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DE2550552C2 - Farbphotographisches Mehrschichtenmaterial mit verbesserter Farbdichte - Google Patents

Farbphotographisches Mehrschichtenmaterial mit verbesserter Farbdichte

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DE2550552C2
DE2550552C2 DE2550552A DE2550552A DE2550552C2 DE 2550552 C2 DE2550552 C2 DE 2550552C2 DE 2550552 A DE2550552 A DE 2550552A DE 2550552 A DE2550552 A DE 2550552A DE 2550552 C2 DE2550552 C2 DE 2550552C2
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DE
Germany
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color
silver
layer
color photographic
recording material
Prior art date
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DE2550552A
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Franz Dr. 5090 Leverkusen Moll
Lothar Dr. 5000 Köln Rosenhahn
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Agfa Gevaert AG
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Agfa Gevaert AG
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Publication date
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    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein farbenphotographisches Mehrschichtenmaterial, das eine Filterschicht oder Lichthofschutzschicht aus kolloidalem Silber enthält, wobei dieser zur Vermeidung von Kontaktschleier an benachbarten Halogensilberschichten lösliche Jodide zugesetzt werden.
Farbphotographische Filme weisen für verschiedene Zwecke kolloidales Silber enthaltende Filterschichten auf, die zu den einzelnen lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschichten benachbart angeordnet sind. So kann die Hilfsschicht zwischen der blau- und der grünempfindlichen Silbcrhalogenidschicht gelbes kolloides Silber enthalten. Diese Gelbfilterschicht dient zur Fernhaltung des unerwünschten blauen Lichtanteiles von den rot- und grünempfindlichen Emulsionsschichten. Eine als Lichthofschutz wirkende Hilfsschicht zwischen Schichtträger und unmittelbar benachbarter SiI-berhalogcnidschicht kann aus schwarzem, braunam oder blauem kolloidalem Silber bestehen. Farbiges kolloidales Silber kann auch in einer Überzugsschicht enthalten sein zur Korrektur der Farbwiedergabe. Im Laufe des Verarbeitungsprozesses wird das kolloidale Silber aus dem photographischen Material entfernt, indem es zunächst im Bleichbad in Silberhalogenid umgewandelt und dann im Fixierbad gelöst wird.
Diese verschiedenen Schichten mit kolloidalem Silber haben häufig eine nachteilige Wirkung auf die angrenzenden Emulsionsschichten, insbesondere wenn die betreffenden Farbmaterialien mit Entwicklern behandelt werden, die Komplexbildner für das in den Emulsionsschichten befindliche Silberhalogenid, wie Alkalithiocyanat, Aninverbindungen oder größere Mengen an Sulfit und Alkalihalogeniden enthalten. Unter der Wirkung dieser Komplexbildner kann eine physikalische Entwicklung an den in den Hilfsschichten befindlichen kolloidalen Silberteilchen eintreten.
Die Wirkung dieser Silberteilchen kann unterschiedlich stark sein, je nach der »Aktivität« der Oberfläche dieser Teilchen. Das führt dazu, daß bei Farbnegativmaterialien der Farbschleier und bei Farbumkehrmaterialien die Schleiersilbermenge im Erstentwickler erhöht ist, wodurch bei der anschließenden Farbentwicklung die Farbdichte entsprechend erniedrigt vird. Diese nachteiligen Erscheinungen sind unter der Bezeichnung Kontaktschleier bekannt. Die bisher bekannten Maßnahmen zur Verhinderung des Kontaktschleiers sind mit verschiedenen Nachteilen verknüpft. So brachte der Einbau von gelatinehaltigen Trennschichten zwischen die kolloidales Silber enthaltende Schicht und die lichtempfindliche Silberhalogenid-Emulsionsschichten nur eine unvollkommene Verhinderung des Kontaktschleiers und als Nachteil eine Verminderung der Bildschärfe, sowie eine Erhöhung der Brüchigkeit des Filmmaterials durch die erhöhte Gesamtschichtdicke des Materials.
