[go: up one dir, main page]

DE3414042C3 - Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels auf der Basis nicht-ionischer oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere in der Kosmetik - Google Patents

Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels auf der Basis nicht-ionischer oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere in der Kosmetik

Info

Publication number
DE3414042C3
DE3414042C3 DE3414042A DE3414042A DE3414042C3 DE 3414042 C3 DE3414042 C3 DE 3414042C3 DE 3414042 A DE3414042 A DE 3414042A DE 3414042 A DE3414042 A DE 3414042A DE 3414042 C3 DE3414042 C3 DE 3414042C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
use according
group
choh
polymers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE3414042A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3414042C2 (de
DE3414042A1 (de
Inventor
Jean Francois Grollier
Claude Dubief
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19730077&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE3414042(C3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE3414042A1 publication Critical patent/DE3414042A1/de
Publication of DE3414042C2 publication Critical patent/DE3414042C2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3414042C3 publication Critical patent/DE3414042C3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung waschender und schäumender Mittel auf der Basis nicht-ionischer oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere. Insbesondere betrifft die Erfindung Mittel zur Behandlung menschlicher Haare.
Seit vielen Jahren werden nicht-ionische oberflächenaktive Agentien aufgrund ihrer Wascheigenschaften häufig in Mitteln zum Schampunieren verwendet.
Ebenso hat man bereits in Schampunierungsmittel Polymere verwendet, um die Eigenschaften der Fasern zu modifizieren, insbesondere im Hinblick auf den Halt und die leichte Kämmbarkeit der Haare.
Die DE-A-28 11 010 beschreibt Schaumzusammensetzungen, die ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mit­ tel, ein anionisches Polymer und ein kationisches Polymer enthalten.
Aus der DE-A-30 44 754 ist eine waschende und schäumende Zusammensetzung bekannt, die ein nicht-ioni­ sches oberflächenaktives Mittel, ein anionisches Polymer und ein amphoteres Polymeres enthält.
Auch aus der DE-A-28 39 869 ist eine waschende und schäumende Zusammensetzung bekannt, die ein ober­ flächenaktives Mittel und ein anionisches Polymer enthält.
Die US-A-4284533 beschreibt eine flüssige Reinigungszusammensetzung, die ein nicht-ionisches oberflächen­ aktives Mittel, ein anionisches Polymeres, nämlich vernetzte Polyacrylsäure, und ein wasserunlösliches Scheuer­ mittel enthält.
Aufgabenstellung der vorliegenden Erfindung ist es, neue waschende und schäumende Mittel für die kosmeti­ sche Verwendung bereitzustellen, in denen die Konzentration an oberflächenaktivem Agens verringert werden kann, ohne die Waschkraft zu reduzieren.
Die Anmelderin hat nunmehr gefunden, daß es möglich ist, die Detergenswirkung der nicht-ionischen oberflä­ chenaktiven Agentien sowie die Weichheit des Schaumes in deutlicher Weise zu verbessern.
Aufgrund dieser Verbesserungen ist es möglich, durch Zugabe eines oder mehrerer anionischer Polymere die Konzentration an oberflächenaktivem Agens in den waschenden und schäumenden Mitteln zu verringern, ohne die Waschkraft zu reduzieren; auf diese Weise ergibt sich ein beachtlicher ökonomischer Vorteil. Außerdem werden diese Mittel von der Haut und den Schleimhäuten gut toleriert.
Die entsprechenden nicht-ionischen oberflächenaktiven Agentien stellen polyoxyethylierte, polyglycerinierte, polyglycidolierte und polyglycosilierte Verbindungen dar.
Diese überraschenden Ergebnisse werden erhalten, indem man das oder die genannten nicht-ionischen ober­ flächenaktiven Agentien und das oder die genannten anionischen Polymere in speziellen Anteilen derart ver­ wendet, daß das Verhältnis von einem oder mehreren anionischen Polymeren zu einem oder mehreren nicht-io­ nischen oberflächenaktiven Agentien zwischen 0,125 und 2,25 liegt. Die Mittel dürfen außerdem keine kationi­ schen Derivate in nennenswerten Anteilen enthalten, insbesondere keine kationischen Polymere. Die anionischen Polymere sind definiert gemäß Anspruch 1.
Gegenstand der Erfindung ist deshalb die Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels gemäß Patentanspruch 1.
Bevorzugte Ausführungen davon sind Gegenstand der Ansprüche 2 bis 14.
Weitere Ziele der Erfindung ergeben sich beim Studium der Beschreibung und den folgenden Beispielen.
Die verwendeten nicht-ionischen oberflächenaktiven Agentien weisen als 10%ige Lösung in Wasser eine Waschkraft auf, die gemäß dem folgenden Test höher oder gleich derjenigen einer 2%igen Natriumlaurylsulfat­ lösung ist.
Bestimmung der Waschkraft bzw. Detergenswirkung
Man bringt auf Wollmustern eine vorgegebene Talgmenge in Form eines Fleckens auf. Nach dem Waschen der Muster bzw. Proben unter Standardbedingungen mit einer automatischen Maschine und deren Trocknen wird die verbleibende Talgmenge bestimmt durch Nachweis mit Hilfe von Osmiumsäure. Man erhält auf diese Weise einen Flecken, der je nach der verbleibenden Talgmenge eine Färbung aufweist, die von hellgrau bis schwarz geht. Je stärker der Fleck gefärbt ist, um so größer ist die verbleibende Talgmenge und um so schwächer die Waschwirkung des untersuchten Mittels.
Es wurde nach dem folgenden Verfahren gearbeitet, wobei sämtliche Messungen doppelt durchgeführt wurden. Auf eine Probe bzw. ein Muster von Naturwolle gibt man 70 mg künstlichen Talg der folgenden Zusammensetzung:
Squalen 97% 19%
Cholesterin, puriss. 5%
Triolein, technisch 45%
Oleinsäure, rein 31%
Man führt dann eine Waschung mit einer automatischen Maschine durch, die in der Hauptsache aus einer beweglichen Platte, einer Druckrolle und Düsen zum Einsprühen des Spülwassers besteht.
Die Platte wird, wenn sie sich in Betrieb befindet, mit einer Frequenz von 20 Passagen pro min (+ oder -3 s) hin- und herbewegt.
Nachdem man das Muster auf der Platte befestigt hat, gibt man auf das Gewebe 0,75 ml des Testmittels und führt 60 Passagen mit der Rolle (3 min) durch. Man spült durch Aufsprühen von 240 ml Wasser und verschiebt Platte und Rolle 3 min lang (60 Passagen).
Die Waschung wird dann mit 0,5 ml des Testmittels, 60 Passagen der Rolle und Spülen mit 240 ml Wasser und 120 Passagen der Rolle (6 min) wiederholt.
Dann weist man den verbleibenden Talg mit Hilfe von Osmiumsäuredämpfen nach. In einem verschlossen Kasten bzw. Behälter setzt man Osmiumsäure frei, die man 5 min lang auf das Muster einwirken läßt; diese Zeitdauer ist ausreichend, um eine vollständige Reaktion mit dem Talg zu gewährleisten.
Die Bestimmung der Farbintensität des Fleckens erfolgt nach einer visuellen Methode, wobei man sich zum Vergleich einer Natriumlaurylsulfatlösung mit einem Gehalt von x % Natriumlaurylsulfat bedient. Man ver­ gleicht die Intensität des Fleckens des Testmittels mit der nahekommendsten Intensität der Natriumlaurylsulfat­ lösung. Zu diesem Zweck verwendet man Vergleichslösungen mit unterschiedlichen Konzentrationen von Natriumlaurylsulfat.
Die Detergenswirkung bzw. Waschkraft wird ausgedrückt als Äquivalent von Natriumlaurylsulfat.
Die bevorzugten oberflächenaktiven Agentien werden ausgewählt unter den Glucosid-alkylethern oder den Kondensationsprodukten von Monoalkoholen, α-Diolen, Alkylphenolen oder Alkanolamiden mit Glycidol oder den Vorstufen von Glycidol.
Die besonders interessanten Verbindungen, welche in Kombination mit den anionischen Polymeren zu einer verbesserten Waschkraft führen, sind die Verbindungen entsprechend der folgenden Formeln:
R1-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O)p-H
worin R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder arylaliphatischen Rest mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen oder deren Gemische bedeutet, wobei die aliphatischen Ketten Ether-, Thioether- oder Hydroxymethylengrup­ pen aufweisen können und p zwischen 1 und einschließlich 10 liegt; derartige Verbindungen werden insbesonde­ re in FR-PS 2 091 516 beschrieben;
Verbindungen entsprechend der Formel:
R2O C2H3O(CH2OH) q-H
worin R2 einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest darstellt und q einen statistischen Mittelwert zwischen 1 und einschließlich 10 bedeutet; diese Verbindungen werden insbesondere in FR-PS 1 477 048 beschrieben;
Verbindungen entsprechend der Formel:
R3CONH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O CH2-CHOH-CH2-O r-H
worin R3 einen Rest oder ein Gemisch von aliphatischen, linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättig­ ten Resten bedeutet, welche gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen aufweisen können, 8 bis 30 Kohlenstoffatome haben, natürlichen oder synthetischen Ursprungs sind, und r eine ganze oder dezimale Zahl von 1 bis 5 bedeutet und den mittleren Kondensationsgrad darstellt; diese Verbindungen werden insbesondere in FR-PS 2 328 763 beschrieben.
Die nicht-ionischen oberflächenaktiven Agentien, mit denen besonders interessante Ergebnisse erhalten werden, entsprechend den Formeln:
R1-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O p-H (1)
worin R1 ein Gemisch von Alkylresten mit 9 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet und p einen statistischen Wert von 3,5 darstellt;
R2-O-[C2H3O-(CH2OH) q-H (2)
worin R2 die Gruppe C12H25 bedeutet und q einen statistischen Wert von 4 bis 5 darstellt;
R2-O C2H3O(CH2OH) q-H (3)
worin R2 ein Gemisch von Alkylresten mit 10 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellt und q einen statistischen Wert von 3,75 darstellt;
R3-CONH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-[CH2CHOH-CH2-O r-H (4)
worin R3 ein Gemisch von Resten darstellt, welche von Laurinsäure, Myristinsäure, Oleinsäure und/oder Kopra­ säure abgeleitet sind und r einen statistischen Wert von 3 bis 4 darstellt;
worin R4 einen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet und n gleich 0, 1, 2, 3 oder 4 ist, erhältlich unter der Bezeichnung TRITON CG 110 durch die Firma SEPPIC.
Die gemäß der Erfindung verwendeten anionischen Polymere sind Polymere mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 6 000 000, vorzugsweise zwischen 5000 und 1 000 000.
Die Carboxylgruppen der Polymere stammen von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuren entsprechend der folgenden Formel:
worin n eine ganze Zahl von 0 bis 10 bedeutet, A eine Methylengruppe darstellt, welche an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder an eine benachbarte Methylengruppe gebunden ist, wenn n größer als 1 ist; R1 ein Wasserstoffatom, eine Phenyl- oder Benzylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, eine Carboxylgruppe darstellt, R3 ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, eine Gruppe -CH2-COOH, Phenyl, Benzyl darstellt.
In der vorstehend genannten Formel bezeichnen die Niedrigalkylreste vorzugsweise Gruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl.
Unter den am meisten bevorzugten Polymeren sind zu nennen: die Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure, wie die Produkte, die unter der Bezeichnung GOODRITE K732 durch die Firma GOO­ DRITE vertrieben werden, VERSICOL E oder K, das durch die Firma ALLIED COLLOID erhältlich ist, ULTRAHOLD 8 (Firma CIBA GEIGY), die Natriumsalze der Copolymere von Acrylsäure und Acrylamid, die unter der Bezeichnung RETEN 421, 423 oder 425 durch die Firma HERCULES vertrieben werden, Natrium­ polymethacrylat, das unter der Bezeichnung DARVAN Nr. 7 durch die Firma Van der BILT erhältlich ist, die Polymere von Polyhydroxycarbonsäuren, die unter der Bezeichnung HYDAGEN F durch die Firme HENKEL zu beziehen sind;
Polymere mit ungesättigten α,β-Dicarbonsäuregruppierungen, die gegebenenfalls monoverestert sind, wie die Copolymere, die erhalten werden durch Copolymerisation einer Verbindung, welche eine Gruppe
Gruppe C = CH2
enthält, mit einer Verbindung der Formel:
worin R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, eine Sulfonsäuregruppe, Alkyl, Aryl, Aralkyl bedeuten, X Hydroxy bedeutet und Y Hydroxy, O-Alkyl, O-Aryl, NH-Alkyl, NH-Aryl oder NH-Cycloalkyl bedeutet, oder X und Y zusammen O darstellen.
Es sind insbesondere die ungesättigten α,β-Dicarbonsäuren zu nennen, wie Maleinsäure, Fumarsäure, Itacon­ säure, Citraconsäure, Phenylmaleinsäure, Benzylmaleinsäure, Dibenzylmaleinsäure, Ethylmaleinsäure oder die Anhydride dieser Säuren, wie Maleinsäureanhydrid sowie sämtliche weiteren Derivate, wie z. B. Semi-Ester dieser Säuren.
Als Verbindungen, die polymerisiert werden können und eine
Gruppierung C = CH2
enthalten, sind z. B. zu nennen:
die Vinylester, Vinylether, Vinylhalogenide, Phenylvinylderivate, wie Styrol, Acrylsäure und deren Ester und die Ester der Zimtsäure. Diese Polymere werden im Detail in US-PS 2 047 398 beschrieben.
Diese Polymere können gegebenenfalls verestert sein. Besonders interessante Verbindungen, die gemäß der Erfindung verwendet werden können, sind in US-PS 2 723 248 und 2 102 113 beschrieben und weisen folgende Gruppierungen auf:
worin R eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl und Isobutyl;
R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Isobutyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Isooctyl etc.
Weitere Polymere dieses Typs, die gemäß der Erfindung verwendet werden können, sind Copolymere von Maleinsäureanhydrid und einem Olefin mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, welche teilweise (50 bis 70%) mit einem Alkohol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen verestert sind; diese Verbindungen werden insbesondere in GB- PS 839 805 beschrieben.
Gemäß der Erfindung geeignete Copolymere, die ebenfalls zu dieser Familie gehören, sind die Copolymere, die erhalten werden durch Copolymerisation:
  • a) eines Anhydrids einer ungesättigten Säure, wie Maleinsäureanhydrid, Citraconsäureanhydrid, Itaconsäu­ reanhydrid,
  • b) eines Allyl- oder Methallylesters, wie einem Acetat, Propionat, Butyrat, Hexanoat, Octanoat, Dodecanoat, Octadecanoat, Pivalat, Neo-heptanoat, Neo-octanoat, Neo-decanoat, 2-Ethyl-hexanoat, 2,2,4,4-Tetrame­ thyl-valerat und 2-Isopropyl-2,3-dimethyl-butyrat von Allyl oder Methallyl. Die Anhydridgruppen dieser Säuren können entweder mit Hilfe eines aliphatischen Alkoholes, wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopro­ panol und n-Butanol monoverestert oder mit Hilfe eines aliphatischen, cyclischen oder heterocyclischen Amins, wie Propylamin, Isopropylamin, Butylamin, Dibutylamin, Hexylamin, Dodecylamin, Morpholin, Pipe­ ridin, Pyrrolidin oder N-Methylpiperazin amidiert sein.
Ebenfalls geeignet sind die Terpolymere, welche erhalten werden durch Copolymerisation eines Monomeren der vorstehenden Absätze a) und b) mit einem Acrylamid oder Methacrylamid, wie N-Tertiobutyl-acrylamid, N-Octylacrylamid, N-Decyl-acrylamid, N-Dodecyl-acrylamid, N-[(1,1-Dimethyl)-1-propyl]acrylamid, N-[(1,1-Di­ methyl)-t-butyl]acrylamid, N-[(1,1-dimethyl)-1-pentyl]acrylamid sowie die entsprechenden Methacrylamide, wo­ bei die Anhydridgruppen wie vorstehend angegeben verestert oder amidiert sind.
Die Copolymere dieses Typs können gegebenenfalls auch copolymerisiert sein mit α-Olefinen, wie 1-Propen, 1-Buten, 1-Hexen, 1-Dodecen, 1-Hexadecen und 1-Octadecen; mit Vinylethern, wie Methylvinylether, Ethylviny­ lether, Propylvinylether, Isopropylvinylether, Butylvinylether, Hexylvinylether, Dodecylvinylether, Hexadecylvi­ nylether und Octadecylvinylether, Acryl- oder Methacrylsäureestern, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Tertiobutyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Octadecyl-, 2,3-Dihydroxypropylacrylaten oder -methacry­ laten und ω-Methyl- oder Ethyl-polyethylenglykol, und gegebenenfalls Acryl- oder Methacrylsäure oder N-Vi­ nylpyrrolidon für die Terpolymeren. Derartige Polymere sind in FR-PS'en 2 350 834 und 2 357 241 beschrieben.
In dieser Familie von Polymeren sind auch die vorstehend genannten Polymere zu nennen, die von Maleinsäu­ re und Itaconsäure bzw. den entsprechenden Anhydriden abgeleitet sind und ihre Copolymere mit einem monoethylenisch nicht gesättigten Monomeren, wie Ethylen, Vinylbenzol, Vinylacetat, Vinylmethylether, Acry­ lamid, die im Falle der Anhydride gegebenenfalls hydrolysiert sind.
Die am meisten bevorzugten Polymere sind Produkte, die unter den Bezeichnungen Gantrez AN 119, 139, 149, 169, vertrieben werden und welche Copolymere von Maleinsäureanhydrid/Methylvinylether (1 : 1) darstellen, und Gantrez ES 225, 335, 425, 435, welche jeweils die Monoethylester, Monoisopropylester und Monobutylester von Poly(methylvinylether/maleinsäureanhydrid) darstellen und durch die Firma General Anilin vertrieben werden; EMA 91, welches das Ethylen/Maleinsäureanhydrid-Copolymer darstellt, EMA 1325, welches das Mono-n-Butyl-(poly)ethylenmaleat darstellt, welche durch die Firma MONSANTO COMPANY vertrieben werden, sowie das unter der Bezeichnung Gantrez S 95 erhältliche Produkt, das die hydrolysierte Form von Poly(methylvinylether/maleinsäureanhydrid) darstellt.
Es können auch Polyacrylamide, die Carboxylatgruppen aufweisen, verwendet werden; diese werden insbe­ sondere durch die Firma American Cyanamid unter der Bezeichnung CYANAMER A 370 vertrieben.
Die gemäß der Erfindung geeigneten Polymere, die Salze von Polyacrylamidsulfonsäuren enthalten, sind z. B. solche, wie sie in US-PS 4 128 631 beschrieben werden, und insbesondere Polyacrylamido-ethylpropan-sulfon­ säure, die unter der Bezeichnung COSMEDIA POLYMER HSP 1180 durch die Firma HENKEL erhältlich ist.
Wie weiter vorstehend angegeben wurde, wird eine Verbesserung des Waschergebnisses in überraschender Weise erhalten, indem man mindestens ein anionisches Polymer und mindestens ein oberflächenaktives Agens in relativen Gewichtsproportionen verwendet, die zwischen 0,125 und 2,25 liegen.
Diese Mittel dürfen keine kationischen Polymere enthalten, die die gewünschte Wirkung des anionischen Polymers verschlechtern würden.
Die Gesamtkonzentration an oberflächenaktivem Agens liegt vorzugsweise zwischen 2 und 8%. Die Gesamt­ konzentration an anionischem Polymer liegt in der Regel zwischen 0,05 und 15% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 1 und 8%. Diese Mittel haben einen pH-Wert zwischen 2 und 10, vorzugsweise zwischen 3 und 9. Der pH-Wert wird mit Hilfe alkalisierender oder ansäuernder Mittel eingestellt, die als solche bekannt sind und üblicherweise in diesem Waschmitteltyp verwendet werden.
Gemäß der Erfindung können die Mittel auch anionische oberflächenaktive Agentien enthalten. Es ist zu vermerken, daß es die Verbesserung der Waschwirkung aufgrund der Kombination eines anionischen Polyme­ ren mit den vorstehend genannten nicht-ionischen oberflächenaktiven Agentien erlaubt, weit weniger an anioni­ schen oberflächenaktiven Agentien zu verwenden, als dies in Gegenwart des gleichen nicht-ionischen oberflä­ chenaktiven Agens erforderlich wäre, um die gleiche Detergenswirkung zu haben. Außerdem erlaubt es diese reduzierte Verwendung an anionischen oberflächenaktiven Agentien, Schampunierungsmittel herzustellen, die sehr gute Detergens- und Schaumeigenschaften besitzen, wobei sie auf die Haut eine sehr schwache Aggressivi­ tät haben.
Diese oberflächenaktiven Agentien sind als solche bekannt.
Die Mittel können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie gewöhnlich für Mittel zum Waschen oder Reinigen der Haare angewendet werden; sie können insbesondere in Form von wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen, gegebenenfalls verdickten Lösungen, Cremen, Gelen, Dispersionen, Emulsionen oder als Aerosolschaum vorliegen. Sie können außer einem oder mehreren der vorstehend genannten nicht-ionischen oberflächenaktiven Agentien und einem oder mehreren an ionischen Polymeren Hilfsstoffe enthalten, wie sie gewöhnlich in der Kosmetik verwendet werden, mit Ausnahme von kationischen Polymeren; sie können insbe­ sondere enthalten: Parfüme, Farbstoffe, Konservierungsagentien, Sequestrierungsagentien, verdickende Agen­ tien, emulgierende Agentien, weichmachende oder lindernde Agentien, Elektrolyte, nicht-ionische Polymere, Schaumstoffstabilisatoren etc. je nach der beabsichtigten Anwendung.
Diese Mittel können als Schampunierungsmittel, verwendet werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese zu beschränken.
Beispiel 1
Es wird ein Schampunierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel der Formel:
RCHOHCH2O CH2-CHOH-CH2O n-H
AL=L<R = Gemisch von Alkylresten mit C9
-C12
n stellt einen statistischen Mittelwert von ca. 3,5 dar 5 g
Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymer, erhältlich unter der Bezeichnung GANTREZ AN 119 durch die Firma GENERAL ANILINE, hydrolysiert mit Natriumhydroxid 5 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf 100 g
pH = 7, eingestellt durch HCl
Dieses Mittel besitzt eine Waschwirkung, die derjenigen einer entsprechenden 10%igen Lösung an oberflä­ chenaktivem Agens in Wasser beim gleichen pH-Wert überlegen ist.
Aufgebracht auf die schmutzigen Haare entwickelt es einen sehr weichen Schaum; es wäscht das Haar in ausgezeichneter Weise. Die nassen Haare fühlen sich fein an; die getrockneten Haare sind voller Spannkraft, glatt und glänzend.
Beispiel 2
Es wird ein Schampunierungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Oberflächenaktives Agens der Formel:
RCHOHCH2O CH2-CHOH-CH2O n-H
R = Gemisch von Alkylresten mit C9-C12
n = 3,5 (statistischer Wert) 5 g
Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca 1.000.000, erhältlich mit 15% Wirkstoff in wäßriger Lösung unter der Bezeichnung VERSICOL E13 durch die Firma ALLIED COLLOIDS 5 g Wirkstoff
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel, Farbstoff bis auf 100 g
pH = 7, eingestellt mit Natriumhydroxid
Dieses Mittel besitzt eine Waschkraft, die derjenigen von 5% des gleichen oberflächenaktiven Mittels überle­ gen ist.
Beispiel 3
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Fett-diglykolamid, polyglyceriniert:
R-CO-NHCH2-CH2-O-CH2-CH2 O-CH2-CHOH-CH2 3,5-OH
R = natürliche Fettamide mit C11-C18 5 g Wirkstoff
Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 230.000 mit 25% Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung VERSICOL E 11 durch die Firma ALLIED COLLOIDS 3 g Wirkstoff
Wasser, Parfüm, Konservierungsstoff(e), Farbstoff(e) bis auf 100 g
pH = 6,3, eingestellt mit Natriumhydroxid
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 4
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Nicht-ionisches oberflächenaktives Agens, welches ausgehend von einem Gemisch von Fettalkoholen herge­ stellt wird:
R = C10H21/C12H25 im molaren Verhältnis von 54/56 5 g Wirkstoff
AL=L<n
= 3,75
Maleinsäureanhydrid/Ethylen-Coplymer, erhältlich unter der Bezeichnung EMA 91 durch die Firma MONSANTO (verwendet in Form des Natriumsalzes nach Hydrolyse mit Natriumhydroxid 0,6 g Wirkstoff
Wasser, Parfüm, Farbstoff(e), Konservierungsstoff(e) 100 g
pH = 6,6, eingestellt mit Salzsäure
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel verwendet.
Beispiel 5
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Glucosid-alkylether, erhältlich als Lösung mit 30% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110 durch die Firma SEPPIC 7 g Wirkstoff
Natriumsalz von Polyhydroxycarbonsäure, erhältlich unter der Bezeichnung HYDAGEN F durch die Firma HENKEL 3 g Wirkstoff
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf pH = 7,0 eingestellt mit Natriumhydroxid 100 g
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 6
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Glucosid-alkylether, erhältlich als Lösung mit 30% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110 durch die Firma SEPPIC 8 g Wirkstoff
Polyacrylamid, modifiziert, erhältlich unter der Bezeichnung CYANAMER A 370 durch die Firma American Cyanamid 2 g Wirkstoff
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf pH = 7,5, eingestellt mit Natriumhydroxid 100 g
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 7
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Nicht-ionisches, oberflächenaktives Mittel der Formel:
R-CHOH-CH2O-(CH2-CHOH-CH2O)n-H
AL=L<R = Gemisch von Alkylresten mit C9
-C12
n = statistischer Mittelwert von ca. 3,5 5 g
COSMEDIA POLYMER HSP 1180 1 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g
pH = 3, eingestellt mit HCl
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 8
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Fett-diglykolamid, glyceriniert, der folgenden Formel als Lösung mit ca. 30%:
R-CO-NHCH2-CH2-O-CH2-CH2 O-CH2-CHOH-CH2 3,5-OH
R = natürliche Fettamine mit C12-C18 7 g
Polyacrylamid, modifiziert, erhältlich unter der Bezeichnung CYANAMER A 370 durch die Firma AMERICAN CYANAMID 3 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g
pH = 7,5, eingestellt mit Triethanolamin
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 9
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel auf der Basis von polyglyceriniertem (4,2 Mol) Laurylalkohol in Lösung mit ca. 60% Wirkstoff der folgenden Formel (statistisch):
Natriumsalz von Polyhydroxycarbonsäure, erhältlich unter der Bezeichnung HYDAGEN F durch die Firma HENKEL 4 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf 100 g
pH = 7,25, eingestellt mit Salzsäure
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Beispiel 10
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Glucosid-alkylether, erhältlich als Lösung mit 30% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110 durch die Firma SEPPIC 6 g Wirkstoff
Polymethacrylsäure mit einem Molekulargewicht von ca. 10000 mit 25% Wirkstoff, erhältlich unter der Bezeichnung VERSICOL K 11 durch die Firma ALLIED COLLOIDS 3,2 g
Wasser, Parfüm, Konservierungsmittel bis auf pH = 7,3, eingestellt mit Salzsäure 100 g
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
Die nachfolgende Tabelle zeigt weitere Ausführungsbeispiele gemäß der Erfindung.
Die Mittel der Beispiele 11 bis 15 und 18 bis 25 werden als Schampunierungsmittel zum Waschen der Haare verwendet.
In der vorstehenden Tabelle bezeichnen die Handelsnamen oder Abkürzungen die folgenden Produkte:
GANTREZ ES 425: Monobutylester von Poly(methylvinylether/Maleinsäure) erhältlich durch die Firma GENE­ RAL ANILIN
DARVAN 7: Natriumsalz des Homopolymers von Methacrylsäure, erhältlich als Lösung mit 25% durch die Firma VANDERBILT
GANTREZ S 95: Polymethylvinylether/Maleinsäureanhydrid, hydrolysiert, erhältlich durch die Firma CAF
VERSICOL K11: Methacrylsäurepolymer mit einem Molekulargewicht von 10 000, erhältlich durch die Firma ALLIED COLLOIDS
RETEN 423: Acrylamid/Natriumacrylat-Copolymer, erhältlich durch die Firma HERCULES
GOODRITE 732: Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von 5000, erhältlich durch die Firma GOODRITE
COSMEDIA POLYMER; HSP 1180: Sulfonsäure-polyacrylamidomethylpropan, erhältlich mit 15% Wirkstoff durch die Firma HENKEL
TA-1: Oberflächenaktives Mittel der Formel
R-CHOH-CH2 O-CH2-CHOH-CH2-O n-H
R = Gemisch von Alkylresten mit C9-C12
n = statistischer Mittelwert von ca. 3,5
TA-2: nicht-ionisches oberflächenaktives Agens auf der Basis von Laurylalkohol, polyglyceriniert (4,2 Mol) als Lösung mit 60% Wirkstoff
Statistische Formel:
TA-3: Fett-diglykolamid, polyglyceriniert
R-CO-NH-CH2-CH2-O-CH2-CH2 O-CH2-CHOH-CH2 3,5-OH
R = Amide von natürlichen Fettsäuren mit C12-C18
TRITON CG 110: Glucosid-alkylether, erhältlich als Lösung mit 30% Wirkstoff durch die Firma SEPPIC
Beispiel 26
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Polyglyceriniertes Dodecandiol 12 g
Monobutylester von Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymer, 50%-ige Lösung in Ethanol 8 g
Konservierungsmittel, Parfüm Wasser auf 100 g
Der pH-Wert wurde mit NaOH auf 6 eingestellt.
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel verwendet.
Beispiel 27
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Polyglyceriniertes Dodecandiol 15 g
Monobutylester von Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymer, 50%-ige Lösung in Alkohol 8 g
Konservierungsmittel, Parfüm Wasser auf 100 g
Der pH-Wert wurde mit NaOH auf 7 eingestellt.
Dieses Mittel wird als Schampunierungsmittel verwendet.

Claims (14)

1. Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels zum Waschen und Reinigen der Haare das mindestens ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel und mindestens ein anionisches Polymer enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische oberflächenaktive Mittel in Anteilen zwischen 0,5 und 20 Gew.-% vorliegt und ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem polyoxyethylenierten, polyglycerinierten, polyglycidolierten und polyglycosilierten nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel mit der Maßgabe, daß es als 10 gew.%-ige wässerige Lösung eine Waschkraft besitzt, die größer oder gleich derjenigen einer 2 gew.%-igen wässerigen Natriumlaurylsulfatlösung ist, das Polymere Carbonsäuregruppen oder ein Salz einer Polyacrylamidosulfonsäure umfaßt, daß das Gewichtsverhältnis anionisches Polymer/nicht-ionisches oberflächenaktives Agens zwischen 0,125 und 2,25 liegt, und das Mittel kein Polymeres mit kationischen Gruppen enthält, wobei das anionische Polymer ausgewählt ist unter den Polymeren, deren Carbonsäuregruppen von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäuren entsprechend der folgenden Formel herrühren:
worin n eine ganze Zahl von 0 bis 10 bedeutet, A eine Methylengruppe darstellt, welche an das Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder an eine benachbarte Methylengruppe gebunden ist, wenn n größer als 1 ist, R1 ein Wasserstoffatom, eine Phenyl- oder Benzylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, eine Carboxylgrup­ pe darstellt, R3 ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, eine Gruppe -CH2-COOH, eine Phenyl- oder Benzylgruppe bedeutet.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische oberflächenaktive Agens ausgewählt ist unter den Glukosid-Alkylethern oder den Kondensationsprodukten von Monoalko­ holen, α-Diolen, Alkylphenolen und Alkanolamiden mit Glycidol oder den Vorstufen von Glycidol.
3. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische oberflächenaktive Agens ausgewählt ist unter:
  • - den Verbindungen entsprechend der Formel:
    R1-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O p-H
    worin R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder arylaliphatischen Rest mit zwischen 7 und 21 Kohlenstoffatomen bedeutet oder deren Gemische, wobei die aliphatischen Ketten Ether-, Thioether- oder Hydroxymethylengruppen aufweisen können und p zwischen 1 und einschließlich 10 liegt;
  • - den Verbindungen entsprechend der Formel:
    R2O C2H3O(CH2OH) q-H
    worin R2 einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest bedeutet und q einen statistischen Wert zwischen 1 und einschließlich 10 darstellt;
  • - den Verbindungen entsprechend der Formel:
    R3CONH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O CH2-CHOH-CH2-O r-H
    worin R3 einen Rest oder ein Gemisch von aliphatischen, linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Resten darstellt, welcher bzw. welche gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgrup­ pen aufweisen können, 8 bin 80 Kohlenstoffatome besitzen, natürlichen oder synthetischen Ursprungs sind, r eine ganze oder dezimale Zahl von 1 bis 5 bedeutet und den mittleren Kondensationsgrad darstellt.
4. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische oberflächenaktive Mittel der folgenden Formel entspricht:
R1-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O p-H
worin R1 ein Gemisch von Alkylresten mit 9 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellt und p einen statistischen Wert von 3,5 bedeutet.
5. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Agens der folgen­ den Formel entspricht:
R2-O C2H3O-(CH2OH) q-H
worin R2 C12H25 bedeutet und q einen statistischen Wert von 4 bis 5 darstellt, oder R2 ein Gemisch von Resten C10H21 und C12H25 bedeutet und q einen statistischen Wert von 3,75 darstellt.
6. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische oberflächenaktive Agens der folgenden Formel entspricht:
R3-CONH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O CH2CHOH-CH2-O r-H
worin R3 ein Gemisch von Resten darstellt, welche von Laurinsäure, Myristinsäure, Oleinsäure und/oder Koprasäure abgeleitet sind und r einen statistischen Wert von 3 bis 4 darstellt.
7. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-ionische oberflächenaktive Agens ein Glukosid- Alkylether der folgenden Formel ist:
worin R4 einen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, n gleich 1, 2, 3 oder 4 ist.
8. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer ausgewählt ist unter den Polymeren mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 6 000 000.
9. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer ausgewählt ist unter den Homo- und Copolymeren von Acryl- oder Methacrylsäure, den Polyacrylamid-Carbonsäuren, den Polymeren von Polyhydroxycarbonsäuren, den Polymeren von ungesättigten α,β-Dicarbonsäuren, ausgewählt unter Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Citraconsäure, Phenylmaleinsäure, Benzylmalein­ säure, Dibenzylmaleinsäure, Ethylmaleinsäure, oder ein Anhydrid dieser Säuren oder eine Semiester/Semi- Säure, gegebenenfalls copolymerisiert mit Verbindungen, welche eine
Gruppe C=CH2
enthalten, ausgewählt unter Ethylen, den Vinylestern, Allylestern oder Methallylestern, den Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten, Acrylsäure oder Methacrylsäure und deren Estern, den Estern der Zimtsäure, den Acrylamiden oder Methacrylamiden, welche gegebenenfalls substituiert sind, den α-Olefi­ nen oder N-Vinylpyrrolidon.
10. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz von Polyacrylamidosulfonsäure Polyacrylamidoethylpropansulfonat ist.
11. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Polymer in Konzentrationen zwischen 0,05 und 15%, vorzugsweise zwischen 1 und 8 Gew.-%, vorliegt.
12. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert zwischen 2 und 10 liegt.
13. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel auch ein anionisches oberflächenaktives Agens umfaßt.
14. Verwendung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form einer wäßrigen oder wäßrig-alkoholischen, gegebenenfalls verdickten Lösung, Creme, Gel, Disper­ sion, Emulsion oder als entsprechender Aerosolschaum vorliegt.
DE3414042A 1983-04-15 1984-04-13 Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels auf der Basis nicht-ionischer oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere in der Kosmetik Expired - Lifetime DE3414042C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU84753A LU84753A1 (fr) 1983-04-15 1983-04-15 Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE3414042A1 DE3414042A1 (de) 1984-10-18
DE3414042C2 DE3414042C2 (de) 1996-09-26
DE3414042C3 true DE3414042C3 (de) 2003-08-07

Family

ID=19730077

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3414042A Expired - Lifetime DE3414042C3 (de) 1983-04-15 1984-04-13 Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels auf der Basis nicht-ionischer oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere in der Kosmetik

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4657690A (de)
JP (1) JPH0723477B2 (de)
BE (1) BE899411A (de)
CA (1) CA1214994A (de)
CH (1) CH660685A5 (de)
DE (1) DE3414042C3 (de)
FR (1) FR2544329B1 (de)
GB (1) GB2139243B (de)
IT (1) IT1178921B (de)
LU (1) LU84753A1 (de)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4678595A (en) * 1985-08-26 1987-07-07 A. E. Staley Manufacturing Company Carpet shampoo or upholstery cleaning composition
DE3534082A1 (de) * 1985-09-25 1987-04-02 Henkel Kgaa Fluessiges reinigungsmittel
JPS6327409A (ja) * 1986-07-18 1988-02-05 Shiseido Co Ltd 多層型化粧料
US4933095A (en) * 1986-09-15 1990-06-12 Phillips Petroleum Company Stable antimony compositions for the passivation of metal contaminated cracking catalysts
ES2031094T3 (es) * 1987-07-21 1992-12-01 Fabrik Chemischer Praparate Von Dr. Richard Sthamer Agente espumante para la extincion de incendios.
US4954467A (en) * 1987-09-15 1990-09-04 Phillips Petroleum Company Passivation of metal contaminated cracking catalysts using aqueous suspensions of antimony oxide
JP2758619B2 (ja) * 1988-12-14 1998-05-28 鐘紡株式会社 入浴剤
US5756080A (en) * 1991-06-24 1998-05-26 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymer of polyethylenimine and silicone as a conditioner
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
US5252246A (en) * 1992-01-10 1993-10-12 Allergan, Inc. Nonirritating nonionic surfactant compositions
FR2702958B1 (fr) * 1993-03-24 1995-05-24 Oreal Composition cosmétique contenant au moins un agent tensio-actif non-ionique du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé et au moins un copolymère réticulé d'anhydride maléique/alkyl (C1-C5) vinyléther.
GB9310365D0 (en) * 1993-05-18 1993-06-30 Unilever Plc Hard surface cleaning compositions comprising polymers
CA2163892A1 (en) * 1993-06-01 1994-12-08 Michael Besse Foam surface cleaner
WO1996011162A1 (en) * 1994-10-11 1996-04-18 Monson James A Dispensing apparatus for foaming compositions and method
PL320639A1 (en) * 1994-12-09 1997-10-13 Unilever Nv Improvement in antimicrobial cleaning compositions
US5932203A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 Proctor & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning esters
US6221817B1 (en) 1996-03-27 2001-04-24 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US5935561A (en) * 1996-03-27 1999-08-10 Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents
EP0889713B1 (de) 1996-03-27 2001-05-16 The Procter & Gamble Company Polyalphaolefin-konditionierungsmittel enthaltende konditionierende shampoozusammensetzungen
US5932202A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US6007802A (en) * 1996-03-27 1999-12-28 The Procter & Gamble Co. Conditioning shampoo composition
US5756436A (en) * 1996-03-27 1998-05-26 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
GB9704989D0 (en) * 1997-03-11 1997-04-30 Unilever Plc Improvements relating to hard-surface cleaning compositions
US6642198B2 (en) 1998-12-16 2003-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Clear cleansing detergent systems
GB9909711D0 (en) * 1999-04-27 1999-06-23 Unilever Plc Mousse forming hair treatment composition
CN1379678A (zh) 1999-10-01 2002-11-13 强生消费者公司 用个人护理组合物镇静人类的方法
US20020146469A1 (en) * 2000-12-20 2002-10-10 Benjamin Wiegand Methods for reducing chronic stress in mammals
US20020151527A1 (en) * 2000-12-20 2002-10-17 Benjamin Wiegand Method for reducing acne or improving skin tone
GB2384563A (en) * 2002-01-29 2003-07-30 Johnson & Johnson Consumer Method of measuring the stress or relaxation level of a mammal
GB0203045D0 (en) * 2002-02-08 2002-03-27 Johnson & Johnson Consumer Method of afefecting sleep and sleep-related behaviours
FR2847164A1 (fr) * 2002-11-19 2004-05-21 Oreal Sebum artificiel
US20040175438A1 (en) * 2003-03-03 2004-09-09 Benjamin Wiegand Methods for alleviating symptoms associated with menopause using sensory regimen
US7645300B2 (en) 2004-02-02 2010-01-12 Visiogen, Inc. Injector for intraocular lens system
JP5265349B2 (ja) * 2005-05-04 2013-08-14 ディバーシー・インコーポレーテッド 低濃度の界面活性剤を含有する食器洗浄システム
JP2007039390A (ja) * 2005-08-04 2007-02-15 Kao Corp 皮膚洗浄剤組成物
EP2014757A1 (de) 2007-07-05 2009-01-14 JohnsonDiversey, Inc. Spülhilfe
EP2364350B1 (de) * 2008-12-02 2019-09-18 Diversey, Inc. Geschirrspülmittel mit kationischer stärke
JP2015166333A (ja) * 2014-02-17 2015-09-24 花王株式会社 毛髪化粧料
WO2015122029A1 (ja) 2014-02-17 2015-08-20 花王株式会社 毛髪化粧料
JP2015166332A (ja) * 2014-02-17 2015-09-24 花王株式会社 脱色又は染毛剤組成物
WO2022036036A1 (en) * 2020-08-13 2022-02-17 Myst Labs Inc. Processes and materials for the synthesis of sugar esters found in natural tobacco

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2044601A1 (de) * 1970-09-09 1972-03-16 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Flüssige Wasch- und Reinigungsmittel
DE2811010A1 (de) * 1977-03-15 1978-09-28 Oreal Mittel und verfahren zur behandlung von keratinmaterialien mit kationischen und anionischen polymeren
DE2839869A1 (de) * 1977-09-14 1979-03-29 Oreal Von polyasparaginsaeure abgeleitete polymere, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende kosmetische praeparate
DE3044754A1 (de) * 1979-11-28 1981-06-19 L'Oreal, 75008 Paris Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern
US4284533A (en) * 1977-11-28 1981-08-18 Kao Soap Co., Ltd. Liquid abrasive-containing cleanser composition

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1268461A (fr) * 1959-05-21 1961-08-04 Produit cosmétique et son procédé d'obtention
US3156655A (en) * 1960-08-02 1964-11-10 Lever Brothers Ltd Heavy duty liquid detergent composition
US3836637A (en) * 1966-09-19 1974-09-17 Basf Ag Stable hair lacquer gel compositions
US3723375A (en) * 1970-11-24 1973-03-27 Gaf Corp Novel anhydride interpolymers
BE795450A (fr) * 1972-02-18 1973-08-16 Ici America Inc Composition detergente
US3969500A (en) * 1972-03-03 1976-07-13 Lever Brothers Company Shampoo containing a water-soluble linear carboxylic polymer
JPS4981699A (de) * 1972-12-15 1974-08-06
LU70487A1 (de) * 1974-07-08 1976-05-31
US4154706A (en) * 1976-07-23 1979-05-15 Colgate-Palmolive Company Nonionic shampoo
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
CA1138292A (en) * 1978-06-30 1982-12-28 Johannes C.P. Schreuder Handwashing composition
DE2913049A1 (de) * 1979-03-31 1980-10-16 Henkel Kgaa Fluessiges reinigungsmittel
LU81257A1 (fr) * 1979-05-15 1980-12-16 Oreal Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant un extrait de salsepareille
FR2465780A1 (fr) * 1979-09-18 1981-03-27 Oreal Nouveaux tensio-actifs non ioniques, leur procede de preparation et composition les contenant
FR2486394A1 (fr) * 1979-11-28 1982-01-15 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques
JPS56122900A (en) * 1980-03-04 1981-09-26 Jiyonson Kk Shampoo composition
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
PH17613A (en) * 1981-05-29 1984-10-05 Unilever Nv General-purpose cleaning composition
US4529773A (en) * 1982-03-17 1985-07-16 David Witiak Alkali-soluble emulsion polymers in acidic surfactant compositions
DE3305637A1 (de) * 1983-02-18 1984-08-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Copolymerisate, ihre herstellung und ihre verwendung als hilfsmittel in wasch- und reinigungsmitteln

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2044601A1 (de) * 1970-09-09 1972-03-16 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Flüssige Wasch- und Reinigungsmittel
DE2811010A1 (de) * 1977-03-15 1978-09-28 Oreal Mittel und verfahren zur behandlung von keratinmaterialien mit kationischen und anionischen polymeren
DE2839869A1 (de) * 1977-09-14 1979-03-29 Oreal Von polyasparaginsaeure abgeleitete polymere, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende kosmetische praeparate
US4284533A (en) * 1977-11-28 1981-08-18 Kao Soap Co., Ltd. Liquid abrasive-containing cleanser composition
DE3044754A1 (de) * 1979-11-28 1981-06-19 L'Oreal, 75008 Paris Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dr.J.Stephan Jellinek: Kosmetologie 2.Aufl., 1967 (Alfred Hüthig Verlag GmbH, Heidelberg) S.226-270 *
Edward Sagarin: Cosmetics, Science and Technology (1957) S.400 u. 1361 *
Firmenschrift SEPPIC (Montanoir), Paris, vom 8.3.1975 "Gel pour le corps" (Proteine, Miel et Herbes) *
JP 59-04 696 A gemäß Chem. Abstr. 101:25412c Derwent Abstract OD 84-045087/08 *
LINDNER: Tenside-Textilhilfsmittel-Waschrohstoffe,Bd. II, 1964, S. 1833-1852 *
Monographie v. K. Schrader, Grundlagen u. Rezepturen der Kosmetika 2. Auflage (Hüthig Buch Verlag), S. 679, 5. Abs. *
Waschmittelchemie, Dr. A. Hüthig Verlag Heidelberg1976, S. 73-90 *

Also Published As

Publication number Publication date
IT8467380A1 (it) 1985-10-13
DE3414042C2 (de) 1996-09-26
IT1178921B (it) 1987-09-16
CH660685A5 (fr) 1987-06-15
GB2139243A (en) 1984-11-07
JPH0723477B2 (ja) 1995-03-15
FR2544329A1 (fr) 1984-10-19
IT8467380A0 (it) 1984-04-13
FR2544329B1 (fr) 1986-09-19
LU84753A1 (fr) 1984-11-28
BE899411A (fr) 1984-10-15
DE3414042A1 (de) 1984-10-18
CA1214994A (fr) 1986-12-09
JPS6018594A (ja) 1985-01-30
GB2139243B (en) 1987-02-11
US4657690A (en) 1987-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3414042C3 (de) Verwendung eines waschenden und schäumenden Mittels auf der Basis nicht-ionischer oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere in der Kosmetik
DE3414090C3 (de) Verwendung eines Mittels auf der Basis oberflächenaktiver Agentien und anionischer Polymere als Schampoonierungsmittel
DE69838337T2 (de) Ampholitische polymere zur verwendung in körperpflegeprodukten
DE69223459T2 (de) Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln
DE69316177T2 (de) Kosmetische oder dermatologische wässrige Dispersion bestehend aus einem Fettsäureester von Zuckern und einem vernetzten Acrylamid-Copolymer
EP0269243B1 (de) Ein Polymer vom Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylsäure-Typ enthaltende Haarpflegemittel
DE3439330C2 (de)
DE2330957C2 (de) Gepfropftes und vernetztes, gegebenenfalls quaternisiertes Mischpolymerisat, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende kosmetische Zubereitung
DE69205084T2 (de) Ampholitische Terpolymere mit verbesserten Konditionierungseigenschaften in Shampoozusammensetzungen und Haarpflegemitteln.
DE69312662T2 (de) Mittel zum Konditionieren von Keratinmaterial auf Basis von Alkylpolyglycosiden und ihre Verwendung zum Waschen und Konditionieren von menschlichen Haaren
DE202017101868U1 (de) Zusammensetzung zur Haarverfestigung und Mittel zum Festigen von Haaren mit ausgezeichneten Eigenschaften
EP0893117B1 (de) Verwendung von kationischen Polymeren als Haarkonditionierungsmittel
DE69403017T2 (de) Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglycerol als nichtionisches Tensid und vernetztes Maleinsäureanhydrid/Alkyl(C1-C5)-vinylether-Copolymer enthaltende kosmetische Zusammensetzung
DE3303346A1 (de) Verfahren zum wellen oder glaetten und gleichzeitigem konditionieren von haar, sowie eine haarwell-zusammensetzung zur verwendung in diesem verfahren
DE19523596A1 (de) Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
EP1156774B2 (de) Zubereitungen zur behandlung keratinischer fasern
EP0577636A1 (de) Haarkosmetische zubereitungen.
EP0115252A2 (de) Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, Tensiden und Fettsäuren, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
DE69604981T2 (de) Kosmetische zusammensetzung auf der basis von nichtionischem guargummi und nicht vernetztem anionischen polymer
EP1321129B2 (de) Versprühbare Haargele
DE3836907C2 (de) Lagerstabiles wäßriges Haarreinigungsmittel
EP0080977B1 (de) Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus alkoxylierten oder sulfonierten Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
EP0429576B1 (de) Klares haar- und körperreinigungsmittel
DE69105496T2 (de) Milde additive für hautreinigungsmittel.
EP1154752A1 (de) Zubereitungen zur behandlung keratinischer fasern

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8366 Restricted maintained after opposition proceedings
8305 Restricted maintenance of patent after opposition