DE2948871A1

DE2948871A1 - Flammhemmende polycarbonat-zusammensetzung

Info

Publication number: DE2948871A1
Application number: DE19792948871
Authority: DE
Inventors: Victor Mark; Jimmy Lynn Webb; Joseph Blair Williams
Original assignee: General Electric Co
Current assignee: General Electric Co
Priority date: 1978-12-07
Filing date: 1979-12-05
Publication date: 1980-06-19
Also published as: JPS5598249A; AU5360379A; NL7908811A; AU537983B2; MX152525A; US4263201A; JPS6310190B2

Description

Flammhemmende polycarbonat-Ziisammensetzung.

Es existieren viele bekannte flammhemmende Zusatzstoffe, die mit Produkten gemischt werden, um solche Materialien selbsterlöschend oder flammhemmend zu machen. Solche flammhemmenden Zusatzstoffe werden bekanntermassen in Mengen von 5 bis 20 Gew.-1 verwendet. Es wurde gefunden, dass solche Mengen eine schädliche Wirkung ausüben, die zu einem Verlust wertvoller physikalischer Eigenschaften der PoLycarbonatharze führt.

Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, dass ein aromatisches Polycarbonat durch Einverleiben geringer Mengen einer Mischung gewisser Zusätze flammhemmend gemacht werden kann, wobei diese Zusätze inert sind und das aromatische Polycarbonat nicht abbauen. Die Mischung der speziellen Zusatzstoffe, die in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist einmalig im Hinblick auf die Tatsache, dass bereits sehr geringe Mengen das aromatische Polycarbonat flammhemmend machen.

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Die Menge der verwendeten Mischung der Zusatzstoffe kann variieren, vorzugsweise von 0,01 bis etwa 5,0 Gew.-⁰T, bezogen auf das Gewicht des aromatischen Polycarbonate.

Im einzelnen handelt es sich bei den speziellen Zusatzstoffen der vorliegenden Erfindung, die in der Mischung enthalten sind welche dem aromatischen Polycarbonatpolymer einverleibt wird, um die Metallsalze eines monomeren oder polymeren organischen Sulfonate oder organischen Carboxylate und um eine monomere oder polymere organische halogenierte Verbindung, worin das

salz

Metallsalz ein Alkalimeta U-oder Erdalkalimetall/oder eine Mischung de selben darstellt. Die Metalle dieser Gruppe sind Natrium, Lithium,Kalium, Rubidium, Cäsium, Beryllium, Magnesium, Kalzium, Strontium und Barium.

Das Metallsalz des monomeren organischen Sulfonate besitzt die Formel:

R(SO₃M)_n

oder

R 1 (SO₃) ₂M'"j

worin η eine ganze Zahl von 1 bis -1 ist, M ein Alkalimetallkation ist, M¹ ein ErdaIkalimefa 1lkation ist und R Alkyl ist mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, die beide fakultativ mit Halogen (F, Cl, Br,J ) substituiert sein können. Wenn R Aryl ist, dann kann es ebenfalls fakultativ mit Nitro, Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und mit einem anderen Aryl mit ß bis 10 Kohlenstoffatomen und mit Kombinationen derselben substituiert sein.

Ein f'ir die Zwecke der vorliegenden Ei-findung besonders bevorzugtes monomeres organisches Sulfonat ist ein solches mit der Formel:

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R(SO₃M)

worin R Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen ist, wie es beispielsweise durch die Verbindung Natriumbenzolsulfonat und Kaliumnaphthalin-2-sulfonat veranschaulicht wird.

Das Metallsalz des polymeren organischen Sulfonats besitzt die FormeIn:

R'(SO₃M)

R'

oder

R¹

worin n, M₁ M¹ die vorstehend gegebene Definition besitzen, ρ und q eine ganze Zahl von 2 bis 2000 sind, R* ein zweiwertiger aliphatischer, araliphatischer oder aromatischer Rest ist, der wahlweise mit Halogen (F, Cl, Br,J ) oder Mischungen derselben substituiert sein kann.

Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugte polymere organische Sulfonate sind Polykaliumpolystyrolpolysulfonat, Polynatriumpolytrifluoräthylensulfonat und Polykaliumpoly(p-chlor-styrol)-polysulfonat.

Anstelle des vorstehend beschriebenen monomeren organischen SuI-fonatmeta lisa1e«8 sieht die vorliegende Erfindung die Verwendung eines monomeren organischen Carboxy lateetallsalzes mit den Formeln:

R(CO₉M)

oder

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R ι (CO₂)₂M·

vor, worin η,M, M* und R die vorstehend gegebene Definition besitzen.

Die vorstehend beschriebene halogenierte organische Verbindung ist entweder eine monomere halogenierte Verbindung der Formel

R"(X)_m

worin X Chlor oder Brom darstellt, m eine ganze Zahl von 1 bis zur Zahl der ersetzbaren Wasserstoffatome an der monomeren halogenierten Verbindung ist und R" ein organischer Rest ist, abgeleitet von aliphatischen oder eycloaliphatischen Kohlenwasserstoffen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, aromatischen Kohlenwasserstoffen mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, Diphenyl, Diphenyläther, Diphenylsulfon, Diphenylcarbonat, Bisphenolen, 1,2-Diphenoxyäthan, Diels-Alder-Addukten des Hexachlorpentadiens und Olefinen, Dienen und anderen Dienophilen oder worin dasselbe ein halogeniertes Oligomer oder Polymer darstellt, abgeleitet von einem Polyolefin, Polystyrol oder von einer Bisphenolverbindung in Form von Polyestern oder Polycarbonaten, wobei diese Polymere homopolymer oder copolymer sind.

Was die monomere halogenierte Verbindung betrifft, so umfassen bevorzugte Beispiele die folgenden:

HexachlordiphenyIsulfon, Dichlordiphenylsulfon, Tetrachlordiphenylsulfon, Decabrom-dipheny1-äther, 1,2-Bis(pentabrom-phenoxy)· äthan und Decabromdiphenyläther. Die letztgenannte Verbindung ist ein Beispiel für den Fall, in dem alle ersetzbaren Wasserstoffatome mit Bromsubstituenten substituiert sind. Andere geeignete Beispiele, die in diese Kategorie von Verbindungen fallen, umfassen Hexabrombenzol,Decabromdiphenylcarbonat, Decabromdiphenyl, Tetrabrombisphenol-A, Tetrabrombisphenol-S und

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- 9 Hexach lorcyclohexan.

Was das halogenierte Oli^omer oder Polymer betrifft, so können dieselben von einer Bisphenolverbindung abgeleiter sein, bevorzugte Beispiele sind Tetrachlorbisphenol-A-Copolycarbonat, Dichlorbisphenol-A-Copolycarbonat, statistische Mischungen aus halogenierten BPA-Po lycarbonaten, einschliess licli Chlor-Brom-BPA-Polycarbonaten oder aus halogenierten Polyolefinen wie PolyCp-chlorstyrol), Poly(dibromstyrol), Polyvinylchlorid und Poly(chlor-trifluoräthylen).

Halogenierte Bisphenole können oxidativ gekuppelt werden, um chlorierte Polyphenylenoxide zu ergeben. Die Verfahren zu ihrer Herstellung sind bekannt und in zahlreichen Veröffentlichungen beschrieben, z.B. in den US-Patenten 3 306 871 und 3 306 875.

Chlorierte Bisphenole werden mit CarbonatVorläufern nach bekannten Verfahrenstechniken umgesetzt, um Copolymere zu bilden. Beispielsweise wird Tetrachlorbisphenol-A mit Carbonylchlorid zur Reaktion gebracht um Tetrachlorbisphenol-A-Copolycarbonat unter Bedingungen zu bilden, die allgemein bekannt sind.

Im allgemeinen werden die den flammhemmenden Bestandteil der Mischung aufweisenden Komponenten nach bekannten Verfahren hergestellt. In vElen Fällen sind diese Materialien im Handel erhältlich.

