DE2745482A1 - Herbizides mittel - Google Patents
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Description
- Gegenstand der Erfindung ist ein herbizides Mittel, das gekenn-
- zeichnet ist durch einen Gehalt an der Verbindung in Kombinatin mit einem Methylendioxybenzolderivat der Formel in der Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkylgruppe, eine geradkettige verzweigte oder cyclische Polyäthergruppe; X eine gradkettige, verzweigte oder cyclische Polyäthergruppe, ein Halogenatom oder eine Cyano, Cyanomethyl-, Hydroxymethyl-, Mercaptomethyl- oder eine Äthinylgruppe, eine Gruppe der Formel -CH=NOR (wobei R eine Alkylcarbonylgruppe ist), eine Gruppe der Formel -CH=CH-R1 (wobei R1 eine Pyridylgruppe ist), eine Gruppe der Formel -CONR2R3 oder -CSNR2R3 (wobei R2 und R3 jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Aryl-oder Halogenarylgruppe sind), eine Gruppe der Formel -CH2CH(CH3)-SO(CH2)7CH3, eine Cycloalkylgruppe, die durch 1 oder 2 Alkoxycarbonylgruppen und/oder Alkylgruppen substituiert ist, eine, gegebenenfalls durch eine Alkyl- und/oder Alkoxycarbonylgruppe substituierte, Cycloalkanongruppe oder eine, gegebenenfalls durch Alkyl substituierte, Cycloalkenylongruppe bedeuten oder X und Y zusammen eine, gegebenenfalls durch 1 oder 2 Alkoxycarbonylgruppen und/oder Alkylgruppen substituierte, Alkylengruppe sind.
- Die genannten Mittel besitzen eine synergistische Wirkung bei der Bekämpfung von wirtschaftlich bedeutenden Ungräsern, insbesondere Hirsearten wie Setaria spp., Echinochloa spp., Digitaria spp. und Panicum spp; ferner Lolium spp., Eleusine sp.
- und Rotboellia exaltata.
- Besonders bevorzugt ist die Kombination von I mit 5-t 2-(2-n-Butoxy-äthoxy)-äthoxymethyl~7-6-propyl-1,3-benzodioXol (Piperonylbutoxid).
- Die Verbindung I ist als selektives Grasherbizid u.a. aus DT-OS 22 23 894 bekannt. II ist eine literaturbekannte Verbindung, die für sich allein keine merkliche herbizide Wirkung aufweist.
- Das Verhältnis der Verbindung I zu II in den erfindungsgemäßen Mitteln kann in weiten Grenzen schwanken und liegt im allgemeinen zwischen 20:1 bis 1:5, vorzugsweise 5:1 bis 1:2, insbesondere 3:1 bis 1:1.
- Die erfindungsgemäßen Mischungen können sowohl als Mischformulierungen der beiden Komponenten - benetzbare Pulver, Emulsionskonzentrate - vorliegen, die dann in üblicher Weise mit Wasser verdünnt zur Anwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischungen durch gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten Komponenten mit Wasser hergestellt werden.
- Obwohl die Verbindungen der Formel II selbst keine merkliche herbizide Wirkung besitzt, zeigen ihre erfindungsgemäßen Mischungen mit I eine höhere herbizide Aktivität als sie in den jeweils angewandten Konzentrationen allein zukäme.
- Da der Zusatz der Verbindung II nur die Aktivität von I gegenüber den Schadgräsern erhöht, nicht jedoch gleichzeitig die Verträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen mindert, eignen sich die erfindungsgemäßen Mittel infolge ihrer hohen Selektivität ausgezeichnet zur sicheren Bekämpfung von Ungräsern der genannten Arten und botanischen Familien in vielen Kulturpflanzen wie Getreide, Soja- und anderen Bohnen, Baumwolle, Zuckerrübe, Erdnüssen, Luzerne, Klee, Raps, Lein, Tabak, Kartoffeln und Gemüse. Hierdurch wira ein wirtschaftlich bedeutender Fortschritt erzielt, indem wesentlich kleinere Aufwandmengen der oben genannten Herbizide als bisher bekannt zur Bekämpfung der Unkräuter eingesetzt werden können. Dieser Effekt der Wirkungssteigerung kann als synergistisch und völlig unerwartet angesehen werden, da die Verbindung II (Piperonylbutoxyd) für sich keine eigentliche herbizide Wirksamkeit zeigt.
- Die Aufwandmengen des Herbizids I in den erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen liegen im allgemeinen zwischen 50 g/ha und 5 kg/ha, vorzugsweise zwischen 100 g/ha und 3 kg/ha.
- Die Erfindung betrifft demzufolge auch ein Verfahren zur selektiven Bekämpfung von injährigen Schadgräserü in Nutzkulturen, gegen die die erfindungsgemäßen Mittel verträglich sind.
- Die erfindungsgemäßen Mittel können in den üblichen, dem Fachmann geläufigen Zubereitungen, z.B. als benetzbare Pulver, emulgierbare Konzentrate oder versprühbare Lösungen, zur Anwendung gebracht werden. Die formulierten Mittel enthalten dabei die Wirkstoffe (Herbizid und Synergist) im allgemeinen zu 2 - 95 Gew.-%.
- Benetzbare Pulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff (Herbizid und Synergist) außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Netzmittel, z.B.
- polyoxäthylierte Alkylphenole, polyoxäthylierte Oleyl- oder Stearylamine, Alkyl- oder Alkylphenyl-sulfonate und Dispergiermittel, z.B. ligninsulfonsaures Natrium, dinaphthylmethandisulfonsaures Natrium oder auch oleylmethyltaurinsaures Natrium enthalten.
- Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes (Herbizid und Synergist) in einem organischen Lösungsmittel, z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten und Zusatz eines nichtionischen Netzmittels, beispielsweise eines polyoxäthylierten Alkylphenols oder eines polyoxäthylierten Oleyl- oder Stearylamins, erhalten.
- Versprühbare Lösungen, wie sie vielfach in Sprühdosen gehandelt werden, enthalten den Wirkstoff (Herbizid und Synergist) in einem organischen Lösungsmittel gelöst, daneben befindet sich z.B. als Treibmittel ein Gemisch von Fluorchlorkohlenwasserstoffen.
- Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes (Herbizid und Synergist) auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen auf die Oberfläche von Trägerstoffen, wie Sand, Kaolinite, oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe (Herbizid und Synergist) in der für die Herstellung von Düngemittelgranalien üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - hergestellt werden.
- Bei herbiziden Mitteln können die Konzentrationen der Wirkstoffe (Herbizid und Synergist) in den handelsüblichen Formulierungen verschieden sein. In benetzbaren Pulvern variiert die Wirkstoffkonzentration (Herbizid und Synergist) z.B. zwischen etwa 10 % und 95 %, der Rest besteht aus den oben angegebenen Formulierungszusätzen. Bei emulgierbaren Xonzentraten ist die Wirkstoffkonzentration (Herbizid und Synergist) etwa 10 % bis 80 %. Staubförmige Formulierungen enthalten meistens 5 - 20 % an Wirkstoff (Herbizid und Synergist), versprühbare Lösungen etwa 2 - 20 %. Bei Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt (Herbizid und Synergist) z.T. davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden.
- Zur Anwendung werden die handelsüblichen Konzentrate gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt, z.B. bei benetzbaren Pulvern und emulgierbaren Kcnzentraten mittels Wasser. Staubförmige und granulierte Zubereitungen sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt. Mit den äußeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge.
- Die erfindungsgemäßen Mittel können mit anderen Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden kombiniert werden.
Claims (7)
- Herbizides Mittel PATENTANSPRUCHE: 1. Herbizides Mittel zur selektiven Bekämpfung von Hirsearten, Eleusine spp., Lolium spp.-und Rotboellia exaltata, gekennzeichnet durch einen Gehalt an der Verbindung in Kombination mit einem Methylendioxybenzolderivat der Formel in der Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkylgruppe, eine gradkettige verzweigte oder cyclische Polyäthergruppe; X eine gradkettige, verzweigte oder cyclische Polyäthergruppe, ein Halogenatom oder eine Cyano-, Cyanomethyl-, Hydroxymethyl-, Mercaptomethyl- oder eine Äthinylgruppe, eine Gruppe der Formel -CH=NOR (wobei R eine Alkylcarbonylgruppe ist), eine Gruppe der Formel -CH=CH-R1 (wobei R1 eine Pyridslgruppe ist), eine Gruppe der Formel -CONR2R3 oder -CSNR2R3 (wobei R2 und R3 jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Aryl- oder Halogenarylgruppe sind), eine Gruppe der Formel -CH2CH(CH3)-SO(CH2)7CH3, eine Cycloalkylgruppe, die durch 1 oder 2 Alkoxycarbonylgruppen und/oder Alkylgruppen substituiert ist, eine, gegebenenfalls durch eine Alkyl- und/oder Alkoxycarbonylgruppe substituinerte, Cycloalkanongruppe oder eine, gegebenenfalls durch Alkyl substituierte, Cycloalkenylongruppe bedeuten oder X und Y zusammen eine, gegebenenfalls durch 1 oder 2 Alkoxycarbonylgruppen und/oder Alkylgruppen substituierte, Alkylengruppe sind.
- 2. Mittel gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an der Verbindung I in Kombination mit 5-/ 2-(2-n-Butoxy--äthoxy)-äthoxymethyl 7-6-propyl-1,3-benzodioxol.
- 3. Mittel gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Komponenten I und TI zwischen 20:1 und 1:5 liegt.
- 4. Mittel gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Komponenten I und II zwischen 5:1 und 1:2 liegt.
- 5. Mittel gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Komponenten I und II zwischen 3:1 und 1:1 liegt.
- 6. Mittel gemäß Anspruch 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Gesamtwirkstoffgehalt von 2 - 95 % aufweisen.
- 7. Verwendung der Mittel gemäß Ansprüchen 1 - 6 zur Bekämpfung von Hirsearten, Eleusine spp., Lolium spp. und Rotboellia exaltata.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772745482 DE2745482A1 (de) | 1977-10-10 | 1977-10-10 | Herbizides mittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772745482 DE2745482A1 (de) | 1977-10-10 | 1977-10-10 | Herbizides mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2745482A1 true DE2745482A1 (de) | 1979-04-19 |
Family
ID=6021083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19772745482 Pending DE2745482A1 (de) | 1977-10-10 | 1977-10-10 | Herbizides mittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2745482A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4589908A (en) * | 1982-11-04 | 1986-05-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbicidal agents |
-
1977
- 1977-10-10 DE DE19772745482 patent/DE2745482A1/de active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4589908A (en) * | 1982-11-04 | 1986-05-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbicidal agents |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OHN | Withdrawal |