DE2117095B2 - Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen herstellung von faserverstaerkten thermoplastischen materialien - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen herstellung von faserverstaerkten thermoplastischen materialienInfo
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Description
Verstärkte thermoplastische Materialien werden im allgemeinen dadurch hergestellt, daß man ein Verstärkungsmaterial und ein thermoplastisches Material
kompundiert, wie z. B. auf einer Zweiwalzenmühle oder in einem Extruder, und daß man hierauf das erhaltene
Walzfell oder Extrudat zerkleinert, um Granalien herzustellen, welche anschließend in die gewünschten
Gegenstände verformt werden. Jedoch werden billige Verstärkungsfasern, insbesondere Glasfasern, oftmals
als endlose Rovings, die aus mehreren Fadengruppen bestehen, geliefert. Es ist schwierig, zufriedenstellende
Granalien aus diesen Rovings herzustellen, da das thermoplastische Material nicht ausreichend durch das
Roving verteilt werden kann, um eine annehmbare Verteilung der Fasern im anschließend hergestellten
Formgegenstand sicherzustellen.
Ein älterer Vorschlag (DT-OS 20 04 555) betrifft ein
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von faserverstärkten thermoplastischen Materialien durch Hin
durchleiten eines Rovings durch ein Bett des pulverför migen thermoplastischen Materials und nachfolgende
Erhitzung des Rovings auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunkts des thermoplastischen Materials,
worauf der erwärmte Roving durch eine Düse gezogen und nach dem Abkühlen gegebenenfalls zu Granalien
zerkleinert wird, wobei während des Durchleitens des Rovings durch das Bett des pulverförmigen thermoplastischen
Materials der Roving in einzelne Fäden zerteilt wird.
Das Zerteilen in einzelne Fäden ist mit einem beträchtlichen Arbeitsaufwand verbunden. Beispielsweise werden die Fäden elektrostatisch aufgeladen, so
da3 sie sich voneinander trennen.
Der vorliegenden Erfindung lag nunmehr die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der vorstehend beschriebenen
Art so weiterzubilden, daß es in einfacherer Weise durchgeführt werden kann.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst,
ίο daß bei diesem Verfahren beim Durchleiten durch das
Bett des pulverförmigen thermoplastischen Materials
der Roving in aus mehreren Fäden bestehende Bündel aufgeteilt wird.
Es hat sich gezeigt, daß es nicht nötig ist, den Roving in einzelne Fäden aufzuteilen, sondern daß auch eine
ausgezeichnete Verteilung der Fasern in den thermopla stischen Materialien erreicht wird, wenn der Roving nur
in aus mehreren Fäden bestehende Bündel aufgeteilt wird.
Mit dem Aufdruck »thermoplastisches Material« ist ein Material gemeint, das, wenn es über seinen
Schmelzpunkt erhitzt wird, unter Bildung einer homogenen Masse fließt Das pulverförmige thermoplastische Material ist bevorzugt ein teilchenförmiges
Material, dessen durchschnittliches Teüchengewicht einem Teildien mit weniger als 1500 Mikron Durchmes
ser entspricht. Insbesondere wird ein Material mit einem durchschnittlichen Teüchengewicht verwendet, das
einem Teilchen mit einem Durchmesser von 100 bis 500 Mikron entspricht, obwohl es oftmals nützlich ist, eine
kleine Menge Pulver mit einem durchschnittlichen Teüchengewicht außerhalb dieses Bereichs zu verwenden.
Es ist grundsätzlich möglich, den durchschnittlichen
Teilchendurchmesser auf zwei verschiedene Arten darzustellen:
1. mathematisches Mittel der Teilchengröße unter Berücksichtigung des Teilchendurchmessers:
dp = ■ Σ dei Durchmesser a"er Teilchen.
2. mathematisches Mittel der Teilchengröße unter Berücksichtigung des Teilchengewichts:
](der Durchmesser aller Teilchen)1
worin N die Zahl der betreffenden Teilchen ist.
Beispiele für geeignete thermoplastische Materialien, die verwendet werden können, sind Polymere und
Mischpolymere von «-Olefinen, wie z. B. Polyäthylen hoher Dichte und niedriger Dichte, Polypropylen,
Polybuten, Poly-4-methyl-periten-l, Propylen/Äthylen-Mischpolymere, Mischpolymere aus 4-Methyl-penten-l
mit linearen a-Olefinen mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen
und Äthylen/Vinylacetat-Mischpolymere; Polymere und Mischpolymere von Vinylchlorid, Vinylacetat, Vinylbutyral,
Styrol, substituierte Styrolen, wie z. B. a-Methylstyrol,
Acrylonitrü, Butadien, Methylmethacrylat und Vinylidenchlorid. Spezielle Beispiele für solche Polymere
sind Viny'chloridhomopolymere und Mischpolymere von Vinylchlorid mit Vinylacetat, Propylen, Äthylen.
6s Vinylidenchlorid, Alkylacrylaten, wie z. B. 2-Äthylhexylacrylat,
Alkylfumaraten, Alkyl-vinyl-ätherri, wie z. B.
Cetyl-vinyl-äther und thermoplastischen Polyimidvorprodukten;
Polyvinylacetat; Polyvinylbutyral; Polysty-
ποηι-
• styrol/Acrylonitril-Mischpolymere; PolyacryL...-Sl'
Mischpolymere von Butadien mit Methylmethacrybt und/oder Styrol und gegebenenfalls Acrylnitril;
polymethyl-methacrylat; Mischpolymere von Methylmethacrylat
mit kleineren Mengen Alkylacrylaten, wie iß Methylacrylat, Äthylacrylat und Butylacrylat;
Mischpolymere von Methylmethacrylat und Vinylideachlorid/Acrylonitril-Mischpolymere;
in der Schmelze «erarbeitbare Mischpolymere von Tetrafluorethylen
end Hexafluorpropylen.
Halogeiiierte Polymere oder Mischpolymere können ebenfalls verwendet werden, wie z.B. halogenierte
Olefinpolymere, beispielsweise chloriertes Polyäthylen oder halogenierte Vinylchloridpolymere, beispielsweise
chloriertes Polyvinylchlorid. ,
Andere thermoplastische Polymere, die verwendet werden können, sind z. B. Kondensationspolymere, wie
B Spritzgußsorten von linearen Polyestern, beispielsweise Polyäthylenterephthalat; Polyamide, wie z.B.
Polycaprolactam, Polyhexamethylenadipamid und Mischpolyamide, beispielsweise Mischpolymere von
Hexamethylen-diamin-adipat und Hexamethylen-diatnin-isophthalat,
und zwar insbesondere diejenigen, die 5 bis 15 Gewichtsprozent Hexamethylen-diamin-isophthalat
enthalten; Polysulfone und Mischpolysulfone; Polyphenylenoxide; Polycarbonate; thermoplastische
Polymere und Mischpolymere von Formaldehyd; thermoplastische lineare Polyurethane; und die thermoplastischen
Derivate von Cellulose, wie z. B. Celluloseacetat, Cellulosenitrat und Cellulosebutyrat.
Wenn ein Mischpolymer verwendet wird, dann hängen die Mengen der in den verschiedenen
Mischpolymeren verwendeten Komonomeren unter anderen von der jeweils vorgesehenen Anwendung ab.
Gemische dieser thermoplastischen Harze können ebenfalls verwendet werden.
Zusätze, wie z. B. Stabilisatoren, Gleitmittel, Verarbeitungshilfsmittel,
Weichmacher, Farbstoffe, Pigmente, Schlagfestigkeitsmodifiziermittel und Füllstoffe, können
ebenfalls in die verwendeten thermoplastischen Materialien eingearbeitet werden, um das gewünschte
Aussehen und die gewünschten Eigenschaften oder Eigenschaftskombinationen zu erzielen.
Das faserförmige Verstärkungsmittei kann ein Roving
aus einem mineralischen faserförmigen Material sein, wie z. B. 21η Roving aus Glasfasern. Ein Glasroving
besteht gewöhnlich aus einer Anzahl von Gruppen (sie werden »Enden« bezeichnet) von endlosen Glasfaden.
Es wird bevorzugt, Glasrovings zu verwenden, die mit einer Appretur, wie z. B. einem Silan, beschichtet
worden sind, die die Haftung zwischen dem Glas und dem thermoplastischen Material verbessert. Weiterhin
können sie mit einer Schlichte oder mit einem geeigneten Filmbildner, wie z. B. Stärke, Polyvinylalkohol
oder Polyvinylacetat, beschichtet sein, um die Fasern vor Abrieb zu schützen. Andere Verstärkungsmaterialien,
die verwendet werden können, sind Kohlenstoffasern oder dünne Metalldrähte.
Das thermoplastische teilchenförmige Material kann auch ein Kupplungsmittel enthalten, um die Bindung
<« zwischen dem Glas und dem thermoplastischen Harz zu verbessern.
Es kann jede geeignete Einrichtung verwendet werden, um die Stränge des Rovings beim Durchgang
durch das pulverförmige thermoplastische Material zu hs
trennen oder zu »kämmen«. Die Verwendung eines Kamms mit kurzen Zähnen, durch den die Rovings
eezoeen werden, oder die Verwendung einer Reihe von mit einem Gewinde odtr mit Rippen versehener Stäbe
oder Schienen wird bevorzugt, wobei der Roving in zweckmäßiger Weise unter und über eine Reihe von
Stäben oder Schienen gezogen wird, um den Roving in Fadenbünde! aufzuteilen. Die Kämme, Stäbe oder
Schienen können aus jedem geeigneten Material hergestellt sein, wie z. B. aus Metall, Keramik,
Kunststoff oder Holz. Außerdem können die Stäbe oder Schienen sich gegebenenfalls um ihre Achsen drehen.
Der Durchmesser des Glasrovings liegt, während er durch das Polymerbett gezogen wird, vorzugsweise im
Bereich von 0,5 bis 4 mm, obwohl dieser Durchmesser willkürlich sein kann und nicht unbedingt der gleiche
Durchmesser sein muß, den der Roving aufweist, bevor es dem erfindungsgemäßen Verfahren unterworfen
wird. In der Tat kann der Roving vor der Behandlung die Form eines Bands besitzen.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren ist es besonders wichtig, daß das thermoplastische Material die Form
eines Pulvers besitzt. Der Grund hierfür liegt dann, daß das Pulver einen schleifenden Effekt auf den Glasroving
ausübt, wodurch die einzelnen Fäden auseinandergelöst werden, was eine vorzügliche Imprägnierung des
Glasrovings durch das Polymer zur Folge hat. Es ist dabei wichtig, den Roving in Fadenbündel aufzuteilen,
damit das Pulver richtig an die Fäden heran kann, um die
Schleifwirkung auszuüben. Wenn keine Aufteilung vorgenommen wird, dann wird nur wenig Polymer
aufgenommen. Wie bereits erwähnt, ist es oftmals erwünscht, eine kleine Menge eines Pulvers mit einer
Teilchengröße außerhalb des Bereichs zu verwenden, den die Hauptmasse des thermoplastischen Materials
aufweist, da hierdurch manchmal die Schleifwirkung des thermoplastischen Materials verbessert wird. Die
Teilchen des thermoplastischen Materials besitzen eine bessere Schleifwirkung, wenn sie gezackt und unregelmäßig
und nicht glatt kugelförmig sind. Die Wichtigkeit des Schleifeffekts des Pulvers ist ersichtlich, wenn man
zum Vergleich den Roving durch eine thermoplastische Schmelze, Emulsion oder Lösung hindurchführt. In
diesen Fällen besitzt, auch wenn der Roving gekämmt wird, der austretende Roving in der Tat nur eine Hülle
aus thermoplastischem Material, und es ist nur eine geringe Trennung und Durchdringung des Rovings
eingetreten. Die Verteilung des Polymers im Roving ist bei der Anwendung derartiger Verfahren deshalb
schlecht, und der herauskommende Roving ist als Ausgangsmaterial für nachfolgende Arbeitsgänge zur
Herstellung von verstärkten Gegenständen nur von beschränktem Wert.
Das Pulver kann gegebenenfalls durch die Einfuhrung
eines Gasstroms in das Polymerbett fluidisiert werden. Dies besitzt den Vorteil, daß weniger Kraft nötig ist, den
Roving durch das Polymer und die Trennvorrichtung bei einer gegebenen Durchzugsgeschwindigkeit hindurchzuziehen,
als es der Fall ist, wenn ein Roving durch ein unfluidisiertes Bett mit der gleichen Geschwindigkeit
hindurchgezogen wird. Dieser Effekt ist um so stärker, je höher die Durchzugsgeschwindigkeit und je großer
der Durchmesser des zu behandelnden Rovings ist. Es kann jedes geeignete Gas zur Fluidisierung des
Polymerbetts verwendet werden. Geeignete Gase sind Luft, Stickstoff, Kohlendioxid oder inerte Gase,
beispielsweise Helium oder Argon.
Der Roving kann durch das Bett mit jeder geeigneten Geschwindigkeit hindurchgeführt werden, aber Durchzugsgeschwindigkeiten
zwischen 30 und 150 cm/mm sind besonders zweckmäßig. Nach dem Durchgang
durch das Bett wird der imprägnierte Roving auf eine Temperatur über und manchmal stark über dem
Schmelzpunkt des thermoplastischen Materials erhitzt, so daß das Polymer unter Bildung einer Matrix fließt, in
der die Fasern des Rovings eingebettet sind. Zweckmäßigerweise wird der Roving dadurch erhitzt, daß man
ihn durch ein erhitztes Rohr hindurchführt, welches eine Formungsdüse an dem Ende, wo der Roving austritt,
aufweist. Der maximale Polymergehalt (und damit auch der kleinste Glasgehalt) des austretenden imprägnierten
Rovings kann unter anderem dadurch kontrolliert werden, daß man die Größe der Düsenöffnung
entsprechend dem Gewicht der Längeneinheit des verwendeten Rovings einstellt. Durch eine solche
Einstellung kann eine große Reihe von Fasergehalten für den gleichen Roving erzielt werden. Manchmal wird
es bevorzugt, die Düse mit Wasser zu kühlen, um ein besseres Oberflächenfinish auf dem imprägnierten
Roving zu erzielen. Das verwendete Rohr kann jede geeignete Länge aufweisen, jedoch wurde gefunden,
daß die Verwendung eines Rohrs mit einer Länge im Bereich von 90 bis 370 cm besonders zweckmäßig ist.
Gegebenenfalls können der Behälter, der das Bett des pulverförmigen thermoplastischen Materials enthält,
und das Rohr in einem inerten Gas eingeschlossen sein, um Oxidation zu verhindern.
Der imprägnierte Roving kann zerstoßen bzw. zerkleinert und in Form von Granalien bei herkömmlichen
Spritzgußverfahren verwendet werden. Insbesondere kann das imprägnierte Roving bei Raumtemperatur
zerkleinert werden. Vorzugsweise wird das heiße imprägnierte Roving abgekühlt, beispielsweise durch
Hindurchleiten desselben durch ein Kühlbad, wie z. B. ein Wasserbad, bevor er in Granalien zerkleinert wird.
Alternativ können ein oder mehrere imprägnierte Rovings einer erhitzten profilierten Düse zugeführt
werden, um faserverstärkte thermoplastische Profile herzustellen.
Wie bereits festgestellt, muß das beim erfindungsgemäßen Verfahren verwendete thermoplastische Material
ein Pulver sein. Weiterhin wird es bevorzugt daß es ein trockenes, rieselfähiges Pulver ist da festgestellt
wurde, daß beim Durchgang des Rovings durch das Pulver um so weniger Polymer aufgenommen wird, je
höher der Feuchtigkeitsgehalt des Pulvers und je schlechter damit seine Rieselfähigkeit ist. Die Anwendung
einer kleinen Menge Teilchen mit einer wesentlich kleineren Teilchengröße als die Hauptmasse des
thermoplastischen Pulvers unterstützt ebenfalls die Rieseleigenschaften des Pulvers.
Die Erfindung wird durch die "Zeichnungen näher erläutert. In den Zeichnungen zeigt
F i g. 1 in schematischer Weise den Arbeitsvorgang beim erfindungsgemäßen Verfahren,
F i g. 2 bis 5 eine Darstellung von Querschnitten von Granalien, die durch das erfindungsgemäße Verfahren
hergestellt worden sind und
F i g. 6 eine Darstellung eines Querschnitts einer Granalie, die nicht durch das erfindungsgemäße
Verfahren hergestellt worden ist.
Gemäß F i g. 1 wird ein endloser Glasroving 1 durch einen Metalltrog 2 hindurchgeführt der pulverförmiges
thermoplastisches Material 3 ciiinält. Fünf Gewindestangen
4 mit einem Durchmesser von 6,3 mm erstrecken sich quer über den Trog 2. Jede Stange ist mit
einem Standard-Zollgewinde von 20 Gewindegängen je 25 mm Länge ausgerüstet. Wie es in den Zeichnungen
zu sehen ist, wird der Glasroving um die Stangen
herumgezogen, die im pulverisierten thermoplastische!
Material angeordnet sind, so daß der Roving durch dii Gewindegänge in Fadenbündel zerteilt wird und de
Roving mit dem Pulver imprägniert wird. De f> imprägnierte Roving läuft durch ein Rohr 5, das durcl
einen Heizmantel 6 umgeben ist, wo das pulverisiert! thermoplastische Material auf eine Temperatur übe
seinen Schmelzpunkt erhitzt wird, so daß es fließt unc um die Stränge des Rovings eine Matrix bildet
ίο Abschließend verläßt das Roving das Rohr durch die
erhitzte Düse 7.
Bei einer anderen Ausführungsform ist die in F i g. 1 gezeigte Vorrichtung dadurch modifiziert, daß eine
Quelle für Stickstoffgas an der Unterseite des Trogs 2 angeschlossen ist, so daß der Roving durch ein
fluidisiertes Bett des Polymers 3 hindurchgeführt wird.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert, in denen imprägnierte Rovings unter Verwendung
einer Vorrichtung gemäß F i g. 1 hergestellt wurden, obwohl diese Vorrichtung in den meisten
Beispielen in irgendeiner Weise modifiziert war. In diesen Beispielen bestanden die Rovings aus kontinuierlichen
Glasfaden, die in »Enden« (in Gruppen] zusammengefaßt waren, wobei eine bestimmte Anzahl
der Enden einen Roving bilden.
Die Beispiele 1 bis 5 erläutern den Vorteil der Durchführung des Rovings durch ein Bett aus
pulverförmigem Polymer gegenüber einem Bett aus geschmolzenem Polymer. Die in diesen Beispielen
erhaltenen Resultate sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
Ein Glasroving mit 2t Enden und mit 408 Fäden/ Ende, dessen Fäden mit einer Silanappretur und einer
Polyvinylacetat-Schutzschlichte bedeckt waren, wurde durch einen Abzugsmechanismus durch eine Vorrichtung
der in F i g. 1 gezeigten Art hindurchgefiihrt welche jedoch einige kleinere Abwandlungen aufwies,
wie sie weiter unten beschrieben sind. Der Trog enthielt ein handelsübliches Pulver aus unpigmentiertem Polypropylenhomopolymer
mit einem durchschnittlichen Teilchengewicht entsprechend annähernd 250 Mikron, das ein Kupplungsmittel enthielt. Der Roving wurde
durch Herumleiten um 7 Metallstangen von 6,3 mm
4S Durchmesser, von denen jede ein Standard-Zollgewinde
mit 20 Gewindegängen/25 mm aufwies, in Fadenbündel verschiedener Größe aufgeteilt Das erhitzte Rohr
besaß einen Innendurchmesser von ungefähr 16 mm und eine Länge von 90 cm und war am Eintrittsende auf
so 350° C und am Düsenende auf 300° C erhitzt. Die Düse
besaß einen Innendurchmesser von 3,8 mm. Nach dem Austritt aus der Düse wurde der imprägnierte Roving
zwecks Abkühlung durch ein Wasserbad hindurchgeleitet.
ss Bei Verwendung einer Abzugsgeschwindigkeit von 50 cm/min nahm der Roving beim Durchgang durch den
Trog Polymer auf, welches dann beim Durchgang durch das Rohr und die Düse zusammengeschmolzen wurde,
so daß die Glasfaserbündel gut im geschmolzenen
ho Polymer eingebettet wurden. Nach dem Abkühlen
wurde der Strang in Granalien geschnitten, welche 25 Gewichtsprozent Glasfaser enthielten. Es wurde festgestellt,
daß sie sich besonders für den Spritzguß eigneten. Das Ausmaß der Verteilung des Polymers im
hs Glasroving wurde durch folgende Technik bestimmt.
Willkürliche Granalien wurden ausgewählt, und es wurde ein Querschnitt durch diese Granalien mit einer
Dicke von annähernd 1 mm unter Verwendung piner
scharfen Rasierklinge geschnitten. Die Proben wurden
unter einem Mikroskop mit 56facher Vergrößerung betrachtet. Die Verteilung des Polymers wurde dadurch
bestimmt, daß der Bereich der Anzahl der getrennten Glasbündel innerhalb des Querschnitts einer jeden
Granalie festgehalten wurde. Es wurde auch eine Anzahl von Zeichnungen der Querschnitte angefertigt;
eine typische Zeichnung ist in F i g. 2 zu sehen.
Die erhaltenen Granalien wurden auch in scheibenförmige Formteile spritzgegossen. Die verwendete
Maschine war eine Einschneckenspritzgußmaschine mit einer Zylinderkapazität von 225 g. Während des
Spritzgusses wurde der Zylinder auf eine Temperatur gehalten, die über die Länge des Zylinders von 220 auf
2500C (kurz vor der Düse) stieg, während die Düse auf
eine Temperatur von 2300C gehalten wurde. Die
Brauchbarkeit der Granalien zum Spritzguß wurde dadurch bestimmt, daß die minimale Schneckenrückzugszeit
gemessen wurde, die erforderlich war, um ein Formstück mit einem guten und gleichmäßigen
Aussehen ohne unzerteilten Glasfaserklumpen zu erzielen. Die Schneckenrückzugszeit ist die Zeit, welche
der Schneckenstempel unter Einführung von Material in den Trichter braucht, sich von der Düse eine
ausreichende Strecke hinter die Düse zurückzubewegen um die Aufnahme der einzuspritzenden Materialmenge
zu ermöglichen.
Dies kann durch Einstellung des Rückdrucks auf der Schnecke verändert werden. Je langer die Schneckenrückzugszeit
ist, desto mehr mechanische Scherung erfährt das verarbeitete Material. So brauchen Granalien
mit einer schlechten Glasverteilung eine längere Schneckenrückzugszeit zur Erzielung eines gleichförmigen
Formlings als Granalien mit einer guten Glasverteilung. Es ist erwünscht, eine so kurze Schneckenrückzugszeit
wie möglich zu erzielen, und zwar aus zwei Gründen.
1. Je kürzer die Schneckennickzugszeit ist, desto kurzer und damit wirtschaftlicher ist der Ausformungszyklus.
2. Je langer die Schneckenrückzugszeit ist, desto größer ist die Scherung und damit der Fadenbruch
in den Fasern; da die mechanischen Eigenschaften, wie z. B. Zugfestigkeit, des ausgeformten Gegenstands
um so besser sind, je langer die Durchschnittslänge der Fäden ist, ist es daher vorteilhaft,
wenn die Schneckenrückzugszeit so kurz wie möglich ist.
Der Versuch von Beispiel 1 wurde wiederholt, mit dem Unterschied, daß die Abzugsgeschwindigkeit des
Rovings auf 61 cm/min herabgesetzt wurde. Die Verteilung des Polymers und die Brauchbarkeit der
Granalien zum Spritzguß wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 geprüft. Eine Zeichnung eines typischen
Querschnitts einer solchen Granalie ist in F i g. 3 zu ίο sehen.
Das im Beispiel 1 beschriebene Verfahren wurde wiederholt, mit dem Unterschied, daß das Bett des
ι s Polypropylenpulvers durch einen Stickstoffstrom fluidisiert
wurde, der an einer Stelle an der Unterseite des Trogs eintrat, wie es weiter unten beschrieben ist.
Außerdem wurde die Zahl der Stangen auf 5 herabgesetzt. Die Verteilung des Polymers und die
Brauchbarkeit der Granalien zum Spritzguß wurde in der gleichen Weise wie in den Beispielen 1 und 2
bestimmt. Eine Zeichnung eines typischen Querschnitts einer solchen Granalie ist in F i g. 4 dargestellt.
2S Be i s pi e 1 4
Der im Beispiel 3 beschriebene Versuch wurde wiederholt, mit dem Unterschied, daß die Anzahl der
Stangen auf 3 verringert wurde. Die Verteilung des yo Polymers und die Brauchbarkeit der Granalien zum
Spritzguß wurde in der gleichen Weise wie in den Beispielen 1 bis 3 bestimmt. Eine Zeichnung eines
typischen Querschnitts einer solchen Granalie ist in F i g. 5 zu sehen.
Das im Beispiel 1 beschriebene Verfahren wurde wiederholt, mit dem Unterschied, daß das Bett des
pulverförmigen Polypropylens durch ein Bad aus geschmolzenem Propylen ersetzt wurde, das auf 25O0C
gehalten wurde. Die Verteilung des Polymers in der Granalien und die Brauchbarkeit der Granalien zurr
Spritzguß wurde wie in den Beispielen 1 bis 4 bestimmt Eine Zeichnung eines typischen Querschnitts einei
solchen Granalie ist in F i g. 6 zu sehen.
Die in den Beispielen 1 bis 5 erhaltenen Zahlen sind it der Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel Zustand des Polymerbetts
Anzahl der
Stangen
Stangen
1 nichtfluidisiertes Pulver 7
2 nichtfluidisiertes Pulver 7
3 fluidisiertes Pulver 5
4 fluidisiertes Pulver 3
5 Schmelze 7
Abzugs- Anzahl der Glasbündel Schneckenrückzugs-
gcschwindijjkeit je Querschnitt der zeit während der
Granalie Sprilzgußverarbei-
Granalie Sprilzgußverarbei-
tung der Granalien
(cm/min) (Sek.)
(cm/min) (Sek.)
35 bis 40
45 bis 46
30 bis 40
13 bis 30
1 bis 6
45 bis 46
30 bis 40
13 bis 30
1 bis 6
25
25
25
25
55
25
25
25
55
Aus den Resultaten der Tabelle 1 ist klar ersichtlich, teilung in Granalien, die erhalten wird, wenn der Tro
daß die Verteilung des Polymers innerhalb der 6s eine Polymerschmelze enthält.
Granalien in den Fällen, in denen ein pulverförmiges Polymer im Trog (fluidisiert oder nicht-fluidisiert)
verwendet wird, weitaus besser ist als die Polymerver-Dieses Resultat wird durch die Fi g. 2 bis 5 erläuter
Die Querschnitte der aus einem Polymerpulve erzeugten Granalien enthalten viele einzelne Glasbür
del. wogegen der Querschnitt der Granahe. die mit
geschmolzenem Polymer hergestellt worden war. zeigt,
daß die Granalie nur etwas mehr als eine Polymerhülle
aufweist, die ein nahezu unzerteilter Glasroving umgibt.
Die Brauchbarkeit der gemäß der Erfindung hergestellten Granalien wird weiter durch einen Vergleich
der Schneckenrückzugszeiten während der Spritzgußverarbeitung der Granalien, die in den Beispielen 1 bis 5
hergestellt worden waren, bestätigt Es. ist ersichtlich,
daß Granalien, die mit der Schmelze hergestellt wurden, mehr als die doppelte Rückzugszeit benötigen als
Granalien, die gemäß der Erfindung hergestellt worden sind.
Die in den Beispielen 6 bis 9 beschriebenen Versuche
erläutern den Einfluß der Durchzugsgeschwindigkeit und der verwendeten Anzahl von Stangen auf die
Polymermenge, die beim Durchgang durch das Polymerpulverbett in den Glasroving einverleibt wird.
Es wurden die Materialien und das Verfahren verwendet, die im Beispiel 1 beschrieben sind, wobei
jedoch die Durchzugsgeschwindigkeit 90 cm/min und die Anzahl der verwendeten Stangen in den einzelnen
Versuchsgruppen 3,5,7,9 und 11 betrug.
Bei jedem Versuch wurden, nachdem sich das System eingestellt hatte und im Gleichgewicht befand, 0,91 m
imprägnierter Roving, der aus dem Polymerbett austrat, abgeschnitten und gewogen. Bei jedem Stangensystem
wurde dies viermal wiederholt. Dadurch v. urde für jedes
Stangensystem die Polymermenge bestimmt, die je Gramm Roving eingearbeitet wurde.
Die im Beispiel 6 verwendeten Materialien und Arbeitsbedingungen wurden auch hier verwendet
wobei jedoch der Unterschied bestand, daß die Durchzugsgeschwindigkeit bei allen Versucher
30 cm/min betrug. Die Produkte wurden in der gleicher Weise wie im Beispiel 6 untersucht.
Die Materialien, das Arbeitsverfahren und da; Bestimmungsverfahren von Beispiel 6 wurden auch hiei
verwendet, wobei jedoch der Unterschied bestand, dat das Polymerbett wie oben beschrieben fluidisiert wurde,
Die Materialien, das Arbeitsverfahren und da Bestimmungsverfahren von Beispiel 7 wurden auch hie
verwendet, mit dem Unterschied, daß des Polymerbet wie oben beschrieben fluidisiert wurde.
Die in den Versuchen der Beispiele 6 bis 9 erhaltene!
Zahlen sind in der Tabelle 2 angegeben.
Durchzugs- Anzahl de
geschwindigkeit Stangen
(cm/min)
6 nichtfluidisiert
7 nichtfluidisiert
8 fluidisiert
9 fluidisiert
90
300
90
300
| • Gewicht des in 1 g | Glas |
| Roving einverleibten | |
| Polymers (g) | |
| (Durchschnitt aus | (Gewichts |
| 4 Versuchen) | prozent) |
| 1.2 | 45 |
| 2.6 | 28 |
| 3,0 | 25 |
| 3,9 | 21 |
| 4.0 | 20 |
| 1,4 | 42 |
| 2.3 | 30 |
| 3.6 | 22 |
| 3,8 | 21 |
| 4,0 | 20 |
| 1.5 | 40 |
| 2.2 | 31 |
| 2,4 | 30 |
| 3.0 | 25 |
| 3.9 | 21 |
| 0.7 | 60 |
| 1,7 | 38 |
| 2,1 | 32 |
| 3,0 | 25 |
| 3,8 | 2t |
Aus den in Tabelle 2 ersichtlichen Resultaten geht klar hervor, daß durch Zunahme der Anzahl der
Stangen auch die Menge des in die Rovings eingearbeiteten Polymers zunimmt. Es ist jedoch ersichtlich df
durch eine Zunahme der Durchzugsgeschwindigkeit d Menge des in die Rovngs eingearbeiteten Polyme
licht wesentlich beeinflußt wird, mit Ausnahme im Falle ier Verwendung eines fluidisierten Betts mit einer
deinen Anzahl Stangen, in welchem Falle eine erhöhte Durchzugsgeschwindigkeit eine geringere Einverleibung
von Polymer ergibt.
Die Beispiele 10 und H erläutern die Wirkung der Feuchtigkeit auf die Polymermenge, die in einen
Glasroving eingearbeitet wird, wenn er durch ein Polymerbett hindurchgeführt wird.
Aus dem im Beispiel 1 verwendeten Polypropylenpulver
und Wasser wurde eine Aufschlämmung hergestellt, die einen Feststoffgehalt von 56,5 Gewichtsprozent
aufwies. Das Gemisch wurde in einen Polypropylentrog gegossen, der 9 Stangen aufwies. Ein Glasroving der in
Beispiel 1 verwendeten Type wurde mit einer Durchzugsgeschwindigkeit von 90 cm/min durch den
Trog hindurchgezogen. Nachdem sich das System ins Gleichgewicht eingestellt hatte, wurde die Polymermenge
nach der Vorschrift der Beispiele 6 bis 9 bestimmt, die je Gramm Roving aufgenommen wurde. Die Menge
wurde zu 1,1g Roving gefunden, d.h., daß der imprägnierte Roving 48% Glas enthielt. Eine Prüfung
des imprägnierten Rovings zeigte, daß es in der Tat keine Eindringung des Polymers in das Roving gab und
daß die einzige Polymerauinähme lediglich dadurch
erzielt wurde, daß Polymer an der Oberfläche des Rovings haftenblieb. Aus diesem Grunde ist es klar, daß
überschüssige Feuchtigkeit im Polymerpulver ernsthaft das Vermögen der Vorrichtung beeinträchtigt, Glasroving
mit Pulver zu imprägnieren.
Beispiel Π
Das im Beispiel 1 verwendete Polypropylenpulver wurde mit 2 Gewichtsprozent Wasser gemischt, und das
resultierende Material wurde in einem fluidisierten Bett in der im Beispiel 3 beschriebenen Weise verwendet,
wobei der Trog 13 Stangen und nicht 5 wie im Beispiel 3 enthielt. Es wurde festgestellt, daß zu Beginn des
Versuchs das Material nicht fluidisieren wollte und daß keine Eindringung des Polymers in den Roving zu
beobachten war, so daß der Glasgehalt zu hoch war. Wenn der Versuch fortgesetzt wurde, trocknete das
Polymer, und das durch den Roving aufgenommene Polymergewicht nahm zu, bis nach ungefähr 45 min, zu
welcher Zeit das Pulver normal fluidisierte, die übliche hohe Durchdringung und Aufnahme des Polymers zu
beobachten war. Die durch diesen Versuch erhaltenen Resultate sind in Tabelle 3 zusammengefaßt.
| Tabelle 3 | Verstrichene Zeil | Glas im im |
| vom Beginn des | prägnierten | |
| Durchzugs des | Rovings | |
| Roving | ||
| (min) | (1VO) | |
| 0 | ||
| 5 | 65 | |
| 15 | 48 | |
| 20 | 40 | |
| 25 | 40 | |
| 32 | 28 | |
| 40 | 28 | |
| 50 | 25 | |
Dieser Versuch zeigt, daß es sehr erwünscht ist, wenn das Polymer nicht so viel Feuchtigkeit enthält, daß die
Rieselfähigkeit beeinträchtigt wird.
Beispiel 12 zeigt, daß die vorzügliche Aufnahme und Eindringung des Polymers nicht auf elektrostatische
Ladungen zurückzuführen sind, die im System anwesend sind; vielmehr zeigt dieser Versuch die Unabhängigkeit
von solchen Effekten.
Die Materialien, das Arbeitsverfahren und das Bestimmungsverfahren waren wie im Beispiel 6, mit
dem Unterschied, daß in einer Reihe von Versuchen ein geerdeter Metalltrog mit Metallstangen verwendet
wurde, worauf dann in einer zweiten Versuchsreihe ein Polypropylentrog mit elektrisch geladenen Metallstangen
verwendet wurde. Die Resultate der Versuche sind in der Tabelle 4 zusammengefaßt.
Art des Trogs
Anzahl der Glas im im-
Stangen prägnierten
Roving (%)
Geerdet aus Metall mit
Melaüstangen
Melaüstangen
Polypropylen mit geladenen Metallstangen
5
7
9
7
9
5
7
9
7
9
28
23
25
27
25
25
Es ist also klar, daß die elektrische Aufladung der Vorrichtung kein relevanter Faktor beim erfindungsgemäßen
Verfahren ist.
Beispiel 13 zeigt, daß vom Standpunkt der Menge oder Qualität der Verteilung des einverleibten Polymers
ein fluidisiertes Bett zwar keinen Vorteil gegenüber einem nichtfluidisierten Bett gibt, daß aber trotzdem der
Vorteil besteht, daß weniger Kraft nötig ist, einen Roving durch ein fluidisiertes Bett unter anderweitig
identischen Bedingungen hindurchzuziehen.
Beispiel 13
Ein Glasroving der in Beispiel 1 verwendeten Art wurde durch ein Bett aus nichtfluidisiertem Polypropylen
der im Beispiel 1 verwendeten Art hindurchgezogen. Der verwendete Trog besaß 11 Stangen der im Beispiel
1 beschriebenen Art. Es wurden zwei Durchzugsgeschwindigkeiten verwendet, nämlich 90 bzw. 340 cm/
min. Die bei jeder Durchzugsgeschwindigkeit erforderliche Kraft wurde gemessen. Der Versuch wurde mit
einem fluidisierten Polymerbett wiederholt. Ein Verglcichsversuch ohne Polymer im Bett wurde ebenfalls
ausgeführt.
Die oben beschriebenen Vergleiche wurden wiederholt, wobei jedoch ein Glasroving mit 42 Enden (jeweils
408 Fäden) an Stelle des Rovings mit 21 Enden verwendet wurde.
Die mit diesen Versuchen erhaltenen Zahlen sind in der Tabelle 5 angegeben.
14»
Anzahl der
Enden im
Glasroving
Enden im
Glasroving
Zustand des Polymersbeits
Durchzugsgeschwindigkeh
(cm/rnin)
Für den Durchzug des
des rovings durch dus
Bett erforderlicher
Zug (Newton)
des rovings durch dus
Bett erforderlicher
Zug (Newton)
21 kein Pulver im Trog
nichtfluidisieres Bett
fluidisiertes Bett
fluidisiertes Bett
42 kein Pulver im Trog
nichtfluidisiertes Bett
fluidisiertes Bett
fluidisiertes Bett
Aus Tabelle 5 ist ersichtlich, daß für den Durchzug eines Rovings durch ein fluidisiertes Bett weniger Kraft
erforderlich ist als bei einem nichtfluidisierten Bett. Jedoch wird dieser Vorteil um so größer, je höher die
Durchzugsgeschwindigkeit ist und je größer der Durchmesser des behandelten Rovings ist.
Die Beispiele 14 bis 16 zeigen, daß das erfindungsgemäße
Verfahren auch für andere thermoplastische Materialien als Polypropylen verwendet werden kann.
Beispiel 16 zeigt, daß auch andere Rovings als Glasrovings verwendet werden können.
Beispiel 14
Die Materialien und das Arbeitsverfahren von Beispiel 1 wurden auch hier verwendet, mit dem
Unterschied, daß das Polypropylenpulver durch ein handelsübliches Nylon-6,6 ersetzt wurde, welches auf
ein durchschnittliches Teilchengewicht entsprechend 250 Mikron heruntergemahlen war, und daß das erhitzte
Rohr über seine ganze Länge auf 275 b;.s 280° C gehalten
wurde. Die erhaltenen Granalien enthielten 27 Gewichtsprozent Glas. Es wurde festgestellt, daß sie sich sehr
gut für Spritzguß und Extrusion eigneten. Die Verteilung des Polymers im Glasroving war vorzüglich.
Beispiel 15
Die Materialien und das Arbeitsverfahren von Beispiel 1 wurden auch hier verwendet, wobei jedoch
der Unterschied bestand, daß das Polypropylenpulver durch ein handelsübliches granuläres Polyvinylchloridhomopolymer
ersetzt wurde, das einen Fikentscher-K-Wert von 60 und eine durchschnittliche Teilchengröße
entsprechend 150 Mikron aufwies und einen Thio-Zinn-
90
340
340
90
340
340
90
340
340
90
340
340
90
340
340
90
340
340
8.9
8,9
22,2
31,1
20,0
20,0
35,6
35,6
44,5
71,2
35,6
40,0
8,9
22,2
31,1
20,0
20,0
35,6
35,6
44,5
71,2
35,6
40,0
Stabilisator enthielt. Das erhitzte Rohr wurde über seine
gesamte Länge auf 180cC gehalten. Die resultierenden Granalien enthielten 17 Gewichtsprozent Glas. Sie
eigneten sich sehr gut für Spritzguß und Extrusion. Die Verteilung des Polymers im Glasroving war vorzüglich
Beispiel 16
Das im Beispiel 1 verwendete Verfahren wurde auch hier verwendet. Jedoch wurde das Glasroving durch ein
Kabel aus endlosen Kohlenstoffäden ersetzt. Es enthielt 10 000 einzelne Fäden von jeweils 7 bis 8 Mikron
Durchmesser. Außerdem enthielt der Trog kein Polypropylen, sondern ein handelsübliches Polysulfon,
welches auf ein Pulver mit einem durchschnittlichen Teilchengewicht entsprechend 250 Mikron herabgemahlen
war, und das erhitzte Rohr wurde über seine gesamte Länge auf ungefähr 3500C gehalten.
Die resultierenden Granalien enthielten 21 Gewichtsprozent Kohlenstoffäden. Sie eigneten sich sehr gut für
Spritzguß und Extrusion. Die Verteilung des Polysulfons in den Kohlenstoffasern war vorzüglich.
Beispiel 17
Die Materialien und das Arbeitsverfahren von Beispiel 1 wurden auch hier verwendet, mit dem
Unterschied, daß das Polypropylenpulver zunächst innig mit einem rotbraunen Pigment [Eisen(III)-oxid] gemischt
wurde, bevor es in den Trog eingebracht wurde. Es wurde festgestellt, daß das Pigment vorzüglich in den
erhaltenen Granalien verteilt war, was zeigt, daß das erfindungsgemäße Verfahren ein Pigment nicht stark
aussondert, das in ein thermoplastisches Pulver eingearbeitet worden ist.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (5)
1. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von faserverstärkten thermoplastischen Materialien
durch Hindurchleiten eines Rovings durch ein Bett des pulverförmigen thermoplastischen Materials
und nachfolgende Erhitzung des Rovings auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunktes des
thermoplastischen Materials, worauf der erwärmte Roving durch eine Düse gezogen und nach dem
Abkühlen gegebenenfalls zu Granalien zerkleinert wird, dadurch gekennzeichnet, daß beim
Durchleiten durch das Bett des pulverförmigen thermoplastischen Materials der Roving in aus
mehreren Fäden bestehende Bündel aufgeteilt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das pulverförmige thermoplastische
Material während des Durchgangs des Rovings fluidisiert wird.
3. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß innerhalb des pulverförmigen Materials
mindestens ein Kamm angeordnet ist, über den der Roving geleitet wird.
4. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß innerhalb des pulverförmigen Materials
mindestens eine Gewindestange angeordnet ist, über die der Roving geleitet wird.
5. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß innerhalb des ipulverförmigen Materials
mehrere Stäbe angeordnet sind, über die der Roving zickzackförmig geleitet wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1651270 | 1970-04-07 | ||
| GB1651270 | 1970-04-07 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2117095A1 DE2117095A1 (de) | 1971-10-21 |
| DE2117095B2 true DE2117095B2 (de) | 1976-04-22 |
| DE2117095C3 DE2117095C3 (de) | 1976-12-09 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4030815A1 (de) * | 1990-09-28 | 1992-04-02 | Inst Textil & Faserforschung | Faserverbundwerkstoff |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4030815A1 (de) * | 1990-09-28 | 1992-04-02 | Inst Textil & Faserforschung | Faserverbundwerkstoff |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LU62930A1 (de) | 1971-08-26 |
| FI51935B (de) | 1977-01-31 |
| US3742106A (en) | 1973-06-26 |
| AT323399B (de) | 1975-07-10 |
| ES390004A1 (es) | 1973-06-01 |
| SE381839B (sv) | 1975-12-22 |
| ZA711832B (en) | 1971-12-29 |
| CA948049A (en) | 1974-05-28 |
| GB1334702A (en) | 1973-10-24 |
| BE765109A (fr) | 1971-09-30 |
| FR2085896A1 (de) | 1971-12-31 |
| FR2085896B1 (de) | 1975-01-17 |
| NO137112C (no) | 1978-01-04 |
| NL7104615A (de) | 1971-10-11 |
| JPS523985B1 (de) | 1977-01-31 |
| FI51935C (fi) | 1977-05-10 |
| NL151928B (nl) | 1977-01-17 |
| DE2117095A1 (de) | 1971-10-21 |
| NO137112B (no) | 1977-09-26 |
| CH518165A (de) | 1972-01-31 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |