädliche
Viren zu nennen.
Es sind daher große Anstrengungen unternommen worden, Ver
fahren zu entwickeln, mit deren Hilfe die schädigenden
Wirkungen phytopathogener Viren ausgeschaltet werden kön
nen. Das üblichste Verfahren besteht bekanntlich darin,
Pflanzen und Pflanzgut mit Schädlingsbekämpfungsmitteln zu
behandeln, um die Pflanzenschädlinge abzutöten oder ihre
Vermehrung zu unterbinden. Nachteilig an der Verwendung
von Pflanzenschutzmitteln ist jedoch die starke Umwelt
belastung durch schwer abbaubare Schutzmittel, die zur
Reduzierung des Verbrauchs an Schädlingsbekämpfungsmitteln
zwingt.
Ein weiteres, in jüngerer Zeit mehr und mehr in den Vor
dergrund tretendes Verfahren, Pflanzen vor dem Befall
mitphytopathogenen Viren zu schützen, besteht darin,
Resistenzgene in Genstrukturen einzubauen, die nach Ex
pression in Pflanzen diese Virus-resistent machen. So ist
es beispielsweise bekannt, gegenüber dem Befall mit dem
Tabakmosaikvirus weitestgehend resistente Tabakpflanzen zu
züchten.
Die Entwicklung von Virus-resistenten Arten ist jedoch
außerordentlich aufwendig, ganz abgesehen davon, daß Gen
strukturen verändert werden müssen.
Aus "Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für
Land- und Forstwirtschaft Berlin-Dahlem", Heft 245, 1988,
S. 463-464 ist es ferner bekannt, daß Desoxyribonuclease
II und Ribonuclease A nach Blattinfiltration oder Spritz
behandlung von Blättern einen Einfluß auf den Befall von
PVY (potato virus Y) an Nicotiana tabacum var zeigen. Fer
ner wurde eine Wirkung gegenüber den durch das cucumber
mosaik virus (CMV) hervorgerufenen Krankheitserscheinungen
festgestellt. Auch zeigten Spritzbehandlungen von Gersten
pflanzen eine Verminderung des Befalls mit dem brome
mosaik virus (BMV).
Der vorliegenden Erfindung lag das Problem zugrunde, ein
leicht durchzuführendes und wirksames Verfahren zur
Bekämpfung von phytopathogenen Viren an und in Pflanzen
samen und an und in zur vegetativen Vermehrung bestimmtem
Pflanzengut anzugeben, das es ermöglicht, Pflanzen aufzu
ziehen, die von den Viren weitestgehend frei sind, mit
denen die Pflanzensamen und das zur vegetativen Vermehrung
bestimmte Pflanzengut befallen waren.
Die Lösung dieses Problems gelingt erfindungsgemäß da
durch, daß man die von phytopathogenen Viren befallenen
Pflanzensamen und das zu vegetativen Vermehrung vorgese
hene Pflanzengut mit einer wäßrigen Lösung mindestens eine
Nuclease behandelt.
Gegenstand der Erfindung ist somit das in den Ansprüchen
gekennzeichnete Verfahren.
Im Hinblick auf die nicht unbeträchtliche Molekülgröße der
Nucleasen muß es als überraschend angesehen werden, daß es
bei Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens möglich
ist, ausgehend von mit phytopathogenen Viren befallenen
Samen und Pflanzengut Pflanzen aufzuziehen, die von Viren
bedingten Krankheitserscheinungen ganz oder zumindest wei
testgehend frei sind.
Dem erfindungsgemäßen Verfahren können praktisch sämtliche
Pflanzensamen unterworfen werden, die einem Befall durch
phytopathogene Viren unterliegen. Von besonderer Bedeutung
ist das erfindungsgemäße Verfahren somit für die Bekämp
fung phytopathogener Viren, mit denen beispielsweise Samen
der folgenden Nutzpflanzen befallen sind:
- a) Chenopodiaceen, wie Beta-Rüben
- b) Leguminosae, wie Lupinen, Wicken, Erbsen, Bohnen
- c) Cruciferae, wie Raps, Rübsen, Sonnenblumen
- d) Koniferen, aber auch Gramineen, wie Weizen, Gerste und Mais sowie von allen vorkommenden Dikotylen und Monokotylen.
Pflanzgüter sowie zur vegetativen Vermehrung vorgesehene
Pflanzenteile, die dem erfindungsgemäßen Verfahren unter
worfen werden können, sind beispielsweise:
- a) Pflanzkartoffeln,
- b) Zwiebeln, z. B. die gemeine Zwiebel wie auch weitere Zwiebelgemüse wie Schalotten, Knoblauch usw. sowie Blumenzwiebeln,
- c) Stecklinge sowie
- d) aufgepfropfte Pflanzenteile.
Dem erfindungsgemäßen Verfahren ferner unterworfen werden
können in vorteilhafter Weise Pilzmycelverbände, Pilz-
Konidien und Konidienträger, Pilz-Sporen und Pilzfrucht
körper der verschiedensten Art.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung des
erfindungsgemäßen Verfahrens spritzt man eine wäßrige
Nucleaselösung in das Xylem und/oder Phloem eines befal
lenen Baumes ein, z. B. eines Apfelbaumes, der mit dem
Apfelmosaik-Virus befallen ist. Über das Xylem wird die
Nucleaselösung aufwärts, im ganzen Baum verteilt; über das
Phloem wird die Nucleaselösung in den Wurzelbereich trans
portiert.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens geeig
nete Nucleasen sind die bekannten nucleolytischen Enzyme,
die Nucleinsäuren unter Spaltung der Phosphodiesterverbin
dungen des Zuckerphosphatgerüstes abbauen können. Zur
Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendbar
sind somit:
- a) Ribonucleasen,
- b) Desoxyribonucleasen sowie
- c) Endonucleasen.
Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung von
DNase I; DNase II; Endonuclease I sowie Endonuclease II
erwiesen.
Während die beiden genannten Endonucleasen I und II ins
besondere aus dem KX Bacterium E.coli gewonnen werden kön
nen, läßt sich die DNase I in großen Mengen aus dem
Pankreas und die DNase II aus Thymus und Milz gewinnen.
Erfindungsgemäß einsetzbare Nucleasen sind im Handel
erhältlich.
Verwendbar sind reine sowie hochreine Nucleasen wie auch
Präparate niederen Reinheitsgrades, wie sie z. B. bei der
Gewinnung aus tierischen Pankreas-, Milz- und Thymus
präparaten anfallen können, in welchem Falle die Nuclea
senpräparate z. B. mit anderen Eiweiß-Stoffen vergesell
schaftet sein können.
Die Verwendung von Ribonucleasen ist gegenüber der Verwen
dung von Endonucleasen in der Regel vorteilhaft, weil sie
hitzestabiler sind. Als erforderlich hat es sich erwiesen,
die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
erforderlichen Lösungen möglichst kurz vor ihrer Verwen
dung anzusetzen, da die Nucleasen bei längerem Stehenlas
sen in wäßriger Lösung leicht abgebaut werden. Zweck
mäßig werden die Lösungen ferner bei möglichst niedrigen
Temperaturen, insbes. Temperaturen unter 20°C angesetzt.
Als zweckmäßig hat es sich erwiesen, wäßrige Lösungen mit
einem Nucleasegehalt von 0,50 bis 2.500 ppm, insbes. von
0,65 bis 250 ppm zu verwenden und die Lösungen durch Be
sprühen, Aufgießen oder Eintauchen des zu behandelnden
Gutes auf das Gut aufzutragen.
In vorteilhafter Weise können den wäßrigen Lösungen
Dickungsmittel, wie z. B. Agar-Agar, zugesetzt werden, um
eine vorteilhafte Verteilung und Haftung der Nucleasen auf
dem zu behandelnden Gut zu erreichen. Je nach Stärke des
Viren-Befalls kann das zu behandelnde Gut einmal oder
mehrmals in bestimmten Zeitabständen behandelt werden.
Gegebenenfalls kann das erfindungsgemäße Verfahren auch
mit einer herkömmlichen Feuchtbeizung kombiniert werden.
In diesem Falle hat es sich als zweckmäßig erwiesen,
zunächst das erfindungsgemäße Verfahren und nach einem
gewissen Zeitabstand die Feuchtbeizung durchzuführen.
Die im Einzelfalle wirksamste Nuclease läßt sich leicht
durch eine Versuchsreihe ermitteln. Gegebenenfalls können
mehrere verschiedene Nucleasen gleichzeitig oder in Zeit
abständen appliziert werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher ver
anschaulichen.
Bei einer Temperatur von unter 20°C wurde ausgehend von
einer handelsüblichen RNase A und einer handelsüblichen
DNase I ein, ein mit Tabakmosaikviren befallenes Saatgut
vom Tabak behandelt. Es wurde eine Lösung hergestellt, mit
RNase A (125 ppm) und DNase I (125 ppm) mit 2% Agar-Agar
und 2 l Wasser. 25 g Tabaksaaten wurden mit dieser Lösung
besprüht. Der dem Samen anhaftende Virus (TMV) wurde
erfolgreich bekämpft. Alle Keimlinge und späteren Pflanzen
wiesen keine TMV-Krankheitserscheinungen auf. Die Kon
trollpflanzen zeigten starke Krankheitserscheinungen.
Bei einer Temperatur von unter 20°C wurde ausgehend von
einer handelsüblichen RNase A und DNase I eine wäßrige
Lösung von 1.000 ppm und 3% Agar-Agar angesetzt. In 5 l
dieser Lösung wurden 5 kg Kartoffeln getaucht, die mit A-
und X- und Y-Viren befallen waren. Die Kartoffelknollen
waren nach der Behandlung virusfrei.
Mit einer 300 ppm RNase A enthaltenen wäßrigen Lösung
wurde vom Lactuca-Virus befallenes Salat-Pflanzgut be
sprüht. Das Saatgut wies keinen Virusbefall nach der
Behandlung auf. Die gekeimten Pflanzen waren ebenfalls
virusfrei.
Claims (8)
1. Verfahren zur Bekämpfung von phytopathogenen Viren an
und in Pflanzensamen, an und in zur vegetativen Vermehrung
vorgesehenem Pflanzengut, Pflanzenteilen, Pilzmycelverbän
den, Pilzfruchtkörpern und Pilzsporen,
dadurch gekennzeichnet, daß man das von
phytopathogenen Viren befallene Gut mit einer wäßrigen
Lösung mindestens einer Nuclease behandelt.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß man als
Nucleasen Ribonucleasen, Desoxyribonucleasen und/oder
Endonucleasen verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß man als
Nucleasen DNase I,DNase II,Endonuclease I und/oder
Endonuclease II verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß man eine
Pankreas-DNase I verwendet.
5. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß man wäßrige
Lösungen mit einem Nuclease-Gehalt von 0,50 bis 2500 ppm
verwendet.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 5,
dadurch gekennzeichnet, daß man das von
phytopathogenen Viren befallene Gut mit wäßrigen Nuclease
lösungen behandelt, die Agar-Agar enthalten.
7. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß man die
wäßrige Nucleaselösung durch Tauchen, Besprühen oder Auf
gießen auf das befallene Gut aufbringt.
8. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß man die
wäßrige Nucleaselösung in das Xylem und/oder Phloem eines
befallenen Baumes einspritzt.
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| DE4016483A DE4016483A1 (de) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | Verfahren zur bekaempfung von phytopathogenen viren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4016483A DE4016483A1 (de) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | Verfahren zur bekaempfung von phytopathogenen viren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4016483A1 true DE4016483A1 (de) | 1991-11-28 |
Family
ID=6406964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE4016483A Withdrawn DE4016483A1 (de) | 1990-05-22 | 1990-05-22 | Verfahren zur bekaempfung von phytopathogenen viren |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4016483A1 (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994000016A1 (de) * | 1992-06-23 | 1994-01-06 | Wirth Urs V | Biochemische inaktivierung von rna-viren |
| EP0592685A4 (de) * | 1992-04-17 | 1995-07-12 | Kirin Brewery | Planze resistent gegen mindestens zwei viren und dessen preparation. |
| US5484589A (en) * | 1992-04-20 | 1996-01-16 | Rufeld, Inc. | Anti-viral methods using RNAse and DNAse |
-
1990
- 1990-05-22 DE DE4016483A patent/DE4016483A1/de not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0592685A4 (de) * | 1992-04-17 | 1995-07-12 | Kirin Brewery | Planze resistent gegen mindestens zwei viren und dessen preparation. |
| US5491080A (en) * | 1992-04-17 | 1996-02-13 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Plants resistant against plural viruses and method for producing them using as RNase genes |
| US5484589A (en) * | 1992-04-20 | 1996-01-16 | Rufeld, Inc. | Anti-viral methods using RNAse and DNAse |
| WO1994000016A1 (de) * | 1992-06-23 | 1994-01-06 | Wirth Urs V | Biochemische inaktivierung von rna-viren |
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