DE2418762C3 - Kupplerübertragungsmittel für das Mehrfarben-Diazotypieverfahren - Google Patents
Kupplerübertragungsmittel für das Mehrfarben-DiazotypieverfahrenInfo
- Publication number
- DE2418762C3 DE2418762C3 DE2418762A DE2418762A DE2418762C3 DE 2418762 C3 DE2418762 C3 DE 2418762C3 DE 2418762 A DE2418762 A DE 2418762A DE 2418762 A DE2418762 A DE 2418762A DE 2418762 C3 DE2418762 C3 DE 2418762C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- coupler
- transfer agent
- original
- coupler transfer
- color
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000012546 transfer Methods 0.000 title claims description 188
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 187
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 37
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 36
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 32
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 26
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 25
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 24
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 24
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 21
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 13
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 claims description 2
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 claims description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 59
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 40
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 25
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 24
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 23
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 23
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 21
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 16
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 15
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 14
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 14
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 13
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 13
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 13
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 12
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 12
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 11
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- JRNGUTKWMSBIBF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,3-diol Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(O)=CC2=C1 JRNGUTKWMSBIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 8
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 8
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 7
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 7
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 5
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 5
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- WGOROJDSDNILMB-UHFFFAOYSA-N octatriacontanediamide Chemical compound NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O WGOROJDSDNILMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 4
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 3
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 3
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 3
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N Docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N Heptan-3-ol Chemical compound CCCCC(O)CC RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- ZUEWYURJYLKPSQ-UHFFFAOYSA-N N-bromo-N-phenylhexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(Br)C1=CC=CC=C1 ZUEWYURJYLKPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011354 acetal resin Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N hexacosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- GCORITRBZMICMI-CMDGGOBGSA-N (e)-dodec-4-enoic acid Chemical compound CCCCCCC\C=C\CCC(O)=O GCORITRBZMICMI-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(O)=C1 ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAXPFHMCFLHGKK-UHFFFAOYSA-N 4-diazo-n,n-dimethylcyclohexa-1,5-dien-1-amine Chemical compound CN(C)C1=CCC(=[N+]=[N-])C=C1 LAXPFHMCFLHGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- HXXBBAOTHFQTIP-UHFFFAOYSA-N CCOC(CC(C(OCC)=C1)=[N+]=[N-])=C1C(NC1=CC=CC=C1)=O.Cl Chemical compound CCOC(CC(C(OCC)=C1)=[N+]=[N-])=C1C(NC1=CC=CC=C1)=O.Cl HXXBBAOTHFQTIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003913 Coccoloba uvifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005636 Dryobalanops aromatica Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCORITRBZMICMI-UHFFFAOYSA-N Linderic acid Natural products CCCCCCCC=CCCC(O)=O GCORITRBZMICMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008976 Pterocarpus marsupium Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920006328 Styrofoam Polymers 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000002635 aromatic organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L calcium;dodecanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 description 1
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- NZLGDGOPUXEZGO-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;hexadecanamide Chemical compound O=C.CCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O NZLGDGOPUXEZGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229910021505 gold(III) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010460 hemp oil Substances 0.000 description 1
- SSVSELJXJJCANX-UHFFFAOYSA-N hexadecanehydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NN SSVSELJXJJCANX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSGSYZAQDODVAX-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)tetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 JSGSYZAQDODVAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FZZQNEVOYIYFPF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,6-diol Chemical compound OC1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 FZZQNEVOYIYFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,7-diol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=CC(O)=CC=C21 ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-diol Chemical compound C1=CC(O)=CC2=CC(O)=CC=C21 DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILFVXYKHXVYAB-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 VILFVXYKHXVYAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- BYTFESSQUGDMQQ-UHFFFAOYSA-N octadecanehydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NN BYTFESSQUGDMQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJNNJTZOZPHSRA-UHFFFAOYSA-N octatriacontanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O NJNNJTZOZPHSRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005440 p-toluyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L phloxine B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940096992 potassium oleate Drugs 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- COEZWFYORILMOM-UHFFFAOYSA-M sodium 4-[(2,4-dihydroxyphenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].OC1=CC(O)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 COEZWFYORILMOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- HYEKBBUUXFWKKZ-UHFFFAOYSA-K sodium;zinc;trichloride Chemical compound [Na+].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Zn+2] HYEKBBUUXFWKKZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008261 styrofoam Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- VGMDWIVNKKKIDP-UHFFFAOYSA-N zinc hexadecanoic acid oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VGMDWIVNKKKIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940057977 zinc stearate Drugs 0.000 description 1
- ZUBNXRHITOZMOO-UHFFFAOYSA-N zinc;octadecanoic acid;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ZUBNXRHITOZMOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/60—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Kupplerübertragungsmittel für das Mehrfarben-Diazotypieverfahren, welches einen eo
wärmeflüchtigen oder wärmesublimierbaren Kuppler enthält; sowie auf dessen Verwendung in einem
druckempfindlichen Übertragungspapier für die Herstellung eines Originals für das Mehrfarben-Diazotypieverfahren. h5
In der DI-OS 20 07 690 ist cm Verfahren /ur
Herstellung mehrfarbiger Diazotypiekopien beschrieben, bei welchem man in einer Stufe (A) eine
lichtempfindliche Schicht eines Diazotypiematerial, die mindestens ein Diazoniumsalz enthält, bildmäßig
belichtet und in einer Stufe (B) eine wärmeübertragbare Schicht, die mindestens einen wärmeflüchtigen oder
wärmesublimierbaren Kuppler enthält, d:r eine relativ
hohe Kupplungsgeschwindigkeit unter Entwicklungsbedingungen aufweist, in Kontakt mit einem vorbestimmten Abschnitt des Diazotypiematerial bildmäßig
erhitzt wobei man die Stufen gleichzeitig oder in der Reihenfolge von (A) bis (B) oder (B) bis (A) ausführt und
dann das belichtete Diazotypiematerial in Gegenwart eines Kupplers entwickelt der unter Entwicklungsbedingungen eine geringere Kupplungsgeschwindigkeit
als der wärmeflüchtige oder wärmesublimierbare Kuppler besitzt, wobei auf diese Weise eine mehrfarbige
Diazotypiekopie erhalten wird, in welcher der Bereich
der lichtempfindlichen Schicht der dem Original entspricht in einem gegenüber dem Farbion des
anderen Bereichs der lichtempfindlichen SiAicht beschriebenen Farbton gefärbt ist (vgL auch US-PS
37 15 213).
Bei diesem Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger Diazotypiekopien wird ein Original gebildet, indem ein
wärmeflüchtiger oder sublimierbarer Kuppler auf einen vorgewähiten Bereich der Oberfläche des transparenten oder halbtransparenten Originals, nämlich einem
vorgewählten Bereich, der in einem unterschiedlichen Farbton reproduziert werden soll, aufgebracht wird,
wobei diese Oberfläche der lichtempfindlichen Schicht eines Diazotypiematerial gegenüber angeordnet werden solL Dieser durch Wärme übertragbare Kuppler
wird auf dem vorgewählten Bereich der Oberfläche des Originals in Form eines flüssigen oder wachsartigen
Kupplerübertragungsmittels aufgebracht
Bisher vorgeschlagene Kupplerübertragungsmittel sind jedoch in bezug auf die Adhäsion auf der
Originaloberiläche und der Regelung der Menge des durch Wärme zu übertragenden Kupplers noch nicht
zufriedenstellend. Wenn z. B. solche flüssigen oder wachsartigen Kupplerübertragungsmittel auf ein zweites Original aufgebracht werden, das als Träger ein
beschichtetes Papier oder eine Kunststoffolie aufweist die wegen ihrer guten Beständigkeit und honen
Transparenz bevorzugt als Träger für ein zweites Original für die Herstellung von Diazotypiekopien
verwendet werden, tritt unter leichter Reibung sehr leicht eine Trennung von der Oberfläche des Originals
ein, da die Bindung des flüssigen oder wachsartigen Kupplerübertragungsmittels auf der Oberfläche eines
solchen Original.1· schlecht ist und es ist oftmals schwierig, eine vorgegebene Anzahl von Kopien zu
erhalten.
Frrner ist es bei dem obengenannten Verfahren schwierig, die Menge an wärmeflüchtigem oder
sulblimierbarem Kuppler, der durch Wärme auf die
lichtempfindliche Diazotypieschicht durch einen Kopierarbeitsgang übertragen wird, genau innerhalb
eines Bereiches, bei dem eine ausreichende Farbtontrennung erhalten wird, zu regeln.
Wenn gebräuchliche Kupplerübertragungsmittel zur Bildung von Originalen oder Vorlagen für Mehrfarbenreproduktionen verwendet werden, wird bei Beginn des
kontinuierlichen Reproduktionsverfahrens eine große Menge des wärmeflüchtigen oder sublimierbaren
Kupplers übertragen und es ist im allgemeinen schwierig, mehr als 10 Kopien zu erhalten, bei denen
eine ausreichende Farbentrennung erhalten wird.
3 4
typieverfahren, welches einen wärmeflüchtigen oder gen, z, B.
wärmesublimierbaren Kuppler enthält, wobei unter i-Pbenyl-3-methylpyrazolon(5), l-(3'-ChIorphe-
gute Bindung an der Oberfläche der Übertragungsvor- 5 pyrazo|on(5) und Acetoessigsäureanilid.
lage auch dann erhalten wird, wenn diese Oberfläche
schlechte Bindungseigenschaften besitzt und die beim Diese Kuppler können einzeln oder in Form von
geregelt werden kann, so daß mühelos Kopien mit einer werden.
guten Farbtontrennung in großer Anzahl hergestellt io Als Polyalkyienoxyde, die unter Normalbedingungen
werden können. fest sind, werden z. B. Polyalkyienoxyde verwendet, viie
gungsmittels für das Mehrfarben-Diazotypieverfahren, * >"
welches einen wärmeflüchtigen oder wärmesublimier- 15 haben, in der R eine Alkylengruppe mit 2 bis 4
baren Kuppler enthält, das dadurch gekennzeichnet ist. Kohlenstoffatomen, und π eine so gewählte Zahl ist, daß
daß es zusätzlich ein Polyalkylenoxyd oder eine das Polymer unter Normalbedingungen fest ist,
rivat mit einem Schmelzpunkt von wenigstens 1000C Diese Polyalkyienoxyde können Homopolymere oder
j enthält 20 Block- oder Pfropfcopolymere sein. Bevorzugte -3ei-
j Es wurde gefunden, daß das aufgebrachte Kuppler- spiele solcher Polyalkyienoxyde umfassen Polyäthylen-
übertragungsmittel' gemäß der Erfindung auf der oxyd, Polypropylenoxyd, Polyäthylenoxyd-, Polypropy-
gehalten werden kann, die Menge des Kupplers, die propylenoxyd-Pfropfcopolymere.
durch den Kopiervorgang durch Wärme übertragen 25 Bei diesen Polyalkylenoxyden wird das Molekularge-
wird, in einem verhältnismäßig kleinen Bereich, bei dem wicht so gewählt, daß sie unter Normalbedingungen
eine ausreichende Farbbildung zwischen dem Kuppler (200C und eine Atmosphäre) fest sind. Im Fall von
und dem Diazoniumsalz erhalten wird, geregelt werden Polyäthylenoxyd ist beispielsweise das Polymer, wenn
kann, und es daher möglich ist, eine große Anzahl von das Molekulargewicht geringer als 400 ist. unter
nung erreicht wird. wicht oberhalb 3000 liegt das Polymer unter Normalbe-
die unter Normalbedingungen fest sind, und Fettsäu- ste oder weiche wachsartige Form zeigt Deshalb wird
rederivate mit einem Schmelzpunkt von wenigstens 35 es im Fall von Polyäthylenoxyd bevorzugt. Polymere
1000C eine die selektive Kupplung: zwischen dem durch mit einem Molekulargewicht von wenigstens 3000,
in der lichtempfindlichen Schicht verbessernde Wirkung lenoxyde, die durch anionische Polymerisation unter
aufweisen, und daß, wenn ein solches Kupplerübertra- Verwendung eines Alkalikatalysators, kationische Po-
gungsmittel, das solche Mittel zur Verbesserung der 40 lymerisation unter Verwendung eines sauren Katalysa-
pieverfahren verwendet wird, die Farbtrennung bei den zifische Polymerisation unter Verwendung eines Um-
erhaltenen Kopien bedeutend verbessert wird. lagerungskatalysators hergestellt sind, sind bekannt.
ler (a) können bekannte Kuppler verwendet werden, die 45 verwendet werden, solange sie ein Molekulargewicht
keine durch Wärme zersetzbaren Gruppen, wie von wenigstens 1000 haben. Es wird insbesondere
DT-OS 20 07 690 angegeben. Gemäß der Erfindung vi
eine Vielzahl von Polyäthylenoxyd-polypropylenoxyd-
wird es bevorzugt, Kuppler zu verwenden, die eine gute blockcopolymeren, die unter Normalbedingungen fest
mit einem Polyalkylenoxyd oder dessen Verbindungen Polyäthylenoxydgehalts hergestellt werden können,
oder einem Fettsäurederivat eingebracht wird, und die Sämtliche dieser Blockcopolymere können gemäß der
eine verhältnismäßig hohe chemische Wärmestabilität 55 Erfindung eingesetzt werden.
aufweisen. Bevorzugte Kuppler, die diese Eigenschaften Als Polyalkylenoxydverbindungen, die unter Normal-
aufweisen, sind nachstehend angegeben. bedingungen fest sind, können alle Addukte verwendet
werden, die aus einem Alkylenoxyd und einer aktiven
resorcin; sind, solange sie unter Normalbedingungen fest sind.
m-Aminophenoi, σ-Äminophenoi und Dimethyl-m- düngen sind folgende:
aminophi nol; ,
^-Naphthol. Λ-Naphthol, 2,3-Dihydroxynaphthaliri. Ester der allgemeinen Formeln R'COO(RO)„H
2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin oder R'COO(RO)„COR\ in denen R eine Alkylen-
und 1,6-Dihydroxynaphthalin; gruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, R' eine
höhere aliphatische Kohlenwasscrstoffgruppe, insbesondere
eine Alkylgruppe mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, und π eine Zahl größer als 1
bedeuten, z. B. Mono- und Diester des Polyäthylenglykols mit Stearinsäure und Mono- und Diester -,
des Polypropylenglykols mit Stearinsäure.
