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DE3940092C2 - - Google Patents

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DE3940092C2
DE3940092C2 DE3940092A DE3940092A DE3940092C2 DE 3940092 C2 DE3940092 C2 DE 3940092C2 DE 3940092 A DE3940092 A DE 3940092A DE 3940092 A DE3940092 A DE 3940092A DE 3940092 C2 DE3940092 C2 DE 3940092C2
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Klaus-Peter Dipl.-Bio-Chem. Dr. 7500 Karlsruhe De Schwabe
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Dr Willmar Schwabe GmbH and Co KG
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Dr Willmar Schwabe GmbH and Co KG
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Description

Die Erfindung betrifft einen verbesserten Extrakt aus Blät­ tern von Ginkgo biloba sowie ein Verfahren zu dessen Her­ stellung und diesen Extrakt enthaltende Arzneimittel.
Extrakte aus den Blättern von Ginkgo biloba werden seit lan­ gem für die Therapie von peripheren und cerebralen arteriel­ len Durchblutungsstörungen verwendet. Verfahren zur Herstel­ lung von Ginkgo biloba Extrakten mit einem stark angerei­ cherten Gehalt an Flavonglykosiden als Wirkstoffkomponenten sind bekannt; vgl. DE-PS 17 67 098 und DE-PS 21 17 429. Diese Extrakte werden auch als Ginkgo biloba Monoextrakte bezeichnet.
Die EP-A 03 24 197 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung eines Extraktes aus Blättern von Ginkgo biloba, in welchem eine wäßrige Lösung eines niederen Alkohols oder Ketons, er­ halten nach Extraktion der Blätter, in Gegenwart von Kiesel­ gur konzentriert wird. Die erhaltene wäßrige Suspension wird über Kieselgur filtriert, das Filtrat mit Butanon extrahiert und der Extrakt vom Lösungsmittel befreit.
Die EP-A 3 30 567 betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Extraktes aus Blättern von Ginkgo biloba, in welchem die zerkleinerten Blätter mit einer wasserhaltigen Ketonverbin­ dung extrahiert werden. Dieser Extrakt wird konzentriert bis Biflavone und hydrophobe Verbindungen ausfallen. Nach Fil­ tration wird das wäßrige Konzentrat basisch gestellt, wobei die Proanthocyanidine ausfallen.
Nach Abtrennung des Niederschlags und Ansäuerung des Filtrates wird eine Flüssig-Flüssig-Extraktion mit einer C4-6-Ketonverbindung in Anwesenheit von Ammoniumsulfat durchgeführt. Nach Abziehen der Ketonverbindung wird der Ex­ trakt erhalten.
Aus der DE-OS 35 14 054 ist bekannt, daß die Ginkgolide, be­ kannte Inhaltsstoffe der Blätter von Ginkgo biloba aus der Stoffklasse der Terpene mit Lactonstruktur (vgl. K. Nakanishi, Pure and Applied Chemistry, Bd. 14 (1967), 89-113, sowie M. Maruyama et al., Tetrahedron Letters (1967), 299-302 und 303-319, und K. Okabe et al., J. Chem. Soc. (1967), 2201-2206) gegen Krankheiten und krankheitsähnliche Zustände eingesetzt werden können, die durch PAF ("Platelet Activating Factor") hervorgerufen werden.
Aus der DE-OS 33 38 995 und der entsprechenden US-PS 45 71 407 ist die Verwendung von Bilobalid, einem weiteren Inhaltsstoff der Blätter von Ginkgo biloba, bekannt für die Behandlung von demyelisinierenden Neuropathien, Encephalo­ pathien und Hirnödemen. Bei Bilobalid handelt es sich um ein mit den Ginkgoliden strukturell verwandtes Sesquiterpenlac­ ton; vgl. K. Nakanishi et al., R. T. Major et al., und K. Weinges et al., J. Am. Chem. Soc., Bd. 93 (1971), 3544-3546).
Blätter von Ginkgo biloba enthalten außer den erwähnten Ver­ bindungen auch die sogenannten Ginkgolsäuren (Anacardsäu­ ren). Bei diesen Verbindungen handelt es sich um 6-Alkylsa­ licylsäuren mit n-C13- bis n-C19-Alkylresten mit 0 bis 3 Doppelbindungen; vgl. J.L. Gellermann et al., Phyto­ chemistry, Bd. 15 (1976), 1959-1961 und Analytic. Chem. Bd. 40 (1968), 739-743.
Durch Decarboxylierung der Ginkgolsäuren kann biogenetisch oder auch bei der technischen Bearbeitung der Ginkgo biloba Blätter das "Ginkgol" entstehen, ein mit dem entsprechenden Alkylrest substituiertes Phenol; vgl. Kawamura, Japan. J. Chem. Bd. 3 (1928), 91-93.
Die Ginkgolsäuren und Ginkgole in Ginkgo biloba sind beglei­ tet von entsprechenden Derivaten mit einer weiteren phenoli­ schen Hydroxylgruppe in 4-Stellung, den 6-Alkylresorcinsäu­ ren bzw. 5-Alkylresorcinen; vgl. J. Gellermann et al., Phytochemistry, Bd. 15 (1976), 1959-1961. Diese Resorcin-De­ rivate sind verantwortlich für die toxischen Effekte und be­ sonders die starken Allergien und Kontaktdermatitiden, die von Pflanzen der Gattung Toxicodendron hervorgerufen werden; vgl. G. A. Hill et al., J. Am. Chem. Soc., Bd. 56 (1934), 2736-2738.
Fälle von schweren allergischen Reaktionen nach dem Kontakt mit Ginkgo-Früchten sind bekannt; vgl. W.F. Sowers et al., Arch. Dermatol., Bd. 91 (1965), 452-456, und T. Nakamura, Contact Dermatitis, Bd. 12 (1985), 281-282. Beim Verzehr von Ginkgo-Früchten wurden starke Schleimhaut-Affektionen be­ schrieben; vgl. L. E. Becker und G. B. Skipworth, J. Am. Med. Assoc., Bd. 231 (1975), 1162-1163. Auch bei Sammlern und Verarbeitern von Ginkgo-Blättern treten gelegentlich allergische Hautreaktionen auf.
Die Bedeutung der durch Alkylphenol-Verbindungen aus Anacardiaceen und Ginkgoaceen hervorgerufenen Allergien wird erkennbar durch die in der Patentliteratur (vgl. US-PS 44 28 965) beschriebene Entwicklung von Substanzen und Me­ thoden zur Desensibilisierung gegen die durch Alkylphenol- Verbindungen hervorgerufenen Allergien.
Handelsübliche Extrakte aus Blättern von Ginkgo biloba ent­ halten zwischen 50 und 10 000 ppm Ginkgolsäuren.
Die nach den aus der DE-PS 17 67 098 und DE-PS 21 17 429 be­ kannten Verfahren hergestellten Extrakte aus Blättern von Ginkgo biloba sind praktisch frei von Alkylphenol-Verbindun­ gen, weil die lipophilen Extraktbestandteile durch eine Flüssig-Flüssig-Extraktion des wasserhaltigen Acetonextrak­ tes mit einem lipophilen, mit Wasser praktisch nicht misch­ baren Lösungsmittel, z. B. einem chlorierten niederen alipha­ tischen Kohlenwasserstoff wie Tetrachlorkohlenstoff entfernt werden. Bei dieser Verfahrensstufe werden jedoch auch die therapeutisch wertvollen Ginkgolide und das Bilobalid sehr stark vermindert, so daß deren Gehalt im Endprodukt nach Beispiel 1 der DE-PS 21 17 429 bei maximal 0,5% für die Summe der Ginkgolide, A, B, C und J und etwa 0,3% für das Bilobalid liegt. Die Summe der Flavonglykoside wurde nach diesem Verfahren dagegen stark angereichert, nämlich von 3 bis 4% im Rohextrakt auf etwa 24% im Endprodukt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, einen Ex­ trakt aus den Blättern von Ginkgo biloba bereitzustellen, der praktisch frei von Alkylphenol-Verbindungen ist, einen hohen Gehalt an Flavonglykosiden aufweist und die in den eingesetzten Blättern befindlichen Ginkgolide und Bilobalid praktisch vollständig enthält.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung dieses Extraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba zu schaffen, welcher praktisch frei von Alkylphenol- Verbindungen ist und einen hohen Gehalt an Flavonglykosiden, Ginkgoliden und Bilobalid aufweist. Das erfindungsgemäße Verfahren soll im Gegensatz zu den bekannten Verfahren nach DE-PS 17 67 098 und DE-PS 21 17 429 die Entfernung der Al­ kylphenol-Verbindungen ohne die Verwendung von chlorierten aliphatischen Kohlenwasserstoffen erreichen. Der Einsatz von chlorierten Kohlenwasserstoffen in technischen Prozessen ist sehr problematisch wegen der arbeitsmedizinischen Bedenk­ lichkeit, der potentiellen Umweltgefährdung dieser Verbin­ dungen und potentieller Rückstände in Arzneimitteln.
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens gegen­ über dem Verfahren nach DE-PS 21 17 429 ist darin zu sehen, daß bei der Entfernung der unerwünschten Polyphenol-Verbin­ dungen mit Gerbstoffcharakter (Proanthocyanidine) keine Bleiverbindungen verwendet werden. Verbindungen des Bleis sind wegen des Gesundheitsrisikos der damit arbeitenden Per­ sonen höchst unerwünscht und verursachen darüber hinaus er­ hebliche Kosten bei ihrer ordnungsgemäßen Beseitigung.
Schließlich ist es Aufgabe der Erfindung, Arzneimittel be­ reitzustellen, die diesen Ginkgo biloba Extrakt mit hohem Gehalt an Flavonglykosiden, Ginkgoliden und Bilobalid ent­ halten, bei denen praktisch keine Gefahr allergischer Reak­ tionen besteht, und zwar aufgrund der Entfernung der Alkyl­ phenol-Verbindungen.
Somit betrifft die Erfindung einen Extrakt aus Blättern von Ginkgo biloba, der von Alkylphenol-Verbindungen praktisch frei ist, einen hohen Gehalt an Flavonglykosiden aufweist, und der den größten Teil der in den Blättern ursprünglich befindlichen Ginkgolide und des Bilobalids enthält. Der erfindungsgemäße Extrakt enthält:
  • - 20 bis 30 Gew.-%, insbesondere 22 bis 26 Gew.-% Flavongly­ koside,
  • - 2,5 bis 4,5 Gew.-% insgesamt der Ginkgolide A, B, C und J,
  • - 2,0 bis 4,0 Gew.-% Bilobalid,
  • - weniger als 10 ppm, insbesondere weniger als 1 ppm Alkylphenol-Verbindungen und
  • - weniger als 10 Gew.-% Proanthocyanidine.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung dieses Ginkgo biloba Extraktes aus Blättern von Ginkgo biloba. Im Gegensatz zu dem in der DE-PS 17 67 098 beschriebenen Verfahren zum Abtrennen der lipophi­ len Bestandteile wird der wäßrig-alkoholische oder wäßrig- acetonische Rohextrakt nicht direkt einer Flüssig-Flüssig- Extraktion mit einem chlorierten aliphatischen Kohlenwasser­ stoff unterworfen, sondern nach dem Abdestillieren der orga­ nischen Lösungsmittelkomponente und Verdünnen mit Wasser auf einen Gehalt von höchstens 10 Gew.-%, vorzugsweise höchstens 5 Gew.-% wird die Hauptmenge der dabei ausfallenden lipophi­ len Bestandteile abfiltriert. Die Alkylphenol-Verbindungen, das Chlorophyll, Fettsäurederivate und Biflavone fallen we­ gen ihrer geringen Löslichkeit in Wasser aus und können durch Filtration abgetrennt werden. Unter diesen Bedingungen bleiben die erwünschten Bestandteile des Ginkgo biloba Ex­ traktes in Lösung.
Danach werden analog DE-PS 17 67 098 und DE-PS 21 17 429 die Methyläthylketon- bzw. Methyläthylketon/Aceton-Extrakte her­ gestellt. Im Gegensatz zum Verfahren nach DE-PS 21 17 429 wird jedoch zur Reduzierung des Gehaltes an Proanthocyanidi­ nen auf weniger als 10% nicht mit einer Bleiverbindung oder einem Polyamid behandelt, sondern eine Verteilung des Buta­ non-Extraktes zwischen Wasser und einem mit Wasser nicht mischbaren C4-5-Alkanol durchgeführt, wobei die Proanthocya­ nidine in der Wasserphase verbleiben.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Ausrührung mit Methyläthylketon bzw. Methyläthylketon/Aceton direkt ersetzt durch eine Ausrührung der von lipophilen Bestandteilen be­ freiten wäßrigen Extraktlösung mit einem mit Wasser nicht mischbaren Alkanol mit 4 oder 5 C-Atomen. Bevorzugt ist aus wirtschaftlichen Gründen n-Butanol. Dabei können der wäßri­ gen Extraktlösung 10 bis 30 Gew.-% Natriumchlorid oder Ammo­ niumsulfat zugesetzt werden.
Die weitere Verminderung der Alkylphenol-Verbindungen auf einen Gehalt von weniger als 10 ppm erfolgt in einer Nachentfettungsstufe dadurch, daß man den Butanol- bzw. Pen­ tanol-Extrakt vom Lösungsmittel durch Destillieren befreit, in 20 bis 60 gewichtsprozentigem wäßrigem Äthanol eine Lö­ sung mit 5 bis 20 Gew.-% Feststoffgehalt herstellt und diese mit einem aliphatischen Kohlenwasserstoff mit einem Siede­ punkt von 60 bis 100°C einer mehrstufigen Flüssig-Flüssig- Extraktion unterwirft.
Außerdem betrifft die Erfindung Arzneimittel, die durch einen Gehalt an Ginkgo biloba Extrakt gemäß vorliegender Erfindung gekenn­ zeichnet sind.
Der erfindungsgemäß hergestellte Extrakt zeigt in pharmako­ logischen Versuchsmodellen durchblutungsfördernde, Ischämie­ schäden verhindernde, Radikalfänger- und die Thrombozyten­ aggregation hemmende Eigenschaften.
Zur Herstellung von Arzneimitteln kann der erfindungsgemäße Ginkgo biloba Extrakt in üblicher Weise verarbeitet werden, z. B. zu Lösungen, Dragees, Tabletten oder Injektionspräpara­ ten. Die Arzneimittel der Erfindung werden zur Behandlung von peripheren und cerebralen arteriellen Durchblutungsstö­ rungen verwendet.
Die Beispiele erläutern die Erfindung. Teile und Prozentan­ gaben beziehen sich auf das Gewicht, sofern nichts anderes angegeben ist.
Beispiel 1
100 kg getrocknete Blätter von Ginkgo biloba werden in einer Mühle auf eine Korngröße von kleiner als 4 mm zerkleinert. Nach Zugabe von 750 kg 60 gew.-%igem wäßrigem Aceton wird das Gemisch 30 Minuten bei 57 bis 59°C intensiv gerührt. Der feste Rückstand wird durch Filtration oder Zentrifugation abgetrennt und einer zweiten Extraktion unter den gleichen Bedingungen unterworfen. Die Extrakte aus der ersten und zweiten Extraktionsstufe werden vereinigt. Der Ginkgolsäure­ gehalt, bezogen auf den Trockenextrakt, beträgt etwa 13 000 ppm. Der erhaltene Extrakt wird unter vermindertem Druck auf einen Feststoffgehalt von 30 bis 40% und höchstens etwa 5 Gew.-% Aceton eingeengt. Durch Zugabe von Wasser wird das Konzentrat auf das doppelte Volumen verdünnt und unter Rühren auf etwa 12°C abgekühlt. Es bildet sich ein Niederschlag, der die Hauptmenge der in den Blättern vorhan­ denen Ginkgolsäuren, d. h. der Alkylphenol-Verbindungen, ent­ hält. Nach 1 Stunde bei dieser Temperatur wird der entstan­ dene Niederschlag abzentrifugiert und verworfen.
Im erhaltenen wäßrigen Überstand beträgt der Ginkgolsäure- Gehalt, bezogen auf den Trockenextrakt, etwa 320 ppm.
Zu 100 Teilen der wäßrigen Lösung werden 30 Teile Ammonium­ sulfat gegeben. Das Gemisch wird gerührt. Nach dem Auflösen des Ammoniumsulfats wird mit einem Gemisch aus Methyläthyl­ keton und Aceton im Verhältnis 6 : 4 bis 1 : 1 eine Flüssig- Flüssig-Extraktion durchgeführt, wobei zweimal jeweils das halbe Volumen an organischem Lösungsmittel der wäßrigen Lö­ sung zugesetzt wird und nach intensivem Rühren und Umpumpen die nach Abstellen des Vermischungsvorganges sich bildende organische Oberphase jeweils abgetrennt wird.
Die Methyläthylketon-Aceton-Lösung wird unter vermindertem Druck konzentriert auf einen Feststoffgehalt von 50 bis 70%. Mit Wasser wird verdünnt auf einen Feststoffgehalt von 10%. Diese praktisch wäßrige Extraktlösung wird dreimal mit jeweils ihrem halben Volumen wassergesättigtem n-Butanol ausgerührt. Die vereinigten Butanol-Phasen werden unter ver­ mindertem Druck auf mindestens 50% Feststoffgehalt ein­ geengt. Zur Entfernung von n-Butanol aus dem hochkonzen­ trierten Extrakt durch azeotrope Destillation wird dabei vorzugsweise Wasser zugesetzt. Das erhaltene wäßrige Konzen­ trat wird durch Zugabe von Wasser und Äthanol so verdünnt, daß eine Lösung mit 10 Gew.-% Trockenextrakt in 30 Gew.-% wäßrigem Äthanol erhalten wird.
Zur Entfernung der Alkylphenol-Verbindungen auf einen Rest­ gehalt von weniger als 10 ppm wird diese Lösung mindestens dreimal mit jeweils 1/3 ihres Volumens n-Heptan bei Raumtem­ peratur ausgerührt.
Die Wasserphase wird unter vermindertem Druck auf einen Feststoffgehalt von mindestens 50% konzentriert und bei einer Produkttemperatur von höchstens etwa 60 bis 80°C zu einem Trockenextrakt mit einem Wassergehalt von weniger als 5% getrocknet.
Aus 100 kg Ginkgo-Blättern werden 2,7 kg Ginkgo biloba Ex­ trakt mit einem Gehalt von 24,8 % Flavonglykosiden, 3,2% Ginkgoliden, 2,9% Bilobalid, etwa 5% Proanthocyanidinen und weniger als 1 ppm Alkylphenol-Verbindungen erhalten.
Beispiel 2
Die nach Beispiel 1 erhaltene wäßrige Extraktlösung nach dem Abzentrifugieren des aus vorwiegend lipophilen Bestandteilen bestehenden Niederschlags wird dreimal mit jeweils ihrem halben Volumen Butan-2-ol (sek.-Butylalkohol) ausgerührt.
Die erhaltene Butan-2-ol-Lösung wird unter vermindertem Druck eingedampft, bis ein Konzentrat mit mindestens 50% Feststoffgehalt vorliegt. Zur Entfernung von n-Butanol aus dem hochkonzentrierten Extrakt durch azeotrope Destillation wird dabei vorzugsweise Wasser zugesetzt. Nach Verdünnen mit Wasser und Äthanol auf einen Feststoffgehalt von ca. 10% und ca. 30 Gew.-% Äthanol in der Lösung wird dreimal mit je­ weils 1/3 des Volumens Cyclohexan ausgerührt.
Die Wasserphase wird unter vermindertem Druck auf einen Feststoffgehalt von mindestens 50% konzentriert und bei höchstens 60 bis 80°C Produkttemperatur zu einem Trockenex­ trakt mit einem Wassergehalt von weniger als 5% getrocknet.
Aus 100 kg Ginkgo-Blättern werden 2,9 kg Ginkgo biloba Ex­ trakt mit einem Gehalt von 25,3% Flavonglykosiden, 3,4% Ginkgoliden, 3,1% Bilobalid, etwa 4,2% Proanthocyanidinen und weniger als 1 ppm Alkylphenol-Verbindungen erhalten.
Beispiel 3
Lösung zum Einnehmen:
100 ml Lösung enthalten: @ Ginkgo biloba Extrakt 4,0 g
Äthanol 50,0 g
entmineralisiertes Wasser ad 100,0 ml
Beispiel 4
überzogene Tabletten:
1 Tablette enthält: @ Ginkgo biloba Extrakt 40,00 mg
mikrokristalline Cellulose 100,00 mg
Milchzucker 80,00 mg
kolloidale Kieselsäure 25,00 mg
Talcum (im Kern) 4,50 mg
Magnesiumstearat 0,50 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 12,00 mg
Eisenoxid-Pigment 0,10 mg
Talcum (in der Hülle) 0,50 mg
Gewicht einer überzogenen Tablette ca. 262,60 mg

Claims (6)

1. Extrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba, enthaltend
  • - 20 bis 30 Gew.-%, Flavonglykoside,
  • - 2,5 bis 4,5 Gew.-% insgesamt der Ginkgolide A, B, C und J,
  • - 2,0 bis 4,0 Gew.-% Bilobalid,
  • - weniger als 10 ppm Alkylphenol-Verbindungen und
  • - weniger als 10 Gew.-% Proanthocyanidine.
2. Extrakt nach Anspruch 1, enthaltend
  • - 22 bis 26 Gew.-% Flavonglykoside,
  • - 2,5 bis 4,5 Gew.-% insgesamt der Ginkgolide A, B, C und J,
  • - 2,0 bis 4,0 Gew.-% Bilobalid,
  • - weniger als 1 ppm Alkylphenol-Verbindungen und
  • - weniger als 10 Gew.-% Proanthocyanidine.
3. Verfahren zur Herstellung eines Extraktes nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch die Anzahl und Reihenfolge der Verfahrensstufen:
  • a) Extraktion von Blättern von Ginkgo biloba mit wasserhaltigem Aceton, wasserhaltigen Alkanol mit 1 bis 3 C-Atomen oder wasserfreiem Methanol,
  • b) Abtrennen des organischen Lösungsmittels durch Einengen des Lösungsmittels auf einen Gehalt von höchstens 10 Gew.-%, wobei den letzten Destillationsstufen Wasser zugesetzt werden kann,
  • c) Verdünnen der verbleibenden wäßrigen Lösung mit Wasser auf einen Feststoffgehalt von 5 bis 25 Gew.-%, Abkühlen auf eine Temperatur bis unter 25°C und Stehenlassen bis zur Ausbildung eines Niederschlags,
  • d) eine Behandlung der verbleibenden wäßrigen Lösung mit Ammoniumsulfat und darauffolgend mindestens eine Extraktion mit Methyläthylketon oder einem Gemisch aus Methyläthylketon und Aceton,
  • e) Konzentrieren des erhaltenen Extraktes und Verdünnen mit Wasser auf einen Feststoffgehalt von 5 bis 20%,
  • f) mehrstufiges Extrahieren der so erhaltenen Lösung mit einem mit Wasser nicht mischbaren Butanol oder Pentanol,
  • g) Konzentrieren der Butanol- bzw. Pentanolphasen auf einen Feststoffgehalt von 50 bis 70%,
  • h) Zugabe von Wasser und Ethanol bis zum Erhalt einer Lösung mit 5 bis 20 Gew.-% Trockenextrakt in 20 bis 60 Gew.-% wäßrigem Ethanol,
  • i) Extraktion der wäßrig-alkoholischen Lösung mit einem aliphatischen oder cycloaliphatischen Lösungsmittel mit einem Siedepunkt von etwa 60 bis 100°C, und
  • k) Konzentrieren der Wasserphase unter vermindertem Druck bei einer Temperatur von höchstens 60 bis 80°C zu einem Trockenextrakt mit einem Wassergehalt von weniger als 5%.
4. Verfahren zur Herstellung eines Extraktes nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man
in Stufe b) das organische Lösungsmittel auf einen Gehalt von höchstens 5 Gew.-% abtrennt,
in Stufe c) die wäßrige Lösung mit Wasser auf einen Feststoffgehalt von 15 bis 20 Gew.-% verdünnt und auf eine Temperatur von etwa 10 bis 12°C abkühlt,
in Stufe d) die Lösung mit Ammoniumsulfat bis zu einem Gehalt von 30 Gew.-% versetzt und die entstandene Lösung mit dem Lösungsmittel in einem Verhältnis von 9 : 1 bis 4 : 6, vorzugsweise 6 : 4 extrahiert,
In Stufe e) den Extrakt auf einen Feststoffgehalt von 50 bis 70% konzentriert.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verfahrensstufen (d) und (e) wegläßt und die in (c) erhaltene wäßrige Lösung gemäß Stufe (f) bis (k) weiter verarbeitet, wobei in Stufe (f) der wäßrigen Lösung 10 bis 30 Gew.-% Natriumchlorid oder Ammoniumsulfat, vorzugsweise 20% Ammoniumsulfat zugesetzt werden können.
6. Arzneimittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Ginkgo biloba Extrakt nach den Ansprüchen 1 bis 5.
DE3940092A 1989-12-04 1989-12-04 Extrakt aus blaettern von ginkgo biloba, verfahren zu seiner herstellung und den extrakt enthaltende arzneimittel Granted DE3940092A1 (de)

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