DE2618269C2 - - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von
Salinomycin bei Haustieren ohne Zellulose-Verdauung im
Pansen, insbesondere bei Schweinen, zur Erzielung eines
verbesserten Wachstums und einer verbesserten Futterverwertung.
Als erfindungsgemäß anstelle oder zusammen mit Salinomycin
einsetzbare, physiologisch verträgliche Salze und Ester
kommen beispielsweise in Betracht Alkalisalze, insbesondere
Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze, Erdalkalisalze, insbesondere
Magnesium- oder Calciumsalze und Alkylester, insbesondere
solche mit 1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
sowie der Benzylester.
Als Haustiere ohne Zellulose-Verdauung im Pansen kommen bevorzugt
in Betracht landwirtschaftliche Nutztiere, insbesondere
Säugetiere, vorzugsweise Schweine.
Salinomycin, seine Salze und Ester werden beispielweise in
dem englischen Patent Nr. 13 78 413 sowie der deutschen
Offenlegungsschrift Nr.23 53 998 beschrieben. Dort wird
auch seine Verwendung als Anticoccidiosemittel erwähnt.
Die wachstumsfördernde Wirkung von Salinomycin bei Haustieren
ohne Pansenverdauung konnte aufgrund der über
Salinomycin vorbekannten Literatur nicht erwartet werden.
Salinomycin kann für die erfindungsgemäße Anwendung als
Reinsubstanz, als Rohprodukt oder als Mycel verabreicht
werden.
Insbesondere bei einer Zugabe zum Futter kann es aus
kommerziellen Gründen vorteilhaft sein, nicht die Reinsubstanz,
sondern bereits das Mycel einzusetzen.
Es ist möglich, die erfindungsgemäß verwendeten Mittel
beispielsweise dem Ergänzungsfutter oder dem Alleinfutter
zuzufügen oder auch nur einem Teil der Tagesration. Im allgemeinen
wird eine Zugabe zum Alleinfutter bevorzugt sein.
Eine in vielen Fällen bevorzugte Applikationsform des
Wirkstoffes ist die Zugabe zum Futter in Form einer Vormischung
(Praemix). Die Vormischung kann beispielsweise
durch Vermischen des Wirkstoffes, des Rohproduktes oder
wirkstoffhaltigen Mycels mit einem physiologisch verträglichen,
festen oder flüssigen Träger hergestellt werden.
Als fester Trägerstoff kommen beispielsweise Getreidenebenprodukte
wie Weizennachmehl, Weizenkleie oder entölte
Reiskleie, aber auch Maismehl, Sojamehl, Bolus alba oder
Calciumcarbonat in Betracht. Als flüssige Träger können
physiologische Salzlösungen, destilliertes Wasser und physiologisch
verträgliche organische Lösungsmittel Verwendung
finden. Es ist auch möglich, geeignete Zusatzstoffe wie
Emulgatoren, Dispersionsmittel, Suspensionsmittel, Benetzungsmittel
oder Geliermittel zuzusetzen. Diese Vormischungen
können in der Regel etwa 0,5 bis etwa 5% des Wirkstoffs
enthalten, wobei je nach Anwendungszweck die Wirkstoffkonzentration
auch erheblich über- oder unterschritten
werden kann.
Bei der Verabreichung mit Futtermitteln wird zweckmäßigerweise
so verfahren, daß eine Vormischung mit dem Futter
vermengt wird, beispielsweise durch Einmischen, Vermahlen,
Schütteln, Einrühren. Besonders bewährt hat sich zum Untermischen
die Verwendung einer pulvrigen Vormischung.
Eine andere Form, den Wirkstoff zu verabreichen, besteht
darin, daß er beispielsweise als solcher oder in Form einer
Vormischung oder suspendierbaren Pulvers dem Trinkwasser
oder einem anderen Getränk, wie z. B. Milchaustauschfutter,
beigegeben wird.
Bei dem Futter, dem erfindungsgemäß der Wirkstoff zuzufügen
ist, handelt es sich um die üblichen Futtermittel wie
beispielsweise Getreide, z. B. Mais, Weizen, Gerste, Hafer
sowie Sojamehl, andere Ölsaat-Mehle, Fischmehl und daraus
hergestellte Mischfuttermittel, Ergänzungsfuttermittel
oder Mineralstoffmischungen.
Die Vermischung mit dem Futter kann auch in der Weise erfolgen,
daß den Tieren vor, während oder nach der Fütterung
ein salinomycinhaltiges Mittel, beispielsweise in
Form einer oben beschriebenen Vormischung direkt oral verabreicht
wird. Auf diese Weise erfolgt die erfindungsgemäß
wichtige Vermischung mit dem Futter unmittelbar nach
der Apllikation im Magen und erzielt so in gleicher Weise
den erfindungsgemäßen Effekt einer erheblich verbesserten
Futterverwertung und eines gesteigerten Wachstums.
Die Dosierung kann je nach Applikationsart 0,02 bis
5,0, vorzugsweise 0,2 bis 2,0 mg des erfindungsgemäß
verwendeten Wirkstoffs pro kg Körpergewicht und
Tag betragen. Im Futter resultieren daraus Konzentrationen
von 0,5-500, vorzugsweise 2-100 g
Wirkstoff/Tonne.
Vormischungen (Praemixe) können beispielsweise Konzentrationen
von 0,1-10%, vorzugsweise 1-5%
Wirkstoff enthalten. Es ist ohne weiteres möglich, die angegebenen
Dosierungsgrenzen in geeigneten Fällen zu überschreiten.
Ein Fütterungsversuch mit Salinomycin als Rohprodukt wurde
bei 46 früh abgesetzten Ferkeln (4 Wochen alt) durchgeführt,
die in Untergruppen von 3 oder 4 Tieren gehalten wurden.
Anfangsgewicht: durchschnittlich 9,8 kg. Das Grundfutter
hatte folgende Zusammensetzung:
Fischmehl 5%
Leinkuchenschrot 5%
Sojaschrot 25%
Gerstenschrot 50%
Weizenkleie 11%
CaCO₃ 2%
Na-Mg-Ca-Phosphat 1%
NaCl 0,6%
Spurenelementmischung 0,2%
Vitaminvormischung 0,2%
100% Gesamtnährstoffe660 Verdauliches Eiweiß 19,2%
100% Gesamtnährstoffe660 Verdauliches Eiweiß 19,2%
4 Untergruppen mit zusammen 15 Tieren bildeten die unbehandelte
Kontrollgruppe. 4 Untergruppen mit insgesamt 16 Tieren
erhielten im Futter 25 mg/kg Salinomycin als Rohprodukt
und 4 Untergruppen mit insgesamt 15 Tieren 50 mg Salinomycin
pro kg Futter als Rohprodukt. Die Versuchsdauer betrug
8 Wochen, mit Einzelwiegungen in 2wöchigen Intervallen.
Tabelle 1 zeigt vergleichend die Gewichtszunahmen und Futterverwertung
in der Kontrollgruppe und den Versuchsgruppen.
Die Verbessserungen durch 25 mg Salinomycin pro kg Futter
ließen sich mit 99% Signifikanz statistisch sichern, die
durch 50 mg Salinomycin pro kg Futter sogar mit einer
Signifikanz von 99,9%.
Ein Fütterungsversuch mit Salinomycin als Mycel wurde bei 47
früh-abgesetzten Ferkeln (4 Wochen alt) durchgeführt, die in
Untergruppen von 4 bzw. 3 Tieren gehalten wurden. Anfangsgewicht
durchschnittlich 9,8 kg. Als Grundfutter diente die
in Beispiel 1 angegebene Futterration.
4 Untergruppen mit zusammen 15 Tieren bildeten die unbehandelte
Kontrollgruppe. 4 Untergruppen mit insgesamt 16
Tieren erhielten im Futter 50 mg/kg Salinomycin als Mycel
und 4 Untergruppen mit insgesamt 16 Tieren 50 mg eines Vergleichspräparates
A (5-Nitroimidazol) pro kg Futter. Die
Versuchsdauer betrug 8 Wochen, mit Einzelwiegungen in
2-wöchigen Intervallen.
Tabelle 2 zeigt vergleichend die Gewichtszunahmen und Futterverwertung
in den einzelnen Gruppen. Die Verbesserung der
Gewichtsentwicklung durch 50 mg Salinomycin pro kg Futter
ist nach 8 Wochen Versuchsdauer mit einer Signifikanz von
99,9% statistisch gesichert, die Verbesserung der Futterverwertung
mit einer Signifikanz von 99%. Die Wirkung des
Vergleichspräparates läßt sich dagegen nicht sichern.
Claims (12)
1. Verwendung von Salinomycin als oral zu verabreichender
Wirkstoff zur Verbesserung von Wachstum und Futterverwertung
bei Haustieren ohne Zellulose-Verdauung
im Pansen, insbesondere bei Schweinen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß Salinomycin in Form seiner physiologisch verträglichen
Salze und/oder Ester eingesetzt wird.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß als Salze Alkali- oder Erdalkalisalze eingesetzt
werden.
4. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet,
daß als Alkalisalze das Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalz,
als Erdalkalisalze das Magnesium- oder Calciumsalz
eingesetzt werden.
5. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß als Ester Alkylester oder Benzylester eingesetzt
werden.
6. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß als Alkylester solche mit 1-8, vorzugsweise 1-
4 Kohlenstoffatomen eingesetzt werden.
7. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß Salinomycin als Mycel, Rohprodukt oder Reinsubstanz
eingesetzt wird.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1-7, dadurch
gekennzeichnet, daß der Wirkstoff in Form einer flüssigen
oder festen Vormischung (Praemix) zugefügt
wird.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1-8, dadurch
gekennzeichnet, daß der Wirkstoff mit dem Trinkwasser,
einem anderen Getränk oder flüssigem Futtermittel
verabreicht wird.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1-9, dadurch
gekennzeichnet, daß die Konzentration des Wirkstoffs
0,02 mg-5,0 mg pro kg Körpergewicht und Tag
beträgt.
11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
daß die Konzentration an Wirkstoff in einem Futter
0,5-500 g Wirkstoff/Tonne beträgt.
12. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
daß die Konzentration an Wirkstoff in einer Vormischung
(Praemix) 0,1-10% beträgt.
Priority Applications (29)
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