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DE2513475B2 - Waermeisolierendes beschichtungsmaterial - Google Patents

Waermeisolierendes beschichtungsmaterial

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DE2513475B2
DE2513475B2 DE19752513475 DE2513475A DE2513475B2 DE 2513475 B2 DE2513475 B2 DE 2513475B2 DE 19752513475 DE19752513475 DE 19752513475 DE 2513475 A DE2513475 A DE 2513475A DE 2513475 B2 DE2513475 B2 DE 2513475B2
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sio
same
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insulating
materials
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Application number
DE19752513475
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English (en)
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DE2513475C3 (de
DE2513475A1 (de
Inventor
Keiichi Matsudo; Sasaki Toshimi Abiko; Koike (Japan)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
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Priority claimed from JP49034428A external-priority patent/JPS50132013A/ja
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Publication of DE2513475B2 publication Critical patent/DE2513475B2/de
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Description

katfasern, pulverförmiges SiO.,, ein SiO.,-haltiges 15 diffundieren die resultierenden Oxide in das Binderhohles oder poröses hitzebestäiidiges Material und material, wodurch die Bindungsfestigkeit des Binders
; hitzebeständigi
eine wäßrige Phosphatbinderlösung enthält.
3. Wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es ein fein verteiltes Metall enthält.
4. Verwendung des wärmeisolicrenden Beschichlungsmaterials nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Beschichtung von Materialien zum Schutz vor hohen Temperaturen in reduzierender oder oxidierender Atmosphäre.
Die Erfindung bezieht sich auf ein wärmeisolieren-
verringert wird und die resultierenden Beschichtungen geringe Festigkeit aufweisen bzw. schlecht haften. Aus der DT-OS 16 46 441^ ist ein feuerfestes isoliermaterial bekannt, das Aluminiumsilikatfasern und pulverförmiges SiO., enthält, wobei ein hydraulisches Calciumaluminat-Bindemittel verwendet wird. Das Isoliermaterial der DT-OS 16 46 441) enthält ferner kein poröses oder Hohlräume aufweisendes Material.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein wärmeisolierendes Isoliermaterial anzugeben, das nicht nur leicht auf Metalloberflächen wie Eisen- oder Stahlflächen aufgebracht bzw. aufgeklebt werden kann, sondern ebenso bei hohen Temperaturen in Gegenwart einer reduzierenden oder oxidierenden Atmosphäre nicht denaturiert wird.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial gelöst, das hitzebesiändige Aluminiumsilikat-Fasern, kieselsäure-
des Beschichtungsmaterial zur Anwendun« beim 35 haltige poröse hitzebeständige Materialien, pulverför-Schutz von Maschinen oder Maschinenteiren vor migen SiO2 und eine wäßrige Alkalimetallsilikatlöhohen Temperaturen in reduzierender oder oxidieren- sung enthält. Das erfindungsgemäüe wärmeisolierende der Atmosphäre, zur Innenauskleidung von Heiz- Material kann leicht auf die Oberflächen von Metallen öfen, zur Verhinderung teilweise erfolgender Erwär- wie Eisen ouer Stahl aufgebracht oder aufgeklebt mung von Materialien wie beispielsweise Stahl oder 40 werden und wird bei hohen Temperaturen in Gegenzur Verlangsamung der Abkühlrate eines Materials wart reduzierender wie auch oxidierender Atmobei Wärmebehandlung. sphärc weder denaturiert noch abgelöst. Das poröse
Wärmeisolicrende Materialien, die in reduzierender Material kann durch ein Hohlmaterial ersetzt werden, oder oxidierender Atmosphäre verwendbar sind, wur- Des weiteren ist ein Phosphatbinder anstelle des Alden bisher durch mechanisches Fixieren von Asbest- 45 kalisilikat-Binders je nach der Art der Atmosphäre fasern, Glasfasern oder Geweben daraus, durch An- verwendbar. Durch Zumischen eines fein verteilten kleben bzw. Zusammenkleben mit einem Bindemittel Metalls zu den Aggregaten kann die Wirkung der «der durch Anwenden eines Gemiscnes aus Asbest Beschichtung weiter verbessert werden,
