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DE2431920A1 - Ueberzogenes absorbensmaterial - Google Patents

Ueberzogenes absorbensmaterial

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Publication number
DE2431920A1
DE2431920A1 DE2431920A DE2431920A DE2431920A1 DE 2431920 A1 DE2431920 A1 DE 2431920A1 DE 2431920 A DE2431920 A DE 2431920A DE 2431920 A DE2431920 A DE 2431920A DE 2431920 A1 DE2431920 A1 DE 2431920A1
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DE
Germany
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coated
adsorbent
monomer
adsorbent material
esters
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DE2431920A
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James Mcniven Courtney
Eric Hutton Dunlop
Thomas Gilchrist
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University of Strathclyde
Original Assignee
University of Strathclyde
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Publication date
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Publication of DE2431920A1 publication Critical patent/DE2431920A1/de
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Description

Patentanwälte Dipl.-Ing. W. Scherrmann Dr.-Ing. R. Rüger
7300 Esslingen (Neckar), FabrikstraBe 24, Postfach 348
2. Juli 1974 Telefon
PJV 2 Stuttgart (07 11) 35 6539
35 9619 Telex 07256610 smru
Telegramme Palentschutz Esslingenneckar
The University of Strathclyde, 204 George Street, Glasgow GI 1XW, Schottland
überzogenes Absorbensmaterial
Die Erfindung betrifft überzogene Adsorbensmaterialien.
Bisher wurden Holzkohle oder Aktivkohle mit einem Film aus Kollodium oder mit einem Film eines Polymerem, welches durch Polymerisation eines Monoesters einer einfach gesättigten Säure mit einem einen Diester der gleichen Säure darstellenden Vernetzungsmittel gebildet worden war, überzogen. Der Hauptgrund zum Überziehen der Holzkohle besteht in der Bildung einer bioverträglichen Oberfläche, so daß die Holzkohle in medizinischen Verfahren eingesetzt werden kann.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ergibt sich ein Adsorbensmaterial, welches ein teilchenförmiges oder kornförmiges Adsorbens mit einem semipermeablen membranartigen Überzug hierauf umfaßt, wobei der Überzug ein Copolymeres eines ersten Monomeren, dessen Homopolymeres wasserlöslich oder stark hydrophil ist, und eines zweiten Monomeren, dessen Homopolymeres wasserunlöslich ist, umfaßt.
Vorzugsweise wird das erste Monomere aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Acrylamid, Hydroxyacrylamid, Vinylpyrrolidon, DimethylaminoäthyIacrylat, Diäthylaminoäthylmethacrylat, Dimethylaminoathylmethacrylat, Diäthylaminoäthylmethacrylat und Hydroxyäthylmethacrylat ausgewählt.Das zweite
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-*- 2 4 J f 9 2 U
Monomere kann aus den Estern der Methacrylsäure, den Estern der Acrylsäure, den Estern der Itaconsäure, Acrylnitril, Methacrylnitril, 2-Vinylpyridin, 2-Methyl-5-vinylpyridin und Stearolausgewählt werden. Die Ester können aus den Methyl-, Äthyl-, Propyl-, n-Butyl-, n-Amyl-, n-Hexyl-, n-Heptyl-, n-Octyl-, Isobuty-, sek.-Butyl-, iso-Amyl-, tert.-Butylaminoäthyloder Hydroxypropylestem bestehen.
Das Copolymere kann durch Polymerisation eines wasserlöslichen Monomeren in einer wässrigen Lösung eines geeigneten wasserlöslichen Polymeren gebildet werden. Das wasserlösliche Monomere kann aus Acrylnitril bestehen, während das wasserlösliche Polymere aus Polyacrylsäure, Polymethacrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, Polyamiden, Polyäthylenoxiden, Polyvinylalkoholen oder Polyacrylamid bestehen kann.
Das kornförmige Adsorbens kann aus Holzkohle oder Aktivkohle, Aluminium, Silicagel, Ionenaustausch-Harzen, granuliertem Ton, Kalk, Stärke, Molekularsieben, Diatomeenerden, Dialdehydstärken, Polyacrylsäure, Polyäthylenoxid, Polypropylenoxid, Polypropylenglykol, Polybenzylpyrrolidon, p-Trimethylammoniumbenzaldehydchlorid oder anderen synthetischen harzartigen Adsorbentien bestehen. Von den vorstehenden Materialien werden Aktivkohle oder Holzkohle am stärksten bevorzugt, insbesondere Holzkohle, welche zu einer feinen Korngröße pulverisiert wurde und dann durch Kontaktierung der Körner unter Druck und Extrudierung geformt wurde.