Versuche, durch Einwirkung von Reduktionsmitteln auf das kolloidale Silber (siehe Grechko u. Wilenski. Sei. et Ind. phot. 2, 32, S. 437) den Kontaktschleier zu vermindern, führten ebenfalls zu keinem praktischen Erfolg. In einigen Fällen kam es sogar zu Verschleierung und Desensibilisierung der benachbarten Emulsionsschichten.
In der amerikanischen Patentschrift 32 06 310 sind Derivate des Benzthiazols und Benzselenazols als Zusatz zu kolloidalem Silber zur Verhinderung des Kontaktschleiers beschrieben. Diese Substanzen sind jedoch erst wirksam, wenn man sie mit der kolloidalen Silberlösung vor deren Beguß einige Zeit bei einem bestimmten pH-Wert reagieren läßt. Es wird angenommen, daß der Benzthiazol- bzw. Benzselenazolring unter Hydrolyse zerfällt und sich eine freie Thiolverbindung bildet, die als die eigentlich wirksame Substanz zur Unterdrükkung des Kontaktschleiers betrachtet wird.
Gemäß DE-AS 11 68 251 werden zur Unterdrückung der störenden Wirkung der kolloidales Silber enthaltenden Gelbfilterschicht Triazaindolizinr verwendet.
Aufgabe der Erfindung ist es, in farbphotographischen Mehrschichtenmateriaüen, die Filter- oder Antihaloschichten :nit kolloidalem Silber enthalten, die Aktivität des kolloidalen Silbers zu reduzieren und damit das Entstehen von Kontaktschleier in diesen Schichten wirksam zu verhindern.
Es wurde gefunden, daß dies gelingt, wenn diesen Schichten, die das kolloidale Silber enthalten, oder hierzu benachbarten nicht lichtempfindlichen Hilfsschichten Alkalijodide oder Ammoniumjodid zugesetzt werden.
Gegenstand der Erfindung ist ein farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial mit mindestens einer lichtempfindlichen Silberhaiogenidemulsionsschicht und mindestens einer bindemittelhaltigen nicht lichtempfindlichen eine kolloidale Silberdispersion aufweisenden Filter- bzw. Lichthofschutzschicht, dadurch gekennzeichnet, daß die Filter- bzw. Lichthofschutzschicht oder eine zu dieser benachbarte nicht lichtempfindliche
bindemittelhaltige Zwischenschicht ein Alkali- (Natrium-, Kalium-) Jodid oder Ammoniumjodid enthält
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin die Verwendung dieses Aufzeichnungsmaterials zur Herstellung positiver farbphotographischer Bilder, bei dem das bildmäßig belichtete farbphotographische Aufzeichnungsmaterial einer Erstentwicklung mit einem Schwarzweißentwickler, einer Umkehrverschleierungsbehandlung und in Gegenwart von Farbkupplerverbindungen einer Zweitentwicklung mit einem Farbentwickler unterworfen wird.
Bei den genannten Hilfsschichten handelt es sich um nicht lichtempfindliche Schichten, die im wesentlichen aus einem hydrophilen Bindemittel bestehen. Diese Schichten können nicht lichtempfindliche Zusätze enthalten, z. B. Entwicklerverbindungen, Stabilisatoren, Silbersalzlösungsmitte! oder Verbindungen zur Abfangung von diffundierenden Entwickleroxidationsprodukten. Bei den Materialien der vorliegenden Erfindung enthält mindestens einer der genannten Hilfsschichten eine koiioide Siiberdispersion.
Die löslichen jodide werden den Gießlösungen für die jeweiligen Hilfsschichten zugesetzt, z. B. der Gießlösung für die das kolloidale Silber enthaltende Schicht oder für die benachbarte Hilfsschicht. Die zugesetzte Menge an löslichem Jodid beträgt im Falle der Silberkolloidschicht 50 mg bis 50 g pro Mol Silber, vorzugsweise 200 mg bis 5 g pro Mol Silber. Auch größere Mengen können verwendet werden; jedoch können dann in einigen Bleichbädern Schwierigkeiten bei der Ausbleichung des Silbers aul'reten. Außerdem besteht bei Zusatz zu großer Mengen an löslichen lodiden auch die Möglichkeit, daß die der Silberkolloidschicht benachbarten Silberhalogenidschichten in ihrer Lichtempfindlichkeit beeinträchtigt werden.
Bei Zusatz der löslichen Jodide zu den Gießiösungen für die zur Silberkolloidschicht benachbarte Hilfsschicht werden Mengen von 1 mg bis 300 mg pro m2, vorzugsweise 5 mg bis 100 mg pro m2 verwendet.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf übliche farbphotographische Materialien. Diese enthalten in der Regel mindestens 3 unterschiedlich sensibilisierte SiI-berhalogenidemulsionsschichten, nämlich eine rotempfindliche, eine grünempfindliche und eine blauempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht, von denen die letztere normalerweise als oberste lichtempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht angeordnet ist. Darunter befinden sich als mittlere Schicht die grünempfindliche und als unterste Schicht die rotempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht. Es sind jedoch auch andere Schichtanordnungen denkbar. Bei der Farbentwicklung in Gegenwart von Farbkupplerverbindungen werden in den einzelnen Silberhalogenidemulionsschichten die zu der jeweiligen Spektralempfindlichkeit komplementären Teilfarbenbilder erzeugt. Die Farbentwicklung kann nach dem sogenannten Einentwicklungsverfahren erfolgen, bei dem lösliche Farbkuppler verwendet werden, die sich in dem Farbentwicklerbad befinden. Bevorzugt verwendet man aber farbphotographische Materialien, bei denen jeder der lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschichten eine nicht diffundierende Verbindung zur Erzeugung eines Bildfarbstoffes mit einer Farbe, die in der Regel zur Spektralempfindlichkeit komplementär ist, zugeordnet ist. Bei diesen Verbindungen kann es sich um die üblichen Farbkuppler handeln. So enthält die rotempfindliche Schicht beispielsweise einen nicht diffundierenden Farbkuppler zur Erzeugung des blaugrüncn Tcilfarbenbildes. in der Regel einen Kuppler vom Phenol- oder Λ-Naphtholtyp. Die grünempfindliche Schicht enthält einen nicht diffundierenden Farbkuppler zur Erzeugung des purpurnen Teilfarbenbildes, wobei üblicherweise Farbkuppler vom Typ des 5-Pyrazolons oder des Indazolons Verwendung finden. Die blauempfindliche Schichteinheit schließlich enthält einen nicht diffundierenden Farbkuppler zur Erzeugung des geiben Teilfarbenbildes, in der Regei einen Farbkuppler mit einer offenkettigen Ketomethylen-
!0 gruppierung. Farbkuppler dieser Arten sind in großer Zahl bekannt und in einer Vielzahl von Patentschriften beschrieben. Beispielhaft sei hier auf die Veröffentlichung »Farbkuppler« von W. Pelz in »Mitteilungen aus den Forschungslaboratorien der Agfa, Leverkusen/ München«, Band III (1961) und K. Venkataraman in »The Chemistry of Synthetic Dyes«, Vol. 4, 341 bis 387, Academic Press, 1971 verwiesen.
Die nicht diffundierenden Farbkuppler können in der Kupplungsstelle einen abspaltbaren Substituenten ent-
halten, so daß sie zur Farbbildung nur 2 Äquivalente Silberhalogenid benötigen im Gegensatz zu den üblichen 4-Äquivalentkupplern. In der Regel sind die Farbkuppler selbst farblos. Falls jedoch der abspaltbare Substituent eine chromophore Gruppe beinhaltet, wie bei den bekannten Maskenkupplern, dann weisen die Farbkuppler in der Regel eine Farbe auf, die nach geläufigen Maskiertechniken zur Maskierung von unerwünschten Nebendichten des Bildfarbstoffes geeignet ist. Die aus Farbkupplern erzeugten Bildfarbstoffe sind in der Regel diffusionsfest.
Zusätzlich können auch noch nicht diffundierende Weißkuppler, die zwar mit Farbentwickleroxidationsprodukten reagieren, hierbei aber keinen Farbstoff erzeugen oder DIR-Kuppler, die bei der Farbentwicklung einen Farbstoff erzeugen und gleichzeitig einen diffundierenden Entwicklungsinhibitor in Freiheit setzen oder kupplerähnliche Verbindungen, z.B. DIR-Verbindungen verwendet werden. Letztere setzen bei der Reaktion mit Farbentwickleroxidationsprodul-'.en einen Emwicklungsinhibitor in Freiheit, ohne durch Bildung eines stabilen Farbstoffes zum Aufbau des Farbbildes beizutragen. Derartige Verbindungen sind beispielsweise beschrieben in US-PS 36 32 345.
Die nicht diffundierenden Farbkuppler werden den lichtempfindlichen Silberhalogenid-Emulsionen oder sonstigen Gießlösungen nach üblichen bekannten Methoden zugesetzt. Wenn es sich um wasser- oder alkalilösliche Verbindungen handelt, können sie den Emulsionen in Form von wäßrigen Lösungen, gegebenenfalls unver Zusatz von mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmitteln wie Äthanol, Aceton oder Dimethylformamid, zugesetzt werden. Soweit es sich bei den nicht diffundierenden Farbkupplern, farbgebenden, Verbindungen und Entwicklungsinhibitor abspaltenden Verbindungen um wasser- bzw. alkaliunlösliche Verbindungen handelt, können sie in bekannter Weise emulgiert werden z. B. in dem eine Lösung dieser Verbindungen in einem niedrigsiedenden organischen Lösungsmittel direkt mit der Silberhalogenidemulsion oder zunächst mit einer wäßrigen Gelatinelösung vermischt wird, worauf das organische Lösungsmittel in üblicher Weise entfernt wird. Ein so erhaltenes Gelatineemulgat der jeweiligen Verbindung wird anschließend mit der Silberhalogenidemulsion vermischt. Gegebenenfalls verwendet man zur Einemulgierung derartiger hydrophober Verbindungen zusätzlich noch sogenannte Kupplerlösungsmittel oder Ölformer; das sind in der Regel höhersiedende organische Verbindungen, die die in den Silberhalogenidemul-
sionen zu emulgierenden nicht diffundierenden Farbkuppler und Entwicklungsinhibitor abspaltenden Verbindungen in Form öliger Tröpfchen einschließen. Verwiesen sei in diesem Zusammenhang beispielsweise auf die US-Patentschriften 23 22 027; 25 33 514; 36 89 271; 37 64 336 und 37 65 897. Weiterhin ist es möglich, wäßrige Dispersionen der Kuppler herzustellen und den jeweiligen Gießlösungen zuzusetzen. Hierzu werden wäßrige Aufschlämmungen der Farbkuppler beispielsweise durcl·· Intensives Rühren unter Zusatz von scharf- ι ο kantigem Sand oder durch Anwendung von Ultraschall fein vermählen.
Für die vorliegende Erfindung sind die üblichen SiI-berhalogenidemulsionen geeignet. Diese können als Silberhalogenid, Silbercnlorid, Silberbromid oder Gemisehe davon, eventuell mit einem Gehalt an Silberjodid bis zu 20 MoI-0Zb, enthalten. Es kann sich hierbei um übliche negative Emulsionen handeln, als auch um direkt positive Emulsionen, z. B. um solche die eine hohe Empfindlichkeit im Innern der Silberhalogenidkörner aufweisen, beispielsweise um Emulsionen wie sie im US-Patent 25 92 250 beschrieben sind.
