DE2500445B2 - Dielektrische folie fuer gedruckte schaltungen - Google Patents
Dielektrische folie fuer gedruckte schaltungenInfo
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Description
Schicht, die an einer vliesariigen Bahn hallet. Die Bahn
enthüll ein Fasergemisch von diskontinuierlichen Stapelfasern, die im wesentlichen alle einen Erweichungspunkt
über 230"C haben. Die Fasern werden zusammengedrückt und aneinandergehalten durch eine
im wesentlichen kontinuierliche Matrix aus polymerem Bindemittel, das einer Verformung b/w. einem Verziehen
widersteht, wenn es in Filmform für 10 Sekunden einem auf 260°C erwärmten Lötmittelschmclzbad
ausgesetzt wird. Die Fasern sind in einem Anteil von mindestens 10 kg je Ries (ream) vorhanden, und das
Bindemittel ist in einem Anteil von 15-75 Gew.-% der vliesartigen Bahn vorhanden. Mindestens 5 Gew.-% der
Fasern widerstehen einem Verformen, wenn sie einem auf 2600C erwärmten Schmelzbad ausgesetzt werden,
mindestens 30 Gew.-% der Fasern zeigen eine Zugdehnung von mindestens 50% und eine Zerreißfestigkeit
von mindestens 3,5 g/Denier, und mindestens 40 Gew.-% der Fasern absorbieren weniger als 3 Gew.-%
Feuchtigkeit, wenn sie einer relativen Feuchte von 65% bei 210C ausgesetzt werden.
Diese mit Metall beschichtete dielektrische Folie zeigt im allgemeinen keine größere Dimensionsänderung
als eine solche von 20 μιη/cm nach dem Entfernen eines Teils der oder der gesamten elektrisch leitenden
Metallschicht durch Ätzen. Überraschenderweise führt das Entfernen durch Ätzen im allgemeinen in einem
kleinen Anteil zu einer Zunahme (eine Folie, bei der die faserige Bahn mit wärmeerweichbaren Bindefasern
autogen gebunden ist, schrumpft im aligemeinen nach dem Entfernen der elektrisch leitenden Metallschicht
durch Ätzen). Ferner zeigt die Folie der Erfindung eine Dimensionsänderung unter 100 μηι/cm und im wesentlichen
kleine Blasenbildung nach dem Aussetzen einem auf 2300C erwärmtem Lötmittelbad für 10 Sekunden.
Die Zeichnung stellt vereinfacht eine gedruckte Schaltung 10 dar, die aus der dielektrischen Folie der
Erfindung hergestellt worden ist Wie gezeigt ist, trägt
die vliesartige faserige Bahn oder Unterlage 11 Mctalleiter 12, die nach dem Entfernen durch Ätzen des
übrigen Teils der elektrisch leitenden Metallschicht, die an der B'ihn 11 haftet, zurückbleiben. Ein elektrisches
Bauelement 13 ist, wie dargestellt ist, mit den Leitern 12 durch Einlassen elektrischer Leitungsdrähte 14 von dem
Bauteil durch die in die Leiter gestanzten Löcher und dann Verlöten der Leitungsdrähte an der betreffenden
Stelle leitend verbunden.
Im allgemeinen werden vliesartige Bahnen, die für die mit Metall beschichtete dielektrische Folie der Erfindung
verwendet werden, hergestellt, indem zunächst die gewünschten diskontinuierlichen Fasern bzw. Stapelfasern
vermischt werden, dann das Gemisch iu einer lockeren vliesartigen Bahn verarbeitet wird, vorzugsweise
nach herkömmlichen Luft-Verlegungsverfahren, z. B. Rando-Webbing oder Garnetting, dann die Bahn
mit einem polymeren Bindemittel imprägniert wird, z. B. durch Leiten der Bahn zwischen zwei Druckwalzen, von
denen eine teilweise in eine Dispersion oder Lösung des Bindemittels eintaucht, und schließlich die Bahn
verdichtet und getrocknet wird, z. B. durch Leiten der imprägnierten lockeren Bahn zwischen erwärmte
Druckwalzen und durch einen Ofen (der bei bevorzugten Ausführiingsformen das Bindemittel außerdem
vernetzt).
Die in dem Fasergemisch verwendeten Stapelfasern sollten solche Längen haben, daß eine gute Zerreißfestigkeit
und eine !eichte Bahnbildung erzielt werden (unter »StaDck-Fasern sind diskontinuierliche Fasern
zu verstehen). Rando-Webbing, Garnetting oder entsprechende Lull-Vcrlegungsverfahren sind im allgemeinen
bequem bei Stapelfasern anzuwenden, die langer als etwa 0,3 cm und vorzugsweise langer als 1,5 cm sind.
■5 Fasern langer als etwa 8 oder 10 cm werden im allgemeinen nicht benutzt, auch nicht auf einer
Garnetmaschine. Vorzugsweise sind die diskontinuierlichen Fasern oder Stapelfasern gemäß der Erfindung
einfädige Fasern mit Fadendurchmessern entsprechend
ι» 0,5 bis 20 Denier, vorzugsweise weniger als 10 Denier.
Die Fasern sollten in einer Menge von mindestens 10 kg je Ries (ream) und vorzugsweise in einer Menge von
20 kg je Ries vorhanden sein, um der Unterlage eine geeignete Zerreißfestigkeit zu verleihen, obwohl das
Gewicht je nach der Menge und dem Typ der verwendeten hochfesten Faser schwankt.
Hochtemperaturfeste Fasern sind für die Dimensionsstabilität
der dielektrischen Folie der Erfindung von Bedeutung. Die Temperaturfestigkeit kann durch
Beobachten der auf der Oberfläche eines auf 2600C erwärmten Lötmittelschmelzbades für 10 Sekunden
liegenden Fasern ermittelt werden. Fasern, die eine erhebliche Verformung zeigen (wie z. B. Polyäthylenterephthalatfasern,
die sich bei diesem Test zu einer Kugel zusammenkräuseln), sind nicht genügend wärmebeständig,
und eine dielektrische Folie, die völlig aus solchen Fasern besteht, hat nicht die erforderliche Dimensionsstabilität.
Sogar ein kleiner Anteil von hochtemperaturfcsten Fasern, die, wenn überhaupt, eine geringe Verformung in dem beschriebenen Lötmittelbadtest zeigen, verbessern sehr die Dimensionsstabilität der dielektrischen Folie. Offensichtlich wird durch die Verteilung von hochtemperaturfesten Fasern in dem gesamten Faser-
Sogar ein kleiner Anteil von hochtemperaturfcsten Fasern, die, wenn überhaupt, eine geringe Verformung in dem beschriebenen Lötmittelbadtest zeigen, verbessern sehr die Dimensionsstabilität der dielektrischen Folie. Offensichtlich wird durch die Verteilung von hochtemperaturfesten Fasern in dem gesamten Faser-
J5 gemisch, so daß hochtemperaturfesie Fasern die
nichthochlemperaturfesten Fasern berühren, und durch das Vorhandensein einer Matrix aus hochtemperaturfcstem
Bindemittel eine gute Dimensionssiabilität erzielt. So wenig von den hochtemperaturfesten Fasern wie
5 Gew.-% des Fasergemisch führt zu einer guten Dimensionsstabilität, obwohl vorzugsweise mindestens
10Gew.-% hochtemperaturfeste Fasern verwendet werden.
Bevorzugte hochtemperaturfeste Fasern, die in den vliesartigen Folienbahnen der Erfindung verwendet
werden, gehören zu der Klasse aromatischer Polyamide, wie sie in den US-Patentschriften 30 94 511 (Hill u. a.)
und 33 00 450 (Clay) beschrieben sind. Die Benutzer
einer gedruckten Schaltung wünschen häufig, in ihren Lötmittelschmelzbädern eine Temperatur von 300 oder
350°C anzuwenden, und es ist festgestellt worden, daß auf aromatischen Polyamiden basierende Folien die
beste Dimensionsstabilität bei solchen Temperaturen ergeben. Diese aromatischen Polyamide haben die
Formel
NRi-Ari-NRi-CO-Ar.-CO,
worin Ri Wasserstoff oder niedrigeres Alkyl ist und An
und Ali zweiwertige aromatische Gruppen sind. Unter
den bevorzugten Polymerisaten sind solche, in denen Ri
Wasserstoff ist und Ar eine meta- oder para-Phenylengruppe ist. Diese bevorzugten Polymerisate halten im
wesentlichen ihre physikalischen Eigenschaften bis zu Temperaturen über etwa 3100C bei und schmelzen
b5 nicht, zersetzen sich aber über etwa 37O°C. Der
Polymerisationsindex (mm) sollte hoch genug sein, um
ein hohes Molekulargewicht zu ergeben, wie es bei Spinnfasern benutzt wird. Zwei besonders bevorzugte
im Handel erhältliche Materialien sind die von dul'ont
hergestellten Markenmalcrialicn »Noincx« und »Kevl;ir«.
