DE2513475B2 - Waermeisolierendes beschichtungsmaterial - Google Patents
Waermeisolierendes beschichtungsmaterialInfo
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Description
katfasern, pulverförmiges SiO.,, ein SiO.,-haltiges 15 diffundieren die resultierenden Oxide in das Binderhohles oder poröses hitzebestäiidiges Material und material, wodurch die Bindungsfestigkeit des Binders
; hitzebeständigi
eine wäßrige Phosphatbinderlösung enthält.
eine wäßrige Phosphatbinderlösung enthält.
3. Wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß es ein fein verteiltes Metall enthält.
4. Verwendung des wärmeisolicrenden Beschichlungsmaterials
nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Beschichtung von Materialien zum Schutz vor hohen Temperaturen in reduzierender
oder oxidierender Atmosphäre.
Die Erfindung bezieht sich auf ein wärmeisolieren-
verringert wird und die resultierenden Beschichtungen geringe Festigkeit aufweisen bzw. schlecht haften.
Aus der DT-OS 16 46 441^ ist ein feuerfestes isoliermaterial
bekannt, das Aluminiumsilikatfasern und pulverförmiges SiO., enthält, wobei ein hydraulisches
Calciumaluminat-Bindemittel verwendet wird. Das
Isoliermaterial der DT-OS 16 46 441) enthält ferner
kein poröses oder Hohlräume aufweisendes Material.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein wärmeisolierendes Isoliermaterial anzugeben, das
nicht nur leicht auf Metalloberflächen wie Eisen- oder Stahlflächen aufgebracht bzw. aufgeklebt werden
kann, sondern ebenso bei hohen Temperaturen in Gegenwart einer reduzierenden oder oxidierenden
Atmosphäre nicht denaturiert wird.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial gelöst, das
hitzebesiändige Aluminiumsilikat-Fasern, kieselsäure-
des Beschichtungsmaterial zur Anwendun« beim 35 haltige poröse hitzebeständige Materialien, pulverför-Schutz
von Maschinen oder Maschinenteiren vor migen SiO2 und eine wäßrige Alkalimetallsilikatlöhohen
Temperaturen in reduzierender oder oxidieren- sung enthält. Das erfindungsgemäüe wärmeisolierende
der Atmosphäre, zur Innenauskleidung von Heiz- Material kann leicht auf die Oberflächen von Metallen
öfen, zur Verhinderung teilweise erfolgender Erwär- wie Eisen ouer Stahl aufgebracht oder aufgeklebt
mung von Materialien wie beispielsweise Stahl oder 40 werden und wird bei hohen Temperaturen in Gegenzur
Verlangsamung der Abkühlrate eines Materials wart reduzierender wie auch oxidierender Atmobei
Wärmebehandlung. sphärc weder denaturiert noch abgelöst. Das poröse
Wärmeisolicrende Materialien, die in reduzierender Material kann durch ein Hohlmaterial ersetzt werden,
oder oxidierender Atmosphäre verwendbar sind, wur- Des weiteren ist ein Phosphatbinder anstelle des Alden
bisher durch mechanisches Fixieren von Asbest- 45 kalisilikat-Binders je nach der Art der Atmosphäre
fasern, Glasfasern oder Geweben daraus, durch An- verwendbar. Durch Zumischen eines fein verteilten
kleben bzw. Zusammenkleben mit einem Bindemittel Metalls zu den Aggregaten kann die Wirkung der
«der durch Anwenden eines Gemiscnes aus Asbest Beschichtung weiter verbessert werden,
oder leichten hitzebeständigen Partikeln mit Ton, Von den Erfindern wurden umfangreiche experi-
oder leichten hitzebeständigen Partikeln mit Ton, Von den Erfindern wurden umfangreiche experi-
feuerfestem Zement oder anorganischen Bindermate- 50 mentelle Untersuchungen mit der Zielsetzung durchrialien
auf Substrate aufgebracht. geführt, wie eine Sinterung bzw. Glasierung des
Derartige Verfahren zum Aufbringen isolierender wärmeisolierenden Beschichtungsmaterials verhindert
Beschichtungen nach dem Stand der Technik erfor- werden kann; von den Erfindern wurde dabei festgedern
nicht nur große Erfahrung und Geschick sowie stellt, daß durch Erzeugen einer Mischung aus hitzetinen
beträchtlichen Zeitaufwand beim Aufbringen 55 beständigen Aluminiumsilikat-Fasern, kieselsaureres
Isoüermaterials auf Substrate wie beispielsweise haltigcn teilchenförmigen und porösen hitzebcständi-Stahl,
sondern weisen ferner die Nachteile auf, daß gen Materialien oder Hohlmaterialien sowie pulverlich
das Material beim Erhitzen, Abkühlen oder bei förmigcm SiO2 und Zusetzen eines Natriumsilikattiechanischer
Beanspruchung wie Stoßen von den Binders wie etwa eines Gemischs aus Natrium-Substraten
aufgrund schwacher Adhäsion des Mate- 60 melasilikat (Na2O · SiO2) und Natriumdisilikat
rials gegenüber der Metalloberfläche der Substrate (Na.,O · 2 SiO2) ein wärmcisolicrendes Beschichablöst
bzw. abblättert. tungsmaicrial "hergstellt weiden kann, das leicht auf
Als Ursache für das Ablösen des Isolationsmatc- Substrate angewandt werden kann, sich auch beim
rials wird angenommen, daß die Adhäsion zwischen Erhitzen auf hohe Temperaturen in Gegenwart einer
dem Wärnieisoliermaterial und Metalloberflächen 65 reduzierenden Atmosphäre nicht ablöst und auch
nicht stark ist, die Festigkeit von Wärmcisoliermaterialien
aufgrund der schwachen Bindungskräfte dieser Materialien per se nicht hoch ist, sowie ferner,
nicht unter Verringerung der Isoliereigenschaften
gänzlich gesintert bzw. verglast wird.
