DE2105780C3 - Verfahren zur Herstellung sulfiüer ter Platin auf Kohlenstoff Katalysatoren - Google Patents
Verfahren zur Herstellung sulfiüer ter Platin auf Kohlenstoff KatalysatorenInfo
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Description
Nun ist es jedoch für die Praxis im Hinblick auf Platin-Kohlenstoff-Katalysators zweckmäßig eine
den hohen Preis des Platins erforderlich, daß der solche Verteilung der Teilchengröße besitzen, daß
Kontakt vielmals und ohne nennenswerten Aktivitäts- mindestens 40 Gewichtsprozent einen Durchmesser
verlust eingesetzt werden kann. Der nach dem oben von weniger als 20 μ haben.
zitierten Patent erhaltene Katalysator ist zwar für die 65 Im folgenden wird eine bevorzugte Ausführungskatalytische
Reduktion z. B. von halogenhaltigen form des erfindungsgemäßen Verfahrens wiederge-Nitroaromaten
geeignet, jedoch verliert er, ohne er- geben,
kennbaren Anlaß, oft schon nach einmaligem Einsatz Der teilchenförmige Platin-auf-Kohlenstoff-Kataly-
kennbaren Anlaß, oft schon nach einmaligem Einsatz Der teilchenförmige Platin-auf-Kohlenstoff-Kataly-
sator wird in einem wäßrigen Medium mit einem pH-Wert von etwa ü bis 4 suspendiert Das Gewichtsverhältnis von Katalysator (Trockenbasis) zu wäßrigem
Medium Hegt zweckmäßig zwischen 1:5 und
1 :20. Zur Einstellung des genannten pH-Bereichs können nicht oxydierend wirkende Säuren, insbesondere
nicht oxydierend wirkende Mineralsäuren, wie Halogenwasserstoffsäuren, Schwefelsäure und Phosphorsäure
oder niedere aliphatische Carbonsäuren, wie Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure,
eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendet man jedoch Schwefelsäure. In bzw. auf die so erhaltene
Suspension des Katalysators wird dann unter Rühren Wasserstoff geleitet, bis die Sättigung erreicht ist. Dadurch
wird elementarer Wasserstoff von dem feinverteilten Platinmetall bis zur Sättigung okkludiert. Die
Temperatur der Suspension während der Sättigung liegt zweckmäßig zwischen etwa 10 und etwa 50° C,
vorzugsweise zwischen 20 und 30" C. Die Sättigung
mit Wasserstoff führt man vorzugsweise bei Normaldruck durch, schwach erhöhte Drücke können jedoch
auch angewendet werden. Die unter den genannten Bedingungen aufgenommene Wasserstoffmenge, bezogen
auf 1 g Platinmetall, liegt im allgemeinen bei etwa 450 bis 550 ecm Wasserstoff bei 25c C (der genannte
Sättigungswert bezieht sich hierbei auf Normaldruck). Für die Wasserstoffsättigung wird im allgemeinen
eine Zeit zwischen etwa 30 und etwa 60 Minuten benötigt.
Die so erhaltene Suspension des mit Wasserstoff gesättigten Platin-Katalysators wird dann mit einer
wäßrigen Lösung eines Sulfitiemngs.Tiittels versetzt.
Hierbei ist es wesentlich, daß das Sulfitierungsmittel nur in solcher Menge eingesetzt wird, daß je Mol vom
Katalysator aufgenommenen Wasserstoffs etwa 0,3 bis 0,7 Äquivalente Sulfitierungsmittel vom Katalysator
aufgenommen werden. Vorzugsweise setzt man je Mol aufgenommenen H., 0,5 bis 0,6 Äquivalente Sulfitierungsmittel
ein. Die Temperatur liegt zweckmäßig zwischen etwa 10 und 50° C, vorzugsweise zwischen
etwa 20 und 30° C.
Als Sulfitierungsmittel können vorzugsweise Ammonium- oder Alkalisulfite sowie SO2 verwendet werden.
Jedoch können auch die entsprechenden -hydrogensulfite und -metabisulfite (Disulfite, Pyrosulfite)
eingesetzt werden. Die angeführten Verbindungen werden zweckmäßig in Form von wäßrigen Lösungen
mit einem Gehalt zwischen etwa 0,5 und 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 1 bis 5 Gewichtsprozent,
in die Suspension des mit Wasserstoff gesättigten Platin-Katalysators unter Rühren eingetragen.
Der so erhaltene sulfitierte Platin-auf-Kohlenstoff-Katalysator
wird durch Filtration von der Flüssigkeit abgetrennt und mit destilliertem Wasser gewaschen.
Der Katalyator fällt dabei mit etwa 5O°/o Wassergehalt
an und gelangt bevorzugt in dieser Form zum Einsatz.