die. wie angenommen wird, hauptsächlich Poly(mphenylenisophthalamid)
(»Nomex«) oder Poly(p-pheiiylentcrcphthalamid)
(»Kcvlar«) enthalten. Diese letzteren Fasern werden besonders bevorzugt, weil sie zu
einer besseren Dimensionsstabilität führen und weniger zur Absorption von Feuchtigkeit neigen.
Eine andere geeignete Klasse von hochtemperaturlcsten Fasern ist die Acrylfaserklasse, und bevorzugt sind
solche Fasern, die Homopolymerisate von Acrylnitril sind, doch gehören dazu auch Copolymerisate von
Acrylnitril (die im allgemeinen mindestens 85 Gcw.-°/o Acrylnitril enthalten) und irgendeinem weiteren Monomeren,
das die Hochtemperaturfestigkeit der Fasern nicht beeinträchtigt. Glasfasern in Formen, die auf
L.uft-Vcrlcgungsvorrichtungen gehandhabt werden können, <
nd andere geeignete hochtcmperaturfestc Fasern. Bevorzugte feste Fasern mit hoher Zugfestigkeit
(die den oben angegebenen Dehnungs- und Zugfestigkcitscigenschaften genügt), die in Folien der
Erfindung verwendet werden, sind Polyesterfasern der Formel
O-A-O-CO-Ar-CO,,,
25
worin A eine zweiwertige geradkcttigc oder cyclische
aliphatische Gruppe. Ar eine zweiwertige aromatische Gruppe, /.. B. meta- und/oder para-Phenylen, und π der
Polymerisationsindex ist. Diese Polyester werden in bekannter Weise aus difunktioncllen Alkoholen, z. B.
Äthylcngiykol und l^-Cyclohexandimethanol. und difunktionellen
Carbonsäuren (oder Estern davon), z. B. Terephthalsäure, Isophthalsäure und Gemischen davon,
hergestellt. Zur Erzielung bester F'cstigkeitseigenschaften werden die Fasern gezogen, d. h. gereckt oder
orientiert, was zu einer kristallinen Struktur führt.
Die vorstehend beschriebenen aromatischen Polyamidfasern sind außerdem häufig zähe, hochfeste
Fasern, die den oben angegebenen Dehnungs- und Zähigkciiseigenschaften genügen.
Allgemeine Bereiche für die Anteile der oben angegebenen Fasern in vliesartige Bahnen, die gemäß
der Erfindung verwendet werden, sind wie folgt: Für gezogene Polyesterfasern 30—95 Gcw.-%, vorzugsweise
mindestens 50Gew.-% und noch vorteilhafter .r, mindestens 70 Gew.-%, für aromatische Polyamidfasern
5 —60 Gcw.-% und vorzugsweise 10— 30 Gew.-% und
für Acrylfasern bis herauf zu 70 Gew.-% und vorzugsweise
bis /u 40 GcW1-1Mi.
Die geeigneten Bindemittel, durch die die vlicsartigcn
faserigen Bahnen oder Unterlagen der Erfindung zusammengedrückt bzw. verdichtet und zusammengehalten
werden, sind hochtemperaltirfesti: Materialien,
die sich vorzugsweise zu einem vernetzten oder wärmegehärteien Zustand umsetzen. Das Fasergemisch y>
wird mit dem Bindcmiltel imprägnierl oder überzogen,
so daß eine im wesentlichen kontinuierliche Matrix gebildet wird, in der die Fasern enthalten sind.
Besonders geeignete Harze sind reaktionsfähige Harze auf Acrylbasis. die im allgemeinen Copolymerisate mit 1,(1
einem llauptteil aus niedrigeren Alkylestmi (im
allgemeinen mit I bis K Kohlenstoffatomen in der Alkvlf-Tiippe) von Acryl- oder Methacrylsäure, wie /. Ii.
Ätlnlai.Tvlal. Biiivlacrylal und 2-Äihylhc\ylacrylai, und
einem kleineren Teil .ms Acrvl- oder Methacrylsäure br>
ciilli.illcii. Andere geeiL'iietc liiiitlciiiiltcl sind !heminpl.istisi.
he Pols iiiensak'. «iu /. Ii. Polymerisate aiii Basis
mim Vinylchlorid (wie /. B. die Markenhar/c »Vinvoii«
von Union Carbide). Die Bindemittel sollten Feuchtigkeit nicht absorbieren, d. h. sie sollten weniger als elwa
3"/(i Feuchtigkeit absorbieren, wenn sie einen Tag in
Filml'orm (nach dem Vernetzen, wenn sie reaktionsfähig sind) einer relativen Feuchte von 65% bei 2I"C
ausgesetzt werden. Außerdem sollten sie nach einem Erwärmen auf 230"C gegenüber einem schnellen Abbau
ihrer polymeren Struktur widerstandsfähig sein (z. B. wenn sie in Filmform auf einem Lötmittclschmclzbad
erwärmt werden). Das Bindemittel ist im allgemeinen in vliesartigen faserigen Bahnen in den Folien der
Erfindung in einem Anteil zwischen 15 und 75 Gew.-% der Unterlage und vorzugsweise in einem Anteil unter
35 Gew.-% der Unterlage vorhanden. Für die Erfindung geeignete vlicsartige faserige Bahnen sind im allgemeinen
ziemlich flexibel, /.. B. so flexibel wie ein 250-tim-dicker biaxial orientierter Polyäthylcntercphthalatfilm.
Die Bahnen haben im allgemeinen eine Dicke unter 0,5 mm.
Die vliesartige faserige Bahn oder Unterlage wird mit einer kontinuierlichen elektrisch leitenden Metallschicht
auf mindestens einer Seite und im allgemeinen auf beiden Seiten versehen, und zwar vorzugsweise durch
haftfestes Anbringen eines zuvor gebildeten Mctallblechs bzw. einer zur gebildeten Metallfolie auf der
Bahn mit einem Klebstoff oder Bindemittel. Es ist nützlich, wenn die Bahn vor dem Aufbringen des
Klebstoffs etwas porös ist, um eine bessere Verankerung des Klebstoffs mit der Bahn zu gewährleisten. Ein
besonders geeigneter Klebstoff ist eine Masse auf Epoxybasis. die in der US-Patentschrift 30 27 279
beschrieben ist. Die in dieser Patentschrift beschriebenen Massen enthalten im allgemeinen ein Gemisch von
einem verzweigtkettigcn Polyester mit endständiger Säuregruppe und einer Epoxyverbindung. Die Polyester
ist ein Produkt von a) Dicarbonsäuren, b) Dihydroxyalkohol
und c) einer polyfunktionellen Verbindung,die aus der Klasse gewählt ist. die aus mehrwertigen Alkoholen
mit mindestens 3 nichttertiären Hydroxylgruppen und polybasischen Säuren mit mindestens 3 Carboxylgruppen
besteht. Nicht mehr als die Hälfte von den Säuren und Alkoholen insgesamt enthalten aromatische Ringe.
und der Polyester enthält im Durchschnitt 2,1 bis 3,0 Carboxylgruppen je Molekül, hat eine Säurezahl von
15—125 und eine Hydroxylzahl von weniger als 10 und ist in der Hauptkette frei von äthvlenischcr Doppelbindung.
Die Epoxyverbindung enthält im Durchschnitt mindestens 1,3 Gruppen, die mit der Carboxylgruppe
leicht reagieren, wobei mindestens eine dieser Gruppen die Oxirangruppc ist: die reaktionsfähigen Gruppen
sind durch eine Kette von mindestens 2 Kohlenstoffatomen getrennt, und die Kette ist frei von äthylcnischer
Doppelbindung. Zum Beispiel kann eine Epoxy-Polycstcr-Masse
dieses Typs ein Gemisch von (1) einem Polyester, der sich von Adipinsäure, Isophthalsäure,
Propylenglykol und Trimethylolpropan ableitet, und (2) ein flüssiges Epoxyharz enthalten, wie z. B. den
Polyglycidylether von Bisphenol A oder Resorcinol, das Kondens-ilionsprodukt von l,l,2,2-Tctrakis-(4-hydroxyphenyl)älhan
und Epichlorhydrin oder Cyclopentadiendioxid. Halogeniert Versionen der beschriebenen
Polyester können benutzt werden, um feucrhemmende Eigenschaften zn verleihen, und in einigen Fällen
werden die hnlogenierie Version als Grundübcrzug und
eine nichlhalogenierle Version auf den Grundüberziig
aufgetragen. Der Klebstoff hai im allgemeinen eine
losuugsmittelfreic Dicke von 50 — 250 (im nach dem
Entfernen des l.nsiiiigsmittcls. und die Metallfolie und
IM)LMVlIg X1LM-SL1IlLMlL' Bill'
mill durch Druckw al/en
π werden und LMiicii
(.lic mil dem
zusammengelegt
Ofen geführt.
zusammengelegt
Ofen geführt.
/ii geeigneten leiliiiliigen Schichten gehören Folien
ims Kupfer, Aluminium. Nickel. Silber. Gold oder geeigneten Übergangsmelalleii. Die Dicke der Metallfolie
liegl im allgemeinen in der Größenordnung von 0.02
bis 0.05 mm. l.eitfähige Schichten können bei einem .Schichtgebilde der Erfindung außerdem durch stromloses
Plattieren gebildet werden. Im ungemeinen enthüllen
dielektrische Folien der Erfindung eine elektrisch leitende Metallschicht auf beiden Seiten der vliesartigen
Bahn. Andere Produkte enthalten eine elektrisch leitende Metallschicht nur auf einer Seite der Bahn, und
solche Produkte enthüllen häufig einen vorgebildeten polymeren Film aiii der anderen Seite der Bahn.
Die Erfindung wird in den nachfolgenden Beispielen ausführlicher erlii u I en.
20
Das folgende Fasergemisch wurde gelockert und in einem Fasermischer miteinander vermisch!:
Gewiclilsicilc
Poly(m-phcnylcnisophthalamid)-Stapclfasern, 5,5 Denier χ 3,8 cm
(aromatische Polyamidfasern
»Nomex« von DuPont) 20
(aromatische Polyamidfasern
»Nomex« von DuPont) 20
gezogene Poly(äthylentcrephthalat)-Stapelfascrn,
6 Denier χ 3,8 cm
(»CclancscType400"-Fasern) 80
(»CclancscType400"-Fasern) 80
Jl)
J5
Das gut vermischte Gemisch wurde dann auf einer »Rando-Wcbberw-Maschine mit einer Geschwindigkeit
von etwa 3,6 m/Sekunde zu einer Bahn verarbeitet. Die Bahn, die locker war und eine Höhe von etwa 6 mm
hatte, wurde dann zwischen zwei senkrecht angeordnc- <«>
te Quetschwalzen geleitet, wobei das polymere Bindemittel zugegeben wurde. Das Bindemittel war ein
Copolymcrisat, das, wie unterstellt wurde, einen großen Anteil eines Acryl- oder Methacrylesters, wie Äthylacrylal.
und Acrylsäure zusammen mit einem Vernetzungsmitlcl. wie Hexamethoxymcthylmelamin. enthielt
(Rlioplcx AC 172 von Rohm and Haas Co.). Dieses Bindemittel wurde in Wasser zu einer Emulsion
dispergicrl. Die untere der beiden Quetschwalzen befand sich in einem Trog, der die Emulsion enthielt, und
beförderte die Emulsion zu der Bahn; und ein Teil der Emulsion wurde auf die Oberseite der Quetschwalzen
gcpump!. Die imprägnierte Bahn wurde durch einen Ofen geführt, in dem sie bei 120"C getrocknet wurde,
und dann zwischen Kautschuk- und Stahlwalzen auf si
200" C erwärmt, wo sie zu einer Dicke von etwa 150 μ in
verdichtet wurde. Das Gewicht der erhaltenen porösen,
dichten, zähiesten Bahn betrug 20 kg je Ries.
Die so gebildete rohe Bahn wurde dann durch Eintauchen mil dem Epoxydharz des Beispiels 2 der wi
US-Patentschrift 30 27 279. d. h. dem Reaktionsprodukt von (a) einem Adipinsäurc-lsoplithalsäure/PiOpylenglykol-Trinielhylolpropiiii-Polycster,
(b) einem Epiehlorhydrin-Bisphenyl
A-Epoxyhar/. und (c)Tris(2,4,b-dimethyliimiiiomclliyl)phenol,
überzogen. Der erhaltene Über- M /ng halle eine Trockendicke von etwa 0,07b mm
(insgesamt auf beiden Seilen). Dieser (Jberzug wurde
!•etroeknel und für 20 Minuten bei H1VC zur B-Stufe
gehärtet. 0.03 ycm'»Treatment« Λ-Kiipl'ei folic (Circuit
Foil Corporation) wurde dann auf jede Seite der Bahn aufgeschichtet, indem das Material durch den
Spalt von auf 138°C erwärmte Druckwalzen geführt wurde, wobei die eine Walze aus Stahl und die andere
Walze aus Kautschuk bestand. Nach der Herstellung des Schichtmaterials wurde der Klebstoff für 15 Minuten bei
205"C gehärtet. Die erhaltene flache, auf beiden Seilen mit Metall beschichtete Folie war biegsam und hatte
eine Gesamtdicke von 0,25 mm. Das Kupfer war fest an
der Unterlage gebunden.
Die erhaltene, mit Metall beschichtete dielektrische Folie wurde dann auf ihre Verformung hin getestet, und
zwar unter Verwendung einer Folienprobe von 7,62 χ 7,62 cm. Eine Probe wurde in eine Lösung von
Ammoniumpersulfatätzmittel eingetaucht, um die Kupferschichten von der Probe zu entfernen, und dann für
30 Minuten bei Raumtemperatur getrocknet. Diese geätzte Probe wurde dann zunächst in einem Ofen für
30 Minuten bei 121°C erwärmt, um typische Bearbeitungsbedingungen zu schaffen, die bei der Herstellung
gedruckter Schaltungen angewendet werden, und anschließend in ein Zinn-Blei-Lötmittelbad, das bei
260°C gehalten wurde, für 10 Sekunden eingetaucht. Nach jeder Ätz- und Erwärmungsbehandlung wurden
die Dimensionen der Probe gemessen. Nach dem Entfernen durch Ätzen wurde festgestellt, daß sich die
getestete Probe in der Länge um 0,1 Prozent ausgedehnt hatte; nach dem Erwärmen auf 121°C war die
Probe in der Länge um 0,3 Prozent geschrumpft, und nach dem Erwärmen bei 260°C war die Probe um 1
Prozent geschrumpft.
Eine andere Probe von der mit Metall beschichteten Folie der Erfindung wurde in bezug auf eine
Blasenbildung durch das Lötmittel getestet, indem zunächst die Probe unter Einstellung der Feuchtigkeitsbedingungen konditioniert wurde (die Probe wurde für
24 Stunden in einer Kammer gehalten, die auf 21°C±rC erwärmt worden war und eine relative
Feuchte von 50%±5% hatte) und dann die kondilionierte Probe für 10 Sekunden in ein Zinn-BIei-Lötmittelschmelzbad
von 230 oder 260°C getaucht wurde. Irgendeine Blasenbildung, die durch Freiwerden von
Feuchtigkeit entstehen könnte, welche sich aufbläht oder zu einem anderweitigen Entschichten des Kupfers
führt, wurde nicht festgestellt.
Die obenerwähnten anderen Eigenschaften werden wie folgt gemessen: Die Zugdehnung und Reißfestigkeit
von Fasern werden nach Standardmethoden gemessen. Die Feuchtigkeitsabsorption durch Fasern wird durch
Wiegen einer Probe, Anordnen der gewogenen Probe in einer Versuchskammer mit einer relativen Feuchte von
65% und einer Temperatur von 21°C für I Tag, und dann erneutes Wiegen der Probe ermittelt.
Beispiele 2 bis 4
Weitere Proben von mit Metall beschichteter dielektrischer Folie wurden hergestellt, indem eine
vliesartige faserige Bahn oder eine Unterlage aus Fasern hergestellt wurde, wie sie in den nachfolgenden
Tabellen beschrieben ist, und zwar unter Benutzung des in dem Beispiel 1 beschriebenen Bindemittels und
Anwendung des dort beschriebenen Verfahrens und unter Aufschichten einer Kiipfcrfolie auf die betreffenden
Unterlage nach der in dem Beispiel I beschriebenen Art und Weise. Die Fasergcniische waren folgende:
Poly(acryl nhril)fasern,
3 Denier χ 3,8 cm
(»Dow-Badische Type 500«) Poly(äthylenterephthalat)fasern, wie in dem Beispiel I beschrieben aromatische Polyamidfasern, wie in dem Beispiel 1 beschrieben
3 Denier χ 3,8 cm
(»Dow-Badische Type 500«) Poly(äthylenterephthalat)fasern, wie in dem Beispiel I beschrieben aromatische Polyamidfasern, wie in dem Beispiel 1 beschrieben
10
Gcwichisleilc
40 40 20 Poly(äthylenterephthalat)fasern, wie in dem Beispiel 1 beschrieben
Gcwichisicilc
80
Die Proben wurden wie in dem Beispiel 1 getestet, und es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
Dimensionsänderung
| Gewichts- | Bei | 15 | Nach | Nach dem | Nach Erwärmen | Blasen | |
| Beispiel 3 | tcilc | spiel Nr. |
dem Ätzen |
Erwärmen bei 121°C für |
bei 260° C für 10 Sekunden |
bildung | |
| 30 Minuten | |||||||
| (0/0) | (0/0) | (%) | |||||
Poly(acrylnitril)fasern,
wie indem Beispiel2beschrieben 60 Poly(äthylenterephthalat)fasern,
wie in dem Beispiel 1 beschrieben 40
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,2
0,1
0,1
0,1
0,1
0,3
0,15
0,1
keine keine keine
Claims (8)
- Patentansprüche:I. Zur Herstellung gedruckter Schaltungen geeignete, mit Metall beschichtete dielektrische Folie, mit einer elektrisch leitenden Metallschicht, die an einer vliesartigen Bahn haftet, welche ein Fasergemisch von diskontinuierlichen Fasern enthält, dadurch gekennzeichnet, daß im wesentlichen alle Fasern einen Erweichungspunkt über 230°C haben, daß die Fasern verdichtet und mit einer Matrix aus filmbildendem polymerem Bindemittel zusammengehalten werden, daß mindestens 5 Gew.-°/o der Fasern, etwa aromatische Polyamid- oder Acrylfasern, einem Verformen widerstehen, wenn sie für 10 Sekunden einem auf 260°C erwärmten Lötmittelschmelzbad ausgesetzt werden, daß mindestens 30 Gew.-% der Fasern, etwa gezogene Polyesterfasern, eine Zerreißfestigkeit von mindestens 3,5 g/Denier zeigen, daß mindestens 40 Gew.-% der Fasern, etwa gezogene Polyesterfasern oder Acrylfasern weniger als 3% Feuchtigkeit absorbieren, wenn sie für einen Tag einer relativen Feuchte von 65% bei 210C ausgesetzt werden, und daß die mit Metall beschichtete dielektrische Folie keine größere Dimensionsänderung als 20 μηι/cm nach dem Ätzentfernen eines Teils der oder der gesamten elektrisch leitenden Schichten zeigt und keine größere Dimensionsänderung als ΙΟΟμίτι/οιη sowie im wesentlichen keine Blasenbildung zeigt, wenn die jo Folie für 10 Sekunden einem auf 230°C erwärmten Lötmittelschmelzbad ausgesetzt wird.
- 2. Folie nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen 30 und 95 Gew.-% des Fasergemischs gezogene Polyesterfasern sind, zwischen 5 und 60 Gew.-% des Fasergemischs aromatische Polyamidfasern sind, die einem Verformen widerstehen, wenn sie für 10 Sekunden einem auf 260°C erwärmten Lötmittelschmelzbad ausgesetzt werden, und bis herauf zu 70 Gew.-% des Fasergemischs Acrylfasern sind, die einem Verformen widerstehen, wenn sie für 10 Sekunden einem auf 26O0C erwärmten Lötmittelschmelzbad ausgesetzt werden.
- 3. Folie nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß etwa 80 Gew.-% des Fasergemischs gezogene Polyesterfasern sind und etwa 20 Gew.-% des Fasergemischs aromatische Polyamidstapelfasern sind.
- 4. Folie nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das polymere Bindemittel ein vernetztes Material ist, das einem Verformen widersteht, wenn es in Faserform einem auf 2600C erwärmten Lötmittelschmelzbad ausgesetzt wird.
- 5. Folie nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel ein vernetztes Material auf Acrylbasisist.
- 6. Folie nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die leitende Schicht Kupfer enthält.
- 7. Folie nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrisch leitende Schicht eine kleinere Fläche hat als die vliesartige Bahn.
- 8. Folie nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit elektrischen Bauelementen kombiniert ist, die mit der elektrisch leitenden Schicht elektrisch b5 verbunden sind.Die Erfindung betrifft eine zur Herstellung gedruckter Schaltungen geeignete mit Metall beschichtete dielektrische Folie, mit einer elektrisch leitenden Metallschicht, die an einer vliesartigen Bahn haftet, welche ein Fasergemisch von diskontinuierlichen Fasern enthält.Bekannte mit Metall beschichtete (nicht galvanisch metallplattierte) vliesartige (nicht gewebte) faserige Bahnen sind für eine Verwendung zur Herstellung bestimmter Arten, insbesondere großer Blattmaterialien, von bzw. für flexible gedruckte Schaltungen noch nicht ganz geeignet. Um für solche Arten gedruckter Schaltungen geeignet zu sein, soll die vliesartige faserige Bahn nicht über ΙΟΟμπι/cm Länge während der Hersteilung der Schaltung schrumpfen. Zu der Herstellung gehören mehrere Maßnahmen, die zu Dimensionsänderungen führen können, wie z. B. Ätzmaßnahmen, bei denen Metall in bestimmten Bereichen entfernt wird, und Lötmaßnahmen, bei denen die gedruckte Schaltung mit einem Lötmittelschmelzbad, das auf 2600C oder höher erwärmt worden ist, kurz in Berührung gebracht wird. Wenn die Bahn mehr als ΙΟΟμΐη/cm Länge während solcher Maßnahmen schrumpft, sind Abschnitte der gedruckten Schaltung mit elektrischen Bauteilen oder einer anderen Schaltung, die mit der gedruckten Schaltung verbunden werden soll bzw. sollen, nicht ausgerichtet.Zu anderen erforderlichen Eigenschaften der vliesartigen faserigen Bahn gehören eine gute Zähigkeit und Zerreißfestigkeit (eine Zerreißfestigkeit von mindestens 1,8 kg oder höher ist erwünscht), die Fähigkeit, sauber geschnitten werden zu können ohne Bildung vorstehender Fasern sowie ein geringes Absorptionsvermögen für Feuchtigkeit, das zur Blasenbildung der Metallschicht fort von der vliesartigen faserigen Bahn führen kann, wenn die mit Metall beschichtete Folie auf einem Lötmittelbad erwärmt wird.Eine andere mit Metall beschichtete vliesartige faserige Bahn, die im allgemeinen ziemlich brauchbare Eigenschaften für gedruckte Schaltungen hat, aber nicht immer einen äußersten Grad der erwähnten Dimensionsstabilität aufweist, ist in der US-Patentschrift 38 55 047 beschrieben. Die vliesartigen faserigen Bahnen in der dortigen mit Metall beschichteten Folie enthält wärmeerweichbare Fasern, die während des Herstellungsverfahrens der Bahn erwärmt werden, um die Fasern der vliesartigen Bahn zu einem einheitlichen Ganzen zu binden. (Ein in dieser Patentschrift beschriebenes beispielhaftes Fasergemisch enthält 50 Gew.-% nicht gezogene wärmeerweichbare Polyesterfasern, 25 Gew.-% gezogene Polyesterfasern und 25 Gew.-% hochtemperaturbeständige aromatische Polyamidfasern.) Trotz der vielen brauchbaren Eigenschaften einer vliesartigen faserigen Bahn, wie sie in der betreffenden Patentschrift beschrieben ist, weisen derartige Bahnen noch nicht die obenerwähnte äußerste Dimensionsstabilität auf. Es zeigt auch keine andere bekannte vliesartige faserige Bahn eine solche Stabilität.Es ist daher die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe, eine mit Metall beschichtete, dielektrische Folie der eingangs genannten Art zu schaffen, die unter Beibehaltung der sonstigen obengenannten Eigenschaften eine besonders hohe Dimensionsstabilität während der Herstellung der gedruckten Schaltungen zeigt.Diese Aufgabe wird durch die im Patentanspruch 1 angegebene Erfindung gelöst.Danach enthält eine mit Metall beschichtete dielektrische Folie der Erfindung eine elektrisch leitende
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| US43139274A | 1974-01-07 | 1974-01-07 |
Publications (3)
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|---|---|
| DE2500445A1 DE2500445A1 (de) | 1975-07-10 |
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| DE2500445C3 DE2500445C3 (de) | 1978-10-19 |
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ID=23711742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2500445A Expired DE2500445C3 (de) | 1974-01-07 | 1975-01-06 | Dielektrische Folie für gedruckte Schaltungen |
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