DE3634279A1 - Weichmacher enthaltende waschmittel - Google Patents
Weichmacher enthaltende waschmittelInfo
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Description
Gewaschene Textilien, besonders solche aus Cellulosefasern,
weisen bekanntlich nach dem Trocknen eine unangenehme
Verhärtung des Griffs auf. Dies tritt besonders dann ein,
wenn die Wäsche im Waschautomaten erfolgt. Es ist auch
bekannt, daß man diese unerwünschte Griffverhärtung dadurch
beseitigen kann, daß man Textilien nach dem Waschen in der
Waschmaschine im letzten Spülgang mit quartären
Ammoniumverbindungen behandelt, die mindestens zwei
langkettige, aliphatische Reste im Molekül enthalten. In
der Praxis haben sich für diesen Zweck besonders die im
Wasser suspendierbaren Dialkyldimethylammoniumsalze
eingeführt.
Von Nachteil ist, daß diese weichmachenden Substanzen
getrennt vom Hauptwaschgang in der Haushaltswaschmaschine
appliziert werden müssen, da die kationischen Verbindungen
nicht mit den anionishen Detergentien des Waschmittels
verträglich sind. Bei gemeinsamem Einsatz werden die
kationischen Produkte in Form von Neutralsalzen aus dem
Waschsystem entfernt und können somit nicht mehr auf die
Faser aufziehen.
Arbeitet man mit Waschmittel auf Basis von nichtionischen
Detergentien, die mit kationischen Weichmachern verträglich
sind, so erfolgt eine Redeposition des Schmutzes auf die
Faser, so daß die gewaschenen Stücke wohl einen angenehmen
weichen Griff aufweisen, aber die Schmutzpartikelchen nicht
durch die Wäsche abgelöst werden. Es wurde nun gefunden,
daß diese vorstehend geschilderten Schwierigkeiten
vermieden und das Verhärten der gewaschenen Wäsche
verhindert wird bzw. durch Waschen bereits verhärtetes
Gewebe wieder einen weichen Griff erhält, wenn in dem zur
Wäsche verwendeten Waschmittel Textilweichmachersysteme
auf der Basis bestimmter kristalliner Alkalisilikate
eingesetzt werden.
Gegenstand der Erfindung sind Weichmacher enthaltende
Waschmittel, die 0 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%
einer Verbindung der Formel
wobei R₁ und R₂ gleich oder verschieden sein können und
Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₃-Hydroxyalkyl oder Benzyl,
R₃ Wasserstoff, C₁-C₂₂-, vorzugsweise C₁₂-C₂₂-Alkyl,
C₂-C₄-Hydroxyalkyl oder Benzyl, R₄ C₁-C₂₂-, vorzugsweise
C₆-C₂₂-Alkyl, C₄-C₂₂-Alkoxyethyl oder
C₄-C₂₂-Alkyl-phenoxyethyl und X ein Anion bedeuten, sowie 1
bis 30, vorzugsweise 10 bis 15 Gew.-% eines
Weichmachersystems enthalten, bestehend aus
- a) 10 bis 90, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-% eines Amins der Formeln oder wobeiR₅C₆-C₂₂-Alkyl, C₆-C₂₂-Alkoxyethyl oder C₆-C₂₂- Alkylphenoxyethyl, neine Zahl von 1 bis 12, vorzugsweise von 1 bis 3, m1 oder 2 und Y NH oder O bedeuten und R₁die oben angegebenen Bedeutungen hat, und
- b) 90 bis 10, vorzugsweise 70 bis 30 Gew.-% eines kristallinen Alkalisilikats aus der Gruppe der Phyllosilikate der Formel Me₂Si x O2x+1 · y H₂Owobei Me ein Alkalimetall-Ion oder ein Proton, x eine Zahl kleiner 7, vorzugsweise von 1,5 bis 4, insbesondere 2, und y eine Zahl kleiner 7x, insbesondere kleiner 2x bedeutet.
