[go: up one dir, main page]

DE2319716A1 - Poly(carboxylat)-zementpackung und fluessige komponente hierfuer - Google Patents

Poly(carboxylat)-zementpackung und fluessige komponente hierfuer

Info

Publication number
DE2319716A1
DE2319716A1 DE2319716A DE2319716A DE2319716A1 DE 2319716 A1 DE2319716 A1 DE 2319716A1 DE 2319716 A DE2319716 A DE 2319716A DE 2319716 A DE2319716 A DE 2319716A DE 2319716 A1 DE2319716 A1 DE 2319716A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polycarboxylic acid
stabilizer
mixing liquid
pack according
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE2319716A
Other languages
English (en)
Inventor
Stephen Crisp
Alan Donald Wilson
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NAT RES DEV
National Research Development Corp UK
Original Assignee
NAT RES DEV
National Research Development Corp UK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NAT RES DEV, National Research Development Corp UK filed Critical NAT RES DEV
Publication of DE2319716A1 publication Critical patent/DE2319716A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/50—Preparations specially adapted for dental root treatment
    • A61K6/54—Filling; Sealing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/20—Protective coatings for natural or artificial teeth, e.g. sealings, dye coatings or varnish
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/30—Compositions for temporarily or permanently fixing teeth or palates, e.g. primers for dental adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K6/889—Polycarboxylate cements; Glass ionomer cements

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Poly (carboxy la t^Zementpackurifi und flüssige Komponente
hierfür
Die -Erfindung betrifft Poly(carboxylat)-Zemente, insbesondere Zemente zur Verwendung in der Zahnheilkunde.
Die als Zahnzemente bekannten Werkstoffe finden vielfältige Verwendung in der Zahnheilkunde, beispielsweise als Dauerfüllungen bei der V/iederhersteilung von Zähnen, zum Befestigen von Inlays und Kronen, zum Auskleiden einer Zahnhöhlung, zum vorübergehenden Befestigen von orthodontischen Vorrichtungen, beispielsweise Spangen zum Regulieren der Zähne und als Füllungen von Wurzelkanälen nach einer endodontischen Behandlung. In den zurückliegenden Jahren wurden die traditionellen Phosphat-Zahnzemente, d.h. Zinkphosphat- und Silicatzemente in gewissem Ausmaße für zahlreiche Verwendungen ersetzt durch die neuen "Poly(carboxylat)-Zahnzemente", zu deren Herstellung als Anrührflüssigkeit
309843/1177
- 2 - 42 846
eine wäßrige lösung einer Polycarbonsäure verwendet wird'. Derartige Zahnzemente werden in der britischen Patentschrift 1 139 430 beschrieben.
Die Poly(carboxylat)-Zemente besitzen verbesserte Säurefestigkeit und Beständigkeit gegen Verfärben gegenüber den bisher üblichen Zahnzementen. Zusätzlich besitzen sie den Vorteil, daß sie weder die Pulpa noch das Zahnfleischgewebe reizen. In der Praxis hat es sich jedoch erwiesen, daß die Polycarbonsäurelösimgen bei längerem Stehenbleiben zum Gelieren neigen. Aufgabe der Erfindung ist daher, in dieser Hinsicht eine Verbesserung durch Zusatz eines Stabilisierungsmittels zu erreichen.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß mit Hilfe einer Anrührflüssigkeit gelöst, die eine wäßrige Lösung einer Polycarbonsäure mit einer relativen Viskosität^ wie nachfolgend definiert, von 1,05 bis 2,00 ist und eine stabilisierende Menge einer Verbindung enthält, wenn welche die Struktur von Flüssigkeiten mit Wasserstoff-Brückenbindungen auflöst oder aufhebt.
Gegenstand der Erfindung ist eine Poly(carboxylat)-Zementpackung, die als die eine Komponente eine Anrührflüssigkeit in lorm einer wäßrigen Lösung einer Polycarbonsäure enthält, welche eine relative Viskosität, wie nachfolgend definiert, von 1,05 bis 2,00 besitzt, zusammen mit einer stabilisierenden Menge einer Verbindung, welche die Struktur von Wasserstoff-Brückenbindungen in Flüssigkeiten auflöst oder aufhebt; und als andere Komponente ein Zementpulver, das mit der Polycarbonsäure zu einer plastischen Masse reagiert, welche schnell unter Ausbildung eines Poly(carboxylat)-Zementes aushärtet.
In der Poly(carboxylat)-Zementpackung nach der Erfindung enthält die Anrührflüssigkeit vorzugsweise 20 bis 65 Gew.-^
309843/1177
- 3 - 4-2 '846
Polycarbonsäure.
Die PoIyCcarboxylat)-Zementpackung kann eine Packung mit zwei Abteilen sein, in welcher das Gewichtsverhältnis von Zementpulver zu Anrührflüssigkeit in den beiden Abteilungen vorzugsweise^?), 5 * 1 "bis 5 : 1 gehalten wird, so daß, mischt man den gesamten Inhalt der Packung zusammen, ein schnell härtender Zement erhalten wird. Gemäß einer anderen Ausbildungsform enthält die Packung das Zementpulver und die Anrührflüssigkeit in getrennten Kapseln, wobei die Gesamtmenge Pulver und die Gesamtmenge Anrührflüssigkeit in der Packung im entsprechenden Verhältnis zueinander stehen. In einer weiteren Ausbildungsform sind beide Komponenten in der gleichen Kapsel verkapselt und zwar in den gewünschten Mengenverhältnissen, wobei jedoch dafür gesorgt ist, daß keine vorzeitige Reaktion eintreten kann»
In allen obigen Ausführungsformen macht der Anteil des Zementpulver 15 bis 85 Gew.-%, der Anteil der Polycarbonsäure 3 bis 50 Gew.-% und der Anteil Wasser 5 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller Komponenten, aus.
Beim Vermischen der Komponenten miteinander erhält man eine plastische Masse, die im Munde schnell a^mcCel/una zwar innerhalb von 1,5 bis 10 min nach beendetem Mischen.
Die Polycarbonsäure besitzt eine relative Viskosität, wie nachfolgend definiert, von 1,05 bis 2,0; Es hat sich allgemein ergeben, daß dieser Bereich für die relative Viskosität einem mittleren Molekulargewicht von 1 500 bis 150 000 entspncht, bestimmt nach der Methode von Sakamoto (Chemical Abstract j?8 13160c). Im Sinne dieser Beschreibung wird die relative Viskosität definiert als die mit einem
309843/1177
I 6 I hf / I b
- 4 - ■ 42 846
Kapillarviskosimeter "bestimmte Viskosität einer 1 %igen Gew./Vol. Lösung der Polycarbonsäure in 2 m Natronlauge bei 250C und bezogen auf die Viskosität der 2 m NatronT lauge.
