DE2357799A1 - Insektizide praeparate - Google Patents

Description

PATENTANWÄLTE -^ V

DJpUng. P. WIRTH ■ Dn V. ^^

DIpL-lng. G. DAN N EN BERG -Dr. P. WEIN HOLD - Dh L* GUDEL

281134 β FHANKFUBTAM MAIN

287014 . GR. ESCHENHEIMER STHASSE 39

SK/SK

. Λ ■"-..,.,.. , Z-326

' IHU RO I INDUSTRIES INC. 12 200 Denton Drive

Dallas / !Dexas 75 234/ USA

Insektizide Präparate- . "

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf äußerst wirksame insektizide Präparate für Dipteren, insbesondere Musca domestica.

Die vorliegende Erfindung bezieht sich insbesondere auf die Verwendung von "Muscalure" (cis-9-Tricosen) als Synergist für Dimethyl-ßjßjß-trichlor-^-hydroxyäthylphosphonat (Dipterex), 2-Isopropoxyphenyl-N-methylcarbamat (Baygon), Dimethyl-2,2-dichlorvinylphosphat (Vapona), 0,0-Dimethyl-0-(2,4,5-trichlorphenyl)-phosphorthioat -(Rönriel) und üäpona, Dimethyl-3-hydrOxyglutaconatdimethylphosphat (Bomyl), Kombinationen derselben und eine Tragersubstanz.

Die bemerkenswerte Erhöhung der Insektiziden Wirksamkeit ist vollständig überraschend. Obgleich bekanntlich "Muscalure" ein Sexual-Fheromon von Musca domestica (vgl. Science, 174, 76 (1971)) ist, umr bisher nicht bekannt, daß Muscalure oder irgendein anderes

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Sexualpheromon mit irgendeinem Insektizid eine synergistische Wirkung ergibt. Sexualpheromone wurden bisher nur allein in .Fallen zur. Überwachung der Insektenbevölkerung verwendet. Die Aktivität eines Sexualpheromons hängt von der Synthese eines einzigen Isomeren in reiner Form ab. Im Hinblick auf die äußerst scharfen chemischen Forderungen von Sexualpheromonen bezüglich Isomerie . und Reinheit war es völlig unerwartet, daß ein Sexualpheromon in Kombination mit einem Insektizid die Wirksamkeit des letzteren deutlich erhöhen würde. Die vorliegende Feststellung ist besonders überraschend im Hinblick auf die Tatsache, daß von Muscalure berichtet wurde, es sei im Vergleich zu einigen anderen Sexualpheromonen kein wirksames Anziehungsmittel, Ein weiteres überraschendes Merkmal der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß die erfindungsgemäßen Präparate sowohl bei weiblichen als auch männlichen f-'iusca domestica äußerst wirksam sind. Murcalure ist ein Sexualpheromon mit besonderer Anziehungskraft nur für männliche Musca domestica.

Im erfindungsgemäßan l/erfahren wird eine synergistieche Menge an Muscalure mit einem der oben genannten Insektizide oder einer Kombination derselben zusammen mit einer geeigneten.Trägersubstaoz zur Herstellung der erfindungsgemäßen neuen Präparate gemischt, die in der zur Insektenbekämpfung.üblichen Weise aufgebracht werden. Ein geeignetes Herstellungsverfahren der erfindungsgecnäßen Präparate besteht im Mischen eines oben genannten Insektizids oder einer Kombination derselben mit oder ohne Lösungs- οder Verdünnungsmittel mit einer geeigneten Trägersubstanz, worauf das ' erhaltene Präparat mit oder ohne Lösungsmittel mit- Huscalure gemischt wird.

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,- 3 - 2357793

Die erfindungsgemäßen neuen insektaziden Präparate können die Ub^ lichen Hilfs-, Verdiinnungs-^ Mxadi-fiziearungs- oder Kß:n;ditioniei^>i.ingsmittel der Scnadlingsbekampfunsg, die frier unter 'der Bezeiehinunjg "geeignete Trägers-ub stanz" zus ammenge Faßt ω erden, zur Schaffung von Präparaten in Form won -Lösungen., Emulsionen, ©ispersiunen,, Pulvern, Stauben., Granulaten -usu/.. umfassen,. Somit !können die in~ ." sektiziden Präparate flüssig ader fest sein. Die flijssijgen Praparate können eines ©der mefereiTB .otoejfläcvhenaiitlA/e flittel als Konditioniertirngsmixtel snttialten, um das .Präparat lei-Ent in Masseir dispsTigiertiaT ζω machen., ©ie Bezeicihnuftg "iOtoerfläEnenakti'we Mittel" umfaßt ll'etzmittel., Dispergiemangsrnittei;, Emulgatoirien usui»

Die er fi-ndungsgemäSein Ψesten' iRaxim'uiljtieirtfrageim: JL?ni i Staub oder :K
lichem Ton j
Zucker-

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Die Henge an aktivem raten uarüext in i
ρärates;■"· und liegt ·® gesamten Präparates» unter W ^

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eyfefet iR»Bfeälöitg ö5iii_v«iräi3leStens' .Äift^ ltelel aus der-Gruppe von Dipterex, Baygon, Uapona, Uapo'ria urtd Rohheit ßowyl unti Kombinationen derselben. Das Verhältnis Von Syriergisfc 0-¹UiS ca lure) zu Insektizid scheint nicht entscheidend zu sein. Gewöhnlich sind die beiden Haüptkomponenten, d*h» Synergist und Insektizid, im Präparat in einem Verhältnis von etiua 1^iDO bis Ceuj,—Teilen Huscalure, zu Inse",ktizid anu;esendj wobei sich

.- . ; ₄ _ 2357739 -

"Insektizid" auf Dipterex, Baygon._t Mapona,, Uapona und Ronnel, Benny-1 und Korabinationen derselben bezieht* So ergibt zvB- eine granuläre Formulierung; aus 1 %■ Insektizid und Müscalure mit Einern Verhältnis won Musealure zu Insektizid von 1140 bis 2:1 eine Erhöhung der Uernichtungsu/irksamkeit von einigen bis zu mehr er an hundert Prozent gegenüber derselben granulären Formulierung mit, 1! % Insektizid, shne Muscalure.

Die Folgen en Beispiele: veranschauliGhen tJie vorliegende Ea^findtjoft ohne Si^ zn beschränkest. Alle Töile sind Geuj^-Teile»

& W % S: ® j B I 1 '

Jn Förtimlierung A «urde Dipterex in Lösung in Methylenchlörlä tnife

Körnern fiübefvzuGker won relativ einheitlicher bis, zur Momögenität gemischt.

Di© Fermuli^rung Ö tuurtje durch Lösen von Muscalure in Methylen·= ehlofid; und Mischen mit Formulierung A bis zur Erzielung f,. flieSbarer Kötnar getniseht.

A Teile

"ID

iß

können mittels Streudpse .und

sich

mit f^rmulierung A wti-d B erfolgten in Wuhnerhays^rn mit, jeweils -fünf WiedeTholiuni^·, Oie in Taibjell^ 1 dargestellt en

Ergebnisse zeigen die außergewöhnliche Vernichtungswirkung einer erhöhten Aktivität von Formulierung B im Vergleich zu Formulierung A. Die Ergebnisse wurden nach 2, 4, 8 und 24 Stunden festgestellt.' Die Versuche waren nach 24 Stunden beendet. Der Einfachheit halber ist die Fliegenzählung als Verhältnis angegeben.

Tabelle 1 "'. "

Formulierung Zeit in std '_

8 24

A. 1,0 1,0 1,0 1,0

B 3,8 5,2 4,7 . 10,6

Beispiel 2

In Formulierung C wurde Baygon in Lösung in Methylenchlorid auf einem Bandmischer mit feinkörnigem Rübenzucker relativ/ einheitlicher Teilchengröße bis zur Homogenität gemischt.

In Formulierung D wurde Muscalürein Lösung in Methylenchlorld mit Formulierung C bis zur Erzielung von trockenen, fiie'ßbaren Körnern gemischt. ' - '

Formulierung C . , . Teile , . -...- ' ' \/

Baygon ' · 0 _f5

Zucker .10,5 ^:

Formulierung D . . · . ,·.;..

Baygon ' 0,5

Zucker ' 10,0

Muscalure 2,0

Die obigen Formulierungen wurden wie in Beispiel 1 getestet, wobei die Ergebnisse in Tabelle 2 aufgeführt' sind:

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	2	- 6 - Tabelle 2	24	0 8
Formulierung	1,0 3,0 3	Zeit in std	1, 3,
	4 8
C D Beispiel	1,0 1,0 3,5 3,5

Formulierung E wurde hergestellt durch Mischen einer Mischung aus V/apona und Ronnel in Methylenchlorid mit feinkörnigem Zucker in der unten genannten Konzentration bis zur Homogenität.

Bei Formulierung F wurde Muscalure in Lösung in Methylenchlorxd mit Formulierung E gemischt. . ■

Formulierung E . . . Teile

l/apona Ronnel Zucker

Formulierung F

V/apona Ronnel Zucker Muscalure

Die obigen Formulierungen ujurden wie in Beispiel 1 getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 aufgeführt. - - '

Tabelle 3 ' '" '" '

Formulierung Zeit in std

E 1,0 1,0 1,01,0

F 4,0 2,0 2,0 4,0

Beispiel 4 -· '- ■ . .

0	,10
0	,25
10	,00
0	,10
0	,25
10	;oo
2	,GO

Die Formulierungen G und H. u/urden die in- Beispiel 2 hergestellt und gemäß Beispiel 1 nach 2, 3 und 24 Stunden getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle^ 4 aufgeführt.

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. INSPECTED

Formulierung G;

Tfeile

Baygon-Zucker

Fo rmu Ii er an g H

Baygon

Zucker Muscalure

Formulier un g

ie ■ 4

ti%- iasy

B. eis w i -β

Es iuurden ciie FoEwttlierBn-gjeR l_r 3»- K rao# 1. "rait 0,25 % Bay-gon u&di 0,25*.0,1:25:_r ß-,B&2St- \mä '®^&B gestellt.. 'Die? FoMTiitiIieaEoftgera itiäsöa» «Sä" ä iB^;eü Die Ergebnisse si&di im. ίΜ»©!.!^ 5 ""-a^fsffefiö

Formulierung·

24; slj

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e i s ρ j el

G-emaß Beispiel 1 ciie Jeujeils 0,5 2 ^ iK use al ure •Beispiel 1

l It

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ORIGINAL INSPECTED

23577SS

B e i s ρ i e X

DuEctr gEÜndliGhes Mischen bis zur Homogenitat mti Ede die

P
IxeruFtg/atrs 0,3 'GeUr₁-^B¹OnTyI mit feinkörnigem RübenzuckeE

Q; uwjr-ete; eEtralten- duEch Frischen von FoEmulierung P mit Pltiseal-UEe_r in MetfoylenchloEid gelöst^ bis man ein tEocfeene aFtttlat mift Q,> Genit.-^ Bomyl und 0,125 Gbw*~<% MuseEbielt« Kach "Festen ύ&ζ FGrEtntilieEungerr gemäß Beispiel die; foflgenden¹ EEgeöntisse:

Tabelle 1 Fracht Z stet

Beispiel % bis 6 ujUEden Formulierungen ufiteE UeEUiendtin# attomeenerde ^ineE TeücliengEÖße von etwa 8 mesh g&r umd akbi\t&m Eesiianelteil fMuscialtire und Insektizid} tiej?§;B^;sfeöiIt, die· EUE Beifcämpftitii wo* Kusea dümegfeica irv \i£ehst£flj|uFig:Bn^ üfera_r

tf* dctECh ÄusstEeeen geeignet

Obgrt,

zu:

5-ss-ii bis 1^

Ifapona^

r kann ein^e Riachung aus· Ronnel titwl· iuei*d#<n,_: uiooei das verwendete; Ui p#tua 10,,Q^tJp: bis f_r.(Ji1-Ö^Q^;».. JV &ew«-% betEagd»., Iflie^iterhin können, in den erfin-

o?mfe|rjafei0#en; mm (i^;)> I5$pfce?eix^ (2) Baygori,; umdi Ften;ne£L· und (5} Bqto^I v/feEiuerids^

dv zuffi

zu; s^einj- e®;

jedoch, ,gewöhnlich mindestens etwa 0,03· Geu/,-^ Insektizid,

bezogen auf das gesamte Präparat,

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Claims (6)

1. Patentansprüche

   (Tl- Insektizide Präparate, bestehend aus oder enthaltend eine Mischung aus cis-9-Tricosen, mindestens einem Insektizid aus der Gruppe von Dimethyl-ß,ö, ß-trichlor-et-hydroxyäthylphosphonat (Dipterex), 2-Isopropoxyphenyl-N-methylcarbamat (Baygon), Dimethyl-2,2-dichlorvinylphosphat (Vapona), 0, 0-Dime thy 1-0- (2 ,4, 5-trichlorphenyl)-phosphorthioat (Ronnel) und Vapona und/oder Dimethyl-3-hydroxyglutaconatdimethylphosphat (Bomyl) und einer Trägersubstanz.
2. 2.- Präparate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägersubstanz granulierter Zucker ist.
3. 3.- Präparate nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung cis-9-Tricosen und Insektizid in einer Gesamtmenge von 0,05-10 Gew.-% des Präparates enthält.
4. 4.- Präparate nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von cis-9-Tricosen zu Insektizid etwa 1:100 bis 25:1 beträgt.
5. 5.- Präparate nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis etwa 1:40 bis 2:1 beträgt.
6. 6.- Verfahren zur Vernichtung von Diptera-Insekten, dadurch gekennzeichnet, daß man an dem zu schützenden Ort eine Mischung' aus cis-9-Tricosen, mindestens einer Verbindung aus der Gruppe Dipterex, ,Baygon, Vapona, Vapona und Ronnel oder Bomyl und einer geeigneten Trägersubstanzt, vorzugsweise granuliertem Zucker, aufbringt,

   Der Patentanwalt:

   • /'

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