DE2632865A1 - Mit einem ueberzug versehene teilchen aus diamant und/oder kubischem bornitrid und verfahren zur herstellung solcher teilchen - Google Patents
Mit einem ueberzug versehene teilchen aus diamant und/oder kubischem bornitrid und verfahren zur herstellung solcher teilchenInfo
- Publication number
- DE2632865A1 DE2632865A1 DE19762632865 DE2632865A DE2632865A1 DE 2632865 A1 DE2632865 A1 DE 2632865A1 DE 19762632865 DE19762632865 DE 19762632865 DE 2632865 A DE2632865 A DE 2632865A DE 2632865 A1 DE2632865 A1 DE 2632865A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- metal
- substrate
- particles
- compound
- coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 221
- 239000010432 diamond Substances 0.000 title claims description 96
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 title claims description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 98
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 93
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 92
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 92
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 77
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 74
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 25
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 21
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 20
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 16
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 16
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 13
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000011817 metal compound particle Substances 0.000 claims description 7
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N tungsten disulfide Chemical compound S=[W]=S ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910021555 Chromium Chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical group 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- NYPFJVOIAWPAAV-UHFFFAOYSA-N sulfanylideneniobium Chemical compound [Nb]=S NYPFJVOIAWPAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FAWYJKSBSAKOFP-UHFFFAOYSA-N tantalum(iv) sulfide Chemical compound S=[Ta]=S FAWYJKSBSAKOFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- RCYJPSGNXVLIBO-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenetitanium Chemical compound [S].[Ti] RCYJPSGNXVLIBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 6
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 3
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001312 Amalgam (dentistry) Inorganic materials 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- WVMYSOZCZHQCSG-UHFFFAOYSA-N bis(sulfanylidene)zirconium Chemical compound S=[Zr]=S WVMYSOZCZHQCSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000000448 dental amalgam Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- QIJNJJZPYXGIQM-UHFFFAOYSA-N 1lambda4,2lambda4-dimolybdacyclopropa-1,2,3-triene Chemical compound [Mo]=C=[Mo] QIJNJJZPYXGIQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 229910039444 MoC Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018104 Ni-P Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018536 Ni—P Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynenickel Chemical compound [P].[Ni] OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- CFJRPNFOLVDFMJ-UHFFFAOYSA-N titanium disulfide Chemical compound S=[Ti]=S CFJRPNFOLVDFMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1436—Composite particles, e.g. coated particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
- C23C24/02—Coating starting from inorganic powder by application of pressure only
- C23C24/04—Impact or kinetic deposition of particles
- C23C24/045—Impact or kinetic deposition of particles by trembling using impacting inert media
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Description
Mit einem Überzug versehene Teilchen aus Diamant und/oder kubischem Bornitrid und Verfahren zur
Herstellung solcher Teilchen
Die Erfindung betrifft neuartige, mit einem Überzug versehene Teilchen
aus Diamant, kubischem Bornitrid und Mischungen von Diamant und kubischem Bornitrid sowie ein Verfahren zur Herstellung solcher Teilchen.
Die Erfindung befasst sich insbesondere mit der Modifizierung der Oberfläche von Teilchen aus Diamant oder kubischem Bornitrid,
damit diese Teilchen dann als Abrasivteilchen zur spanabhebenden Bearbeitung von Werkstoffen eingesetzt werden können. Kubisches Bornitrid
wird nachstehend häufig mit CBN abgekürzt.
609836/0334
Deutsche Bank München, Kto.-Nr. 82/08050 (BLZ 70070010)
Postscheck München Nr. 163397-802
OfIIQINAL INSPECTED
Diamant und kubisches Bornitrid sind superharte Werkstoffe und eignen
sich besonders gut zur spanabhebenden Bearbeitung sowohl von metallischen als auch nichtmetallischen Werkstoffen. Diamant und CBN
zeigen ein besonders gutes Schleifverhalten, wobei jedoch die maximale Schleifleistung nicht ausgenutzt werden kann, da die Verankerung
der Diamant- oder CBN-Teilchen in der Matrix oder im Bindesystem des Schleifwerkzeuges Schwierigkeiten bereitet. Das vorzeitige Ausbrechen
von lediglich teilweise abgenutztem Schleifkorn ist nach wie vor ein wesentlicher Faktor bei der Abnutzung von Schleifscheiben,
insbesondere von Diamantschleifscheiben (aus künstlichen oder natürlichen Diamanten) mit Harz-, Keramik- oder Metallbindung.
Bekannt sind bereits eine Reihe von Verfahren zum Modifizieren der
Oberfläche von Diamantteilchen, damit diese in der Matrix eines Werkzeuges besser haften. Beispielsweise wurden auf Diamant bereits gut
haftende Filme aus Molybdän oder Chrom durch Kathodenzerstäubung oder Aufdampfen und anschliessender Wärmebehandlung zur Bildung
von Metallkarbiden aufgebracht. Auf Diamant wurden auch bereits Molybdänfilme durch chemische oder galvanische Verfahren aufgebracht.
Die bisher bekannten Verfahren konnten sich jedoch nicht durchsetzen, da sie kostspielig sind und sich nicht zum Überziehen von grösseren
Mengen eignen. Darüber hinaus liefern die bekannten Verfahren Metallüberzüge von nur geringer Dicke und die Oberfläche der Überzüge ist
normalerweise sehr glatt. Bei in Harzbindemittelsystemen zum Einsatz gelangenden Abrasivteilchen sind rauhe Überzüge zur Erzielung einer
mechanischen Bindung mit dem Harz erwünscht, weil nicht viel chemische Bindung zu erwarten ist. Weiterhin ist ein schwerer Überzug mit
merklicher Wärmekapazität erwünscht, damit der Überzug als Wärmesenke dienen kann und eine Verringerung der Temperatur an der Grenzfläche
mit dem Harz und damit eine Verzögerung der thermischen Zer-
-3 -
609888/083*
setzung des Harzes bewirken kann. Ein fest auf dem Abrasivteilchen
verankerter Dickeüberzug kann auch die Bruchfähigkeit des Teilchens
verbessern, sofern die Wärmeausdehnung des Überzuges mit der des Teilchens möglichst soweit übereinstimmt, dass hohe Spannungen an
der Grenzfläche zwischen Überzug und Teilchen vermieden werden.
Wegen der Schwierigkeiten beim Aufbringen von gut haftenden Überzügen
auf Diamantteilchen, die als Schleifkorn eingesetzt werden, vei—
wendet man gegenwärtig als Kompromiss dicke Überzüge aus Metallen, die leicht entweder durch chemische oder galvanische Verfahren aufgebracht
werden können. Am meisten gebräuchlich sind Überzüge aus Nickel oder Nickel-Phosphor oder Kupfer. Derartige Überzüge weisen
eine für die erforderliche Wärmeaufnahme ausreichende Wärmekapazität auf und können auch durch entsprechend sorgfältige Steuerung der Abscheidungsbedingungen
so rauh gemacht werden, dass eine gute mechanische Bindung mit der Harzmatrix gewährleistet wird. Nachteilig ist
jedoch, dass zwischen der Oberfläche der Diamantteilchen und diesen Metallüberzügen keine Bindung vorliegt. Weiterhin können diese Metallüberzüge
nicht bei aus Metall oder Keramik bestehenden Bindesystemen
eingesetzt werden, da die Wärmeausdehnung dieser Überzüge inn Vergleich zu Diamant hoch ist, die Überzüge verhältnismässig geringe
Schmelzpunkte aufweisen und weiterhin ein Überzug aus Ni-P metallurgisch instabil ist.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung von Überzügen auf Diamant-
und CBN-Teilchen, die frei von den bisherigen Mängeln sind. Gelöst
wird diese Aufgabe durch Überzüge, die an dem Teilchen chemisch gebunden sind, wobei die chemische Bindung mit Diamant über eine
Zwischenschicht aus Metallkarbid und die chemische Bindung mit CBN
über eine Zwischenschicht aus Metallborid und/oder Metallnitrid erfolgt.
Die Überzüge bestehen aus Molybdän, Wolfram oder Legierungen dieser
Metalle, deren Wärmeausdehnungskoeffizient dem von Diamant und dem von CBN sehr nahekommt, so dass im wesentlichen spannungsfreie
Bindungen gewährleistet sind.
