DE2200322A1 - Verfahren zur herstellung von polyvinylalkohol-pigmentkompositionen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von polyvinylalkohol-pigmentkompositionenInfo
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Description
FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT ' 2200322
vormals Meister Lucius & Brüning
Aktenzeichen: - HOE 72/F OO4
Datum: k. Januar 1972 - Dr.MN/Ba
Verfahren zur Herstellung von Polyvinylalkohol-Pigmentkompositionen
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von
Polyvinylalkohol-Pigmentkompositionen durch Vermischen von wäßrigen Polyvinylalkohollösungen mit Pigmenten und anschließendes
Trocknen der wäßrigen Aufschlämmung.
Es ist bekannt, daß Polyvinylalkohol unter den wasserlöslichen Bindemitteln ein besonders hohes Pigmentbindevermögen besitzt.
So kann z. B. eine wischfeste.Leimfarbe aus Kreidepulver mit
nur 2 fo Polyvinylalkohol als Bindemittel hergestellt werden.
Dieses hohe Pigmentbindevermögen konnte bisher in der Praxis nur selten ausgenützt werden. So muß z. B. ein Leimfarbenpulver,
das durch trockenes Vermischen von Polyvinylalkohol- und Pigmentpulver
erhalten wird, unter Erwärmung in Wasser gelost werden, um eine streichfertige, brauchbare Leimfarbe zu ergeben. Die
zxiY Erwärmung notwendigen Einrichtungen stehen jedoch an der
Arbeitsstelle nicht zur Verfugung. Außerdem zeigen bestimmte
Pigmente, z. B. China Clay, in Form ihrer wäßrigen Suspensionen beim Zusatz von Polyvinylalkohol-Lösungen eine sehr starke
Erhöhung der Viskosität, die als "Pigmentschock" bezeichnet wird.
Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung von Polyvinylalkohol-Pigmentkompositionen,
die im wesentlichen aus Polyvinylalkohol und in Wasser dispergierbaren organischen .oder anorganischen
Pigmenten bestehen, gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist,
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daß man eine wäßrige Polyvinylalkohollösung mit mindestens
einem Pigment vermischt und aus der Mischung das Wasser entfernt.
Das Verhältnis Polyvinylalkohol zu Pigment kann dabei zwischen 20 : 80 und 0,5 : 99,5, vorzugsweise zwischen 10 : 90 und
2 : 98 liegen. Ein höherer Anteil an Polyvinylalkohol als
20 $ bringt keine weitere Verbesserung der Bindekraft, während
bei weniger als 0,5 $ Polyvinylalkohol die Kohäsion der Mischung zu gering wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren führt zu einer außerordentlich
gleichmäßigen Verteilung des Polyvinylalkohol-Bindemittels im Endprodukt, so daß dieses überraschenderweise schon mit
kalten Wasser zu einer gut verarbeitbaren Masse angerührt werden kann.
Als Polyvinylalkohole können alle wasserlöslichen Hydrolysebzw. Alkoholyse-Produkte von Polyvinylestern und deren Copolymerisaten
eingesetzt werden, wobei der Verseifungsgrad mindestens 50 MoI^, vorzugsweise 70 bis 100 MoI^, beträgt. Besonders gut
verarbeitbare Polyvinylalkohol-Pigmentkompositionen erhält man mit Polyvinylalkohol mit einem Verseifungsgrad von ca.
88 MoI^. Die Polyvinylalkohol-Typen können eine Viskosität
zwischen 2 cP und 150 cP, gemessen als htfolge wäßrige Lösung bei
20 C, aufweisen. Besonders geeignet sind die Typen mit einer Viskosität zwischen 2 cP und ^O cP. Als Pigmente kommen sowohl
organische Pigmente in Betracht, z. B. Azopigmente, Phthalocyaninpigmente oder Chinacridonfarbstoffe, als auch anorganische
Pigmente, z. B. Titandioxid, Ruß, Eisenoxide, Bleichromat,
Zinksulfid, ferner auch Füllstoffe, z. B. Bariumsulfat, Calciumcarbonat,
China Clay, Satinweiß oder hochdisperse Kieselsäure.
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!erden bei dem erfindungsgemäßen Verfahren Pigmente eingesetzt,
die beim Zusatz von Polyvinylalkohol-LÖsung den oben erwähnten Pigmentschock hervorrufen,, so arbeitet man so, daß durch ent-;.
sprechende Verdünnung von Pigmentsuspension und Polyvinylalkohol-Lösung,
Reihenfolge der Zugabe, Netzmittelzusatz und intensives Rühren der Pigmentschock vermieden wird. Beim Wiederanrühren
der getrockneten Polyvinylalkohol-Pigmentkomposition mit Wasser bleibt der Pigmentschock aus.
Zur Entfernung des Wassers ais der wäßrigen Polyvinylalkohol-Pigmentmischung
können die bekannten Trockenapparate wie Hordentrockner, Walzentrockner, Bandtrockner oder Zerstäubungstrockner
verwendet werden. Vorteilhaft ist die Trocknung der wäßrigen Aufschlämmung, die etwa 10 bis 60 'fo Wasser enthält,
in dünner Schicht auf dem Walzentrockner bei 100 - I50 C
Heizflächentemperatur. Das Endprodukt fällt je nach den Trocknungsbedingungen in Pulver-, Granulat- oder Schuppenform an.
Die letztere Form ist besonders vorteilhaft, da die gut rieselfähigen, weitgehend staubfreien Schuppen beim Anrühren mit
Wasser leicht zerfallen.
Bei der Herstellung der wäßrigen Aufschlämmung kann man entweder
das trockene Pigment der Polyvinylalkohollösung zugeben oder vorzugsweise das Pigment in Form einer wäßrigen Pigmentsuspension oder -paste, gegebenenfalls unter Zusatz von
Netzmitteln, mit der Polyvinylalkohollösung vermischen. Die Reihenfolge der Zugabe kann beliebig sein, bevorzugt wird
jedoch die Polyvinylalkohollösung vorgelegt und das Pigment entweder trocken oder als Paste der n'och heißen Lösung zugegeben.
Anschließend wird die noch warme Aufschlämmung unter
Ausnutzung ihres Wärmeinhalts getrocknet.
Die erfindungsgemäßen Polyvinylalkohol-Pigmentkompositionen
lassen sich als Pulver leicht zu Tabletten verpressen, die z. B. als Aquarellfarben verwendet werden können.
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In den nachfolgenden Beispielen wird das erfindungsgemäße Verfahren
näher erläutert.
Beispiel 1: Kaltwasserlösliche Leimfarbe
In einem mit einem schneilaufenden Rührwerk versehenen Behälter
werden in der angegebenen Reihenfolge vermischt:
kO GT einer 25%igen wäßrigen Lösung von Polyvinylalkohol,
dessen 4$ige wäßrige Lösung eine Viskosität von h cP besitzt und der einen
Verseifungsgrad von 88 MoI^ aufweist
190 " Kreidepulver und
20 " Wasser
20 " Wasser
Die entstandene wäßrige Aufschlämmung enthält 20 Gew.% Wasser.
Sie wird kontinuierlich auf einen Walzentrockner aufgegeben, dessen Walze auf 120 C geheizt wird. Am Austrag des Trockners
wird die fertige Polyvinylalkohol-Pigmentkomposition in Form von Schuppen atgsnommen. Diese Schuppen lassen sich mit kaltem
Wasser in kurzer Zeit zu einer gut wischfesten Leimfarbe anrühren.
10 GT des in Beispiel 1 verwendeten Polyvinylalkohols und 190 GT Kreidepulver werden miteinander vermischt, und die Pulvermischung
ebenfalls mit kaltem Wasser angerührt. Ein nach gleicher Zeit vorgenommener Anstrich mit dieser Mischung ist infolge
ungelöster Polyvinylalkohol-Teilchen vollkommen inhomogen, und die enthaltene Kreide ist nicht wischfest gebunden.
Beispiel 2: Leimspachtelmasse
80 GT einer 15$igen wäßrigen Lösung des gleichen
Polyvinylalkohols wie in Beispiel 1
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werden mit einer Pigmentpaste aus
GT Schwerspat . ·
200 ". Kreide und
130 GT Wasser
130 GT Wasser
vermischt. Die wäßrige Aufschlämnmng enthält 23 fo Wasser. Sie
wird in dünner Schicht auf Metallfolien aufgestrichen und im Trockenschrank bei 130 C etwa 15 min getrocknet. Die PoIyvinylalkohol-Pigmentkomposition
fällt in Form von groben Schuppen an, die sich mit kaltem Wasser schnell zu einer Spachtelmasse
anrühren lassen.
Eine trockene Mischung der in Beispiel 2 genannten Pigmente mit Polyvinylalkohol im gleichen Mengenverhältnis wird mit
kaltem Wasser angerührt. Infolge der ungenügenden Auflösung des Polyvinylalkohole hat die Masse nach dem Trocknen keinen
Zusammenhalt und ist als Spachtelmasse ungeeignet. Erst nach Erwärmen der Mischung unter Rühren erhält man eine Leimspachtel·
masse mit älnlichen Eigenschaften wie in Beispiel 2.
Beispiel 3: Pigmentkomposition zur Verwendung in einer
Papierstreichmasse
■20 GT einer 1 ^folgen wäßrigen Lösung von Polyvinylalkoholdessen
ktfolge wäßrige Lösung eine Viskosität von 28 cP besitzt, und der einen
Verseifungsgrad von 99,5 Mol$ aufweist,
werden mit einer Pigmentpaste aus
100 GT Wasser
0,3 GT Natriumpolyacrylat 5 GT 1n-Natronlauge und
100 GT China Clay
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vermischt. Durch den relativ hohen Wasseranteil der wäßrigen Aufschlämmung von 5^ $ und die gewählte Reihenfolge der Zugabe
wird der Pigmentschock weitgehend vermieden. Die Aufschlämmung
wird auf einen'auf 120 C geheizten Walzentrockner
in dünner Schicht aufgegeben, wobei das Endprodukt in Form von Schuppen anfällt.
Diese ca. 3 Gew.$ Polyvinylalkohol enthaltende Pigmentkomposition
kann sehr einfach mit Wasser wieder zu einer ca. 6j folgen wäßrigen Aufschlämmung angerührt werden. Ein kurzzeitiges Erwärmen
auf ca. 80 C ist notwendig, damit der Polyvinylalkohol vollkommen in Lösung gpht. Der Pigment schock bleibt bei dieser
Arbeitsweise aus. Außerdem werden Dosierfehler bei der vorgefertigten Mischung vermieden und die Verwechslungsgefahr
verringert. Die so hergestellte wäßrige Aufschlämmung kann gegebenenfalls
unter Zusatz von weiteren Hilfsstoffen und von Kunststoff-Dispersionen - als Papierstreichmasse eingesetzt
werden.
Wird eine wäßrige China-Clay-Paste mit einer Polyvinylalkohollösung
versetzt, so daß eine 67$>lge wäßrige Aufschlämmung mit
3 i° Polyvinylalkohol entsteht, so ist beim Rühren eine außerordentlich
hoch yiskose Phase,der Pigmentschock, zu überwinden.
Beispiel h: Kaltwasserlösliche Distemperfarbe (Leimfarbe)
In einem mit einem Schnellaufenden Rührwerk versehenen
Behälter werden bei 80 C in
200 GT einer 20</olgen wäßrigen Lösung von Polyvinylalkohol,
dessen ktfolge wäßrige Lösung eine Viskosität von 18 cP besitzt und der
einen Verseifungsgrad von 88 Molfo aufweist
96O GT eines Azopigments der Toluidinrot-Reihe
^T B)
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eingetragen. Die wäßrige Aufschlämmung, die 15^ Wasser enthält,
wird in noch heißem Zustand auf einen auf 120 C ge-"
heizten Walzentrockner zu Schuppen getrocknet. Diese lassen sich mit kaltem Wasser in kurzer Zeit zu einer gut streichfähigen
Distemperfarbe anrühren.
Ein Gemisch der trockenen Ausgangskomponenten wäre nur nach Erwärmung unter gutem Rühren einsetzbar.
.A
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Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von Polyvinylalkohol-Pigmentkompositionen,
die im wesentlichen aus Polyvinylalkohol und in Wasser dispergierbaren organischen oder anorganischen
Pigmenten bestehen, dadurch gekennzeichnet, daß man eine
wäßrige Polyvinylalkohollösung mit mindestens einem Pigment vermischt und aus der Mischung das Wasser entfernt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Polyvinylalkohol zu Pigment 10 : 90
bis 2 : 98 beträgt.
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Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
| DE2608993A1 (de) * | 1975-04-28 | 1976-11-11 | Hercules Inc | Trockene, wasserdispergierbare pigmentmassen und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE3839865A1 (de) * | 1988-11-25 | 1990-05-31 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung kaltwasserloeslicher auf pigmente aufgezogener polyvinylalkohole |
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