Nach dem Überziehen des Adsorbens mit dem polymeren Material kann das überzogene Material mit einem Alkylenoxid zur Modifizierung der Eigenschaften des Überzuges behandelt werden. Dieses Verfahren ist in der britischen
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AL INSPECTED
Patentanmeldung 9833/73 beschrieben·
Das membranbildende Polymere kann aufgrund seiner Selektivität für spezielle Arten gelöster Substanzen gewählt werden. Obwohl die überzogenen Adsorbentien gemäß der Erfindung in sämtlichen Fällen, wo die üblichen Adsorbiermittel verwendet wurden, eingesetzt werden können, liegt ihre am stärksten interessierende Anwendung auf dem Gebiet der Medizin. Beispielsweise sind einige überzogene Adsorbiermittel gemäß der Erfindung fähig, exogene oder endogene Gifte aus dem Gesamtblut oder anderen Körperflüssigkeiten zu entfernen·
Ausgewählte Arten von Giften können aus dem Blut durch Perfusion durch eine Kolonne des überzogenen Adsorbens entfernt werden.
Die Bioverträglichkeit der überzogenen Adsorbentien gemäß der Erfindung ist gut,Es tritt lediglich ein geringer, medizinisch vertretbarer Betrag der Schädigung für die Blutplättchenzellen während des Kontaktes auf· Dieser Betrag kann sogar noch weiter verringert werden, wenn das überzogene Adsorbens mit einem Plasmaprotein wie Albumin zur Bildung einer "biologischen" Oberfläche hierauf behandelt wird. Während der Perfusion des Blutes tritt eine Abnahme der Anzahl der Leucocyten auf, jedoch tritt sehr bald nach Beendigung der Behandlung die Zählung auf den Normalzustand zurück. Der Mechanismus dieser Erscheinung ist nicht bekannt, da die Leucocyten nicht durch die Adsorbentien adsorbiert werden·
Die Adsorbentien gemäß der Erfindung können auch zur Entfernung von Verbindungen wie Kreatinin oder Bilirubin aus der Lösung in biologischen Flüssigkeiten
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verwendet weiten, wobei der Entfernungsbereich auch proteingebundene Moleküle einschließt.
Beispiel für Toxine, die aus dem Blut entfernt werden können, sind Paracetamol und Glutethimid. In hohen Dosierungen führt Paracetamol praktisch unvermeidbar zu irreparablen Schädigungen der. Leber und anschließendem Versagen. Durch Anwendung des Adsorbens gemäß der Erfindung kann Paracetamol aus dem Blut der Patienten in vivo adsorbiert werden.
Die Adsorbentien gemäß der Erfindung können durch Eintauchung der Adsorbentienteilchen in eine Lösung des gewünschten membranbildenden Polymeren, Abnahme der Teilchen und Trocknung derselben hergestellt werden. Alternatiwerfahren sind Sprühüberziehen oder Überziehen unter Anwendung einer elektrostatischen Ladung, wobei dieses letztere Verfahren in der britischen Patentanmeldung 3068/74· beschrieben ist.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Beispielen erläutert.
Beispiel 1
Extrudierte Teilchen von Holzkohle wurden von Peinstoffen freigewaschen, getrocknet und dampfsterilisiert. Die gereinigten Teilchen wurden in einer Lösung eines copolymeren aus Acrylsäure (AA) und n-Butylmethacrylat (NBMA) in Dimethylformamid (DME) gerührt. Das Copolymere wurde aus einem Monomergewichtsverhältnis von AA:NBMA von 40:60 hergestellt und ein überzug mit 0,5 Gewichts^ des Polymeren wurde aufgebracht. Die Teilchen wurden aus der Lösung entfernt und durch Lösungsmittel abgedampft, wobei ein membranartiger Überzug auf den Teilchen hinterblieb.
