DE3102397A1 - 17(alpha)-acyloxy-5(beta)-corticoide und 17(alpha)-acyloxy-5(alpha)-corticoide - Google Patents
17(alpha)-acyloxy-5(beta)-corticoide und 17(alpha)-acyloxy-5(alpha)-corticoideInfo
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Description
17s&-Acyloxy-50-corticoide und
17fi&-Acyloxy-5©C*-corticoide
Zahlreiche Patentschriften beschreiben verschiedene neC-Hydroxy-corticoide, welche verwendbar sind als
topische Entzündungs-hemmende Mittel. Von verschiedenen Substituenten und/oder Derivaten, wie etwa 2«-Methyl, 9a-
1 4
Fluor» 6cc-Methyl, Δ , 16-Alkyl und 6«t-Fluor wurde berichtet,
dass sie die pharmakologische Aktivität vergrössern.
Im allgemeinen wurde gefunden, dass jene Substituenten, welche die corticoide Aktivität vergrössern, wie
etwa 6<£-Methyl, Δ ' oder 9&-Fluor, auch die Widerstandsfähigkeit
des Hifc-Hydroxy-corticoids gegenüber metabolischer
Transformation durch die Leber erhöhen; d.h., je potenter die substituierten Steroide waren, desto langsamer wurden
sie metabolisiert.
Von den 21-Halo-steroiden wurde im allgemeinen
berichtet, dass sie eine vergrösserte Aktivität und/oder ein verbessertes Verhältnis der topischen Entzündungs-hemmenden
Aktivität gegenüber systemischen Nebeneffekten besitzen; siehe U.S. Patente 3,721,687 und 3,992,422. Das
UoS. Patent 4,051,055 beschreibt 21-Halo-steroide nicht
als topische Entzündungs-hemmende Mittel, sondern als Zwischenprodukte bei der Synthese von Corticoiden. Das
U=S. Patent 3,502,700 beschreibt verschiedene 21-Halosteroide, welche nützlich sind wegen ihrer Gelbkörper-Aktivität,
und erwähnt nicht die topische Entzündungs-hemmende Aktivität. Alle der obenerwähnten 21-Halo-steroiden sind
Ä4- und Al34-9,21-Dihalo-llß -hydroxy-16-alkyl-steroide.
Von einer Anzahl davon wurde erwähnt, dass sie eine "....
Dr. MZ/bf
16.1.1981 41 656
130052/0460 Ρα
speziell bevorzugte., topische,, Entzündungs-hemmende Aktivität
und/oder ein Verhältnis von topischer, Entzündungs-hemmender Aktivität zur glycocorticoiden Aktivität ..." auf
weisen. In der Beschreibung des U.S. Patentes 3,721,687
wird eine Anzahl von Substituenten erwähnt, welche bevor-
1 4 zugt oder speziell bevorzugt sind. Diese umfassen Δ ' ;
9ot-Chlor-1 Iß-hydroxy- 16-methyl-17-propionat; 94-Fluor-11-hydroxy-16e{-methyl-17-ester
mit wenigstens 3 Kohlenstoffatomen und 9«t-Fluor-ll-keto-16-methyl- oder -16-methylensteroide.
Eine speziell bevorzugte Verbindung scheint "9ec,21-Difluor-16-methylen-17-propionyloxy-l,4-dien-3,11,
20-trion" zu sein.
Im Grunde genommen sind alle corticalen Steroide, von deneneine topische, Entzündungs-hemmende Aktivität beschrieben
ist, 4 -oder Δ -Steroide. Das U.S. Patent
3,055,922 beschreibt eine Serie von 5<£-Steroiden, von denen
angegeben ist, dass sie die topische, Entzündungs-hemmende Aktivität der entsprechenden Δ - oder A ' -Steroide beibehalten,
währenddem die systemische Aktivität für alle praktischen Anwendungen eliminiert wird. Es wurde nun gefunden,
dass die "5*"-Steroide, die im U.S. Patent 3,055,922 beschrieben sind, effektiv "5ß"-Steroide sind. Diese Tatsache
wird vollumfänglich in der folgenden Beschreibung dieser Erfindung diskutiert.
Daher beschreiben die beiden U.S. Patent 3,721,687 und 3,055,922 eine Aufspaltung zwischen der topischen, Entzündungs-hemmenden
Aktivität und der systemischen Aktivität. Wie auch immer, das U.S. Patent 3,721,687 offenbart, dass
17it-Acyloxy-A ' -steroide eine gute Aktivitäts-Aufspaltung
aufweisen, währenddem im U.S. Patent 3,055,922 offenbart
130052/0480
ists dass die 17<si-Hydroxy-50t~steroide eine gute Aktivitäts-Aufspaltung
besitzen. Die vorliegende Erfindung offenbarts dass 1 Tsä-Äcyloxy-5s&-steroide und 17e£-Acyloxy-5§-steroide
überraschenderweise und unerwarteterweise eine hervorragende Alctivitäts-Aufspaltung aufweisen und ein hohes topisches,
Entzündungs-hemmendes topisches/systemisches Verhältnis besitzen.
Die deutsche Offenbarungsschrift 2,905,574 beschreibt
ein Verfahren für die Ueberführung eines 5«&-Pregnans
in das entsprechende ä " -Hsi-Acylat, welches das
Gegenteil der vorliegenden Erfindung ist» Die Stufen im Verfahren umfassen (1) Schutz der IIB-Hydroxyl-Gruppe als
ein Trimethylsilyl (TMS)-Derivat (Beispiel I)5 (2) Veresterung
der I7e6-Hydroxyl-Gruppe zum 5a.-17(&-Acyl-118-TM$-
steroid (Beispiel 2)s (3) Dehydrierung (Oxidation) des 5<si-A-Ringes zum 4li4-A-Ring (Beispiel 3) und (4) Entfernung
der TMS-Schutzgruppe (Beispiel 4). In diesem Verfahren ist ein 5<*~17Ä-Acyl-steroid offenbart, jedoch hat
es keine freie lljS-Hydroxyl-Gruppe,, Ferner ist von dieser
Verbindung nicht beschrieben, dass sie irgendeine nützliche pharmakologische Aktivität besitzt, sondern sie ist lediglich
ein Zwischenprodukt.
Die vorliegende Erfindung offenbart HeC-Acyloxy-5S-steroide
(I) und 17<€.-Acyloxy~5<i-steroide (IV), welche
eine hervorragende Aufspaltung besitzen zwischen topischer, Entzündungs-hemmender Aktivität und systemischer Aktivität.
Ebenfalls beschrieben werden 17et-Acyloxy-5(2-9,11-epoxy-steroide
(II) und 17et-Acyloxy-5ß-Ä ^ -steroide (III),
welche nützliche Zwischenprodukte darstellen bei der Herstellung der erfindungsgemässen 17<&-Acyloxy-5$-steroide (I).
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Ferner werden 17ai-Acyloxy-5<t-21-hydroxy-steroide
(IVE) beschrieben, welche nützliche Zwischenprodukte darstellen bei der Herstellung von erf indungsgemässen 17«t-Acyloxy-5et-steroide
(IV).
Offenbart wird ferner ein Verfahren zur Herstellung von 17ot-Acyloxy-5jS-steroiden (I), welches dadurch gekennzeichnet
ist, dass (1) das entsprechende Δ- oder Δ Steroid (IA) in Gegenwart eines Hydrierungs-Katalysators
hydriert und (2) das 5ß-Isomer vom 5cC-Isomer getrennt wird.
Offenbart werden ferner Verfahren zur Herstellung
von 17«t-Acyloxy-58-9,ll-epoxy-steroid (II) und 17cd-Acyloxy-
g (ι ι \
5ß- Δ -steroid (III), welche dadurch gekennzeichnet sind, dass (1) die entsprechenden Δ - oder Δ ' -Steroid (HA und IIIA) in Gegenwart eines Hydrierungs-Katalysators hydriert werden und (2) das 5Ö-Isomer vom 5ec-Isomer getrennt wird.
5ß- Δ -steroid (III), welche dadurch gekennzeichnet sind, dass (1) die entsprechenden Δ - oder Δ ' -Steroid (HA und IIIA) in Gegenwart eines Hydrierungs-Katalysators hydriert werden und (2) das 5Ö-Isomer vom 5ec-Isomer getrennt wird.
Ferner wird ein Verfahren zur Herstellung eines 17ot,21-Dihydroxy-5&-steroids (IVD) beschrieben, welches
dadurch gekennzeichnet ist, dass (1) die 17ec- und 21-Hydroxyl-Gruppen
des Δ -17et,21-Dihydroxy-steroids (IVA) geschützt
werden durch die Ueberführung mit Formaldehyd in
ein A4-17,21-geschütztes-Steroid (IVB), (2) Reduktion der
4
Δ -Doppelbindung durch Reaktion mit Lithium-Ammoniak zum 17,21-geschützten-5rt-Steroid (IVC) und (3) Entfernung der 17,21-Schutzgruppe.
Δ -Doppelbindung durch Reaktion mit Lithium-Ammoniak zum 17,21-geschützten-5rt-Steroid (IVC) und (3) Entfernung der 17,21-Schutzgruppe.
Die erf indungsgemässen 17et-Acyloxy-5ß-corticoide
(I) werden allgemein am einfachsten hergestellt durch Hydrieren der entsprechenden 4 - oder Δ ' -Steroide der
Formel (IA), welche entweder dem Fachmann gut bekannt sind oder welche einfach hergestellt werden können mittels gut
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bekannten Verfahren, ausgehend von bekannten Verbindungen»
Das als Ausgangsmaterial verwendete & - oder
Jk 3 -Steroid (IA) wird einer Hydrierung unterworfen, wie
4 14
sie dem Fachmann gut bekannt ist. Das 4- oder Δ ' »Steroid
(IA) wird in einem geeigneten organischen Lösungsmittel gelöst, wie etwa Ethyl-acetats Aceton, THF5 Toluol,und Alkoholen,
wie etwa Methanol oder Ethanol. Bevorzugte Lösungsmittel sind Ethyl-acetat, THF und Aceton. Die Reaktion wird
durchgeführt in Gegenwart eines Hydrierungs-Katalysators. Diese Katalysatoren sind dem Fachmann gut bekannt und umfassen
beispielsweise heterogene Katalysatoren, wie etwa Palladium auf Kohle, Platin auf Kohle, Platindioxid, Palladium
of Bariumcarbonat oder Palladium auf Calciumcarbonat, Rhodium auf Aluminiumoxid, Rhodium auf Kohle, Palladium auf
Bariumsulfat oder Palladium auf Zinkoxid und ähnliches. Lösliche Katalysatoren, wie etwa Tris(triphenylphosphin)-rhodium-(I)-chlorid,
können ebenfalls verwendet werden. Weiter können gegebenenfalls stark saure oder stark basische
Katalysatoren verwendet werden. Geeignete starke Säuren umfassen Mineralsäuren, wie etwa Chlorwasserstoff oder
Perchlorsäure und organische Säuren, wie etwa p-Toluolsulfonsäure
oder 2,4-Dinitrobenzolsulfonsäure. Geeignete starke Basen umfassen anorganische Basen, wie etwa Natriumhydroxid
oder Kaliumhydroxid und organische Basen, wie etwa Triethylamin oder 1 ,A-Diazabicyclo/^^Joctan (Dabco).
Die Reaktion wird ausgeführt unter Wasserstoff unter Anwendung eines Druckes von 1 bis 10 atm. Eine bis zwei atm.
sind geeignet. Ein höherer Druck kann, falls gewünscht, ebenfalls angewendet werden.
Die Reaktion wird ausgeführt bei einer Temperatur
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von 20-250C bis die gewünschte Aufnahme an Wasserstoff beendet
ist. Niedrigere oder höhere Temperaturen sind geeignet, jedoch ist Zimmertemperatur am geeignetsten.
Wenn die Aufnahme an Wasserstoff beendet ist, wird das Gemisch filtriert und das Filtrat wird unter reduziertem
Druck eingeengt. Das Konzentrat enthält ein Gemisch der 5ä- und 5ß-Isomeren. Das 5ß-Isomer wird stereospezifisch
gebildet, wenn Rg Fluor ist. Das 5ß-Isomer überwiegt, wenn
die C-Ring-Funktionalität 9,11-Epoxy (HA) oder 49ill)
(111A) ist. Ein Gemisch mit ungefähr gleichen Anteilen an
5ß- und 5et-Isomeren wird gebildet, wenn Rg Wasserstoff und
R,, Hydroxyl ist. Das Verhältnis ist abhängig von den experimentellen Bedingungen und der spezifischen Struktur
des zu hydrierenden Substrates.
Das Gemisch der 5ß- und 5cc-Isomeren wird getrennt
durch Chromatographie, wie es dem Fachmann gut bekannt ist. Adsorbenzien, wie etwa Silikagel, Florisil und Aluminiumoxid,
können verwendet werden. Verschiedene organische Lösungsmittel, wie etwa Methanol, Aceton, Ethyl-acetat, Aether,
Methylenchlorid, Hexan, Skellysolve B und Chloroform, werden entweder alleine oder als Gemisch für die Eluierung verwendet.
Jene Fraktionen, welche das Steroid-Produkt mit der 5ß-Konfiguration enthalten, bestimmt mittels CMR, werden
vereint und eingeengt, um das gewünschte 17<?£,-Acyloxy-5ß-Prdoukt
(I) zu ergeben. Falls gewünscht, kann eine weitere Reinigung erreicht werden durch Kristallisation aus einem
geeigneten Lösungsmittel.
Wenn ein Δ4- oder Als4-Steroid (IA-IIA) hydriert
wird, so können zwei isomere Produkte, Sot und 5ß (I-III)
gebildet werden. Das U.S. Patent 3,055,922 berichtet, dass
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nur das 5«c-Isomer erhalten wird, und zwar analytisch rein
4 1 1 und in beinahe quantitativer Ausbeute, wenn A - und A-Steroide
mit dem geeigneten Edelmetall-Katalysator hydriert werden. Das U.S. Patent 3,055,922 wurde im Jahre 1961 eingereicht.
Im Jahre 1972 beschrieben J0L. Gough, J.P. Guthrie
und J.P. Stothers (J.C.S. Chem. Comm. 979 (1972)) ein Verfahren
für die Bestimmung der Stereochemie der A/B-Ring-Verknüpfung mittels CMR. Diese Autoren berichteten, dass,
wenn die A/B-Ring-Verknüpfung eis (58) ist, das C,g-Kohlenstoffatom
weniger abgeschirmt wird als etwa 11 - 12 ppm. Basierend auf dieser Aussage und auf den eigenen Experimenten
wurde nun gefunden, dass das überwiegende Isomer, welches erhalten wird, wenn ein A- oder Δ -Steroid hydriert
wird unter den Bedingungen, wie sie in dieser Erfindung beschrieben werden, 5ß und nicht 5o&>
ist, wie es im U.S. Patent 3,055,922 beschrieben ist» Es sei festgestellt, dass
zur Zeit der Einreichung der Patentanmeldung für das U.S. Patent 3,055,922 die CMR-Spektroskopie nicht zugänglich
war»
Ferner berichteten E.L. Shapiro et al. (J. Chem. Soc, Chem. Comm. 1976, 961) im Jahre 1976, dass die Hydrierung
von A - und A -3-Keto-9A-fluor ausschliesslich das
5ß-Isomer ergaben.
Eine bevorzugte Ausführungsform zur Herstellung des 5ß-Steroids (I) besteht darin, dass das entsprechende
A- oder A -Steroid (IA, worin Rg Fluor oder Chlor ist)
hydriert wird, wie es im Formelschema A offenbart ist. Ein alternatives Verfahren besteht darin, dass entweder das
9,11-Epoxy-steroid (IiA) oder das Δ9{ Ui-Steroid (ΠΙΑ)
zum entsprechenden 9, Il-Epoxy-5/3-steroid (II) oder Δ
130052/04β0 ΓφΓ
5ß-Steroid (III) hydriert wird. Das 17(t-Acyloxy-5ß-9,11-epoxy-steroid
(II) kann in das gewünschte 17e£-Acyloxy-5S-steroid
(I, Rg ist Chlor und R11 ist Hydroxyl) unter vorsichtig
kontrollierten Reaktionsbedingungen übergeführt werden (siehe Beispiel 129). Das 17iC-Acyloxy-5ß-4 * '-steroid
(III) kann einfach in das gewünschte 17<*,-Acyloxy-5ß-steroid
(I, Rg ist Chlor und R,. ist Chlor) übergeführt werden mit Mitteln, welche dem Fachmann gut bekannt sind.
Es ist möglich, die 5/J-Ausgangsmaterialien aus
Gallensäure-Zwischenprodukten herzustellen. Beispielsweise kann 1 lot, ncC^l-Trihydroxy-löß-methyl-Sß-pregnan-S^O-dion-21-acetat
(E.P. Oliveto et al., J. Amer. Chem. Soc.
80, 6687 (1958)) einfach übergeführt werden in 17<£,21-Dihydroxy-16ß-methyl-5ß
- pregn - 9(ll)-en-3,20-dion-21-acetats
einem Zwischenprodukt für die Herstellung von 17^-Acyloxy-5ß-A9(11)-steroiden
(III).
Alternativ hierzu kann der Fachmann mit einer Vielzahl von Δ - oder A ' -Steroiden (IA) beginnen und diese
hydrieren, um die entsprechenden 5/3- und 5jt-Steroide herzustellen,
und anschliessend die B-, C- oder D-Ringe des Steroides modifizieren, um das gewünschte pharmakologisch
aktive 17e6-Acyloxy-5ß-steroid (I) oder I7ci-kcyloxy-5ocsteroid
(IV) zu erhalten.
Das Verfahren der Hydrierung der Δ - oder Δ ' Steroide (IA) wurde ausgeführt mit einer grossen Verschiedenartigkeit
an Substituenten, welche an die B-, C- und D-Ringe des Steroides gebunden waren. Beide £ - (Beispiel 74)
und Δ ' -Steroide (Beispiele 53, 73 und 80) sind geeignete Ausgangsmaterialien für die Hydrierung. Beispielsweise wurde
9it-Fluor-lIß, nct^l-trihydroxy-^ß-methyl-S/S-pregnan-
130052/0480
3,20-dion-17,21-pröpionat hergestellt sowohl aus dem entsprechenden
Δ -Steroid (Beispiel 74) als auch aus dem entsprechenden Δ ' -Steroid (Beispiel 75). Beide 11/3-Hydroxyl-(Beispiele
53, 73, 74, 76 und 78) und 11-Keto- (Beispiel
80) steroide wurden hydriert, um das entsprechende 5ß-Steroid zu ergeben. Die C-16-, 16ß-Methyl- (Beispiele 53,
73, 74 und 176), 16ft-Methyl- (Beispiele 104, 107, 113 und
120) und 16-Wasserstoff-(Beispiele 78, 80 und 114) steroide
wurden alle verwendet. Die C-9-, 9el-Chlor- (Beispiele 115-117),
9,11-Epoxy- (Beispiel 125) und Δ9^11^- (Beispiele
38 und 44) steroide können alle verwendet werden. Die C-6-, 6<*.-Methyl- (Beispiel 80) und 6<t-Fluor- (Beispiel 81) steroide
wurden verwendet. Am C-21 können verschiedene Funktionalitäten verwendet werden, wie etwa Hydroxyl (Beispiel 89),
Ester (Beispiele 74, 81, 113), Chlor (Beispiele 53, 73 und 80), Mesylat (Beispiele 76 und 104) und Fluor (Beispiel 117).
Ein gegebenes 5ß,17oc-Acylat (I) kann mit anderen
Verfahren als der Hydrierung aus dem entsprechenden Δ - oder Δ s -Vorläufer hergestellt werden. Beispielsweise wurde
21-Chlor-9cC-f luor-16ß-methyl-llß, Hit-d
S^O-dion-n-propionat (I) hergestellt aus dem entsprechenden
Δ -Steroid (IA) mittels Hydrierung, vergleiche Beispiel 53. Die selbe Verbindung wurde ebenfalls hergestellt,
1 4 beginnend mit dem entsprechenden Δ -HA-Hydroxy^l-benzoat9
nämlich 9A-FIuOr-IlQ,nec^l-trihydroxy-löß-methylpregna-1
^-dien-S^O-dion^l-benzoat, woran sich die folgenden
Reaktionen anschlossen: Hydrierung (Herstellung 2), Hydrolyse des 21-Benzoates (Beispiel 22), Bildung des 17-Propionates
(Beispiel 24), Bildung des 21-Mesylates (Beispiel 29)
und Ersatz des 21-Mesylates (Beispiel 34) durch Chlor.
130052/04B0 f
Demnach kann die Hydrierung des A- oder A-Steroides früh in der Synthese stattfinden, mit anderer
Substitution und/oder Modifikation, welche nach der Hydrierung
ausgeführt werden muss, oder das Steroid-Molekül kann substituiert und/oder modifiziert sein, so dass die letzte
Stufe in der Synthese die Reduktion der Ungesättigtheit im Steroid-A-Ring ist.
Allgemein haben die zu hydrierenden Δ - oder Δ Steroide
(IA) in der 9ed-Stellung ein Fluor-Atom und in der llß-Stellung eine Hydroxyl-Gruppe. Jedoch können die
4 14
& - und Δ ' -Steroide, welche in den 9- und 11-Stellungen eine Doppelbindung,4 '^aufweisen, ebenfalls hydriert werden zu den entsprechenden 5ß-Pregnanen. Die Δ *■ '-5Ö-Steroide sind verwendbar zur Herstellung von 9oc,llß-Dichlor-5ß-steroiden (I), siehe Beispiele 38-43 und 44-52 (9*, llß,21-Trichlor-5&-steroide). Gleichfalls sind A - und Δ -Steroide, welche in den 9- und 11-Stellungen eine Epoxy-Gruppe (9,11-Epoxy) aufweisen, verwendbar zur Herstellung von 9<t-Chlor-ll(2-hydroxy-5ß-steroiden. Die 9,11-Epoxy-5ß-steroide sind nicht verwendbar zur Herstellung von 9eC-Fluor-llß-hydroxy-5ß-steroiden, weil, wenn das Epoxid umgesetzt wird mit Fluorwasserstoff, nur wenige Prozente an gewünschtem 9<t-Fluor-llß-hydroxy-5/3-steroid erhalten werden.
& - und Δ ' -Steroide, welche in den 9- und 11-Stellungen eine Doppelbindung,4 '^aufweisen, ebenfalls hydriert werden zu den entsprechenden 5ß-Pregnanen. Die Δ *■ '-5Ö-Steroide sind verwendbar zur Herstellung von 9oc,llß-Dichlor-5ß-steroiden (I), siehe Beispiele 38-43 und 44-52 (9*, llß,21-Trichlor-5&-steroide). Gleichfalls sind A - und Δ -Steroide, welche in den 9- und 11-Stellungen eine Epoxy-Gruppe (9,11-Epoxy) aufweisen, verwendbar zur Herstellung von 9<t-Chlor-ll(2-hydroxy-5ß-steroiden. Die 9,11-Epoxy-5ß-steroide sind nicht verwendbar zur Herstellung von 9eC-Fluor-llß-hydroxy-5ß-steroiden, weil, wenn das Epoxid umgesetzt wird mit Fluorwasserstoff, nur wenige Prozente an gewünschtem 9<t-Fluor-llß-hydroxy-5/3-steroid erhalten werden.
Die gec-Chlor-llß-hydroxy-Sß-steroide (I) werden
erhalten aus den entsprechenden 9,Il-Epoxy-5ß-steroiden durch Reaktion mit Chlorwasserstoff in der Gegenwart eines
quaternären Aminchlorids (wie etwa Tetrabutylammoniumchlorid) oder Dichlobis - (benzonitril)-palladium (II) unter
vorsichtig kontrollierten Bedingungen.
- 10 130052/0460
Die 5<£-Steroide (IV) werden in geringen Mengen
während der Hydrierung der entsprechenden Δ - oder Δ * -Steroide
(IA) erhalten. Wie auch immer, ein bevorzugter Weg zur Herstellung der 5<*-Steroide (IV) ist nicht die Hydrierung
des entsprechenden Λ - oder A ' -Steroides (IA) sondern eher eine stereoselektive Metallamin-Reduktion eines
4 14
4 - oder A ' -Steroides. Das Steroid wird reduziert mit Natrium in Ammoniak oder Lithium in Ammoniak oder Alkylaminen, wie etwa Methylamin, Ethylamin oder Ethylendiamin, vorzugsweise mit Lithium in flüssigen Ammoniak. Bevor die Lithium-Ammoniak-Reduktion ausgeführt wird, muss die Preg-
4 - oder A ' -Steroides. Das Steroid wird reduziert mit Natrium in Ammoniak oder Lithium in Ammoniak oder Alkylaminen, wie etwa Methylamin, Ethylamin oder Ethylendiamin, vorzugsweise mit Lithium in flüssigen Ammoniak. Bevor die Lithium-Ammoniak-Reduktion ausgeführt wird, muss die Preg-
4 14
nan-Seitenkette des ά - oder A ' -Steroides geschützt werden. Die Seitenkette wird vorzugsweise geschützt als 17,20;20,21-Bisdioxy-(vorzugsweise Bismethylendioxy)-Derivat., wie es dem Fachmann gut bekannt ist (U.S. Patente 2,888,456 und 2,888,457).
nan-Seitenkette des ά - oder A ' -Steroides geschützt werden. Die Seitenkette wird vorzugsweise geschützt als 17,20;20,21-Bisdioxy-(vorzugsweise Bismethylendioxy)-Derivat., wie es dem Fachmann gut bekannt ist (U.S. Patente 2,888,456 und 2,888,457).
4 14
Das A - oder 4 -Steroid in einem inerten organischen
Lösungsmittel, wie etwa THF, Diethylether oder Dioxan, wird hinzugegeben zu einer Lösung aus Lithium in
flüssigen Ammoniak bei einer Temperatur von -60 bis -8O0C.
Die Reaktion wird mittels Dünnschicht verfolgt und wenn sie beendet ist (etwa nach einer Stunde), wird das Reaktionsgut
aufgearbeitet, wie es dem Fachmann gut bekannt ist. Anschliessend an die stereospezifische Reduktion werden die
Hydroxy-Schutzgruppen entfernt durch saure Hydrolyse, wie es dem Fachmann gut bekannt ist. Essigsäure ist eine geeignete
Säure. Alternativ können die 5Ä-Ausgangsmaterialien erhalten werden aus einem Sapogenin, welches die gewünschte
5«6-Konfiguration besitzt. Beispielsweise ist 3ß-Hydroxy-5ec-pregna-9(
11), 16-dion-20-on-3-acetat, abgeleitet von
- 11 130052/0460 1A'
Hecogenin, ein geeignetes Ausgangsmaterial für die Herstellung von erfindungsgemässen 5*-Steroiden (IV), wie es
dem Fachmann offensichtlich ist. Dieses Zwischenprodukt wurde von J. Attenburrow et al. (J. Chem. Soc. 1961, 4547)
ins 17Ä,21-Dihydroxy-16/3-methyl-5(t-pregn-9( ll)-en-3,20-dion-21-acetat
übergeführt.
Anschliessend an die Reduktion der Δ - oder Δ Doppelbindung
zur Herstellung des 5<t-Steroides und die
Hydrolyse der Schutzgruppen zur Herstellung des 17o6,21-Di-
Qf]I)
hydroxy-4 v-5cc-steroides (Herstellung 18) wird das
Steroid am C-17 acyliert. Von diesem Punkt an kann eine grosse Zahl von Modifikation an C-9, 11 und 21 gemacht werden
zur Herstellung des gewünschten 5sc-Steroides (IV). Wenn
z.B. ein 21-Chlor-5<sc-steroid (IV) gewünscht ist, wird die
21-Hydroxyl-Gruppe in das Mesylat umgewandelt (siehe Beispiel
205) und anschliessend in den 21-Chlor-Substituenten
(siehe Beispiel 206, Schritt 3 und Beispiel 251, Schritt 1). Wenn ein 5<c-Steroid (IV) gewünscht wird, welches am C-21
unsubstituiert ist, so wird es hergestellt aus einem 21-Chlor-steroid
(siehe Beispiel 221). Falls 9«d, llß-Dichlor-5oi-steroide
(IV) gewünscht sind, so werden sie hergestellt aus den entsprechenden 4 *· ^-öet-Steroiden, wie es dem
Fachmann gut bekannt ist (Beispiel 251, Schritt 2 und 374). Viele topisch aktive Entzündungs-hemmende Steroide besitzen
ein Fluor-Atom am C-9. Falls ein 5<t-Steroid mit einem Wasserstoff-Atom am C-9 gewünscht ist, so kann dieses
leicht hergestellt werden aus dem entsprechenden 9«t-Brom-5it-Steroid
(siehe Beispiele 266 und 383). The 21-Phosphate (Beispiele 314-328) , 21-Dinatrium-phosphate (Beispiele
329-343), 21-Hemisuccinate (Beispiele 344-358) und 21-Natrium-hemisuccinate
(Beispiele 359-373) werden erhalten mit
- 12 -
130052/0460
Mitteln, welche dem Fachmann gut bekannt sind.
Die erf indungsgemässen Hit-Acyloxy-Sj!?
steroide (I) und neC-Acyloxy-Bci-corticosteroide (IV) sind
therapeutisch verwendbare Entzündungs-hemmende Mittel, wenn sie topisch angewendet werden oder lokal verabreicht werden
an Warmbluttiere, welche mit Entzündungs-hemmenden Corticosteroiden
behandelt werden sollen. Die 17<*-Acyloxy-5ßcorticosteroide
(I) und 17cc-Acyloxy-5cc-corticosteroide (IV)
sind speziell nützlich für die topische und lokale Verabreichung, weil sie die einzigartige Kombination von hoher
Wirksamkeit und niedriger systemischer Aktivität besitzen, wodurch wenig unerwünschte systemische corticoide Wirkung
für eine gegebene Menge an topisch-lokaler Entzündungshemmender Aktivität bezüglich den jetzt therapeutisch angewendeten
Corticoiden hervorgerufen wird.
Die not-Acyloxy-Bß-corticosteroide (I) und 17ec-Acyloxy-Srt^corticosteroide
(IV) werden topisch verabreicht an die entzündete Haut, Augen, externen Ohren und mukösen
Membranen des Mundes, der Nase, des Respirationstraktes, der Scheide, des Rectums und des Colons. Sie werden angewendet
oder instilliert auf diese Gegenden als Arzneimittel-Suspensionen oder -Lösungen in den üblichen Dosierungsformen,
wie etwa Lösungen, Lotionen, Cremen, Salben, Gelen, Pasten, Aerosolen, Bandagen oder Bändern, Tropfen, Klistier, Suppositorien,
etc.. Für die Therapie von Asthma, allergischer Rhinitis und anderen entzündlichen respiratorischen Störungen
werden die üblichen Dosierungsformen, wie etwa Aerosole oder Pulver, Lösungen und Suspensionen für die Inhalation
verwendet.
Die Hit-Acyloxy-Bß-corticosteroide (I) und 17efc-Acyloxy-BiC-corticosteroide
(IV) sind ebenfalls wertvoll für
- 13 -
130052/0460 fj
die lokale intralesionale iherapie durch Intrakavität
(z.B. intraartikulär) oder weiche Gewebe-Injektion von Lösung-, Suspension- oder Lösung-Suspension-Dosierungsformen.
Ebenfalls wertvoll für die Therapie von sekundär infizierten und entzündeten Stellen, speziell der Haut, der Augen, der
externen Ohren-Kanäles des Rectums und der Scheide, sind
kombinierte Dosierungsformen der ly^-Acyloxy-Sß-corticosteroide
(I) oder 17«c-Acyloxy-5et-corticosteroide (IV) und
antifungiziden und/oder antibakteriellen Mitteln, wie etwa
Clotrimazol, Dichloroxin, Miconazol, Neomycin, Gentamycin, Clindamycin, etc..
Die wasserlöslichen Ester (pharmazeutisch annehmbare Salze) von 21-Hemisuccinat oder 21-Phosphat sind verwendbar
inAugen- und Ohren-Tropfen, rektalen und vaginalen Formulierungen, und sind ferner geeignet für die Inhalation
und für die Intrakavitäts-Injektion.
Die Konzentrations- und die Dosierungs-Behandiungsvorschrift für die verwendete Dosierungsform und die Häufigkeit
der Verabreichung hängt ab von der speziellen Ortung und dem zu behandelnden Zustand, der Heftigkeit der entzündeten
Verletzung, der Wirksamkeit der speziellen 17«t-Acyloxy-5ß-corticosteroide
(I) und lycC-Acyloxy-SiC-corticosteroide
(IV), der Phase und dem natürlichen Verlauf der Entzündung, dem Alter und dem Zustand des Patienten, und andern
Faktoren, welche dem Fachmann für die Behandlung von kutanen und lokalen Entzündungskrankheiten bekannt sind.
Die Arzneimittel-Konzentrations-Bereiche und die Dosierungs-Behandlungsvorschriften von noc-Acyloxy-BS-corticosteroiden
(I) und lfc-Acyloxy-Bec-corticosteroiden (IV),
welche topisch (lokal) auf entzündete Verletzungen der Haut,
- 14 -
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der Nasenlöcher, der Scheide, des Rectums5 des Colons und
der externen Ohren, verabreicht wurden, betragen etwa
0,005% bis etwa 2,5% bei l-4maliger täglicher Verabreichung. Allgemein bevorzugte Konzentrationen erstrecken sich von
0,01% bis 0,2%. Diese gleichen Konzentrationsbereiche werden
auch für die Augen verwendet, jedoch mit l-8maliger täglicher Anwendung oder Instillation, entsprechend der Phase und der Heftigkeit
der Krankheit. Für die Therapie von Asthma oder anderen Entzündungen des Respirationstraktes werden zwei- bis dreimal
tägliche Inhalationen oder Sprays verwendet, wobei jede von 0,001 bis 2,0 mg an Corticosteroid enthält. Dosen von
I5O bis 100 mg an lyet-Acyloxy-öll-corticosteroiden (I) und
17(C-Acyloxy-5e&-corticosteroiden (IV) werden verabreicht
für intralesionale Entzündungen von Gelenken, Gewebe-Kavitäten und weichen Geweben. Das Volumen und die Häufigkeit
der Injektionen hängen primär ab von der Grosse der Verletzung, der Ernsthaftigkeit der Krankheit und der Reaktion
auf die Behandlung.
Einige Beispiele von Entzündungskrankheiten, worin die noc-Acyloxy-BE-corticosteroide (I) und 17*-Acyloxy-5etcorticosteroide
(IV) topisch und lokal verwendet werden können, sind (1) Dermatosen, wie etwa Psoriasis, atopische,
neuro, Kontakt- und allergische Dermatitis, liehen planus,
alopecia areata und immune Krankheiten (2) pruritus ani,
vulva und rektale oder colonische Entzündung (3) Konjunktivititis, superficiale Punktat Keratitis und herpes zoster
Keratitis der Augen (4) Kontakt, allergische und ausgewählte infektive Otitis des externen Ohrenkanals und (5) allergisch
entzündete nasale und Atmungszustände, wie etwa Rhinitis und Asthma.
- 15
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2t.
Einige Beispiele von Zuständen, welche mit den ITei-Acyloxy-Sß-corticosteroiden (I) und HÄ-Acyloxy-Sctcorticosteroiden
(IV) behandelt wurden durch Injektion in lokale Verletzungen, sind (1) rheumatoide Arthritis,, Bursitis
und Peritendenitis und (2) alopecia areata, cystische Akne, Keloide, hypertrophische narbige Zustände und lokalisierte,
behandlungsresistente Typen von Hautverletzung. Die unten stehenden Definitionen und Erklärungen gelten für
die Ausdrücke, wie sie in der ganzen Patentschrift verwendet werden, einschliesslich der Beschreibung und der Ansprüche.
Alle Temperaturen sind in 0C angegeben.
DC bedeutet Dünnschichtchromatographie.
THF bedeutet Tetrahydrofuran.
DMF bedeutet Dimethylformamid.
SSB bedeutet ein Gemisch von isomeren Hexanen.
p-TSA bedeutet p-Toluolsulfonsäure.
Kochsalzlösung bedeutet eine wässrige, gesättigte Natriumchlorid-Lösung.
IR bedeutet Infrarotspektroskopie, gemessen in einer
Mineralölaufschlämmung der Probe.
13
CMR bedeutet C magnetische Resonanzspektroskopie,
CMR bedeutet C magnetische Resonanzspektroskopie,
gemessen in Deuterochloroform, die chemischen Verschiebungen des C-19 sind in ppm (<y ) bei tieferem Feld von TMS angegeben.
NMR bedeutet Kern (Proton) magnetische Resonanzspektroskopie, die chemischen Verschiebungen sind in ppm
(S) bei tieferem Feld als TMS angegeben.
fct-Jp bedeutet den Winkel der Drehung von planarem,
polarisiertem Licht (spezifische, optische Drehung)
- 16 -
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einer 1%-igen Lösung in Dioxan bei einer Temperatur von
250C0
Menn Lösungsmittelpaare verwendet werden, so ist das Verhältnis der verwendeten Lösungsmittel in Volumen/
Volumen (v/v) angegeben«
Pharmazeutisch annehmbar bezieht sich auf jene Eigenschaften und/oder Substanzen, welche für den Patienten
annehmbar sind, von einem pharmakologischen, toxikologischen Standpunkt aus betrachtet, und für den herstellenden,
pharmazeutischen Chemiker von einem physikalischchemischen Standpunkt aus betrachtet, betreffend Zusammensetzung,
Formulierung, Stabilität, Annehmbarkeit für den Patienten und die Bio-Zugänglichkeit.
R2 ist ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chlor-Atom
oder eine Methyl-Gruppe.
Rg ist ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chlor-Atom
oder eine Methyl-Gruppe.
R7 ist ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chlor-Atom.
Rq ist ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chlor-Atom.
R ist ein Wasserstoff-Atom oder eine Alkyl-Gruppe
mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
R,, ist ein Chlor- oder Sauerstoff-Atom oder eine Hydroxyl-Gruppe; wenn R,, ein Chlor-Atom oder eine Hydroxyl-Gruppe
ist, ist die — zwischen R,, und C,, eine Einfachbindung in der ß-Konfiguration, und wenn R,, ein
Sauerstoffatom ist, ist die — zwischen R,, und C,, eine
Doppelbindung.
R16co ist e*n Wasserstoff-, Fluor- oder Chlor-Atom
oder eine Methyl-Gruppe.
R16ß ist e*n Wassersto'fr'fr-A'tom oder eine Methyl-
- 17 -
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9?
Gruppe mit der Massgabe, dass einer der Reste R16^ oder
R,,fl ein Wasserstoff-Atom ist.
R,7 ist eine Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen,
Phenyl, p-Methylphenyl, p-Carboxyphenyl oder p-Carboalkoxyphenyl.
R2I ist ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder
Brom-Atom oder eine -OR2I3- oder -OSO2CH3-GrUpPe.
R21a ist ein Wasserst°ff-Atom>
"c0R2lb oder
-PO(OH)2 und pharmazeutisch annehmbare Salze davon.
R21b *s^ e^ne Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen,
Phenyl, p-Methylphenyl, p-Carboxyphenyl, p-Carboalkoxyphenyl,
-CH2CH2COOH und pharmazeutisch annehmbare
Salze davon.
■ o* gibt an, dass die angefügte Gruppe entweder in
der oC- oder ß-Konfiguration sein kann.
— ist eine Einfach- oder Doppelbindung.
Wenn der Ausdruck "eine Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen" verwendet wird, werden die Isomeren
davon, wenn sie existieren, ebenfalls mitumfasst.
Ein Hydrierungs-Katalysator ist ein Zusatz, welcher die Hydrierungsreaktion katalysiert, um das entsprechende
5ß-Steroid (I-III) zu ergeben.
Ohne weitere Ausarbeitung wird angenommen, dass ein Fachmann unter Verwendung der vorausgehenden Beschreibungen
die vorliegende Erfindung bis ins letzte Detail ausführen kann.
9Ot-FIuOr-IlO, 17©C, 21-tr ihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-21-acetat
.
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Ein Gemisch von 9<t-Fluor-l Iß, 17&,21-trihydroxypregna-l,4-dien-3,20-dion-21-acetat
(20 g) in Aceton (200 ml) wurde hydriert in der Gegenwart von Palladium auf Kohle
(5%, 1 g) bis die Aufnahme von Wasserstoff vollendet war. Das Gemisch wurde filtriert und das Filtrat wurde unter
reduziertem Druck eingeengt. Das Konzentrat wurde einer
Säulenchromatographie an Silikagel (200 g) unterworfen, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (10/90) aufgezogen
wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen Lösungsmittelsystem
vollzogen. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt, um das Produkt zu ergeben, welches
nach der Kristallisation aus Aceton/SSB 9ot-Fluor-1 Iß,-17ot,21-trihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-21-acetat
ergab. Schmelzpunkt 215,50C (Zersetzung); C0^0 25 +72°; CMR 26,66 <J;
IR (Aufschlämmung) 3580,l3380, 1745, 1730, 1680, 1260, 1235,
1190, 1105, 1050, 990 und 905 cm"1.
9a-F luor-1 Iß, 17<t, 21-tr i hydroxy-16ß-methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-21-benzoat.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Herstellung 1 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 9oL-Fluor-llß, IToc^l-trihydroxy-löß-methylpregna-l,4-dien-3,20-dion-21-benzoat
(Betamethason-21-benzoat) wurde 9*C-Fluor-1 iß, 17<jt021-trihydroxy-16ß-methyl-5ßpregnan-3,20-dion-21-benzoat
erhalten. Schmelzpunkt 2050C (Zersetzung); CMR 26,66 S; IR 3600, 3340, 1740, 1720, 1695,
1605, 1585, 1490, 1275, 1255, 1125, 1115, 1160, 1045 und 710 cm"1 und [ej +109°.
17i<„21-Dihydroxy-16ß-methylpregna-l,4,9( ll)-trien-
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3,20-dion.
Ein Gemisch aus ^et^l-Dihydroxy-löfl-methylpregnal,4,9(ll)-trien-3,20-dion-21-benzoat
(U.S. Patent 3,725,392, 20 g) in Methanol (600 ml), Methylenchlorid (400 ml) und
methanolisches Natriummethoxid (25%, 13 ml) wurde bei einer
Temperatur von 20-250C während einer Stunde unter einer
inerten Atmosphäre gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde anschliessend mit Essigsäure (4 ml) angesäuert, eingeengt
unter reduziertem Druck auf etwa 320 ml und mit Wasser (320 ml) in Methanol (100 ml) verdünnt. Das Gemisch wurde extrahiert
mit SSB, und anschliessend wurde die wässrige Methanol-Phase eingeengt unter reduziertem Druck und abgekühlt auf
50C. Das Produkt wurde gesammelt und getrocknet, und man
erhielt die Titelverbindung. Schmelzpunkt 215,5 - 218,50C.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Herstellung 3 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit dem entsprechenden 16ot-Methyl oder 16-Wasserstoff
(R,g ist Wasserstoff) wurden die nachfolgenden Verbindungen erhalten.
17i6,21-Dihydroxy-16Ä-methylpregna-l ,4,9( ll)-trien-3,20-dion.
17o6,21-Dihydroxypregna-l,4,9(ll)-trien-3,20-dion.
17c6,21-Dihydroxy-16ß-methylpregna-1,4,9( ll)-trien-3,20-dion-17-prop
ionat.
Ein Gemisch aus nct^l-Dihydroxy-löß-methylpregnal,4,9(ll)-trien-3,20-dion
(Herstellung 3, 10 g) in THF
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(220 ml), welches Triethylorthopropionat (11 ml) und p-TSA
(0,66 gj enthielt, wurde bei 3O0C während 0,5 Stunden stehengelassen.
Anschliessend wurde Schwefelsäure (2 N, 11 ml) hinzugefügt. Das Gemisch wurde während weiteren 30 Minuten
gerührt, mit Kaliumbicarbonat (1 N9 66 ml) basisch gemacht,
mit Wasser verdünnt und unter reduziertem Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde in Methylenchlorid aufgelöst, mit
wässrigem Kaliumbicarbonat gewaschen, getrocknet und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben. DC, Rf = 0,40
(Aceton/Methylenchlorid 10/90).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Herstellung 6 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 17,21-Dihydroxy-steroiden aus den Herstellungen
4 und 5, Kolonne A, wurden die 17-Ester aus Kolonne B erhalten.
Herstellung Kolonne A Kolonne B
Herstellung Kolonne A Kolonne B
7 4 17*.,21-Dihydroxy-16a-
methylpregna-1,4,9(11)-.
trien-3,20-dion-17-propionat
8 5 17A,21-Dihydroxy-pregna-
l,4,9(ll)-trien-3,20-dion-17-propionat. Herstellung 9
17eGi,21-Dihydroxy-16ß-methylpregna-l,4,9( ll)-trien-3,20-dion-17,21-dipropionat.
Ein Gemisch aus 17<* ^l-Dihydroxy-ieß-methylpregna-1,4,9(ll)-dien-3,20-dion-17-propionat
(Herstellung 6, 4,1 g) in Pyridin (4 ml) und Propionsäureanhydrid (8 ml) wurde
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während drei Stunden stehengelassen. Das Reaktionsgemisch wurde mit Eiswasser und Aceton (100 ml) verdünnt und während
einer weiteren Stunde stehengelassen und anschliessend unter reduziertem Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde
gesammelt, gelöst in SSB/Ethyl-acetat (4/1) und nacheinander gewaschen mit wässrigem Kaliumbisulfat, wässrigem
Kaliumbicarbonat und Kochsalzlösung. Das Gemisch wurde getrocknet und unter reduziertem Druck eingeengt zu einem
Schaum, welcher einer Säulenchromatographie an Silikagel (500 g) unterworfen wurde, wobei die Säule mit Aceton/
Methylenchlorid (5/95) aufgezogen wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen Aceton/Methylenchlorid-Gemisch durchgeführt.
Die passenden Fraktionen wurden gesammelt und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben. NMR (CDCl3) 0,73,
1,16, 1,36, 1,40, 4,57, 5,6, 6,1-6,4 und 7,1-7,35 $.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Herstellung und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 17-Estern aus Herstellungen 7 und 8 (Kolonne C) wurden die 17,21-Diester aus Kolonne D erhalten.
Herstellung Kolonne C Kolonne D
10 7 noCZl-Dihydroxy-ieet-
methylpregna-1,4,9(11)-trien-3,20-dion-17,21-dipropionat
11 8 17oC,21-Dihydroxy-pregna-
l,4,9(ll)-trien-3,20-dion-17,21-dipropionat.
17(*,21-Dihydroxy-16ß-methylpregna-l,4,9(ll)-trien-
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S^O-dion-n-propionat^l-mesylat.
Ein Gemisch aus ned^l-Dihydroxy-löß-methylpregnal,4,9(ll)-trien-3,20-dion-17-propionat
(Herstellung 6, 8,3 g) in Pyridin (39 ml) wurde auf O0C abgekühlt und langsam
mit Methansulfonylchlorid (9,8 ml) versetzt. Nach einstündigem Rühren bei einer Temperatur von O0C wurde das Reaktionsgemisch
in ein Gemisch aus Eiswasser geleert, welches konzentrierte Salzsäure (30 ml) enthielt. Der Niederschlag
wurde gesammelt, in Methylenchlorid gelöst und nacheinander gewaschen mit wässrigem Kaliumbisulfat, Wasser und
wässrigem Kaliumbicarbonat. Das Gemisch wurde getrocknet und unter reduziertem Druck zu einem Schaum eingeengt,
welches einer Säulenchromatographie an Silikagel (1 kg) unterworfen wurde, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid
(5/95) aufgezogen wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen Aceton/Methylenchlorid-Gemisch durchgeführt,
die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben. NMR (CDCl.,) 0,73,
1,16, 1,37, 1,41, 3,20, 4,7, 5,5, 6,0-6,4 und 7,1-7,3 <T.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Herstellung 12 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Hydroxy-steroiden aus Herstellungen 7 und 8 (Kolonne E) anstelle von 17cC521-Dihydroxy-16ß-methylpregna-1,4,9(ll)-trien-3,20-dion-17-propionat
wurden die 21-Mesylate aus Kolonne F erhalten.
Herstellung Kolonne E Kolonne F
Herstellung Kolonne E Kolonne F
13 7 17e&,21-Dihydroxy-16it-
methylpregna-1,4,9(1I)-trien-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
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14 8 17#c,21-Dihydro-5ß-pregna-
l,4,9(ll)-trien-3,20-dion,17-propionat-21- mesylat.
17oc,21-Dihydroxy-16ß-methylpregna-4,9( ll)-dien-3,20-dion.
Ein Gemisch von 17i6,21-Dihydroxy-16ß-methylpregna-439(ll)-dien-3520-dion-21-benzoat
(U.S. Patent 3,725,392, 32 g) in Methanol (700 ml) wurde mit Kaliumcarbonat (5,3 g)
in Wasser (50 ml) bei einer Temperatur von 20-250C während
etwa zwei Stunden gerührt. Das Gemisch wurde abgekühlt, mit Essigsäure (7 ml) angesäuert, mit Wasser (475 ml) verdünnt
und unter reduziertem Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde gesammelt, gewaschen mit Wasser und getrocknet, um
die Titelverbindung zu ergeben. DC, Rf = 0,70 (Aceton/Methylenchlorid,
20/80).
16(3-Methyl-17ot, 20:20,21-bismethy lend i oxy pregna-4,9(ll)dien-3-on.
Eine Lösung von Salzsäure (250 ml) und Formalin (35%, 250 ml) wurde bei einer Temperatur von O0C hergestellt
und zu einer gerührten Suspension von 17oc,21-Dihydroxy-16ß-methylpregna-4,9(ll)-dien-3,20-dion
(Herstellung 15, 32 g) in Methylenchlorid (900 ml) gegeben. Das Gemisch
wurde während 16 Stunden bei einer Temperatur von 20-250C
gerührt und mit Eiswasser (500 ml) verdünnt. Die organische Phase wurde abgetrennt, nacheinander gewaschen mit kaltem,
wässrigem Natriumcarbonat und Wasser und wurde anschliessend getrocknet und unter reduziertem Druck eingeengt. Der Rück-
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stand wurde einer Säulenchromatographie an Silikagel unterworfen, wobei die Säule mit Methylenchlorid aufgezogen wurde.
Die Eluierung wurde mit einem Aceton/Methylenchlorid-Gemisch vorgenommen, wobei die Menge von Aceton von 0% auf
7% gesteigert wurde. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt, um einen Festkörper zu ergeben,
welcher aus Aceton/SSB kristallisiert wurde und die Titelverbindung ergab. Schmelzpunkt 232,5-2370C; £et|D -29°;
UV amax = 239,5 nm (C = 17,250).
16ß-Methyl-17<c, 20:20,21-bismethy lendioxy-5<tpregn-9(11)en-3-on.
