DE2427035A1

DE2427035A1 - Fluessigkeitszusammensetzung mit breitem anmeldungsbreich und verwendung der fluessigkeitszusammensetzung

Info

Publication number: DE2427035A1
Application number: DE19742427035
Authority: DE
Inventors: Tadanao Kawamata
Original assignee: JEC ENTERPRISE CO Ltd
Current assignee: JEC ENTERPRISE CO Ltd
Priority date: 1973-06-06
Filing date: 1974-06-05
Publication date: 1975-01-16
Also published as: IT1024574B; FR2243228A1

Description

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JEC ENTERPRISE COMPANY LIMITED, Yokohama, Kanagawa, Japan

Flüssigkeitszusammensetzung mit breitem Anwendungsbereich

und Verwendung der Flüssigkeitszusammensetzung.

Die Erfindung betrifft eine tixotrope Flüssigkeitszusammensetzung eines Polysaccharids mit einem großen Anwendungsbereich, die insbesondere als Bestandteile der Polysacchariddispersion Glykol oder Zuckeralkohol und ein anionisches oder nichtionisches, oberflächenaktives Agens mit einem HLB-Wert Größe 5 und einer Eindringkraft von kleiner 40 Sekunden enthält, um die Dispersionsgeschwindigkeit und die Dispersionsstabilität des Polysaccharids und den Wasserhalteeffekt der Dispersion erheblich zu verbessern·

Es ist allgemein bekannt, daß bei einer Dispersion eines aus. einem Naturprodukt oder mittels eines mikroben Fermentierungsverfahrens gewonnenen Polysaccharids in Wasser eine sogenannte Kolloide Lösung gebildet wird, und daß diese Lösung für viele Verwendungszwecke herangezogen werden kann, so z.B. für Pasten, kosmetische Artikel, Seifenzusätze, feuerlöschende Flüssigkeiten, Suspensionsagentien, Nahrungsmittelzusätze, Druckerei- und medizinische Zusätze, Leimagentien in der Papierindustrie, Zusätze für die Bodenaufbereitung, Faserschlichtmittel, Gerinnungshemmer, Rußkoagulationshemmer, Fließmittel, Gasadsorptionsstoffe,

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Befeuchtigungsagentien, Bindemittel, Weichmacher und Filmfarbstoffe.

Ein durch Dispersion eines Polysaccharids im Wasser hergestelltes Produkt, bei dem Alkohol oder ein oberflächenaktives Agents verwendet wurde, ist schon bekannt. Dieses Produkt bekannter Art besitzt jedoch den Nachteil, daß es einen so großen Mangel an Dispersionsgeschwindigkeit und Dispersionsstabilität des Polysaccharids besitzt, daß es in der Verwendbarkeit beschränkt ist und für den gegebenen großen Anwendungsbereich nicht geeignet eingesetzt werden kann, und daß die Fähigkeit zur Verringerung der Oberflächenspannung und der Benetzungseffekt dieser Dispersion stark von der Konzentration abhängig sind. Diese Polysacchariddispersion enthält außerdem viel Wasser, aber die Fähigkeit, Wasser zu binden, ist nicht groß.

In der vorliegenden Erfindung wird eine Zusammensetzung eines Dispersionsmediums in Kombination mit allen Polysacchariden angegeben, so daß die verschiedenen Effekte der Polysacchariddispersion entwickelt oder balanciert werden können.

Gemäß der Erfindung wird als Polysaccharid Galaktomannan, Glukomannan oder Gluklono-Glukomannan ausgewählt und die Polarität, der HLB-Wert und die Eindringkraft des oberflächenaktiven Agens, welches das Dispersionsmedium darstellt, sind organisch mit diesen Polysacchariden und Glykol oder Zuckeralkohol verbunden. Diese Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß die Polarität, der HLB-Wert und die Eindringkraft des oberflächenaktiven Agens in Abhängigkeit von derartigen Polysacchariden und von Glykol oder Zuckeralkohol ausgewählt werden. Die Auswahl des oberflächenaktiven Agens ist durch die Ausbildung des Effektes gekennzeichnet, daß selbst bei einem großen Variationsbereich der Konzentration der Zusammensetzung die Oberflächenspannung nicht in demselben Maße veränderlich ist.

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Aufgabe der Erfindung ist es, eine Zusammensetzung einer Polysacchariddispersion -anzugeben, die in einem breiten Anwendungsbereich einsetzbar ist. Es soll eine stabilisierte Dispersion eines Polysaccharides angegeben werden, das PoIysaccharid soll schnell und leicht in Wasser dispergieren, und es soll mit dieser Zusammensetzung möglich sein, Wasser in großer Menge zu binden und Feuer zu verhüten, Feuer zu löschen, Abgase zu reinigen und die Beschaffenheit von Bodenerde zu verbessern.

Die Polysaccharide, die in dieser Erfindung verwendet werden können, umfassen Homosaccharide und Heterosaccharide, d.h. sie enthalten Galaktomannan, Glukomannan (Johannisbrot-Gummi) und Gluklono-Glukomannan (Xanthan-Gummi). Diese Stoffe stellen Polysaccharide dar, die aus Naturprodukten, z.B. Pflanzensekretionen oder durch Fermentierung von sogenannten Mikroben als Stoffe von Leukonostokkenbazillen oder von Bazillen der Xanthomonasfamilie gewonnen werden.

Diese Homo- oder Heteropolysaccharide können entweder getrennt voneinander oder miteinander verwendet werden. Diese Polysaccharide werden im allgemeinen als pulverförmige Stoffe erhalten und gehandelt. Nach der Erfahrung des Erfinders zeigt insbesondere Glukonoglukomannan mit einer heterochemischen Struktur und einem großen Molekulargewicht günstige Eigenschaften. Beim Testen von Polysacchariden mit einem Molekulargewicht von kleiner als 100000 und größer als lOOOOOOmit der ausgewählten, nachfolgend beschriebenen Zusammensetzung des Dispersionsmediums, wurden keine günstigen Resultate hinsichtlich der Dispersibilität und der Dispersionsstabilität erzielt, sofern nur eine Art von Polysacchariden verwendet wird.

Wenn eine einfache Wärmebehandlung speziell in dem Zeitpunkt angewendet wird, während der Dispersionsvorgang stattfindet,

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oder wenn unterschiedliche Arten von Polysacchariden gleichzeitig verwendet werden, verbessert sich die Dispersibilität und die DispersionsstaMlität auch für den Fall, daß das Molekulargewicht kleiner als 1OOOOO oder größer als 200000 beträgt. Dieses Verhalten ist bisher chemisch und physikalisch aber noch nicht voll geklärt.

Das Dispersionsmedium, in dem derartige Polysaccharide in dem gewünschten Maße dispergieren sollen, besteht aus Wasser, Zuckeralkohol oder Glykol und anionischen oder nichtionischen oberflächenaktiven Agentien mit einem HLB-Wert (HLB: hydrophillipophiles Gleichgewicht) von größer als 5 und einer Eindringungskraft von kleiner als 40 Sekunden.

Wasser nimmt den größeren Teil der Dispersion ein und ist daher quantitativ wichtig, die Rolle, die Wasser in diese Erfindung spült, unterscheidet sich aber in nichts gegenüber derjenigen bei einer allgemeinen Dispersion und wird daher nicht näher erläutert. Erforderlich ist es, daß das gemäß dieser Erfindung verwendete Wasser sterilisiert ist.

Als Komponenten des Dispersionsmediums werden in dieser Erfindung Zuckeralkohole und Glykole verwendet. Nach den Experimenten des Erfinders eignet sich ein großer Bereich derartiger Zuckeralkohole, wie z.B. diejenigen mit 8 Kohleatomen, z.B. Glyzerin und Sorbitol, Mannitol, Glukose, Laktose und Sukrose und außerdem Trisaccharide wie z.B. Raffinol. Als Blykole können z.B. Propylenglykole, Polyäthylenglykole und Polypropylenglykole verwendet werden. Nach den Experimenten des Erfinders können diese Zuckeralkohole und Glykole als Einzelstoffe oder als zusammengesetzte Stoffe verwendet werden. Der Grund, warum Zuckeralkohole und Glykole ausgewählt wurden, ist folgender: Zuckeralkohole und Glykole besitzen nicht nur eine spezielle Affinität mit den oben genannten Succhariden, die normalerweise in Pulverform verwendet werden, sondern sie verleihen dem Schaum

