DE2408920A1 - Pigmentsuspensionen - Google Patents
PigmentsuspensionenInfo
- Publication number
- DE2408920A1 DE2408920A1 DE19742408920 DE2408920A DE2408920A1 DE 2408920 A1 DE2408920 A1 DE 2408920A1 DE 19742408920 DE19742408920 DE 19742408920 DE 2408920 A DE2408920 A DE 2408920A DE 2408920 A1 DE2408920 A1 DE 2408920A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pigment
- dimethylformamide
- percent
- weight
- contain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 35
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 25
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 150000005125 dioxazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical class S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims description 2
- -1 perinones Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002979 perylenes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUMCAKKKNKYFEB-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trichloroaniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl GUMCAKKKNKYFEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1Cl AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQMIVFNEHPKEAI-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chlorobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1Cl IQMIVFNEHPKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- COLOBWZNRYGBRU-UHFFFAOYSA-N benzyl-[2-(dodecylamino)-2-oxoethyl]-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCNC(=O)C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 COLOBWZNRYGBRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0001—Post-treatment of organic pigments or dyes
- C09B67/0022—Wet grinding of pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/006—Preparation of organic pigments
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
VEB OHEMIBKOMBINAT BITTERfBLD Bitterfeld, 23. Juli 1973
1695
Erfinder: Dr. Fritz Kleine, Leipzig
Dr. Klaus-Küdiger Groth, Halle
Pigmentsuspensionen
Die Erfindung "betrifft Pigmentsuspensionen, die zum
Spinnmassefärben von Polyacrylnitrilasern und deren Modifizierungen sowie zum Massefärben von Polyacrylnitrilrein-
und Polyacrylnitrilmischpolymerisatformkörpern geeignet sind, sowie ein Verfahren zur Herstellung
dieser Pigmentsuspensionen.
Es ist bekannt, durch Naßvermahlung von Ruß in Dimethylformamid
(DMF) unter Zusatz von 0,01 bis 10 % Triäthanolamin oder p-Phenylendiamin PigmentZubereitungen
mit einem Rußgehalt bis zu 35 Gewichtsprozent zu erhalten. Zur Erreichung einer ausreichenden Feinverteilung
des Pigmentes ist bei Verwendung einer Kugelmühle eine Mahldauer von etwa 100 Stunden erforderlich.
- 2 -409886/1468
~ 2 - 1695
Se wurde nun gefunden, daß durch. 2ia3vermflhl«iag in
TMS unter Zusatz mindestens einer stabilisierenden
Verbindung auch, andere Pigmente in lfagorätabile
konzentriert· Pigmantsus pens ionen überführt werden
können, die für die MaBsefärbung von Fasern und
Orakörpern eue Polyacrylnitril oder des sea Oopolyai»ren
geeignet sind.
Als die Suspension stabilisierende Stoffe kommen
«inionische, kationisch* und niciitionogene oberflächenaktive
Verbindungen in frage, die in DMP »umludest teilweise löslich sind,
Geeignete anionisch^ Verbindungen eind beispielsweise
iettalkoholaulfat·.
Aus der Grupp· der kationischen V®rbiiidungen eignen sich
z, 5. Benjgrltrielkjrleaaoniuaverbindungen, Alkylpjridiniuartrbindunfen,
TetraaIkylaamoniumyerbindungent
wobei die Altylgruppen auch endständig· OE- und/oder
CJS-Gruppen tragen können, sowi· di· entsprechenden
Phosphoniumverbindungen,
Geeignet« nichtionogene Verbindungen sind %» B.
oxäthyliert· Alkjlpheaole und Fettalkohol· mittlerer
Kettenläng·, Auch oxäthjlierte Fettsäui'en sowi· deren
- 3 — 409886/U68
- 3 - 1695
Amide, Alkylsulfonsäuren, Alkylsulfonamide, Alkylbenzolsulfonsäuren
und Alkylbenzoleulfonsmide sind
geeignet.
Die verwendeten Pigmente müssen in DM? unlöslich sein
und dürfen auch keine Neigung zur Rekristallisation und/oder Teilchenvergrößerung zeigen.
Neben anoxydierten Rußen entsprechen diesen Bedingungen u. a. Pigmente der Phthalocyaninreihe, Azopigmente,
Isoindoleninderivate, Perylen- und Perinonpigmente, Anthrachinonpigmente, Küpenpigmente, Chinacridone,
Dioxazine, Thioindigoderivate.
Bei einem Zusatz von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf die Zubereitung, insbesondere 1 bis 5 ''/» an
geeigneten stabilisierenden Stoffen, die einzeln oder im Gemisch eingesetzt werden können, gelingt es, lagerstabile
Pigmentsuspensionen in DMF mit einem Pigmentgeaalt bis zu 45 Gewichtsprozent durch Mahlen in einer
Perlmühle zu erhalten. Dabei zeigte sich überraschend, daß die erforderliche Teilchenfeinheit kleiner als 1 jum
schon nach einer Mahldauer von. 2 bis 3 Stunden erreicht wird. Bei Verwendung einer Kolloidmühle erreicht man
die Teilchengröße kleiner als 1 jum schon bei einem Durchlauf
von 5 bis 10 Litern Suspension in der Minute.
40988 6/1468
- 4 - 1695
Neben dem gegenüber bekannten Pigment Zubereitungen
höheren Pigmentanteil stellt diese extrem kurze Mahldauer einen weiteren bedeutenden Vorteil der
Erfindung dar.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne sie darauf zu beschränken:
25 g Ou-Phthalocyanin (ß-Modifikation) werden in
75 ml DMF mit
2 g eines kationaktiven Stoffes (Quartolan vom Vd)B Hydrierwerk Rodleben) in einer Perlmühle
2 Stunden vermählen.
Nach dieser Zeit ist eine Teilchengröße kleiner 1 jam erreicht. Nach Einrühren in die Spinnmasse
und Verspinnen erhält man einen klar tiefblau gefärbten Faden mit höchsten Naßechtheiten.
30 g Polychlor-Ou-Phthalocyanin werden in
70 ml DMF unter Zusatz von
2 g Benzyltri(ozyäthyl) ammoniumchlor id. in einer Perlmühle 1 Stunde vermählen. Schon nach dieser
Zeit ist die erforderliche Teilchengröße von unter 1 /im erreicht. Die erhaltene Suspension ergibt nach Zusatz zur Polyacrylnitrilspinnmaese und
Verspinnen leuchtend grüngefärbte Fäden höchster Naßeenthalten.
409886/U68
- 5 - 1695
g eines anoxydierten Rußes (Kanalruß 30 vom
■""SB Rußwerk Oranienburg) werden in
g DMF mit
g eines oxäthylierten Alkylphenols (Dispergator BO
vom V.elB Chemische Werke Buna) angerührt und in einer Perlmühle in 2 stunden zu einer Suspension
vermählen. Die erhaltene Teilchengröße liegt unter 1 /im. N&ch Einrühren dieser Figments us-cens ion
in den Poiyacrylnitrilspinnansatz und Verspinnen unter technischen Bedingungen resultieren einwandfrei
massegefärbte Fäden von tiefschwarzer Nuance.
g eines Azokondens&tionspigmentes (4-ChIOr-^-Toluidin
kondensiert mit 4~Chlor-3-Aminobenzoesäure=—r$ 1,4-Bis-Acetoacetylamino-2^-Dichlorbenzol)
werden in ml DMF unter Zusatz von
g Benzyltri(oxyäthyl)ammoniumchlorid in einer
Perlmühle 2 Stunden vermählen. Nach dem Einfärben der Spinnmasse und Verspinnen
erhält man kräftig gelb gefärbte Fäden mit se"hr
guten Echtheiten·
409886/1468
- 6 - 1695
g eines Azokondensationspigmentes (2,5-Dichloranilin
-»■ ß-Oxynaphthoesäure, kondensiert mit 2-Qhlor-1,4-Phenylendiamin)
werden in
ml DMF unter Zusatz von
ml eines oxyäthylierten Alkylphenols in einer Perlmülile
2 Stunden vermählen. Nach Einrühren der
Suspension in die Spinnmasse und Verspinnen erhält man Fäden von roter Farbe mit sehr guten
Echtheiten.
Suspension in die Spinnmasse und Verspinnen erhält man Fäden von roter Farbe mit sehr guten
Echtheiten.
g eines Azokondensationspigmentes (p-Ohlor-o-Nitranilin
und 2,4,5-Trichloranilin »-ß-Oxynaphthoesäure,
kondensiert mit 2-Ghlor-1,4—Phenylendi&min) werden in
ml DMF unter Zusatz von
ml eines Alkylphenol-Äthylenoxidadduktes 2 Stunden in
einer Perlmühle vermählen. Mit Hilfe dieser Pigmentsuspension
erhält men massegefärbte Polyecrylnitrilfaden
von brauner F-.rbe mit sehr guten Echtheitswerten.
g Ohinacridon (^-Modifikation) werden in
ml DMF unter Zusatz einer Mischung aus
g einer quartären Benzylammoaiumverbindung (Zabulen
vom VEB Fettchemie Karl-Marx-Städt) und
ml eines ozäthylierten Alkylphenols (Dispersal BO το«
V3B Chemische Werke Buna) 2 Standen in einer Perl-409886/14 68
- 7 - 1695
mühle vermählen.
Nach Anfärben der Polyacrylnitrilspinninasse mit
dieser Suspension, und Verspinnen erhält nan mcssegefärbte fäden von leuchtenden blaustichigera Rot
mit höchsten Schtheitewerten.
g Tetrachlorthioindigo werden in
ml DKF unter Zoe&t* Yen
β B#ü*7ltri(oayath7l)iuBK)niuaohlorid 1 Stande in
einer Perlmühle vermählen, um die Teilchengröße kleiner 1 jam zu erreichen. Nach Anfärben der
Spinnmaas· mit dlessr Suspension und Verspinnen
erhält man fäden von kräftigem Bordo.
Beispiel 9
*'':' ' '"'
% Poly«hlor-Cu-.phth*loayania werden in 1 HCf unter So*atz von
kg Ben»yltri(ox7äthyl)ttME0)iiuinchlorid angerührv
Die·· Suspension wird in der Kolloidmühle 806 (Hersteller: ViSB Vekuuateohnilc Sangerhausen)
Tormahlen. 01· Teilchengröße kleiner 1 /üb
ist schon bei einem Durchlauf von ca. 10 1 Suspension pro Hinute erreicht.
Di· erhalten· Suspension ergibt naoh Zusatz zur Polyacrylnitrilspinnnasso und Verspinnen leuchtend
grün gefärbt· Fäden höchster Seüochtheiten.
4C9886/U68 " bad ORIGINAL
Claims (6)
1. Pigmentsuspensionen für die Massefärbung von Fasern
oder Formkörpern tus Polyacrylnitril oder dessen
Qopolymeren, mit Ausnahme von Pigmentsuspensionen, die bis au 35 Gewichtsprozent Ruß und 0,01 bis 10 Gewichtsprozent
Triäthanolamin oder p-Phenylendiemin
in Dimethylformamid enthalten, bestehend aus bis zu 45 Gewichtsprozent mindestens eines in Dimethylformamid
unlöslichen Pigmentes, 0,01 bis 10 Gewichtsprozent mindestens eines in Dimethylformamid ganz oder teilweise
löslichen Stabilisators und Dimethylformamid.
2. Pigmentsuspensionen gemäß.Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß sie eis Pigment snoxydierte Ruße, Azopigmente,
Phthalocyanine, Isoindolenine, Perylene, Perinone, Anthrachinonpigmente, Küpenpigmente, Chinacridone
Dioxazine, Thioindigoderivate enth<en.
3. Pigmentsuspensionen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie üls Stabilisator anionische,kationische
und/oder nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen
enth<en.
409886/1468
4. Pigmentsuspensionen gemäß den Ansprüchen 1 und 3,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als stabilisierende anionische Verbindung Fettalkoholsulfste enthalten.
5. Pigmentsuspensionen gemäß den Ansprüchen 1 und 3f
dadurch gekennzeichnet, daß sie als stabilisierende kationische Verbindung Benzyltrialkylammoniumverbindungen,
Alkylpyridiniumverbindungen, ietraalkylammoniumverbindungen und/oder die entsprechenden
Phosphoniumverbindungen enthalten, wobei die Alkyl«
gruppen dieser Verbindungen auch endstandip-e OH- und/oder GN-Gruppen trogen können.
6. Pigmentsusρensionen gemäß den Ansprüchen 1 und 3
dadurch gekennzeichnet, daß sie &ls stabilisierende nichtionogene Verbindung oxäthylierte Alkylphenole,
ozäthylierte Pettalkohole, oxäthylierte Fettsäuren,
oxäthylierte Fettsäureamide, Alkylsulfonsäuren, Alkylsulfonamide, Alkylbenzolsulfonsäuren und/oder
Alkylbenzolsulfonamide enthalten.
- 10 -
409886/ 1 468
- 10 - 1695
7· Verfahren zur Herstellung von Pigmentsuspensionen gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 durch Naßvermahlung
in Dimethylformamid, dadurch gekennzeichnet, daß bis zu 45 Gewichtsprozent mindestens eines in
Dimethylformamid unlöslichen Pigmentes in Gegenwart von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die Zubereitung, mindestens eines in Dimethylformamid ganz oder teilweise löslichen Stabilisators vermählen werden·
Dimethylformamid unlöslichen Pigmentes in Gegenwart von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die Zubereitung, mindestens eines in Dimethylformamid ganz oder teilweise löslichen Stabilisators vermählen werden·
Dr. Oh;)/Ho.
409886/U68
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD17256573A DD106054A1 (de) | 1973-07-27 | 1973-07-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2408920A1 true DE2408920A1 (de) | 1975-02-06 |
Family
ID=5492238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19742408920 Pending DE2408920A1 (de) | 1973-07-27 | 1974-02-25 | Pigmentsuspensionen |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH590908A5 (de) |
| CS (1) | CS184431B1 (de) |
| DD (1) | DD106054A1 (de) |
| DE (1) | DE2408920A1 (de) |
| FR (1) | FR2238732A1 (de) |
| GB (1) | GB1449997A (de) |
| SU (1) | SU574492A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5978149A (ja) * | 1982-09-22 | 1984-05-04 | セントル・ナシヨナル・ドウ・ラ・ルシエルシエ・シヤンテイフイツク | リポペプチド（Ｌｉｐｏｐｅｐｔｉｄｅｓ）、それらの製造方法及び乳化剤としての利用法 |
| DE4001222A1 (de) * | 1989-01-17 | 1990-07-19 | Columbian Chem | Dispersion von pigmenten in harzen und beschichtungssystemen |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3338806A1 (de) * | 1983-10-26 | 1985-05-09 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Deckende x-modifikation des unsubstituierten linearen trans-chinacridons |
| US4522654A (en) * | 1983-12-23 | 1985-06-11 | Inmont Corporation | Continuous method of producing phthalocyanine pigment dispersions in organic solvent |
-
1973
- 1973-07-27 DD DD17256573A patent/DD106054A1/xx unknown
-
1974
- 1974-02-25 DE DE19742408920 patent/DE2408920A1/de active Pending
- 1974-03-07 CH CH320774A patent/CH590908A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-21 FR FR7417726A patent/FR2238732A1/fr not_active Withdrawn
- 1974-05-24 GB GB2327774A patent/GB1449997A/en not_active Expired
- 1974-07-24 CS CS529474A patent/CS184431B1/cs unknown
- 1974-07-25 SU SU7402049720A patent/SU574492A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5978149A (ja) * | 1982-09-22 | 1984-05-04 | セントル・ナシヨナル・ドウ・ラ・ルシエルシエ・シヤンテイフイツク | リポペプチド（Ｌｉｐｏｐｅｐｔｉｄｅｓ）、それらの製造方法及び乳化剤としての利用法 |
| DE4001222A1 (de) * | 1989-01-17 | 1990-07-19 | Columbian Chem | Dispersion von pigmenten in harzen und beschichtungssystemen |
| DE4001222C2 (de) * | 1989-01-17 | 2002-09-19 | Columbian Chem | Dispersion von Pigmenten in Harzen und Beschichtungssystemen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1449997A (en) | 1976-09-15 |
| SU574492A1 (ru) | 1977-09-30 |
| DD106054A1 (de) | 1974-05-20 |
| FR2238732A1 (de) | 1975-02-21 |
| CH590908A5 (de) | 1977-08-31 |
| CS184431B1 (en) | 1978-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3514077C2 (de) | Pigmentdispergenzien | |
| DE2122521C3 (de) | Modifiziertes Diarylidpigment und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| EP0538784B2 (de) | Pigmentzubereitungen | |
| DE69706004T3 (de) | Verfahren zur herstellung von drucktinte | |
| DE3446177C2 (de) | ||
| EP0403917B1 (de) | Hochkonzentrierte feste Pigmentpräparationen | |
| DE2855943C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentzusammensetzungen und deren Verwendung | |
| DE1494563A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von festen Pigmentpraeparaten fuer die Spinnfaerbung von Polyamiden | |
| EP0028342B1 (de) | Verwendung von veresterten Oxalkylaten als Präparationsmittel für Farbstoffe und entsprechende Farbstoffzubereitungen | |
| DE2408920A1 (de) | Pigmentsuspensionen | |
| EP0064225A2 (de) | Verwendung von veresterten Oxalkylaten als Präparationsmittel für Farbstoffe und entsprechende Farbstoffzubereitungen | |
| EP0090285B1 (de) | Pigmentzubereitungen und deren Verwendung zum Pigmentieren von Tiefdruck- und Lackfarben | |
| DE3023722A1 (de) | Neue pigmentform des (beta) -kupferphthalocyanins und dessen verwendung | |
| EP0041688B1 (de) | Verwendung von veresterten Oxalkylaten aromatischer Hydroxyverbindungen zum Präparieren von Farbmitteln und entsprechende Farbmittelzubereitungen | |
| DE2906111B2 (de) | Pigmentzubereitungen für Druck- und Lackfarben | |
| DE1619618C3 (de) | Chinacridon-Pigmentmasse | |
| DE2804088C2 (de) | ||
| DE2512610A1 (de) | Kristallisations-stabile phthalocyaninpigmente und verfahren zu ihrer herstellung | |
| EP0656402A2 (de) | Pigmentzusammensetzung aus modifiziertem Diketopyrrolopyrrol und Aminoalkylacrylatharz | |
| EP0097291B1 (de) | Farbstoffpräparationen | |
| DE2757815C2 (de) | ||
| DE2312301C3 (de) | Leichtverteilbare Pigmentzubereitungen | |
| EP0056991B1 (de) | Flüssige Farbstoffpräparate | |
| EP0408508A1 (de) | Flüssige Farbstoffzubereitungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE2739775A1 (de) | Insbesondere zur formulierung von loesungsmitteldruckfarben geeignete praeparate und verfahren zu deren herstellung |