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DE3021068A1 - Fungizid - Google Patents

Fungizid

Info

Publication number
DE3021068A1
DE3021068A1 DE19803021068 DE3021068A DE3021068A1 DE 3021068 A1 DE3021068 A1 DE 3021068A1 DE 19803021068 DE19803021068 DE 19803021068 DE 3021068 A DE3021068 A DE 3021068A DE 3021068 A1 DE3021068 A1 DE 3021068A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
bis
compound
group
derivatives
dithiocarbamate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19803021068
Other languages
English (en)
Inventor
Antrag Auf Nichtnennung
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE19803021068 priority Critical patent/DE3021068A1/de
Publication of DE3021068A1 publication Critical patent/DE3021068A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  • Fungizid
  • Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Fungizid äuf der Grundlage von Formylamido-trichloräthylmorpholin, das eine Mischung verschiedener Wirkstoffe enthält.
  • Es ist bekannt, N-(l-Formylamido-2,2,2-trichloräthyl)-morpholin (DE-OS 24 39 610), Dithiocarbamate, N-substituierte Phthalimide, Morpholinderivate, Dicarboximidderivate, Benzimidazol- bzw. Benzolderivate, Imidazol- und Triazolderivate, Methanolderivate, Acylalaninderivate, Isophthalsäurederivate oder Schwefel als Fungizide zu verwenden.
  • Es wurde gefunden, daß ein Fungizid, das eine Mischung aus a) . dem N-(l-Formylamido-2,2,2-trichloräthyl)-morpholin und b) einer Verbindung aus der Gruppe der Dithiocarbamate Manganäthylen-bis-dithiocarbamat (Maneb) Mangan-Zinkäthylen-bis-dithiocarbamat (Mancozeb) Zinkäthylen-bis-dithiocarbamat (Zineb) Zink-(N,N'-propylen-bis-dithiocarbamat) (Propineb) Ammoniakkomplex von Zink-(N, N'-äthylen-bis-d ithiocarbamat) und N,N'-Polyäthylen-bis-(thiocarbamoyl)-disulfid (Metiram) Ammoniakkomplex von Zink-(N,N'-propylen-bis-dithiocarbamat) und N,N'-Polypropylen-bis-(thiocarbamoyl)--disulfid (Methyl-Metiram) Tetramethylthiuramidsulf id (TMTD) oder einer Verbindung aus der Gruppe der N-substituierten Phthalimide N-Thiotrichlornethyltetrahydrophthalimid (Captan) N-Thiotrichlormethylphthalimid (Folpet) N-(l,l,2,2-Tetrachloräthylthio)-tetrahydrophthalimid (Captafol) oder einer Verbindung aus der Gruppe der Morpholinderivate N-Tridecyl-2,6-dimethylmorpholin (Tridemorph) N-Cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholin (Dodemorph) N-(3-p-tert.-butyl-phenyl-2-methyl-l-propyl)-cis--2,6-dimethylmorpholin (Fenpropimorph) oder einer Verbindung aus der Gruppe der Dicarboximidderivate 3-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methyl-5-vinyl-l,3-oxazolidin-2,4-dion (Vinclozolin) N-(3 ,5-Dichlorphenyl)-1,2-dimethylcyclopropan-dicarbonsäureimid (Dicyclidine) 3-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methyl-5-methoxymethyl-1,3 -oxazolidin-2,4-dion (Meclozolin) N-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methyl-carbethoxy-l,3-oxazolidin-2,4-dion l-(3,5-Dichlorphenyl)-3-(isopropyl-carbamoyl)-imidazolidin-2,5-dion (Iprodione) oder einer Verbindung aus der Gruppe der Benzimidazol-bzw. Benzolderivate 2-(Methoxy-carbonylamino)-benzimidazol (Carbendazim) l-(N-Butylcarbamoyl)-2-(methoxy-carboxamido)-benzimidazol (Benomyl) 2-(4-Thiazolyl)-benzimidazol (Thiabendazol) 1,2-bis-(3-Methoxycarbonyl-2-thioureido-benzol) (Thiophanate-methyl) oder einer Verbindung aus der Gruppe der Imidazol-bzw. Triazolderivate l-(N-Propyl-N-(2-(2-(2,4,6-trichlorphenoxy)-ethyl)--(carbamoyl)-imidazol l-(2-Cyano-2-phenylhexyl)-imidazol (Phenapronil) 6-(l,l'-Biphenyl-4-yloxy)-i-(l,l-Dimethylethyl)-lH--1,2,4-triazole-l-ethanol (Biloxazol) 2,4-Dichlor-t(l,2,4-triazolyl-(l))-acetophenon-oxim--O-benzyläther und deren Salze l-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(l,2,4-triazol--l-yl)-pentan-3-ol (Dichlorbutrazol) oder einer Verbindung aus der Gruppe der Methanolderivate - (2-Chlorphenyl ) --( 4--chlorphenyl) -5-pyrimidin--methanol (Fenarimol) d-(2-Chlorphenyl)-d.-(4-fLuorphenyl)-5- .
  • -methanol (Nuarimol) oder einer Verbindung aus der Gruppe der Acylalaninderivate DL-Methyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-furoyl-t2)-alaninat (Furalaxyl) DL-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-(2'-methoxyacetyl)-alanil-methylester (Metaxalyl) 2-Chlor-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(tetrahydro-2-oxo--3-furanyl )-acetamide oder einer Verbindung aus der Gruppe der Isophthalsäurederivate 5-Nitro-isophthalsäure-di-isopropylester (Nitrothal--isopropyl) 2,4,5,6-Tetrachlor-isophthalo-dinitril (Chlorothalonil) oder Netzschwefel enthält, eine wesentlich bessere fungizide Wirksamkeit als die Einzelkomponenten besitzt.
  • Die erfindungsgemäßen Fungizide sind insbesondere geeignet zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, die durch echte Mehltaupilze hervorgerufen werden, z.B. Erysiphe cichoreacearum an Kürbisgewächsen, Sphaerotheca pannosa an Rosen, Uncinula necator an Reben, Podosphaera leucotricha an Apfeln, Erysiphe graminis an Weizen, Botrytis cinerea an Erdbeeren, Reben, Salat, Zierpflanzen, Monilia an Äpfeln und Pfirsichen, Cercosporella herpotrichoides an Weizen, Septoria nodorum an Weizen, Cercospora an Rüben und Erdnüssen, Aspergillus niger an Erdnüssen, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Plasmopara viticola an Reben, Pseudoperonospore humulii an Hopfen.
  • Das Mischungsverhältnis der Wirkstoffe kann in einem großen Bereich schwanken. Bevorzugt wird das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe entsprechend a:b wie 2:1 bis 1:5, insbesondere 1:1 bis 1:2.
  • Die Fungizide enthalten zwischen 5 und 95 Gew.-% der Mischung, vorzugsweise zwischen 10 und 90 Gew.-%. Zu den Mischungen können Öle verschiedenen Typs, Herbizide, Fungizide, Insektizide, Nematicide, Wachstumsregulatoren, Bakterizide, Spurenelemente, Düngemittel, Antischaummittel (z.B. Silikone) zugesetzt werden.
  • Bei Anwendung der Mischungen auf Pflanzen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,1 und 6 kg der Mischung/ha Fläche.
  • Die Anwendung der Fungizide erfolgt z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen - auch hochprozentige wässerige, ölige oder sonstige Suspensionen - 'oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Beizen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken.
  • Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten und Öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem mit hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle usw., sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, .acyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, z.B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron usw., stark polare Lösungsmittel, wie z.B. Dimethylformid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Wasser usw. in Betracht.
  • Wässerige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern), Öldispersionen durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche.oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergier-oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
  • An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen: Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Laurylethersulfat, Fettalkoholsulfate, fettsaure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylen-octylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol-, Octylphenol-, Nonylphenol, Alkylphenolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykoletheracetal, Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
  • Pulver, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermahlen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.

Claims (2)

  1. Patentansprüche 1. Fungizid, enthaltend eine Mischung aus a) dem N-(1-Formylamido-2,2,2-trichloräthyl)-morpholin und b) einer Verbindung aus der Gruppe der Dithiocarbamate Manganäthylen-bis-dithiocarbamat Mangan-Zinkäthylen-bis-dithiocarbamat Zinkäthylen-bis-dithiocarbamat Zink-(N,N'-propylen-bis-dithiocarbanat) Ammoniakkomplex von Zink-(N,N'-äthylen-bis-dithiocarbamat) und N,N'-Polyäthylen-bis-(thiocarbamoyl)--disulfid Ammoniakkomplex von Zink-(N,N'-propylen-bis-dithiocarbamat) und N,N'-Polypropylen-bis-(thiocarbamoyl)-disulfid Tetramethylthiuramidsulfid oder einer Verbindung aus der Gruppe der N-substituierten Phthalimide N-Thiotrichlormethyltetrahydrophthalimid N-Thiotrichlormethylphthalimid N-( 1,1 ,2,2-Tetrachloräthylthio)-tetrahydrophthalimid oder einer Verbindung aus der Gruppe der Morpholinderivate N-Tridecyl-2,6-dimethylmorpholin N-Cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholin N-(3-p-tert.-butyl-phenyl-2-methyl-1-propyl)-cis--2,6-dimethylmorpholin oder einer Verbindung aus der Gruppe der Dicarboximidderivate 3-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methyl-5-vinyl-1,3-oxazolidin-2,4-dion N-( 3, 5-Dichlorphenyl) -1, 2-dimethylcyclopropan--dicarbonsäureimid 3-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methyl-5-methoxy -1,3-oxazolidin-2,4-dion N-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methyl-carbethoxy-1,3--oxazolidin-2,4-dion 1-(3,5-Dichlorphenyl)-3-(isopropyl-carbamoyl)--imidazolidin-2,5-dion oder einer Verbindung aus der Gruppe der Benzimidazol- bzw. Benzolderivate 2-(Methoxy-carbonylamino)-benzimidazol l-(N-Butylcarbamoyl)-2-(methoxy-carboxamido)--benzimidazol 2-(4-Thiazolyl)-benzimidazol 1, 2-bis-(3-Methoxycarbonyl-2-thioureido-benzol) oder einer Verbindung aus der Gruppe der Imidazol- -bzw. Triazolderivate 1-(N-Propyl-N-(2-(2-(2,4,6-trichlorphenoxy)--ethyl)-(carbamoyl)-imidazol 1-(2-Cyano-2-phenylhexyl)-imidazol ß-(l,1'-Biphenyl-4-yloxy)-M-(1,1-Dimethylethyl)--1H-1,2,4-triazole-1-ethanol 2,4-Dichlor-iL(1,2,4-triazolyl-(1))-acetophenon--oxim-O-benzyläther und deren Salze 1-(2,4-Dichlorphenyl)-4,4-dimethyl-2-(1'2'4-tri azol-1-yl) -pentan-3-ol oder einer Verbindung aus der Gruppe der Methanolderivate i-(2-Chlorphenyl)-i-(4-chlorphenyl)-5-pyrimidin--methanol i-(2-Chlorphenyl)-i-(4-fluorphenyl)-5-pyrimidin--methanol oder einer Verbindung aus der Gruppe der Acylalaninderivate DL-Methyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-furoyl-(2)--alaninat DL-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-(2'-methoxyacetyl)--alanil-methylester 2-Chlor-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(tetrahydro-2--oxo-3-furanyl)-acetamide oder einer Verbindung aus der Gruppe der Isophthalsäurederivate 5-Nit ro-isophthalsäure-di-isopropylester 2,4,5,6-Tetrachlor-isophthalo-dinitril oder Netzschwefel.
  2. 2. Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen behandelt mit einem Fungizid gemäß Anspruch 1.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3210188A1 (de) * 1981-03-20 1982-09-30 Rhône-Poulenc Agrochimie, 69009 Lyon Fungizide zusammensetzung auf basis von 1-isopropyl-carbamoyl-3-(3,5-dichlorphenyl)-hydantoin
US5182277A (en) * 1985-03-04 1993-01-26 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T. Fungicides and plant-growth controlling agents

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