DE2808101C2 - Gipsmasse aus leichtem kugelförmigem Gips und Bindemitteln - Google Patents
Gipsmasse aus leichtem kugelförmigem Gips und BindemittelnInfo
- Publication number
- DE2808101C2 DE2808101C2 DE2808101A DE2808101A DE2808101C2 DE 2808101 C2 DE2808101 C2 DE 2808101C2 DE 2808101 A DE2808101 A DE 2808101A DE 2808101 A DE2808101 A DE 2808101A DE 2808101 C2 DE2808101 C2 DE 2808101C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- plaster
- paris
- spherical
- gypsum
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/36—Inorganic materials not provided for in groups C04B14/022 and C04B14/04 - C04B14/34
- C04B14/365—Gypsum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
Description
15
Die Erfindung betrifft eine Gipsmasse: aus leichtem kugelförmigen Gips und Bindemitteln, die insbesondere
geeignet ist für die Herstellung von Gipsformkörpern mit einem geringen Gewicht und einer hohen
mechanischen Festigkeit
Es sind bereits verschiedene Gipsmassen aus pulverförmigem Gips, säulenförmigem Gips oder
faserförmigem Gips bekannt, die mit Wasser oder verschiedenen Bindemitteln gehärtet werden können.
Aus den DD-PS 58 457 und 30 857 sind Gipsmassen aus leichtem Gips, Bindemitteln und gegebenenfalls Füllstoffen
bekannt, die aus porösen Gipsteilchen und spezifischen Bindemitteln, wie Harnstoff-Formaldehyd-Harzen
oder Schaumbildnern, bestehen. Aus den US-PS 29 79 415 und 39 50 181 sind Gipsmassen aus porösen,
kugelförmigen Gipsgranalien und Bindemitteln, insbesondere Schaumbildnern, bekannt, die sich alle zu
Gipsformkörpern verarbeiten lassen.
Die aus solchen Gipsmassen hergestellten Formkörper haben jedoch den Nachteil, daß diejenigen, die eine
ausreichende mechanische Festigkeit besitzen, eine unerwünscht hohe Dichte aufweisen, wählend andererseits
ihre mechanische Festigkeit mit abnehmender Dichte sinkt.
Aufgabe der Erfindung war es daher, eine Gipsmasse zu entwickeln, aus der Gipsformkörper hergestellt
werden können, die eine hohe mechanische Festigkeit bei gleichzeitig sehr geringer Dichte aufweisen.
Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe erfindungsgemäß gelöst werden kann mit einer
Gipsmasse aus leichtem kugelförmigem Gips und Bindemitteln, die dadurch gekennzeichnet ist, daß der
kugelförmige Gips einen Durchmesser von 10 μπι bis 10 mm und eine Schüttdichte von 0,05 bis 0,5g/cm3
aufweist und aus miteinander verfilzten Gipsfasern besteht
Aus der erfindungsgemäßen Gipsmasse lassen sich leichte Formkörper mit einer ausgezeichneten mechanischen
Festigkeit und einer spezifischen Dichte von nicht weniger als 0,05 g/cm3 herstellen. Sie eignet sich für die
Herstellung von Wandmaterial, Kernmaterial für Schichtstoffe und andere, und sie kann als feuerfestes
Material, als Puffermaterial, als wärmebeständiges und wärmeisolierendes Material, als wärmedämmendes
Material u. dgl. verwendet werden.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung enthält die erfindungsgemäße Gipsmasse als kugelförmigen Gips
α-Calciumsulphathemihydrat und/oder Anhydrit III
oder Anhydrit I oder II.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung kann die erfindungsgemäße Gipsmasse zusätzlich noch
übliche Füllstoffe, insbesondere Verschäumungsmittel und Formgebungsmitte], enthalten.
Bei dem in der eriindungsgemüßen Gipsmasse
verwendeten kugelförmigen Gips kann es sich um einen solchen vom wasserlöslichen Typ, wie Hemihydratgips
vom «-Typ und wasserfreier Gips vom Typ III (Anhydrit III), oder um einen in Wasser unlöslichen
Gips, wie wasserfreier Gips vom Typ I (Anhydrit 1) oder II (Anhydrit II) handeln. Die kugelförmigen Gipsteilchen
haben die Form von Haarballen.
Die erfindungsgemäß verwendbaren leichten kugelförmigen Gipsarten können aus einem Hemihydratgips
vom /?-Typ, einem Gipsdihydrat oder einer Mischung davon durch hydrothermische Reaktion beispielsweise
in einem sauren Medium hergestellt werden. Bei der Durchführung dieser hydrothermischen Reaktion haben
der Grad der Rührung und die Reaktionsdauer einen Einfluß auf die Form und die Eigenschaften des dabei
erhaltenen kugelförmigen Gipses. Das Rühren muß daher so gesteuert werden, daß keine lokalen
Turbulenzen auftreten. Die Menge des eingesetzten Gipses beträgt weniger als V\ vorzugsweise weniger als
V4, des Gewichtes des sauren Mediums, das nachfolgend näher erläutert wird. Dabei kann es vorkommen, daß
neben dem kugelförmigen Gips manchmal auch einige Gipsfasern erhalten werden.
Als saures Medium, das bei der vorstehend beschriebenen hydrothermischen Reaktion eingesetzt werden
kann, können organische Säuren, wie Ameisensäure, Essigsäure und Apfelsäure, sowie anorganische Säuren,
wie Phosphorsäure, Chlorwasserstoffsäure, Salpetersäure und Schwefelsäure, verwendet werden. Diese
Medien liegen in Form von wäßrigen Lösungen vor, die 0,1 bis 80 Vol.-% Säurekomponente enthalten.
Bei der Durchführung der hydrothermischen Reaktion werden der eingesetzte Gips und das saure Medium
miteinander gemischt zur Herstellung einer Aufschlämmung, die dann der hydrothermischen Reaktion
unterworfen wird. Diese hydrothermische Reaktion kann bei Atmosphärendruck und bei einer Temperatur
durchgeführt werden, bei der das Reaktionsmedium unter Rückfluß siedet Durch Arbeiten unter Druck
kann die Reaktionszeit verkürzt werden. Die Reaktionszeit beträgt in der Regel mehr als 2 Minuten,
vorzugsweise mehr als 10 Minuten, und sie wird so lange durchgeführt, bis der gewünschte kugelförmige Gips
erhalten worden ist.
Nach Beendigung der hydrothermischen Reaktion wird die Reaktionsmischung in der Regel unter Erhitzen
einer Fest-Flüssig-Trennung unterworfen und die dabei erhaltene Flüssigkeit wird als Reaktionsmedium wiederverwendet
Das bei der Fest-Flüssig-Trennung erhaltene feste Material, das noch höchstens 40% des
Reaktionsmediums enthält, wird wärmebehandelt, wobei
man nach dem Trocknen des festen Materials bei einer Temperatur von 50 bis 80° C für einen Zeitraum
von 1 bis 3 Stunden ein Produkt erhält, das überwiegend aus Hemihydratgips vom ec-Typ besteht. Da dieser
Hemihydratgips vom «-Typ wasserlöslich ist geht er in Gegenwart von Wasser in Gipsdihydrat über. Durch
Anwendung einer Wärmebehandlung zum Stabilisieren des Hemihydratgipses vom α-Typ kann er in einen
löslichen wasserfreien Gips vom Typ III sowie in einen unlöslichen wasserfreien Gips vom Typ I oder II
umgewandelt werden. Die Stabilisierung des Gipses kann erzielt werden durch Durchführung der Wärmebe-
handlung in Gegenwart eines organischen Polymeren.
Bei den erfindungsgemäß verwendeten leichten kugelförmigen Gipsarten ist der Kristallbruch im
Vergleich zu solchen, die in Form von Fasern vorliegen, ganz selten. Da sie aus miteinander verfilzten kurzen
Gipsfasern bestehen, weisen sie eine sehr niedrige Schüttdichte und ein geringes Gewicht auf, verglichen
mit den konventionellen dichten, kugelförmigen Gipsarten, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentpublikation
23 008/1969 beschrieben sind.
Bei den Bindemitteln, die in der erfindungsgemäßen Gipsmasse enthalten sind, kann es sich um wasserlösliche
organische Polymere, um in Wasser dispergierbare organische Polymere, um wasserlösliche anorganische
Verbindungen, um in Wasser eine kolloidale Dispersion bildende anorganische Verbindungen oder um mit
Wasser härtbare Verbindungen handeln. Das Mengenverhältnis von Bindemittel zu leichtom kugelförmigem
Gips unterliegt keinen speziellen Beschränkungen und kann in Abhängigkeit von der Art des verwendeten
Bindemittels, von der verwendeten Gipszusammensetzung u. dgl. in der gewünschten Weise gewählt werden.
Vorzugsweise wird es in einer Menge von 0,5 bis 1000
Gew.-Teilen auf 100 Gew.-Teile des leichten kugelförmigen
Gipses verwendet.
Zu repräsentativen Beispielen für erfindungsgemäß verwendbare Bindemittel gehören:
Wasserlösliche organische Polymere, vorzugsweise Polyvinylalkohol, niedere Harnstoff-Formaldehyd-Polymere,
niedere Melamin-Formaldehyd-Polymere, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Harze
auf Acrylamidbasis, Polyacrylsäuresalze, Phenol-Prepolymere und Polysaccharide (wie Stärke,
Natriumalginat); in Wasser dispergierbare organische Polymere, z. B. solche, die in Wasser emulgierbar sind, und
solche, die in Wasser suspendierbar sind. Beispiele für in Wasser emulgierbare organische Polymere
sind Polyvinylacetat, Polyvinylchlorid, Butadien/ Styrol-Copolymere, Polystyrol, Siliccnpolymere,
Acrylharze, Acrylatpolymere, Vinylacetat/Acrylnitril-Copolymere.Acrylnitril/Butadien/Styrol-Copolymere,
Styrol/Acrylnitril-Copolymere, Wachs und Asphalt Diese Verbindungen werden bei der
erfindungsgemäßen Verwendung in Wasser emulgiert;
in Wasser lösliche anorganische Verbindungen und mit Wasser eine kolloidale Dispersion bildende
anorganische Verbindungen, vorzugsweise Aluminiumoxid (Aluminiumoxidsol), Wasserglas, Aluminiumdiphosphat,
Siliciumdioxid (Silicasol), Lithiumsilicat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat und Schwefel
(Schwefelsol);
mit Wasser härtbare Verbindungen, wie z. B. Portlandzement, Aluminiumoxidzement, Portland-Hochofenzement,
Magnesiumoxidzement und ähnliche Zemente, Ton, Gipspulver, Mörtel, Magnesiumhydroxid
und Kalk.
60
Den erfindungsgemäßen Gipsmassen können gewünschtenfalls
üblic'-f Füllstoffe zugesetzt werden. Repräsentative Beispiele für Füllstoffe, die erfindungsgemäß
mit Vorteil verwendet werden können, sind faserförmige Materialien, wie faserförmiger Gips,
säulenförmiger Gips, Asbest, Glasfasern, Kunstfasern, Pulpe, Steinwolle, Schlackenwolle, Strohhalme, Methyl-'
cellulose, Perlit, Glaskugeln, Silas-Kugeln (Glaskugeln
aus einem vulkanischen Glasmaterial), Holzspäne, Polystyrolschaum, Polyäthylenschaum, Polyurethanschaum,
Bimsstein, Silas (ein vulkanisches Glasmaterial), Sand, pulverförmiges Magnesium, Eisensand, Quarzpulver,
Glaspulver, Bentonit, Calciurncarbonat, Zinkcarbonat,
Aluminiumhydroxid, Antimontrioxid, Aluminiumchlorid,
Keramikpulver, Glimmerstücke, Calciumhydroxid und Calciumoxid.
Die Menge des zugemischten üblichen Füllstoffes unterliegt keinen speziellen Beschränkungen, und sie
kann in Abhängigkeit von der Art des verwendeten Füllstoffes und dem Grad, bis zu dem eine Verstärkung
erzielt werden soll, festgelegt werden. Im allgemeinen wird der Füllstoff zweckmäßig in einer Menge von 1 bis
1000 Gew.-Teilen auf 100 Gew.-Teile des leichten kugelförmigen Gipses zugegeben. Die Verwendung
einer geeigneten Menge an faserförmigem Material erlaubt eine weitere Verstärkung der daraus hergestellten
Gipsformkörper.