Als Bindemittel für die photographisc'ren Schichten wird vorzugsweise Gelatine verwendet. Diese kann jedoch ganz oder teilweise durch andere natürliche oder synthetische Bindemittel ersetzt werden. An natürlichen Bindemitteln sind z. B. Alginsäure und deren Derivate wie Salze, Ester oder Amide, Cellulosederivate wie Carboxymethylcellulose, Alkylcellulose wie Hydroxyäthylcellulose, Stärke oder deren Derivate wie Äther oder Ester oder Caragenate geeignet. An synthetischen Bindemitteln seien erwähnt Polyvinylalkohol, teilweise verseiftes Polyvinylacetat, Polyvinylpyrrolidon und dergleichen.
Die Herstellung von verschiedenen Arten kolloidalen Silbers ist in der Literatur beschrieben, wie z. B. in Weiser, Colloidal Elements, Wiley & Sons, New York, 1933, betreffend die Herstellung von gelbem kolloidalem Silber nach der Dextrin-Reduktionsmethode von Carey Lea oder in der deutschen Patentschrift 10 96 193 (kolloidales braunes und schwarzes Silber) und auch in der amerikanischen Patentschrift 26 88 601 (kolloidales blaues Silber). Verwiesen sei an dieser Stelle auch auf DE-OS 19 17 745.
Gelbes kolloidales Silber wird beispielsweise für die Herstellung der zwischen der obenliegenden blauempfindlichcn Silberhalogenidemulsiorisschicht und der darunter befindlichen grünempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht angeordneten Gelbfiltersch'cht verwendet. Dunkles z. B. braunes oder schwarzes kolloidales Silber verwendet rwan in farbphotographischen Aufnahmematerialien in einer Schicht, die /wischen dem Träger und der untersten lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht angeordnet ist. Diese Schicht wirkt als Lichthofschutzschicht und trägt wesentlich zur Verbesserung der Aufnahmeschärfe bei.
Die Silberpartikel der kolloidalen Silberdispersionen stellen aktive Zentren oder Keime für die physikalische Entwicklung dar. Bei der Entwicklung in Gegenwart von Silberhalogenidlösungsmitteln. z. B. Alkalithiocyan- b0 at. Aminverbindungen oder größeren Mengen an Sulfit wird ein Teil des Silberhalogenids komplex gelöst und in der Schicht mi; der kolloidalen Silberdispersion physikalisch entwickelt. Dies ist ein unerwünschter Effekt, der um so stärker in Erscheinung tritt, je aktiver die SilbcrdispcrsiLT! i«t. Falls es sich bei der Entwicklung um eine Farbentwicklung handelt, wird in der Schicht mt der kolioidaier. SilUTtlisDcrsion ein unerwünschter Farbschleier erzeugt, der um so höher ist je aktiver die Silberdispersion ist.
Zur Erzeugung von positiven Farbbildern wird das bildmäßig belichtete farbphotographische Material zuerst einer Schwarz-Weiß-Entwicklung (Erstentwicklung) danach einer Umkehrverschleierungsbehandlung und darauf einer Farbentwicklung (Zweitentwicklung) unterworfen. Der Erstentwickler ist ein reiner Schwarz-Weiß-Entwickler, der im allgemeinen beträchtliche Mengen an einem Silberhalogenidlösungsmittel, z. B. Kaliumrhodanid enthält. Die Umkehrverschleierungsbehandlung besteht im allgemeinen in einer uniformen Belichtung durch die das bei der Erstentwicklung nicht entwickelte Silberhalogenid entwickelbar gemacht wird. An die Stelle einer Umkehrbelichtung kann auch die Behandlung mit einem chemischen Verschleierungsmittel treten. Die Zweitentwicklung wird mit einem üblichen Farbentwickler vorgenommen, wobei das bei der Umkehrverschleierungsbehandlung entwickelbar gemachte Silberhalogenid chromogen entwickelt wird. Bei diesem Umkehrverarbeitungsgar,^ macht sich die physikalische Entwicklung in eier Schicht mit der Si!berdicfiersion besonders störend in einem Rückgang der Farbdichte bemerkbar. Das bei der Erstentwicklung in der Silberdispersionsschicht physikalisch entwickelte Silberhalogenid geht selbstverständlich für die Zweitentwicklung verloren, so daß die Farbausbeute um so stärker reduziert ist, je aktiver die Silberdispersion ist. Dieser Erscheinung hat man bisher durch einen erhöhten Silberauftrag entgegengewirkt. Dadurch mußte aber, abgesehen von einem erhöhten Silberverbrauch, eine höhere Schichtdicke und damit ein Verlust an Schärfe in Kauf genommen werden.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird die Aktivität der Silberdispersion durch den Zusatz von löslichen Jodiden reduziert. Dies äußert sich in einer beträchtlichen Erhöhung der Farbausbeute bei der chromogenen Entwicklung. Die bei der Farbentwicklung erzielte maximale Farbdichte kann somit bei konstant gehaltenem Silberauftrag der Schicht als ein Maß für die Aktivität der Silberdispersion und somit für die Wirksamkeit des Jo-■lidzusatzes herangezogen werden.