Die Adsorptionseigenschaften der überzogenen Teilchen
wurden unter Anwendung einer 100mg/100 ml Lösung von
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Paracetamol in Wasser bestimmt. Eine Probe der überzogenen Holzkohle wurde während eines bestimmten Zeitraumes mit der Paracetamollösung geschüttelt. Die * Lösung wurde in regelmäßigen Abständen zur Bestimmung des durch Adsorption verursachten Abfalles der Konzentration analysiert. Es wurde gefunden, daß die "t -i/p » das heißt die erforderliche Zeit, bis die Konzentration die Hälfte des Anfangswertes erreichte, 24- Minuten betrug. Der entsprechende Wert der unüberzogenen Holzkohle betrug 8 Minuten. Beispiel 2
Holzkohleteilchen wurden wie in Beispiel 1 hergestellt und die Teilchen in ähnlicher Weise unter Anwendung einer Lösung eines Copolymeren aus Dimethylaminoäthylmethacrylat (DMAEMA) und Acrylnitril (AN) in DMF hergestellt. Das Copolymere wurde aus einem Monomergewichtsverhaltnxs von DMAEMA/AN vor 15ϊ^5 hergestellt. Ein Überzug mit 0,5 Gewichtsprozentpolymeres wurde aufgebracht. Die Entfernung von Paracetamol wurde wie in Beispiel 1 bestimmt. Der Wert t -j/p betrug 9 Minuten.
Beispiel 5
Holzkohleteilchen wurden wie in Beispiel 1 hergestellt und die Teilchen in gleicher Weise unter Anwendung einer Lösung eines Copolymeren aus AA und AN in DMF überzogen. Das Copolymere wurde aus einem Monomergewichtsverhaltnxs von AA: AN von 4-0:60 hergestellt. Ein Überzug mit 0,5 Gewichtsprozent des Polymeren wurde aufgebracht. Die Entfernung von Paracetamol wurde wie in Beispiel 1 bestimmt. Der Wert t λ/2 betrug 18 Minuten.
Beispiel 4-
Aktivkohleteilchen wurden wie in Beispiel 1 hergestellt und die Teilchen in gleicher Weise unter An-
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Wendung einer Lösung eines Copolymeren aus Polyacrylsäure (PAA) und AN in DMP überzogen. Das Copolymere wurde aus einem Gewichtsverhältnis von PAArAN von 25:75 hergestellt. Ein Überzug mit 0,5 Gewichtsprozent des Polymeren wurde aufgebracht· Die Entfernung von Paracetamol wurde w'ie in Beispiel 1 bestimmt. Der Wert t y, i~ betrug 19 Minuten.
Beispiel 6
!Teilchen von extrudierter Holzkohle wurden hergestellt und wie in Beispiel 1 überzogen, jedoch mit 3 unterschiedlichen Überzugsgewichten des AA-NEKA-Copolymeren, nämlich 0,5» 1>0 und 2,5 £· Die Entfernung von Kreatinin, Lösungskonzentration 100mg/i00ml/ wurde in der in Beispiel 1 geschilderten Weise durchgeführt· Während eines Zeitraumes einer Stunde wurden der jeweilige Abfall der Kreatininkonzentration und der entsprechende Wert für die unüberzogene Holzkohle bestimmt und folgende Werte erhalten:
Polymerüberzugsgewicht (#) Abfall der Kreatininkonzen-. tration nach 1 Stunde ($)
0,5 73
1,0 47
2,5 12
unüberzogen 92
Beispiel 7
100 g Holzkohle wurden wie in Beispiel 1 hergestellt und mit einem Überzugsgewicht des AA-NBMA-Copolymeren von 2,5 # überzogen. Die überzogene Holzkohle wurde in eine Kolonne von 15mm Länge und 4,5mm gebracht. Die Entfernung des Kreatinins aus einer wässrigen Lösung mit 100mg/100ml wurde periodische Analyse des Kolonnenablaufes bestimmt. Die Temperatur des Betriebes betrug 37 ° C und die Lösungsströmungsgeschwindigkeit betrug
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lOOml/min. Der Wert ^ <]/o betrug 6 Minuten. Der entsprechende Wert für unüberzogene Holzkohle betrug 17 Minuten.
Beispiel 8
Proben des Ionenaustausch Harzes DOWEX 1x8 (Handelsbezeichnung), gesiebt auf 84-0 bis 297 "Mikron (20 - 50 U.S. mesh), wurden mit einem Copolymeren aus DMAEMA und AN, welches aus einem Monomergewichtsverhältnis von DMAEMAjAN von 15:85 hergestellt worden war, überzogen. Es wurden Überzugsgewichte von 2 und 4· Gewichtsprozent hergestellt.
Jede Probe wurde durch Rühren von 0,56 hiervon in 10ml einer Lösung mit 5mg# Bromsulfophthalein (BSP) in 0,9 #-iger Natriumchloridlösung untersucht und das Ausmaß der Adsorption von BSP bestimmt.
Im Verlaufe einer Stunde adsorbierten sowohl die Harzüberzüge mit 2 # als auch mit 4· % eine Menge von 34- % an BSP. Die entsprechenden Werte für das unüberzogene Harz und das DMAEMA/AN-Copolymere betrugen 20 % bzw. 1 #.
2,5g des mit 2 % überzogenen Harzes wurden mit 10ml der BSP-Lösung gerührt. Im Verlauf einer Stunde absorbierte das überzogene Harz 59 # des BSP. Der entsprechende Wert des unüberzogenen Harzes betrug 31 %· Beispiel 9
Granulate des Ionenaustausch Harzes DOWEX 1x4-(Handelsbezeichnung), gesiebt zu 84O - 297 Mikron (20-50 U.S. mesh),wurden wie in Beispiel 8 mit einem Überzugsgewicht des DMAEMA/An-Copolymeren von 2 % überzogen. Die Probe wurde auf BSP-Adsorption nach dem im Beispiel 8 geschilderten Verfahren untersucht. Das gesamte BSP wurde innerhalb eines Zeitraumes von 15 Minuten entfernt. Ein ähnlicher Effekt wurde mit dem unüberzogenen Harze erhalten.
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Das überzogene Harz wurde zur Entfernung von BSP aus einer 5 mg %-igen Lösung menschlichen Plasmas untersucht. Im Verlauf einer Stunde adsorbierte das überzogene Harz 30 % des BSP. Der entsprechende Wert für unüberzogenes Harz betrug 20 %.
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Claims (8)

Patentansprüche
1. Überzogenes Adsorbensmaterial, bestehend aus einem teilchenförmigen oder kornförmigen Adsorbens mit einem semipermeablen membranartigen Überzug hierauf, wobei der Überzug ein Copolymeres eines ersten Monomeren, dessen Homopolymeres wasserlöslich oder hydrophil ist, und eines zweiten Monomeren, dessen Homopolymeres wasserunlöslich ist, umfaßt.
2. Überzogenes Adsorbensmaterial nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß das erste Monomere ausgpwähltwirdaus Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Acrylamid, Hydroxyacrylamid, Vinylpyrrolidon, Dimethylaminoäthylacrylat, Diäthylaminoäthylacrylat, Dimethylaminoäthylmethacrylat, Diäthylaminoäthylmethacrylat und Hydroxyäthylmethacrylat.
3. überzogenes Adsorbensmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das zweite Monomere aus Estern der Methacrylsäure, Estern der Acrylsäure, Estern der Itaconsäure, Acrylnitril, Methacrynitril, 2-Vinylpyridin, 2-Methyl-5-vinylpyridin und Styrol ausgewählt wird.
4-. Überzogenenes Adsorbensmaterial nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet, daß die Ester aus Methyl-, Äthyl-, Propyl-, η-Butyl-, n-Amyl-, n-Hexyl-,n-Heptyl-, n-Octyl-, Isobutyl-,sec- Butyl-i Isoamyl-,tert.-Butylaminoäthyl- oder Hydroxypropylestern bestehen.
5· Überzogenes Adsorbensmaterial nach Anspruch 1-4-, dadurch gekennzeichnet, daß das teilchenförmige oder kornförmige Adsorbens aus Holzkohle oder Aktivkohle, Aluminiumoxid, Silicagel, Ionenaustausch-Harzen, granuliertem Ton, Kalk, Stärke, Molekularsieben, Diatomeenerden, Dialdehydstärke, Polyacrylsäure, Polyäthylenoxid, Polypropylenoxid, Polypropylenglykol,
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Polybenzylpyrrolxdon, p-Trimethylammoniumbenzaldehydchlorid oder anderen syntetischen harzartigen Adsorbentien besteht.
