DE2340741A1

DE2340741A1 - Fungizid

Info

Publication number: DE2340741A1
Application number: DE19732340741
Authority: DE
Inventors: Friedrich Loecher; Rudolf Dipl Chem Dr Polster; Ernst-Heinrich Dr Pommer
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1973-08-11
Filing date: 1973-08-11
Publication date: 1975-02-20
Also published as: JPS5088228A; IT1050234B; GB1469177A; CH584002A5; AU7188774A; DK421574A; FR2239940A1; ZA745029B; HU169823B; ATA280876A; PL89911B1; ATA652474A; DK588275A; BE818675A; NL7410376A; DD112338A5; FR2239940B1; SU538650A3; US3954993A

Description

BASF Aktiengesellschaf.; oo / n«7 / λ

I.o4U / 4 I

Unser Zeichen: O.Z. 30 04γ Sws/Be 6700 Ludwigshafen, β.8.1973

Fungizid

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Fungizid, das eine Mischung verschiedener Wirkstoffe enthält.

Es jäb bekannt, den 3-Nitroisophthalsäure-diisopropylester (DT-PS 1 218 792) oder Benzimidazol- bzw. Benzolderivate (Niederl.-OS 6 706 331, BeIg,-PS 698 073, DT-OS 1 8θβ 123) als Fungizide zu verwenden. Es wurde gefunden, daß ein Fungizid, das eine Mischung aus

a) dem 3-Nitroisophthalsäure-diisopropylester und

b) einem Fungizid aus der Gruppe

1,2-Bis-(3-äthoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol (Thiophanate) l,2-Bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol (Thiophanate M) 2-Benzimidazol-carbaminsäure-methylester (Carbendazim) 1-(Butylcarbamoyl)-2-benzimidazol-carbaminsäuremethylester

(Benomyl)

enthält, eine wesentlich bessere fungizide Wirksamkeit als die Einzelkomponenten besitzt.

Die erfindungsgemäßen Fungizide sind insbesondere geeignet zur kurativen Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, die durch echte Mehltaupilze hervorgerufen werden, z.B. Erysiphe cichoriacearum an Kürbisgewächsen, Erysiphe graminis an Weizen, Sphaerotheca pannosa an Rosen," Uncinula necator an Reben, Podosphaera leucotricha an Äpfeln.

Das Mischungsverhältnis der Wirkstoffe kann in einem großen Bereich schwanken. Bevorzugt wird das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe entsprechend a:b wie 1:1 bis 4:1, insbesondere 2:1.

Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Mischungen zur Behandlung von Pflanzen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,5 und 339/73 ■ - 2 -

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- 2 - ο.ζ. ^o 04γ

6 kg/ha Fläche. Die Anwendung erfolgt in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollen in jedem Falle eine möglichst feine Verteilung der Wirkstoffe gewährleisten.

Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten und öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Verbindungen, z.B. Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Benzol, Toluol, Xylol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid in Betracht.

Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern), öldispersionen durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.

An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen:

Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylnaphthalinsulfonsaure. Lauryläthersulfat, Fettalkoholsulfate, fettsaure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykoläther, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd,

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- 3 ■■ O.Z. 30 047

Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyäthylen-octylphenoläther, äthoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphenolpolyglykolather, Tributylphenylpolyglykolather, Alkylarylpolyatheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholäthylenoxid-Kondensate, äthoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyäthylenalkyläther, äthoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolätheraeetal, Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.

Pulver und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.

Streumittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.

Granulate (Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate) können z.B. durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden.

Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Tonsil, Silicagel,. Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Talkum, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehle, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.

Zu den Mischungen oder Einzelwirkstoffen können öle verschiedenen Types, Fungizide, Nematozide, Insektizide, Bakterizide, Spurenelemente, Düngemittel, Antischaummittel. (z.B. Silikone), Wachstumsregulatoren oder andere Verbindungen zugesetzt werden.

Die Zumischung kann sowohl mit einem als auch mit mehreren Stoffen derselben oder verschiedener Stoffgruppen im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 erfolgen.

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- 4 - ο.ζ. ^o ο4γ

Beispiel 1

Vollentwickelte Laubblätter von Gurkenpflanzen der Sorte "Chinesische Schlangen" werden im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 22 und 25°C und einer relativen Luftfeuchte zwischen 60 und 70 % künstlich durch Bestäuben mit Sporen (Konidien) des Pilzes Erysiphe cichoriacearura (echter Gurkenmehltau) infiziert, Nach einer Inkubationsdauer von 8 bis 10 Tagen werden auf den Blattoberseiten die Infektionsstellen deutlich sichtbar; es bilden sich kleine, fast kreisförmige Pilzmyzelkolonien mit einem Durchmesser von 3 bis 8 und mehr Millimetern. Zu diesem Zeitpunkt erfolgt die Behandlung der Blätter durch Spritzung mit wäßrigen Suspensionen der Wirkstoffmischungen in den Mischungsund Gewichtsverhältnissen, die in der Tabelle angeführt werden; Als Vergleichsmittel werden die Einzelkomponenten verwendet. Sechs Tage nach der Spritzung wird die kurative Wirksamkeit nach folgendem Schema beurteilt:

0 = keine kurative Wirksamkeit (= Kontrolle)

1 = Mehltaupilzwachstum gehemmt (prophylaktische Wirksamkeit)

2 = mindestens 50 % des vorhandenen Mehltaupilzes abgetötet

3 = Mehltaupilz völlig abgetötet.

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Wirkstoff

Mischungsverhältnis ..% Wirkstoff

in der Spritzbrühe

O.Z. 30

Beurteilung der

kurativen Wirksamkeit

3-Nitro-

isophthalsäure

diisopropylester 0,05

0,1

0,2

Thiophanate

0,025 0,05 0,075

HHH

Thiophanate M

0,025 0,05 0,075

1 1

Carbendazim

0,025 0,05 0,075

ooo

Benomyl

0,025 0,05 0,075

ooo

3-Nitroisophthalsäure- di isopropylester

+ Thlophanate

1:1 2:1 4:1 0,05 + 0,05 0,1 + 0,05 0,1 + 0,025

3 3 3

+ Thiophanate M	1:1 2:1 4:1	ooo > te te HOO UiUi	+ + + ooo to to to OOO ro ro ui UlUi	3 3 3
+ Carbendazim	2:1 4:1	0,1 0,1	+ 0,05 + 0,025	3 2
+ Benomyl	1:1 2:1	0,05 0,1	+ 0,05 + 0,05	2 3
Kontrolle (unbehandelt)	-		-	0

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Beispiel 2

O. Z. 30 047

Vollentwickelte Laubblätter von Topfreben der Sorte "Müller-Thurgau" werden, wie in Beispiel 1 beschrieben, künstlich mit Konidien des Pilzes Uncinula necator (echter Rebenmehltau) infiziert. Nach einer Inkubationszeit von 12 bis 14 Tagen werden auf den Blattoberseiten die Infektionsstellen deutlich sichtbar; es bilden sich kleine, fast kreisförmige Pilzmyzel-Kolonien mit einem Durchmesser von einigen Millimetern. Zu diesem Zeitpunkt erfolgt die kurative Behandlung der Blätter in gleicher Weise wie in Beispiel 1 angeführt; ebenso wird die Versuchsauswertung vorgenommen.

Wirkstoff	Mischungs verhältnis	...% Wirkstoff in der Spritzbrühe	Beurteilung der kurativen Wirksamkeit
3-Nitro- isophthalsäure- diisopropylester		0,05 0,1 0,2	0 1 1
Thiophanate M	-	0,025 0,05	1 1
	—	0,075	1
Carbendazim	-	0,025 0,05	1 1
	-	0,075	1
>Nitro- isophthalsäure- diisopropylester
+ Thiophanate M	2:1	0,05 + 0,025
+ Carbendazim	2:1	0,05 + 0,025
Kontrolle	_	_	0
(unbehandelt)

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Beispiel 3

O.Z. 30 047

"Vollentwickelte Laubblätter von Apfelsämlingen der Sorte
"Bittenfelder Sämling" werden im Gewächshaus, wie in Beispiel 1 beschrieben, künstlich mit Konidien des Pilzes Podosphaera
leucotricha (echter Apfelmehltau) infiziert. Nach einer Inkubationszeit von 8 bis 10 Tagen werden auf den Blattoberseiten die Infektionsstellen deutlich sichtbar; es bilden sich kleine, fast kreisförmige Pilzmyzel-Kolonien mit einem Durchmesser von 3 bis 6 Millimetern. Zu diesem Zeitpunkt erfolgt die kurative Behandlung der Blätter in gleicher Weise wie in Beispiel 1 angeführt; ebenso wird die Versuchsauswertung vorgenommen.

Wirkstoff	Mischungs verhältnis	...% Wirkstoff in der Spritzbrühe	Beurteilung der kurativen Wirksamkeit
3-Nitro- isophthalsäure- diisopropylester		0,05 0,1 0,2	0 0 1
Thiophanate M	-	0,025 0,05 0,075	1 1 2
Carbendazim	-	0,025 0,05 0,075	1 1 1
3-Nitro- isophthalsäure- diisopropylester + Thiophanate M	1:1 • 2:1	0,025 + 0,025 0,05 + 0,025	3 3
+ Carbendazim	1:1 2:1	0,025 + 0,025 0,05 + 0,025	3 3
Kontrolle (unbehandelt)	-	-	0

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Claims

Patentansprüche

1. Fungizid, enthaltend eine Mischung aus

a) dem j5-ITitroisophthalsäure-diisopropyl ester

b) einem Fungizid aus der Gruppe

l,2-Bis-(3-äthoxycarbonyl-2-thloureido)-benzol 1,2-BIs-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol 2-Benzimidazol-carbaminsäure-methylester 1- (Butylcarbamoyl) -S-benzLrnidazol-carbaminsäuremethyIester.

2. Anwendung eines Fungizids gemäß Anspruch 1 zur Filzbekämpfung.

BASF Aktiengesellschaft

S Uj

ORK31NAL If^SPECTED 509808/1073