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der genannten Polysacchariddispersionen auch eine Viskosität und steigern in bemerkenswerter Weise die Fähigkeit der Polysaccharide und anionische oder nichtionische oberflächenaktive Agentien enthaltenen Dispersion, Substanzen zu binden· Dieser sogenannte Boostereffekt bewirkt, daß sie die Löslichkeit von Antiseptika, die für die genannten Polysaccharide erforderlich ist, beschleunigen und den antiseptischen Effekt erheblich erhöhen. In der speziellen Affinität mit den oben genannten Polysacchariden und mit den verschiedenen Boostereffekten, zeigten sich Zuckeralkohole und Glykole den Alkoholen und anderen Substanzen überlegen im Rahmen der Experimente, die zur Vervollständigung der vorliegenden Erfindung mit Alkoholen und Glykolen unternommen wurden. Diese verschiedenen Effekte hängen miteinander zusammen und verleihen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung besondere Eigenschaften. Dabei kann nicht übersehen werden, daß diese besonderen Eigenschaften der vorliegenden Erfindung durch die vielfache Wirkung des oben genannten PoIysaccharid-Zuckeralkohols und der folgenden Beimengung eines oberflächenaktiven Agents hervorgerufen werden. Die erfindungsgemäße Beimengung besteht aus einem anionischen oder nichtionischen oberflächenaktiven Agens mit einem HLB-Wert von mehr als 5 und einer Durchdringungskraft von kleiner als 40 Sekunden« Um den geeigneten HLB-Wert der Beimengung zu finden, wurden Experimente mit den oben genannten Polysacchariden durchgeführt. Nach diesen Experimenten ergibt sich, daß bei Verwendung eines oberflächenaktiven Agens mit einem HLB-Wert von 15 bis 20 der Dispersionsgrad und die Stabilität und die Durchdringungskraft des Dispersionssystems der vorliegenden Erfindung am höchsten sind und dann das günstigste Ausführungsbeispiel erzielt wird. Aufgrund verschiedener Experimente wurde aber auch herausgefunden, daß selbst bei einem HLB-Wert von etwa 5 bis 6, die oben genannten Polysaccharide in einen emulsionierten Zustand dispergieren, wobei sich eine Dispersion mit nur geringfügig

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kleinerer Durchdringungskraft ergibt, dagegen bleibt der Einfluß auf die gesamten Eigenschaften klein und in der Praxis ergeben sich dadurch keine Nachteile. Beträgt der HLB-Wert der Beimengung weniger als 4, wie das bei Polysacchariddispersionen herkömmlicher Art der Fall ist, so verschlechtert sich die Dispersionsgeschwindigkeit und Stabilität zu so kleinen Werten, daß eine Rührvorrichtung von hoher Qualität erforderlich ist, um einen genügend dispergierten Zustand zu erzielen, wodurch die praktische Verwendbarkeit erschwert ist.

Was die Polarität der Beimengung betrifft, dürfen keine Kationen verwendet werden. Der Grund, warum anionische oder nichtionische oberflächenaktive Agentien für die erfindungsgemäße Zusammensetzung ausgewählt werden, ist folgender. Es ist allgemein bekannt, daß die Erzeugung eines Kations in einem Flüssigkeitdispersionssystem ungünstige Auswirkungen auf die Stabilität der Dispersion und des gelösten Stoffes hat. Nach den Beobachtungen deB Erfinders besitzen Kationen oftmals einen äußerst ungünstigen Einfluß auf eine Dispersion, die die oben genannten Polysaccharide und Zuckeralkohol oder Glykol enthält. Ein kationenaktives, oberflächenaktives Agens darf nicht als Beimengung eines Dispersionsmediums eingesetzt werden, welches für verschiedene Polysaccharide verwendet wird. D¹^h. es ist schwierig, eine Dispersion eines Polysaccharides mit Zuckeralkohol oder Glykol unter Verwendung eines kationaktiven, oberflächenaktiven Agents zu erzeugen, und selbst wenn diese Dispersion erzeugt werden kann, so ist deren Stabilität so gering, daß ein Hochgeschwindigkeitsrührwerk hoher Qualität beim Herstellen verwendet werden muß, wobei die Anwendbarkeit nicht erhalten bleibt.

In dieser Hinsicht ist diese Zusammensetzung dann nicht völlig vom herkömmlichen Produkt verschieden. Gemäß der vorliegenden Erfindung ist ein anionisches, oberflächenaktives Agens und ein nichtionisches oberflächenaktives Agens entweder getrennt

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oder miteinander vermischt einsetzbar. Auf jeden Fall wird in der vorliegenden Erfindung das oberflächenaktive Agens als Emulgator, Dispersionsmittel, Aufschlußmittel und Benetzungsmittel eingesetzt, um eine hohe Dispersibilität, Dispersionsstabilität, Wasserbenetzungseffekt und Benetzbarkeit zu erzielen. Dabei sei bemerkt, daß diese verschiedenen Eigenschaften und Effekte Multiplikationseffekte der Eigenschaften des oben genannten Polysaccharids und Zuckeralkohols oder Glykols mit den Eigenschaften des oberflächenaktiven Agents darstellen.

Als anionische, oberflächenaktive Agentien, die für eine derartige Beimengung ausgewählt werden können, lassen sich folgende Stoffe angeben: Dodecylbenzolsulfonsäure und deren Salze, Alkylnaphthalensulfonat, Lineare Alkylbenzolsulfonsäure und deren Salze, Tr!ethanolamin-Laurylsulfat, Sodium-Dialkylsulfosuccinat und Polyoxyäthylensulfatsalz.

Als nichtionische oberflächenaktive Agentien können folgende Stoffe gewählt werden:

Lauryläther, Cetyläther, Stearyläther und Octylphenoläther eines Polyoxyäthylens, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester, Polyoxyäthylennonylphenoläther, Polyoxyäthylensäureester, Sucrosefettsäureester und Propylenglykolfettsäureester.

Es ist möglich, die oben genannten Substanzen entweder alleine oder zusammen zu verwenden. In einigen Fällen ist es vorteilhaft, gleichzeitig mehrere oberflächenaktive Agentien einzusetzen. Die Durchdringungskraft der Beimengung muß streng überprüft werden, damit die Polysacchariddispersion nach der Erfindung die erfindungsgemäßen Eigenschaften entwickelt. D.H.* die erfindungsgemäße Beimengung muß eine Durchdringungskraft (DUNY-System) von mindestens 40 Sekunden besitzen. Überschreitet die Durchdringungskraft 40 Sekunden, so wird die Emulsions-

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bildung und die Dispersion des oben genannten Polysaccharids und Zuckeralkohols oder Glykols und die Dispersionsstabilität und Durchdringung der Dispersion sehr klein. Die Emulsionsbildung und die Dispersion des oben genannten Polysaccharids und Zuckeralkohols oder Glykols und die Dispersionsstabilität und die Dispersionsdurchdringung sind so eng mit der Wahl des oben genannten HLB-Wertes verbunden, daß die Wahl der Durchdringungskraft als zusammenhängend mit der Wahl des HLB-Wertes betrachtet wird.

Bei Verwendung eines anionischen oder nichtionischen oberflächenaktiven Agens mit einem HLB-Wert größer 5 und einer Durchdringungskraft von weniger als 40 Sekunden wird ein günstiges Resultat erzielt} selbst wenn die Dispersion des Polysaccharides und ZuckeralkohoIs oder Glykols erheblich verdünnt ist, bleibt die Oberflächenspannung gering und ändert sich nicht, oder sie wird in einem Zustand sehr geringer Fluktuation gehalten. Im allgemeinen ist es wünschenswert, die Dispersion des Polysaccharides je nach dem Verwendungszweck richtig mit Wasser verdünnt zu verwenden. Allerdings nähert sich dann die Oberflächenspannung bei einer mit Wasser verdünnten Dispersion sehr eng der Oberflächenspannung des Wassers. D.h., die Oberflächenspannung nimmt zu, die Wasserbenetzungswirkung und Durchdringung verringert sich und die Verwendbarkeit wird behindert. Die Auswahl des HLB-Wertes und der Durchdringungskraft verleiht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die Eigenschaft, daß die Oberflächenspannung sich nicht verändert, selbst wenn die Polysacchariddispersion in einem weiten Bereich verdünnt wird. Sofern der HLB-Wert des als Beimengung verwendeten oberflächenaktiven Agens als 4 gewählt wird oder die Durchdringungskraft größer als 40 Sekunden ist, so verändert sich die Oberflächenspannung der Polysacchariddispersion in starkem Maße mit der Verdünnung. Wie sich diesem Beispiel entnehmen läßt, hat die