Bei der praktischen Durchführung der vorliegenden Erfindung können beliebige aromatische Polycarbonate verwendet werden. Dieselben sind Homopolymere und Copolymere sowie Mischungen daraus, die durch Reaktion eines zweiwertigen Phenols mit einem Carbonatvorläufer hergestellt werden. Typische Beispiele f'ir einige dieser zweiwertigen Phenole, die bei der praktischen Durchführung der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind: Bisphenol-A, (2,2-Bis(1-hydroxypheny1)-propan), Bis(1-hydroxyphenyl)-methan, 2,2-Bis(!-hydroxy-3-methy!phenyl)-propan, 4,4-Bis(4-hydroxyphenyl)-heptan, 2,2-(3,3'-Dichlor-1,Γ-dihydroxydiphenyl)-propan, 2,2-(3,5,3',5'-Tetrabrom -4,I'-dihy-

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droxydiphenyl)-propan, (3,3'-Dichlor-4,4 * -dihydroxyphenyl)-methan. Andere zweiwertige Phenole vom Bisphenol-Typ sind ebenfalls erhältlich und sind beispielsweise in den US-Patenten 2 999 835, 3 028 365 und 3 334 151 offenbart.

Es ist selbstverständlich möglich, zwei oder mehrere unterschiedliche zweiwertige Phenole oder ein Copolymer aus einem zweiwertigen Phenol mit einem Glycol oder mit einem mit hydroxy- oder säureendenden Polyester oder mit einer zweibasischen Säure im Falle, dass ein Carbonatcopolymer oder Interpolymer statt einem Homopolymer gewünscht wird, bei der Herstellung der aromatischen Carbonatpolymeren der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Ebenso können bei der praktischen Durchführung der vorliegenden Erfindung Mischungen aus beliebigen der obengenannten Materialien Anwendung finden, um das aromatische Carbonatpolymer herzustellen.

Der Carbonatvorläufer kann entweder ein Carbonylhalogenid, ein Carbonatester oder ein Ilalogenformia t sein. Die Carbony lha logenide, die für diesen Zweck Anwendung finden können, sind Carbonylbromid, CarbonyIchlorid und Mischungen derselben.

Ebenfalls umfasst werden die polymeren Derivate aus einem zweiwertigen Phenol, einer Dicarbonsäure und der Kohlensäure. Dieselben sind in dem US-Patent 3 16!) 121 offenbart, dessen Offenbarungsgehalt durch diese Bezugnahme in die vorliegende Anmeldung aufgenommen wird.

Die aromatischen Carbonatpolymeren der vorliegenden Erfindung können unter Verwendung eines Molekulargewichtregulators, eines Säureakzeptors und eines Katalysators hergestellt werden.

Ein geeigneter Säureakzeptor kann ein organischer oder ein anorganischer Säureakzeptor sein. Die bei der vorliegenden Erfindung verwendeten Katalysatoren können beliebige geeignete Katalysatoren sein, die die Polymerisation von Bisphenol-^ mit Phosgen unterstützen.

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Ebenfalls umfasst werden verzweigte Polycarbonate, in denen eine polyfunktionelle aromatische Verbindung mit dem zweiwertigen Phenol und dem Carbonatvorläufer umgesetzt ist, um ein thermoplastisches, willkürlich verzweigtes Polycarbonat zu ergeben.

Ebenfalls umfasst werden Mischungen aus einem linearen Polycarbonat und einem verzweigten Polycarbonat.

Wahlweise können die flammhemmenden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung tropfhemmende Mittel enthalten, wobei diese Mittel das Tropfproblem, das üblicherweise bei flammhemmenden Zusammensetzungen auftritt, verringern. Geeignete Beispiele umfassen Siloxane, Glasfasern, Polytetrafluoräthylene, Hochtemperatur-Elastomere, Kohlenstoffasern und andere neutrale Fasern, Glaskugeln usw.

Zur besseren und vollständigeren Erläuterung der vorliegenden Erfindung werden nachfolgend Beispiele beschrieben. In den Beispielen beziehen sich alle Teile und Prozentsätze auf das Gewicht, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist.

Beispiel 1

100 Teile eines aromatischen Polycarbonate, welches durch Reaktion von 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-propan und Phosgen in Anwesenheit eines Säureakzeptors und eines Molekulargewichtregulators hergestellt worden war und welches eine grundmolare Viskositätszahl von 0,57 aufwies, wurden mit variierenden Mengen eines fein gemahlenen dehydratisierten Zusatzstoffes, wie er in der Tabelle 1 aufgeführt ist, durch Zusammenmischen der Ingredienzien in einem Laboratoriumstrommelmischer gemischt. Die erhaltene Mischung wurde dann einem Extruder zugeführt, der bei etwa 265 C betrieben wurde und das Extrudat wurde zu Pellets zerkleinert.