Bevorzugte Polycarbonsäuren sind diejenigen, die durch Homopolymerisation und Copolymerisation von ungesättigten aliphatischen Carbonsäuren erhalten werden, beispielsweise von Acrylsäure, 2-Chloracrylsäure, 3-Chloracrylsäure, 2-Bromacrylsäure, 3-Bromacrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Glutaconsäure, Aconitsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure, Fumarsäure und Tiglinsäure. Geeignete Monomere für die Copolymerisation mit den ungesättigten aliphatischen Carbonsäuren sind ungesättigte aliphatische Verbindungen wie Acrylamid, Acrylnitril, Vinylchlorid, Allylchlorid, Vinylacetat und 2-Hydroxyäthylmethacrylat. Gegebenenfalls können Terpolymere und höhere Polymere verwendet werden. Besonders bevorzugt werden die Homopolymeren und Copolymeren von Acrylsäure. Obwohl die Polycarbonsäuren mit einer relativen Viskosität im Bereich von 1,05 bis 2,0 in Wasser leicht löslich sind, sollen Konzentration und Molekulargewicht so gewählt werden, daß eine nicht zu stark viskose Lösung entsteht, da sonst das Problem der "Spinnwebbildung" auftreten könnte, wenn die gewünschte Menge Lösung aus ihrem Behälter entnommen und mit dem Zementpulver vermischt wird. Für eine gute Zementbildung wird eine Konzentration von 4-0 bis 65 Gew.-% und eine relative Viskosität im Bereich von 1,10 bis 1,60 bevorzugt.-Besonders bevorzugte Zemente werden mit Lösungen, enthaltend 44 bis 55 % Polycarbonsäure mit einer relativen Viskosität von 1,20 bis 1,30 erhalten. Bei der Auswahl geeigneter Kombinationen von Konzentration· und Molekulargewicht ist darauf zu achten, daß stärkere, d.h. konzentriertere Polymerlösungen sich schwerer mischen lassen und daß schwächere, d.h. weniger konzentrierte Lösun-
3 0 9 8 4 3/1177 " 5 "
- 5 - 42 846
gen geringere Zementfestigkeiten ergeben.
Der Stabilisator ist eine Verbindung, die die Struktur einer Flüssigkeit mit Wasserst of f-Brückenbiiiäunga} aufbrechen kann, d.h. es handelt sich um eine Verbindung, die in Lösung die Wasserstoff-Brückenbindungen zwischen benachbarten Molekülen des Lösungsmittels oder gelösten Stoffes schwächen oder ihre Ausbildung verhindern kann.
Bevorzugte Stabilisatoren sind Protonakzeptoren. Beispiele hierfür sind Ketone wie Aceton, 2-Butanon und Acetylaceton; Alkohole wie Methanol, 2-Propanol und tert.-Butylalkohol; Glykole wie Äthylenglykol und Polyglykol; Harnstoffe wie Harnstoff und {Thioharnstoff sowie Amine wie Äthanolamin. Besonders gute Ergebnisse werden bei Verwendung von Methanol erzielt.
Eine andere bevorzugte Gruppe von Stabilisatoren sind Verbindungen, die chaotrope oder strukturaufbrechende Ionen, beispielsweise das Perchloration oder das Hexametaphosphation enthalten.
Die Konzentration des stabilisierenden Mittels in der Polycarbonsäurelösung kann bis zu 20 Gew.-% betragen, bezogen auf das Gewicht der Polycarbonsäure selbst; vorzugsweise beträgt der Anteil an Stabilisator 0,1 bis 10 Gew.-%.
Die stabilisierende Wirkung kann manchmal dadurch verbessert werden, daß man die Polycarbonsäurelösung einer Wärmebehandlung unterwirft, bei der sie auf eine. Temperatur im Bereich von 60 bis 1000C während einer Zeitspanne bis zu 1 h, vorzugsweise 1 bis 10 min lang, erhitzt wird.
- 6 3098 4 3/1177
- 6 - 42 846
Die Polycarbonsäure enthaltende Anrührflüssigkeit wird mit einem Zementpulver unter Bildung einer ,plastischen Masse vermischt, die im Munde schnell abbindet und zwar in 1,5 bis 10 min nach beendetem Mischen. Das Zementpulver ist ein ionenabgebendes Pulver, welches mit einer Polycarbonsäure in Gegenwart von Wasser reagieren kann, und das beispielsweise ein einfaches Metalloxid enthält, das vorzugsweise durch Wärmebehandlung deaktiviert worden ist, beispielsweise Zinkoxid, dem bis zu etwa 10 Gew.-% andere Metalloxide, wie Magnesiumoxid, zugefügt werden können. Das Zahnzementpulver kann auch ein geschmolzenes Oxid sein, das dadurch hergestellt wird, daß man ein Gemisch einfacher Oxide auf Schmelztemperatur erhitzt oder ein Oxidglas, beispielsweise eines, das Calcium- oder Natriumoxid zusammen mit Aluminiumoxid und Siliciumoxid und Phosphorpentoxid enthält. Besonders bevorzugt werden die Aluminiumfluo_silicatglas-Pulver als Zahnzementpulver,wie sie in der britischen Patentanmeldung Nr. 61041/69 beschrieben werden und in denen das Gewichtsverhältnis von SiO2 : Al2O, 1,5 bis 2,0 und das Gewichtsverhältnis von Fluor zu AIpCU 0,6 : 2,5 beträgt oder worin das Gewichtsverhältnis von SiO2 : Al2O-, 0,5 ' 1>5 "und das Gewichtsverhältnis von Fluor zu AIp(X 0,25 : 2,0 beträgt. Diese Aluminiumfluo__silicatgläser-werden durch Zusammenschmelzen von Kieselsäure (SiO2), Tonerde (Al2O5), Kryolith (Na5AlF6) und Flußspat (CaF2), in den entsprechenden Mengenverhältnissen bei Temperaturen über 95O0C erhalten. Geeignete Herstellungsmethoden für diese Gläser werden in der oben genannten Patentanmeldung beschrieben.
Die Zementpulver können in geringeren Mengen noch Fluoride, Bakteriostatika oder Antibiotika enthalten, um antibakteriell oder gegen Karies zu wirken.
Die Korngröße oder Feinheit des Zementpulvers soll vorzugsweise so gewählt werden, daß eine glatte Zementpaste
3 0 9 8 4 3/1177
- 7 - 42 846
erhalten wird, die innerhalb einer klinisch brauchbaren und wünschenswerten Zeit abbindet, wenn das Pulver mit der polycarbonsäurehaltigen Anrührflüssigkeit vermischt wird. Die Korngröße beträgt vorzugsweise weniger als 104 /um (150 mesh British Standard) und insbesondere weniger als 50 /m (350 mesh British Standard).
Werden die Zemente nach der Erfindung im Rahmen der Zahnbehandlung verwendet, so werden sie unmittelbar vor ihrer Verwendung in üblicher Weise bereitet. Die in den Packungen mit oder ohne Unterteilung enthaltenen Komponenten werden zusammengebracht und vermischt unter Bildung einer plastischen Masse, die dann gegossen, geformt oder auf andere V/eise in die gewünschte Form gebracht werden kann während der kurzen Periode, innerhalb derer das Gemisch seine plastischen Eigenschaften beibehält. Beispielsweise kann eine für die Herstellung einer kleinen Menge Zement ausreichende Menge PolycarbonsäurelÖsung leicht aus ihrem Behälter mit einem Spatel oder ähnlichem Instrument entnommen oder aus einer Tube oder ähnlichem Behälter gedrückt und dann mit der notwendigen Menge Zahnzementpulver auf einer geeigneten Fläche vermischt werden. Das Vermischen kann ziemlich schnell erfolgen; es entsteht eine„gleichmäßige Masse, die innerhalb weniger Minuten hart zu werden beginnt und üblicherweise innerhalb von 10 min nach dem Mischen abgebunden hat und ausgehärtet ist.
Zusätzlich zu den oben genannten Parametern, hängt die Aushärtgeschwindigkeit und das Ausmaß der Festigkeit des Endproduktes von dem Verhältnis von Pulver zu Anrührflüssigkeit ab, das vorzugsweise so hoch wie möglich gehalten wird unter Berücksichtigung der Forderung nach Verträglichkeit mit entsprechender Verarbeitungszeit. Das optimale Verhältnis für ein bestimmtes Pulver und eine bestimmte Anrühr-
- 8 309843/1177
- 8 - 42 846
flüssigkeit läßt sich leicht durch Vorversuche ermitteln. Zu wenig oder zu viel Pulver ergibt allgemein ein Gemisch, das sich schwieriger in die gewünschte Form bringen läßt. Besonders gute Ergebnisse werden mit einem Pulver zu Anrührflüssigkeit-Verhältnis im Bereich von 2 bis 4:1 erhalten. Durch sorgfältiges aufeinander Abstimmen der Komponenten von Pulver und Anrührflüssigkeit wird eine Masse der gewünschten plastischen Beschaffenheit erzielt, die in wünschenswerter Zeit aushärtet.
Die erfindungsgemäß zu verwendende Polycarbonsäurelösung wird mit Hilfe der gebräuchlichen Polymerisationsverfahren erhalten. Die Polymerisation kann beispielsweise in wässriger Lösung in Gegenwart eines Radikalbildner wie Ammoniumpersulfat und verschiedene" Regler oder Kettenübertragungsmittel, wie Isopropylalkohol, erfolgen und ergibt Lösungen mit Jbis zu etwa 30 Gew.-%.Polymer. Diese Lösungen können dann gegebenenfalls zu stärker viskosen Lösungen eingeengt werden. Außer auf den traditionellen Gebieten der Zahnheilkunde finden die Poly(carboxylat)-Zemente auch Verwendung in der vorbeugenden Zahnheilkunde, beispielsweise können sie aufgrund ihrer Haft eigenschaften zum Ausfüllen und Abdichten von Löchern und Spalten sowie als Füllungen für Zahnhalsbeschädigungen verwendet werden.
Die Verwendung der Poly(carboxylat)-Zemente ist nicht auf das Gebiet der Zahnheilkunde beschränkt. Sie können beispielsweise auf anderen Gebieten der Chirurgie, insbesondere der orthopädischen Chirurgie, beispielsweise zur Wiederherstellung von gebrochenem oder gesplittertem Knochenmaterial Verwendung finden. -
Die Erfindung wird in dem folgenden Beispiel näher erläutert:
, -■ 9 3 09843/1177
- 9 - 42 846
Beispiel
In diesem Beispiel wird die-Wirkung verschiedener Stabilisatoren auf wässrige Lösungen von Polyacrylsäure sowie ihre Eignung zur Verzögerung der Gerbildung beschrieben.
Eine wässrige 50 %ige Polyacrylsäurelösung wurde mit zahlreichen verschiedenen Stabilisatoren versetzt und die bis zur Gelbildung erforderliche Zeit verglichen mit der Gelbildungszeit einer Probe ohne Zusatz. Die Stabilisatoren wurden in Mengen von 1 % und 5 %» bezogen auf das Gewicht der Polyacrylsäure, zugegeben. Nachstehend sind die Ergebnisse aufgeführt.
Stabilisator Gelbildungszeit von Lösung mit Sta zu Gelbildungs2;eit von Lo-
bilisator St ab ί Ii s at or
sung, ohne 5 %
1 % > 2,0
Methanol 1,4 6,6
2-Propan 1,4
Natriumhexamethaphosphat 1,6
Thioharnstoff 1,4
Äthylenglykol 1,3
2-Butanon 1,3 . 6,6
Aceton 1,0
Um nachzuweisen, daß die Anwesenheit des Stabilisators sich nicht nachteilig auf die Eigenschaften des Poly(carboxylat)-Zementes auswirkt, wurde eine Polyacryls'aurelösung, enthaltend 5 Gew.-% 2-Propanol als Anrührflüssigkeit für ein Aluminiumfluo silicatglas-Pulver in einem Verhältnis von PuI-ver zu Anrührflüssigkeit von 3,0 g auf 1 cnr verwendet. Die Eigenschaften des erhaltenen Zahnzementes sind nachstehend aufgeführt:
- 10 309843/1177
2313716
- 10 - - . 42
Abbindezeit (min) 3 1/2.
Verarbeitungszeit (min) 2
Wallace Indentationszahl 500 nach 9 min
Patent ansprüche
309843/ 1 177

Claims (23)

Patentansprüche
1. PolyCearboxyla^-Zementpackung aus zwei Komponenten, wobei die eine Komponente eine wäßrige Lösung· einer Polycarbonsäure mit einer relativen Viskosität von 1,05 bis 2,00 ist, die eine stabilisierende Menge einer Verbindung, welche die Struktur von Flüssigkeiten mit Wasserstoff-Brückenbindungen auflöst, enthält und die andere Komponente ein Zementpulver ist, das mit der Polycarbonsäure unter Ausbildung einer plastischen Masse, die schnell zu einem Poly(carboxylat)-Zeraent aushärtet, reagiert.
2. Packung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung 20 bis 65 Gew.-$ Polycarbonsäure enthälti
3. Packung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Pulver und Anrührflüssigkeit in einem Verhältnis von 0,5 : 1 bis 5 : 1 enthält.
4. Packung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Polycarbonsäure mit einer relativen Viskosität von 1,10 bis 1,60 enthält.
5.
Packung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet
daß sie als Polycarbonsäure ein Homo
polymer oder Copolymer von Acrylsäure enthält.
6. Packung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch g e k e η η
zeichnet, daß sie als Stabilisator einen Protonakzeptor enthält. ·
309843/1177
-«Τ - 1A-42 846
7. Packung nach Anspruch 6, dadurch g e k e η η -
ζ e i c h η e t , daß sie als Stabilisator ein Keton, einen Alkohol, ein Glykol, einen Harnstoff oder ein Amin enthält.
8. Packung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch g e ken H- zeichnet, daß sie als Stabilisator Methanol enthält.
9. Packung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Stabilisator eine Verbindung enthaltend, ein chaotropes Ion enthält.
10. Packung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Stabilisator eine ein Perchloration oder ein Hexametaphosphation enthaltende Verbindung enthält.
11. Packung nach Anspruch 1 bis 10, dadurch g e kenn ze i c h η e. t , daß die Konzentration des Sta-_ bilisators in der Polycarbonsäurelösung 0,1 bis 10 G-ev/.-^, bezogen auf die Polycarbonsäure, beträgt.
12. Packung nach Anspruch 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Zementpulver ein Metalloxidpulver, ein gepulvertes geschmolzenes Oxid, ein Oxidglaspulver oder ein Aluminiumfluosilicatglaspulver ist.
13. Packung nach Anspruch 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Pulver eine Korngröße <C 104 um besitzt.
14. Flüssige Komponente für Poly(carboxylat)-Zemente in Form einer wäßrigen lösung einer Polycarbonsäure mit einer re-
.■'".- 3 -309843/1177
1A-42 846
lativen Viskosität von 1,05 bis 2,00, enthaltend eine stabilisierende Menge einer Verbindung, welche die Struktur von Flüssigkeiten mit Wasserstoff-Brückenbindungen auflöst.
'
15. Anruhrflüssigkeit nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet , daß sie 20 bis 65 Gew.-^ PoIycarbonsäure enthält.
16. Anruhrflüssigkeit nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Polycarbonsäure ein Homopolymer oder Copolymer von Acrylsäure enthält.
17. Anruhrflüssigkeit nach Anspruch 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet , daß sie eine Polycarbonsäure mit einer relativen Viskosität von 1,10 bis 1,60 enthält.
18. Anruhrflüssigkeit nach Anspruch 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet , daß sie als Stabilisator einen Protonakzeptor enthält.
19. Anruhrflüssigkeit nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet , daß sie als Stabilisator ein Keton, einen Alkohol, ein G-lykol, einen Harnstoff oder ein Amin enthält.
20. Anrührflüssigkeit nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet , daß sie als Stabilisator Methanol enthält.
21. Anruhrflüssigkeit nach Anspruch 14 bis 17, dadurch gekennzeichnet , daß sie als Stabilisator eine Verbindung, enthaltend ein chaotropes Ion, enthält.
- 4 -309 8 4 3/1177
->Γ- 1Α-42 846
. A
22. Anrührflüssigkeit nach Anspruch. 21, dadurch gekennzeichnet, daß der Stabilisator ein Perchloration oder ein Hexa me tha phosphat ion enthält.
23. Anrührflüssigkeit nach Anspruch 14 Ms 22, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Stabilisators 0,1 bis 10 G-ew.-% ausmacht, bezogen auf die Polycarbonsäure.
309843/1177
DE2319716A 1972-04-18 1973-04-18 Poly(carboxylat)-zementpackung und fluessige komponente hierfuer Pending DE2319716A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1788072A GB1422337A (de) 1972-04-18 1972-04-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2319716A1 true DE2319716A1 (de) 1973-10-25

Family

ID=10102848

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2319716A Pending DE2319716A1 (de) 1972-04-18 1973-04-18 Poly(carboxylat)-zementpackung und fluessige komponente hierfuer
DE2319715A Expired DE2319715C3 (de) 1972-04-18 1973-04-18 Verfahren zur Herstellung einer selbsthärtenden Masse und deren Verwendung in der Dentalmedizin

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2319715A Expired DE2319715C3 (de) 1972-04-18 1973-04-18 Verfahren zur Herstellung einer selbsthärtenden Masse und deren Verwendung in der Dentalmedizin

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4569954A (de)
JP (3) JPS4920253A (de)
CH (2) CH567414A5 (de)
DE (2) DE2319716A1 (de)
FR (2) FR2180944B1 (de)
GB (1) GB1422337A (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2456145A1 (de) * 1973-11-29 1975-06-05 Nat Research Dev Corp London Mit wasser haertbares bahnmaterial und dessen verwendung
DE3806448A1 (de) * 1988-02-29 1989-09-07 Espe Stiftung Verformbares material und daraus erhaeltliche formkoerper
DE3907663A1 (de) * 1989-03-09 1990-09-13 Espe Stiftung Knochenersatzteil aus glasionomerzement
DE4019617A1 (de) * 1990-06-20 1992-01-02 Thera Ges Fuer Patente Implantierbares wirkstoffdepotmaterial

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1484454A (en) * 1973-08-21 1977-09-01 Nat Res Dev Poly-(carboxylate)cements
DE2560153C2 (de) * 1974-10-24 1987-11-26 National Research Development Corp., London, Gb
GB1532954A (en) * 1974-10-24 1978-11-22 Nat Res Dev Poly-(carboxylate)cements
JPS5637963B2 (de) * 1975-03-19 1981-09-03
JPS51131197A (en) * 1975-05-08 1976-11-15 Sankin Ind Co Uniiliquid type dental cement
NL7604906A (nl) * 1975-05-13 1976-11-16 Smith & Nephew Res Hardbare samenstellingen.
JPS5253016A (en) * 1975-10-24 1977-04-28 Nippon Gasket Kk Process for recovering inorganic fibers from inorganic fibrous wasteesheet for enforcing metal plate
JPS5258292A (en) * 1975-11-06 1977-05-13 Sankin Ind Co Method of manufacturing dental composition
JPS52101893A (en) * 1976-02-24 1977-08-26 Nippon Kayaku Kk Liquid hardener for dental glass ionomer cement
US4183759A (en) 1976-04-09 1980-01-15 The White Sea and Baltic Company Limited Hardenable compositions
BR7802205A (pt) * 1977-04-13 1978-12-19 White Sea & Baltic Co Processo para preparar um molde ou macho de molde de fundicao
WO1979000521A1 (en) 1978-01-17 1979-08-09 Nat Res Dev Hardenable compositions
ZA807224B (en) 1979-12-07 1982-01-27 Dunlop Ltd Foam composites
JPS5923285B2 (ja) * 1980-06-04 1984-06-01 而至歯科工業株式会社 アクリル酸共重合体−テトラヒドロフランテトラカルボン酸歯科用セメント硬化液
JPS5938926B2 (ja) * 1980-06-04 1984-09-20 而至歯科工業株式会社 フルオロ錯塩を含む歯科用グラスアイオノマ−セメント硬化液
JPS61115557A (ja) * 1984-11-12 1986-06-03 三金工業株式会社 歯形採得材あるいは歯形成型材の作成方法
US4686260A (en) * 1985-07-10 1987-08-11 Sun Chemical Corporation Printing ink composition
US5169884A (en) * 1985-07-10 1992-12-08 Sequa Chemicals, Inc. Coating compositions
US5177128A (en) * 1985-07-10 1993-01-05 Sequa Chemicals, Inc. Paper coating composition
DE3532021A1 (de) * 1985-09-07 1987-03-19 Spinnbau Gmbh Verfahren und krempel zur vliesherstellung aus fasermaterial
JPS6267008A (ja) * 1985-09-20 1987-03-26 G C Dental Ind Corp 歯科用グラスアイオノマ−セメント用フルオロアルミノシリケ−トガラス粉末
GB8526367D0 (en) * 1985-10-25 1985-11-27 Wilson A D Cement-forming compositions
GB2190383B (en) * 1986-04-08 1990-03-28 Dentsply Ltd Glass/poly (carboxylic acid)cement compositions
US5180578A (en) * 1987-01-30 1993-01-19 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque anticalculus oral composition
US5192530A (en) * 1987-01-30 1993-03-09 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition
US5188821A (en) * 1987-01-30 1993-02-23 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition mouthwash or liquid dentifrice
US5178851A (en) * 1987-01-30 1993-01-12 Colgate-Palmolive Company Antiplaque antibacterial oral composition
US5156835A (en) * 1987-01-30 1992-10-20 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition
US5192531A (en) * 1988-12-29 1993-03-09 Colgate-Palmolive Company Antibacterial antiplaque oral composition
DE3825027A1 (de) * 1988-07-22 1990-01-25 Espe Stiftung Pulverfoermiger dentalwerkstoff, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
US5147904A (en) * 1989-08-24 1992-09-15 Thera Patent Gmbh & Co. Kg Open-pored moldings, a process for their production and use thereof
US5154613A (en) * 1989-09-22 1992-10-13 Essential Dental Systems, Inc. Dental cement for a temporary dental prosthesis or appliance and method for removing same
DE4024322A1 (de) * 1990-07-31 1992-02-06 Thera Ges Fuer Patente Verformbare masse und deren verwendung als fuellmaterial fuer zahnwurzelkanaele
US5344883A (en) * 1992-10-05 1994-09-06 Alliedsignal Inc. Polymeric powder coating compositions comprising low molecular weight copolymer or terpolymer salts of α-olefins and α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acids
WO1997031877A1 (en) * 1996-02-29 1997-09-04 British Technology Group Limited Organic polyacid/base reaction cement
US6979702B1 (en) * 1999-03-17 2005-12-27 The Regents Of The University Of Michigan Ionomer composite compositions
DE10058829B4 (de) * 2000-11-27 2004-08-26 3M Espe Ag Verwendung von Polysäuren mit enger Molmassenverteilung
DE10058830B4 (de) 2000-11-27 2005-01-27 3M Espe Ag Verwendung von verzweigten Polysäuren in Dentalmassen und Dentalmassen enthaltend verzweigte Polysäuren
DE10063939B4 (de) * 2000-12-20 2005-01-27 3M Espe Ag Dentalzement enthaltend ein reaktionsträges Dentalglas und Verfahren zu dessen Herstellung
GB0123297D0 (en) * 2001-09-28 2001-11-21 Univ Sheffield Polyacid reaction cement
WO2003057792A2 (en) * 2001-12-29 2003-07-17 3M Innovative Properties Company Composition containing a polymerizable reducing agent, kit, and method
JP4794201B2 (ja) 2005-04-25 2011-10-19 株式会社松風 ２ペースト型グラスアイオノマー系セメント
EP2470154B1 (de) * 2009-08-29 2018-11-28 Dentosolve ApS Mineraltrioxidaggregat (mta)-zusammensetzung und ihre verwendung
CN105813615A (zh) * 2013-12-12 2016-07-27 3M创新有限公司 玻璃离聚物粘固粉、制备方法及其用途
JP6835816B6 (ja) * 2015-07-21 2021-03-24 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー グラスアイオノマーセメントを製造するためのパーツキット、その製造方法及びその使用
US10792228B2 (en) 2015-11-11 2020-10-06 3M Innovative Properties Company Kit of parts for producing a glass ionomer cement, process of production and use thereof
WO2017146968A1 (en) 2016-02-25 2017-08-31 3M Innovative Properties Company Kit of parts for producing a paste type glass ionomer cement, process of production and use thereof
US11207246B2 (en) 2017-03-15 2021-12-28 3M Innovative Properties Company Glass ionomer compositions and methods including inorganic fibers
EP3624754A1 (de) 2017-05-18 2020-03-25 3M Innovative Properties Company Glasionomerzusammensetzungen und verfahren mit wassermischbaren silanbehandelten kieselsäureteilchen in nanogrösse
JP7350772B2 (ja) 2018-04-03 2023-09-26 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 貯蔵安定なガラスアイオノマー組成物及びその使用
WO2024003631A1 (en) 2022-06-28 2024-01-04 3M Innovative Properties Company Kit of part for producing glass ionomer cement with high compressive strength

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE802892C (de) * 1948-10-02 1951-02-26 Martin Dr Trittermann Verfahren zur Herstellung von Kunststoffpulver fuer Zahnersatz, Kiefer- und Gesichtsprothesen
DE966278C (de) * 1951-12-18 1957-07-18 Dr Walter Bauer Verfahren zur Herstellung von selbsthaertenden Massen, insbesondere fuer zahntechnische Zwecke
US2849426A (en) * 1954-01-19 1958-08-26 Firestone Tire & Rubber Co Treatment of carboxyl-containing polymers
GB1139430A (en) * 1966-12-30 1969-01-08 Nat Res Dev Improvements relating to surgical cements
GB1245928A (en) * 1967-10-10 1971-09-15 Amalgamated Dental Co Ltd Improvements in and relating to dental materials
GB1316129A (en) * 1969-12-15 1973-05-09 Nat Res Dev Surgical cement
US3814717A (en) * 1970-12-04 1974-06-04 Dental Materials Section Labor Poly(carboxylic acid)-fluoroalumino-silicate glass surgical cement
DE2101939C3 (de) * 1971-01-15 1980-01-31 Espe Fabrik Pharmazeutischer Praeparate Gmbh, 8031 Seefeld Durch Zusatz von Zinkoxid härtende Massen
US3741926A (en) * 1971-07-01 1973-06-26 Pennwalt Corp Cement comprised of zinc oxide and acrylic acid copolymer
US3751391A (en) * 1971-10-28 1973-08-07 Nat Res Dev Zinc oxide-poly(acrylic acid)surgical cements
GB1484454A (en) * 1973-08-21 1977-09-01 Nat Res Dev Poly-(carboxylate)cements
GB1532954A (en) * 1974-10-24 1978-11-22 Nat Res Dev Poly-(carboxylate)cements

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2456145A1 (de) * 1973-11-29 1975-06-05 Nat Research Dev Corp London Mit wasser haertbares bahnmaterial und dessen verwendung
DE3806448A1 (de) * 1988-02-29 1989-09-07 Espe Stiftung Verformbares material und daraus erhaeltliche formkoerper
DE3907663A1 (de) * 1989-03-09 1990-09-13 Espe Stiftung Knochenersatzteil aus glasionomerzement
DE4019617A1 (de) * 1990-06-20 1992-01-02 Thera Ges Fuer Patente Implantierbares wirkstoffdepotmaterial
US5374427A (en) * 1990-06-20 1994-12-20 Thera Patent Gmbh & Co. Kg Implantable active substance depot material

Also Published As

Publication number Publication date
US4569954A (en) 1986-02-11
DE2319715B2 (de) 1979-08-30
FR2180945A1 (de) 1973-11-30
DE2319715C3 (de) 1985-02-21
JPS5421858B2 (de) 1979-08-02
JPS5751804B2 (de) 1982-11-04
CH570161A5 (de) 1975-12-15
JPS54149296A (en) 1979-11-22
FR2180945B3 (de) 1976-04-09
FR2180944B1 (de) 1977-09-02
JPS4920253A (de) 1974-02-22
JPS4918142A (de) 1974-02-18
GB1422337A (de) 1976-01-28
CH567414A5 (de) 1975-10-15
DE2319715A1 (de) 1973-10-25
FR2180944A1 (de) 1973-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2319716A1 (de) Poly(carboxylat)-zementpackung und fluessige komponente hierfuer
DE2439882C3 (de) Anrührflüssigkeit für selbsthärtende Zementmassen
DE2065824C3 (de) Fluoraluminiumsilicatglaspulver für selbsthärtende medizinische Zemente
US4209434A (en) Dental cement containing poly(carboxylic acid), chelating agent and glass cement powder
DE69619562T2 (de) Glasionomerzement
DE60209714T2 (de) Glasionomerzement
US5965632A (en) Dental cement compositions
DE2750326C3 (de) Härtbare Zementmischung für medizinische Zwecke
US4684673A (en) Surgical cement from amorphous tricalcium phosphate, poly(carboxylic acid) and water
DE69011807T2 (de) Knochenzement, daraus hergestellter gehärteter Gegenstand, Implantationsmaterial und Verfahren zu seiner Präparation.
DE3781827T2 (de) Glas/poly(karbonsaeure)-zement.
DE3934008C2 (de) Füllmassen für provisorische Zahnfüllungen
DE68904465T2 (de) Polyvinylphosphonsaeure und metalloxid, cermet oder glasionomer enthaltender zement.
DE2547744B2 (de) Durch Wasserzusatz selbsthärtendes Zementpulvergemisch
JP3490720B2 (ja) 加工可能な材料およびその歯根溝用充填物質としての使用
DE69007246T2 (de) Polyvinylphosphonsäure enthaltender Glasionomerzement.
DE69701255T2 (de) Durch reaktion zwischen organischen polysäuren und basen hergestellter zement
US4867790A (en) Dental composition containing an aziridine compound and method of preparation
DE69005172T2 (de) Zahnzemente.
DE69805291T2 (de) Teilcheförmiges hydrogelmaterial
EP1337222B1 (de) Verwendung von polysäuren mit enger molmassenverteilung
DE2101889C2 (de) Anmischkomponente für medizinische Silikatzemente
DE3116122A1 (de) Polymerisierbare zahnfuellmasse
DE2301444A1 (de) Chirurgische zemente
EP0123323A2 (de) Verwendung von difunktionellen Acrylsäure- und Methacrylsäureestern zur Herstellung von härtbaren Knochenzementen