DE256794C - - Google Patents
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- DE256794C DE256794C DENDAT256794D DE256794DA DE256794C DE 256794 C DE256794 C DE 256794C DE NDAT256794 D DENDAT256794 D DE NDAT256794D DE 256794D A DE256794D A DE 256794DA DE 256794 C DE256794 C DE 256794C
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- diaminophenol
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Classifications
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- D—TEXTILES; PAPER
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Bei weiterer Ausarbeitung des Verfahrens des Hauptpatentes wurde gefunden, daß man
das dort beschriebene Diamino-p-kresol durch das 2 · 6-Diaminophenol und seine in p-Stellung
substituierten Derivate, die z. B. aus den entsprechenden Nitroverbindungen durch Reduktion
entstehen, ersetzen kann. Dabei erhält man auf Pelzen, Haaren, Federn usw. wertvolle Färbungen in oliven bis braunen
ίο Tönen mit guten Echtheitseigenschaften.
Die Färbungen werden z. B. in der Weise erzeugt, daß man die vor- oder ungebeizten
Felle mit einer wäßrigen Lösung des 2 · 6-Diaminophenols unter Zusatz von Wasserstoffsuperoxyd
behandelt. Während das 2 · 6-Diaminophenol und das 4-Chlor-2 · 6-diaminophenol olive Töne geben, liefert z. B. das entsprechende
Diaminokresol braune Töne.
Das 4-Chlor-2 · 6-diaminophenol läßt sich darstellen z. B. durch Reduktion des in Beilstein,
3. Auflage, II, 694, und Erg. II, 383, beschriebenen 4-Chlor-2 · 6-dinitrophenols. Es
bildet mit Mineralsäuren gut kristallisierende Salze, die in Wasser leicht löslich sind. Die
leicht abzuscheidende Base kristallisiert aus
*) Früheres Zusatzpatent: 250463.
Wasser in schönen Nadeln vom Schmelzpunkt 88 bis 90 ° unter vorherigem Sintern. Eisenchlorid
erzeugt in der wäßrigen Lösung der Base oder ihrer Salze eine olive Färbung.
Das 3 · 5-Diamino-p-kresol wird z. B. erhalten durch Reduktion des bekannten 3 · 5-Dinitro-p-kresols
(vgl. Beilstein, 3. Auflage, •II, 752, und Erg. II, 436). Die freie Base läßt
sich im Gegensatz zu dem 2 · 5-Diamino-pkresol leicht abscheiden und ist verhältnismäßig
beständig. Aus Wasser umkristallisiert, zeigt sie den Schmelzpunkt 146 ° unter vorherigem
Sintern. Sie bildet mit Mineralsäuren in Wasser leicht lösliche, gut kristallisierende
Salze. Ihre wäßrige Lösung wird durch Eisenchlorid zunächst gelbbraun, mit mehr Eisenchlorid
rotbraun.
Claims (1)
- Patent-An Spruch:45Abänderung des Verfahrens des Hauptpatentes 250462, darin bestehend, daß man das 2 · 5-Diaminokresol durch das 2 · 6-Diaminophenol und seine in p-Stellung substituierten Derivate ersetzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE256794C true DE256794C (de) |
Family
ID=514769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT256794D Active DE256794C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE256794C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1135417B (de) * | 1958-04-15 | 1962-08-30 | Monsavon L Oreal Soc | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren und Pelzen |
-
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- DE DENDAT256794D patent/DE256794C/de active Active
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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