(b) Äther:
Äther der allgemeinen Formeln R2O(RO)nH oder
R2O(RO)nR2, in denen R die vorstehend angegebe- m
ne Bedeutung hat, R2 eine Kohlenwasserstoffgruppe mit wenigstens 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere
eine höhere Alkyl- oder Alkylphenylgruppe bedeutet, und π die oben angegebene Bedeutung
hat, z. B. Stearylpolyäthylenglykol-mono- und -di- !
äther, Stearylpolypropylenglykolmono- und -diäther
und t-ButylphenylpoIyäthylenglykolmono-
und -di-äther; und Additionspolymere von Äthylenexyd oder Propylenoxyd und einen mehrwertigen
Alkohol mit wenigstens 3 alkoholischen Hydroxylgruppen, wie Sorbitol, Glycerin und Pentaerythritol.
(c) Amine:
Amine der allgemeinen Formel
R3—N
(RO)nH
30
(RO)nH
in der R und η die oben angegebene Bedeutung haben und R3 eine Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet,
insbesondere eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe oder Arylgruppe mit wenigstens 6
Kohlenstoffatomen, wie Addukte von Oleylamin oder Stearylamin und Äthylenoxyd oder Propylenoxyd
und Addukte von Anilin und Äthylenoxyd sowie Addukte von 5- oder ögliedrigen, gesättigten
heterocyclischen Aminoverbindungen, wie Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin und Morpholin, Polyäthy-Ienimine
oder andere Polyamine und Äthylenoxyd oder Propylenoxyd.
(d) Amide:
Amide der allgemeinen Formel
R3 — CON
(RO)n
(RO)n
50
55
in der R, R3 und η die oben angegebene Bedeutung
haben, wie z. B. Äthylenoxyd- oder Propylenoxydaddukte von Stearinsäureamid, Laurinsäureamid
oder ölsäureamid; und Äthylenoxyd- oder
Propylenoxyaddukte von Amidharzen, Lactan oder dergleichen.
Als Fettsäurederivate mit einem Schmelzpunkt von oberhalb 10O0C kann jedes Fettsäurederivat
verwendet werden, außer den obenerwähnten (,5
Fettsäurepolyalkylenoxydestern, wie Fettsäureamicle, Fjttsäureimide, Fettsäureaminoalkylester,
Fettsäuresalze (Metallseifen) und Fettsäureanrd-Formaldehydkondensate,
solange ihr Schmelzpunkt höher als 100° C ist.
Gemäß der Erfindung werden im allgemeinen Verbindungen von gesättigten oder ungesättigten
Fettsäuren mit wenigstens 10 Kohlenstoffatomen angewandt, wie z. B. Undecansäure, Laurinsäure,
Tridecansäure, Myristinsäure, Pentadecansäure, Palminsäure, Margarinsäure, Stearinsäure, Nonadecansäure,
Arachinsäure, Bensäure, Lignocerinsäure, Cerotinsäure, Linderinsäure, Laurotsäure,
Myristolsäure, Zoomarinsäure, Petrocerinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Linolsäure, Elaeostearinsäure,
Linolensäure und Mischungen von 2 oder mehr dieser Fettsäuren.
(e) Fettsäureamide:
Laurinsäureamid, Myrisiinsäureamid, Palmitinsäureamid,
Stearinsäureamid, Arachinsäureamid, Behensäureamid, Äthylen-bis-stearinsäureamid und
Äthylen-bis-palmiiinsäureamid.
(0 Hydrazide:
Faimiiinsäurehydrazid und Stearir säurehydrazid.
(g) p-Hydroxyanilide, z. B.
Myristinsäure-p-hydroxyanilid und Stearinsäure-p-":ydroxyanilid.
(h) Diäthylaminoäthylesterhydrochloride, z. B.
Laurinsäure-ß-diäthylaminoäthylesterhydrochlorid
und Stearinsäure-ß-diäthybminoäthylesterhydroc:hlorid.
(i) Fettsäuresalze, z. B.
Zinkstearat, Aluminiumstearat, Magnesiumstearat,
Calriumstearat und Kaliumoleat.
(j) Fettsäureamid-Formaldehyd-Kondensate.z. B.
Steairinsäureamid-Formaldehydkondensat, Palmitinsäureamid-Formaldehydkondensat
und Formaldehydkondensate mit gemischten Fettsäureamiden (Stearinsäureamid : Palmitinsäureamid = 7 :3).
Gemäß der Erfindung können die vorgenannten Polyalkylenoxyde, Polyalkylenoxydverbindungen und
Fettsäurederivate einzeln oder in Form von Mischungen von 2 oder mehr derselben verwendet werden.
Ferner !können diese Mittel zur Verbesserung der Farbentrennung einzeln oder in Verbindung mit
anderen festen Trägern, wie einem Wachs, verwendet werden.
Wenn die obenerwähnten Mittel zur Farbtontrennung einzeln odev in Verbindung mit anderen festen
Trägern in das Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung einverleibt werden, werden bedeutende
Vorteile gegenüber dem Fall, wo ein Fettsäure- oder Wachsträger altein in die farbbildende Zusammensetzung
eingebracht wird, erreicht
Beispielsweise ist eine Fettsäure bezüglich der Haftung oder der Retention auf der Origin !!oberfläche
ausgezeichnet, sie ist jedoch sehr schlec.it bezüglich
dem Zurückhalten oder allmählichen Abgeben des wärmefiüchtigen oder wärmesublimierbaren Kupplers.
Wenn daher Kopien mit einer ausgezeichneten Farbrepfoduktion von einer Vorlage, die eine Fettsäure
enthaltende Kupplerübertragungsmittelschicht umfaßt, erwünscht sind, "..e.nn nur eine ungenügende Anzahl von
Kopien erhalten werden. Ferner haben die meisten
Fettsäuren einen Schmelzpunkt unterhalb 90"C und Fettsäuren mit einem Schmelzpunkt oberhalb 90"C sind
bezüglich der Adhäsion oder Retention auf der Oberfläche der Vorlage schlecht. In gleicher Weise sind
die meisten Mineral-, Pflanzen und Ticrvvachsc in bezug auf die Adhäsion oder Retention auf der
Originaloberfläche nicht zufriedenstellend, und Wachse, die eine gute Adhäsion oder Retention auf eier
Originaloberfläche aufweisen, sind bezüglich des Beibehaltene oder allmählichen Abgcbens des wärmeflüchtigen
oder wärmesublirnierbarcn Kupplers nicht zufriedenstellend. Wenn daher Kopien mit ausgezeichneter
Farbreproduktion von einer Vorlage mit einer Schicht aus einem Wachs enthaltenden Kupplerübertragungsmittel
erwünscht sind, können nur einige Kopien erhalten werden.
Obwohl die I cttsäuredcrivate, die gemäß üer
Erfindung verwendet werden, einen Schmelzpunkt von wenigstens 100"f anfwrkrn lcftnni>n ςίΓ ςη wir rlie
Polyalkylenoxyde und Polyalkylenoxydverbindungen. die unter normalen Bedingungen fest sind, in einem
guten Klebezustand beibehalten werden, selbst auf der Oberfläche eines inaktiven Trägers, wie einem beschichteten
Papier oder einer Kunststoffolie, wenn sie darauf einzeln oder in Verbindung mit anderen festen Trägern
aufgebracht werden. Diese Mittel zur Verbesserung der Farbtontrennung gemäß der F.rfincliing zeigen die
gewünschte Eigenschaft, daß sie beim Erwärmen einen wärmeflüchtigen oder wärmcsublimierbaren Kuppler
•lus der Schicht des Kupplerüberlragungsmittels allmählich abgeben. Ferner bewirken sie in neuer und
unerwarteter Weise eine Verbesserung der Selektivität der Kupplungsreaktion zwischen dem durch Wärme
übertragenen Kuppler und dem in der lichtempfindlichen Schicht enthaltenden Diazoniumsalze Der Grund,
warum dieser besondere Effekt auftritt, wurde noch nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen,
daß die Mittel zur Verbesserung der Farbtontrennung gemäß der Erfindung eine oberflächenaktive und
schmierende Wirkung haben und die Annäherung und Dispergieningdes Kupplers zum Diazoniumsalz bei der
Wärmeübertragungsstufe oder Entwicklungsstufe fördern.
Gemäß der Erfindung können der wärmeflüchtige oder wärmesublimierbare Kuppler und das Mitte! zur
Verbesserung der Farbtontrennnung in verschiedenen Mischungsverhältnissen verwendet werden, z. B. wird
das Mittel zur Verbesserung der Farbtontrennung in einer Menge von 20 bis 250 Gewichisteilen, vorzugsweise
50 bis 200 Gewichtsteilen je hundert Gewichtsteile des wärmeflüchtigen oder wärmesublimierbaren Kupplers
verwendet. Das Mischungsverhältnis wird so gewählt, daß eine gute Kombination der Bindung auf
der Oberfläche und eine gute allmähliche Abgabe des Kupplers erreicht werden können.
Gemäß der Erfindung wird es bisweilen bevorzugt, eine Mischung von
(1) einem Polyalkylenoxyd oder einer Polyalkylenoxydverbindung,
die unter Normalbedingungen fest sind und
(2) einem Fettsäurederivat mit einem Schmelzpunkt von wenigstens 1000C zu verwenden, um die Farbtrennung
weiter zu verbessern. In diesem Fall wird es bevorzugt, daß das Polyalkylenoxyd oder die Polyalkylenoxydverbindung
(1) und das Fettsäurederivat (2) in einem Mischungsverhältnis, bezogen auf das Gewicht,
zwischen 1 :10 und 1 :2 verwendet werden.
Bei der Zusammensetzung des Kupplerübertragungsmitlcls
gemäß der Erfindung können verschiedene Zusätze in Abhängigkeit von dem beabsichtigten
Verwendungszweck verwendet werden, z. B. wird bei einer Ausführungsform der Erfindung das Mittel /ii-Vcrbesserung
der Farbtontrennung, insbesondere das Polyalkylenoxyd oder dessen Verbindungen in Kombi
nation mit einem Formungshilfsmittel, wie einem Wachs, verwendet. Die festen Träger, die als Formiings
hilfsmittel verwendet werden, umfassen folgende Substanzen:
Mineralwachse:
(1) Frdölwachsc wie Paraffinwachs, mikrokristallines
Wachsund Petrolatum
(2) feste Bitumen, wie Ozokeril. t'eresin und
Bergwachs (Montan wachs)
Pflanzenwachse:
! iH
und Palmwachs
Tierische Wachse:
Bienenwachs und Wollwachs
Bienenwachs und Wollwachs
Feste Fettsäuren und deren Verbindungen:
Stearinsäure, Palmitinsäure. l.aurinsäure. L.mirylamid
und Calciumlaurat
Fette:
Gehärtetes Rizinusöl und gehärtetes Rindertalgöl
Feste Alkohole:
Stearylalkohol, Palmilylalkohol und Laurylalkohol
Die Fettsäurederivate, die als Mittel zur Verbesserung der Farbtontrennung gemäß der Erfindung
verwendet werden, sind als Formungshilfsmittel wirksam. Deshalb ist, wenn eine Fettsäureverbindung in die
Zusammensetzung des Kupplerübertragiingsmittels gemäß
der Erfindung eingebracht wird, die Verwendung eines besonderen Formungshilfsmittels nicht immer
unbedingt notwendig.
Im Falle, daß ein Formungshilfsmittel gemäß den vorstehenden Beispielen angewendet wird, wird es
bevorzugt, daß das Formungshilfsmittel in einer solchen Menge einverleibt wird, daß die Menge an Polyalkylenoxyd
oder dessen Verbindungen wenigstens 5 Gewichtsteile, insbesondere 10 bis 30 Gewichtsteile je 100
Gewichtsteile Formungshilfsmittel beträgt.
Gemäß der Erfindung ist es möglich, ein anorganisches festes Pulver einzubringen, um dem KupplerüL .rtragungsmittel
eine gute Formbeständigkeit und gute graphische Eigenschaften zu verleihen. Als solches
anorganisches Pulver, das als Streckpigment wirkt, können beispielsweise feines Siliciumdioxyd (kolloidales
Siliciumdioxyd), verschiedene Tone und aktivierte Tone verwendet werden. Wenn es erwünscht ist, die
Wärmeübertragbarkeit des wärmeflöchtigen oder wärmesublimierbaren
Kupplers zu verbessern, kann als Wärmeübertragungspromotor eine feste sublimierbare
organische Verbindung, wie ein Naphthalin oder dessen Verbindungen, Terpen, z. B. Kampher, Menthol und
Kamphen, halogenierte Benzole, z. B. p-Dichlorbenzol
und dgl. eingebracht werden. Ferner ist es möglich, in die Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung als
Streckmittel Stärke, Dextrin, Carboxymethylcellulose od. dgl. einzubringen. Schließlich kann zusätzlich ein
Farbpigment oder Farbstoff in die Kupplerübertra-
giingsmittel eingebracht werden, um die beschichteten
oder mit dem Kupplerübertragungsmittel behandelten
Teile deutlich sichtbar zu machen, jedoch nur insoweit. ;ils die l.ichtdurchlässigkeit nicht wesentlich beeinträchtigt
wird. ί
Beispiele für bevorzugte Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung sind nachstehend angegeben (alle
Prozentangaben und Teile sind auf das Gewicht bezöge'' wenn dies nicht anders angegeben ist).
Feste Kupplerübertragungsmittel:
Wärmeflüchtiger oder wärme-
sublimierbarer Kuppler 10 —80 Teile
Mittel zur Verbesserung der
Farbtontrennung 5 —70 Teile i>
l-ormungshilßmittel 0—60 Teile
Streckpigment 0—50 Teile Mittel zur Förderung der
Wärmeübertragung 0—20 Teile
Streckmittel 0—30 Teile -">
Farbstoff 0- 2 Teile
Bei den vorstehenden Zusammensetzungen wird es bevorzugt, daß Polyalkylenoxyd oder dessen Verbindungen
in einer Menge von 5 bis 30 Teilen zusammen r> mit 10 bis 60 Teilen Formungshilfsmittel verwendet
werden und daß das Fettsäurederivat in einer Menge von 10 bis 70 Teilen verwendet wird.
Das Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung kann in die Form eines Bleistifts, Stiftes oder die vi
Form einer Kreide oder eines Farbstiftes mit einer Hülle aus HHz, Papier oder Kunststoff gebracht werden,
indem die Zusammensetzung homogen gemischt wird, unter Erhitzen geschmolzen wird und durch Schmelzextrusion
oder andere geeignete Schmelzarbeitsweisen r> und Abkühlen und Verfestigen in eine gewünschte Form
gebracht wird.
