[go: up one dir, main page]

DE3414090A1 - Waschende und schaeumende mittel auf der basis oberflaechenaktiver agentien und anionischer polymere sowie verfahren unter verwendung derselben - Google Patents

Waschende und schaeumende mittel auf der basis oberflaechenaktiver agentien und anionischer polymere sowie verfahren unter verwendung derselben

Info

Publication number
DE3414090A1
DE3414090A1 DE19843414090 DE3414090A DE3414090A1 DE 3414090 A1 DE3414090 A1 DE 3414090A1 DE 19843414090 DE19843414090 DE 19843414090 DE 3414090 A DE3414090 A DE 3414090A DE 3414090 A1 DE3414090 A1 DE 3414090A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
group
agent according
polymers
anionic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19843414090
Other languages
English (en)
Other versions
DE3414090C2 (de
DE3414090C3 (de
Inventor
Claude Le Chesnay Dubief
Jean Francois Paris Grollier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE3414090A1 publication Critical patent/DE3414090A1/de
Publication of DE3414090C2 publication Critical patent/DE3414090C2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3414090C3 publication Critical patent/DE3414090C3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3773—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

: - - ' :J:-y ' :"/■'■■: 34U090
40 079 m/fg
L'OREAL, Paris / Frankreich
Waschende und schäumende Mittel auf der Basis oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere sowie Verfahren unter Verwendung derselben
Die Erfindung betrifft waschende und schäumende Mittel auf der Basis von oberflächenaktiven Agentien und anionischen Polymeren zum Waschen keratinischer Fasern, insbesondere der menschlichen Haare und der Haut.
Es sind seit langem Mittel zum Waschen bekannt, welche oberflächenaktive Agentien und Polymere enthalten, deren Aufgabe es ist, die Eigenschaften der Fasern oder' der Haut zu modifizieren oder die Viskositätseigenschäften, die Stabilität und das cremige Aussehen des Schaumes, den diese Mittel geben, zu verändern.
Unter den oberflächenaktiven Agentien kennt man eine Anzahl oberflächenaktiver Mittel, insbesondere nicht-ionische oder schwach anionische Mittel, die in bezug auf die Tolerierung durch die Haut interessante Eigenschaften aufweisen, welche aber leider zu schwache Detergenzeigenschaften besitzen, so dass ihr Einsatz zur wirksamen Waschung der Haare oder der Haut nicht rnöglieh ist.
; .·■.": ■-; y - 34U090
Obwohl man den Einsatz derartiger oberflächenaktiver Agentien in Mitteln, wie Shampoonierungsmitteln, in Kombination mit anionischen, kationischen oder anderen Polymeren beschrieben hat, stellte man fest, dass die Waschergebnisse aufgrund der schwachen Detergenzeigenschaften dieser Verbindungen sehr unzureichend waren.
Die Anmelderin hat nun gefunden, und dies ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, dass bei der Kombination bzw. Assoziation derartiger oberflächenaktiver Agentien, die ä priori wenig reinigend sind, mit anionischen Polymeren in bestimmten Anteilen eine merkliche Verbesserung der Reinigungswirkung von Mitteln, die diese oberflächenaktiven Agentien enthalten, erzielt wird.
Dieses Ergebnis ist insbesondere im Hinblick auf solche oberflächenaktive Agentien interessant, die eine geringe Reinigungswirkung haben, und eine gute Verträglichkeit auf der Haut besitzen. Aufgrund dieser Erfindung ist es möglich, waschende und schäumende Mittel auf der Grundlage derartiger oberflächenaktiver Agentien herzustellen, die gute Detergenzeigenschaften besitzen, und von de Haut sehr gut toleriert werden.
Ziel der Erfindung ist es, waschende und schäumende Mittel auf der Grundlage oberflächenaktiver Agentien, die wenig detergierend wirken, und mindestens einem anionischen Polmeren zur Verfügung zu stellen.
Eine weitere Aufgabe gemäss der Erfindung stellt ein Verfahren zum Waschen oder Reinigen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare oder der Haut, dar, wobei derartige Mittel verwendet werden.
Vieitere Ziele ergeben sich beim Studium der Beschreibung und den folgenden Beispielen.
Das waschende und schäumende Mittel gemäss der Erfindung ist im wesentlichen dadurch charakterisiert, dass es mindestens ein oberflächenaktives Agens, das wenig detergierend wirkt, und ausgewählt ist unter den polyoxyethylierten Sorbit-Fettsäureestern, den Ethylen- und Propylenoxid-Copolymeren, den Polyglykolether-carbonsäuren, den Alkylpolypeptidaten, und mindestens ein anionisches Polymer enthält.
Das Gewichtsverhältnis, ausgedrückt als Wirkstoff, von anionischem Polymer bzw. anionischen Polymeren in bezug auf die oberflächenaktiven Agentien liegt über 0,1, vorzugsweise zwischen 0,3 und 1,7.
Die in den erfindungsgemässen Mitteln verwendeten, wenig-detergierenden, oberflächenaktiven Agentien sind als solche bekannt und werden in der Hauptsache durch den folgenden Test ausgewählt.
In einen Erlenmeyer-Kolben (300 ml) gibt man 10 Tropfen künstlichen Talg der folgenden Zusammensetzung:
Glycerintrioleat 65 g
Squalen 15 g
Oleinsäure 15 g
Cholesterin 5 g
Schwarz-Cerol B 0,07 g
unter verteilt denselben auf der Innenwand.
Man giesst dann 100 ml Wasser und im folgenden 1 ml einer Lösung mit 10 % Wirkstoff des entsprechenden oberflächenaktiven Agens zu. Nach 5 Minuten mechanischen Rührens beurteilt man die Qualität der erhaltenen Emulsion.
Die Bewertung erfolgt in der folgenden Weise von 1 bis 5:
1 = schlechte Emulsion,
2 = sehr mittelmässige Emulsion (sehr teilchenförmig,
der Talg liegt an der Oberfläche),
3 = mittelmässige Emulsion (teilchenförmig, einige Talgtropfen an der Oberfläche),
4 = sehr gute Emulsion (aber unregelmässig), 5 = vollständige Emulsion (vollständig und fein).
Man bezeichnet als wenig-detergierende oberflächenaktive Agentien alle solchen mit einer Beurteilung unterhalb oder gleich 3.
Die oberflächenaktiven Agentien, die in den erfindungsgemässen Mitteln verwendet werden, sind wenig detergierend und gegenüber den Schleimhäuten wenig aggressiv. 25
Unter den besonders bevorzugten oberflächenaktiven Agentien sind gemäss der Erfindung die nicht-ionischen oberflächenaktiven Agentien zu nennen, die aus der folgenden Gruppe ausgewählt sind:
- polyoxyethylierte Sorbit-Fettsäureester, wie C -,-C1 „-Säureester von Sorbit, welche mit 15 bis , 20 Mol Ethylenoxid polyoxyethyliert sind, insbesondere Monolaurat, Monopalmitat, Monostearat oder Monooleat von Sorbitan, polyoxyethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid;
"\ . ■ ; ."■; - -.;■ 34U090
Copolymere von Ethylen- und Propylenoxid mit vorzugsweise einem Molekulargewicht zwischen 1.000 und 20.000, wie die unter der Bezeichnung Pluronic F 88 vertriebenen Produkte mit einem Molekulargewicht von 10.800, erhältlich durch die Firma Produits Chimiques Ugine Kuhlmann;
oder schwach anionische, wie:
Polyglykolether-carbonsäuren, entsprechend der Formel:
R- (OCH2 - CH2)n - OCH2 - COOH,
gegebenenfalls als Salz, wobei der Substituent R einer .linearen Kette mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen entspricht, vorzugsweise mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, und η eine ganze Zahl zwischen 5 und 25 bedeutet, vorzugsweise zwischen 5 und 10.
Unter diesen Produkten ist insbesondere das Produkt zu nennen, das unter der Bezeichnung Akypo RLM 100 durch die Firma CHEMY vertrieben wird und der vorstehend genannten Formel entspricht, in welcher R ein Gemisch aus Alkylresten mit zwischen 12 und 14 Kohlenstoffatomen bedeutet, und η = 10; oder das Produkt, das unter der Bezeichnung Sandopan DTC-Säure durch die Firma Sandoz vertrieben wird, entsprechend der vorstehend genannten Formel, in welcher R eine Gruppe mit 13 Kohlenstoffatomen darstellt und η = 7, oder die Salze dieser Verbindungen; das Sandopan-DTC-linear Gel und DTC-linear-Säure, in welcher R ein Gemisch von Resten von 12 bis 15 Kohlenstoffatomen darstellt und η = 5; Sandopan KST, worin R einen Alkylrest mit 16 Kohlenstoffatomen bedeutet und η = 12.
- ίο -
Alkyl(Cg-C20)-polypeptidate, erhalten durch Kondensation von Cg-C2Q-Fettsäuren und hydrolysierten Proteinen, wie den Salzen von Triethanolamin oder von Kalium der Produkte von Coprah-Fettsäuren und hydrolysierten tierischen Proteinen, die unter den Bezeichnungen LAMEPON S durch die Firma Grünau, und MAYPON 4 C oder MAYPON 4 CT durch die Firma Stepan vertrieben werden.
Die gemäss der Erfindung verwendeten anionischen Polymere sind Polymere mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 6.000.000, vorzugsweise zwischen 5.000 und 1.000.000, und sie weisen Carboxyl- bzw. Carbonsäureoder Sulfonyl bzw. SuIfonsäuregruppen auf.
Die Carbonsäuregruppen stammen insbesondere von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuren, entsprechend der folgenden Formel:
COOH j. ~>_^_ ___ η
worin η eine ganze Zahl von 0 bis 10 darstellt, A eine Methylengruppe bedeutet, welche gegebenenfalls an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder an die benachbarte Methylengruppe gebunden ist, wenn η 1 ist, über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder Schwefel, R, ein Wasserstoffatom, eine Phenyl- oder Benzylgruppe darstellt, R„ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe oder eine Carboxylgruppe darstellt, R_ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, eine Gruppe -CH0-COOH, Phenyl, Benzyl bedeutet.
In der vorstehend genannten Formel stellen die Niedrigalkylreste vorzugsweise Gruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen dar, wie Methyl, Ethyl, Propyl und Butyl.
Unter diesen Polymeren sind am meisten bevorzugt: die Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure, wie die unter der Bezeichnung GOODRITE K 732 durch die Firma Goodrite, VERSICOL E und K durch die Firma Allied Colloid, ULTRRAHOLD 8 durch die Firma Ciba Geigy vertriebenen Produkte, die Natriumsalze der Copolymere von Acrylsäure und Acrylamid, die unter der Bezeichnung RETEN 421, 423 oder 425 durch die Firma Herkules vertrieben werden, Natrium-polymethacrylat, das unter der Bezeichnung Darvan Nr. 7 durch die Firma Van der BiIt erhältlich ist, die Polymere von Polyhydroxycarbonsäuren, die unter der Bezeichnung HYDAGEN F durch die Firma Henkel vertrieben werden.
Ausserdem sind zu nennen die Polymere mit ungesättigter, gegebenenfalls monoveresterter alpha,beta-Dicarbonsäuregruppierung, wie die Copolymeren, die erhalten werden durch Copolymerisation einer Verbindung, welche die Gruppe ^C=CH2 enthält, mit einer Verbindung der Formel:
25
34'14UdU
worin R, und R_ unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, eine SuIfonsäuregruppe, Alkyl, Aryl, Aralkyl darstellen und X OH bedeutet, und Y OH, O-Alkyl, O-Aryl, NH-Alkyl, NH-Cycloalkyl, NH-Aryl darstellt, oder X und Y zusammen 0 bedeuten.
Es sind insbesondere die ungesättigten alpha,beta-Dicarbonsäuren zu nennen, wie Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Citraconsäure, Phenylmaleinsäure, Benzylmaleinsäure, Dibenzylmaleinsäure, Ethy!maleinsäure oder die Anhydride dieser Säuren, wie Maleinsäureanhydrid, sowie andere Derivate, wie z.B. die Semi-Ester dieser Säuren.
Als Verbindungen, die polymerisiert werden können und eine Gruppe J>C=CH2 enthalten, sind z.B. zu nennen: die Vinylester, Vinylether, Vinylhalogenide, Phenylvinylderivate, wie Styrol, Acrylsäure und deren Ester, und die Ester von Zimtsäure. Diese Polymere werden im Detail in US-PS 2,047,398 beschrieben.
Diese Polymere können gegebenenfalls verestert sein. Die interessantesten Verbindungen gemäss der Erfindung sind solche, wie sie in US-PS 2,723,248 und 2,102,113 beschrieben werden, und die folgenden Gruppierungen aufweisen:
CH - H R
I
C-O 		I 0
I C - t
CH - 0 4 C
I
C-O 		I i
H
I Rf
OH
worin R eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl und Isobutyl; R1 eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen darstellt, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, isobutyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, isooctyl, etc. .
Weitere Polymere dieses Typs,, die gemäss der Erfindung geeignet sind, sind Copolymere von Maleinsäureanhydrid und einem Olefin mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, teilweise verestert (50 bis 70 %) mit einem Alkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie sie insbesondere in GB-PS 839,805 beschrieben werden.
Ebenfalls geeignete Copolymere, die auch zu dieser Familie gehören, sind Copolymere, die erhalten werden durch Copolymerisation
(a) eines Anhydrids einer ungesättigten Säure, wie Maleinsaureanhydrid, Citraconsaureanhydrid, Itaconsäureanhydrid,
(b) eines Allyl- oder Methallylesters, wie einem Acetat, Propionat, Butyrat, Hexanoat, Octanoat, Dodecanoat, Octodecanoat, Pivalat, Neo-heptanoat, Neooctanoat, Neo-decanoat, 2-Ethyl-hexanoat, 2,2,4,4-Tetramethyl-valerat und 2-lsopropyl-2,3-dimethylbutyrat von Allyl oder Methallyl. Die Anhydridgruppen dieser Säuren sind entweder monoverestert mit Hilfe eines aliphatischen Alkohols, wie Methanol, Ethanol, Propanol, isopropanol und n-Butanol, oder sie sind amidifiziert mit Hilfe eines aliphatischen, cyclischen oder heterocyclischen Amins, wie Propylamin, isopropylamin, Butylamin, Dibutylamin, Hexylamin, Dodecylamin, Morpholin, Piperidin, Pyrrolidin und N-Methylpiperazin.
• ; : .·-. 34H090
Ebenfalls geeignet sind die Terpolymere, die erhalten werden durch Copolymerisation von Monomeren der vorstehenden Absätze (a) und (b) mit einem Acrylamid oder Methacrylamid, wie N-Tertiobutyl-acrylamid, N-Octylacrylamid, N-Decyl-acryalmid, N-Dodecyl-acrylamid, N-[(1,1-Dimethyl)-l-propyl]-acrylamid, N-[(1,1-Dimethyl )-l-butyl]-acrylamid, N-[(1,1-Dimethyl)-l-pentyl]-acrylamid, sowie die entsprechenden Methacrylamide, wobei die Anhydridgruppen, wie vorstehend angegeben, verestert oder amidifiziert sind.
Die Copolymeren dieses Typs können gegebenenfalls auch copolymerisiert sein mit alpha-Olefinen, wie 1-Propen, 1-Buten, 1-Hexen, 1-Dodecen, 1-Hexadecen und 1-Octadecen, mit Vinylethern, wie Methylvinylether, Ethylvinylether, Propylvinylether, Isopropylvinylether, Butylvinylether, Hexylvinylether, Dodecylvinylether, Hexadecylvinylether und Octadecylvinylether, Acrylestern oder Methacrylestern, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, isopropyl-/ Butyl-, Tertiobutyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Octadecyl-, 2,3-Dihydroxypropylacrylaten und -Methacrylaten und von u?-Methyl- oder Ethylpolyethylenglykol, und gegebenenfalls Acryl- oder Methacrylsäure oder N-Vinylpyrrolidon für die Terpolymeren. Derartige Polymere werden in den FR-Patentanmeldung 2,350, 834 und 2,357,241 beschrieben.
Unter den Polymeren, die ebenfalls zu dieser Familie gehören, sind auch die von den vorstehenden Malein- und itaconsäuren und entsprechenden Anhydriden abgeleiteten Polymere zu nennen und deren Copolymere mit einem monoethylenisch ungesättigten Monomeren, wie Ethylen, Vinylbenzol, Vinylacetat, Vinylmethylether, Acrylamid, welche gegebenenfalls im Falle der Anhydride hydrolysiert sind.
; . : ■: : 34U090
Die am meisten bevorzugten Polymere sind die im Handel unter den Bezeichnungen Gantrez AN 119, 139, 149, 169 erhaltenen Produkte, welche Copolymere von Maleinsäureanhydrid/Methyl-vinylether (1:1) darstellen, und Gantrez ES 225, 335, 425, 435, welche jeweils die Monoethylester, Monoisopropylester und Monobutylester von Poly(methy1-vinylether/Maleinsäureanhydrid) darstellen, die durch die Firma General Anilin erhältlich sind; EMA 91, welches das Copolymere von Ethylen/Maleinsäureanhydrid darstellt, EMA 1325, welches Mono-n-Butyl-(poly)ethylen-maleat darstellt, und durch die Firma Monsanto .erhältlich ist, sowie das Produkt, das unter der Bezeichnung Gantrez S 95 vertrieben wird, und welches die hydrolysierte Form von Poly(methylvinylether/ Maleinsäureanhydrid) darstellt.
Ausserdem können Polyacrylamide.verwendet werden, welche Carboxylatgruppen aufweisen, und insbesondere durch die Firma American Cyanamid unter der Bezeichnung Cyanamer A 370 vertrieben werden.
Die Polymere mit SuIfonsauregruppierung, die gemäss der Erfindung verwendet werden können, stellen insbesondere die Salze von Polyacrylamidsulfonsäuren dar, wie sie 'in US-PS 4,128,631 genannt werden, und insbesondere PoIyacrylamido-ethylpropan-sulfonsäure, die unter der Bezeichnung Cosmedia Polymer HSP 1180 durch die Firma Henkel vertrieben wird.
Wie weiter oben angegeben wurde, liegen die anionischen Polymere und die oberflächenaktiven Agentien in relativen Anteilen, ausgedrückt als Wirkstoff (Gewicht/Gewicht) von oberhalb 0,1, und vorzugsweise zwischen 0,3 und 1,7 vor.
. V ;: '■; :":-.- 34U090
Diese Mittel enthalten kein kationisches Polymer, welches die gewünscht Wirkung des anionischen Polymeren verschlechtern würde.
Die Gesamtkonzentration an oberflächenaktivem Agens liegt zwischen 0,5 und 20 % Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 3 und 10 %.
Die Gesamtkonzentration an anionischem Polymer liegt zwischen 0,05 und 15 % Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 1 und 6 %.
Die Mittel haben einen pH-Wert zwischen 2 und 10, vorzugsweise zwischen 3 und 9. Der pH-Wert wird eingestellt mit alkalisierenden oder ansäuernden Mitteln, die als solche bekannt sind.
Die erfindungsgemässen Mittel können auch anionische oberflächenaktive Agentien enthalten.
Es ist immer festzustellen, dass es die Verbesserung der Detergenz- oder Waschwirkung aufgrund der Kombination eines anionischen Polymeren mit einem wenig detergierend wirkenden oberflächenaktiven Agens erlaubt, die Konzentration an anionischen oberflächenaktiven Agentien, welche selbst gute Detergenzeigenschaften besitzen, zu veringern.
Diese anionischen oberflächenaktiven Agentien werden insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der Alkalisalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze der folgenden Verbindungen:
Alkylsulfate, Alkylethersulfat, Alkylamidsulfat und -Ethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate,
Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, alpha-Olefinsulfonat, Paraffinsulfonat, Alkylsulfosuccinate, Alkylether-sulfosuccinate, Alkylamid-sulfosuccinate,
Alkylsulfosuccinamate,
Alkylsulfoacetate, Alkylpolyglycerin-carboxylate , - Alkylphosphate, Alkyletherphosphate, Alkylsarcosinate, Alkylisethionate, Alkyltaurate,
wobei der Alkylrest in diesen verschiedenen Verbindungen eine lineare Kette mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt.
Fettsäuren, wie Oleinsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Coprahölsäuren, hydriertes Coprahöl. Diese anionischen oberflächenaktiven Agentien liegen in Anteilen vor, die 8 % des Gesamtgewichts des Mittels nicht übersteigen.
Die Mittel können in einer Form vorliegen, wie sie üblicherweise für Mittel zum Waschen der Haare oder der· Haut gewählt werden, und sie können insbesondere in Form einer wässrigen oder wässrig-alkoholischen, gegebenenfalls verdickten Lösung, Creme, Gel, Dispersion, Emulsion oder als Aerosolschaum vorliegen. Sie können im weiteren ausser einem oder mehreren wenig detergierend wirkenden oberflächenaktiven Agentien, wie sie vorstehend definiert sind, und einem oder mehreren anionischen Polymeren Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in der Kosmetik verwendet werden, mit Ausnahme kationischer Polymerer, wie z.B., Parfüme, Farbstoffe, deren Aufgabe es ist, entweder das Mittel
-:■": '-. : 34U090
selbst oder die Haare oder die Haut zu färben, Konservierunsmittel, Sequestrierungsmittel, verdickende Agentien, emulgierende Agentien, weichmachende oder lindernde Agentien, Elektrolyte, nicht-ionische Polymere, Schaumstabilisatoren, etc., je nach der beabsichtigten Anwendung.
Diese Mittel können in Form eines Shampoos, als Badeschaum, als Mittel zum Abschminken der Haut oder der Augen, als Mittel zum Waschen der Haut verwendet werden.
Im weiteten umfasst die Erfindung ein Verfahren zum Waschen und Reinigen der Haut und der Haare, das im wesentlichen dadurch charakterisiert ist, dass man auf die Haare oder die Haut mindestens ein Mittel, wie es vorstehend definiert ist, aufbringt, und dass man gegebenenfalls nach dieser Applikation eine Spülung mit Wasser nach einer Methode, wie man sie üblicherweise auf diesem Gebiet anwendet, durchführt.
Die folgende Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese zu beschränken.
Beispiel 1
25
Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Trideceth-7-carbonsäure, erhältlich als Lösung mit 90 % Wirkstoff unter der Bezeichnung Sando-
pan DTC-Säure durch die Firma Sandoz 5g*
Natriumsalz von Polyhydroxycarbonsaure, erhältlich unter der Bezeichnung Hydagen F durch die Firma Henkel 5g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g
(* = Wirkstoff)
pH = 7,4, eingestellt mit Salzsäure.
Dieses Mittel besitzt eine Detergenz- bzw. Waschwirkung, welche derjenigen entsprechend einer 10%igen Lösung von oberflächenaktivem Agens in Wasser bei pH 7 überlegen ist.
Aufgebracht auf das schmutzige Haar entwickelt es einen cremigen und stabilen Schaum, der sich leicht ausspülen lässt. Es wäscht das Haar in ausgezeichneter Weise; nach dem Spülen fühlen sich die nassen Haare leicht an.
Das getrocknete Haar ist voller Spannkraft, glatt und glänzend.
Beispiel 2
Es wird ein weiches Shampoonierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Sorbitan-monolaurat, polyoxyethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid, erhältlich unter der Bezeichnung Tween 20 durch die Firma Atlas 5 g Polyacrylsäure, erhältlich in einer Konzentration von 15 % Wirkstoff unter der Bezeichnung Versicol E 17 durch die Firma Allied Colloids, mit einem Molekulargewicht von
5,1.106 5g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff, Farbstoff bis auf 100 g (* = Wirkstoff)
Der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 7 eingestellt.
: ;- :-■- Γ/-:· 34U090
Die mit Hilfe dieses Shampoonierungsmittels gewaschenen Haare sind leicht und voller Spannkraft.
- Man erhält ähnliche Resultate, wenn man das Polymer ersetzt durch:
Goodrite K 732 (Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von 5.000),
oder Kosmedia Polymer HSP 1180.
Beispiel 3
Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Sorbitan-monolaurat, polyoxyethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid, erhältlich unter der Bezeichnung Tween 20 durch die Firma
Altas 5 g
Natrium-, und Magnesium-laurylethersulfat mit 4,5 Mol Ethylenoxid, 3g
Dodecandiol 2 g
Vinylmethylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymer, monoverstert mit Butanol, erhältlich mit 50 % Wirkstoff in Ethanol unter der Bezeichnung Gantrez ES 425 durch die Firma General
Anilin 3 g
Natriumsalz von Polyacrylsäure, erhältlich unter der Bezeichnung HOES 2793 durch die Firma Hoechst 0,5 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff, Farb-
stoff bis auf 100 g
Der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 7 eingestellt.
Beispiel 4
Es wird ein Shampoonierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Natriumsalz von Trideceth-7-carbonsäure der Formel
CH3(CH2J11CH2COCH2CH2)?-CH2COONa erhältlich unter der Bezeichnung Sandopan DTC-säure durch die Firma Sandoz 5 g
Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 230.000, erhältlich als 25%iger Wirkstoff unter der Bezeichnung Versicol E 11 durch die Firma Allied Colloids 5g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel,
Farbstoff bis auf 100 g
(* = Wirkstoff)
Der pH-Wert wird mit Natriumhydroxid auf 7 eingestellt.
Dieses Mittel besitzt eine Waschkraft, die derjenigen eines Mittels, das einzig 5 % Sandopan DTC-Säure enthält, überlegen ist.
Beispiel 5
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Natriumsalz des Kondensats von Cocosöl und Collagenpolypeptiden mit 30 % Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung Lamepon S durch die Firma Grünau 5g*
Polymethacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 26.000 mit 20 % Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung Versicol K 13 durch die Firma Allied Colloids 3g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff(e), Farbstoff(e) bis auf 100 g
(* = Wirkstoff)
pH = 6, eingestellt mit Natriumhydroxid. 5
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 6
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Copolymer' von Ethylenoxid und Propylenoxid mit einem Molekulargewicht von 10.800, erhältlich unter der Bezeichnung Pluronic F 88
durch die Firma PCUK 5 g
Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca 230.000 mit 25 % Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung Versicol E 11 durch die Firma Allied Colloids 5g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff(e),
Farbstoff(e) bis auf 100 g
(* = Wirkstoff)
pH = 7, eingestellt mit Natriumhydroxid.
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 7
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Trideceth-7-carbonsäure der Formel:
CH3 (CH2 JnCH2(O CH2-CH2 )7OCH2COOH
mit 90 % Wirkstoff, erhältlich durch die Firma Sandoz unter der Bezeichnung Sandopan DTC-Säure 4g*
": . ■: "I \'-\- Γ:'-\' 34U090
Polyacrylamido-ethylpropan-sulfonsäure, erhältlich mit 25 % Wirkstoff unter der Bezeichnung Cosmedia Polymer HSP 1180 durch die Firma Henkel 5g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff, Farbstoff bis auf 100 g (* = Wirkstoff)
pH = 6, eingestellt mit Natriumhydroxid.
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 8
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Natriuntsalz des Kondensates von Cocosöl und Collagen-polypeptiden, erhältlich in Lösung mit 30 % Wirkstoff unter der Bezeichnung
Lamepon S durch die Firma Grünau 5g*
Natriumsalz einer Polyhydroxycarbonsäure, erhältlich unter der Bezeichnung Hydagen F durch die Firma Henkel 5g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g" (* = Wirkstoff)
pH = 7,0, eingestellt mit Natriumhydroxid.
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet. 30
Beispiel 9
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Sorbitan-monolaurat, polyoxyethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid, erhältlich unter der Bezeichnung Tween 20 durch die Firma Atlas 6g* Maleinsäureanhydrid/Methylvinylether-Copolymer, erhältlich unter der Bezeichnung Gantrez AN 119 durch die Firma G.A.F. (in Form des Salzes von
NaOH) Ig*
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g (*=Wirkst.off )
pH = 7, eingestellt mit Salzsäure.
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 10
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Natriumsalz des Kondensates von Cocosöl und Collagen-polypeptiden mit 30 % Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung Lampon S durch die Firma Grünau 10 g" *
Natrium-polymethacrylat, erhältlich unter der Bezeichnung Darvan Nr. 7 durch die Firma Van Der BiIt 6 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf 100 g
(*=Wirkstoff)
pH = 8, eingestellt mit Natriumhydroxid.
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
35
■ ': l:-. ;V :■ 34U090
Beispiel 11
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Trideceth-7-carbonsäure der Formel:
CH3(CH2)1:LCH2(OCH2CH2)7 OCH2COOH
mit 90 % Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung Sandopan DTC-Säure durch die Firma Sandoz Ig*
Polyacrylamid, teilweise hydrolysiert, erhältlieh unter der Bezeichnung Cyanamer A 370 durch
die Firma American Cyanamid 0,2g*
Wasser, Rarfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf 100 g (*=Wirkstoff)
pH = 7, eingestellt mit. Natriumhydroxid.
Dieses Mittel wird als eine Lotion zum Waschen der Hände und des Körpers verwendet.
Beispiel 12
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Copolymer von Ethylenoxid und Propylenoxid mit einem Molekulargewicht von 10.800, erhältlich unter der Bezeichnung Pluronic F 88 durch die
Firma PCUK 5g*
Polymethacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 10.000 mit 25 % Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung Versicol K 11 durch die
Firma Allied Colloids 3,2g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g (*=Wirkstoff)
pH = 7, eingestellt mit Salzsäure.
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
1...V U:t'O:T 34H090
Beispiel 13
Es wird folgendes Mittel hergestellt: Copolymer von Ethylenoxid und Propylenoxid mit einem Molekulargewicht von 10.800, erhältlich unter der Bezeichnung Pluronic F 88 durch die Firma PCUK 5 g
Natrium-polymethacrylat, erhältlich unter der Bezeichnung Darvan Nr. 7 durch die Firma Van
Der BiIt 5 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g pH = 7, eingestellt mit Salzsäure.
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Wasehen der Haare verwendet.
Beispiel 14
Es wird das folgende Mittel hergestellt:
Trideceth-7-carbonsäure der Formel: CH3-(CH2J11-CH2-IOCH2-CH2)7OCH2-COOH mit 90 % Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung Sandopan DTC-Säure durch die Firma
Sandoz 6g*
Natriumsalz des Kondensates von Cocosöl und Collagen-polypeptiden mit 30 % Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung Lamepon S durch die Firma Grünau 6g*
Natriumsalz von Polyhydroxycarbonsaure, erhältlich unter der Bezeichnung Hydagen F durch die Firma Henkel 6g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g (♦»Wirkstoff)
pH = 6,7, eingestellt mit Natriumhydroxid.
Dieses Mittel wird zum Herstellen von Schaumbädern verwendet.
Beispiel 15
5
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Polyglycolether-carbonsäure der Formel: R-(0-CH2-CH2)-OCH2COOH
R = C12-C14
X = 10
erhältlich mit 90 % Wirkstoff unter der Bezeichnung Akypo RLM 100 durch die Firma Chemy 0,7 g * Poly(methylvinylether )maleinsäureanhydrid, hydrolysiert, erhältlich unter der Bezeichnung
Gantrez S 95 durch die Firma G.A.F. Ig*
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g (♦»Wirkstoff)
pH = 4,5, eingestellt mit Salzsäure.
Dieses Mittel wird zum Abschminken der Augen verwendet»
Beispiel 16
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Sorbitan-monolaurat, polyoxyethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid, erhältlich unter der Bezeichnung Tween 20 durch die Firma Atlas 5g* Polyacrylamid, teilweise hydrolysiert, erhältlich unter der Bezeichnung Cyanamer A 370
durch die Firma American Cyanamid 5g*
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf 100 g (♦»Wirkstoff)
Dieses Mittel wird als Shampoonierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.

Claims (14)

34U090 40 079 in/fg L1OREAL, Paris / Frankreich Waschende und schäumende Mittel auf der Basis oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere sowie Verfahren unter Verwendung derselben Patentansprüche
1. Waschende und schäumende Mittel, dadurch gekennzeichnet , dass sie in einem kosmetisch annehmbaren Medium mindestens ein oberflächenaktives Agens, welches schwach reinigende Eigenschaften besitzt und ausgewählt ist aus der Gruppe der polyoxyethylierten Sorbit-Fettsäureester, der Ethylen- und Propylenoxidcopolymeren, der Polyglykolether-carbonsäuren, der Alkylpolypeptidate, und mindestens ein anionisches Polymer umfassen, wobei das Gewichtsverhältnis, ausgedrückt als Wirkstoff, von anionischem Polymer zu oberflächenaktivem Agens über 0,1 liegt.
;.Vi ::·: _':'-:- 34H090
2. Mittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass das Gewichtsverhältnis von anionischem Polymer zu oberflächenaktivem Agens zwischen 0,3 und 1,7 liegt.
3. Mittel gemäss Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , dass das oberflächenaktive Agens ausgewählt ist aus der Gruppe der Säureester mit .· C12-C18 von Sorbit, welche mit 15 bis 20 Mol Ethy-
lenoxid polyoxyethyliert sind, der Ethylen- und Propylenoxid-Copolymere mit einem Molekulargewicht zwischen 1.000 und' 20.000, der Carbonsäuren von Polyglykolether der folgenden Formel:
R - (OCH9-CH9) -OCKLCOOH,
welche gegebenenfalls als Salz vorliegen, worin R eine Alkylkette mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und η eine ganze Zahl zwischen 5 und 25 darstellt, und der Alkyl(Cg-C20)-polypeptidate.
4. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , dass
die anionischen Polymere ausgewählt sind unter den Polymeren, die ein Molekulargewicht zwischen 500 und
6.000.000 aufweisen und Carboxyl- bzw. Carbonsäure oder Sulfonyl- bzw. SuIfonsäuregruppen besitzten.
5. Mittel gemäss Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet , dass das anionische Polymer ausgewählt ist unter den Polymeren, deren Carbonsäuregruppe von ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren stammen:
R1 (A) COOH
1 ^n
R2 ^ " R3
i-.y :J:i ' \Vt 34H090
worin η eine ganze Zahl von 0 bis 10 bedeutet, A eine Methylengruppe darstellt, welche gegebenenfalls an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder an eine benachbarte Methylengruppe gebunden ist, wenn η 1 ist, über ein Heteroatom, wie Sauerstoff oder Schwefel, R, ein Wasserstoffatom, eine Phenylgruppe, eine Benzylgruppe bedeutet, R„ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, eine Carboxylgruppe darstellt, R_ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, eine Gruppe -CH2-COOH, Phenyl oder Benzyl bedeutet.
6. Mittel gemäss Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Polymer ausgewählt ist unter den Homo- oder Copolymeren von Acryl- oder Methacrylsäure, den Polyacrylamidcarbon^äuren, den Polymeren von Polyhydroxycarbonsäuren, den Polymeren mit ungesättigten alpha,beta-Dicarbonsäuren, ausgewählt aus der Gruppe Maleinsäure, Fumarsäure, itaconsäure, Citraconsäure, Pheny!maleinsäure, Benzylmaleinsäure, Dibenzylmaleinsäure, Ethylmaleinsäure, oder ein Anhydrid dieser Säuren oder eine semi-Ester/semi-Säure-Verbindung, welche gegebenenfalls mit Verbindungen copolymerisiert sind, die eine ^C=CH«-Gruppe enthalten, und ausgewählt sind unter Ethylen, Vinylestern, Allylestern oder Methallylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten, Acryl- oder Methacrylsäure und deren Ester, Acrylamide oder Methacrylamide, welche gegebenenfalls substituiert sind, alpha-Olefine, N-Vinylpyrrolidon und Zimtsäureester.
7. Mittel gemäss Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet , dass das anionische Polymer unter den Polyacrylamidsulfonsäuresalzen ausgewähl ist.
8. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeich et, dass das oberflächenaktive Agens in Anteilen zwischen 0,5 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 3 und 10 %,. vorliegt.
9. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet , dass
.das anionische Polymer in Konzentrationen zwischen 0,05 und 15 % Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 1 und 6 %, vorliegt.
10. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche bis 9, dadurch gekennzeichnet , dass der pH-Wert zwischen 2 und 10 liegt.
11. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche bis 10, dadurch gekennzeichnet , dass das Mittel auch ein anionisches oberflächenaktives Agens enthält.
12. Mittel gemäss Anspruch 12, dadurch gekenn zeichnet , dass das anionische oberflächenaktive Agens in Anteilen vorliegt, die 8 Gew.-% nicht überschreiten.
13. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet , dass es in Form einer wässrigen oder wässrig-alkoholischen, gegebenenfalls verdickten Lösung, Creme, Gel, Dispersion, Emulsion oder als Aerosolschaum vorliegt.
14. Verfahren zum Waschen oder Reinigen von Keratinfasern oder der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass man mindestens ein Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13 verwendet.
DE3414090A 1983-04-15 1984-04-13 Verwendung eines Mittels auf der Basis oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere als Schampoonierungsmittel Expired - Lifetime DE3414090C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU84752A LU84752A1 (fr) 1983-04-15 1983-04-15 Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE3414090A1 true DE3414090A1 (de) 1984-10-18
DE3414090C2 DE3414090C2 (de) 1998-01-15
DE3414090C3 DE3414090C3 (de) 2002-01-10

Family

ID=19730076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3414090A Expired - Lifetime DE3414090C3 (de) 1983-04-15 1984-04-13 Verwendung eines Mittels auf der Basis oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere als Schampoonierungsmittel

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4664835A (de)
BE (1) BE899410A (de)
CA (1) CA1213832A (de)
DE (1) DE3414090C3 (de)
FR (1) FR2544328B1 (de)
GB (1) GB2139244B (de)
LU (1) LU84752A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0417501A1 (de) * 1989-09-14 1991-03-20 Joh. A. Benckiser GmbH Extra-milde Duschgel- und Haarschampoo-Formulierung mit niedriger Tensidkonzentration

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6110502A (ja) * 1984-06-22 1986-01-18 Kobayashi Kooc:Kk 化粧料
DE3703258A1 (de) * 1987-02-04 1988-08-18 Eau De Cologne & Parfuemerie Fabrik 4711 Koerperpflegemittel auf seifenbasis
US5198144A (en) * 1988-04-01 1993-03-30 Kao Corporation Bathing preparation
DE3838093A1 (de) * 1988-11-10 1990-05-17 Basf Ag Verwendung von copolymerisaten als zusatz zu fluessigwaschmitteln
US5275761A (en) * 1992-04-15 1994-01-04 Helene Curtis, Inc. Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
US5527488A (en) * 1992-08-07 1996-06-18 Amway Corporation High viscosity anhydrous makeup remover gel
US5387372A (en) * 1993-03-05 1995-02-07 Colgate-Palmolive Company Composition for cleansing body with high foaming action
WO1996011162A1 (en) * 1994-10-11 1996-04-18 Monson James A Dispensing apparatus for foaming compositions and method
FR2736261B1 (fr) * 1995-07-07 1997-10-31 Elisabeth Bac Produit d'hygiene capillaire ou de traitement pileux
EP0889713B1 (de) 1996-03-27 2001-05-16 The Procter & Gamble Company Polyalphaolefin-konditionierungsmittel enthaltende konditionierende shampoozusammensetzungen
US5756436A (en) * 1996-03-27 1998-05-26 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
US6007802A (en) * 1996-03-27 1999-12-28 The Procter & Gamble Co. Conditioning shampoo composition
US5935561A (en) * 1996-03-27 1999-08-10 Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents
US5932203A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 Proctor & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning esters
US6221817B1 (en) 1996-03-27 2001-04-24 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US5932202A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US5858343A (en) 1997-01-31 1999-01-12 S. C. Johnson & Son, Inc. Post-foaming shaving gel including poly(ethylene oxide) and polyvinylpyrrolidone in a preferred range of weight ratios
FR2774694B1 (fr) 1998-01-19 2003-08-08 Rhodia Chimie Sa Utilisation de copolymeres a base d'acides insatures ou leurs derives comme agents exhausteurs de mousse
US6642198B2 (en) 1998-12-16 2003-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Clear cleansing detergent systems
GB2354008A (en) * 1999-09-09 2001-03-14 Mcbride Robert Ltd Personal hygiene product
CN1379678A (zh) 1999-10-01 2002-11-13 强生消费者公司 用个人护理组合物镇静人类的方法
US20020151527A1 (en) * 2000-12-20 2002-10-17 Benjamin Wiegand Method for reducing acne or improving skin tone
US20020146469A1 (en) * 2000-12-20 2002-10-10 Benjamin Wiegand Methods for reducing chronic stress in mammals
GB2384563A (en) * 2002-01-29 2003-07-30 Johnson & Johnson Consumer Method of measuring the stress or relaxation level of a mammal
GB0203045D0 (en) * 2002-02-08 2002-03-27 Johnson & Johnson Consumer Method of afefecting sleep and sleep-related behaviours
US6915038B2 (en) * 2002-09-13 2005-07-05 The Boeing Company Optical corner coupler system and method
FR2847164A1 (fr) * 2002-11-19 2004-05-21 Oreal Sebum artificiel
US20040175438A1 (en) * 2003-03-03 2004-09-09 Benjamin Wiegand Methods for alleviating symptoms associated with menopause using sensory regimen
ES2589787T3 (es) 2005-02-04 2016-11-16 Stepan Company Composición limpiadora líquida personal
DE102005014423A1 (de) * 2005-03-24 2006-09-28 Beiersdorf Ag Pflegesystem aus PVP- und Acrylatpolymeren
US7833956B2 (en) * 2006-03-28 2010-11-16 Stepan Company Water compatible emollient for cleansing products
US7446087B2 (en) * 2006-05-05 2008-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof
US7446088B2 (en) * 2006-05-05 2008-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof
US7417020B2 (en) * 2006-05-05 2008-08-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof
US7828907B2 (en) * 2007-05-09 2010-11-09 Ecolab Inc. Detergent component for preventing precipitation of water hardness and providing soil removal properties
GB0800788D0 (en) * 2008-01-16 2008-02-27 Glaxo Group Ltd Niovel formulation
US9060956B2 (en) * 2009-10-07 2015-06-23 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising a low-DP polymerized surfactant and a micellar thickener
US9242930B2 (en) 2011-04-13 2016-01-26 Elc Management Llc Mild anionic surfactants suitable for personal care compositions
AU2012242887B2 (en) 2011-04-13 2015-05-07 Elc Management Llc Conditioning agents for personal care compositions

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB957175A (en) * 1959-05-21 1964-05-06 Andre Fromont Cosmetics in gel form and a process for their manufacture
DE2404607A1 (de) * 1973-02-05 1974-08-08 Unilever Nv Shampoozusammensetzung
US3836637A (en) * 1966-09-19 1974-09-17 Basf Ag Stable hair lacquer gel compositions
DE2811010A1 (de) * 1977-03-15 1978-09-28 Oreal Mittel und verfahren zur behandlung von keratinmaterialien mit kationischen und anionischen polymeren
EP0089213A2 (de) * 1982-03-17 1983-09-21 Rohm And Haas Company Verdickte wässerige Netzmittelzubereitungen und ihre Herstellung

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3723323A (en) * 1971-04-22 1973-03-27 Johnson & Son Inc S C Fabric treating shampoo compositions
BE795450A (fr) * 1972-02-18 1973-08-16 Ici America Inc Composition detergente
US3969500A (en) * 1972-03-03 1976-07-13 Lever Brothers Company Shampoo containing a water-soluble linear carboxylic polymer
JPS5230963B2 (de) * 1972-08-15 1977-08-11
LU70487A1 (de) * 1974-07-08 1976-05-31
US4154706A (en) * 1976-07-23 1979-05-15 Colgate-Palmolive Company Nonionic shampoo
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
FR2403353A1 (fr) * 1977-09-14 1979-04-13 Oreal Nouveaux derives de l'acide polyaspartique, leur preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
FR2436213A1 (fr) * 1978-09-13 1980-04-11 Oreal Composition de traitement des matieres fibreuses a base de polymeres cationiques et anioniques
LU81257A1 (fr) * 1979-05-15 1980-12-16 Oreal Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant un extrait de salsepareille
DE3044754C2 (de) * 1979-11-28 1995-06-01 Oreal Mittel und Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
PH17613A (en) * 1981-05-29 1984-10-05 Unilever Nv General-purpose cleaning composition
US4430325A (en) * 1981-12-23 1984-02-07 Colgate-Palmolive Company Topical treatment of skin lesions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB957175A (en) * 1959-05-21 1964-05-06 Andre Fromont Cosmetics in gel form and a process for their manufacture
US3836637A (en) * 1966-09-19 1974-09-17 Basf Ag Stable hair lacquer gel compositions
DE2404607A1 (de) * 1973-02-05 1974-08-08 Unilever Nv Shampoozusammensetzung
DE2811010A1 (de) * 1977-03-15 1978-09-28 Oreal Mittel und verfahren zur behandlung von keratinmaterialien mit kationischen und anionischen polymeren
EP0089213A2 (de) * 1982-03-17 1983-09-21 Rohm And Haas Company Verdickte wässerige Netzmittelzubereitungen und ihre Herstellung

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0417501A1 (de) * 1989-09-14 1991-03-20 Joh. A. Benckiser GmbH Extra-milde Duschgel- und Haarschampoo-Formulierung mit niedriger Tensidkonzentration
US5124078A (en) * 1989-09-14 1992-06-23 Joh. A. Benckiser Gmbh Extra mild shower gel or hair shampoo formulation

Also Published As

Publication number Publication date
DE3414090C2 (de) 1998-01-15
FR2544328A1 (fr) 1984-10-19
GB2139244B (en) 1986-12-03
LU84752A1 (fr) 1984-11-28
US4664835A (en) 1987-05-12
GB2139244A (en) 1984-11-07
DE3414090C3 (de) 2002-01-10
FR2544328B1 (fr) 1986-09-19
CA1213832A (fr) 1986-11-12
BE899410A (fr) 1984-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3414090A1 (de) Waschende und schaeumende mittel auf der basis oberflaechenaktiver agentien und anionischer polymere sowie verfahren unter verwendung derselben
DE3414042C3 (de) Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels auf der Basis nicht-ionischer oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere in der Kosmetik
DE69903744T2 (de) Haarpflegeshampoo
DE3716381C2 (de) Kosmetische Mittel, welche ein kationisches Polymer und ein anionisches Polymer als Verdickungsmittel umfassen, und Verfahren unter Verwendung dieser Mittel
DE69316177T2 (de) Kosmetische oder dermatologische wässrige Dispersion bestehend aus einem Fettsäureester von Zuckern und einem vernetzten Acrylamid-Copolymer
DE69838337T2 (de) Ampholitische polymere zur verwendung in körperpflegeprodukten
DE3302921C2 (de) Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten, kationischen Polymeren und Salzen der Kondensate von Fettsäuren und Polypeptiden und deren Verwendung
DE69824324T2 (de) Haarpflegemittel, die eine alpha-Hydroxysäure und ein Silikon-Elastomer Pulver enthalten
AT395676B (de) Kosmetisches mittel, das zumindest ein kationisches polymer und zumindest ein anionisches polymer oder wenigstens ein kationisches oder anionisches polymer und ein amphotaeres polymer enthaelt
DE69207971T2 (de) Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln
DE3216687A1 (de) Mittel zur behandlung keratinischer substanzen und verfahren unter verwendung derselben
DE3439330A1 (de) Mittel und verfahren zur behandlung keratinischer materialien mit mindestens einem anionischen polymeren und mindestens einem quaternisierten protein
DE3150338A1 (de) Oeliges, schaeumendes mittel mit einer fluessigen phase zur pflege von keratinmaterialien und der haut
DE1617484A1 (de) Toilettenpraeparate
DE3303346A1 (de) Verfahren zum wellen oder glaetten und gleichzeitigem konditionieren von haar, sowie eine haarwell-zusammensetzung zur verwendung in diesem verfahren
DE102005014423A1 (de) Pflegesystem aus PVP- und Acrylatpolymeren
DE69403017T2 (de) Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglycerol als nichtionisches Tensid und vernetztes Maleinsäureanhydrid/Alkyl(C1-C5)-vinylether-Copolymer enthaltende kosmetische Zusammensetzung
EP0080977B1 (de) Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus alkoxylierten oder sulfonierten Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
DE4302314A1 (de) Oberflächenaktive Mischungen
DE69105496T2 (de) Milde additive für hautreinigungsmittel.
EP0429576B1 (de) Klares haar- und körperreinigungsmittel
DE3836907A1 (de) Lagerstabiles waessriges haarreinigungsmittel
EP0173195B1 (de) Haarbehandlungsmittel
DE2310283C2 (de) Haarshampoos
DE69704224T2 (de) Kosmetische Tensidzusammensetzungen mit Acrylamid als Verdickungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8366 Restricted maintained after opposition proceedings
8305 Restricted maintenance of patent after opposition
D4 Patent maintained restricted