Es wurde ferner festgestellt, daß ein wärmeisolie-
3 4
rendes Beschichtungsmaierial mit guten Isoliereigen- den, wobei das genannte Verhältnis in der angegebeschaften
durch Verwendung eines Phosphatbinders nen Reihenfolge abnimmt. Der Schmelzpunkt von
aus einem wasserlöslichen Salz von Verbindungen Na.,0 · SiO., beträm 1080^C. Der Schmelzpunkt des
der allgemeinen Formel M3PO4, M2HPO4 oder Eutektikums (Na1O ■ 2 SiO, ^ SiO.) beträgt 780° C.
MH2PO4 hergestellt werden kann, das ebenfalls leicht 5 Ein Silikat mit einem geeigneten Schmelzpunkt kann
auf ein Substrat aufgebracht werden kann und sich infolgedessen aus zahlreichen AlkalimetpllsHikaten
auch beim Erhitzen auf hohe Temperaturen in Ge- ausgewählt werden. Da die Aggregate des wärmeisogenwart
einer oxidierenden Atmosphäre nicht ablöst lierenden Beschichtungsmaterials SiO., enthalten, tre-
und auch keine Volum- oder Strukturveränderung ten sie teilweise bei steigender Temperatur mit dem
bzw. Denaturierung zeigt; anstelle des zuvor erwähn- xo Binder unter Bildung niedrigschmelzender Verbinten
Natnumsihkat-Binders sind dabei beispielsweise triumsilikat mit einem niedrigen Na.O/SiO.-Verhält-Natriumphosphat
(Na.,PO4), Dinatriumhydrogen- düngen in Reaktion. Aus diesem Grund wird ein Naphosphat
(Na2HPO4) oder Dikaliumhydrogenphos- nis als Binder gewählt. Der erfindungsgemäß venvenphat
(K2HPO4) verwendbar. dete Binder enthält im allgemeinen hauptsächlich
Die Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Iso- 15 Natriummetasilikat (Na1O · SiO2), das, je nach der
liermaterials wird im folgenden näher erläutert. verwendeten Temperatur, mit Natriumdisilikat
Zunächst wird ein warmeisolierendes Beschich- (Na.,O · 2 SiO.,) gemischt sein kann. Natriumsilikat
tungsmaterial erläutert, das in einer reduzierenden wird" mit ansteigender Temperatur flüssig; bei AbAtmosphäre
verwendbar ist. nähme der Temperatur verfestigt es sich im glasarti-Im
allgemeinen bringen anorganische hitzebestän- 20 gen Zustand und haftet an der Metalloberfläche. Die
dige Fasern nicht nur eine Erhöhung der physika- resultierende Beschichtung zeigt infolgedessen keine
tischen Festigkeit eines wärmeisolierenden Beschich- Tendenz zur Ablösung von der Oberfläche beim Ertungsmaterials
mit sich, sondern bilden auch Poren hitzen oder Abkühlen.