Die oben erwähnten kristallinen Alkalisilikate
(Schichtsilikate) weisen gegenüber den in vielen
Patentschriften erwähnten Smectiten, wozu auch
Montmorillonite und Hextorite gehören, grundsätzlich einen
anderen molekularen Aufbau auf, da sie - bis auf mögliche
Verunreinigungen in geringer Menge - kein Magnesium oder
Aluminium enthalten. Die Summe an MgO und Al₂O₃ im Silikat
ist im Gegensatz zu den Smectiten in jedem Fall weniger
als 15 Gew.-%, normalerweise jedoch unter 5% und bevorzugt
unter 2%. Die in der vorliegenden Erfindung verwendeten
Alkalisilikate bzw. die entsprechenden freien Kieselsäuren
lassen sich der Gruppe der Phyllosilikate zurechnen. Ihre
wasserfreie Zusammensetzung läßt sich mit der angegebenen
Formel erklärungsweise beschreiben. Die Alkalimetallionen
können ganz oder teilweise gegen Protonen ausgetauscht
werden, so daß Me in diesem Fall für Protonen oder
verschiedene Alkalimetalle, vorzugsweise Natrium, stehen
kann. Dementsprechend umfaßt der Begriff Alkalisilikate in
allen Fällen auch die entsprechenden freien Kieselsäuren.
Es ist bevorzugt, daß Me Natrium ist. Das Ionen-
Austauschvermögen der in der Erfindung verwendeten
kristallinen Alkalisilikate beträgt im Falle der
Natriumverbindungen vorzugsweise 600-1.200 mmol Me⁺100 g
wasserfreies Silikat. Die kristallinen Silikate haben
charakteristische Röntgenbeugungsdiagramme, nach denen sie
unterschieden werden können.
Für die Erfindung können sowohl natürliche als auch
synthetische kristalline Alkalisilikate eingesetzt werden,
wie zum Beispiel der natürlich vorkommende Magadiit,
Na₂Si₄O₉. 5 H₂O, der Kanemit, NaHSi₂O₅ · 2 H₂O und der
Natrosilit, Na₂Si₂O₅ (Amer. Mineral., 55., 358 (1970);
Bull. Soc. fr. Min´ral. Cristallogr., 95, 371 (1972);
Zapiski Vses. Mineral. obshch., 104, 317 (1975)) sowohl
synthetische Alkalisilikate. Die Korngröße der
erfindungsgemäß zu verwendenden Silikate beträgt
vorzugsweise 0,1 bis 50 µm.
Es können auch synthetische Natriumsalze von
Schichtkieselsäuren (Na-SKS) eingesetzt werden. Hierzu
gehören die im folgenden als Na-SKS-5, Na-SKS-6, Na-SKS-7
und Na-SKS-11 bezeichneten Produkte der Zusammensetzung
Na₂Si₂O₅ · Na-SKS-5 läßt sich herstellen gemäß
Glastechnischen Ber. 37, 194-200 (1964). Das Produkt
ähnelt im Röntgenbeugungsdiagramm α-Na₂Si₂O₅. Das
Röntgspektrum hat gemäß der Aufstellung in Powder
Diffraction File, Inorganic Phases, (Int. Centre f.
Diffraction Data) Swarthmore 1983, die Nummer 22-1397.
Na-SKS-6 läßt sich herstellen gemäß Zeitschrift für
Kristallorgr. 129, 396-404 (1969). Es ähnelt α-Na₂Si₂O₅.
Na-SKS-7 läßt sich herstellen gemäß Glastechn. Ber. 37, 194-200
(1964). Es ähnelt β-Na₂Si₂O₅. Na-SKS-11 läßt sich
herstellen gemäß Glastechn. Ber. 37, 194-200 (1964),
sowie gemäß Zeitschrift für Kristallogr. 129, 396-404
(1969). Es ähnelt γ-Na₂Si₂O₅.
Ein technisch gangbarer Weg zur Herstellung von Na-SKS-5,
Na-SKS-6 und Na-SKS-11 wird beschrieben in der DE-OS 34 17 649.
Schichtsilikate mit anderer Zusammensetzung sind
Na-SKS-9, Na-SKS-10 und Na-SKS-13. Na-SKS-9 läßt sich
herstellen gemäß Bull. Soc. franc. Min. Crist., 95, 371-382
(1972). Es weist die ungefähre Zusammensetzung
NaHSi₂O₅ · H₂O auf. Das Röntgenspektrum hat die Nummer
27-709. Na-SKS-10 läßt sich herstellen gemäß Bull. Soc.
franc. Min. Crist, 95, 371-382 (1972) sowie gemäß Amer.
Mineral., 62, 763-771 (1977). Das Röntgenspektrum hat die
Nummer 25-1309. Das Produkt hat die ungefähre
Zusammensetzung NaHSi₂O₅ · 3 H₂O. Es ähnelt dem Mineral
Kanemit für den in der Literatur die Formel NaHSi₂O₄(OH)₂ ·
2 H₂O angegeben ist, die NaHSi₂O₅ · 3 H₂O entspricht.
Na-SKS-13 läßt sich herstellen gemäß Bull. Soc. franc.
Min., Crist., 95, 371-382 (1972). Das Röntgenspektrum hat
die Nummer 27-708. Das Produkt hat die ungefähre
Zusammensetzung NaHSi₂O₅.
Die Verwendung der synthetischen Alkalischichtsilikate ist
besonders vorteilhaft, weil sie normalerweise keine
Schwermetallionen enthalten, die das Perborat zersetzen.
Bei den tertiären organischen Aminen und quartären
Ammoniumverbindungen, die neben den Schichtsilikaten
gebraucht werden, handelt es sich um Verbindungen, die an
sich bekannt sind. Das Anion bei den quartären
Ammoniumverbindungen ist vorzugsweise ein Chlorid-,
Bromid-, Jodid-, CH₃SO₄-, CH₃PO₄-Ion oder ein Acetat-,
Propionat- oder Lactat-Ion.
Die Herstellung des Weichmachersystems aus kristallinen
Alkalkischichtsilikaten und tertiären Aminen kann erfolgen,
indem man diese Silikate einige Zeit bei ca. 20-65°C in
einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen Lösung der
aufgeführten tertiären Amine rührt. Nach ca. 0,5 bis 1
Stunde Reaktionszeit wird die erhaltene Suspension
Die so erhaltenen Pulver werden dann den üblichen
Bestandteilen des Waschpulvers zugemischt.
Von den quartären Ammoniumverbindungen, die meist als
wäßrige Lösungen in den Handel kommen, stellt man
vorzugsweise ebenfalls zuvor ein pulverförmiges Derivat
her, indem man die wäßrigen Lösungen dieser Produkte mit
Kieselsäurepulver versetzt. Kieselsäurepulver für diesen
Zweck sind unter der Bezeichnung ®Sipernat 22 und
®Sipernat 50 (Degussa) im Handel erhältlich. Die so
erhaltenen pulverförmigen Zubereitungen der quartären
Ammoniumverbindungen kann man ebenfalls in einfacher Weise
den übrigen Waschmittelbestandteilen zumischen.
Neben den zuvor beschriebenen quartären
Ammoniumverbindungen und dem Weichmachersystem enthalten
die Waschmittel noch die üblichen Bestandteile in den
üblichen Mengen, insbesondere anionische, zwitterionische
und nicht-ionische Tenside allein oder in Mischung in einer
Menge von insgesamt 4 bis 70, vorzugsweise 6 bis 60 Gew.-%,
wobei die nichtionischen Tenside nur bis zu 70 Gew.-%,
insbesondere bis zu 10 Gew.-% der gesamten Menge an Tensid
betragen sollen.
Zu den üblichen Waschmittelbestandteilen gehören weiterhin
z. B. neutral bis alkalisch reagierende Gerüstsubstanzen,
Komplexbilder, Bleichkomponenten, Perborataktivatoren,
Schaumstabilisatoren, Schauminhibitoren, Schmutzträger,
Enzyme und dergleichen.
Die Zusammensetzung praktisch besonders interessanter
Waschmittel gemäß der Erfindung liegt im allgemeinen im
Bereich der folgenden Rezeptur:
Etwa 6 bis 60 Gew.-% einer im wesentlichen aus anionischen
Tensiden vom Sulfonat- und Oder Sulfat-Typ mit bevorzugt 8
bis 18 Kohlenstoffatomen im hydrophoben Rest, Seifen und
gegebenenfalls nichtinoischen Tensiden bestehenden
Tensidkomponente, wobei gegebenenfalls vorhandene
nichtionische Tenside bis zu etwa 70 Gew.-% und
vorzugsweise nicht mehr als 10 Gew.-% dieser
Tensidkomponente ausmachen, 0,5-15% des oben
beschriebenen Weichmachersystems und 0-5% der quartären
Ammoniumverbindung in Pulverform und ein der Differenz bis
zu 100 Gew.-% entsprechender Anteil an sonstigen
Waschmittelbestandteilen, insbesondere an alkalisch bis
neutral reagierenden Gerüstsubstanzen und anderen
Hilfsstoffen wie z. B. Bleichmittel, Perborataktivatoren,
Schmutzträger, Enzyme, Aufheller, Parfüme, Farbstoffe,
Wasser.
In den Seifen enthaltenden Waschmitteln liegt das
Mengenverhältnis der anionischen Tenside vom Sulfonat-
und/oder Sulfat-Typ zur Seife im Bereich von etwa 10 : 1
bis 1 : 5, vorzugsweise 7 : 1 bis 1 : 2. Die Waschmittel
können auch eine Bleichkomponente enthalten, die in obiger
Rezeptur als Teil der sonstigen Waschmittelbestandteile
angesehen wird. Falls eine Bleichkomponente vorhanden ist,
handelt es sich dabei bevorzugt um Perborat, gegebenenfalls
in Kombination mit Aktivatoren.
Das erfindungsgemäße Waschmittel eignet sich zum Waschen
von Baumwollgewebe, Feinwaschartikeln und
Pflegeleichttextilien, insbesondere solche aus Baumwolle,
Polyester, Polyacrylnitril und Polyamid, vor allem in der
Verarbeitung als Gewebe und Gewirke. Als Waschtemperatur
wird eine Temperatur im Bereich von 30-60°C gewählt. Es
ist aber auch möglich, bei Temperaturen bis
Kochtemperaturen zu waschen.
Bei den Bestandteilen der Feinwasch-, Pflegeleicht und
Grobwaschmittel handelt es sich um die schon bekannten
Komponenten, wie sie bereits in der Literartur ausgiebig
beschrieben sind (vgl. zum Beispiel Schwartz, Perry, Berch,
"Surfache Active Agents and Detergents" Vol. 11 (1958)
Seiten 25-93, 120-130 und 238-317); Lindner, "Tenside,
Textilhilfsmittel, Waschrohstoffe" Bd. I, (1964), Seiten
561-921 und 1035-1041. P. Bert, "Chemie und Technologie
moderner Waschmittel", Chemikerzeitung 94, 1970, Nr. 23/24,
S. 974 ff.
Als anionische, zwitterionische und nichtionische
Waschaktivsubstanzen der erfindungsgemäßen Waschmittel
kommen vor allem die nachfolgend aufgeführten Produkte in
Betracht:
Die anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen
Tenside enthalten im Molekül wenigstens einen hydrophoben
Rest von meist 8 bis 26, insbesondere 10 bis 18C-Atomen
und wenigstens eine anionische, nichtionische oder
zwitterionische wasserlöslichmachende Gruppe. Der
vorzugsweise gesättigte hydrophobe Rest ist meist
aliphatischer, gegebenenfalls auch alicyclischer Natur; er
kann mit den wasserlöslichmachenden Gruppen direkt oder
über Zwischenglieder verbunden sein. Als Zwischenglieder
kommen z. B. Benzolringe, Carbonsäureester- oder
Carbonamidgruppen infrage. Als anionische
Waschaktivsubstanz sind auch Seifen aus natürlichen oder
synthetischen Fettsäuren, gegebenenfalls auch aus Harz-
oder Naphthensäuren brauchbar, insbesondere wenn diese
Säuren Jodzahlen von höchstens 30 und vorzugsweise von
weniger als 10 aufweisen.
Von den synthetischen anionischen Tensiden bestitzen die
Sulfonate und Sulfate besondere praktische Bedeutung. Zu
den Sulfonaten gehören beispielsweise die
Alkylarylsulfonate, insbesondere die Alkylbenzolsulfonate,
die man u. a. aus vorzugsweise geradkettigen aliphatischen
Kohlenwasserstoffen mit 9 bis 15, insbesondere 10 bis 14
C-Atomen durch Chlorieren und Alkylieren von Benzol oder
aus entsprechenden end- oder innenständigen Olefinen durch
Alkylieren von Benzol und Sulfonieren der erhaltenen
Alkylbenzole erhält. Weiterhin sind aliphatische Sulfonate
von Interesse, wie sie z. B. aus vorzugsweise gesättigten,
etwa 8 bis 18 und vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen in
gerader Kette im Molekül enthaltenden Kohlenwasserstoffen
durch Sulfochlorierung mit Schwefeldioxid und Chlor oder
Sulfoxydation mit Schwefeldioxid und Sauerstoff und
Überführen der dabei erhaltenen Produkte in die Sulfonate
zugänglich sind. Als aliphatische Sulfonate sind weiterhin
Alkensulfonate, Hydroxyalkansulfonat und Disulfonate
enthaltende Gemische brauchbar, die man z. B. aus end-
oder mittelständigen Olefinen mit etwa 8 bis 18 C-Atomen
durch Sulfonierung mit Schwefeltrioxid und saure oder
alkalische Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält. Bei
den so hergestellten aliphatischen Sulfonaten befindet sich
die Sulfonatgruppe vielfach an einem sekundären
Kohlenstoffatom; man kann aber auch durch Umsetzen
endständiger Olefine mit Bisulfit erhaltene Sulfonate mit
endständiger Sulfonatgruppe einsetzen.
Zu den erfindungsgemäß zu verwendenden Sulfonaten gehören
weiterhin Salze, vorzugsweise Dialkalisalze von
Alpha-Sulfofettsäuren sowie Salze von Estern dieser
Säuren mit ein- oder mehrwertigen, 1 bis 4 und vorzugsweise
1 bis 2 C-Atome enthaltenden Alkoholen. Weitere brauchbare
Sulfonate sind Salze von Fettsäureestern der
Oxethansulfonsäure oder der Dioxypropansulfonsäure, die
Salze der Fettalkoholester von niederen, 1 bis 8 C-Atome
enthaltenden aliphatischen oder aromatischen Sulfomono-
oder dicarbonsäuren, die Alkylglycerylethersulfonate so
wie die Salze der amidartigen Kondensationsprodukte von
Fettsäuren bzw. Sulfonsäuren mit Aminoethansulfonsäure.
Als Tenside vom Sulfattyp sind Fettalkoholsulfate zu
nennen, insbesondere solche aus Cocosfettalkoholen,
Talgfettalkoholen oder aus Oleylalkohol. Auch aus end- oder
innenständigen Olefinen mit etwa 8 bis 16 C-Atomen sind
brauchbare Sulfonierungsprodukte vom Sulfattyp erhältlich.
Weiterhin gehören zu dieser Gruppe von Tensiden sulfatierte
Fettsäurealkylolamide oder Fettsäuremonoglyceride sowie
sulfatierte Alkoxylierungsprodukte von Alkylphenolen
(C8-15-Alkyl), Fettalkoholen, Fettsäureamiden oder
Fettsäurealkylolamiden, die im Molekül etwa 1 bis 20,
insbesondere 2 bis 4 Ethylen- und/oder Propylenglykolreste
enthalten können.
Als anionische Tenside vom Typ der Carboxylate eignen sich
auch die Fettsäurester oder Fettalkoholether von
Hydroxycarbonsäuren sowie die amidartigen
Kondensations-Produkte von Fettsäuren oder Sulfonsäuren mit
Aminocarbonsäuren, z. B. mit Glykoll, Sarkosin und
dergleichen.
Zu den nichtionischen Tensiden gehören Produkte, die ihre
Wasserlöslichkeit der Anwesenheit von Polyetherketten,
Aminoxid-, Sulfoxid- oder Phosphinoxidgruppen,
Alkylolamidgruppierungen sowie ganz allgemein einer
Häufung von Hydroxylgruppen verdanken. Von besonderem
praktischen Interesse sind dabei die durch Anlagerung
von Ethylenoxid und/oder Propylenglykol an Fettalkohole,
Alkylphenole, Fettsäuren, Fettamine, Fettsäure- oder
Sulfonsäureamide erhältlichen Produkte, die etwa 4 bis 60,
insbesondere 8 bis 20 Etherreste, vor allem
Ethylenglykoletherreste pro Molekül enthalten können.
Zu den nichtionischen Tensiden gehören auch Fettsäure- oder
Sulfonsäurealkylolamide, die sich z. B. vom Mono- oder
Diethanolamin, vom Dihydroxypropylamin oder anderen
Polyhydroxyalkylaminen, z. B. den Glycaminen ableiten. Sie
lassen sich durch Amide aus höheren primären oder
sekundären Alkylaminen und Polyhydroxycarbonsäuren
ersetzen.
Als geeignete Tenside kommen auch kapillaraktive Aminoxide
in Betracht; hierzu gehören z. B. die von höheren tertiären,
einen hydrophoben Alkylrest und zwei kürzere, bis zu je 4
C-Atome enthaltende Alkyl- und/oder Alkylolreste
aufweisenden Aminen abgeleiteten Produkte.
Zwitterionische Tenside enthalten im Molekül sowohl saure
als auch basische hydrophile Gruppen. Zu den sauren Gruppen
gehören Carboxyl-, Sulfonsäure-, Schwefelsäurehalbester-,
Phosphonsäure- und Phosphorsäureteilestergruppen. Als
basische Gruppen kommen primäre, sekundäre, tertiäre Amin-
und quaternäre Ammoniumgruppierungen in Frage.
Zwitterionische Verbindungen mit quaternären
Ammoniumgruppen gehören zum Typ der Betaine.
Das Schaumvermögen der Tenside läßt sich durch Kombination
geeigneter Tensidtypen steigern oder verringern, ebenso wie
es durch Zusätze nicht tensidartiger organischer Substanzen
verändert werden kann. Als Schaumstabilisator eignen sich
vor allem bei Tensiden vom Sulfonat- oder Sulfonattyp
kapillaraktive Carboxy- oder Sulfobetaine sowie die oben
erwähnten Nonionics vom Alkylolamidtyp; außerdem sind für
diesen Zweck Fettalkohole oder höhere endständige Diole
vorgeschlagen worden.
Produkte mit verringertem Schäumvermögen sind vor allem für
die Verwendung in Waschmaschinen bestimmt, wobei manchmal
eine begrenzte Schaumdämpfung ausreicht, während in anderen
Fällen eine stärkere Schaumdämpfung erwünscht sein kann.
Von besonderer praktischer Bedeutung sind Produkte, die im
mittleren Temperaturbereich bis zu etwa 65°C noch schäumen,
jedoch bei Übergang zu höheren Temperaturen bis zu 100°C,
immer weniger Schaum entwickeln.
Ein verringertes Schäumvermögen erhält man vielfach bei
Kombinationen verschiedener Tensidtypen, insbesondere bei
Kombinationen von synthetischen anionischen Tensiden, vor
allem von Sulfaten und/oder Sulfonaten oder von
nichtionischen Tensiden einerseits und von Seifen
andererseits.
Das Schäumvermögen der Tenside läßt sich aber auch durch
Zusätze an sich bekannter, nicht tensidischer
Schauminhibitoren herabsetzen.
Als Gerüstsubstanzen für die Waschmittel gemäß der
Erfindung eignen sich schwach sauer, neutral und alkalisch
reagierende anorganische oder organische Salze,
insbesondere anorganische oder organische Komplexbildner.
Brauchbare, schwach sauer, neutral oder alkalisch
reagierende Salze sind beispielsweise die Bicarbonate,
Carbonate oder Silikate der Alkalien, weiterhin Mono-,
Di- oder Trialkaliorthophosphate, Di- oder
Tetraalkalipyrophosphate, als Komplexbildner bekannte
Metaphosphate, Alkalisulfate sowie die Alkalisalze von
organischen, nicht kapillaraktiven, 1 bis 8 C-Atome
enthaltenden Sulfonsäuren, Carbonsäuren und
Sulfocarbonsäuren. Hierzu gehören beispielsweise
wasserlösliche Salze der Benzol-, Toluol- oder
Xylolsulfonsäure, wasserlösliche Salze der Sulfoessigsäure,
Sulfobenzoesäure oder Salze von Sulfodicarbonsäuren sowie
die Salze der Essigsäure, Milchsäure, Zitronensäure und
Weinsäure.
Als komplexbildende Gerüstsubstanzen eignen sich auch die
schwach sauer reagierenden Metaphosphate sowie die
alkalisch reagierenden Polyphosphate, insbesondere das
Tripolyphosphat. Sie können ganz oder teilweise durch
organische Komplexbildner ersetzt werden. Zu den
organischen Komplexbildnern gehören beispielsweise
Nitrilotriessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure,
N-Hydroxyethylethylendiamintriessigsäure, Polyalkylen
polyamin-N-polycarbonsäuren und andere bekannte organische
Komplexbildner, wobei auch Kombinationen verschiedener
Komplexbildner eingesetzt werden können.
Als Perborataktivatoren kommen übliche Produkte der Gruppe
N-Acetyl-, O-Acetyl-derivate in Frage, wie z. B.
Tetracetylethylendiamin, Tetraacetylglycoluril oder z. B.
Glucosepentaacetat.
In den nachfolgenden Beispielen wurden drei
Waschmitteltypen stellvertretend für die zahlreichen
möglichen Variationen von Waschmittelformulierungen
ausgewählt.
Die Zusammensetzung der in den Beispielen beschriebenen
Waschmittel ist aus den nachfolgenden Tabellen zu
entnehmen. Die in den Waschmitteln enthaltenen salzartigen
Bestandteile - salzartige Tenside, andere organische Salze
sowie anorganische Salze - liegen als Natrium-Salz vor,
sofern nicht ausdrücklich etwas anderes festgestellt wird;
die Prozentangaben bedeuten, sofern nichts anderes
angegeben wird, Gewichtsprozent.
Die verwandten Bezeichnungen bzw. Abkürzungen bedeuten:
SASAlkansulfonat, ein aus Paraffin mit 13 bis 18 C-
Atomen durch Sulfoxidation erhaltenes Sulfonat.
ABSAlkylbenzolsulfonat, das Salz einer durch Kondensation
von geradkettigen Olefinen mit Benzol und Sulfonierung
des so entstandenen Alkylbenzols erhaltenen
Alkylbenzolsulfonsäure mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen
in der Alkylkette.