6. Verfahren zur Herstellung eines überzogenen Adsorbensmaterials, dadurch gekennzeichnet, daß ein kornförmiges oder teilchenförmiges Adsorbens mit einer Lösung eines Copolymeren in einem Lösungsmittel hierfür behandelt wird und das Lösungsmittel durch Abdampfung unter Bildung eines semipermeablen membranartigen Überzuges auf dem Adsorbens entfernt wird, wobei das Copolymere aus einem Copolymeren eines ersten Monomeren, dessen Homopolymeres wasserlöslich oder hydrophil ist, und eines zweiten Monomeren, dessen Homopolymeres wasserunlöslich ist, besteht.
7· überzogene^ Adsorbensmaterial nach Anspruch 1—5» dadurch gekennzeichnet, daß das überzogene Adsorbens mit einem gasförmigen Oxid behandelt wurde·
8. Überzogenes Adsorbensmaterial zur Anwendung bei der Entfernung von Substanzen aus Blut oder Körperflüssigkeiten, bestehend aus dem Adsorbens nach Anspruch 1-5 oder 7, wobei das überzogene Adsorbens mit einer Lösung von Plasmaprotein behandelt wurde.
509816/0663
DE19742431920 1973-07-05 1974-07-03 Mit copolymeren ueberzogenes adsorbensmaterial Pending DE2431920B2 (de)

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US (1) US3983053A (de)
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CH (1) CH602175A5 (de)
DE (1) DE2431920B2 (de)
FR (1) FR2235722B1 (de)
GB (1) GB1478971A (de)
SE (1) SE7408822L (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0084711A1 (de) * 1981-12-11 1983-08-03 Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha Filter
WO2003096809A1 (de) * 2002-05-18 2003-11-27 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Antimikrobielle aktivkohle

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1060728A (en) * 1973-07-26 1979-08-21 Jack Fennimore Treatment of particulate carbon with biocompatible polymer
US4169051A (en) * 1976-06-22 1979-09-25 Eisai Co., Ltd. Blood purification with coated activated carbon spheres
US4171283A (en) * 1976-08-04 1979-10-16 Kuraray Co., Ltd. Hemoperfusion adsorbents
US4140652A (en) * 1977-01-12 1979-02-20 Korshak Vasily V Method of preparing blood-compatible sorbents for recovering exo- and endogenic poisons
DE2827109C2 (de) * 1977-06-24 1986-10-30 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung von organischen Verbindungen von Plasmaproteinen des Blutes
SE407515B (sv) * 1977-08-30 1979-04-02 Gambro Dialysatoren Forfarande for avlegsnande av urinemne ur blodtvettvetskor eller blodvetskor
FR2403098A1 (fr) * 1977-09-19 1979-04-13 Merieux Inst Nouveau materiau capable de fixer de facon reversible des macromolecules biologiques, sa preparation et son application
JPS5498095A (en) * 1978-01-18 1979-08-02 Kuraray Co Adsorptive blood purifier
SE452336B (sv) * 1978-06-16 1987-11-23 Boehringer Mannheim Gmbh Forfarande for pavisning av sjukdomsalstrande mikroorganismer vilka adsorberats extrakorporalt pa en selektivt bindande adsorbent
US4376707A (en) 1979-05-21 1983-03-15 Gambro Dialysatoren G.M.B.H. & Co. K.G. Process for the removal of urea from blood wash fluids and blood
JPS5731864A (en) * 1980-08-04 1982-02-20 Teijin Ltd Oral activated carbon microcapsule
JPS57140644A (en) * 1980-12-15 1982-08-31 Asahi Chem Ind Co Ltd Molded product of composite adsorbent
JPS5928972A (ja) * 1982-08-10 1984-02-15 株式会社日本メデイカル・サブライ 血液浄化用吸着体及びその製造方法
AU571855B2 (en) * 1982-12-02 1988-04-28 Kanegafuchi Kagaku Kogyo K.K. Adsorbent for removing harmful substances from blood
CA1221307A (en) * 1982-12-02 1987-05-05 Nobutaka Tani Adsorbent and process for preparing the same
FR2541593B1 (fr) * 1983-02-25 1988-06-17 Rhone Poulenc Spec Chim Support mineral poreux pour la purification et le fractionnement des macromolecules biologiques
GB2137608B (en) * 1983-03-16 1986-11-19 Charcoal Cloth Ltd Active carbon
US4528281A (en) * 1983-03-16 1985-07-09 Calgon Carbon Corporation Carbon molecular sieves and a process for their preparation and use
US4716120A (en) * 1983-03-17 1987-12-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stable allergenic extracts and methods
IT1206508B (it) * 1983-07-22 1989-04-27 Sea Marconi Decontamin Srl Processo continuo per la decomposizione e decontaminazione di composti organici e agenti tossici alogenati.
DE3407814A1 (de) * 1984-03-02 1985-09-12 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Phasentraeger fuer die verteilungschromatographie von makromolekuelen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPS6233539A (ja) * 1985-08-06 1987-02-13 Res Dev Corp Of Japan 尿素吸着剤
US4794002A (en) * 1985-11-01 1988-12-27 Monsanto Company Modified polymeric surfaces and process for preparing same
US4787977A (en) * 1986-02-08 1988-11-29 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Blood-purifying membrane
JPH0741061B2 (ja) * 1987-07-09 1995-05-10 華郎 前田 医療用被覆材
CA1329800C (en) * 1987-12-29 1994-05-24 Hiroaki Takayanagi Composite separating agent
US5240601A (en) * 1988-11-09 1993-08-31 Chembiomed, Ltd. Affinity supports for hemoperfusion
US5149425A (en) * 1988-11-09 1992-09-22 Chembiomed, Ltd. Affinity supports for hemoperfusion
US4957620A (en) * 1988-11-15 1990-09-18 Hoechst Celanese Corporation Liquid chromatography using microporous hollow fibers
US5283123A (en) * 1989-05-03 1994-02-01 Carter Deborah H Adsorption material and method
US5474545A (en) * 1992-12-07 1995-12-12 Chikazawa; Osamu Diaper and/or sanitary napkin
US6099734A (en) * 1998-07-08 2000-08-08 Baxter International Inc. Apparatus, membranes and methods for removing organic compounds from a biological fluid
US6929705B2 (en) 2001-04-30 2005-08-16 Ak Steel Corporation Antimicrobial coated metal sheet
ES2728280T3 (es) 2011-11-07 2019-10-23 Delcath Systems Inc Aparatos para retirar compuestos de quimioterapia de la sangre
EP2918337A1 (de) 2014-03-14 2015-09-16 Fresenius Medical Care Deutschland GmbH Adsorbergranulat zur Entfernung urämischer Toxine
CN105170086B (zh) * 2015-09-30 2017-11-28 江苏通瑞环保科技发展有限公司 一种活性炭滤芯材料的制备方法
CN106822906B (zh) * 2016-12-30 2020-08-04 四川大学 水分散性酸响应淋巴靶向缓释载体纳米炭、制备方法及应用
JP7194129B2 (ja) * 2020-01-16 2022-12-21 株式会社豊田中央研究所 冷却液
CN111747407B (zh) * 2020-07-16 2022-03-29 常熟理工学院 一种玉米淀粉活性炭的制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2842504A (en) * 1954-08-23 1958-07-08 Phillips Petroleum Co Hydrogenation catalyst
US2876133A (en) * 1954-11-15 1959-03-03 Du Pont Process for preparing organophilic particulate solids by polymerizing ethylenically unsaturated monomers upon the surface of organophobic particulate solids
US2952643A (en) * 1958-08-11 1960-09-13 Shell Oil Co Production of improved solid catalysts
US2976253A (en) * 1958-10-10 1961-03-21 Phillips Petroleum Co Protection of catalyst
US3424588A (en) * 1964-06-02 1969-01-28 Nat Lead Co Chillproofing fermented beverages with polyvinyl resin modified clays
US3442819A (en) * 1965-03-26 1969-05-06 Mount Sinai Hospital Research Molecular sieve coated particulate adsorbent and processes using same
US3462362A (en) * 1966-07-26 1969-08-19 Paul Kollsman Method of reverse osmosis
US3941718A (en) * 1972-10-03 1976-03-02 Gaf Corporation Insoluble crosslinked homopolymers and copolymers, polymerized on an inert substrate

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0084711A1 (de) * 1981-12-11 1983-08-03 Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha Filter
WO2003096809A1 (de) * 2002-05-18 2003-11-27 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Antimikrobielle aktivkohle

Also Published As

Publication number Publication date
FR2235722A1 (de) 1975-01-31
JPS5070288A (de) 1975-06-11
CH602175A5 (de) 1978-07-31
DE2431920B2 (de) 1976-01-15
US3983053A (en) 1976-09-28
FR2235722B1 (de) 1978-11-24
SE7408822L (de) 1975-01-07
GB1478971A (en) 1977-07-06

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