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Auswahl des HLB-Werts und der Durchdringungskraft des oberflächenaktiven Agens zur Folge, daß die Verwendbarkeit der Polysacchariddispersion erheblich verbessert ist. Die PoIysacchariddispersion der vorliegenden Erfindung bestitzt eine thixotrope Eigenschaft, eine große Dispersibilität und Dispersionsstabilität und besitzt selbst bei der erforderlichen Verdünnung eine kleine Oberflächenspannung. Die oben genannten Polysaccharide können daher ohne irgendwelche nachteilige Beschränkung des Verwendungszweckes eingesetzt werden. Insbesondere be sitzt die Dispersion eine sehr hohe Aktivität, Substanzen zu binden, eine hohe Adsorptionswirkung, einen Wasserbenetzungseffekt und Durchdringungsfähigkeit, und sie ist bemerkenswert aktiv beim Einfangen von Staubpartikeln und bei der Adsorption von Gasen, wie z.B. COp, CO und SOp· Die Dispersion besitzt eine ausgeprägte Fähigkeit, Wasser zu halten und ist allen herkömmlichen Produkten in der Eigenschaft überlegen, Verdampfungsverluste zu "verzögern. Diese grundlegenden Eigenschaften ergeben in dem breiten Anwendungsbereich, in dem die o.g. Polysaccharide eingesetzt werden, sehr zufriedenstellende Ergebnisse. Die.Brfindungsgemäße Zusammensetzung ist bei der Verhütung von Verbrennungen äußerst wirkungsvoll, .wenn die Kleidungsstücke damit imprägniert werden, sie ist äußerst wirkungsvoll beim Schutz der Atmungsorgane gegen giftige Gase, wenn die Atmungsorgane mit einem getränkten Tuch bedeckt werden, sie eignet sich gut zur Reinigung von Abgasen, zum Löschen von Feuer durch Besprühen und als Träger zur Speicherung von' Wasser und von Düngern in Erde.

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Beispiel 1

62 Teile einer Lösung von 70%igem Sorbitol werden zu 16 Teilen von Johannisbrot gummi (Glukomannan), 16 Teilen Gluklonoglukomannan (Xanthangummi) und zu insgesamt 82 Teilen von Polysacchariden gegeben, und die Mischung wird in kaltem Zustand gemischt. Weiterhin werden zwei Teile einer gemischten Lösung aus wässriger Lösung (40%) von 5 Teilen Ammoniumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure, 2 Teile von Polyoxyäthylenäther und 1 Teil Sucrosefettsäuremonococoat und Wasser der Mischung hinzugefügt. Diese Lösung dispergierte so rasch während sie durch einen in einer gewöhnlichen Pumpe durchgeführten Sprühvorgang homogenisiert wurde. Das auf diese Weise gewonnene Sol war so stabil, daß der Adsorptionsgrad von SOp oder ähnlichen Stoffen 20 bis 50 mal so groß war wie in normalem Wasser, gleichzeitig wurde in den Gasen dispergierter, feiner, pulverförmiger Staub ebenso wirkungsvoll eingefangen.

Außerdem wurde ein Gewebestück in Form und Struktur eines Kleidungsstückes mit dieser Zusammensetzung imprägniert und in diesem Zustand in einer luftdichten, flexiblen Packung aufbewahrt.

Nachdem das Kleidungsstück aus dieser Packung herausgenommen und getragen wurde, und der Träger einen Feuerlöschvorgang zwei Minuten 45 Sekunden lang in einer Flamme ausführte, erlitt er keine Verbrennungen.

Tm Falle, daß das oberflächenaktive Agens als Beimengung 0,5% betrug,besaß diese Dispersion einen HLB-Wert von 16, eine Durchdringungskraft von etwa 21 Sekunden und eine Oberflächenspannung von ungefähr 38 Dyn/cm.