Mit dem Ausdruck Metall-Teilchenmaterial-Verbindung wird nachstehend
die Verbindung des Überzugmetalls mit dem Material des Teilchens bezeichnet. Falls das Teilchen aus Diamant besteht, handelt es
sich bei dieser Verbindung um Metallkarbid. Falls das Teilchen aus
CBN besteht, handelt es sich bei dieser Verbindung um Metallborid und/oder Metallnitrid.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung von
Abrasivteilchen durch Aufbringen eines Überzuges auf Substratteilchen
aus Diamant und/oder CBN. Bei diesem Verfahren werden Mahlkugeln aus Kunststoff oder Elastomer mit einem Durchmesser von ungefähr
1,5 bis 6,35 mm eingesetzt. Weiterhin gelangen Teilchen aus einer Metallverbindung zum Einsatz, die bei Atmosphärendruck bei einer
Temperatur im Bereich von ungefähr 800 bis 1400 C unter Bildung von
Metall und einem gasförmigen Zersetzungsprodukt zersetzt oder reduziert werden kann. Die verwendeten Substratteilchen besitzen im Falle
von Diamant eine Grosse von ungefähr 10 bis 2000 Mikrometer und im
Falle von CBN eine Grosse von ungefähr 10 bis 500 Mikrometer. Die Mahlkugeln, die aus der zersetzbaren Metallverbindung bestehenden
Teilchen und die Substratteilchen werden miteinander vermählen, wobei
auf die Oberfläche der Substratteilchen die Metallverbindung mechanisch aufgeschmiert wird. Mit der Metallverbindung werden mindestens 50 bis
ungefähr 100 % der Substratteilchenoberfläche überzogen. Die mit der Metallverbindung überzogenen Substratteilchen werden dann in einer
reduzierenden oder inerten Atmosphäre bei einer Temperatur im Bereich
609886/0834 -5~
von ungefähr 800 bis 1400 C gebrannt, wobei die Metallverbindung zersetzt
oder reduziert wird und dadurch die gewünschten Abrasivteilchen entstehen. Jedes resultierende Abrasivteilchen besteht im wesentlichen
aus einem Substratteilchen mit einem auf ihm haftenden rauhen körnigen Belag, der sich zusammensetzt aus einer Oberflächenschicht und einer
zwischen dieser und dem Substratteilchen liegenden Zwischenschicht, welche die Oberflächenschicht chemisch an das Substratteilchen bindet.
Die Zusammensetzung der Oberflächenschicht reicht von Metall bis zu einer Metall-Teilchenmaterial-Verbindung und umfasst alle möglichen
Mischungsverhältnisse von Metall und Metall-Teilchenmaterial-Verbindung bzw. Verbindungen. Die Zwischenschicht besteht aus Metall-Teilchenmaterial-Verbindung
bzw. Verbindungen. Der körnige Belag erstreckt sich gleichmässig oder ungleichmässig und besteht aus einem
oder mehreren Teilen und bedeckt mindestens 50 % bis zu 100 % der
Oberfläche des Substratteilchens.
Die beim Vermählen verwendeten Mahlkugeln bestehen aus einem nichtmetallischen
und nichtkeramischen Material, insbesondere aus einem Kunststoff oder Elastomer. Geeignete Kunststoff mahlkugel η bestehen
beispielsweise aus Polyäthylen, Polypropylen und Polystyrol. Geeignete Elastomer mahlkugel η können aus natürlichem oder synthetischem Gummi
bestehen. Die Mahlkugeln sollten ausreichend nachgiebig sein, damit die Substratteilchen während des Mahlvorganges nicht in die Kugeln eindringen
können und dort verbleiben oder die Kugeln zerquetscht werden und dadurch das mechanische Aufschmieren der Metallverbindung auf die
Substratteilchen beeinträchtigt wird. Auch sollte die Elastizität der Kugeln so hoch sein, dass die Substratteilchen nicht zerquetscht oder
beschädigt werden.
609886/0834
Die Mahlkugeln können jede zum mechanischen Aufschmieren der Metallverbindung
auf die Oberfläche der Substratteilchen geeignete Form aufweisen. Zur Erzielung optimaler Ergebnisse sollte jedoch die Oberfläche
der Kugeln rund sein. Anstelle von Mahlkugeln können beispielsweise auch zylindrische Mahlkörper verwendet werden, obwohl Mahlkugeln
bevorzugt werden. Die Mahlkugeln bzw. Mahlkörper sollten einen Durchmesser von 1,5 bis 6,35 mm aufweisen. Mahlkörper mit
einem Durchmesser von merklich über 6,35 mm sind ungeeignet, da dann die Anzahl der Kugeln pro Volumeneinheit zu gering wird und dadurch
eine ausreichende Schmierwirkung nicht mehr gewährleistet ist. Mahlkugeln mit einem Durchmesser von unter 1,5 mm lassen sich nur
sehr schwer von den Substratteilchen trennen. Werden anstelle von Mahlkugeln zylindrische Mahlkörper verwendet, dann sollte deren
Länge nicht grosser als der doppelte Durchmesser und nicht kleiner
als der halbe Durchmesser sein.
Die Metallverbindung wird in Form eines teilchenförmigen Feststoffes
eingesetzt, dessen Teilchengrösse in einem Bereich liegen kann, der von einem Mikron bis zur Grosse der zu überziehenden Substratteilchen
reicht. Sind die Teilchen der Metallverbindung grosser als die Substratteilchen,
dann reicht die Oberfläche nicht zur Erzielung einer ausreichenden Schmierwirkung aus. Es können jedoch Teilchen der Metallverbindung
eingesetzt werden, die grosser sind als die Substratteilchen, falls die Teilchen der Metallverbindung beim Vermählen zerquetscht
werden. Vorzugsweise beträgt die Teilchengrösse der Metallverbindung ungefähr 1/10 der Grosse der Substratteilchen.
Die Metallverbindung lässt sich bei Atmosphärendruck unter einer Temperatur
im Bereich von ungefähr 800 bis 1400 C im wesentlichen vollständig
zu Metall und einem gasförmigen Zersetzungsprodukt bzw. gas-
form igen Zersetzungsprodukten zersetzen oder reduzieren. Auch weist
die Metallverbindung ein schichtförmiges Gittergefüge mit geringer
Scherfestigkeit zwischen den Gitterschichten auf, so dass von den Metallverbindungsteilchen beim Vermählen Schichten mechanisch abgerieben
werden können. Als Metallverbindung für das Verfahren nach der Erfindung sind beispielsweise Molybdänsulfid (MoS ), Wolframsulfid
(WS2), Titansulfid (TiS2), Niobsulfid (NbS3), Tantalsulfid (TaS3),
Chromchlorid (CrCl ) und Zirkoniumsulfid (ZrS ) geeignet.
3 2
Als Substratteilchen können natürliche und synthetische Diamantteilchen
verwendet werden. Die Grosse der Diamantteilchen reicht von ungefähr
10 bis ungefähr 2000 Mikrometer.
Die Grosse der beim Verfahren der Erfindung eingesetzten CBN-Teilchen
reicht von ungefähr 10 bis ungefähr 500 Mikrometer.
Bei der Durchführung des Verfahrens nach der Erfindung wird das Vermählen
in einem Behälter durchgeführt, der aus einem nichtmetallischen, nichtkeramischen Material besteht, durch das die Substratteilchen nicht
zerkleinert werden. Der Mahlbehälter besteht insbesondere aus Kunststoff, beispielsweise Polyäthylen oder einem Elastomer, beispielsweise
aus Naturgummi oder synthetischem Gummi. Die Menge der in den Mahlbehälter gefüllten Mahlkugeln, der Anteil der Substratteilchen und
der Anteil der Metallverbindung lässt sich empirisch bestimmen und hängt stark von der Grosse der Mahlkugeln und der Teilchen ab sowie
vom Ausmaß des auf die Substratteilchen aufzubringenden Metallverbindungsbelages.
Der Metallverbindungsbelag auf dem Substratteilchen schwankt im allgemeinen von ungefähr 2 bis ungefähr 20 % des Gewichtes
des Substratteilchens. Zur Erzielung optimaler Ergebnisse wird der
109886/0834
Mahlbehälter ungefähr zu zwei Dritteln mit Mahlkörpern gefüllt, worauf
die Substratte ilchen und die Metall Verbindungsteilchen in den Behälter
gegeben werden. Der Mahlvorgang kann in herkömmlicher Weise ausgeführt werden. Insbesondere kann der Mahlbehälter in einer herkömmlichen
Mahlanlage umgewälzt werden, vorzugsweise mit massiger Geschwindigkeit
zur Vermeidung von Zersplitterung der Substratteilchen. Wenn auf der Oberfläche des Substratteilchens die gewünschte Menge
der Metallverbindung aufgebracht ist, können die überzogenen Substratteilchen
mit Hilfe geeigneter Siebe von den Mahlkörpern sowie von überschüssigem Metallverbindungspulver abgetrennt werden.
Bei einer bevorzugten, gute Kontrolle des Endproduktes ermöglichenden
Ausführungsform des Verfahrens nach der Erfindung werden die Mahlkörper und die Metallverbindungsteilchen in den Mahlbehälter gegeben
und dort solange vermählen, bis auf den Mahlkörpern ein aus der Metallverbindung bestehender Überzug vorhanden ist. Überschüssiges
Metallverbindungspulver wird dann in herkömmlicher Weise, beispielsweise unter Verwendung eines Siebes, von den mit der Metal !verbindung
überzogenen Mahlkörpern abgetrennt. Die mit der Metallverbindung überzogenen Mahlkörper werden dann mit den Substratteilchen in das
Mahlgefäss gegeben und dort vermählen, wobei der auf den Mahlkörpern
vorhandene Metallverbindungsbelag mechanisch auf die Substratteilchen geschmiert wird. Auf diese Weise erreicht man eine bessere Kontrolle
des Metallverbindungsbelages auf den Substratteüchen. Weiterhin lässt
sich die Abtrennung der mit der Metallverbindung überzogenen Substratteilchen von den Mahlkörpern leichter in herkömmlicher Weise durchführen,
beispielsweise unter Verwendung geeigneter Drahtsiebe.
Ein nach einer der verschiedenen Ausführungsformen des Verfahrens nach der Erfindung hergestelltes überzogenes Substratteilchen, d.h.
ein Abrasivteilchen, enthält eine an der Oberfläche des Substratteilchens
chemisch gebundene Metall-Teilchenmaterial verbindung bzw. Verbindungen,
die beim Brennen durch Feststoffdiffusion zwischen den Atomen des Substratteilchenmaterials und den Metallatomen der vorher aufgebrachten
Metallver bindung gebildet wird bzw. gebildet werden. Bei Verwendung
von Diamant besteht das Abrasivteilchen im wesentlichen aus einem Diamantteilchen mit einem darauf haftenden Belag, der eine
Oberflächenschicht und eine diese an die Diamantoberfläche chemisch bindende Zwischenschicht aufweist. Die Zusammensetzung der Oberflächenschicht
schwankt von Metall bis zu einem Karbid dieses Metalls und umfasst alle möglichen Mischungsverhältnisse zwischen dem Metall
und dem Metallkarbid. Die die Oberflächenschicht an die Diamantoberfläche chemisch bindende Zwischenschicht besteht aus Metallkarbid.
Bei Verwendung von CBN besteht das Abrasivteilchen im wesentlichen
aus einem CBN-Teilchen mit einem darauf haftenden Belag, der eine Oberflächenschicht und eine diese chemisch an die Oberfläche des
CBN-Teilchens bindende Zwischenschicht aufweist. Die Zusammensetzung
der Oberflächenschicht reicht von Metall bis zu einem Borid und/oder Nitrid desselben Metalls und umfasst innerhalb dieses Bereiches
alle möglichen Mischungsverhältnisse zwischen Metall und Metallborid und/oder Metallnitrid. Die Zwischenschicht besteht aus
Metallborid und/oder Metallnitrid, das die Oberflächenschicht chemisch an die Oberfläche des CBN-Teilchens bindet.
Die Erfindung wird nun näher anhand von Zeichnungen erläutert, in denen zeigen:
Fig. 1 eine Mikroskopaufnahme (1000-fache Vergrösserung) von mit Wolframmetall überzogenen Diamanten, die durch Brennen
von mit WS überzogenen Diamanten in Wasserstoff bei 800 C hergestellt wurden,
609886/0834
Fig. 2 eine Mikroskopaufnahme (1000-fache Vergrösserung) von mit Molybdänmetall überzogenen Diamanten, die durch Brennen
von mit MoO überzogenen Diamanten in Wasserstoff bei 3
800 C hergestellt wurden,
Fig. 3 eine Mikroskopaufnahme (20 000-fache Vergrösserung) der
Oberfläche eines Diamantteilchens, das durch Brennen eines mit Molybdänsulfid beschichteten Diamantteilchens in Wasserstoff
bei 1200°C hergestellt worden ist,
Fig. 4 eine Mikroskopaufnahme (200-fache Vergrösserung) von typischen unbeschichteten CBN-Kristallen,
Fig. 5 eine Mikroskopaufnahme (Vergrösserung 100-fach) von CBN-Kristallen,
die mit Wolframsulfid überzogen sind, und
Fig. 6 eine Mikroskopaufnahme (100-fache Vergrösserung) von mit
Wolfram überzogenen CBN-Kristallen, die durch Brennen der in Fig. 5 dargestellten Kristalle hergestellt sind.
Der auf den Abrasivteilchen nach der Erfindung vorhandene Belag ist
rauh und körnig (granular). Die Struktur des Belages kann von ungleichförmig bis im wesentlichen gleichförmig und von diskontinuierlich
bis kontinuierlich schwanken. Je kontinuierlicher der Belag ist, desto grosser ist der Kontakt mit der Oberfläche des Substratteilchens und
desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Belag sich vom Substratteilchen ablöst. Je gleichmässiger die körnige Struktur des
Gefüges ist, desto geringer ist auch die Wahrscheinlichkeit, dass der Belag von der Substratteilchenoberfläche abgetragen wird. Im Gegensatz
zu runden Körnern weisen die den erfindungsgemässen Belag
609886/0834
bildenden Körner eine flockenartige, platte oder flächige Form auf,
wobei die chemische Bindung gewöhnlich an den ebenen Oberflächenbereichen der Körner auftritt. Der erfindungsgemässe Belag bedeckt
mindestens 50 % bis ungefähr 100 % der Oberfläche des Substratteilchens.
Die Dicke des auf dem Substratteilchen vorhandenen Belages, d.h. der Oberflächenschicht und der Zwischenschicht aus Metall-Teilchenmaterial-Verbindung
(en), kann schwanken und liegt im allgemeinen im Bereich von ungefähr 1 bis 1OO Mikrometer. Die aus Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en)
bestehende Zwischenschicht kann so klein wie 2 Angström sein und durch mikroskopische Durchleuchtungsverfahren
festgestellt werden. Zwischenschichten mit einer Dicke von 3 Angström und darüber können durch Röntgenstrahlenbeugungsanalyse
nachgewiesen werden.
Beim Verfahren nach der Erfindung liegt die Brenntemperatur im
Bereich von ungefähr 800 bis ungefähr 14OO C und die Brenndauer
wird so bemessen, dass der aus der Metallverbindung bestehende Überzug unter Bildung eines Belags aus Metall und/oder Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en)
vollständig zersetzt oder reduziert wird. Merklich über ungefähr 1400 C liegende Brenntemperaturen sind ungeeignet,
da im Falle von Diamant Graphitisierung der Oberfläche der Diamantteilchen und im Falle von CBN eine Rückumwandlung der Oberfläche
der CBN-Teilchen in hexagonales Bornitrid auftreten kann, was ungünstig im Hinblick auf das Schleifverhalten und für eine Bindung in
metallischen oder keramischen Bindesystemen ist.
Die angewendete Brenntemperatur hängt im wesentlichen von der speziell
verwendeten Metallverbindung, der Brennatmosphäre und vom gewünsch-<
"12~
ten Teilchentyp (mit einem Überzug versehen oder angeätzt) ab. Bei
Brenntemperaturen von ungefähr 800 bis 900 C entsteht im wesentlichen
ein Substratteilchen, dessen Belag aus einer Aussenschicht aus Metall und einer zwischen der Metallschicht und dem Substratteilchen
liegenden Zwischenschicht aus Metal I-Teil chenmaterial-Verbindung(en)
besteht. Bei Temperaturen über 900 C besteht die Aussenschicht aus Metall und Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en), wobei
der Metallanteil in der Aussenschicht mit zunehmender Brenntemperatur zunimmt und die Aussenschicht schliesslich vollständig aus Metall-Teil
chenmaterial-Verbindung(en) besteht.
Gewünschtenfalls kann die Gleichmassigkeit und Kontinuität des Belages
bei verhältnismässig niedrigen Brenntemperaturen im Bereich von 800 bis ungefähr 1000 C wesentlich verbessert werden, indem man die
mit der Metallverbindung überzogenen Substratteilchen zunächst in Luft bei einer Temperatur im Bereich von ungefähr 400 bis 700°C erwärmt,
um die Metallverbindung in Metalloxyd umzuwandeln, und dann die einen Oxydüberzug aufweisenden Teilchen in einer reduzierenden
Atmosphäre brennt, wobei das Oxyd reduziert und der erfindungsgemässe
Belag gebildet wird. Der resultierende Belag besteht gewöhnlich aus im wesentlichen netz- oder federartig miteinander verbundenen
Bereichen und der netzartige Belag haftet ausgezeichnet auf der Oberfläche des Substratteilchens.
Mit dem Verfahren nach der Erfindung kann auch die Oberfläche der Substratteilchen in neuartiger Weise angeätzt werden. Bei Brenntemperaturen
im Bereich von ungefähr 1100 bis 1400 C tritt merkliche
Diffusion von Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en) oder Metall und
Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en) an der Oberfläche des Substratteilchens zusammen mit zahlreichen lokalen Diffusionsreaktionen
- 13 -
609886/0834
auf, die durch Metallatome hervorgerufen werden, die in die Substratteilchenoberfläche
eindringen, d.h. diese anätzen, wobei in der Substratteilchenoberfläche
Spuren von Metall-Teilchenmaterial-Verbindungen)
gebildet werden und dadurch eine Veränderung der Oberflächenkontour
des Substratteilchens erzielt wird. Das resultierende Abrasivteilchen weist einen ausgezeichnet haftenden, merklich kontinuierlichen
Belag aus Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en) auf. Falls jedoch
auf das Substratteilchen zunächst ein verhältnismässig dicker Metallverbindungsüberzug
aufgebracht wird, kann die Aussenschicht des auf dem gebrannten Teilchen vorhandenen Belages einen geringen Metallanteil
aufweisen und daher im wesentlichen aus einem geringen Anteil an Metall und einem grösseren Anteil an Metall-Teil chenmaterial -Verbindungen)
bestehen. Mindestens ungefähr 50 % des Belages weist eine im wesentlichen gleichmässige feine granuläre Form auf, d.h. ist
feiner und gleichmässiger als ein bei Brenntemperaturen unter 1100 C
gebildeter Belag. Der Belag enthält eine Vielzahl von Furchen, die gewöhnlich im wesentlichen gleichmässig verteilt sind und weitgehend
parallel zueinander verlaufen. Diese Furchen deuten auf eine Bindung des Belages durch die unterhalb der Substratteilchenoberfläche verlaufenden
Spuren aus Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en) hin. Da der Belag sowohl auf der Oberfläche als auch unter der Oberfläche
des Substratteilchens gebunden ist, kann ein merklicher Teil des Belages vom Substratteilchen nicht weggebrochen werden, ohne dass ein
merklicher Anteil des Substratteilchens ebenfalls weggebrochen wird. Die die Oberfläche der Substratteilchen durchsetzenden Spuren aus
Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en) lassen sich durch Röntgenstrahlenbeugungsanalyse
und durch Mikroanalyse feststellen.
Beim Verfahren nach der Erfindung wird das Brennen in einer reduzierenden
Atmosphäre, beispielsweise Wasserstoff, oder in einer
S 0 98 86/0-8 34 ~14~
inerten (neutralen) Atmosphäre, beispielsweise Argon oder unter Vakuum,
durchgeführt, wobei die Brennatmosphäre in jedem Falle keine schädlichen Einflüsse auf den Metallverbindungsüberzug, das Substratteilchen
oder den resultierenden Belag aus Metall und Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en)
haben sollte. Im allgemeinen verwendet man eine reduzierende Atmosphäre wie Wasserstoff, die eine Reduktion
oder Reaktion der Metallverbindung unter Bildung eines haftenden Belages aus Metall und/oder Metall-Teilchenmaterial-Verbindung(en) bewirkt.
Der Brennvorgang kann in verschiedener Weise durchgeführt werden. Beispielsweise kann das Brennen nach einem diskontinuierlichen oder
kontinuierlichen Verfahren durchgeführt werden. Das kontinuierliche Brennen kann unter Verwendung einer Wirbelschicht oder eines Transportbandes
in irgendeinem geeigneten Ofen durchgeführt werden, wobei je nach der angewendeten maximalen Temperatur keramische Brenntiegel
aus Quarz oder Aluminiumoxyd eingesetzt werden. Beim Verfahren nach der Erfindung tritt keine merkliche Sinterung der gebrannten
Diamantteilchen auf und die resultierenden gebrannten Abrasivteilchen
lassen sich leicht zu einem fliessfähigen Pulver zerquetschen. Der beim Verfahren nach der Erfindung automatisch entstehende sehr rauhe Belag
lässt sich sowohl hinsichtlich Rauhigkeit als auch hinsichtlich Dicke durch entsprechende Einstellung der Mahlparameter und durch entsprechende
Bemessung der Ausgangsstoffe verändern. Beispielsweise erhält man auf den Diamantteilchen dickere Metallverbindungsüberzüge
und damit dickere gebrannte Beläge aus Metall und/oder Metallkarbid, wenn das Vermählen über längere Zeiträume durchgeführt wird und
grössere Mengen an Ausgangsmaterial geringerer Grosse und kleinere
Mahlkörper eingesetzt werden. Man erhält auch sehr rauhe Beläge aus Metall und/oder Metall-Teil chenmaterial-Verbindung(en), wenn man
§09886/0834 15
die Substratteilchen mit einem aus grossen und kleinen Teilchen der
Metallverbindung bestehenden Gemisch vermahlt, wobei ein Überzug schwankender Dicke auf das Substratteilchen aufgeschmiert wird,
so dass nach dem Brennen ein entsprechend rauher Belag vorliegt. Das Verfahren nach der Erfindung kann in verhältnismässig einfach
aufgebauten Anlagen durchgeführt werden, ohne dass aufwendige Steuer- und Regeleinrichtungen dazu erforderlich sind.
Die mit einem Belag versehenen Substratteilchen, d.h. die Abrasivteilchen
nach der Erfindung können in allen Arten von Schneid- und Schleifwerkzeugen eingesetzt werden, beispielsweise in harzgebundenen
oder metallgebundenen Schleifwerkzeugen und Sägewerkzeugen.
Die Erfindung wird nun näher anhand von Ausführungsbeispielen erläutert,
in denen, falls nicht anders angegeben, die nachfolgenden Bedingungen eingehalten wurden:
Die in jedem Beispiel verwendeten Mahlkugeln waren so elastisch, dass sie beim Vermählen nicht durch Diamantteilchen beschädigt und
durch eindringende Diamantteilchen in einzelne Stücke zerschnitten wurden.
Das Vermählen wurde bei Raumtemperatur in trockener Luft in einer
üblichen Labormahleinrichtung durchgeführt.
Das Brennen wurde4n einem keramischen Rohrofen durchgeführt.
