DE2851388C2 - - Google Patents
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Classifications
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- Insulated Conductors (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft einen Wellenleiter gemäß dem Oberbegriff
des Patentanspruchs 1.
Hochfrequente Störungen (Radio Frequency Interference
- RFI) sind seit langem ein in vielen Bereichen der Technik
auftretendes Problem z. B.:
- - hochfrequente Störung beeinträchtigt den Radio-, Fernsehempfang und bedingt Schutzmaßnahmen gegen die von verschiedenen Störungsquellen abgestrahlten elektromagnetischen Felder. Solche Störquellen sind z. B. Hochspannungs-Zündstromkreise in Kraftfahrzeugen oder Elektromotoren oder Stromversorgungseinrichtungen.
- - Stromversorgungsleitungen, die sich im Bereich einer Sendeanlage mit hoher Leistung befinden (FM-Sender, Radarstationen usw.) oder die gegen Überspannungen bei Blitzschlag oder nukleare elektromagnetische Impulse (EMP) geschützt werden müssen, erfordern eine Unterdrückung hochfrequenter Störungen, damit ein sicherer Betrieb der angeschlossenen Einrichtungen und Geräte möglich ist.
- - Bei elektronischen Datenverarbeitungsanlagen, welche z. B. in Industriebetrieben eingesetzt werden, ist insbesondere für die Verbindungsleitungen solcher Anlagen ein Schutz gegen asymmetrische Störspannungen (Gleichtaktstörung - common-mode RFI) erforderlich, der häufig nicht durch eine Kabelabschirmung erreicht werden kann.
Zum Schutz vor elektromagnetischen Feldern der verschiedenen
Störquellen wird meist der zu schützende Gegenstand
mit einer Abschirmung versehen. Zur elektrostatischen Abschirmung
von z. B. Leitungen reichen bereits metallische
Folien aus, während zur magnetischen Abschirmung ferromagnetische
Werkstoffe verwendet werden.
Aus dem DE-GM 69 41 807 ist beispielsweise ein magnetisch
abgeschirmtes Kabel bekannt, bei dem mindestens eine Ader
von einer thermoplastischen, ferromagnetischen Masse umgeben
ist. Durch die Mischung aus pulverförmigen ferromagnetischen
Abschirmwerkstoff, welcher eine hohe elektrische
und magnetische Leitfähigkeit aufweist, und thermoplastischen
Material ist fertigungstechnisch einfach ein Kabel
mit hoher Abschirmwirkung herstellbar.
Weiterhin ist aus der DE-OS 18 05 353 ein halbleitendes
Material bekannt, welches aus einer Mischung eines Polymeren
und elektrisch leitendem, pulverförmigem Metall besteht.
Zur Abschirmung des elektrischen Leiters wird dieser
mit Schichten unterschiedlicher Mischungsverhältnisse
überzogen. Bei einem Gewichtsanteil des leitenden Metalls
von 80 bis 90 Prozent und einer Teilchengröße von 0,05 bis
200 µm wird eine leitfähige Schicht und dadurch ein Schutz
durch Abschirmung erzielt.
Ein Schutz vor elektromagnetischen Feldern der verschiedenen
Störquellen läßt sich auch durch Absorption erreichen.
Absorption heißt Dämpfung (Amplitude bzw. Intensität)
der elektromagnetischen Welle, bei deren Eindringen in das
absorbierende Medium.
In der US-PS 31 91 132 und US-PS 33 09 633 ist das Grundprinzip
einer derartigen RFI-Entstörung durch magnetische
und dielektrische Dämpfung im Fortpflanzungsmedium der bei
der Leitung des Stromes in derartigen Leitungen und Kabeln
entstehenden elektrischen und magnetischen Felder beschrieben.
Das Prinzip der "Verteilung der Dämpfung" auf
unterteilte Leitungen wurde bereits ausführlich in den
IEEE Transactions on Electromagnetic Compatibility, Band
EMC-10, Heft 2, Juni 1968, Seite 181 ff veröffentlicht.
Eine derartige Dämpfung zur RFI-Entstörung ergibt sich
durch Absorption d. h. Unterdrückung der RFI, längs der
Leitung bzw. des Kabels und führt dadurch zu einer Verringerung
der RFI-Abstrahlung der Leitungen.
Die Leitung bzw. das Kabel gemäß der US-PS 31 91 132 bzw.
US-PS 33 09 633 besteht aus mindestens einem elektrischen
Leiter, der mindestens teilweise von einer Isolation umgeben
ist. Die Isolation besteht aus einer Mischung von
Stoffen, die auf Grund ihrer frequenzabhängigen Dämpfung
der elektromagnetischen Wellen durch Absorptionsverluste
gewählt werden.
Die oben angeführten Patente beschreiben die Anwendung von
Ferriten im allgemeinen. Spezifische verlustbehaftete magnetische
Stoffe sind an sich bekannt, z. B. in IEEE Transactions
on Magnetics, Band MAG-13, Heft 5, September 1977,
Seite 135 ff (Dixon, Stakelon, Sundahl), Seite 1357 ff
(Gieraltowski Globus); in der gleichen Zeitschrift, Band
MAG-6, Heft 3, September 1970, Seite 614 ff (Globus,
Guyot); Band MAG-6, Heft 4, Dezember 1970, Seite 804 ff
(Smaller, Newman); Band MAG-11, Heft 5, September 1975,
Seite 1446 ff (Broese von Groenou). Diese Literaturstellen
beschreiben die Wechselwirkungen in granularen Magnetstoffen,
den Einfluß der kritischen Größe der magnetischen Domänen
auf die Dämpfung und die Abhängigkeit der Dämpfung
von der mechanischen Behandlung des Magnetikums.
Nach diesen Literaturstellen ist es bekannt, zum Zwecke
der Absorption eines elektromagnetischen Feldes pulverartiges
Ferrit in der Form eines Pulvers mit einer Korngröße
zu verwenden, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die Mindestgröße
der Körner mindestens einige Zehntel eines µm
beträgt und vorzugsweise in der Größenordnung von 50 bis
100 µm liegt. Die Teilchen behalten somit eine Domänenstruktur,
so daß Absorptionswirkungen bzw. Dämpfungen erreicht
werden, die praktisch denen gleichwertig sind, die
durch kompakte Körper erzielt werden. Das absorbierende
magnetische Material sollte dabei in einer möglichst
dichten bzw. konzentrierten Form verwendet werden, aber
dennoch die erforderliche Elastizität zur von ihm umgebenen
Leitung bzw. Kabel aufweisen.
Bei der US-PS 33 09 633 ist der Anteil an Gummi oder anderem
elastischen Bindemittel niedriger als 30 Gewichtsprozent,
und vorzugsweise auf Werte in der Größenordnung von
20% reduziert, angesetzt. Leitungen und Kabel, bei denen
derartige Mischungen als Isolierung verwendet werden, weisen
einen Aufbau gemäß Fig. 1 und 2 auf.
Angesichts der ständigen Zunahme der Störquellen nach Zahl
und Intensität und andererseits der steigenden Notwendigkeit,
niedrigere Störwerte einzuhalten, geht die Entwicklung
nach einer breiteren Anwendung des Prinzips der
elektromagnetischen Kompatibilität und dementsprechend nach
schärferen Vorschriften und Auflagen gegen hochfrequente
Störungen aller Arten. Die Verwirklichung des Prinzips
bedingt dabei eine bessere Entstörung (z. B. eine Verringerung
von 10 dB der Störabstrahlung bei Kraftfahrzeugen)
bei einem breiteren Frequenzbereich der Entstörung (z. B.
eine Erweiterung der oberen Grenze von 250 MHz auf 1000
MHz).