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Bezüglich der Gasadsorption ergaben sich für dieses Beispiel folgende Daten:

(Vergleich mit SOo-Gas in der pH Reduktionswirkung)

Zu Anfang

nach 30 s

Nach 15 Min.

Lösung nach diesem Beispiel

Wasser

7.4
6.8

7.4 2.2

2.3

Rleiner als 2.0

Die obige Tabelle gilt für den Fall, daß ein Nitrogengas einer S0₂-Gaskonzentration von 4000 ppm durch 200 cnr der Lösung hindurchgeleitet wird, die Temperatur der Flüssigkeit betrug 20⁰C, und die Gastemperatur betrug 5°C.

Beispiel 2

62 Teile einer 70%igen Sorbitollösung wurden zu 16 Teilen Johannisbrotgummi, 16 Teilen Gluklonoglukomannan und insgesamt 32 Teilen Polysacchariden gegeben und die Mischung wurde in kaltem Zustand gemischt. Außerdem wurden der Mischung 5 Teile Alkylriaphthalensulfonat, 2 Teile Polyoxyäthylenoleyläther, 1 Teil Polyoxyäthylensorbitanlaurylester und ¥asser hinzugegeben. Diese Lösung dispergierte so rasch in einem in einer gewöhnlichen Pumpe durchgeführten Sprühvorgang und wurde durch diesen Bewegungsvorgang homogenisiert. Das auf diese Weise gewonnene Sol war so stabil, daß die Adsorption eines Gases, wie z.B. SOp> und die Substanzaufnahmefähigkeit sehr groß waren.

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Bei einem sandigen Erdboden, der mit dieser Zusammensetzung besprüht und imprägniert wurde, konnte die Verdampfungsgeschwindigkeit auf ein fünftel des Wertes von reinem Wasser gehalten werden.

Es sei erwähnt, daß diese Dispersion O,5# des oberflächenaktiven Agents enthielt, einen HLB-Wert von 16, eine Durchdringungskraft von etwa 30 Sekunden und eine Oberflächenspannung von 33 Dyne s/cm besaß.

Beispiel 3

62 Teile Glyzerin wurden zu 16 Teilen Gluklonoglukomannan (Xanthangummi), 16 Teilen Galaktomannan und insgesamt 32 Teilen Polysacchariden gegeben, und diese Mischung wurde gemischt. Außerdem wurden der Mischung 5 Teile Nonylphenol, 1 Teil Alkyllaurylamin und 2 Teile Triethanolamin neutralisierte Alkylbenzolsulfonsäure zusammen mit Wasser zugegeben. Diese Dispersion war sehr schnell und die Dispersiorisaktivität sehr stabil. Die Wirkungen waren im wesentlich genau dieselben wie in den vorgenannten Beispielen. Insbesondere war die durch Besprühen erzielbare Feuerlöschfähigkeit bemerkenswert, wie dem folgenden Experiment entnommen werden kann.

34 kryptomerische Teile (4,5 χ 4,5 x 60 cm) wurden zu einem Quadrat aufgeschichtet, wurden von unten mit Benzin angezündet und brannten für 30 Sekunden. Nachdem die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung (eine auf das 4-fache verdünnte Lösung) auf diese Teile gespritzt und gesprüht wurde, ging das Feuer in 45 Sekunden aus. Wurde dagegen ein derartiges Feuer mit Wasser gelöscht, so waren dafür 135 Sekunden erforderlich.

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Die Dispersion enthielt 0,5% eines oberflächenaktiven Agens einen HLB-Wert von 18, eine Durchdringungskraft von 80 Sekunden und eine Oberflächenspannung von 28 Dyn ,/cm.

Beispiel 4

62 Teile Fropylenglykol wurden bei 60°C gelöst in 32 Teilen einer Mischung aus 16 Teilen Galaktomannan und 16 Teilen Gluklonoglukomannan, 3 Teile einer wässrigen Lösung aus einer 40%igen Mischung aus 2 Teilen Polyoxyäthylenlauryläther, 5 Teile des linearen Alkylbenzolsulfonats und 1 Teil Polyoxyäthylensorbitanmonolaurat und ¥asser wurden mit der warmen oder kalten Lösung gemischt, um ein sehr stabiles Sol zu erhalten. Die Gasadsorption des Sols betrugt etwa das 20 bis 50-fache derjenigen des Wassers. Gleichzeitig wurden feine, in den Gasen dispergierte Staubpartikel wirkungsvoll eingefangen. Es wurden also dieselben Wirkungen wie in Beispiel 1 erzielt. Sofern das oberflächenaktive Agens O,5?6 betrug, ergab sich für diese Dispersion ein HLB-Wert von 17, eine Durchdringungskraft von 20 Sekunden und eine Oberflächenspannung von etwa 35 Dyn/cm.

Beispiel 5

62 Teile Polyäthylenglykol wurden zu 32 Teilen einer Mischung aus 16 Teilen Galaktomannan und 16 Teilen Gluklonoglukomannan hinzugefügt und diese Mischung wurde in kaltem Zustand gemischt. Außerdem wurden der Mischung 5 Teile Sucrosefettsäuretriester und 1 Teil Triäthanolaminlaurylsulfat hinzugefügt. Diese Lösung dispergierte so rasch, daß sie durch die Verteilung mittels einer gewöhnlichen Pumpe homogenisiert wurde. Das auf diese Weise erhaltene Sol war nahe an einem emulsionierten Zustand und war so stabil, daß der Adsorptionsgrad von SOp oder eines ähnlichen Gases 30 mal größer war als in gewöhnlichem Wasser,

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lind daß gleichzeitig feine in den Gasen dispergierte Staubpartikel wirkungsvoll adsorbiert und gebunden wurden. In dem Fall, in dem das oberflächenaktive Agens 0,5% betrug, besaß die Dispersion einen HLB-Wert von 5 bis 7, eine Durchdringungskraft von 45 Sekunden und eine Oberflächenspannung von 40 Dyn/cm.

Beispiel 6

62 Teile Propylenglykol wurden bei 60°C in 32 Teilen einer Mischung aus 16 Teilen Galaktomannan und 16 Teilen Gluklonoglukomannan gelöst. Eine 40%ige Lösung aus 2v. Te ilen PoIyoxyäthylenacylester, 5 Teilen Triäthanolaminlaurylsulfat und 1 Teil Sucrosefettsäuremonolaurat wurden der Lösung beigemengt,

Diese Lösung dispergierte sehr rasch und ließ sich durch einfache Bewegung homogenisieren. Der dispergierte Zustand war sehr stabil, die Adsorption von SO₂ oder ähnlichen Gasen war sehr hoch und die Fähigkeit, Substanzen zu adsorbieren war genau so hoch wie in den Beispielen 1 bis 5.

Diese Dispersion enthält 0,556 oberflächenaktives Agent, einen HLB-Wert von 16, eine Durchdringungskraft von 21 Sekunden und eine Oberflächenspannung von 38 Dyn/cm.

Beispiel 7

31 Teile Propylenglykol und 31 Teile Glyzerin wurden zu 10 Teilen Johannisbrot gummi und 23 Teilen Gluklonoglukomannan zugegeben, und diese Mischung wurde bei 50°C gemischt.

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Außerdem wurden dieser Mischung 2 Teile einer gemischten Lösung aus einer 40%igen wässrigen Lösung von Dodecylbenzolsulfonsäure, 2 Teile Polyoxyäthylenoleyläther und 1 Teil Sucrosefettsäuremonococoat und eine beliebige Menge Wasser beigemengt. Sofern diese Mischung weiter geschüttelt wurde, ergab sich einfach ein uniformes, stabiles Söl.

Das so hergestellte aktive Agens besaß einen HLB-Wert γοη etwa 16, eine Durchdringungskraft von etwa 21 Sekunden und eine Oberflächenspannung von etwa 38 Dyn/cm. Die Adsorption von Gasen, wie z.B. SOp oder ähnlichen Gasen in diesem Sol und die Fähigkeit, in diesen Gasen dispergierten Staub aufzufangen, waren etwa für 20 bis 50-fach so groß wie in normalem Wasser.

Beispiel 8

31 Teile Sorbitol und 31 Teile Propylenglykol wurden bei 60°C in einer Polysaccharidmischung gelöst, die.aus 16 Teilen Galaktomannan und 16 Teilen Gluklonoglukomannan bestand. 3 Teile einer wässrigen Lösung aus einer 40%igen Mischung aus 2 Teilen Polyoxyäthylenlauryläther, 5 Teile des linearen Alkylbenzolsulfonats und 1 Teil Polyoxyäthylensorbitanmonolaurat und eine beliebige Menge Wasser wurden mit der warmen oder kalten Lösung vermischt, und es ergab sich ein sehr stabiles Sol. Die Gasadsorption des Sols und die Fähigkeit, in diesen Gasen dispergierte Staubpartikel zu binden, entsprechen den in den oben genannten Beispielen angegebenen Werten. Gleichzeitig wurden die Eigenschaften der Polysaccharide so erhalten, wie sie sind.

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Die auf diese Weise hergestellte Dispersion enthielt 0,5% eines oberflächenaktiven Agents, einen HLB-Wert von 16, eine Oberflächenspannung von 35 Dyn/cm und eine:·. Durchdringungskraft von etwa 22 Sekunden.

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Claims

Patentansprüche

1. Flüssigkeitszusammensetzung mit einem breiten Anwendungsbereich,

dadurch gekennzeichnet", daß die Flüssigkeitszusammensetzung ein aus Galaktomannan, Glukomannan und Gluklonoglukomannan ausgewähltes Polysaccharid, -einen aus Glykolen und Zuckeralkoholen und Wasser bestehen Dispersionsbeschleuniger enthält, der als Hauptagens das Dispersionsmedium darstellt, und daß die Flüssigkeitszusammensetzung als Beimengung entweder ein anionisches, oberflächenaktives Agens oder ein nichtionisches oberflächenaktives Agens oder beide dieser Agen ien mit einem HLB-Wert größer als 5 und einer Durchdringungskraft kleiner als 40 Sekunden enthält.

2. Flüssigkeitszusammensetzung mit einem breiten Verwendungsbereich,

dadurch gekennzeichnet, daß sie Galaktomannan und Gluklonoglukomannan, einen aus Glykolen und Zuckeralkoholen ausgewählten Dispersionsbeschleuniger und Wasser als Dispersionsmedium, und als Beimengung entweder ein anionisches oberflächenaktives Agens oder ein nichtionisches pberflächenaktives Agens oder beide dieser Agentien mit einem HLB-Wert größer als 5 und einer Durchdringungskraft von unter 40 Sekunden erhält.

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3. Flüssigkeitszusammensetzung mit einem breiten Anwendungsbereich,

dadurch gekennzeichnet, daß sie Glukomannan und Gluklonoglukomannan, einem aus Glykolen und Zuckeralkoholen ausgewählten Dispersionsbeschleuniger und Wasser als Dispersionsmedium, und als Beimengung entweder ein anionisches oberflächenaktives Agens oder ein nicht ionisches oberflächenaktives Agens oder beide dieser Agensen mit einem HLB-Wert größer 5 und einer Durchdringungskraft von unter Sekunden enthält.

4. Verwendung der Flüssigkeit ^zusammensetzung nach Anspruch 1 zur Verhinderung von Verbrennungen durch Feuer,

dadurch gekennzeichnet, daß ein kleiderförmiger, poröser Körper, der mit der - Flüssigkeitszusammensetzung nach Anspruch 1 imprägniert ist, getragen wird.

5. Verwendung der Flüssigkeitszusammensetzung nach Anspruch 1 zum Löschen von Feuer, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeitszusammensetzung nach Anspruch auf das Feuer gesprüht wird.

6. Verwendung der Flüssigkeitszusammensetzung nach Anspruch 1 zur Reinigung von Abgasen, dadurch geke n-n zeichnet, daß die Abgase mit der Flüssigkeitszusammensetzung nach Anspruch 1 kontaktiert werden und schädliche Gase adsorbiert werden.

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Verwendung der Flüssigkeitszusammensetzung nach Anspruch 1 zur Aufnahme und Speicherung von Wasser in der Erde,

dadurch gekennzeichnet,

daß die Erde mit der Flüssigkeitszusammensetzung nach Anspruch 1 imprägniert wird.

ReRb/Pi.

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