DE3424022A1 - Verfahren zur herstellung einer superabgeschreckten legierung mit darin dispergierten sekundaerphasen-teilchen - Google Patents
Verfahren zur herstellung einer superabgeschreckten legierung mit darin dispergierten sekundaerphasen-teilchenInfo
- Publication number
- DE3424022A1 DE3424022A1 DE3424022A DE3424022A DE3424022A1 DE 3424022 A1 DE3424022 A1 DE 3424022A1 DE 3424022 A DE3424022 A DE 3424022A DE 3424022 A DE3424022 A DE 3424022A DE 3424022 A1 DE3424022 A1 DE 3424022A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alloy
- phase particles
- secondary phase
- superquenched
- super
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 196
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 196
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 124
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 54
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 18
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 17
- 229910000808 amorphous metal alloy Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 208000000659 Autoimmune lymphoproliferative syndrome Diseases 0.000 claims 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 abstract description 5
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 34
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 23
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 8
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 6
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 229910000521 B alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 NbN and TaN Chemical class 0.000 description 2
- 229910008423 Si—B Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001313 Cobalt-iron alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001374 Invar Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001182 Mo alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001257 Nb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 229910009043 WC-Co Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910007727 Zr V Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001093 Zr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- NFCWKPUNMWPHLM-UHFFFAOYSA-N [Si].[B].[Fe] Chemical compound [Si].[B].[Fe] NFCWKPUNMWPHLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUQYSTURAMVZKS-UHFFFAOYSA-N [Si].[B].[Ni] Chemical compound [Si].[B].[Ni] DUQYSTURAMVZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- XTYUEDCPRIMJNG-UHFFFAOYSA-N copper zirconium Chemical compound [Cu].[Zr] XTYUEDCPRIMJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- KWUUWVQMAVOYKS-UHFFFAOYSA-N iron molybdenum Chemical compound [Fe].[Fe][Mo][Mo] KWUUWVQMAVOYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- GFUGMBIZUXZOAF-UHFFFAOYSA-N niobium zirconium Chemical compound [Zr].[Nb] GFUGMBIZUXZOAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D27/00—Treating the metal in the mould while it is molten or ductile ; Pressure or vacuum casting
- B22D27/20—Measures not previously mentioned for influencing the grain structure or texture; Selection of compositions therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
- B22D11/06—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths into moulds with travelling walls, e.g. with rolls, plates, belts, caterpillars
- B22D11/0637—Accessories therefor
- B22D11/064—Accessories therefor for supplying molten metal
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
- Continuous Casting (AREA)
Description
-1 · Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung
einer superabgeschreckten (superquenched) Legierung mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen (second-phase
particles), bei der es sich um ein neues Verbundmaterial ' handelt, das Sekundärphasen-Teilchen enthält, die in einer
superabgeschreckten Legierungsmatrix dispergiert sind/ und
in dem sich die Funktionen und Eigenschaften der superabgeschreckten Legierung und diejenigen der Sekundärphasen-Teilchen
gegenseitig ergänzen.
In den letzten Jahren werden die Funktionen und Eigenschaften, die metallische Materialien erfüllen sollen, immer
anspruchsvoller und verschiedenartiger. Als eine Möglichkeit, diesen Anforderungen zu genügen, hat der Wunsch nach
Herstellung dieser metallischen Materialien in Form von Verbundmaterialien wachsende Aufmerksamkeit gefunden.
Zu den Verbundmaterialien, die derzeit intensiv untersucht werden, gehört ein Verbundmaterial mit darin dispergierten
Teilchen, das Sekundärphasen-Teilchen und eine metallische Legierungsphase in sich vereinigt. Gleitmaterialien aus
■ Kombinationen wie Cu-C und Fe-BN und superharte Legierungen aus Kombinationen wie WC-Co und WC-TiC-Co sind Beispiele
dafür. Da diese Materialien nach dem pulvermetallurgischen Verfahren hergestellt werden, neigen sie selbst
dazu, porös zu werden und die Formen, in denen diese Materialien geformt werden können, unterliegen starken Beschränkungen.
Obgleich das pulvermetallurgische Verfahren , das dreidimensionale gleichmäßige Dispergieren von Sekundärphasen-Teilchen
erlaubt, hat es den Nachteil, daß dabei die Gefahr besteht, daß das danach hergestellte Verbundmaterial
Löcher aufweist. Bei dem Schmelzverfahren, bei dem das Auftreten derartiger Löcher praktisch nicht- festzustellen
ist, werden jedoch die Sekundärphasen-Teilchen in
dem geschmolzenen Metall nicht gleichmäßig dispergiert,
sondern trennen sich von dem Metall und schwimmen auf zur Oberfläche des geschmolzenen Metalls, so daß das danach
hergestellte Verbundmaterial aus zwei getrennten Schichten
. 5 ^bestehen kann und dadurch empfindlich gegenüber mechanischen
Beanspruchungen wird. Es sind bereits .verschiedene Verfahren zur Beseitigung dieser Nachteile untersucht worden. Keines
von Jahnen hat jedoch bisher eine zufriedenstellende Lösungergeben.'
Die nach den konventionellen Verfahren hergestellten
Verbundmaterialien haben daher alle den Nachteil, daß sie gegenüber mechanischer Beanspruchung empfindlich sind.
Inzwischen wurde das Flüssigkeitsabschreckungsverfahren als
ein Weg zur Herstellung eines dünnen Bandes aus einer amorphen Legierung oder einer teilweise kristallinen Legierung
gründlich untersucht. Die bei Anwendung dieses Verfahrens erhaltene superabgeschreckte Legierung weist eine außergewöhnlich
gute mechanische Festigkeit und außergewöhnlich gute magnetische Eigenschaften auf. Die Verwendung .
dieser superabgeschreckten Legierung für Anwendungszwecke
auf verschiedenen Gebieten wird daher in Erwägung gezogen. Um diese superabgeschreckte Legierung tatsächlich in der
Praxis in Zukunft für wachsende Anwendungszwecke verwenden
zu können, müssen natürlich die Funktionen und Eigenschaften, welche die superabgeschreckte Legierung haben soll,
weiter diversifiziert werden, wie oben angegeben. Ein möglicher Weg, dieser Anforderung zu genügen, kann darin bestehen,
Sekundärphasen-Teilchen in dem dünnen Band aus' der superabgeschreckten Legierung zu dispergieren und dadurch
eine Kombination der Funktionen und Eigenschaften dieser beiden Materialien zu erhalten.
Die vorliegende Erfindung hat ihren Ursprung in .der Realisierung
solcher Verhältnisse bzw. Zustände. Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung
einer superabgeschreckten Legierung mit darin dispergierten
EPOCOPY _
Sekundärphasen-Teilchen zu schaffen, die außerordentlich
vorteilhafte unterschiedliche Funktionen und Eigenschaften . in sich vereinigt.
Dieses Ziel wird erfindungsgemäß erreicht durch ein Verfahren
zur Herstellung einer supe'rabgeschreckten bzw. supergehärteten (superquenched) Legierung mit darin dispergierten
Sekundärphasen-Teilchen (second-phase particles), die mindestens eine Art von Sekundärphasen-Teilchen aufweist,
die gleichmäßig dreidimensional dispergiert sind in einer superabgeschreckten Legierungsmatrix aus einer amorphen
Phase, einer kristallinen Phase oder einer Phase aus einer Mischung der obengenannten beiden Phasen, das gekennzeichnet
ist durch die folgenden Stufen :
thermisches Schmelzen der für die Bildung der obengenannten superabgeschreckten Legierungsmatrix bestimmten Mutterlegierung,
•anschließendes Injizieren und Dispergieren der obengenannten
Sekundärphasen-Teilchen in Verbindung mit einem Injektionsmedium aus einem Inertgas in die obengenannte geschmolzene
Mutterlegierung, bevor diese erstarrt ist, Abkühlenlassen der geschmolzenen Mutterlegierung unter Ausbildung
eines Blockes, der die Sekundärphasen-Teilchen enthält, '
Schmelzen des Blockes in einem solchen Ausmaß, daß. kein Schmelzen der Sekundärphasen-Teilchen auftritt, und
anschließendes Superabschrecken und Erstarrenlassen des
geschmolzenen Blockes, um dadurch zu bewirken, daß die Sekundärphasen-Teilchen in der superabgeschreckten Legierungsmatrix
gleichmäßig dreidimensional dispergiert werden.
Die Erfindung wird nachstehend unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen näher erläutert. Dabei zeigen :
Die Figuren 1 und 2 Diagramme, die das Prinzip, das dem Verfahren zur Herstellung einer superabgeschreckten Legierung
mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen zugrundeliegt,
EPO COPY
-^l anhand einer Ausführungsform der Erfindung erläutern;
Fig. 3 einen vergrößerten Querschnitt eines danach hergestellten Bandes aus der superabgeschreckten Legierung mit
darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen;
Fig. 4 ein charakteristisches Diagramm, das die Abriebsbeständigkeit zeigt-; ■
Fig. 5 ein charakteristisches Diagramm, das die Änderung des Young'sehen Moduls in der superabgeschreckten Legierung
mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen gemäß dieser Ausführungsform der Erfindung in Abhängigkeit
von der Menge des in das Verbundmaterial eingearbeiteten WC erläutert.
Die Figuren 1 und 2 stellen Diagramme dar, die das Prinzip, das dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung einer
superabgeschreckten Legierung mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen zugrundeliegt, erläutern.·Dabei zeigt
die Fig. 1 ein Diagramm, das die Stufe der Herstellung eines Blockes erläutert, während die Fig. 2 ein Diagramm
zeigt, das die Stufe des Schmelzens dieses Blockes und der Bildung eines Bandes aus der superabgeschreckten Le-
gierung erläutert. '
In der Fig. 1 wird eine für die Bildung einer superabgeschreckten Legierungsmatrix bestimmte Mutterlegierung 1
mittels eines Hochfrequenz-Schmelzofens 2 zum Schmelzen
gebracht und die geschmolzene Mutterlegierung wird.in
eine Form 3 zur Bildung eines Blockes gegossen. Getrennt davon werden Sekundärphasen-Teilchen 4 mittels einer Staubzuführungseinrichtung
5, die für das Plasmaflammspritzen .· bestimmt ist, zwangsweise in die in die Form 3 gegossene geschmolzene
Mutter legierung 1 injiziert.' Die geschmolzene Mutterlegierung, die nun die Sekundärphasen-Teilchen enthält
und sich im Innern der Form befindet, wird sich ab-
kühlen und erstarren gelassen unter Bildung eines Blockes, in■dem sich die Sekundärphasen-Teilchen 4 in einheitlich
dispergierter Form abgesetzt haben. Zum Injizieren und Dispergieren der Sekundärphasen-Teilchen 4 wird ein Injektionsmedium
verwendet, das aus einem Inertgas wie Argongas besteht, das in einem Zylinder 6 enthalten ist.
Um zu vermeiden, daß das Injektionsmedium die Qualität der Mutterlegierung 1 während.der Injektion und der Dispergierung
nachteilig beeinflußt, sollte das Injektionsmedium ein Inertgas, wie z.B. Argon, sein. Als Staubzuführung
se inrichtung 5, die zum Injizieren der Sekundärphasen-Teilchen 4 dient, hat sich die Verwendung.einer Staubzuführungseinrichtung
der Art, wie sie für das Plasmaflammspritzen geeignet ist, als vorteilhaft erwiesen, weil
diese die stets gleichmäßige Zuführung der Sekundärphasen-Teilchen 4 erlaubt, weil der Injektionsdruck und andere
Injektionsbedingungen relativ einfach eingestellt werden können und weil ihre Düse sich durch eine solche
Stabilität auszeichnet, daß sie gegen Wärme beständig ist.
Es sind bereits eine Reihe von Verfahren zur Superabschrekkung·verschiedener
Legierungen bekannt. So eignen sich beispielsweise ein 1-Walzen-Verfahren, ein 2-Walzen-Ver-
25.· fahren und ein Zentrifugalverfahren für die Herstellung
von Legierungen in Form von Bändern (Streifen) und ein Wasserstrom-Spinnverfahren, ein Rotations-Flüssigkeits-Spinnverfahren
und ein Glasbeschichtungs-Spinnverfahren eignen sich für die Herstellung von Legierungen in Form
von Drähten. Diese Superabschreckungsverfahren können Legierungen aus einer amorphen Phase, einer kristallinen
Nicht-Gleichgewichts-Phase und anderen metastabilen Phasen liefern, die im Gleichgewichtszustandsdiagramm nicht zu
finden sind, und sie können auch kristalline Gleichgewichts-Phasen liefern, je nach Auswahl der Legierungszusammensetzung
oder je nach Kontrolle bzw. Steuerung der Abschreckungsgeschwindigkeit und anderer Abschreckungsbedingungen.
Die Fig. 2 erläutert die Herstellung einer superabgeschreckten Legierung nach dem 2-Walzen-Verfahren. Ein wärmebeständiges
Rohr 7 aus Quarzglas, das an seinem unteren Ende mit einem kleinen Loch versehen ist, erlaubt die Herstellung'
des Blockes 8 mit den obengenannten, darin gleichmäßig dispergierten Sekundärphasen-Teilchen. Das Innere dieses Rohres
ist mit einem Inertgas, wie z.B. Argongas, gefüllt. Auf der äußeren Oberfläche dieses wärmebeständigen Rohres 7 ist
ein Hochfrequenz-Schmelzofen 10 angeordnet. Der Block im Inneren des Rohres 7 wird mit diesem Schmelzofen 10 in einem
solchen Ausmaß zum Schmelzen gebracht, daß kein Schmelzen der Sekundärphasen-Teilchen induziert wird. Dann wird ein
Kolben 11'betätigt, um den unteren Düsenabschnitt des wärmebeständigen
Rohres 7 so nahe wie möglich an die Fuge (Verbindungsstelle) zwischen den beiden Walzen 12, 12, die
sich mit hoher Geschwindigkeit drehen, zu bringen, und plötzlich wird der Gasdruck im Inneren des wärmebeständigen
Rohres 7 erhöht. Aufgrund des erhöhten Gasdruckes wird der nun im geschmolzenen Zustand vorliegende Block 8 in
Form eines gleichmäßigen, kontinuierlichen Strahls durch den Düsenabschnitt allmählich ausgetragen und der Verbindungsstelle
bzw. Fuge der Walzen 12, 12 zugeführt. Da die Walzen 12, 12 sich mit hoher Geschwindigkeit drehen und
gleichzeitig konstant aneinandergepreßt werden, wird der
Strahl aus dem geschmolzenen Block sofort superabgeschreckt und erstarrt unter Ausbildung eines kontinuierlichen Bandes
13.
Die Fig. 3 zeigt einen vergrößerten Querschnitt durch dieses Band 13, aus dem ersichtlich ist, daß die Sekundärphasen-Teilchen
4 in einer superabgeschreckten Legierungsmatrix 14 aus einer amorphen Phase, einer kristallinen
Phase oder einer Phase aus einer Mischung dieser beiden Phasen gleichmäßig dreidimensional dispergiert sind. Die
Dicke und Breite dieses Bandes 13 kann beispielsweise . durch geeignetes Variieren der Umfangsgeschwindigkeit und
Druckkraft der Walzen 12 und der Temperatur und Injektionsgeschwindigkeit
des geschmolzenen Blockes eingestellt werden. ~~
. Das in bezug auf die Fig. 2 beschriebene 2-Walzen-Verfahren
hat den Vorteil, daß das gebildete Band 13 eine gleichmäßige Dicke hat und eine geringe Oberflächenrauhheit aufweist
und daß dieses Band leicht in einer verhältnismäßig großen~Dicke hergestellt werden kann.