Der erfindungsgemäßen Gipsmasse können ferner, falls erforderlich, übliche Zusatzstoffe, wie Verschäumungsmittel
und Formgebungsmittel, zugegeben werden. Mit Vorteil können beispielsweise verschiedene
oberflächenaktive Mittel verwendet werden. Zu geeigneten Formgebungsmitteln gehören Carboxymethylcellulose,
Äthylenoxidpolymere, Polyvinylalkohole, Hydroxypropoxymethylceliulose, Carboxymethylhydroxyäthylcellulose,
Leim und Acrylamid/Acrylsäure-Copolymere.
Diese Formgebungsmittel werden vorzugsweise in Kombination mit anorganischen Verbindungen
verwendet, wenn diese als Bindemittel eingesetzt werden.
Zur Herstellung eines Gipsformkörpers aus einer erfindungsgemäßen Gipsmasse wird der Gipsmasse
Wasser zugesetzt und damit gemischt; die dabei erhaltene Mischung wird geformt und getrocknet unter
Anwendung eines üblichen Verfahrens. Ein besonders vorteilhaftes Verfahren ist das folgende:
Der leichte kugelförmige Gips wird mit Wasser und einem Bindemittel gemischt und erforderlichenfalls
werden ein Füllstoff, ein Verschäumungsmittel und ein Formgebungsmittel zugesetzt und damit gemischt Auf
diese Weise erhält man eine Mischung in Form einer festen Masse, einer Paste oder einer Aufschlämmung.
Die zugegebene Wassermenge wird festgelegt unter Berücksichtigung der Verarbeitbarkeit und der physikalischen
und mechanischen Festigkeit des gewünschten Gipsformkörpers. Wenn beispielsweise eine mit Wasser
härtbare Verbindung als Bindemittel verwendet wird, wird das Wasser in einer Menge von 20 bis 5000
Gew.-Teilen auf 100 Gew.-Teile der mit Wasser härtbaren Verbindung zugegeben. Wenn dagegen eines
der vorgenannten, von der mit Wasser härtbaren Verbindung verschiedenen Bindemittel verwendet wird,
wird Wasser in einer solchen Menge zugegeben, daß eine Viskosität mit einem Wert bei 25°C von ΙΟ-4 bis
10-' Pa ■ s erzielt wird.
Die dabei in Form einer festen Masse, einer Pasn- oder einer Aufschlämmung erhaltene Mischung wird
nach verschiedenen Verfahren, beispielsweise durch Formpressen, Vakuumformen, Formspritzen, Strangpressen,
Formsprühen und Schleuderformen, geformt. Der dabei erhaltene Formkörper wird anschließend
getrocknet und erforderlichenfalls bei hohen Temperaturen weiter calciniert, wobei man den gewünschten
Gipsformkörper erhält
Wie aus den vorstehenden Ausführungen hervorgeht, ermöglicht die erfindungsgemäße Gipsmasse die Her-
stellung von leichten Formkörpern mit einer ausgezeichneten mechanischen Festigkeit und einer spezifischen
Dichte von nicht weniger als 0,05 g/cm3. In Abhängigkeit von der Art des verwendeten Bindemittels
kann die Formgebung bei einer Temperatur innerhalb des Bereiches von NormaLtemperatur bis zu
einer Temperatur von 1000°C du-chgeführt werden. Da zur Herstellung des Formkörpers verschiedene Formgebungsverfahren,
beispielsweise das Formspritzen, angewendet werden können, ist es darübex hinaus
möglich, Formkörper mit den verschiedensten Gestalten hvizustellen. Der Wärmeübertragungskoeffizient
des dabei erhaltenen Formkörpers ist gering und seine Wärmeisolierungs- und Wärmedämmungseigenschaften
sind gut Gleichzeitig weist er eine ganz ausgezeichnete Wärmebeständigkeit auf. Außerdem wird die
Sprödigkeit des Gipsformkörpers verbessert, so daß seine Bearbeitungseigenschaften, beispielsweise beim
Schneiden, Bohren und Nageln, gut sind.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen anhand bevorzugter Ausführungsformen näher erläutert
Beispiel 1
(1) Herstellung von leichtem kugelförmigem Gips
(1) Herstellung von leichtem kugelförmigem Gips
Zu 6 1 einer 20vol.-°/oigen Lösung von Essigsäure in Wasser wurden 1,2 kg Gipsdihydrat zugegeben, dann
wurde gemischt zur Herstellung einer Aufschlämmung. Diese Aufschlämmung wurde 4 Stunden lang unter
Rückfluß bei Atmosphärendruck und bei einer Temperatur von 1040C erhitzt, wobei unter Verwendung einer
Rührschaufel vom Propeller-Typ gerührt wurde, um dadurch die hydrothermische Reaktion herbeizuführen.
Nach Beendigung der hydrothermischen Reaktion wurde die Reaktionsmischung unter Verwendung eines
Zentrifugenabscheiders in heißem Zustand einer Fest-Flüssig-Trennung unterworfen, und das Lösungsmittel
wurde auf diese Weise zurückgewonnen und wieder verwendet. Die dabei erhaltenen Feststoffe wurden 3
Stunden lang bei 600C in einer Heißluft-Trocknungskammer
getrocknet, um das anhaftende Lösungsmittel zu entfernen; auf diese Weise erhielt man einen leichten
kugelförmigen Hemihydratgips vom Λ-Typ. Beim Erhitzen dieses Hemihydratgipses vom ex-Typ auf 5000C
für einen Zeitraum von 3 Stunden in einem Elektroofen erhielt man einen leichten kugelförmigen wasserfreien
Gips vom Typ II (Anhydrit II) mit einer stabilen Kristallstruktur. Die mikroskopische Betrachtung des
dabei erhaltenen leichten kugelförmigen Gipses ergab, daß er in Form von »Haarballen« vorlag. Sowohl bei
dem Hemihydratgips vom Λ-Typ als auch bei dem wasserfreien Gips vom Typ II betrugen der Durchmesser
etwa 0,3 mm und die Schüttdichte 0,12 g/cm3.
(2) Herstellung von Gips-Formkörpern
Zu 50 g des in dem obigen Abschnitt (1) erhaltenen leichten kugelförmigen Gipses wurden 70 g Aluminiumoxidsol
i(Feststoffgehalt 10,5 g, pH 3) und 280 ml Wasser
zugegeben, dann wurde gemischt zur Herstellung einer Suspension. Diese Suspension wurde in einen Formgebungsrahmen
mit einer Sieböffnung von 0,42 mm gegossen und bei einem Druck von 0,1 bis 10 bar
geformt Nach der Entfernung des Rahmens wurde das geformte Produkt getrocknet; dabei erhielt man einen
plattenförmigen Formkörper. Die physikalischen Eigenschaften dieses Formkörpers sind in der weiter unten
folgenden Tabelle I angegeben. Die Biegefestigkeit wurde unter den folgenden Bedingungen bestimmt:
Teststück
Abstand zwischen den
Einspannungspunkten
Testgeschwindigkeit
Einspannungspunkten
Testgeschwindigkeit
1 cmx! cm χ 10 cm
8 cm
1 mm/min
Vergleichsbeispiel 1
Das Verfahren des Beispiels ι wurde wiederholt,
wobei diesmal anstelle des leichten kugelförmigen Gipses ein faserförmiger Gips (desgleichen wie er in
dem folgenden Beispiel 2 verwendet wurde) verwendet wurde. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der
folgenden Tabelle I in Klammern angegeben.
Beispiele 2-8
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde wiederholt, wobei diesmal die Art und Menge des dem leichten
kugelförmigen Gips zugesetzten Bindemittels, Wassers und Füllstoffes geändert wurden. Die dabei erhaltenen
Ergebnisse sind in der weiter unten folgenden Tabelle II angegeben.
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde wiederholt, wobei diesmal anstelle des leichten kugelförmigen
wasserfreien Gipses vom Typ II der als Zwischenprodukt in dem Beispiel 1 (1) erhaltene leichte, kugelförmige
Hemihydratgips vom «-Typ verwendet wurde. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden
Tabelle III angegeben.
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde wiederholt, wobei diesmal als Bindemittel ein leichter kugelförmiger
Hemihydratgips vom «-Typ (der gleiche wie er in Beispiel 9 verwendet worden war) und Polyvinylalkohol
verwendet wurden. Die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle III angegeben.
Beispiel 11
und Vergleichsbeispiel 2
und Vergleichsbeispiel 2
Zu einer vorgegebenen Menge Wasser wurden vorgegebene Mengen eines leichten kugelförmigen
Gipses und eines Hemihydratgipses vom 0-Typ zugegeben, dann wurde gemischt zur Herstellung einer
Suspension. Diese Suspension wurde in einen Formgebungsrahmen einer Größe von 2 cm χ 2 cm χ 12,5 cm
gegossen, gehärtet und dann aus dem Rahmen herausgenommen und getrocknet. Dabei erhielt man
einen Formkörper. Die physikalischen Eigenschaften dieses Formkörpers sind in der folgenden Tabelle IV
(Beispiel 11) angegeben. Zum Vergleich sind in der folgenden Tabelle IV (Vergleichsbeispiel 2) auch die
physikalischen Eigenschaften eines Formkörpers angegeben, der unter Verwendung von SilavKugeln anstelle
des leichten kugelförmigen Gipses hergestellt worden war.
Die Biegefestigkeit wurde unter den folgenden Bedingungen bestimmt:
Teststück
Abstand zwischen den
Einspannpunkten
Testgeschwindigkeit
2 cm χ 2 cm χ 12,5 cm
10 cm
1 mm/min
1 mm/min
| Tabelle II | Fußnoten: | 7 | Tabelle I | 28 08 101 | Festsloffgehalt (10,5 g) | faserförmiger | 8 | Spezifische | (3,7) | Spez. | Biege | 1 | l2) (N/mm2) I | mm, behandelt mit Süan, für Polyester. | durchschnittliche | Länge | i | I | |
| f | Beispiel Menge des | Spezifische | desgl. | Gips (1O)2) | Festigkeit | (4,5) | Dichte | I | 9,3 I | 750 μΐη (200 bis 1 | 230233/267 i | ||||||||
| t | leichten kugel | Dichte | faserförmiger | (N/mm2) | (6,6) | I | i | ||||||||||||
| 1 | förmigen Gipses | (g/cm3) · | Biegefestigkeit | desgl. | Gips (20) | 5,1 | (g/cm3) | I | S | ||||||||||
| Γ | (g) | 0,35 | faserförmiger | 7,5 | 0,55 |
$
>\ \ |
10,5 jl | 5) Polyvinylalkohol: Polymerisationsgrad 2400, Verseifungsgrad 98,5 MoI-%. | |||||||||||
| lV," | 2 50 | 0,40 | (N/mm2) | desgl. | Gips (45) | 9,4 | I | i | 6) Styrol/Butadien-Copolymerlatex: Feststoffgehalt 45 Gew.-%, Viskosität 0,025 Pa | -s (25°C). | I | ||||||||
| 0,53 | 1,8 (1,3) | — | 10,2 i | 7) Wasserglas gemäß JIS K | i| | ||||||||||||||
| $.; | 3,0 (1,8) | Polyvinylalkohol (10,5 g)s) |
- | 0,55 | ϊ | 1408, Nr. 3, eine hauptsächlich aus Natrimnsflikat hestehende Substanz, Dichte (15°C)>40 g/cm3, I | |||||||||||||
| 40 | 5,0 (3,5) | Portlandzement | Wasser | 7,3 j | 28-30% SiO2, 9-10% Na2O, <0,02% Fe, <0,24% wasserunlösliche Substanz. | ||||||||||||||
| Bindemittel | (20 g) | - | menge | 0,55 | |||||||||||||||
| 30 | Styrol/Butadien- | u I | |||||||||||||||||
| Füllstoff | Copolymerlatex | (ml) | 0,55 | 1,6 I | |||||||||||||||
| 5 | (30 ml, Feststoff | 280 | festigkeit Festigkeit 1 | ||||||||||||||||
| Aluminiumoxidsol | gehalt 14 g)6) | Asbest (5)3) | 0,31 | 0,8 i | |||||||||||||||
| 3 50 | (70 ml) | (g) | Aluminiumoxidsol | 0,43 | (N/mn | 1 | |||||||||||||
| 4 50 | _ | (70 ml), Feststoff | 280 | 5,1 | i | ||||||||||||||
| gehalt 10,5 g | Asbest (10) | 0,40 | I | ||||||||||||||||
| 5 50 | desgl. | Asbest (15) | 280 | 8,6 . 1 | |||||||||||||||
| f ι | desgl. | Glasfasern (1O)4) | 5,8 | 1 | |||||||||||||||
| ' i | desgl. | Glasfasern (20) | 280 | 1 | |||||||||||||||
| , '.j | desgl. | Glasfasern (30) | 0,57 | 5,6 | 9,8 I | ||||||||||||||
| 6 50 | desgl. | - | 350 | 9,4 I | |||||||||||||||
| Aluminiumoxidsol | 350 | 4,0 | 6,6 § | ||||||||||||||||
| (70 ml), Feststoff | 0,65 | 5,7 f | |||||||||||||||||
| r | 50 | gehalt 10,5 g | ) - | 320 | 0,67 | 2,2 | 4,9 I | ||||||||||||
| I* | 50 | Wasserglas (100 ml)7 | Asbest | 0,58 | 0,7 | 2,8 I | |||||||||||||
| I | 50 | Wasserglas (100 ml) | 0,60 | W | |||||||||||||||
| I. - | 50 | 0,67 | 0,3 | I SE |
|||||||||||||||
| ate | 50 | 280 | 0,29 | 0,6 I | |||||||||||||||
| J* 4* |
71) 50 | !,7 ϊ | |||||||||||||||||
| I | I | ||||||||||||||||||
| 280 | 0,34 | 4,9 | ) AJs Verschäumungsmittel wurden 10 ml eines oberflächenaktiven Mittels auf Polyoxyäthylenalkylarylsulfonsäurebasis ver- ig | ||||||||||||||||
| 8 50 | 280 | 0,36 | wendet | ||||||||||||||||
| 50 | 280 | ||||||||||||||||||
| 280 | 6,4 | ||||||||||||||||||
| 280 | 6,3 | ||||||||||||||||||
| 280 | 3,8 | 2) Faserförmiger Gips: wasserfreier Gips vom Typ IL Schüttdichte 0,07 g/cm3, | |||||||||||||||||
| 3,4 | 1200 am), durchschnittliche Länge/Durchmesser= 700. | ||||||||||||||||||
| |. | 3,3 | 3) Asbest langfaseriger ChrysotiL | |||||||||||||||||
| 200 | 0,8 | 4) Glasfasern: Faserlänge 3 | |||||||||||||||||
| I | 350 | ||||||||||||||||||
| I- | 0,2 | ||||||||||||||||||
| •J | 0,6 | ||||||||||||||||||
| I | |||||||||||||||||||
| % | |||||||||||||||||||
| ,Tj | |||||||||||||||||||
| I | |||||||||||||||||||
| I | |||||||||||||||||||
| ti | |||||||||||||||||||
| Ψ: | |||||||||||||||||||
| |: | |||||||||||||||||||
| I | |||||||||||||||||||
| δ I |
|||||||||||||||||||
| I | |||||||||||||||||||
| I | |||||||||||||||||||
| I | |||||||||||||||||||
| 1 | |||||||||||||||||||
|
I
st |
|||||||||||||||||||
ίο
| Tabelle | III | Bindemittel (g) |
Wasser (ml) |
Spez. Dichte (g/cm3) |
Biege festigkeit (N/mm2) |
Spez. Festigkeit (N/mm2) |
| Beispiel | Menge d. leichten kugelförmigen Gipses (g) |
jff-Hemihyd ratgips 10 Polyvinylalkohol 10*) |
230 220 |
0,49 0,33 |
1,6 1,8 |
3,3 5,6 |
| 9 10 |
77 50 |
|||||
*) Der gleiche wie er im Beispiel 3 verwendet worden war.
Beispiel Tabelle IV
Menge d. leichten
kugelförmigen Gipses
kugelförmigen Gipses
Bindemittel
(g)
Wasser
(ml)
Spez. Dichte
(g/cm3)
Biegefestigkeit
(N/mm2)
Spez. Festigkeil
(N/mm2)
5.0
10.0
15.0
15.0
10.0
10.0
15.0
15.0
10.0
Vergleichsbeispiel 2
Silas-Kugeln*)
5.0
5.0
5.0
5.0
5.0
5.0
./J-Hemihydrat-Gips 100 70
jS-Hemihydrat-Gips 100 70
/-Hemihydrat-Gips 100 100
jS-Hemihydrat-Gips 100 150
>Hemihydrat-Gips 3 108
^-Hemihydrat-Gips 15 120
jS-Hemihydrat-Gips 30 100
>Hemihydrat-Gips 100 70
jS-Hemihydrat-Gips 100 100
jS-Hemihydrat-GipS 100 150
jS-Hemihydrat-Gips 100 70
>Hemihydrat-Gips 100 100
jff-Hemihydrat-Gips 100 150
1,05
1,06
0,85
0,66
0,41
0,31
0,44
1,06
0,85
0,66
0,41
0,31
0,44
4,0
4,4
2,5
9,0
0,2
0,1
0,1
4,4
2,5
9,0
0,2
0,1
0,1
3,3
1,3
0,5
1,3
0,5
2,6
3,0
0,4
3,0
0,4
3,8 4,2 2,9 1,4 0,5 0,3 0,2
3,1 1,6 0,8
2,8 1,4 0,7
*) Kleine hohle Glaskugeln aus Sediment-Vuikanaschc (Hauptbestandteil Aluminosiükate) mit einem Durchmesser von 10 bis
1000 μΐπ und einer Schüttdichte von 0,1 bis 0,5 g/cm3.
Aus der vorstehenden Tabelle IV ist zu eisehen, daß Silas-Kugeln keinen Verstärkungseffekt bei dem Formkörper
ergaben, während der leichte kugelförmige Gips einen VerstärkungsefTekt ergab.
Claims (3)
1. Gipsmasse aus leichtem kugelförmigem Gips und Bindemitteln, dadurch gekennzeichnet,
daß der kugelförmige Gips einen. Durchmesser von 10 μΐη bis 10 mm und eine Schüttdichte von 0,05
bis 0,5 g/cm3 aufweist und aus miteinander verfilzten Gipsfasern besteht
2. Gipsmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem kugelförmigen Gips um
a-Calciumsulphathemihydrat und/oder Anhydrit III
oder Anhydrit I oder II handelt
3. Gipsmasse nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie übliche Füllstoffe enthält
10
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4371277A JPS53128624A (en) | 1977-04-16 | 1977-04-16 | Gypsum compound |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2808101A1 DE2808101A1 (de) | 1978-10-26 |
| DE2808101C2 true DE2808101C2 (de) | 1982-08-19 |
Family
ID=12671407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2808101A Expired DE2808101C2 (de) | 1977-04-16 | 1978-02-24 | Gipsmasse aus leichtem kugelförmigem Gips und Bindemitteln |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4174230A (de) |
| JP (1) | JPS53128624A (de) |
| AU (1) | AU499477B1 (de) |
| CA (1) | CA1105503A (de) |
| DE (1) | DE2808101C2 (de) |
| FR (1) | FR2387193A1 (de) |
| GB (1) | GB1548131A (de) |
| IT (1) | IT1155840B (de) |
| SE (1) | SE431534B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3615717A1 (de) * | 1986-05-09 | 1987-11-12 | Benckiser Gmbh Joh A | Verfahren zur hydrothermalen umwandlung von rauchgasentschwefelungsgips in calciumsulfat-(alpha)-hemihydrat |
Families Citing this family (74)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4240839A (en) * | 1979-06-28 | 1980-12-23 | General Electric Company | Thermal insulation material |
| JPS5650151A (en) * | 1979-10-01 | 1981-05-07 | Idemitsu Kosan Co | Sound absorbing gypsum formed body |
| JPS5654262A (en) * | 1979-10-03 | 1981-05-14 | Idemitsu Kosan Co | Lightweight gypsum formed body |
| JPS56145116A (en) * | 1980-04-14 | 1981-11-11 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Continuous preparation of light gypsum |
| US4391647A (en) * | 1981-07-06 | 1983-07-05 | Sand And Sea Corporation | Spackeling composition |
| US4519174A (en) * | 1981-08-11 | 1985-05-28 | Permagrain Products, Inc. | Stain-resistant earthen articles, grout and floor and wall surfaces composed thereof |
| JPS5836992A (ja) * | 1981-08-26 | 1983-03-04 | 関西ペイント株式会社 | 表面仕上げ石こう材の製造方法 |
| US4444925A (en) * | 1982-12-16 | 1984-04-24 | Gyp-Crete Corporation | Floor composition |
| JPS60158269A (ja) * | 1984-01-30 | 1985-08-19 | Takeda Chem Ind Ltd | 塗膜形成組成物 |
| GB2156333B (en) * | 1984-03-12 | 1987-10-14 | Leon Kruss | Brick |
| US4655837A (en) * | 1985-04-26 | 1987-04-07 | Jong Slosson B | Building material and manufacture thereof |
| DE3608544C1 (de) * | 1986-03-14 | 1987-04-09 | Redco Nv | Leichtgewichtige Isolierplatten und Verfahren zur Herstellung derselben |
| WO1988002740A1 (fr) * | 1986-10-07 | 1988-04-21 | Shikoku Kaken Kogyo Co., Ltd. | Composition refractaire et technique de revetement refractaire |
| JPS63103850A (ja) * | 1986-10-21 | 1988-05-09 | 太平洋セメント株式会社 | 遠心力成形コンクリ−ト製品の製造方法 |
| JPH01236274A (ja) * | 1988-03-16 | 1989-09-21 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 粒子分散型複合材料 |
| US5347780A (en) * | 1989-10-12 | 1994-09-20 | Georgia-Pacific Corporation | Gypsum fiberboard door frame |
| US5632848A (en) * | 1989-10-12 | 1997-05-27 | Georgia-Pacific Corporation | Continuous processing equipment for making fiberboard |
| US5155959A (en) * | 1989-10-12 | 1992-10-20 | Georgia-Pacific Corporation | Firedoor constructions including gypsum building product |
| US5171366A (en) * | 1989-10-12 | 1992-12-15 | Georgia-Pacific Corporation | Gypsum building product |
| US5305577A (en) * | 1989-10-12 | 1994-04-26 | Georgia-Pacific Corporation | Fire-resistant structure containing gypsum fiberboard |
| US5212126A (en) * | 1991-06-10 | 1993-05-18 | Dresser Industries, Inc. | Aluminum resistant refractory and method |
| GB9315291D0 (en) * | 1993-07-23 | 1993-09-08 | Osmond Donovan P S | Moulding composition |
| GB9319205D0 (en) * | 1993-09-16 | 1993-11-03 | Brown Jonathon L | Cement products and a method of manufacture thereof |
| US6063856A (en) * | 1993-11-16 | 2000-05-16 | Mass; Warren John | Plaster material for making fresco-like finish |
| US5441585A (en) * | 1994-05-10 | 1995-08-15 | The Confederated Tribes Of Warm Springs Reservation | Method of making a pattern from a blend of water, plaster of paris and polyvinyl acetate |
| US5945182A (en) * | 1995-02-14 | 1999-08-31 | G-P Gypsum Corporation | Fire-resistant members containing gypsum fiberboard |
| US5534059A (en) * | 1995-03-20 | 1996-07-09 | United States Gypsum Co. | Machinable plaster |
| US5723226A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-03 | G-P Gypsum Corporation | Gypsum-containing compositions and fire-resistant articles |
| EP0755982A1 (de) * | 1995-07-24 | 1997-01-29 | Nichireki Company, Limited | Verstärkungsmaterial auf Bitumenbasis für Fugendichtungsmassen |
| US5725656A (en) * | 1996-05-29 | 1998-03-10 | The Trustees Of Colombia University In The City Of New York | Gypsum composition |
| US20040258901A1 (en) * | 1998-04-20 | 2004-12-23 | Bpb Plc. | Gypsum plaster |
| US6340388B1 (en) | 1998-11-18 | 2002-01-22 | Advanced Construction Materials Corp. | Strengthened, light weight wallboard and method and apparatus for making the same |
| US6251979B1 (en) | 1998-11-18 | 2001-06-26 | Advanced Construction Materials Corp. | Strengthened, light weight wallboard and method and apparatus for making the same |
| US6319312B1 (en) | 1998-11-18 | 2001-11-20 | Advanced Construction Materials Corp. | Strengthened, light weight wallboard and method and apparatus for making the same |
| AUPQ018999A0 (en) * | 1999-05-05 | 1999-05-27 | Mbt Holding Ag | Compositions and methods for curing concrete |
| AU2001284330A1 (en) | 2000-09-04 | 2002-03-22 | Symons, Michael Windsor | Method for the production of a hydraulic binder foam |
| GB2372253B (en) * | 2001-02-17 | 2005-07-13 | Rendit Ltd | A render |
| US6585820B2 (en) | 2001-07-06 | 2003-07-01 | Fleet Capital Corporation | Water-resistant gypsum formulations |
| MY128602A (en) * | 2001-09-03 | 2007-02-28 | Grace W R & Co | Foamed fireproofing composition and method |
| US6699915B2 (en) * | 2001-09-03 | 2004-03-02 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Foamed fireproofing composition and method |
| US6822033B2 (en) * | 2001-11-19 | 2004-11-23 | United States Gypsum Company | Compositions and methods for treating set gypsum |
| US20040040473A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-03-04 | Jose Walter | Compositions for use in making models |
| US6783587B2 (en) | 2002-09-11 | 2004-08-31 | National Gypsum Properties, Llc | Lightweight wallboard compositions containing natural polymers |
| US20040055748A1 (en) * | 2002-09-19 | 2004-03-25 | Reddy B. Raghava | Elastomeric admixtures for improving cement elasticity |
| DE10344699B4 (de) * | 2002-09-28 | 2016-06-09 | Ebm-Papst St. Georgen Gmbh & Co. Kg | Anordnung und Verfahren zur Wärmeabfuhr von einem zu kühlenden Bauteil |
| US7294189B2 (en) * | 2002-10-09 | 2007-11-13 | Hexion Specialty Chemicals, Inc. | Wax emulsion preservative compositions and method of manufacture |
| BR0315220B1 (pt) * | 2002-10-11 | 2014-07-29 | Hexion Specialty Chemicals, Inc. | Emulsão útil em propiciar resistência à água a um produto de gesso e método para fabricação da mesma |
| JP4280238B2 (ja) * | 2002-11-13 | 2009-06-17 | ヘキソン スペシャルティ ケミカルズ インコーポレーテッド | 複合材料用エマルジョン |
| DK1572828T3 (da) | 2002-12-20 | 2012-09-03 | Hexion Specialty Chemicals Inc | Vandfaste additiver til gipstræfiberprodukter |
| EP1628930A4 (de) * | 2003-06-05 | 2011-08-24 | Hexion Specialty Chemicals Inc | Gipsprodukte und herstellungsverfahren dafür |
| US7235288B2 (en) * | 2004-03-10 | 2007-06-26 | Johns Manville | Polymeric bonding of glass fiber reinforcements with silane based coatings in gypsum board |
| US9840066B2 (en) | 2005-06-09 | 2017-12-12 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| USRE44070E1 (en) | 2005-06-09 | 2013-03-12 | United States Gypsum Company | Composite light weight gypsum wallboard |
| US9802866B2 (en) | 2005-06-09 | 2017-10-31 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US11338548B2 (en) | 2005-06-09 | 2022-05-24 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US11306028B2 (en) | 2005-06-09 | 2022-04-19 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
| US7731794B2 (en) | 2005-06-09 | 2010-06-08 | United States Gypsum Company | High starch light weight gypsum wallboard |
| US7650940B2 (en) * | 2005-12-29 | 2010-01-26 | Halliburton Energy Services Inc. | Cement compositions comprising particulate carboxylated elastomers and associated methods |
| US7645817B2 (en) * | 2005-12-29 | 2010-01-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cement compositions comprising particulate carboxylated elastomers and associated methods |
| US7374610B2 (en) * | 2006-04-25 | 2008-05-20 | Hexion Specialty Chemicals, Inc. | Wax emulsions for gypsum products |
| US8070895B2 (en) | 2007-02-12 | 2011-12-06 | United States Gypsum Company | Water resistant cementitious article and method for preparing same |
| DE102007027477A1 (de) * | 2007-06-14 | 2009-01-02 | Construction Research & Technology Gmbh | Baustofftrockenmischungen basierend auf Calciumsulfat |
| US7530396B1 (en) | 2008-01-24 | 2009-05-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self repairing cement compositions and methods of using same |
| US8377200B2 (en) * | 2008-05-06 | 2013-02-19 | Pedro Delantar, JR. | Décor items |
| US8906817B2 (en) | 2009-01-12 | 2014-12-09 | National Taiwan University | Sintered calcium sulfate ceramic material and sinterable calcium sulfate ceramic material |
| TWI488828B (zh) * | 2009-01-12 | 2015-06-21 | Wei Hsing Tuan | 可燒結的生物陶瓷及硫酸鈣陶瓷材料之製備方法 |
| US8329308B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-12-11 | United States Gypsum Company | Cementitious article and method for preparing the same |
| US8932401B2 (en) | 2011-08-22 | 2015-01-13 | Momentive Specialty Chemicals Inc. | Sizing and rheology agents for gypsum stucco systems for water resistant panel production |
| US8968466B2 (en) | 2011-08-22 | 2015-03-03 | Momentive Specialty Chemicals Inc. | Sizing and rheology agents for gypsum stucco systems for water resistant panel production |
| EP2666758A1 (de) * | 2012-05-25 | 2013-11-27 | Saint-Gobain Placo SAS | Bauprodukte auf Gipsbasis und Verfahren zu deren Herstellung |
| US20140316025A1 (en) * | 2013-04-19 | 2014-10-23 | Michael Rodgers | Lightweight Gypsum Composition |
| CN108083752A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-29 | 应城市嘉鸿技术服务科技有限公司 | 一种高强度石膏板及其制备方法 |
| US11584690B2 (en) * | 2018-05-21 | 2023-02-21 | United States Gypsum Company | Multi-layer gypsum board and related methods and slurries |
| CN117303848B (zh) * | 2023-11-29 | 2024-03-08 | 广州市泓景首饰铸造材料有限公司 | 一种首饰模具的新型石膏材料及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD30857A (de) * | ||||
| DD58457A (de) * | ||||
| US2909223A (en) * | 1952-05-05 | 1959-10-20 | Phillips Petroleum Co | Gypsum cements |
| US2979415A (en) * | 1957-02-18 | 1961-04-11 | British Plaster Board Holdings | Cementitious material |
| GB895398A (en) * | 1960-03-09 | 1962-05-02 | Ici Ltd | Improvements in and relating to plaster compositions |
| DE1771831A1 (de) * | 1968-07-18 | 1972-04-27 | Ziegelwerk Rottenburg Gebr Mai | Hohlkugeln aus Ziegelton,Schamotte,Zement od.dgl. |
| US3895018A (en) * | 1970-07-20 | 1975-07-15 | John Adolf | Plaster composition |
| GB1455844A (en) * | 1973-02-01 | 1976-11-17 | Bpb Industries Ltd | Granulating gypsum |
| JPS5243494B2 (de) * | 1973-03-26 | 1977-10-31 | ||
| JPS5029493A (de) * | 1973-07-19 | 1975-03-25 | ||
| JPS5314090B2 (de) * | 1973-10-19 | 1978-05-15 |
-
1977
- 1977-04-16 JP JP4371277A patent/JPS53128624A/ja active Granted
-
1978
- 1978-02-15 US US05/877,870 patent/US4174230A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-02-16 CA CA297,155A patent/CA1105503A/en not_active Expired
- 1978-02-21 AU AU33446/78A patent/AU499477B1/en not_active Expired
- 1978-02-24 IT IT7848179A patent/IT1155840B/it active
- 1978-02-24 DE DE2808101A patent/DE2808101C2/de not_active Expired
- 1978-02-24 SE SE7802156A patent/SE431534B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-02-27 GB GB7677/78A patent/GB1548131A/en not_active Expired
- 1978-02-28 FR FR7805656A patent/FR2387193A1/fr active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3615717A1 (de) * | 1986-05-09 | 1987-11-12 | Benckiser Gmbh Joh A | Verfahren zur hydrothermalen umwandlung von rauchgasentschwefelungsgips in calciumsulfat-(alpha)-hemihydrat |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1155840B (it) | 1987-01-28 |
| FR2387193B1 (de) | 1983-01-28 |
| SE7802156L (sv) | 1978-10-17 |
| FR2387193A1 (fr) | 1978-11-10 |
| JPS53128624A (en) | 1978-11-09 |
| IT7848179A0 (it) | 1978-02-24 |
| US4174230A (en) | 1979-11-13 |
| CA1105503A (en) | 1981-07-21 |
| GB1548131A (en) | 1979-07-04 |
| SE431534B (sv) | 1984-02-13 |
| DE2808101A1 (de) | 1978-10-26 |
| AU499477B1 (en) | 1979-04-26 |
| JPS5542959B2 (de) | 1980-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2808101C2 (de) | Gipsmasse aus leichtem kugelförmigem Gips und Bindemitteln | |
| EP0179775B1 (de) | Leichtkeramikmaterial für bauzwecke, verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung | |
| DE69607199T2 (de) | Bindephase für phosphomagnesiumzement und deren verwendung zur mörtelherstellung | |
| EP2462075B1 (de) | Zusammensetzung für einen feuerleichtstein mit hohem anorthitanteil | |
| DE2631090C3 (de) | Bindemittelgenüsch | |
| DE1223287B (de) | Verfahren zum Herstellen von wasserabweisenden Formkoerpern und UEberzuegen aus anorganischen Massen | |
| DE2842673A1 (de) | Leichter, poroeser zuschlagstoff und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE3131548A1 (de) | "leichtbaustoff sowie verfahren zu seiner herstellung" | |
| DE69021253T2 (de) | Feuerfeste Unterlegkörper. | |
| DE1646716B1 (de) | Abbindeverzoegerndes Zusatzmittel zu Moertel- und Betonmassen | |
| DE2419562C2 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Feuerbeständigkeit von Formkörpern auf der Basis von Gips | |
| WO2016045996A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer schaumkeramik | |
| DE69109688T2 (de) | Verfahren zur verbesserung der aktivierung latent hydraulischer basischer hochofenschlacke zur herstellung eines baumaterials. | |
| DE3326270C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines feuerfesten Leichtsteines | |
| DE2949390C2 (de) | Härtbare Zusammensetzung zur Bildung von Ettringit (TSH), Zement, Gips, sowie bis zu 40 Gew.-% Fasermaterial enthaltenden Produkten | |
| DE2926667A1 (de) | Mikroporoeses material, verfahren zu seiner herstellung, ausgangsmaterial fuer das herstellverfahren und verwendung des materials | |
| DE2745270A1 (de) | Verbesserte hydraulische zementmischungen und verfahren zur verbesserung von hydraulischen zementmischungen | |
| DE3886912T2 (de) | Zement enthaltende keramische Gegenstände und Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
| DE4107623C2 (de) | Gipsplatte mit hohem Feuerwiderstand | |
| DE2900613C2 (de) | Verfahren zum Herstellen eines faserverstärkten, ausgehärteten Gips-Formkörpers | |
| AT401173B (de) | Dämmputz | |
| DE10116849C2 (de) | Verwendung einer hydraulischen Bindemittelmischung für ein Metallgussverfahren | |
| DE3315357C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von leichten Isolier- und Bauelementen aus amorpher Kieselsäure, welche bei der Ferrosiliciumerzeugung anfällt | |
| DE3304033A1 (de) | Leichtbaustoff sowie verfahren zu seiner herstellung | |
| DE2249418B2 (de) | Mit Wasser kaltabbindende feuerfeste Massen und Mörtel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OAP | Request for examination filed | ||
| OD | Request for examination | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |