DE3021379C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zu Herstellung von
Aromadestillat aus einer
α-Acetomilchsäure enthaltenden Bakterienkultur zur Aromatisierung
von Speisefett.
Die chemische Definition von Butteraroma auf analytischem
Wege ist schwierig. Es ist jedoch seit langem bekannt,
daß Diacetyl eine wichtige Aromakomponente des speziellen
Buttergeschmacks ist. Andere wichtige Geschmacksstoffe
sind Acetaldehyd, Dimethylsulfid, Essigsäure und gewisse
Lactone. Auch der pH-Wert des Speisefetts beeinflußt das
Aroma.
Butter schwedischen Typs wird in einer besonderen Weise
gesalzen, wodurch der pH-Wert der Butter auf 6,7 erhöht
wird. Durch diese pH-Einregelung soll die Oxydationsbeständigkeit
der Butter verbessert werden. Die Lagerungsbeständigkeit
der Butter ist vom pH-Wert und Salzgehalt
der Butter abhängig, derart, daß nicht angesäuerte und
ungesalzene Butter eine weit bessere Oxydationsbeständigkeit
als angesäuerte und gesalzene Butter hat und während
einer etwa vielmal so langen Zeit bei 5°C wie die angesäuerte
und gesalzene Butter gelagert werden kann.
Durch die pH-Einregelung wird die während der bakteriologischen
Ansäuerung von Rahm gebildete Milchsäure neutralisiert,
deren säuerlicher Geschmack somit nicht ausgenutzt.
Hauptaufgabe der Ansäuerungskultur bei der Herstellung
von Butter schwedischen Typs ist somit das Hervorbringen des
besonderen Butteraromas, d. h. des in erster Linie durch Diacetyl
hervorgerufenen Aromas.
Es ist schon bekannt, bei der Herstellung von
Speisefett die Rahmansäuerung durch eine in anderer Weise
vorgenommene Aromatisierung zu ersetzen. Es sollten hierdurch
mehrere Vorteile erzielt werden, u. a. eine süße
Buttermilch, größere Freiheit beim Optimieren der Temperaturbehandlung
des Rahms für die Butterung und eine gleichmäßigere
Butterqualität, insbesondere in bezug auf Geruch
und Geschmack.
Die Zugabe von reinem, synthetisch hergestelltem Diactyl
ist ungeeignet, da man hierdurch einen scharfen, unerwünschten
Diacetylgeschmack bekommt. Um einen gut abgewogenen
Buttergeschmack zu bekommen, müssen die anderen
wichtigen Aromastoffe, wie Essigsäure, Dimethylsulfid,
Acetaldehyd und gewisse Lactone, zugesetzt werden.
Ein anderes Ansäuerungsverfahren besteht in der Zugabe
eines Milchsäurekonzentrats und zweier verschiedener Startkulturen
direkt zu den Butterkörnern im Butterfertiger.
Die hierdurch erzielte Butterqualität ist gut, aber das
Verfahren ist umständlich, u. a. weil zwei Spezialkulturen
gezüchtet werden müssen, wodurch das Verfahren kostspielig
und weniger verlockend wird.
Eine weitere Möglichkeit ist die Zugabe von synthetisch
hergestellten Aromaflüssigkeiten. Mit diesem Verfahren ist
es schwierig, eine gute Butterqualität zu erzielen, und
das Verfahren ist auf dem Markt nicht besonders gefragt, da
ein solcher Zusatz u. U.
für Lebensmittel deklariert werden muß.
Ein besseres Verfahren zum Hervorbringen des erwünschten
Butteraromas in Speisefett besteht darin, daß man statt
synthetischer Aromaflüssigkeiten dem Speisefett ein
Kulturdestillat natürlichen molkereitechnischen Ursprungs
hinzusetzt.
Die bis jetzt benutzten Kulturdestillate werden derart
hergestellt, daß der ausgewachsenen Kultur vor der Destillation
FeCl₃ zur Oxydation von Acetoin zu Diacetyl hinzugesetzt
wird. Würde man dies unterlassen, so würde der Gehalt
an Diacetyl im Destillat zu niedrig sein. Normalerweise
ist der Gehalt an Acetoin 50-100 Male größer als der Gehalt
an Diacetyl.
Durch die vorliegende Erfindung wird ein Verfahren zur
Herstellung von Aromadestillat aus einer α-Acetomilchsäure
enthaltenden Bakterienkultur zur Aromatisierung von Speisefett
geschaffen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß
die Bakterienkultur angesäuert und dann in Gegenwart von
Sauerstoff zur Oxydation von α-Acetomilchsäure zu Diacetyl
mit Wasserdampf destilliert wird. Bevorzugterweise wird
die Bakterienkultur auf einen pH-Wert von 3-4 angesäuert.
Ein Abtreiben von 5 bis 15%, am besten etwa 10% der Kultur bei der Destillation
ist wirtschaftlich.
Die Erfindung umfaßt
selbstverständlich auch die durch das erfindungsgemäße
Verfahren unmittelbar hergestellten Erzeugnisse.
α-Acetomilchsäure ist ein chemisch instabiles Zwischenreaktionsprodukt
des Citronensäuremetabolismus, vgl. die nachstehende
Figur. In gewissen Kulturen werden hohe Gehalte dieser
Verbindung aufgespeichert. In anderen Kulturen wird die
α-Acetomilchsäure unmittelbar metabolisiert, d. h. eine
nennenswerte Aufspeicherung findet nicht statt.
Das erfindungsmäßige Verfahren benutzt eine niederländische
Startkultur, die aus Streptococcus diacetylactis und Streptococcus
lactis/cremoris (D-Kultur) zusammengesetzt ist. Die
Startkultur ist auf verschiedenen Medien gezüchtet worden,
beispielsweise Mole unter Zugabe von Gärextrakt und Magermilch
mit verschiedenen TS-Gehalten mit und ohne Zugabe von
Citronensäure.
Die verwendete Bakterienkultur zeigt eine bemerkenswert
hohe Aufspeicherung von α-Acetomilchsäure, bis zu einem
Gehalt von 650 mg/kg in einem normalen Magermilchsubstrat
mit einem TS-Gehalt von 9,1%.
Die α-Acetomilchsäure in einer Bakterienkultur kann durch
Luftoxydation im Zusammenhang mit einer Wasserdampfdestillation
davon zu Diacetyl überführt werden. Dabei ist der
Oxydationsaustausch vom pH-Wert des Mediums abhängig, so
daß ein pH-Wert von 3-4, insbesondere 3,5, für einen
hohen Austausch günstig ist. Falls also der pH-Wert auf
etwa 3,5 vor der Destillation in Sauerstoffatmosphäre eingeregelt
wird, erhält man einen Oxydationsaustausch von
etwa 70%.
Bei einem Abtreiben von etwa 10% des ursprünglichen Kulturvolumens
in Form eines Destillats sind etwa 85% der zugänglichen
Menge Diacetyl hinüberdestilliert.
Um während der Destillation oxydierende Bedingungen zu
schaffen, wird der Wasserdampf vor dem Einleiten in die
Kultur mit Sauerstoff oder Luft vermischt.
Für die Ansäuerung der Kultur vor der Destillation auf den
pH-Wert etwa 3,5 kann jede geeignete Säure benutzt werden.
Bei Versuchen sind u. a. Salzsäure (2N) und Milchsäure (18%)
benutzt worden, ohne irgendwelche Unterschiede in der
Destillatgüte zu verursachen.
Eine Möglichkeit zur Steigerung des Austausches an α-Acetomilchsäure
während der Gärung und somit zur Steigerung des
Gehalts an Diacetyl im Destillat besteht darin, daß man
den Citronensäuregehalt im Substrat erhöht, entweder durch
Steigerung des Trockensubstanzgehalts im Substrat, in dem die
Citronensäure eine natürliche Komponente ausmacht, oder
durch Zugabe von reiner Citronensäure zum Substrat. Diese
Wirkung wird jedoch bei hohen Gehalten an Citronensäure
geringer. Dies dürfte u. a. darauf zurückzuführen sein, daß
ein Zuschuß von Citronensäure über einen gewissen Gehalt
hinaus bedeutet, daß dieser Überschuß zu Essigsäure und
nicht zu α-Acetomilchsäure metabolisiert wird. In der
untenstehenden Tafel 1 sind verschiedene Substrate mit
oder ohne Zusatz von Citronensäure sowie die erhaltenen
Gehalte an Diacetyl und Essigsäure in den Destillaten bei
einem Abtreiben von 10 Volumen-% gezeigt.
Durch die Aromatisierung von Speisefett durch Zugabe des
erfindungsgemäß hergestellten Kulturdestillats können beträchtliche
Herstellungskosten eingespart werden. Außerdem
erhält man süße Buttermilch.
Ferner ist es nicht nötig, Spezialsalz hinzuzusetzen, die
mit dem hochviskosen Butterrahm im Butterfertiger verbundenen
Problemen hören auf, und die Temperaturbehandlung
des Rahms kann in wirksamer Weise ausgeführt werden.
Außerdem ist es leicht, den typischen Buttergeschmack bei
anderen Speisefetten zustande zu bringen.
Die Erfindung ist anhand des folgenden Ausführungsbeispiels
näher erläutert.
Es wurde eine Bakterienkultur hergestellt, indem auf einem
Substrat von Molke mit einem TS-Gehalt von 12% die aus
S. diacetylactis und S. lactis/cremoris zusammengesetzte
Kultur gezüchtet wurde. Der pH-Wert der erhaltenen
Kultur wurde auf 3,5 eingeregelt.
Die angesäuerte Bakterienkultur wurde einer Wasserdampfdestillation
unterzogen, wobei der zugeführte Wasserdampf
mit Sauerstoff in einer Menge von etwa 4 l reinen Sauerstoffs
pro Minute bei einem Destillationsvolumen von 2 l
vermischt wurde. Die Dampfzufuhr wurde derart eingeregelt,
daß etwa 10% des Kulturvolumens in Form von Destillat
während etwa 20 min abgetrieben wurden. Bei diesen Bedingungen
wurden etwa 85% der zugänglichen Menge Diacetyl
hinüberdestilliert.
Das hergestellte Destillat wurde dann zur Aromatisierung
von Butter in versuchsmäßiger Skala benutzt. Zwei Versuche
wurden angestellt, der eine mit einer Zugabe von 0,07%
Destillat (B), und der andere mit einer Zugabe von 0,14%
Destillatz (C). Die Destillate enthielten etwa 2000 mg
Diacetyl/kg. Des Vergleiches halber wurde auch angesäuerte
und aromatische Butter gemäß der oben beschriebenen
niederländischen Methode (A) hergestellt. Die Butterproben
wurden bei verschiedenen Temperaturen aufbewahrt, und zwar
-20°C, +6°C und +14°C während verschieden langer Zeitspannen.
Die frischen Butterproben wurden in bezug auf pH und Diacetylgehalt
analysiert. Die Ergebnisse sind in Tafel 2 gezeigt.
Die Butterproben wurden bei verschiedenen Temperaturen
aufbewahrt, und zwar -20°C, +6°C und +14°C. In Tafel 3
sind die Beurteilungsergebnisse in bezug auf Geruch und
Geschmack mit den Analyseergebnissen in bezug auf den
Diacetylgehalt, Peroxydzahl und Gehalt an freien Fettsäuren
der Butter zusammengestellt.
Die Geruchs- und Geschmacksbeurteilung zeigt, daß Butter
mit 0,07% Destillat (Probe B) ebenso gut ist wie eine nach
dem niederländischen Verfahren hergestellte Butter. Die
Butterproben zeigten gute Oxydationsbeständigkeit, was aus
den gemessenen Peroxydzahlen hervorgeht, auch nach derart
extremen Lagerungsbedingungen wie 50 Tage bei +14°C. Auch
ein gesteigertes Lipolyseniveau konnte während der Lagerungszeit
nicht bemerkt werden. Die mikrobiologischen Analysen
der Proben zeigten, daß die Qualität für sämtliche Proben
gut war.
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung von Aromadestillat aus einer
α-Acetomilchsäure enthaltenden Bakterienkultur zur Aromatisierung
von Speisefett, dadurch gekennzeichnet,
daß die Bakterienkultur angesäuert und dann in Gegenwart
von Sauerstoff zur Oxydation von α-Acetomilchsäure zu
Diacetyl mit Wasserdampf destilliert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Bakterienkultur auf einen
pH-Wert von 3-4 angesäuert wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß bei der Destillation 5-15% der
Bakterienkultur abgetrieben werden.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Bakterienkultur in
einem Medium mit erhöhtem Citronensäuregehalt gezüchtet
worden ist.
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