Es ist auch möglich, das Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung in die Form eines Bleistifts oder
Stiftes zu bringen, indem die Zusammensetzung in w einem aliphatischen Alkohol wie Methanol, Äthanol,
Isopropanol und Isobutylalkohol, einem aromatischen organischen Lösungsmittel, wie Benzol, Toluol oder
Xylol, einem Ester oder einer neutralen Flüssigkeit, die Hydroxylgruppen enthält, wie Wasser, n-Hexylalkohol, r>
n-Heptylalkohol und 3-Heptanol, dispergiert wird und
die Dispersion durch Abdampfen des Lösungsmittels verfestigt wird.
Ferner kann ein druckempfindliches Übertragungsblatt, das eine Schicht aus dem festen Kupplerübertra- ">
<> gungsmittel gemäß der Erfindung aufweist, hergestellt werden, indem dessen Zusammensetzung in Mischung
oder Lösung in einem Mineralöl oder einem nichtflüchtigen öl, wie einem trocknenden oder halbtrocknenden
öl, auf ein Seidenpapier, beschichtetes Seidenpapier «
oder eine Kunststoffolie aufgebracht wird
Wenn die Herstellung von Diazotypiekopien unter Verwendung des Kupplerübertragungsmittels gemäß
der Erfindung ausgeführt wird, wird dieses Kupplerübertragungsmittel auf die Oberfläche des Originals (im w)
nachstehenden als »Vorlage« bezeichnet), die der lichtempfindlichen Schicht des Diazotypiematerials
gegenüber angeordnet werden soll, aufgebracht In diesem Fall kann die Zusammensetzung auf die
Vorlage- oder Obertragungsoberfläche entweder im gesamten Bildbereich oder einem vorgewählten Teil des
Bildbereichs aufgebracht werden. Ferner ist es möglich, die Obertragungsoberfläche der Vorlage mit einer
Schicht des in einem vorgewählten Bildbereich und mit einer anderen Schicht eines Kiipplerübertragungsmittels
in einem anderen vorgewählten Bildbereich· zu behandeln. In diesem Fall können mehrfarbige Dia/.otypiekopien
erhalten werden.
Das Aufbringen des Kupplerübcrtragungsmittcls auf die Übertragungsobe-fläche der Vorlage wird durch
Schreiben auf der I Ibertragungsoberfläche der Vorlage
mit dem obenerwähnten Bleistift oder Stift oder durch Aufeinanderlegen des Originals und eines druckempfindlichen
Übertragungspapiers, das mit dem Kuppleriibertragungsmittel beschichtet ist, in der Weise, daß die
Übertraglingsoberfläche des Originals in Flächenbcrührung mit der überzogenen Oberfläche des druckempfindlichen
Übetragungsblattes gebracht wird, wobei auf der Übertragungsfläche des Originals mit einem Bleistift
od. dgl. geschrieben wird, erfolgen. In dem zuletzt genannten Fall muß die Bildfläche der Vorlage nicht
genau mit der mit dem Kupplerübertragungsmittel überzogenen Schicht übereinstimmen. Es tritt kein
besonderer Nachteil auf, selbst wenn die überzogene Schicht über den Bildbereich der Vorlage hinausreicht.
Die mit dem Kupplerübertragungsmittel behandelte Vorlage und ein Diazotypiematerial werden übereinandergelegt,
so daß die lichtempfindliche Schicht des Diazotypiematerial in Flächenberührung mit der mit
dem KupplerübertragungsmiUel behandelten Oberfläche der Vorlage tritt. Diese Einheit wird dann
gleichzeitig oder nacheinander belichtet und erwärmt, und zwar in dieser Reihenfolge oder in der umgekehrten
Reihenfolge, wodurch der wärmeübertragbare Kuppler von der Übertragungsoberfläche der Vorlage auf die
lichtempfindliche Diazotypieschicht übertragen wird und in der lichtempfindlichen Schicht eine Photozersetzung
des Diazoniumsalz.es in Übereinstimmung mit der Lichtübertragung des Bildes des Originals eintritt. Wird
das so belichtete und den übertragenen Kuppler enthaltende Diazotypiematerial gemäß bekannten Lntwicklungsarbeitsweisen
entwickelt, wird das unzersetzte Diazoniumsalz, das entsprechend dem Bild des Originals zurückblieb, mit dem wärmeübertragbaren
Kuppler unter Bildung eines Farbbildes gekuppelt. Wird ein vorgewählter Teil des Bildbereichs der Übertragungsoberfläche
der Vorlage mit dem Kupplerübertragungsmittel behandelt und die Entwicklung in Gegenwart
eines Kupplers (b) in einer Hauptfarbe durchgeführt, der durch Kupplung mit dem Diazoniumsalz in
einem anderen Farbton als dem Farbton des Kupplers (a), der in dem Kupplerübertragungsmittel enthalten ist,
gefärbt, dann kuppelt das unzersetzte Diazoniumsalz mit dem Hauptfarbkuppler (b) in Bereichen, wo kein
durch Wärme übertragener Kuppler (a) zugegen ist, und es werden mehrfarbige Kopien mit unterschiedlichen
Farbtönen erhalten.
Das Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung hat eine gute Bindung und Retention zur
Übertragungsoberfläche der Vorlage, selbst wenn die Übertragungsoberfläche der Vorlage eine Kunststoffolie oder eine beschichtete Oberfläche ist, die schlechte
Bindungs- oder Adhäsionseigenschaften aufweist Ferner wird bei den Kupplerübertragungsmitteln gemäß
der Erfindung die Menge des bei einem Kopiervorgang übertragenen Kupplers auf einen optimalen Wert
geregelt Deshalb kann die Vorlage, die mit dem Kupplerübertragungsrnittel gemäß der Erfindung behandelt wird, mehr als zwanzigmal reproduziert werden.
Selbst wenn ein Zwe.komponcntendiazotypiematerial verwendet wird, fördert das Polyalkylenoxyd oder
dessen Verbindungen oder das Fettsäurederivat, die in dem Kiippleriihertragimgsmittel enthalten sind, die
selektive Kupplung zwischen dem durch Wärme übertragenen Kuppler und dem Diazoniumsalz. Aus
diesem Grund können mehrfarbige Diazotypiekopien, die eine ausgezeichnete Farbtontrennung aufweisen,
erhalten werden.
Das Diazotypiematerial wird in geeigneter Weise in Abhängigkeit von dem Entwicklungsverfahren ausgewählt.
Im allgemeine» wird ein Diazotypiematerial bevorzugt, das durch Aufbringen einer lichtempfindlichen
Zusammensetzung, die ein Diazoniumsalz enthält, und falls notwendig, einen Kuppler (b) mit einer
niedrigeren Kupplungsgeschwindigkeit als der würmeflüchtige oder wärmesublimierbare Kuppler (a) enthält,
auf einen Träger wie Papier, Kunststoffolie, Fasergewebe, Vlies, Metallfolie und dgl. gebildet wird.
Das Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung für das Mehrfarbendiazotypieverfahren ist für die
Herstellung von mehrfarbigen Kopien von Karten, Konstruktionsplänen, Bauplänen oder dgl., Maschinenplänen,
Schiffsbauplänen, Diagrammen von elektrischen Schaltungen und anderen Diagrammen oder Plänen für
großtechnische Zwecke besonders vorteilhaft. Nach dem Kopierverfahren gemäß der Erfindung können
wichtige und bedeutende Teile von Vorlagen, wie die obengenannten Karten, Pläne und Diagramme wirksam
in verschiedenen Farbtönen kopien werden, die von anderen Teilen deutlich differenzierbar sind, und es
kann eine gute Trennung zwischen diesen verschiedenen Farbtönen erreicht werden.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert.
B e i s ρ i e I 1
Die nachstehend angegebene Zusammensetzung wurde als ein eine rote Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
hergestellt:
| 1 -Phenyl-3-methylpyrazolon (5) | 40 g |
| Polyäthylenglykol (20 000) | 10g |
| Palmitinsäure | 25 g |
| Paraffinwachs | 20 g |
| SiO2 | 5g |
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistiftes, einer Kreide oder eines Farbstiftes gebracht.
Diese werden zur Behandlung der Oberfläche einer Vorlage, die gegenüber einer lichtempfindlichen Diazotypieschicht
angeordnet werden soll, in einem Bereich, der in einem unterschiedlichen Farbton reproduziert
werden soll, verwendet.
F.ine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine blaue Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
2,3-Dihydroxynaphthalin 40 g
Polypropylenglykol(lOOOO) 10 g
Aktivierter Ton 15 g
Paraffinwachs (Schmelzpunkt =83'C) 35 g
Polypropylenglykol(lOOOO) 10 g
Aktivierter Ton 15 g
Paraffinwachs (Schmelzpunkt =83'C) 35 g
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistiftes, einer Kreide oder eines Farbstiftes gebracht.
Diese werden zur Behandlung der Oberfläche einer Vorlage, die gegenüber einer lichtempfindlichen Diazotypieschicht
angeordnet werden soll, in einem Bereich, der in einem unterschiedlichen Farbton reproduziert
werden soll, verwendet.
Eine feste Zusammensetzung, die als ein eine blaue Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel verwendet
wird, wird durch Erhitzen und Schmelzen der nachstehenden Bestandteile hergestellt:
Die Zusammensetzung wird erhitzt und geschmolzen und die Schmelze verfestigt und in eine Form einer
Kreide, eines Stiftes oder eines Farbstiftes gebracht, um ein Kupplerübertragungsmittel zu bilden, das zur
Behandlung der Oberfläche einer Vorlage dient, die in Oberflächenberührung mit einem lichtempfindlichen
Diazotypiematerial in Bereichen, die in einem unterschiedlichen Farbton reproduziert werden sollen,
gebracht wird.
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine rote Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
! -(3-ChlorphenyI)-3-methyI-
pyrazolon 50 g
Laurinsäureamid 30 g
Polyäthylenglykolmonoester der
Stearinsäure 8 g
Füllmitte! (Talk) 12 g
Die Schmelze wird anschließend verfestigt
| l,6-(oder 2,7)-Dihydroxy- | 50 g |
| naphthalin | |
| t-Butylphenylmonoäther von | 8g |
| ,ι, Polyäthylenglykol | 15g |
| Stearinsäureamid | 12g |
| Hazewachs | 10g |
| Paraffinwachs | 5g |
| Titanoxyd | |
| ti Die Schmelze wird verfestigt. | |
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistiftes, einer Kreide oder eines Farbstiftes gebracht.
Diese werden zur Behandlung einer Oberfläche einer Vorlage in einem Bereich, der in einem unterschiedlichen
Farbton reproduziert werden soll, verwendet, wobei diese Oberfläche gegenüber einer lichtempfindlichen
Diazotypieschicht angeordnet wird.
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine violette Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
23-Dihydroxynaphthalin 30 g
1 -Phenyl-3-methylpyrazolon (5) 10g
Laurinsäure 10 g
Stearinsäureamid 20 g
Polyäthylenglykol (20 000) 10 g
Montanwachs 10 g
FäilstofffTalk) 10 g
Die Schmelze wird verfestigt
Die Schmelze wird verfestigt
Die rrste Zusammensetzung wird in die Form einns
Bleistiftes, einer Kreide oder eines Farbstiftes gebracht. Diese werden zur Behandlung einer Oberfläche einer
Vorlage in einem Bereich, der in einem unterschiedliche.ι
Farbton reproduziert werden soil, verwendet, wobei diese Oberfläche gegenüber einer lichtempfindlichen
Diazotypieschicht angeordnet wird.
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein
eine gelbe Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel wird durch F.rhitzen und Schmelzen der folgenden
Bestandteile hergestellt:
| Acetoessigsäureanilid | 35 g |
| Polyäthylcnglykol (20 000) | 15g |
| Stearinsäure | 30 g |
| Palmwachs | 15g |
| SiO, | 5 g |
iviu oCinnOi/.C- wn'u vui it'
Dit feste Zusammensetzung wird in die Form eines
Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht. Diese werden zur Behandlung einer Oberfläche einer
Vorlage in einem Bereich, der in einem unterschiedlichen Farbton reproduziert werden soll, verwendet,
wobei diese Oberfläche gegenüber einer lichtempfindlichen Diazotypieschicht angeordnet wird.
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine gelblichbraune Farbe bildendes Kupplerübcrtragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
| Resorcin | 40 g |
| Polyäthylenglykol (6000) | 15g |
| Palmitinsäureamid | 20 g |
| Bienenwachs | 15g |
| Magnesiumoxyd | 10g |
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistiftes, einer Kreide oder eines Farbstiftes gebracht.
Diese werden zur Behandlung einer Oberfläche einer Vorlage in einem Bereich, der in einem unterschiedlichen
Farbton reproduziert werden soll, verwendet,
wobei diese Oberfläche gegenüber einer lichtempfindlichen Diazotypieschicht angeordnet wird.
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine braune Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
| J3-Naphthol | 35 g |
| Polypropylenglykol (10 000) | 10g |
| Äthylen-bis-stearinsäureamid | 35 g |
| Paraffinwachs | 15g |
| Zinkoxyd | 5g |
Die Schmelze wird verfestigt
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistiftes, einer Kreide oder eines Farbstiftes gebracht
Diese werden zur Behandlung einer Oberfläche einer Vorlage in einem Bereich, der in einem unterschiedlichen
Farbton reproduziert werden soll, ve; wendet, wobei diese Oberfläche gegenüber einer lichtempfindlichen
Diazotypieschicht angeordnet wird.
Ein festes, eine braune Farbe bildendes Kupplcrübertragungsmiite!
wird hergestellt, hde.n eine feste Zusammensetzung in der gleichen Weise wie in Beispiel
8 gebildet wird, mit der Abänderung, daß Pyrogallol anstelle von j3-Naphthol verwendet wird. Die feste
Zusammensetzung wird in der gleichen Weise wit· in Beispiel 8 beschrieben, geformt.
Beispiel 10
20 g eines Mineralöls werden der Zusammensetzung des K.upplerübertragungsmittels von Beispiel 1 zugegeben
und die Mischung wird in einer Kugelmühle unter Verwendung von 3 erwärmten Walzen geknetet. Dann
wird die geknetete Mischung auf einen Träger, wie Papier, mit Hilfe eines erhitzten Gravurwalzcnauftragers
aufgetragen und bei verhältnismäßig niedriger Temperatur (50 bis 800C) getrocknet, um ein druckempfindliches
Kopierblatt zu erhalten. Das so gebildete Kopierblatt wird auf die Rückseite einer Vorlage
aufgelegt und darauf mit Hilfe einer Schreibmaschine oder eines anderen Schreibmittels Druck ausgeübt. Auf
diese Weise wird eine Schicht der roten farbbildcndcn Zusammensetzung auf einem Teil der Rückseite der
Vorlage in einem Bereich, der in einem unterschiedlichen
Farbton kopiert werden soll, gebildet.
Beispiel 11
Zu der Zusammensetzung des Kupplerübertragungsmittels von Beispiel 3 werden 20 g Hanfsamenöl und 5 g
Oil Blue (C. I. Nr. 74 350) zugegeben und die Mischung in einer Kugelmühle unter Verwendung von 3 erhitzten
Rollen geknetet. In gleicher Weise wie in Beispiel 10 wird die geknetete Mischung zu einem druckempfindlichen
Kopierblatt geformt und verwendet, um eine Schicht eines eine blaue Farbe bildenden Kupplerübcrtragungsmittels
auf der Rückseite der Vorlage in gleicher Weise wie in Beispiel 10 zu bilden.
Beispiel 12
Leinsamenö! wird der Zusammensetzir .? des Kupplerübertragungsmittels
von Beispiel 6 zugegeben und die Mischung zu einem druckempfindlichen Kopierblan
in gleicher Weise, wie in Beispiel 10 beschrieben. geformt. Dieses druckempfindliche Kopierblatt wird zur
Bildung einer Schicht eines eine gelbe Farbe bildenden Kupplerübertragungsmittels auf der Rückseite ein"r
Vorlage in gleicher Weise wie in Beispiel 10 verwendet.
20 g Flachsöl werden der Zusammensetzung des Kupplerübertragungsmittels von Beispiel 8 zugegeben
und in gleicher Weise, wie in Beispie! 10 beschrieben,
wird die Mischung zu einem druckempfindlichen Kopierblatt geformt Dieses Kopierblatt wird verwendet
um eine Schicht eines eine braune Farbe bildenden Kupplerübertragungsmittels auf der Rückseite einer
Vorlage in gleicher Weise, wie in Beispiel 10 beschrieben, zu bilden.
Beispiel 14
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung ais ein eine rote Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der nachstehenden Bestandteile hergestellt:
| l-Phenyl-3-methyIpyrazolon (5) | 50 g |
| Palmitinsäureamid | 30 g |
| Paraffinwachs ,'Schmelz | |
| punkt =83° C) | 15g |
| Kieselsäure | 5g |
Die Schmelze wird verfestigt.
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistiftes, eines Stiftes oder Farbstiftes gebracht, um als
Mittel zur Behandlung der Röckseite einer Vorlage in
Bereichen, die in einem unterschiedlichen Farbton kopiert werden sollen, verwendet zu werden.
Beispiel 15
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine rote Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
1 -(3'-Chlorphenyl)-3-mcthyl-
pyrazolon (5) 50 g
Stearinsäure-p-hydroxyanilid 23 g
Polyäthylenglykol (6000) 15 g
Füllstoff (Talk) 15 g
Die Schmelze wird verfestigt.
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistiftes, einer Kreide oder eines Farbstiftes gebracht,
um als Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen
Farbton kopiert werden sollen, verwendet zu werden.
Beispiel 16
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine blaue Farbe bildendes Kupplerübcrtragungsmittcl
wird durch Erhilzen und Schmelzen der nachstehenden Bestandteile hergestellt:
2,3-Dihydroxynaphlhalin
Stearinsäurcamid
Aktivierter Ton
Paraffinwachs (Schmelzpunkt =83° C)
Stearinsäurcamid
Aktivierter Ton
Paraffinwachs (Schmelzpunkt =83° C)
Die Schmelze wird verfestigt.
50 g 30 g 10g
10g
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht,
um als Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen
Farbton kopien werden sollen, verwendet zu werden.
Beispiel 17
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine blaue Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
I. b-(oder 2,7)- Dihydroxy
naphthalin
naphthalin
Stcarinsäureamid· Formaldehydkondensat
Hii/.cwachs
Paraffinwachs (Schmelz-
punkt = 83°C)
Titanoxyd
Titanoxyd
Die Schmelze wird verfestigt.
10g 5g
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht,
um als Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen
Farbton kopiert werden sollen, verwendet zu werden.
Beispiel 18
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine violette Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
| 2,3-Hydroxynaphthalin | 30 g |
| l-Phenyl-3-methylpyrazolon (5) | 10g |
| Behensäureamid | 10g |
| Palmitinsäurehydrazid | 20 g |
| Polyäthylenglykol | 10g |
| Füllstoff (Talk) | 10g |
| Montanwachs | 10g |
Die Schmelze wird verfestigt.
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht,
um als Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen
Farbton kopien werden sollen, verwendet zu werden.
Beispiel 19
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine gelbe Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
Acetoessigsäureanilkl 50 g
Natriumstearat 15 g
Palmitinsäurebromanilid 15 g
Palmwachs 10 g
Olefinwachs (Schmelzpunkt =83° C) 5 g Mikronisierte poröse,
synthetische Kieselsäure
(Teilchengröße im Bereich von 1 1)ϊ$45μηΊ) 5 g
synthetische Kieselsäure
(Teilchengröße im Bereich von 1 1)ϊ$45μηΊ) 5 g
Die Schmelze wird verfestigt.
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht,
um als Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen
Farbton kopiert werden sollen, verwendet zu werden.
Beispiel 20
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine gelblich-braune Farbe bildendes Kupplerüberlru
gungsmittel wird durch F.rhitzcn und Schmelzen der nachstehenden Bestandteile hergestellt:
| Resorcin | 50 μ | |
| l'almitinsäurcbromiinilid | ||
| IO g | Bienenwachs | 10 g |
Dextrin
Polyätbylenglykol
Oil Yellow C !.1270O
Oil Yellow C !.1270O
Die Schmelze wird verfestigt
5g 10g 0,005 g
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht,
um als Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen
Farbton kopien werden sollen, verwendet zu werden.
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein eine gelblich-braune Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der nachstehenden Bestandteile hergestellt:
4-ChIorresorcin
Hydroxystearinsäureamid-Formaldehydkondensat
Baumwollwachs
Äthylcellulose
Füllstoff (Talk)
Hydroxystearinsäureamid-Formaldehydkondensat
Baumwollwachs
Äthylcellulose
Füllstoff (Talk)
50 g
30 g
10g
5g
5g
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht,
um als Mittel zur Behandlung der Rückseite einer Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen
Farbton kopiert werden sollen, verwendet zu werden.
Eine^iste Zusammensetzung zur Verwendung als ein
eine braune Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden
Bestandteile hergestellt:
^-Naphthol 30 g Äthyien-bis-stearinsäureamid ' 30 g
Polyäthylenglykol (6000) 10 g Paraffinwachs (Schmelzpunkt
= 83°C) 5 g Zinkoxyd 5 g
Die Schmelze wird verfestigt.
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht,
um als Mittel zur Behandlung der Oberfläche einer Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen
Farbton kopien werden sollen, verwendet zu werden.
Eine feste Zusammenseczung zur Verwendung als ein eine braune Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
Pyrogallol 40 g
I-Phenyl-i-mclhylpynizolon (r>) 10 g
I lydroxystcarinsäurcamid 2r) g
Paraffinwachs IO g
Magnesiumoxid r> g
Die Schmelze wird verfestigt.
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines
Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht, um als Mittel zur Behandlung der Röckseite einer
Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen Farbton kopiert werden sollen, verwendet zu werden.
Eine feste Zusammensetzung zur Verwendung als ein ίο eine braune Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel
wird durch Erhitzen und Schmelzen der folgenden Bestandteile hergestellt:
| m-Aminophenol | 50 g |
| Stearinsäureamid | 15g |
| Hydrochlorid des /?-Diäthyl- | |
| aminoesters der Stearinsäure | 15g |
| Titancxyd | 10g |
| Polyäthylenglykol (6000) | lOg |
Die Schmelze wird verfestigt.
Die feste Zusammensetzung wird in die Form eines
Bleistifts, einer Kreide oder eines Farbstifts gebracht,
2) urn als Mittel zur Behandlung der Rückseite einer
Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen Farbton kopien werden sollen, verwendet zu werden.
i!) K
20 g eines Mineralöls werden der Zusammensetzung des Kupplerübertragungsmittels von Beispiel 14 zugegeben
und die Mischung in einer Kugelmühle unter Verwendung von drei erwärmten Walzen geknetet. Die
ii geknetete Mischung wird dann auf einen Träger wie
Papier, mit Hilfe eines erhitzten Gravurwalzenaufträgers aufgebracht und anschließend bei verhältnismäßig
niedriger Temperatur (50 bis 800C) getrocknet, um ein druckempfindliches Kopierblatt zu erhalten. Das so
jo gebildete Kopierblatt wird auf die Rückseite eines
Vorlageblattes aufgelegt und darauf Druck mit Hilfe einer Schreibmaschine oder eines anderen Schreibgeräts
angewandt. Auf diese Weise wird eine Schicht des eine rote Farbe bildenden Kupplerübertragungsmittels
4) auf einem Teil der Rückseite der Vorlage in Bereichen,
die in einem unterschiedlichen Farbton kopiert werden sollen, gebildet.
Beispiel 26
in Zu der Zusammensetzung des Kupplerübertragungsinitlels
von Beispiel 16 wurden 20 g Flaehsör und 5 g Oil Blue C. I. 74350 zugegeben und die Mischung in einer
Kugclmjhlc unter Verwendung von 3 erhitzten Walzen geknetet. In gleicher Weise wie in Beispiel 25
t> beschrieben, wurde die geknetete Mischung zu einem
druckempfindlichen Kopierblatt geformt und verwendet, um eine Schicht des eine blaue Farbe bildenden
Kiipplerübertragungsmittels auf ler Rückseite einer
Vorlage in gleicher Weise wie in Beispiel 25
iid beschrieben, zu bilden.
Ii e ι s ρ i e I Π
l.einsamenöl wurde der /iisamnieiisel/iing des
Kupplerübcrtraguiigsmitlcls von Beispiel l'( zubegeben
und die Mischung /ii einen) druckempfindlichen Kopierbl.ill, in gleicher Weise wie in Beispiel 2r>
beschrieben, geformt. Dieses druckempfindliche Ko
pierblatt wird zur Bildung einer Schicht des eine gelbe
Farbe bildenden Kupplerübertragungsmittels auf der
Rückseite einer Vorlage in gleicher Weise wie in Beispiel 25 verwendet.
20 g Flachsöl wurden der Zusammensetzung des Kupplerübertragungsmittels von Beispiel 22 zugegeben
und in gleicher Weise, wie in Beispiel 10 beschrieben, wurde die Mischung zu einem druckempfindlichen
Kopierblatt geformt Dieses Kopierblatt wird zur Bildung einer Schicht des eine braune Farbe bildenden
Kupplerübertragungsmittels auf der Rückseite einer Vorlage, in gleicher Weise wie in Beispiel 25
beschrieben, verwendet
Naßentwickelbares Diazotypiematerial für das
Mehrfarbe !!diazotypieverfahren
Mehrfarbe !!diazotypieverfahren
10 g eines Doppelsalzes von 4-Diazo-2,5-diäthoxybenzoylanilinchlorid
· V2ZnCIj, 8 g Citronensäure, 0,1 g
Patentblau CI. 42045 und 10 g Dextrin werden nacheinander in so viel Wasser gelöst, daß eine Lösung
von 1 Liter erhalten wird. Die Lösung wird auf einen Papierträger mit Hilfe einer Luftrakelauftragsvorrichtung
aufgebracht und getrocknet. Dabei wird ein Diazotypiematerial für die Naßentwicklung erhalten.
Das Biazotypiematerial wird auf der Rückseite einer Vorlage angeordnet, von der ein Teil mit dem
Kupplerübertragungsmittel des *Jeispie>. I und ein
anderer Teil mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 6 behandelt wurde. Die Anordnurj - wird dann
mit Hilfe einer Quecksilberlampe belichtet und erwärmt und unter Verwendung eines flüssigen Entwicklers der
nachstehenden Zusammensetzung entwickelt:
| 1 -Hydroxynaphthalin-4-sulfon- | 20E |
| säure | 20 g |
| Kaliumcarbonat | 40 g |
| Natriumthiosulfat | 30 g |
| Natriumbicarbonat | |
| Aktivierungsmittel (nicht | |
| ionisches oberflächenaktives | Ig |
| Mittel) | Rest |
| Wasser | |
Gesamt
Liter
Auf diese Weise wird eine klare mehrfarbige Kopie erhalten, in der Bildbereiche, die den Bildbereichen der
Vorlage, die mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels I behandelt wurden, rötlich-orange gefärbt
sind; Bildbereiche, die den Bildbereichen der Vorlage entsprechen, die mit dem Kupplerübertragungsmittcl
des Beispiels 6 behandelt wurden, gelb gefärbt sind und die restlichen Bildbereiche, die den nicht behandelten
Bildbereichen der Vorlage entsprechen, blaulich-violett
gefärbt sind.
Beispiel JO
rrnckuncntwickclbarcs Diazotypiematerial für das
M eh rf a rbcndia/oty pie verfahren
M eh rf a rbcndia/oty pie verfahren
Kino Lösung der nachstehenden /iisatnmcnscl/iing
wurde hergestellt:
4-Diazo-N-äthyl-N-3-hydroxy-
äthylanilinchlorid · '/.ZnCI3 lüg
Diäthylenglykol 50 g
Citronensäure 20 g
Bis-[5-hydroxy-7-sulfo-
Bis-[5-hydroxy-7-sulfo-
naphthy|(2)]amin 15 g
Zinkchlorid 40 g
Thioharnstoff 30 g
Patentblau (C. 1.42045) 0,| g
Wasser Rest
Gesamt 1 Liter
Die Lösung wurde mittels eines üblichen Auftragungsverfahrens, beispielsweise unter Verwendung
einer Luftrakelauftragsvorrichtung auf einen Träger aus Papier aufgetragen und getrocknet Dabei wird ein
Diazotypiematerial erhalten.
Das Diazotypiematerial wird auf der Rückseite einer Vorlage angeordnet, wovon ein Teil mit dem Kupplerübertragungsmittel
des Beispiels 1 und ein anderer Teil mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 6 und
noch ein anderer Teil mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 8 behandelt wurden. Die Anordnung
wird dann mit Hilfe einer Quecksilberlampe belichtet und erwärmt, um ein latentes Bild des Diazoniumsalzes
zu bilden.
Anschließend wird das belichtete Diazotypiematerial mit gasförmigem Ammoniak und Wasserdampf entwikkelt.
Auf diese Weise wird eine klare mehrfarbige Kopie erhalten, bei der Bildbereiche, die Bildbereichen der
Vorlage entsprechen, die mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels behandelt wurden, rot gefärbt
sind, Bildbereiche, die den Bildbereichen der Vorlage, die mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 6
behandelt wurden, gelb gefärbt sind, Bildbereiche, die den Bildbereichen der Vorlage, die mit dem Kupplerübertragungsmittel
des Beispiels 8 behandelt wurden, braun gefärbt sind, und die restlichen Bi'dbereiche, die
den nicht behandelten Bildbereichen der Vorlage entsprechen, dunkelblau gefärbt sind.
Beispiel 31
Trockenentwickelbares Diazotypiematerial für das
Mehrfarben-Diazotypieverfahren
Mehrfarben-Diazotypieverfahren
Eine Lösung der nachstehenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
4-Diazo-N,N-dimethylanilin-
chlorid · V2 ZnCI. 20 g
Diäthylenglykol 50 g
Weinsäure 20 g
Natrium-2,7-dihydroxy-
Natrium-2,7-dihydroxy-
naphthalin-3,6-disu!fonat 15 g
Resorcinmonomethyläthcr 10 g
Zinkchlorid 10 g
Thioharnstoff 50 g
Natrium-1,3.6-naphthalin-
Natrium-1,3.6-naphthalin-
trisulfonat 20 g
Patentblau (C. 1.42045) 0,1g
Wasser Rust
Insgesamt | jJtL-r
Die Losung wurde mittels einer gebräuchlichen
Auflragungsarbeilsweise. beispielsweise unter Verweil
clung einer Luftrakelaufiragiingsvorrichtiing, ;iiif einen
Träger aus Papier aufgebracht und getrocknet. Dab?i wird ein Diazotypiematerial gebildet.
Das Diazotypiematerial wird auf der Rückseite einer Vorlage angeordnet, wobei ein Teil desselben mit dem
Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 1, ein anderer Teil desselben mit dem Kupplerübertragungsmiltel des
Beispiels 3 und ein weiterer Teil mit dem Kupplerübertragungsmittel
des Beispiels 6 behandelt wurden. Die Anordnung wird mit Hilfe einer Quecksilberlampe
erwärmt (70 bis 90°C) und belichtet.
Danacn wird das belichtete Diazotypiematerial mit gasförmigem Ammoniak und Wasserdampf entwickelt.
Auf diese Weise wird eine klare mehrfarbige Kopie, die eine gute Farbtrennung aufweist, erhalten, in der
Bildbereiche, die Büdbereichen der Vorlage, die mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 1 behandelt
wurden, rot gefärbt sind, Bildbereiche, die Büdbereichen der Vorlage, die mit dem Kupplerübertragungsmittel
des Beispiels 3 behandelt wurden, blau gefärbt sind,
Bildbereiche, die Büdbereichen der Vorlage, die mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 6 behandelt
wurden, gelb gefärbt sind und die verbleibenden Bildbereiche, die nicht behandelten Bl'dbereiehen der
Vorlage entsprechen, schwarz gefärbt sind.
Beispiel 32
Lichtempfindliches Diazotypiematerial für die
Naß- oder Trockenentwicklung
Naß- oder Trockenentwicklung
Eine Lösung der nachstehenden Zusammensetzung wurd wurde hergestellt:
| 4-Diazo-2,5-dibutoxy-N-phenyl- | 15g |
| morpholin · 'Λ ZnCb | 50 g |
| Äthylenglykol | |
| /J-Hydroxynaphthoesäure- | 8g |
| y-morpholin-propylamid | 23 g |
| Weinsäure | 30 g |
| Thioharnstoff | 20 g |
| Zinkchlorid | |
| Natrium- 1,3.6-naphthalin- | 20 g |
| sulfonat | 0,1 g |
| Patentblau (C. 1.42045) | Rest |
| Wasser | |
Insgesamt
! Liter
gem Ammoniak und Wasserdampf oder einem alkalischen flüssigen Entwickler der nachstehenden Zusammensetzung
entwickelt:
Die Lösung wurde mittels eines üblichen Auftragungsverfahrens,
z. B. unter Verwendung einer Luftrakelauftragvorrichtuug,
auf einen Träger aus Papier aufgebracht und getrocknet. Dabei erhält man ein
Diazotypiematerial für die NaD- oder Trockenentwicklung.
Das Diazotypiematerial wird auf die Rückseite einer Vorlage gelegt, das Bildbereiche, die mit dem druckempfindlichen
Blatt des Beispiels 10 bedeckt wurden, und die durch Druck oder Schreiben gebildet wurden,
andere Bildbereiche, die mit dem druckempfindlichen Blatt des Beispiels 12 bedeckt und durch Druck oder
Schreiben gebildet wurden und weitere Bildbereiche, die mit dem druckempfindlichen Blatt des Beispiels 13
bedeckt wurden, enthält, Die Anordnung wird mittels einer Quecksilberlampc belichtet und erwärmt (etwa
120' C), um dadurch ein latentes Bild des Diazoniumsal
/es zu bilden und die Wärmeübertragung der Kuppler von den Schichten mit den Kupplcrübertragungsmiueln
zur lichtempfindlichen Schicht zu bewirken. Das belichtete Diazotypiematerial wird dann mit gasfi.rmi-Diäthanolamin
Natriumbenzoat
Kaliumcarbonat
Kaliumietraborat
Natriumbenzoat
Kaliumcarbonat
Kaliumietraborat
150 g
200 g
15g
30 g
Auf diese Weise wird eine klare 4-Farbenkopie erhalten, in der Bildbereiche, die Büdbereichen der
Vorlage, die mit dem Mittel des Beispiels 10 behandelt wurden, rötlichorange gefärbt sind, Bildbereiche, die
den Biidbereichen der Vorlage, die mit dem Mittel des Beispiels 12 behandelt wurden, gelb gefärbt sind,
Bildbereiche, die Bildbereichen der Vorlage entsprechen, die mit dem Mittel des Beispiels 13 behandelt
wurden, braun gefärbt sind, und die verbleibenden Bildbereiche, die den nicht behandelten Bildbereichen
der Vorlage entsprechen, blau gefärbt sind.
B eispie' 33
Die Arbeitsweise des Beispiels 29 wird wiederholt, wobei eine VorInge verwendet wird, bei der ein Teil der
Rückseite mit dem festen Kupplerübertrajungsmittel
des Beispiels 14 und ein anderer Teil der Rückseite mit d;m festen Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 19
behandelt wurden. Auf diese Weise wird eine klare mehrfarbige Kopie erhalten, in der Bildbereiche, die
Bildbereichen der Vorlage entsprechen, die mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 14 behandelt
wurden, rötlich-orange gefärbt sind, Bildbereiche, die Bildbereichen der Vorlage entsprechen, die mit dem
Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 19 behandelt wurden, gelb gefärbt sind und die verbleibenden
Bildbereiche, die nicht behandelten Bildbereichen der Vorlage entsprechen, bläulich-violett gefärbt sind.
Die Arbeitsweise des Beispiels 31 wurde wiederholt, wobei eine Vorlage verwendet wurde, bei der ein Teil
der Rückseite mit dem festen Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 14, ein anderer Teil der Rückseite mit
dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 16 und ein weiterer Teil der Rückseite mit dem Kupplerübertragungsmittel
des Beispiels 18 behandelt wurden. Auf diese Weise wird eine klare mehrfarbige Kopie mit
einer guten Farbtontrennung erhalten, bei der Bildbereiche, die Bildbereichen der Vorlage, die mit dem
Kupplerübertragungsmittel des Beispiels 14 behandelt wurden, rot gefärbt sind, Bildbereiche, die Bildbereichen
der Vorlage, die mit dem Kupplerübertragungsmittel des Beispiels Io behandelt wurden, blau gefärbt sind.
Bildbereiche, die Bildbereichen der Vorlage entsprechen, die mit dem Kupplerübertragungsmiltel des
Beispiels 18 behandelt wurden, violett gefärbt sind und die verbleibenden Bildbereiche, die den nicht behandelten
Bildbereichen der Vorlage entsprechen, schwarz gefärbt sind.
Dit Arbeitsweise des Beispiels 32 wurde wiederholt, wobei eine Vorlage verwendet wurde, bei der ein Teil
der Rückseite mit dem druckempfindlichen Blat· des Beispiels 25. ein anderer Teil der Rückseite mit den
druckempfindlichen Blau des Beispiels 27 und ein weiterer Teil der Rückseite mil dem druckempfindlichen
Blatt des Beispiels 28 behandelt wurden. Auf diese
Weise wird eine klare 4-Farbcnkopie erhalten, in der
Bildbereichc, die Bildbereichen der Vorlage entsprechen, die mit dem Mittel des Beispiels 25 behandelt
wurden, rötlich-orange gefärbt sind, Bildbereichc, die
Bildbereichen der Vorlage, die mit dem Mittel des Beispiels 27 behandelt wurden, gelb gefärbt sind,
Bildbereichc die Bildbercichen der Vorlage entsprechen, die mit dem Mittel des Beispiels 28 behandelt
wurden, braun gefärbt sind, und die verbleibenden Bildbereichc die nicht behandelten Bildbereichen der
Vorlage entsprechen, blau gefärbt sind.
Beispiel 36
Um aufzuzeigen, daß die Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung, die einen wärmeflüchtigen oder
wärmesublimierbaren Kuppler und ein Polyalkylenoxyd oder dessen Verbindungen, die unter Normalbedingungen
fest sind, enthalten, gegenüber gebräuchlichen Kupplerübertragungsmitteln verbesserte Eigenschaften
Aufweisen v/urden feilende Vnrtr!*l!rlhsvRrc"ii!if>
fiurrhgeführt:
1. Versuch bezüglich der Anzahl von Kopien Versuchsmethode
Kupplerübertragungsmittel aus den nachstehend aufgeführten Bestandteilen wurden hergestellt. Sie
wurden unter Erhitzen geschmolzen, verfestigt und in die Form von Kreiden gebracht, die als Mittel zur
Behandlung der Oberfläche einer Vorlage in Bereichen, die in einem unterschiedlichen Farbton kopien werden
sollen, verwendet wurden, wobei diese Oberfläche gegenüber einer lichtempfindlichen Diazotypieschicht
angeordnet wurden.
I. Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung:
A. Ein eine rote Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel (Mittel I):
1 -Phenyl-3-methylpyrazolon (5) 35 g
Polyäthylenglykol (10 000) 10 g
Füllstoff (Talk) 40 g
Stearinsäure 10 g
Paraffinwachs 5 g
B. Ein eine blaue Farbe bildendes Kuppleriibertragungsmittel
(Mittel 2):
2,3-Dihydroxynaphthalin
Polyäthylenglykol (10 000)
Füllstoff (Talk)
Stearinsäureamid
Paraffinwachs
Polyäthylenglykol (10 000)
Füllstoff (Talk)
Stearinsäureamid
Paraffinwachs
35 g lOg 40 g 10g 5g
C. Ein eine gelbe Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel (Mittel 3):
Acetoessigsäureanilid 35 g
Polyäthylenglykol (10 000) 10 g
Füllstoff (Talk) 40 g
Palmwachs 10 g
Mikrokristallines Wachs 5 g
D. Ein eine braune Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel (Mittel 4):
| ^-Naphthol | 35 g |
| Polyäthylenglykol (10 000) | 10g |
| Äthylen-bis-stearinsäureamid | 10g |
| Füllstoff (Talk) | 40g |
| Paraffinwachs | 5g |
11. Gebräuchliche Kupplerübcrtragungsmittel
A'. Ein eine rote Farbe bildendes Kupplerübcrtragungsmittel
(Mittel 5):
I -Phenyl-3-mcthylpynizolon (5) 35 g
Füllstoff (Talk) 40 g
Stearinsäure lüg
Paraffinwachs 10 g
Äthylcellulose 5 g
B'. Ein eine blaue Farbe bildendes Kupplerübcrtragungsmittel (Mittel 6):
2,3-Dihydroxynaphthalin
Füllstoff (Talk)
Stearinsäure
Paraffinwachs
Carboxymethylcellulose
Füllstoff (Talk)
Stearinsäure
Paraffinwachs
Carboxymethylcellulose
35 g 40 g 10g 10g 5g
C. Ein eine gelbe Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittcl
(Mittel 7):
Aceioessigsaureariinu
Füllstoff (Talk)
Palmwachs
Füllstoff (Talk)
Palmwachs
Mikrokristallinies Wachs
Äthylcellulose
Äthylcellulose
40 g
10g
10g
5g
D'. Ein eine braune Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel (Mittel 8):
/^-Naphthol
FuIlStOf-(TaIk)
Äthylen-bis-stearinsäurc
Paraffinwachs
Methylcellulose
35 g 40 g 10g 10g 5g
Ein Vorlageblatt, bestehend aus einem Zeichenpapier mit verschiedenen schwarzen Bildern darauf, wurde mit
den so gebildeten kreideartigen Kupplerübertragungsmitteln in vorgewählten Bildbereichen auf der Oberfläche
behandelt, die in Flächenberührung mit einer lichtempfindlichen Diazotypieschicht gebracht werden
sollte. Auf diese Weise wurde eine Vorlage für das Mehrfarbendiazotypieverfahren erhalten.
Getrennt wurde ein Papier, das mit einer wäßrigen Dispersion beschichtet wurde, die 30% Acrylharzemulsion
und 20% Styrol-Acrylonitril-Copolymerharzemulsion enthielt, und dann getrocknet wurde, mit einer
lichtempfindlichen Flüssigkeit der nachstehenden Zusammensetzung mit Hilfe einer Luftrakelauftragsvorrichtung
beschichtet, so daß die aufgebrachte Menge etwa 3 g/m2, bezogen auf das Trockengewicht, betrug,
und getrocknet, wobei ein Diazotypiematerial für das Mehrfarben-Diazotypieverfahren erhalten wurde.
Zusammensetzung der lichtempfindlichen Flüssigkeit:
| 4-Diazo-N-äthyl-N-0-äthylbenzoyl- | 20 g |
| oxyanilinchlorid · V2 ZnCI2 | 80 g |
| Weinsäure | 50 g |
| Methylglykol | 50 g |
| Thioharnstoff | |
| 23-Dihydroxynaphthalin- | 2g |
| 6-sulfonsäure | |
| 2,4,2',4'-Tetrahydroxy- | 0.7 g |
| diphenylsulfid | 300 g |
| 20%iges SiO2 | 50 g |
| Polyvinylacetatemulsion | 0,1g |
| Patentblau (C 1.42045) | Rest |
| Wasser | 1 Liter |
| Insgesamt | |
Das so erhaltene Diazotypiematerial wurde auf die obenbeschriebene Vorlage zum Mehrfarbcnkopiercn
gelegt, so daß die lichtempfindliche Schicht in Flächenberühning mit der mit dem Kupplerübertragungsmittel
behandelten Oberfläche der Vorlage gebracht wurde. Die Anordnung wurde mit Hilfe einer
Kopiermaschine, die eine Quecksilberlampe und einen Infrarotstrahler aufwies, belichtet und erhitzt (1050C),
um ein latentes Bild des Diazoniumsalzes zu bilden und
die Wärmeübertragung der Kuppler von den Schichten der Kupplerübertragungsmittel auf die lichtempfindliche
Schicht zu bewirken. Das belichtete Blatt wurde dann mit einer gasförmigen Mischung von Ammoniak
und Wasserdampf entwickelt. Auf diese Weise wurde eine Mehrfarbenkopie erhalten, in der Bildbereiche, die
Bildbereiche der Vorlage, die mit den Kupplerübertragungsmitteln behandelt wurden, in den entsprechenden
Farbtönen gefärbt waren, und die übrigen Bildbereiche,
die den nicht behandelten Bildbereichen der Vorlage entsprechen, grau gefärbt waren. Die oben beschriebene
Arbeitsweise des Belichtens, Erhitzens und F.ntwikkelns
wurde wiederholt, wobei die gleichen Vorlagen verwendet wurden. Auf diese Weise wurden 20 Kopien
je Vorlage hergestellt. Bezüglich jeder so erhaltenen Kopie und jeder Farbe wurden die L-, a- und b-Werte in
u.c.s.-Einheiten gemessen, und zwar gemäß der in ]IS 7.-8722 beschriebenen Methode unter Verwendung
eines Farbdifferenzmeters. Der Farbunterschied zwischen der grauen Grundfarbe in Bildbereichen, die nicht
behandelten Bildbercichen der Vorlage entsprechen, und den in den vorgewählten Bereichen gebildeten
Farben wurde gemäß der nachstehenden bekannten Formel berechnet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der
Tabelle I zusammengestellt.
Fiirbdiffcrcnz, I/·.'= \"[[Vif r+ ( \iif+J\bif
Ordnungszahl Kupplerübertragungsmiltel gemäß der Erfindung
der Kopie
1 (rot) 2 (blau) 3 (gelb) 4 (braun)
5 (rot) 6 (blau) 7 (gelb) 8 (braun)
9
10
Il
12
13
14
15
16
17
18
19
20
10
Il
12
13
14
15
16
17
18
19
20
| 44,2 | 30,5 | 38,6 | 27,8 | 43,9 | 28,4 | 34,8 | 25,3 |
| 43,7 | 31,2 | 58,0 | 26,1 | 40,2 | 29,0 | 32,7 | 23,0 |
| 44,0 | 30,5 | 37,3 | 25,9 | 41,3 | 27,7 | 30,6 | 19,1 |
| 43,5 | 30,3 | 38,1 | 26,4 | 39,1 | 26,5 | 29,0 | 16,6 |
| 42,9 | 29,2 | 37,9 | 25,3 | 37,4 | 25,3 | 29,0 | 14,4 |
| 42,5 | 30,4 | 37,2 | 25,8 | 26,3 | 25,3 | 28,6 | 13,9 |
| 42,8 | 29,0 | 36,8 | 24,7 | 27,4 | 23,2 | 25,1 | 13,5 |
| 41,2 | 28,4 | 37,1 | 24,1 | 25,5 | 21,8 | 23,6 | 11,2 |
| 40,0 | 28,8 | 36,0 | 23,0 | 24,9 | 22,2 | 20,4 | 10,8 |
| 40,8 | 28,3 | 36,4 | 23,7 | 25,4 | 20,9 | 19,5 | 10,3 |
| 39,9 | 28,6 | 36,9 | 22,9 | 23,7 | 21,1 | 20,6 | 7,3 |
| 40,3 | 28,5 | 35,8 | 23,1 | 23,5 | 19,5 | 17,1 | 8,0 |
| 39,5 | 28,2 | 36,0 | 22,4 | 21,2 | 19,8 | 13,4 | 6,5 |
| 39,1 | 27,5 | 35,1 | 21,8 | 19,9 | 19,8 | 14,2 | 5,9 |
| 39,0 | 27,0 | 34,5 | 22,5 | 19,8 | 19,3 | 10,3 | 5,5 |
| 39,4 | 27,8 | 34,1 | 20,6 | 16,3 | 18,2 | 8,9 | 4,2 |
| 38,3 | 27,3 | 34,0 | 21,2 | 15,9 | 17,4 | 9,1 | 3,9 |
| 37,5 | 26,9 | 33,7 | 21,3 | 13,2 | 16,9 | 8,6 | 3,3 |
| 38,2 | 27,5 | 34,5 | 29,8 | 12,4 | 16,0 | 7,4 | 4,0 |
| 37,9 | 27,8 | 32,1 | 20,1 | 11,2 | 16,4 | 8,5 | 4,2 |
Es wurde festgestellt, daß die Unterscheidung der
gebildeten Farbe von der Grundfarbe schwierig war, d. h. daß kaum eine Farbtontrennung erreicht wurde,
wenn der zlf-Wert bei der roten Farbe niedriger als
etwa 20, bei der blauen Farbe niedriger als 18, bei der
gelben Farbe niedriger als 25 und bei der braunen Farbe
niedriger als 20 war.
Aus den Ergebnissen der Tabelle I ist ersichtlich, daß
die Kupplerflbertragungsmittel gemäß der Erfindung, die ein Polyalkylenoxyd oder dessen Verbindungen als
Mitte! zur Verbesserung der Farbtontrennung enthalten, gegenüber gebräuchlichen Kupplerübertragungsmitteln in bezug auf Adhäsion und Retention auf einer
Vorlage bedeutend überlegen sind und daß, wenn die Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung verwendet werden, die Anzahl der Kopien, die von einer
behandelten Vorlage erhalten werden können, bedeu
tend gesteigert werden kann.
Beispielsweise ist bei der roten Farbe die Anzahl der Kopien mit guter Farbtontrennung bei einer gebräuchlichen Zusammensetzung nur etwa 14, während bei dem
Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung mehr
als 20 Kopien (bis zu etwa 30 Kopien) mit guter
Farbtontrennung erhalten werden können. Ferner ändert sich bei der blauen Farbe bis zur 20. Kopie die
Farbdifferenz kaum, und es können bei Verwendung der
Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung etwa 35 Kopien mit guter Farbtontrennung erhalten werden,
während bei Verwendung der gebräuchlichen Kupplerübertragungsmittel die Anzahl der Kopien mit guter
Farbtontrennung nur 15 oder 16 beträgt. Ferner wird in
bezug auf die gelbe Farbe bei der Zusammensetzung gemäß der Erfindung eine gute Farbtontrennung bis zur
20. Kopie erreicht, während bei der gebräuchlichen Zusammensetzung die Anzahl der Kopien mit guter
Farbtontrennung nur etwa 7 beträgt. In bezug auf die braune Farbe können bei der Zusammensetzung gemäß
der Erfindung etwa 20 Kopien mit guter Farbtontren
nung erhalten werden, während die Anzahl der Kopien mit guter Farbtontrennung bei Verwendung der
gebräuchlichen Zusammensetzung nur etwa 3 beträgt.
2. Adhäsionsversuch Um deutlich aufzuzeigen, daß das Kupplerübertra-
rend des Kopierens fest an der Oberfläche der Vorlage zurückgehalten wird, wird die Kopierwirksamkeit
überhaupt nicht vermindert.
Versuchsmethode
Zeichenpapier, Papier für eine zweite Diazotypievorlage,
mattierte Polyesterfolie und klar überzogene Polyesterfolie, die alle Bildbereiche aufwiesen, wurden
als Trägerpapiere verwendet. Schichten des Kupplerübertragungsmittels wurden auf der Oberfläche jedes
Trägerpapiers, die gegenüber einer lichtempfindlichen Schicht eines Diazotypiematerials angeordnet werden
sollte, unter Verwendung der Kupplerübertragungsmittel, die in dem vorstehenden Versuch 1 beschrieben
wurden, gebildet. Die so gebildeten Vorlagen für das Mehrfarbendiazotypieverfahren und die lichtempfindlichen
Diazotypieblätter, die in gleicher Weise, wie in Versuch 1 beschrieben, hergestellt wurden, wurden
unter den gleichen Bedingungen wie in Versuch 1
guiigsiiiinci geiiidu uci V.I MIiUUiIg nc uciug aüi rtuiiasiOü
und Retention auf verschiedenen Vorlagen ausgezeichnet ist, wurde folgender Versuch durchgeführt. Da das
Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung wäh-Kopien mit guter Farbtontrennung wurde gezählt. Die
erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle Il zusammengestellt.
| Tabelle II | Zusammen | A | Vorlage | A' | 11 | Papier für | Polyesterfolie | klar über |
| Farbton des | setzung | B | R' | 15 | eine zweite | mit mattem | zogene Poly | |
| Mittels | C | Zeichenpapier | C | 7 | Uiazotypie- | Finish | esterfolie | |
| D | D' | 4 | vorlage | |||||
| 21 | 29 | 15 | ||||||
| Zusammensetzungen gemäß ι | der Erfindung | 27 | 39 | 23 | ||||
| rot | 28 | 19 | 27 | 14 | ||||
| blau | 35 | 34 | 35 | 17 | ||||
| gelb | 25 | |||||||
| braun | 30 | 3 | 14 | 2 | ||||
| Gebräuchliche Zusammensetzungen | 9 | 17 | 3 | |||||
| rot | 4 | 10 | 2 | |||||
| blau | 3 | 5 | 2 | |||||
| gelb | ||||||||
| braun | ||||||||
Anmerkung:
Die Zahlen bedeuten die Anzahl der erhaltenen Kopien, die eine gute Farbtrennung aurweisen.
Aus den Ergebnissen der Tabelle Il ist ersichtlich, daß die Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung,
die ein Polyalkylenoxyd oder dessen Verbindungen enthalten, gegenüber gebräuchlichen Kupplerübertragungsmitteln in bezug auf Adhäsion oder Retention auf
verschiedenen Vorlagen bedeutend besser sind, und daß ihre farbbildenden Eigenschaften deutlich verbessert
sind. Beispielsweise können etwa 30 Kopien von einem Zeichenpapier, das mit dem Kupplerübertragungsmittel
gemäß der Erfindung behandelt ist, erhalten werden, während nur etwa 10 Kopien von der Zeichenpapiervorlage erhalten werden, die mit dem gebräuchlichen
Kupplerübertragungsmittel behandelt ist Im Fall der
Verwendung der Polyesterfolie mit mattem Finish als Vorlage kann eine ähnliche Verbesserung der farbbildenden Eigenschaften mit dem Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung erzielt werden. Bei der aiu
einer klar überzogenen Polyesterfolie bestehenden Vorlage können bei Verwendung der gebräuchlichen
-,η Kupplerübertragungsmittel nur 2 oder 3 Kopien
erhalten werden, während bei Verwendung des Kupplerübertragungsmittels gemäß der Erfindung es
möglich ist, eine bedeutend größere Anzahl von Kopien zu erhalten, nämlich 14 Kopien bei dem eine gelbe
Farbe bildenden Mittel, 15 Kopien bei dem eine rote Farbe bildenden Mittel, 17 Kopien bei dem eine braune
Farbe bildenden Mittel und 23 Kopien bei dem eine blaue Farbe bildenden Mittel. Es ist daraus ersichtlich,
daß das Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfin-
bo dung auf jeder Vorlage gehalten werden kann, und zwar
unabhängig von den Fähigkeiten der Vorlage, das Kupplerübertragungsmittel zurückzuerhalten.
3. Verfahren zur Bestimmung der Verträglichkeit
der Kuppler.
Um deutlich zu zeigen, daß bei Verwendung eines Pofyalkylenoxyds oder dessen Verbindungen als Mittel
zur Verbesserung der Farbtontrennung gemäß der
30
Ei bindung uieses kaum mit einem wärmeflüchtigen oder
warmesublimierbaren Kuppler reagiert im Vergleich zu gebräuchlichen Formungshilfsmitteln, wie Äthylcellulose,
Acctalharzen, Vinylidenchloridharzen, Styroiharzen und anderen makromolekularen Verbindungen, und daß
die farbbildenden Eigenschaften der erhaltenen Kupplerübertragungsmittcl
ohne Verschlechterung oder Verfärbung bedeutend verbessert werden können, wurden die nachstehenden Versuche durchgeführt.
Versuchsmethode
Kupplerübertragungsmittel der nachstehend angegebenen
Zusammensetzung wurden hergestellt, unter Erwärmer geschmolzen, verfestigt und in die Form von
Stiften gebracht. Der Zustand der Form und die Verschlechterung oder Verfärbung der geformten Stifte
wurden mit dem bloßen Auge untersucht. Ferner wurde unter Verwendung der so geformten Behandlungsmittel
der Versuch bezüglich der Anzahl der Kopien in gleicher Weise wie im vorstehenden Versuch 1 durchgeführt,
und die Anzahl der erhaltenen Kopien mit guter Farbtontrennung von einer behandelten Vorlage wurde
bestimmt, um die Verbesserung der farbbildenden Eigenschaften der Mittel zur Verbesserung der Farbtontrennung
gemäß der Erfindung zu bestimmen.
| Kupplerübertragungsmittel | 35 g |
| lOg | |
| (a) Ein eine gelblich-braur- Farbe bildendes Kuppler | 40 g |
| übertragungsmittel | 10g |
| Resorcin | 5g |
| Polyäthylenglykol(lOOOO) | |
| Füllstoff (Talk) | |
| Stearinsäure | |
| Paraffinwachs | |
(b) Ein eine braune Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel:
In der Zusammensetzung (a) wurde Resorcin durch jJ-Naphthol ersetzt.
(c) Ein eine blaue Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel:
In der Zusammensetzung (a) wurde 23-Dihydroxynaphthalin
anstelle von Resorcin verwendet.
(d) Ein eine gelbe Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel:
In der Zusammensetzung (a) wurde Resorcin durch Acetoessigsäureanilid ersetzt.
(e) Ein eine rote Farbe bildendes Kupplerübertragungsmittel:
In der Zusammensetzung (a) wurde l-Phenyl-3-methylpyrazolon{5)
anstelle von Resorcin verwendet.
Gebräuchliche Zusammensetzung
Gebräuchliche Kupplerübertragungsmittel (a)-l, (b)-l, (c)-l, (d)-1 und (e)-l wurden unter Verwendung
von Äthylcellulose anstelle von Polyäthylenglykol (6000) in den obengenannten Kupplerübertragungsmitteln
(a), (b), (c), (d) und (e) hergestellt.
Ferner wurden gebräuchlie Kupplerübertragungsmittel (a)-2. (b)-2, (c)-2. (d)-2 und (c)-2, (a)-3, (b)-3, (c)-3, (d)-3
und (e)-3, und (a)-4, (b)-4, (c)-4, (d)-4 und (e)-4 hergestellt. indem anstelle von Äthylcellulose bei den gebräuchlichen
Kupplerübertragungsmitteln (a)-1 bis (e)-l Acetalharz. ein Vinylidenchloridharz und ein Styrolharz
verwendet wurden.
Die erhaltenen Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 111 zusammengefaßt.
Formhilfs
mittel
mittel
Kupplerübertragungs
mittel
mittel
Durch Wärme übertragbarer
Kuppler
Kuppler
Farbe
Zust. nd der Form
Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung
| PEG | (a) | Resorcin | (a)-l | Resorcin | gelblichbraun |
| PEG | (b) | j8-Naphtol | (b)-l | jß-Naphtol | braun |
| PEG | (C) | 2,3-Dihydrcxynaphthalin | (c)-l | 2,3-Dihydroxynaphthalin | bläulich |
| PEG | (d) | Acetoessigsäureanilid | (d)-l | Acetoessigsäureanilid | violettgelb |
| PEG | (e) | 1 -Phenyl-3-methylpyrazolon | (e)-l | 1 -Phenyl-3-methyipyrazolon | rot |
| Gebräuchliche Kupplerübertragungsmittel | (a)-2 | Resorcin | |||
| EC | (b)-2 | >Naphtol | gelblichbraun | ||
| EC | (c)-2 | 2,3-Dihydroxynaphthalin | braun | ||
| EC | (d)-2 | Acetoessigsäureanilid | bläulichviolett | ||
| EC | (e)-2 | l-Phenyl-3-methylpyrazolon | gelb | ||
| EC | (a)-3 | Resorcin | rot | ||
| Ac | gelblichbraun | ||||
| Ac | braun | ||||
| Ac | bläulichviolett | ||||
| Ac | gelb | ||||
| Ac | rot | ||||
| VC | gelblichbraun |
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
gut
schlecht wegen Viskositätserhöhung schlecht wegen Viskositätserhöhung
schlecht wegen Viskositätserhöhung Verfärbung nach Stehenlassen
Verfärbung nach Stehenlassen
schlecht wegen Viskositätserhöhung schlecht wegen Viskositätserhöhung schlecht wegen Viskositätserhöhung Verfärbung nach Stehenlassen
Verfärbung nach Stehenlassen
schlecht wegen Viskositätserhöhung
Verfärbung nach Stehenlassen
schlecht wegen Viskositätserhöhung schlecht wegen Viskositätserhöhung schlecht wegen Viskositätserhöhung Verfärbung nach Stehenlassen
Verfärbung nach Stehenlassen
schlecht wegen Viskositätserhöhung
| Kuppler- | 24 18 | 31 | HI (IOrtsetzung) | Durch Wärme übertragbiirer | (a) | Resorcin | (a)-l | Resorcin | der IaI)ClIe III isl ersichtlich. | nxyil oder dessen Verbindim | ! 762 | 32 | orm | Verfärbung nach Stehenlassen | schlecht wegen Viskosilätserhöhung | Verfärbung nach Stehenlassen | Verfärbung oder | diis auch als l'ornihilfsmiltcl wirkt, gegenüber | |
| ühcrtragungs- | Kuppler- | Kuppler | (b) | /i-Naphlol | (b)-'l | y;-Naphtol | KiippleniberHiigiingsmillcl gemäß der I .rf in | Verfärbung nach Stehenlassen | bläulichviolett schlecht wegen Viskositätserhöhung | Verfärbung nach Stehenlassen | Änderung des Zustande: | gebräuchlichen Kuppleriibertragungsmillel die bekatin- | |||||||
| niiiK-I | Durch Wurme ühertraghiircr | übrrlragungs- | (C) | 2,3-I)ihydroxynaphthalin | (C)-I | 2,3-1 )ihydrox> naphthalin | ■ ein l'olvidkjlei | Zustand der I | gclblichbraun schlecht wegen Viskositätserhöhung | gelb | |||||||||
| (b)-3 | Kiip|iler | mitlcl | Kuppleriibcrtragungsmitlel gcmiiB der IiiTindung | (d) | Acctocssigsäurcanilid | (d)-l | Acctocssigsäurcanilid | liirbc | schlecht wegen Viskosilätserhöhung | braun | rot | Reaktivität zwischen | |||||||
| l-'ortsct/ung | (Ο-3 | (e) | I-l'henyl-3-methylpyra^olon | (c)-l | l-I'hcnyl-S-mcthylpyra/.olon | bläulichviolctt schlecht wegen Viskositätserhöhung | Kuppler und !orm- | nicht beobachtet | 809 633/715 | ||||||||||
| nrm- | (el)-3 | /J-Naphtol | Gebräuchliche Kupplcrübcrtragungsmitlcl | <a)-2 | Resorcin | gelb | Anzahl | hilfsmittel | nicht beobachtet | ||||||||||
| hills- | (e)-3 | 2,3-I)ihydroxynaphthalin | (b)-2 | yy-Naphtol | braun | rot | der | nicht beobachtet | |||||||||||
| millel | (a)-4 | Acetoessigsäureanilid | (el-2 | 2,3-Dihydroxynaphthalin | Kopien | nicht beobachtet | nicht beobachtet | ||||||||||||
| VC | (b)-4 | l-NaphthyU-methylpyrazolon | (d)-2 | Acctocssigsäurcanilid | nicht beobachtet | nicht beobachtet | |||||||||||||
| VC | (el-4 | Resorcin | •[■κι | (c)-2 | I-I'hcnyl-3-mcthylpyrai'()lon | 23 | nicht beobachtet | ||||||||||||
| VC | (d)-4 | yi-Naphtol | MXi | (a) -3 | Resorcin | 31 | nicht beobachtet | Viskositätserhöhung | |||||||||||
| VC | (c)-4 | 2,3-I)ihydroxynaphthalin | 1IXi | •c | (b)-3 | ./Ϊ-Niiphtol | 35 | nicht beobachtet | Viskositätserhöhung | ||||||||||
| JiI | Acetoessigsäureanilid | 'IXi | :c | (C) -3 | 2,3-Dihydroxynaphthalin | 26 | Viskositätserhöhung | ||||||||||||
| St | I -Phcnyl-3-Methylpyrazolon | 1IXi | X" | (el)-3 | Acctocssigsäurcanilid | 28 | beobachtet | gelb werden | |||||||||||
| St | :c | (C) 3 | I-Naphthyl-3-methylpyra7.olon | beobachtet | gelb werden | ||||||||||||||
| Sl | •c | (a)-4 | Resortin | 5 | beobachtet | Viskositätserhöhung | |||||||||||||
| St | Ac- | (b)-4 | >Naplitol | () | beobachtet | Viskositätserhöhung | |||||||||||||
| Tabelle | Ac | (c)-4 | 2,3-I)ihydroxynaphthalin | 13 | beobachtet | Viskositätserhöhung | |||||||||||||
| I'nrm- | Ac- | (d)-4 | Acclocssigsäurcanilid | 7 | beobachtet | gelb werden | |||||||||||||
| hills- | Ac | (c)-4 | l-l'lienyl-3-Mclhylpyra/olon | K) | beobachtet | gelb werden | |||||||||||||
| niitlcl | Ac | Anmerkung zur Tabelle: | 4 | beobachtet | Viskositätserhöhung | ||||||||||||||
| VC | ι·ι:( | i l'olyiitliylcnplykol VC Vinylidcnchlo | 5 | beobachtet | Viskositätserhöhung | ||||||||||||||
| VC | K | Älhyk'clliiliisc Sl Slymlhiir/ | 12 | beobachtet | Viskositätserhöhung | ||||||||||||||
| VC | Ac | Accliilliar/ | 5 | beobachtet | gelb werden | ||||||||||||||
| VC | Aus den l.rgcbnissen | 9 | beobachtet | gelb werden | |||||||||||||||
| VC | d,ii' die | υ | beobachtet | Viskositätserhöhung | |||||||||||||||
| Sl | dung. di( | 6 | beobachtet | Viskositätserhöhung | |||||||||||||||
| SI | 12 | beobachtet | Viskositätserhöhung | ||||||||||||||||
| Sl | 5 | beobachtet | gelb werden | ||||||||||||||||
| Sl | Il | beobachtet | gelb werden | ||||||||||||||||
| St | 5 | beobachtet | |||||||||||||||||
| 6 | beobachtet | ||||||||||||||||||
| 14 | beobachtet | ||||||||||||||||||
| 5 | |||||||||||||||||||
| IO | gen als Mittel zur Verbesserung der larblonlrcnniing | ||||||||||||||||||
| enthalten | |||||||||||||||||||
| idliiir/ | |||||||||||||||||||
| 24 1 11 |
Beispiel 37 | 8 | 762 U |
Ein eine blaue Farbe bildendes Mittel | ! | 50g s | 50 g | 6: | 7: |
50 g
10g |
I (nil) .' (hl.in) \ (μι: IM ί | Ihr | S.l | inn) | t icbriiiK.hlichov Kuiiplenibcrlr.iuiinj'MiiiHel | X llif.ilili) |
| te Formhilfsmittel wie Äthylcellulose, Acetalharze, | Der Versuch bezüglich der Anzahl der Kopien des | B. | 2,3-Dihydroxynaphthalin | 2: |! | 30 g | 30 g | 50 g | 5g | I 4.U 2'l.fi i/.S 2 | f-.S | 24.7 | |||||
| Vinylidenchloridharze u, dgl, enthalten, ausgezeichnete | Beispiels 36 wirde in gleicher Weise mit dem | Stearinsäureamid | 50 g I | 10 g | 15g | 50 g | 15 g | r'g | 2 4.V 2(>. I t'i.O 27.S | ^ (mi) it ilil.iiij 1 Igdli) | 2 Vi' | |||||
| Formbarkeit und farbbildende Eigenschaften aufweisen. | Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung, die | AktiverterTon | 30 g · I | 30 g | 15g | 1 41.2 2H.1 .Vx .4 2 | 4.1.7 2X.4 .VV/ | 20,1 | ||||||||
| Beispielsweise zeigen die bekannten Formhilfsmittel | Fettsäurederivate mit einem Schmelzpunk· von wenig | Paraffinwachs (Schmelz | log I | 5g ä | 5g | 10g | lOg | Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle IV | 12.1 .7.2 VtJ | |||||||
| Reaktivität gegenüber den durch Wärme übertragbaren | stens 100" C und gebräuchlichen Kupplerübertragungs- | punkt 83° C) | f | 5 g ; | 10g | 5g | zusammengestellt. | 1').4 2 5,1) .VV 2 | ||||||||
| Kupplern der Hydroxybenzol- oder Hydroxynaphtha- | mittel die keine solchen Mittel zur Verbesserung der | lOg I | ||||||||||||||
| linart, wodurch die Viskosität während des Formens der | Farbtontrennung enthielten, durchgeführt. | Ein eine gelbe Farbe bildendes Mittel | Gebräuchliche Kupplerübertragungsmittel | 5g | Ordnungs/iihl Kiipplorübcrlragungsmiltel gcmiiU der lirlimliiiig | |||||||||||
| Kupplerübertragungsmittel ansteigt Aus diesem Grund | Die untersuchten Zusammmenset/ungen waren fol | C. | Acetoessigsäureanilid | 3: I | Ein eine rote Farbe bildendes Mittel 5 | Kin eine braune Farbe bildendes Mittel 8: | der Kopie | |||||||||
| kann keine gute Form erhalten werden und es wird eine | gende: | Palmitinsäurebromanilid | 50g I |
/j-Naphthol
Äthylcellulose |
||||||||||||
| Verschlechterung des durch Wärme übertragbaren | Kupplerübcrtragungsmittcl gemäß der Erfindung: | Kl | Natriumstearat | '5g f | 1 - Phenyl-3-methyl-pyrazolon (5) | Paraffinwachs | ||||||||||
| Kupplers bewirkt, was zu einer Verringerung der | A. Ein eine rote Farbe bildendes Mittel I: | Palmwachs | 15 g ί | Palmitinsäure | Zinkoxyd | |||||||||||
| Wärmeübertragbarkeit führt Bei Kupplern, die aktive | I-Phenyl-3-mcthylpyrazolon (5) 50 g | Olefinwachs (Schmelz | log I | Paraffinwachs | ||||||||||||
| Methylengruppen enthalten, tritt eine Verfärbung ein. | Palmitinsäurcamid i0 g | punkt 83"C) | SiO2(pulverförmiges | |||||||||||||
| wenn Mischungen von gebräuchlichen Formhilfsmitteln | Paraffinwachs (Schmelzpunkt 8 J" C) 15 g | SiC>2 (pulverförmiges | 5g I | Siliciumoxyd) | ||||||||||||
| und Kupplern stehengelassen werden, was sich negativ | SiO !(pulverförmiges | 1*1 | Siliciumoxyd) | Ein eine blaue Farbe bildendes Mittel | ||||||||||||
| auf die erhaltenen Kopien auswirkt | Siliciumoxyd) 5 g | 5g ί | ||||||||||||||
| Im Gegensatz dazu wird bei den Mitteln zur | Tabelle IV | 2,J-Dihydroxynaphthalin | ||||||||||||||
| Verbesserung der Farbtontrennung gemäß der Erfin | D. | Ein eine braune Farbe bildendes Mittel 4: V | Stearinsäure | |||||||||||||
| dung keine Reaktivität mit den Kupplern beobachtet | ^-Naphthol | Aktivierter Ton | ||||||||||||||
| und daher treten die unerwünschten Wirkungen, wie | >„ | Äthylen-bis-stearinsäureamid | Paraffinwachs | |||||||||||||
| Verschlechterung und Verfärbung nicht auf. Ferner | Polyäthylenglycol (6000) | Ein eine gelbe Farbe bildendes Mittel | ||||||||||||||
| kann bei den Mitteln zur Verbesserung der Farbtontren | Paraffinwachs (Schmelz | Acetoessigsäureanilid | ||||||||||||||
| nung gemäo der Erfindung das Formen unter guten | punkt 83° C) | Palmitinsäure | ||||||||||||||
| Bedingungen durchgeführt werden und die farbbilden | Zinkoxyd | Stearinsäure | ||||||||||||||
| den Eigenschaften bedeutend verbessert werden. | 2~> | Palmwachs | ||||||||||||||
| Beispielsweise können mehr als 20 Kopien mit guter | Olefinwachs | |||||||||||||||
| Farbtontrennung von einem Original, das mit dem | A'. | SiO_>(pulvcrförmigcs | ||||||||||||||
| Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erfindung be | Siliciumoxyd) | |||||||||||||||
| handelt wurde, erhalten werden, während nur 10 oder | ||||||||||||||||
| weniger als 10 Kopien von einem Original, das mit | U) | |||||||||||||||
| einem gebräuchlichen Kupplerübertragungsmittel be- | ||||||||||||||||
| harxielt wurde, erzielt werden. Es ist daher ersichtlich. | ||||||||||||||||
| daß das Polyalkylenoxyd und dessen Verbindungen mit | ||||||||||||||||
| jedem Kuppler verwendet werden können und daß | B'. | |||||||||||||||
| diese die farbbildenden Eigenschaften jedes Kupplers | !", | |||||||||||||||
| verbessern. | ||||||||||||||||
| Ill | C | |||||||||||||||
| Γι | ||||||||||||||||
| I)'. | ||||||||||||||||
| ill | ||||||||||||||||
| -(-J | Die | |||||||||||||||
36
Fortsetzung
ürdnungs/ahl Kupplerübertragungsmittel gemäß der Erlinilung
der Kopie
I (rot) 2 (blau) 3 (gelb) 4 (braun)
Gebräuchliches Kupplerübertragungsmittel
5 (rot) 6 (blau) 7 (gelb) 8 (braun)
| 4 | 40,5 | 27,6 | 37,9 | 25,9 | 35,6 | 25,1 | 30,5 | 17,4 |
| 5 | 41,8 | 28,5 | 38,6 | 24,4 | 34,1 | 23,3 | 28,3 | 15,3 |
| 6 | 41,0 | 26,3 | 37.1 | 25,0 | 35,4 | 24,6 | 27,0 | 13,6 |
| 7 | 40,3 | 26,4 | 38,2 | 24,8 | 30,2 | 23,8 | 25,7 | IU |
| 8 | 42,6 | 27,9 | 37,5 | 23,7 | 27,3 | 22,4 | 24,6 | 10,9 |
| 9 | 40,3 | 26,1 | 36,9 | 23,3 | 27,8 | 21,7 | 21,2 | 9,3 |
| 10 | 41,2 | 26.7 | 36,6 | 22,6 | 24,7 | 20,6 | 19,4 | 10,3 |
| 11 | 42,1 | 26,8 | 36,3 | 23,0 | 26,3 | 19,0 | 19,9 | 8,9 |
| 12 | 39,6 | 28,4 | 35,5 | 22,5 | 20,5 | 19,2 | 15,4 | 7,3 |
| 13 | 39,0 | 27,9 | 35,0 | 22,8 | 21,8 | 18,8 | 13,3 | 7,0 |
| 14 | 40,9 | 25,6 | 34,7 | 21,6 | 18,4 | 17,9 | 10,0 | 6,5 |
| 15 | 38,6 | 27,0 | 33,9 | 2 i,4 | 19,1 | 18,3 | 11,9 | 6,1 |
| 16 | 40,3 | 27,8 | 34,0 | 21,3 | 16,6 | 17,3 | 9,2 | 5.4 |
| 17 | 38,0 | 26,3 | 33,6 | 20,4 | 15,4 | 16,6 | 9,6 | 4,2 |
| 18 | 37,4 | 26,0 | 30,2 | 21,1 | 12,5 | 16,4 | 8.3 | 4,5 |
| 19 | 39,9 | 26,4 | 30,9 | 20,8 | 13,2 | 15,3 | 7.9 | 3,1 |
| 20 | 38,3 | 27,5 | 31,7 | 19,6 | 10,3 | 15.4 | 8,6 | 3,8 |
Anmerkung: Jeder Wert gibt die KirbdiiTerenz, Δ/.-Wert, /ur Grundfarbe (grau) an.
Die Ergebnisse der Tabelle IV sowie die Ergebnisse der Tabelle I zeigen deutlich, daß wenn die Mittel zur
Verbesserung der Farbtontrennung gemäß der Erfindung in ein Kupplerübcrtragungsmittel für das Mehrfar-
bendiazotypieverfahren eingebracht werden, eine große
Anzahl von Kopien mit einer guten Farbtontrennung von einem Original, das mit einer solchen Kupplerübertragungsmittel
behandelt ist, erhallen werden können.
Claims (8)
1. Kupplerübertragungsmittel für das Mehrfarben-Diazotypieverfahren, welches einen wärme-
flüchtigen oder wärmesublimierbaren Kuppler enthält, dadurch gekennzeichnet, daß es
zusätzlich ein Polyalkylenoxyd oder eine Polyalkylenoxydverbindung und/oder ein Fettsäurederivat mit einem Schmelzpunkt von wenigstens ι ο
100° C enthält
2. Kupplerübertragungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zusätzlich verwendete Komponente, nämlich Polyalkylenoxyd, Polyalkylenoxydverbindung und/oder Fettsäurederivat in
einer Menge von 20 bis 250 Gew.-Teilen je 100 Gew.-Teile des wärmeflüchtigen oder wärmesublimierbaren Kupplers vorhanden ist
3. Kupplerübertragungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einer
festen Mischung von 10 bis 80 Gew.-Teilen des wärmeflüchtigen oder wärmesublimierbaren Kupplers, 5 bis 70 Gew.-Teilen der zusätzlichen Komponenten, 0 bis 60 Gew.-Teilen eines Formungshilfsmittels, 0 bis 50 Gt-w.-Teilen eines Streckenpigments, 0
bis 30 Gew.-Teilen eines Streckmittels und 0 bis 2 Gew.-Teilen eines Farbmaterials, besteht
4. Kupplerübertragungsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet daß das Formungshilfsmittel aus Mineralwachsen, Pflanzenwachsen, Tier- jo
wachsen, festen Fettsäuren, Fetten oder festen Alkoholen besteht
5. Kupplerübertragungsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet daß es 5 bis 50 Gew.-Teile
pines Polyalkylenoxyds oder einer Polyalkylenverbindung je 100 Gew.-Teile des Formungshilfsmittels
enthält
6. Kupplerübertragungsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet daß es in färb- oder
kreidestiftartiger Form vorliegt m
7. Kupplerübertragungsmittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form eines
Schreibstiftes zur Herstellung eines Originals für das Mehrfarben-Diazotypieverfahren, worin die den
Kuppler enthaltende feste Mischung als Kern von «"> einer Hülle aus Holz, Papier oder Kunststoff
umgeben ist ausgebildet ist
8. Verwendung des Kupplerübertragungsmittels in einem druckempfindlichen Übertragungspapier
für die Herstellung eines Originals für das Mehrfar- w ben-Diazotypieverfahren, wobei auf einem Schichtträger aus Papier oder Kunststoff eine druckempfindliche Übertragungsschicht aus dem Kupplerübertragungsmittel gemäß Anspruch 3 und einem '
nichtflüchtigen öl gebildet ist v~>
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4305073A JPS5529416B2 (de) | 1973-04-18 | 1973-04-18 | |
| JP4305173A JPS5542743B2 (de) | 1973-04-18 | 1973-04-18 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2418762A1 DE2418762A1 (de) | 1974-10-31 |
| DE2418762B2 DE2418762B2 (de) | 1977-12-01 |
| DE2418762C3 true DE2418762C3 (de) | 1978-08-17 |
Family
ID=26382797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2418762A Expired DE2418762C3 (de) | 1973-04-18 | 1974-04-18 | Kupplerübertragungsmittel für das Mehrfarben-Diazotypieverfahren |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3981730A (de) |
| DE (1) | DE2418762C3 (de) |
| FR (1) | FR2226691B1 (de) |
| GB (1) | GB1466174A (de) |
| IT (1) | IT1007954B (de) |
| NL (1) | NL178039C (de) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3023131A1 (de) * | 1979-06-20 | 1981-01-08 | Canon Kk | Verfahren zum herstellen eines farbfilters |
| US5261952A (en) * | 1992-03-31 | 1993-11-16 | Binney & Smith Inc. | Solid marking composition containing glitter |
| US5549741A (en) * | 1992-09-17 | 1996-08-27 | Deluxe Corporation | Ink varnish composition |
| US5308390A (en) * | 1992-09-17 | 1994-05-03 | Deluxe Corporation | Ink composition and method of making and using such composition |
| US5431721A (en) * | 1992-09-17 | 1995-07-11 | Deluxe Corporation | Ink varnish and composition and method of making the same |
| US20090081416A1 (en) * | 1997-09-29 | 2009-03-26 | Goodrich David P | Pleated paper and method of manufacturing |
| US6789887B2 (en) * | 2002-02-20 | 2004-09-14 | Eastman Kodak Company | Inkjet printing method |
| KR20140024068A (ko) * | 2008-11-20 | 2014-02-27 | 테이코쿠 팔마 유에스에이, 인코포레이티드 | 피라졸론 유도체 제제 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2691587A (en) * | 1949-07-20 | 1954-10-12 | Rca Corp | Developing of diazotype images |
| US2807545A (en) * | 1952-07-18 | 1957-09-24 | Dick Co Ab | Process of applying a diazotype photoprinting material to a base and the resultant article |
| US2969015A (en) * | 1953-07-14 | 1961-01-24 | Dick Co Ab | Method of producing a spirit master from a positive and a duplicating process with same |
| US2789904A (en) * | 1953-09-17 | 1957-04-23 | Gen Aniline & Film Corp | Diazo print process |
| GB815005A (en) * | 1957-07-03 | 1959-06-17 | Ilford Ltd | Improvements in or relating to radiation-sensitive diazotype materials |
| NL276332A (de) * | 1961-03-24 | |||
| BE625148A (de) * | 1961-11-22 | |||
| US3199982A (en) * | 1963-03-19 | 1965-08-10 | Keuffel & Esser Co | Diazotype reproduction material |
| US3454764A (en) * | 1965-09-10 | 1969-07-08 | Printing Arts Research Lab Inc | Process of making diazo copies by sublimation of reactant materials onto a copy sheet |
| GB1169745A (en) * | 1966-02-15 | 1969-11-05 | Gaf Great Britain Ltd | Improvements In or Relating To Development of Diazotype Materials |
| US3715213A (en) * | 1969-02-19 | 1973-02-06 | Mita Industrial Co Ltd | Diazo-type multicolor reproduction |
| US3907567A (en) * | 1970-05-01 | 1975-09-23 | Mita Industrial Co Ltd | Waxy crayon or ink-like diazotype developer composition comprising heat transferrable azo coupler and transfer promotor |
| US3809560A (en) * | 1971-03-26 | 1974-05-07 | H Neuman | Amine-type developer for diazotype materials |
| JPS5414497B1 (de) * | 1971-07-31 | 1979-06-07 |
-
1974
- 1974-04-16 US US05/461,444 patent/US3981730A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-04-18 IT IT21644/74A patent/IT1007954B/it active
- 1974-04-18 DE DE2418762A patent/DE2418762C3/de not_active Expired
- 1974-04-18 GB GB1711574A patent/GB1466174A/en not_active Expired
- 1974-04-18 FR FR7413510A patent/FR2226691B1/fr not_active Expired
- 1974-04-18 NL NLAANVRAGE7405263,A patent/NL178039C/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2418762A1 (de) | 1974-10-31 |
| GB1466174A (en) | 1977-03-02 |
| DE2418762B2 (de) | 1977-12-01 |
| FR2226691B1 (de) | 1978-01-20 |
| NL7405263A (de) | 1974-10-22 |
| FR2226691A1 (de) | 1974-11-15 |
| NL178039C (nl) | 1986-01-02 |
| IT1007954B (it) | 1976-10-30 |
| US3981730A (en) | 1976-09-21 |
| NL178039B (nl) | 1985-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1671634B1 (de) | Druckempfindliches aufzeichnungsmaterial | |
| DE2418762C3 (de) | Kupplerübertragungsmittel für das Mehrfarben-Diazotypieverfahren | |
| DE1572269A1 (de) | Traeger fuer Diazoniumsalzloesungen,Druckfarben,fotografische Emulsionen u.dgl. | |
| DE4446396A1 (de) | Monoazofarbstoff für das Thermoumdrucken | |
| DE3202769A1 (de) | Waermeempfindliches diazo-aufzeichnungsmaterial | |
| DE1197478B (de) | UEbertragungsblatt fuer thermographische Vervielfaeltigungen | |
| DE1571874A1 (de) | Druckuebertragungsfarbstoff und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE1546736C3 (de) | Druckempfindliches übertragungselement und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE3315517C2 (de) | Transparentes Zwischenoriginalblatt | |
| DE2247571A1 (de) | Zusammensetzung zur herstellung einer ultraviolettes licht absorbierenden filterschicht und ein eine solche schicht enthaltendes photographisches material | |
| DE1571844A1 (de) | Kopier-und Aufzeichnungsverfahren | |
| DE2529959A1 (de) | Uebertragungselemente und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE1571922C3 (de) | Verfahren zur Druckübertragung und Vervielfältigung insbesondere von Schriftinformationen | |
| DE1671603A1 (de) | Druckempfindliches Farbuebertragungsblatt zur Erzeugung von waermekopierfaehigen Matrizen sowie Herstellung und Verwendung desselben | |
| DE1571881A1 (de) | Hektographische UEbertragungsboegen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2224568C3 (de) | Hektographisches Vervielfältigungsverfahren | |
| DE2700249C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer vorbedruckten Vervielfältigungsmatrize | |
| DE2121411C3 (de) | Verfahren zur Herstellung mehrfarbiger Diazotyplekopien und einen wärmeflüchtigen oder wärmesublimierbaren Kuppler enthaltendes wärmeflüchtiges oder wärmesubDmierbares Gemisch hierfür | |
| DE2137786A1 (de) | Multicolor Diazotypiereproduktions verfahren | |
| DE2048846A1 (de) | Reaktives Ubertragungsmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE2110518C3 (de) | Hektographisches Farbblatt | |
| AT206450B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kopien auf Papier od. ähnl. Unterlagen und hiefür zu verwendender Umdruckbogen | |
| AT247879B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbblättern | |
| DE1207408B (de) | Waermedruckverfahren | |
| DE1671597C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines druckempfindlichen Farbpapieres oder-bandes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: KOHLER, M., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN |
|
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |