DE2930865A1 - Desinfektions- und konservierungsmittel - Google Patents
Desinfektions- und konservierungsmittelInfo
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- DE2930865A1 DE2930865A1 DE19792930865 DE2930865A DE2930865A1 DE 2930865 A1 DE2930865 A1 DE 2930865A1 DE 19792930865 DE19792930865 DE 19792930865 DE 2930865 A DE2930865 A DE 2930865A DE 2930865 A1 DE2930865 A1 DE 2930865A1
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Description
Die Erfindung betrifft eine Kombination aus quaternäre
Ammoniumgruppen aufweisenden Polymeren mit bakterizider Wirkung und 3-Isothiazolonen mit bakteriostatischer Wirkung.
Diese Kombination weist gegenüber den Einzelbestandteilen der Kombination eine überraschende synergistische Wirkungssteigerung auf. Insbesondere hat man gefunden, daß sich die
neue Kombination in hervorragender Weise als Desinfektionsmittel für sogenannte Wäscherkammern für die Luftbefeuchtung
in Klimaanlagen eignet. Ein weiteres vorteilhaftes Anwendungsgebiet
besteht in der Desinfektion von Wasserkreisläufen, insbesondere Kühlwasserkreisläufen mit dem erfindungsgemäßen
Desinfektions- und Konservierungsmittel.
In Operationssälen von Krankenhäusern muß aus Sicherheitsgründen eine bestimmte Luftfeuchtigkeit eingehalten werden.
Dies kann entweder durch Dampfbefeuchtung oder durch Umlaufbefeuchtung
geschehen. Bei der Umlaufbefeuchtung befindet sich in einer sogenannten "Wäscherkammer" Wasser, das durch
eine Pumpe umgewälzt und durch feine Düsen versprüht wird.
Nach DIN 1946, Teil 4 (April 1978), die durch die BGA-Richtlinie
für die Erkennung, Verhütung und Bekämpfung von Krankenhausinfektionen
für Krankenhäuser als verbindlich erklärt wurde, muß bei Klimaanlagen mit Umlaufbefeuchtung das Wasser in
solcher Weise behandelt werden, daß keine Keimvermehrung erfolgen kann.
030067/0452
Eb ist zwar bereits eine Reihe von Zusätzen für das Wäscherwasser
bekannt, die jedoch alle irgendwelche Nachteile haben/ so daß sie den gestellten Anforderungen nicht genügen und
das für die Chirurgie so wichtige Problem bisher nicht in zufriedenstellender Weise gelöst werden konnte,
Diese speziellen Anforderungen sind:
1 . breites Wirkungsspektrum bei niedriger Äriwendungskonzentration,
auch bei niedrigen Temperaturen
2. Stabilität gegen auftretende Scherkräfte und gegen Oxidation
3. Geringe Toxizität, speziell Inhalationstoxizität
4. Praktische Schaumfreiheit bei der Anwendung
5. Weitestgehende Geruchsfreiheit.
Da eine Schaumentwicklung in allen Systemen, in denen Wasser
umgepumpt wird, und in Klimaanlagen, bei denen Schaumflocken
durch den Luftstrom in die Klimaschächte geschleppt werden könnten, äußerst störend ist, darf ein in solchen Systemen
angewandtes Desinfektionsmittel nicht zu einer Schaumbildung führen.
Außerdem sollten die verwendeten Wirkstoffe einen möglichst geringen Dampfdruck haben, um zu verhindern, daß diese Stoffe
aus der wässrigen Lösung verdampfen und in die Raumluft gelangen. Damit scheiden niedere Aldehyde, wie Formaldehyd,
die vielfach als Desinfektionsmittel eingesetzt werden, von vornherein aus.
030067/0452
Höhere Aldehyde und ßubstituierte Phenole, die alle mehr
oder weniger stark riechen, scheiden ebenfalls aus. Die üblicherweise verwendeten quaternSren Ammoniumverbindungen sind deswegen nicht brauchbar, weil sie sämtlich zu
einer starken Schaumbildung führen.
Nach langwierigen und umfangreichen Untersuchungen wurde
schließlich gefunden, daß die Kombination von quaternäre Ammoniumgruppen aufweisenden Polymeren mit 3-Isothiazolonderivaten
ein Desinfektions- und Konservierungsmittel ergibt, dessen Wirkung gegenüber derjenigen der Einzelbestandteile
nicht nur synergistisch verstärkt, sondern das auch frei von jeglicher Schaumentwicklung ist. Damit
erfüllt diese Kombination in hervorragender Weise die an ein Desinfektionsmittel für Wasserkreisläufe und für Wäscherkammern
in Klimaanlagen gestellten Anforderungen, zumal auch das Kriterium der Geruchsfreiheit und fehlenden Inhalationstoxizität
gegeben ist.
Quaternäre Ammoniumgruppen aufweisende Polymere der allgemeinen Formel
R1
-N-Z
R2
N - CH,
- A - CH,
(I )
—'n . 2nX
030067/OA52
die durch Umsetzung äquimolarer Mengen eines Diamins der
Formel R1 R1
I I
N-Z-N
R2 R2
R2 R2
und einer Dihalogenverbindung der Formel XCH2-A-CH2X erhalten
1 2
werden, wobei R und R unabhängig voneinander Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder deren Hydroxyderivate darstellen oder Benzyl- oder alkylsubstituierte Benzylgruppen sind, Z und A Alkylenreste darstellen, die durch Sauerstoffatome unterbrochen und/oder ungesättigte Bindungen aufweisen können und bis zu 10 Kohlenstoff atome enthalten, η = 2 bis 30 und X ein Halogenatom ist, sind aus der DE-OS 26 57 582 bekannt. Sie werden dort bei der Textilbehandlung als Färbereihilfsmittel eingesetzt.
werden, wobei R und R unabhängig voneinander Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder deren Hydroxyderivate darstellen oder Benzyl- oder alkylsubstituierte Benzylgruppen sind, Z und A Alkylenreste darstellen, die durch Sauerstoffatome unterbrochen und/oder ungesättigte Bindungen aufweisen können und bis zu 10 Kohlenstoff atome enthalten, η = 2 bis 30 und X ein Halogenatom ist, sind aus der DE-OS 26 57 582 bekannt. Sie werden dort bei der Textilbehandlung als Färbereihilfsmittel eingesetzt.
Erfolgt die Umsetzung zwischen Diaminverbindung und Dihalogenverbindung
mit einem kleinen Überschuß an Dihalogenverbindung, so entsteht ein polymeres Produkt mit endständigen Halogenatomen.
Die Umsetzung dieses Polymeren mit einem Monoamin der Formel
R3
N-R4 ,
R5
3 4 5
in der R , R und R unabhängig voneinander Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen
mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei R
4
und R zusammen mit dem Stickstoffatom auch einen heterocycli-
und R zusammen mit dem Stickstoffatom auch einen heterocycli-
030067/0452
sehen Ring bilden können, ergibt ein quaternHre Ammoniumgruppen
aufweisendes Polymeres der Formel:
R-N- CH, - A - CH,-R4
R1
-N-Z
I2-A- CH2-
R-
(II)
- R"
n. (2n+2)X"
in der R1, R2, R3, R4, R5, A, Z, η und X die oben angegebene
Bedeutung haben.
Isothiazolone der allgemeinen Formel
S*\
(III)
in der Y Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen/
eine Cyclohexyl-, Phenyl- oder halogensubstituierte Phenylgruppe, eine Benzyl- oder halogensubstituierte
Benzylgruppe ist und R und R1 unabhängig voneinander Wasserstoff,
ein Halogenatom oder eine Alkyl-, Alkenyl- oder Arylgruppe bedeuten, die zusammen auch einen Cycloalkylen- oder
Arylenrest bilden können, ein Salz dieser Verbindung mit einer starken Säure oder ein Metallsalzkomplex der Formel
(MXn)
(IV)
030067/0452
-S-
in der Y, R und R' die vorstehend angegebene Bedeutung haben, M ein Calcium- oder Magneßlumkation, X ein Chloridoder
Nitratanlon, η die Zahl 2 und a die Zahl 1 oder 2 bedeuten, sind ebenfalls bekannt. Sie sind in der DE-PS
24 59 446 beschrieben und werden dort in Kombination mit bakterizid wirksamen quaternären Ammoniumsalzen verwendet.
Polymere Ammoniumverbindungen kommen dort nicht zum Einsatz, Dementsprechend wird die bekannte Wirkstoffkombination zur
Oberflächenbehandlung verwendet, insbesondere zur Behandlung von mit organischen Materialien verschmutzten Oberflächen.
Als polymere Ammoniumverbindung kann erfindungsgemäß das
Umsetzungsprodukt aus 1,4-Dichlorbuten-2 und 1,4-DimethyI-amino-2-buten
sowie Tri-hydroxylethyl-amin der Formel
C0H4OH
HOC H - N-
1^ ^ ι
C2H4OH
CH3
-Α
CHQ
I J
N-A
CH,
C2H4OH
C2H4OH
.(2n + 2) Cl"
in der A = -CH2-CH = CH - CH3- und η = 2-30,
oder ein solches der allgemeinen Formel eingesetzt werden:
030067/0452
ORIGINAL INSPECTED
CH.
O - CH - CH -
- CH. -
I ei ©
CH3
3 Cl
- CH;
(VI)
-ι η
XX ■
DtW
12 —16 3300 - 4Α00
In den erfindungsgemäßen Desinfektions- und Konservierungsmitteln
sind die polymeren quatemären Ammoniumverbindungen und die 3-Isothiazolone in einer Menge von jeweils 0,1 bis
20 % enthalten. Anstelle einzelner Wirkstoffe können auch Gemische von polymeren quatern'ären Ammoniumverbindungen
und von 3-Isothiazolonen verwendet werden.
Der härtestabilisierende Zusatz kann aus einer Phosphonocarbonsäure,
z.B. aus 2-Phosphono-butan-tr!carbonsäure-1,2,4 mit der
Strukturformel:
CH.
HO
O
'Ρ-
'Ρ-
CH,
■I
c-
ti
c-
CH.
Il
C-
(VII)
bestehen, aus anderen komplexierenden Carbonsäuren und deren
Natriumsalzen oder Polycarbonsäuren und deren Salzen. In den erfindungsgemäßen synergistischen Wirkstoffkombinationen
bewirkt die bakteriostatisch wirksame Komponente, daß auch bei vorübergehender Störung der Anlage kein unerwünschtes Keimwachstum
und damit keine Keimvermehrung eintritt. Beim anschließenden normalen Betrieb werden dann durch die bakterizide Komponente
eventuell vorhandene Keime abgetötet.
030067/0452
-Ii-
Der härtestabilisierende Zusatz bewirkt, daß ohne zusätzlichen technischen Aufwand und ohne ruuntillche HlHemittc) ein
ΑυείKllen der die KaeeerhHrte ausmachenden Komponenten
und dadurch verursachte JnkruBtierungen »wischen den
normalen Keinigungezyklen verhindert wurden. Die getrennt
zugesetzten, die KaBeerhHrte stabilisierenden ZucHtze Bind
mit der erflndungEgemBBen WirkBtoffkomblnation verträglich,
d.h. sie verringern nicht deren mikrobizide Wirksamkeit.
Die durch die erflndungsgcmäße WlrkBtoffkomblnation erreichte
EynerglBtlBche WirkungsEteigerung geht aus den folgenden
Tabellen hervor.
| ! Zusammensetzung |
UJUL | 1 | • | 2 | 3 | 4 | 5 |
| quaternisiertes Polymer entspr. Formel V |
10 | 67/0 | 10 | 10 | |||
| Mischung aus 5-Chlor-2- methyl-4-isothiazolin-3-on und 2-Methyl-4-isothia- zolin-3-on |
10 | 5 | 10 | 5 | |||
| Phosphonsäure entspr. Formel VII |
4 | 4 | 4 ' | 4 | 4 | ||
| + Korrosionsschutz pH-Regulans Lösungsvermittler Emulgator |
|||||||
| AbÜ |
Die Zusammensetzungen enthalten die angegebenen Mengen
Wirkstoff, ferner εAmtlich die gleichen Mengen an
Ublicherweiser verwendetem Korrosionsschutz, pH-Regulans,
Lösüngsvermittler und Emulgator.
versuch als auch durch Feststellung der MHK-Werte in Reihenverdünnungstests
ermittelt. Durch den Suspensionsversuch
wird die bakterizide und durch den MHK-Wert die bakteriostatische Wirksamkeit ermittelt. Die Ergebnisse der Suspensionsversuche sind in den Tabellen 2-6 und die ermittelten MHK-Werte
in den Tabellen 7 und 8 zusammengestellt.
Die Ergebnisse der Tabellen 2-6 zeigen die deutliche Überlegenheit
der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 4 und 5 gegenüber den Zusammensetzungen 1,2 und 3. Auch die Tabellen
7 und 8, die die bakteriostatische Wirksamkeit wiedergeben, veranschaulichen, daß der Zusatz von polymerer quaternärer
Ammoniumverbindung, die als solche bakterizide Wirksamkeit hat, die bakteriostatische Wirksamkeit des Isothiazolons
in überraschender Weise verstärkt, siehe Zusammensetzung 1 und 2 im Vergleich zur Zusammensetzung 4.
Die Bedeutung der erfindungsgemäßen synergistischen Kombination
für die Praxis zeigte sich bei einem Versuch in einem Krankenhaus in 2 Wäscherkammern von Klimaanlagen über einen
Zeitraum von IO Monaten. Bei diesem langdauernden Versuch erwies sich das Desinfektions- und Konservierungsmittel auf
030067/0A52
der Basie quaternäre polymere Ammaniumverbindung und 3-lsathiazolon
den für dieeen Verwendungszweck bekannten Präparaten ale eindeutig überlegen. Seine Verwendung führte über den
gesamten Zeitraum zu keinerlei Beanstandung, Das breite Wirkungsepektrum
bei niedriger Anwendungskonzentration und auch bei niedrigen Temperaturen von in der Regel etwa 14 - 16°C geht aus
der beiliegenden Tabelle 9 hervor. Es zeigte sich keine Instabilität gegen auftretende Scherkräfte oder gegen Oxidation. Die
akute orale Toxizität des Konzentrates bei einer Beobachtungszeit von 14 Tagen ist mit 12,14 ml/kg Ratte sehr niedrig. Entsprechend
der Einteilung in Toxizitäts-Klassen nach Kodge und Sterner ist es als praktisch nicht toxisch zu bezeichnen. Da
die Einzelkomponenten der Kombination praktisch nicht verdampfen, ist auch die Inhalationstoxizität sehr niedrig. Bei der Anwendung
war das erfindungsgemäße Desinfektions- und Konservierungsmittel
praktisch schaumfrei.
Die Stabilisierung der Wasserhärte hat sich während des 10-monatigen
Versuchs ebenfalls bewährt. Die anfangs 4-wöchigen Reinigungszyklen konnten später auf 6-8 Wochen verlängert
werden. Störende Ablagerungen oder Inkrustierungen wurden nicht beobachtet. Während der gesamten Laufzeit des Versuchs wurde wedei
an der Anlage selbst noch in den klimatisierten Räumen ein störender Geruch festgestellt.
030067/0A52
-IA-
Zusammensetzung 1
| Testkeime: | Konzentration in % |
Einwirkungszeit in Min. 2 1/2 5 15 30 60 120 |
i |
| Staph. aureus | 0,1 | ||
| 0,2 | + + + - - | ||
| 0,3 | + + + + | ||
| E. coli | 0,1 | + + + + + + | |
| 0,2 | + + + + + +■ | ||
| 0,3 | + + + + + | ||
| Pseudomonas aeruginosa |
0,1 0,2 |
+ + + + + - | |
| 0,3 | + + + | ||
| Proteus vulgaris |
0,1 0,2 |
♦ ♦ ♦ ♦ ♦ - | |
| 0,3 | + '+ + + -- | ||
030087/0452
15 -
Zusammensetzung
| Testkeime: | (onzentrat ion in % |
Einwirkungszeit in Min. 2 1/2 5 15 30 60 120 |
- | + + + + + |
| Staph. aureus | 0,1 | + + + + + + | ||
| 0,2 | + + + + + + | |||
| 0,3 | + + + + + ■ | |||
| E. coli | 0,1 | + + + + + + | ||
| 0,2 | + + + ♦ + + | |||
| 0,3 | + + + + + + | |||
|
Pseudomonas
aeruginosa |
0,1 0,2 |
+ ♦ + + + ♦ | ||
| 0,3 | ||||
|
Proteus
vulgaris |
0,1 0,2 |
|||
| 0,3- |
030067/0452
| Testkeime: | Konzentration in % |
Einwirkungszeit in Min. 2 1/2 5 15 30 60 120 |
| Staph. aureus | 0,1 | |
| 0,2 | + + + + + | |
| 0,3 | + + + + + + | |
| E. coli | 0,1 | + + + + + + |
| 0,2 | + + + + + · | |
| 0,3 | + + + + + + | |
| Pseudomonas aeruginosa |
0,1 0,2 |
♦ + + ♦ ♦ + |
| 0,3 | + + + + + + | |
| Proteus vulgaris |
0,1 0,2 |
♦ + + ♦ ♦ ♦ |
| 0,3 | + * + + + + + |
030067/0452
Zusammensetzung 4
| Testkeime: | Konzentrat i on | Einwirkungsseit in Min. |
| in % | 2 1/2 5 15 30 60 120 | |
| Staph. aureus | 0,1 | |
| 0,2 | + - - - - | |
| 0,3 | ||
| E. coli | 0,1 | + + + + |
| 0,2 | + + + - - - | |
| 0,3 | + + + | |
| Pseudomonas | 0,1 | |
| aeruginosa | ||
| 0,2 | + + | |
| 0,3 | + + _ _ | |
| Proteus | 0,1 | |
| vulgaris | ||
| 0,2 | + + + | |
| 0,3 . | + ' + |
030067/0452
Tabelle 6 .
- 18 -
| Testkeime: | Konzentration in % |
Einwirkungszeit in Min. 2 1/2 5 15 30 60 120 |
| Staph. aureus | 0,1 | |
| 0,2 | + + - - - | |
| 0,3 | + + | |
| E. coli | 0,1 | + + + + + + |
| 0,2 | + + + + - | |
| 0,3 | + + + | |
| Pseudomonas | 0,1 | |
| aeruginosa | 0,2 | 4- + - - - |
| 0,3 | + + - - - - | |
| Proteus vulgaris |
0,1 0,2 |
+ + + + - - |
| 0,3 . | + * + - - - - |
030067/0452
MHK-Vert !Reihenverdünnungstest)
Konzentration:
1,0
0,5
0,25
0,125
0,1
0,05
0,025
0,02
0,01 Staph. E. coli Pseud. Proteus
aureus aerug
Staph. aureus
E. coli
Pseud.
aerug.
Proteus
1,0
0,5
0,25
0,125
0,1
0,05
0,025
0,02
0,01
Staph. aureus
E. coli
Pseud. aerug.
Proteus
1,0
0,5
0,25
0,125
0,1
0,05
0,025
0,02
0,01
0300B7/0A52
MHK-Wert (RelhenverdUnnungeteBt)
Zusammensetzung
4 ßtaph. aur. E. coll Pseud, aerug. Proteus
O,25 - - -
O#125 - -
O,O5 0,025 O,O2
O,O1
| Zusammensetzung | 5 |
| Kon zentration: | 1.0 |
| O,5 | |
| O,25 | |
| Of125 | |
|
0,1
0,05 |
|
| 0,025 | |
| 0,02 | |
| 0,01 |
030067/0452
PraxiBvereuche mit einem Versuchsprodukt entsprechend der Zusammen
setzung 4 in 2 Wäscherkammern von Klimaanlagen in einem Krankenhau
| Datum | Kammer 1 | Keimzahl | Kammer 2 | Keimzahl |
| 4. 4.78 | Kon z. | 9 X 104 | Kon z. | 6 χ 105 |
| 10. 4.78 | O | 4 χ 1O2 | ||
| 13. 4.78 | O,60 | O | 0,21 | O |
| 2O. 4.78 | 0,65 | O | 0,67 | O |
| 26. 4.78 | O,58 | O | 0,52 | O |
| 11. 5.78 | O, 30 | 7 | O,59 | 6 |
| 17. 5.78 | O,31 | 2 | 0,13 | 1 |
| 31. 5.78 | 0,57 | O | Of54 | O |
| 12. 6.78 | O, 64 | O | O,73 | O |
| 22. 6.78 | O,O7 | O | 0,24 | O |
| 5. 7.78 | Of28 | O | O,32 | O |
| 28. 7.78 | O,O7 | O | O,15 | O |
| 1O. 8.78 | O#O4 | O | O,17 | O |
| 31. 8.78 | Of13 | O | 0,14 | 0 |
| 8. 9.78 | O,18 | O | 0,16 | O |
| 26. 9.78 | O, 19 | O | 0,16 | 0 |
| 12.1O.78 | O,11 | O | 0,18 | O |
| 27.1O.78 | O,11 | O | 0,18 | 0 |
| 9.11.78 | O,25 | O | 0,28 | 0 |
| 27.11.78 | O, 37 | O | 0,17 | 0 |
| 18.12.78 | O, 34 | O | 0,21 | 3 |
| 9. 1.79 | O, 30 | O | 0,26 | O |
| 22. 1.79 | O#26 | O | 0,26 | O |
| 5. 2.79 • |
O, 36 | O | 0,35 | O |
| 0,25 | 0,36 | |||
30067/0452
Für die erfindungsgemäßen Zwecke eignen sich auch polymere quaternäre Animoniumverbinddungen, die durch Homopolymerisation
von monomeren quaternären Ammoniumverbindungen mit mindestens einer ungesättigten polymerisierbaren Bindung
oder durch Mischpolymerisation mehrerer solcher monomerer quaternärer Verbindungen erhalten werden, ferner solche,
die aus einer polymerisierbaren quaternären Ammoniumverbindung und einer oder mehreren damit mischpolymerisierbaren
Monomeren gebildet werden.
scha/cm/wo
030087/0452
Claims (1)
- PatentansprücheDesinfektions- und Konservierungsmittel, enthaltenda) eine durch Umsetzung einer Dihalogenverbindung mit einem tertiärenDiamin und gegebenenfalls einem tertiären Monoamin erhaltene polymere quaternäre Ammoniumverbindung undb) ein 3-Isothiazolon der allgemeinen Formelin der Y eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 C-Atomen, eine Cyclohexyl-, Phenyl-, Halogenphenyl-, Benzyl- oder Halogenbenzylgruppe ist, R und R1 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder Halogenatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder Arylgruppe oder zusammen auch eine Cycloalkylen- oder Arylengruppe bilden können, oder ein Salz dieser Verbindung mit einer starken Säure oder einen Metallkomplex der Formel030067/0A52COPYι S ■(MX)in der Y, R und R* die vorstehend angegebene Bedeutung haben, M ein Calcium- oder Magnesiumkation, X ein Chlorid- oder
Nitratanion, η die Zahl 2 und a die Zahl 1 oder 2 bedeutet.2. Desinfektions- und Konservierungsmittel nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß es als polymere quaternäre
Ammoniumverbindungen solche der FormelnR-N- CH„ - A - CH,und/oderR1-N-Z-N- CH0 - A - CH.
ι * 'VC-N-Jn .(2η+2)Χ"-N-Z-N- CH0 - A - CH=-2 2R Renthält,1 2
in der R und R unabhängig voneinander Alkylgruppen mit bis 2O C-Atomen oder deren Hydroxyderivate oder Benzyl-5 oder alkylsubstituierte Benzylgruppen darstellen, R , R und R unabhängig voneinander Alkyl- oder Hydroxyalkyl-030067/04523 4 gruppen mit 1 bis 20 C-Atomen Bind, wobei R und R zusammen mit dem N-Atom auch einen heterocyclischen Ring bilden können, Z und A Alkylenreste daretellen, die durch 0-Atome unterbrochen und/oder ungesättigte Bindungen aufweisen können und bis zu 1O C-Atome aufweisen, η «= 2 bis 30 und X ein Halogenatom ist·Desinfektions- und Konservierungsmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als quaterna're Ammoniumgruppen enthaltendes Polymeres das Umsetzungsprodukt aus 1,4-Dichlorbuten-2 und 1 ,4-Dimethylamino-2-buten sov/ie Tri-hydroxyethyl-amin der Formel?2H4 OH CHg CH„
ι ύ+) 0 © N A — -N — A - N - A ι I C2H4 OH CHg CH3 C2H4OH-N-CHXH C2H4OH.(2n + 2) Cl'enthält, in der A = -CH2-CH = CH - CH3- und η = 2-30.4. Desinfektions- und Konservierungsmittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem härte stabilisierende Zusätze enthält.5. Die Verwendung des Mittels nach Anspruch 1 bis 4 in Kühlwasserkreisläufen.6. Die Verwendung des Mittels nach Anspruch 1 bis 4 in Umlaufbefeuchtern für Klimaanlagen.030067/0A52ORIGINAL INSPECTED
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|---|---|---|---|
| DE19792930865 DE2930865A1 (de) | 1979-07-30 | 1979-07-30 | Desinfektions- und konservierungsmittel |
| US06/172,571 US4379137A (en) | 1979-06-30 | 1980-07-28 | Disinfecting and preserving composition comprising a synergistic combination of a polymeric quaternary ammonium compound and a 3-isothiazolone compound |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792930865 DE2930865A1 (de) | 1979-07-30 | 1979-07-30 | Desinfektions- und konservierungsmittel |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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|---|---|---|---|
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