bzw. leere Stellen im Material zur Verbesserung der Das in den erfindungsgemäßen wärmeisolierenden
Isolation. Die erfindungsgemäß verwendeten hitzebe- 25 Beschichtungsmaterialien enthaltene Na.,O ist bis zu
ständigen SiO2-Aluminiumoxid-Fasern, bilden ent- einer Temperatur von 1050° C in reduzierender Atsprechend
eine feste Beschichtung, da ein Teil des mosphare (einschließlich H., oder CO) stabil. Auf der
SiOo in den Fasern an einen Binder aus Natriumsili- anderen Seite ist SiO., befeiner Temperatur bis zu
kat gebunden ist. Mit steigendem Al,O.,/SiO2-Ver- Γ260 C in reduzierender Atmosphäre stabil. Des
hältnis in den hitzebeständigen Fasern steigt die 30 weiteren können dem wärmeisolierenden Beschich-Hitzebesiändigkeit
an, die Bindung mit dem Binder tungsmaterial zur Steigerung des Beschichtungseffekts
wird jedoch schwächer. Aus diesem Grund ist je nach oder zur vollständigen Abschirmung der Metalloberder
verwendeten Temperatur ein geeignetes Al2O.,, fläche von der Atmosphäre Substanzen in kleinen
SiO2-Verhältnis auszuwählen. Hitzebeständige Fasern Mengen zugesetzt werden, die mit einer reduzierenmit
einem Al.,O3/SiO2-Verhältnis von 1 halten die 35 den Atmosphäre nicht reagieren, beispielsweise Oxide
hohe Temperatur von 1200 C aus. wie ZrO.,, MgO oder Al2O3 oder fein verteilte Metalle
Poröse hitzebeständige Malsrialien oder Hohlma- wie Cr, Ti, Zr, Cu, Ag oder Au.
tcrialien mit darin enthaltenen sphärischen Hohlräu- im folgenden wird ein wärmeisolierendes Beschich-
men erzeugen leere Stellen im wärmeisolierenden Be- tungsmaterial erläutert, das in einer oxidierenden Atschichtungsmaterial,
so daß dieses leicht wird und 40 mosphare verwendbar ist.
zugleich bemerkenswert verbesserte Isolationseigen- Hiizebeständige Aluminiumsilikat-Fasern und
schäften aufweist. Das Mischen von wärmebeständi- SiO.,-haltige poröse oder hohle hitzebeständige Mategen
Materialien mit relativ kleiner Partikelgröße rialien verhalten sich in einer oxidierenden Atmo-(0.2
bis 1,0 mm) mit den Aluminiumsilikat-Fasern sphäre in gleicher Weise wie oben erwähnt,
verhindert ferner, daß die Fasern aneinandergebun- 45 Zusätzlich können Titanoxid (TiO2) oder Zinkoxid
den werden und verbessert die Flüssigkeit des Be- (ZnO) zu einer noch zuverlässigeren Verhinderung
schichtungsmaterials. der Oxidation der Metalloberfläche, des Substrats verWenn
hohle, Si()2-haltige hitzebeständige Mate- wendet werden.
rialien wie aufgeblähte Silikat-, Aluminiumoxid- oder Durch den Phosphatbinder werden die Aggregate
Silikat-Aluminiumoxid-Kugeln oder Aschsandkugeln 50 fest an die Oberfläche eines Metalls wie Eisen odei
verwendet werden, wird ein Teil des SiO2 in diesen Stahl gebunden; der Binder reagiert ferner mit dei
Materialien an den Binder unter Bildung einer brauch- Oberfläche unter Bildung einer Phosphatverbindunj
baren Beschichtung gebunden, und die hohlen hitze- wie Eisenphosphat, so daß die Oberfläche vor Oxi
beständigen Materialien können in Abhängigkeit von dation geschützt ist und zugleich eine feste Verbin
der verwendeten Temperatur in der gleichen Weise 55 dung zwischen Oberfläche und Beschichtung erziel
wie bei Verwendung hitzebeständiger Fasern vcr- wird.
schiedene Al2O3/SiO2-Verhältnisse aufweisen. Als Phosphatbinder wird erfindungsgemäß ein Al
Pulverförmiges SiO2 bedecken die Metalloberfläche kalimetallphosphat verwendet, das eine Viskositä
eines Substrats und füllen die Zwischenräume zwi- besitz, wenn es im Wasser gelöst ist. Trinatriumphos
sehen den hitzebeständigen Fasern und den porösen H0 phat ist besonders geeignet, da es bei erhöhten Tem
hitzebeständigen Materialien aus und vergrößern so peraturcn (Schmelzpunkt 13400C) stabil und be
die Festigkeit der Adhäsion zwischen der resultie- Normaltemperatiir weniger hygroskopisch ist.
renden Beschichtung und dem Substrat sowie die Wie bereits erwähnt, sind ALO.,, SiO., sowie Na2C
Festigkeit der Beschichtung selbst, und P1O, (vom Phosphat) unter oxidierender Atme
Der Alkalisilikat-Binder kann aus Natriumsilikaten 65 sphäre"stabil, wodurch das erfindungsgema.3e wärme
mit verschiedenen Na.,O/SiO.,-Verhältnissen be- isolierende Beschichtungsmaterial bei Temperature
stehen. Es können so beispielsweise 2Na2O SiO2, über lüOO1 C (kurzzeitig 120O0C) stabil ist.
