DE2325645C3 - Haarsprayzusammensetzung - Google Patents
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Description
•Ti
Die Verwendung von I laarspravzusammenseizun
gen. welche ein Harz zum Hallen des Haares 111 der
gewünschten form enihalten. isi an sich bekann!. Ihre
Wirkung besieht dann, einen film des Harzes auf den vi
f.rnzelhaaren auszubilden, wodurch diese ausreichend
aneinander gehalten werden, um das Haar in seiner t-om einige Stunden zu hallen, finer der Nachteile
dieser bekannten Haarsprayzusammenselzungen liegi
jedoch dann, daß das Harz kaum kurzerhand aus dem Haar durch Bürsten entfernt werden kann. Darüber
hinaus ergibt sich aus dem unvollständigen I.niferncn
des Harzes ein Aufbau des H.irzcs. der dazu führt, daß
das Haar einen unnatürlichen GnIf erhalt, wodurch das Haar nach dem Bürsten steif und klchng bleibt.
Es wurde nun gefunden daß diese Nachteile durch Zugabe von bestimmten Polydimeihylsiloxan-polyoxyalkylencopolymcrisalcn
in einer relativ geringen Menge, bezogen auf das HaarsprayharZ, in die I laarsprayzttsammensetzung,
vermindert werden können.
In der DE-OS 14 67 859 ist die Zugabe voii
verschiedenen Wasser-Alkohol-Gcmisehcn, die bestimmte
Qrganosilrziumpolymcfisate einschließlich l'o-Iydimeihylsiloxan
polyoxyalkylencopolymensaie einhalten,
in I Inarspüllösungen. Shampoos, HaarCestiger-Lotionen
und I laarwässer /ur Verbesserung des Aussehens, der Leichtigkeit beim Kämmen und der
Weichheit des Haares beschrieben. In dieser Druckschrift findet sich jedoch kein Hinweis darauf, solche
Polymerisate in Haarspray/usammensetzungen einzugeben.
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird gelöst durch
eine Haarsprayzusammensetzung auf Basis eines kosmetischen Trägers eines Hanrsprayhar/es und eines
Polydtmethylsiloxanpolyoxyalkylenblockccpolymerisates.
worin jeder Alkylenrest ein Äthylen- oder Propylenrest ist, das sich dadurch auszeichnet, daß das
Polydimethylsiloxanpolyoxyalkylenbloekeopolymcrisat einen Siliziumgehall von 15 bis 25 Gew.-'Vo. vorzugsweise
1 b bis 20 Gew.-%. ein Molekulargewicht v· -.? 1200 bis
5000. vorzugsweise von 1400 bis 2500. und eine Viskosität bei 25 C von i bis K) P. vorzugsweise von 4
bis 8 P. besitzt, und die Menge des Copolymerisates 0.5 bis I 5 Gew.-"/n. vorzugsweise von 1 bis 10 Gew.-"/«. des
I laarsprayhar/es betrag!. Die in der Beschreibung
genannien Molekulargewichte sind die /ahlendurchschniiismolekulargcwichic.
welche die Summe der Molekulargewichte der Polymerisalmolekule. geteilt durch die Anzahl der Moleküle, sind.
Geeignete Polydimelhylsiloxanpolyoxv.ilkylcncopolymerisate
sind solche, welche Dimethylsiloxaneinhciten
(-Si(CII1)O-)
und f inheilen der allgemeinen formel
-Si(CI I,)[(CH .UC)CII. C HR-VORI1O-
worin η = 0 oder 3 isl. κ der Rest R' Il oder CHi ist./)
die Durchschniiiszahl der Oxyalkylenreste und R
Wasserstoff oiier einen Alkylresl mil I bis 5
Kohlensloffalomen bedeuten, enihalten.
Die zuvor genannten Polydimcihylsiloxan-polyoxviil
kylcnblockcopolymerisate können nach an sich bekannten
Methoden hergestellt werden. So vereinigen sich direkt an Silizium gebundene, reaktionsfähige Gruppen
Ir.igende Polydimellivlsiloxane leicht mit ()%yalkylenpolymerisaien
mil I lydroxyfunklionen unter Bildung von Si — Ο — C"-gebundene1- Copolymensaten gemäß der
folgenden Reaktionsgleichung:
\
\
Si X f lld ("HR l'olyällicr
Si O CHR' l'dlyiither i HX
worm X-Il. Halogen. -OU. (K (O)R oder -NIL.
K ein Alkylresl. z. H CH.odei ( H ,. und R' Il oder C1II1
sind. Copolymerisate mil Si-C Bindung zwischen den
Polymerisatblockcn können durch Hydrosilierung von endsländig ungesättigten Oxyalkylenpolymerisaten
durch reaktionsfähige Sill Reste enthaltende Siloxane
nach Folgender Gleichung hergestellt werden:
-SiH + CH1 = CHCH2 - Polyälher
-- -» -SiCH2CH2CH2 - Polyathcr.
Diese Arbeitsweisen sind in einem Diskussionsbeitrag
beschrieben, der von |. B. Plumb unier den· Titel
«.Silicone Block Copolymers« auf dem Annual Meeting
of the Chemical Society in Manchester. F.ngland. April 1972 gehalten wurde, und sie sind ebenfalls in einem
Aufsatz mit dem Titel i>Synthesi.s and Properties of -Siloxanc-Polyciher Copolymer Surfactants« von B.
Kanner. W. G. Reid und I. H. Petersen in I&F.C Product Research and Development. Volume b. No. 2.
[uni 19fa7, Seite 88 beschrieben. κι
Das Haarsprühhar/ wird in die crfindiingsgemäUcu
Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Menge \im O.I bis 7/5 Gew.-"/» eingebracht.
Das Haarsprühharz kann ein beliebiges der zum Halten des Haares in einer gewünschten Turm π
geeigneten, bekannten Harze sein. Zu den Harzen, weiche eine große kommerzielle Anwendung gefunden
haben, gehören Polyvinylpyrrolidon. Copolymerisate von Vinylacetat und (Crotonsäure. Teipolymerisaie von
Vinylacetat. !Crotonsäure und einem Vinylester einer
verzweigtketligen Fettsäure. Copolymerisate von Vinylpyrrolidon
und Vinylacetat. Copolymerisate von Melhylvinylälher und Maleinsäureanhydrid und Copolymerisate
von Äthylen und Maleinsäureanhydrid. Dem Fachmann ist es jedoch bekannt, daß auch andere Harze J'>
/ur Anwendung in solchen HaarsprüLiiillelzusammen
Setzungen geeignet sind: verschiedene für diesen Zweck
geeignete Harze sind in der britischen Patentschrift
IJ 05 358 beschrieben.
Copolymerisate, welche saure Gruppen enthalten und in
wasserunlöslich siiiJ. weiden üblicherweise in der
neutralisierten, wa.sserlöslicho'i I (irr verwendet. Geeignete
Nciilralisalionsmiilel. welche verwendet werden
können, sind Amme, insbesondere Aminoalkohole,
vorzugsweise 2 Amino 2 melhvl U-pmpandiol und i>
2-Amino-2 methyl I propanol. Andere geeignete Neu-Iralisationsmiliel
sind ferner noch in der britischen Patentschrift 8 5b 40 3 aufgeführt.
Die erfindungsgcinäßen I laarsprayzusammenseizun
gen enthalten das I laarsprayhaiv und Polydimelhylsil in
oxan-polyoxyalkvlencopolymerisal und. wie dies üblich
isi. einen geeigneten, kosmetischen Träger, vorzugsweise
ein organisches Lösungsmittel oder ein wäßriges organisches Lösungsmittel. Solche Zusammensetzungen
werden vorzugsweise aus Acrosolbehällern bzw. 4'.
Spraybehnllern aufgetragen, welche durch ein verflüs
sigtes oder permanentes Gas unter Druck gesetzl werden. Das Treibgas k inn in demselben Abteil wie das
abzugebende Produkt oder auch in einem getrennten Abteil untergebracht werden. Die Zusammensetzungen
können jedoch auch auf den Kopf bzw. das Haar in anderer Weise wie beispielsweise durch mechanisch
betriebene Einriehlungen oder aus einer Queischpakkung
aufgebracht werden.
Die für gewöhnlich beim Formulieren von I laarsprayzusammensetzung
verwendeten Lösungsmittel sind Äthanol. Isopropanol. Methylenchlorid. Meihoxyälhanol
und Äthoxyäthanol sowie Mischungen hiervon.
Die beim Formulieren vui Aerosolhaarspraymitieln
verwendeten Treibgase sind dem Fachmann an sich bekannt. Das Treibmittel ist üblicherweise ein halogenierler
Kohlenwasserstoff und zu den am häufigsten verwendeten gehören Trichlorfluormethan (Treibmiuel
11) und Dichlordifluormethan (Treibmittel 12).
Bevorzugte, erfindungsgemäße Aerosolhaarsprayzusammensetzungen
enthalten 0.1 bis 5% des Haarspray harzes. wobei das Polydimelhylsiloxanpolyoxyalkylencopolymensat
und das Harz in einem Gemisch aus 10 bis 70% eines organischen Lösungsmittels und 30 bis
90% eines verflüssigten, gasförmigen Treibmittels enthalten sind.
Lrfindungsgemäße H.aarsprayzusammen.sctzungcn
für ilen direkten Auftrag auf das Haar aus einer nichi
unicr Druck stehenden Sprühpackung enthalten vor
zugsweise ().") bis 7.) Gew.-"/Ii des Haarsprühharzes,
wobei das I l.irz und da·. Polvdimelhylsiloxan-polyoxval
kvleiiL'opolvmerisai in einem alkoholischen oder einem
wäßrig -alkoholischen Lösungsmittel aufgelöst sind.
Die erfindiingsgemäßen I l.i.irsprayzusammcnselziin
gen können üblicherweise in Zusammensetzungen iliijser Λ rl verwendeie Zusatzstoffe oder Hilfsmittel
enthalten, z. 15. Weichmacher. Parfüme. Duftstoffe und
aniiseborrhoisch wirkende Mittel. Geeignete aiitiscborrhoisch
wirkende Mittel sind in den britischen l'aienischriften 12 9b 102 und I 3 0>
358 Ix-schricbcn.
In den folgenden Beispielen beziehen sich die Angaben in Prozent auf Gewicht.
B e i s ρ i e I e I bis 7
Ks wurden Aerosolhaarsprays mit den in der folgenden Tabelle I aufgeführten Zusammensetzungen
formuliert.
Copolymcrisal von Vinylacetat (*)0%) und
!Crotonsäure (10%). MG etwa 25 0(H)
Copolymerisat von Vinylpyrrolidon (20%) und Vinylaceiai (80%), 50% Feststoffe
Terpolymcrisat von Vinylaceiai (75%), ►Crotonsäure (10%) und einem Vinylester einer
vcrzwciglkcitigcn Fettsäure (15%), MG = etwa 225ÖÖ Copdlymcrisal von Älhylcn (14%) und Miileinsh'urc-
«nhydfidbulyltflönöesler (86%), wobei clwä ί ßutylrest
von 40 durch ein c)uatcrnürcs Salz ersetzt war, 50% PeslslofTc
Copolymcrisal von Methylvinylälher (25%)
und Maleinsä'ureiinhydridbuiylmoiiocsicr (75%),
50% Feststoffe
1,70
4.50
1.40
4,00
4,00
Bestandteile (7„)
Amphoteres Acrylharz _ _ _
2-Amino 2-methyI-I-propanoI 0.212 - 0.130
2-Amino-2-methyl-I,3-propandioI - - -
Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisat 0,10 0,10 0,08
Äthylalkohol, auf"
Methylenchiorid/Isopropylalkoholgemisch (1:1,25), auf 60 -
Methylenchlorid/Methoxyiithanolgemisch (6:1), aul" 45 -
Der Rest einer jeden Zusammensetzung bestand aus einem Gemisch der Treibmittel II und Ί2. Das Verhältnis dieser
Treibmittel in den Beispielen I, 5, 6 und 7 betrug 65:35 und in den Beispielen 2, 3 und 4 10:90, 50:50 bzw. 60:40.
| — | - | - | 0,70 |
| - | 0,220 | 0,110 | 0,120 |
| 0,147 | - | - | - |
| 0,06 | 0,09 | 0,09 | 0,03 |
| 20 | 40 | 40 | 40 |
Das in den oben aufgeführten Aerosolhaarspraymiilelforrnulierungen
enthaltene Polydim :!.hylsiloxan-polyoxyalkylenblockcopolymerisal
enthielt eine Viel/ahl von Dimelhylsiloxaneinheilen
derung des Widerstandes für ci:s>. Kämmen der nicht
behandeilen Strähnen zu eliminieren, so daß die angegebenen Werte ein Maß in empirischen Einheiten
für die Zunahme der Arbeit sind, welche zum Auskämmen des Haares als I-oIge des aufgebrachten
Haarsprays erforderlich ist.
und einen Teil von Einheiten der Durehschnillsformcl
-Si(CH1X(CHj)1(C)C 11..CH:),.()R]O-
-Si(CH1X(CHj)1(C)C 11..CH:),.()R]O-
»urin /j die Durchsehniusanzahl der Oxyäihyleneinheilcn
und R Wasserstoff oder fvleth.vl sind. Das Copolymerisai besaß einen Sili/iumgchalt etwa w>n 18
<3ew.-% und ein Zahlendiirehschniiisniolekiilargewichi
von etwa 2000. Ks besaß eine Viskosität bei 25 C von etwa b P.
Die Überlegenheit der oben aufgeführten llaarsprayformul;crungen
gegenüber den entsprechenden Iormulicrungcn.
bei denen das Polvdimcthvlsilo\anpolvo\yalkylcncopolymerisat
— oder wie es in der folgenden Beschreibung auch genannt werden wird das Silikonglykol
— weggelassen worden war. wurde durch eine Anzahl von Tesiunicrsuchiingen gezeigt. Diese sind im
folgenden kurz erläutert:
ßci der ersten Untersuchung wurde die Wirkung des
Poly dimcl hy Isiloxan-poly oxyalkylene!) poly meri'.ii ι es
auf die Leichtigkeit des Aliskämmens eines Haarsprays untersucht. Bei dic'T Untersuchung wurden Haarsträhnen in einem Halter angeordnet und mit dem /u untersuchenden Harrspray b/w. I laarsprühmiltcl aus einem festgelegten Abstand besprüht. Das Aerosolven-IiI wurde elektromechanisch betrieben, und der Strnhncnhall.T wurde senkrecht hinter dem Sprühstrahl mit einer konstanten Geschwindigkeit bewegt. Nach dem Trocknen der Strähnen für zwei Stunden wurde ihr Auskämmwiderstand gemessen, indem die Strähnen durch einen Aluminiumkamm bei konstanter Geschwindigkeit gezogen wurden Der Kamm war mit einer Delinungsrneßcinnclming ausgerüstet, welche jede seitliche Kraft auf den Kamm in einen Abgabewert in Volt umwandelte. Der Abgabewcrl wurde in einem Integrator eingespeist, welcher die gesamten Abgabewerte für jedes Auskämmen summierte. Die kumulierte Arbeit (Auskänimwidcrstand) beim fünfmaligen Kämmen einer Strähne wurde bestimmt. Die in der folgenden Tabelle Il angegebenen Werte für den Auskämmwidcrsiancl wurden korrigiert, um jede Verän
auf die Leichtigkeit des Aliskämmens eines Haarsprays untersucht. Bei dic'T Untersuchung wurden Haarsträhnen in einem Halter angeordnet und mit dem /u untersuchenden Harrspray b/w. I laarsprühmiltcl aus einem festgelegten Abstand besprüht. Das Aerosolven-IiI wurde elektromechanisch betrieben, und der Strnhncnhall.T wurde senkrecht hinter dem Sprühstrahl mit einer konstanten Geschwindigkeit bewegt. Nach dem Trocknen der Strähnen für zwei Stunden wurde ihr Auskämmwiderstand gemessen, indem die Strähnen durch einen Aluminiumkamm bei konstanter Geschwindigkeit gezogen wurden Der Kamm war mit einer Delinungsrneßcinnclming ausgerüstet, welche jede seitliche Kraft auf den Kamm in einen Abgabewert in Volt umwandelte. Der Abgabewcrl wurde in einem Integrator eingespeist, welcher die gesamten Abgabewerte für jedes Auskämmen summierte. Die kumulierte Arbeit (Auskänimwidcrstand) beim fünfmaligen Kämmen einer Strähne wurde bestimmt. Die in der folgenden Tabelle Il angegebenen Werte für den Auskämmwidcrsiancl wurden korrigiert, um jede Verän
in f iirmulierung
Kumulative Arbeit für fünfmaliges Kämmen
ohne Silikonglykol
ohne Silikonglykol
ohne Silikonglykol
ohne Silikonglykol
ohne Silikonglykol
14 64
13
44
17 59
40
18 67
Diese I rgehmss». zeigen, daß die Anwesenheil des
PdIv di met hylsilox an-poly o\\iilk\ leuco polymerisates
die Leichtigkeit des Auskämmens \oii I laar erhöhl.
Du· zweite Untersuchung betriff! cmc subjektive Abschätzung der Leichtigkeit des Ausbürstcns von
Haar und des Griffes des 1 laarcs nach dem Ausbürsten. Haarsträhne» wurden 10 Sekunden besprüht, wenigstens
3 Stunden trocknen gelassen und dann ausgebürstet. Die Anzahl der Bürstsiriehe wurde aufgezeichnet,
welche erforderlich waren, um die Strähnen gerade frei von einer Harzbindung zu machen. Von fünf Personen
wurden die Strähnen dann entsprechend ihrem Grifl (Weichheit. Geschmeidigkeit, Fehlen von Klcbrigkeit)
eingestuft, wobei ein von I (bester Wert) bis 10 (schlechtester Wert) reichender Maßstab zugrunde
gelegt wurde. Der Mittclwerl der fünf Abschätzungen wurde für jede der .Strähnen bestimmt, wobei zwei
5)
Strähnen für jeden unicrsiichlcn Spray verwendet
wurden. Dieser Vorgang winde für weitere vier Sprüiworgiingc wiederholt und die miniere /jihl der
Biirslstriclie und clic mittlere Abschätzung des Griffes
für jeden iiiUcrsiichlcn Spiny crmiticll. Die Ergebnisse
sind in der folgenden Tabelle 111 /iisiimnicngestelll.
iomnilicrung
Mittlere Einslufungspunkl/ahl
für den Grill'
nach dem Bürsten
nach dem Bürsten
Mittlere Zahl der Biirsleristfiche
für das Ausbürsten
Beispiel I 3,4
Beispiel I ohne 7.4
Silikonglykol
Silikonglykol
Beispiel 2 3,9
Beispiel 2 ohne 6,3
Silikonglykol
Silikonglykol
Beispiel 3 4,7
Beispiel 3 ohne 8,0
Silikonglykol
Silikonglykol
Beispiel 4 4,4
Beispiel 4 ohne 6,6
Silikonglykol
Silikonglykol
Beispiel 5 7,1
I3cisplcl 5 ohne 7,2
Silikonglykol
Silikonglykol
5 15
3 Il
3 7
7 IS
I nrmiilicrung
Mittlere llinsUifurigspunkt/ahl
für den Grill'
nach dem Bürsten
für den Grill'
nach dem Bürsten
Mittlere Zahl der IH'tfslcnslriche
für das Ausbürsten
für das Ausbürsten
Beispiel 6 4,6
Beispiel 6 ohne 6,4
Silikonglykol
Beispiel 7 2,7
Silikonglykol
Beispiel 7 2,7
Beispiel 7 ohne 5,3
Silikonglykol
Silikonglykol
14
5
8
8
Hei einem weiteren durchgeführten Test wurde der Ii Aufbau des Harzes auf dem I lanr bei der wiederholten
Anwendung eines Haarsprays untersucht. Bei dieser Untersuchung wurde ein crfinduiigsgcmä'ßcr Haarspray
welche in Großbritannien im Handel erhältlich sind.
Das verwendete Silikonglykol war dasselbe, das in
den Formulierungen der Beispiele I bis 7 vorlag, wobei es in einer Menge von 0,06% enthalten war. Die
Untersuchung wurde durchgeführt, indem eine Anzahl von Strähnen von 24 cm Länge für eine vorgegebene
Zeil besprüht wurden. Sie wurden dann drei Stunden trocknen gelassen, danach wurden sie gebürstet, bis sie
frei von k'irzbindung zwischen den Haaren waren. Diese Arbeitsweise wurde weitere viermal wiederholt.
Die Haarsträhnen wurden dann mil einem geeigneten Lösungsmittel für etwa sieben Stunden extrahiert. Das
Lösungsmittel wurde abgedampft und der zurückbleibende Rückstand ausgewogen. Die Ergebnisse sind in
der folgenden Tabelle IV zusammengestellt.
Haarspray
Produkt
Produkt
"Allarzgchalt
I larzlyp Aufbau des Harzes
in mg Harz
pro g Haar
in mg Harz
pro g Haar
| Sorte Λ | 2,00 | wie in Beispiel I | 1.7 |
| Sorte A + | |||
| Silikonglykol | 0.9 | ||
| Sorte B | 2.00 | wie in Beispiel 1 | 1,6 |
| Sorte C | 2.25 | wie in Beispiel 1 | 2,65 |
| Sorte D | 3,00 | wie in Beispiel 6 | 2,4 |
| Sorte E | 1.60 | wie in Beispiel 1 | 2.4 |
| Sorte F | 2.20 | wie in Beispiel 1 | 2.4 |
| Sorte G | 2.00 | wie in Beispiel 1 | 2,7 |
| Sorte H | 1.40 | wie in Beispiel 4 | 3,0 |
Die erhaltenen Ergebnisse zeigen deutlich, daß der erfindungsgemäße Haarspray den geringsten Harzaufbau
während wiederholter Sprüh- und Ausbürstbehand- t>o
hingen zeigte.
Bei einer weiteren durchgeführten Vergleichsuntersuchung wurde die Wirkung von verschiedenen anderen
Silkonglykolen und Silikonen mit der Wirkung des in erfindungsgemäßen Haarsprays vorhandenen Silikonglykols
verglichen. Die durchgeführten Untersuchungen waren der Auskämnnvidersiandstest und die Untersuchung
der Leichtigkeit des Atisbürstens und die Untersuchung des Griffs nach dem Ausbürsten, wie sie
/u\ or beschrieben wurden.
Die durch Analyse der verschiedenen, bei dieser
Untersuchung verwendeten, handelsüblichen Vergleichssilikone
A bis J erhaltenen Werte sind in der folgenden Tabelle V zusammengestellt. Alle Silikone
waren Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisate,
welche entweder Polyoxyäthylengruppen oder
Pohoxypropylengruppen oder beide Arten von Gruppen enthielten, mil Ausnahme des Silikons J. das ein
Ivlelhylphenvlpoiysiloxan w ar.
Silikon
X Sili/Ium Viskosität
/uhlcndurch·
sclinitts-
sclinitts-
MoI. -Gew.
| Λ | 17 | 0.2 | 800 |
| B | Il | 0,2 | 2000 |
| C | 9 | 1,1 | 1000 |
| D | 8 | ||
| E | 8 | 19.3 | 6500 |
| F | 6 | 14,2 | |
| G | 6 | 8.0 | 4800 |
| Il | 6 | 2,0 | 2000 |
| I | 5 | 580Ö | |
| J | 29 | 0.04 |
Diese Silikone wurden in einer I nrmiilieriiiig
folgenden /.iisammenser/ung im ι ersuch 1.
folgenden /.iisammenser/ung im ι ersuch 1.
10
| ( opolvmei ·>·!■ ν nil viinlaieliil | 2.25»/o |
| und KroloMsäurc | 0.212% |
| 2-Ainino 2 methyl-1 piopanol | 0.10% |
| Silikon | auf 40.00"/(i |
| Äthylalkohol | |
Der Rest der Zusammensetzung war eine Mischung
der Treibmittel 11 und 12(6") : J)).
Die verschiedenen erhaltenen Formulierungen wurden jeweils miteinander und mit dem durch Weglassen
des Silikons erhaltenen Produkt und mit dem unter Verwendung des in den Beispielen I bis 7 angewandleii
Polydimethylsiloxan-polyoxyalkyleneopolymerisais erhaltenen Produkt verglichen.
In der folgenden Tabelle Vl sind die Ergebnisse zusammengestellt, welche bei der /uvor beschriebenen,
subjektiven Untersuchung erhalten wurden, wobei die mutiere Einstuftingspunkt/ahl für ilen Griff nach dem
Bürsten wie auch der mittleren /.nhl der Biiistenslriche.
welche /um Freibiirsien des I laares von einer I lar/binduiig erforderlich waren, erhalten wurden. In
der Tabelle sind ferner die Werte für den Aiiskänimuidcrsiand
für vier der untersuchten Haarsprays angegeben.
| Tabelle Vl | Mittlere liinsiufungs- | Mittlere /ahI der | Kumulative Arbeit |
| Silikon | punktzahl tür den tirilV | Bürstcnstrichc für | für fünfmaliges |
| mich dem Bürsten | das Ausbürsten | Kämmen | |
| 6.2 | 21 | ||
| Λ | 5,0 | 17 | |
| Ii | 5,6 | 21 | 61 |
| C | 6,6 | 26 | |
| D | 5,8 | 24 | |
| E | 7,7 | 19 | |
| F | 5,7 | 23 | |
| G | 6,3 | 17 | |
| M | 6,0 | 17 | |
| f | 7,9 | 2ö | S5 |
| j | 7,7 | 20 | 73 |
| Kein Silikon | 2,4 | 6 | !9 |
| Silikon der | |||
| Beispiele 1—7 | |||
Diese Ergebnisse zeigen die überlegenen Eigenschaften der erfindungsgemäß formulierten Haarsprays.
Die verschiedenen, zuvor beschriebenen Untersuchungen
wurden unter Verwendung von vielen verschiedenen Ansätzen des Polydimcthylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisats
mit Siliziumgehalien von etwa 16% bis etwa 20% und Viskositäten von etwa 4 bis etwa
8 Pbei25rCund Molekulargewichten von etwa 1400 bis
2200 durchgeführt. Alle Ansätze ergaben bei den Untersuchungen ähnliche Ergebnisse wie bei dem
Silikonglykol. das in den Formulierungen der oben
angegebenen Beispiele vorlag.
Die überlegenen Eigenschaften der erfindungsgemäßen
Haarsprays, wie sie durch die zuvor beschriebenen, im Laboratorium durchgeführten Untersuchungen gezeigt
wurden, wurden ferner durch eine Anzahl von Tests bestätigt, die von Benutzern von Haarsprays
durchgeführt wurden. Diese Untersuchungen werden im folgenden näher erläutert.
Die Aerosolhaarsprayzusammensetzung von jedem der Beispiele 1 bis 4 wurde in vivo im Vergleich zu dem
entsprechenden Haarspray, welcher das Polydimethyl- -siloxan-polyoxyalkylcncopolymerisat nicht enthielt, im
■-.o tersuchl. Es wurde gefunden, daß die Haarsprays der
Ii ;ispiclc hinsichtlich der Leichtigkeit, mit welchem das
Harz aus dem Haar ausgebürstet werden konnte, überlegen waren, während kein merklicher Unterschied
hinsichtlich der Eigenschaften des Haltens vorlagen.
>-> Ferner behielt das Haar einen natürlicheren Griff bei.
Testuntersuchungen in großem Maßslab bei etwa 500 Haarspraybcnut/ern wurden mit dem Haarspray des
Beispiels I und mit dem entsprechenden Haarspray, welches kein Polydimcthylsiloxan-polyoxyalkylcncopo-
6n Iynierisat enthielt, durchgeführt, wobei sich ergab, daß
der erfindungsgemäße Haarspray zu einem bemerkenswerten Grad von insgesamt I : 100 bevorzugt wurde,
und daß diese Bevorzugung vollständig auf das bessere Entfernen und die besseren Griffeigenschaften (beide
&5 vor und nach dem Ausbürsten) des erfindungsgeniäßen
Haarsprays zurückzuführen war. Es wurde kein merklicher Unterschied hinsichtlich der Halteigcnschaficn
beobachtet.
Il
Co|vülymcrisiil von Vinyliiccliil und ""Crotonsäure
2-Amino-2-niclhyI-l-propanol
j'olytlinicthylsiloxanpolyoxyalkylcncopoiymcrisiit
j'olytlinicthylsiloxanpolyoxyalkylcncopoiymcrisiit
2,00
0,187 0,02
2,25
0,212 0,20
ti ul* 60,00 auf 40,00
Der Uesl tier bckicli Zusammensetzungen war eine
Mischung der Treibmine! Il und 12. Das Verhiilinis
hiervon in Beispiel 8 betrug W: 50 uiid in Beispiel 1V
i>5 : Ji
Bei der Durchführung der zuvor beschriebenen
Tesiiinlersuchungen ergab sieh, daß die Anwesenheit
des l'olydimel hy Isiloxan-polyoxy a Ikylencopolymerisa
les. welches dem in c'ieii l-oiniiilieriingen der Beispiele I
bis 7 enthaltenen C'opolymcrisales entsprach, die Leichtigkeit des Ausbürsten* des Haarsprays und den
Griff des Haares nach dein Ausbürsten verbesserte.
Beispiel 10
Das folgende Beispiel dient der Krliiiilcriing von
I laarsprayzusainmensetzungen für die Abgabe aus
Behältern, welche mit einer Punipspiiiheinriehiiing
titisgeriistei sind.
| Copolymerisat von Vinylacüiat | 4.1JO1Mt |
| (lud krotonsäure | I)AbMt |
| 2'Ainino-2-niethyl-1 -propaiiol | |
| I'olydinielhylsiloxan-polyovyal- | ().2()% |
| kylencopolymerisiii | 0.15% |
| Parfüm | 10.00"/) |
| Wasser | atiflOO.OO'K |
| Denaturierter Alkohol | |
Claims (5)
1. Haarsprayzusammenseizung auf der Basis eines
kosmetischen Trägers, eines Haarsprayharzes und eines Polydimeihylsiloxan-polyaxyalkylenblockco- ■>
polymerisat, worin jeder Alkylrest ein Äthylenoder Propylenrest ist. dadurch gekennzeichnet,
daß das Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylenbiockcopolymerisat
einen Siliziumgehall von 15 bis 25 Ge\v.-°/o, ein Molekulargewicht von 1200 in
bis 5000 und eine Viskosität bei 25°C von 3 bis 10 P
besitzt, und die Menge des Copolymerisates 05 bis
15 Ge\v.-% des Haarsprayharzes beträgt.
2. Haarsprayzusammenset/ung nach Anspruch 1.
dadurch gekennzeichnet, daß das Polydimethylsil- η
oxanpolyoxyalkylenblockcopolymerisat einen .SiImumgehalt
von Ibbis20Gew.-% besitzt.
3. Haarspray/usanimcnsetzung nach Anspruch 1
oder 2. dadurch gekennzeichnet, daß das Polydimeihylsiloxanpolyoxyalkylenblockeopolymcrisat
ein >n Molekulargewicht win 14Ö0 bis 25ÜO bcsii/t.
4. Haarspray/usamnienset/ung nach einem der
vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekcnnzeichnct.
daß das Polydimethylsiloxan-polyoxyalkv.lcnbloekcopolymerisat
eine ViskositiM bei 25 C" von 4 >-,
bis 8 Pbcsit/l.
5. Haarspray/usammenset/ung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekeniiZeichnel.
daß clic Menge des vorhandenen Copolymerisa
tcs 1 bis IQGew.-%des Haarsprayhar/esbeirag!. so
b. Haarspray zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn/eich
p,ct. daß das C'opolvmensat Dimcthylsiloxaneinheilcn
(-Si(I H )■()-) r,
und [anheilenderallgemeinen I ormel
-Si(CI I 0[(Cl I -UC)CI 1 .C HR'),,OR]O-
cnlhält. worin/; - 0 oder 3 und jeder Resl R' 11 oder
CH ι sind, ρ die Durchschnittszahl der Oxyalkylenrestc
um! R Wasserstoff oder einen Alkylresl mil I bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2511172A GB1424002A (en) | 1972-05-26 | 1972-05-26 | Hair preparations |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2325645A1 DE2325645A1 (de) | 1973-12-06 |
| DE2325645B2 DE2325645B2 (de) | 1978-02-02 |
| DE2325645C3 true DE2325645C3 (de) | 1980-04-10 |
Family
ID=10222391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2325645A Expired DE2325645C3 (de) | 1972-05-26 | 1973-05-21 | Haarsprayzusammensetzung |
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Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5247923A (en) * | 1975-10-14 | 1977-04-16 | Kao Corp | Hair cosmetics |
| JPS5321424A (en) * | 1976-08-12 | 1978-02-27 | Mitsubishi Steel Mfg | Oil pressure vibration proofing equipment for piping |
| DE2832451A1 (de) * | 1977-07-28 | 1979-02-08 | Unilever Nv | Haarspray |
| US4167869A (en) * | 1977-10-07 | 1979-09-18 | The Gillette Company | Apparatus for measuring hair grooming force |
| US4344763A (en) * | 1977-11-15 | 1982-08-17 | The Gillette Company | Reactive silicone hair setting compositions |
| JPS55108811A (en) * | 1979-02-10 | 1980-08-21 | Lion Corp | Hair-treating composition |
| JPS55136214A (en) * | 1979-04-09 | 1980-10-23 | Lion Corp | Hair conditioner composition |
| JPS5616405A (en) * | 1979-07-19 | 1981-02-17 | Lion Corp | Hair cosmetic |
| JPS5622712A (en) * | 1979-07-31 | 1981-03-03 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Hair cosmetic |
| US4237910A (en) * | 1979-09-24 | 1980-12-09 | Johnson Products Co., Inc. | Stable hair relaxer |
| JPS5754111A (en) * | 1980-09-19 | 1982-03-31 | Kao Corp | Hair-setting composition |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| JPS5826811A (ja) * | 1981-08-10 | 1983-02-17 | Lion Corp | 毛髪処理剤組成物 |
| BE898388A (fr) * | 1982-12-07 | 1984-03-30 | Dow Corning Ltd | Compositions pour le traitement des cheveux. |
| US4764363A (en) * | 1986-04-04 | 1988-08-16 | The Procter & Gamble Company | Hair styling mousse |
| US4886660A (en) * | 1987-06-11 | 1989-12-12 | Colgate-Palmolive Company | Shine hair conditioner |
| US4818523A (en) * | 1987-06-17 | 1989-04-04 | Colgate-Palmolive Company | Hair rinse conditioner |
| JP2588735B2 (ja) * | 1987-12-21 | 1997-03-12 | 株式会社資生堂 | 毛髪化粧料 |
| US4871529A (en) * | 1988-06-29 | 1989-10-03 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Autophobic silicone copolyols in hairspray compositions |
| US5221534A (en) * | 1989-04-26 | 1993-06-22 | Pennzoil Products Company | Health and beauty aid compositions |
| US5658557A (en) * | 1989-08-07 | 1997-08-19 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers |
| US4983418A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
| US4983377A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
| US5089253A (en) * | 1990-08-20 | 1992-02-18 | Dow Corning Corporation | Hair care compositions containing low strength elastomers |
| US5468477A (en) | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| US5206009A (en) * | 1992-06-17 | 1993-04-27 | Isp Investments Inc. | Non-aerosol, low voc, pump hair spray composition |
| US5690921A (en) * | 1992-10-15 | 1997-11-25 | Wella Aktiengesellschaft | Hair fixing composition in the form of an aqueous solution, foam or gel |
| DE69420142T2 (de) | 1993-07-01 | 2000-03-23 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati | Thermoplastische Elastomere Copolymere und diese enthaltendes Haar und Hautflegemittel |
| US5599524A (en) * | 1993-07-21 | 1997-02-04 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Low VOC hair sprays with improved spray characteristics |
| FR2707876B1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-09-08 | Oreal | Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré. |
| US5565193A (en) * | 1993-08-05 | 1996-10-15 | Procter & Gamble | Hair styling compositions containing a silicone grafted polymer and low level of a volatile hydrocarbon solvent |
| CZ52896A3 (en) * | 1993-08-23 | 1996-06-12 | Procter & Gamble | Water or alcohol soluble or dispersible thermoplastic elastomeric copolymers with hydrophobic and hydrophilic polysiloxane side chains and composition containing such copolymers used for treating hear and skin |
| DE69424673T2 (de) * | 1993-08-23 | 2001-02-01 | Procter & Gamble | Thermoplastische und elastomere silikonpfropfcopolymerisate und deren anwendung in mitteln zur pflege des haares und der haut |
| FR2709953B1 (fr) * | 1993-09-14 | 1995-11-24 | Oreal | Composition cosmétique contenant au moins un agent tensio-actif non-ionique du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé et au moins un copolymère séquencé polydiméthylsiloxane/polyoxalkylène. |
| DE4421562C2 (de) * | 1994-06-20 | 1996-05-02 | Goldwell Gmbh | Haarspray |
| MA23592A1 (fr) * | 1994-06-30 | 1995-12-31 | Procter & Gamble | Compositions pour les soins corporels contenant des copolymeres greffes elastomeres thermoplastiques |
| US6623744B2 (en) | 1995-06-22 | 2003-09-23 | 3M Innovative Properties Company | Stable hydroalcoholic compositions |
| AU715827B2 (en) * | 1995-06-22 | 2000-02-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stable hydroalcoholic compositions |
| US5853700A (en) * | 1996-11-06 | 1998-12-29 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hydro-alcoholic aerosol hair cosmetic compositions containing a hydrolytically stable silicone glycol block copolymer dispersion |
| US6582711B1 (en) | 1997-01-09 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Hydroalcoholic compositions thickened using polymers |
| EP1005322B1 (de) * | 1997-03-26 | 2005-11-09 | Avon Products, Inc. | Abriebfeste kosmetika |
| US5986015A (en) * | 1997-05-16 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Method of making graft polymers |
| US5997886A (en) * | 1997-11-05 | 1999-12-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US5972356A (en) * | 1997-11-05 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US5965115A (en) * | 1997-11-05 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| JP4768902B2 (ja) * | 2000-04-17 | 2011-09-07 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | オルガノポリシロキサン組成物およびその製造方法 |
| PL3428257T3 (pl) | 2003-09-29 | 2023-11-20 | Deb Ip Limited | Kompozycje żelopodobne i pieniące o dużej zawartości alkoholu |
| DE102004062775A1 (de) * | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Stockhausen Gmbh | Alkoholischer Pumpschaum |
| UA89077C2 (ru) | 2005-03-07 | 2009-12-25 | Деб Ворлдвайд Гелскеа Инк. | Пенообразующие композиции с высоким содержанием спирта с сурфактантами на основе силиконов, концентрат композиции, способы образования и дозирования пены с применением композиции, негерметизированный дозатор, способ образования композиции спиртовой пены и способ нанесения спиртовой пены на кожу для личной дезинфекции |
| US7651990B2 (en) * | 2005-06-13 | 2010-01-26 | 3M Innovative Properties Company | Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use |
| US20070116889A1 (en) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Federal Mogul World Wide, Inc. | Laser treatment of metal |
| US8734767B2 (en) | 2008-10-22 | 2014-05-27 | Dow Corning Corporation | Aminofunctional endblocked silicone polyether copolymers in personal care compositions |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE536296A (de) * | 1954-03-22 | |||
| US2942008A (en) * | 1956-12-10 | 1960-06-21 | Irwin I Lubowe | Solubilizing of mineral, vegetable, and animal oils for cosmetic, pharmaceutical, and industrial purposes |
| US2953498A (en) * | 1958-11-28 | 1960-09-20 | Gen Aniline & Film Corp | Alcoholic polyvinylimidazole aerosol hair preparation |
| FR1403614A (fr) * | 1960-03-25 | 1965-06-25 | Procter & Gamble | Nouvelle composition coiffante |
| US3144391A (en) * | 1960-03-28 | 1964-08-11 | Gillette Co | Hair-setting composition |
| NL280427A (de) * | 1961-07-03 | |||
| FR1517743A (fr) * | 1966-08-03 | 1968-03-22 | Oreal | Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères |
| US3649597A (en) * | 1968-10-17 | 1972-03-14 | Glyco Chemicals Inc | Dimethylhydantoin-formaldehyde-acetaldehyde terpolymers |
-
1972
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-
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