Eine Lösung von 16ß-Methyl-17cC,20:20,21-bismethylendioxypregna-4,9(ll)dien-3-on
(Herstellung 16, 22,8 g) in THF (290 ml) wurde langsam (3/4 Std.) zu einer Lösung
aus Lithium-Drähten (2,28 g) in flüssigem Ammoniak (1,1 1) bei einer Temperatur von -780C gegeben. Das Gemisch wurde
während einer weiteren Stunde gerührt. Anschliessend wurde Ammoniumchlorid (17,7 g) hinzugefügt. Der Ammoniak wurde
auf einem Dampfbad abgedampft, und das Gemisch wurde unter
reduziertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde mit Aceton (600 ml) und Wasser (300 ml) gerührt, der pH-Wert wurde auf
6 mittels Salzsäure eingestellt, und das Gemisch wurde weiter mit Wasser (1,1 1) verdünnt. Der Festkörper wurde
gesammelt, mit Wasser gewaschen und bei einer Temperatur von 6O0C unter reduziertem Druck getrocknet, um einen Festkörper
zu ergeben, welcher aus wässrigem Aceton umkristallisiert wurde, um die Titelverbindung zu ergeben. Schmelzpunkt
247-2550C; CMR 17,38 Sl IR (Aufschlämmung) 2770, 1712, 1673,
169I5 1078, 1007 und 946 cm"1.
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Ji.
\7oC ,21-Dihydroxy-16ß-methyl-5ft-pregn-9( ll)-en-3,20-dion.
Eine Suspension von 16ß-Methyl-17cc,20:20,21-bismethylendioxy-5ot-pregn-9(ll)-en-3-on
(Herstellung 17, 12,5 g) , Essigsäure (375 ml) in Wasser (125 ml) wurde auf
Rückflusstemperatur während zwei Stunden erwärmt. Das Gemisch wurde anschliessend mit Eis und Wasser auf 4 1 verdünnt
und während etwa 20 Minuten gerührt. Der Festkörper wurde gesammelt, mit Wasser gewaschen und in Aceton (750 ml)
und Wasser (375 ml) suspendiert. Das Gemisch wurde mit Natriumhydroxid (1 N) neutralisiert, mit Eiswasser auf 4 1
verdünnt und anschliessend wieder filtriert. Das Produkt wurde gesammelt und unter reduziertem Druck getrocknet, um
die Titelverbindung zu ergeben. DC, Rf = 0,18 (Aceton/ Methylenchlorid 10/90).
9<<r-Fluor-llß,17ot,21-trihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion.
9öC-Fluor-llß,17oc,21-trihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-21-acetat
(Herstellung 1, 21,6 g) in Methanol (680 ml) und wässrigem Kaliumcarbonat (10%, 75 ml) wurden während 0,5
Stunden unter einer Stickstoffatmosphäre gerührt. Das Gemisch
wurde anschliessend mit Essigsäure (6 ml) angesäuert, mit Wasser verdünnt und unter reduziertem Druck eingeengt.
Das Gemisch wurde abgekühlt, und der Festkörper wurde gesammelt, getrocknet und nacheinander kristallisiert aus
wässrigem Aceton und Aceton, um 9<c-Fluor-U/S, 17a,21-trihydroxy-5/3-pregnan-3,20-dion
zu ergeben. Schmelzpunkt 220-2280C (Zersetzung).
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Ji
9OC-FIuOr-IIg, 17c£, 21-tr ihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
Ein Gemisch von 9a-Fluor-110,17it,21-trihydroxy-5|3-pregnan-3,20-dion
(Beispiel 1, 11,2 g) in THF (230 ml), welches Triethylorthopropionat (11,6 ml) und p-TSA (0,70 g)
enthielt, wurde während 0,75 Stunden stehengelassen, anschliessend wurde Schwefelsäure (2 N, 11,6 ml) hinzugegeben,
das Gemisch wurde während weiteren 0s3 Stunden gerührt, mit
Kaliumbicarbonat (1 N, 70 ml) basisch gemacht, mit Wasser
verdünnt und unter einem reduzierten Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde in Ethyl-acetat aufgelöst, mit Kochsalzlösung
gewaschen, getrocknet und eingeengt, um 9«c-Fluor-llß,-17«&521-trihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat
als einen Schaum zu ergeben. DCs Rf = 0,29 (Aceton/Methylenchlorid,
20/80).
Beispiele 3-6
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 2 und unter Durchführung ,von nicht kritischen Variationen,
aber unter Verwendung der ortho-Ester in Kolonne G anstelle von Triethylorthopropionat wurden die 17<&-Acyloxy-5ß-steroide
in Kolonne H erhalten.
Trimethylorthoacetat
Triethylorthobutyrat
9<t-Fluor-ll£,17oc,21-trihydroxy-5/3-pregnan-
3,20-dion-17-acetat
9o£.-Fluor-llß,17o6,21-trihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-17-butyrat
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5 Trimethylorthovalerat 9«ä.-F luor-1 Iß, 17ct,-
21-trihydroxy-5/3-
pregnan-3,20-dion-
17-valerat
6 Trimethylorthobenzoat 9ot-Fluor-ll(3,17o6,-
21-trihydroxy-5/J-
pregnan-3,20-dion-
17-benzoat.
9Ct-FlUOr-llß , 17« ^l-trihydroxy-öß-pregnan-S^O-dion-17-propionat-21-mesylat
(I).
Ein Gemisch von 9et-Fluor-11/2 ,17oc,21-trihydroxy-5ßpregnan-3,20-dion-17-propionat
("Beispiel 2, 11,0 g) in Pyridin (49 ml) wurde auf eine Temperatur von O0C abgekühlt und
mit Methansulfonyl-chlorid (12,2 ml) während einer Zeitspanne
von 0,2 Stunden versetzt. Nach einstündigem Rühren bei einer Temperatur von O0C wurde das Reaktionsgemisch in ein
Gemisch aus Eis und Wasser, welches konzentrierte Salzsäure (37,5 ml) enthielt, geleert. Der Niederschlag wurde gesammelt,
in Methylenchlorid gelöst und nacheinander gewaschen mit wässrigem Kaliumbisulfat, Wasser und wässrigem Kaliumbicarbonat.
Das Gemisch wurde getrocknet und unter reduziertem Druck zu einem Schaum eingeengt, welcher einer Säulenchromatographie
an Silikagel (500 g) unterworfen wurde, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen
wurde. Die Eluierung wurde mit demselben Aceton/Methylenchlorid-Gemisch
durchgeführt. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt, um 9«6-Fluor-11(2,17<fc,-21-trihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
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130052/0460
zu ergeben. NMR (CDCl3) 4,91, 4,68-4,30, 3,18, 1,32, 1,15
und 0,95 £.
Beispiele 8-11
Gemäss den allgemeinen Verfahren aus Beispiel 7 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Hydroxy-Verbindungen der Beispiele 3-6 (Kolonne I) wurden die 21-Mesylate in Kolonne J erhal
ten.
| Beispiel | Kolonne I | Kolonne J | ,17<jt>, 21-trihydroxy- |
| 8 | 3 | 9«t-Fluor-llß | ^O-dion-H-acetat- |
| 5(3-pregnan-3 | |||
| 21-mesylat | |||
9 4 9it-F!uor-llß,17<6321-trihydroxy-
5ß-pregnan~3,20-dion-17-butyrat-21-mesylat
10 5 9«t-Fluor-llß,17cC,21-trihydroxy-
5ß-pregnan-3,20-dion-17-valerat-21-mesylat
11 6 9Ä-Fluor-llß,17e6,21-trihydroxy-
5ß~pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-mesylat.
21-Chlor-9öt-f luor-llß, nÄ-dihydroxy-öß-pregnan-S^O-dion-n-propionat
(I).
Ein Gemisch von 9ot-Fluor-llß,17ot ,21-trihydroxy-50-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
(Beispiel 7, 8,4 g) und Lithiumchlorid (17,9 g) in DMF (200 ml) und Aceton (330 ml) wurde unter Rückfluss während 119 Stunden
- 29 -
130052/0460 Jl
<fo-
erwärmt. Das Gemisch wurde abgekühlt, und das Aceton wurde unter reduziertem Druck entfernt. Das Gemisch wurde anschliessend
mit Wasser verdünnt und mit Toluol extrahiert. Das organische Extrakt wurde mit Ethyl-acetat verdünnt,
getrocknet und unter reduziertem Druck eingeengt, um einen Schaum zu ergeben, welcher aus wässrigem Aceton kristallisiert
wurde und aus Aceton/SSB umkristallisiert wurde, um die Titelverbindung zu ergeben. Schmelzpunkt 191-191,50C
(Zersetzung) ;[c6J
25 + 6°
IR (Aufschlämmung) 3420, 1740,
1730, 1695, 1275, 1215, 1205, 1095, 1050, 1035 und 1010 cm CMR 27.10 S.
Beispiele 13 - 16
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 12 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Mesylat-Verbindungen aus den Beispielen
8-11 (Kolonne K) wurden die 21-Chlor-steroide in Kolonne L erhalten.
Beispiel Kolonne K Kolonne L
13
Beispiel Kolonne K Kolonne L
13
21-Chlor-9iX.-f l
14
16
21-Chlor-9<6-f
10
11
21-Chlor-9«,-f luor-11/3,17a-di hydroxy
5|3-pregnan-3,20-dion-17-valerat
21-Ch lor-9<*-f luor-11/3,17of-dihydroxy ·
öß-pregnan-S^O-dion-n-benzoat.
Beispiel 17
21-Chlor-9a-f luor-17ot-hydroxy-5&-pregnan-3,11,20-
- 30 -
130052/0460
trion-17-propionat (I).
21-Chlor-9ct-f luor-ll(3, lZct-dihydroxy-Sg-pregnan-S.ZO-dion-n-propionat
(Beispiel 12, 2,48 g) wurde mit dem Jones-Reagenz oxidiert, und zwar gemäss dem allgemeinen
Verfahren von Beispiel 64 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen. Das Reaktionsprodukt wurde einer
Säulenchromatographie an Silikagel (200 g) unterworfen, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen
wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen Aceton/ Methylenchlorid-Gemisch ausgeführt. Die passenden Fraktionen
wurden zusammengeleert und eingeengt, um ein Produkt zu ergeben, welches nach der Kristallisation aus Aceton/SSB
der Titelverbindung entsprach. Schmelzpunkt 168,5
- 1690C;feeJD 25 -11° ; IR (Aufschlämmung) 1730, 1710, 1270,
119O5 1180, 1170 und 1035 cm"1.
Beispiele 18 - 21
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 17 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit dem 11-Hydroxy-steroid der Beispiele 13
- 16 (Kolonne M) wurden die Il-Keto-Verbindungen in Kolonne
M erhalten.
18 13 21-Chlor-9Ä-fluor-17öi-hydroxy-5ß-
pregnan-3,ll,20-trion-17-acetat
19 14 21-Chlor-9a-fluor-17ai-hydroxy-5i3-
pregnan-3,ll,20-trion-17-butyrat
20 15 2I-Chlor-9öi,-fluor-17a-hydroxy-5#-
pregnan-3,ll,20-trion-17-valerat
- 31 -
130052/0460
to
21 16 21-Chlor-9*-fluor-17ii,-hydroxy-5ß-
pregnan-3,ll,20-trion-17-benzoat.
9*-F luor-1 Iß, 17λ, 21-tri hydroxy- 16ß-methy l~5ßpregnan-3,20-dion.
9ot-F luor-11(2,17<*,21-tr ihydroxy-16ö-methy l-5ßpregnan-3,20-dion-21-benzoat
(Herstellung 2, 4,08 g) in Methanol (110 ml) und wässriges Kaliumcarbonat (10%, 12 ml)
wurden während einer Stunde unter einer'Stickstoffatmosphäre
gerührt. Das Gemisch wurde anschliessend mit Essigsäure (1 ml) angesäuert, mit Wasser (120 ml) verdünnt und
dreimal mit SSB extrahiert. Die wässrige Methanol-Phase wurde unter reduziertem Druck eingeengt. Das Gemisch wurde
abgekühlt, und der Festkörper wurde gesammelt, getrocknet und aus Aceton kristallisiert, um die Titelverbindung zu
ergeben. Schmelzpunkt 199 - 205°C;[o6,?D + 78°; IR 3520,
3460, 3420, 1705, 1080, 1060 und 1050 cm"1.
9ofi-F luor-11/3,17«,, 21 -tr i hydroxy- 16ß-methy 1-5/3 -pregnan-3,20-dion-17-acetat
(I).
Ein Gemisch von 9*-Fluor-llß, 17cc, 21-tri hydroxy-16(3-methyl-5£-pregnan-3,20-dion
(Beispiel 22, 5,5 g) in THF (110 ml), welches Trimethyl-orthoacetat (5,5 ml) und p-TSA
(0,33 g) enthielt, wurde während 0,75 Stunden gerührt, und anschliessend wurde Schwefelsäure (2 N, 5,5 ml) hinzugefügt.
Das Gemisch wurde während einer weiteren halben Stunde bei einer Temperatur von 3O0C stehengelassen, und anschliessend
wurde es abgekühlt, mit Kaliumbicarbonat (1 N, 33 ml) basisch gemacht, mit Wasser verdünnt und unter reduziertem
Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde gesammelt, in Ethyl-
- 32 -
1300S2/0460
acetat gelöst, mit Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben. DC3 Rf = 0,27
(Methanol/Methylenchlorid, 5/95).
9ä-F luor-1 Iß, 17et, 21-tr i hydroxy-Ιδβ-methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
9cc-F 1 UOr-II^5HcC, 21 -tr i hydroxy- 16/3-methyl -5ß-pregnan-3,20-dion
(Beispiel 22, 1,23 g), Triethylorthopropionat (1,2 ml) und p-TSA-Hydrate (0,072 g) in THF (24 ml) wurden
bei einer Temperatur von 3O0C während 0,5 Stunden unter
einer Stickstoffatmosphäre stehengelassen. Wässrige Schwefelsäure
(1 N, 1,2 ml) wurde anschliessend hinzugegeben, und das Gemisch wurde während einer weiteren halben Stunde
bei einer Temperatur von 300C stehengelassen. Das Gemisch
wurde auf 50C abgekühlt, und Kaliumbicarbonat (1 N, 7,2 ml)
und Wasser (48 ml) wurden hinzugefügt. Das Gemisch wurde unter reduziertem Druck eingeengt, mit Wasser verdünnt und
filtriert. Das Filtrat wurde unter reduziertem Druck zu einem gummiartigen Produkt eingeengt, welches einer Säulenchromatographie
an Silikagel (150 g) unterworfen wurde, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (20/80) aufgezogen
wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch durchgeführt. Die passenden Fraktionen wurden
zusammengeleert und eingeengt. Das Konzentrat wurde aus Aceton/Hexan kristallisiert, um die Titelverbindung zu ergeben.
Schmelzpunkt 1890C (Zersetzung) ;£«(J D + 58°; IR 3480,
3420, 1730, 1695, 1225, 1180, 1165, 1085, 1065, 1035, 1010,
990 und 905 cm" .
Beispiele 25 - 27
Gemäss dem allgemeinen Verfahren aus Beispiel 23
- 33 -
130052/0460 tß
to
und 24 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend mit den Orthoestern in Kolonne 0,
wurden die 17oC-Acyloxy-5(3-steroide in Kolonne P erhalten.
Beispiel
25
25
Kolonne 0
Triethyl-orthobutyrat
Triethyl-orthobutyrat
Kolonne P
9c6-Fluor-ll/S,17*,21-trihydroxy-16/J
-methyl■ 5ß-pregnan-3,20-dion-17-butyrat
26
Trimethyl-orthovalerat
27
Trimethyl-orthobenzoat
tr i hydroxy- 16|3-methyl ■ 5ß-pregnan-3,20-dion-17-valerat
9ct-F luor-11/2,17oC, 21-tr
i hydroxy-16/3-met hy 1-5ß-pregnan-3,20-dion-17-benzoat.
9ct-F luor-11/3,17<t, 21 -tr i hydroxy- 16ß-methyl-5ß -pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-mesylat
(I).
Ein Lösung von 9<£-Fluor-11/5,17ec,21-trihydroxy-16/5-methyl-5(ä-pregnan-3,20-dion-17-acetat
(Beispiel 23, 8,06 g) in Pyridin (27 ml) wurde auf 50C abgekühlt und langsam mit
Methan-sulfonylchlorid (6,7 ml) versetzt. Nach dem Rühren während einer Stunde bei einer Temperatur von O0C wurde
das Reaktionsgemisch in ein Gemisch aus Eis und Wasser geleert, welches konzentrierte Salzsäure (13,7 ml) enthielt.
Der Niederschlag wurde gesammelt, in Aceton (140 ml) und Kaliumbicarbonat (1 N, 25 ml) wieder gelöst und während
- 34 -
130062/0A60
einer Stunde stehengelassen. Die Lösung wurde unter reduziertem Druck eingeengt und mit Methylenchlorid extrahiert.
Das Extrakt wurde mit Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und zu einem Schaum eingeengt, welcher einer Säulenchromatographie
an Silikagel (300 g) unterworfen wurde. Die EIuierung wurde mit Aceton/Methylenchlorid (10/90) durchgeführt.
Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und unter reduziertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde aus
Aceton/Hexan kristallisiert, um die Titelverbindung zu ergeben. Schmelzpunkt 154 - 154,50C; NMR (CDCl3) 0,95, 1,30,
1,35, 2,16, 3,21, 4,4 und 4,74 S.
Beispiel 29 - 32
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 28 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Hydroxy-steroiden aus den Beispielen 24 - 27 (Kolonne Q) wurden die 21-Mesylat-Verbindungen
in Kolonne R erhalten.
Beispiel Kolonne Q Kolonne R
Beispiel Kolonne Q Kolonne R
29 24 9ct-Fluor-l]/S,17ct,21-trihydroxy-
16(3-methyl-5/3-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
30 25 9<*-Fluor-ll/3,17&,21-trihydroxy-
16ß-methy 1-5/3 -pregnan-3,20-d ion-17-butyrat-21-mesylat
31 26 9<6-Fluor-ll/3,17ee,21-trihydroxy-
16j3 -methyl-öß-pregnart-S, 20-di on-17-valerat-21-mesylat
32 27 9UC-FIuOr-IIjS,17«fcs21-trihydroxy-
- 35 -
130052/0460 s
16jg-methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-mesylat.
21-Ch lor-9<t-fluor-11/3,17#-di hydroxy-16/3-methyl-5/S-pregnan-3,20-dion-17-acetat
(I).
Ein Gemisch von 9et-Fluor-llß,17#, 21-tr i hydroxy-16/ämethyl-5|3-pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-mesylat
(Beispiel 28, 3 g) in Aceton (120 ml) und DMF (74 ml), welches Lithiumchlorid
(6,4 g) enthielt, wurde unter Rückfluss während sechs Tagen erwärmt und anschliessend abgekühlt und in Eiswasser
geleert. Der Niederschlag wurde gesammelt und getrocknet und anschliessend aus Aceton kristallisiert, um
die Titelverbindung zu ergeben. .Schmelzpunkt 210,8 - 2110C
(Zersetzung).
21-Chlor-9ot-f luor-11/3,17<t-di hydroxy- I6ß -methyl -5/3-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren in Beispiel 33 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber
startend mit 9A-Fluor-llß, \7oc,Zl-tri\\yavoxy-\bfi-m£t\\yl-5ßpregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
(Beispiel 29) wurde die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 19O0C.
21-Chlor-9io-f luor-11/2,17e£-di hydroxy- 16/2-methy 1-5/3-pregnan-3,20-dion-17-butyrat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren in Beispiel 33 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber
startend mit 9ct-Fluor-llß, 17cc,21-trihydroxy-16/E-methy 1-5(3-pregnan-3,20-dion-17-butyrat-21-mesylat
(Beispiel 30) wurde die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 190 - 1920C.
- 36 -
130052/0480
Hh
21-Chlor-9flC-f luor-11/3, 17^-di hydroxy- 16{3-methyl-5ß pregnan-3,20-dion-17-valerat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren in Beispiel 33 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber
startend mit 9<&-Fluor-llß, 17<£,21-trihydroxy-16/3-methyl-5/3-pregnan-3^O-dion-n-valerat^l-mesylat
(Beispiel 31) wurde die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 173 - 173,80C.
21-Chlor-9rt,-f luor-11/3 ,17Ct-dihydroxy-16-pregnan-3s20-dion-17-benzoat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren in Beispiel 33 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber
startend mit 9&-Fluor-llß, nec^l-trihydroxy-ie/S-methyl-Sßpregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-mesylat
(Beispiel 32) wurde die Titelverbindung erhalten.
17o6,21-Dihydroxy-16/3-methyl-5|2-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17,21-dipropionat.
Ein Gemisch von net^l-Dihydroxy-lö/S-methylpregna-I34.,9(ll)-trien-3,20-dion-17,21-dipropionat
(Herstellung 9, 9,5 g) in Aceton (100 ml) und Triethylamin (16 ml) wurde
unter einem Druck von 2 atm. in der Gegenwart von Palladium auf Kohle (5%, 0,4 g) während sechs Stunden hydriert. Das
Gemisch wurde filtriert, und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck zu einem Schaum eingeengt, welcher einer
Säulenchromatographie an Silikagel (300 g) unterworfen wurde, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (2/98) aufgezogen
wurde. Die Eluierung wurde mit Aceton/Methylenchlorid-Gemischen (2/98 -» 5/95) durchgeführt. Die passen-
- 37 -
130052/0460 %'.-
den Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt, um ein Produkt zu ergeben, welches nach der Kristallisation aus
Diethyläthör/Pentan der Titelverbindung entsprach. Schmelzpunkt 120,5 - 1220C; IR (Aufschlämmung) 1740, 1730, 1280,
1220, 1210, 1180, 1070, 1050 und 1005 cm"1; NMR (CDCl3)
0,66, 1,14, 1,17, 1,19, 1,36, 4,6 und 5,6i.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren aus Beispiel 38 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den & ' -Steroiden von den Herstellungen 10 und 11 (Kolonne S) wurden die 5/3-Steroide in Kolonne T
erhalten.
Beispiel Kolonne S Kolonne T 39 ' 10 17ct,21-Dihydroxy-16c£-methyl-
Beispiel Kolonne S Kolonne T 39 ' 10 17ct,21-Dihydroxy-16c£-methyl-
5/3-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17,21-dipropionat
40 11 ncc^l-D
9(ll)-en-3,20-dion-17,21-dipropionat.
9a, 1 I/3-D ich 1 or- 17et, 21 -dihydroxy- 16£-methy 1-5(3-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren aus Beispiel 50 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit lTöC^l-Dihydroxy-ie/S-methyl-Sß-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17,21-dipropionat
(I) wurde die Titelverbindung erhalten.
Beispiele 42 - 43
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 50
- 38 -
130052/0460
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend mit den Δ ^ -Steroiden aus den Beispielen
39 - 40 (Kolonne U) wurden die 9,11-Dichlor-steroide in
Kolonne V erhalten.
Beispiel Kolonne U Kolonne V 43 39 9ot., llß-Dichlor-17*,21-dihydroxy-
Beispiel Kolonne U Kolonne V 43 39 9ot., llß-Dichlor-17*,21-dihydroxy-
16ct-met hy 1-5/3 -pregnan -3,20 -d ion -
17,21-dipropionat
43 40
xy-5/3-pregnen-3,20-d ion-17,21-dipropionat.
17ot,21 -Dihydroxy-16/2-methyl-5(3-pregn-9( 11)-en-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat.
Ein Gemisch von 17«. ^l-Dihydroxy-löiS-methylpregnal,4,9(ll)-trien-3}20-dion-17-propionat-21-mesylat
(Herstellung 12, 7,1 g) in Aceton (100 ml) und Triethylamin (2 ml) wurde unter einem Druck von 2 atm. in der Gegenwart
von Palladium auf Kohle (5%, 0,5 g) hydriert. Das aus der Hydrierung erhaltene Rohprodukt wurde einer Säulenchromatogrpahie
an Silikagel (350 g) unterworfen, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (2/98) aufgezogen v/urde. Die
Eluierung wurde mit Aceton/Methylenchlorid-Gemischen (2/8 -* 5/95) durchgeführt. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert
und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben. NMR (CDCl3) 0,67, 1,14, 1,19, 1,37, 3,20, 4,72 und
5,6 S.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 44
- 39 -
130052/0480
SV-
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
1 4
aber startend mit den Δ ' -Steroiden aus den Herstellungen 13 und 14 (Kolonne W) anstelle von no^l-Dihydroxy-löß-methylpregna-1,4,9(ll)-trien-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat wurden die 5|3-Steroide in Kolonne X erhalten. Beispiel Kolonne W Kolonne X
aber startend mit den Δ ' -Steroiden aus den Herstellungen 13 und 14 (Kolonne W) anstelle von no^l-Dihydroxy-löß-methylpregna-1,4,9(ll)-trien-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat wurden die 5|3-Steroide in Kolonne X erhalten. Beispiel Kolonne W Kolonne X
45 13 17oc,21-Dihydroxy-16o:-methyl-5/?-
pregna-9(ll)-en-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
46 14 17a,,21-Dihydroxy-5f3-pregna-9(ll)-
en-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat.
21-Chlor-17*-hydroxy-16ß-methyl-53-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-prop
ionat.
170^,21 -Di hydroxy-16jS-methy 1-5/3-pregn-9( 11) -en-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
(Beispiel 44, 7,69 g) in Aceton (320 ml) und DMF (200 ml) wurden zusammen mit Lithiumchlorid
(17,1 g) auf Rückflusstemperatur während 90 Stunden erwärmt. Das Gemisch wurde anschliessend unter reduziertem
Druck eingeengt, mit Eiswasser verdünnt und filtriert. Der Filterkuchen wurde in Methylenchlorid gelöst, mit Kochsalzlösung
gewaschen, und das Methylenchlorid-Gemisch wurde getrocknet und unter reduziertem Druck zu einem Schaum eingeengt,
welcher aus Aceton/Pentan kristallisiert wurde, wobei
man die Titelverbindung erhielt. Schmelzpunkt 140,5 - 141,5 C; IR (Aufschlämmung) 3040, 1745, 1735, 1710, 1645, 1355, 1205,
1195, 1175, 1040, 1015, 965 und 710 cm"1;^] D + 54°.
- 40 -
130052/0460
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 47 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 5|3-Steroiden aus den Beispielen 45 und 46 (Kolonne Y) anstelle von 17<£.,21-Dihydroxy-16ß-methyl-5ß-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
wurden die 21-Chlor-steroide in Kolonne Z erhalten. Beispiel Kolonne Y Kolonne Z
48 45 21-Chlor-17«,-hydroxy-16ß-methyl-
5|3-pregn-9(ll)-en-3s20-dion-17-propionat
49 46 21-Chlor-17ct-hydroxy-5£-pregn-
9(ll)"-en-3,20-dion-17~propionat.
9<&sll$,21-Trichlor-17<t-hydroxy-16{i5-rriethyl--5/3-pregnan-3,20-dion-17-propionat.
Ein Gemisch von 21-Chlor~17ct~hydroxy-16/3-methyl-5/l~
pregn-9(1l)-en-3,20-dion-17-propionat (Beispiel 47, 1,3 g) in Chloroform (100 ml) und Pyridin (1 ml) wurde auf eine
Temperatur von -1O0C abgekühlt. Eine Chlor-Lösung in Tetrachlorkohlenstoff (40 ml, 1,15 eq.) wurde bei -1O0C
hinzugegeben, und das Reaktionsgemisch wurde nacheinander gewaschen mit kaltem, wässrigem Kaliumbisulfat, Wasser und
kaltem, wässrigem Kaliumbicarbonat. Die Phasen wurden getrennt, und die organische Phase wurde unter reduziertem
Druck zu einem Schaum eingeengt, welcher aus Diethylether/ Pentan kristallisiert und aus Aceton/Hexan umkristallisiert
wurde, wobei man die Titelverbindung erhielt. Schmelzpunkt 163,8 - 1640C; NMR (CDCl3) 1,01, 1,19, 1,38, 1,57, 3,98 und
- 41 -
130052/0460 §,
4,7 - 4,8$.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 50 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den Δ * -Steroiden aus den Beispielen
48 und 49 (Kolonne AA) wurden die 21-Chlor-steroide in
Kolonne BB erhalten.
Beispiel Kolonne AA Kolonne BB 51 48 ^,ll/^Zl-Trichlor-nöt-hydroxy-
Beispiel Kolonne AA Kolonne BB 51 48 ^,ll/^Zl-Trichlor-nöt-hydroxy-
16cC-met hy 1-5/S- pregnan- 3,20-dion
17-propionat
52 49
5(3- pregnan- 3,20 -d ion -17- prop ionat.
21-Chlor-9Ä-f luor-llß, 17*-di hydroxy- 16/3-met hy I -5/3-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
Ein Gemisch von 21-Chlor-9rf.-fluor-11/3,17^-dihydroxy-16/2-methyl-pregna-l
,4-dien-3,20-dion-17-propionat (IA1
U.S. Patent 3,721,687, Beispiel 14, 2,0 g) in Ethyl-acetat
wurde zusammen,mit Palladium auf Kohle (2 g) unter einer
Wasserstoffatmosphäre während zwei Stunden gerührt und anschliessend
durch Diatomenerde filtriert. Das Filtrat wurde unter reduziertem Druck eingeengt. Das Konzentrat wurde
einer Säulenchromatographie an Silikagel (200 g) unterworfen, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen
wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch durchgeführt. Die passenden Fraktionen (DC)
wurden zusammengeleert und zu einem Festkörper eingeengt.
- 42 -
130052/0460
Nach der Kristallisation aus Aceton/SSB wurde die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 1910C; IR (Aufschlämmung)
3360, 1725, 1685, 1285, 1225, 1205, 1060, 1040, 1010, 990,
905 und 695 cm"1; CMR 27,05$ und [*] + 63°.
Beispiele 54 - 63
Gemäss dem allgemeinen Verfahren aus Beispiel 1
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
1 4
aber startend mit den Λ ' -Steroiden (U.S. Patent 3,731,687) in Kolonne CC wurden die 5/3-Steroide in Kolonne DD erhalten.
aber startend mit den Λ ' -Steroiden (U.S. Patent 3,731,687) in Kolonne CC wurden die 5/3-Steroide in Kolonne DD erhalten.
Beispiel
54
54
55
56
57
Kolonne CC
Kolonne DD
9*. 21-DIfIuOr-IlZS1IZiC- 9*, 21-D if luor-lljS, 17«L-
dihydroxy-160-methy 1- di hydroxy-16$-met hy l-5£-
pregna-1,4-dien-3,20- pregnan-3,20-dion-17-
dion-17-acetat acetat
9ct,21-Difluor-ll(3,17ctd
i hydroxy- 16(3-me thy I pregna-l,4-dien-3,20-
dion-17-propionat
9<*,21-Difluor-Ilß,17ocd
i hydroxy-16/3 -me thy 1-pregna-1,4-dien-3,20-dion-17-butyrat
dihydroxy-16ß-methy I-pregna-1,
4-dien-3,20-dion-17-isobutyrat
9oC21-Difluor-ll|3,17«3td
i hydroxy-16ß -met hy I -5ßpregnan-3,20-dion-17-propionat
d i hydroxy-16/3-met hy I-5J3-pregnan-3,20-dion-17-
butyrat
d i hydroxy-16ß-met hy 1-55-pregnan-3,20-dion-17-
isobutyrat
- 43 -
130052/0460
st
9«c,2I-Dif luor-llß, MdL-dihydroxy-16ß-methy
1-pregna-1,4-dien-3,20-dion-17-valerat
21-Chlor-9«<.-fluor-lli3,-17cC-dihydroxy-16ß-methy
1pregna-1,4-dien-3,20-dion-17-acetat
21-Ch Ior-9e6-f luor-llß,-17i(.-di
hydroxy-16ß-methy1pregna-1,4-dien-3,20-dion-17-butyrat
21-Chlor-9et-fluor-ll/3,-17cc-dihydroxy-160-methy1pregna-1,4-dien-3,20-dion-17-isobutyrat
21-Chlor-9<c-fluor-ll/3,-17it-di
hydroxy-16#-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion-17-valerat
9ot,21-Difluor-ll/3,17ctdihydroxy-16ß-methy
1-5ß-pregnan-3,20-dion-17-valerat
21-Chlor-9ec-fluor-llß, 1 IdL- dihydroxy-16 β-methyl-5/3-pregnan-3,20-dion-17-acetat
21-Chlor-9*-fluor-llß,-17et-di
hydroxy -16Ö- methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-butyrat
21-Chlor-9A-fluor-llß,· 17o6-dihydroxy-16/2-methyl-5(3-pregnan-3,20-dion-17-isobutyrat
21-Chlor-9it-fluor-ll/3,-17cC-di
hydroxy-16/3-methy 1-5/3-pregnan-3,20-dion-17-valerat
21-Chlor-9ct-f luor-11/3,-17e£-di
hydroxy-16ß-methy1pregna-1,4-dien-
3,20-dion-17-benzoat Beispiel 64
21-Chlor-9et-fluor-17e^-hydroxy-16ß-methyl-5/2-pregnan-3,11S20-trion-17-propionat
(I).
21-Chlor-9<t-fluor-llfc,
17c6-di hydroxy-16ß-methyl-5/3-pregnan-3,20-dion-17-benzoat.
- 44 -
130052/0A60
Jones-Reagenz (Chromtrioxid/wässrige Schwefelsäure, 133 ml) wurde zu einer Lösung aus 21-Chlor-9*-fluor-llß,-17i&-dihydroxy-16ß-methyl-5/3-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(Beispiel 53, 2 g) in Aceton (50 ml) gegeben. Das Gemisch wurde während 30 Minuten bei einer Temperatur von 20-25 C
gerührt. Isopropylalkohol (1,3 ml) wurde hinzugegeben, gefolgt
von einer langsamen Hinzugabe von Eiswasser (600 ml). Der Niederschlag wurde' gesammelt, mit Wässer gewaschen und
getrocknet. Das Rohprodukt wurde einer Säulenchromatographie an Silikagel unterworfen, wobei mit Aceton/Methylenchlorid
(5/95) eluiert wurde. Die passenden Fraktionen (DC) wurden zusammengeleert, unter reduziertem Druck eingeengt
und aus Aceton/SSB kristallisiert, um die Titelverbindung zu ergeben. Schmelzpunkt 184 - 185,50C; IR 1730,
1275, 1260, 1185, 1170, 1040 und 960 cm"1; CMR 24,38 <? und
M ο + 42°-
21-Chlor-9pL-f luor- 17«l- hydroxy- 16/2-met hy 1-5/3- pregnan-
3,11,20-trion-17-butyrat (I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 64 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 21-Chlor-9et-fluor-11/3,17ct-dihydroxy ~16$-
methyl-5J3-pregnan-3,20-dion-i7-butyrat wurde die Titelverbindung
erhalten.
9ct,~F luor-11/3,17cC- dihydroxy- 16i2-methy 1-5/3- pregn an-3520-dion-17-propionat.
21-C hlor-9it-f luor-11/3,17öC-di hydroxy-16/e-methy 1-5/3-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I), (Beispiel 53, 4,0 g) in Aceton (100 ml), welches Triethylamin (2 ml) enthielt,
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wurde in der Gegenwart von Palladium auf Kohle (5%s 0s42 g)
hydriert, bis die Aufnahme an Wasserstoff vollendet war. Das Gemisch wurde filtriert, und das Filtrat wurde unter
reduziertem Druck eingeengt. Das Konzentrat wurde einer Säulenchromatographie an Silikagel (200 g) unterworfen,
wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen wurde. Eluiert wurde mit dem gleichen Gemisch. Die
passenden Fraktionen (DC) wurden zusammengeleert und zu einem Festkörper eingeengt. Nach der Kristallisation aus
Aceton/SSB wurde die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 176 - 178°C;J5J Q 25 + 43°; CMR (CDCl3) 27,12$ und IR
(Aufschlämmung) 3481, 1722, 1702, 1294, 1227, 12055 1067,
1058, 1043, 1004, 988 und 953 cm"1.
Beispiele 67 - 72
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 66 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Chlor-steroiden aus den Beispielen
53 und 59 bis 63 (Kolonne EE) wurden die Verbindungen in Kolonne FF erhalten.
Kolonne FF
Beispiel
67
67
Kolonne EE 53
68
69
60
9öc-Fluor-11/3,17ct-di hydroxy-16/3-methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat
9oc-F1 uor-11(3,17tt-d i hydroxy-16/2-met
hy 1-5/2-pregnan-3,20-d ion-17-acetat
9cc-F luor-1 l/S, 17et-dihydroxy-16(2-methy
1-5/3-pregnan-3,20-d ion-17-butyrat
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70 61 geC-F
5^-pregnan-3s20-dion-17-isobutyrat
71 62 gct-F
5$-pregnan-3,20-dion-17-valerat
72 63 9«L-Fluor-ll/g517öC-dihydroxy-16$-methyl-
5$-pregnan-3,20-dion-17-benzoat„
21-Chlor-9et-f luor-11/S, lTsC-dihydroxy- 16/S-methyl-5/8-pregnan-3320-dion-17-benzoat
(I).
21-Chlor-9«t-f luor-11/3,1 IqL- dihydroxy- 16^-met hy lpregna-ls4-dien-3,20-dion-17-benzoat
(IA5 3,9 g) in Ethyl-acetat
(375 ml) wurde zusammen mit Palladium auf Kohle (5%, 1 g) unter einer Atmosphäre von Wasserstoff gerührt, bis
die Aufnahme an Wasserstoff vollendet war. Das Gemisch wurde anschliessend filtriert, und das Filtrat wurde unter reduziertem
Druck zu einem Festkörper eingeengt, welcher einer Säulenchromatographie an Silikagel (400 g) unterworfen
wurde, wobei die Säule mit Methanol/Methylenchlorid (2/98) aufgezogen wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen
Methanol/Methylenchlorid-Gemisch durchgeführt, wobei man das Produkt erhielt, welches nach der Kristallisation
aus Aceton/SSB die Titelverbindung ergab. Schmelzpunkt 174,5 - 175,50C (Zersetzung); CMR (CDCl3) 27,18 S \ IR
(Aufschlämmung) 3440, 1735, 1715, 1695, 1600, 1580, 1490, 1275, 1260, 1105, 1025, 990 und 720 cm"1.
9ed-Fluor-11/3,17^,21-tr i hydroxy-16/3-met hy 1-5/3-ρ regnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(I).
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llß, 17od,21-trihydroxy-16/3-methy lpregn-4-en-3,20-dion-17,21-dipropionat
(IA5 4,75 g) in Ethylacetat
(260 ml) wurde zusammen mit Palladium auf Kohle (5%,
2,1 g) unter Wasserstoff (1 atm.) gerührt, bis die Aufnahme an Wasserstoff beendet war. Das Gemisch wurde filtriert,
und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck zu einem Festkörper eingeengt, welcher einer Säulenchromatographie an
Silikagel (400 g) unterworfen wurde, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen wurde. Die Eluierung
wurde mit dem gleichen Aceton/Methylenchlorid-Gemisch durchgeführt. Die passenden Fraktionen (DC) wurden zusammengeleert
und zu einem Festkörper eingeengt. Nach der Kristallisation aus Aceton/SSB wurde die Titelverbindung erhalten.
Schmelzpunkt 143 - 1440C; [^] D + 36°; CMR (CDCl3) 27,0«? und
IR (Aufschlämmung) 3460, 1750, 1735, 1720, 1710, 1195, 1180, 1165, 1090, 1070, 1045, 1020, 990, 995 und 810 cm"1.
9λ-Fluor-11/3 , H6C,21 -trihydroxy- 16/3-methyl-5/S-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(I).
9<c-Fluor-ll/S, 17cc, 21-tri hydroxy- 16/3-methyl pregna-1
^-dien-S^O-dion-^^l-dipropionat (IA, Betamethason-17,-21-dipropionat,
1,0 g) und p-TSA-Hydrat (0,1 g) in Aceton (100 ml) wurden zusammen mit■Palladium auf Kohle (5%, 0,1 g)
unter Wasserstoff (2 atm.) geschüttelt, bis die Aufnahme an Wasserstoff beendet war. Das Gemisch wurde filtriert,
und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde in Methylenchlorid gelöst, gewaschen
mit wässrigem Natriumbicarbonat und getrocknet. Das Gemisch wurde eingeengt, und der Rückstand wurde einer Säulenchromatographie
an Silikagel (100 g) unterworfen, wobei die
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Säule mit Aceton/Methylenchlorid (10/90) aufgezogen wurde» Die Eluierung wurde mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch
durchgeführt. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert
und eingeengt. Nach der Kristallisation aus Aceton/ Hexan wurde die Titelverbindung erhalten= Schmelzpunkt
142 - .143,50C.
9is£.-F luor-1 1/3, 17«c»21 -tr i hydroxy- 16/3-methyl -5/3-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
(I).
9e6-F luor-11/S517ec, 21 -tr i hydroxy- 16/3-methyl pregnals4-dien-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
(IA9 U.S. Patent 3,721,687, Beispiel I5 550 g) in Aceton (100 ml) wurde in
der Gegenwart von Palladium auf Kohle (5%, 0,5 g) und
p-TSA (0,10 g) hydriert, bis die Aufnahme an Wasserstoff beendet war. Das Gemisch wurde filtriert, und das Filtrat
wurde unter reduziertem Druck eingeengt. Das Konzentrat wurde einer Säulenchromatographie an Silikagel (250 g)
unterworfen, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen
Gemisch durchgeführt. Die passenden Fraktionen (DC) wurden zusammengeleert und eingeengt, um einen Festkörper
zu ergeben. Eine Aceton-Lösung des Schaumes wurde langsam zu Wasser hinzugegeben, um einen amorphen Niederschlag zu
bilden, welcher gesammelt und getrocknet wurde und welcher die Titelverbindung ergab. Schmelzpunkt 109 - 115°C;|V|D 25
+ 44°; CMR (CDCl3) 27,07ί und IR (Aufschlämmung) 3544,
3464, 1736, 1706, 1356, 1177, 1041, 1013, 987, 952, 926
und 812 cm"1.
21-Brom-9o6-f luor- 11/3, lftc-di hydroxy- 16ß-rnethy 1-5/3-
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Co.
pregnan-3, 20-dion-17-propionat (I).
Ein Gemisch von QeC-Fluor-ll/^, 17«c,21-trihydroxy-16/2-methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
(Beispiel 76, 2,0 g), Lithiumbromid (4 g), Aceton (80 ml) und
DMF (50 ml) wurde unter Rückfluss während 70 Stunden erwärmt. Das Reaktionsgemisch wurde unter reduziertem Druck
eingeengt, und das Konzentrat wurde in Eiswasser geleert. Ein Niederschlag wurde gesammelt, getrocknet und anschliessend
einer Säulenchromatographie an Silikagel (300 g) unterworfen, wobei mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) eluiert
wurde. Die passenden Fraktionen (DC) wurden zusammengeleert und zu einem Festkörper eingeengt. Nach der Kristallisation
aus Aceton/SSB wurde die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 184,50C (Zersetzung; [f*]D 25 + 64°;
CMR (CDCl3) 27,14 und IR (Aufschlämmung) 3353, 1725,
1689, 1284, 1244, 1206, 1088, 1062, 1014, 1012, 990 und 905 cm"1.
21 -C h 1 or-9et-f luor-11/3,17«£-di hydroxy- 6<t-methy 1-5/2-pregnan-3,20-dion-17-valerat
(I).
21-Chlor-9«c-f luor-1 1/2, n^-dihydroxy-oiC-methy 1-pregna-1,4-dien-3,20-dion-17-valerat
(IA, 0,6 g) in Aceton (100 ml) wurde in der Gegenwart von Palladium auf Kohle {5%, 0,1 g) hydriert, bis die Aufnahme von Wasserstoff beendet
war. Das Gemisch wurde filtriert, und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck eingeengt. Das Konzentrat
wurde einer Säulenchromatographie an Silikagel (50 g) unterworfen, wobei die Säule mit Methylenchlorid aufgezogen
wurde. Die Eluierung wurde mit Aceton/Methylenchlorid-Gemischen
durchgeführt. Die passenden Fraktionen wurden zu-
- 50 -
130052/0460
sammengeleert und eingeengt, um einen Festkörper zu ergeben,
welcher nach der Kristallisation aus Aceton/SSB die Titelverbindung ergab. Schmelzpunkt 168 - 169°C;[<*]D 25 - 11°;
CMR (CDCl3) 27,48 S ; IR (Aufschlämmung) 3540, 3400, 1735,
1725, 1720, 1695, 1265, 1240, 1185 und 980 cm"1.
9c(,-Fluor-ll/3, ncC-dihydroxy-GflC-methyl-B/S-pregnan-3,20-dion-17-acetat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 78 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 9oc-Fluor-l l/S, 17fl6-dihydroxy-6(t-methylpregna-1
^-dien-S^O-dion-H-acetat wurde die Titelverbindung
erhalten.
21-Chlor-9«.-f luor-HeC-hy droxy-6<?C-met hy 1-5/E-pregnan-3,ll,20-trion-17-valerat
(I).
21-Chlor-9cC-f luor-ncC-hydroxy-ect-methylpregna-l ,4-dien-3,11,20-trion-17-valerat
(IA, 1,15 g) wurde gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 78 und unter Durchführung
von nicht kritischen Variationen hydriert. Die Titelverbindung wurde als amorpher Festkörper erhalten. Schmelzpunkt
67 - 72°C;[c6]D 25 - 27°; CMR 24,71<i; IR (Aufschlämmung)
1725, 1270, 1235, 1160, 1110, 1095 und 1030 cm"1.
6ot, 9cC-D if 1 uor-1 lfg, 17λ, 21-tr i hydroxy-16/3-methyl-5/2-pregnan-3,20-dion-17,21-diacetat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 78 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 6et,9ii.-Difluor-llß, 17<*.,21-trihydroxy-16/3-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion-17,21-diacetat
(IA, U.S.
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Patent 3,980,778, 7,82 g) wurde nach der Kristallisation
aus Aceton/SSB und Umkristallisation aus Aceton die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 2250C (Zersetzung);[od.]D
+ 28°; CMR 27.24<fr ; IR (Aufschlämmung) 3540, 1745, 1735,
1710, 1245, 1210, 1025, 1010, 1000 und 960 cm"1.
Beispiele 82 - 84
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 81 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den Δ ' -Steroiden in Kolonne DD (U.S.
Patent 3,780,177) wurden die entsprechenden 5<3-Steroide
(I) in Kolonne EE erhalten.
Beispiel Kolonne DD
Beispiel Kolonne DD
6e*.,9oC-Difluor-lI/2,-
Kolonne EE
6«.,9cu-Dif luor-11/3,17cc,-
17«:, 21-trihydroxypregna- 21-trihydroxy-5/2-preg-
l,4-dien-3,20-dion-17-butyrat-21-acetat
6ot,9Ä-Dif luor-11/2,-17c6,21-trihydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion-17-butyrat-21-propionat
6<t,9e6-Dif luor-llß,-
l7uC, 21-trihydroxypregna-l,4-dien-3,20-dion-17,21-dibutyrat
nan-3,20-dion-17-butyrat-21-acetat
, 9cC-D if luor-1 Iß,
21-trihydroxy-5^-preg nan-3,20-dion-17-buty
rat-21-propionat
6oc, 9cd-D i f 1 uor-1 \ß,
21-trihydroxy-5^-preg nan-3,20-dion-17,21-dibutyrat.
6cC, 9Ot-DIfIuOr-HeC, 21 -dihydroxy- 16(S-methy 1-5^3- pregnan-3,ll,20-trion-17,21-diacetat
(I).
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130052/0460
te
Gernäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 64 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 6#,9e6-Difluor-llß, 17ot,21-trihydroxy-16|5-methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17,21-diacetat
(Beispiel 81, 5 g) wurde die Titelverbindung nach der Kristallisation aus Aceton/SSB erhalten. Schmelzpunkt 215 55°C;[o6]D 25 + 1°;
CMR (CDCl3) 24,68 S ; IR (Aufschlämmung) 1755, 1735, 1715,
1240, 1205, 1070, 1045 und 1015 cm"1.
Beispiele 86 - 88
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 85
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend mit den Steroiden aus den Beispielen 82 bis
84 (Kolonne GG) wurden die 11-Keto-steroide in Kolonne HH erhalten.
Beispiel Kolonne GG Kolonne HH
Beispiel Kolonne GG Kolonne HH
86 82 6ct59eC-Dif luor-17i£,21-dihydroxy-
5^-pregnan-3,11, 20-trion~17-butyrat-21-acetat
87 83 6ot,9flt-Dif luor-17it,21-dihydroxy-
5/3- pregnan -3,11,20-trion-17-butyrat-21-propionat
88 84 6c6,9ct-Dif luor-17oi., 21-dihydroxy-
5|E-pregnan-3,11,20-tr ion-17,21 dibutyrat.
9cc-Fluor-11/2,17oc 21-tr i hydroxy-16/2-met hy 1-5/3-pregnan-3,20-dion-17-valerat
(I).
9tt-F luor-11/S917<t, 21-tri hydroxy-16/S-methyl pregna-1,4-dien-3,20-dion-17-valerat
(IA, Betamethason-17-valerat,
- 53 -
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3,0 g) und Triethylamin (1,5 ml) in Aceton (100 ml) wurden
zusammen mit Palladium auf Kohle (5%, 0s3 g) unter Wasserstoff
(2 atm.) geschüttelt, bis die Aufnahme an Wasserstoff beendet war. Das Gemisch wurde filtriert, und das Filtrat
wurde unter reduziertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde einer Säulenchromatographie an Silikagel (300 g) unterworfen,
wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (10/90) aufgezogen wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch
durchgeführt. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt. Nach der Kristallisation
des Rückstandes aus Aether/Pentan wurde die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 135 - 1360C; IR 3480,
3440, 1725, 1710, 1295, 1260, 1180, 109O3 1065, 1040, 1015,
985 und 950 cm"1.
Beispiele 90 - 103
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 89 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den A ' -Steroiden in Kolonne II wurden die 5/3-Steroide in Kolonne JJ erhalten.
Beispiel Kolonne II Kolonne JJ
90 9<£-Fluor-ll/3,17<t,21- 9CC-FIuOr-11/3,17ct,21-tri
hydroxy-16/S-me- tr i hydroxy-16/2-methyl thylpregna-1,4-dieh-5^-pregnan-3,20-dion-3,20-dion-17-acetat
17-acetat
9A-FlUOr-IUS,17*6,21-tr
i hydroxy-16/3-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion-17-propionat
9flt-Fluor-ll(J,17ei..21-tr
i hydroxy-16/S-met hy I ·
5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat
- 54 -
130052/0460
He,17ec,21-
tr i hydroxy -16/3-me thy I ·
pregna-1,4-dien-3,20-dion-17-butyrat
9*-Fluor-llß,17ot,21-tr
i hydroxy-16/? -methyl ■ pregna-194-dien-3,20-dion-17-benzoat
9c£-Fluor-ll/3s 17*, 21-tr
i hydroxy -16e£-met hy 1-pregna-1,4-dien-3520-dion-17-acetat
9flt-Fluor-llß,17«(.,21-tri
hydroxy- 16cL-methy 1-pregna-l,4-dien-3,20-dion-17-propionat
9Ä-Fluor-Uj2,17«c,21-trihydroxy-löoc-methylpregna-154-dien-3s20-dion-17-butyrat
tr i hydroxy-16öt-methylpregna-l,4-dien-3,20-
dion-17-valerat
9OCr-FlUOr-I Iß, 17^,21-trihydroxy-16^-methy
I-9flC-F luor-11/3,17flC, 21-trihydroxy-16/2-met
hy 1-5/5-pregnan-3,20-dion-17-butyrat
9«t-Fluor-llß517£Cs21-tri·
hydroxy-16ß-methyl-5ßpregnan-3920-dion-17-benzoat
hyd roxy-16e£-met hy l-5f2 pregnan-3s20-dion-17-
acetat
9eC-F luor-Hg9 I7ec, 21 -trihydroxy-
16cL-met hy 1 -5£- pregnan-3920-dion-17-propionat
9ct-Fluor-llß917c6921-tri-
pregnan-3,20-dion-17-butyrat
9cd-F luor- llß,17<£,21 -trihydroxy-
16eC-met hy I- 5/2-pregnan-3,20-dion-17-valerat
9a-¥ luor-1 Iß, 17a6,21 -trihydroxy-
16(t-met hy l-5ß-
55 -
130052/0480
U-
pregna-1,4-dien-3s20·
dion-17-benzoat
9od-Fluor-llß,17et,21-trihydroxypregnal,4-dien-3,20-dion-17-acetat
9«c-Fluor-llß,17<£,21-trihydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion-17-propionat
9ci-Fluor-ll(S,17ot,21-trihydroxypregna-1,
4-dien-3,20-dion-17- butyrat
9<t-Fluor-llfS,17«c.,21-trihydroxypregna-1,
4-dien-3,20-dion-17- valerat
Il^, 17et, 21-trihydroxypregna-1,4
dien-3,20-dion-17-benzaot
pregnan-3,20-dion-17-benzoat
9e6-Fluor-llß,17ei,,21-trihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-17-acetat
9it-Fluor-llß,17rt-21-trihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat
9it-Fluor-llß,17it,21-trihy
droxy- 5/3 -pregnan- 3,20-dion-17-butyrat
9it-F luor-H(S, 17^,21-tr i ■
hydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-17-valerat
9cC-Fluor-lie,17Ä:)21-trihydroxy-5^-pregnan-3,20-dion-17-benzoat.
9Ä.-F luor-1 Iß ,I7oc, 21- tr i hydroxy- löcc-methyl-S/J- pregnan-
3,20-dion-17-propionat-21-mesylat (I).
Ein Gemisch von 9^-Fluor-llß,17ec.»21-trihydroxy-16iic-
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130052/0460
methylpregna-l,4-dien-3.,20~dion-17-propionat-21-rnesylat
(IAS Dexamethason-17-propionat-21-mesylat3 U.S. Patent
3S721S687S Beispiel 5S 3S6 g) Triethylamin (1,5 ml) und
Aceton (100 ml) wurden zusammen mit Palladium auf Kohle
.(5%, 0,3 g) unter Wasserstoff (2 atm.) geschüttelt, bis die Aufnahme an Wasserstoff beendet war. Das Gemisch wurde
filtriert, und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde einer Säulenchromatographie
an Silikagel (200 g) unterworfen, wobei die Säule mit Methanol/Methylenchlorid (2/98) aufgezogen wurde. Die
Eluierung wurde mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch durchgeführt. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert
und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben. NMR (CDCl.,) 0,90, 1,0, 1,16, 1,29, 3,2, 4,4," 4,84£.
21-Brom-9*,-f luor-1 Iß, 17<xl- dihydroxy- 16«,-methy 1-5/J-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
Ein Gemisch von 9<£-Fluor-llß, 17ud,21-trihydroxy-16£-
methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat (Beispiel"
104," 3,6 g) und Lithiumbromid (geschmolzen, 7,2 g) in Aceton (144 ml) und DMF (90 ml) wurde unter Rückfluss
während zehn Tagen erwärmt. Das Gemisch wurde anschliessend unter reduziertem Druck eingeengt, mit Wasser verdünnt und
filtriert, um einen Niederschlag zu ergeben. Der Festkörper wurde einer Säulenchromatographie an Silikagel (360 g)
unterworfen, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen wurde. Eluiert wurde mit dem gleichen
Lösungsmittelgemisch. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert
und eingeengt. Das Konzentrat wurde rechromatographiert an Silikagel unter Verwendung von Aceton/
- 57 -
130052/0460 1Ji
Methylenchlorid (2/98) als Eluierungsmittel. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt. Nach der
Kristallisation aus Aceton wurde die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 178 - 178,50C (Zersetzung) ; [cn]D + 22°.
9cL- Fluor-11/3,1 IdL- dihydroxy -16ct-met hy 1-50- pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
2 l~Brom-9(t-fl uor-11(2,17eC-di hydroxy- 16«t-methyl -5ßpregnan-3,20-dion-17-propionat
(I9 Beispiel 105, 1,6 g) in Aceton (100 ml), welches Triethylamin (1 ml) enthielt,
wurde in der Gegenwart von Palladium auf Kohle (5%, 0,1 g) hydriert und in der üblichen Art und Weise aufgearbeitet.
Die Kristallisation des chromatographierten Produktes aus Aceton ergab die Titelverbindung. Schmelzpunkt 144,5 147,50C
(Zersetzung); [od.] D + 12°.
21-Chlor-9ot-f 1 uor- 11$, l&t-dihydroxy- 16#c-mehtyl-5ßpregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
21-Chlor-9oC-f 1 uor-11/3,17o6-dihydroxy-16rf.-met hy lpregna-1,4-dien-3,20-dion-17-propionat
(IA, U.S. Patent 3,721,687, Beispiel 20, 1,67 g) in Aceton (100 ml) wurde in der Gegenwart von p-TSA-Hydrat (0,18 g) und Palladium
auf Kohle (5%, 0,18 g) hydriert, bis die Aufnahme an Wasserstoff beendet war. Das Gemisch wurde filtriert, und das
Filtrat wurde unter reduziertem Druck eingeengt. Das rohe Produkt wurde in Aceton gelöst und durch Hinzugabe von
Wasser gefällt, um einen Festkörper zu ergeben, welcher durch Filtration gesammelt wurde. Die Kristallisation des
Festkörpers aus Aceton ergab die Titelverbindung. Schmelzpunkt 1980C (Zersetzung); CMR 27,l<T;[c6]D + 14°; IR 3360,
- 58 -
130052/0460 &
1715, 168O3 1290, 1240, 1200, 1085, 1045
905 cm"1.
1020, 1010 und
Beispiele 108 - 111
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 107
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
1 4
aber startend mit den A ' -Steroiden in Kolonne KK wurden die 5fS-Steroide in Kolonne LL erhalten. Beispiel Kolonne KK Kolonne LL
aber startend mit den A ' -Steroiden in Kolonne KK wurden die 5fS-Steroide in Kolonne LL erhalten. Beispiel Kolonne KK Kolonne LL
21-Chlor-9et-fluor-ll/SI- 21-Chlor-9A-f luor-11$
17a- di hydroxy- 16«t-me- 17eL- dihydroxy-16«d-me-
thylpregna-l,4-dien- t hy 1-5/ä- pregnan -3,20 -
3,20-dion-17-acetat dion-17-acetat
21-Chlor-9a-f luor-1 l/S,-1
7qL- d i hy d ro xy-16^- methyl
pregna-1s4-dien-3,20-dion-17-butyrat
21-Chlor-9flt-fluor-ll/S,-
17cL- dihydroxy-16öt-methylpregna-1,4-dien
3,20-dion-17-valerat
21-Chlor-9*-fluor-ll(3,-17«£-di
hydroxy-16«(.-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion-17-benzoat
21 -Chi or-9«c-f luor-1 \ß>
17eC-d ihydroxy -\6oC~ methyl
-5ß-pregnan-3520-dion-17-butyrat
21-Chlor-9e4-fluor~ll/3,-
thyl-5/i-pregnan-3,20-dion-17-valerat
21-Chlor-9ßC-f luor-1 Iß
17ei-d i hydroxy-16tx,-methyl-5/2-pregnan-3,20-dion-17-benzaot.
9ii-F luor-1 Iß , \7uC- dihydroxy- 16oc-met hy 1-5$- pregnan 3,20-dion-17-propionat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 106
- 59 -
1300S2/0460
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend mit 21-Chlor-9ot-fluor-llß, 17ot-dihydroxy-16od.-methyl-5/2-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(Beispiel 107) wurde die Titelverbindung erhalten.
9et-F luor-llß.l 7ed., 21 -tr i hydroxy- l&t-methyl -5/3-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(I).
9Ot-FIuOr-IlZS, 17od, 21-tr i hydroxy-16&-methy lpregnal,4-dien-3,20-dion~17,21-dipropionat
(IA5 2,66 g) in Aceton (100 ml) wurde in der Gegenwart von p-TSA-Hydrat (0,1 g)
und Palladium auf Kohle (5%, 0,1 g) hydriert, bis die Aufnahme an Wasserstoff beendet war. Das Gemisch wurde filtriert,
und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck eingeengt. Das rohe Produkt wurde einer Säulenchromatographie
an Silikagel (100 g) unterworfen, wobei mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) eluiert wurde. Die passenden Fraktionen
wurden zusammengeleert und zu einem Festkörper eingeengt. Die Kristallisation des Festkörpers aus Aceton/Hexan ergab
die Titelverbindung. Schmelzpunkt 1760C; CMR 27,01 <f; IR
3540, 1750, 1730, 1710, 1275, 1220, 1185, 1170, 1090, 1055, 1040, 1025, 1005 und 990 cm"1.
9et-Fluor-ll/£,17oc,21-trihydroxy-50-pregnan-3,2O-dion-17,21-dipropionat
(I).
9et-Fluor-ll(3,17<,21-tri hydroxy ρ regna-1,4-dien-3,20-dion-17,21-dipropionat
in Aceton (100 ml), welches Triethylamin (2 ml) enthielt, wurde in der Gegenwart von
Palladium auf Kohle (5%, 0,1 g) hydriert, bis die Aufnahme von Wasserstoff beendet war. Das Gemisch wurde filtriert,
und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck eingeengt.
- 60 -
130052/0460
Der Rückstand wurde einer Säulenchromatographie an Silikagel
(125 g) unterworfen, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen wurde. Eluiert wurde mit dem
gleichen Gemisch. Die passenden Fraktionen (DC) wurden zusammengeleert und zu einem Festkörper eingeengt, welcher
aus Aceton/Pentan kristallisiert wurde«, Das kristalline Produkt wurde pulverisiert und bei einer Temperatur von
8O0C unter Hochvakuum getrocknet, um die Titelverbindung
zu ergeben. Schmelzpunkt: 153,2 - 154°C;[oi]D + 4°; CMR
27,0 i; IR 3540, 1750, 1735, 1705, 1285, 1230, 1205, 1185,
1160, 1095, 1075, 1010 und 905 cm"1.
9ct-C hl or-11(3,17oC, 21 -tr i hydroxy-16(2-methyl -5ß-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(I).
Ein Gemisch von Beclomethason-dipropionat (9«<.-Chlor-11/3,17«.,
21-tr ihydroxy-16|3-methy lpregna-l,4-di en-3,20-di on-17,21-dipropionat,
3,0 g) in Ethyl-acetat (200 ml) wurde in der Gegenwart von Palladium auf Kohle (5%, 0,3 g) und
p-TSA (0,1 g) während 2,5 Stunden hydriert und anschliessend filtriert. Das Filtrat wurde mit kaltem, wässrigem Kaliumbicarbonat
und Kochsalzlösung gewaschen und getrocknet und unter reduziertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde einer
Säulenchromatographie an Silikagel (300 g) unterworfen, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen
wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch durchgeführt. Die passenden Fraktionen wurden
zusammengeleert und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben.
9fl<,, 21-Di chi or-11^3,17<&-di hydroxy- 16(2-methy 1-5/2-
- 61 -
130052/OA60 \ Ii ,
pregnan-3,20-dion-17-prop ionat (I).
Ein Gemisch von 9«cs21-Dichlor-ll$517«i-dihydroxy-16|2-methylpregna-l
^-dien-S^O-dion-H-propionat (U.S. Patent
3,721,685, 1,5 g) in Aceton (100 ml) wurde in der Gegenwart von Palladium auf Kohle (5%, 0,2 g) während etwa
einer Stunde hydriert. Das rohe Produkt wurde einer Säulenchromatographie an Silikagel (150 g) unterworfen, wobei die Säule
mit Aceton/Methylenchlorid (5/95)· aufgezogen wurde. Die Eluierung mit dem Aceton/Methylenchlorid-Gemisch und die
Kristallisation der passenden Fraktionen aus Aceton/Pentan ergab die Titelverbindung. Schmelzpunkt 148,5 - 1490C;
W + 55°
9ot-Chlor-21-f luor-llß, 17«6-di hy droxy-5£-pregn an-3,20-dion-17-propionat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 116 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 9Ä-Chlor-21-fluor-11/2,17«<.-dihydroxypregna-1
^-dien-S^O-dion-H-propionat (Deutsche Offenlegungsschrift
2,742,982) wurde die Titelverbindung erhalten.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 116
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
4
aber startend mit den 4 -Steroiden in Kolonne MM wurden die 5/3-Steroide in Kolonne NN erhalten.
aber startend mit den 4 -Steroiden in Kolonne MM wurden die 5/3-Steroide in Kolonne NN erhalten.
118 9c6,21-Dichlor-llß,- 9*., 21-Di chlor-11/5,17*-
Hot-dihydroxypregn- dihydroxy-5(3-pregnan-
4-en-3,20-dion-17- 3,20-dion-17-propionat
propionat
- 62 -
130052/0460
119 9et-Chlor-21-f luor-11^3,- 9et-Chlor-21-f luor-11/2,-
17ec-dihydroxypregna-4- 17e£- dihydroxy- 5/3- preg-
en-3,20-dion-17-propi- nan-3,20-dion-17-propi-
onat onat.
11|3,17ό£, 21-Tr i hydroxy-16c-methyl-5/2-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(I).
Ein Gemisch von llß, neC^l-Trihydroxy-löst-methylpregna-1
^-dien-S^O-dion-n^l-dipropionat (IA5 2,0 g) in
Aceton (200 ml) und Triethylamin (2 ml) wurde in der Gegenwart
von Palladium auf Kohle (5%, 0,1 g) hydriert, bis die
Aufnahme von Wasserstoff beendet war. Das Gemisch wurde filtriert, und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck
zu einem Schaum eingeengt, welcher einer Säulenchromatographie an Silikagel (150 g) unterworfen wurde, wobei die
Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen wurde. Die Eluierung wurde mit dem gleichen Aceton/Methylenchlorid-Gemisch
durchgeführt. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt, um die Titelverbindung zu
ergeben, welche aus Diethyläther/Pentan kristallisiert wurde. Schmelzpunkt 142 - 142,90C; NMR (CDCl3) 4,82, 4,4,
1,25, 1,16, 1,06 und 0,95 <f .
ll$,17ec,21-Trihydroxy-16/2-methyl - 5/3-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 120 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 11/2,17flc,21-Trihydroxy-16$-methylpregnal,4-dien-3,20-dion-17,21-dipropionat
wurde die Titelverbin-
- 63 -
130052/0A60
dung erhalten.
7<t-C h lor-1 Iß, I7oc, 21 -tr i hydroxy- Ifo-methyl -5&-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 53 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit Tcc-Chlor-l 1/2,17* ^l-trihydroxy-löcimethylpregna-1
^-dien-S^O-dion-^^l-dipropionat (U.S.
Patent 4,124,707) wurde die Titelverbindung erhalten.
21-Chlor-ll|2,17it-dihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 53 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 21~Chlor-ll/2,17et-dihydroxy-pregn-4-en-4,20-dion
(Japan, Kokai 77 83,446) wurde die Titelverbindung erhalten.
21-Chlor-llß, 17ct-dihydroxy-5ß-pregnan-3,20-dion-17-butyrat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 53 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 21-Chlor-llß, n^-dihydroxy-pregna^-en-3,20-dion-17-butyrat
(Japan, Kokai 77 83,446) wurde die Titelverbindung erhalten.
21-Chlor-9,11-epoxy- HcC-hydroxy-öß-pregnan-S, 20-dion-17-propionat
(II).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 53
- 64 -
130052/0460
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend mit 21-Chlor-9 , ll-epoxy-net-hydroxypregn^-
en-3520-dion-17-propionat wurde die Titelverbindung erhalten.
Beispiele 126 - 128
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 125 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den Δ -Steroiden in Kolonne 00 wurden die 5ß-Steroide in Kolonne PP erhalten.
Beispiel
126
126
127
128
Kolonne 00
21-Chlor-9,ll-epoxy-17oC-hydroxy-16(3-me
thy I-pregn-4-en-3,20-dion-17-propionat
21-Chlor-9,ll-epoxy-17oi-hydroxy-16«£.-methy
1-pregn-4~en-3,20-dion-17-propionat
9,ll-Epoxy-17*.,21-dihydroxy-16/3-methylpregn-4-en-3,20-dion-17,21-dipropionat
Kolonne PP
21-Chlor-9,ll-epoxy- 17oL~ hydroxy- 16/3-methyl ·
5(3-pregnan-3,20-dion-17-propionat
21-Chlor-9,ll-epoxy- 17oC- hydroxy- 16oC-methyl ■
5$-pregnan-3,20-dion-17-propionat
9,ll-Epoxy-17e<,21-dihydroxy-16/2-methyl-5/?-
pregnan-3,20-dion-17,-21-dipropionat.
9ot, 21-Di chi or-11/2,17oC-dihydroxy-5(3-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
Zu einer Lösung von 21-Chlor-9 ,1 l-epoxy-HcC-hydroxy-5/i-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(Beispiel 125, 4,9 g) in alkoholfreiem Chloroform (250 ml), welches Tetrabutyl-
- 65 -
130052/0460
ti.
ammonium-chlorid (10 g, enthaltend 15% n-Butylalkohol)
enthielt, wurde langsam eine Chloroform-Lösung von Acetylchlorid (I5I Aequivalente) hinzugegeben. Das Gemisch wurde
während einer Stunde bei einer Temperatur von 20-250C stehengelassen und anschliessend unter reduziertem Druck
eingeengt. Der Rückstand v/urde einer Säulenchromatographie an Silikagel (500 g) unterworfen, wobei die Säule mit
Aceton/Methylenchlorid aufgezogen wurde. Nach dem Eluieren mit einem Aceton/Methylenchlorid-Gemisch und dem Zusammenleeren
der passenden Fraktionen erhielt man die Titelverbindung.
94.-FIuOr-IlZJ, I7ac, 21 -trihydroxy- 16/2-methy l-5ß-pregnan
-3,20-dion-17-valerat-21-dihydrogen-phosphat (I).
Eine Lösung von 9ct-Fluor-l Iß, 17«c,21-trihydroxy-16ßmethyl-5|3-pregnan-3,20-dion-17-valerat
(Beispiel 89, 1 g) in THF. (50 ml) wurde zu einer gerührten Lösung von
Pyrophosphoryl-chlorid (0,65 ml) in THF (10 ml) bei einer Temperatur von -50 C hinzugegeben. Man Hess die Temperatur
langsam auf -1O0C ansteigen, behielt diese Temperatur während fünf Stunden bei, und anschliessend wurde das Gemisch
bei einer Temperatur von -40C während 18 Stunden stehengelassen.
Das Gemisch wurde mit Wasser verdünnt und unter reduziertem Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde gesammelt
und in Ethyl-acetat gelöst. Die Lösung wurde mit Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und eingeengt, um die
Titelverbindung zu ergeben.
9etf.-Fluor-llß, 17«*., 21-trihydroxy-16ß-methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-benzaot-21-dihydrogen-phosphat
(I).
- 66 -
130052/0460
Vt-
Phosphoroxychlorid (8 g) wurde zu einer Lösung von 9ee-F 1 uor-ll(S ,17^5 21 -tr i hydroxy- 16ß-methyl -5ß-pregnan-3,20-dion-17-benzoat
(Beispiel 93S 4 g) in THF gegeben. Die Lösung wurde auf -1O0C abgekühlt, langsam mit Pyridin (0,65
ml) versetzt, und das Gemisch wurde langsam auf eine Temperatur von 20-250C erwärmt und bei dieser Temperatur während
etwa sechs Stunden stehengelassen. Das Gemisch wurde anschliessend mit Eiswasser verdünnt und unter reduziertem
Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde gesammelt, mit Wasser gewaschen und in wässrigem Methanol suspendiert,
und Natriumhydroxid (0,1 N) wurde hinzugefügt, bis der pH-Wert 9,0 betrug. Die wässrige Lösung wurde mit Ethylacetat
extrahiert und anschliessend mit verdünnter Salzsäure angesäuert. Der Niederschlag wurde gesammelt, mit
Wasser gewaschen und in Ethyl-acetat gelöst. Die Ethylacetat-Lösung
wurde mit Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und eingeengt,,um die Titelverbindung zu ergeben.
Beispiele 132 - 144
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von den Beispielen 130 und 131 und unter Durchführung von nicht kritischen
Variationen, aber startend mit den 21-Hydroxy-steroiden aus den Beispielen 90 - 103 (Kolonne QQ) wurden die 21-Dihydrogen-phosphatester
in Kolonne RR erhalten. Beispiel Kolonne QQ Kolonne RR
132 90 9a-F luor-11/3,17^,21 -tr i hydroxy-16/3-
met hy 1-5/2-pregnan-3,20-d ion-17-acetat-21-dihydrogen-phosphat
133 91 9*-Fluor-ll/3,17oe.21-trihydroxy-iq3-
methyl-ö-pregnan-S^O-dion-n-pro-
- 67 -
Γ 130052/0460
pionat-21-dihydrogen-phosphat
92 9oi-Fluor-ll(2,17ix:521-trihydroxy-16/3-
met hy 1-5/2-pregnan-3,20-d ion-17-butyrat-21-dihydrogen-phosphat
94 9eC-Fluor-ll/a,17c6,21-trihydroxy-16eC-
methyl-5(3-pregnan-3,20-dion-17- "
acetat-21-dihydrogen-phosphat
95 9Ä-Fluor-ll/J,17fl6521-trihydroxy-16Bd-
met hy 1-5/i-pregnan-3,20-d ion-17-propionat-21-dihydrogen-phosphat
96 9f<-Fluor--ll/2s17<<,21-trihydroxy-16^-
met hy 1-5/2 -pregnan- 3,20 -d ion-17-butyrat-21-dihydrogen-phosphat
97 9et-Fluor-llß,17et,21-trihydroxy-16*-
methyl-5/?-pregnan-3520-dion-17-valerat-21-dihydrogen-phosphat
98 g^-F
methyl-Sjl-pregnan-S^O-dion-nbenzoat-21-dihydrogen-phosphat
99 9<£-Fluor-llßs17ec,21-trihydroxy-5|S
pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-di
hydrogen-phosphat
100 9*d-Fluor-ll(2,17ed,21-trihydroxy-5ß
pregnan-3,20-dion-17-propionat-2Ι
α i hydrogen -phosphat
- 68 -
130052/0460 J§
142 101 9^-FIuOr-HiS, 17eC,21-trihydroxy~5ß-pregnan-
3920-dion-17-butyrat-21-dihydrogen-phosphat
143 102 9 -Fluor-llß.not.Zl-trihydroxy-Sß-pregnan-
3520-dion-17-valerat-21-dihydrogen-phosphat
144 103 9d-Fluor-ll/25170c921-trihydroxy-5^-pregnan-
3,20-dion-17-benzoat-21-dihydrogen-phosphat.
9od-F luor-11/2,17od, 21-tr i hydroxy-16ß-methyl-δβ-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-dinatrium-phosphat
(I).
Eine fein zerkleinerte Probe von 9Ät-Fluor-llß,17oi,-21
-tr i hydroxy- 16/3-methyl-5ß-pregnan-3,20-d ion- 17-propionat-21-dihydrogen-phosphat
(Beispiel 133, 5 g) wurde in Wasser (50 ml) suspendiert und gerührt, währenddem Natriumhydroxid
(1 N) hinzugegeben wurde, bis der pH-Wert 9 betrug. Die Lösung wurde filtriert und gefriergetrocknet, um die Titelverbindung
zu ergeben.
Beispiel 146 - 159
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 145 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Dihydrogen-phosphat-estern aus den Beispielen 130 - 144 (Kolonne SS) wurden die entsprechenden
21-Dinatrium-phosphat-ester-salze in Kolonne TT erhalten.
Beispiel Kolonne SS Kolonne TT
Beispiel Kolonne SS Kolonne TT
146 132 9^-Fluor-ll/J,17eC,21-trihydroxy-lQ?-
methy 1-5(5-pregnan-3,20-d ion-17-acetat-21-dinatrium-phosphat
- 69 -
130052/0460
134 Qod-F
thyl-5ß-pregnan--3,20~dion-17-butyrat-21
dinatrium-phosphat
130 9(C-FlUOr-Il^, 17*,21-trihydroxy-16/3-me-
thyl-ö/S-pregnan-S^O-dion-n-valerat-21-dinatrium-phosphat
131 9*-Fluor-ll(M7*i,21-trihydroxy-16ß-me-
thyl-5P-pregnan-3s20-dion-17-benzoat-2Ι
α i natrium -phosphat
135 9^-Fluor-ll(l,17^,21-trihydroxy-16«i-me-
thyl-5(^-pregnan-3s20-dion-17-acetat-21-dinatrium-phosphat
136 9«<-Fluor-ll(i,17«t,21-trihydroxy-168<-me-
thyl-5ß-pregnan-3 ^O-dion-H-propionat-21-dinatrium-phosphat
137 9oi-Fluor-l l(^,17«(,21-trihydroxy-16ö«.-me-
thyl-5P-pregnan-3,20-dion-17-butyrat-2Ι
α i natrium- phosphat
138 9<*-Fluor-llß,17u ,21-trihydroxy-16oi-me-
thyl-5^-pregnan-3,20-dion-17-valerat-21
dinatrium-phosphat
139 9Ci-FlUOr-IIf8^eI,21-trihydroxy-16ot-me-
thyl-5^-pregnan-3,20-dion-17-benzoat-2Ι
α i natrium- phosphat
140 9Ot-FlUOr-Il(^,17*,21-trihydroxy-5p-preg-
' 70 " fc^
130052/0Α60
η an-3,20-CIiOn-I?-acetat-21-di natriumphosphat
141 gec-F
nan-S^O-dion-n-propionat^l-dinatriumphosphat
142 9^-Fluor-llß,17^s21-trihydroxy-5ß-preg-
nan-3520-dion-17-butyrat-21-dinatriumphosphat
143 9ei-Fluor-ll(3,17i£521-trihydroxy-5/3-preg-
nan-3520-dion-17-valerat-21-dinatriumphosphat
144 9(t-Fluor-ll^,17oc,21-trihydroxy-5<S-preg-
nan-3 , 20-dion-17-benzoat-21-dinatriumphosphat.
9(C-Fluor-11/2, n^^l-trihydroxy-löß-methyl-S/S-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-hemisuccinat
(I).
Ein Gemisch von 9OC-FlUOr-IlIa517«t, 21-tr i hydroxy-16/J-methyl-5(3-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(Beispiel 91, 5,4 g) und Bernsteinsäureanhydrid (5,6 g) in Pyridin (46 ml)
wurde über Nacht bei einer Temperatur von 20-250C gerührt.
Das Reaktionsgemisch wurde anschliessend langsam in eine gerührte Mischung aus Eiswasser (1 1), welche Salzsäure
(46 ml) enthielt, geleert. Der Niederschlag wurde gesammelt, gründlich mit Wasser gewaschen und getrocknet, um die Titelverbindung
zu ergeben.
- 71 -
130052/0460 ί · l(
Beispiele 161 - 174
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Hydroxy-steroiden aus den Beispielen 89 - 103 (Kolonne UU) wurden die 21-Hemisuccinatester
in Kolonne VV erhalten.
Beispiel Kolonne UU Kolonne VV
Beispiel Kolonne UU Kolonne VV
90 god-Fluor-ll&n^cZl-trihydroxy
methyl-5/2-pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-hemisuccinat
92 g^-F
met hy 1-5/3-pregnan-3,20-d ion-17-butyrat-21-hemisuccinat
89 9Cc-FlUOr-HfS517o<., 21-tr i hydroxy-
valerat-21-hemisuccinat
93 9Ot-FlUOr-IIzS517*.,21-trihydroxy-16/3-
methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-hemisuccinat
94 9^-FlUOr-11/2,17c*,21-trihydroxy-16<»c-
methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-hemisuccinat
95 9o<-Fluor-ll/2517cc521-trihydroxy-16at-
methyl-5<3-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-hemisuccinat
96 9a-Fluor-llß,17oi.,21-trihydroxy-16c<-
- 72 -
130052/0460
J>3
met hy 1-5(3-pregnan-3,20-d ion-17-butyrat-21-hemisuccinat
97 9cd-Fluor-ll/3517ccs21-trihydroxy-16it-
methyl-5$-pregnan-3,20-dion-17-valerat-21-hemisuccinat
98 git-F
methyl-5fi-pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-hemisuccinat
99 9<>C-Fluor-ll/3,170(i,21-trihydroxy-5/3-
pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-hemisuccinat
100 9«C-Fluor-ll/ä,17ed,21-trihydroxy-5£-
pregnan-3320-dion-17-propionat-21-hemisuccinat
101 9^c-Fluor-ll(3s17ots21-trihydroxy-5ß-
pregnan-3,20-dion-17-butyrat-21-hemisuccinat
102 9oC~Fluor~llß,17*:,21-trihydroxy-5(2-
pregnan-3,20-dion-17-valerat-21-hemisuccinat
103 9/)i.-Fluor-ll(2,17*:52Utrihydroxy-5ß-
pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-hemisuccinat.
9c6-F 1 uor-1 Iß, 17<, 21 -tr i hydroxy-16ß-methy 1 -5/5-preg
- 73 -
130052/0460 r- ι
nan-3,20-dion-17-propionat-21-dinatriumhemisuccinat (I).
Eine Lösung von 9«<.-Fluor-llß, 17<^,,21-trihydroxy-16|3-methyl-5(3-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-hemisuccinat
(Beispiel 160, 1,63 g) in Aceton (10 ml) wurde mit Wasser
(10 ml) verdünnt, und eine Lösung von Natriumbicarbonat (0,248 g, 1,0 Aequivalente) in Wasser (13,5 ml) wurde hinzugegeben.
Das Gemisch wurde unter reduziertem Druck eingeenegt und gefriergetrocknet, um die Titelverbindung zu ergeben.
Beispiele 176 - 189
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 175 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Hemisuccinat-estern aus den Beispielen 161 - 174 (Kolonne WW) wurden die 21-Natrium-hemisuccinat-ester-salze
in Kolonne XX erhalten. Beispiel Kolonne WW Kolonne XX
176 161 9Ä-Fluor-llß>,17cCs21-trihydroxy-16ß-
methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-natrium-hemisuccinat
177 162 9ct-F luor-1 l/a, 17o6,21-tri hydroxy-16/ä-
methyl-S/J-pregnan-S^O-dion-n-butyrat-21-natrium-hem
isuccin at
178 163 9*-Fluor-lli8,17ec,21-trihydroxy-16/2-
methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-valerat-21-natrium-hemisuccinat
179 164 9(£-Fluor-ll!2,17«,21-trihydroxy-l$3-
methyl-5(?-pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-natrium-hemisuccinat
- 74 -
130052/0A60 lP
165 9Ot-FIuOr-Il^,17ο£,21-trihydroxy-16a
methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-ηatrium-hemisuccinat
166 9,Ji-FlUOr-IIlS,17^,21-trihydroxy-16ct-
methyl-5£-pregnan-3.,20-dion-17-propion
at-21-natrium-hemisuccinat
167 9rf-Fluor-llß,17flt,21-trihydroxy-16A-
methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-butyrat-21-natrium-hemisuccinat
168 9<*-Fluor-llßs17©£,21-trihydroxy-16a:-
methyl-5/3-pregnan-3,20-dion-17-valerat-21-natrium-hemisuccinat
169 9ec-Fluor-llß,17e6,21-trihydroxy-16i&·
methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-natrium-hemisuccin
at
170 9^-Fluor-ll(Ss17ed521-trihydroxy-5ß-
pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-natrium-hem
isuccinat
171 9Ä.-Fiuor-ll|3517e6s21-trihydroxy-5/S-
pregnan-3,20-dion-17-prop ion at-21 ηatrium-hemisuccinat
172 9A-FlUOr-IKS517o6,21-trihydroxy-5/3-
pregnan-3,20-dion-17-butyrat-21-natrium-hemisuccinat
173 9*-Fluor-ll/3,17et,21-trihydroxy-5£-
- 75 -
130052/0460
A-
pregnan-3,20-dion~17-valerat-21-natrium-hemisuccinat
189 174 9<c-Fluor-ll/i,17^s21-trihydroxy-5|3-
natrium-hem isuccinat.
17«:, 21-Dihydroxy-16ß-methyl-5c(-pregn-9(ll)-en~3,20-dion-17-propionat
(IVE).
Ein Gemisch von 17ei,21-Dihydroxy-16ß-methyl-5itpregn-9(ll)-en-3,20-dion
(Herstellung 18, 2,2 g) in THF (45 ml), welches Triethylorthopropionat (2,2 ml) und p-TSA
(0,14 g) enthielt, wurde während. 0,5 Stunden gerührt und anschliessend wurde Schwefelsäure (2 N, 2,2 ml) hinzugegeben.
Das Gemisch wurde während einer weiteren halben Stunde bei einer Temperatur von 3O0C stehengelassen, anschliessend
abgekühlt, mit Kaliumbicarbonat (1 N, 15 ml) basisch gemacht, mit Wasser verdünnt und unter reduziertem Druck eingeengt.
Der Niederschlag wurde gesammelt, in Ethyl-acetat gelöst, mit Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und eingeengt,
um die Titelverbindung zu ergeben.
Beispiele 191 - 204
Gemäss dem allgemeinen Verfahren der Herstellungen 15 - 18 und Beispiel 190, aber startend mit 17*i,21-Dihydroxy-16(2-methylpregna-4,9(ll)-dien-3,20-dion-21-acetat
(U.S. Patent 3,072,685), 17ot,21-Dihydroxy-16cCr-methylpregna-4,9( H)-dien-3,20-dion-21-acetat
und 17ed,21-Dihydroxypregna-4,9( 11)-dien-3,20-dion-21-acetat
und unter Verwendung der Veresterungsmittel Trimethylorthoacetat, Triethylorthopropionat,
Triethylorthobutyrat, Trimethylorthovalerat und Trimethyl-
- 76 -
130052/0460 J!
orthobenzoat, entsprechend dem Verfahren von Beispiel 190,
wurden die 5e4-Steroide in Kolonne YY erhalten. Beispiel Kolonne YY
191 17^,21-Di hydroxy-16/3-methyl-5s£-pregn-9( 11)-en-3,20-dion-17-acetat
192 17rf.,21-Dihydroxy-16/3-methyl-5oc-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-butyrat
193 17oc,21-Di hydroxy-16ß-methyl-5oc-pregn-9(l l)-en-3,20-dion-17~valerat
194 17e£,21-Dihydroxy-16ß-methyl-5ii-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-benzoat
195 17«t,21-Dihydroxy-16«c-methyl-5«-pregn-9(ll)-en-3s20-dion-17-acetat
196 17c6s21-Dihydroxy-16ti.-methyl-5«54-pregn-9( 11)-en-3,20-dion-17-prop
ionat
197 17ot,21-Dihydroxy-16ot-methyl-5ot-pregn-9( ll)-en-3,20-dion-17-butyrat
198 17cc,21-Dihydroxy-16Ä-methyl-5c<.-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-valerat
199 17ec,21 -Di hydroxy- 16*-methyl -5<t-pregn-9( 11) -en-3,20-dion-17-benzoat
200 ^
17-acetat
17-acetat
201 17cc,21-Dihydroxy-5pt-pregn-9( ll)-en-3,20-dion-
- 77 -
130052/0460
17-propionat
202 17et,21-Dihydroxy-5flt-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-butyrat
203 17Qc21-Dihydroxy-5e4-pregn-9(ll)-en-3s20-dion-17-valerat
204 17^,21-Di hydroxy-5cc-pregn-9( 11 )-en-3,20-dion-17-benzoat»
17#,21 -Dihydroxy- 16|2-methyl-5*£.-pregn~9( ll)-en-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat.
Ein Gemisch von 17<*,21-dihydroxy-16(?-methyl-5o£.-pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-propionat
(Beispiel 190, 4,1 g) in Pyridin (20 ml) wurde auf O0C abgekühlt und langsam mit
Methansulfonylchlorid (5 ml) versetzt. Nach einstündigem Rühren bei einer Temperatur von 0 C wurde das Reaktionsgemisch in eine Mischung aus Eis und Wasser, welches Salzsäure
(15 ml) enthielt, geleert. Der Niederschlag wurde gesammelt, in Methylenchlorid gelöst und nacheinander gewaschen
mit wässrigem Kaliumbisulfat, Wasser und wässrigem Kaliumbicarbonat.
Der Extrakt wurde zu einem Schaum eingeengt, welcher einer Säulenchromatographie an Silikagel (500 g)
unterworfen wurde und mit Aceton/Methylenchlorid-Gemischen eluiert wurde. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert
und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben.
21-Chlor-9A-f luor-11/?, 17<al-di hydroxy- 16/?-methyl -5apregnan-3,20-dion-17-prapionat
(IV).
- 78 -
&3ί
130052/0460 J
Q1
ο ι
Schritt 1
9<%-Brom-ll(2, nc^Zl
pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat„
pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat„
Ein Gemisch von 17ocs21-Dihydroxy-16$-methyl-5©£-
pregn-9(11)-en-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat (Beispiel
205, 12,9 g) in t-Butylalkohol (5 ml) und Methylenchlorid
(40 ml) wurde vermischt mit einer Lösung aus Perchlorsäure (70%s 36 ml) in Wasser (490 ml)5 und anschliessend wurde
eine Lösung von N-Bromacetamid (6,6 g) in t-Butylalkohol
(70 ml) bei einer Temperatur von 20-250C hinzugegeben» Das
Gemisch wurde während 0,5 Stunden bei einer Temperatur von 20-250C gerührt und anschliessend mit einer Lösung von
Natriumsulfit (6,6 g) in Wasser (70 ml) verdünnt, unter reduziertem Druck eingeengt, um das Methylenchlorid zu entfernen,
anschliessend weiter verdünnt mit Wasser (1 1) und eingeengt. Der Niederschlag wurde gesammelt und getrocknet,
um 9o(-Brom-lli3517o£,21-trihydroxy~16ß-methyl-5&-
pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat zu ergeben.
Schritt 2
9,11 -Epoxy- I7oc, 21 -dihydroxy- 16|3-methyl -öoc-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat.
Ein Lösung von 9it-Brom-ll/2917it,21-trihydroxy-16/S-methyl-5&-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
(Schritt 1, 2,9 g) in THF (200 ml) wurde auf 50C abgekühlt und mit
1,8-Diazabicyclo[5„4.0Jundec-7-en (DBU, 1 ml) versetzt. Das
Gemisch wurde auf 20-250C erwärmt und während einigen Stunden bei einer Temperatur von 20-250C stehengelassen.
Das Reaktionsgemisch wurde anschliessend mit Wasser (380 ml) verdünnt und unter reduziertem Druck eingeengt, um einen
Niederschlag zu ergeben, welcher in Methylenchlorid gelöst
- 79 -
Wurde. Die Lösung wurde gewaschen mit wässrigem Kaliumbisulfat, Wasser und wässrigem Kaiiumbicarbonat und getrocknet
und eingeengt, um einen Festkörper zu ergeben, der an Silikagel chromatographiert wurde. Die Eluierung wurde mit
Aceton/Methylenchlorid-Gemischen durchgeführt, und die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und unter reduziertem
Druck eingeengt. Das Produkt wurde aus Aceton/ Aether kristallisiert, um 9,1 l-Epoxy-nac^l-dihydroxy-ieiS-methyl-Soc-pregnan-S^O-dion-n-propionat^l-mesylat
zu ergeben. Schmelzpunkt 140 - 1420C; NMR (CDCl3) 0,89, 1,18,
1,20, 1,34, 3,17, 3,45 und 4,68 $.
Schritt 3
21-Chlor-9,11 -epoxy-17«: -hydroxy- 16/3-methyl -5ecpregnan-3,20-dion-17-propionat.
Ein Gemisch von 9, ll-Epoxy~17ed,21-dihydroxy-16(3-methyl-5&-pregnan-3,20-dion-17~propionat-21-mesylat
(Schritt 2, 4 g) und Lithiumchlorid (8 g) in DMF (100 ml) und Aceton (100 ml) wurde unter Rückfluss während etwa 100 Stunden
erwärmt. Das Reaktionsgemisch wurde unter reduziertem Druck eingeengt und mit Wasser verdünnt. Der Niederschlag wurde
gesammelt, getrocknet und an Silikagel (200 g) chromatographiert. Die Säule wurde mit Aceton/Methylenchlorid
eluiert; die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt, um 21-Chlor-9,11-epoxy-17<*-hydroxy-16/3-methyl-5i£-pregnan-3,20-dion-17-propionat
zu ergeben.
Schritt 4
21-Chlor-9,5C-f luor-11 j2,17cc-di hydroxy-16|2-methyl-5a.-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(IV).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von den Beispielen 290 - 298 (Schritt 3) und unter Durchführung von nicht
- 80 -
130052/0460
kritischen Variationen, aber startend mit 21-Chlor-9,11-epoxy-17«jC-hydroxy-16(S-met
hy I-See- pregnan -3,20 -d ion -17- propionat
(Schritt 3) wurde die Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 1950C; NMR (CDCl3) 0,95, 1,18, 1,35, 4,0,
4525 Sl IR (Aufschlämmung) 3500, 1720, 1295, 12455 1020,
1005, 995 und 895 cm"1.
Beispiele 207 - 220
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von den Beispielen
205 und 206 und unter Durchführung von nicht kritischen
9 (11) Variationen, aber startend mit den A '-21-Hydroxysteroiden
aus den Beispielen 191 - 204 (Kolonne ZZ) wurden die 21-Chlor-steroide in Kolonne AAA erhalten.
Beispiel Kolonne ZZ Kolonne AAA
207 191 21-Chlor-9oc-f luor-1 ls3,17Ä-dihydroxy-
16ß-methyl-5et-pregnan-3,20-dion-17-acetat
208 192 21-Chlor-9Ä-fluor-ll/3,17et-dihydroxy-
16{2-met hy 1-5λ- pregnan -3,20 -dion-17-butyrat
209 193 21-Chlor-9&-fluor-ll&17c*.~dihydroxy-
16/2-methyl-5o6-pregnan-3,20-dion-17-valerat
210 194 21-Chlor-9«.-fluor-ll{3,17Ä-dihydroxy-
16|3-methyl-5c(.~pregnan-3,20-dion-17-benzoat
211 195 21-Chlor-9cc-fluor-ll/2,17oc-dihydroxy-
- 81 -
130062/0460 Äl
17-acetat
196 21-Chlor-9&-fluor-llß,17*i-dihydroxy-
16^.-methyl-5si-pregnan-3s20-dion-17-propionat
197 21-Chlor-9e£-fluor-llß,17ct-dihydroxy-
16ot-methyl-5it-pregnan~3.120-dion-17-butyrat
198 21-Chlor-9e£-f luor-lld, 17oC-dihydroxy-
valerat
. 199 21-Chlor-9<t-fluor-1 IfI317fl<.-dihydroxy-
. 199 21-Chlor-9<t-fluor-1 IfI317fl<.-dihydroxy-
benzoat
200 21-Chlor-9fiC-fluor-ll(2917Ä-dihydroxy-
5«c-pregnan-3ä20-d ion-17-acetat
201 21-Chlor-9«t-f luor-1 Ij2317i<.-dihydroxy-
5ec-pregnan-3,20-dion-17-propionat
202 21-Chlor-9o(-f luor-llß,17cc-dihydroxy-
5it-pregnan-3,20-dion-17-butyrat
203 21-Chlor-9<t-f luor-11/2,17ec-dihydroxy-
5oc-pregnan-3,20-dion-17-valerat
204 Zl-C
5Ä-pregnan-3,20-dion-17-benzoat
- 82 -
130052/0460
9ed-Fluor-llf!>s 17©i-dihydroxy-16|2-me thy 1-5ί£-ρ regnan-3,20-dion-17-propionat
(IV),
Eine Probe von 21-Chlor-9<£-fluor-1 \ß, 17^-dihydroxy-16ß-methyl-5&-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(Beispiel 206, 8 g) in Aceton (200 ml)s welches Triethylamin (4 ml) enthielt,
wurde unter einem Druck von 2 atm. in der Gegenwart von Palladium auf Kohle (5%, 0,8 g) hydriert, bis die
Wasserstoffaufnahme beendet war. Das Gemisch wurde filtriert, und das Filtrat wurde unter reduziertem Druck eingeeengto
Der Rückstand wurde an Silikagel (400 g) chromatographiert und mit Aceton/Methylenchlorid-Gemischen eluiert.
Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und unter reduziertem Druck eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben.
Beispiele 222 - 235
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 221 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 17-Acetat-, 17-Butyrat-, 17-Valerat-
oder 17-Benzoat-estern von 21-Chlor-9«t-f luor-ll/l, lfa-dihydroxy-16/3-methyl-5,*-pregnan-3,20-dion
(Beispiele 207 210) wurden die entsprechenden 21-unsubstituierten Ester
erhalten, nämlich die 17-Acetat-, 17-Butyrat-, 17-Valerat-
oder 17-Benzoat-ester von 9öC-Fluor-1 Iß, 17«i-dihydroxy-16|S-methyl-56t-pregnan-3,20-dion.
' Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 221 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 17-Acetat-, 17-Propionat-, 17-Butyrat-
s 17-Valerat- oder 17-Benzoat-estern von 21-Chlor-9Ä-fluor-1
l/J,17ot-dihydroxy-16o£.-methyl-5at.-pregnan-3,20-dion und
- 83 -
130052/0480
21-Chlor-9,*.-f luor-11/1,17c*-di hy droxy-5<*-pregnan-3 ,20-dion
(Beispiele 211 - 220) wurden die entsprechenden 21-unsubstituierten
Ester erhalten, nämlich die 17-Acetat-, 17-Propionat-, 17-Butyrat-, 17-Valerat- oder 17-Benzoat-ester
von 9d£.-Fluor-llf2, nod-dihydroxy-lOA-methyl-Soi-pregnan-S ,20-dion
und 9ce.-Fluor-llß, n^-dihydroxy-oit-pregnan-S,20-dion.
21-Chlor-9ci.-f 1 uor-17d.-hydroxy-16/2-met hy 1-5*-ρ regnan-3,11,20-tr
ion-17-prop ionat (IV).
Jones-Reagenz (Chromtrioxid/wässrige Schwefelsäure, 2,6 ml) wurde zu einer Lösung von 21-Chlor-9oi-f
(Beispiel 206, 4 g) in Aceton (100 ml) gegeben. Das Gemisch wurde während einer halben Stunde bei einer Temperatur von
20-250C gerührt. Isopropylalkohol wurde hinzugegeben, gefolgt
von einer langsamen Zugabe von Eiswasser (600 ml). Das Gemisch wurde unter reduziertem Druck eingeengt und
filtriert. Das rohe Produkt wurde getrocknet und an Silikagel (400 g) chromatographiert, wobei mit einem Aceton/Methylenchlorid-Gemisch
eluiert wurde. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und unter reduziertem Druck
eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben.
Beispiele 237 - 250
Gemäss dem Verfahren von Beispiel 236 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend
mit den 17-Acetat-, 17-Butyrat-, 17-Valerat- oder 17-Benzoat-estern (Beispiele 207 - 210) von 21-Chlor-9«tf
luor-llß, ^cc-dihydroxy-iefi-methyl-Sit-pregnan-S^O-dion
wurden die entsprechenden Trion-ester erhalten, nämlich die 17-Acetat-, 17-Butyrat-, 17-Valerat- und 17-Benzoat-
- 84 -
130052/0460
ester von 21-Chlor-9*t-f luor-17<s£-hydroxy~16$-methyl-5ifcpregnan-3s
11,20-trion,,
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 235 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 17-Acetat-, 17-Propionat-5 17-Butyrat-,
17-Valerat- oder 17-Benzoat-estern von 21-Chlor-9itf
luor-11/1,17i£-di hydroxy- 16<t-methyl-5oi.- pregnan- 3,20-d ion
und 21-Chlor-9«c-fluor-11/2, 1 Te^-dihydroxy-5«c-pregnan-3,20-dion
(Beispiele 211 - 220) wurden die entsprechenden Trionester erhalten, nämlich die 17-Acetat-, 17-Propionat-,
17-Butyrat-, 17-Valerat- oder 17-Benzoat-ester von 21-Chlor-9oc-f
luor-noL-hydroxy-iefi^rmethyl-BÄ.-pregnan-S, 11,20-trion
und 21-Chlor-9rtC-f 1 uor-17«£-hydroxy-5<*-pregnan-3 ,11,20-trion.
9ac, ll/2,21-Trichlor-17^-hydroxy-16(2-methyl-5A-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(IV).
Schritt 1
21-Chlor-17a-hydroxy-16/3-methyl-5cc-pregn-9(ll)-en-3520-dion-17-propionat.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 206,
Schritt 3 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend mit 17«:,21-Dihydroxy-16ß-methyl-5iitpregn-9(
11) -en-S^O-dion-n-propionat^l-mesylat (Beispiel
205) wurde 21-Chlor-17eC-hydroxy-16/3-methyl-5dt-pregn-9( H)-en-3,20-dion-17-propionat
erhalten.
Schritt 2
9ot, 11/3,21-Tr ich Io r-17oc-hydroxy-16^-met hy 1-5^-pregnan-3,20-d
ion-17-prop ion at.
Ein Gemisch von 21-Chlor-17<x.-hydroxy-16/2-methyl-5i£-
pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-propionaf (Schritt 1, 1,3 g) in
- 85 -
!30052/0460 1Jp
Chloroform (100 ml) und Pyridin (1 ml) wurde auf eine Temperatur
von -1O0C abgekühlt. Die Chlor-Lösung in Tetrachlorkohlenstoff
(40 ml, 1,15 Aequivalente) wurde bei -1O0C hinzugegeben, und das Reaktionsgemisch wurde nacheinander
gewaschen mit kaltem, wässrigen Kaliumbisulfat, Wasser und
kaltem, wässrigem Kaliumbicarbonat. Das organische Extrakt wurde getrocknet und eingeengt, und der Rückstand wurde an
Silikagel chromatographiert,, Die Säule wurde eluiert mit
einem Aceton/Methylenchlorid-Gemisch. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und unter reduziertem Druck
eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben» Beispiele 252 -265
Gemäss dem allgemeinen Verfahren der Beispiele 205 und 251 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 17-Acetat-, 17-Butyrat-, 17-Valerat- und 17-Benzoat-estern von 17c£,21-Dihydroxy-16ßmethyl-pregn-9(ll)-en-3,20-dion
(Beispiele 191 - 194) wurden die entsprechenden trichlorierten Steroide erhalten,
nämlich die 17-Acetat-, 17-Butyrat-, 17-Valerat- und 17-Benzoat-ester von 9χ, llß^l-Trichlor-nit-hydroxy-lö/S-methyl-5<*-pregnan-3,20-dion.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren der Beispiele 205 ;
und 2&S und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 17-Acetat-, 17-Propionat-, ;! 17-Butyrat-, 17-Valerat- und 17-Benzoat-estern von 17ca,21- !^
Dihydroxy-16öC-methyl-5ii.-pregn-9( 11)-en-3,20-dion und 17λ,- \5
21-Dihydroxy-5c-pregn-9(ll)-en-3,20-dion (Bei- |
spiele 195 - 204) wurden die entsprechenden trichlorierten |
Steroide erhalten, nämlich die 17-Acetat-, 17-Propionat-, ||
17-Butyrat-, 17-Valerat- und 17-Benzoat-ester von 9«:, 11/3,- if
- 86 -
130052/0460
!l-Trichlor-17«5£-hydroxy-16gL-methyl-5(i-pregna-3,20-dion und
Beispiele 266 - 280
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 383 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 17-Acetat-21-mesylat-5 17-Propionat-21-mesylats
17-Butyrat-21-mesylat-, 17~Valerat-21-mesylat- oder 17-Benzoat-21-mesylat-diestern von 9ä-Brom-11(2,1 let,-21-tr
i hydroxy-16^methyl-5ei-pregnan-3520-d ion, 9<^5-Brom-11/2,
17©£, 21-trihydroxy-16ö£-methyl-5i£-pregnan-3,20-dion und
9^-Brom-ll(S517öCs21-trihydroxy-5fö-pregnan-3,20-dion (Beispiele 206 - 22O5 Schritt 1) wurden die entsprechenden
9-unsubstituierten Diester erhalten, nämlich die 17-Acetat-21-mesylat-5
17-Propionat-21-mes"ylat-, 17-Butyrat-21-mesylat-5
17-Valerat-21-πlesylat- oder 17-Benzoat-21-mesylatdiester
von !^,nÄ^l-Trihydroxy-löß-methyl-Sc-pregnan-3,20-dion,
ll(i517<&, 21 -Tr i hydroxy- löet-met hy I-5ä-pregnan-3s20-dion
und 11^3 ned^l-Trihydroxy-Bot-pregnan-S^O-dion.
17ei521 -Dihydroxy-16/1 -methyl-5c-pregn-9( ll)-en-3,20-dion-17-21-dipropionat.
Eine Lösung von 17e£921-Dihydroxy-16(!-methyl-5i£-
pregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-propionat (Beispiel 190, 2 g)
in Pyridin (8 ml) und Propionsäureanhydrid (4 ml) wurde über Nacht bei einer Temperatur von 20-250C stehengelassen.
Das Gemisch wurde anschliessend mit Eis und Wasser verdünnt, um einen Niederschlag zu ergeben, welcher gesammelt und
getrocknet wurde. Das rohe Produkt wurde an Silikagel (200 g) chromatographiert und mit Aceton/Methylenchlorid-Gemischen
eluiert. Die passenden Fraktionen wurden zusammenge-
- 87 -
1300S2/0460
leert und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 281 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber unter Verwendung von Essigsäureanhydrid anstelle von Propionsäureanhydrid wurde der entsprechende 21-Ester erhalten,
nämlich nrt^l-Dihydroxy-ieß-methyl-Sct-pregn-9(
ll)~en-3,20-dion-17-propionat-21-acetat.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von den Beispielen 281 und 282 und unter Durchführung von nicht kritischen
Variationen, aber startend mit 17«£,21-Dihydroxy-16<t-methyl-5tt-pregn-9(
ll)-en-3,20-dion-17-propionat (Beispiel 196) wurden die entsprechenden 17,21-Diester erhalten, nämlich
17öd,21-Dihydroxy-16(t-methyl-5öC-pregn-9( 11)-en-3,20-dion-17-propionat-21-acetat
und 17«t,21-Dihydroxy-16<*.-methyl-5ac.-preng-9(ll)-en-3,20-dion-17,21-dipropionat.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren der Beispiele 281 und 282 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit 17ec,21-Dihydroxy-5cc-pregn-9( H)-en-3,20-dion-17-propionat
(Beispiel 201) wurden die entsprechenden 21-Ester erhalten, nämlich 17«:,21-Dihydroxy-5tfpregn-9(ll)-en-3,20-dion-17-propionat-21-acetat
und 17«,-21-Dihydroxy-5od.-pregn-9(
ll)-en-3,20-dion-17,21-dipropionat.
Beispiele 287 - 289
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 282 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den I7-Butyrat-estern von 17<£,21-Dihydroxy-16/&-methyl-5i*-pregn-9(ll)-en-3,20-dion,
17(<,21-Dihydro-
- 88 -
130052/0460
mi
xy-16et~methyl-5ö£-pregn-9( 11)-en-3,20-dion oder 17^,21-Dihydroxy-5<-pregn-9(ll)-en-3s20-dion
(Beispiele 192s 197 und 202) wurden die entsprechenden 17,21-Diester erhaltens nämlich
die 17-Butyrat-21-acetat-diester von 1 7ä£, 21-Di hydroxy-16ß-methyl-5«L-pregn-9(ll)-en-3,20-dion,
17^,21-Dihydroxy-16e£,-methyl-5e&-pregn-9(ll)-en-3,20-dion
oder 17<sLs21-Dihydroxy-5cc-pregn-9(
ll)-en-3520-dion„
Beispiele 290 - 298
Schritt 1
Gemäss.dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 206,
Schritt 1, und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend mit den 17-Propionat-21-acetat-,
17,21-Dipropionat-, oder 17-Butyrat-21-acetat-diestern von 17«n,21-Dihydroxy-16^-methyl-5<t-p'regn-9(ll)-en-3,20-dion,
17ct,21-Dihydroxy-16flC-methyl-5it-pregn-9( ll)-en-3520-dion ufid
17ot,21-dihydroxy-5oC-pregn-9( ll)-en-3,20-dion (Beispiele
281 - 289) wurden die entsprechenden Bromhydrine erhalten, nämlich die 17-Propionat-21-acetat-, 17,21-Dipropionat-
oder 17-Butyrat-21-acetat-diester von 9ot-Brom-ll(i,17ed,21-tri
hydroxy- 16/3-methy 1-5«.-pregnan-3,20-d ion, See- Brom-11/3, 17ots21-trihydroxy-16eC-tnethyl-5<sc-pregnan-3,20-dion
und 9a-Brom-ll(2,17ot,21-trihydroxy-5a.-pregnan-3s20-dion.
Schritt 2
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 206, Schritt 2, und unter Durchführung von nicht kritischen
Variationen, aber startend mit den 17-Propionat-21-acetat-, 17,21-Dipropionat- oder 17-Butyrat-21-acetat-diestern von
9«.-Brom-ll(2,17oi, 21-tr i hydroxy-16ß-met hy l-5öC-pregn an-3,20-dion,
9<5t-Brom-l 1/3, noc^l-trihydroxy-lGct-methyl-S^-pregnan-3,20-dion
und 9Ct-BrOm-11(S, 17o£.,21-trihydroxy-5et-pregnan-3,-
- 89 -
1300S2/0480 Γ
ο.
20-dion (Schritt 1) wurden die entsprechenden 9,11-Epoxide
erhalten, nämlich die H-Propionat-Zl-acetat-, 17,21-Dipropionat-
oder 17-Butyrat-21-acetat-diester von 9,11-Epoxy-17ods
21-di hydroxy-16l2-methyl-5/sL-pregnan-3,20-dion,
9 ,11-Epoxy-17<5C,21-dihydroxy-l&x-methyl-BiC-pregnan-3,20-dion
und 9,11-Epoxy-17ö6,2l-dihydroxy-BöC-pregnan-S,20-dion.
Schritt 3
, 17o{,21-trihydroxy-16(3-methyl-5/t-preg-
nan-3,20-dion-17,21-diprop ion at (IV).
Eine Probe von 9 , ll-Epoxy-17<*:,21-dihydroxy-16/£-methyl-5a:-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(Schritt 2) wurde zu einem gerührten Gemisch Fluorwasserstoff (9,2 g),
Methylenchlorid (6,6 ml) und Wasser (3,57 ml) bei einer Temperatur·von -7O0C gegeben. Das Gemisch wurde während
einer Stunde bei -7O0C gerührt und anschliessend eine Stunde bei -300C, worauf auf -7O0C abgekühlt und mit kaltem
THF (14 ml) verdünnt wurde. Das Reaktionsgemisch wurde anschliessend in eine kalte, gerührte Mischung aus Kaliumcarbonat,
Wasser und THF geleert. Die wässrige Phase wurde abgetrennt, mit Wasser verdünnt und mit Methylenchlorid
extrahiert. Die organischen Extrakte wurde vereinigt, mit Wasser gewaschen, getrocknet und unter reduziertem Druck
eingeengt. Der Rückstand wurde an Silikagel (200 g) chromatographiert, wobei mit einem Aceton/Methylenchlorid-Gemisch
eluiert wurde. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und unter reduziertem Druck eingeengt. Die Kristallisation
des Rückstandes aus Hexan/Aether ergab die Titelverbindung. Schmelzpunkt 147,5 - 147,60C; NMR (CDCl3) 0,94,
1,16, 1,18, 1,36, 4,28, 4,57; CMR 14,51 £; IR (Aufschlämmung)
3360, 1750, 1735, 1700, 1360, 1345, 1070, 1020, 1185,
- 90 -
130052/0A60
/ίο*·
1175, 975, 940 und 880 cm"1.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von obigem Schritt 3 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den H-Propionat-Zl-acetat- oder 17-Butyrat-21-acetat-diestern
von 9, ll-Epoxy-ned^l-dihydroxy-lö/J-methyl-5&-pregnan-3,20-dion
(Schritt 2) wurden die entsprechenden Fluorhydrine erhalten, nämlich die 17-Propionat-21-acetat-
und 17-Butyrat-21-acetat-diester von 9Ä-Fluor-11,17«
,21 -tr i hydroxy- 16ß-methyl-5ce-pregnan-3,20-d ion.
Gemäss dem Verfahren von obigem Schritt 3 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend
mit den H-Propionat^l-acetat-, 17,21-Dipropionat-
oder 17-Butyrat-21-acetat-diestern von 9,11-EpOXy-HoS^ldihydroxy-ieet-methyl-Sod-pregnan-S^O-dion
und 9,11-Epoxy-17££,21-dihydroxy-5ot-pregnan-3,20-dion
(Schritt 2) wurden die
entsprechenden Fluorhydrine erhalten, nämlich die 17-Propionat-21-acetat,
17,21-Dipropionat- oder 17-Butyrat-21-acetat-diester
von 9Ot-FlUOr-Il^,17ee,21-trihydroxy-16i(-methyl-5ct-pregnan-3,20-dion
und gpt-Fluor-ll/S.neC^l-trihydroxy-5Ä-pregnan-3,20-dion.
9«-F luor-1 \ß>, 17«t,21-tri hydroxy-16/2 -methyl -5*-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(IV).
Schritt 1
9oc-Fluor-l Iß, 17od,21-tri hydroxy-16/2-methyl-SöC-nan-3,20-dion.
Ein Gemisch von 9ot-Fluor-llß, 17o6,21-trihydroxy-16/J-methyl-5^-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(Beispiel 290, 2,1 g) in Methanol (70 ml) und wässrigem Kaliumcarbonat
- 91 -
130052/0460 e
/αι.
(10%, 15 ml) wurde während etwa einer Stunde unter einer
Stickstoffatmosphäre gerührt. Das Gemisch wurde anschliessend mit Essigsäure angesäuert, mit Wasser verdünnt und
unter reduziertem Druck eingeengt. Das Gemisch wurde abgekühlt, und der Festkörper wurde gesammelt, mit Wasser
gewaschen und getrocknet, um 9a-Fluor-llß, 17o£,21-trihydroxy-16/J-methyl-5ot-pregnan-3,20-dion
zu ergeben.
Schritt 2
9ct-F luor-1 Ij2,17cc, 21 -tr i hydroxy- 16/S-methyl -5^-pregnan-3,20-dion-17-propionat.
Ein Gemisch von 9<*-Fluor-l 1/3,17oc,21-trihydroxy-16/$-methyl-5#-pregnan-3,20-dion
(Schritt 1, 1,1 g) in THF (25 ml), welches Triethylorthopropionat (1,2 ml) und p-TSA
(1,07 g) enthielt, wurde bei einer Temperatur von 3O0C
während etwa einer Stunde stehengelassen, und anschliessend wurde Schwefelsäure (2 N, 1,2 ml) hinzugegeben. Das Gemisch
wurde während einer weiteren halben Stunde gerührt und anschliessend mit Kaliumcarbonat (1 N, 7 ml) basisch
gemacht, mit Wasser verdünnt und unter reduziertem Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde gesammelt, in Ethylacetat
gelöst, mit Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben.
Beispiele 300 - 313
Schritt 1
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 299, Schritt 1, und unter Durchführung von nicht kritischen
Variationen, aber startend mit den 17,21-Dipropionat-,
17-Propionat-21-acetat- und 17-Butyrat-21-acetat-diestern von 9oC-Fluor-ll/2, Hoi^l-trihydroxy-ieß-methyl-Sctf-pregnan-3,20-dion,
9c6-Fluor-1 l/l, 17c£,21-trihydroxy-16cc-methyl-5*-
- 92 -
130052/0460
fin-
pregnan~3,20-dion und 9«,-Fluor-ll&s 17ecs21-trihydroxy-5Ä-pregnan-3,20-dion
(Beispiele 290 - 298) wurden die entsprechenden Triole erhalten, nämlich 9et-Fl uor-11/2, 17<h,21-trihydroxy-16ß-methyl-5*-pregnan-3,20-dion,
9«£.-Fluor-11/1,-I7o4,21~trihydroxy-5«<-pregnan-3,20-dion
und 9«c-Fluor-l 1(3>,-
Schritt 2
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 299, Schritt 2, und unter Durchführung von nicht kritischen
Variationen, aber unter Verwendung von Trimethylorthoacetat, Triethylorthobutyrat, Trimethylorthovalerat oder
Trimethylorthobenzoat anstelle von Trimethylorthopropionat wurden die entsprechenden 17-Ester erhalten, nämlich die
17-Acetat-, 17-Butyrat-, 17-Valerat- und 17-Benzaot-ester
von 9oi-F 1 uor-11/3,17«*,21 -tr!hydroxy- 16(S-methyl-5ec-pregnan-3,20-dion.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 299, Schritt 2, und unter Durchführung von nicht kritischen
Variationen, aber startend mit 9«c-Fluor-ll/S, 17^,21-trihydroxy-16rt,-methyl-5c6-pregnan-3,20-dion
und 9et-F 1 uor-11/2,-lToc^l-trihydroxy-Soc-pregnan-S,20-dion
wurden die entsprechenden 17oc-Ester erhalten, nämlich die 17-Acetat-,
17-Propionat-, 17-Butyrat-, 17-Valerat oder 17-Benzoatester
von 9it-Fluor-11/2, not^l-trihydroxy-lGei.-methyl-BiC-pregnan-3s20-dion
und 9oc-Fluor-ll(2,, 17ei.,21-trihydroxy-5«.-pregnan~3,20-dion.
9oc-Fluor-l 1(S, 17«:, 21-trihydroxy-16/2-methyl-5βc-pregnan-3,20-dion-17-valerat-21-dihydrogen-phosphat
(IV).
Eine Lösung von 9et-F 1 uor-11/3,17<<,21 -trihydroxy- 16/J
- 93 -
130052/04 6 0 ! #"■)
methyl-5(3-pregnan-3,20-dion-17-valerat (Beispiel 302, 1 g)
in THF (50 ml) wurde zu einer gerührten Lösung aus Pyrophosphoryl-chlorid (0,6.5 ml) in THF (10 ml) bei einer Temperatur
von -50 C gegeben. Die Temperatur wurde langsam auf -1O0C erhöht und fünf Stunden beibehalten, und anschliessend
wurde das Reaktionsgut bei einer Temperatur von -40C während 18 Stunden gehalten. Das Gemisch wurde mit Wasser
verdünnt und unter reduziertem Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde gesammelt und in Ethyl-acetat aufgelöst. Die
Lösung wurde mit Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben.
9ot-Fluor-llß,17Ä, 21- tr i hydroxy- 16ß-methyl -5it-pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-dihydrogen-phosphat
(IV).
Phosphoroxychlorid (8 g) wurde zu einer Lösung aus 9ot-F 1 uor-11(1,17*,21 -trihydroxy- 16/2-methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-benzoat
(Beispiel 303, 4 g) in THF gegeben. Die Lösung wurde auf eine Temperatur von -1O0C abgekühlt,
langsam mit Pyridin (0,65 ml) versetzt, und das Gemisch wurde langsam auf eine Temperatur von 20-250C erwärmt und
während etwa sechs Stunden stehengelassen. Das Gemisch wurde anschliessend mit Eiswasser verdünnt und unter reduziertem
Druck eingeengt. Der Niederschlag wurde gesammelt, mit Wasser gewaschen und in wässrigem Methanol suspendiert, und
es wurde solange Natriumhydroxid (0,1 N) hinzugefügt, bis der pH-Wert 9,0 betrug. Die wässrige Lösung wurde mit Ethylacetat
extrahiert und anschliessend mit verdünnter Salzsäure angesäuert. Der Niederschlag wurde gesammelt, mit
Wasser gewaschen und in Ethyl-acetat gelöst. Die Ethylacetat-Lösung
wurde mit Kochsalzlösung gewaschen, getrock-
- 94 -
130052/0460
net und eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben.
Beispiele 316 - 328
Gemäss dem allgemeinen Verfahren der Beispiele 314 und 315 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Hydroxy-steroiden aus den Beispielen 299 - 313 (Kolonne BBB) wurden die 21-Dihydrogen-phosphat-ester
in Kolonne CCC erhalten,
Beispiel Kolonne BBB Kolonne CCC
Beispiel Kolonne BBB Kolonne CCC
300 9ot-Fluor-ll/2,17it,21.-trihydroxy~
16ß-met hy l-5c{.-pregnan-3,20-di on-17-acetat-21-dihydrogen-phosphat
299 9CC-FlUOr-11/3,17*, 21-trihydroxy-
16ß-methyl-5i6-pregnan-3,20-di on-17-propionat-21-dihydrogen-phosphat
301 906-FIuOr-Il(S, 17*,21-trihydroxy-
16ß-methyl-5ii-pregnan-3,20-di on-17-butyrat-21-dihydrogen-phosphat
304 g^-F
17-acetat-21-dihydrogen-phosphat
305 9«.-Fluor-llß,17<<.,21-trihydroxy-
16oc-methyl-5t<.-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-dihydrogen-phosphat
306 9ec-Fluor-llß,17ec,21-trihydroxy-
- 95 -
130052/0460
/Of.
17-butyrat-2l-dihydrogen-phosphat
307 gÄ-
methyl-5/<:-pregnan-3}20-dion-17-vale
rat-2l-dihydrogen-phosphat
308 9o(-Fluor-llßs17ot,21-trihydroxy-16cc-
methyl-öoi-pregnan-S^O-dion-n-benzoat-21-dihydrogen-phosphat
309 9*-Fluor-ll/2,17<x,21-trihydroxy-5fc-
pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-dihydrogen-phosphat
310 gec-Fluor-llß, 17<*,21-trihydroxy-5cί-
pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-dihydrogen-phosphat
.326 311 9*-Fluor-llß,17ct,21-trihydroxy-5e<.-
pregnan-3,20-dion-17-butyrat-21-di
hydrogen-phosphat
312 9OC-FlUOr-HiS,
pregnan-3,20-dion-17-valerat-2.1-dihydrogen-phosphat
313 9oc-Fluor-ll(3,17^,21-trihydroxy-5a-
pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-dihydrogen-phosphat.
Beispiel 329
9ot-F luor-11(3,17ot, 21-trihydroxy-16/i-methyl-5oc-preg
nan-3,20-dion-17-propionat-21-dinatrium-phosphat (IV).
- 96 -
130052/0460
Eine fein zerkleinerte Probe von 9i<.-Fluor-llß,17cc,-21
-tr.i hydroxy- 16ß-met hy 1-5<χ- pregnan-3,20- d ion- 17-propionat-21-dihydrogen-phosphat
(Beispiel 316, 5 g) wurde in Wasser
(50 ml) suspendiert und gerührt, währenddem Natriumhydroxid (1 N) hinzugegeben wurde, bis der pH-Wert 9 betrug. Die
Lösung wurde filtriert und gefriergetrocknet, um die Titelverbindung zu ergeben.
(50 ml) suspendiert und gerührt, währenddem Natriumhydroxid (1 N) hinzugegeben wurde, bis der pH-Wert 9 betrug. Die
Lösung wurde filtriert und gefriergetrocknet, um die Titelverbindung zu ergeben.
Beispiele 330 - 343
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 329
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Dihydrogen-phosphat-estern aus den Beispielen 314 - 328 (Kolonne DDD) wurden die entsprechenden 21-Dinatrium-phosphat-ester-salze in Kolonne EEE erhalten.
Beispiel Kolonne DDP Kolonne EEE
und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Dihydrogen-phosphat-estern aus den Beispielen 314 - 328 (Kolonne DDD) wurden die entsprechenden 21-Dinatrium-phosphat-ester-salze in Kolonne EEE erhalten.
Beispiel Kolonne DDP Kolonne EEE
330 317 9*-Fluor-llß,17Qi,21-trihydroxy-16/S-
met hy 1-5«,-pregnan-3,20-d ion-17-acetat-21-dinatrium-phosphat
331 318 9A-FlUOr-Il/!, 17iC521-trihydroxy-16/$-
rat-21-dinatrium-phosphat
332 314
valerat-21-dinatrium-phosphat
333 315 9(X1-FlUOr-11/3, HöC^l
333 315 9(X1-FlUOr-11/3, HöC^l
benzoat-21-dinatrium-phosphat
- 97 -
130052/0460
β*'
319 9ct-Fluor-11/3, Hot,21 -trihydroxy-16*-
acetat-21-dinatrium-phosphat
320 9«-Fluor-ll/3,17«,21-trihydroxy-16et-
methy 1-5α-ρregηan-3,20-dion-17-pro
pi onat-21-din atrium-phosphat
321 9ec-F
met hy 1-5ÖC-pregnan-3,20-d ion-17-b utyrat-21-dinatrium-phosphat
322 9rt.-Fluor-ll£, 17<v.,21-trihydroxy-16oL-
methyl-5pc-pregnan-3 ,20-dion-17-valerat-21-dinatrium-phosphat
323 9a.-Fluor-ll/3,17Ä.,21-trihydroxy-16o<.-
methy 1-5«.-pregnan-3 520-dion-17-benzoat-21-dinatrium-phosphat
324 9o6-Fluor-ll/3,17a:,21-trihydroxy-5a.-
pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-dinatrium-phosphat
325 9ix-Fluor-l 1/2,17oc, 21-trihydroxy-5Ä-
pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-dinatrium-phosphat
326 9PC-FlUOr-Il^, 17cc,21-trihydroxy-5cc-
pregnan-3,20-dion-17-butyrat-21-di
natrium-phosphat
327 90.-FlUOr-Il^, 17*,21-trihydroxy-5e&-
- 98 -
130052/0460
pregnan-S^O-dion-H-valerat^l-dinatrium-phosphat
343 328 90.-FlUOr-Il^,17oc,21-trihydroxy-5ec-
pregnan-S^Q-dion-n-benzoat-Zl-dinatrium-phosphat.
Beispiel 344
9ot-F luor-11/3,17*, 21-tr i hydroxy-16/3-methyl-5$c-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-hemisuccinat
(IV).
Eine Gemisch von 9ec-Fluor-llß5 Hoc^l-trihydroxylGiJ-methyl-Soc-pregnan-S^O-dion-n-propionat
(Beispiel 299, 5,4 g) und Bernsteinsäureanhydrid (5,6 g) in Pyridin (46 ml)
wurde über Nacht bei einer Temperatur von 20-250C gerührt.
Das Reaktionsgemisch wurde anschliessend langsam in ein gerührtes Gemisch aus Eiswasser (1 1) geleert, welches Salzsäure
(46 ml) enthielt. Der Niederschlag wurde gesammelt, gut mit Wasser gewaschen und getrocknet, um die Titelverbindung
zu ergeben.
Beispiele 345 - 358
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 344 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 21-Hydroxy-steroiden aus den Beispielen 299 - 313 (Kolonne FFF) wurden die 21-Hemisuccinatester
in Kolonne GGG erhalten.
Beispiel Kolonne FFF Kolonne GGG
Beispiel Kolonne FFF Kolonne GGG
345 300 9K-FlUOr-Ilf3,17*, 21-trihydroxy-16£-
methyl-5a-pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-hemisuccinat
346 301 9CC-FlUOr-Il^, 17*.,21-trihydroxy-16£-
- 99 -
130052/0460
methyl-öuC-pregnan-S^O-dion-nbutyrat-21-hemisuccinat
302 9OC-FlUOr-Il^, 17«,,21-trihydroxy-16/2-
met hy 1-5öc-pregnan-3,20-d ion-17-valerat-21-hemisuccinat
303 9a-F luor-11/3,1706,21-trihydroxy-16/3-
methy 1-50t-pregnan-3,20-d ion-17-benzoat-21-hemisuccinat
304 9<t-Fluor-Il^,17ee,21-trihydroxy-16«-
met hy 1-5(X-pregnan-3,20-d ion-17-acetat-21-hemisuccinat
305 9cc-F luor-11/3,17ec, 21-tr i hydroxy-1 6ä-
methyl-öcc-pregnan-S^O-dion-n-propionat-21-hemisuccinat
306 gcc-Fluor-ll/S,17ot,21-trihydroxy-16£t-
methyl-öct-pregnan-S^O-dion-n-butyrat-21-hemisuccinat
307 9«-Fluor-ll/S,17Ä,21-trihydroxy-16oc-
methyl-ooc-pregnan-S^O-dion-nvalerat-21-hemisuccinat
308 9ut-Fluor-ll|3,17«., 21-trihydroxy-16ei-
benzoat-21-hemisuccinat
309 9A-FlUOr-IlZS, 17<*,21-trihydroxy-5ot-
pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-hemi·
- 100 -
130052/0460 J
succinat
355 310 9oc-Fluor-llß,17ct,21-trihydroxy-5«-
pregnan-S^O-dion-n-propionat^lhemisuccinat
356 311 9*-Fluor-llß, 17ots21-trihydroxy-5«.-
pregnan-3, 20-dion-17-butyrat-21-hemisuccinat
357 312 9fl^Fluor-ll/3,17ot,21-trihydroxy-5ec-
pregnan-3,20-dion-17-valerat-21-hemisuccinat
358 313 got-Fluor-il/a,17ec,21-trihydroxy-5it-
pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-hemisuccinat
.
9«*-Fluor-llß, 17α., 21 -tr i hydroxy -16/3-met hy l-5et- pregnan-
3,20-dion-17-prop ion at-21-natrium-hemisuccinat (IV).
Eine Lösung von 9ci~Fluor-ll/£917^,21-trihydroxy-16|2-methyl-5ix-pregnan-3,20-d
ion-17-prop ion at-21 -hemisuccinat (Beispiel 344, 1,63 g) in Aceton (10 ml) wurde mit
Wasser (10 ml) verdünnt, und eine Lösung von Natriumbicarbonat (0,248 g, 1,0 Aequivalente) in Wasser (13,5 ml) wurde
hinzugegeben. Das Gemisch wurde unter reduziertem Druck eingeengt und gefriergetrocknet, um die Titelverbindung zu
ergeben.
Beispiele 360 - 373
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 359 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
- 101 -
130052/0 46 0
aber startend mit den 21-Hemisuccinat-estern aus den Beispielen
345 - 358 (Kolonne HHH) wurden die 21-Natrium-hemisuccinat-ester-salze
in Kolonne III erhalten.
Beispiel Kolonne HHH Kolonne III
Beispiel Kolonne HHH Kolonne III
345 9et-Fluor-ll/S,17ot,21-trihydroxy-16^-
methyl~5et-pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-natrium-hemisuccinat
346 9UC-FlUOr-IIyS,17a,21-trihydroxy-16/3
methyl-5«.-pregnan-3,20-dion-17-butyrat-21-natrium-hemisuccinat
347 9*-Fluor-ll/S,I7«c,21-trihydroxy-16#
methy1-5λ-pregnan-3 ,20-dion-17-valerat-21-natrium-hemisuccinat
348 9OC-FlUOr-IIjS, 17<*, 21-trihydroxy-16/2-
met hy 1 -5**.- pregnan -3,20- d ion-17-benzoat-21-natrium-hemisuccinat
349 9(X-Fluor-11/2,17<*.,21-trihydroxy-16<x-
acetat-21-natrium-hemisuccinat
350 9«.-Fluor-llß,i;bc,21-trihydroxy-16flc-
methyl-5ec-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-natrium-hemisuccinat
351 9flt-Fluor-ll/3,17ot,21-trihydroxy-16cc-
methy1-5Λ-pregnan-3,20-dion-17-butyrat-21-natrium-hemisuccinat
- 102 -
130052/0480
352 9Ot-FlUOr-HZS, 17o<, 21 -tr i hydroxy-16*-
methyl-5oi-pregnan-3,20-dion-17-valerat-21-natrium-hemisuccinat
353 9«-Fluor-ll/3,17«.,21-trihydroxy-16Ä-
methyl-5flc-pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-natrium-hemisuccinat
354 9oc-F luor-11/2,17*, 21-trihydroxy-5*c-
pregnan-3,20-dion-17-acetat-21-hemisuccinat
355 9<x-Fluor-llß,17c<:,21-trihydroxy-5a-
pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-natrium-hemisuccinat
356 ! 9OC-FlUOr-IlA,17c<.,21-trihydroxy-5oc-
pregnan-3,20-dion-17-butyrat-21-natrium-hemisuccinat
357 9et-Fluor-ll/3,17ot,21-trihydroxy-5e(.-
pregnan-3,20-dion-17-valerat-21-natrium-hemisuccinat
358 9cC-Fluor-ll/3,17c<.,21-trihydroxy-5i)c-
pregnan-3,20-dion-17-benzoat-21-natrium-hemisuccinat.
Beispiele 374 - 382
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 251, Schritt 2, und unter Durchführung von nicht kritischen
Variationen, aber startend mit den 17-Propionat-21-acetat-, 17,21-Dipropionat- oder 17-Butyrat-21-acetat-diestern von
- 103 -
130052/0460
/St.
17ot»21-Dihydroxy-16oc-methyl-5«-pregn-9( 11)-en-3,20-dion und
17a<,21-Dihydroxy-5«.-pregn-9(ll)-en-3,20-dion (Beispiele
281 - 289) wurden die entsprechenden 9,11-Dichlor-diester
erhalten, nämlich die 17-Propionat-21-acetat-, 17,21-Dipropionat- oder 17-Butyrat-21-acetat-diester von 9<x, 11/3-Dich
1 or-17oc,21 -dihydroxy- 16{J-methyl-5i>t-pregnan-3 ,20-dion,
9α, 11/3-D ich lor-17oc, 21-dihydroxy-16o6-methyl-5cc-pregnan-3,20-dion
und 9<*, llß-Dich
dion".
dion".
dion-17,21-dipropionat (IV).
Eine Lösung von 9Oc-BrOm-11/3,17cc, 21-trihydroxy-16/2-methyl-5et-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(Beispiel 291, Schritt 1, 15,6 g) in DMF (90 ml), welches Mercaptoessigsäure (12 ml) enthielt, wurde bei einer Temperatur von
20-250C gerührt, währenddem wässriges Chrom(II)-sulfat
(35 ml) hinzugegeben wurde. Das Chrom(II)-sulfat wurde hergestellt
aus Chrom(III)-sulfat-hydrat (26,9 g) und Zink (70 g, Maschenzahl 30), wobei man in Wasser (66 ml) während
16 Stunden unter Stickstoff rührte. Das Steroid-Reaktionsgemisch wurde während einigen Stunden gerührt und anschliessend
mit Wasser (400 ml) verdünnt und filtriert. Das rohe Produkt wurde getrocknet und an Silikagel (670 g) chromatographiert,
wobei mit einem Aceton/Methylenehlorid-Gemisch eluiert wurde. Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert
und unter reduziertem Druck eingeengt, um die Titelverbindung zu ergeben.
Beispiele 384 und 385
- 104 -
130052/04 8 0
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 17-Propionat-21-acetat- oder 17-Butyrat-21-acetat-diestern
von 9Ä-Brom-ll/3,17ot,21-trihydroxy-16ß-methyl-5öL-pregnan-3,20-dion
(Beispiele 290 und 292, Schritt 2) wurden die entsprechenden 9-unsubstituierten Diester erhalten, nämlich die 17-Propionat-21-acetat- oder
n-Butyrat-21-acetat-diester von H(J, 17cC321-Trihydroxy-16ßmethyl-5öc-pregnan-3,20-dion.
Beispiele 386 - 391
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit den 17-Propionat-21-acetat-, 17,21-Dipropionat- oder 17-Butyrat-21-acetat-diestern von 9oc-Brom-llß,-
Brom-1Iß, 17cc,21-trihydroxy-5oC-pregnan-3,20-dion (Beispiele
293 - 298, Schritt 1) wurden die entsprechenden 9-unsubstituierten Diester erhalten, nämlich die 17-Propionat-21-acetat-,
17,21-Dipropionat- oder 17-Butyrat-21-acetat~diester von 11/3, noc^l-Trihydroxy-ieoc-methyl-Bot-pregnan-S^O-dion
und 11(3,17«x,21-Trihydroxy-5Ä-pregnan-3,20-dion.
Beispiele 392 - 406
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 206,
Schritt 3, und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen, aber startend mit den 21-Mesylaten aus den
Beispielen 266 - 280 (Kolonne JJJ) wurden die 21-Chlorsteroide
in Kolonne KKK erhalten. Beispiel Kolonne JJJ Kolonne KKK 392 266 21-Chlor-ll/2,17öt-dihydroxy-16ß-
methyl-5c<.-pregnan-3,20-dion-17-
- 105 -
13Q052/0A60
/Λ.
propionat
267 21-Chlor-llß,17«.-dihydroxy-16ß-
methyl-5«.-pregnan-3,20-dion-17-acetat
268 21-Chlor-llß,17«.-dihydroxy-16£-
butyrat
269 21-Chlor-ll/2,17oc-dihydroxy-16ß-
methy 1-5«.- pregnan -3,20 -d ion -17-valerat
· 270 21-Chlor-llf3,17*.-dihydroxy-16ß-
methyl-Bet-pregnan-S^O-dion-nbenzoat
271 21-Chlor-ll(3,17ct-dihydroxy-16<c-
acetat
272 21-Chlor-llß517oc-dihydroxy-16oc-
272 21-Chlor-llß517oc-dihydroxy-16oc-
propionat
273 21-Chlor-llß,17öc-dihydroxy-16Ä-
met hy l-5ct-pregnan-3,20-d ion-17-butyrat
274 21-Chlor-ll|2,17«.-dihydroxy-16£5C-
methyl-5öt-pregnan-3,20-dion-17-valerat
- 106 130052/0460 #
'Jh
401 275 21-Chlor-llf3,17<x.-dihydroxy-16«.-
benzoat
402 276 21-Chlor-llf2,17Ä-dihydroxy-5Ä-
pregnan-3,20-dion-17-acetat
403 277 21-Chlor-llß, 17<x.-dihydroxy-5Ä-
pregnan-3,20-dion-17-propionat
404 278 21-Chlor-llß,17oi.-dihydroxy-5et-
pregnan-3,20-dion-17-butyrat
405 279 21-Chlor-llß,17od-dihydroxy-5ot-
pregnan~3,20-dion-17-valerat
406 280 ■21-Chlor-ll(3,lfct-dihydroxy-5flL-
pregnan-3s20-dion-17-benzoat.
21-Chlor-6oc,9oi-dif luor-1 Iß, 17<*-di hydroxy-16ß-methyI-5/2-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I).
Schritt 1
6od, 9oL-D i f 1 uor-11/3,17*, 21-tr i hydroxy-16/3-methy 1-5/?-
pregnan-3,20-dion.
Eine Lösung von 6oi,9Ä-Difluor-llß, 17ot,21-trihydroxy-16/3-methyl-5(i-pregnan-3,20-dion-17,21-diacetat
(I, Beispiel 81, 14,2 g) in Methanol (530 ml) wurde gekocht, um den Sauerstoff zu entfernen, und unter Stickstoff auf eine
Temperatur von 250C abgekühlt und dann vermischt mit Kaliumcarbonat
(10%, 76 ml), welches vorgängig mit Stickstoff gespült worden war. Das Gemisch wurde bei einer Temperatur
- 107 -
130052/0480
von 20-250C während einer Stunde gerührt, anschliessend mit
Essigsäure neutralisiert (4,8 ml), mit Wasser verdünnt und unter reduziertem Druck eingeengt. Das Produkt wurde gesammelt
und getrocknet, um 6oc,9ot-Difluor-11/3,17a,21-trihydroxy-16ß-methyl-5/S-pregnan-3,20-dion
zu ergeben. NMR (CDCl3) 1,08, 1,25, 1,30, 4,3 - 4,5 und 5,0 <£.
Schritt 2
6o6,9oc-D if luor-11(2,17«., 21 -tr i hydroxy- 16|2-methyl -5(3-pregnan-3,20-dion-17-propionat.
6ct, 9ct-D i fluor-11/1,1706,21-tr i hydroxy-16ß-methy 1-5/3-pregnan-3,20-dion
(Schritt 1, 10,2 g) wurde durch das Orthoester-Verfahren von Beispiel 2 in das entsprechende
17-Propionat übergeführt. DC, Rf = 0,46 (10% Aceton/Methylenchlorid).
Schritt 3
6c*,9oc-D if luor-11/3,17a£.,21-tri hydroxy- 16/3-methy 1-5/3-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 28 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit dem 21-Hydroxy-steroid aus Schritt 2 wurde 6ot,9ct-D if luor-11(3,17oc,21-trihydroxy-16(3-methyl-50-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesylat
erhalten.
Schritt 4
21-Chlor-6«,9oc-dif luor-11 ß, 17«-di hydroxy-16/3 -methyl-5ß-pregnan-3,20-dion-17-propionat.
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Beispiel 33 und unter Durchführung von nicht kritischen Variationen,
aber startend mit dem 21-Mesylat von Schritt 3 wurde die
Titelverbindung erhalten. Schmelzpunkt 212,80C; NMR (CDCl3)
0,95, 1,18, 1,30, 1,39, 4,45 und 5,0 d.
- 108 -
130&52/0460 - f
6<*,9«.-Dif luor-1 Iß, 17ος, 21-tr i hydroxy-16ß-methy 1-5(3-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat
(I).
Gemäss dem allgemeinen Verfahren von Herstellung 9 und Beispiel 281, aber startend mit 6a,9ct-Difluor-llß, 17oc,-21-trihydroxy-16/i-methyl-5|2-pregnan-3,20-dion-17-propionat
(I, Beispiel 407, Schritt 2, 3,67 g) wurde ein rohes Produkt erhalten. Das Produkt wurde an Silikagel (400 g)
chromatographiert, wobei die Säule mit Aceton/Methylenchlorid (5/95) aufgezogen wurde. Die Eluierung wurde mit
Aceton/Methylenchlorid (5/95, 5 1) begonnen und mit (10/90,
1 1) beendet, wobei 200 ml-Fraktionen gesammelt wurden.
Die passenden Fraktionen wurden zusammengeleert und eingeengt. Die Kristallisation aus Aceton/Hexan ergab die Titelverbindung.
Schmelzpunkt 209,5 - 21O0C; NMR (CDCl3) 0,93,
1,16, 1,19, 1,30, 1,35, 4,45, 4,28 und 4,81 #.
- 109 -
130052/0480
HO-
Formelschema A
If
0—C-R17
-- R16A
(IA)
(D
- HO -
130052/0A60
Formelschema B
(HA)
(ID
- Hl -
130052/0460
AU*
Formelschema C
(IIIA)
(III)
- 112 -
130052/0460
Formelschema D-I
μ-ΟΗ
(IVA)
(IVB)
(IVC)
(IVD)
- 113 -
130052/0460
Formelschema D-2
(IVD)
p-OH
ho
--0-CO-R17
- ""R-16(X
- 114 -
130052/0460
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHEl). Ein50-Steroid der Formel^1I(Dworin R2 die Bedeutung hat von einem Wasserstoff-, Fluoroder Chlor-Atom oder einer Methyl-Gruppe; R6 ist ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chlor-Atom oder eine Methyl-Gruppe; Ry ist ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chlor-Atom; Rg ist ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chlor-Atom; R,^ ist ein Chlor- oder Sauerstoff-Atom oder eine Hydroxyl-Gruppe; wenn R,, ein Chloratorn oder eine Hydroxy-Gruppe ist, so bedeutet die --- zwischen R11 und dem C11 eine-Einfachbindung in der ß-Konfiguration, und wenn R11 ein Sauerstoffatom ist, so bedeutet die — zwischen R11 und dem C11 eine Doppelbindung; R16ä ist ein Wasserstoff-, Fluoroder Chlor-Atom oder eine Methyl-Gruppe; R^ ist ein Wasserstoffatom oder eine Methyl-Gruppe, mit der Massgabe, dass einer der. Reste R16(X oder R16^ ein Wasserstoff atom ist; R17 bedeutet eine Alkyl-Gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl, p-Methylphenyl, p-Carboxyphenyl oder p-- 115 13005.2/0460Z-Carboalkpxyphenyl; R2,. bedeutet:ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Brom-Atom oder eine Gruppe der Formel rOR21a oder -OSO9CHo; worin R2IV.die Bedeutung hat von einem. Wasserstoff atom, der Reste -CORaiVOder -PO(OH)9 und pharmazeutisch, annehmbaren Salzeri-davon; worin R2lh eine .Alkyl-Gruppe., mit. 1 bis 6 Kohlenstoff atomen, Phenyl, p-Methylphenyl oder, p-Carboxyphenyl, p-Ca'rboalkoxyphenyl, -CH0CH0COOH und, pharmazeutisch annehmbare Salze davon bedeutet;· — bedeutet .eine Einfach- oder Doppelbindung; und zugibt an-, dass die gebuhdene Gruppe entweder in der *-, oder ;ß-könfiguration sei"n:kahn. " ',2.. .Eine Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass, sie ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus .:9«-Fluor-l Iß, 17oc,21-trihydroxy-5ß-pregnan-3,-20-dion-17-propionat, Sx-Fluor-llA> 17<*,21-trihydroxy-5/3-pregnan-3,20-dion-17-propionat-21-mesyiat, 21-Chlor-9a-propionat, 9«c-:Fluor-ilß,17cc,21-trihydroxy-16ß-methyl-^3-pregnan-3,20-dion-i7-acetat, 9ot-Fluor-11/3,1 /fcc,21 -trihydroxy-16/3-methyl-ö/J-pregnan-S,20-dion-17-propionat; 21-Chlor-9<Xr-f luor-11/3,17«c-di hydroxy-l^S-met hy 1-5/3-pregn an-3,20-dion-17-acetat, 21-Chlor-9ec-fluor-11/3,17«-dihydroxy-16/3-methyl-5/3-pregnan-3,20-dion-17-butyrat, 21-Chlor-9a-fluor-11/3,17cr-di hydroxy- 16/3-met hy l-5/3-pregnan-3,20-d ion-17-valerat, 9A:,llß,21-Trichlor-17a-hydroxy-16/2-(nethyl-5^- pregnan-3,20-dion-17-propionat, 21-Chlor-9Ä-fluor-11/3, 17λ-dihydroxy-16ß-methyl-5#-pregnan-3,20-dion-17-propionat, 21-Chlor-9ot-f luor-lTx-hydroxy-ie^-methyl-Sß-pregnan-S, 11,-20-trion-17-propionat, 9<x-Fluor-llß, 17et-dihydroxy-16/5-- 116 -130052/0460\ NAOHOEREICHTJ21-Brom-9oc-f lUOr-1 Iß, 17eC-di hydrOXy- 16/3-met fly 1-5/3-pregn an- 3, 20-diOn- ^S ϊ ...".: C - - - ■■ ■ - -- -.-.--.'17-propionat, '21-Chl^or-9ct-f luor-1 I(3il7<x-dihydrox'y-6a:- methyl-5/3-pregnan-3V2Ö-dion-17-valerat, 21-Chlor-9ec-fluornoc-hydroxy-eot^rnethyl-S/J-pregnan-S.l 1 ^O-trion-n-valerat, 6a,9«-Dif luor-1 l/5^17ot, 21-tr i hydroxy-16/J-met hy 1-5/3-p regnan-3,2Ö-dion-17,21-diacetat, 6a,9oCTDifluör-17ct,21-dihydroxy-16/2-raethyl-5^-pregrian-3,ri ^O-trion-H^l-diacetat, 9oc-F luor-11(2,17oc,2i-tri hydroxy- 16oc-me thy l-5|J-pregnan-3,20-dion-17-proplohät-2l;-inesylat", 21-Brom-9ec-fluor-11/3,17«.-9«t-F luor-1 Iß, !^«.-dihydroxy-16λ-me thy l-5(3-pregnan-3,20-dion-17-propionat, 21-Chlor-9cc-fluor-llß, 17o4-dihydroxy-9iJt-Fluor-17,21-dipropio.nät,. 9«*.-Fluor-11/3-, 17o<,21-trihydroxy-5|3-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat, 11/3,17oc, 21 -Tr i hydroxy- 16oc-methy 1- 5ö-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat, 21-Chlor-6«,9a-dif luor-11(2, nec-dihydroxy-ieß-methyl-B/ipregnan-17-propionat und 6a:,9ot-Difluor-11(2,17<x,-21 -tr i hydroxy- 16ß-methyl -5/3-pregnan-3,20-d ion-17,21-dipropionat.3. Ein 5/J-9,ll-Epoxy-steroid der Formel(H)- 117 -130052/0460worin R2, R55 R7 spruch 1 definiert sind»17R£] undin An4. Ein 50- A9'n'-Steroid der Formel,--0-CO-R17ίϊϊΓviori.nundin Anspruch1 definiert sind,5„ Eine Verbindung nach Anspruch 4S dadurch gekennzeichnet, dass sie ausgewählt ist aus der Gruppe,, bestehend aus 17©t,21-Dihydroxy-16||&-methyl-5£l-pregn-9(ll)-en-3s20-dion-17521-dipropionat3 17©£., 21-Di hydroxy-16/3-methyl-5ß-pregn-9(l!)-en-3520-dion-17-propionat-2I-mesylat und 21-Chlor-17^-hydroxy-16||-methyl-5p-pregn-9(ll)-en-3:,20-dion-17-propionat„60 Bein 5c-Steroid der Formelworin R2, R55 R75 R95 Rn, R15^5 R16gs R175 R21,^und <» in Anspruch 1 definiert sind.7. Eine Verbindung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet., dass sie ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus 21-Chlor-9««-fluor-ll/3517Ä-dihydroxy-16ß-methyl· 5«-pregnan-3520-dion-17-propionat und 9«-Fluor-l Iß, 17*,-21-trihydroxy-16ß-methyl-5«-pregnan-3,20-dion-17,21-dipropionat.8, Ein 5(K- Δ ' '-21-Hydroxy-steroid der Formel(IVE)worin R2, R6, R7, &16θϊι> ri6äs r17 uncl ^ ^n Anspruch 1 definiert sind.9. Verfahren zur Herstellung eines 5/3-Steroids der Formel(D .- 1130052/0480dadurch gekennzeichnet, dass man(1) eine Verbindung der Formel(IA)in der Gegenwart eines Hydrierungs-Katalysators hydriert(2) das 5/3-Isomer vom 5a-Isomer trennt, worin R2, Rg, R7, Rg, Rj1, Rj6(t, Ri6ß> Ri7» R21» ~und—in Anspruch 1 definiert sind.10. Verfahren zur Herstellung eines 5/2-9,11-Epoxysteroids der Formel--0-CO-R17(in- 120 -130052/0460dadurch gekennzeichnet., dass man(1) eine Verbindung der Formel21U-O-CO-R17(HA)in der Gegenwart eines Hydrierungs-Katalysators hydriert und(2) das 5ß-Isomer vom 5oc-Isomer trennt,worin R2, R5, R7, Rl6i(_s Ri6ß3 Rl7' R2l' ~und ""* in Anspruch I definiert sind.II. Verfahren zur Herstellung eines 5/3- Δ -Steroids der Formel— R21(HDdadurch gekennzeichnet, dass manI21(1) eine Verbindung der FormelCO-R17Rl 6G(IIIA)in der Gegenv/art eines Hydrierungs-Katalysators hydriert und(2) das 5ß-Isomer vom 5a-Isomer trennt,worin R2, R55 R75 R16oC> Risß' Rl7s R21' ~ und --- in Anspruch 1 definiert sind.12. Verfahren zur Herstellung eines 5cc-17oc,21 Dihydroxy-steroids der Formel-OH(IVD)dadurch gekennzeichnet, dass man(1) die Seitenkette eines A -I7<^,21-Dihydroxy-20-keto-steroids der Formel- 122 -130052/0A80(IVA)schützt durch die Reaktion mit einem Aldehyd der Formel R-CHO, um ein Δ -17,21-geschütztes Steroid der Formel(IVB)zu erhalten,(2) die Δ -Doppelbindung durch Reaktion mit einem Metall-amin reduziert, um das δκ,-Ποί, 21-geschützte Steroid der Formel- 123 -CHR(IVC)zu erhalten, und(3) die 17,21-Schutzgruppe entfernt, worin R2, Rg, R7, R,6ctund Rifi& in Anspruch 1 definiert sind, und worin R ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet.- 124 -130052/tUBO
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