Die Erfindung soll durch die folgenden Beispiele erläutert werden:
Beispiel 1
Ein schwarzes Silbersol wird nach DE-OS 19 17 745. Beispiel 1, V hergestellt, wobei das Silbersol nach der Fertigstellung pro kg 51 g Silber und 100 g Gelatine enthält.
Die Gelatine-Silbersol-Dispersion wird in 6 Teile geteilt, und nach der folgenden Tabelle mit Zusätzen versehen:
Teil Zusatz mg/kg
Dispersion
A O 0
B K| 1500 mg
C Ki 500
D K] 250
E Triazaindolizin 500
F KBr 2000
Die Dispersionen werden auf eine Unterlage aus Ce: iloseace'.ai nut einem Silberauttras; von O.fc' ,: m- ve;-
gössen. Auf diese Schichten wird eine rotsensibilisierte, hochempfindliche Silberbromidjodidemiilsion mit 6 Mol-% Jodid aufgetragen, die pro kg 3b g Silberhalogenid und 24 g eines Blaugrünkupplers der folgenden Formel
OH
CH3-N
CO —NH
SO3H
enthielt; Silberauftrag 0,57 g/m-'.
Jede Probe wird hinter einem grauen Vcrlaufskcil belichtet und einem Umkehrverarbeitungsgang wie nachfolgend beschrieben unterzogen.
Verarbeitung: 20JC
Schwarzweißentwicklung: 7 Minuten in einem Entwickler, bestehend aus:
300 ml dest. Wasser
2 g Natriumhexamethaphosphat
2,3 g p-N-Mononiethylaminophenol
50 g Natriumsulfit (wasserfrei)
6,6 g Hydrochinon
50 g Natriumcarbonat (wasserfrei)
3,5 g Kaliumrhodanid
1.8 g Kaliumbromid
0,008 g Kaliumiodid
mit Wasser auf 1000 ml aufgefüllt, pH = 10. Stoppbad: 5 Minuten in einer Lösung aus:
300 ml dest. Wasser
30 g Natriumacetat (kristallisiert) 5 ml Essigsäure
mit Wasser auf 1000 ml aufgefüllt, pH = 5. Zwischenwässerung: 10 Minuten.
Diffuse Umkehrbelichtung: 2 Minuten.
Farbentwicklung: 18 Minuten in einem Farbentwickler bestehend aus:
300 ml dest. Wasser
2 g Nitrilotriessigsäure
3,5 g N,N-Diäthyl-p-phenyiendiamin
20 g Trinatriumphosphat
0,7 g Kaliumbromid
0,8 g Hydroxylamin
mit Wasser auf 1000 ml aufgefüllt, pH = 11.7. Zwischenwässerung: 5 Minuten.
Bleichbad: 5 Minuten in einem Bleichbad bestehend aus:
8 g Kaliumferricyanid
20 g Kaliumbromid
12 g Dinatriumphosphat
mit Wasser auf 1000 ml aufgefüllt und mit Essigsäure auf pH = 5,2 eingestellt.
Zwischenwasserung: 5 Minuten.
Fixierung: 5 Minuten in einem Fixierbad bestehend aus:
150 g Ammoniumthiosulfat
10 g Natriumsulfit (wasserfrei)
2 g Natriumhexamethaphosphat
mit Wasser auf i000 ml aufgefüllt, pH = 7.
.SchlulJwasserung: 5 Minuten.
Bei der sensitometrischen Auswertung ergaben sich folgende Farbausbeuten, wobei die Farbausbeute den Quotienten aus der Maximalfarbdichte und der aufgetragenen Silbermenge, angegeben als Silbernitrat, darstellt. Folgende Werte wurden erhalten:
Pnibo Zus.it/
Färbausbeute
Λ
B
C
D
kein
1500 mg Iodid
500 mg Jodid
250 mg Iodid
500 mgTriazaindolizin
2000 mg Bromid
1.25
1,75
1.45
1.35
1.28
!.25
Aus den Beispielen ergibt sich, daß die Aktivität des Silbersols in weiten Grenzen durch den Zusatz von lösli-Ji chen lodiden variiert werden kann und daß die iodide in dieser Hinsicht anderen Zusätzen weit überlegen sind.
Beispiel 2
jo Wie in Beispiel 1 angegeben, wurde eine Silbersoldispersion ohne Zusatz von Jodid auf eine Unterlage vergossen. Auf diese Unterlage wurde eine Gelatineschicht in einer Dicke von I μπι aufgebracht, wobei der Gelatinelösung aber unterschiedliche Mengen an KJ zugesetzt wurden. Auf diese Gelatineschicht wurde wie in Beispiel 1 beschrieben eine Silberhalogenidemulsion mit den in Beispiel 1 beschriebenen Zusätzen aufgebracht. Nach der Entwicklung wie in Beispiel 1 beschrieben, und der sensitometrischen Auswertung wurden folgende Ergebnisse erhalten:
Prob.
zugesetzte
Substanz
mg/nr
Farbausbeute
A keine 0 1.28
B KJ 10 1.4i
C KJ 50 1,92
Auch aus diesen Beispielen ist erkennbar, daß durch den Zusatz von KJ die Aktivität des Silbersols weitgehend variiert werden kann.

Claims (5)

Patentansprüche:
1. Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial mit mindestens einer lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht und mindestens einer bindemittelhaltigen nicht lichtempfindlichen eine kolloidale Silberdispersion aufweisenden Filter- bzw. Lichthofschutzschicht, dadurch gekennzeichnet, daß die Filter- bzw. Lichthofschutzschicht oder eine zu dieser benachbarte nicht lichtempfindliche bindemittelhaltige Zwischenschicht ein Alkalijodid oder Ammoniumjodid enthält
2. Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht lichtempfindliche die kolloidale Silberdispersion enthaltende Bindemittelschicht lösliche Iodide in Mengen von 50 mg bis 50 g pro Mol Silber enthält.
3. Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zu der die kolloidale Silberdispersion enthaltenden Bindemittelschicht benachbarte nicht lichtempfindliche Bindemittelschicht lösliche Jodide in einer Mente von 1 mg bis 300 mg pro m2 enthält.
4. Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Material drei Silberhalogenidemulsionsschichten mit unterschiedlicher Spektralempfindlichkeit enthält, wobei jeder ein nicht diffundierender Farbkuppler zugeordnet ist.
5. Verwendung eines farbphotographischen Aufzeichnungsmaterials nach den Ansprüchen 1 bis 4 zur Herstellung positiver farbphotographischer Bilder, bei dem das bildmäßig belichtete farbphotographische Aufzeichnungsmaterial einer Erstentwicklung mit einem Schwarzweißentwickler, einer Umkehrverschleierungsbehandlung und in Gegenwart von Farbkupplerverbindungen einer Zweitentwicklung mit einem Farbentwickler unterworfen wird.
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