DE1469245A1

DE1469245A1 - In Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung

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Publication number: DE1469245A1
Application number: DE19651469245
Authority: DE
Inventors: Mariahazy Andrea Emilia; Waldman Milton Morris
Original assignee: Armour and Co
Current assignee: Armour and Co
Priority date: 1964-05-13
Filing date: 1965-05-12
Publication date: 1968-12-12
Also published as: US3356526A; GB1058434A

Description

Dipl.-lng. R. H. Bahr ,

f «3 Herne, den ΙΟ. pjai

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PATENTANWÄLTE 14ß9245

^i-tv»v*.-tw_{8 München 13j den}

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Anmelder: Armour and Company, Chicago /V.St.A.

In Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung

Die Erfindung betrifft Textilhilfsmittel und deren Herstellung und bezieht sich insbesondere auf in Wasser dispergierbare Textilhilfsmittel auf Basis von quaternären Ammoniumverbindungen, die in Form eines trockenen, frei fliessenden Pulvers vorliegen und sich leicht in Wasser dispergieren lassen.

Quaternäre Textilhilfsmittel sind dadurch charakterisiert, daß sie zwei langkettige Kohlenwasserstoffreste, wie beispielsweise von Talg oder anderen natürlichen Fetten und ölen abgeleitete Kohlenwasserstoffketten enthalten. Ein solches quaternäres Textilhilfsmittel, das derzeit vielfach verwendet wird, ist DitaMimethylammoniumchlorid. Diese bekannten Verbindungen haben den Nachteil, daß sie keine trockenen, frei fliessenden Pulver darstellen.

Der Erfindung liegt demgegenüber die Aufgabe zugrunde, ein

solches Textilhilfsmittel in Form eines trockenen, frei fliessen-i den Pulvers, das sich leicht in Wasser dispergieren lässt, vorzuschlagen und außerdem ein zweckmässiges Verfahren zur Herstellung dieser neuen Textilhilfsmittel-Kompositionen zu schaffen. Die Vorzüge und Vorteile des Erfindung sgegeiEtandes sind nachfolgend im einzelnen beschrieben.

Gegenstand der Erfindung ist also ein in Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel, das erfindungsgemäss besteht aus einem frei fLiessendenPulver eines wasserlöslichen Trägerstoffes , insbesondere Harnstoff-Teilchen, die vorzugsweise zumindest i& 85 Gew.-% in einer solchen Teilchengröße vorliegen, daß die Teilchen ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von etwa o,l4"- o,84 mm (-2o to +loo mesh as determined by U.S. Standard screens) passieren, wobei die einzelnen Teilchen mit einer Überzugsschicht aus einer quaternären Ammoniumverbindung, die mindest zwei gradkettige Kohlenwasserstoff-Substituenten mit vorzugsweise 8 - 2% C-Atomen hat und einen Schmelzpunkt von mindestens etwa 32⁰C, vorzugsweise etwa 38⁰C besitzt, überzogen sind. Die quaternären Ammoniumverbindungen sind deswegen, weil sie in Form des Ammoniumsalzes vorliegen, ausreichend wasserlöslich, so daß sie in Form von wässrigen Lösungen auf Textilgewebe aufgebracht werden können, jedoch ist ihre Wasserdispergierbarkeit im festen Zustand begrenzt, und bei der Dispersion muss man gut mischen und das Wasser erhitzen.

Vorzugsweise besteht die Überzugsschicht in den für praktische Zwecke besonders vorteilhaften erfindungsgemässen Textilfhilfsmitteln aus einer Verbindung folgender Formel:

	?1	R,
CH-,	-N-
	! Rp

-f +

worin R, und Rp unverzweigte Kohlenwasserstoffketten-Reste mit 8 bis 22 C-Atomen, R-, einen Methyl- oder (CHgCHpO) H-Rest mit η in der Bedeutung einer ganzen Zahl von 5 bis 6o darstellen, A ein einwertiges oder zweiwertiges Anion bedeutet und ρ und y für die Zahl 1 oder 2 stehen und so kombiniert sind, daß die Wertigkeiten ausgeglichen sind. Vorzugsweise stehen R, und Rp für Palmityl-*, Oleyl- oder Stearyl-Reste, In der A'thoxy-Kette sind vorteilhaft 15 bis 5° Äthoxygruppen enthalten. Als Anion ist bevorzugt ein einwertiges Anion, wie beispielsweise Chlorid, vorhanden, es können aber auch sonstige einwertige oder zweiwertige Anionen anwesend sein, wie beispielsweise Acetat, Sulfat, Nitrat, Phosphat u.dgl.

