[go: up one dir, main page]

DE2325645B2 - Haarsprayzusammensetzung - Google Patents

Haarsprayzusammensetzung

Info

Publication number
DE2325645B2
DE2325645B2 DE19732325645 DE2325645A DE2325645B2 DE 2325645 B2 DE2325645 B2 DE 2325645B2 DE 19732325645 DE19732325645 DE 19732325645 DE 2325645 A DE2325645 A DE 2325645A DE 2325645 B2 DE2325645 B2 DE 2325645B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hairspray
copolymer
polydimethylsiloxane
resin
hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19732325645
Other languages
English (en)
Other versions
DE2325645A1 (de
DE2325645C3 (de
Inventor
Jean Ann Whitton Middlesex; Coles Cherry Pamela West Ewell Surrey; Cheesman (Großbritannien)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of DE2325645A1 publication Critical patent/DE2325645A1/de
Publication of DE2325645B2 publication Critical patent/DE2325645B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2325645C3 publication Critical patent/DE2325645C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D24/00Hair combs for care of the hair; Accessories therefor
    • A45D24/04Multi-part combs
    • A45D24/10Multi-part combs combined with additional devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/01Aerosol hair preparation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02Resin hair settings
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/04Dandruff

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

- Si(CH3)RCH2MOCH2CH R')„ORP-
enthält, worin η = 0 oder 3 und jeder Rest R' H oder CH3 sind, ρ die Durchschnittszahl der Oxyalkylenreste und R Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten.
45
Die Verwendung von Haarsprayzusammensetzungen, welche ein Harz zum Halten des Haares in der gewünschten Form enthalten, ist an sich bekannt. Ihre Wirkung besteht darin, einen Film des Harzes auf den Einzelhaaren auszubilden, wodurch diese ausreichend aneinander gehalten werden, um das Haar in seiner Form einige Stunden zu halten. Einer der Nachteile dieser bekannten Haarsprayzusammensetzungen liegt jedoch darin, daß das Harz kaum kurzerhand aus dem Haar durch Bürsten entfernt werden kann. Darüber hinaus ergibt sich aus dem unvollständigen Entfernen des Harzes ein Aufbau des Harzes, der dazu führt, daß das Haar einen unnatürlichen Griff erhält, wodurch das Haar nach dem Bürsten steif und klebrig bleibt. eo
Es wurde nun gefunden, daß diese Nachteile durch Zugabe von bestimmten Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisaten in einer relativ geringen Menge, bezogen auf das Haarsprayharz, in die Haarsprayzusammensetzung, vermindert werden können.
In der DT-OS 14 67 859 ist die Zugabe von verschiedenen Wasser-Alkohol-Gemischen, die bestimmte Organosiliziumpolymerisate einschließlich Polydimethyhiloxan-polyoxyalkylencopolymerisate enthalten, in Haarspüllösungen, Shampoos, Haarfestiger-Lotionen und Haarwässer zur Verbesserung des Aussehens, der Leichtigkeit beim Kämmen und der Weichheit des Haares beschrieben. In dieser Druckschrift findet sich jedoch kein Hinweis darauf, solche Polymerisate in Haarsprayzusammensetzungen einzugeben.
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird gelöst durch eine Haarsprayzusammensetzung auf Basis eines kosmetischen Trägers eines Haarsprayharzes und eines
Polydimethylsiloxanpolyoxyalkylenblockcopolym-'irisates, worin jeder Alkylenrest ein Äthylen- oder Propylenrest ist, das sich dadurch auszeichnet, daß das Polydimethylsiloxanpolyoxyalkylenblockcopolymerisat einen Siliziumgehalt von 15 bis 25 Gew.-%, vorzugswei- ■ se 16 bis 20 Gew.-%, ein Molekulargewicht von 1200 bis 5000, vorzugsweise von 1400 bis 2500, und eine Viskosität bei 25° C von 3 bis 10 P, vorzugsweise von 4 bis 8 P, besitzt, und die Menge des Copolymerisates 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 10 Gew.-%, des Haarsprayharzes beträgt. Die in der Beschreibung genannten Molekulargewichte sind die Zahlendurchschnittsmolekulargewichte, welche die Summe der Molekulargewichte der Polymerisatmoleküle, geteilt durch die Anzahl der Moleküle, sind.
Geeignete Polydimechylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisate sind solche, welche Dimethylsiloxaneinheiten
(-Si(CH3J2O-) und Einheiten der allgemeinen Formel
worin η = 0 oder 3 ist, jeder Rest R' H oder CH3 ist, ρ die Durchschnittszahl der Oxyalkylenreste und R Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, enthalten.
