DE3800629A1

DE3800629A1 - Verfahren zum hydrophobieren von leder, pelzen und lederaustauschmaterialien

Info

Publication number: DE3800629A1
Application number: DE3800629A
Authority: DE
Inventors: Herbert Dr Bay; Guenter Dr Eckert; Wolfram Dr Bergold
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1988-01-12
Filing date: 1988-01-12
Publication date: 1989-07-20
Also published as: ES2032607T3; EP0324345A1; US4931062A; EP0324345B1; CA1285712C; JPH01215900A; DE58901120D1; JP2735594B2

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Hydrophobieren von Leder, Pelzen und Lederaustauschstoffen mit einem carboxylgruppenhaltigen Polysiloxan, dessen Carboxylgruppen in neutralisierter Form vorliegen, in wäßriger Phase ohne die Gegenwart von Emulgatoren und ohne Nachbehandlung mit mineralischen Gerbstoffen.

Für Leder, Pelze und Lederaustauschmaterialien sind verschiedene Verfahren zum Hydrophobieren bekannt. Beispielsweise Verfahren, bei denen hochmole kulare, wasserunlösliche Substanzen, wie Paraffine, Wachse, Ester, Poly siloxane, natürliche und synthetische Fettstoffe oder Fettsäurekondensat ionsprodukte mit zur Salzbildung geeigneten Emulgatoren in Emulsionsform übergeführt und in das Leder in wäßrigem Medium eingearbeitet werden. Die verwendeten Emulgatoren werden dabei anschließend durch Senkung des pH-Wertes in der Behandlungsflotte und nachträgliches Behandeln der Leder mit Mineralgerbstoffen, wie Chrom-III-salzen, Aluminiumsalzen oder Zirkoniumsalzen, zum überwiegenden Teil unwirksam gemacht. Dies bedeutet einen erheblichen zusätzlichen Zeitaufwand, da der gesamte Lederquer schnitt vom Fixiermittel durchdrungen werden muß. Ferner treten uner wünschte Restmengen der verwendeten Metallsalze im Abwasser auf. Auch ist in der Praxis eine genaue Einstellung von Farbtönen schwierig, weil die stark kationische Wirkung der Metallsalze und ihre Eigenfarbe zu Farbum schlägen führen können.

Für die Veredlungsstufe der Hydrophobierung von Leder, Pelzen und Lederaustauschstoffen sind auch beispielsweise Polysiloxane, Fluorcarbonharze, Aluminiumseifen oder zur Hydrophobierung geeignete Wasser-in-Öl-Emulgatoren, die dabei stets in organischen Lösemitteln, z.B. Benzin oder chlorierten Kohlenwasserstoffen, gelöst zur Anwendung kommen, bekannt. Nachteilig beim Arbeiten mit diesen Lösemitteln sind die gesundheitsschädlichen und umweltbelastenden Wirkungen sowie die Feuergefahr bei der Verwendung von Benzin. Im übrigen bedeutet die Lederbehandlung mit in organischen Lösemitteln gelösten Produkten einen erheblichen zusätzlichen Arbeitsaufwand.

In der DE-OS 35 29 869 wird ein Verfahren zum Hydrophobieren von Leder und Pelzen mit einem Silikonöl in Gegenwart eines Salzes einer N-(C₉ bis C₂₀-Acyl)-aminosäure, beispielsweise Ölsäuresarkosid oder Medialansäure, als Emulgator beschrieben, bei dem man die wäßrige Emulsion eines Silikonöls in Gegenwart der o.g. Emulgatoren in wäßriger Flotte auf die zu behandelnden Leder oder Pelze bei pH-Werten von 4,5 bis 8,0 einwirken läßt, anschließend auf einen pH-Wert von 3,0 bis 5,0 stellt und zur Erhaltung günstiger Ergebnisse eine Nachbehandlung mit einem 2-, 3- oder 4-wertigen Metallsalz durchgeführt werden muß. Als Siliconöle kommen dabei die handelsüblichen Siliconöle mit Viskositäten von 30 bis 1000 mPa×s, bevorzugt 80 bis 500 mPa×s, in Betracht. Solche Siliconöle kann der Fachmann ohne weiteres beispielsweise Römpps Chemie-Lexikon, 7. Aufl., Stuttgart, 1975, S. 3223ff, oder Ullmanns Enzyklopädie der techn. Chemie, 4. Aufl., 1982, Band 21, S. 512ff, entnehmen. Die angegebenen Viskositäten sind dabei ein praktisches Maß für die Molekulargewichte, die häufig nur mit großem Aufwand bestimmt werden können.

Bevorzugte Siliconöle bei diesem Verfahren sind Dimethylpolysiloxane mit einer Viskosität von 80 bis 110 mPa×s, Phenylmethyl-Polysiloxane mit einer Viskosität von 85 bis 120 mPa×s, Dimethylpolysiloxane mit Aminogruppen als reaktive Gruppen charakterisiert durch eine Aminzahl von etwa 0,8 bis 1,0 und einer Viskosität von 30 bis 50 mPa×s, sowie Dimethylpolysiloxane mit Carboxylgruppen als reaktive Gruppen und zwar im Durchschnitt mit 2 bis 10 Carboxylgruppen pro Molekül. Ganz besonders bevorzugt sind dabei Dimethyl polysiloxane, deren Methylgruppen teilweise durch Mercaptopropyl- oder Aminopropylgruppen als reaktive Gruppen ersetzt sind.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zum Hydropho bieren von Leder, Pelzen und Lederaustauschstoffen zur Verfügung zu stellen, daß in einer wäßrigen Flotte durchgeführt werden kann und bei dem auf den Einsatz von Emulgatoren und eine Nachbehandlung mit Metallsalzen, insbesondere Chrom-III-salzen, verzichtet werden kann.

Die Lösung der Aufgabe besteht in einem Verfahren zum Hydrophobieren mit einem carboxylgruppenhaltigen Polysiloxan, dessen Carboxylgruppen in neutralisierter Form vorliegen. Mit Hilfe dieser speziellen Polysiloxane, deren Salze in Wasser selbstemulgierende Eigenschaften aufweisen oder löslich sein können, werden ohne die Gegenwart von Emulgatoren und ohne Nachbehandlung mit Metallsalzen zum Stand der Technik wenigstens gleich wertige Ergebnisse erreicht, da diese sich in nicht vorhersehbarer Weise in das Leder ohne weiteres einarbeiten lassen. Auf organische Lösemittel, insbesondere Kohlenwasserstoffe, kann verzichtet werden.

Das Verfahren der Erfindung zeichnet sich aus durch seine einfache, zeit sparende, sichere und umweltfreundliche Durchführung. Übliche Hilfsmittel zur Herstellung der Emulsionen oder Lösungen sind nicht erforderlich.

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Hydrophobieren von Leder, Pelzen und Lederaustauschstoffen mit carboxylgruppenhaltigen Polysiloxan, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Carboxylgruppen des Polysiloxans in neutralisierter Form vorliegen und daß man das neutralisierte Poly siloxan in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Falzgewicht des Leders oder Naßgewicht der Pelze, in wäßriger Flotte bei einem pH-Wert von 4,0 bis 8,0, bevorzugt von 5,0 bis 6,0, auf die zu behandelnden Leder oder Pelze vor, während oder nach der Nachgerbung einwirken läßt und anschließend auf einen pH-Wert von 3,0 bis 5,0, bevorzugt 3,5 bis 4,5, einstellt.

Die im erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten carboxylgruppenhaltigen Polysiloxane sind dem Fachmann an sich bekannt. Besonders geeignet sind Polysiloxane, bei denen die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoffreste, insbesondere Methyl, aber auch Ethyl, Propyl oder Phenyl, abgesättigt sind und die von ihrer Herstellung her über diese Kohlenwasserstoffreste Carbonsäure- oder bevorzugt Carbonsäureanhydrid gruppen endständig und/oder in den Seitenketten im Molekül eingebaut enthalten.

Besonders bevorzugt sind zu nennen Dimethylpolysiloxane und Methyl-propyl polysiloxane, die endständige Carbonsäureanhydridgruppen aufweisen. Sie lassen sich durch ihre Anhydridzahlen von 0,2 bis 1,7, bevorzugt von 0,4 bis 0,8, charakterisieren. Die Molekulargewichte der Polysiloxane mit Säureanhydridgruppen werden zweckmäßigerweise durch die Viskositäts bereiche von 100 bis 500 mPa×s, bevorzugt 150 bis 220 mPa×s, beschrieben. Die Länge der Siloxankette, d.h. die Anzahl der (SiO)_n-Einheiten, kann mit n=10 bis 120, bevorzugt n=20 bis 40, angegeben werden.

Zur Neutralisation vorhandener Carbonsäuregruppen bzw. zur Hydrolyse und Neutralisation vorhandener Säureanhydridgruppen werden die Polysiloxane zweckmäßig in wäßriger Lösung mit der entsprechenden Menge Alkali, Ammoniak, eines gesättigten organischen Amins, Alkanolamins oder einer Aminocarbonsäure auf einen pH-Wert von 7 bis 10, vorzugsweise 7,5 bis 8,5, eingestellt.

Als Salze kommen die Alkalisalze, insbesondere des Natriums oder Kaliums, die Ammoniumsalze, als Aminsalze insbesondere die des Mopholins und als Alkanolaminsalze insbesondere die von Mono-, Di- oder Trialkanolaminen mit 2 bis 6 C-Atomen im Alkanolrest, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, in Betracht. Weiterhin können zur Neutralisation der Carboxylgruppen auch Aminocarbonsäuren mit insgesamt 2 bis 6 C-Atomen, wie beispielsweise das Sarkosin, verwendet werden.

Die Hydrolyse der Säureanhydridgruppen mit den zur vollständigen Neu tralisation erforderlichen Basen erfolgt in Wasser ohne Schwierigkeiten.

Zur praktischen Anwendung bei der Hydrophobierung werden zweckmäßig wäßrige Emulsionen mit Konzentration von 5 bis 90, bevorzugt 20 bis 50 Gew.-%, wie sie aus den Beispielen hervorgehen, hergestellt und diese der Behandlungsflotte zugesetzt. Die erhaltenen wäßrigen Emulsionen sind überraschend stabil, so daß zusätzliche Hilfsmittel nicht verwendet zu werden brauchen.

Unter Umständen sind Lösemittel-Wassergemische mit einem niederen Alkohol, wie Isopropanol/Wasser, Ethanol/Wasser oder Methoxypropanol/Wasser, beispielsweise wenn trockene Leder nachträglich hydrophobiert werden sollen, von Nutzen.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von carboxylgruppen haltigen Polysiloxanen, deren Carboxylgruppen in der oben angegebenen neutralisierten Form vorliegen, zur Hydrophobierung von Leder, Pelzen und Lederaustauschstoffen in wäßriger Flotte vor, während oder nach der Nach gerbung ohne die Mitverwendung von Emulgatoren.

Die eigentliche erfindungsgemäße Hydrophobierung erfolgt vor, während oder nach der Nachgerbung unter Walken in einer geeigneten Vorrichtung in an sich üblicher Weise: d.h. bei Flottenlängen von 10 bis 2000%, bevorzugt 50 bis 200%, bezogen auf das Falzgewicht der Leder oder das Naßgewicht der Pelze, wobei bei Pelzen relativ hohe Flottenlängen in Betracht kommen, bei Temperaturen von 20 bis 60°C, bevorzugt 30 bis 50°C, wobei zu Beginn die pH-Werte zwischen 4,0 und 8,0, bevorzugt 5,0 bis 6,0, liegen. Die benötigten Zeiten liegen zwischen 20 und 180 Minuten, bevorzugt 30 bis 90 Minuten. Am Ende der Hydrophobierung wird zur üblichen Fixierung der Gerbstoffe, Farbstoffe und ggf. anderer mitverwendeter Gerberei-Hilfs mittel auf einen pH-Wert von 3,0 bis 5,0, bevorzugt 3,5, bevorzugt mit Ameisensäure eingestellt.

Es wird noch erwähnt, daß das erfindungsgemäße Hydrophobierungsverfahren vorteilhaft mit an sich üblichen Hydrophobierungsmitteln für Leder und Pelze, wie sie dem Fachmann beispielsweise auf der Basis einer Paraffin- oder Wachsemulsion bekannt sind, kombiniert werden kann.

Die erfindungsgemäße Hydrophobierung kann auch mehrstufig anteilsweise vor, während und nach der eigentlichen Nachgerbung erfolgen, wie aus den Anwendungsbeispielen b und c, hervorgeht. Ausgangsleder sind zweckmäßiger weise mineralgegerbte Leder. Als Nachgerbstoffe können die in der Leder herstellung üblicherweise verwendeten Vegetabilgerbstoffe und synthetischen Gerbstoffe auf Basis von Phenol- und/oder Naphthalin sulfonsäure-Formaldehyd-Kondensaten, Polymergerbstoffe auf Basis von bespielsweise Acrylaten oder Methacrylaten, Aldehydgerbstoffe oder Harzgerbstoffe auf Basis von z.B. Melamin-Harnstoff- oder Dicyandiamid- Formaldehyd-Kondensaten eingesetzt werden. Als Farbstoffe kommen die praxisüblichen sauren, substantiven oder basischen Anilinfarbstoffe in Betracht.

Beispiele

Teile sind Gewichtsteile, Prozentangaben beziehen sich, soweit nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.

A. Herstellung erfindungsgemäß zu verwendender Polysiloxan-Emulsionen Beispiel 1

100 Teile eines Dimethylpolysiloxans mit Carbonsäureanhydridgruppen, einer Anhydridzahl von 0,65 und einer Viskosität von 190 mPa×s werden mit 17,5 Teilen Morpholin (100%ig) unter Rühren gemischt und langsam 400 Teile Wasser von 30°C eingerührt und anschließend homogenisiert. Die entstandene feinteilige, stabile, etwa 20%ige Emulsion hat einen pH-Wert von 8,5.

Beispiel 2

100 Teile eines Diomethylpolysiloxans mit Carbonsäureanhydridgruppen, einer Anhydridzahl von 0,45 und einer Viskosität von 208 mPa×s werden mit 50 Teilen Wasser von 20°C versetzt und unter Rühren 85 Teile 10%iger wäßriger Ammoniak zugegeben. Anschließend werden weitere 265 Teile Wasser von 30°C eingerührt und die entstandene Emulsion homogenisiert. Die Emulsion weist einen pH-Wert von 8,35 auf.

Beispiel 3

100 Teile eines Methyl-propyl-polysiloxans mit Carbonsäureanhydridgruppen, einer Anhydridzahl von 0,75 und einer Viskosität von 172 mPa×s werden unter Rühren mit 205 Teilen 10%igen wäßrigen Diethanolamin langsam versetzt. Anschließend werden weitere 195 Teile Wasser von 30°C eingerührt und danach die entstandene Emulsion homogenisiert. Die fertige Emulsion weist einen pH-Wert von 8,6 auf.

Beispiel 4

100 Teile eines Dimethylpolysiloxans mit Carbonsäureanhydridgruppen, einer Anhydridzahl von 0,6 und einer Viskosität von 160 mPa×s werden mit 50 Teilen Wasser von 20°C versetzt und unter Rühren 60 Teile n-Natronlauge langsam zugegeben. Anschließend wird unter Rühren mit weiteren 290 Teilen Wasser von 30°C verdünnt und die entstandene Emulsion mit einem pH-Wert von 8,5 homogenisiert.

B. Anwendungsbeispiele

In den folgenden Anwendungsbeispielen erfolgt das Walken bei Temperaturen von 40°C.

Anwendungsbeispiel a

Chromgegerbte Rindleder (Wetblues) mit 2 mm Falzstärke, die auf einen pH-Wert von 5 entsäuert wurden, werden, jeweils bezogen auf das Falz gewicht, mit 5 Gew.-% handelsüblichem Mimosaextrakt, 5 Gew.-% eines handels üblichen synthetischen Gerbstoffs auf Basis Phenolsulfonsäure-Formaldehyd- Kondensat und 1 Gew.-% eines handelsüblichen Anilinfarbstoffs 60 Minuten im Gerbfaß gewalkt.

Anschließend werden mit 10 Gew.-% der in Beispiel 1 angegebenen Poly siloxan-Emulsion 60 Minuten lang gewalkt und die Arbeitsflotte von 100% mit Ameisensäure auf einen pH-Wert von 3,8 abgesäuert.

Die Leder werden anschließend gewaschen, mechanisch ausgerenkt und getrocknet. Die erhaltenen Leder sind weich und geschmeidig, weisen einen angenehmen Griff und eine hervorragende dynamische Wasserfestigkeit auf.

Die Prüfung im Bally-Penetrometer (gemäß JUP10, Das Leder, 1961, Seite 38 ff.) ergab bei 15% Stauchung folgende Werte:

Anwendungsbeispiel b

Chromgegerbte Rindleder von der Falzstärke 1,8 mm und gemäß Beispiel a entsäuert, werden jeweils bezogen auf Falzgewicht, mit 4 Gew.-% eines handelsüblichen Hydrophobierungsmittels auf Basis einer Paraffinemulsion und 2,5 Gew.-% der in Beispiel 4 beschriebenen Polysiloxan-Emulsion 30 Minuten im Gerbfaß gewalkt. Mit 8 Gew.-% eines synthetischen Gerbstoffes auf Basis Phenolsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensat wird nachgegerbt und mit 1 Gew.-% Anilinfarbstoff gefärbt und anschließend mit Ameisensäure auf einen pH-Wert von 4,0 die Behandlungsflotte von 100% abgesäuert.

Anschließend werden im frischen Bad mit 100% Flotte weitere 2,5 Gew.-% der in Beispiel 4 angegebenen Polysiloxan-Emulsion 30 Minuten lang eingewalkt. Unter weiterem 20 minütigem Walken wird auf einen pH-Wert von 3,9 abgesäuert, gespült und die Leder praxisüblich fertiggestellt.

Die Prüfung im Bally-Penetrometer bei 15% Stauchung ergab folgende Werte:

Anwendungsbeispiel c

Chromgegerbte und auf einen pH-Wert von 6,5 entsäuerte Rindleder von der Falzstärke 1,1 mm werden mit 4 Gew.-% Anilinfarbstoff durchgefärbt und mit 8 Gew.-%, eines handelsüblichen Hydrophobierungsmittels auf Basis einer Paraffinemulsion und mit 2,5 Gew.-% der unter Beispiel 1 beschriebenen Polysiloxanemulsion 45 Minuten vorgefettet. Die Nachgerbung erfolgt mit 2 Gew.-% eines Polymergerbstoffs auf Acrylatbasis und 4 Gew.-% eines synthetischen Gerbstoffs auf Basis Phenolsulfonsäure-Formaldehyd- Kondensat. Danach wird mit weiteren 6 Gew.-% eines handelsüblichen Hydrophobierungsmittels auf Basis einer Paraffinemulsion und 2,5 Gew.-%, der unter Beispiel 1 angegebenen Polysiloxan-Emulsion 45 Minuten nach gefettet, auf einen pH-Wert von 3,8 abgesäuert und das Leder praxisüblich, wie in Beispiel a angegeben, fertiggestellt.

Die Prüfung im Bally-Penetrometer bei 15% Stauchung ergab folgende Werte:

Claims

1. Verfahren zum Hydrophobieren von Leder, Pelzen und Lederaustausch stoffen mit einem carboxylgruppenhaltigen Polysiloxan, dadurch gekenn zeichnet, daß die Carboxylgruppen des Polysiloxans in neutralisierter Form vorliegen und man das neutralisierte Polysiloxan in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Falzgewicht des Leders oder Naßgewicht der Pelze, in wäßriger Flotte bei einem pH-Wert von 4,0 bis 8,0 auf die zu behandelnden Leder oder Pelze vor, während oder nach der Nachgerbung einwirken läßt und anschließend auf einen pH-Wert von 3,0 bis 5,0 einstellt.

2. Verwendung von carboxylgruppenhaltigen Polysiloxanen, deren Carboxyl gruppen in neutralisierter Form vorliegen, zur Hydrophobierung von Leder, Pelzen und Lederaustauschmaterialien in wäßriger Flotte vor, während oder nach der Nachgerbung.