oder leichten hitzebeständigen Partikeln mit Ton, Von den Erfindern wurden umfangreiche experi-
feuerfestem Zement oder anorganischen Bindermate- 50 mentelle Untersuchungen mit der Zielsetzung durchrialien auf Substrate aufgebracht. geführt, wie eine Sinterung bzw. Glasierung des
Derartige Verfahren zum Aufbringen isolierender wärmeisolierenden Beschichtungsmaterials verhindert Beschichtungen nach dem Stand der Technik erfor- werden kann; von den Erfindern wurde dabei festgedern nicht nur große Erfahrung und Geschick sowie stellt, daß durch Erzeugen einer Mischung aus hitzetinen beträchtlichen Zeitaufwand beim Aufbringen 55 beständigen Aluminiumsilikat-Fasern, kieselsaureres Isoüermaterials auf Substrate wie beispielsweise haltigcn teilchenförmigen und porösen hitzebcständi-Stahl, sondern weisen ferner die Nachteile auf, daß gen Materialien oder Hohlmaterialien sowie pulverlich das Material beim Erhitzen, Abkühlen oder bei förmigcm SiO2 und Zusetzen eines Natriumsilikattiechanischer Beanspruchung wie Stoßen von den Binders wie etwa eines Gemischs aus Natrium-Substraten aufgrund schwacher Adhäsion des Mate- 60 melasilikat (Na2O · SiO2) und Natriumdisilikat rials gegenüber der Metalloberfläche der Substrate (Na.,O · 2 SiO2) ein wärmcisolicrendes Beschichablöst bzw. abblättert. tungsmaicrial "hergstellt weiden kann, das leicht auf
Als Ursache für das Ablösen des Isolationsmatc- Substrate angewandt werden kann, sich auch beim rials wird angenommen, daß die Adhäsion zwischen Erhitzen auf hohe Temperaturen in Gegenwart einer dem Wärnieisoliermaterial und Metalloberflächen 65 reduzierenden Atmosphäre nicht ablöst und auch
nicht stark ist, die Festigkeit von Wärmcisoliermaterialien aufgrund der schwachen Bindungskräfte dieser Materialien per se nicht hoch ist, sowie ferner,
nicht unter Verringerung der Isoliereigenschaften gänzlich gesintert bzw. verglast wird.
Es wurde ferner festgestellt, daß ein wärmeisolie-
3 4
rendes Beschichtungsmaierial mit guten Isoliereigen- den, wobei das genannte Verhältnis in der angegebeschaften durch Verwendung eines Phosphatbinders nen Reihenfolge abnimmt. Der Schmelzpunkt von aus einem wasserlöslichen Salz von Verbindungen Na.,0 · SiO., beträm 1080^C. Der Schmelzpunkt des der allgemeinen Formel M3PO4, M2HPO4 oder Eutektikums (Na1O ■ 2 SiO, ^ SiO.) beträgt 780° C. MH2PO4 hergestellt werden kann, das ebenfalls leicht 5 Ein Silikat mit einem geeigneten Schmelzpunkt kann auf ein Substrat aufgebracht werden kann und sich infolgedessen aus zahlreichen AlkalimetpllsHikaten auch beim Erhitzen auf hohe Temperaturen in Ge- ausgewählt werden. Da die Aggregate des wärmeisogenwart einer oxidierenden Atmosphäre nicht ablöst lierenden Beschichtungsmaterials SiO., enthalten, tre- und auch keine Volum- oder Strukturveränderung ten sie teilweise bei steigender Temperatur mit dem bzw. Denaturierung zeigt; anstelle des zuvor erwähn- xo Binder unter Bildung niedrigschmelzender Verbinten Natnumsihkat-Binders sind dabei beispielsweise triumsilikat mit einem niedrigen Na.O/SiO.-Verhält-Natriumphosphat (Na.,PO4), Dinatriumhydrogen- düngen in Reaktion. Aus diesem Grund wird ein Naphosphat (Na2HPO4) oder Dikaliumhydrogenphos- nis als Binder gewählt. Der erfindungsgemäß venvenphat (K2HPO4) verwendbar. dete Binder enthält im allgemeinen hauptsächlich
Die Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Iso- 15 Natriummetasilikat (Na1O · SiO2), das, je nach der liermaterials wird im folgenden näher erläutert. verwendeten Temperatur, mit Natriumdisilikat
Zunächst wird ein warmeisolierendes Beschich- (Na.,O · 2 SiO.,) gemischt sein kann. Natriumsilikat tungsmaterial erläutert, das in einer reduzierenden wird" mit ansteigender Temperatur flüssig; bei AbAtmosphäre verwendbar ist. nähme der Temperatur verfestigt es sich im glasarti-Im allgemeinen bringen anorganische hitzebestän- 20 gen Zustand und haftet an der Metalloberfläche. Die dige Fasern nicht nur eine Erhöhung der physika- resultierende Beschichtung zeigt infolgedessen keine tischen Festigkeit eines wärmeisolierenden Beschich- Tendenz zur Ablösung von der Oberfläche beim Ertungsmaterials mit sich, sondern bilden auch Poren hitzen oder Abkühlen.
bzw. leere Stellen im Material zur Verbesserung der Das in den erfindungsgemäßen wärmeisolierenden
Isolation. Die erfindungsgemäß verwendeten hitzebe- 25 Beschichtungsmaterialien enthaltene Na.,O ist bis zu ständigen SiO2-Aluminiumoxid-Fasern, bilden ent- einer Temperatur von 1050° C in reduzierender Atsprechend eine feste Beschichtung, da ein Teil des mosphare (einschließlich H., oder CO) stabil. Auf der SiOo in den Fasern an einen Binder aus Natriumsili- anderen Seite ist SiO., befeiner Temperatur bis zu kat gebunden ist. Mit steigendem Al,O.,/SiO2-Ver- Γ260 C in reduzierender Atmosphäre stabil. Des hältnis in den hitzebeständigen Fasern steigt die 30 weiteren können dem wärmeisolierenden Beschich-Hitzebesiändigkeit an, die Bindung mit dem Binder tungsmaterial zur Steigerung des Beschichtungseffekts wird jedoch schwächer. Aus diesem Grund ist je nach oder zur vollständigen Abschirmung der Metalloberder verwendeten Temperatur ein geeignetes Al2O.,, fläche von der Atmosphäre Substanzen in kleinen SiO2-Verhältnis auszuwählen. Hitzebeständige Fasern Mengen zugesetzt werden, die mit einer reduzierenmit einem Al.,O3/SiO2-Verhältnis von 1 halten die 35 den Atmosphäre nicht reagieren, beispielsweise Oxide hohe Temperatur von 1200 C aus. wie ZrO.,, MgO oder Al2O3 oder fein verteilte Metalle
Poröse hitzebeständige Malsrialien oder Hohlma- wie Cr, Ti, Zr, Cu, Ag oder Au.
tcrialien mit darin enthaltenen sphärischen Hohlräu- im folgenden wird ein wärmeisolierendes Beschich-
men erzeugen leere Stellen im wärmeisolierenden Be- tungsmaterial erläutert, das in einer oxidierenden Atschichtungsmaterial, so daß dieses leicht wird und 40 mosphare verwendbar ist.
zugleich bemerkenswert verbesserte Isolationseigen- Hiizebeständige Aluminiumsilikat-Fasern und
schäften aufweist. Das Mischen von wärmebeständi- SiO.,-haltige poröse oder hohle hitzebeständige Mategen Materialien mit relativ kleiner Partikelgröße rialien verhalten sich in einer oxidierenden Atmo-(0.2 bis 1,0 mm) mit den Aluminiumsilikat-Fasern sphäre in gleicher Weise wie oben erwähnt, verhindert ferner, daß die Fasern aneinandergebun- 45 Zusätzlich können Titanoxid (TiO2) oder Zinkoxid den werden und verbessert die Flüssigkeit des Be- (ZnO) zu einer noch zuverlässigeren Verhinderung schichtungsmaterials. der Oxidation der Metalloberfläche, des Substrats verWenn hohle, Si()2-haltige hitzebeständige Mate- wendet werden.
rialien wie aufgeblähte Silikat-, Aluminiumoxid- oder Durch den Phosphatbinder werden die Aggregate
Silikat-Aluminiumoxid-Kugeln oder Aschsandkugeln 50 fest an die Oberfläche eines Metalls wie Eisen odei verwendet werden, wird ein Teil des SiO2 in diesen Stahl gebunden; der Binder reagiert ferner mit dei Materialien an den Binder unter Bildung einer brauch- Oberfläche unter Bildung einer Phosphatverbindunj baren Beschichtung gebunden, und die hohlen hitze- wie Eisenphosphat, so daß die Oberfläche vor Oxi beständigen Materialien können in Abhängigkeit von dation geschützt ist und zugleich eine feste Verbin der verwendeten Temperatur in der gleichen Weise 55 dung zwischen Oberfläche und Beschichtung erziel wie bei Verwendung hitzebeständiger Fasern vcr- wird.
schiedene Al2O3/SiO2-Verhältnisse aufweisen. Als Phosphatbinder wird erfindungsgemäß ein Al
Pulverförmiges SiO2 bedecken die Metalloberfläche kalimetallphosphat verwendet, das eine Viskositä eines Substrats und füllen die Zwischenräume zwi- besitz, wenn es im Wasser gelöst ist. Trinatriumphos sehen den hitzebeständigen Fasern und den porösen H0 phat ist besonders geeignet, da es bei erhöhten Tem hitzebeständigen Materialien aus und vergrößern so peraturcn (Schmelzpunkt 13400C) stabil und be die Festigkeit der Adhäsion zwischen der resultie- Normaltemperatiir weniger hygroskopisch ist. renden Beschichtung und dem Substrat sowie die Wie bereits erwähnt, sind ALO.,, SiO., sowie Na2C
Festigkeit der Beschichtung selbst, und P1O, (vom Phosphat) unter oxidierender Atme
Der Alkalisilikat-Binder kann aus Natriumsilikaten 65 sphäre"stabil, wodurch das erfindungsgema.3e wärme mit verschiedenen Na.,O/SiO.,-Verhältnissen be- isolierende Beschichtungsmaterial bei Temperature stehen. Es können so beispielsweise 2Na2O SiO2, über lüOO1 C (kurzzeitig 120O0C) stabil ist. Na2O · SiO2 und Na2O · 2 SiO2 herangezogen wer- Wenn in dem wärmeisolierenden Beschichtungs
material kleine Mengen fein verteilter Metalle wie AI, Cu, Ag, Au oder Cr eingebracht sind, kann dadurch der BeschichtungsefTekt gesteigert und die Metalloberfläche zugleich vollständig von einer oxidierenden Atmosphäre getrennt werden. 5
Das erfindungsgemäße wärmeisolierende Beschichiungsmaterial wird entsprechend durch Mischen von Aluminiumsilikat-Fasern, kieselsäurehal'igen porösen hiizebeständigen Materialien und pulverförmigem SiO2 mit wäßriger Alkalisilikatlösung erzeugt. io Die wäßrige Alkalisilikatlösung kann dabei, je nach der Natur der verwendeten Atmosphäre, durch einen Phosphatbinder ersetzt sein; in die Aggregate können ferner fein verteilte Metalle eingebracht werden.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Bei- 15 spielen näher erläutert.
Beispiel I
20
Es wurden wärmeisolierende Beschicluungsmaterialien hergestellt, die in reduzierender Atmosphäre verwendet wurden; die Zusammensetzungen sind in der nachstehenden Tabelle 1 angegeben. Die Materialien wurden jeweils in einer Dicke von 2 bis 5 mm 25 auf Teststücke (aus Stahl) von 60 mm Außcndurchmesser und 10 mm Dicke aufgebracht und bei 200 C h getrocknet. Die beschichteten Teststücke wurden anschließend 48 h in einen Ofen mit reduziere.ider Atmosphäre (H, oder CO) gebracht. Die Teststücke wurden bei 870 C in Ül abgeschreckt. Die Bindungsfestigkeit, mechanische Festigkeit sowie Veränderungen in der Beschaffenheit, den Eigenschaften und der Wärmeleitfähigkeit der Reschichtungsmateriulien wurden bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt.
Die Teststücke bestanden aus S2OC- und SNC22-Stahl folgender Zusammensetzung:
SNC22(Gew.-"„): 0.12—0.18 C 0.15—0,35 Si 0.35—0,65 Mn < 0,030 P 5CO.030 S
<3,00 Ni 0.70—1.0 Cr Res'. Fe
(Japanese Industrial Standard 64 102)
S 20 C
0,18 -0.23 C 0.15—0.35 Si 0,30—0,60 Mn < 0,030 P
<O.O35 S
Rest Fe
(Japanese Industrial .Standard 64 051)
Tabelle 1
Nr. Zusammensetzung (".«)
Fasern
Poröse oder hohle Materialien Pulvc; iiirniigcs hilzc-
bcständiccs Material
Pulver- Binder form ices Metall
Wasser in g K)Dg der Zusammcnset7iinc
1 SiO2-Al2O
2 dcsgl.
3 desgl.
4 desgl.
5 desgl.
6 desgl.
7 dcsgl.
8 desgl.
9 desgl.
10 desgl.
11 desgl.
12 dcsgl.
13 desgl.
14 dcsgl.
15 Asbest
16 Asbest
17 Asbest
18 Asbest
19 Asbest
20 C lasfasern
21 Asbest
22
5 SiO,-Al,O,-Kugeln 5 SiO.
7,5 desgl. 7.5 SiO1,
10 desgl. 10 SiO,
15 desgl. 15 SiO,
10 desgl
10 dcspl
10 dcsgl
10 dcsgl
10 desgl
10 desgl
10 dcsgl
10 dcsgl
15 desgl
10 desgl
50
50
66.7 --■
66.7
60
40
10 10 10 10 10 10 K)
10 10 15 80 75 70 60
Diatomecnerde Diatomeenerdc
10
25 SiO2
Tio",
SiO,"
TiO",
SiO,"
SiO, SiO, Sio" 60 60 60 60 65 69
ZrSiO, 35
ZrO",
SiO,"
MgO 35
SiO, 35
35 35 35
35 25 25 35 18 33,3
33.3
30
25 50
Cr
Ti
10 10
Zr Cu Ag Au
Na2SiO.,
Na2SiO.,
Na2SiO.,
Na0SiO,
NaX)-2 SiO.
Nn2SiO.,
Na. SiO,
Na1SiO,
Na2SiO,
Na2SiO.,
NrUSiO.,
10 10 10
, 10 10 10 10 10 10 10
— Na2SiO,
Na,SiO„
25
25
Na2SiO.,
Na2SiO, Na1SiO, Na", PO., kolloidales \1,O, kolloidales SiO,
N;i,SiO., Na2SiO, Na.'siO..
150 150 200 200
200 200 200 200 200 200 200
10
— Na2SiO, 10
10
100 100 100
100 100 HK)
In den Tabellen 1 und 2 sind die Teststücke Nr. 1 bis 14 mit den erfindungsgemäßcn wärmeisolierendcn Beschichtungsmalcrialien beschichtet; die Teststücke Nr. 15 bfs 22 sind dagegen mit wärmeisolierenden Bcschichtungsmatcrialicn nach dem Stand der Technik beschichtet.
Tabelle 2 Uin- I-esligkeit Veränderung Wärme
Nr. dungs- des wiirme- der leit
fcsti;'- isol'C- l-'ieenschaften fähigkeit
kcil renden beim
Materials I.uiiizcn
(kg cm'-') (kg.em:) (Kcal mh"Ci
23.5 35 unverändert 0.172
1 20 30 desgl. 0,145
T 14,5 22 desgl. 0,105
3 11,6 18 desgl. 0,097
4 15,0 23 desgl. 0,121
5 16,5 24 desgl. 0.115
6 12,0 19 desgl. 0,111
7 13,0 20 desgl. 0.125
8 18,0 25 desgl. 0,118
9 16,5 24,5 desgl. 0,107
10 15,5 23,5 desgl. 0,100
11 16,0 24,0 desgl. 0,102
12 11,0 17,5 desgl. 0,115
13 13,0 20,5 desgl. 0,110
14 1,0 3,0 abgelöst 0,139
15 (brüchig)
1.0 2,0 desgl. 0,130
16 1.0 2.5 desgl. 0,132
17 1,0 3.0 desgl. 0,130
18 1,0 4,2 desgl. 0,129
19 20 32 geschmolzen 0,5
20 1.0 20 desgl. 0,32
21 1.0 15 desd. 0,25
22
35
40
45
Wie in Tabelle 2 angegeben, wurde festgestellt, daß der größte Teil der Beschichtungsmaterialien nach dem "Stand der Technik eine sehr niedrige Bindungsfesiigkeit von 1,0 kg/cm2 besaß und sich bei der Exposition in einer reduzierenden Atmosphäre bei 950: C von den Teststücken ablöste bzw. zu einem gesinterten Zustand geschmolzen wurde.
Im Gegensatz dazu wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien sämtlich eine sehr hohe Bindungsfestig- keit von 11 kg/cm2 oder darüber besaßen und auch bei der Exposition in einer reduzierenden Atmosphäre bei 950" C weder Ablösung noch Schmelzen oder Brüchigkeit zeigten. Die Wärmeleitfähigkeit der erfindungsgemäßen Beschichtungsmaterialien ändert sich darüber hinaus mit dem Mengenverhältnis von Fasern und zugesetzten porösen bzw. hohlen Materialien. Die Abkühlgeschwindigkeit von Teststücken, die mit einem Beschichtungsmaterial mit 7,5 u/o Fasern und 7,5 °/o porösen Materialien beschichtet wor- den waren, betrug beim Abschrecken im Vergleich zu Teststücken ohne darauf aufgebrachtes Beschichtungsmaterial V< oder weniger. Der Wärmeisolations- effekt des erfindungsgemäßen Beschichtungsmaterials ist entsprechend ausgezeichnet.
Beispiel II
150 Teile Wasser wurden zu 100 Teilen eines Gcmischs aus 7,5 Teilen SiOyPuIver, 7,5 Teilen SiO.,-ALO.j-Fasem, 7,5 Teilen SiO.,-Al.,O.t-Kugeln (poröses Material) und 10 Teilen Natriummetasilikai zugegeben. Das entstehende Gemisch wurde auf die Innenflächen eines Ofens mit reduzierender Atmosphäre gesprüht. Die erhaltene Auskleidung war leicht und besaß ein gutes Adhäsionsvermögen. Sie wies eine hohe Bindungsfestigkeit nach dem Trocknen auf und konnte entsprechend ohne weitere mechanische Maßnahmen wie Aufrauhung der Oberfläche oder desgleichen an der Stahlwand des Ofens fixiert werden. Die Beschichtung löste 'ich auch bei wiederholtem Erhitzen auf 1000 C nicht von der Wandung ab und besaß zufriedenstellende Wärmeisolationswirkung.
Beispiel III
Es wurden wärmeisolierende Beschichtungsmaterialien mit verschiedenen Zusammensetzungen hergestellt, die in einer oxidierenden Atmosphäre verwendet wurden; die Zusammensetzungen sind in der nachstehenden Tabelle 3 angegeben. Die Materialien wurden in einer Dicke von 2 bis 5 mm auf Teststücke (aus S..OC) von 60 mm Außcndurchmcsscr und
10 rnm Dicke aufgebracht und 1 h bei 200' C getrocknet. Die beschichteten Teststücke wurden anschließend 5 h bei lOOO^C in einen Ofen mit oxidierender Atmosphäre eingebracht und darauf auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Teststücke wurden bei 870 C in Öl abgeschreckt. Die Bindungsfestigkeit, mechanische Festigkeit, Veränderungen der Eigenschaften sowie die Wärmeleitfähigkeit der Beschichtungsmaterialien wurden bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der Tabelle 4 aufgeführt.
In den Tabellen 3 und 4 sind die Testslücke Nr. 1 bis 14 mit den erfindungsgemäßcn wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien beschichtet; die Teststücke Nr. 15 bis 22 sind mit wärmeisolierenden Beschichtungsmaterialien nach dem Stand der Technik beschichtet.
Wie aus der Tabelle 4 hervorgeht, besitzt der größte Teil der Beschichtungsmaterialien nach dem Stand der Technik eine sehr niedrige Bindungsfestigkeit von 1,0 kg/cm2 und löst sich bei der Exposition in einer oxidierenden Atmosphäre bei 1000°C von den Teststücken ab bzw. schmilzt zu einem glasartigen bzw. gesinterten Zustand.
Im Gegensatz dazu wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Materialien sämtlich eine sehr hohe Bindungsfestigkeit von
11 kg/cm2 aufweisen und bei der Exposition in einer oxidierenden Atmosphäre bei 10000C weder Ablösung noch Schmelzen oder Sprödigkeit zeigen. Die Wärmeleitfähigkeit des Beschichtungsmaterials hängt darüber hinaus von den Mengenverhältnissen von zugesetzten Fasern und porösen bzw. hohlen Materialien ab. Die Abkühlgeschwindigkeit eines Beschichtungsmaterials mit 7,5 % Fasern und 7,5 °/o poröser Materialien beim Abschrecken beträgt im Vergleich zu der Abkühlgeschwindigkeit von Teststücken ohne darauf aufgebrachtes Beschichtungsmaterial V-i odei weniger. Das erfindungsgemäße Beschichtungsmaterial weist infolgedessen eine ausgezeichnete Wärmeisolierwirkung auf.
709 512/28
933
Zusammensetzung ι" 9 5 25 13 475 örmiges il HO I 10 IO Wasser i
Fasern 7,5 75 K) g HIOg
«> K) bestiiniliges 70 der Zu
15 Maleri; 60 Hinder K) sammen
Tabelle 3 K) Poröses oder hohles Pulverf SiO., 60 Pulver K) setzung
Nr. SiO2-ALO3-Fascrn K) Material hitze- 5 SiO1" 60 förmiger IO 150
desgl. K) SiO., 60 Metall K) 150
desgl. 10 SiO2 60 Na., PO, K) 200
desgl. 10 SiCX-ALO3-KUgCl η 5 SiO2 60 Na1PO4 IO 200
desgl. desgl. 7. SiO.^ 60 Na3PO4 IO 200
1 desgl. desgl. K) SiO2 Na3PO4 200
2 desgl. 15 desgl. 15 SiO2 30 Na1PC)4 IO 200
3 desgl. desgl. K) S\O~, 30 Al 10 Na3PO4 200
A desgl. 10 desgl. K) SiO2 30 Cr K) Na1PO4 IO 200
5 desgl. desc',l. 10 30 Ti IO Na1PO4 200
6 TO desgl. 10 SiO, 30 Zr IO Na1PO4 10
7 desgl. de sgl. 10 ZnO, 30 Cu K) Na3PO4 200
8 15 desgl. 10 SiO.," 30 Ag 5 10
9 desgl. Tio; 30 Au 1 Na1PO4 200
10 35 desgl. 10 SiO.," 35 10
desgl. ZrO", 18 Na3PO4 250
11 50 desgl. 10 SiO.," 25 10
desgl. 50 Al2O3 25 Na3PO4 10 250
12 66,7 desgl. 15 SiO., 33,3
Asbest TiO":, Na3PO4 250 100
13 66,7 desgl. 10 SiO2" 33,3
desgl. TiO", Na.,SiO.. 250 100
14 desgl. 60 SiO2 30 10 100
desgl. 40 25 Na2SiO3 25
15 SiO2 50 Na2SiO3 TC
desgl. kolloidales
16 SiO2 Al2O3
17 Glasfasern SiO2 kolloidales 100
18 Asbest Sio", SiO, 100
Na0SiO1 mn
19 Na3PO4
Diatomeenerde 10 Na ΡΠ
20 Diatomeenerde 25
21
22
Tabelle 4 Bin- Festigkeit Veränderung Wärme Tabelle 4 (Fortsetzung) Bin- Festigkeit Veränderung Wärme
Nr. dungs- des wärme der leit Nr. dungs- des wärme der leit
festig- isolie Eigenschaften fähigkeit feaig- isolie Eigenschaften fähigkeit
keit renden beim keit renden beim
Materials Erhitzen Materials Erhitzen
(kg/cm=) (kg/cmä) (Kcal/mh°C) (kg/cm=) (kg/cm2) (Kcal/mh°c;
24,0 40 unverändert 0,173 12,0 17,5 desgl. 0,116
1 21 33 desgl. 0,146 13 12,5 20,5 desgl. 0,125
2 15,0 24 desgl. 0,107 14 1,0 5,0 abgelöst 0,137
3 12,0 20 desgl. 0,097 15 (brüchig)
4 14,5 25 desgl. 0,120 1,0 2,8 desgl. 0,131
5 16,0 23 desgl. 0,123 16 1,0 3,7 desgl. 0,130
6 11,0 17 desgl. 0,119 17 1,0 3,2 desgl. 0,135
7 12,8 21 desgl. 0,120 18 1,0 4,7 desgl. 0,137
8 18,5 24 desgl. 0,130 19 20 30 geschmolzen 0,46
9 17,3 26,5 desgl. 0,132 20 1,0 22,5 desgl. 0,30
10 15,0 24,5 desgl. 0,100 21 1,0 17 desgL 0,26
11 14,0 25,0 desgl. 0,107 22
12
933
Beispiel IV
250 Teile Wasser wurden zu 100 Teilen eines Gemischs aus 65 Teilen SiO.,-Puher, 10 Teilen SiO.,-ALO:1-Fasem. 10 Teilen SiÖ.,-AI.,O.,-Kugeln (poröses Material), 5 Teilen Titanoxid und 10 Teilen Natriumtriphosphat zugegeben. Das entstehende Gemisch wurde auf die Innenllächen eines Ofens mit oxidierender Atmosphäre gesprüht. Die so erhaltene Auskleidung war leicht und besaß gutes Adhäsionsvermögen. Sie zeigte nach dem Trocknen eine hohe Bindungsfestigkeit und konnte entsprechend ohne irgendwelche weiteren mechanischen Maßnahmen auf der Stahlwandung des Ofens fixiert werden. Sie wurde ferner auch beim wiederholten Erhitzen auf 1000 C nicht abgelöst und besaß zufriedenstellende Wärmeisolationswirkung.
Wie bereits erwähnt, kann das erfindungsgemäße wärmeisolierendc Bcschichtungsmaterial leicht auf Metalloberflächen aufgebracht werden, weist nach kurzem Trocknen hohe Festigkeit und hohe Wärmeisolation auf und ist bei Temperaturen bis zu 10000C (kurzzeitig sogar 12000C) in oxidierender Atmosphäre beständig. Hinzu kommt, daß das erfindungsgemäße wärmeisolierende Beschichtungsmaterial leichter als die bisherigen, dem Stand der Technik entsprechenden Wärmeisolationsmaterialien aufgebracht werden kann. Die Anwendungszeit kann entsprechend verkürzt werden. Da das erfindungsgemäße wärmeisolierendc Beschichtungsmaterial ferner eine hohe thermische und mechanische Festigkeit aufweist, ist die Lebensdauer des Materials entsprechend höher.
ίο Da das erfindungsgemäße wärmeisolierende Beschichtungsmaterial ferner leicht ist und ein hohes Adhäsionsvermögen aufweist, kann es außerordentlich vielseitig eingesetzt werden. Das erfindungsgemäßc Material ist ferner im Gegensatz zu Isoliermaterialien nach dem Stand der Technik in oxidierender Atmosphäre beständig. Die Verwendung des erfindungsgemäßen wärmeisolierenden Beschichtungsmaterials als Ofenauskleidungsmaterial bringt ferner die Vorteile mit sich, daß das Gewicht derartige öfen
zo bedeutend verringert wird und zugleich Trage- bzw. Halteeinrichtungen für die Auskleidung in wesentlich geringerem Ausmaße vorgesehen werden müssen oder gänzlich entfallen können.
P-

Claims (2)

26 13 475 Patentansprüche:
1. Wärmeisolierendes Beschichtungsmaierial auf der Basis von Aluminiumsiükatfa'.ern, pulverformigem SiO., und anorganischem Bindemittel, dadurch gekennzeichnet, daß es Aluminiumsilikatfasern, pulverförmiges SiO1,, ein SiO2-haltiges hohles oder poröses hitzebcstär.diges Material und eine wäßrige Alkalimetallsilikatlösung enthält.
2. Wärmeisolierendes Beschichuingsrnatcrial auf der Basis von Aluminiumsilikatfasern, pulverförmigem SiO2 und anorganischem Bindemittel, dadurch gekennzeichnet, daß es Aluminiumsili-
daß Oxide auf Metalloberflächen in reduzierender Atmosphäre reduziert werden bzw., daß in oxidierender Atmosphäre Oxide auf den Metalloberflächen gebildet werden.
Es wird ferner angenommen, daß bei Verwendung eines Bindermaterials mit niedrigem Schmelzpunkt dieses gesintert wird bzw. eine Art Glasuriiberzug bildet, um das Ablösen der Isolierschicht zu verhindern; das geschmolzene Bindematerial dringt jedoch in einem solchen Fall in die Aggregate ein bzw. reagiert mit den Aggregaten, so daß das gesamte wärmeisolierende Material gesintert bzw. glasitrt wird, wodurch seine Porosität herabgesetzt und der Isolierefiekt verringert wird. In oxidierender Atmosphäre
DE19752513475 1974-03-29 1975-03-26 Wärmeisolierendes Beschichtungsmaterial Expired DE2513475C3 (de)

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JP3442774A JPS5333974B2 (de) 1974-03-29 1974-03-29
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DE2513475A1 DE2513475A1 (de) 1975-10-02
DE2513475B2 true DE2513475B2 (de) 1977-03-24
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