Die zuvor genannten Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylenblockcopolymerisate können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden. So vereinigen sich direkt an Silizium gebundene, reaktionsfähige Gruppen tragende Polydimethylsiloxane leicht mit Oxyalkylenpolymerisaten mit Hydroxyfunktionen unter Bildung von Si—O—C-gebundenen Copolymerisaten gemäß der folgenden Reaktionsgleichung:
-Si-X + HO—CHR'-Polyäther
\
► — Si—O—CHR'- Polyäther + HX
worin X = H, Halogen, -OR, -OC(O)R oder -NH2, R ein Alkylrest, z. B. CH3 oder C2H5, und R' H oder CH3 sind. Copolymerisate mit Si—C-Bindung zwischen den Polymerisatblöcken können durch Hydrosilierung von endständig ungesättigten Oxyalkylenpolymerisaten durch reaktionsfähige SiH-Reste enthaltende Siloxane nach folgender Gleichung hergestellt werden:
-SiH + CH2=CHCH2-Polyäther
-SiCH2CH2CH2 — Polyäther.
Diese Arbeitsweisen sind in einem Diskussionsbeitrag beschrieben, der von J. B. Plumb unter dem Titel »Silicone Block Copolymers« auf dem Annual Meeting of the Chemical Society in Manchester, England, April 1972 gehalten wurde, und sie sind ebenfalls in einem Aufsatz mit dem Titel »Synthesis and Properties of Siloxane-Polyether Copolymer Surfactants« von B. Kanner, W. G. Reid und L H. Petersen in I&EC Product Research and Development, Volume 6, No. 2, Juni 1967, Seite 88 beschrieben.
Das Haarsprühharz wird in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 7,5 Gew.-% eingebracht.
Das Haarsprühharz kann ein beliebiges der zum Halten des Haares in einer gewünschten Form geeigneten, bekannten Harze sein. Zu den Harzen, welche eine große kommerzielle Anwendung gefunden haben, gehören Polyvinylpyrrolidon, Copolymerisate von Vinylacetat und !Crotonsäure, Terpolymerisate von Vinylacetat, Krotonsäure und einem Vinylester einer verzweigtkettigen Fettsäure, Copolymerisate von Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Copolymerisate von Methylvinyläther und Maleinsäureanhydrid und Copolymerisate von Äthylen und Maleinsäureanhydrid. Dem Fachmann ist es jedoch bekannt, daß auch andere Harze zur Anwendung in solchen Haarsprühmittelzusammensetzungen geeignet sind; verschiedene für diesen Zweck geeignete Harze sind in der britischen Patentschrift 13 05 358 beschrieben.
Copolymerisate, welche saure Gruppen enthalten und wasserunlöslich sind, werden üblicherweise in der neutralisierten, wasserlöslichen Form verwendet. Geeignete Neutralisationsmittel, welche verwendet werden können, sind Amine, insbesondere Aminoalkohole, vorzugsweise 2-Amino-2-methyl-l,3-propandiol und 2-Amino-2-methyl-l-propanol. Andere geeignete Neutralisationsmittel sind ferner noch in der britischen Patentschrift 8 56 403 aufgeführt.
Die erfindungsgemäßen Haarsprayzusammensetzungen enthalten das Haarsprayharz und Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisat und, wie dies üblich ist, einen geeigneten, kosmetischen Träger, vorzugsweise ein organisches Lösungsmittel oder ein wäßriges organisches Lösungsmittel. Solche Zusammensetzungen werden vorzugsweise aus Aerosolbehältern bzw. Spraybehältern aufgetragen, welche durch ein verflüs-
Tabelle I
sigtes oder permanentes Gas unter Druck gesetzt werden. Das Treibgas kann in demselben Abteil wie das abzugebende Produkt oder auch in einem getrennten Abteil untergebracht werden. Die Zusammensetzungen können jedoch auch auf den Kopf bzw. das Haar in anderer Weise wie beispielsweise durch mechanisch betriebene Einrichtungen oder aus einer Quetschpakkung aufgebracht werden.
Die für gewöhnlich beim Formulieren von Haarsprayzusammensetzung verwendeten Lösungsmittel sind Äthanol, Isopropanol, Methylenchlorid, Methoxyäthanol und Äthoxyäthanol sowie Mischungen hiervon.
Die beim Formulieren von Aerosolhaarspraymitteln verwendeten Treibgase sind dem Fachmann an sich bekannt. Das Treibmittel ist üblicherweise ein halogenierter Kohlenwasserstoff und zu den am häufigsten verwendeten gehören Trichlorfluormethan (Treibmittel 11) und Dichlordifluormethan (Treibmittel 12).
Bevorzugte, erfindungsgemäße Aerosolhaarsprayzusammensetzungen enthalten 0,1 bis 5% des Haarsprayharzes, wobei das Polydimethylsiloxanpolyoxyalkylencopolymerisat und das Harz in einem Gemisch aus 10 bis 70% eines organischen Lösungsmittels und 30 bis 90% eines verflüssigten, gasförmigen Treibmittels enthalten sind.
Erfindungsgemäße Haarsprayzusammensetzungen für den direkten Auftrag auf das Haar aus einer nicht unter Druck stehenden Sprühpackung enthalten vorzugsweise 0,5 bis 7,5 Gew.-% des Haarsprühharzes, wobei das Harz und das Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisat in einem alkoholischen oder einem wäßrig-alkoholischen Lösungsmittel aufgelöst sind.
Die erfindungsgemäßen Haarsprayzusammensetzungen können üblicherweise in Zusammensetzungen dieser Art verwendete Zusatzstoffe oder Hilfsmittel enthalten, z. B. Weichmacher, Parfüme, Duftstoffe und antiseborrhoisch wirkende Mittel. Geeignete antiseborrhoisch wirkende Mittel sind in den britischen Patentschriften 12 96 102 und 13 05 358 beschrieben.
In den folgenden Beispielen beziehen sich die Angaben in Prozent auf Gewicht.
B e i s ρ i e I e 1 bis 7
Es wurden Aerosolhaarsprays mit den in der folgenden Tabelle I aufgeführten Zusammensetzungen formuliert.
Bestandteile (%)
Beispiel
1 2 3
Copolymerisat von Vinylacetat (90 %) und Krotonsäure (10%), MG = etwa 25000 Copolymerisat von Vinylpyrrolidon (20%) und Vinylacetat (80%), 50% Feststoffe Terpolytnerisat von Vinylacetat (75 %), Krotonsäure (10%) und einem Vinylester einer verzweigtkettigen Fettsäure (15%), MG = etwa 22500 Copolymerisat von Äthylen (14%) und MaleinsäureanhydridbutylmoDoester (86%), wobei etwa 1 Butylrest von 40 durch ein quaternäres Salz ersetzt war, 50% Feststoffe
Copolymerisat von Methylvinyläther (25 %) und Maleinsäureanhydridbutylmonoester (75%), 50% Feststoffe
1,70
4,50 -
1,40
4,00
4,00
Fortsetzung
Bestandteile (%)
Beispiel
1 2
Amphoteres Acrylharz
2-Amino-2-methyl-l-propanol
2-Amino-2-methyl-l ,3-propandiol
Polydimeiiiylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisat
Äthylalkohol, auf
Methylenchlorid/Isopropylalkoholgemisch (1:1,25), auf Methylenchlorid/Methoxyäthanolgemisch (6:1), auf
- - - 0,70
0,212 - 0,130 - 0,220 0,110 0,120
- - - 0,147 - - -
0,10 0,10 0,08 0,06 0,09 0,09 0,03
40 20 40 40 40
60
45
Der Rest einer jeden Zusammensetzung bestand aus einem Gemisch der Treibmittel 11 und 12. Das Verhältnis dieser Treibmittel in den Beispielen 1, 5, 6 und 7 betrug 65:35 und in den Beispielen 2, 3 und 4 10: 90, 50:50 bzw. 60:40.
Das in den oben aufgeführten Aerosolhaarspraymittelformulierungen enthaltene Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylenblockcopolymerisat enthielt eine Vielzahl von Dimethylsiloxaneinheiten
(-Si(CH3J2O-)
und einen Teil von Einheiten der Durchschnittsformel
-Si(CH3X(CH2J3(OCH2CH2)PORp-
worin ρ die Durchschnittsanzahl der Oxyäthyleneinheiten und R Wasserstoff oder Methyl sind. Das Copolymerisat besaß einen Siliziumgehalt etwa von 18 Gew.-% und ein Zahlendurchschnittsmolekulargewicht von etwa 2000. Es besaß eine Viskosität bei 250C von etwa 6 P.
Die Überlegenheit der oben aufgeführten Haarsprayformulierungen gegenüber den entsprechenden Formulierungen, bei denen das Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisat — oder wie es in der folgenden Beschreibung auch genannt werden wird das Silikonglykol — weggelassen worden war, wurde durch eine Anzahl von Testuntersuchungen gezeigt. Diese sind im folgenden kurz erläutert:
Bei der ersten Untersuchung wurde die Wirkung des Polydimethylsiloxan-poryoxyalkylencopolymerisates
auf die Leichtigkeit des Auskämmens eines Haarsprays untersucht. Bei dieser Untersuchung wurden Haarsträhnen in einem Halter angeordnet und mit dem zu untersuchenden Haarspray bzw. Haarsprühmittel aus einem festgelegten Abstand besprüht. Das Aerosolventil wurde elektromechanisch betrieben, und der Strähnenhalter wurde senkrecht hinter dem Sprühstrahl mit einer konstanten Geschwindigkeit bewegt. Nach dem Trocknen der Strähnen für zwei Stunden wurde ihr Auskämmwiderstand gemessen, indem die Strähnen durch einen Aluminiumkamm bei konstanter Geschwindigkeit gezogen wurden. Der Kamm war mit einer Dehnungsmeßeinrichtung ausgerüstet, welche jede seitliche Kraft auf den Kamm in einen Abgabewert in Volt umwandelte. Der Abgabewert wurde in einem Integrator eingespeist, welcher die gesamten Abgabewerte für jedes Auskämmen summierte. Die kumulierte Arbeit (Auskämmwiderstand) beim fünfmaligen Kämmen einer Strähne wurde bestimmt. Die in der folgenden Tabelle II angegebenen Werte für den Auskämmwiderstand wurden korrigiert, um jede Veränderung des Widerstandes für das Kämmen der nicht behandelten Strähnen zu eliminieren, so daß die angegebenen Werte ein Maß in empirischen Einheiten für die Zunahme der Arbeit sind, welche zum Auskämmen des Haares als Folge des aufgebrachten Haarsprays erforderlich ist.
Tabelle II
35
50
55
60
65 Formulierung
Kumulative Arbeit für fünfmaliges Kämmen
Beispiel 1 Beispiel 1
ohne Silikonglykol
Beispiel 2 Beispiel 2
ohne Silikonglykol
Beispiel 3 Beispiel 3
ohne Silikonglykol
Beispiel 4 Beispiel 4
ohne Silikonglykol
Beispiel 7 Beispiel 7
ohne Silikonglykol
14 64
13 44
17 59
8 40
18
67
Diese Ergebnisse zeigen, daß die Anwesenheit des Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisates die Leichtigkeit des Auskämmens von Haar erhöht.
Die zweite Untersuchung betrifft eine subjektive Abschätzung der Leichtigkeit des Ausbürstens von Haar und des Griffes des Haares nach dem Ausbürsten. Haarsträhnen wurden 10 Sekunden besprüht, wenigstens 3 Stunden trocknen gelassen und dann ausgebürstet. Die Anzahl der Bürststriche wurde aufgezeichnet, welche erforderlich waren, um die Strähnen gerade frei von einer Harzbindung zu machen. Von fünf Personen wui Jen die Strähnen dann entsprechend ihrem Griff (Weichheit, Geschmeidigkeit, Fehlen von Klebrigkeit) eingestuft, wobei ein von 1 (bester Wert) bis 10 (schlechtester Wert) reichender Maßstab zugrunde gelegt wurde. Der Mittelwert der fünf Abschätzungen wurde für jede der Strähnen bestimmt, wobei zwei
Strähnen für jeden untersuchten Spray verwendet wurden. Dieser Vorgang wurde für weitere vier Sprühvorgänge wiederholt und die mittlere Zahl der Bürststriche und die mittlere Abschätzung des Griffes für jeden untersuchten Spray ermittelt. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle IH zusammengestellt.
Tabelle III
Formulierung
Mittlere Einstufungspunktzahl für den Griff
nach dem Bürsten
Mittlere Zahl der Bürstenstriche fur das Ausbürsten
Beispiel 1 3,4
Beispiel 1 ohne 7,4
Silikonglykol
Beispiel 2 3,9
Beispiel 2 ohne 6,3
Silikonglykol
Beispiel 3 4,7
Beispiel 3 ohne 8,0
Silikonglykol
Beispiel 4 4,4
Beispiel 4 ohne 6,6
Silikonglykol
Beispiel 5 7,1
Beispiel 5 ohne 7,2
Silikonglykol
5 15
3 11
7 18
Formulierung
Mittlere Einstufungspunktzahl
für den Griff
nach dem Bürsten
Mittlere Zahl der
Bürstenstriche
für das Ausbürsten
Beispiel 6 4,6
Beispiel 6 ohne 6,4
Silikonglykol
Beispiel 7 2,7
Beispiel 7 ohne 5,3
Silikonglykol
6
14
5
8
Bei einem weiteren durchgeführten Test wurde der Aufbau des Harzes auf dem Haar bei der wiederholten Anwendung eines Haarsprays untersucht. Bei dieser Untersuchung wurde ein erfindungsgemäßer Haarspray mit acht verschiedenen Haarspraysorten verglichen, welche in Großbritannien im Handel erhältlich sind.
Das verwendete Silikonglykol war dasselbe, das in den Formulierungen der Beispiele 1 bis 7 vorlag, wobei es in einer Menge von 0,06% enthalten war. Die Untersuchung wurde durchgeführt, indem eine Anzahl von Strähnen von 24 cm Länge für eine vorgegebene Zeit besprüht wurden. Sie wurden dann drei Stunden trocknen gelassen, danach wurden sie gebürstet, bis sie frei von Harzbindung zwischen den Haaren waren. Diese Arbeitsweise wurde weitere viermal wiederholt. Die Haarsträhnen wurden dann mit einem geeigneten Lösungsmittel für etwa sieben Stunden extrahiert. Das Lösungsmittel wurde abgedampft und der zurückbleibende Rückstand ausgewogen. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle IV zusammengestellt.
Tabelle IV
Haarspray
Produkt
% Harzgehalt
Harztyp Aufbau des Harzes
in mg Harz
pro g Haar
Sorte A 2,00 wie in Beispiel 1 1,7
Sorte A +
Silikonglykol 0,9
Sorte B 2,00 wie in Beispiel 1 1,6
Sorte C 2,25 wie in Beispiel 1 2,65
Sorte D 3,00 wie in Beispiel 6 2,4
Sorte E 1,60 wie in Beispiel 1 2,4
Sorte F 2,20 wie in Beispiel 1 2,4
Sorte G 2,00 wie in Beispiel 1 2,7
Sorte H 1,40 wie in Beispiel 4 3,0
Die erhaltenen Ergebnisse zeigen deutlich, daß der erfindungsgemäße Haarspray den geringsten Harzaufbau während wiederholter Sprüh- und Ausbürstbehandlungen zeigte.
Bei einer weiteren durchgeführten Vergleichsuntersuchung wurde die Wirkung von verschiedenen anderen Silkonglykolen und Silikonen mit der Wirkung des in erfindungsgemäßen Haarsprays vorhandenen Silikonglykols verglichen. Die durchgeführten Untersuchungen waren der Auskämmwiderstandstest und die Untersuchung der Leichtigkeit des Ausbürstens und die
Untersuchung des Griffs nach dem Ausbürsten, wie sie zuvor beschrieben wurden.
Die durch Analyse der verschiedenen, bei dieser Untersuchung verwendeten, handelsüblichen Vergleichssilikone A bis J erhaltenen Werte sind in der folgenden Tabelle V zusammengestellt. Alle Silikone waren Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisate, welche entweder Polyoxyäthylengruppen oder Polyoxypropylengruppen oder beide Arten von Gruppen enthielten, mit Ausnahme des Silikons J, das ein Methylphcnylpolysiloxan war.
Tabelle V
Silikon
% Silizium
17
11
9
8
8
6
6
6
5
29
Viskosität (P)
0,04
Zahlendurch-
schnilts-
Mol.-Gew.
02 800
0,2 2000
1,1 1000
19,3 6500
14,2
8,0 4800
2,0 2000
5800
10
Copolymerisat von Vinylacetat
und !Crotonsäure 2,25%
2-Amino-2-methyl-l-propano! 0,212%
Silikon 0,10%
Äthylalkohol auf 40,00%
Diese Silikone wurden in einer Formulierung folgenden Zusammensetzung untersucht.
Der Rest der Zusammensetzung war eine Mischung der Treibmittel 11 und 12 (65 :35).
Die verschiedenen erhaltenen Formulierungen wurden jeweils miteinander und mit dem durch Weglassen des Silikons erhaltenen Produkt und mit dem unter Verwendung des in den Beispielen 1 bis 7 angewandten Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisats erhaltenen Produkt verglichen. ,
In der folgenden Tabelle Vl sind die Ergebnisse zusammengestellt, welche bei der zuvor beschriebenen, subjektiven Untersuchung erhalten wurden, wobei' die mittlere Einstufungspunktzahl für den Griff nach dem Bürsten wie auch der mittleren Zahl der Bürstenstriche, welche zum Freibürsten des Haares von einer Harzbindung erforderlich waren, erhalten wurden. In der Tabelle sind ferner die Werte für den Auskämm-
der widerstand für vier der untersuchten Haarsprays angegeben.
Tabelle VI Mittlere Einstufungs Mittlere Zahl der Kumulative Arbeit .
Silikon punktzahl Tür den Griff Bürstenstriche für für fünfmaliges
nach dem Bürsten das Ausbürsten Kämmen
6,2 21
A 5,0 17
B 5,6 21 61
C 6,6 26
D 5,8 24
E 7,7 19
F 5,7 23
G 6,3 17
H 6,0 17
I 7,9 26 85
J 7,7 20 73
Kein Silikon 2,4 6 19
Silikon der
Beispiele 1-7
Diese Ergebnisse zeigen die überlegenen Eigenschaften der erfindungsgemäß formulierten Haarsprays.
Die verschiedenen, zuvor beschriebenen Untersuchungen wurden unter Verwendung von vielen verschiedenen Ansätzen des Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisats mit Siliziumgehalten von etwa 16% bis etwa 20% und Viskositäten von etwa 4 bis etwa 8 P bei 25°C und Molekulargewichten von etwa 1400 bis 2200 durchgeführt. Alle Ansätze ergaben bei den Untersuchungen ähnliche Ergebnisse wie bei dem Silikonglykol, das in den Formulierungen der oben angegebenen Beispiele vorlag.
Die überlegenen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Haarsprays, wie sie durch die zuvor beschriebenen, im Laboratorium durchgeführten Untersuchungen gezeigt wurden, wurden ferner durch eine Anzahl von Tests bestätigt, die von Benutzern von Haarsprays durchgeführt wurden. Diese Untersuchungen werden im folgenden näher erläutert.
Die Aerosolhaarsprayzusammensetzung von jedem der Beispiele I bis 4 wurde in vivo im Vergleich zu dem entsprechenden Haarspray, welcher das Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisat nicht enthielt, untersucht. Es wurde gefunden, daß die Haarsprays der Beispiele hinsichtlich der Leichtigkeit, mit welchem das Harz aus dem Haar ausgebürstet werden konnte, überlegen waren, während kein merklicher Unterschied hinsichtlich der Eigenschaften des Haltens vorlagen.
Ferner behielt das Haar einen natürlicheren Griff bei.
Testuntersuchungen in großem Maßstab bei etwa 500 Haarspraybenutzern wurden mit dem Haarspray des Beispiels 1 und mit dem entsprechenden Haarspray, welches kein Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopo-
bo lymerisat enthielt, durchgeführt, wobei sich ergab, daß der erfindungsgemäße Haarspray zu einem bemerkenswerten Grad von insgesamt 1 : 100 bevorzugt wurde, und daß diese Bevorzugung vollständig auf das bessere Entfernen und die besseren Griffeigenschaften (beide vor und nach dem Ausbürsten) des erfindungsgemäßen Haarsprays zurückzuführen war. Es wurde kein merklicher Unterschied hinsichtlich der Halteigenschaften beobachtet.
Beispiele 8und9
Beispiel
Copolymerisat von Vinyl 2,00 2,25
acetat und Krotonsäure
2-Amino-2-methyl-l-propanol 0,187 0,212
Polydimethylsiloxan- 0,02 0,20
polyoxyalkylen-
copolymerisat
Äthylalkohol auf 60,00 auf 40,00
Der Rest der beiden Zusammensetzungen war eine Mischung der Treibmittel 11 und 12. Das Verhältnis hiervon in Beispiel 8 betrug 50 :50 und in Beispiel 9 65 :35.
Bei der Durchführung der zuvor beschriebenen
Testuntersuchungen ergab sich, daß die Anwesenheit des Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylencopolymerisates, welches dem in den Formulierungen der Beispiele 1 bis 7 enthaltenen Copolymerisates entsprach, die Leichtigkeit des Ausbürstens des Haarsprays und den Griff des Haares nach dem Ausbürsten verbesserte.
Beispiel 10
Das folgende Beispiel dient der Erläuterung von Haarsprayzusammensetzungen für die Abgabe aus Behältern, welche mit einer Pumpsprüheinrichtung ausgerüstet sind.
Copolymerisat von Vinylacetat 4,50%
und Krotonsäure 0,463%
2-Amino-2-methyl-1 -propanol
Polydimethylsiloxan-polyoxyal- 0,20%
kylencopolymerisat 0,15%
Parfüm 10,00%
Wasser auf 100,00%
Denaturierter Alkohol

Claims (6)

Patentansprüche:
1. Haarsprayzusammensetzung auf der Basis eines kosmetischen Trägers, eines Haarsprayharzes und eines Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylenblockco-Polymerisats, worin jeder Alkylrest ein Äthylenoder Propylenrest ist, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylenblockcopolymerisat einen Siliziumgehalt von 15 bis 25 Gew.-%, ein Molekulargewicht von 1200 bis 5000 und eine Viskosität bei 25°C von 3 bis 10 P besitzt, und die Menge des Copolymerisates 0,5 bis 15 Gew.-% des Haarsprayharzes beträgt
2. Haarsprayzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydimethylsiloxanpolyoxyalkylenblockcopolymerisat einen Siliziumgehalt von 16 bis 20 Gew.-% besitzt
3. Haarsprayzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet daß das Polydimethylsiloxanpolyoxyalkylenblockcopolymerisat ein Molekulargewicht von 1400 bis 2500 besitzt.
4. Haarsprayzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydimethylsiloxan-polyoxyalkylenblockcopolymerisat eine Viskosität bei 25° C von 4 bis 8 P besitzt.
5. Haarsprayzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des vorhandenen Copolymerisates 1 bis 10 Gew.-% des Haarsprayharzes beträgt.
6. Haarsprayzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymerisat Dimethylsiloxaneinheiten
(-Si(CH3J2O-)
und Einheiten der allgemeinen Formel
DE2325645A 1972-05-26 1973-05-21 Haarsprayzusammensetzung Expired DE2325645C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2511172A GB1424002A (en) 1972-05-26 1972-05-26 Hair preparations

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2325645A1 DE2325645A1 (de) 1973-12-06
DE2325645B2 true DE2325645B2 (de) 1978-02-02
DE2325645C3 DE2325645C3 (de) 1980-04-10

Family

ID=10222391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2325645A Expired DE2325645C3 (de) 1972-05-26 1973-05-21 Haarsprayzusammensetzung

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3928558A (de)
JP (1) JPS5425090B2 (de)
AT (1) AT332562B (de)
AU (1) AU466398B2 (de)
BE (1) BE800087A (de)
BR (1) BR7303898D0 (de)
CA (1) CA997270A (de)
CH (1) CH574238A5 (de)
DE (1) DE2325645C3 (de)
DK (1) DK133082C (de)
FI (1) FI54996C (de)
FR (1) FR2182252B1 (de)
GB (1) GB1424002A (de)
IE (1) IE37680B1 (de)
IT (1) IT996570B (de)
LU (1) LU67674A1 (de)
NL (1) NL179540C (de)
NO (1) NO139031C (de)
SE (1) SE403432B (de)
ZA (1) ZA733499B (de)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5247923A (en) * 1975-10-14 1977-04-16 Kao Corp Hair cosmetics
JPS5321424A (en) * 1976-08-12 1978-02-27 Mitsubishi Steel Mfg Oil pressure vibration proofing equipment for piping
DE2832451A1 (de) * 1977-07-28 1979-02-08 Unilever Nv Haarspray
US4167869A (en) * 1977-10-07 1979-09-18 The Gillette Company Apparatus for measuring hair grooming force
US4344763A (en) * 1977-11-15 1982-08-17 The Gillette Company Reactive silicone hair setting compositions
JPS55108811A (en) * 1979-02-10 1980-08-21 Lion Corp Hair-treating composition
JPS55136214A (en) * 1979-04-09 1980-10-23 Lion Corp Hair conditioner composition
JPS5616405A (en) * 1979-07-19 1981-02-17 Lion Corp Hair cosmetic
JPS5622712A (en) * 1979-07-31 1981-03-03 Shin Etsu Chem Co Ltd Hair cosmetic
US4237910A (en) * 1979-09-24 1980-12-09 Johnson Products Co., Inc. Stable hair relaxer
JPS5754111A (en) * 1980-09-19 1982-03-31 Kao Corp Hair-setting composition
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
JPS5826811A (ja) * 1981-08-10 1983-02-17 Lion Corp 毛髪処理剤組成物
BE898388A (fr) * 1982-12-07 1984-03-30 Dow Corning Ltd Compositions pour le traitement des cheveux.
US4764363A (en) * 1986-04-04 1988-08-16 The Procter & Gamble Company Hair styling mousse
US4886660A (en) * 1987-06-11 1989-12-12 Colgate-Palmolive Company Shine hair conditioner
US4818523A (en) * 1987-06-17 1989-04-04 Colgate-Palmolive Company Hair rinse conditioner
JP2588735B2 (ja) * 1987-12-21 1997-03-12 株式会社資生堂 毛髪化粧料
US4871529A (en) * 1988-06-29 1989-10-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Autophobic silicone copolyols in hairspray compositions
US5221534A (en) * 1989-04-26 1993-06-22 Pennzoil Products Company Health and beauty aid compositions
US5658557A (en) * 1989-08-07 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers
US4983418A (en) * 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
US4983377A (en) * 1989-10-31 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Silicone hairspray compositions
US5089253A (en) * 1990-08-20 1992-02-18 Dow Corning Corporation Hair care compositions containing low strength elastomers
US5468477A (en) 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
US5206009A (en) * 1992-06-17 1993-04-27 Isp Investments Inc. Non-aerosol, low voc, pump hair spray composition
US5690921A (en) * 1992-10-15 1997-11-25 Wella Aktiengesellschaft Hair fixing composition in the form of an aqueous solution, foam or gel
DE69420142T2 (de) 1993-07-01 2000-03-23 The Procter & Gamble Co., Cincinnati Thermoplastische Elastomere Copolymere und diese enthaltendes Haar und Hautflegemittel
US5599524A (en) * 1993-07-21 1997-02-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Low VOC hair sprays with improved spray characteristics
FR2707876B1 (fr) * 1993-07-23 1995-09-08 Oreal Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré.
US5565193A (en) * 1993-08-05 1996-10-15 Procter & Gamble Hair styling compositions containing a silicone grafted polymer and low level of a volatile hydrocarbon solvent
CZ52896A3 (en) * 1993-08-23 1996-06-12 Procter & Gamble Water or alcohol soluble or dispersible thermoplastic elastomeric copolymers with hydrophobic and hydrophilic polysiloxane side chains and composition containing such copolymers used for treating hear and skin
DE69424673T2 (de) * 1993-08-23 2001-02-01 Procter & Gamble Thermoplastische und elastomere silikonpfropfcopolymerisate und deren anwendung in mitteln zur pflege des haares und der haut
FR2709953B1 (fr) * 1993-09-14 1995-11-24 Oreal Composition cosmétique contenant au moins un agent tensio-actif non-ionique du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé et au moins un copolymère séquencé polydiméthylsiloxane/polyoxalkylène.
DE4421562C2 (de) * 1994-06-20 1996-05-02 Goldwell Gmbh Haarspray
MA23592A1 (fr) * 1994-06-30 1995-12-31 Procter & Gamble Compositions pour les soins corporels contenant des copolymeres greffes elastomeres thermoplastiques
US6623744B2 (en) 1995-06-22 2003-09-23 3M Innovative Properties Company Stable hydroalcoholic compositions
AU715827B2 (en) * 1995-06-22 2000-02-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stable hydroalcoholic compositions
US5853700A (en) * 1996-11-06 1998-12-29 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hydro-alcoholic aerosol hair cosmetic compositions containing a hydrolytically stable silicone glycol block copolymer dispersion
US6582711B1 (en) 1997-01-09 2003-06-24 3M Innovative Properties Company Hydroalcoholic compositions thickened using polymers
EP1005322B1 (de) * 1997-03-26 2005-11-09 Avon Products, Inc. Abriebfeste kosmetika
US5986015A (en) * 1997-05-16 1999-11-16 The Procter & Gamble Company Method of making graft polymers
US5997886A (en) * 1997-11-05 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5972356A (en) * 1997-11-05 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US5965115A (en) * 1997-11-05 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
JP4768902B2 (ja) * 2000-04-17 2011-09-07 東レ・ダウコーニング株式会社 オルガノポリシロキサン組成物およびその製造方法
PL3428257T3 (pl) 2003-09-29 2023-11-20 Deb Ip Limited Kompozycje żelopodobne i pieniące o dużej zawartości alkoholu
DE102004062775A1 (de) * 2004-12-21 2006-06-29 Stockhausen Gmbh Alkoholischer Pumpschaum
UA89077C2 (ru) 2005-03-07 2009-12-25 Деб Ворлдвайд Гелскеа Инк. Пенообразующие композиции с высоким содержанием спирта с сурфактантами на основе силиконов, концентрат композиции, способы образования и дозирования пены с применением композиции, негерметизированный дозатор, способ образования композиции спиртовой пены и способ нанесения спиртовой пены на кожу для личной дезинфекции
US7651990B2 (en) * 2005-06-13 2010-01-26 3M Innovative Properties Company Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use
US20070116889A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 Federal Mogul World Wide, Inc. Laser treatment of metal
US8734767B2 (en) 2008-10-22 2014-05-27 Dow Corning Corporation Aminofunctional endblocked silicone polyether copolymers in personal care compositions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE536296A (de) * 1954-03-22
US2942008A (en) * 1956-12-10 1960-06-21 Irwin I Lubowe Solubilizing of mineral, vegetable, and animal oils for cosmetic, pharmaceutical, and industrial purposes
US2953498A (en) * 1958-11-28 1960-09-20 Gen Aniline & Film Corp Alcoholic polyvinylimidazole aerosol hair preparation
FR1403614A (fr) * 1960-03-25 1965-06-25 Procter & Gamble Nouvelle composition coiffante
US3144391A (en) * 1960-03-28 1964-08-11 Gillette Co Hair-setting composition
NL280427A (de) * 1961-07-03
FR1517743A (fr) * 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
US3649597A (en) * 1968-10-17 1972-03-14 Glyco Chemicals Inc Dimethylhydantoin-formaldehyde-acetaldehyde terpolymers

Also Published As

Publication number Publication date
IE37680B1 (en) 1977-09-14
US3928558A (en) 1975-12-23
ATA450673A (de) 1976-01-15
NL179540C (nl) 1986-10-01
FI54996C (fi) 1979-05-10
FR2182252A1 (de) 1973-12-07
CH574238A5 (de) 1976-04-15
JPS5425090B2 (de) 1979-08-25
FI54996B (fi) 1979-01-31
BE800087A (fr) 1973-11-26
JPS4941547A (de) 1974-04-18
DK133082C (da) 1976-08-23
BR7303898D0 (pt) 1974-01-17
DE2325645A1 (de) 1973-12-06
FR2182252B1 (de) 1978-06-30
AU5598673A (en) 1974-11-28
LU67674A1 (de) 1973-12-04
NO139031C (no) 1978-12-27
GB1424002A (en) 1976-02-04
DK133082B (da) 1976-03-22
CA997270A (en) 1976-09-21
IE37680L (en) 1973-11-26
NO139031B (no) 1978-09-18
AT332562B (de) 1976-10-11
SE403432B (sv) 1978-08-21
DE2325645C3 (de) 1980-04-10
AU466398B2 (en) 1975-10-30
ZA733499B (en) 1975-01-29
NL7307236A (de) 1973-11-28
IT996570B (it) 1975-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2325645B2 (de) Haarsprayzusammensetzung
EP0697208B1 (de) Mittel zur Haarbehandlung
DE3719293C2 (de) Konditionierende Haarspülung
DE69300923T2 (de) Wässrige Aerosol-Haarsprayzusammensetzungen mit einem niedrigen Gehalt an flüchtigen, organischen Stoffen.
DE69104796T2 (de) Zusammensetzung für die Haarbehandlung.
EP0294642B1 (de) Diquaternäre Polysiloxane, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
DE69922262T2 (de) Schäumende kosmetische zusammensetzungen
DE69402700T2 (de) Kosmetische behandlung von einem substrat
DE69634337T2 (de) Lack auf wasserbasis für die behandlung von keratinmaterialien, der in einem aerosolbehälter verpackt ist, der mindestens ein gepfropftes siliconpolymer enthält, und dessen verwendungen
DE3422268C1 (de) Betaingruppen enthaltende Siloxane,deren Herstellung und Verwendung in Haarpflegemitteln
EP0282720A2 (de) Polyquaternäre Polysiloxan-Polymere, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
EP0166122A1 (de) Betaingruppen enthaltende Siloxane, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
DE3228444C2 (de)
DE69406392T2 (de) Kosmetisches Mittel enthaltend mindestens ein nichtionisches Tensid vom Typ Alkylpolyglykosid und/oder polyglyceroliert und mindestens ein Polydimethylsiloxan/Polyoxyalkylen Block-Copolymer
DE69612107T3 (de) Mittel zur Behandlung von Keratinmaterial, das mindestens ein silikongepfropftes Polymer mit einem mit nicht-silikon organischen Monomeren gepfropften Polysiloxangerüst und mindestens einen flüssigen C11-26-Kohlenwasserstoff enthält
AT391619B (de) Haarlege- und -festigungsmittel
DE9212069U1 (de) Mittel zur Konditionierung von menschlichen Haaren
DE3212861C2 (de)
EP0756859B1 (de) Haarbehandlungsmittel
DE69714671T2 (de) Kosmetische zusammensetzung, die ein anionisches acrylpolymer und ein alkoxyliertes silicon enthält
EP0897299A1 (de) Haarpflegemittel
EP0616518A1 (de) Mittel zur festigung der haare
DE3876408T2 (de) Emulgiertes haarkosmetikum.
DE60006911T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung, die mindestens ein Silicon/Acrylat-Copolymer und mindestens ein Konditioniermittel enthält
DE69800050T2 (de) Poly(N-acylalkylenimin) modifizierte Organopolysiloxane

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)