Der erfindungsgemäß hergestellte Katalysator eignet sich besonders für die Reduktion halogenhaltiger
Nitroaromaten zu den entsprechenden Aminen. Die Reduktion der halogenhaltigen Nitroaromaten mit
Hilfe des erfindungsgemäß hergestellten Katalysators erfolgt hierbei unter üblichen Bedingungen. Auf
Grund der hervorragenden Selektivität der erfindungsgemäßen Katalysatoren liegt die Hnlogenabspaltung
bei höchstens 0,1%, bezogen auf die Gewichtsmenge vorhandenen Halogens. Die Reduktion
mit Hilfe dieser Katalysatoren führt daher zu sehr reinen Endprodukten, so daß aufwendige Reinigungsoperationen der Amine entfallen. Außerdem liegen
die Ausbeuten zwischen 95 bis 98 % der Theorie. Ein weiterer wesentlicher Vorteil der nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren hergestellten Katalysatoren besteht darin, daß diese vielmals für die Reduklion
wiederholt eingesetzt werdsn können, ohne daß deren Aktivität und Selektivität merkliche Einbußen erleiden.
So kann der erfindungsgemäß hergestellte sulfitierte Platin-auf-Kohlenstoff-Katalysator je nach Art
der zu reduzierenden Nitroverbindung bei gleichbleibenden Ergebnissen für etwa 20 bis 50 Reduktionen
verwendet werden. Für die Wirtschaftlichkeit der Herstellung halogenhaltiger Amine ist diese Eigenschaft
wegen des hohen Platinpreises besonders entscheidend. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen
Verfahrens besteht darin, daß die Eigenschaften der danach hergestellten Katalysatoren ohne Schwierigkeiten
reproduzierbar sind.
Es war nicht voraussehbar, daß ein sulfitierter Platin-Katalysator mit den vorher beschriebenen
selektiven Eigenschaften nur dann erhalten wird, wenn der Behandlung mit einem Sulfitierungsmittel
eine Sättigung des Platinmetalls mit Wasserstoff vorausgeht und wenn außerdem ein bestimmtes Verhältnis
von eingesetztem Sulfitierungsmittel und aufgenommenen Wasserstoff eingehalten wird. Verzichtet
man z. B. auf die Wasserstoffsättigung, so erhält man bei gleichem Sulfitierungsmittel-Einsatz nur einen
stark halogenabspaltenden und damit unbrauchbaren Kontakt.
In einem mit Stickstoff gefüllten Rührkolben werden 25 g eines Katalysators vom Typ 5° 0 Platin-auf-Kohlenstoff
(wirksame Oberfläche etwa 800 m"-/g, Kristallitgröße etwa 1OA, Metalloberfläche etwa
10m2/g) in 500 ecm einer 1 "/eigen wäßrigen Schwefelsäure
bei einer Temperatur von 25' C gut suspendiert. Man läßt absitzen und verdrängt den über der
Flüssigkeit befindlichen Stickstoff mit Wasserstoff. Dann leitet man Wasserstoff über eine Gasuhr auf die
gut gerührte Suspension. Nach etwa 40 Minuten ist die Sättigung erreicht. Der Wasserstoffverbrauch beträgt
etwa 620 ecm bei 25 C. Anschließend läßt man in 10 Minuten eine Lösung von 1,76 g Na2SO., in
50 ecm H.,O zutropfen und läßt 60 Minuten nachrühren.
Der Kontakt wird durch Filtration von der Flüssigkeit abgetrennt und mit destilliertem Wasser
gewaschen. Er gelangt mit einem Wassergehalt von etwa 5O°/o zur Anwendung.
Vergleichsbeispiel
Man bereitet nach Beispiel 1 die Katalysatorsuspension und läßt — ohne vorherige Behandlung mit
H0 — unter Rühren die Lösung von 1,76 g Na.,SO.t
in 50 ecm Wasser zutropfen. Nachrühren und Isolierung
erfolgen wie in Beispiel 1 angegeben.
In eine gemäß Beispiel 1 hergestellte mit Wasserstoff gesättigte Suspension eines 5u/o Pt/Kohle-Katalysators,
werden bei 25° C in 10 Minuten unter Rühren eine Lösung von 1,39 g K.,S.,O, (Kaliumdisulfit)
in 50 ecm Wasser einlaufen und das Ganze 1 Stunde nachrühren gelassen. Die weitere Aufarbeitung erfolgt
wie unter Beispiel 1 angegeben.
Das Verfahren von Beispiel 2 wurde wiederholt, wobei an Stelle von Kaliumdisulfit 1,38 g NaHSO3
eingesetzt wurden.
Das Verfahren nach Beispiel 1 wird dahingehend geändert, daß man nach der Wasserstoffsättigung das
Reaktionsgefäß auf etwa 100 Torr evakuiert und unter Rühren 330 ecm SO2 während 5 Minuten in die
Apparatur einströmen läßt. Nach kurzem Nachrühren ist die Sulfatierung beendet. Es folgen dann Spülen
mit Stickstoff und die übliche Aufarbeitung.
Der Katalysator nach Beispiel 1 wurde auf seine Wirksamkeit bei der katalytischen Reduktion von
2,5-Dichlornitrobenzol zu 2,5-Dichloranüin geprüft.
Die Versuche wurden in einem 2 1-Autoklav aus rostfreiem Stahl wie folgt durchgeführt:
Eine Mischung aus 414 Teilen 2,5-Dichlornitrobenzol und 360 Teilen Methanol wurde mit 6 Teilen
Kontakt versetzt und bei 90 bis 100° C mit einem Wasserstoffdruck von 10 bis 30 atü reduziert. Am
Ende der Reduktion wurde der Kontakt abfiltrier und das Filtrat auf 2,5-Dichloranilin aufgearbeitet
Der abfiltrierte Katalysator wurde ohne weitere Rei nigung in die nächstfolgende Reduktion zurückgc
geben. Der Katalysator läßt sich auf diese Weist mehr als 20 Mal zurückführen, wobei kein merklicher
Aktivitätsverlust registriert wurde; auch blieb die ausgezeichnete Selektivität erhalten. Bei einer Reduktionszeit
von etwa 40 Minuten pro Charge lag die
ίο Chlorabspaltung bei 0,1 %>, bezogen auf die Gewichtsmenge
vorhandenen Chlors. Das 2,5-Dichloranilin fällt mit großer Reinheit »n einer Ausbeute von
etwa 97% der Theorie an.
Der nach dem Verfahren des Vergleichsbeispiels hergestellte Kontakt zeigte demgegenüber eine vcistärkte
Aktivität mit einer Chlorabspaltung von mehr als 2%, er ist damit unbrauchbar.
Die Katalysatoren nach Beispiel 2 bis 4 wurden ebenfalls auf ihre Wirksamkeit bei der katalytischen
Reduktion von 2,5-Dichlornitrobenzol geprüft. Bei gleichen Einsatzzahlen und Reaktionsbedingungen
liefern sie die gleichen Resultate wie bei Verwendung
as eines mit Na.,SO3 sulfitierten Platin-auf-Kohlenstoff-Katalysators.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von schwefelhal- durch aber in Frage gestellt. Weitei« Nachteile: des
tigen Platin-auf-Kohlenstoff-Katalysatoren, indem 5 bekannten Verfahrens bestehen dann daß d^Sulfi.
man einen teilchenförmigen Platin-auf-Kohlen- dierung bevorzugt mit dem stark gifüg^und sch ,-
ff h id ^*™^™*^ ^LJf
man einen teilchenförmigen PlatinaufKohlen g ^
stoff-Katalysator mit einer wirksamen Oberfläche rig zu dosierenden ^*™^™*^ ^LJf
von mindestens 800 nV-Vg in einem sauren wäßri- gesamte Herstellung des Kataly»to« sehr zeitaufien
Medium suspendiert, den Katalysator mit wendig ist und daß die Reproduz.erbarkeit der spe-Wasserstoff
sättigt und dann mit einer schwefel- io ziellen Eigenschaften des Katalysators sehr unsicher
haltigen Verbindung behandelt, dadurch ge- verläuft. p„.en. , ...
kennzeichnet, daß man als schwefelhaltige Weiterhin wird in der deutschen Patentschrift
Verbindung ein Sulfitierungsmittel mit der Maß- 1 959 578 ein Verfahren vorgeschlagen in dem ein
gäbe verwendet, daß je Mol vom Katalysator auf- Platin-auf-Kohlenstoff-Katalysato: nadSa t gung
genommenen Wasserstoffs 0,3 bis 0,7. Vorzugs- 15 mit Wasserstoff mit 0,3 b.s 0, IMoIe nes Sulfi.hcweise
0,5 bis 0,6 Äquivalente Sulfitierungsmittel rungsmittels, vorzugsweise Schwefelwasserstoff, pro
eingesetzt werden, worauf man den so erhaltenen Mol aufgenommenen Wasserstons behandelt Wird.
sulfitierien Katalysator in an sich bekannter Weise Bei diesem bekannten Verfahren ertialt man cicn
aus dei wäßrigen Suspension gewinnt. Katalysator von sehr guter Selektivität und technisch
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge- *o beledigender P.ückfi-hrungs/ahl; der Nachteil d . >es
kennzeichnet, daß man die Sättigung mit Wasser- Verfahrens liegt aber auch hier wie bei den in ...n
stoff und die Behandlung mii dem Sulfitierungs- erstgenannten und ivschriebenen Vertanren in ,.er
mittel bei einer Temperatur zwischen etwa H) starken Giftigkeit und schwierigen Dosierbarkeit es
und 50° C, vorzugsweise zwischen 20 und 30" C, zu verwendenden Schwefelwasserstoffs,
vornimmt. ag Es wurde nun gefunden, daß man fur die kaUy-
vornimmt. ag Es wurde nun gefunden, daß man fur die kaUy-
3. Verwendung der nach den Ansprüchen 1 tische Reduktion halogenhaltiger Nitroaromaten _>e-
und 2 erhältlichen Katalysatoren /um Hydrieren eignete schwefelhaltige Pkitin-aus-kohlenstoff-Kaiavon
halogenhaltigen Nitroaromaten zu den ent- lysatorcn mit großer Selektivität und sicherer Rcprosprechenden
Aminen. duzierbarkeit bei Vermeidung der obengenannten
30 technischen Nachteile erhält, wenn man einen teilchenförmigen Platin-auf-Kohlenstoff-Katalysator mit
einer wirksamen Oberfläche von vorzugsweise mindestens 800m2/g in einem sauren wäßrigen Medium
suspendiert, den Katalysator mit Wasserstoff sättigt
In der deutschen Patentschrift 1260444 ist ein 35 und dann mit einer schwefelhaltigen Verbindung be-Verfahren
zur Herstellung von sulfidierten Platin- handelt und erfindungsgemäß als schwefelhaltige Verauf-Kohlenstoff-Katalysatoren
beschrieben, wobei bindung ein Sulfitierungsmittel verwendet mit der man teilchenförmigen Kohlenstoff mit einer wirk- Maßgabe, daß je Mol vom Katalysator aufgenominesamen
Oberfläche von mehr als 80Om2Zg mit einer nen Wasserstoffs 0,3 bis 0,7 Äquivalente Sulfiiiewäßrigen
Lösung einer Platin-lI-Verbindung mischt, 40 rungsmittel eingesetzt werden. Der sulfkierte Platinnach
alkalischer Hydrolyse das auf dem Kohlenstoff- Katalysator wird dann in bekannter Weise aus der
träger abgeschiedene Platinoxyd reduziert und den wäßrigen Suspension isoliert.
erhaltenen Platin-auf-Kohlenstoff-Katalysator mit Der erfindungsgemäße Katalysator behält auch
einem Sulfidierungsmittel, z. B. gasförmigem Schwe- nach vielen Reduktionsansatzen seine Aktivität und
felwasserstoff, in einer wäßrigen Aufschlämmung be- 45 Selektivität und ist deshalb auch im großtechnischen
handelt. Der Schwefelwasserstoff wird hierbei mit Maßstab einsetzbar und wirtschaftlich,
einem Überschuß von lOO°/o über der theoretisch zur Als Ausgangsmaterial zir Herstellung von sulfi-
einem Überschuß von lOO°/o über der theoretisch zur Als Ausgangsmaterial zir Herstellung von sulfi-
Umwandlung des metallischen Platins in PtS., erfor- tiertem Platin-auf-Kohlenstoff-Katalysator können
derlichen Menge eingesetzt. Solche Katalysatoren handelsübliche Platin-auf-Kohlenstoff-Katalysatoren
sind besonders gut zur reduktiven Alkylierung eines 50 verwendet werden, wobei es gleichgültig ist, ob man
Arylamine mit einem aliphatischen Keton und Was- dies als trockenes Pulver oder wasserfeucht einsetzt,
serstoff geeignet. Darüber hinaus zeigen sie nach einer Diese Katalysatoren enthalten zweckmäßig etwa 1
Veröffentlichung im J. Am. Soc, 87 (1965), 2767, eine bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 4 bis
ausgeprägte Selektivität zur katalytischen Reduktion 6 Gewichtsprozent Platin in metallischer Form,
halogenhaltiger Nitroaromaten zu den entsprechen- 55 Zweckmäßig verwendet man solche Katalysatoren als
den Aminen, ohne daß eine wesentliche Halogenab- Ausgangsmaterial, bei denen das feinverteilte metalspaltung
erfolgt. Nicht sulfidierte Platin-Katalysato- lische Platin eine mittlere Kristallitgröße von weniger
ren können hierfür nicht eingesetzt werden, da sie als 20 A und eine Metalloberfläche zwischen etwa
gleichzeitig Reduktion und Halogenabspaltung bewir- 6 bis 12m'2/g, vorzugsweise zwischen etwa 8 bis
ken wurden. 60 12 m2/g, aufweist. Außerdem sollte der Träger des
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- 1972-02-07 AT AT95572A patent/AT323112B/de not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |