DE231448C - - Google Patents
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- DE231448C DE231448C DENDAT231448D DE231448DA DE231448C DE 231448 C DE231448 C DE 231448C DE NDAT231448 D DENDAT231448 D DE NDAT231448D DE 231448D A DE231448D A DE 231448DA DE 231448 C DE231448 C DE 231448C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- C09B35/26—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl urea
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Description
Es hat sich gezeigt, daß das Harnstoffderivat folgender Konstitution:
,NH-
CO-
-Ν H2
-OH
^SO3H
/SO3H
-OH
NH0
das man beispielsweise durch Einwirkung von Phosgen auf 1 · 4-Aminophenol-2-nitro-6-sulfosäure
und darauffolgende Reduktion erhalten kann, sich zur Herstellung wertvoller beizenfärbender
Azofarbstoffe verwenden läßt. Die auf diese Weise erhältlichen Farbstoffe sind durch hervorragende Walk- und Lichtechtheit
ausgezeichnet.
43,5 Gewichtsteile des oben genannten Harnstoffderivats werden durch Einwirkung von
Nitrit in die Tetrazoverbindung übergeführt, die man daraufhin in sodaalkalischer Lösung
mit 29 Teilen β - Naphtol kombiniert. Nach beendeter Farbstoff bildung wärmt man auf
und salzt den Färbstoff aus. Er färbt Wolle in saurem Bade bräunlichrot; durch Nachchromieren
werden die Färbungen schwarzviolett. Sie besitzen dann eine große WaIk-
und Pottingechtheit sowie hervorragende Lichtechtheit.
Ersetzt man in vorigem Beispiel das ß-Naphtol durch die äquivalente Menge Phenylmethylpyrazolon,
so erhält man einen Farbstoff, der Wolle in saurem Bade orange färbt. Durch
Nachchromieren werden die Färbungen rot. Sie erhalten dabei eine hervorragende Echtheit.
An Stelle des Phenylmethylpyrazolons können unter Erzielung eines ähnlichen Effekts dessen
nichtsulfurierte Derivate, wie z. B. Halogenphenylmethylpyrazolone usw., verwendet werden.
Ebenso kann man das Naphtol durch andere Phenole der Naphtalin- oder Benzolreihe,
wie z. B. Resorcin, Dioxynaphtalin usw., ersetzen. .
Ρλ τ ε ν τ - A ν s ρ r υ c η :
Verfahren zur Herstellung beizenfärbender Azofarbstoffe, darin bestehend, daß man
das Harnstoffderivat der folgenden Konstitution :
/NH2
/NH
CO-
SNH-
-OH
~xS03H
-OH
60
mit Phenolen der Benzol- und Naphtalinreihe oder mit Phenylmethylpyrazolon bzw.
dessen nichtsulfurierten Derivaten kombiniert.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.PATENTSCHRIFT■ - JVi 231448 KLASSE 22 a. GRUPPEVerfahren zur Herstellung beizenfärbender Azofarbstoffe. Patentiert im Deutschen Reiche vom 23. November 1909 ab.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE231448C true DE231448C (de) |
Family
ID=491560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT231448D Active DE231448C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE231448C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE933287C (de) * | 1952-09-18 | 1955-09-22 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung metallisierbarer Disazofarbstoffe |
| DE1025629B (de) * | 1955-12-23 | 1958-03-06 | Marcel Eugene Rouaux | Drehofen fuer die Reduktion von Metallerzen |
-
0
- DE DENDAT231448D patent/DE231448C/de active Active
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|---|---|---|---|---|
| DE933287C (de) * | 1952-09-18 | 1955-09-22 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung metallisierbarer Disazofarbstoffe |
| DE1025629B (de) * | 1955-12-23 | 1958-03-06 | Marcel Eugene Rouaux | Drehofen fuer die Reduktion von Metallerzen |
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