AOSOlefinsulfonat, ein aus Olefingemischen mit 12 bis
18 C-Atomen durch Sulfonieren mit SO₃ und Hydrolysieren
des Sulfonierungsproduktes mit Lauge erhaltenes
Sulfonat, das im wesentlichen aus Alkansulfonat und
Oxyalkansulfonat besteht, daneben aber auch geringe
Mengen Disulfonate enthält.
FAASFettalkohol-Ethersulfat, hergestellt durch Anlagerung
von 3 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines C₁₂ bis
C₁₄-Alkohols und anschließendes Sulfonieren mit
SO₃ und Neutralisieren mit NaOH.
NNichtionisches Tensid, hergestellt aus einem 1 Mol
eines Fettalkohols mit jeweils angegebener Anzahl an
C-Atomen durch Umsetzen mit jeweils angegebenen
Molen an Alkylenoxid (EO=Ethylenoxid).
Seifeaus Fettsäuregemisch mit 16 bis 22 C-Atomen.
CMCCarboxymethylcellulose, Natriumsalz
NaTPPNatriumtripolyphosphat
Die in den Beispielen verwendeten Weichmachersysteme S 1
bzw. S 2 enthalten als Textilweichmacher tertiäre Amine wie
angegeben, kristallines Alkalisilikat SKS 10 bzw. SKS 6 und
quartäre Ammoniumverbindungen wie angegeben.
Das Natriumsilikat Na-SKS-6 wurde gemäß der DE-OS 34 17 649
hergestellt, auf die hier verwiesen wird.
Die Herstellung des Weichmachersystems aus kristallinen
Alkalisilikaten und tert. Aminen erfolgt, indem man 30
Gewichtsteile Distearylmethylamin in 90 Gew.teile
Isopropanol bei 40°C löst. Nach kurzer Rührzeit, ca. 30 Min.,
gibt man zu dieser Lösung unter weiterem Rühren 70 T
des Alkalisilikats. Man erhält eine Suspension. Das
Lösemittel wird durch vorsichtiges Trocknen im
Trockenschrank bei 50°C entfernt. Die so erhaltene
Trockenmasse läßt man möglichst unter Ausschluß der
Luftfeuchtigkeit erkalten. Das Material wird in einer
Reibschalte pulverisiert. Das so erhaltene Pulver wird dann
den üblichen Bestandteilen des Waschpulvers zugemischt.
Die Weichmachersysteme S 1 und S 2 wurden zusammen mit
quartären Ammoniumverbindungen wie unten angegeben, in drei
verschiedene Waschmitteltypen eingearbeitet. Die quartären
Ammoniumverbindungen wurden zuvor an feinverteilte
Kieselsäure (®Sipernat 50) absorbiert und so in
Pulverform überführt. Art und Menge der quartären
Ammoniumverbindungen sind aus folgender Tabelle 2
ersichtlich. Die Absorbtion an der Kieselsäure geschah wie
oben beschrieben durch kurzzeitiges Erwärmen der Lösung der
quartären Ammoniumverbindung mit der Kieselsäure. Diese
pulverförmigen Zubereitungen der quartären
Ammoniumverbindungen sollen im folgenden als QAV bezeichnet
werden.
Kontrolle= handelsübliche Waschmittel ohne Weichmachungssysteme
TAED= Tetraacetylethylendiamin
TAGU= Tetraacetylglykoluril
GPA= Glucosepentaacetat
Als Aufheller werden je nach dem Verwendungszweck der
Waschmittel Baumwollaufheller, Polyamidaufheller,
Polyesteraufheller oder deren Kombination eingesetzt.
Die textilweichmachende Wirkung der Waschmittel WAMI 1-6
wurde im Vergleich zu den entsprechenden
Kontrollwaschmitteln, die keine Weichmachersysteme
enthielten, wie folgt nachgewiesen:
In einer Waschflotte mit jeweils 7,5 g/l der oben
beschriebenen Waschmittel mit einem Gehalt des zu prüfenden
Textilweichmachers werden in einer Trommelwaschmaschine
(AEG Lavamat Regina de Lux) Proben von neuem
Baumwollfrotteegewebe bei 60°C mit Ballaststoff
(Flottenverhältnis 1 : 5 bis 1 : 8) jeweils dreimal
gewaschen. Zur Kontrolle werden 7,5 g/l der oben
beschriebenen textilweichmacherfreien Waschmittel
verwendet.
Nach jeder Wäsche wird das Gewebe gespült und hängend
getrocknet und anschließend im Klimaraum 23 Std. bei 20°C
60% relative Luftfeuchtigkeit belassen. Die Bestimmung der
bei den Waschversuchen erzielten weichmachenden Wirkung
erfolgt durch Beurteilung des Griffs unabhängig durch
jeweils 7 geübte Personen.
Die Griffbeurteilung wird in Griffnoten von 0 bis 100
ausgedrückt, wobei
100 voller und sehr weicher Griff
0 sehr harter Griff bedeuten.
0 sehr harter Griff bedeuten.
Die Grenzwerte 0 und 100 sind wie folgt festgelegt:
Proben von neuem Baumwollfrotteestoff werden 10mal im Waschautomaten unter Kochwaschbedingungen in Wasser mit einem handelsüblichen Vollwaschmittel behandelt. Nach dem Trocknen wird dem derartig vorgehärteten Gewebe die Griffnote 0 gegeben.
Proben von neuem Baumwollfrotteestoff werden 10mal im Waschautomaten unter Kochwaschbedingungen in Wasser mit einem handelsüblichen Vollwaschmittel behandelt. Nach dem Trocknen wird dem derartig vorgehärteten Gewebe die Griffnote 0 gegeben.
Proben eines neuen Baumwollfrotteestoffgewebes werden
entappretiert und mit einer Lösung von Di-stearyl-
dimethyl-ammoniumchlorid behandelt (1,5 g Wirksubstanz
Weichmacher pro kg Stoff). Dem derartig weichgemachten
Gewebe wird die Griffnote 100 gegeben.
Bei der Verwendung von erfindungsgemäßen Waschmitteln mit
Weichmachersystemen (Beispiel WAMI 1-3) erreicht man eine
Griffverbesserung von 30-50% im Vergleich zum Waschpulver
der gleichen Zusammensetzung, aber ohne Weichmachersystem.
Claims (4)
1. Weichmacher enthalten Waschmittel, die 0 bis 10 Gew.-%
einer quartären Ammoniumverbindung der Formel
wobei R₁ und R₂ gleich oder verschieden sein können und
Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₃-Hydroxyalkyl oder Benzyl,
R₃ Wasserstoff, C₁-C₂₂-, vorzugsweise C₁₂-C₂₂-Alkyl,
C₂-C₄-Hydroxyalkyl oder Benzyl, R₄ C₁-C₂₂-, vorzugsweise
C₆-C₂₂-Alkyl, C₄-C₂₂-Alkoxyethyl oder
C₄-C₂₂-Alkyl-phenoxyethyl und X ein Anion bedeuten,
sowie 1 bis 30, vorzugsweise 10 bis 15 Gew.-% eines
Weichmachersystems enthalten, bestehend aus
- a) 10 bis 90, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-% eines Amins der Formeln oder wobei R₅C₆-C₂₂-Alkyl, C₆-C₂₂-Alkoxyethyl oder C₆-C₂₂- Alkylphenoxyethyl, neine Zahl von 1 bis 12, vorzugsweise von 1 bis 3, m1 oder 2 und Y NH oder O bedeuten und R₁die oben angegebenen Bedeutungen hat, und
- b) 90 bis 10, vorzugsweise 70 bis 30 Gew.-% eines kristallinen Alkalisilikats aus der Gruppe der Phyllosilikate der Formel Me₂Si x O2x+1 · y H₂Owobei Me ein Alkalimetall-Ion oder ein Proton, x eine Zahl kleiner 7, vorzugsweise von 1,5 bis 4, insbesondere 2, und y eine Zahl kleiner 7x, insbesondere kleiner 2x bedeutet.
2. Weichmacher enthaltende Waschmittel nach Anspruch 1, die
1 bis 5 Gew.-% der quartären Ammoniumverbindungen sowie
10 bis 15 Gew.-% des Weichmachersystems enthalten, das
aus 30 bis 70 Gew.-% bis IV und 70 bis 30 Gew.-%
kristallinem Alkalisilikat besteht.
3. Weichmacher enthaltende Waschmittel nach Anspruch 1,
worin das Weichmachersystem ein kristallines
Alkalisilikat der angegebenen Formel enthält, wobei Me
ein Alkalimetall-Ion oder ein Proton, x eine Zahl
kleiner 7, vorzugsweise von 1,5 bis 4, insbesondere 2,
und y eine Zahl kleiner 7x, insbesondere kleiner 2x
bedeutet.
4. Weichmacher enthaltende Waschmittel nach Anspruch 1, die
die quartären Ammoniumverbindungen in an feinverteilte
Kieselsäure adsorbierter Form enthalten.
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Applications Claiming Priority (1)
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Family Applications (1)
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| DE (1) | DE3634279A1 (de) |
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1986
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-
1987
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