[go: up one dir, main page]

DE2201863A1 - Gleitmittel fuer pvc - Google Patents

Gleitmittel fuer pvc

Info

Publication number
DE2201863A1
DE2201863A1 DE19722201863 DE2201863A DE2201863A1 DE 2201863 A1 DE2201863 A1 DE 2201863A1 DE 19722201863 DE19722201863 DE 19722201863 DE 2201863 A DE2201863 A DE 2201863A DE 2201863 A1 DE2201863 A1 DE 2201863A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
pvc
parts
lubricant
mixture
oxidate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19722201863
Other languages
English (en)
Inventor
Walter Dipl-Chem Dr Brotz
Fred Dipl-Chem Dr Mader
Tomas Dipl-Chem Dr Riedel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DE19722201863 priority Critical patent/DE2201863A1/de
Priority to IT47671/73A priority patent/IT976872B/it
Priority to GB174373A priority patent/GB1410254A/en
Priority to FR7301067A priority patent/FR2168337B1/fr
Priority to JP48006034A priority patent/JPS4881934A/ja
Publication of DE2201863A1 publication Critical patent/DE2201863A1/de
Priority to US05/502,556 priority patent/US3979347A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/30Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by oxidation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Gleitmittel für PVC.
PVC kann zu Formkörpern mit glatten und glänzenden Oberflächen nur unter Verwendung eines Gleitmittels verarbeitet werden. Bekannt sind hierfür Fettsäuren, Ester von Fettsäuren mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen, Metallseifen von Fettsäuren und Kohlenwasserstoffwachse. Mit als wirksamste Gleitmittel gelten die Ester und teilverseiften Ester von Wachssäuren wie der technischen Montansäuren.
Alle diese Produkte haben gewisse Nachteile. So schwitzen Fettsäuren bei der Verarbeitung und beim Lagern aus PVC aus. Die Fettsäureester haben ungenügende Gleitwirkung, so daß die Kraftaufnahme der Maschinen zu hoch wird, was davon herrührt, daß sie zu niedrig molekular und daher zu stark löslich im Polymeren sind.
Metallseifen von Fettsäuren und Kohlenwasserstoffwachse setzen die Transparenz des PVC zu sehr herab, wobei letztere außerdem nur in engen Konzentrationsgrenzen verwendbar sind. Werden diese überschritten, ist die Mischung überschmiert und die Gelierung wird unvollständig und damit die mechanische Festigkeit ungenügend.
Auch die in der Gleitwirkung günstigsten Produkte, die Wachssäurederivate, befriedigen bezüglich der Transparenz des Kunststoffes nicht. Ihr wesentlicher Nachteil ist jedoch ihr im Verhältnis zu den anderen bekannten Gleitmitteln hoher Preis.
309829/1004
HOE 72/F 801 (Ge.46i)
Es wurde nun gefunden, daß als Gleitmittel für Polyvinylchlorid vorteilhaft Oxydationsprodukte von Polyäthylen oder Copolymeren des Äthylens mit C_- bis Cg-06-Olefinen mit einer Säurezahl zwischen 30 und 150, einer Verseifungszahl von 40 bis 220 und einem Dicarbonsäuregehalt von 20 bis 80 Gew.$ bzw. Teilester oder Erdalkali-, Blei-, oder Cadtniumsalze derartiger Oxidationsprodukte verwendet werden können.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Oxidationsprodukte erhält man durch Oxidation von Polyäthylenen oder Copolymeren des Äthylens mit C_- bis Co-cL-Olef inen, die Molekulargewichte zwischen 10.000 und 1.000.000, vorzugsweise 40.000 bis 100.000 haben können,«mit Sauerstoff oder sauerstoffhaltigen Gasen im geschmolzenen Zustand in Gegenwart eines gegen Sauerstoff inerten, flüssigen Dispersionsmittels wie z.B. Wasser, unter beständigem, innigem Vermischen der Reaktionskomponenten bei Drücken zwischen 0 und 100 atü, entsprechend den Angaben der Deutschen Offenlegungsschrift 2.035.706. Geeignete Oxidate weisen Säurezahlen zwischen 30 und I50 und Verseifungszahlen von etwa 40 bis 220 auf. Sie enthalten 20 bis 80 Gew.# Dicarbonsäuren. Veresterungsprodukte und Salze, wie Erdalkali-, Blei- und Cadmiumsalze werden aus den Oxidaten in bekannter Weise durch Umsetzen mit vorzugsweise Diolen /,bzw. Metalloxiden,