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen fertigungstechnisch
einfach herzustellenden Wellenleiter zu
schaffen, welcher in einem weiten Frequenzbereich eine hohe
Absorption ermöglicht.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch einen Wellenleiter
mit den Merkmalen des Patentanspruches 1 gelöst.
Der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, daß eine
Dämpfung höherer Frequenzen und/oder in einem größeren
Frequenzbereich dadurch möglich ist, daß das Material des
umgebenden absorbierenden Mediums unter Berücksichtigung
der Ausbreitungsgesetze in der Leitungs- bzw. Kabelstruktur
durch eine Abstimmung der Eigenschaften des magnetischen
Materials, der Granulometrie der daraus hergestellten
magnetischen Teilchen, der granulometrischen Verteilung
und der Konzentration dieser Teilchen optimiert
wird. Dadurch wird auf überraschend einfache Art und Weise
die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe gelöst. Diese
Parameter stehen im Einklang mit der Zusammensetzung des
durchgehenden elastischen isolierenden Bindematerials
(bzw. der Matrix) im Hinblick auf die Festigkeit und die
erwünschte Biegsamkeit der Leitung oder des Kabels.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden im nachfolgenden anhand der
Zeichnung näher beschrieben
und erläutert. Es zeigt
Fig. 1a, 1b und 1c drei Ausführungen von RFI-Entstörleitungen,
Fig. 2a, 2b und 2c drei Ausführungen von RFI-Entstörkabeln,
Fig. 3 schematisch die Beziehungen zwischen den verschiedenen
Parametern und Bedingungen bei der Optimierung,
Fig. 4a und 4b Diagramme, aus denen die effektive Permeabilität
μ′ und der magnetische Dämpfungstangens tg
für Mischungen mit verschiedener maximaler Korngröße in
Abhängigkeit der Frequenz ersichtlich ist,
Fig. 5a und 5b Diagramme, aus denen das Verhältnis der
Dämpfung zur Frequenz α /f in Abhängigkeit von maximaler
Granulometrie und Frequenz bei zwei Kraftfahrzeug-Zündentstörkabeln
mit einem Aufbau ähnlich Fig. 1b, ersichtlich
ist,
Fig. 6a und 6b Diagramme, aus denen die effektive Permeabilität
μ′ und der magnetische Dämpfungstangens für
Mischungen mit verschiedenen Konzentrationen in Abhängigkeit
von der Frequenz ersichtlich sind,
Fig. 7a und 7b Diagramme für die Abhängigkeit der Dämpfung
von der Konzentration des magnetischen Materials,
Fig. 8 ein Diagramm, aus dem die Dämpfung α in Abhängigkeit
der Frequenz zweier koaxialer Kabel entsprechend
dem Aufbau nach Abb. 2a ersichtlich ist,
Fig. 9a, 9b und 9c Schemata der verschiedenen möglichen
räumlichen Anordnungen idealer Kugelteilchen,
Fig. 10 ein Diagramm, aus dem die verschiedenen, durch
Wahl verschiedener Kugelmühlendrehzahlen möglichen Korngrößenverteilungen
ersichtlich sind und
Fig. 11 ein Diagramm, aus dem ersichtlich ist, wie die
Elastizität einer Mischung entsprechend dem Anteil des
Weichmachers in der Plastikgrundmasse optimiert wird.
Die Leitung nach Fig. 1a umfaßt einen Leiter, der in üblicher
Weise durch einen Leitdraht (Kupfer usw.) oder mehreren
Litzen von Drähten kleineren Querschnitts, einen absorbierenden
Mantel 2 aus dem oben angeführten Funkentstörungsmaterial
und einer Außenisolierung 3 aus Plastik,
Polymer und/oder Textilgewebe gebildet wird.
Gemäß Fig. 1b ist ein schraubenförmiger Leiter 1 auf eine
absorbierende Seele 2 gewickelt. Dabei kann zur vereinfachten
Herstellung der Seele 2 durch Extrudieren eine
Textillitze 4 verwendet werden. Eine zweite absorbierende
Schicht 5 kann, braucht aber nicht, vorhanden sein und
schließlich dient die äußere Isolierschicht 3 zum Schutz
des Wickelleiters.
Fig. 1c zeigt einen halbgeschlossenen Aufbau, bei dem ein
symmetrisches Leiterpaar 1′ und 1′′ - gegebenenfalls
schraubenförmig gewickelt - von der Absorptionsschicht 2
umgeben und mit einer Isolation 3 ummantelt ist.
Fig. 2a zeigt ein koaxiales Entstörkabel, bei dem der Leiter
1 von einem Absorptionsmedium 2 umgeben ist. Gegebenenfalls
kann eine dünne Isolierdeckschicht 3′ vorgesehen
sein, um dem Kabel eine entsprechende dielektrische Durchschlagsfestigkeit
zu verleihen. Der Stromrückweg wird
durch ein Metallgeflecht, ein Wickelband oder ein Rohr 6
sichergestellt. Beim Mantel 3 handelt es sich um eine isolierende
(bzw. leitende) Schutzschicht. Selbstverständlich
ist mit den gleichen Mitteln auch ein mehradriger
koaxialer Aufbau möglich.
Fig. 2b zeigt ein typisches Entstörkabel für Gleichtakt-
(common-mode-) Störungen, bei dem 1 ein Leiter, 7 ein Dielektrikum
und 6 die Erdungselektrode ist. Zusammen bilden
diese Teile ein verlustarmes koaxiales Kabel. Eine Außenschicht
2 aus absorbierendem Material absorbiert Hochfrequenzstörströme,
die an der Außenseite fließen. Derartige
Kabel, die außerdem die Transferimpedanz des Kabels verringern,
wurden in einer Veröffentlichung in IEEE Transactions
on Electromagnetic Compatibility Mai 1976, Seite 59,
ff. beschrieben.
Fig. 2c zeigt als Beispiel eine absorbierende Leitung mit
flachem Doppelleiter, bei der die gleichen Grundsätze angewandt
werden.
Fig. 3 zeigt die Kompliziertheit der Optimierung auf Grund
der Wechselwirkung der auftretenden verschiedenen physikalischen,
elektrischen und mechanischen Effekte und im Hinblick
auf die letztlich geforderte Absorption der hochfrequenten
Störungen und das geforderte mechanische Verhalten.
(A) stellt dabei die an der Leitung oder am Kabel gemessene
absorbierende Wirkung (und Entstörwirkung für RFI-Abstrahlung)
in Abhängigkeit von der Frequenz ω dar. Sie
ist das Ergebnis der durch den Aufbau der Leitung bzw. Kabel
bedingten Wirkungen und der darauf Anwendung findenden
klassischen Fortpflanzungstheorie gemäß (B) sowie des magnetischen
Grundverhaltens des absorbierenden magnetischen
Grundmaterials gemäß (C). Dieses magnetische Verhalten
wird durch die komplexe Permeabilität μ* beschrieben:
μ* = μ′ - j μ′′
dabei bedeutet μ′ die bekannte magnetische Permeabilität
und μ′′ die Dämpfungspermeabilität; das Verhältnis μ′′/μ′
stellt den bekannten tg w m , den magnetischen Dämpfungstangens
dar. Das elektrische Verhalten des magnetischen Mediums,
das in die Dämpfung α ( ω ) über die aufbaubedingten
und Fortpflanzungsfaktoren eingeht, wird in ähnlicher Weise
durch die Dielektrizitätskonstante beschrieben:
Es muß vermerkt werden, daß hier im wesentlichen
die magnetische Absorption betrachtet wird, d. h. ε*
geht nur über die (B) Funktion ein; es gilt der besondere
Fall, bei dem ε* = ε′ (d. h. tg δ e = 0).
Diese magnetischen Materialien müssen als Granulat (D) optimaler
Korngröße, Form und Ausrichtung, unter besonderer
Beachtung der maximalen und minimalen Korngrößen und
außerdem bei entsprechender Verteilung der Teilchengrößen
vorliegen.
Wie bereits erläutert, hat die Granulierung des Grundmaterials
(d. h. die Herstellung der Körner in der richtigen
Korngröße und Verteilung aus kompakten magnetischen Stoffen
oder aus größeren Körnern) selbst einen Einfluß auf μ′
und μ′′. Diese Körner müssen in eine elastische Matrix (E)
mit maximaler Konzentration (F) in Abstimmung mit (A), (C)
und (D) eingeschlossen werden. Die Zusammensetzung der Matrix
(E) ist wichtig, um damit insgesamt die maximale Konzentration
(F) und die richtige Elastizität und mechanische
Festigkeit (G) festzulegen. Da als Matrix (E) kein magnetisches
Medium in Frage kommt (da der Magnetismus an einen
kristallinen Festkörper gebunden ist), trägt seine Dielektrizitätskonstante
ε′ und insbesondere seine dielektrische
Dämpfung ε′′ zur magnetischen Dämpfungswirkung μ′′
von (C) bei. Außerdem steht die Absorption im Zusammenhang
mit der Sättigung (H), die allen magnetischen Stoffen eigen
ist und ist selbst eine Funktion von (C), (D) und (F).
In anderen Worten besteht wie anhand der verschiedenen Linien
in Fig. 3 ersichtlich, ein vielfältiger Zusammenhang
zwischen den gesuchten erwünschten elektrischen (absorbierenden)
Eigenschaften und den zur Verfügung stehenden
Stoffen sowie den erforderlichen mechanischen Eigenschaften
der Leitung bzw. des Kabels.
Beim beschriebenen Wellenleiter werden magnetische Materialien
mit einer vorgeschriebenen Absorption μ′′ und
Permeabilität μ′ (C) hergestellt, die nach der Granulierung
(D) die zur Erreichung der neuen Ziele (A) erforderlichen
Eigenschaften aufweisen müssen.
Diese magnetischen Materialien weisen Aufbau und chemische
Zusammensetzung derart auf, daß die erwünschte Absorption
bei niedrigsten Kosten erreicht wird. Zum Beispiel ist die
Verwendung von Schrottferrit ein typischer Schritt in dieser
Richtung.
Diesem Material wird eine optimale granulare Form (C) gegeben,
damit eine Einbettung in eine elastische Matrix (E)
bei höchster Konzentration (F) und geeigneter mechanischer
Eigenschaft in bezug auf Festigkeit und Biegsamkeit (G)
ermöglicht wird.
Weiterhin wird den granularen magnetischen Teilchen eine
Korngröße, -form und -größenverteilung (D) derart gegeben,
daß eine Mischung mit einem Volumenanteil von mindestens
60% erreicht wird.
In bezug auf die Schritte (D), (E), (F) und (G) wird eine
Leitung bzw. ein Kabel geschaffen, das mit konventionellen
Maschinen leicht herstellbar ist.
Es ist bekannt, daß die Grenzen der Anwendung von Manganzinkferriten
bei hohen Frequenzen durch ihren geringen
spezifischen Widerstand bedingt sind, durch den Wirbelströme
eine Rolle spielen und die effektive Permeabilität
bei hohen Frequenzen entsprechend verringert wird.
Dadurch, daß in derartige Manganzinkferrite Komponenten
eingebracht werden, durch die um jedes Kristallit herum
eine Isolierschicht gebildet wird, ist es möglich, diese
Verluste teilweise zu unterbinden und die Einsatzgrenzen
dieser Art von Ferrit mit hoher Permeabilität auf einige
zehn MHz zu verschieben.
Im höheren Frequenzbereich sind Nickelzinkferrite am interessantesten.
Im allgemeinen ergeben derartige Ferrite
einen hohen spezifischen Widerstand (10⁵ bis 10⁸ Ωm). Unter
diesen Verhältnissen sind Verluste durch Wirbelströme
bis zu sehr hohen Frequenzen, bei denen eine ausreichende
effektive Permeabilität verbleibt, vernachlässigbar.
Außer diesen Verlusten befaßt sich die Erfindung in erster
Linie mit Verlusten magnetischen Ursprungs, d. h. Verluste,
die durch die Bewegungen der Domänenwände und Spindrehung
bedingt sind, die beide zur Permeabilität des Materials beitragen
und in jedem magnetischen Material einander überlagert sind.
Jeder dieser Vorgänge ist mit Verlusten μ′′ behaftet, deren
Maximum dann eintritt, wenn die Domänenwände und die Spins
sich in "Resonanz" befinden.
Von diesen Bedingungen wird zur Erzielung von
absorbierenden Wirkungen in vorteilhafter Weise Gebrauch gemacht. Zudem ist es zweckmäßig,
diese Bedingungen in einem möglichst niedrigen Frequenzbereich
zu schaffen, um in dem gewünschten Bereich,
beispielsweise von mehreren MHz und darüber, eine Entstörungswirkung
zu erhalten.
Die letztgenannte Resonanz wird auch als "natürliche magnetische
Resonanz" bezeichnet. Die Kreisfrequenz
( ω ) der Präzessionsbewegung des elementaren magnetischen
Spinmoments um ein angelegtes Feld H ist abhängig von
dem gyromagnetischen Verhältnis γ, und zwar gemäß folgender
Gleichung, in der μ o die Permeabilität des Vakuums bezeichnet:
ω = γμ o H (1)
Die kleinste Resonanzfrequenz beträgt dann (ohne externe
Felder):
Dabei bedeutet H a das anisotrope Feld im Kristall. Da das
gyromagnetische Verhältnis γ praktisch konstant ist, muß die
Anisotropie des Materials so reduziert werden, daß die "natürliche
ferrimagnetische Resonanz" nach den niedrigeren Frequenzen
verschoben wird.
Außerdem kann man bei der Betrachtung der die entmagnetisierenden
Faktoren erhöhenden Einflüsse feststellen, daß die Verluste
der Spinresonanz sich bis zu den folgenden Frequenzen ausbreiten:
Darüber verschwinden die Verluste: Ein hoher Wert der Sättigungsmagnetisierung M S
ist deshalb von Vorteil, um eine ausreichende Dämpfung bis zu hohen Frequenzen
zu erzielen.
Im übrigen besteht bei einem polykristallinen Stoff ein
Zusammenhang zwischen der Drehpermeabilität μ′ rot (d. h. bei Berücksichtigung
der Rotation der magnetischen Elementarmomente
beim Ausrichten mit dem angelegten Feld) und dem
Anisotropenfeld H a sowie der Sättigungsmagnetisierung M s , der
ausgedrückt wird durch die Beziehung
Die Kombination der Gleichungen (2) und (3) führt zum
Snoekschen Gesetz. Ein Maximum der Dämpfung läßt sich
feststellen bei einer Spinfrequenz, die bestimmt wird
durch
Diese Gleichung verdeutlicht die Notwendigkeit einer Erhöhung
der Sättigungsmagnetisierung M s , um die Permeabilität
μ′ rot für eine gegebene ferrimagnetische Resonanzfrequenz
zu maximieren. Dies kann einerseits erreicht werden durch
die Wahl der Zusammensetzung und andererseits durch Erhöhung
der Dichte des Materials.
Außerdem ist mit einer Erhöhung von μ′ rot eine Verringerung
der Resonanzfrequenz, d. h. an die die Dämpfung gelegt
wird, verbunden.
Bei der oben angeführten Wandresonanz handelt es sich um
diejenige, die bei niedrigeren Frequenzen (Meterwellen)
auftritt. Tatsächlich treten bei genügender Größe der
Ferritmonokristalle darin Weiß'sche Domänen auf, die dazu
führen, daß die magnetostatische Energie des Systems auf
ein Minimum reduziert wird. Wird ein äußeres Feld angelegt,
so verschieben sich die diese Domänen begrenzenden Blochschen
Wände derart, daß das Wachstum derjenigen, bei denen
die Magnetisierung in der gleichen Richtung des äußeren
Feldes erfolgt, unterstützt wird. Dies führt zu einer Erhöhung
der Gesamtpermeabilität (gross permeability) des
Materials, wobei dieser zusätzliche Mechanismus zu dem
der Drehpermeabilität μ′ rot hinzukommt.
Diese Wandresonanz (die durch ein Wechsel-Feld) verursacht
wird, tritt auf bei einer Frequenz von:
darin beschreibt α die Starrheit und m die Masse der Wand.
Die Starrheit α ist mit der niedrigen Frequenz-Permeabilität
μ′ Wand verknüpft durch die Beziehung
α ≃ 16f M s ²/l ( μ′ Wand -1) (6)
dabei bedeutet l die Breite der Domäne (Abstand zwischen
den Wänden). Die Kombinationsgleichungen von (5) und (6) ergeben
die Wandresonanzfrequenz:
Das Verhältnis e/l zeigt, daß die ferrimagnetische
Resonanz durch geringere Anisotropie f Wand (Wandresonanz)
reduziert wird, während es bei gegebener Frequenz möglich
ist, die Permeabilität durch Erhöhung von M s zu erhöhen.
Gleiches gilt, wenn die Dichte (bzw. umgekehrt
betrachtet, die Porosität) des Ferrits geändert
wird. Bei einer dichten Materialprobe (wie man sie bei
längerer Frittung bei der gleichen Temperatur oder bei
höherer Temperatur in der gleichen Zeit erhält), ist die
Permeabilität höher; die Dispersion (Dämpfung) erstreckt
sich nach weit tieferen Frequenzen als in einem porösen
Ferrit.
Es ist, als ob μ′ Wand bei Ferriten niedriger Porosität höher
wäre, weil die Magnetisierungsrotation leichter wird. Eine
reduzierte Porosität ergibt eine weiter verminderte Innenform-Anisotropie
H a und daher ist μ′ rot höher und f spin
niedriger. Ist die Dichte sehr hoch, so bestimmen die Wandbewegungen
den möglichen Primärmagnetisierungsvorgang bei
niedrigen Frequenzen. Daraus ergibt sich, daß dichte Ferritteilchen
vorteilhafter sind, und zwar bei einer Teilchengröße,
bei der Wandresonanz auftreten kann. Der praktische
Wert der Wanddicke e liegt im Bereich von einigen Hundertsteln
µm; der Wert der Domänenbreite l liegt zwischen etwa
10 bis 100 µm (z. B. 20 µm bei einem Mn-Zn-Ferrit; 50 µm bei einem
Ni-Zn-Ferrit).
Wird ein solches Ferrit immer feiner zu einem Pulver vermahlen
(entweder um es in eine Mischung gemäß der Erfindung
einzubringen oder als erste Fertigungsstufe vor dem endgültigen
Glühen), so wird schließlich jedes Teilchen
nur einige Domänen oder auch nur eine Domäne umfassen.
Es kommt dann nicht mehr zu einer systematischen Bildung
von Blochwänden und der Magnetisierungsvorgang erfolgt nur
noch durch Spinrotation. Permeabilität und Dämpfung verringern
sich beträchtlich.
Es ist somit wesentlich,
bei der Zerkleinerung des Ferrits in Teilchen, um es in
ein biegsames, elastisches Bindematerial einzubringen, eine ausreichende
Mindestgröße der Teilchen (d. h. mindestens der
obengenannten Teilchengröße entsprechend) zu erhalten,
um eine maximale Permeabilität und Dämpfung zu gewährleisten.
Durch das Mahlverfahren selbst wird die magnetische Permeabilität μ′ unter diesen Bedingungen
nicht reduziert, jedoch steigt dadurch die
Dämpfung μ′′, die die gemäß dem Erfindungsgedanken angestrebte
Eigenschaft darstellt.
Im übrigen ist selbstverständlich die maximale Teilchengröße
begrenzt, und zwar einerseits wegen der Mischungkohäsion
und andererseits wegen des Extrusionsverfahrens
(um eine Blockierung des Extrusionskopfes zu vermeiden).
In der Praxis weist die extrudierte Seele bzw. der extrudierte
Mantel einen Durchmesser von mindestens 0,5 mm auf,
wodurch sich die maximale Teilchengröße zu etwa 0,150 bis
0,300 mm bestimmt.
Somit ist ein Kompromiß zu finden, da die Ferritgranulierung
liegen muß zwischen
10 bis 100 µ für die kleineren Teilchen aus magnetischen Gründen und
150 bis 300 µ für die größeren Teilchen aus mechanischen Gründen.
10 bis 100 µ für die kleineren Teilchen aus magnetischen Gründen und
150 bis 300 µ für die größeren Teilchen aus mechanischen Gründen.
Diese Annahmen wurden in einer Reihe von Versuchen mit
magnetischen Materialien entsprechend den obengenannten erfindungsgemäßen
Bedingungen nachgeprüft:
AnisotropiefeldH a reduziert
SättigungsmagnetisierungM s mittel oder hoch
Hohe Dichte, niedrige Porosität
mechanische Zerlegung der Kristallit.
mechanische Zerlegung der Kristallit.
Diese Versuche führen zur Verwendung gemahlener konventioneller
Mn-Zn- und Ni-Zn-Ferrite, die den Vorteil haben,
daß sie kommerziell zur Verfügung stehen und wofür auch Schrott
verwendet werden kann. Auch neue Ferrite und andere
magnetische Teilchen können erfindungsgemäß, wie im nachstehenden
beschrieben, verwendet werden.
In Fig. 4a und 4b sind vergleichende Messungen der
effektiven Permeabilität μ′ eff und der Verlust tg δ m für
zwei gleiche Mischungen mit 85 Gewichtsprozent Mn-Zn-Ferrit
in PVC-Plastik jedoch verschiedener Teilchengröße, nämlich
210 µm und 125 µ Siebweite, aufgetragen. Der Anstieg von μ′′
(und μ′) durch die größeren Teilchen wurde an Hand von
Dämpfungsmessungen an Zündkabeln für Kraftfahrzeuge, bei
denen diese Mischungen verwendet wurden, nachgewiesen.
Die Dämpfungskonstante α (in dB/Meter) wurde mit einer koaxialen
Leitung, bestehend aus dem Entstörkabel nach Abb.
1b mit einem Seelendurchmesser von 3 mm und einer Leiterwicklung
von 30 Windungen/cm (Abb. 5a) bzw. einem
Seelendurchmesser von 3 mm und 50 Windungen/cm (Abb. 5b)
gemessen. Die Kurven α /f zeigen
die Dämpfung pro Meter, geteilt durch die Frequenz.
Alle diese Messungen erfolgten mit einer festen Ferritkonzentration
von 85 Gewichtsprozent gemäß dem nachstehend beschriebenem
Verfahren. Bei dem verwendeten Ferrit handelt
es sich um eine Mischung von Mn-Zn-Ferriten "Ferroxcube 3"
mit einer mittleren Dichte von 4,7 g/cm³, bei einer relativen Permeabilität
μ′ (für kompaktes Ferrit) zwischen 1000 und 2500
Gauß/Oersted.