Na2O · SiO2 und Na2O · 2 SiO2 herangezogen wer- Wenn in dem wärmeisolierenden Beschichtungs
material kleine Mengen fein verteilter Metalle wie AI, Cu, Ag, Au oder Cr eingebracht sind, kann dadurch
der BeschichtungsefTekt gesteigert und die Metalloberfläche
zugleich vollständig von einer oxidierenden Atmosphäre getrennt werden. 5
Das erfindungsgemäße wärmeisolierende Beschichiungsmaterial
wird entsprechend durch Mischen von Aluminiumsilikat-Fasern, kieselsäurehal'igen porösen
hiizebeständigen Materialien und pulverförmigem
SiO2 mit wäßriger Alkalisilikatlösung erzeugt. io
Die wäßrige Alkalisilikatlösung kann dabei, je nach der Natur der verwendeten Atmosphäre, durch einen
Phosphatbinder ersetzt sein; in die Aggregate können ferner fein verteilte Metalle eingebracht werden.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Bei- 15
spielen näher erläutert.
20
Es wurden wärmeisolierende Beschicluungsmaterialien
hergestellt, die in reduzierender Atmosphäre verwendet wurden; die Zusammensetzungen sind in
der nachstehenden Tabelle 1 angegeben. Die Materialien wurden jeweils in einer Dicke von 2 bis 5 mm 25
auf Teststücke (aus Stahl) von 60 mm Außcndurchmesser und 10 mm Dicke aufgebracht und bei 200 C
h getrocknet. Die beschichteten Teststücke wurden anschließend 48 h in einen Ofen mit reduziere.ider
Atmosphäre (H, oder CO) gebracht. Die Teststücke wurden bei 870 C in Ül abgeschreckt. Die Bindungsfestigkeit,
mechanische Festigkeit sowie Veränderungen in der Beschaffenheit, den Eigenschaften und der
Wärmeleitfähigkeit der Reschichtungsmateriulien
wurden bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt.
Die Teststücke bestanden aus S2OC- und SNC22-Stahl
folgender Zusammensetzung:
SNC22(Gew.-"„): 0.12—0.18 C
0.15—0,35 Si 0.35—0,65 Mn < 0,030 P
5CO.030 S
<3,00 Ni 0.70—1.0 Cr Res'. Fe
(Japanese Industrial Standard 64 102)
S 20 C
0,18 -0.23 C 0.15—0.35 Si 0,30—0,60 Mn < 0,030 P
<O.O35 S
Rest Fe
0,18 -0.23 C 0.15—0.35 Si 0,30—0,60 Mn < 0,030 P
<O.O35 S
Rest Fe
(Japanese Industrial .Standard 64 051)
Nr. Zusammensetzung (".«)
Fasern
Fasern
Poröse oder hohle Materialien Pulvc; iiirniigcs
hilzc-
bcständiccs Material
Pulver- Binder form ices
Metall
Wasser in g K)Dg der Zusammcnset7iinc
| 1 | SiO2-Al2O |
| 2 | dcsgl. |
| 3 | desgl. |
| 4 | desgl. |
| 5 | desgl. |
| 6 | desgl. |
| 7 | dcsgl. |
| 8 | desgl. |
| 9 | desgl. |
| 10 | desgl. |
| 11 | desgl. |
| 12 | dcsgl. |
| 13 | desgl. |
| 14 | dcsgl. |
| 15 | Asbest |
| 16 | Asbest |
| 17 | Asbest |
| 18 | Asbest |
| 19 | Asbest |
| 20 | C lasfasern |
| 21 | Asbest |
| 22 |
5 SiO,-Al,O,-Kugeln 5 SiO.
7,5 desgl. 7.5 SiO1,
10 desgl. 10 SiO,
15 desgl. 15 SiO,
| 10 | desgl |
| 10 | dcspl |
| 10 | dcsgl |
| 10 | dcsgl |
| 10 | desgl |
| 10 | desgl |
| 10 | dcsgl |
| 10 | dcsgl |
| 15 | desgl |
| 10 | desgl |
| 50 | — |
| 50 |
66.7 --■
66.7
60
40
40
10 10 10
10 10 10 K)
10 10 15 80 75 70 60
Diatomecnerde Diatomeenerdc
10
25 SiO2
Tio",
SiO,"
TiO",
SiO,"
Tio",
SiO,"
TiO",
SiO,"
SiO, SiO, Sio" 60 60 60 60 65 69
ZrSiO, 35
ZrO",
SiO,"
MgO 35
SiO, 35
35 35 35
35 25 25 35 18
33,3
33.3
30
25 50
Cr
Ti
10 10
Zr Cu Ag Au
Na2SiO.,
Na2SiO.,
Na2SiO.,
Na0SiO,
NaX)-2 SiO.
Nn2SiO.,
Na. SiO,
Na1SiO,
Na2SiO,
Na2SiO.,
NrUSiO.,
10 10 10
, 10 10 10 10 10 10
10
— Na2SiO,
Na,SiO„
25
25
Na2SiO.,
Na2SiO, Na1SiO, Na", PO.,
kolloidales \1,O, kolloidales SiO,
N;i,SiO., Na2SiO,
Na.'siO..
150 150 200 200
200 200 200 200 200 200 200
10
— Na2SiO, 10
10
100 100 100
100 100 HK)
In den Tabellen 1 und 2 sind die Teststücke
Nr. 1 bis 14 mit den erfindungsgemäßcn wärmeisolierendcn
Beschichtungsmalcrialien beschichtet; die Teststücke Nr. 15 bfs 22 sind dagegen mit wärmeisolierenden
Bcschichtungsmatcrialicn nach dem Stand der Technik beschichtet.
| Tabelle 2 | Uin- | I-esligkeit | Veränderung | Wärme |
| Nr. | dungs- | des wiirme- | der | leit |
| fcsti;'- | isol'C- | l-'ieenschaften | fähigkeit | |
| kcil | renden | beim | ||
| Materials | I.uiiizcn | |||
| (kg cm'-') | (kg.em:) | (Kcal mh"Ci | ||
| 23.5 | 35 | unverändert | 0.172 | |
| 1 | 20 | 30 | desgl. | 0,145 |
| T | 14,5 | 22 | desgl. | 0,105 |
| 3 | 11,6 | 18 | desgl. | 0,097 |
| 4 | 15,0 | 23 | desgl. | 0,121 |
| 5 | 16,5 | 24 | desgl. | 0.115 |
| 6 | 12,0 | 19 | desgl. | 0,111 |
| 7 | 13,0 | 20 | desgl. | 0.125 |
| 8 | 18,0 | 25 | desgl. | 0,118 |
| 9 | 16,5 | 24,5 | desgl. | 0,107 |
| 10 | 15,5 | 23,5 | desgl. | 0,100 |
| 11 | 16,0 | 24,0 | desgl. | 0,102 |
| 12 | 11,0 | 17,5 | desgl. | 0,115 |
| 13 | 13,0 | 20,5 | desgl. | 0,110 |
| 14 | 1,0 | 3,0 | abgelöst | 0,139 |
| 15 | (brüchig) | |||
| 1.0 | 2,0 | desgl. | 0,130 | |
| 16 | 1.0 | 2.5 | desgl. | 0,132 |
| 17 | 1,0 | 3.0 | desgl. | 0,130 |
| 18 | 1,0 | 4,2 | desgl. | 0,129 |
| 19 | 20 | 32 | geschmolzen | 0,5 |
| 20 | 1.0 | 20 | desgl. | 0,32 |
| 21 | 1.0 | 15 | desd. | 0,25 |
| 22 |
35
40
45
Wie in Tabelle 2 angegeben, wurde festgestellt, daß der größte Teil der Beschichtungsmaterialien
nach dem "Stand der Technik eine sehr niedrige Bindungsfesiigkeit
von 1,0 kg/cm2 besaß und sich bei der Exposition in einer reduzierenden Atmosphäre bei
950: C von den Teststücken ablöste bzw. zu einem
gesinterten Zustand geschmolzen wurde.
Im Gegensatz dazu wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien sämtlich eine sehr hohe Bindungsfestig-
keit von 11 kg/cm2 oder darüber besaßen und auch
bei der Exposition in einer reduzierenden Atmosphäre bei 950" C weder Ablösung noch Schmelzen oder
Brüchigkeit zeigten. Die Wärmeleitfähigkeit der erfindungsgemäßen Beschichtungsmaterialien ändert
sich darüber hinaus mit dem Mengenverhältnis von Fasern und zugesetzten porösen bzw. hohlen Materialien. Die Abkühlgeschwindigkeit von Teststücken,
die mit einem Beschichtungsmaterial mit 7,5 u/o Fasern und 7,5 °/o porösen Materialien beschichtet wor-
den waren, betrug beim Abschrecken im Vergleich zu Teststücken ohne darauf aufgebrachtes Beschichtungsmaterial V<
oder weniger. Der Wärmeisolations- effekt des erfindungsgemäßen Beschichtungsmaterials
ist entsprechend ausgezeichnet.
Beispiel II
150 Teile Wasser wurden zu 100 Teilen eines Gcmischs
aus 7,5 Teilen SiOyPuIver, 7,5 Teilen SiO.,-ALO.j-Fasem,
7,5 Teilen SiO.,-Al.,O.t-Kugeln (poröses
Material) und 10 Teilen Natriummetasilikai zugegeben.