Eine saubere Polyäthylenflasche mit einer Höhe von ungefähr 60 mm und einem Innendurchmesser von ungefähr 22 mm wurde zu zwei Drittel
609886/08U
- 16 -
voll mit aus Polytetrafluoräthylen bestehenden Kugeln gefüllt. Die
Kugeln hatten einen Durchmesser von 6,35 mm und einen Durchmesser von 3,1 75 mm. Die Anzahl der Kugeln mit geringerem Durchmesser
war doppelt so gross als die Zahl der Kugeln mit grösserem Durchmesser. In die Flasche wurden auch 3 g pulverförmiges Molybdänsulfid
(MoS ) mit einer Teilchengrosse von unter 40 Mikrometer
gegeben. Die Flasche wurde dann verschlossen und in einer Labormahleinrichtung 24 Stunden lang mit einer Drehzahl von 60 Umdrehungen
pro Minute umgewälzt. Eine Überprüfung des Flascheninhalts ergab, dass die Kugeln gleichmässig mit ungefähr 0,73 g MoS überzogen
waren und der Rest an MoS an der Innenwand der Flasche haftete. In eine saubere andere entsprechende Flasche wurden die überzogenen
Kugeln zusammen mit 2 g synthetischen Diamantteilchen des Typs MBG (= für metallgebundene Schleifwerkzeuge) mit einer Teil cheng rosse von
ungefähr 125 bis 149 Mikrometer sowie zusammen mit zusätzlich 0,12 g MoS -Pulver mit einer Teil cheng rosse von unter 40 Mikrometer gegeben.
Die Flasche wurde dann 24 Stunden lang auf der Labormahleinrichtung mit 60 Umdrehungen pro Minute umgewälzt. Die mit MoS
überzogenen Diamantteilchen wurden dann von den Kugeln durch geeignete Drahtsiebe abgetrennt. Die überzogenen Diamantteilchen hatten
ein Gewicht von 2,13 g, d.h. die als Überzug auf den Diamantteilchen befindliche MoS -Menge hatte ein Gewicht von 0,13 g. Ungefähr 80 %
der Oberfläche der Diamantteilchen war mit MoS^ bedeckt.
Diese s Beispiel wurde in der gleichen Weise wie Beispiel 1 durchgeführt,
wobei lediglich Kugeln mit einem einheitlichen Durchmesser von 3,175 mm verwendet wurden. Die resultierenden mit MoS überzogenen
Diamantteilchen hatten das gleiche Aussehen wie die nach Beispiel 1 her-
- 17 -
S09886/083Ä
gestellten Diamantteilchen, wobei ebenfalls mindestens ungefähr 80 %
der Diamantteilchenoberfläche mit MoS bedeckt war. Das Gewicht der auf den 2 g Diamantteilchen haftenden MoS.-Menge war jedoch
geringer und betrug 0,082 g.
Die bereits in Beispiel 1 zum Beschichten der Diamantteilchen verwendete
Flasche sowie Kugeln wurden in diesem Beispiel zum Überziehen von 2 g Diamantteilchen der auch in Beispiel 1 verwendeten Art und
Grosse erneut verwendet, ohne dass zusätzliches MoS^-Pulver zugesetzt
wurde. Die Flasche wurde 40 Stunden lang mit 60 Umdrehungen pro Minute umgewälzt. Die Kugeln und die überzogenen Diamantteilchen
wurden dann voneinander unter Verwendung geeigneter Drahtsiebe getrennt. Die mit MoS beschichteten Diamantteilchen wiesen einen
glatteren MoS -Belag auf als die nach Beispiel 1 hergestellten Diamantteilchen. Auch hier waren mindestens 80 % der Oberfläche der Diamantteilchen
mit MoS bedeckt. Das Gewicht der auf den Diamantteilchen befindlichen MoS -Menge betrug 0,12 g.
Eine saubere Polyäthylenflasche der in Beispiel 1 verwendeten Art wurde zwei Drittel voll mit aus Weichgummi bestehenden Zylindern
mit einer Länge von 3,175 mm und mit 1,5 g pulverförmigem MoS
mit einer Teilchengrosse von unter 40 Mikrometer gefüllt. Die Flasche
wurde dann verschlossen und 24 Stunden lang mit einer Drehzahl von 60 Umdrehungen pro Minute umgewälzt. Anschliessend wurde festgestellt,
dass das gesamte MoS -Pulver im wesentlichen die Weichgummizylinder bedeckte und kein merklicher Pulveranteil an der Innenwand der
Flasche haftete.
- 18 -
609886/083 £
Eine saubere Polyäthylenflasche der in Beispiel 1 verwendeten Art wurde zwei Drittel voll mit aus Polytetrafluorethylen bestehenden
Kugeln mit einem Durchmesser von 3,175 mm und mit 2,5 g pulverförmigem
Wolframsulfid (WS ) mit einer Teilchengrosse von unter
40 Mikrometer gefüllt. Die Flasche wurde verschlossen und 24 Stunden lang mit 60 Umdrehungen pro Minute umgewälzt. Anschliessend wurde
festgestellt, dass im wesentlichen das gesamte WS -Pulver an die Kugeln geschmiert worden war, und lediglich 0,18 g WS -Pulver an
der Innenwand der Flasche haftete. 2 g Diamantteilchen des Typs MBG (= für metallgebundene Schleifwerkzeuge) mit einer Teilchengrösse
von ungefähr 125 bis 149 Mikrometer wurden dann in die Flasche gegeben,
die dann weitere 48 Stunden lang mit 60 Umdrehungen pro Minute umgewälzt wurde. Die Diamantteilchen wiesen danach einen im wesentlichen
glatten WS -Überzug auf, der mindestens 80 % der Oberfläche
der Diamantteilchen bedeckte.
Proben der entsprechend den Beispielen 1,2,3 und 5 mit einer Verbindung
überzogenen Diamantteilchen wurden ih der aus der Tabelle I ersichtlichen Weise bei verschiedenen Temperaturen gebrannt und die
dabei gebildeten gebrannten Überzüge untersucht.
- 19 -
609886/083Λ COPY
Beispiel Nr. von Ofentem- Zeit
peratur
IA
1B-2
| 609886 | 1C |
|
O
OO *- |
1D 1E |
| • | 3A |
| 3B | |
| 5A | |
| 5B | |
| 5C | |
| 5D |
Beispiel 1 970 C 30 min
1B-1 Beispiel 1 550 C 15 min
1B-1
800 C 1 Stunde
Beispiel 1 1100 C 30 min
Beispiel 1 800 C 1 Stunde
Beispiel 1 1200 C 15 min Beispiel 3 800°C 1 Stunde
Beispiel 3 1000 C 30 min
Beispiel 5 1000 C 30 min
Beispiel 5 800 C 1 Stunde
Beispiel 5 615 C 1 Stunde Beispiels 1115°c 30 min
| Tabelle | I |
| Ofenat mosphäre |
E rgebnis der Röntgenstrahlen beugung |
| H2 | Mo2C Diamant |
| Luft | MoO Diamant |
| H2 | Mo Diamant |
| H2 | Mo C Diamant |
Gebrannter Belag
Mo5C Diamant
Mo-Spuren
Mo-Spuren
Mo C Diamant
W Diamant
W Diamant
WS -Spuren
WS -Spuren
Diamant
W, W2C Diamant
Haftend, flockig-körnig
(Fig.2) haftend, miteinander verbunden, federnartig-körnig
Haftend, im wesentlichen kontinuierlich, feines körniges Gefüge mit darin parallel verteilten
Furchen
Haftend, flockig-körnig
(Fig.3) ähnlich wie Beispiel 1 C Haftend, flockig-körniges
Molybdänmetall
K) (J)
Haftend, flockig-körniges^ Molybdänkarbid
Haftend, flockig-körniges^ Wolframmetall 0^
(Fig. 1) haftend, flockig-körniges Wolframmetall
keine Umwandlung ähnlich wie Fig. 3
Alle in Tabelle I angeführten Proben mit Ausnahme der Probe Nr. 5C
fallen unter die Erfindung. Dabei zeigen insbesondere die erfindungsgemässen
Proben Nr. 1A, 1D, 3A, 3B, 5A und 5B, dass sich beim
Brennen nur in H die Zusammensetzung der Überzüge nicht merklich ändert. Fig. 1 zeigt die gemäss Probe Nr. 5B hergestellten Diamantteilchen
mit Wolframmetallüberzug, der ein flockig-flächiges körniges Gefüge aufweist. Die Probe Nr. 1B1 und 1B-2 zeigt, dass die Struktur
des Mo-Überzuges bzw. Belages in Richtung der in Fig. 2 dargestellten Federstruktur modifiziert werden kann, indem der Überzug zunächst
durch Brennen in Luft in MoO übergeführt und anschliessend
in Wasserstoff reduziert wird. Proben Nr. 1 C, 1E und 5D erläutern
angeätzte Diamantteilchen nach der Erfindung. Wie die Proben Nr. 1 C
und 1E zeigen, erfolgt bei Reduktion des MoS -Überzuges in H bei
1100 C oder 1200 C ein Anätzen der Diamantoberfläche sowie eine
vollständige Umwandlung von Mo in Mo C. Fig. 3 zeigt den gebrannten
Belag der Probe Nr. 1E. Es ist ersichtlich, dass der Belag ein feinkörniges, kontinuierliches Gefüge mit parallel verlaufenden Furchen
aufweist, die im wesentlichen gleichmässig über das Gefüge verteilt sind. Bei der Probe 5D bestand der gebrannte Belag aus Wolframmetall
und WC.
Bei allen in Tabelle I angeführten Proben nach der Erfindung bedeckte
der gebrannte Belag mindestens ungefähr 70 bis ungefähr 95 % der Oberfläche der Diamantteilchen und die Dicke des gebrannten Belages
reichte von ungefähr 1 bis 100 Mikrometer. Bei den Proben Nr. 1B-2,
5A und 5B konnte mit der Röntgenstrahlenbeugungsanalyse die Metallkarbidzwischenschicht
nicht erfasst werden. Diese Zwischenschicht könnte jedoch mit Durchstrahlungsmikroskopie erfasst werden. Die
Probe Nr. 5C zeigte keine Umwandlung, da die Brenntemperatur zu niedrig war.
- 21 -
60 9 886/0834
- 21 Beispiel 6
Zur Bestimmung der Haftfestigkeit und der Abriebfestigkeit der gebrannten
Überzüge wurden Teile der Proben Nr. 1A, 1 C, 5A und 5D in kleine Glasampullen gegeben und kräftig 5 Minuten lang mit
Hilfe einer zum Vermischen von Dentalamalgam dienenden Einrichtung geschüttelt. Eine mikroskopische Überprüfung der geschüttelten
Teilchen zeigte, dass zwar Teile der Oberflächenschicht weggebrochen, der an die Diamantoberfläche gebundene Belag jedoch haften geblieben
war.
Es wurden synthetische Diamantteilchen mit einer Teilchengrosse von
105 bis 88 Mikrometer verwendet.
Ein Teil der Diamantteilchen wurde gemäss Beispiel 5 mit Wolframsulfid
(WS ) überzogen. Die mit einem Überzug aus WS versehenen Diamantteilchen wurden bei 1100 C 1 Stunde lang in einer Wasserstoffatmosphäre
gebrannt, wobei auf den Diamantteilchen ein aus Wolframkarbid (WpC) bestehender Belag entstand.
Ein anderer Teil der Diamantteilchen wurde gemäss Beispiel 5 mit
WS überzogen. Die mit einem Überzug aus WS versehenen Diamant-
o
teilchen wurden bei 1020 C 1 Stunde lang in einer Wasserstoffatmosphäre gebrannt, wobei auf den Diamantteilchen ein aus Wolfram bestehender Belag gebildet wurde.
teilchen wurden bei 1020 C 1 Stunde lang in einer Wasserstoffatmosphäre gebrannt, wobei auf den Diamantteilchen ein aus Wolfram bestehender Belag gebildet wurde.
Ein dritter Teil der Diamantteilchen wurde im unbeschichteten Zustand
als Kontrolle verwendet.
Auf sämtliche Diamantteilchen wurde dann Nickel in einer Menge von
56 Gew.% aufgebracht.
- 22 609886/0034
Aus den mit Nickel überzogenen Diamantteilchen wurden dann Schleifscheiben
hergestellt, mit denen unter den nachfolgend angegebenen Bedingungen der nachstehend angeführte Werkstoff trocken abgeschliffen
wurde:
S chi eif bed i ngu ng en:
Schleifscheibengeschwindigkeit 25 m/min
Tischgeschwindigkeit 1 ,5 m/min
Schi eif tiefe 0,064 mm
Werkstoff: Wolframkarbid-Kobalt-Hartmetall
Die Schleifergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle II angegeben.
Tabelle II
Ergebnisse bei einer Schleiftiefe von 0,064 mm:
Ergebnisse bei einer Schleiftiefe von 0,064 mm:
Schleifverhältnis
W C-beschichtete Diamanten 33,8
W-beschichtete Diamanten 33,1
Kontrolle 24,8
Ergebnisse bei einer Schleiftiefe von 0,076 mm:
Schleifverhältnis
W C-beschichtete Diamanten 22,4
W-beschichtete Diamanten 22,3
Kontrolle 18,4
Das Schleifverhältnis ist das Verhältnis des vom Werkstück abgetragenen
Materialvolumens zum Volumen des eingesetzten Schleifwerkzeuges.
- 23 -
809886/0834
Je höher das Schleifverhältnis einer Schleifscheibe ist, desto besser
sind die Schleif eigenschaften. Aus Tabelle II ist ersichtlich, dass
überzogene Diamantteilchen nach der Erfindung verbesserte Schleifeigenschaften zeigen.
Eine saubere Polyäthylenflasche mit einer Höhe von 60 mm und einem
Innendurchmesser von 22 mm wurde zwei Drittel voll mit aus PoIytetrafluoräthylen
bestehenden Kugeln mit einem Durchmesser von 3,175 mm und 1,239 g pulverförmiger™ Wolframsulfid (WS ) mit
einer Teilchengrösse von unter 40 Mikrometer gefüllt. Die Flasche
wurde verschlossen und in einer Labor mahl einrichtung 3 Stunden lang
mit 60 Umdrehungen pro Minute umgewälzt. Darauf wurde festgestellt, dass die Kugeln gleichmässig mit ungefähr 0,892 g WS überzogen
waren, während der Rest des WS. an der Innenwandung der Flasche haftete. Die mit WS überzogenen Kugeln wurden in eine andere
saubere entsprechende Flasche zusammen mit 1,116 g CBN-Teilchen
mit einer Teilchengrösse von 125 bis 149 Mikrometer gegeben und in
der Labormahleinrichtung 19 Stunden lang mit 60 Umdrehungen pro Minute umgewälzt. Darauf wurden die überzogenenCBN-Teilchen von
den Kugeln unter Verwendung geeigneter Drahtsiebe abgetrennt. Die überzogenen CBN-Teilchen wogen 1,415 g, d.h. der auf denCBN-Teilchen
haftende WS -Überzug hatte ein Gewicht von 0,299 g. Wie aus Fig. 5 ersichtlich ist, war die Oberfläche der CBN-Teilchen zu 100 %
mit WS überzogen.
Die mit WS_ überzogenen CBN-Teilchen nach Beispiel 8 wurden bei
einer Temperatur von 10400C in einer Wasserstoffatmosphäre 1 Stunde
- 24 -
609886/083/»
lang gebrannt. Die gebrannten Teilchen wiesen einen sehr gut haftenden,
im wesentlichen kontinuierlichen, rauhen, körnigen Belag oder Überzug auf, wie in Fig. 6 dargestellt ist. Das körnige Gefüge des
Belages besass einen gleichmässigen feinen flockigen Charakter. Die Röntgenstrahlenbeugungsanalyse der gebrannten überzogenen Teilchen
ergab, dass der Belag oder Überzug auf den CBN-Teilchen aus WoIframmetall
bestand. Die die Bindung des Belages mit den Teilchen vermittelnde Zwischenschicht aus Metallborid und/oder Metallnitrid
könnte mit Hilfe von Durchstrahlungsmikroskopie nachgewiesen werden.
Nach Beispiel 9 hergestellte, mit Wolfram beschichtete CBN-Teilchen
wurden zurBestimmung der Haftfestigkeit und der Abriebfestigkeit des Wolframüberzuges oder Wolframbelages geprüft. Mit Wolfram überzogene
CBN-Teilchen wurden in eine kleine Glasampulle gegeben und 5 Minuten lang kräftig mit Hilfe einer zum Mischen von Dentalamalgam
dienenden Einrichtung geschüttelt. Nach dem Schütteln wurde unter dem Mikroskop festgestellt, dass einige CBN-Teilchen entlang
Kristallebenen gespalten waren, der Wolframmetallüberzug jedoch haften blieb und kein merkliches Absplittern des Wolframmetallüberzuges
oder Wolframmetallbelages von den Teilchen festzustellen war.
Eine saubere Polyäthylenflasche der in Beispiel 1 verwendeten Art wurde zwei Drittel voll mit aus Weichgummi bestehenden Zylindern
mit einer Länge von 3,175 mm und mit 1,5 g pulverförmigem MoSp
mit einer Teilchengrösse von unter 40 Mikrometer gefüllt. Die Flasche wurde verschlossen und 24 Stunden lang mit 60 Umdrehungen
pro Minute umgewälzt. Daraufhin wurde festgestellt, dass im wesentlichen das gesamte MoS an den Weichgummizylindern haftete und
60 9 886/0834 -25-
keine merkliche Menge an MoS an der Innenwandung der Flasche
haftete.
Die erfindungsgemäss überzogenen CBN-Teilchen sind ein ausgezeichnetes
Schneid- bzw. Schleifmittel. Der rauhe, körnige Belag auf den CBN-Teilchen ergibt ein merklich verbessertes Schleifverhalten und
eine ausgezeichnete Haftung des Schleifkorns in den verschiedenartigen Bindesystemen, d.h. in harzartigen, keramischen und metallischen
Bindesystemen. Aufgrund der verbesserten Haftung der Schleif teilchen
in den verschiedenen Bindesystemen bzw. Einbettungsmassen ergibt sich auch eine verbesserte Standzeit bzw. Lebensdauer.
609886/08 34
Claims (12)
1. Abrasivteüchen, bestehend im wesentlichen aus einem mit einem
Überzug versehenen Substratteilchen aus Diamant oder kubischem Bornitrid, dadurch gekennzeichnet, dass der auf dem Substratteilchen
haftende Überzug rauh und körnig ist und aus einer Oberflächenschicht und einer zwischen dieser und der Oberfläche des Substratteilchens
liegenden Zwischenschicht besteht, die Oberflächenschicht eine von Metall bis zu einer Verbindung dieses Metalls mit dem Substratteilchenmaterial
reichende Zusammensetzung aufweist und alle Zusammensetzungsverhältnisse von Metall und Metall-Substratteilchenmaterial-Verbindung
innerhalb dieses Bereiches umfasst, die Zwischenschicht aus einer Verbindung des Metalls und des Substratteilchenmaterials
besteht, die Oberflächenschicht chemisch an das Substratteilchen gebunden ist, der Überzug eine im Bereich von ungleichmässig bis im
wesentlichen gleichmässig und von diskontinuierlich bis zu kontinuierlich reichende Struktur aufweist und der Überzug wenigstens 50 % bis
zu ungefähr 100 % der Oberfläche des Substratteilchens bedeckt.
2. Abrasivteüchen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Überzug aus einer Metall-Teilchenmaterial-Verbindung besteht
oder aus einer Oberflächenschicht, die sich aus einem geringeren Anteil Metall und einem grösseren Anteil Metall-Teilchenmaterial-Verbindung
zusammensetzt, und einer zwischen der Oberflächenschicht und dem Substratteilchen liegenden Zwischenschicht aus einer Verbindung
des Metalls und des Substratteilchenmaterials besteht, der Überzug weitgehend kontinuierlich ist und eine weitgehend gleichmässige
-27 -
609886/0834
feinkörnige Struktur mit einer Vielzahl von darin verteilten, weitgehend
parallel zueinander verlaufenden Furchen aufweist, und der Überzug an das Substratteilchen durch die Substratteilchenoberfläche
durchdringende Spuren oder Bahnen aus einer Verbindung des Metalls und des Substratteilchenmaterials gebunden ist.
3. Abrasivteilchen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
dass das Metall ein Metall aus der Molybdän, Wolfram, Titan, Niob, Tantal, Chrom, Zirkonium und Legierungen dieser Metalle umfassenden
Gruppe ist.
4. Abrasivteilchen nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Substratteilchen aus Diamant besteht und die aus Metall und
Substratteilchenmaterial bestehende Verbindung Metallkarbid ist.
5. Abrasivteilchen nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Substratteilchen aus kubischem Bornitrid besteht und die
aus Metall und Substratteilchenmaterial bestehende Verbindung Metallborid und/oder Metallnitrid ist.
6. Verfahren zum Herstellen von Abrasivteilchen nach Anspruch 1,
gekennzeichnet durch
1) Vermählen von
a) Mahlkörpern aus Kunststoff oder Elastomer mit einem Durchmesser
von ungefähr 1,5 bis 6,35 mm,
b) Teilchen einer Metallverbindung, die bei einer Temperatur im Bereich
von ungefähr 800 bis ungefähr 1400°C bei Atmosphärendruck
unter Bildung von Metall und einem gasförmigen Zersetzungsprodukt zersetzbar oder reduzierbar ist, und
c) Teilchen aus Diamant und/oder kubischem Bornitrid, die im Falle
-28 -
809886/0834
von Diamant eine Teilchengrosse von ungefähr 1 bis 2000 Mikrometer
und im Falle von kubischem Bornitrid eine Teil cheng rosse von ungefähr
10 bis 500 Mikrometer aufweisen,
um einen Überzug der Metallverbindung auf die Oberfläche der Substratteilchen
aufzuschmieren und dadurch mindestens ungefähr 50 % bis zu ungefähr 100 % der Oberfläche der Substratteilchen mit dem
Überzug zu bedecken,
2) Gewinnung der mit der Metallverbindung beschichteten Substratteilchen
und
3) Brennen der mit der Metallverbindung beschichteten Substratteilchen
in einer reduzierenden oder neutralen Atmosphäre bei einer Temperatur im Bereich von mindestens ungefähr 800 C bis zu ungefähr
1400 C, um die Metallverbindung zu zersetzen oder zu reduzieren
und die Abrasivteilchen zu erzeugen.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine Brenntemperatur im Bereich von ungefähr 1100 bis 1400 C verwendet
wird, um die Substratteilchenoberfläche durchdringende Spuren oder Bahnen aus einer aus Metall und Substratteilchenmaterial bestehenden
Verbindung zu erzeugen.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Mahlkörper zunächst mit den Teilchen der Metallverbindung vermählen
werden, um die Mahlkörper mit einem Überzug aus der Metallverbindung zu versehen, und die mit einem Überzug aus der Metallverbindung
versehenen Mahlkörper dann mit den Substratteilchen vermählen werden, um auf die Substratteilchen mechanisch einen Überzug
aus der Metallverbindung aufzuschmieren.
-29 -
609886/0834
9. Verfahren zum Überziehen von Substratteilchen nach Anspruch 1,
gekennzeichnet durch
1) Verwendung von Mahlkörpern aus Plastik oder Elastomer mit
einem Durchmesser im Bereich von 1,5 bis 6,35 mm,
2) Verwendung von Teilchen einer Metallverbindung, die bei Atmosphärendruck
bei einer Temperatur im Bereich von ungefähr 800 bis 1 400 C unter Bildung von Metall und einem gasförmigen Zersetzungsprodukt
zersetzbar oder reduzierbar ist,
3) Verwendung von aus Diamant bestehenden Substratteilchen mit einer
Teilchengrösse von ungefähr 10 bis 2000 Mikrometer und/oder Verwendung
von aus kubischem Bornitrid bestehenden Substratteilchen mit einer Teilchengrösse von 10 bis 500 Mikrometer,
4) Vermählen der Mahlkörper und der aus der Metallverbindung bestehenden
Teilchen sowie der Substratteilchen, um auf die Oberfläche der Substratteilchen mechanisch einen aus der Metallverbindung bestehenden
Überzug aufzuschmieren, der zumindest 50 % bis ungefähr 100 % der Oberfläche der Substratteilchen bedeckt,
5) Gewinnung der mit der Metallverbindung überzogenen Substratteilchen,
6) Erhitzen der mit einem aus der Metallverbindung bestehenden Überzug
versehenen Substratteilchen in Luft zur Oxydation der Metallverbindung zu Metalloxyd und
7) Brennen der einen Überzug aus Metalloxyd aufweisenden Substratteilchen
in einer reduzierenden Atmosphäre bei einer Temperatur im Bereich von mindestens ungefähr 800 bis ungefähr 1000 C zur Redukti
der Metallverbindung und Erzeugung der Abrasivteilchen.
10. Verfahren nach den Ansprüchen 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet,
dass als Metallverbindung eine Verbindung aus der Molybdänsulfid, Wolframsulfid, Titansulfid, Niobsulfid, Tantalsulfid, Chromchlorid,
6098 86/083
30 -
Zirkoniumsulfid und Mischungen dieser Verbindungen umfassenden Gruppe verwendet wird.
11. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 6 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, dass als Substratteilchen Diamant verwendet wird und die aus Metall und dem Substratteilchenmaterial bestehende Verbindung
Metallkarbid ist.
12. Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 6 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, dass Substratteilchen aus kubischem Bornitrid verwendet werden und es sich bei der aus Metall und dem Substratteilchenmaterial
bestehenden Verbindung um Metallborid und/oder Metallnitrid handelt.
609886/0834
Leerseite
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/599,941 US4063907A (en) | 1975-07-28 | 1975-07-28 | Modifying the surface of diamond particles |
| US05/599,942 US4011064A (en) | 1975-07-28 | 1975-07-28 | Modifying the surface of cubic boron nitride particles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2632865A1 true DE2632865A1 (de) | 1977-02-10 |
| DE2632865C2 DE2632865C2 (de) | 1988-01-14 |
Family
ID=27083486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19762632865 Granted DE2632865A1 (de) | 1975-07-28 | 1976-07-21 | Mit einem ueberzug versehene teilchen aus diamant und/oder kubischem bornitrid und verfahren zur herstellung solcher teilchen |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5853988B2 (de) |
| CH (1) | CH623555A5 (de) |
| DE (1) | DE2632865A1 (de) |
| FR (1) | FR2319462A1 (de) |
| IE (1) | IE42894B1 (de) |
| IT (1) | IT1062482B (de) |
| SE (1) | SE431535B (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0133343A1 (de) * | 1983-06-29 | 1985-02-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Gekörntes, mit feuerfestem Material beschichtetes Siliziumkarbid-Schleifmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und damit hergestellte Produkte |
| DE3836587A1 (de) * | 1988-10-27 | 1990-05-03 | Winter & Sohn Ernst | Innenlochsaege |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5024680A (en) * | 1988-11-07 | 1991-06-18 | Norton Company | Multiple metal coated superabrasive grit and methods for their manufacture |
| JP2735685B2 (ja) * | 1990-11-16 | 1998-04-02 | ノートン カンパニー | 被覆された超研摩材砥粒及びこれを含んでなる工具 |
| US6099798A (en) | 1997-10-31 | 2000-08-08 | Nanogram Corp. | Ultraviolet light block and photocatalytic materials |
| RU2428299C1 (ru) * | 2010-02-24 | 2011-09-10 | Игорь Игоревич Лопатин | Абразивный материал |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2010183A1 (de) * | 1969-03-04 | 1970-09-10 | Permattach Diamond Tool Corp., Milford, N.H. (V.St.A.) | Beschichteter Diamant |
| US3663191A (en) * | 1970-07-23 | 1972-05-16 | Dentsply Int Inc | Diamond tool and method of making the same |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1228766A (fr) * | 1958-07-03 | 1960-09-02 | Maschf Augsburg Nuernberg Ag | Procédé et dispositif pour l'application d'un film de disulfure de molybdène sur des outils de coupe |
| FR2169577A5 (en) * | 1972-01-24 | 1973-09-07 | Christensen Diamond Prod Co | Abrasive particles for grinding tools - encapsulated in metal |
| GB1388172A (en) * | 1972-03-22 | 1975-03-26 | De Beers Ind Diamond | Metal coating of diamonds |
| JPS4910968A (de) * | 1972-05-29 | 1974-01-30 | ||
| JPS5519961B2 (de) * | 1973-04-02 | 1980-05-30 | ||
| JPS5166592A (en) * | 1974-12-05 | 1976-06-09 | Toyoda Machine Works Ltd | Rejinoidotoishino seizohoho |
-
1976
- 1976-07-05 IE IE1477/74A patent/IE42894B1/en unknown
- 1976-07-15 IT IT25343/76A patent/IT1062482B/it active
- 1976-07-21 DE DE19762632865 patent/DE2632865A1/de active Granted
- 1976-07-27 CH CH955976A patent/CH623555A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-07-27 FR FR7622805A patent/FR2319462A1/fr active Granted
- 1976-07-28 JP JP51089254A patent/JPS5853988B2/ja not_active Expired
- 1976-07-28 SE SE7608534A patent/SE431535B/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2010183A1 (de) * | 1969-03-04 | 1970-09-10 | Permattach Diamond Tool Corp., Milford, N.H. (V.St.A.) | Beschichteter Diamant |
| US3663191A (en) * | 1970-07-23 | 1972-05-16 | Dentsply Int Inc | Diamond tool and method of making the same |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0133343A1 (de) * | 1983-06-29 | 1985-02-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Gekörntes, mit feuerfestem Material beschichtetes Siliziumkarbid-Schleifmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und damit hergestellte Produkte |
| DE3836587A1 (de) * | 1988-10-27 | 1990-05-03 | Winter & Sohn Ernst | Innenlochsaege |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE7608534L (sv) | 1977-01-29 |
| IE42894B1 (en) | 1980-11-05 |
| DE2632865C2 (de) | 1988-01-14 |
| CH623555A5 (en) | 1981-06-15 |
| JPS5853988B2 (ja) | 1983-12-02 |
| FR2319462B1 (de) | 1980-05-30 |
| IE42894L (en) | 1977-01-28 |
| FR2319462A1 (fr) | 1977-02-25 |
| SE431535B (sv) | 1984-02-13 |
| IT1062482B (it) | 1984-10-10 |
| JPS5222190A (en) | 1977-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69204608T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von beschichteten Schleifmaterialien. | |
| DE3316650C2 (de) | ||
| DE69308091T2 (de) | Mit mehreren metallschichten umhüllte diamantschleifmittel mit einer stromlos abgeschiedener metallschicht | |
| DE60119558T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines abrasiven verbundkörpers | |
| DE68916207T2 (de) | Diamantbeschichtetes Werkzeug, Substrate dafür und Verfahren zu dessen Herstellung. | |
| CA1091043A (en) | Modifying the surface of diamond particles | |
| DE68917127T2 (de) | Mehrfach metallbeschichtete hochabrasive verschleisspartikel. | |
| DE69025582T3 (de) | Beschichteter Hartmetallkörper und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE3232869C2 (de) | ||
| DE3211047C2 (de) | ||
| DE2232227C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines kubisches Bornitrid enthaltenden Werkzeugeinsatzes | |
| EP0195205B1 (de) | Mit keramischen Werkstoffkomponenten beschichtetes Gleitelement und seine Verwendung | |
| DE112006002881T5 (de) | Kubisches Bornitrid aufweisender Presskörper | |
| DE10046956A1 (de) | Thermisch aufgetragene Beschichtung für Kolbenringe aus mechanisch legierten Pulvern | |
| EP3577253B1 (de) | Beschichtetes werkzeug | |
| DE3003353A1 (de) | Beschichtetes sintercarbidprodukt | |
| DE69709080T2 (de) | Gläsernes schleifwerkzeug mit metallüberzogenem schleifmittel | |
| DE10361321B4 (de) | Wegwerfspitze und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE2632865C2 (de) | ||
| EP0599869B1 (de) | Herstellung von werkzeug mit verschleissfester diamantschneide | |
| EP1095168B1 (de) | Hartmetall- oder cermet-körper und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE2511241A1 (de) | Beschichteter und teilweise laminierter einsatz fuer schneidwerkzeuge | |
| EP1948842B1 (de) | Titancarbonitridschicht und verfahren zum herstellen einer titancarbonitridschicht | |
| EP0622438B1 (de) | Keramisches Korundschleifmittel | |
| DE2819532C2 (de) | Gesinterter Preßkörper für ein Schneidwerkzeug und Verfahren zu dessen Herstellung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| 8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: HANSMANN, A., DIPL.-WIRTSCH.-ING., PAT.-ANW., 8000 |
|
| 8125 | Change of the main classification |
Ipc: C04B 31/16 |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SCHUELER, H., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 6000 FRANKFURT |
|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |