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DE2241369B2 - Elektrode für Bleiakkumulatoren - Google Patents

Elektrode für Bleiakkumulatoren

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DE2241369B2
DE2241369B2 DE2241369A DE2241369A DE2241369B2 DE 2241369 B2 DE2241369 B2 DE 2241369B2 DE 2241369 A DE2241369 A DE 2241369A DE 2241369 A DE2241369 A DE 2241369A DE 2241369 B2 DE2241369 B2 DE 2241369B2
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DE
Germany
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lead
antimony
electrode
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alloy
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DE2241369A
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English (en)
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DE2241369C3 (de
DE2241369A1 (de
Inventor
Dipl.-Chem. Dr. Reiner 4774 Möhnesee-Körbecke Kießling
Hans 4770 Soest Steig
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Accumulatorenfabriken Wilhelm Hagen AG
Original Assignee
Accumulatorenfabriken Wilhelm Hagen AG
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Publication date
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Publication of DE2241369C3 publication Critical patent/DE2241369C3/de
Expired legal-status Critical Current

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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/68Selection of materials for use in lead-acid accumulators
    • H01M4/685Lead alloys
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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Description

Die Erfindung betrifft eine Elektrode für Bleiakkumulatoren als Träger für die aktiven Massen und zur Stromzu- bzw. -abführung von bzw. zu den Polen, welche aus einer Antimon, Arsen und Tellur enthaltenden Bleilegierung besteht.
An Elektroden von Bleiakkumulatoren wird die Forderung gestellt, daß sie in verdünnter Schwefelsäure beständig sind. Außerdem muß die Elektrode bei Verwendung am positiven Pol sehr oxidationsfest sein und bei Verwendung am negativen Pol reduzierenden Einflüssen widerstehen können.
Da reines Blei diesen Forderungen im allgemeinen nicht genügt, ist es bereits bekanntgeworden, für derartige Elektroden Bleilegierungen zu verwenden, die zwischen 5 und 12% Antimon und eventuell noch weitere Metalle wie Zinn, Arsen und Kupfer enthalten. Die weiteren Zusätze dienen vor allem der Erhöhung der Korrosionsfestigkeit. Allerdings hat die Verwendung von Bleilegierungen statt des reinen Bleis nicht nur den Vorteil der Härtung und der Erhöhung der Korrosionsfestigkeit, sondern auch einige Nachteile, die im folgenden angegeben werden.
Die elektrische Leitfähigkeit einer Blei-Antimon-Legierung ist deutlich geringer als die des reinen Bleis oder von Blei mit einer geringen Menge an Zusätzen. Die Folge ist eine Erhöhung des Innenwiderstandes des Akkumulators, den man bisher nur durch Erhöhung des Gewichtes verringern konnte. Obwohl durch die bekannten Zusätze die Korrosionsfestigkeit erhöht wird, läßt sich nicht vermeiden, daß im Laufe der Zeit vor allem das positive Gitter angegriffen und dabei aus dem Metall auch der Gehalt an Antimon herausgelöst wird. Dieses Antimon wird zum großen Teil in der positiven Masse gespeichert; ein Teil geht allerdings in Lösung. Die in Lösung gegangenen Antimonionen können zur negativen Platte diffundieren und werden dort in feinverteilter l-orm als elementares Antimon vor allem bei der Ladung abgeschieden. Da dieses elementare Antimon eine wesentlich geringere Überspannung gegenüber Wasserstoff aufweist als das Blei, findet die Entwicklung von Wasserstoff an der negativen Elektrode vorzugsweise an den Stellen statt, wo sich Antimon abgeschieden hat
Diasen Vorgang bezeichnet man allgemein als Vergiftung der negativen Elektrodenplatte. Sie führt zu einer Erniedrigung der Ladeschlußspannung bzw. bei Ladung mit Spannungsbegrenzung zu einer erhöhten
ίο Stromaufnahmefähigkeit. Diese erhöhte Stromaufnahme wird nur teilweise zur Ladung ausgenutzt, während der andere Teil zur Entwicklung von Wasserstoff und Sauerstoff in der Zelle führt.
Abgesehen davon, daß die Entwicklung von Wasserstoff zu einer Explosionsgefahr führen kann, werden auch nicht unbedenkliche Mengen an hochgiftigem Antimonwasserstoff entwickelt.
Eine Wasserstoffentwicklung ist auch im Ruhestand der Zelle als sogenannte Selbstentladung festzustellen.
Bei Akkumulatoren, die im Pufferbetrieb oder im Bereitschafts-Parallelbetrieb arbeiten, ist in solchen Fällen ein höherer Ladeerhaltungsstrom notwendig, der auch zu einem höheren Wasserverbrauch und damit einem höheren Wartungsbedarf führt.
Diese Nachteile antimonhaltiger Bleilegierungen für die Elektroden von Bleiakkumulatoren haben zur Entwicklung antimonfreier Legierungen, z. B. Blei-Calcium-Legierungen, geführt, die ähnlich wie Blei-Antimon-Legierungen erheblich härter als reines Blei sind.
iü Es hat sich aber herausgestellt, daß die auch hier unvermeidbare Korrosionsschicht sehr porös ist und nicht fest auf dem Gitter haftet, so daß das darunterliegende Material nicht vor weiterem Angriff geschützt ist. Zellen mit derartigen Legierungen sind
j5 daher sehr empfindlich gegenüber Ladungen im Gasungsbereich und neigen zu einem Ablösen der positiven Masse vom Gitter, was sich in starken Einbußen an Zellenkapazität bemerkbar macht.
In der DE-OS 15 71 926 wird ein Bleiakkumulator mit tragenden und stromleitenden Elektroden-Gitterstäben und diese umgebendem aktiven Material beschrieben, bei dem die Bleilegierung der Gitterstäbe aus mindestens 99,9 Gew.-% reinem Blei besteht, und der restliche Gewichtsanteil aus einem oder mehreren der Zusätze Tellur, Silber, Arsen, Molybdän oder Platin besteht. Diese in der Druckschrift als antimonfreie Bleilegierung bezeichnete Legierung weist die bei Bleiantimonlegierungen auftretenden Nachteile, nämlich die Ablagerung von feinverteiltem elementarem Antimon auf der negativen Elektrodenplatte und die damit verbundene Wasserstoffentwicklung, nicht auf. Desgleichen soll die in der DE-OS 15 71 926 beschriebene Bleilegierung auch bessere mechanische Eigenschaften aufweisen als reines Weichblei.
Die angegebenen Nachteile von Bleiantimonlegierungen sowie von reinem Weichblei sollen auch durch die in der DE-OS 19 26 238 beschriebene Bleilegierung für die Elektroden-Gitterstäbe von Bleiakkumulatoren beseitigt werden. Diese vorbekannte Bleilegierung enthält 99,9 bis 99,95% chemisch reines Blei und außer der natürlichen Verunreinigung mit höchstens 0,001% Antimon sowie insgesamt nicht über 0,004% Verunreinigungen die Zusätze Tellur, Silber und Arsen. Nachteilig an diesen Bleilegierungen mit sehr geringem bzw. fehlendem Antimongehalt, die in beiden Druckschriften als »antimonfrei« bezeichnet werden, ist, wie oben bereits für die Blei/Calcium-Legierungen ausgeführt wurde, daß die Qualität der positiven Elektrode
beeinträchtigt wird. Die Anfangskapazität und die Haltbarkeit der positiven Elektrode in der elektrischen Leistung werden infolge eines ungenügenden Kontaktes der aktiven Masse mit dem positiven Gitter durch Bildung einer porösen Korrosionsschicht beeinträchtigt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Elektrode der eingangs genannten Art zu schaffen, die über die gesamte Lebensdauer des Akkumulators ein im wesentlichen unveränderliches Verhalten zeigt. So soll nicht nur die Wasserstoffentwicklung verhindert und eine gute mechanische Festigkeit der Elektrode erreicht werden, sondern auch eine korrosionsfeste Elektrode geschaffen werden, so daß die Akkumulatorzellen gegen Tiefeniladungen und gegen Ladungen im Gasungsbereich unempfindlich sind.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird eine Elektrode der genannten Art geschaffen, bei der die Bleilegierung einen Antimongehalt zwischen 0,05 und 0,9%, einen Arsengehalt zwischen 0,01 und 0,07% und einen Tellurgehalt zwischen 0,03 und 0,07% aufweist.
Durch diese Legierung wird eine harte, korrosionsfeste Elektrode geschaffen, deren mechanische Festigkeit gut ist, und bei der sich in keinem Betriebszustand nachweisbare Mengen von Antimonwasserstoff bilden können. Die Korrosionsschicht haftet fest an der Gitterplatte und ist praktisch porenfrei. Dadurch wird die weitere Korrosion sehr stark verlangsamt und ein guter elektrischer Kontakt zur aktiven Masse L-ewahrt. Akkumulatorzellen, bei denen eine Elektrode gemäß der Erfindung als positives Gitter verwendet wird, sind daher gegen Tiefentladungen und auch gegen Ladungen im Gasungsbereich wesentlich unempfindlicher als Zellen, deren positive Gitter aus antimonfreien Legierungen bestehen.
Der Antimongehalt liegt vorzugsweise zwischen 0,15 und 0,5%.
Der Gehalt an Arsen liegt vorzugsweise bei 0,03%.
Der Gehalt an Tellur liegt vorzugsweise bei 0,05%.
Die Gießbarkeit der Legierung kann durch einen Zusatz von max. 0,03% Silber oder durch einen Zusatz von 0,1 % Zinn verbessert werden.
Gegenüber aus bekannten Bleilegierungen hergestellten Elektroden weist die erfindungsgemäße Elektrode als wesentlichen Vorteil auf, daß der bisher übliche Ladefaktor, der bekanntlich als Quotient der Strommenge bei Ladung gegenüber der bei Entladung definiert ist, von üblicherweise 1,20 auf 1,01 bis 1,05 abgesenkt werden kann. Der Wirkungsgrad des Bleiakkumulators ist dadurch wesentlich erhöht.
Des weiteren kann eine Ladung im Gasungsbereich ohne Beeinträchtigung der Zellenqualität durchgeführt werden, was in bestimmten, nicht zu kurzen Zeitabständen zweckmäßig ist, um die vertikale Säureschichtung auszugleichen.
Die Selbstentladung bei Verwendung der erfindungsgemäßen Elektrode ist von Anfang an sehr gering und erhöht sich über die gesamte Lebensdauer nicht wesentlich. Es sind somit konstante Verhältnisse über die gesamte Lebensdauer gewährleistet.
Die Wasserstoffentwicklung in allen Betriebszuständen ist über die gesamte Lebensdauer des Akkumulators praktisch konstant und geringer als bei den bekannten Bleiakkumulatoren.
Beim Betrieb in stationären Anlagen, z.B. beim Pufferbetrieb oder Bereitschafts-Parallelbetrieb, sind
ίο die erforderlichen Ladeerhaltungsströme sehr klein und bleiben praktisch über die gesamte Lebensdauer im wesentlichen die gleichen. Somit eignet sich die erfindungsgemäße Elektrode besonders für die Verwendung in Bleiakkumulatoren, die in derartige Anlagen eingebaut werden. Ein überraschender Vorteil der erfindungsgemäßen Elektrode besteht darin, daß bei mit ihr ausgestatteten Bleiakkumulatoren auf eine Ladeerhaltung im Bereitschafts-Parallelbetrieb ganz verzichtet werden kann, wenn nur die Batterie etwa alle 6 bis 8 Wochen bzw. nach einem Einsatz nachgeladen bzw. aufgeladen wird. Damit verbunden ist der Vorteil, daß der Bedarf an Nachfüllwasser erheblich kleiner ist als bei bekannten Bleiakkumulatoren.
Besonders überraschend aber ist es, daß trotz der Verwendung von Antimon in der Legierung keine merklichen Mengen des hochgiftigen Antimonwasserstoffes gebildet werden.
Eine erfiudungsgemäße Elektrodenplatte ist in der beigefügten Zeichnung beispielsweise in Draufsicht dargestellt. Die eigentliche Gitterplatte 11 ist an ihrer oberen Seite durch eine Bleileiste 12 abgeschlossen, die zweckmäßig aus dem gleichen Material wie die Gitterplatte selbst besteht. An einem Ende der oberen Leiste 12 ist die Blei-Anschlußfahne 14 einstückig mit der Leiste angeordnet.
Vorzugsweise besteht die in der Zeichnung veranschaulichte erfindungsgemäße Elektrode aus einer Bleilegierung der folgenden Zusammensetzung:
Der Zusatz von Silber ist nicht unbedingt notwendig; er wirkt sich jedoch günstig auf die Gießbarkeit aus. In ähnlicher Weise verhält sich ein Zusatz von Zinn.
Eine Erhöhung des Antimongehaltes auf etwa 0,9% ergibt eine erhöhte mechanische Festigkeit und gleichzeitig bessere Korrosionseigenschaften; die Verwendung eines Antimongehaltes an der oberen Grenze des erfindungsgemäßen Bereiches beeinträchtigt jedoch etwas die Gießfähigkeit und führt zu einer Verminderung der elektrischen Leitfähigkeit des Gitters, so daß der Bereich von 0,15 bis 0,5% Antimongehalt bevorzugt ist.
Antimon 0,15 bis 0,5%
Arsen 0,02 bis 0,04%
Tellur 0,05%
Silber 0,01%
Rest Blei
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (6)

Patentansprüche:
1. Elektrode für Bleiakkumulatoren als Träger für die aktiven Massen und zur Stromzu- bzw. -abführung von bzw. zu den Polen, welche aus einer Antimon, Arsen und Tellur enthaltenden Bleilegierung besteht, dadurch gekennzeichnet, daß die Bleilegierung einen Antimongehalt zwischen 0,05 und 0,9%, einen Arsengehalt zwischen 0,01 und 0,07% und einen Tellurgehalt zwischen 0,03 und 0,07% aufweist.
2. Elektrode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Antimongehalt zwischen 0,15 und 0,5% liegt
3. Elektrode nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Arsengehalt 0,03% beträgt.
4. Elektrode nach einem der vorhergehenden Atisprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Tellurgehalt 0,05% beträgt.
5. Elektrode nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Legierung noch zusätzlich bis 0,03% Silber zugesetzt sind.
6. Elektrode nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Legierung noch 0,1% Zinn zugesetzt sind.
DE2241369A 1972-08-23 1972-08-23 Elektrode für Bleiakkumulatoren Expired DE2241369C3 (de)

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DE2241369B2 true DE2241369B2 (de) 1981-06-19
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DE2241369C3 (de) 1984-03-15
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