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DE3001300C2 - - Google Patents

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Publication number
DE3001300C2
DE3001300C2 DE3001300A DE3001300A DE3001300C2 DE 3001300 C2 DE3001300 C2 DE 3001300C2 DE 3001300 A DE3001300 A DE 3001300A DE 3001300 A DE3001300 A DE 3001300A DE 3001300 C2 DE3001300 C2 DE 3001300C2
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DE
Germany
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hydrolyzate
cream
composition
lactalbumin
water
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DE3001300A
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Jaime La Tour-De-Peilz Ch Hidalgo
Rolf Clarens Ch Jost
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Societe des Produits Nestle SA
Original Assignee
Societe des Produits Nestle SA
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Publication date
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Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine kosmetische oder therapeutische Zusammensetzung für die topische Anwendung mit einem Gehalt an Lactalbuminhydrolysat, welche als kosmetisches oder therapeutisches Mittel verwendet werden kann.
Es ist allgemein bekannt, daß Präparate auf der Basis von Aminosäuren einen günstigen Einfluß auf das Hautgewebe ausüben und daß sie in zahlreichen Pasten-, Salben-, Balsam-, Masken-, Creme- und Hautmilchprodukten und anderen Hautpflegeprodukten für Hygiene und Schönheit Verwendung finden. Diese Präparate sind häufig Produkte der Hydrolyse, insbesondere der enzymatischen Hydrolyse, eines tierischen Proteinextrakts oder Proteins, wie z. B. Casein oder Lactalbumin (Molkeprotein).
Die Erfahrung hat gezeigt, daß bei Verwendung von Produkten dieser Art, insbesondere solchen, die bei der Hydrolyse von Lactalbumin mit einem herkömmlichen enzymatischen System, wie z. B. Pankreatin, entstehen, in Cremes sich ein unangenehmer Geruch entwickelt, der schwierig zu unterdrücken ist. Zwar können Cremes dieser Art therapeutisch oder experimentell verwendet werden, vorausgesetzt, daß sie stark und in geeigneter Weise parfümiert sind, aber es ist leicht einzusehen, daß sie auch unter diesen Bedingungen für kosmetische Anwendungen völlig ungeeignet sind.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine kosmetische oder therapeutische Zu­ sammensetzung für die topische Anwendung mit einem Gehalt an Lactalbuminhydrolysat zu schaffen, die trotz der Tatsache, daß sie auch durch enzymatische Hydrolyse von Milchproteinen erhalten wurde, nicht den den bisherigen Produkten eigenen unan­ genehmen Geruch entwickelt.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Zusammensetzung für die topische Anwendung mit einem Gehalt an Lactalbuminhy­ drolysat gelöst, die ein Lactalbuminhydrolysat enthält, wie es im Kennzeichen des Patentanspruchs 1 näher beschrieben wird.
Vorteilhafte Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Zusammen­ setzung sind den Unteransprüchen zu entnehmen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bedeutet der Ausdruck "topisch", daß die Zusammensetzung für die äußere Anwendung auf allen Körperbereichen, einschließlich der Haare, geeignet ist.
Als Endopeptidase, d. h. als Enzym, welches spezielle Peptid­ bindungen aufbricht, und zwar insbesondere innerhalb der Poly­ peptidkette und im Gegensatz zu Exopeptidasen, die weniger spezifisch sind und an den Proteinkettenenden beginnen, kann beispielsweise enzymatisch reines Trypsin und/oder Chymotrypsin verwendet werden. Das erhaltene Hydrolysat besteht im wesentlichen aus Peptiden mit einem Molekulargewicht im Bereich von 200 bis 5000. Die meisten Peptide sind im Hydrolysat in freier Form anwesend, wobei der Rest die Form von löslichen Aggregaten aufweist. Das Hydrolysat enthält nur sehr kleine Mengen höherer Peptide und freier Aminosäuren. Eine bei Verwendung von Molke (welche das Ausgangslactalbumin enthält) erhaltene Zu­ sammensetzung kann innerhalb der folgenden Grenzen liegen:
Gew.-%
Gesamter Stickstoff5 bis 15 Lactose0,1 bis 18 Asche2 bis 7 Fett0,1 bis 6 Wasser1 bis 4
Der pH-Wert des Hydrolysats liegt normalerweise in der Größen­ ordnung von 6,5 bis 8 und vorzugsweise im Bereich von 6,5 bis 7,5.
Da das Hydrolysat der aktive Bestandteil ist, enthält die für kosmetische oder topische Anwendung vorgesehene Zusammensetzung normalerweise einen Träger oder ein Excipiens der bzw. das sich für das gewählte Verabreichungsverfahren eignet. Beispielsweise wird zur Herstellung von Cremes und ähnlichen Produkten eine pastenartige, halbflüssige oder flüssige Salbengrundlage verwendet, die für den Körper natürlich ungiftig ist und die dazu fähig ist, mit dem Hydrolysat emulgiert zu werden (Öl-in- Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsion). Beispiele für Bestandteile für die Grundlage sind Cetylalkohol, Lanolin, Petroleumgallerte, flüssiges Paraffin und Polyoxyäthylen-sorbitan-ester, wie z. B. die Palmitate, Oleate und Stearate. Diese Stoffe können für die Herstellung der Grundlage alle entweder getrennt oder in beliebiger Kombination verwendet werden. Diese Grundlage enthält vorzugsweise auch Triglyceride, die essentielle Fettsäuren auf­ weisen, und einen hohen Anteil an fettlöslichen Vitaminen, langkettigen Fettalkoholen, Estern von verzweigten Fettsäuren und emulgierenden Monoglyceriden. Formulierungen, die direkt auf die Haut aufgebracht werden, besitzen in günstiger Weise eine chemische Zusammensetzung, die soweit wie möglich der­ jenigen des menschlichen Hauttalgs entspricht. In einigen Fällen können ein oder mehrere Emulgatoren und/oder oberflächenaktive Mittel in die Zusammensetzung einverleibt werden, je nach der Art der gewünschten Formulierung.
Schließlich enthält die Zusammensetzung im allgemeinen Anti­ oxidantien, bakterizide und fungizide Mittel und gegebenenfalls auch Färbemittel, Pigmente und/oder Parfums.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch in Form von wäßrigen Dispersionen (Lotionen, wie z. B. Vorrasur- oder Nach­ rasurlotionen), flüssigen Emulsionen (Körpermilch- und Reini­ gungsmilchprodukten), viskosen Emulsionen (Masken) und wäßrigen oder nicht-wäßrigen Gelen hergestellt werden. Die erfindungs­ gemäße Zusammensetzung kann auch in Make-up-Grundlagen und Haar­ pflegeprodukte einverleibt werden.
Die Zusammensetzung wird entsprechend der Verwendungen der Natur des Produkts abgepackt. Cremes, Salben etc. werden allgemein in Becher oder Tuben abgepackt, wogegen Lotionen, Milchprodukte oder ähnliche Produkte häufiger in Flaschen oder Behälter abgepackt werden, aus denen die Zusammensetzung in Form eines Aerosols oder Schaums abgegeben werden kann.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als topisches kosme­ tisches Mittel, wie z. B. in Form einer Creme oder einer Milch, verwendet werden und besitzt einen weichmachenden, sanftmachenden und revitalisierenden Effekt. Sie kann auch zur Verhinderung einer Entzündung, insbesondere Wundsein bei Babys und zur Behandlung der Brüste und Brustwarzen von stillenden Müttern verwendet werden. Systematische Versuche mit einer 5%igen Creme haben gute Resultate hinsichtlich der Geschmeidigkeit, Weichheit und Hydration der Epidermis ergeben.
Die Zusammensetzung besitzt auch heilende Wirkung und kann bei den folgenden therapeutischen Anwendungen verschrieben werden: Verbrennungen, Sonnenbrände, Dermatitis, Schwielen, Hautsprünge, Hautflecken, Hautrisse und andere Hautschrammen.
Die pharmakologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusam­ mensetzungen umfassen:
  • - Aktivität bei Hautnekrose
  • - Aktivität bei Vaskularpermeabilität
  • - Wirkung auf die Aufreißkraft bei Narben (erhöhte Aufreißkraft).
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert, worin die Prozentangaben in Gewicht ausgedrückt sind.
Beispiel 1
25 kg eines Molkeproteinkonzentrats, das durch Ultrafiltration erhalten worden ist (annähernd 70% Proteine, bezogen auf Troc­ kenfeststoffe), werden in 390 kg entsalztem Wasser mit 12°C aufgelöst. Der pH der Lösung wird mit 20%iger KOH auf 8,0 ein­ gestellt. Nach Erhitzung auf 50°C werden 150 kg Trypsin (3 bis 6 Anson-Einheiten/g) zugegeben. Dieses Enzym ist frei von Exopeptidase, Lipase und Amylase. Das Ganze wird dann 1 h bei einem konstanten pH-Wert inkubiert, wobei die gleiche KOH-Lösung zur Einstellung des pH-Werts verwendet wird. Nach 1 h werden 100 g Trypsin zugegeben, und die Inkubation wird bis zu ins­ gesamt 5 h fortgesetzt. Die Temperatur wird dann auf 80°C angehoben und 15 min bei diesem Wert gehalten, um das Enzym zu in­ aktivieren. Nach Abkühlen auf 20°C wird der pH mit 15%iger HCl auf 6,8 eingestellt. Die Lösung wird dann durch Abdampfen bis zu einem Trockenfeststoffgehalt in der Größenordnung von 30% konzentriert und gefriergetrocknet. Das trockene Hydrolysat wird gemahlen. Für Lagerungszwecke kann das Hydrolysat in Zinndosen gelagert werden.
Das Hydrolysat besitzt die folgende Zusammensetzung:
gesamter Stickstoff10,8% Lactose (aus der Differenz)17,85% Asche 8,05% Fette 3,67% Feuchtigkeit 1,12%
Es besteht im wesentlichen aus Peptiden mit einem Molekulargewicht von 840 bis 980.
Unter Verwendung des Hydrolysats wird eine weiße Schutzcreme der Öl-in-Wasser-Emulsionstype durch Mischen der folgenden Be­ standteile hergestellt:
1. Polyoxyäthylen-stearyl-äther2%   Polyoxyäthylen-cetyl-äther2%   Selbstemulgierbares
  Glycerin-monostearat4%   Perhydrosqualen5%   Sojaöl5%   Mineralöl15%   Stearinsäure2%   Butyl-hydroxy-anisol0,005% 2. Triäthanolamin0,4% 3. Carboxyvinylpolymeres0,4%   Steriles entsalztes WasserRest auf 100%   Methyl-p-hydroxybenzoat0,3% 4. Gemäß obiger Vorschrift
  hergestelltes Hydrolysat10%   steriles entsalztes Wasser10% 5. Parfumnach Wunsch
Das Verfahren besteht darin, daß die Fettphase 1 auf 80-85°C erhitzt wird und dann das sterile entsalzte Wasser der Phase 3 auf die gleiche Temperatur erhitzt wird. Das Schutzmittel wird im entsalzten Wasser aufgelöst, und nachdem die Temperatur auf 70°C gefallen ist, wird das Carboxyvinylpolymere zugegeben und einige Stunden quellen gelassen. Die Emulsion wird bei 80 bis 85°C dadurch hergestellt, daß die Phase 1 in die Phase 3 einge­ schüttet wird, der vorher die Phase 2, das Triäthanolamin, zugegeben worden ist. Eine Emulgierung wird dadurch erhalten, daß 15 min mit einem Rührer gerührt wird. Nach Abkühlen auf 35°C werden die Phase 4 und die Phase 5 zugegeben. Nach Abkühlung auf 25°C ist die Creme fertig.
Die Creme besitzt einen vorzüglichen Schutzeffekt und merkliche Heilungseigenschaften.
Zum Vergleich wird eine weiße Creme gemäß der obigen Vorschrift hergestellt, außer daß das Lactalbuminhydrolysat nicht ein mit reinem Trypsin erhaltenes Hydrolysat ist, sondern ein Hydrolysat, das in herkömmlicher Weise durch Behandlung mit Pankreatin erhalten worden ist. Pankreatin ist ein verhältnismäßig komplexes enzymatisches System, welches zusätzlich zu Endo­ peptidasen, Exopeptidasen, Lipasen und Amylasen enthält, so daß das erhaltene Hydrolysat im wesentlichen aus Aminosäuren besteht. Die weiße Creme, die dieses Hydrolysat als aktiven Bestandteil enthielt, besaß eine gewisse Schutzwirkung und die gleichen Heilungseigenschaften wie die Creme, die das Hydrolysat mit reinem Trypsin enthielt, entwickelte aber rasch einen unangenehmen Geruch, der sie für kosmetische Anwendung unge­ eignet machte.
Beispiel 2
10 kg eines Molkeproteinkonzentrats werden in 200 kg entsalzenem Wasser aufgelöst, worauf die Lösung unter Rühren auf 50°C erhitzt wird. Dann werden 10 ml eines Antischäummittels zugegeben und wird der pH-Wert mit 1%iger KOH und dann mit 5%iger KOH auf 8 eingestellt. 50 g kristallines Porzin-trypsin (25 Anson-Einheiten/g) werden dann zugegeben, wobei das Enzym in etwa 1 l Molkeproteinlösung aufgelöst wird. Das Ganze wird dann unter Rühren bei 50°C und bei einem pH-Wert von 7,9 bis 8,0 inkubiert, worauf nach einer 1stündigen Inku­ bationszeit weitere 25 g Trypsin zugegeben werden. Die Inkubation wird dann weitere 2 h unter pH-Kontrolle fortgesetzt. Schließlich wird die Inkubation während eines Zeitraums von einer weiteren Stunde unter Einstellung des pH-Werts zu Ende gebracht. Der End-pH beträgt annähernd 7,4. Die Lösung wird dann auf 80°C erhitzt und 15 min bei dieser Temperatur gehalten. Nach rascher Abkühlung auf 20°C wird die Lösung durch Abdampfen bis zu einem Trockenfeststoffgehalt in der Größenordnung von 30% konzentriert. Abschließend wird das Konzentrat spritzgetrocknet.
Das so erhaltene Hydrolysat besitzt die folgende Zusammensetzung:
Gesamter Stickstoff11,53% Lactose 7,5% Asche 2,8% Fette 6,0% Feuchtigkeit 4,0%
Es enthält im wesentlichen Peptide mit einem mittleren Molekular­ gewicht von 1400.
Mit diesem Hydrolysat wird eine gefärbte Creme mit einem schützenden und frischmachenden Effekt der Öl-in-Wasser-Emulsionstype mit den gleichen ergänzenden Bestandteilen wie in Beispiel 1 hergestellt, denen noch die folgenden Farbstoffe zugesetzt werden:
Ariabel Yellow300 407    Williams 0,250% Ariabel Sienna300 406    Williams 0,2% Ariabel Black300 401    Williams 0,04%
Diese gefärbte Creme wird in der gleichen Weise wie die weiße Creme von Beispiel 1 hergestellt, wobei die Färbemittel in einen kleinen Teil der fertigen Creme eingemahlen werden, welche dann im Rest der Creme verteilt wird.
Diese gefärbte Creme besitzt einen guten schützenden Effekt und erfrischt die Haut.
Zum Vergleich wird eine gefärbte Creme in der gleichen Weise wie oben beschrieben hergestellt, außer daß das verwendete Lact­ albuminhydrolysat nicht ein mit kristallisiertem Trypsin erhaltenes Hydrolysat, sondern ein solches Hydrolysat ist, das in her­ kömmlicher Weise durch Behandlung mit Pankreatin hergestellt worden ist. Die gefärbte Creme, die dieses Hydrolysat als aktiven Bestandteil enthält, hatte die gleiche schützende Wirkung wie die Creme, die das Hydrolysat mit kristallisiertem Trypsin enthält, entwickelte aber rasch einen unangenehmen Geruch, der sie für kosmetische Anwendung ungeeignet machte.
Beispiel 3
Eine Körpermilch wird durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt:
1) Stearinsäure3%   Perhydrosqualen7%   Lanolin3%   Hexadecylalkohol1,5% 2) Triäthanolamin1,7% 3) Carboxyvinylpolymeres0,2%   steriles entsalztes WasserRest auf 100%   Methyl-p-hydroxybenzoat0,3% 4) Hydrolysat von Beispiel 15%   steriles entsalztes Wasser10% 5) Parfumnach Wunsch
Das Verfahren ist mit demjenigen ähnlich, das für die weiße Creme von Beispiel 1 beschrieben ist.
Die Körpermilch besitzt eine weichmachende Wirkung auf die Haut.
Beispiel 4
Eine weiße Creme der Wasser-in-Öl-Emulsionstype wird durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt:
Magnesium-lanolat0,9% Lanolin-alkohol8,1% Paraffinöl38,7% Avocadoöl0,3% Ozokerit2,0% Methyl-p-hydroxybenzoat0,3% Butyl-hydroxy-anisol0,001% Hydrolysat von Beispiel 12,0% steriles entsalztes WasserRest auf 100% Parfum
Für diesen Zweck wird das Magnesiumlanolat in dem Paraffinöl bei ungefähr 100°C aufgelöst, worauf die Lösung auf 80°C abgekühlt wird und dann der Lanolinalkohol und das Ozokerit zugegeben werden. Die Lösung wird dann auf 40°C abgekühlt, das Avocadoöl und das Butyl-hydroxy-anisol werden eingemischt, und dann werden das in Wasser aufgelöste Hydrolysat von Beispiel 1 und das Schutzmittel unter Rühren zugegeben. Das Gemisch wird dann auf Raumtemperatur unter langsamen Rühren abgekühlt, und die Herstellung der Emulsion wird durch Zusatz des Parfums abgeschlossen.
Diese weiße Creme besitzt eine Wirkung gegen die Dehydratisierung der Haut.
Beispiel 5
Eine revitalisierende Lotion wird aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
Rosenwasser15,00% Glycerin5,00% Methyl-p-hydroxybenzoat0,15% Hydrolysat von Beispiel 12,00% Parfum + Solubilisatornach Wunsch steriles entsalztes WasserRest auf 100%
Das Methyl-p-hydroxybenzoat wird zunächst im sterilen entsalzten Wasser bei 90°C aufgelöst, und nach Abkühlen auf 35°C werden das Glycerin, das Rosenwasser und das Hydrolysat von Beispiel 1 unter mäßigem Rühren zugegeben, bis eine homogene Dispersion erhalten worden ist. Das Parfum wird als letztes zugegeben.
Beispiel 6
Eine Reinigungsmilch wird durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt:
1) Purcellinöl3,0%   Paraffinöl7%   Isopropyl-palmitat5%   Glycerin-stearat2%   Stearinsäure1,4%   Triäthanolamin0,7% 2) Carboxyvinylpolymeres0,7%   Triäthanolamin0,7%   Methyl-p-hydroxybenzoat0,2%   steriles entsalztes WasserRest auf 100% 3) Hydrolysat von Beispiel 12,0%   steriles entsalztes Wasser30,0% 4) Parfumnach Wunsch
Die Reinigungsmilch wird hergestellt durch Auflösen der Fettphase 1, die auf 90°C gehalten wird, unter heftigem Rühren im ho­ mogenen und neutralisierten Gel des Carboxyvinylpolymeren, welches selbst auf 80°C gehalten wird. Nach Bildung der Emulsion wird sie auf 40°C abgekühlt, worauf unter Rühren die Lösung 3 des Hydrolysats von Beispiel 1 und das Parfum 4 zugegeben werden.
Die so erhaltene Reinigungsmilch besitzt einen weichmachenden Effekt.
Beispiel 7
Eine Schönheitsmaske wird durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt:
1) Kaolin20,0%   Bentonit3,0%   Cetylalkohol2,0%   Natrium-lauryl-sulfat0,2%   Glycerin8,0%   Methyl-p-hydroxybenzoat0,2%   steriles entsalztes WasserRest auf 100% 2) Hydrolysat von Beispiel 110,0%   steriles entsalztes Wasser20,0% 3) Parfumnach Wunsch
Das Methyl-p-hydroxybenzoat wird zunächst in dem Glycerin und dem Wasser der Phase 1 bei 90°C aufgelöst. Der Bentonit, der Cetylalkohol, das Natrium-lauryl-sulfat und das Kaolin werden dann in der resultierenden Lösung unter heftigem Rühren dispergiert. Das Ganze wird dann unter mäßigem Rühren auf 40°C abgekühlt, worauf die wäßrige Lösung 2 des Hydrolysats von Beispiel 1 eingeführt wird. Abschließend wird das Parfum (3) zugegeben.
Es wird eine Schönheitsmaske mit geschmeidigmachenden Eigen­ schaften erhalten.
Beispiel 8
Eine Sonnenbrandemulsion wird durch Mischen der folgenden Be­ standteile hergestellt:
Paraffinöl9,50% Oleinalkohol1,00% Glycerin-monostearat1,00% Stearinsäure1,00% Carboxyvinylpolymeres0,15% Triäthanolamin0,65% p-Hydroxy-benzoesäureester0,30% Hydrolysat von Beispiel 15,00% WasserRest auf 100%
Beispiel 9
Eine Sonnencreme wird durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt:
Paraffinöl3,00% weiße Petroleumgallerte4,00% Stearinsäure3,00% Glycerin-monostearat2,00% Triglyceride von gesättigten
C₈-C₁₂-Fettsäuren15,00% Benzyliden-campher2,50% p-Hydroxy-benzoesäureester0,30% Propylenglycol2,00% Triäthanolamin0,70% Hydrolysat von Beispiel 13,00% WasserRest auf 100%
Beispiel 10
Ein Nachrasurbalsam wird durch Mischen der folgenden Bestand­ teile hergestellt:
Carboxyvinylpolymeres0,4% Hydrolysat von Beispiel 12,0% Isopropyl-myristat2,0% 96%iger Alkohol20,0% Methyl-p-hydroxybenzoat0,1% Triäthanolamin0,4% WasserRest auf 100%
Beispiel 11
Eine Babylotion wird durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt:
Glycerin-monostearat4,00% N-(Stearoyl-colaminoformyl-
methyl)-pyridiniumchlorid1,00% Paraffinöl5,00% Lanolin1,00% Propoxylierter Cetylalkohol0,5% Glycerin5,00% Hydrolysat von Beispiel 11,00% WasserRest auf 100%
Beispiel 12
Eine synthetische Seifenstange wird durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt:
Fettsäureester
von Natriumisäthionat46,10% Stearinsäure20,00% Glycerin15,00% Titandioxid0,10% Sojalecithin5,00% Hydrolysat von Beispiel 13,00% Parfum0,80% Wasser10,00%

Claims (4)

1. Kosmetische oder therapeutische Zusammensetzung für die topische Anwendung mit einem Gehalt an Lactalbuminhydrolysat, dadurch gekennzeichnet, daß das Lactalbuminhydrolysat nur durch Einwirkung von Endopeptidase erhalten worden ist und das Lactalbuminhydrolysat im wesent­ lichen aus Peptiden mit einem Molekulargewicht von 200 bis 5000 besteht.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie das Hydrolysat in einer Menge von 0,5 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Trockengewicht des Hydrolysats in der Zusammen­ setzung, enthält.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie das Hydrolysat in einer Menge von 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Trockengewicht des Hydrolysats in der Zusammen­ setzung, enthält.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Hydrolysat durch Hydrolyse von Lactalbumin mit enzymatisch reinem Trypsin oder Chymotrypsin erhalten worden ist.
DE19803001300 1979-01-16 1980-01-16 Kosmetische oder therapeutische zusammensetzung fuer topische anwendung Granted DE3001300A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7900952A FR2446634A1 (fr) 1979-01-16 1979-01-16 Composition a base d'hydrolysat de lactalbumine pour le traitement et les soins de la peau

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DE3001300C2 true DE3001300C2 (de) 1988-08-11

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Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19803001300 Granted DE3001300A1 (de) 1979-01-16 1980-01-16 Kosmetische oder therapeutische zusammensetzung fuer topische anwendung

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