Fig. 4a zeigt eine effektive Permeabilität μ′ eff bezogen auf μ₀ von 5,5
für die kleine Granulometrie (125 µ) und 6 für die größere
Granulometrie (210 µ) bei niedrigen Frequenzen, was deutlich den vorgenannten Einfluß
der Korngröße aufzeigt. Die gemessenen Permeabilitäten
sind, wie nachstehend erläutert, wesentlich geringer als
diejenigen des kompakten Materials. Die magnetische Dämpfung
tg δ m ist größer als 0,1 bei 20 MHz und steigt bis auf 0,4
bei 100 MHz an. Die grobe Granulometrie zeigt ebenfalls eine
doppelt so hohe Dämpfung, wie die feine Granulometrie und
damit werden die beschriebenen physikalischen Wirkungen bestätigt.
Die spezifische Dämpfung α /f der Leitung, bei der es sich
um eine komplexe Funktion von m′ eff und tg δ m handelt, läßt
die gleichen Effekte erkennen; die Maxima der Dämpfung
beim kleinen Kabel bei etwa 170 MHz und beim größeren Kabel
etwa 80 MHz, sind dem schraubenförmigen Aufbau
eigen und zeigen erfindungsgemäß die Möglichkeit einer frequenzabhängigen
Optimierung der Entstörung.
Bei Verwendung von Ferriten mit einer relativen Permeabilität
μ′ im Bereich zwischen 1000 und 2500 Gauß/Oersted wird die aktuelle
Permeabilität der granularen Struktur mit vielen Lücken und
mit einer Permeabilität gleich μ₀ (relative Permeabilität
gleich 1) (Plastik oder elastisches Polymermaterial) tatsächlich
durch diese Lücken und die Entmagnetisierungswirkung
reduziert. Die Lewinsche Formel gibt für Kugeln,
mit einem im Vergleich zur Wellenlänge in diesem Medium
kleinen Teilchenradius, eine effektive Permeabilität von
an, wobei f = 4/3 · π · a′/s′ das Verhältnis des Teilchenvolumens
zum Gesamtvolumen der Mischung
(a = Radius einer magnetischen Kugel, s = Abstand zwischen
Kugelmitten) darstellt.
Wendet man diese Formel auf die Mischung in obigem Beispiel
mit 85 Gewichtsprozent eines Ferrit-Mn-Zn mittlerer Dichte
von 4,75 ± 0,05 g/cm³ und einem PVC-Bindematerial von 1,35
± 0,1 g/cm³ an, so ergibt das Gewichtsverhältnis 85-15% ein Volumenverhältnis
von
und
Auf die gleiche Weise wurde die Auswertung für Konzentrationen
von 50%, 80% und 90% für Mn-Zn-Ferrit gleicher
mittlerer Dichte durchgeführt. Die Ergebnisse lauten wie
folgt:
50% f = 0,222 ± 0,014 μ′ eff / μ₀ = 1,55 ± 0,24
80% f = 0,531 ± 0,0214,41 ± 0,29
85% f = 0,609 ± 0,0195,69 ± 0,37
90% f = 0,718 ± 0,0178,67 ± 0,64
Bei anderen Ferriten wäre f und m eff / μ₀ selbstverständlich
verschieden. Daraus ergibt sich der Vorteil einer
möglichst hohen Konzentration, da die Absorptionsleistungen
im direkten Zusammenhang mit μ eff und der entsprechenden
Dämpfung stehen.
Aus diesen wichtigen Ergebnissen lassen sich folgende
Erkenntnisse ableiten.
- - Wenn die Ferrite eine Permeabilität gleich oder größer als 100 besitzen, ändert sich die aktuelle Permeabilität um nicht mehr als 3%.
- - Es ist somit möglich, andere magnetische Stoffe als die bisher verwendeten Ferrite zu verwenden oder zu entwickeln.
- - Dieser Effekt verringert sich entsprechend dem Temperatureinfluß. Tatsächlich haben einige Mn-Zn-Ferrite einen relativ niedrigen Curie-Punkt.
- - Eine Gewichtsänderung der Ferritkonzentration von 80% bis 90% verdoppelt die effektive Permeabilität. Der Effekt ist der gleiche für die Dämpfung (in Abhängigkeit von μ′ eff ), die sich auf die gleiche Weise errechnet.
- - Die obengenannten Messungen zeigen, daß die interessierende Leitungsdämpfung α, die direkt abhängig ist von μ eff und den Verlusten, sich noch schneller mit der Konzentration ändert.
- - Somit ist die Ferritkonzentration ebenso wie die Granulometrie ein wesentlicher, bei der Herstellung von Entstörleitungen und -kabeln zu berücksichtigender Faktor.
Fig. 6a und 6b zeigen die bei vier verschiedenen Konzentrationen
(Granulometrie zwischen 0 und 210 µ) gemessene
Permeabilität μ′ eff / m₀, was die angeführten Berechnungen bestätigt.
Aus Fig. 7a und 7b ist die bei gleichem
Aufbau wie in Fig. 5a und 5b gemessene Dämpfung α /f
ersichtlich. Man sieht, daß besonders bei hohen Konzentrationen
die gemessene Permeabilität etwas höher als die
berechnete Permeabilität liegt. Man kann annehmen, daß
dieser Effekt auf die nicht kugelige Form der Teilchen
(entsprechend einem geringeren Entmagnetisierungsfeld)
und/oder eine Ausrichtungswirkung der Teilchen zurückzuführen
ist.
Durch die Ferritkonzentration der Mischung ändert sich die
Mischungsdichte, da die Dichte des Ferrits viel höher als
die des biegsamen, elastischen Bindematerials ist.
Bei einigen kommerziell verfügbaren Ferriten sind folgende
mittlere Dichten in g/cm³ zu verzeichnen:
Beispielsweise besitzt eine Mischung aus 85% Durchschnittsferrit
Mn-Zn mit einer Dichte von 4,68 mit einem PVC-Bindematerial
mit einer Dichte von 1,35 eine Dichte von
(0,85 × 4,68) + (0,15 × 1,35) = 4,0
Bei zwei Proben wurden Werte von 3,66 und 3,48, d. h.
schlechtere Werte, gemessen. Dies läßt sich auf folgende
Weise erklären:
- - die Mischung enthält nicht 85% Ferrit (nicht ausreichende Fertigungskontrollen);
- - das verwendete Ferrit ist porös, falsch geglüht (bei zu niedriger Temperatur oder Druck) oder auch schlecht ausgebildet; und/oder
- - die Mischung enthält Luft oder Wasser oder andere leichtere Ferrite (z. B. Ni-Zn) oder leichteres Plastikmaterial.
Daraus ergibt sich die Forderung nach einer systematischen
Messung der Mischungsdichte und einer globalen Kontrolle
der extrudierten Leitung oder Kabels auf Mischungsqualität,
da die Absorptionsqualität von der Qualität, d. h. Ferritdichte
und letztlich der Mischungsdichte, abhängt.
Bisher wurden vorwiegend granulare Ferrite Mn-Zn und
Ni-Zn verwendet, da sie die wesentlichen magnetischen
Eigenschaften zur Absorption besitzen. Diese bedingen
hohe Kosten, in erster Linie auf Grund der Metallionen
Zn und Ni und ihre Verwendung kommt praktisch nur
dadurch in Frage, daß auf Schrott zurückgegriffen wird.
Andere billige Materialien sind von Interesse, und
zwar besonders diejenigen, die anstelle dieser Stoffe Eisen
und/oder Mangan enthalten. Dazu gehören:
- a) die Mn-Zn-Ferrite mit hohem Mangangehalt (Mangan-Zinkferrit mit wenig oder überhaupt keinem Zink, wie z. B. die Materialien Fe₂O₃-Mn0,8Zn0,2 bis zu Fe₂O₃MnO).
- b) Ferrite mit Mn und Fe, die die den Manganferriten eigenen Eigenschaften beinhalten, bei denen beide Kationen mit Mehrfachvalenzen auftreten können; Materialien die zwischen Magnetit (Fe₃O₄ = Fe₂O₃-FeO), wobei Eisen zweiwertig ist und Mn₃O₄ = Mn₂O₃-MnO, wobei Mangan dreiwertig ist, liegen (quartäre Ferrite FeII-FeIII, MnII- MnIII).
- c) Optimierte Kombinationen zwischen a) und b) mit geringem Kupferzuschlag zur Verbesserung des Sinterverfahrens.
- d) Solche Sonderferrite lassen sich mit einem vereinfachten Fertigungsverfahren unter Verwendung von einer Glühstufe in kontrollierter Atmosphäre herstellen. Ein Beispiel wird unten angeführt.
- e) Eisenoxide mit verschiedenen kristallinen Phasenformen ( αFe₂O₃, βFe₂O₃, γFe₂O₃, kubisches Eisen-Sesquioxid) sowie Fe₃O₄ (Magnetit) und die entsprechenden Phasen von Manganoxid Mn₂O₃, jeweils für sich oder in der Form fester Ausscheidungen in Ferriten. Durch das gleichzeitige Vorhandensein dieser Oxide mit Spinellstruktur ist es möglich, direkt durch Oxidieren bei niedriger Temperatur feine ferrimagnetische Pulver der Art ( α, β, γ, Fe₂O₃) x · ( α, β, γ, Mn₂O₃) y · (Fe₂O₃XO)1-x-y zu erhalten, wobei x und y die Anteile der Phasen α, β, γ der magnetischen Oxide und X das zweiwertige Magnetion bzw. die zweiwertigen Magnetionen der genannten Ferrite darstellen. Solche Strukturen ergeben hervorragende Ergebnisse bei geringem Aufwand für die Herstellung der Pulver für absorbierende Mischungen (Siehe insbesonders IEEE Transactions, Band MAG-13, Heft 5, September 1977, Seite 1472 KOICHI KUGIMIYA u. a. und MAG-13, Heft 3, Mai 1975, Seite 894 MOLLARD u. a.).
Viele dieser Erzeugnisse weisen eine
geeignete Sättigungsmagnetisierung M s ,
Anisotropiefeld H a usw. mit der geforderten Permeabilität auf.
Die Anwesenheit von Eisen zweifacher sowie dreifacher Wertigkeit
in solchen Ferriten verleiht ihnen eine erhöhte Leitfähigkeit:
der spezifische Widerstand der angeführten Ferrite,
über 10⁴ Ω · m bei Ni-Zn-Ferrit, verringert sich auf 1 Ω · m bei
Mn-Zn stoechiometrischen Ferriten und erreicht 10-4 Ω · m beim
oben angeführten Magnetit. Dies ist immer noch weit entfernt
von der Leitfähigkeit des reinen Eisens (10-8 Ω · m), was die
früheren Bemerkungen über Wirbelströme bestätigt.
Wenn reines Eisen (oder magnetische Metall-Legierungen) als
verlustbehaftetes Material verwendet wird, sollte
es zur Reduzierung der Wirbelströme bei hohen Frequenzen sehr
fein verteilt sein (Carbonyleisen, Sendust, usw...).
Bei niedrigen Frequenzen (z. B. 10 MHz) können solche Verluste
bei Spezialprodukten, bei denen ein höherer Fertigungsaufwand
zulässig ist, nützlich sein. Außerdem gelten in
diesem Falle die gleichen theoretischen Überlegungen,
d. h. das Verhalten als Einzeldomänen (als unterste Grenze
der Teilchengröße) beruht in kleineren Dimensionen (0,5
bis 5 µ bei Eisen) und die Granulometrie kann kleiner sein
(das Maximum wird hierbei durch die Wirbelströme auf Grund
der Leitfähigkeit bestimmt). In der Praxis liegt erfindungsgemäß
die Granulierung zwischen 1 und 10 µ. Diese Granulometrie
wird durch das Herstellungsverfahren bestimmt, bei dem
Eisen bei hoher Temperatur mit Kohlenmonoxid zur Bildung
von Eisenpentacarbonyl Fe(CO)₅ verbunden wird; die starke
Erhitzung dieser Verbindung ergibt ein hochreines metallisches
Eisen (99,5% Eisen) in der Form mikroskopischer
Kugeln. Außerdem ermöglicht die Verteilung der Teilchengröße
eine Optimierung der Konzentration, wie dies nachstehend
noch beschrieben wird.
Fig. 8 zeigt den Vergleich der Dämpfung α (in dB/m)
zweier koaxialer Kabel nach Fig. 2a mit einem Außendurchmesser
der absorbierenden Seele von 3,2 mm und einem
Isoliermantel von 0,2 mm Dicke zwischen
dem absorbierenden Mantel und Außenmantel.
Man kann deutlich die günstigeren Werte von Eisencarbonyl
(Kurve I) bei niedrigen Frequenzen und umgekehrt die höhere
Absorption des Ferritkabels (Kurve II) bei höheren Frequenzen
erkennen. Die Dämpfung α des Kabels ist eine komplexe
Funktion nicht nur von μ′ und der magnetischen Verluste,
sondern auch der charakteristischen Kabelimpedanz ZC, die
abhängig ist von der verteilten Kapazität dieses Kabels
und damit von der scheinbaren komplexen dielektrischen
Konstante ε* der absorbierenden Mischung.
Da diese dielektrische Konstante bei Mischungen mit Carbonyleisen
(infolge der Leitfähigkeit) größer ist, erweist sich
Eisencarbonyl bei Leitungen mit reduzierter Kabelimpedanz
(koaxiales Kabel) als günstiger bei niedrigen Frequenzen.
Auch in diesem Falle lassen sich die Ergebnisse durch geeignete
Kombinationen (z. B. quartäre Ferrite oder Mn-Zn-
Ferrite mit Carbonyleisen) nach der Frequenz optimieren.
Bei einer Struktur mit hoher Kabelimpedanz beispielsweise dem Zündentstörkabel,
ergeben Ferrite die höchste Dämpfung α.
Es werden
80% als praktisch erreichbare Grenze angesehen,
für
die etwa das gleiche Volumen an kristallinem magnetischen
Material und elastischer Matrix verwendet wird (f = 0,53).
Da gemäß der Erfindung gezeigt wurde, daß höhere Konzentrationen
vorzuziehen sind (um eine höhere Absorption zu
erreichen) erhebt sich die Frage, welche Konzentration über
80% erreichbar und fertigungsmäßig möglich ist. Wie lassen
sich Mischungen mit 85% oder 90% magnetischem Material herstellen?
Wo liegt praktisch die Grenze? Wie berücksichtigt
man die vorstehend erläuterten granulometrischen Bedingungen?
Betrachtet man die Teilchen als regelmäßig angeordnete Kugeln,
so beträgt das Verhältnis f des Kugelvolumens zum
Gesamtvolumen:
(Fig. 9a) bei einer einfachen kubischen
Anordnung, wobei jedes Teilchen sechs Berührungspunkte
mit daneben liegenden Teilchen aufweist,
(Fig. 9b) bei einer räumlich
zentrierten kubischen Anordnung, wobei jedes Teilchen acht
Berührungspunkte mit daneben liegenden Teilchen aufweist. In
diesen beiden Fällen werden die überlagerten Schichten als
ähnlich angenommen und die Kreuze stellen die Berührungspunkte
der Teilchen mit der darüber liegenden Schicht dar.
bei einer flächenzentrierten kubischen
Anordnung, wobei jedes Teilchen zwölf Berührungspunkte mit daneben
liegenden Teilchen aufweist (Fig. 9c). Die letztere
Anordnung ergibt die größtmögliche Dichte. Eine Zufallsanordnung
ergäbe ein Verhältnis f = 0,64 mit 6,5 Berührungspunkten.
