DE4000278A1 - Verfahren zur herstellung eines anorganischen sinterformteils - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines anorganischen sinterformteilsInfo
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Description
Es ist bekannt, Formteile aus anorganischen Materialien dadurch herzu
stellen, daß man ein Keramikpulver oder ein Metallpulver mit einem thermo
elastischen Harz vermischt, die Mischung zu einem grünen Formkörper
verformt, das thermoplastische Harz entfernt und anschließend diesen
abgemagerten Grünling zu dem Formkörper versintert. Gemäß der EP-PS
1 25 912 wird der abgemagerte Grünling vor seiner Sinterung zu seiner im
wesentlichen endgültigen Gestalt bearbeitet. Als thermoplastisches Harz
bzw. Bindemittel werden z. B. Polystyrol, Polypropylen, Polyethylen und
Ethylen-Vinylacetat-Copolymere eingesetzt. Diese Bindemittel werden aus
dem Grünling durch Erhitzen auf Temperaturen von 300 bis 550°C während 3
bis 8 Stunden entfernt. Dabei werden die Bindemittel thermisch gespalten.
Es muß sehr vorsichtig und langsam auf diese Temperaturen erhitzt werden,
damit der Grünling nicht durch unkontrollierten Zerfall der organischen
Substanz und damit verbundener Rißbildung geschädigt wird. Aus diesem
Grunde soll die Aufheiztemperatur nur 4°C/Stunde betragen. In der US-PS
46 71 912 werden sogar niedrigere Aufheiztemperaturen von 1 bis
2°C/Stunde, zumindest solange, bis die Hälfte des Bindemittels entfernt
ist, empfohlen. Diese langen Aufheizperioden von mehreren Tagen vermindern
die Wirtschaftlichkeit dieser Verfahren stark.
Zur Beschleunigung der Aufheizzeiten wird in der EP-PS 1 15 104 empfohlen,
als Bindemittel ein Gemisch aus einem oxidierten Paraffinwachs oder einem
oxidierten mikrokristallinen Wachs mit einer höheren Fettsäure einzu
setzen. In der EP-PS 1 14 746 wird als Bindemittel ein Polyacetal vorge
schlagen.
Ein Nachteil bei allen diesen Verfahren, bei denen Thermoplaste oder
Wachse eingesetzt werden, besteht darin, daß der Grünkörper zwecks
pyrolytischer Entfernung des Bindemittels auf Temperaturen oberhalb des
Erweichungspunktes des Bindemittels erhitzt werden muß, wodurch die Gefahr
einer Verformung besteht. Zur Vermeidung einer solchen Verformung wird
daher in der US-PS 47 08 838 und in der JP-OS 62/12 674 vorgeschlagen, den
Grünkörper in einem keramischen Pulver mit hoher thermischer Stabilität
einzubetten.
Es ist aber auch bekannt, das Bindemittel aus dem Grünling nicht
pyrolytisch sondern durch Extraktion mit einem Lösungsmittel zu entfernen.
Gemäß der JP-OS 62/2 78 160 wird als Lösungsmittel überkritisches
Kohlendioxid bei 60°C und einen Druck von 200 kg/cm2, gemäß der EP-PS
2 06 685 flüssiges Kohlendioxid bei Temperaturen von -30°C bis 31,1°C
eingesetzt. Für die Durchführung dieser Verfahren benötigt man jedoch
spezielle Apparaturen.
In der deutschen Patentanmeldung P 39 26 869 wird ein Verfahren zur
Herstellung eines anorganischen Sinterformteils durch Verformen eines
Gemisches aus einem sinterbaren anorganischen Pulver und Polyoxymethylen
als Bindemittel durch Spritzgießen oder Strangpressen zu einem Grünkörper,
Entfernung des Bindemittels und Sintern beschrieben, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß man das Polyoxymethylen durch Behandeln des
Grünkörpers in einer gasförmigen, säurehaltigen Atmosphäre entfernt. Als
Säuren werden bei diesem Verfahren Säuren eingesetzt, die Protonensäuren
sind, also bei Reaktion mit Wasser in ein Proton (hydratisiert) und ein
Anion gespalten werden. Dieses Verfahren gestattet eine rasche Entfernung
des Bindemittels ohne nachteilige Veränderungen des Grünlings.
Es wurde nun gefunden, daß man das Bindemittel auch dadurch entfernen
kann, daß man den Polyoxymethylen enthaltenden Grünkörper in einer
gasförmigen, Bortrifluorid enthaltenden Atmosphäre behandelt.
Im einzelnen wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren so vorgegangen, daß
man ein sinterbares anorganisches Pulver mit dem Polyoxymethylen z. B. in
Form von Granulaten vermischt. Unter anorganischen Pulvern werden
oxidische Keramikpulver, z. B. Al2O3, ZrO2, Y2O3, aber auch nichtoxidische
Keramikpulver wie SiC, Si3N4 oder Metallpulver wie Si, Fe mit Korngrößen
von 0,1 bis 50 µm eingesetzt. Selbstverständlich können auch Mischungen
dieser Substanzen eingesetzt werden. Als Polyoxymethylen setzt man sowohl
Homopolymerisate als auch Copolymerisate mit Molmassen von 25 000 bis
75 000 ein. Unter Copolymerisaten seien die Polymerisate des Trioxans mit
z. B. Ethylenoxid, 1,3-Dioxolan oder Butandiolformal verstanden, die in
Mengen von z. B. 2 bis 4 Gew.-% vorliegen können.
Die zu verformenden Mischungen enthalten vorteilhaft neben den
anorganischen Pulvern 10 bis 30 Gew.-% Polyoxymethylen als Kompromiß
zwischen der erwünschten Fließfähigkeit der Mischung und einer hohen
Packungsdichte des Pulvers. Außer den Pulvern können die Mischungen auch
anorganische Fasern oder Whiskers enthalten, z. B. aus Al2O3, SiC oder
Si3N4.
Zusätzlich können die Mischungen auch Netzmittel, Plastifiziermittel oder
andere Hilfsmittel, die die rheologischen Eigenschaften der Mischungen bei
der Verformung günstig beeinflussen, enthalten.
Die Herstellung der zu verformenden Massen erfolgt auf übliche Weise in
einem Kneter oder Extruder bei Temperaturen von 150 bis 200°C. Falls
erwünscht, kann die Masse abkühlen gelassen und anschließend granuliert
werden.
Für die Verformung durch Spritzguß können die üblichen Schnecken- und
Kolbenspritzgußmaschinen eingesetzt werden und bei Temperaturen von 175
bis 200°C und Drucken von 3000 bis 20 000 kPa in eine Form, die auf 20
bis 80°C gehalten wird, verformt werden.
Die entformten Grünlinge werden dann erfindungsgemäß in einer gasförmigen
Bortrifluorid enthaltenden Atmosphäre zwecks Entfernung des Bindemittels
behandelt. Unter gasförmigen Bortrifluorid enthaltenden Atmosphären kann
sowohl reines Bortrifluorid verstanden werden, es können aber auch
darunter Mischungen von Bortrifluorid mit einem Trägergas verstanden
werden. Als Trägergase kommen beispielsweise Luft oder Stickstoff oder
Edelgase in Betracht.
Anstelle von Bortrifluorid können selbstverständlich auch Addukte von
Bortrifluorid verwendet werden, die bei den Behandlungstemperaturen
reversibel und ohne Zersetzung der Komponenten wieder in die Ausgangs
komponenten gespalten werden können. Insbesondere geeignet sind die
Additionsverbindungen des Bortrifluorids mit Ethern, z. B. Dimethylether,
Diethylether, Dibutylether und tert.-Dibutylmethylether.
Der Grünling wird bei Temperaturen von 20 bis 150°C mit der BF3-haltigen
Atmosphäre in Berührung gebracht. Vorzugsweise wendet man Temperaturen von
70 bis 130°C an. Von der Konzentration des BF3 im Gas und der angewandten
Temperatur hängt die Behandlungsdauer ab, wobei steigende Temperatur und
steigende BF3-Konzentration die Behandlungsdauer abkürzen. Bei Verwendung
eines Trägergases wird dieses z. B. zunächst durch das BF3 bzw. BF3-Addukt
geleitet und so beladen. Das so beladene Trägergas wird dann auf die
Behandlungstemperatur gebracht, die zweckmäßig mindestens 10°C über der
Beladungstemperatur liegen sollte, um eine Kondensation zu vermeiden. Nach
Verlassen des Behandlungsraumes kann das BF3 aus der Gasmischung, die
neben Formaldehyd, Trioxan auch weitere Zersetzungsprodukte des
Polyoxymethylens enthält, zwecks Wiederverwendung auskondensiert werden.
Der so vom Bindemittel befreite Grünling wird dann in üblicher Weise bei
den für das eingesetzte Material spezifischen Temperaturen versintert.
Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, daß durch die schonende
Beseitigung des Bindemittels keine Rißbildungen zu beobachten sind. Wegen
der niederen Temperaturen, die unterhalb des Erweichungspunktes des Binde
mittels liegen, wird der Grünling nicht in unerwünschter Weise verformt
und es ist keine aufwendige Einbettung des Grünlings erforderlich. Ein
weiterer Vorteil ist die, im Vergleich mit dem Stand der Technik, sehr
kurze Dauer der Behandlung zur Entfernung des Bindemittels.
450 Volumenteile eines Polyoxymethylen-Copolymers aus Trioxan mit
1,5 Gew.-% Butandiolformal wurden mit 550 Volumenteilen einer Mischung aus
93 Gew.-% Si3N4-Pulver, 2 Gew.-% Al2O3-Pulver und 5 Gew.-% Y2O3-Pulver mit
einer durchschnittlichen Korngröße der Pulver von 0,5 bis 1 µm und Zugabe
von 40 Volumenteilen Polyethylenglykol der mittleren Molmasse 400 g/Mol
als Schmiermittel bei 180°C in einem Laborkneter vermischt und danach zu
einem Granulat zerkleinert. Dieses Granulat wurde mittels einer Spritz
gußmaschine zu Scheiben mit 80 mm Durchmesser und 4 mm Dicke verarbeitet.
Dabei betrug die Massentemperatur 190°C, die Formtemperatur 105°C.
Die sich anschließende Entbinderung wurde in einem weitgehend dichten
Trockenschrank mit einem Volumen von 50 l durchgeführt. Die Atmosphäre
innerhalb des Trockenschranks wird mittels eines Ventilators stark
umgewälzt, um eine konstante Temperatur im gesamten Volumen und eine gute
Wärmeübertragung auf den zu entbindernden Körper zu erreichen.
Der Trockenschrank wurde mit einer der spritzgegossenen Scheiben bestückt
und zwar so, daß die Scheibe an einem Draht aufgehängt wurde, der durch
das Gehäuse des Trockenschranks nach oben durchgeführt und mit einer Waage
verbunden war, um kontinuierlich den Gewichtsverlust zu messen.
Danach wurde der Schrank 20 min lang mit einem Stickstoffstrom von 400 l/h
durchströmt, um die Luft bis zu einem O2-Gehalt kleiner als 1-2 Vol.-%
zu verdrängen. Gleichzeitig wurde die Atmosphäre im Trockenschrank auf
150°C aufgeheizt. Die Entbinderung wurde gestartet mit dem Zudosieren von
10 l/h BF3 zum Stickstoffstrom von 400 l/h, so daß die Konzentration des
BF3 in der Dosierung 2,5 Vol.-% betrug.
Bei einem Ausgangsgewicht der Scheibe von 46,2 g beträgt der Binderanteil
25,3 Gew.-%, entsprechend 11,7 g. Die folgende Tabelle zeigt die Gewichts
abnahme als Funktion der Zeit:
Nach dem Entfernen des Binders zeigte die Scheibe weder Risse noch
irgendeine Dimensionsänderung.
Die gemäß Beispiel 1 hergestellten Scheiben wurden wie im Beispiel 1
beschrieben behandelt, jedoch mit dem Unterschied, daß dem Stickstoffstrom
(400 l/h) anstelle des Bortrifluorids stündlich 50 g Bortrifluoriddiethyl
etherat zudosiert wurde und die Mischung innerhalb eines zu einer Spirale
aufgewickelten 5 m langen Rohres mit einem Innendurchmesser von 3 mm aus
rostfreiem Stahl auf 170°C erhitzt wurde. Das Gas wurde in den Trocken
schrank geleitet, in dem sich eine Temperatur von 120°C einstellt.
Bei einem Ausgangsgewicht der Scheibe von 100,0 g beträgt der Binderanteil
12,7 Gew.-% entsprechend 12,7 g. Die folgende Tabelle zeigt die Gewichts
abnahme als Funktion der Zeit.
Danach wurde die Scheibe innerhalb von 1 h auf 400°C gehalten. Dabei nahm
das Gewicht um weitere 0,38 g ab, entsprechend einem Entbinderungsgrad von
100%. Die Scheibe zeigte weder Risse noch irgendeine Dimensionsänderung.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung eines anorganischen Sinterformteiles durch
Verformen eines Gemisches aus einem sinterbaren anorganischen Pulver
und Polyoxymethylen als Bindemittel durch Spritzgießen oder Strang
pressen zu einem Grünkörper, Entfernen des Bindemittels und Sintern,
dadurch gekennzeichnet, daß man das Polyoxymethylen durch Behandeln
des Grünkörpers in einer gasförmigen Bortrifluorid enthaltenden
Atmosphäre entfernt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Behandlung bei Temperaturen von 20 bis 150°C durchführt.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß man
die Behandlung bei Temperaturen von 70 bis 130°C durchführt.
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|---|---|---|---|
| DE19904000278 DE4000278A1 (de) | 1990-01-08 | 1990-01-08 | Verfahren zur herstellung eines anorganischen sinterformteils |
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| EP90115114A EP0413231B1 (de) | 1989-08-16 | 1990-08-07 | Verfahren zur Herstellung eines anorganischen Sinterformteiles |
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ID=6397698
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|---|---|
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5198489A (en) * | 1990-03-08 | 1993-03-30 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastic compositions for producing metallic moldings |
| US5283213A (en) * | 1991-09-10 | 1994-02-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Moulding compounds for the production of inorganic sintered mouldings and a process for the production of inorganic sintered mouldings |
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| DE102006031532B3 (de) * | 2006-07-07 | 2008-04-17 | Emil Müller GmbH | Wasserlöslicher Salzkern mit Funktionsbauteil |
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-
1990
- 1990-01-08 DE DE19904000278 patent/DE4000278A1/de not_active Withdrawn
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