DE3244098A1 - COMPOSITION FOR CONTROLLING ECTOPARASITES - Google Patents
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Description
- χ-- χ-
Die Erfindung bezieht sich auf Zusammensetzungen für die topische Anwendung von Chemikalien bei Tieren zur Bekämpfung von Parasiten. Sie bezieht sich insbesondere auf Zusammensetzungen, die das synthetische Pyrethroid Cyhalothrin enthalten und zur Bekämpfung von Ectoparasiten dienen.The invention relates to compositions for the topical application of chemicals to animals for control of parasites. In particular, it relates to compositions containing the synthetic pyrethroid Contain cyhalothrin and are used to fight ectoparasites.
Die topische Anwendung von Parasiticiden zur Bekämpfung von Ectoparasiten ist allgemein bekannt, üblicherweise werden dabei die Tiere mit geeigneten Formulierungen der Parasiticide bespritzt oder in diese untergetaucht. Kürzlich wurden Versuche gemacht, um Aufgießformulierungen zu entwickeln, das sind Formulierungen, die gegenüber Parasiten voll wirksam sind, wenn einö geeignete Menge der Formulierung auf einen bestimmten Bereich der Oberfläche des Tiers, typischerweise den Spinalbereich, aufgebracht wird. Das Aufgießen hat gegenüber dem Bespritzen oder Untertauchen wesentliche Vorteile, da nämlich eine vollständige Bedeckung des Tiers unnötig ist und da außerdem die Lagerung und der Verlust teuerer Chemikalien in den Tauchbädern vermieden wird. Der Bereich der Parasiticide, der bei dieser Technik wirksam ist, ist beschränkt. Außerdem waren die bekannten Zusammensetzungen mit Gewebereaktionen verbunden, die durch Lösungsmittelsysteme verursacht werden, die zur Herstellung dieser Zusammensetzungen dienen. Diese Gewebereaktionen führen zu beträchtlichen Unannehmlichkeiten für das behandelte Tier und haben darüber hinaus starke Schäden der Häute der Tiere und damit verbundene wirtschaftliche Verluste für den TierZüchter zur Folge. Dies ist ein besonderes Problem bei Schafen in Australien, wo die meisten Schafe der Merinoart oder Kreuzungen davon angehören, da fest-Topical application of parasiticides to combat of ectoparasites is well known, usually the animals are sprayed with suitable formulations of the parasiticides or immersed in them. Recently Attempts have been made to develop pour-on formulations, that is, formulations that oppose Parasites are fully effective when an appropriate amount of the formulation is applied to a specific area of the surface of the animal, typically the spinal area. The pouring on has opposite to the splashing or immersion, there are significant advantages, namely, since complete covering of the animal is unnecessary and there it also avoids the storage and loss of expensive chemicals in the immersion baths. The area of Parasiticide that is effective in this technique is limited. Also were the known compositions associated with tissue reactions caused by solvent systems used to produce these Compositions are used. These tissue reactions lead to considerable discomfort for the treated Animal and, moreover, have severe damage to the hides of the animals and associated economic losses for the animal breeder. This is a special one Problem with sheep in Australia, where most sheep belong to the merino species or crosses of it, as fixed-
BAD ORIGiMALBATH ORIGiMAL
gestellt wurde, daß diese Art gegenüber solchen Lösungsmittelsystemen sehr empfindlich ist, die in einem gewissen Ausmaß durch andere Arten toleriert werden.it was found that this species compared to such solvent systems is very sensitive, which to some extent can be tolerated by other species.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, wirksame und ungiftige Lösungsmittelsysteme zu schaffen, die durch Tiere toleriert werden, die die verschiedensten Arten von Stärken von Empfindlichkeit zeigen.The invention had the object to provide effective and non-toxic solvent systems that by Animals exhibiting the most varied types of strengths of sensitivity will be tolerated.
Im Falle der Aufgießanwendung bei Schafen ist ein Zeitpunkt unmittelbar nach dem Scheren ein guter Augenblick für die Behandlung von Schafen zur Bekämpfung von Parasiten durch topische Anwendung, da die Schafe bereits zusammengetrieben sind und die Wolle verhältnismäßig kurz ist. Im Falle von Merinoschafen ist die Wolle nach wie vor eine wesentliche Sperre gegenüber den topisch aufgebrachten Zusammensetzungen, da die einzelnen Fasern fein und dicht gepackt sind. Außerdem liegt eine Schicht von Wollfett vor, die die Haut bedeckt und eine weitere Sperre gegenüber der Eindringung der Medizin darstellt. Diese Schicht aus Wollfett kann bei Merinoschafen sehr hohe Werte erreichen. Es war deshalb eine weitere Aufgabe der Erfindung, Zusammensetzungen zu schaffen, welche diese WoIl- und Wollfettsperren wirksam durchdringen, wobei trotzdem keine ungünstigen Haut- und Gewebereaktionen auftreten.In the case of the infusion application in sheep, a time immediately after the shear is a good time for treating sheep to control parasites by topical application since the sheep are already are rounded up and the wool is proportionate is short. In the case of merino sheep, the wool is still a significant barrier to the topical one applied compositions because the individual fibers are fine and densely packed. There is also one Layer of wool fat in front that covers the skin and another barrier to the penetration of the medicine represents. This layer of wool fat can reach very high values in merino sheep. It was therefore one Another object of the invention is to provide compositions which are effective for these wool and wool grease barriers penetrate, although no unfavorable skin and tissue reactions occur.
Entfettungslösungsmittel, wie z. B. Paraffine, Isoparaffine, Cycloparaffine und aromatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Xylol, sind allgemein bekannt. Diese Lösungsmittel, welche das Wollfett wirksam durchdringen, ergeben jedoch starke Gewebereaktionen, wie z. B. Schmerzen, Schwellungen, Trockenheit und Hautrisse. Dies führt Wiederum zu Wollverlusten und zu permanenten Hautschäden.Degreasing solvents such as B. paraffins, isoparaffins, Cycloparaffins and aromatic hydrocarbons, e.g. B. Xylene, are well known. These solvents which penetrate the wool fat effectively, but give rise to strong tissue reactions such. B. pain, swelling, Dryness and cracked skin. This in turn leads to loss of wool and permanent skin damage.
* t. 4* t. 4th
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Andere Lösungsmittel, wie z. B. Alkohole und Alkoholäthoxylate/ ergeben keine Gewebereaktionen, sind aber hinsichtlich der Durchdringung der WoIl- und Wollfettschicht weitgehend unwirksam.Other solvents such as B. Alcohols and alcohol ethoxylates / result in no tissue reactions, but are largely ineffective with regard to the penetration of the wool and wool fat layer.
Es wurden nunmehr gewisse Zusammensetzungen gefunden, welche bei der topischen Anwendung derjenigen Gruppe von Ectoparasiticiden, die Üblicherweise als synthetische Pyrethroide bezeichnet werden, keine ungünstigen Gewebereaktionen ergeben, auch wenn sie auf empfindliche Tierarten angewendet werden. Ein weiterer Vorteil dieser Zusammensetzungen besteht darin, daß organom'etallische Stoffe leicht einverleibt werden können, um spezielle Mineralmangelerscheinungen bei den Tieren zu bekämpfen.Certain compositions have now been found which in the topical application of that group of ectoparasiticides that are usually considered synthetic Pyrethroids are called, do not result in unfavorable tissue reactions, even if they are sensitive Animal species are applied. Another advantage of these compositions is that they are organometallic Substances can easily be incorporated to combat specific mineral deficiencies in animals.
Gegenstand der Erfindung sind also Zusammensetzungen für die topische Anwendung bei Tieren zur Bekämpfung von Ectoparasiten, welche Zusammensetzungen ein synthetisches Pyrethroid in einem Träger enthalten, der folgendes umfaßt: ein erstes Lösungsmittel, das ausgewählt ist aus Co-C.-Alkoholen, die mit 1 bis 3 mol Äthylenoxid je mol Alkohol alkoxyliert sind, und Cj-C.-Alkoholen, die mit 1 bis 3 mol Propylenoxid je mol Alkohol alkoxyliert sind, und Gemischen derselben, sowie ein Colösungsmittel, das ausgewählt ist aus Di(Cj-C,.-alkyl)estern von C2-Cg-Dicarbonsäuren, Di(C--Cg-alkyl)estern von C2-Cg-Diolen und C2-Cg- Carbonsäureestern von Alkoholalkoxylaten, die durch Umsetzung von 1 mol eines C^-Cg-Alkohols mit 1 bis 3 mol eines der Alkylenoxide Äthylenoxid und Propylenoxid hergestellt worden sind, und Gemischen derselben.The invention thus relates to compositions for topical use in animals to control ectoparasites, which compositions contain a synthetic pyrethroid in a carrier comprising: a first solvent selected from Co-C. alcohols with 1 to 3 mol of ethylene oxide per mol of alcohol are alkoxylated, and Cj-C alcohols which are alkoxylated with 1 to 3 mol of propylene oxide per mole of alcohol, and mixtures thereof, as well as a cosolvent selected from di (Cj-C, .- alkyl) esters of C 2 -Cg dicarboxylic acids, di (C - Cg-alkyl) esters of C 2 -Cg diols and C 2 -Cg carboxylic acid esters of alcohol alkoxylates, which are obtained by reacting 1 mol of a C ^ -Cg- Alcohol with 1 to 3 moles of one of the alkylene oxides ethylene oxide and propylene oxide have been prepared, and mixtures thereof.
Die bevorzugten C2~Cg-Dicarbonsäuren sind Adipinsäure und Sebacinsäure, und die bevorzugten Ester dieser Säuren sind Dimethyladipat, Diäthyladipat, Dimethyl-The preferred C 2 ~ Cg dicarboxylic acids are adipic acid and sebacic acid, and the preferred esters of these acids are dimethyl adipate, diethyl adipate, dimethyl
sebacat und Diäthylsebacat. Die bevorzugten C2-C6 sebacate and diethyl sebacate. The preferred C 2 -C 6
sind Äthylenglycol, Propylenglycol, Diäthylenglycol und TriäthylenglycoJL.are ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol and Triethylene GlycoJL.
Das bevorzugte synthetische Pyrethroid ist Cyhalothrin.The preferred synthetic pyrethroid is cyhalothrin.
Cyhalothrin ist der Name/ welcher üblicherweise für das synthetische Pyrethroid (+)-eis,trans-3-(2-Chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsäure-(+)-C^-cyano-3-phenoxybenzyl-ester verwendet wird. Wenn hier von Cyhalothrin gesprochen wird, so umfaßt dieser Ausdruck auch geometrische und optische Isomere davon und Gemische davon.Cyhalothrin is the name / which is usually used for the synthetic pyrethroid (+) - cis, trans-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl) -2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid - (+) - C 1-4 cyano-3-phenoxybenzyl ester is used. When cyhalothrin is spoken of here, this term also includes geometric and optical isomers thereof and mixtures thereof.
Andere synthetische Pyrethroide können in den Zusammensetzungen ebenfalls verwendet werden, und zwar insbesondere die VerbindungenOther synthetic pyrethroids can also be used in the compositions, in particular the connections
(+ )-eis,trans-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsäure-3-phenoxybenzyl-ester (üblicherweise als Permethrin bezeichnet) r (+) -eis, trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid 3-phenoxybenzyl ester (commonly referred to as permethrin) r
(+) -eis, trans-3- (2,2-Dich,lorovinyl) -2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsäure-Ok-cyano-3-phenoxybenzyl-ester (üblicherweise als Cypermethrin bezeichnet) und (+)-eis,trans-3-(2,2-Dibromovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsäure-ct.-cyano-3-phenoxybenzyl-ester (üblicherweise als Deltamethrin bezeichnet) sowie die geometrischen und optischen Isomere davon und Gemische davon.(+) -eis, trans-3- (2,2-dich, lorovinyl) -2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid ok-cyano-3-phenoxybenzyl ester (commonly referred to as cypermethrin) and (+) - cis, trans-3- (2,2-dibromovinyl) -2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid ct-cyano-3-phenoxybenzyl ester (commonly referred to as deltamethrin) as well as the geometric and optical isomers thereof and mixtures thereof.
Ein wesentliches Merkmal der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt darin, daß auch bei Anwendung durch Aufgießen auf eine beschränkte Oberfläche des Tiers sowohl blutsaugende Parasiten, wie z. B. Zecken, als auch nichtblutsaugende Parasiten, wie z. B. Läuse und Flöhe, wirksam auch an Stellen des Tiers bekämpft werden, die vonAn essential feature of the compositions according to the invention is that they are also used by pouring them on on a limited surface area of the animal both blood-sucking parasites, e.g. B. ticks, as well as non-bloodsucking ones Parasites such as B. lice and fleas, are also effectively combated in areas of the animal that are affected by
• t» · · β• t »· · β
c/_c / _
der Anwendungssteile entfernt sind, obwohl Pyrethroide im allgemeinen nicht als systemisch in Tieren angesehen werden.the application parts are removed, although pyrethroids generally not to be considered systemic in animals.
Die bevorzugten ersten Lösungsmittel sind 2-Propoxyäthanol, 2-Butoxyäthanol, 1-Methoxy~2-propanol und 1-Äthoxy-2-propanol sowie Gemische davon. Die bevorzugten Colösungsmittel sind Äthylenglycol-diacetat, 2-Propoxyäthyl-acetat, 2-Butoxyäthyl-acetat und 1~Methoxypropyl-2-acetat sowie Gemische davon. Der am meisten bevorzugte Träger umfaßt 2-Butoxyäthanol und Äthylenglycol-diacetat. Diese speziellen Träger ergeben eine rasche Durchnässung der Wolle und der Haare des Tiers und eine rasche Wanderung zur Haut. Sie laufen nur geringfügig ab und haben damit nur geringe Verluste an Formulierung zur Folge. AuBerdem haben sie die erforderliche Löslichkeit für das Ectparasiticid.The preferred first solvents are 2-propoxyethanol, 2-butoxyethanol, 1-methoxy ~ 2-propanol and 1-ethoxy-2-propanol as well as mixtures thereof. The preferred cosolvents are ethylene glycol diacetate, 2-propoxyethyl acetate, 2-butoxyethyl acetate and 1 ~ methoxypropyl-2-acetate as well as mixtures thereof. The most preferred carrier includes 2-butoxyethanol and ethylene glycol diacetate. These special carriers result in a quick wetting of the wool and hair of the animal and a quick one Migration to the skin. They run off only slightly and thus result in only minor losses in formulation. They also have the solubility required for the parasiticide.
Vorzugsweise liegt das Gewichtsverhältnis von erstem Lösungsmittel zu Colösungsmittel im Bereich von 9:1 bis 1:1.Preferably the weight ratio of the first solvent is to cosolvents in the range 9: 1 to 1: 1.
Die Konzentration des synthetischen Pyrethroids liegt im Bereich von 0,2 bis 5 % Gewicht/Volumen. Die jeweilige Konzentration kann von Fachleuten auf diesem Gebiet leicht ausgewählt werden, und zwar derart, daß beim Aufbringen einer bestimmten Menge der Lösung des Ectoparasiticids auf das Tier dann das Parasiticid in einer wirksamen Menge vorliegt, so daß der Parasitenbefall beim Tier bekämpft wird.The concentration of the synthetic pyrethroid is in Range from 0.2 to 5% weight / volume. The particular concentration can be determined by those skilled in the art can easily be selected in such a way that when a certain amount of the solution of the ectoparasiticide is applied on the animal then the parasiticide is present in an effective amount, so that the parasite infestation during Animal is fought.
Die wirksame Dosis hängt von dem jeweiligen synthetischen Pyrethroid wie auch von den Ectoparasiten ab. Eine solche Doöii kähh aber leicht von Fachleuten bestimmt werden. DäÖ Jynthetische Pyrethroid Cyhalothrin wird beispielsiüi feiner Dosis von annähernd 2 mg/kg KörpergewichtThe effective dose depends on the particular synthetic Pyrethroid as well as ectoparasites. Such a Doöii can easily be determined by experts. DäÖ Synthetic Pyrethroid Cyhalothrin is exemplsiüi fine dose of approximately 2 mg / kg body weight
"'Hj,"'Hj,
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
des Tiers angewendet, wobei eine gute Bekämpfung der Körperlaus Damalinia ovis erreicht wird.of the animal, whereby a good control of the body louse Damalinia ovis is achieved.
Die Parasitenarten, die durch verschiedene Pyrethroide bekämpft werden können, sind in der Literatur ausführlich beschrieben. Es ist ein besonderes Merkmal der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, daß das synthetische Pyrethroid bei topischen Anwendungen durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in den gleichen Dosen voll wirksam ist, wie sie bei Anwendung durch herkömmliche Methoden, wie z. B. Bespritzen, Bestäuben oder Untertauchen, zur Verwendung kommen.The types of parasites caused by different pyrethroids can be combated are described in detail in the literature. It is a special feature of the invention Compositions that the synthetic pyrethroid in topical applications by the invention Compositions is fully effective in the same doses as when applied by conventional Methods such as B. spraying, dusting or immersion, come to use.
So ergibt beispielsweise eine Zusammensetzung, die 1 % Gewicht/Volumen Cyhalothrin enthält und in einer Dosis von 0,2 ml/kg Körpergewicht angewendet wird, eine wirksame Bekämpfung von Körperläusen.For example, a composition containing 1% w / v cyhalothrin will result in one dose of 0.2 ml / kg body weight is used effectively against body lice.
Zwar werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise zur Bekämpfung von Ectoparasiten bei Rindern und Schafen angewendet, sie können aber auch für Schweine und andere Haustiere, wie z. B. Hunde und Katzen, verwendet werden.It is true that the compositions of the invention are preferred used to control ectoparasites in cattle and sheep, but they can also be used for pigs and other pets, such as B. dogs and cats can be used.
Die Zusammensetzungen können zusätzlich andere Bestandteile enthalten, wie z. B. Konservierungsmittel und Stabilisatoren. Ein besonders brauchbarer Stabilisator ist ein Antioxidans, wie z. B. 4-Buty1-2,5-dimethyl-phenol. Andere Antioxidanzien, die in der Technik bekannt sind, können ebenfalls verwendet werden. Das ausgewählte Antioxidans oder Gemisch von Antioxidanzien wird typischerweise in solchen Mengen zugegeben, daß eine Konzentration im Bereich von 0,1 bis 1,0 % Gewicht/Volumen, vorzugsweise 0,5 bis 1,0 % Gewicht/Volumen, in der endgültigen Zusammensetzung erhalten wird.The compositions may additionally contain other ingredients such as e.g. B. Preservatives and stabilizers. A particularly useful stabilizer is an antioxidant such as. B. 4-Buty1-2,5-dimethyl-phenol. Other antioxidants known in the art can also be used. The selected antioxidant or mixture of antioxidants is typically added in amounts such that a concentration in the range of 0.1 to 1.0% weight / volume, preferably 0.5 to 1.0% weight / volume, in the final composition is obtained.
Die Erfindung betrifft weiterhin Zusammensetzungen, die zusätzlich einen unechten Farbstoff enthalten, so daß die mit der Aufgießzusammensetzung behandelten Tiere leicht erkannt und unerwünschte Doppelbehandlungen vermieden werden können. Geeignete unechte Farbstoffe, die in den Zusammensetzungen löslich sind, können leicht von Fachleuten so ausgewählt werden, daß der gefärbte Bereich der Haut oder der Wolle im Sonnenlicht innerhalb einer geeigneten Zeit ausbleicht und keinerlei Schäden auf der Wolle oder der Haut zurückläßt. Ein besonders brauchbarer Farbstoff ist Rhodamin, welches typischerweise in einer solchen Menge verwendet wird, daß eine Konzentration im Bereich von 0,01 bis 0,05 % Gewicht/Volumen in der endgültigen Zusammensetzung erreicht wird.The invention further relates to compositions that additionally contain a fake dye, so that the animals treated with the pour-on composition easily recognized and unwanted double treatments can be avoided. Suitable fake dyes that are present in the Compositions that are soluble can readily be selected by those skilled in the art so that the colored area the skin or wool fades in sunlight within a suitable time and does not show any damage the wool or skin leaves behind. A particularly useful dye is rhodamine, which is typically found in such an amount is used that a concentration in the range of 0.01 to 0.05% weight / volume in the final composition is reached.
Gemäß der Erfindung wird weiterhin ein Verfahren zur Behandlung von Tieren vorgeschlagen, bei welchem auf die Oberfläche der Tiere eine erfindungsgemäße Zusammensetzung aufgebracht wird, die ein synthetisches Pyrethroid in einem oben definierten ersten Lösungsmittel und in einem oben definierten Colösungsmittel enthält.According to the invention there is also a method of treatment proposed by animals in which a composition according to the invention is applied to the surface of the animals is applied that a synthetic pyrethroid in a first solvent defined above and in a Contains cosolvents defined above.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden in einer Linie entlang des Rückens der Tiere vom Widerrist zum Rumpf aufgebracht. Die Zusammensetzungen benässen und durchdringen spontan die Wolle oder die Haare und wandern rasch hinunter bis zur Haut. Die Zusammensetzungen können durch Bürsten oder Rollen aufgebracht werden. Sie werden aber am zweckmäßigsten einfach auf den Rücken des Tiers geschüttet.The compositions according to the invention are in a line along the back of the animals from the withers to the Hull applied. The compositions spontaneously wet and penetrate the wool or hair and migrate quickly down to the skin. The compositions can be applied by brushing or rolling. you will be but most conveniently simply poured onto the animal's back.
Die Erfindung wird nun durch die folgenden Beispiele näher erlititert, worin alle Teile und Prozentangaben in Gewicht ausgedruckt sind, sofern nichts anderes angegeben ist.The invention will now be further elucidated by the following examples Erlitert, in which all parts and percentages are by weight are printed out, unless otherwise stated.
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
Eine Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt: A formulation of the following composition is prepared:
Rhodamin 0,1 % Gewicht/VolumenRhodamine 0.1% weight / volume
Cyhalothrin 1 % Gewicht/VolumenCyhalothrin 1% w / v
Äthylenglycol-diacetat 25 % Volumen/VolumenEthylene glycol diacetate 25% volume / volume
2-Butoxyäthanol auf 100 Volumina2-butoxyethanol to 100 volumes
Eine Formulierung der folgenden Zusammensetzung wird hergestellt:A formulation of the following composition is prepared:
Rhodamin 0,1 % Gewicht/VolumenRhodamine 0.1% weight / volume
Cyhalothrin 1 % Gewicht/VolumenCyhalothrin 1% w / v
Äthylenglycol-diacetat 25 % Gewicht/VolumenEthylene glycol diacetate 25% weight / volume
i-Methoxy-2-propanol auf 100 Voluminai-methoxy-2-propanol to 100 volumes
Es wird eine Formulierung mit der Zusammensetzung von Beispiel 2 hergestellt, außer daß das 1-Methoxy-2-propanol durch 1-Äthoxy-2-propanol ersetzt wird.A formulation is made with the composition of Example 2, except that the 1-methoxy-2-propanol is replaced by 1-ethoxy-2-propanol.
Mit Läusen infizierte Merinoschafe wurden geschoren, und die unverdünnte Formulierung von Beispiel 1 wurde entlang des Rückgrats in einem 30 bis 40 cm langen Streifen in einer Dosis von 2 ml/10 kg Körpergewicht aufgebracht, so daß eine effektive Dosis von 2 mg/kg Cyhalothrin erreicht wurde. Die Anwesenheit der Läuse wurde dadurch bestimmt, daß das Fell an 30 Stellen an beiden Seiten eines jedenMerino sheep infected with lice were sheared and the undiluted formulation of Example 1 was applied along of the spine in a 30 to 40 cm long strip at a dose of 2 ml / 10 kg body weight, so that an effective dose of 2 mg / kg cyhalothrin was achieved. The presence of the lice was determined by that the fur in 30 places on either side of each
Schafs geteilt wurde und die Anzahl der Läuse in jedem geteilten Bereich gezählt wurde. Zwei Wochen nach der Behandlung waren noch einige Läuse festzustellen. Eine Inspektion nach sechs bzw. zwölf Wochen ergab, daß die Schafe vollständig frei von Läusen waren.Sheep and the number of lice in each divided area were counted. Two weeks after the A few lice were still noticeable after treatment. An inspection after six or twelve weeks showed that the Sheep were completely lice free.
Das Verfahren von Beispiel 4 wurde mit zehn gekreuzten Merinolämmern wiederholt. Nach fünf Wochen waren die Lämmer vollständig frei von Läusen.The procedure of Example 4 was crossed with ten Merino lambs repeated. After five weeks they were Lambs completely free from lice.
Das Verfahren von Beispiel 5 wurde mit 382 gekreuzten Merinoschafen wiederholt. 13 Schafe wurden willkürlich ausgewählt. Es wurde festgestellt, daß sie nach vier Wochen vollständig frei von Läusen waren.The procedure of Example 5 was repeated with 382 crossed merino sheep. 13 sheep became arbitrary selected. It was found that they were completely lice free after four weeks.
Es wurde eine Formulierung mit der Zusammensetzung von Beispiel 1 hergestellt, außer daß Äthylenglycol-diacetat weggelassen wurde. Wenn diese Formulierung auf drei Schafe durch das Verfahren von Beispiel 4 in einer Dosis von 4 ml/kg Körpergewicht aufgebracht wurde, dann wurde nach sechs Tagen eine Gewebeverhärtung auf dem Tier festgestellt. A formulation with the composition of Example 1 was made except that ethylene glycol diacetate was omitted. If this wording on three sheep was applied by the method of Example 4 at a dose of 4 ml / kg body weight, then after Hardened tissue was found on the animal for six days.
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