DE2433779A1 - Verfahren zur verbesserung der beschichtbarkeit von vulkanisaten auf der grundlage von aethylen-propylen-co- und/oder terpolymerisaten - Google Patents
Verfahren zur verbesserung der beschichtbarkeit von vulkanisaten auf der grundlage von aethylen-propylen-co- und/oder terpolymerisatenInfo
- Publication number
- DE2433779A1 DE2433779A1 DE2433779A DE2433779A DE2433779A1 DE 2433779 A1 DE2433779 A1 DE 2433779A1 DE 2433779 A DE2433779 A DE 2433779A DE 2433779 A DE2433779 A DE 2433779A DE 2433779 A1 DE2433779 A1 DE 2433779A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ethylene
- coating
- bromo
- chloro
- butyl rubber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005557 bromobutyl Polymers 0.000 title claims abstract description 10
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 title abstract description 7
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title description 11
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- -1 bromobutyl Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 5
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 10
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 abstract description 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 6
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical group 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXUGBTHHXGQXPO-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylperoxy-3-(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC1=CC=CC(C(C)(C)OOC(C)(C)C)=C1 YXUGBTHHXGQXPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- YKZUNWLMLRCVCW-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)ethyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1CC(C2)C=CC21CCC1(C=C2)CC2CC1 YKZUNWLMLRCVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Chemical group 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0016—Plasticisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
- Verfahren zur Verbesserung der Beschichtbarkeit von Vulkanisaten auf der Grundlage von Athylen-Propylen-Co- und/oder Terpolymerisaten Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verbesserung der Beschichtbarkeit von Vulkanisaten auf der Grundlage von Äthylen-Propylen-Co-und/oder Terpolymerisaten. Bei letzteren handelt es sich im wesentlichen um Athylen-Propylen-Copolymerisate, diexUine geringe Menge eines Diens, wie z.B. 1,4-Hexadien, Dicyclopentadien, Äthylen-Norbornen und ähnliche, im allgemeinen in einem Mengenanteil zwischen 1 und 5 % einpolymerisiert enthalten. Formkörper auf der Grundlage dieser Vulkanisate weisen eine glatte, wachsartige Oberfläche auf, die mit Beschichtungsmassen, wie z.B. Anstrichmassen, Lacken oder dergl. nur schwer zu überziehen sind und auf denen diese Beschichtungsmassen keine ausreichende Haftung zeigen.
- Da Vulkanisate auf der Grundlage dieser Polymeren aber über ausgezeichnete Beständigkeitseigenschaften verfügen und in zunehmendem Maße für Profile, insbesondere Rammschutzteile an Kraftfahrzeugen, Fensterrahmen und Dichtungsprofile in Fahrzeugen Verwendung finden, ist es vielfach wünschenswert, ihnen durch Aufbringen eines farbigen überzuges ein gefälligeres Aussehen zu verleihen.
- Um dieses Ziel zu erreichen, ist eine Reihe von Vorschlägen bekanntgeworden, die Oberfläche durch eine Nachbehandlung für die Verbindung mit den Beschichtungsmassen vorzubereiten. Diese Nachbehandlungsverfahren erfordern jedoch zusätzliche Verfahrensschritte und führten dennoch nicht zu zufriedenstellenden Ergebnissen. So sind z.B. Vorbehandlungen durch Sprühentladungen, durch Behandeln mit Chromsäure oder Bestrahlen mit energiereicher Strahlung sowie gegebenenfalls ein Anbringen weiterer Zwischenschichten vorgeschlagen worden. Zwar ließ sich auf diese Weise eine Beschichtbarkeit herstellen, doch zeigte es sich, daß die Haftung der Beschichtungsmassen insbesondere bei Stoßbeanspruchung, wie sie z.B. bei Rammschutzteilen an Kraftfahrzeugen bestimmungsgemäß zu erwarten ist, nicht ausreicht; Es zeigte sich hier, daß vergleichsweise gut haftende Uberzugsmassen entweder aufgrund ihrer Sprödigkeit abblätterten oder bei nicht ausreichender Elastizität sich großflächig ablösten.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Beschichtbarkeit von Vulkanisaten auf der Grundlage von Äthylen-Propylen-Co- und/oder Terpolymeren ohne Zwischenschaltung einer Nachbehandlungsstufe zu verbessern.
- Gegenstand der Erfindung ist demnach ein Verfahren zur Verbesserung der Beschichtbarkeit von Vulkanisaten auf der Grundlage von Äthylen-Propylen-Co- und/oder Terpolymerisaten, die die üblichen Zuschlagstoffe, wie Füllstoffe, Weichmacher, Alterungs- und Ozonschutzmittel und dergl. enthalten, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Vulkanisate mindestens in einer Oberflächenschicht als weitere Polyinerkomponente Chlor- oder Brombutylkautschuk enthalten und peroxydisch vernetzt werden.
- Obwohl schon einige wenige Gewichtsprozent bezogen auf den Polymerengehalt des Vulkanisates an Chlor- oder Brombutylkautschuk eine wesentliche Verbesserung der Beschichtbarkeit der Vulkanisate mit insbesondere elastischen oder elastifizierten Lacken bzw. Beschichtungsmassen ausreicht, liegt der bevorzugte Mengenanteil in einer Größenordnung zwischen 3 und 50 Gewichtsprozent. Hierbei ist zu bemerken, daß bei Verwendung von Brombutylkautschuk die Anwendung geringerer Zusätze zur Erzielung der gleichen Verbesserung ausreichen als bei Einsatz der gleichen Menge an Chlorbutylkautschuk.
- Es ist an sich in der Fachwelt bekannt, daß weder der Brom- noch der Chlorbutylkautschuk für sich allein wegen der peroxydischen Vernetzung zu technisch wertvollen Produkten verarbeitet werden kann, weil bei der Vulkanisation Abbaure;aktionen eintreten, die offensichtlich die Vernetzungsreaktion überholen, bevor ein ausreichender Vulkanisationsgrad erreicht ist. Es hat sich nicht jedoch gezeigt, daß die peroxydische Covulkanisation mit Athylen-Propylen-Co-und/oder Terpolymerisaten eine nennenswerte Beeinträchtigung der physikalischen Werte der Vulkanisate und nuch der Beständigkeitseigenschaften offensichtlich nicht verursacht, wenn auch beispielsweise in bezug auf die Stoßelastizität bei besonders hohen Gehalten an Chlorbutylkautschuk ein geringfügiger Abfall eintritt. Zur Ausschaltung dieser an sich vernachlässigbaren Nachteile kann deshalb im Rahmen der Erfindung so vorgegangen werden, daß z.B. bei der Herstellung von Profilen die Hauptmasse des Profils, besonders im Zentrum aus einer Chlor- bzw. Brombutylkautschukfreien Mischung hergestellt und in geeigneter Weise eine Außenschicht, z.B. bei einer Profilherstellung durch Extrudieren unter Verwendung eines Duplex-Spritzkopfes aufgebracht wird. Es versteht sich, daß Oberflächenteile, die für eine Beschichtung mit Lacken oder Anstrichfarben nicht vorgesehen sind, in diesem Falle einer Beschichtung mit einer erfindungsgemäß aufgebauten Kautschukmischung nicht bedürfen. Auf diese Weise ist es möglich, diese Teile bei der Nachbearbeitung in sehr einfacher Weise von ungewollt aufgebrachten Lackteilen zu befreien.
- Die Vulkanisation der hergestellten Profile oder dergl. erfolgt in der in der Kautschukindustrie üblichen Weise.
- Es soll an dieser Stelle nicht unerwähnt bleiben, daß die Ausbildung der Profile, Formkörper oder dergl. in der eben beschriebenen Weise als Zweischichtkörper nicht zu verwechseln ist mit der Anbringung von Zwischenschichten nach einer im Stande der Technik entsprechenden Oberflächen-Vorbehandlung, da letztere im Gegensatz zum beschriebenen, erfindungsgemäßen Vorgehen einen nach der Vulkanisation auf die Oberflächenvorbehandlung folgenden zusätzlichen Verfahrensschritt zum Gegenstand hat* Eine Verbesserung der Beschichtbarkeit ist sowohl bei solchen Uberzugsmassen zu beobachten, die keine chemischen reaktionsfähigen Gruppen in ihrem Molekül enthalten, wie beispielsweise Lacke auf der Grundlage von Acryl- oder Methacryl-Verbindungen wie auch in besonders hohem Maße bei Beschichtungsmassen, die reaktionsfähige Gruppen, wie Isocyanat oder Epoxyd enthalten oder bei denen diese während des Aushärtungsvorganges z.B. in der Wärme freigesetzt werden.
- Aus dieser Beobachtung ist zu schließen, daß die eintretende Oberflächenveränderung gegenüber reinen Äthylen-Propylen-Co- bzw.
- Terpolymerisatvulkanisaten auf physikalischen wie auch auf chemischen Einflüssen beruht. Auf physikalischen insoweit, als eine Verbesserung der Benetzbarkeit eintritt und eine chemische insoweit als offensichtlich auch reaktive Gruppen in Erscheinung treten, die mit Isocyanat- bzw. Epoxydgruppen zu reagieren vermögen.
- Besondere Vorteile bei der Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens ergeben sich bei der Verwendung plastischer bzw. elastifizierter Lacke, die reaktionsfähige Isocyanat- oder Epoxydgruppen enthalten und deren Lackfilme nach dem Aushärten über hohe Dehnungswerte verfügen bei der Herstellung von Formkörpern oder Profilen, die bestimmungsgemäß Stoßbelastungen überstehen sollen, wie z.B. insbesondere Rammschutzteile für Kraftfahrzeuge, da infolge der chemischen Reaktion zwischen Uterzugsmasse und Formkbrperoberfläche eine so feste und innige Bindung der Schichten eintritt, daß selbst bei wiederholten starken Stößen eine Schichtentrennung nicht eintritt. Als besonders geeignet haben sich hier Polyurethanlacke erwiesen, die bei höheren Temperaturen kaschierte Urethangruppen freisetzen und bei den entsprechenden Temperaturen auch ausgehärtet werden.
- Das erfindungsgemäße Verfahren bringt auch Vorteile beim Verbinden der nach ihm hergestellten Formkörperprofile oder dergl. mit anderen Stoffen z.B. durch -Klebung, weil die nach diesem Verfahren erzielte Oberflächenveränderung auch eine verbesserte Affinität zu gebråuchlichen Klebstoffen mit sich bringt.
- Die Erfindung wird in den nachfolgenden Ausführungsbeispielen näher erläutert: 1 2 3 4 5 (Vergleich) EPDM 100 90 80 50 80 Chlorbutylkautschuk - 10 20 50 Brombutylkautschuk - - - - 20 Füllstoffe (Gem. akt. 120 120 120 120 120 und inaktiv) Weichmacher 45 45 45 45 45 ZnO 10 10 10 10 10 Stearinsäure 1 1 1 1 1 Aktivatoren 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 Peroxide *) 12 12 12 12 12 *) verwendet wurde ein Gemisch von 1.1 bis-tert-butylperoxi-3.3.5-trimethylcyclohexan und 1,3-bis-tert-butylperoxyisopropylbenzol Dichte g/cm³ 1,26 1,26 1,26 1,27 1,27 Reißfestigkeit N/mm2 10,1 7,8 8,3 5,4 8,3 Dehnung o/o 230 210 225 215 235 Modul b 100 % Dehnung N/mm2 3,6 3,3 3,4 2,5 3,1 Stoßelastizität % 46 40 42 30 37 Härte Shore A 68 65 66 58 66 Weiterreißfestigkeit (längs) 2,4 2,7 o 2,5 2,5 2,4 N/mm² (quer) 2,4 3,6 2,0 2,3 2,3 Druckverf. Rest 22 h bei RT 70°C, 25% RT 4 5 6 9 6 Verformung 70 C 8 11 11 18 10 Aus diesen Mischungen wurden Prüfkörper in Form von 6 mm dicken Platten geformt und 15 Minuten bei 1580C vulkanisiert.
- Nach Reinigung der Oberfläche mit organischen Lösungsmitteln wurden verschiedene handelsübliche Lacke im Spritzverfahren aufgetragen und entsprechend der Vorschrift des Lackherstellers ausgehärtet.
- Auf den lackierten Oberflächen wurden sodann mehrere Gitterschnitte entsprechend DIN 53151 angebracht und im Bereich dieser Gitterschnitte die in der folgenden Tabelle zusammengefaßten Prüfungen durchgeführt, und zwar I. entsprechend Punkt 5 der DIN 53151.
- Die Beurteilung erfolgte entsprechend der Tabelle unter Punkt 6 dieser Norm.
- II. Die Platten wurden unter Einbeziehung eines Gitterschnittes in die Walkzone 20 x um 1800 gewalkt.
- III. Ein weiterer Gitterschnitt wurde mit einem druckempfindlichen Klebeband überklebt und dieses senkrecht zur Plattenoberfläche abgezogen. Dieser Versuch wurde 3 x wiederholt.
- IV. Die beschichteten Platten wurden 10 Tage bei Raumtemperatur in Wasser gelagert.
- Die Benotung dieser Tests erfolgte in Anlehnung an die Tabelle der DIN 53151, indem gleiche Fehlerbilder mit der Wertzahl des Gitterschnitt-Kennwertes bezeichnet wurden. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 zusammengefaßt, wobei die Probenummern mit denen der Tabelle 1 übereinstimmen.
- Prüfvorschrift 1 2 3 4 5 (wie beschrieben) Nitrocelluloselack I 4 3 2 2 1 handelsüblich II 4 4 3 3 III 4 3 2 2 1 IV 4 4 3 2 1 Handelsüblicher Lack I 4 2 3 2 1-2 auf Acryl- bzw. II 4 4 4 3 2 Methacrylharzbasis III 4 3 3 2 2 IV 4 3 3 2 2 Handelsüblicher Poly- I 4 1 0 0 0 urethanlack II 4 2 1 0 0 Härtung: 7d bei RT III 4 2 0 0 0 IV 4 3 2 1 1 Handelsüblicher Poly- I 3-4 0 0 0 0 urethanlack II 4 0-1 0 0 0 Härtung: 20 Min 1300C III 3-4 0 O O O IV 4 0 0 0 0 Aus den Bewertungsergebnissen zeigt sich, daß die Beschichtungshaftung bei den erfindungsgemäß aufgebauten Vulkanisaten deutlich besser ist gegenüber dem Vergleich gemäß Probe Nr. 1.
- Von besonderem Interesse ist, daß bei dem vergleichsweise spröden Nitrocelluloselack und auch beim Acrylatharzlack beim Walktest auch in den nicht angeschnittenen Bereichen Risse auftreten und dies-er Lack wahrscheinlich wegen seiner geringen Dehnbarkeit stark abblättert. Dennoch zeigen auch hier die übrigen Tests eine wesentliche Verbesserung der Beschichtungshaftung.
- In der Zeichnung ist ein Rammschutzprofil für Kraftfahrzeuge mit dem erfindungsgemäßen Schichtaufbau als Ausführungsbeispiel dargestellt.
- Der Profilgrundkörper 1 aus einem peroxydisch vernetzten Athylen-Propylen-Terpolymerisat entsprechend Mischung Nr. 1 der Tabelle 1 ist mit einer 0,5 - 1 mm dicken Schicht 2, die im Sinne der Erfindung aus einer der anderen oder analog aufgebauten Mischungen der Tabelle 1 bestehen kann und gleichzeitig mit dem Grundkörper 1 peroxydisch vernetzt wurde, beschichtet. Diese Schicht ist wiederum mit einem Lacküberzug 3 versehen.
Claims (2)
- Patentansprüche:öl Verfahren zur Verbesserung der Beschichtbarkeit von Vulkanisaten auf der Grundlage von Äthylen-Propylen-Co- und/oder -Terpolymerisaten, dadurch gekennzeichnet, daß die Vulkanisate mindestens in der zu beschichtenden Oberflächenschicht als weitere Polymerkomponente Chlor- oder Brombutylkautschuk enthalten und peroxydisch vernetzt sind.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Chlor-oder Brombutylkautschuk in einem Mengenanteil von 3 bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 bis 25 Gewichtsprozent bezogen auf den Polymerengehalt des Vulkanisates der Mischung zugesetzt werden.L e e r s e i t e
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2433779A DE2433779A1 (de) | 1974-07-13 | 1974-07-13 | Verfahren zur verbesserung der beschichtbarkeit von vulkanisaten auf der grundlage von aethylen-propylen-co- und/oder terpolymerisaten |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2433779A DE2433779A1 (de) | 1974-07-13 | 1974-07-13 | Verfahren zur verbesserung der beschichtbarkeit von vulkanisaten auf der grundlage von aethylen-propylen-co- und/oder terpolymerisaten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2433779A1 true DE2433779A1 (de) | 1976-01-29 |
Family
ID=5920505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2433779A Pending DE2433779A1 (de) | 1974-07-13 | 1974-07-13 | Verfahren zur verbesserung der beschichtbarkeit von vulkanisaten auf der grundlage von aethylen-propylen-co- und/oder terpolymerisaten |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2433779A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0075108A3 (de) * | 1981-09-18 | 1984-03-07 | Metzeler Kautschuk Gmbh | Vulkanisierbares Elastomer |
| US4776909A (en) * | 1986-07-28 | 1988-10-11 | The Firestone Tire & Rubber Company | Method for making coextruded seamless tubular tire bodies for use in pneumatic tires |
-
1974
- 1974-07-13 DE DE2433779A patent/DE2433779A1/de active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0075108A3 (de) * | 1981-09-18 | 1984-03-07 | Metzeler Kautschuk Gmbh | Vulkanisierbares Elastomer |
| US4776909A (en) * | 1986-07-28 | 1988-10-11 | The Firestone Tire & Rubber Company | Method for making coextruded seamless tubular tire bodies for use in pneumatic tires |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3874620T2 (de) | Diazabicyclo- und triazabicyclo-zusammensetzungen zur grundierung und deren verwendung zur bildung nicht-polarer substrate. | |
| DE4419431C1 (de) | Polyolefine, Polyolefin-Blends und elastomermodifizierte Polyolefine mit erhöhter Oberflächenpolarität, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie deren Verwendung | |
| DE4211416C2 (de) | Folie oder Formkörper aus einem thermoplastischen Kunststoff mit einem Terpolymergehalt sowie deren Verwendung | |
| DE2403636B2 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Haftfähigkeit von vulkanisiertem Kautschuk | |
| DE69304407T2 (de) | Verfahren zum Aufbringen eines Profils auf eine Glasscheibe und so erhaltene Glasscheibe | |
| DE69214249T2 (de) | Polypropylenharz-zusammensetzung, verfahren zur beschichtung von daraus hergestellten geformten gegenständen und so beschichtete geformte gegenstände | |
| DE3607218C2 (de) | ||
| DE2364494A1 (de) | Mit anstrichmitteln auf polymerbasis beschichtete elastomere | |
| WO2018114300A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer lackierten genarbten folie, die lackierte genarbte folie und deren verwendung | |
| DE2927935A1 (de) | Vernetzte kraftfahrzeugteile sowie verfahren zu deren herstellung | |
| DE3785998T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines modifizierten Äthylen-alpha-Olefin-copolymergummis. | |
| DE3224476A1 (de) | Wetterfeste kautschuk-formkoerper und ihre herstellung | |
| DE2641966C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer thermoplastischen Masse und ihre Verwendung | |
| DE2402214A1 (de) | Haftfaehigmachung der oberflaeche von elastomerem fuer beschichtungen | |
| DE2641191C2 (de) | Polymere Masse und ihre Verwendung | |
| DE2641518A1 (de) | Vulkanisierbare und vulkanisierte elastomermasse | |
| DE2433779A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der beschichtbarkeit von vulkanisaten auf der grundlage von aethylen-propylen-co- und/oder terpolymerisaten | |
| EP0413912A1 (de) | Ein-oder mehrschichtige Kunststoffolie, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben | |
| DE69427163T2 (de) | Thermoplastische polydefinische zusammensetzungen | |
| DE19915314A1 (de) | Verbundwerkstoff und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE1569547C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schutzüberzugs auf der Basis von Kunstkautschuk auf einem verstärkten Gieflharz-Formkörper | |
| DE3018387A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der haftfestigkeit von anstrichen auf den oberflaechen von gegenstaenden | |
| DE69602240T2 (de) | Gelackte Gegenstände enthaltend Kunststoffzusammensetzungen und Mehrschichtgegenstand | |
| EP0569621A1 (de) | Verwendung eines Zusatzes von vernetzten PP-EPDM-Mischungen zur Kraftfahrzeugfolienherstellung | |
| DE10248085A1 (de) | Plasmapolymere Haftschichten |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OHJ | Non-payment of the annual fee |