Eine bevorzugte Untergruppe für die die Überzugsschieht bildenden Verbindungen lässt sich durch die folgende Formel veranschaulichen:

Γ R, -ι +

X"~

< CH_x - N - CH i 3 ι L ^d

worin R₁ und Rp gradkettige Kohlenwasserstoff-Reste mit 8 bis 22 C-Atomen und X ein einwertiges Anion bedeuten.

ν
Die bevorzugt in der Überzugsschieht des erfindungsgemassen Mittels vorhandenen äthoxylierten quaternären Ammoniumverbindungen lassen sich durch folgende Formel wfeiergeben:

8 0 Ö 8 1 2 I 1 1 7 0

CH₅₅-N- (CH₉CHpO)H

J/ t C- C Il

R₂

worin R, und Rp die zuvor angegebene Bedeutung haben und η für eine ganze Zahl von 15 bis 5o steht. Diese äthoxylierten quaternären Verbindungen kann man in Kombination mit den der weiter oben angegebenen Formel entsprechenden quaternären Verbindungen zusammen vorsehen. Sft können beispielsweise etwa o,l bis 0,55 Teile einer äthoxylierten quaternären Verbindung je Teil einer nicht äthoxylierten quaternären Verbindung vorhanden sein. Bei anderen Zusammensetzungen kann man zwei Teile der äthoxylierten quaternären Verbindung je Gewichtsteil der nicht äthoxylierten quaternären Verbindung einsetzen.

Das erfindungsgemässe Textilhilfsmittel wird zweckmässig in der Weise hergestellt, daß man zunächst eine Lösung der quaternären Verbindung in einer flüchtigen organischen Verbindung, die ein Lösungsmittel für die quaternäre Verbindung darstellt, löst. Geeignete Lösungsmittel sind niedrige Alkohole wie beispielsweise Methanol, Äthanol oder Isopropanol, und bevorzugt setzt man Isopropanol zu dem genannten Zweck ein. Man kann auch niedrig siedende Kohlenwasserstoff-Lösungsmittel einsetzen, wie beispielsweise Petroläther. Gemäss einer weiteren Ausführungsart der Erfindung kann man chlorierte Kohlenwasserstoffe einschliesslich Perchloräthylen und 1,1-Trichloräthan ebenfalls verwenden. Dazu darf darauf hingewiesen werden, daß das spezielle Lösungsmittel als solches für die zweckmässige Herstellung des erfindungsgemässen Textilhilfsmittels nicht kritisch ist.

Bei dem erfindungsgemäss vorgeschlagenen zweckmässigen Ver-

-o-

fahren zur Herstellung des Textilhilfsmittels nach der Erfindung bringt man die Lösung der quaternären Verbindung in de-m Lösungsmittel auf den in Form von kleinen Einzelteilchen vorliegenden wasserlöslichen Trägerstoff auf. Erfindungsgemäss besonders zweckmässige und wünschenswerte Trägerstoffe sind Harnstoff und Natriumphosphatbuilders, wie beispielsweise Natriumtripolyphosphat und Tetranatriumpyrophosphat. Sonstige in Einzelteilehen vorliegende Trägermaterialien, die, wenn auch mit weniger gutem Erfolg, erfindungsgemäss verwendet werden können, sind Natriumcarbonat und Natriumsulfat. Es ist sehr zweckmässig, wenn die Trägermaterialien eine in möglichst engem Bereich liegende Kornverteilung haben. Vorteilhaft sollten wenigstens 85 Gew.-% der Trägermaterialien in einer solchen Teilchengröße vorliegen, daß die Teilchen ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von o,l4 bis o,84mm (■••2ο to +loo mesh as determined by U.S. Standard Screens) passieren. Optimale Ergebnisse lassen sich erreichen, wenn wenigstens 85 Gew. --$> der Trägermaterialien in dem spezifizierten Größenbereich liegen.

Bei der vorteilhaften Herstellung des erfindungsgemässen Gegenstandes werden dann ganz bestimmte Mengen der Lösung der quaternären Verbindung in dem organischen Lösungsmittel auf die in Einzelteilchen vorliegenden Trägermaterialien aufgesprüht, während das Trägermaterial bewegt wird, Es ist besonders vorteilhaft, das Trägermaterial durchgehend zu rühren oder zu bewegen, während die Überzugsmasse darauf aufgespritzt wird. Das Rühren der in Behandlung befindlichen Masse kann man mit einem Hochleistungsmischer oder einem Trommelmischer vornehmen. Dabei sollte man die Geschwindigkeit der Zugabe der

zu te versprühenden Lösung in geeigneter Weise ständig überprüfen, so daß kein Agglomerieren oder Zusammenbacken der einzelnen Trägerstoffteilchen erfolgt, diese vielmehr mit der Lösung überzogen werden. Man rührt und mischt zweckmässig so länge, bis die gesamte Lösung aufgebracht ist und das Lösungs-

m
mittel praktisch vollständig verdapft ist. Es liegen dann die einzelnen Trägermaterial-Teilchen in mit der quaternären Ammoniumverbindung überzogene» Form vor.

Man kann das Verdampfen des Lösungsmittels dadurch beschleunigen, daß man den Sprüh- und Mischvorgang unter vermindertem Druck vornimmt. Beispielsweise kann man den Druck auf etwa 71 - 74 mm Hg erniedrigen. Im allgemeinen ist es nicht erforderlich, Wärme anzuwenden, und das Aufbringen der Lösung lässt sich demzufolge vorteilhaft bei normaler Zimmertemperatur vornehmen. Es ist nicht erforderlich, daß zwischen dem Überzug und dem Trägermaterial eine chemische Reaktion stattfindet, d as scheint tatsächlich sogar unvorteilhaft zu sein. Vielmehr scheint sich beim beschriebenen Verfahren lediglich ein oberflächlicher Überzug auf dem Trägermaterial, das als inerter Trägerstoff und als ein Mittel zur Beschleunigung der Dispersion in Wasser dient, auszubilden. Da die Oberfläche der einzelnen Trägerstoffteilchen praktisch vollständig überzogen wird, kann man sogar vergleichsweise hygroskopisches Material, wie beispielsweise Harnstoff erfindungsgemäss verwenden. Man erhält aich dabei ein Produkt, das sogar in feuchtigkeitshaltiger Atmosphäre frei fliessend bleibt.

Wie bereits gesagt, erfolgt bei der Herstellung des erfindungs-

gemässen Textilhilfsmittels kein Zusammenbacken oder Agglomerieren der einzelnen Materialteilchen. Vorzugsweise soll der Trägerstoff in dem fertigen Textilhilfsmittel in. praktisch der gleichen Kornverteilung vorliegen, wie er eingesetzt wurde. Beispielsweise liegt das überzogene Trägermaterial in einer solchen Komzusammensetzung vor, daß wenigstens 80 Gew.-# aus solchen Teilchen bestehen, die ein Sieb mit einer durchschnittlichen lichten Maschenweite von ca. o,l4 bis o,84· mm (-2o to + loo mesh as determined by U.S. Standard Screens)zu passieren vermögen. Wenn das ursprüngliche Trägermaterial 9o oder mehr Gew.— % an Teilchen dieser vorgenannten Größe aufweist, dann sollte vorteilhaft das überzogene Endprodukt in gleicher Weise 9° oder mehr Gew.-% der Teilchen in diesem Größenbereich enthalten.

Man kann ggfls. auch sonstige Zusätze in das erfindungsgemässe, in Wasser dispergierbare Textilhilfsmittel einarbeiten, bei spielsweise Farbstoffe, Riechstoffe usw., und diese können in der Lösung des organischen Lösungsmittels gelöst und zusammen mit der quaternären Verbindung auf das Trägermaterial aufgebracht werden.

Das in der beschriebenen Art hergestellte erfindungsgemässe Textilhilfsmittel kann in pulverisierter Form verwendet werden. Man kann das erfindungsgemässe Textilhilfsmittel aber auch zu einer Brausetablette verarbeiten und in dieser Form einsetzen. Solche Tabletten kann man aus dem Textilhilfsmittel durch Zumischen von geeignetem Brausesalz-zusammensetzungen, die wenigstens ein wasserlösliches Carbonat, aus dem in angesäuerter wässriger Lösung Kohlendioxyd frei wird,

-ö-

und wenigstens eine wasserlösliche, sauer reagierende, Kohlendioxyd freisetzende Verbindung enthalten, gewinnen. Vorzugsweise verwendet man als Carbonat Natriumbicarbonat, Natrium— carbonat, Natriumsesquicarbonat oder Mischungen von zwei oder mehreren dieser Carbonate. Die Kohlendioxyd abspaltende Verbindung kann ein anorganisches saures Salz wie Natrium-dioxygenphosphat, saures Natriumpyrophosphat, oder eine organische Säure, wie beispielsweise Zitronensäure, Weinsäure, oder Fumarsäure sein. Beispielsweise kann man Natriumbicarbonat im Gemisch mit Zitronensäure einsetzen. Das erfindungsgemässe Textilhilfsmittel kann in einer solchen Zubereitung mit 75 — 85 Gew.-w^ vorhanden sein, während die Brausesalzmischung ■1-5 - 25 Gew.-% ausmacht. Gewöhnlich verarteLtet man das Carbonat und die saure Verbindung in etwa gleichen stöchiometrischen Verhältnissen, beispielsweise setzt man 4 Teile Natriumbicarbonat zusammen mit j5 Teilen Zitronensäure ein.

Man bereitet die Tabletten in der Weise, daß man die einzelnen Bestandteile vollständig miteinander vermisdit und das Pulver auf einer geeigneten Tablettenpresse zu Tabletten ausformt. Normalerweise ist es nicht nötig, zusätzliches Bindemittel oder Tablettier-Hilfsmittel zuzugeben.

Beispiel 1

Die^nthyl—-di(hydriertes)Talg-quaternäres Ammoniumchlorid

(75 % in Isopropanol) wird mit einem quaternären Alkylenoxydaddukt von Dicocoamin, das 15 Mole Äthylenoxyd je Mol des Dicocoamins enthält (75 % in Isopropanol), vermischt. Das Mischungsverhältnis wird vorteilhaft im Bereich von 75 - 90$ der q^ternaren Talgverbindung und Io - 25 % des ätho xylierten

ORfQfNAL INSPECTED

quaternären Dicocoamins gewählt. Man misch dann 4 Teile dieser Mischung mit 1 Teil Wasser und 3 Teilen Isopropanol. Man feiann das Wasser auch fortlassen, aber es ist besser, man setzt es zu, wenn man in dieser Stufe auch noch andere Zusätze beigibt, wie beispielsweise'Glanzmittel, Parfüms, Farbstoffe usw. Dann wird piiveisierter Harnstoff, der zu wenigstens 9o % in solchen Teilchen vorliegt, die ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von o,l4 - o,84 mm zu passieren vermögen, in eine Mischvorrichtung gegeben und die Lösung der quaternären Verbindungen und der sonstigen Zusätze wird auf das Harnstoffpulver, das dabei umgewälzt wird> aufgesprüht, wobei die Sprüngeschwindigleit so einreguliert wird, daß die Harnstoffmisehung nicht so feucht wird, daß sie zusammenbackt oder agglomeriert. Anschliessend wird das Material entweder an der Luft oder in einem niedrig temperierten Ofen getrocknet. Man kann das Vermischen auch unter vermindertem Druck ausführen, dabei wird das Abdampfen des Lösungsmittels beschleunigt. Das resultierende Produkt ist eine Kombination von_% 4 - j5o Gew. -$> einer aktiven quaternären Verbindung auf den Harnstoffteilchen. Es ist ein frei fliessendes, nicht backendes, pulverförmiges Texti'lhilfsmittel, das sich leicht sowohl in kaltem als auch in warmem Wasser dispergieren lässt.

Beispiel 2

Es wird wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch w«rd das Dimethyl-di(hydrierte)-talg-quaternäre Ammoniumchlorid (75 % in Isopropanol) mit einem quaternären Alkylenoxydaddukt von Di-(hydriertem)Talg, das 7,5 Mole Äthylenoxyd je Mol Di-(hydriertem) Talgamin (75 # in Isopo/panol) enthält, vermischt. Das Mischungsverhältnis wird dabei "zwischen 25 - Jo % der quaternären Talgverbindung und Jo - 75 % des äthoxyllerten

_r .„..:.........,.joitiif 1170

ORlQiNAUlNSPECTgO

Di-(hydrierten) quaternären Talg ausgewählt.

Beispiel 3

Es wird wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch werden anstelle von Harnstoffpulver geprillte Harnstoffteilchen (Micro-Prill) eingesetzt.

Beispiel 4

Es wurden die gleichen quaternären Verbindungen wie in Beispiel 2 beschrieben verwendet. Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch wurden anstelle von Harnstoffpulver geprillte Harnstoffteilchen (Micro-Prill) eingesetzt.

Beispiel 5

Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch wurde anstelle von Harnstoffpulver Rohrzucker verwendet. Das Mischungsverhältnis und die Arbeitsweise entsprachen den in Beispeil 1 beschriebenen.

Beispiel 6

Es wurden die gleichen quaternären Verbindungen wie in Beispiel 2 angegeben eingesetzt, und es wurde wie in Beispiel Γ .beschrieben gearbeitet, mit dem Unterschied, daß Rohrzucker anstelle von pulverisiertem Harnstoff verwendet"wurde.

Beispiel 7

Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch wurde anstelle von pulverisiertem Harnstoff Borax eingesetzt.

809812/1170

ORfGiNAL INSPECTED

Beispiel 8

Die verwendeten quaternären Verbindungen waren die gleichen wie in Beispiel 2 beschrieben, die Verfahrensweise und die Mischungsverhältnisse entsprechen den in Beispiel 1 angegebenen, jedoch wurde anstelle von pulverisiertem Harnstoff Borax eingesetzt.

Beispiel 9

Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, aber anstelle von pulverisiertem Harnstoff wurde Natriumsulfat als Trägermaterial verwendet.

Beispiel Io

Die eingesetzten quaternären Verbindungen waren die gleichen wie in Beispiel 2 beschrieben, und das Verfahren wurde wie in Beispiel 1 angegeben durchgeführt mit dem Unterschied, daß anstelle von pulverisiertem Harnstoff Natriumsulfat eingesetzt wurde.

Beispiel 11

Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet mit dem Unterschied, daß anstelle von pulverisiertem Harnstoff Natriumcarbonat als Trägermaterial eingesetzt wurde.

Beispiel 12

Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch wurden dabei die quaternären Verbindungen benutzt, wie sie im Beispiel 2 angegeben sind.

Beispiel 13 8 O 9 8 1 ? / 1 1 7 Es wurde" wie-"iri'Be-i^lel 1 beschrieben gearbeitet, nur wurde

ORIGINAL INSPECTED

anstelle von pulverisiertem Harnstoff Natriumtripolyphosphat als Trägersubstanz verwendet.

Beispiel l4

Mit den in Beispiel 2 benannten quaternären Verbindungen und Natriumtripolyphosphat anstelle von pulverisiertem Harnstoff wurde gemäss der in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise gearbeitet.

Man kann anstelle der in den Beispielen 1-6 genannten speziellen organischen Pulverstoffe oder der in den Beispielen 7 - 3Λ aufgeführten anorganischen Salze selbstverständlich auch sonstige Pulver und Salze zur Herstellung der erfindungsgemässen Textilhilfsmittel als Trägermaterial einsetzen und wie in Beispiel 1 beschrieben bearbeiten, und man kann dabei das erfindungsgemässe Textilhilfsmittel in beliebiger Dichte gewinnen. Mit wolchen Gemischen zusammen können quaternäre Verbindungen der in den Beispielen 1 und 2 beschriebenen Art verwendet werden.

Die vorstehende Beschreibung wurde anhand spezieller Ausfürhungsformen des erfindungsgemässen Textilhilfsmittels vorgenommen, und viele der angegebenen Einzelheiten dienen lediglich Veranschaulichtungszwecken. Es versteht sich, daß viele dieser Einzelheiten im Rahmen der vorliegenden firfindung erheblich variiert werden können.

Patentansprüche

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Claims

Patentansprüche

1. In Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel, bestehend aus einem frei fliessenden Pulver eines wasserlöslichen Trägerstoffs, insbesondere Harnstoff-Teilchen, die vorzugsweise zu mindestens 85 Gew.-% in einer solchen Teilchengröße vorliegen,ü daß die Teilchen ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von etwa o,]A bis o,84 mm passieren, wobei diejsinzelnen Teilchen mit einer Überzugssohicht aus einer quaternären Ammoniumverbindung, die mindestens zwei gradkettige Kohlenwasserstoff-Substituenten mit vorzugsweise 8 bis 22 C-Atomen hat und einen Schmelzpunkt von mindestens etwa 52⁰C besitzt, überzogen sind.

2. Textilhilfsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Überzugsschicht auf den Teilchen aus wasserlöslichem Trägerstoff aus einer Verbindung der Formel

R,

R₂

worin R, und Rp gradkettige Kohlenwasserstoff-Reste mit 8 bis 22 C-Atomen, R₅ einen Methylrest oder (CH₂CHgO)_nH mit η in der Bedeutung einer ganzen Zahl von 5 bis 60 darstellen, A für ein einwertiges oder zweiwertiges Anion steht und ρ und y 1 oder 2 bedeuten und so kombiniert sind, daß die Wertigkeiten ausgeglichen sind, besteht.

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3. Verfahren zur Herstellung des Textilhilfsmittels nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst eine Lösung eines quaternärenAmmoniumsalzes, das einen Schmelzpunkt von wenigstens etwa 32⁰C, insbesondere mehr als 38⁰C hat, in einem flüchtigen organischen Lösungsmittel dafür, insbesondere Isopropanol, herstellt, daß man abgemessene Mengen dieser Lösung auf einen in Einzelteilchen vorliegenden wasserlöslichen Trägerstoff, insbesondere auf feste Harnstoffteilchen, die zu wenigstens 85 Gew.-^, insbesondere 90 Gew.—%, in einer solchen Teilchengröße vorliegen, daß sie ein Sieb mit einer durchschnittlichen lichten MascheR-weite von etwa o,l4 - o,84 mm zu passieren vermögen, aufsprüht, während der Trägerstoff in Bewegung gehalten wird, und daß man so lange den Trägerstoff bewegt und die Lösung aufsprüht, bis die gesamte Lösung aufgebracht ist und das Lösungsmittel verdampft ist und bis die einzelnen Teilchen des Trägerstoffes mit einem Überzug aus der gelösten Substanz versehen sind, wobei man die einzelnen Teilchen des Trägerstoffes in der Teilchengröße belässt, in der sie eingesetzt wurden.

4. Verfahren nach Anspruch "3, dadurch gekennzeichnet, daß man als quaternäre Ammoniumverbindung eine Verbindung der Formel

?1 PH₃ - N - R, I I A~ly(-J

worin R₁ und R₂ gradkettige "ICohlenwasserstoff-Reste mit 8 bis 22 C-Atomen, R, einen Methylrest oder (CH₂CHgO)_nH mit η in

U69245

der Bedeutung einer ganzen Zahl von 5 bis 60 darstellen, A für ein einwertiges oder zweiwertiges Anion steht und ρ und y 1 oder 2 bedeuten und so kombiniert sind, daß die Wertigkeiten ausgeglichen sind, verwendet.

5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als quaternäres Ammoniumsalz eine Verbindung der Formel

CH, - N - CH,
3 » 3

R₂ _j

worin R, und Rp einen gradkettigen Kohlenwasserstoff-Rest mit 8 bis 22 C-Atomen und X ein einweritiges Anion bedeuten, verwendet.

6. Verfahren nach Anspruch 3 kis 5* dadurch gekennzeichnet, daß man als quaternäre Ammoniumverbindung ein Gemisch aus einer Verbindung der Formel

JH₅-N- CH, X"

Rr,

und einer Verbindung der Formel

OH, -H- (CHgCHgO)_nH

worin R₁ und R« gradkettige Kohlenwasserstoff-Reste mtt 8 bis 22 C-Atomen, X ein einwertiges Anion und η eine ganze Zahl von 15 bis 5o bedeuten, verwendet.

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