- '
■Inzwischen hat das 1-Walzen-Verfahren, bei dem der geschmolzene
Block auf die äußere Oberfläche einer sich mit hoher Geschwindigkeit drehenden Walze aufgespritzt wird,
um dadurch den Strahl des Blockes superabzuschrecken und zum Erstarren zu bringen und dadurch eine superabgeschreckte
Legierung mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen herzustellen, den Vorteil, daß die Legierung leicht
in Form eines dünnen Films mit einer verhältnismäßig •großen Breite hergestellt werden kann.
Bei der vorstehend beschriebenen Ausführungsform muß das wärmebeständige Rohr 7 mit einer Düse (einem kleinen Loch)
ausgestattet sein. Gegebenenfalls kann das untere Ende des wärmebeständigen Rohres eine abgeflachte Form haben
und mit einer"Injektionsöffnung in Form eines Schlitzes
versehen sein.
Zu Beispielen für Mutterlegierungen, die mit Vorteil in dem erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiel verwendbar sind,
gehören Legierungen vom Kobalt-Typ, wie eine Kobalt-Eisen-Legierung mit Kobalt als Hauptkomponente, Legierungen vom
Eisen-Typ, wie eine Eisen-Silicium-Bor-Legierung und eine Eisen-Molybdän-Legierung mit Eisen als Hauptkomponente,
Legierungen vom Nickel-Typ, wie eine Nickel-Silicium-Bor-Legierung
mit Nickel als einer Hauptkomponente, und verschiedene andere Typen von Legierungen, wie z.B. eine
'" 1 ·Kupfer-Zirkonium-Legierung und eine Zirkonium-Niob-Legierung.
Zu Beispielen für Substanzen, die mit Vorteil erfindungs-.gemäß
in Form von Sekundärphasen-Teilchen verwendet werden können, gehören Kohlenstoff C und Carbide wie WC, TiC und
NbC, Nitride, wie NbN und TaN, Oxide, wie MgO, ZrO-, ^2°3'
WO-,_ ThO2, Al-O-, Fe_0_, ZnO und SiO-, Boride, wie z.B.
BN, Silikate, wie z.B. SiC, und Metalle, wie Ti, Fe, Mo und W. — '
Es wurde gefunden, daß dann, wenn die Sekundärphasen-Teilchen
der Mutterlegierung in geschmolzenem Zustand zugesetzt werden, ohne das Injektions-Dispergierverfahren anzuwenden,
während der Herstellung eines Blockes aus der Mutterlegierung, die für die Bildung der superabgeschreckten Legierungsmatrix bestimmt ist, oder während des Schmelzens des Blockes
zum Flüssigkeitsabschrecken und der nun die Sekundärphasen-Teilchen enthaltende Block anschließend .superabgeschreckt ·
wird, das Produkt mit den in der Legierungsmatrix gleichmäßig dreidimensional dispergierten Sekundärphasen-Teilchen
verschiedene .außergewöhnliche Eigenschaften aufweist.
Bei diesem Verfahren haben jedoch die Art der Sekundärphasen-Teilchen und die Menge der Sekundärphasen-Teilchen,
die dispergiert werden können, ihre Grenzen. Insbesondere dann, wenn die Sekundärphasen-Teilchen aus einem
Metalloxid bestehen, werden sie durch geschmolzene Massen, wie z.B. Metalle, wie Eisen, Kobalt und Nickel, nur unzureichend
benetzt und es wird nur ein geringer Teil derselben darin dispergiert. Sie neigen dazu, nur in der Oberflächenschicht
der Legierungsmatrix und nicht dreidimensional dispergiert zu werden. Die durch dieses Verfahren in
bezug auf die verschiedenen Eigenschaften einschließlich der mechanischen Eigenschaften, wie z.B. der Abriebsbeständigkeit,
erzielte Verbesserung ist daher beschränkt.
__ 1 Da jedoch im Gegensatz dazu erfindungsgemäß bewirkt wird,
daß die Sekundärphasen-Teilchen zwangsweise der Mutterlegierung im geschmolzenen Zustand zugesetzt und darin
dispergiert werden durch Anwendung des Injektions-Dispergierverfahrens
während der Herstellung des Blockes aus der Mutterlegierung, werden die Sekundärphasen-Teilchen'
in der geschmolzenen Mutterlegierung auch dann gleichmäßig dreidimensional dispergiert, wenn diese Teilchen
durch die Mutterlegierung nicht ausreichend benetzt werden. Die Sekundärphasen-Teilchen tragen somit zur Verbesserung
~ der Eigenschaften und Punktionen des gebildeten Verbundmaterials
stark bei.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Ausführungsbei-.15
spielen näher erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.
Unter Anwendung des 2-Walzen-Verfahrens wurden superabgeschreckte
Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen der nachstehend angegebenen Zusammensetzungen
hergestellt :
(Co70.5Pei».5Si15b10)97<WC)3
In jeder der oben angegebenen Zusammensetzungsformeln
ist die Zusammensetzung der superabgeschreckten Legie-.' rung jeweils in der linken Klammer angegeben, die Atom-
Prozentsätze der Komponenten-Elemente sind durch die
numerischen Indices an der rechten Seite der Symbole für die relevanten Elemente angegeben und die Zusammensetzung
der Sekundärphasen-Teilchen ist jeweils in der rechten Klammer angegeben. Die numerischen Indices, die
jeweils auf den rechten Seiten^ der beiden Klammern angegeben sind, stehen für 'die Volumenverhältnisse (%) der
beiden Materialien. Diese Art der Bezeichnung wird auch in allen nachfolgenden übrigen Beispielen angewendet.
Nachstehend wird das konkrete Verfahren zur Herstellung dieser Legierungen näher beschrieben. Zuerst wurden zur
Herstellung der superabgeschreckten Legierung der gewünschten Zusammensetzung die Komponenten-Metalie Co, Fe,
jg Si und B in den jeweiligen Mengen von 420,9 g, 25,5 g,
42,7 g und 11,0 g ausgewogen. Diese Metalle wurden in
einem Hochfrequenz-Vakuum-Schmelzofen 2 (vergl. Fig. 1) innig aufgeschmolzen zur Herstellung einer geschmolzenen
Mutterlegierung 1. Die Mutterlegierung 1 wurde im geschmolzenen
Zustand in eine Form 3 gegossen.
Getrennt davon wurden feine Teilchen aus WC mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 1 μΐη (sekundärphasen-Teilchen
4) vorher in eine Staubzuführungseinrichtung 5 der für das Plasmaflammspritzen bestimmten Art
eingeführt. Mittels des aus einem Zylinder 6 stammenden komprimierten Ärgongases wurden die WC-Teilchen in den
Strom der obengenannten Mutterlegierung 1, der kontinuierlich
in die Form gegossen wurde, injiziert. Die Menge der
OQ auf diese Weise injizierten feinen Teilchen aus WC wurde
mittels der Staubzuführungseinrichtung 5 so eingestellt,
daß sie dem Volumenverhältnis zur Mutterlegierung 1 in der
obengenannten Zusammensetzungsformel entsprach. Die Temperatur der Mutterlegierung 1 zu dem Zeitpunkt, als die
g-g Mutterlegierung in die Form 3 gegossen wurde, wurde auf
etwa 12000C eingestellt, einen Temperaturwert, bei dem die
copy m
Mutterlegierung in geschmolzenem Zustand verblieb und die
feinen Teilchen aus WC als Sekundärphasen-Teilchen ungeschmolzen blieben. Die feinen Teilchen aus WC, die zwangsweise
in den kontinuierlichen Strom der geschmolzenen Mutterlegierung 1 in die Form injiziert wurden, konglomerierten
nicht innerhalb der geschmolzenen Mutterlegierung
1, sondern wurden im intakten Zustand in Form von einzelnen separaten Teilchen darin dispergiert. Die die dispergierten
• Teilchen aus WC voneinander trennenden Zwischenräume waren sehr klein. Die feinen Teilchen aus WC, die in intaktem Zustand
in Form von Einzelteilchen getrennt voneinander dispergiert wurden, ohne zu konglomerieren, wie vorstehend beschrieben,
schwammen in der geschmolzenen Mutterlegierung 1 mit geringer Geschwindigkeit nach oben. Wenn die geschmolzene
Mutterlegierung 1 innerhalb der Form erstarren gelassen wurde, blieben die dispergierten Teilchen aus WC im
dispergierten Zustand stabil, anstatt einer Segregation zu unterliegen. Infolgedessen erhielt man einen Block 8
aus einer Co-Fe-Si-B-Legierung, in dem die feinen Teilchen
aus WC gleichmäßig dispergiert waren.
Anschließend wurde dieser Block 8 in ein wärmebeständiges Rohr7 aus Quarzglas eingeführt, das den in Fig. 2 dargestellten
Aufbau hatte. Das Innere dieses Rohres wurde mit Argongas 9 gründlich gespült (verdrängt). Dann wurde der
Block 8 im Inneren des Rohres mittels eines Hochfrequenz-Schmelzofens
10 zum Schmelzen gebracht. Während des Schmelzens wurde der Block wiederum bei 12000C gehalten, dem Temperaturwert,
bei dem die feinen Teilchen aus WC nicht schmolzen. Nun wurde durch Betätigen eines Kolbens 11 der
Düsenabschnitt des unteren Endes des wärmebeständigen
Rohres 7 der Verbindungsstelle (Fuge) zwischen beiden Walzen 12, 12, die sich mit hoher Geschwindigkeit drehten, so
weit wie möglich genähert und der Argongasdruck im Innern des wärmebeständigen Rohres wurde plötzlich erhöht, um zu
bewirken, daß der Block in Form eines einheitlichen kon-
EPO COPY
.^' 15
342Λ022
tinuierlichen Flusses auf die Verbindungsstelle (Fuge) der Walzen 12, 12 ausgetragen wurde. Da die Walzen 12,
in einem sich schnell drehenden Zustand gehalten und stets gegeneinander gepreßt wurden, wurde der ausgetragene Strom
,.des Blockes sofort superabgeschreckt und erstarrte unter
Bildung eines Bandes 13 mit einer Breite von 4 mm, einer Dicke von 30 pm und einer Länge von 5m.. ·
Wenn die Oberfläche dieses Bandes und der Querschnitt des Bandes in Richtung der Dicke unter einem Abtastelektronenmikroskop
betrachtet wurden, wurde gefunden, daß die feinen Teilchen aus WC in kurzen Abständen in einer superabgeschreckten
Legierungsmatrix gleichmäßig dispergiert und jeweils voneinander" getrennt vorlagen, ohne daß sie kori- '·"
glomeriert waren, und es wurde absolut kein Loch festgestellt. Durch diese Betrachtung wurde bestätigt, daß die
feinen Teilchen aus WC gleichmäßig dreidimensional innerhalb der Legierungsmatrix dispergiert waren. Durch Röntgenbeugung
wurde festgestellt, daß diese superabgeschreckte Legierungsmatrix in einer amorphen Phase vorlag.
Es wurden Magnetköpfe zusammengebaut unter Verwendung des
Verbundmaterials aus (Co cFe4 ^Sii5Bin^99^WC^1' ^as in
Beispiel 1 erhalten worden war, und eines Verbundmaterials der gleichen Zusammensetzung mit den gleichen Sekundärphasen-Teilchen,
die dreidimensional in der gleichen superabgeschreckten Legierungsmatrix dispergiert waren, wobei
jedoch nicht das Injektions-Dispergier-Verfahren angewendet
wurde. Auf diesen Magnetköpfen wurden handelsübliche Magnetbänder versuchsweise bei einer Temperatur von 200C und einer
relativen Feuchtigkeit von 50% laufengelassen. Die Ergebnisse des Tests sind in der Fig. 4 dargestellt. In dem
Diagramm repräsentiert die gerade Linie A eine charakte-.ristische
Linie, die mit dem Verbundmaterial des erfindungsgemäßen Beispiels erhalten wurde, und·die gerade Linie B repräsentiert
eine charakteristische Linie, die mit dem Ver-
EPOCOPY (:')
bundmaterial erhalten wurde, das nicht unter Anwendung
des Injektions-Dispergier-Verfahrens hergestellt worden war. Aus diesem Diagramm ist zu ersehen, daß das erfindungsgemäße
Verbundmaterial, dem der Erfindung nicht entsprechenden Verbundmaterial in bezug auf die Abriebsbestgndigkeit
überlegen war.
Unter Anwendung des 1-Walzen-Verfahrens wurden superabgeschreckte
Legierungen, die darin dispergierte Sekundärphasen-Teilchen enthielten, mit den nachstehend angegebenen
Zusammensetzungen hergestellt :
Das konkrete Verfahren zur Herstellung dieser Legierungen wird nachstehend näher beschrieben. Zuerst wurden zur Herstellung
der superabgeschreckten Legierung mit der gewünschten Zusammensetzung die Komponenten-Metalle Ni, Si
und B in den jeweiligen Mengen von 4 59 g, 28 g und 13 g ausgewogen. Sie wurden in einem Vakuum-Hochfrequenz-•
Schmelzofen innig aufgeschmolzen zur Herstellung einer geschmolzenen Mutterlegierung 1, die dann in eine Form
gegossen wurde.
In den Strom aus der geschmolzenen Mutterlegierung 1 unter wegs zur Form wurden feine Teilchen aus WC mit einem durch
schnittlichen Teilchendurchmesser von 1 μπι (Sekundärphasen
Teilchen 4) aus einer Staubzuführungseinrichtung 5 der zum . Plasmaflammspritzen bestimmten Art zusammen mit komprimier
tem Argongas injiziert. Der geschmolzene Block, der nun die feinen Teilchen aus WC enthielt, wurde anschließend
abgekühlt unter Ausbildung eines Blocks 8 aus derNi-Si-B-Legierung
mit_den gleichmäßig darin dispergierten feinen
Teilchen aus WC. Während die Temperatur der Mutterlegierung 1 mit der obengenannten Zusammensetzung so eingestellt
wurde, daß sie während des Injektions-Dispergier-Vorganges
der feinen Teilchen aus WC bei-etwa 11500C gehalten wurde,
wurden die der geschmolzenen Mutterlegierung zugesetzten
feinen Teilchen aus WC innerhalb der Mutterlegierung 1 im intakten Zustand gleichmäßig dispergiert, ohne in der
Mutterlegierung 1 zu schmelzen. In diesem Falle wurde die Menge der in die Mutterlegierung 1 eingearbeiteten feinen
WC-Teilchen mittels der Staubzuführungseinrichtung 5 entsprechend der obengenannten Zusainmensetzungsformel einge- ·
stellt. . .
Der obengenannte Block wurde in ein wärmebeständiges Rohr aus Quarzglas, das direkt oberhalb einer Walze angeordnet
war, eingeführt, wobei das Innere des Rohres durch Argongas gründlich gespült (verdrängt) wurde. Dann wurden das
Rohr und sein Inhalt mittels eines auf der äußeren Oberfläche des wärmebeständigen Rohres angeordneten Vakuum-Hochfrequenz-Schmelzofens
bei etwa 11500C gehalten, um die Mutterlegierung 1 selektiv zum Schmelzen zu bringen. Nach
dem Schmelzen wurde der Argongasdruck im Inneren des wärmebeständigen Rohres plötzlich erhöht, so daß die geschmolzene
Mutterlegierung 1, die nun die feinen Teilchen aus WC
enthielt, aus einer öffnung in Gestalt eines Schlitzes,die im
unteren .Abschnitt des wärmebeständigen Rohres angeordnet war, auf die sich mit 2000 UpM drehende Walze aufgespritzt"
wurde. Im Augenblick des Austragens wurde die geschmolzene Mutterlegierung sofort superabgeschreckt und erstarrte
unter Ausbildung eines Bandes mit einer Breite von 4 mm, einer Dicke von 3 0 μπ\ und einer Länge von 5 m.
Wenn die Oberfläche dieses Bandes und ein Querschnitt durch das Band in Richtung der Dicke unter einem Abtastelektronen-
^- mikroskop betrachtet wurden, wurde gefunden, daß die
feinen Teilchen_aus WC innerhalb der superabgeschreckten
.. .Legierungsmatrix ähnlich wie in Beispiel 1 in kurzen Abständen
gleichmäßig dispergiert und individuell voneinander getrennt
- 5 waren, ohne daß eine Konglomeration auftrat, und es wurde
absolut kein Loch festgestellt. Durch diese Betrachtung wurde bestätigt, daß die feinen Teilchen aus WC innerhalb
der Legierungsmatrix gleichmäßig dreidimensional disper-'
giert waren. Die superabgeschreckte Legierungsmatrix lag,
10. wie durch Röntgenbeugung gefunden wurde,- in einer amorphen
Phase vor. Die superabgeschreckte Legierung mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen, ein neues Verbundmaterial,
wies außergewöhnlich gute mechanische Eigenschaften auf, wie nachstehend angegeben. So stiegen beispielsweise.
.1^ die Streckspannung und der Young'sehe Modul dieses Verbundmaterials
entsprechend der Zunahme des Volumenverhältnisses von WC an. Diese beiden mechanischen Eigenschaften
standen in Übereinstimmung mit einfachen Verbundregeln, wie sie durch die nachstehend angegebenen Formeln (1) und (2)J.
dargestellt sind :
E = Em (i - Vf) + EpVf (!)
■ σ = V [1 + Vf (Ep/Em - 1^ (2). .
25
In diesen Formeln (1) und (2) bezeichnen E, E und E jeweils die Young1sehen Moduli des Verbundmaterials, der
superabgeschreckten Legierungsmatrix und der Sekundärphasen-Teilchen, G und <S bezeichnen die jeweiligen
Streckspannungen des Verbundmaterials und der superabgeschreckten Legierungsmatrix, und Vf bezeichnet das Volumenverhältnis
der Sekundärphasen-Teilchen.
Die Fig. 5 zeigt ein charakteristisches Diagramm, das erläutert,
daß der Young·sehe Modul (E) des Verbundmaterials
WO
ansteigt proportional zur Zunahme des Volumenverhältnisses der WC-Teilchen (Vf) entsprechend der Formel (1). Dieses
charakteristische Diagramm zeigt die'Effekte der Änderung
des Volumenverhältnisses von WC (Vf) auf den Young'sehen
,Modul des Verbundmaterials (E) und das Verhältnis E/E , wobei E (der Young'sehe Modul-der Sekundärphasen-Teilchen)
bei 68000 mg/mm3 gehalten wurde. Wenn die Bildung von gerissenen (gebrochenen) Oberflächen der Legierung dieses Beispiels,
die während des Zugfestigkeitstests entstanden, -10 beobachtet wurde, wurden auch gerissene (gebrochene) Teile,
von WC-Teilchen in entsprechenden Positionen der beiden gerissenen (gebrochenen) Oberflächen gefunden, was anzeigt,,
daß keine Risse entlang der Korngrenze zwischen der superabgeschreckten amorphen Legierungsmatrix und den WC-Teilchen
entstanden und sich entlang dieser ausbreiteten, und daß die Matrix zuerst riß (brach) und danach die WC-Teilchen
eine End-Belastungs-Tragezone ausbildeten. Dies läßt vermuten, daß die Korngrenzen zwischen der superabgeschreckten
amorphen Legierungsmatrix und den WC-Teilchen eine extrem hohe Festigkeit aufwies.
Die Legierung dieses Beispiels vereinigte diese hohe Festigkeit noch mit einer hohen Zähigkeit. Insbesondere
konnte diese Legierung bis zu 1800C gebogen werden, bis
das Volumenverhältnis von WC auf etwa 20% anstieg.
Unter Anwendung im wesentlichen des gleichen Verfahrens wie in Beispiel 2 wurden unter Anwendung des 1-Walzen-Verfahrens
superabgeschreckte Legierungen mit darindispergierten
Sekundärphasen-Teilchen mit den nachstehend angegebenen Zusammensetzungen hergestellt :
EPO COPY
(Co7o.5^5 31I5 1W99.9^Vo.ι
(C070.5Fe4.5Sii5 Öio^9.5(W03)0.5\
- .
Unter Anwendung praktisch des gleichen Verfahrens wie in Beispiel 2 und unter Anwendung des 1-Walzen-Verfahrens
wurden superabgeschreckte Legierungen' mit· darin disper-.gierten
Sekundärphasen-Teilchen mit den nachstehend an-■ gegebenen Zusammensetzungen hergestellt :
.7(Zr°2}0.3
(Co70.5Fe^5Si15B10)99.5(ZrO2)0.5
(Co705Pe^5Si15B10)99()
Unter Anwendung praktisch des gleichen Verfahrens wie in Beispiel 2 wurden unter Anwendung des 1-Walzen-Verfahrens
superabgeschreckte Legierungen mit darin .dispergierten Sekundärphasen-Teilchen mit den nachstehend angegebenen
Zusammensetzungen hergestellt :
EPO COPY Jl
21"' "' "■ " '3A24022
(^°70.5^.531I5 0IQ)99.9(Y2°3)0.1
(Co
70.
.3
(Co70.5Pe4.5S115Blo")99(Y2Ci3>l
Nach dem Verfahren des Beispiels 2 wurden superabgeschreck te Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen
mit den nachstehend angegebenen Zusammensetzungen ■hergestellt :
Die feinen Teilchen aus ThO2 hatten einen durchschnittlichen
Teilchendurchmesser von 2 μπι. Jede der superabgeschreckten
Legierungen mit darin dispergierten Sekundär-' phasen-Teilchen war 4 mm breit, 30 μπι dick und 5 m lang.
Durch Betrachten unter einem Abtastelektronenmikfoskpp . ·
wurde bestätigt, daß die feinen Teilchen aus ThO„ innerhalb
der superabgeschreckten Legierungsmatrix gleichmäßig dreidimensional dispergiert waren und daß in der Legierungsmatrix kein Loch auftrat. Die superabgeschreckte Legierung
lag, wie durch Röntgenbeugung festgestellt wurde, in Form
einer amorphen Phase vor. Ähnlich wie die Legierungen der vorausgegangenen Beispiele wies die Legierung dieses Beispiels
jeweils die Eigenschaften der superabgeschreckten amorphen Legierungsmatrix und der Sekundärphasen-Teilchen
in organischer Kombination auf, wobei ihre mechanischen Eigenschaften sich einander ergänzten. Auf diese Weise
EPO COPY {*
1- erhielt man ein Verbundmaterial, das eine hohe Festigkeit und eine hohe Zähigkeit in sich vereinigte. Die Legierung
dieses Beispiels bestätigte, ähnlich wie diejenige des Beispiels 2, daß die Streckkraft und der Young'sehe Modul
mit einfachen Verbundregeln in Einklang standen.
Nach dem.bekannten Rotations-Flüssigkeits-Spinnverfahren
wurden superabgeschreckte Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen mit den nachstehend angegebenen
Zusammensetzungen jeweils in Form eines Drahtes ■ · hergestellt, :
In diesem Falle wurde unter Anwendung des Verfahrens des
Beispiels 1 ein Block hergestellt, als Kühlmittel wurde während des Superabschreckens und des Erstarrenlassens
Wasser verwendet, eine Rotationstrommel wurde mit einer Geschwindigkeit von 1000 UpM gedreht und Argongas wurde
mit einer Geschwindigkeit, die etwa dem 0,6- bis 0,9-fachen der Geschwindigkeit der Drehung der Rotationstrommel
entsprach, aufgespritzt. Die feinen Teilchen aus TiC hatten einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser
von 1 μΐη. Durch Betrachtung unter einem Abtastelektronenmikroskop
wurde festgestellt, daß die Teilchen aus TiC innerhalb der superabgeschreckten Legierungsmatrix gleichmäßig
dreidimensional dispergiert waren und daß in der Legierungsmatrix kein Loch auftrat.
Die superabgeschreckte Legierungsmatrix lag, wie durch Röntgenbeugung gefunden wurde, in einer amorphen Phase vor
gg Die in diesem Beispiel hergestellte Legierung lag in Form
eines Drahtes mit einem Durchmesser von 150 um und einer
EPO COP
"1 Länge von. 4 m vor. Ähnlich wie die Legierungen der vorausgegangenen
Beispiele wies die Legierung dieses Beispiels zufriedenstellende mechanische Eigenschaften auf.·
Insbesondere betrug die Streckfestigkeit dieser Legierung 500 kg/mm2, ein Wert, der den entsprechenden Wert, den eine
.übliche Pianosaite der höchsten Festigkeit aufweist,· weit
übersteigt. Außerdem stimmten die Streckspannung (Streckfestigkeit)
und der Young1sehe Modul der Legierung mit
den einfachen Verbundregeln, wie sie in Beispiel 2 ange-
geben sind, überein. -
Nach dem Verfahren des Beispiels 2 wurden superabgeschreckte Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen
mit den nachstehend angegebenen Zusammensetzungen hergestellt:
Die feinen Teilchen aus BN hatten einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 1 μπι. Jede der so hergestellten
superabgeschreckten Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen lag in Form eines Bandes mit einer
Breite von etwa 4 mm, einer Dicke von etwa 30 μπι und einer
Länge von etwa 3 m vor. Durch Betrachten unter einem Abtastelektronenmikroskop wurde festgestellt, daß die Teilchen
aus BN innerhalb der superabgeschreckten Legierungsmatrix gleichmäßig dreidimensional dispergiert waren und
gO daß in der Legierungsmatrix kein Loch vorlag. Die superabgeschreckte
Legierungsmatrix lag, wie durch Röntgenbeugung gefunden wurde, in einer amorphen Phase vor. Ähnlich wie
die Legierung des Beispiels 2 wies die Legierung dieses Beispiels jeweils die Eigenschaften der superabgeschreckten
amorphen Legierungsmatrix und der Sekundärphasen-Teilchen in organischer Kombination auf, wobei die mechanischen
— 1 -Eigenschaften einander ergänzten. Auf diese Weise erhielt
man ein Verbundmaterial mit einer hohen Festigkeit und
einer hohen Zähigkeit. In der Legierung dieses Beispiels
standen ähnlich wie in derjenigen des Beispiels 2 die
Streckspannung (Streckfestigkeit) und der Young'sehe Modul
in Übereinstimmung mit den einfachen'Verbundregeln.
man ein Verbundmaterial mit einer hohen Festigkeit und
einer hohen Zähigkeit. In der Legierung dieses Beispiels
standen ähnlich wie in derjenigen des Beispiels 2 die
Streckspannung (Streckfestigkeit) und der Young'sehe Modul
in Übereinstimmung mit den einfachen'Verbundregeln.
Nach dem Verfahren des Beispiels 2 wurden superabgeschreckte Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen
mit den nachstehend angegebenen Zusammensetzungen hergestellt :
(Cu60ZrV90(S1C>10
Die feinen Teilchen aus SiC hatten einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 3 um. Jede der superabgeschreckten
Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen lag in Form eines Bandes mit einer Breite von 4 mm, einer
Dicke von 30 μ,ΐη und einer Länge von 3 m vor. Durch Betrachten unter einem Abtastelektronenmikroskop wurde festgestellt, daß die feinen Teilchen aus SiC innerhalb der superabgeschreckten Legierungsmatrix gleichmäßig dreidimensional dispergiert waren und daß in der Legierungsmatrix kein Loch vorhanden war. Durch Röntgenbeugung wurde gefunden, daß die superabgeschreckte Legierungsmatrix in einer amorphen Phase vorlag. Dieses Beispiel zeigt, daß eine superabgeschreckte
Dicke von 30 μ,ΐη und einer Länge von 3 m vor. Durch Betrachten unter einem Abtastelektronenmikroskop wurde festgestellt, daß die feinen Teilchen aus SiC innerhalb der superabgeschreckten Legierungsmatrix gleichmäßig dreidimensional dispergiert waren und daß in der Legierungsmatrix kein Loch vorhanden war. Durch Röntgenbeugung wurde gefunden, daß die superabgeschreckte Legierungsmatrix in einer amorphen Phase vorlag. Dieses Beispiel zeigt, daß eine superabgeschreckte
Legierung mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen
aus einer Legierungsmatrix und feinen Teilchen der hier beschriebenen
Art hergestellt werden kann. Die Legierung dieses Beispiels wies ähnlich wie diejenige des Beispiels 2 eine
höhere Streckspannung (Streckfestigkeit) sowie auch eine
höhere Streckspannung (Streckfestigkeit) sowie auch eine
höhere Zugfestigkeit auf als die konventionelle amorphe
Legierung mit der Zusammensetzung Cu,»Zr..
Legierung mit der Zusammensetzung Cu,»Zr..
■■- BEISPIEL 10
Nach dem Verfahren des Beispiels 2 wurden superabgeschreckte Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen
mit den nachstehend angegebenen Zusammensetzungen hergestellt
(Fe82Bl8)99(Fe)l
Die feinen Teilchen aus Fe hatten einen durchschnittlichen
Teilchendurchmesser von 5 μπι. Auch in diesem Beispiel wurde
durch Betrachten unter einem Abtastelektronenmikroskop bestätigt, daß die feinen Teilchen aus Fe gleichmäßig dreidimensional
dispergiert waren. Die superabgeschreckte Legierungsmatrix bestand aus einer Invar-Legierung. Die .
amorphe Legierung auf Fe-B Basis wies eine ausreichend hohe
Sättigungsflußdichte auf, um als Transformatormaterial verwendbar zu sein. Die magnetischen Eigenschaften, die ein
Transformatormaterial aufweisen muß, umfassen (1) eine hohe Sättigungsflußdichte, (2) niedrige Eisenverluste, (3) .eine
hohe Permeabilität, (4) eine geringe Magnetostriktion, (5) eine geringe magnetische Verschlechterung. Das heute verfügbare
amorphe Transformatormaterial ist der Siliciumstahlplatte
überlegen, weil es der zweiten und dritten der obengenannten fünf Forderungen genügt. In be.zug auf die übrigen
Forderungen ist das amorphe Transformatormaterial noch verbesserungsfähig.
In diesem Beispiel war die Sättigungsflußdichte der Legierung
bis zu 3% höher als diejenige der amorphen Legierungsmatrix, wenn sie die feinen Teilchen aus Fe in einer Menge .'
von etwa 1 Volumenprozent eingearbeitet.enthielt.
BEISPIEL 11 35
Nach dem Verfahren des Beispiels 2 wurde eine superabgeschreckte Legierung mit darin dispergierten Sekundärphasen-
Teilchen der nachstehend angegebenen Zusammensetzung hergestellt : . - "
Die feinen Teilchen aus NbN hatten einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 3 \im. .
Die Legierung dieses Beispiels enthielt, wie durch Betrachten unter einem Abtastelektronenmikroskop festgestellt
wurde, die feinen Teilchen aus NbN innerhalb der superabgeschreckten Legierungsmatrix in gleichmärßig dreidimensional
dispergierter Form und sie enthielt in der Legierungsmatrix kein nachweisbares Loch. Die superabgeschreckte Legierungsmatrix lag, wie durch Röntgenbeugung bestätigt wurde, in
der amorphen Phase vor.
Nach dem Verfahren des Beispiels 2 wurden superabge-20-schreckte
Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen mit den nachstehend angegebenen Zusammen-.Setzungen
hergestellt :
(Co70.5Fe4.5S115B10>99(C)l
(Co70.5Fe4.551I5 13Io)9
(C70.5 Pe4.5 Sil5 B10>90<C>
10
Die feinen Teilchen aus C hatten einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 1 μΐη. Jede der so hergestellten
superabgeschreckten Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen lag in Form eines Bandes mit einer
Breite von 4 mm, einer Dicke von 30 \im und einer Länge von
4 m vor. Wenn dieses Band unter einem Abtastelektronenmikroskop betrachtet wurde, so enthielt es die feinen Teilchen
aus C, wie gefunden wurde, innerhalb der superabge-
schreckten Legierungsmatrix in einer gleichmäßig drei-'
dimensional dispergierten Form und es wies eine kompakte
Struktur ohne nachweisbares Loch in der Legierungsmatrix auf. Die superabgeschreckte Legierungsmatrix lag, wie
durch Röntgenbeugung bestätigt wurde, in amorpher Phase vor..
Nachstehend werden Beispiele für eine superabgeschreckte
Legierung mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen näher beschrieben, die eine superabgeschreckte kristalline
Legierung und Sekundärphasen-Teilchen umfaßt.
■BEISPIEL 13
Nach dem Verfahren des Beispiels 2 wurden superabgeschreckte Legierungen mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen
mit den nachstehend angegebenen Zusammensetzungen,· nämlich Legierungen mit feinen Teilchen aus NbC., die in FePQ ,MoQ-
C1, dispergiert waren, in einer Nicht-Gleichgewichts-Ί
, b · · ■
Austenit-Phase hergestellt :
■ /„
39·^ 9 I.698
(Fe3g^Mo9C1>6)95(NbC);
Beim Betrachten jeder der so hergestellten Legierungen unter einem Abtastelektronenmikroskop wurde gefunden, daß
die feinen Teilchen aus NbC innerhalb der superabgeschreckten Legierungsmatrix gleichmäßig dreidimensional dispergiert
waren und daß in der Legierungsmatrix kein nachweisbares Loch enthalten war. Es wurde bestätigt, daß die
superabgeschreckte Legierungsmatrix aus/siner Nicht-Gleichgewichts-
γ -Austenit-Phase mit einer Struktur aus extrem feinen Kristallkörnern bestand. Da die die superabgeschxeckte
Legierungsmatrix bildende Nicht-Gleichgewichts- y-Austenit-Phase
eine kristalline Legierung war, wies sie eine
O COPY
höhere Wärmebeständigkeit auf als eine amorphe Legierung. ".-""" Obgleich die Festigkeit und Zähigkeit dieser Phase für
eine kristalline Legierung hoch waren, waren sie doch schlechter als diejenigen einer amorphen Legierung. Insbesondere
betrug die Festigkeit 100 bis'150 kg/mm2, ein
Wert, der etwa der Hälfte der Festigkeit einer Legierung aus einer amorphen Phase entspricht. In den Legierungen
des erfindungsgemäßen Beispiels betrugen die Festigkeiten,
wenn der Gehalt an feinen Teilchen aus NbC jeweils 5 Volumenprozent'
bzw. 10 Volumenprozent betrug, 200 bis 300 kg/mm2, Werte also, die mit den Werten von amorphen
Legierungen auf Eisenbasis vergleichbar waren. Da diese Legierungen y· -Austenit-Matrices aufwiesen, wiesen sie
eine höhere Wärmebeständigkeit auf als amorphe Metalle.
Ein Weg, Sekundärphasen-Teilchen in einer superabgeschreckten Legierungsmatrix zu dispergieren, ist möglicherweise
der Gedanke, ein Verfahren anzuwenden, das umfaßt das Schmelzen einer für die Bildung der superabgeschreckten
Legierungsmatrix bestimmten Mutterlegierung und die Einarbeitung der Sekundärphasen-Teilchen in die geschmolzene
Mutterlegierung. Die in der Legierung gemäß diesem Verfahren gleichmäßig zu dispergierenden Sekundärphasen-Teilchen
sollten in der Nähe der öffnung injiziert werden, durch welche die geschmolzene Mutterlegierung ausgespritzt
wird. Diese Arbeitsweise bringt den Nachteil mit sich, daß insbesondere der Aufbau des Düsenabschnittes kompliziert
wird.
Die Erfindung ist wie vorstehend beschrieben beschaffen. Da die Sekundärphasen-Teilchen vor der Herstellung eines
Blockes aus der für die Bildung einer superabgeschreckten Legierungsmatrix bestimmten Mutterlegierung zugesetzt werden,
wird die Einarbeitung der Sekundärphasen-Teilchen in die Legierung leicht erzielt, ohne den Aufbau der für die
Herstellung der superabgeschreckten Legierung verwendeten
EPO
^ 1 Apparatur zu komplizieren. -
Da die Sekundärphasen-Teilchen zwangsweise in die bereits im geschmolzenen Zustand vorliegende Mutterlegierung injiziert
werden, werden sie innerhalb der geschmolzenen ·· Mutterlegierung in intaktem Zustand gleichmäßig in Form
von individuellen voneinander getrennten Teilchen dispergiert, ohne zu konglomerieren. Da die Sekundärphasen-Teilchen
mit einer geringen Geschwindigkeit innerhalb der geschmolzenen Mutterlegierung aufschwimmen, unterliegen
sie keiner Segregation. In der geschmolzenen Mutterlegierung sind die Sekundärphasen-Teilchen mit großer Einheitlichkeit
in geringen Abständen dispergiert. Die vorliegende Erfindung liefert daher superabgeschreckte Legierungen
mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen mit einer hevorragenden mechanischen Festigkeit und hervorra genden
sonstigen Eigenschaften
EPO COPY #1
So-
Leerseite -
oPY Jjf
Claims (1)
- ilADOR · KLUNKER · SCHMITT-NILSON · KIRSQr - -" : : *"■" ίΆΤΕΝΤΆΝΜίΤΕ !' ' " "" EimOPH\MÄTENTATTO«NE« *K21 255 S/8ma ■ . 29..Juni.19841. ALPS ELECTRIC CO., LID., 1-7 Yukigaya Otsuka-Cho, Ota-Ku .. Tokyo 145, Japan ' ·'~ 2. Tsuyoshi M&SUiyDIO, 3-8-22 Kamisugi, Sendai-shi, Miyagi-ken, Japan3. Hiroshi KIMURA, 36-9 Aza-Raijindosan, Araroaki, Sendai-shi, Miyagi-ken, Japan4. Masayoshi HASEGfiWA, 4-24-22 Kugayama, Suginami-ku, Tokyo-to, JapanPriorität: 9. Juli 1983 - Japan - No. 124100/83 (Patentanmeldung)Verfahren zur Herstellung einer superabgeschreckten Legierung mit darin dispergierten Sekundärphasen-TeilchenPatentansprüche1. Verfahren zur Herstellung einer superabgeschreckten Legierung mit darin dispergierten Sekundärphasen-Teilchen, die mindestens eine Art von Sekundärphasen-Teilchen aufweist, die dreidimensional gleichmäßig dispergiert sind in einer superabgeschreckten Legierungsmatrix aus einer amorphen Phase, einer kristallinen Phase oder einer Phase aus einer Mischung dieser beiden Phasen, · · gekennzeichnet durch die folgenden Stufen :thermisches Schmelzen der Mutterlegierung, die für die Bildung der superabgeschreckten Legierungsmatrix bestimmt ist, Injizieren und Dispergieren der Sekundärphasen-Teilchen in Verbindung mit einem aus einem Inertgas bestehenden Injektionsmedium in die geschmolzene Mutterlegierung, bevor diese erstarrt ist,Abkühlenlassen der geschmolzenen Mutterlegierung unter Ausbildung eines Blockes, der die Sekundärphasen-Teilchen enthält,
Schmelzen des Blockes in einem solchen Ausmaß, daß kein Schmelzen der Sekundärphasen-Teilchen auftritt., undBPQ COPY■___ I anschließendes Superabschrecken des geschmolzenen Blockes, um zu bewirken, daß die Sekundärphasen-Teilchen in der superabgeschreckten Legierungsmatrix gleichmäßig dreidimensional dispergiert werden..2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,daß die superabgeschreckte Legierungsmatrix aus einer ■ ' . amorphen Legierung vom Kobalt-Typ mit Kobalt als·ihrer Hauptk-omponente besteht.'-— 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,• daß die superabgeschreckte Legierungsmatrix aus einer amorphen Legierung vom Eisen-Typ mit Eisen als ihrer Hauptkomponente besteht.154. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,.daß die superabgeschreckte Legierungsmatrix aus eineramorphen Legierung vom Nickel-Typ mit Nickel als ihrer ; Hauptkomponente besteht.' 20 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Sekundärphasen-Teilchen aus Kohlenstoff • oder einem Carbid bestehen.6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet/ daß die Sekundärphasen-Teilchen aus Wolframcarbid bestehen.7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Sekundärphasen-Teilchen aus einem Nitrid bestehen.308. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Sekundärphasen-Teilchen aus einem Oxid bestehen.9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Sekundärphasen-Teilchen aus einem Borid bestehen. . -10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Sekundärphasen-Teilchen aus einem Silikat bestehen.11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß_ die Sekundärphasen-Teilchen aus einer metallischen Substanz bestehen.12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Inertgas um Argon handelt.13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß der geschmolzene Block auf die vereinigten Oberflächen von zwei si'ch mit hoher Geschwindigkeit drehenden Walzen aufgespritzt wird und dadurch superabgeschreckt und erstarren gelassen wird.14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß der geschmolzene Block auf die äußere Oberfläche einer sich mit hoher Geschwindigkeit drehenden Walze aufgespritzt wird und dadurch superabgeschreckt und erstarren gelassen wird.en COPY
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58124100A JPS6017028A (ja) | 1983-07-09 | 1983-07-09 | 第2相粒子分散型超急冷合金の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3424022A1 true DE3424022A1 (de) | 1985-01-24 |
| DE3424022C2 DE3424022C2 (de) | 1987-07-16 |
Family
ID=14876923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE3424022A Granted DE3424022A1 (de) | 1983-07-09 | 1984-06-29 | Verfahren zur herstellung einer superabgeschreckten legierung mit darin dispergierten sekundaerphasen-teilchen |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6017028A (de) |
| KR (1) | KR880000158B1 (de) |
| DE (1) | DE3424022A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19605398A1 (de) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Wielage Bernhard Prof Dr Ing | Herstellen von Verbundwerkstoffen durch Bandgießen bzw. Gießwalzen |
| WO2009010233A1 (de) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Eads Deutschland Gmbh | Verfahren zur erfassung einer werkstoffschädigung |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07300B2 (ja) * | 1985-09-17 | 1995-01-11 | 三菱マテリアル株式会社 | 大径シリコン単結晶インゴット用スライス切断刃 |
| JPH01191754A (ja) * | 1988-01-25 | 1989-08-01 | Takeshi Masumoto | 窒化物粒子含有非晶質合金の製造法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1758186A1 (de) * | 1968-04-19 | 1971-01-14 | Dr Heinrich Willter | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung dispersionsgeharteter Legierungen aus der Schmelze |
| DE1642954B2 (de) * | 1967-04-27 | 1973-08-30 | Blackstone Corp , Jamestown, N Y (V St A) | Einspeisungsvorrichtung fuer feine feststoffteilchen in ein schmelzebad |
| DE3330232A1 (de) * | 1982-09-08 | 1983-12-29 | Alps Electric Co., Ltd., Tokyo | Eine zusammengesetzte, schnell gehaertete legierung |
| DE3330231A1 (de) * | 1982-09-08 | 1984-03-08 | Alps Electric Co., Ltd., Tokyo | Hochverschleissfester magnetischer werkstoff |
-
1983
- 1983-07-09 JP JP58124100A patent/JPS6017028A/ja active Granted
-
1984
- 1984-06-29 DE DE3424022A patent/DE3424022A1/de active Granted
- 1984-07-07 KR KR1019840003944A patent/KR880000158B1/ko not_active Expired
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1642954B2 (de) * | 1967-04-27 | 1973-08-30 | Blackstone Corp , Jamestown, N Y (V St A) | Einspeisungsvorrichtung fuer feine feststoffteilchen in ein schmelzebad |
| DE1758186A1 (de) * | 1968-04-19 | 1971-01-14 | Dr Heinrich Willter | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung dispersionsgeharteter Legierungen aus der Schmelze |
| DE3330232A1 (de) * | 1982-09-08 | 1983-12-29 | Alps Electric Co., Ltd., Tokyo | Eine zusammengesetzte, schnell gehaertete legierung |
| DE3330231A1 (de) * | 1982-09-08 | 1984-03-08 | Alps Electric Co., Ltd., Tokyo | Hochverschleissfester magnetischer werkstoff |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Erzmetall 35, 1982, S.350-357 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19605398A1 (de) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Wielage Bernhard Prof Dr Ing | Herstellen von Verbundwerkstoffen durch Bandgießen bzw. Gießwalzen |
| WO2009010233A1 (de) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Eads Deutschland Gmbh | Verfahren zur erfassung einer werkstoffschädigung |
| US8146441B2 (en) | 2007-07-19 | 2012-04-03 | Airbus | Procedure for registering damage to a material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6234817B2 (de) | 1987-07-29 |
| KR850001301A (ko) | 1985-03-18 |
| JPS6017028A (ja) | 1985-01-28 |
| DE3424022C2 (de) | 1987-07-16 |
| KR880000158B1 (ko) | 1988-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4106605C2 (de) | Verfahren zur einstückigen Herstellung eines massiven, erstarrten amorphen Legierungsmaterials und Vorrichtung zur Ausführung des Verfahrens | |
| DE60313375T2 (de) | Einrichtung und Verfahren zur Herstellung einer Rasch Erstarrten Legierung für Magnete | |
| DE69028009T2 (de) | Hochfeste Legierungen auf Magnesium-Basis | |
| DE69014442T2 (de) | Amorphe Legierungen mit hoher mechanischer Festigkeit, guter Korrosionsbeständigkeit und hohem Formänderungsvermögen. | |
| DE69333657T2 (de) | Legierung mit hoher Korrosionsbeständigkeit und hoher Verschleissfestigkeit, Verfahren zur Herstellung dieser Erzeugnisse und Ausgangsmaterial für dieses Herstellungsverfahren | |
| DE10045704B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Nanocomposit-Magnetpulvers und Verfahren zur Herstellung eines Nanocomposit-Magneten | |
| DE3139548A1 (de) | Verbesserte aluminium-uebergangsmetall-legierungen, hergestellt unter verwendung von rasch verfestigten pulvern, und verfahren zu deren herstellung | |
| DE3505659A1 (de) | Schmelz-zerstaeubung mit reduzierter gasstroemung sowie vorrichtung zum zerstaeuben | |
| DE2606581A1 (de) | Verfahren zur herstellung von metallegierungsfaeden | |
| DE3330232C2 (de) | ||
| DE1558507A1 (de) | Neue Nickel-Legierung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE1783134A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hartlegierungen | |
| DE1521124B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines ueberwiegend aus molybdaen bestehenden zur spruehbeschichtung geeigneten metallpulvers | |
| DE3810218C2 (de) | ||
| EP1186682B1 (de) | Zylinderförmiges Sputtertarget und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE69115394T2 (de) | Hochfeste Legierungen auf Aluminiumbasis | |
| DE3035433A1 (de) | Ferromagnetische amorphe legierung | |
| DE69330035T2 (de) | Eisenmetallgusswerkstoffe, insbesondere für walzrollen | |
| CH646999A5 (de) | Gegenstand aus einer hochfesten aluminiumlegierung und verfahren zu seiner herstellung. | |
| DE69607735T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Wasserstoffabsorbierenden Legierung | |
| DE69105363T2 (de) | Hochfeste Legierungen auf Magnesiumbasis. | |
| DE69806261T2 (de) | Gegossenes metall-matrix komposit material und dessen verwendung | |
| DE3505662A1 (de) | Verfahren zum herstellen feinen pulvers aus geschmolzenem metall sowie vorrichtung zum zerstaeuben | |
| WO1995005490A1 (de) | Schmelzebehandlungsmittel, seine herstellung und verwendung | |
| DE3424022A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer superabgeschreckten legierung mit darin dispergierten sekundaerphasen-teilchen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: KLUNKER, H., DIPL.-ING. DR.RER.NAT. SCHMITT-NILSON |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |