DE3205382A1

DE3205382A1 - Absorptionsfaehiger hygieneartikel, insbesondere damenbinde

Info

Publication number: DE3205382A1
Application number: DE19823205382
Authority: DE
Inventors: Gerard M. Appleton Wis. Aberson; Robin Vancouver Wash. Powell-Toothman
Original assignee: Kimberly Clark Corp
Current assignee: Kimberly Clark Corp
Priority date: 1981-02-17
Filing date: 1982-02-16
Publication date: 1982-09-16
Also published as: CA1177201A; NL8200620A; AU8026882A; GB2092895B; IT1147617B; BR8200770A; US4381784A; ZA82799B; IT8247801A0; KR830008660A; FR2499849A1; GB2092895A; JPS57153648A

Description

Die Erfindung betrifft absorptionsfähige Hygieneartikel, insbesondere solche, die bluthaltige Flüssigkeiten absorbieren können, speziell Damenbinden.

In den vergangenen Jahren sind viele Versuche gemacht worden, eine Damenbinde (Monatsbinde) mit verbesserten Absorptionseigenschaften und kontrollierten Flecken-

bildungs- und Fließeigenschaften zu entwickeln. Damenbinden (Monatsbinden) werden üblicherweise aus billigem Cellulosematerial hergestellt. Obgleich diese Materialien bei ihrer Verwendung ohne Modifizierung absorptionsfähig sind, haben sie bestimmte Nachteile. Die Menstruationsflüssigkeit wird in Zallstoffwatte oder anderen konventionellen Cellulose-Absorbentien nicht immobilisiert.

Deswegen wird dann, wenn auf diese ein Druck ausgeübt wird, der diese Absorbentien zusammendrückt, die darin enthaltene Flüssigkeit freigesetzt und kann entweder durch eine flüssigkeitsdurchlässige Abdeckung nach oben gedrückt werden, wo sie mit der Trägerin in Kontakt kommt, oder sie kann an der oberen Oberfläche des Absorbens entlang nach außen laufen und zu einer Verunreinigung (Fleckenbildung) an der Seite führen.

In dem Bestreben, diesen Schwierigkeiten entgegenzuwirken, wurden Flussigkeitslenkeinrichtungen verwendet. Diese Lenkeinrichtungen, die so gestaltet wurden, daß sie die Flüssigkeit schnell durch die obere Oberfläche des Absorbensmaterials nach oben leiten und/oder in Richtung auf die Enden der Damenbinde nach außen leiten, erhöhen

zwar den Absorptionswirkungsgrad und die Absorptions-20

kapazität einer Damenbinde, gesättigte Damenbinden können jedoch noch immer, selbst wenn sie diese Verbesserungen aufweisen, Menstruationsflüssigkeit freisetzen.

Es wurden nun Versuche gemacht,, um die Menstruationsflüssigkeit mindestens teilweise zu immobilisieren und das Absorptionsvermögen von Datnenbinden zu erhöhen durch Einarbeitung eines sogenannten superabsorbierenden Materials (Superabsorbensmaterials>. Bei diesem Material handelt es sich entweder um modifizierte Cellulose.oder um ein synthetisches Polymeres mit einem erhöhten Absorptionsvermögen für wäßrige Lösungen. Das Superabsorbensmaterial liegt im allgemeinen in Form einer vernetzten dreidimensionalen Struktur vor, die zwar das Eindringen der wäßrigen Komponente der Menstruationsflüssigkeit erlaubt, die darin suspendierten Plasma-

ι ■ ■ '■ . .

proteine und Blutzellen sind jedoch zu groß, um in diese vorgeformte Superabsorbensmaterial-Struktur eindringen zu können, und sie bleiben daher als teilweise hydratisierte und konzentrierte Masse zurück, die das jeweilige Superabsorbensmaterial-Teilchen umgibt.

Die Wechselwirkung mit dem Superabsorbensmaterial wird weiter kompliziert dadurch, daß die Blutzellen und die Plasmaproteine, die in der Menstruationsflüssigkeit enthalten sind, auch eine große Affinität für den wäßrigen Teil des Blutes zu haben scheinen. Dies ist.offenbar darauf zurückzuführen, daß es bisher unmöglich war, Blut bis zu einem solchen Grade zu dehydratisieren, daß eine Ausfällung der Feststoffe durch das Abziehen der Flüssigkeit mit dem Superabsorbensmaterial auftritt. Der Gleichgewichtszustand einer speziellen Damenbinde wird daher bestimmt durch die relative Größe der Affinitäten des SAM und der Blutfeststoffe für den wäßrigen Teil des Blutes sowie die relativen absoluten Mengen jeder Komponente.

Obgleich Superabsorbensmaterial üblicherweise den wäßrigen Teil der Blut enthaltenden Flüssigkeiten extrem schnell absorbiert, umgibt zu Beginn die Proteinfraktion

des Blutes die einzelnen Superabsorbensmaterialteilchen, weil durch diese bevorzugte Absorption die Absorption der Flüssigkeit als Ganze deshalb abnimmt.

Es wurden bereits verschiedene andere Verbindungen verwendet und Versuche unternommen, um die Menstruationsflüssigkeit und/oder Blut zu immobilisieren. Ein solcher

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Versuch ist in der US-PS 3 669 103 beschrieben, in der vernetzende superabsorbierende Materialien mit verschiedenen chemischen Zusammensetzungen angegeben sind» Das Ergebnis ist ein kovalent vernetztes Gel, das wäßrige Flüssigkeit absorbieren kann. Die bei dieser Reaktion entstehende Struktur ist ein dreidimensionales Polymerkettennetzwerk, das in Wasser unlöslich, jedoch in Wasser quellbar ist. Im Blut ist das gequollene Gel von einem viskosen, teilweise dehydratxsierten Blutfeststoff-Rückstand umgeben.

jg Ein weiterer Versuch, Blut oder Menstruationsflüssigkeit zu immobilisieren, ist in der US-PS. 3 670 731 beschrieben, in der vernetzte Hydrokolloide, wie z.B. hydrolysiertes, vernetztes Polyacrylamid oder sulfoniertes Polystyrol, verwendet werden. Vernetzungsmittel sind Divinylchloride und diese Verbindungen sind die typischen kovalent vernetzten dreidimensionalen Netzwerkgele, die mit typischen Superabsorbenssystemen assoziiert sind.

25 . .

Ein weiteres Beispiel für ein System dieses Typs ist in der US-PS 3 645 836 beschrieben, in der die Herstellung von "gelbildenden Fasern" durch Ausfällung von Guargummi aus Wasser mit Isopropylalkohol beschrieben ist. Diese Reaktion würde kaum zu einem echten Gel führen, weil schwer einzusehen istj, wie die wasserlöslichen Guargummi-Moleküle vernetzt werden können, außer möglicherweise durch mechanische Verfilzung. Nach dem Absorbieren von wäßriger Flüssigkeit würde das Fasermaterial wahrscheinlich in eine viskose Lösung übergehen anstatt ein echtes Gel zu bilden.

Ein weiterer Versuch ist in der US-PS 3 810 468 beschrieben, in der ein schwach vernetztes, in Wasser

unlösliches Superabsorbensmaterial angegeben ist.

In Beispiel 8 dieser Patentschrift sind verschiedene

Copolymere von Monoolef inverbindungen mit Maleinsäureanhydrid, die leicht vernetzt und mit Ammoniak oder Alkali umgesetzt werden können unter Bildung von in Wasser unlöslichen, in Wasser stark quellbaren Polymerprodukten¹¹ beschrieben, Monoolefinverbindungen sind Äthylen, Styrol oder Vinylmethylather. Darin ist außerdem angegeben, daß Vernetzungen in die MonomerbeSchickung eingeführt werden oder "alternativ das Olefin/Maliensäureanhydrid-Copolyraere hergestellt wird in Form eines im wesentlichen linearen.Polymeren und dann mit einem Vernetzungsmittel umgesetzt wird". Um das Copolymere hydrophil zu machen, wird das Material in einen Druckkessel gegeben und mit Ammoniakgeist behandelt, um die Maleinsäure in die "flalbamid-HalbamraoniumsalzrForm" umzuwandeln. .

25

In den US-PS 3 980 563 und 4 154 898 sind superabsorbierende Materialien verschiedener chemischer Zusammensetzungen einschließlich eines Maleinsäureanhydrid-Copolymeren beschrieben. Alle diese Materialien stellen

30

schwach vernetzte, in Wasser unlösliche, jedoch Wasser absorbierende Verbindungen (Mischungen) dar.

Ein anderer ähnlicher Typ eines Verbindungs- bzw. Mi-ί ³⁵ schungssystems ist in der US-PS 3 983 095 beschrieben, j die sich au,f die Herstellung von in Wasser unlöslichen,

j in Wasser quellbaren Derivaten eines Copolymeren von

f-8-

Maleinsäureanhydrid und mindestens einer Art eines geeigneten Vinylmonomeren in Faserform (die Faserform liegt vor, wenn es sich im trockenen Zustand befindet) bezieht. Die faser bildet mit der wäßrigen Flüssigkeit, nachdem diese absorbiert worden ist, den gleichen Gel-Typ wie vorstehend beschrieben. Weitere Patentschriften, in denen eine vernetzte dreidimensionale Gelstruktur mit in Wasser unlöslichen Materialien des gleichen Typs beschrieben sind, sind die US-PS 4 192 727 und 4 051 086.

Ein weiterer Versuch ist in der US-PS 4 179.41/6 beschrieben, die sich auf die Herstellung von Mischfasern bezieht, worin ein synthetisches Polymeres in einer Regeneratcellulose-Matrix dispergiert ist. Das synthetische Polymere ist hydrophil und nicht-kristallin.

Wegen dieser Eigenschaften ist die Flüssigkeitsretention 20

der Mischfaser größer als diejenige der reinen Regeneratcellulosefaser. Eines der darin genannten synthetischen linearen Polymeren ist Gantrez AN-145, hergestellt von der Firma GAF Corporation. Gantrez ist ein Methylvinyläther/Mal einsäur eanhydr id- Copolymer es. Nach dem darin angegebenen Verfahren wird Gantrez nach dem Einspritzen in die viskose Lösung und dem Regenerierungsbad vollständig hydrolysiert. Außerdem wird das hydrolysierte Gantrez von der Regeneratcellulose-Matrix vollständig umhüllt und es kann daher nach den Angaben darin nicht direkt mit Blut oder Menstruationsflüssigkeit reagieren.

Mit Ausnahme der zuletzt genannten Patentschrift beziehen sich alle bisher gemachten Versuche auf die Herstellung von Systemen, die vollständig ungeordnete kovalente Polymernetzwerke darstellen. Dieses System wird

von J.Ρ» Flory in dem Artikel in "Far. Disc. Chem. Soc¹·¹ 57, 7-18 (1974), beschrieben und eingeordnet. In diesem Artikel entwickelt Flory ein Klassifizierungsschema, das auf den Strukturkriterien der zur Bildung verschiedener Gelierungsmittel verwendeten Verbindungen beruht. Der gesamte Stand der Technik mit Ausnahme des obenerwähnten wird nach der Flory-Klassifikation als Gel der Klasse 2 eingeordnet.

In der obenerwähnten US-PS 3 810 468 wird ein leicht vernetztes Polymeres mit einem olefinischen Maleinsäureanhydrid für die Umsetzung mit Flüssigkeiten vom Blut-Typ diskutiert. Es wird angenommen, daß dadurch das Molekül hydrophiler gemacht werden soll und daß daher die Verbindung nicht mehr als Anhydrid fungiert.

20

Der in den obengenannten Patentschriften beschriebene generelle Versuch besteht in der Eindickung oder Umsetzung von Blut als ob es eine wäßrige Flüssigkeit wäre.

Alle zum Immobilisieren der Blutproben verwendeten Agen-

25

tien sind zwangsläufig bis zu einem gewissen Grade vernetzt und aufgrund dieser Vernetzung in einer wäßrigen Umgebung mindestens teilweise unlöslich. Alle Immobilisierungsmittel mit der angegebenen möglichen Ausnahme

30

stellen aufgrund der weiter oben diskutierten dreidimensionalen Vernetzung Gele der Klasse 2 dar. Keines der Systeme zum Eindicken berücksichtigt jedoch die Reaktion mit den Blutkomponenten selbst, um die Lösung zu immobilisieren. Ein solches System würde eine viel vollständigere Ausnutzung des Materials ermöglichen, weil es einen Komplex bilden würde mit der gesamten Lö-

sung des Blutes oder der Menstruationsflüssigkeit anstatt ein Teil des selektiven Immobilisierungssystems mit Gelen der Klasse 2, die Teil der konventionellen

⁵ Versuche sind, zu sein.

Er findungs gemäß wird nun ein absorptionsfähiger Artikel, der dazu bestimmt ist, Blut oder blutartige Flüssigkeiten zu absorbieren, wie z.B. eine Damenbinde (Monatsbinde), mit einem Blutgel ierungsmitt el kombiniert,- um die Wirksamkeit des absorptionsfähigen Artikels durch Erhöhung der Viskosität und/oder Immobilisierung des Blutes oder des blutartigen Materials in dem Artikel selbst zu erhöhen,· was zu einer Erhöhung der Flüssigkeitsretention führt. Dies wird erreicht durch Verwendung von Agentien, die teilchenförmige ungeordnete

Strukturen bilden, wenn sie mit Blut kombiniert werden, .

wie in der Flory-Gelklassifikation angegeben.

Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung geeignete Blutgelierungsmittel würden daher als Agentien klassifi2iert, die: mit dem in dem Blut oder in der Menstruationsflüssigkeit enthaltenen Protein reagieren; die teilchenförmige ungeordnete Strukturen entsprechend Gelen der Klasse 4 nach der Definition von Flory bilden; die im wesentlichen vollständig wasserlöslich sind; die im wesentlichen vollständig linear sind; d.h. die nichtvernetzt sind und die dann, wenn sie in Wasser eingeführt werden,- ohne die Anwesenheit von Blutprotein kein Gel der Klasse 4 bilden. Die vorstehend angegebenen verschiedenen Merkmale zeigen die eindeutigen Unterschiede zu den konventionellen Versuchen, Blut und Menstruationsflüssigkeit zu immobilisieren, wie in Bezug auf den Stand

der Technik erörtert. Überraschenderweise können nun ei-. nige der Verbindungen und Copolyraeren, die als Komponenten von Gelierungssystemen vom Typ 2 verwendet wer-5

den, nach einer geeigneten Behandlung erfindungsgemäß als Blutgelierungsraittel verwendet werden. Bei diesen Blutgelierungsmitteln handelt es sich im allgemeinen um zwei Typen, nämlich um Dicarbonsäureanhydride und PoIykationen. In beiden Fällen bilden diese Klassen von Verbindungen Komplexe in Abhängigkeit von ihrer Reaktion mit freien primären Aminogruppen in einem verfügbaren Protein entweder aus Blutzellen oder aus Plasma, die

15 in der Menstruationsflüssigkeit vorhanden sind.

Zu geeigneten Verbindungen,- die als Blutgelierungsmittel verwendet werden können,- gehören die Maleinsäureanhydridgruppe von Copolymeren, wie z.B. solchen der Gantrez AN-Reihe von Methylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren. Diese Verbindungen sind in mehreren verschiedenen Sorten im Handel erhältlich, wobei die Sorten jeweils . einen anderen Molekulargewichtsbereich repräsentieren.

Eine weitere Gruppe von Verbindungen,- die nach den Prinzipien der vorliegenden Erfindung fungieren,- sind die

Äthylen/Maleinsäureanhydrid-Harze,- hergestellt von der 30

Firma Monsanto Industrial Chemicals Corporation, St.Louis, Missouri/üSAi Auch hier sind mehrere Sorten mit verschiedenen Molekulargewichtsbereichen im Handel erhältlich.

Außerdem stehen für die Verwendung gemäß den Lehren der vorliegenden Erfindung die Styrol/Maleinsäureanhydrid-

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Copolymeren, hergestellt von der Firma Monsanto, wie 2.B. Scripset-Harze,- zur Verfügung. Alle vorstehend aufgezählten Verbindungen sind solche vom Dicarbonsäureanhydrid-Typ, die dann, wenn sie teilweise hydratisiert und in Lösung mit den nachstehend beschriebenen Vorbehalten vorliegen, mit den freien Aminogruppen im Blut reagieren·

Wie oben angegeben, stellen die kationischen Polyelektrolyte mit hohem Molekulargewicht einen anderen Typ von Blutgelierungsraitteln dar. Dies ist darauf zurückzuführen, daß die Plasmaproteine die Neigung' haben, bei dem vorherrschenden pH-Wert des Blutes negative Ladungen zu tragen, und wenn diese Verbindungen verwendet werden, entsteht ein gelartiger Polyelektrolyt-Komplex. Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare kationische Agen-

tien sind WT 1700 und WT 1850, hergestellt von der Firma 20

Calgon Corporation of Pittsburgh, Pennsylvania/USA,- bei denen es sich um Acrylamid-Copolymere handelt. Reten 210 ist ein von der Firma Hercules Powder Company, Wilmington, Deläware/USAjals Ausflockungshilfsmittel vertriebenes Produkt und dabei handelt es sich ebenfalls um ein Acryl- *mid-Copolymeres. Ein anderes geeignetes Polykation ist Cellbond 120,· ein amphoteres Guargummi der Firma Celanese

Corporation of New York, New York/USA. 30

Es gibt mehrere Faktoren, welche die Gelierung der Dicarbonsäureanhydrid-Copolymeren mit dem Blut beeinflussen. Die Gelierungsrate bzw. -geschwindigkeit, abgeleitet von der Rate bzw».Geschwindigkeit der Viskositätszunähme, ist eher niedrig. Wenn ein Blutgelierungsmittel mit einem aliquoten Anteil der Blutflüssigkeit gemischt oder eingerührt wird, wird die maximale Viskosität nach etwa

einer Stunde erreicht,- was von verschiedenen Variablen, wie z.B. der Agenskonzentration,· dem pH-Wert -und der Polymerauflösungsrate bzw. -geschwindigkeit abhängt. (Die Gelierungsrate bzwi-geschwindigkeit soLlte in einer Damenbinde,· in der nicht mechanisch gerührt wird,- sogar noch niedriger sein).

Diese niedrige Gelierungsrate bzw.-geschwindigkeit steht im Gegensatz zu der Rate bzw. Geschwindigkeit der Blutf lüssigkeit-Superabsorbens-Wechselwirkung, die zu Beginn sehr schnell eintritt. Das anfängliche Gelmaterial hat jedoch die Neigung, den Flüssigkeitsstrom zu blockieren oder zu verzögern, was zu einer ungenügenden Ausnutzung der in einer Damenbinde (öder in einem anderen blutabsorbierenden Produkt) enthaltenen Superabsorbentien führt.

Es wurde nun gezeigt, daß das Blutgelierungsagens bei

pH-Wertbereichen, wie sie bei Blut und Menstruationsflüssigkeiten auftreten, d.h. zwischen 6,2 und 7,2,· wirksam arbeitet.
25

Im Falle einer Menstruationsflüssigkeit ist die Zugabe von Urin zur Menstrationsflüssigkeit in einem Polster nicht ungewöhnlich. Es wurde nun gefunden, daß durch

diese Zugabe die Intensität der Gelbildung geschwächt wird und es wird angenommen, daß sie als ein Verdünnungsfaktor wirkt.

Eines der überraschenden Merkmale der Untersuchung, die sowohl mit den EMA- als auch mit den Gantrez-Harzen durchgeführt wurde,· war das, daß mehrere der Proben innerhalb

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von 6 bis 8 Stunden mit Blut kein Gel bildeten, während andere innerhalb von 2 Stunden ein festes Gel bildeten. Es wurde anschließend festgestellt, daß die Proben, die innerhalb des langen Zeitraumes kein Gel bildeten, "frische" Proben waren. Die Proben werden als Anhydride im Handel angeboten und es wurde nun festgestellt, daß es erforderlich ist, daß mindestens ein Teil der hydrophoben Dicarbonsäureanhydridgruppen hydratisiert wird unter Bildung von hydrophilen . Carboxylgruppen,· damit die Gelbildungsreaktion überhaupt auftritt. Diese Fakten wurden durch eine Infrarotspektroskopie-Analyse bestätigt. Es wird angenommen,· daß der Grund dafür der ist,-daß durch die Anwesenheit von Carbonsäuregruppen in dem partiell hydratisierten Polymeren die Löslichkeit erhöht wird,- weil das wasserfreie Gantrez AN extrem hydrophob ist, während das vollständig hydratisierte Gantrez

S-97,- das ebenfalls mit Blut kein Gel bildet, sich in Wasser schnell löst. Daher scheint die Anwesenheit von einigen hydrophilen Carboxylgruppen an einem Polymerkettensegment mit Dicarbonsäureanhydridgruppen die SoIubilisierung der Polymermoleküle in einer wäßrigen Körperflüssigkeit zu unterstützen. Diese solubilisierten Makromoleküle, so wird angenommen, diffundieren durch das Blut, bis die Dicarbonsäureanhydridgruppen mit primären Aminogruppen des Plasmaproteins reagieren unter Bildung eines Proteingels.

Ein anderer Faktor,- der bei der Wahl eines bestimmten Blutgelierungsmittels zu berücksichtigen ist, ist das Molekulargewicht des Polymeren. Unter chemisch identischen Proben ergeben Polymere und Copolymere mit einem höheren Molekulargewicht festere Gele und die Gele ent-

stehen schneller; Die Entscheidung zwischen Copolymeren und Polymeren mit einem höheren Molekulargewicht und mit einem niedrigeren Molekulargewicht hängt jedoch im allgeraeinen von den Kosten ab. Dies ist deshalb so, weil der gleiche Effekt erzielt werden kann durch Erhöhung der Konzentration eines Polymeren mit niedrigerem Molekulargewicht, in dem Absorbensmedium.

Die andere breite Kategorie von Agentien, d.h. polykationi schei Gelierungsmitteln,· scheint als Folge von elektrostatischen Kräften auf die gleiche Weise zu reagieren auf die obenangegebenen Variablen obgleich der genaue Mechanismus der Wechselwirkung j edes der polykationischen Gelierungsmittel mit Blut derzeit noch nicht bekannt ist. Bekannt ist,- daß die angegebenen polykationischen Gelierungsmittel auf die gleiche Weise reagieren,- wenn sie in ähnlichen Konzentrationen in einer Damenbinde verwendet werden,' wenn auch mit einer höheren Gelierungsrate bzw. -geschwindigkeit, ' ·

Jeder Blutgelierungsmittel-Typ kann in einer Konzentration von 0,-2 bis 1,5 g pro Damenbinde verwendet werden, in Abhängigkeit von den oben diskutierten Variablen sowie in Abhängigkeit von der Anordnung und dem Zweck des Blutgelierungsmittels. Es scheint,- daß beispielsweise dann, wenn das Blutgelierungsmittel in Verbindung mit konventionellen Flüssigkeitslenkeinrichtungen, wie z.B. Prägelinien oder dergleichen, verwendet wird,- die Anordnung des Blutgelierungsmittels am oder entlang des Endes der Prägelinien konzentriert werden kann. Alternativ kann es vorteilhaft sein, das Blutgelierungsmittel mit der Ab-

sorbenskomponente gleichmäßig zu mischen zur Erzielung einer einheitlichen Dispersion der Blutverfärbung und zur Erhöhung der Gesamtkapazität der Damenbinde. Eine weitere Alternative, die besonders bevorzugt ist, besteht darin, das Blutgelierungsmittel in Form einer einheitlichen Schicht in der Nähe des Bodens der Damenbinde anzuordnen. In der derzeit bevorzugten Konfiguration wird das konventionelle Absorbens verwendet und es dient dann dazu, das überschüssige Blut zu immobilisieren, wenn die Damenbinde gesättigt wird. Es ist auch möglich,· eine Damenbinde einer verminderten Dicke zu entwerfen,· in der das Blutgelierungsmittel in Verbindung mit konventionellen Celluloseabsorbentien verwendet wird, und auf die kapillare Saugwirkung des Celluloseabsorbens und die daraus folgende Immobilisierung durch das Gelierungsmittel zu vertrauen, wodurch das Volumen der konventionellen Absorbenskomponente herabgesetzt werden kann. Eine einzelne Zwischenschicht aus Blutgelierungsmittel mit oder ohne geeigneten Träger oder in Kombination mit den Superabsor-

bensmaterialien stellen weitere Ausführungsformen dar,-25

die ebenfalls in den Rahmen der vorliegenden Erfindung

fallen;

Die Erfindung wird nachstehend anhand von Damenbinden (Monatsbinden) unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen näher erläutert. Dabei zeigen: Fig; 1 und 2 ebene Draufsichten,- teilweise im Schnitt,-

auf alternative Ausführungsforraen des Gegen-³P Standes der Erfindung; und

Fig; 3 eine-Testvorrichtung.

In der Figur 1 ruht eine Damenbinde mit einer für Flüssigkeit undurchlässigen Abdeckung 12 auf einer Absorbensschicht, die Blutgelierungsmittel und konventionelle Absorbentien 11 enthält, auf einer für Flüssigkeit undurchlässigen Speaschicht 10. Die dargestellte Damenbinde hat eine Prägestempel-Konfiguration, die vorliegende Erfindung umfaßt aber auch Konfigurationen, in denen das für Flüssigkeit durchlässige Abdeckmaterial 12 die Sperrschicht 10 umgibt und diese sind für die Erläuterung der Erfindung im wesentlichen gleichwertige Sperrschichtkonfigurationen verschiedenen Typs, in denen die Sperrschicht sich entlang der Seiten der Absorbenswatte erstreckt und sich auf einem Teil der Oberseite überlappen, sind an sich bekannt und liegen ebenfalls innerhalb des Rahmens der vorliegenden Erfindung, wobei die Vorteile, die diesen verschiedenen Modifikationen eigen sindy auch bei der hier er-

20

läuterten erfindungsgemäßen Damenbinde in gleicher Weise

wirkeni

Die Figur 2 zeigt eine andere Ausführungsform,- die mit derjenigen gemäß Figur 1 identisch ist,,jedoch mit der Ausnahme, daß das Blutgelierungsmittel 15 zwischen zwei Gewebeschichten angeordnet ist,· die mit Hilfe eines Wassersprays oder einer verdünnten Natriumcarbonat lösung,¹ j_e nach dem speziellen Gelierungsmittel, miteinander verklebt sein können, anstatt als eingemischte Komponente vorzuliegen, die homogen innerhalb des Äbsorbensmaterials dispergiert ist. Wie oben angegeben,- ist die derzeit bevorzugte Methode der Anordnung des Blutgelierungsmittels diejenige auf der Sperrschicht oder mindestens auf dem Bodenabschnitt der Absorbensschicht und dies ist eine besonders bevorzugte Ausführungsform, um die Ziele der

Erfindung zu erreichen. Natürlich ist es auch möglich, das Gelierungsmittel direkt auf der Sperrschicht anzuordnen und es an der Sperrschicht selbst auf konventionelle Weise,' beispielsweise durch Aufdrucken, zu befestigen;

Ein Beispiel,· das den Einfluß des Blu£gelierungsmittels auf die Absorbenseigenschaften von konventioneller Zellstoffwatte deutlicher erläutert, wird nachstehend näher beschrieben.

15 Beispiel

In diesem Beispiel wurden zwei verschiedene Gelierungsmittel getestet. Jedes wurde in Form von 0,79 cm (5/16 inch) breiten,· 0,32 cm (1/8inch) von-einander entfernten Streifen auf einer Oberfläche einer Schicht aus konventioneller Zellstoffwatte angeordnet. Die Gelierungsmittel wurden unter Verwendung eines Sprays aus 1% Natriumcarbonat in Wasser an der Watteoberfläche festgeklebt. Die Zugaben-

₉t- menge,- bezogen auf die lineare Verteilung, betrug 4,3 g/

2 2
0,093 m (1 ft. );äir Erzielung einer 10,16 cm χ 10,16 cm (4 inchx 4indb) großen Oberfläche wurden Proben ausgeschnitten, wobei von jeder Ecke 1,27 cm (1/2 indi) abgeschnitten

wurden,- so daß die gesamte Probenoberfläche 100 cm 30 ο

(15,¹SiIKh ) betrug. Diese Proben und eine Kontrollprobe ohne Gelierungsmittel wurden mit der gelierenden Seite nach unten in eine horizontale Position in einer Testvorrichtung gelegt, die dazu bestimmt war, die Probe unter

Druck zu setzen,· um die Imprägnierung mit Blut zu messeni

Die in der Figur 3 dargestellte Testvorrichtung bestand aus einer Spritzenpumpe mit variabler Geschwindigkeit und einer Einrichtung, um eine konstante Temperatur und einen konstanten Druck auf der Probe aufrechtzuerhalten. Bei der für den Test verwendeten Flüssigkeit handelte es sich um Rinderblut, das. einen Hämatokrit,- d.h. einen Gehalt an roten Blutzellen, aufwies, der auf einen Wert von 20 Gew.-% der !Lösung eingestellt war. Das Blut wurde mittels der Pumpe 11 vorbei an einem Magnetrührer 12 durch einen Spritzenejektor 13 in den Aufnahmeschlauch 14 eingeführt. Der Aufnahmeschlauch 14 leitete es in einen hohlwandigen Wärmeaustauscher 15, der,wie im partiellen Querschnitt dargestellt, auf einem Trägerblock B ruhte,-der seinerseits auf der Probe ruhte. Ein Kolostomi^eutel 10 war unterhalb der Proben angeordnet und saß auf

einem Träger 18 aufi Der KolostomuäDeutel stand durch 20

einen Kolostoirnßaufnahraeschlauch 21 über die Pumpe P mit einem konstanten Temperaturbad 23 in Flüssigkeitsverbindungi Wie in der Zeichnung dargestellt,- belieferte die Pumpe P auch den Wärmeaustauscher 15 durch den Wasseraufnahmeschlauch 20 mit einem Temperaturregelungs-Wasserstrotm Das Standrohr 22 stand über den Druckschlauch 24 auch mit dem Kolostomibeutel in Verbindung* Das Standrohr in Verbindung mit dem konstanten Temperaturbad 23 kontrollierte bzw. steuerte sowohl die Temperatur als auch den Drucki Die Probe wurde bei einer konstanten Temperatur von 37°C,- bei der es sich um die Körpertemperatur handelt,- gehalten mittels des durch die Rohrleitung 20 in den Wärmeaustauscher 15 eingeführten,' ein konstantes Temperaturbad erzeugenden Flüssigkeitsstroms (wobei die Flüssigkeit durch die Austrittsleitung 16 aus dem Wärmeaustauschermantel austrat) und auch durch den Strom in

der Leitung 2l in den KolostonM>eutel 17 hinein.

Die Proben wurden unter einen Druck von 0,-12 bar (1,7 psi) gesetzt und von der Oberseite in der Mitte der Proben her wurde Rinderblut mit einem Hämatokrit von 30% mit einer Geschwindigkeit von 3g/Stunden 2 Stunden lang bei 37⁰G (der Körpertemperatur in dem Bereich des AusfIu der Mensüruationsflüssigkeit) den Proben zugesetzt. Nachdem die Blut zugabe beendet worden war,- wurde die Probe eine weitere Stunde lang in der Imprägnierungsvorrichtung belassen, um sie zu äquilibrieren,- und sie wurde gewogen,¹ um die genaue Menge der Blutaufnahme zu bestimmen. Es wurde der Prozentsatz der oberen und unteren Blutfleckenflächen bestimmt.

Anschließend wurden die Proben in einen Büchner-Tunnel ■ eingeführt und 3 Minuten lang einem Ansaugedruck von 14 cm (5,5inch) Quecksilber unterworfen,- um das freie Blut,- d.hi das Blut, das durch die kapillare Spannung nicht zurückgehalten wurde, aus der Probe zu entferneni Nach dem Absaugen wurde die Probe erneut gewogen,· um die Menge des darin zurückgehaltenen Blutes festzustellen; Die Ergebnisse dieser Tests sind in der folgenden Tabelle

angegeben. . 30

Tabelle

Einfluß der Gelierungsmittel auf die Flüssigkeit sr eten tion»· gemessen im Labor

Agens

Watte Agens Obere (g) (g) Fleckenfläche

Untere

Flecken?

fläche

Nach dem Anlegen eines Vacuums
Zurück- Blut Von dem g Blut gehal- zurück- Agens zu- pro g Agens tenes haltende rückge-Blut Watte haltenes
(g) (g) Blut (g)

Gantrez AN-169	5/91	0/46	28
EMA 91	5,91	0,46	25
Kontrolle
(Zellstoffwatte)	5 49	—	35

38

4,24 1,51
4,05 1,39

3,18

2,00

1,'84
1/84

17,4
18,2

co

CD

cn

CO OO

Die Ergebnisse dieser Tests zeigen eindeutig, daß durch Einarbeitung der erfindungsgemäßen Geliermittel eine wesentliche Erhöhung der Retention an immobilisierter Flüssigkeit auftrat und daß auch eine kontrollierte seitliche Bewegung der Flüssigkeit erzielt wurde durch Immobilisierung des Blutes zum Zeitpunkt der Gelierung;

Es ist für den Fachmann ohne weiteres ersichtlich, daß das hier beschriebene Konzept der Erfindung in einer Reihe von Verfahren angewendet werden kann; So können die Blutgelierungsmittel beispielsweise in Konfigurationen einer Vielzahl von Hygieneartikeln verwendet werden,· die nicht auf Damenbinden (Monatsbinden) beschränkt sind» Es ist lediglich erforderlich, daß Blut eine Komponente der. zu absorbierenden Körperflüssigkeiten ist.

20

Die Erfindung wurde zwar vorstehend unter Bezugnahme auf bevorzugte Ausführungsformen näher erläutert,- es ist jedoch für den Fachmann ohne weiteres ersichtlich,· daß sie keineswegs darauf beschränkt ist, sondern daß diese in

25

vielfacher Hinsicht abgeändert und modifiziert werden können, ohne daß dadurch der Rahmen der vorliegenden Erfindung verlassen wird..

30 35

Leerseite

Claims

Patentansprüche

Ii Saugfähiger Hygieneartikel, der zum Absorbieren von Körperflüssigkeiten verwendet wird,· gekennzeichn .e t durch eine für eine Flüssigkeit undurchlässige Sperrschicht, eine absorbierende Komponente und ein Blutgelierungsmittel ·
2. Damenbinde nach Anspruch 1,- gekennzeichnet durch eine für eine Flüssigkeit undurchlässige Sperrschicht/ eine absorbierende Komponente und ein Blut gelierungsmittel.
3; Damenbinde nach Anspruch 1 und/oder 2,- dadurch gekennzeichnet, daß das Blutgelierungsmittel in Mengen vorliegt, die ausreichen, um die Menstruationsflüssigkeit mindestens teilweise zu immobilisieren.
4i Damenbinde nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,· daß das Blutgelierungsmittel ausgewählt wird aus der Klasse der medizinisch sicheren,teilweise hydratisierten Dicarbonsäureanhydridcopolymeren und Polykationen.
5; Damenbinde nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4,-dadurch gekennzeichnet,- daß sie das Blutg« In einer Menge von 0,-2 bis 1,5 g enthält.

dadurch gekennzeichnet,- daß sie das Blutgelierungsmittel
6; Damenbinde nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5,-dadurch gekennzeichnet,- daß sie das Blutgelierungsmittel in Form einer homogenen Mischung^ mit dem Absorbens ent-

5 hält.
7. Damenbinde nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis β,-dadurch gekennzeichnet,- daß das Blutgelierungsmittel in

•j^q der Nähe der Sperrschicht angeordnet ist.
8. Damenbinde nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,· daß das Blutgelierungsmittel in

Form einer dünnen Schicht vorliegt; 15

9i Damenbinde nach mindestens einem der-Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,- daß das Blutgelierungsmittel in Kombination mit Flüssigkeitsstromlenkungseinrichtungen verwendet wird.