Das entstehende Gemisch wurde auf die Innenflächen eines Ofens mit reduzierender Atmosphäre
gesprüht. Die erhaltene Auskleidung war leicht und besaß ein gutes Adhäsionsvermögen. Sie wies eine
hohe Bindungsfestigkeit nach dem Trocknen auf und konnte entsprechend ohne weitere mechanische Maßnahmen
wie Aufrauhung der Oberfläche oder desgleichen an der Stahlwand des Ofens fixiert werden. Die
Beschichtung löste 'ich auch bei wiederholtem Erhitzen auf 1000 C nicht von der Wandung ab und
besaß zufriedenstellende Wärmeisolationswirkung.
Beispiel III
Es wurden wärmeisolierende Beschichtungsmaterialien mit verschiedenen Zusammensetzungen hergestellt,
die in einer oxidierenden Atmosphäre verwendet wurden; die Zusammensetzungen sind in der
nachstehenden Tabelle 3 angegeben. Die Materialien wurden in einer Dicke von 2 bis 5 mm auf Teststücke
(aus S..OC) von 60 mm Außcndurchmcsscr und
10 rnm Dicke aufgebracht und 1 h bei 200' C getrocknet.
Die beschichteten Teststücke wurden anschließend 5 h bei lOOO^C in einen Ofen mit oxidierender
Atmosphäre eingebracht und darauf auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Teststücke wurden
bei 870 C in Öl abgeschreckt. Die Bindungsfestigkeit, mechanische Festigkeit, Veränderungen der
Eigenschaften sowie die Wärmeleitfähigkeit der Beschichtungsmaterialien wurden bestimmt. Die erhaltenen
Ergebnisse sind in der Tabelle 4 aufgeführt.
In den Tabellen 3 und 4 sind die Testslücke Nr. 1 bis 14 mit den erfindungsgemäßcn wärmeisolierenden
Beschichtungsmaterialien beschichtet; die Teststücke Nr. 15 bis 22 sind mit wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien
nach dem Stand der Technik beschichtet.
Wie aus der Tabelle 4 hervorgeht, besitzt der größte Teil der Beschichtungsmaterialien nach dem Stand
der Technik eine sehr niedrige Bindungsfestigkeit von 1,0 kg/cm2 und löst sich bei der Exposition in einer
oxidierenden Atmosphäre bei 1000°C von den Teststücken ab bzw. schmilzt zu einem glasartigen bzw.
gesinterten Zustand.
Im Gegensatz dazu wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Materialien
sämtlich eine sehr hohe Bindungsfestigkeit von
11 kg/cm2 aufweisen und bei der Exposition in einer
oxidierenden Atmosphäre bei 10000C weder Ablösung noch Schmelzen oder Sprödigkeit zeigen. Die
Wärmeleitfähigkeit des Beschichtungsmaterials hängt darüber hinaus von den Mengenverhältnissen von
zugesetzten Fasern und porösen bzw. hohlen Materialien ab. Die Abkühlgeschwindigkeit eines Beschichtungsmaterials mit 7,5 % Fasern und 7,5 °/o poröser
Materialien beim Abschrecken beträgt im Vergleich zu der Abkühlgeschwindigkeit von Teststücken ohne
darauf aufgebrachtes Beschichtungsmaterial V-i odei
weniger. Das erfindungsgemäße Beschichtungsmaterial weist infolgedessen eine ausgezeichnete Wärmeisolierwirkung auf.
709 512/28
933
| Zusammensetzung ι" | 9 | 5 | 25 | 13 | 475 | örmiges | il | HO | I | 10 | IO | Wasser i | |
| Fasern | 7,5 | 75 | K) | g HIOg | |||||||||
| «> | K) | bestiiniliges | 70 | lü | der Zu | ||||||||
| 15 | Maleri; | 60 | Hinder | K) | sammen | ||||||||
| Tabelle 3 | K) | Poröses oder hohles | Pulverf | SiO., | 60 | Pulver | K) | setzung | |||||
| Nr. | SiO2-ALO3-Fascrn | K) | Material | hitze- | 5 SiO1" | 60 | förmiger | IO | 150 | ||||
| desgl. | K) | SiO., | 60 | Metall | K) | 150 | |||||||
| desgl. | 10 | SiO2 | 60 | Na., PO, | K) | 200 | |||||||
| desgl. | 10 | SiCX-ALO3-KUgCl | η 5 | SiO2 | 60 | Na1PO4 | IO | 200 | |||||
| desgl. | lü | desgl. | 7. | SiO.^ | 60 | — | Na3PO4 | IO | 200 | ||||
| 1 | desgl. | desgl. | K) | SiO2 | — | Na3PO4 | 200 | ||||||
| 2 | desgl. | 15 | desgl. | 15 | SiO2 | 30 | — | Na1PC)4 | IO | 200 | |||
| 3 | desgl. | desgl. | K) | S\O~, | 30 | Al 10 | Na3PO4 | 200 | |||||
| A | desgl. | 10 | desgl. | K) | SiO2 | 30 | Cr K) | Na1PO4 | IO | 200 | |||
| 5 | desgl. | desc',l. | 10 | 30 | Ti IO | Na1PO4 | 200 | ||||||
| 6 | TO | desgl. | 10 | SiO, | 30 | Zr IO | Na1PO4 | 10 | |||||
| 7 | desgl. | de sgl. | 10 | ZnO, | 30 | Cu K) | Na3PO4 | 200 | |||||
| 8 | 15 | desgl. | 10 | SiO.," | 30 | Ag 5 | 10 | ||||||
| 9 | desgl. | Tio; | 30 | Au 1 | Na1PO4 | 200 | |||||||
| 10 | 35 | desgl. | 10 | SiO.," | 35 | — | 10 | ||||||
| desgl. | ZrO", | 18 | Na3PO4 | 250 | |||||||||
| 11 | 50 | desgl. | 10 | SiO.," | 25 | — | 10 | ||||||
| desgl. | 50 | Al2O3 | 25 | Na3PO4 | 10 | 250 | |||||||
| 12 | 66,7 | desgl. | 15 | SiO., | 33,3 | ||||||||
| Asbest | TiO":, | Na3PO4 | 250 | 100 | |||||||||
| 13 | 66,7 | desgl. | 10 | SiO2" | 33,3 | — | |||||||
| desgl. | TiO", | Na.,SiO.. | 250 | 100 | |||||||||
| 14 | desgl. | 60 | — | SiO2 | 30 | 10 | 100 | ||||||
| desgl. | 40 | 25 | Na2SiO3 | 25 | |||||||||
| 15 | — | SiO2 | 50 | — | Na2SiO3 | TC | |||||||
| desgl. | — | — | kolloidales | ||||||||||
| 16 | — | SiO2 | — | Al2O3 | |||||||||
| 17 | Glasfasern | SiO2 | kolloidales | 100 | |||||||||
| 18 | Asbest | — | Sio", | — | SiO, | 100 | |||||||
| Na0SiO1 | mn | ||||||||||||
| 19 | — | — | Na3PO4 | ||||||||||
| Diatomeenerde | 10 | — | Na ΡΠ | ||||||||||
| 20 | Diatomeenerde | 25 | |||||||||||
| 21 | |||||||||||||
| 22 | |||||||||||||
| Tabelle 4 | Bin- | Festigkeit | Veränderung | Wärme | Tabelle 4 (Fortsetzung) | Bin- | Festigkeit | Veränderung | Wärme |
| Nr. | dungs- | des wärme | der | leit | Nr. | dungs- | des wärme | der | leit |
| festig- | isolie | Eigenschaften | fähigkeit | feaig- | isolie | Eigenschaften | fähigkeit | ||
| keit | renden | beim | keit | renden | beim | ||||
| Materials | Erhitzen | Materials | Erhitzen | ||||||
| (kg/cm=) | (kg/cmä) | (Kcal/mh°C) | (kg/cm=) | (kg/cm2) | (Kcal/mh°c; | ||||
| 24,0 | 40 | unverändert | 0,173 | 12,0 | 17,5 | desgl. | 0,116 | ||
| 1 | 21 | 33 | desgl. | 0,146 | 13 | 12,5 | 20,5 | desgl. | 0,125 |
| 2 | 15,0 | 24 | desgl. | 0,107 | 14 | 1,0 | 5,0 | abgelöst | 0,137 |
| 3 | 12,0 | 20 | desgl. | 0,097 | 15 | (brüchig) | |||
| 4 | 14,5 | 25 | desgl. | 0,120 | 1,0 | 2,8 | desgl. | 0,131 | |
| 5 | 16,0 | 23 | desgl. | 0,123 | 16 | 1,0 | 3,7 | desgl. | 0,130 |
| 6 | 11,0 | 17 | desgl. | 0,119 | 17 | 1,0 | 3,2 | desgl. | 0,135 |
| 7 | 12,8 | 21 | desgl. | 0,120 | 18 | 1,0 | 4,7 | desgl. | 0,137 |
| 8 | 18,5 | 24 | desgl. | 0,130 | 19 | 20 | 30 | geschmolzen | 0,46 |
| 9 | 17,3 | 26,5 | desgl. | 0,132 | 20 | 1,0 | 22,5 | desgl. | 0,30 |
| 10 | 15,0 | 24,5 | desgl. | 0,100 | 21 | 1,0 | 17 | desgL | 0,26 |
| 11 | 14,0 | 25,0 | desgl. | 0,107 | 22 | ||||
| 12 |
933
Beispiel IV
250 Teile Wasser wurden zu 100 Teilen eines Gemischs
aus 65 Teilen SiO.,-Puher, 10 Teilen SiO.,-ALO:1-Fasem.
10 Teilen SiÖ.,-AI.,O.,-Kugeln (poröses
Material), 5 Teilen Titanoxid und 10 Teilen Natriumtriphosphat zugegeben. Das entstehende Gemisch
wurde auf die Innenllächen eines Ofens mit oxidierender Atmosphäre gesprüht. Die so erhaltene Auskleidung
war leicht und besaß gutes Adhäsionsvermögen. Sie zeigte nach dem Trocknen eine hohe Bindungsfestigkeit
und konnte entsprechend ohne irgendwelche weiteren mechanischen Maßnahmen auf der
Stahlwandung des Ofens fixiert werden. Sie wurde ferner auch beim wiederholten Erhitzen auf 1000 C
nicht abgelöst und besaß zufriedenstellende Wärmeisolationswirkung.
Wie bereits erwähnt, kann das erfindungsgemäße wärmeisolierendc Bcschichtungsmaterial leicht auf
Metalloberflächen aufgebracht werden, weist nach kurzem Trocknen hohe Festigkeit und hohe Wärmeisolation
auf und ist bei Temperaturen bis zu 10000C
(kurzzeitig sogar 12000C) in oxidierender Atmosphäre beständig. Hinzu kommt, daß das erfindungsgemäße
wärmeisolierende Beschichtungsmaterial leichter als die bisherigen, dem Stand der Technik
entsprechenden Wärmeisolationsmaterialien aufgebracht werden kann. Die Anwendungszeit kann entsprechend
verkürzt werden. Da das erfindungsgemäße wärmeisolierendc Beschichtungsmaterial ferner eine
hohe thermische und mechanische Festigkeit aufweist, ist die Lebensdauer des Materials entsprechend höher.
ίο Da das erfindungsgemäße wärmeisolierende Beschichtungsmaterial
ferner leicht ist und ein hohes Adhäsionsvermögen aufweist, kann es außerordentlich
vielseitig eingesetzt werden. Das erfindungsgemäßc Material ist ferner im Gegensatz zu Isoliermaterialien
nach dem Stand der Technik in oxidierender Atmosphäre beständig. Die Verwendung des erfindungsgemäßen
wärmeisolierenden Beschichtungsmaterials als Ofenauskleidungsmaterial bringt ferner
die Vorteile mit sich, daß das Gewicht derartige öfen
zo bedeutend verringert wird und zugleich Trage- bzw. Halteeinrichtungen für die Auskleidung in wesentlich
geringerem Ausmaße vorgesehen werden müssen oder gänzlich entfallen können.
P-
Claims (2)
1. Wärmeisolierendes Beschichtungsmaierial
auf der Basis von Aluminiumsiükatfa'.ern, pulverformigem
SiO., und anorganischem Bindemittel, dadurch gekennzeichnet, daß es Aluminiumsilikatfasern,
pulverförmiges SiO1,, ein SiO2-haltiges hohles oder poröses hitzebcstär.diges
Material und eine wäßrige Alkalimetallsilikatlösung enthält.
2. Wärmeisolierendes Beschichuingsrnatcrial
auf der Basis von Aluminiumsilikatfasern, pulverförmigem SiO2 und anorganischem Bindemittel,
dadurch gekennzeichnet, daß es Aluminiumsili-
daß Oxide auf Metalloberflächen in reduzierender Atmosphäre reduziert werden bzw., daß in oxidierender
Atmosphäre Oxide auf den Metalloberflächen gebildet werden.
Es wird ferner angenommen, daß bei Verwendung eines Bindermaterials mit niedrigem Schmelzpunkt
dieses gesintert wird bzw. eine Art Glasuriiberzug bildet, um das Ablösen der Isolierschicht zu verhindern;
das geschmolzene Bindematerial dringt jedoch in einem solchen Fall in die Aggregate ein bzw. reagiert
mit den Aggregaten, so daß das gesamte wärmeisolierende Material gesintert bzw. glasitrt wird, wodurch
seine Porosität herabgesetzt und der Isolierefiekt verringert wird. In oxidierender Atmosphäre
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3442774 | 1974-03-29 | ||
| JP3442774A JPS5333974B2 (de) | 1974-03-29 | 1974-03-29 | |
| JP3442874 | 1974-03-29 | ||
| JP49034428A JPS50132013A (de) | 1974-03-29 | 1974-03-29 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2513475A1 DE2513475A1 (de) | 1975-10-02 |
| DE2513475B2 true DE2513475B2 (de) | 1977-03-24 |
| DE2513475C3 DE2513475C3 (de) | 1977-11-17 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4037015A (en) | 1977-07-19 |
| DE2513475A1 (de) | 1975-10-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
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