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Die Pellets wurden dann im Spritzgussverfahren bei etwa 315 C zu Teststäben mit den Abmessungen 12,7 cm χ 1,27 cm χ etwa 1,58 mm bis 3,17 mm (5 inch χ 1/2 inch χ 1/16 bis 1/8 inch) sowie zu Testquadraten mit den Abmessungen 5 cm χ 5 cm χ etwa 3,2 mm (2 inch χ 2 inch χ 1/8 inch) ausgeformt. Die Teststäbe (5 Stück für jeden in der Tabelle aufgeführten Zusatzstoff) wurden dem Testverfahren der Underwriters' Laboratories Ine, Bulletin UL-94, Verbrennungstest für die Klassifizierung von Materialien,unterworfen. In Übereinstimmung mit diesem Testverfahren wurden die so geprüften Materialien mit entweder V-O, V-I oder V-II bewertet und zwar aufgrund der Ergebnisse, die mit 5 Proben erhalten wurden. Die Kriterien für jede dieser V (steht für vertikal) Bewertungen gemäss UL-i)4 ist kurz wie folgt:

"V-O" : Durchschnittliches Flammen und/oder Glühen nach Entfernung der Zündflamme soll 5 Sekunden nicht überschreiten und keine der Proben soll flammende Teilchen abtropfen, welche absorbierende Baumwolle entzünden.

"V-I" : Durchschnittliches Flammen und/oder Glühen nach Entfernung der Zündflamme soll 25 Sekunden nicht übersteigen und das Glühen soll in vertikaler Richtung nicht mehr als 3,2 mm (1/8 inch) auf der Probe wandern, nachdem die Flamme erlöscht und das Glühen ist nicht in der Lage, absorbierende Baumwolle zu entzünden.

"V-II": Durchschnittliches Flammen und/oder Glühen nach Entfernung der Zündflamme soll 25 Sekunden nicht übersteigen und die Proben tropfen flammende Teilchen ab, welche absorbierende Baumwolle entzünden.

Zusätzlich wurde ein Teststab, der nach Entfernung der Zündflamme mehr als 25 Sekunden brannte, nicht nach UL-94 sondern

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nach den Standardrichtlinien der vorliegenden Erfindung mit "brennt" klassifiziert. Der UL-i.i1 Test erfordert weiterhin, dass alle Teststäbe in jeder Testgruppe die V-artige Bewertung erfüllen, um die spezielle Klassifikation zu erhalten. Andernfalls erhalten die 5 Stäbe die Bewertung des schlechtesten Einzelstabes. Wenn beispielsweise ein Stab als V-II
und die anderen vier Stäbe als V-O klassifiziert werden, dann ist die Bewertung für alle fünf Stäbe V-II.

Das mit einem Zusatzstoff im Rahmen der vorliegenden Erfindung erhaltene Resultat ist nachfolgend aufgeführt, wobei als Kontrollversuch das wie vorstehend beschrieben hergestellte aromatische Polycarbonat verwendet wurde, ohne dass ein Zusatzstoff zugegeben wurde.

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Bewertung von flammhemmenden
(grundmolare Viskositätszah

Zusatzstoff
A

1 Kon
trollvers .

Natriumben-
zolsulfonat

Teile pro
100 (pph)

Tabelle 1

DBDE

Teile pro
100 (pph)

Flammerlö-
schungszeit
in Sekunden

inch).

UL-94
Bewertung

K)

Beispiel
No.

2

-

DBDE

-

10,9

Tropfen pro
5 Stäbe

V-II

CD

3

Natriumben-
zolsulfonat

0,1

Zusammensetzungen mit Polycarbonat
1 0,57, 3,2 mm Testprobestücke (1/8

-

4,3

16

V-II

3871

4

Natriuanaph-
thalin-2-
sulfonat

-

Zusatzstoff
B

CDS

0,2

7,3

2

V-II

5

Natriumnaph-
thalin-2-
sulfonat

0,1

-

0,2

2,8

5

V-O _,
*>

6

Kalium-diphe-
nylsulfon-4-
sulfonat

0,2

-

DCDS

-

11,2

0

I
V-II

ca
ο
ο

7

Kalium-diphe-
nylsulfon-4-
sulfonat

0,02

PBS

0,4

3,6

6

V-O

25/0

8

-

0,05

PBS

-

8,8

0

V-II

703

9

Dikaliumdi-
phenylsulfon-
4,4^f-disulfo-
nat

0,05

0,3

4,1

4

V-O

10

-

1,0

4,6

0

V-II

0,1

1,0

3,9

6

V-O

0

Anmerkung:

- 15 -

DBDE ^ Decabromdiphenylather

CDS = 2,4,4',5'-Tetrachlordiphenylsulfon

DCDS =- 4 ,4 ' -Dichlordipheny lsulf on

PBS Poly(4-bromstyrol)

Beispiel II

Dieses Beispiel wiederholt das in Beispiel I beschriebene Verfahren mit der Ausnahme, dass das aromatiache Polycarbonat eine grundmolare Viskositätszahl von 0,51 aufweist, wobei die folgenden Ergebnisse erhalten wurden:

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Tabelle 2

Bewertung von flammhemmenden Zusammensetzungen mit Polycarbonat (Grundmolare Viskositätszahl 0,51, 3,2 mm Testprobestücke (1/8 inch).

Beispiel No.

Zusatzstoff

Teile pro Zusatzstoff Teile pro Flamnerlö-100 (pph) B 100 (pph) schungszeit

in Sekunden

Tropfen pro UL-94 Stäbe Bewertung

Kontr. Versuch

Polynatrium-

poly(styrol-4-sulfonat)

11

V-II

13

DBDE

1,0

V-II

Polynatrium-

poly(styrol-4-sulfonat)

16 17

Kalziumbenzol- 0,2 sulfonat

DBDE

Kalziumbenzol- °»² sulfonat

PBS

1,0

1,0 1,0

V-O

V-II

V-O

■> - 17 -

Beispiel III

Dieses Beispiel wiederholt das Verfahren nach Beispiel I mit der Ausnahme, dass das aromatische Polycarbonat eine grundmolare Viskositätszahl von 0,51 aufwies und die Test probest iicke eine Dicke von 1,58 mm besassen. Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:

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Tabelle 3

Bewertung von flammhemmenden Zusammensetzungen mit Polycarbonat (Grundmolare Viskositätszahl 0,51, 1,58 mm Testprobestucke (1/16 inch).

Beispiel No.

Zusatzstoff A

Teile pro Zusatzstoff Teile pro Flammerlö- Tropfen pro UL-94 1OO (pph) B 100 (pph) schungszeit 5 Stäbe Bewertung

in Sekunden

Kontr. Versuch

19

20

21

22

23

Natrium-2,4,

5-trichlor-

benzolsulfonat

DBDE

1,0

Natrium-2,4,5- 0,2

trichlor-benzoj.-

sulfonat

DBDE

0,4

Natrium-2,4,5- 0,2

trichlor-ben-

zolsulfonat

Hexachlor-

diphenyl-

sulfon

0,4

Natrium-2,4,5- 0,2

trichlor-ben-

zolsulfonat

PBS

0,5

16

V-II

V-O

24	Polynatrium- 0,1 poIy(4-chlorsty- roDsulfonat	—	—	5,5	3	V-II
25	Polynatrium- 0,1 poly(4-chlorsty- roDsulfonat	PBS	0,5	3,1	0	V-O

Claims

Pa tent anspriiehe

1. Flammhemmende aromatische Carbonatpolymer-Zusammensetzung , dadurch gekennzeichnet , dass sie in Mischung ein aromatisches Carbonatpolymer und eine geringe Menge einer Mischung aus einem Metallsalz eines monomeren oder polymeren organischen Sulfonats oder organischen Carboxylats und einer monomeren oder polymeren organischen halogenieren Verbindung aufweist, wobei das Metallsalz des monomeren organischen Sulfonate die Formel:

R (SO., M)
•^J η

oder

(SO₃) .,M¹

besitzt, worin η eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist; M ein Alkalimetall darstellt, M* ein F.rda Ika lime ta 11 darstellt und R Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen ist, wobei beide wahlweise mit Halogen (F, Cl, Br,j ) substituiert sein können und wenn R Aryl ist, wahlweise mit Nitro, Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, anderem Aryl oder Kombinationen der-

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selben substituiert sein können, wobei das Metallsalz des polymeren organischen Sulfonats die Formel:

R^f(SO„V)

oder

R·

L J Q

aufweist, worin η, M und M¹ die vorstehend gegebene Definition besitzen, ρ und q eine ganze Zahl von 2 bis 2000 sind und R' ein zweiwertiger aliphatischer, araliphatischer oder aromatischer Rest ist, der wahlweise mit Halogen (F, Cl, Br₁J ) oder Mischungen derselben substituiert sein kann, wobei das Metallsalz des monomeren organischen Carboxylats die Formel:

R(CO₀M)

oder

(CO

aufweist, worin n, M, M* und R die vorstehend gegebene Definition besitzen und die halogenierte organische Verbindung eine monomere halogenierte Verbindung der Formel:

R"(X)

ist, worin X Chlor oder Brom ist, m eine ganze Zahl von 1 bis zur Zahl der ersetzbaren Wasserstoffatome an der monomeren halogenierten Verbindung darstellt und R" ein organischer Rest ist, abgeleitet von einem aliphatischen oder cycloaliphatischen Kohlenwasserstoff mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, Diphenyl, Diphenylather,

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Diphenylsulfon,Diphenylcarbonat, Bisphenolen, 1,2-Diphenoxyäthan oder Diels-Alder-Addukten des Hexachlorpentadiens und Olefinen, Dienen und anderen Dienophilen.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass sie 0,01 bis etwa 5,0 Gew.-% der Mischung, bezogen auf das Gewicht der aromatischen Carbonatpolymer-Zusammensetzung, aufweist .

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2 , dadurch gekennzeichnet, dass das Metallsalz des monomeren organischen Sulfonate die Formel

R(SO„M)

aufweist, worin η 1 ist und R Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt und wahlweise mit Halogen substituiert sein kann.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2 , dadurch gekennzeichnet, dass das Metallsalz des monomeren organischen Sulfonate ausgewählt ist aus Natriumbenzolsulfonat, Kalziumbenzolsulfonat, Natrium-2,4,5-trichlorbenzolsulfonat, Natrium-naphthalin-2-sulfonat, Kalium-diphenylsulfon-4-sulfonat und Dikalium-diphenylsulfon-4,4'-disulfonat.

5. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2 , dadurch gekennzeichnet , dass das Metallsalz des polymeren organischen Sulfonate Polykalium-polystyrol-polysulfonat, Polynatrium-polytrifluoräthylen-sulfonat oder Polynatrium-poly(p-chlorstyroD-sulfonat ist.

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6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet , dass die halogenierte monomere Verbindung Tetrachlordiphenylsulfon, 4,4'-Dichlordiphenylsulfon, Poly(4-bromstyrol), 1,2-Bis(pentabromphenoxy)-äthan, 2,4,4',5*-Tetrachlordiphenylsulfon, Decabromdiphenylather oder Hexachlordiphenylsulfon ist.

7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 , dadurch gekennzeichnet, dass die halogenierte organische Verbindung ein halogeniertes Oligomer oder Polymer ist, abgeleitet aus einer Polyolefin-, Polystyrol- oder Bisphenol-Verbindung in Form eines Polyesters oder Polycarbonate, wobei dieses Polymer homopolymer oder copolymer ist.

8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet , dass die halogenierte Verbindung Tetrachlorbisphenol-A-Copolycarbonat, Dichlor-Bisphenol-A-Copolycarbonat, Poly(p-chlorstyrol), Poly(dibromstyrol), Polyvinylchlorid oder Poly(chlortrifluoräthylen) ist.

9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass

sie einen tropfhemmenden Zusatzstoff aufweist.

10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet , dass der Zusatzstoff ein Polytetrafluoräthylen ist.

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