In der Praxis sind die Teilchen nicht kugelig und
das Volumenverhältnis kann höher sein. Außerdem besitzen
die Teilchen keine einheitliche Größe, da das Vermahlen bzw.
das Fertigungsverfahren eine ganze Reihe von Korngrößen
ergibt und man einen möglichst geringen Abfallanteil anstrebt.
Die zu großen Teilchen können nach einer zweiten
Zerkleinerung verwendet werden, jedoch müssen die zu kleinen Teilchen
entfernt oder zumindest ihr Anteil auf ein Mindestmaß beschränkt
werden.
Zur Optimierung der Konzentration und Granulometrie
ist es vorteilhaft, Teilchen zweiter Größenordnung
zu verwenden, um die Leerräume zwischen den Teilchen
in einer kubischen Anordnung (Fig. 9a, b, c) zu füllen,
und so ein erstes Teilgitter zu bilden. Es ist außerdem
möglich, ein zweites Teilgitter einzuführen, jedoch lohnt
der erzielte Vorteil kaum in Anbetracht des Aufwandes.
An Hand von Rechnungen läßt sich zeigen, daß bei
einen gegebenen Volumen eingesetzt werden können:
bei Abnahme einer gleichen Zahl Kugeln mit Durchmesser a,
Durchmesser 0,42a, Durchmesser 0,50a und Durchmesser 0,32a.
Daraus leiten sich verschiedene wichtige Erkenntnisse ab.
Die maximal mögliche Volumenkonzentration beträgt etwa 0,70
bei Zufallsverteilung, was bei Mn-Zn-Ferrit einer Gewichtskonzentration
von
entspricht, und zwar bei einer Dichte von 1,35 ± 0,1
des Bindematerials.
- - Durch eine optimale Verteilung der Kugelteilchen bei einem Teilgitter (das durch mechanische und/oder magnetische Verdichtung erreicht werden kann), läßt sich ein Wert von f = 0,805 erzielen, was eine Gewichtskonzentration von 93,5 ± 0,5% ergibt.
- - Bei Abweichungen der Teilchen von der Kugelform, was im allgemeinen der Fall ist, ist es möglich, einige Prozente mehr zu erzielen, jedoch ist dann das Bindemittel häufig nicht mehr ausreichend, um eine gute mechanische Festigkeit, insbesondere auf Biegung, zu gewährleisten. Bei den genannten Ferriten und PVC ist ein Wert von 94% als der praktisch erreichbare Höchstwert anzusehen.
- - Tatsächlich umfaßt die Pulvermischen bei nur einem Teilgitter Teilchen einer Größe gleich: a, 0,50a, 0,42a und 0,32a; wenn also a zwischen 150 und 300 µ liegt, umfaßt die Mischung immer kleinere Teilchen bis zu einer Korngröße von 45 bis 100 µ und alle noch kleineren Teilchen sind unbrauchbar und müssen durch Sieben ausgeschieden werden oder zumindest durch granulometrische Selektion in der Menge reduziert werden.
Eine optimale granulometrische Verteilung kann mit einem
geeigneten Prozentsatz an Teilchen jeder Korngröße definiert
werden. Um den Ausschuß zu verringern und um überhaupt ein
Aussieben auszuschalten, muß der Großteil der Teilchen
nach einer oder zwei Mahlstufen zwischen 45 (bis 100) µ
und 150 (bis 300) µ liegen.
Fig. 10 zeigt, wie diese Verteilung durch Verstellung
der Drehzahl einer Walzenmühle und Anpassung der Absaugung
geändert werden kann. Die Kurve A für 100 min¹ ist offensichtlich
die günstigste, um zu erreichen, daß der Großteil
der Teilchen Korngrößen im Bereich von 80 bis 200 µ aufweist und
außerdem noch ein Anteil in der Nähe der geforderten Verteilung
im Bereich von 45 bis 80 µ liegt, wobei alle anfallenden
kleineren Teile trotzdem noch ausgeschieden bzw. wieder
aufbereitet werden müssen. Die Kurve B zeigt die bei 220 min-1
erzielten sehr viel weniger günstigen Ergebnisse.
Die Vermahlung kann in der trockenen oder nassen Phase erfolgen.
Es stehen neue Kugelmühlen zur Verfügung (PIMAT,
Genf), mit denen es möglich ist, die Mahlenergie auf die
tatsächlich erforderliche Granulometrie abzustimmen, d. h.
mit optimalem Wirkungsgrad zu arbeiten und die granulometrische
Verteilung sehr feiner Teilchen weitgehend zu verringern
(strichpunktierte Kurve).
Es wurde bereits ausgeführt, daß bei nicht kugeligen Teilchen
Gewichtskonzentrationen bis zu 94% erreicht werden
können, besonders wenn die eine längliche Form aufweisenden
Teilchen in einem Magnetfeld bei der Extrusion ausgerichtet
werden. Eine solche magnetische Anisotropie ermöglicht
außerdem eine Erhöhung der effektiven Permeabilität und
der Verluste (d. h. der Dämpfung) der Mischung, unabhängig
vom höheren Konzentrationseffekt auf μ′/μ₀.
Es wurde ebenfalls bereits festgestellt, daß durch die beschriebenen
hohen Konzentrationen der magnetischen Teilchen von über 80%, das elastische Bindematerial
weniger als das halbe und sogar nur ein Drittel des
Volumens der gesamten Mischung einnimmt. Daher ist es wichtig,
das elastische Bindematerial der Matrix, z. B. Plastik, Gummi oder
ein anderes Polymer, so zu wählen, daß ein extrudierbares
Material mit geeigneten mechanischen Festigkeits- und
Biegeeigenschaften vorliegt.
Als Beispiel wird nachstehend die Herstellung einer Mischung
von 90 Gewichtsprozent mit PVC angegeben.
Als erster Schritt wird ein Gemisch in der wäßrigen Phase
von Oxiden, wie z. B. Fe₂O₃, Mn₃O₄, ZnO, MgO, NiO usw.
im gewünschten Verhältnis über 24 Stunden in einer Stahlmühle
hergestellt. Darauf folgt ein Vorglühen des sich ergebenden
Produktes in atmosphärischer Luft, bei etwa 900°C
beginnt die Ferritbildung. (Das Vorglühen erfolgt normalerweise,
um das Schwinden des gepreßten Materials in der
letzten Sinterstufe zu verringern.) Danach folgt das Zerkleinern
und Nachmahlen des so erhaltenen Produkts.
Bei der klassischen Ferritkernherstellung wird das Mahlgut
getrocknet, gesiebt und in Formen gepreßt.
Danach gibt ein zweites Glühen in einer Sauerstoffatmosphäre
dem Ferritkern seine endgültige Form und magnetischen
Eigenschaften. Solche Ferritkerne müssen ein
zweites Mal mit einer Kugelmühle gemahlen werden, um die
geforderte Granulometrie und granulometrische Verteilung
zu erzielen.
Bei einer Spezialherstellung von verlustbehaftetem Ferritpulver
wird das Vorglühen auf 1000° oder darüber in kontrollierter
Atmosphäre hochgetrieben und ist somit endgültig.
Der so erhaltene Ferrit wird gemahlen und wie oben
beschrieben, selektiert. Der zweite Schritt besteht in der
Verarbeitung der Mischung aus magnetischen Körnern und
elastischer Verbindung.
Hier wird die Mischung
in einer Walzenmischmühle hergestellt und die erhaltene
Masse extrudiert. Bei einer anderen Ausführung, die höhere
Ferritkonzentrationen ermöglicht, wird eine Vormischung aus
Ferritpulver und PVC-Pulver hergestellt, die bei Raumtemperatur
in einem langsamen Mischer gemischt werden. Zuletzt
wird Weichmacher hinzugefügt.
Das gemischte Pulver wird einem Extrudiertrichter (gegebenenfalls
in einer Formpresse für Gußteile) zugeführt. Einen
Schutz gegen Feuchtigkeit erhält man dadurch, daß der Weichmacher
zuletzt, wie oben beschrieben, zugegeben wird.
Typische zur Verwendung kommende PVC-Stoffe sind die Harze
271 GA, 367 NC usw., denen ein Weichmacher beigegeben wird.
Aus Fig. 11 ist die Bedeutung des Weichmacheranteils
(Diäthylphthalat, DOP) in der Mischung ersichtlich; aufgetragen
ist die mechanische Festigkeit (Anzahl der Biegungen
bis zum Bruch der Probe) in Abhängigkeit vom Weichmacheranteil
(in g je 100 g PVC). Der
erzielbare Höchstwert liegt bei 100 bis 120 g Weichmacher auf 100 g
PVC. Die genannte Mischung enthält weiter 3 g Stabilisator
(Blei-tribasisches Phosphat) und 2 g Schmiermittel (Blei-
dibasisches Stearat). Die Gewichtskonzentration von 90% erhält
man mit 1845 g Ferritpulver für eine
typische Mischung zum Extrudieren einer Seele oder eines
Mantels für ein Zündkabel.
Eine weitere Zusammensetzung auf der Basis von Vinylacetat
(Vinylacetatcopolymer Type 500 GA) anstelle von PVC mit
einem hochgradigen Weichmacher (z. B. 200 g DOP auf 100 g
Copolymer 550 GA, 3 g Stabilisator und 2 g Schmiermittel
auf 2750 g Ferrit) ergibt eine sehr plastische und verformbare
Mischung, die sich sehr zweckmäßig für Spritzgießen
oder Einziehen eines Metalldrahts (Herstellung nach
Fig. 1b ohne Schicht 5) erweist.
Bei einer weiteren Zusammensetzung ergibt ein geringer
Zusatz von Haftgrundstoff (adhesion primary) eine bessere
Zugfestigkeit.
Bei einem weiteren Verfahren wird ein Plastisol eingebracht.
Eine Mischung wird aus 1 bis 5 g PVC und 9 bis 5 g Weichmacher
auf 90 g Ferrit hergestellt, der ein Lösungsmittel zugefügt
wird (z. B. Waschbenzin, Wasser usw...), damit erhält
man eine Paste. Das Lösungsmittel wird dann verdampft (und
dann wiedergewonnen). Die Verdampfung erfolgt beispielsweise
bei 60°C (unter teilweisem Vakuum), worauf das PVC
bei 150°C geliert wird. Dieses zwar etwa aufwendige Verfahren
ermöglicht höchste Ferritkonzentrationen.
Eine weitere Ausführung, die
sich jeweils mit einer anderen kombinieren läßt, ermöglicht
es, eine unhomogene Konzentration zu erhalten dadurch, daß
Ferritpulver auf einen PVC-Kern (der gegebenenfalls bereits
Ferrit enthält) unmittelbar am Austritt der Extrusionsdüse
aufgestreut wird, z. B. beim Durchlauf durch einen
mit Ferritpulver gefüllten Kasten und mit einem kalten Werkzeug
das Ferrit in den Kern eingedrückt wird.
Das gleiche Herstellungsverfahren wird grundsätzlich angewandt,
wenn dem elastischen Bindematerial, im Gegensatz zu den oben angeführten
Beispielen, des PVC Hochtemperaturmaterialien zu Grunde
gelegt werden. Zur Erhöhung der Arbeitstemperaturen
wird, anstelle der PVC-Verbindung, PVC Klasse 105, EPDM,
SPDM, NOrdel, Hypalon und schließlich Silikongummi verwendet,
wie es bereits
zum Beispiel aus dem kanadischen Patent 7 13 475 für vulkanisierte
Elastomerprodukte bekannt ist.
Die gleichen Verfahren können bei ferromagnetischen metallischen
Stoffen angewandt werden. Insbesondere kann
so eine absorbierende Mischung für koaxiale Tiefpaß-
Filterkabel bei Verwendung von Sendust, Eisencarbonyl
usw..., hergestellt werden. Das Ferrit kann dabei insgesamt
oder teilweise durch solche Stoffe ersetzt werden.
Schließlich kann es von Vorteil sein, ein Oxidationsschutzmittel,
wie es z. B. Phenyl-β-Naphtilamin) als Skin-Schutz
des metallischen ferromagnetischen Materials beizufügen.
Die Teilchen können auch durch eine Vorbehandlung
mit Natriumsilikat, Kaliumsilikat, Silikon, Harz usw.
galvanisch isoliert werden.
Claims (4)
1. Wellenleiter mit einem Überzug zur Absorption von Hochfrequenzstörungen
und mit mindestens einem metallischen
Leiter (Fig. 1; 1), welcher mindestens teilweise von
einer Mischung (2) aus Bindematerial (z. B. Plastik,
Gummi, Polymeres) und in diesem eingebetteten, magnetischen
Teilchen umgeben ist, bei dem die Mischung (2)
mindestens 60 Volumenprozent an magnetischen Teilchen
(z. B. Metalloxyde, Ferrite), bezogen auf das Gesamtvolumen
der Mischung (2), enthält, dadurch gekennzeichnet,
daß die magnetischen Teilchen eine allgemeine Spinellstruktur
(Y₂O₃) (XO) aufweisen und aus einem ferrimagnetischen
Material bestehen, welches in an sich bekannter
Weise eine niedrige Anisotropie von ±4 × 10⁴
erg/cm³ für 20°C, eine mittlere bis hohe Sättigungsmagnetisierung
von 20 bis 150 Gauß × cm³/g für 20°C
und eine niedrige Porosität von <15% aufweist und daß
die magnetischen Teilchen zerkleinert und mit dem Bindematerial
gemischt werden.
2. Wellenleiter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das ferrimagnetische Material die zweiwertigen, metallischen
Ionen X Mn und Zn in einem Verhältnis von
0<Zn<0,2 und 1<Mn<0,8 enthält, daß die zweiwertigen,
metallischen Ionen X Mn und Fe in einem Verhältnis von
0<Mn<1 und 1<Fe<0 auftreten, daß die dreiwertigen, metallischen
Ionen Y Mn und Fe in einem Verhältnis von
0<Mn<1 und 1<Fe<0 enthalten sind und daß die zweiwertigen
und dreiwertigen Ionen X und Y in diesen Zusammensetzungen
mitgefällte Phasen von {α, β, γ, Fe₂O₃} und
{α, β, γ, Mn₂O₃} Magnetoxiden enthalten.
3. Wellenleiter nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Größe der magnetischen Teilchen in einem Größenbereich
zwischen 10 µm und 300 µm liegen.
4. Wellenleiter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß bei einer Ausführung des Wellenleiters als Koaxialkabel
auf der Innenseite des Koaxialkabels mindestens
teilweise ein Überzug der Mischung (2) zur Absorption
von Gegentaktstörungen aufgebracht ist und daß an der
Außenseite des Kabels ein Überzug aus einer anderen Mischung
(2) zur Unterdrückung von Gleichtakt-Störungen
vorgesehen ist.
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