Metallhydroxiden oder Carbonaten gewonnen. */mit 2-4 C-Atomen
Die Oxidate und ihre Salze erreichen in ihrer Gleitwirkung bei der Polyvinylchloridverarbeitung· annähernd die der als Gleitmittel besonders günstigen Montansäureester und Salze, in der Erhaltung der Transparenz sind sie ihnen jedoch beträchtlich übeVlegen. Die Teilester und teilverseiften Ester zeigen noch bessere Ergebnisse. Auch sie erlauben es, besonders transparente Formkörper herzustellen, wobei gleichzeitig die Gleitwirkung der Montansäureester erreicht oder sogar noch übertroffen wird.
309829/1004
HOE
72/F 801 (Ge.461)
Die benötigte Gleitmittelmenge beträgt 0,05 - 2,0, vorzugsweise 0,1 - 1 $» bezogen auf das Gewicht des eingesetzten Polyvinylchlorids. Sie wird im allgemeinen in Form eines Pulvers den zu verarbeitenden Gemisch aus dem Thermoplasten und weiteren Zusätzen wie Stabilisatoren, Farbstoffen u.a. zugesetzt.
Die folgenden Beispiele, in denen unter Teilen stets Gewichtsteile zu verstehen sind, sollen die Erfindung näher erläutern.
Beispiel 1
a) Ein Gemisch aus
100,0 Teilen Suspensions-Polyvinylchlorid vom K-Wert 65
1,5 Teilen einer Organozinnverbindung als Stabilisator und 0,5 -Teilen eines Polyäthylenoxidats mit der Säurezahl
und der Verseifungszahl 197
wird auf einem geheizten Walzwerk bei 180 C verarbeitet. Die Walzdauer bis zum Kleben beträgt 38 Minuten im Vergleich zu kk Minuten bei einem Montansäureester.(HOECHST-Wachs E)
b) Aus einer gleichartig, jedoch unter Zusatz von 1,0 Teilen
' des Oxidates gewalzten Mischung wurde eine Platte von 2 mm Dicke gepreßt. Ihre Lichtdurchlässigkeit (Transparenz) betrug 77 $ i™ Vergleich zu 36 $ bei dem Montansäureester.
Beispiel 2
ä) Ein Gemisch aus *
100,0 Teilen S-PVC, K-Wert 65
1,5 Teilen einer Organozinnverbindung als Stabilisator 0,5 Teilen eines Oxidatesters der Säurezahl 27 (erhalten durch Veresterung eines Oxidates der Säurezahl IO3 mit einem Diol)
wird auf einem geheizten Walzwerk bei 180 C verarbeitet. Die Walzdauer bis zum Kleben beträgt k6 Minuten im Vergleich zu hk Minuten bei dem Montansäureester. (HOECIIST-Vachs E)
3 0 9 8 2 9 / 1 0 ü ORIQtNAL INSPECTED
HOE 72/F 801 (Ge.461)
b) Aus einer gleichartigen unter Zusatz von 1 Teil des veresterten Oxidats gewalzten Mischung wurde eine Platte von 2 mm Dicke gepreßt. Ihre Lichtdurchlässigkeit betrug 82 $ im Vergleich zu "}6 % bei einem Montansäureester.
Beispiel 3
a) Ein Gemisch aus
100,0 Teilen S-PVC, K-Wert 65
1,5 Teilen einer Organozinnverbindung als Stabilisator 0,5 Teilen Ca-Seife eines Oxidats der Säurezahl 20 (hergestellt aus einem Oxidat mit Säurezahl 85)
wird auf einem geheizten Walzwerk bei 180 C verarbeitet.
Die Walzdauer bis zum Kleben beträgt 48 Minuten im Vergleich zu 45 Minuten bei einem gekalkten Montansäureester.(HOECHST-Vachs OP
b) Aus unter Zusatz von 1 Teil der Ca-Seife in gleicher Weise gewalzten Mischung wurde eine Platte von 2 mm Dicke gepreßt. Ihre Lichtdurchlässigkeit betrug 77 $ im Vergleich zu 61 $ bei einem gekalkten Montansäureester.
309829/100^ - 5 -

Claims (1)

  1. HOE 72/F 801 (Ge
    Patentanspruch;
    Verwendung von Oxidationsprodukten von Polyäthylen oder
    Copolymeren des Äthylens mit C„- bis Co-ct-Olefinen mit einer Säurezahl zwischen 30 und 150, einer Verseifungszahl von
    40 bis 220 und einem Dicarbonsäuregehalt von 20 bis 80 Gew.$ bzw. Teilestern oder Erdalkali-, Blei- oder Cadmiumsalzen
    derartiger Oxidationspiodukte als Gleitmittel für Polyvinylchlorid bei einer Einsatzmenge von 0,05 bis 2,0 Gew.$>,
    bezogen auf das PVC. .
    309829/1004
    COPY
DE19722201863 1972-01-15 1972-01-15 Gleitmittel fuer pvc Pending DE2201863A1 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19722201863 DE2201863A1 (de) 1972-01-15 1972-01-15 Gleitmittel fuer pvc
IT47671/73A IT976872B (it) 1972-01-15 1973-01-12 Massa da stampaggio di poli vinilcloruro contenente lubrifi cante
GB174373A GB1410254A (en) 1972-01-15 1973-01-12 Polyvinyl chloride moulding compositions containing lubricants
FR7301067A FR2168337B1 (de) 1972-01-15 1973-01-12
JP48006034A JPS4881934A (de) 1972-01-15 1973-01-12
US05/502,556 US3979347A (en) 1972-01-15 1974-09-03 Lubricant containing poly(vinyl chloride) molding composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19722201863 DE2201863A1 (de) 1972-01-15 1972-01-15 Gleitmittel fuer pvc

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2201863A1 true DE2201863A1 (de) 1973-07-19

Family

ID=5833092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19722201863 Pending DE2201863A1 (de) 1972-01-15 1972-01-15 Gleitmittel fuer pvc

Country Status (6)

Country Link
US (1) US3979347A (de)
JP (1) JPS4881934A (de)
DE (1) DE2201863A1 (de)
FR (1) FR2168337B1 (de)
GB (1) GB1410254A (de)
IT (1) IT976872B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2814925A1 (de) * 1977-04-06 1978-10-12 M & T Chemicals Inc Harte vinylchloridpolymerzusammensetzung mit einem zusatz zur verbesserung der gleitfaehigkeit und waermestabilitaet

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5141747A (en) * 1974-10-07 1976-04-08 Mitsui Petrochemical Ind Katsusei tomeiseiganensojushisoseibutsu
US4029682A (en) * 1974-12-23 1977-06-14 Emery Industries, Inc. Soaps and ester-soaps of α-olefin derived high molecular weight acids
US4218353A (en) * 1976-11-18 1980-08-19 Allied Chemical Corporation External lubricant compositions for rigid vinyl polymers
DE2727329C2 (de) * 1977-06-16 1984-03-01 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Olefin-Maleinsäure-Copolymerisat-Ester
US4203880B1 (en) * 1978-11-13 1994-04-26 M & T Chemicals Inc Lubricant composition for halogen-containing polymers
DK183380A (da) * 1979-05-11 1980-11-12 Shinetsu Chemical Co Fremgangsmaade til fremstilling af opskummet cellelegeme af harpiks paa vinylchloridbasis
US4246150A (en) * 1979-09-17 1981-01-20 American Hoechst Corporation Lubricant for heat processing of vinyl chloride resins
US5087669A (en) * 1989-09-18 1992-02-11 The Dow Chemical Company Vinyl chloride polymer composition with improved fusion properties
ATE154376T1 (de) * 1993-08-11 1997-06-15 Allied Signal Inc Externe schmiermittelzusammensetzungen für harte vinylpolymere
US5426144A (en) * 1993-08-11 1995-06-20 Alliedsignal Inc. External lubricant and stabilizer compositions for rigid vinyl polymers

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1544890B2 (de) * 1964-12-02 1972-12-07 Farbwerke Hoechst AG, vormals Mei ster Lucius & Brumng, 6000 Frankfurt Gleitmittel fuer transparentes polyvinylchlorid
US3661839A (en) * 1970-03-02 1972-05-09 Ethyl Corp Heat curable glass fiber filled polyvinyl chloride compositions
DE2012349A1 (de) * 1970-03-16 1971-10-14 Kalle AG, 6202 Wiesbaden Biebnch Beschichtungsdispersion und deren Verwendung
DE2035706C3 (de) * 1970-07-18 1975-09-11 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Oxidationsprodukten von Äthylenpolymeren
US3757001A (en) * 1971-04-16 1973-09-04 Allied Chem Method for suspension polymerization of vinyl chloride
US3819554A (en) * 1971-07-14 1974-06-25 Dow Chemical Co Readily processable essentially rigid vinyl chloride polymer compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2814925A1 (de) * 1977-04-06 1978-10-12 M & T Chemicals Inc Harte vinylchloridpolymerzusammensetzung mit einem zusatz zur verbesserung der gleitfaehigkeit und waermestabilitaet

Also Published As

Publication number Publication date
FR2168337A1 (de) 1973-08-31
IT976872B (it) 1974-09-10
JPS4881934A (de) 1973-11-01
US3979347A (en) 1976-09-07
FR2168337B1 (de) 1977-02-04
GB1410254A (en) 1975-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2727329C2 (de) Olefin-Maleinsäure-Copolymerisat-Ester
DE1520601A1 (de) Verfahren zur Herstellung ionischer Mischpolymerisate
DE2262266C2 (de) Verwendung eines Estergemisches als Gleitmittel für die formgebende Verarbeitung thermoplastischer Massen
DE2201863A1 (de) Gleitmittel fuer pvc
DE2540655A1 (de) Antistatische thermoplastische formmassen und formkoerper
EP0051788A1 (de) Stabilisatorkombination für Thermoplaste, insbesondere Polymerisate auf Basis von Vinylchlorid sowie Verfahren zur Warmverformung derartiger Polymerisate
DE2345006B2 (de) Ionisches alpha-olefin-copolymerisat enthaltende massen
DE2201862C3 (de) Verfahren zur Herstellung von wachsartigen Veresterungs- und Verseifungsprodukten oxidierter Polyäthylene
DE2642509A1 (de) Stabilisatorkombination fuer formmassen auf basis von polyvinylchlorid
DE1768765A1 (de) Schmiermittel-Kompositionen und ihre Raffination
EP0686139B1 (de) Basische calcium/zink-mischseifen
DE2748367A1 (de) Olefin-maleinsaeureanhydrid-copolymerisate
DE2339065A1 (de) Synthetisches esterschmiermittel
US6069195A (en) Lubricant system for polyvinylchloride, polyvinylchloride articles, and a method for manufacturing the same
DE2116404A1 (de) Olefinpolymere mit verbessertem Glanz
DE2433722A1 (de) Verfahren zur verbesserten thermoplastischen warmverformung von polyvinylchlorid
DE1258085B (de) Schmiermittel in Vinylpolymerisaten bei der Herstellung von Formkoerpern
DE2365173C2 (de) Gleitmittel für polyvinylchloridhaltige Kunststoffmassen
DE1137858B (de) Gleitmittel in thermoplastischen Massen chlorhaltiger Vinylpolymerisate
DE2903553A1 (de) Gleitmittel fuer die verarbeitung von chlorhaltigen thermoplasten
EP0518883B1 (de) 2,2-dimethylolpropionsäuremetallsalze und ihre verwendung als kunststoffstabilisatoren
EP0629183B1 (de) Basische magnesium/zink-mischseifen
AT238459B (de) Verfahren zur Herstellung von Folien, Platten und beliebigen Formkörpern aus thermoplastischen Massen
AT282964B (de) Thermoplastische Formmassen aus der von linearen gesättigten Polyestern aromatischer Dicarbonsäuren
DE1694116A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffmassen