DE2141982A1 - Reinigungs- und desinfektionsmittel - Google Patents
Reinigungs- und desinfektionsmittelInfo
- Publication number
- DE2141982A1 DE2141982A1 DE19712141982 DE2141982A DE2141982A1 DE 2141982 A1 DE2141982 A1 DE 2141982A1 DE 19712141982 DE19712141982 DE 19712141982 DE 2141982 A DE2141982 A DE 2141982A DE 2141982 A1 DE2141982 A1 DE 2141982A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cleaning
- stands
- disinfecting
- compsns
- active ingredient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- KBGHCNOQBKTDTH-UHFFFAOYSA-N OC(=O)P(=O)=O Chemical class OC(=O)P(=O)=O KBGHCNOQBKTDTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- -1 quat ammonium salts Chemical class 0.000 title description 3
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 title description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 7
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical class OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KMDMOMDSEVTJTI-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)P(O)(O)=O KMDMOMDSEVTJTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 5
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 5
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 3
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJJPTMQTVLXCSS-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonobutane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C(P(O)(O)=O)(C(O)=O)CC(O)=O VJJPTMQTVLXCSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTHGWTJOCVHZGK-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CCC(P(O)(O)=O)(C(O)=O)CC(O)=O RTHGWTJOCVHZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical class C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 238000006263 metalation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/365—Organic compounds containing phosphorus containing carboxyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
- Reinigungs- und Desinfektionsmittel Die vorliegende Erfindung betrifft eine Wirkstoffkombination aus teilweise bekannten Phosphonocarbonsäuren und bekannten quaternären Ammonium-Verbindungen, die eine besonders gute Reinigungs- und Desinfektionswirkung aufweisen.
- Es ist bereits bekannt geworden, daß die quaternären Ammoniumsalze (meist als Quats bezeichnet) Desinfektionsmittel mit Netz- und Emulgatoreigenschaften sind, die die Oberflächenspannung erniedrigen. Ihre gute bakterizide, virizide und fungizide Wirksamkeit, verbunden mit geringer Giftigkeit und sehr guten korrosionstechnischen Eigenschaften, ist die Ursache für die bevorzugte Anwendung der Quats" als Desinfektionsmittel in der Nahrungsmittelindustrie. Daneben besitzen die quaternären Ammonium-Verbindungen eine gute Wirksamkeit gegenüber Algen. - In der Nahrungsmittelindustrie wird die Reinigung und Desinfektion heute aus Rationalisierungsgründen vielfach in einem Arbeitsgang durchgeführt. Die dafür notwendigen kombinierten Reinigungs- und Desinfektionsmittel enthalten neben der Desinfektionskomponente (z.B. der quaternären Ammonium-Verbindung) unter anderem Ätznatron, Soda, Silikate, Polyphosphate, Netzmittel, Emulgatoren, Carboxymethylcellulose und Entschäumer. Die Polyphosphate haben die Aufgabe, in den alkalischen Reinigungsmitteliösungen die Abscheidung von Wasserstein zu verhindern (Sequestriermittel). Es ist nun weiterhin bekannt, daß Polyphosphate durch quaternäre Ammonium-Verbindungen aus ihren wäßrigen Lösungen ausgefällt werden können, wobei die bakterizide Wirksamkeit der quaternären Ammonium-Verbindung verlorengeht. Als Beispiel sei die Fällung von Polyphosphaten durch Dimethylalkylbenzylammonium-chlorid erwähnt (Helmut Stüpel, "Synthesische Wasch- und Reinigungsmittel", Stuttgart (1954)).
- Es wurde nun gefunden, daß die neue Wirkstoffkombination aus quaternären Ammonium-Verbindungen und Phosphonocarbonsäuren der Formel in welcher R für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl und Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen steht, ferner für Cycloalkyl und Aralkyl steht und außerdem noch für den Rest steht, wobei Ri für Wasserstoff, Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und für Carboxyl steht, für ftir Wasserstoff und Methyl steht und R't' für die Carboxyl-Gruppe steht, eine besonders hohe reinigende und desinfizierende Wirkung aufweisen.
- Überraschenderweise werden die Phosphonocarbonsäuren und deren Salze, die wie die Polyphosphate als Sequestriermittel mit hohem Komplexbildungs-Vermögen wirken, im Gegensatz zu Polyphospaten nicht durch quaternäre Ammonium-Verbindungen gefällt. Ein weiterer Vorteil ist ihre Hydrolysebeständigkeit, die es ermöglicht, flüssi Formulierungen von alkalischen, kombinierten Reinigungs- und Desinfektionsmitteln herzustellen. Die Kombination von quaternären Ammonium-Verbindungen mit Phosphonocarbonsäure-Abkömmlingen stellt somit eine Bereicherung der Technik dar.
- Die Phosphonocarbonsäuren sind durch die obige Formel (1) allgemein definiert. In dieser Formel (I) steht R vorzugsweise für Wasserstoff, ferner vorzugsweise für den Rest (in), wobei R' und R" vorzugsweise für Wasserstoff und für Methyl stehen, ferner R1 vorzugsweise auch noch Carboxyl sein kann. R"' steht vorzugsweise für die Carboxyl-Gruppe.
- Die Verbindungen der Formel (I) sind zum Teil noch nicht bekannt, sie sind teilweise der Gegenstand älterer Rechte (vgl. hierzu die Deutschen Pat)entanmeldungen P 20 15 068.9 vom 28.3.1970 und P 20 61 838.6 vom 16.12.1970). Die Phosphonobernsteinsäure (R in Formel (I) steht für Wasserstoff) und deren Ester sind schon seit einiger Zeit bekannt (vgl.
- Journal of the General Chemistry of the USSR, 24, S. 121 -124 (1954)). Diejenigen Verbindungen, in denen R für Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl und Aralkyl steht, können dadurch erhalten werden, daß man Phosphonobernsteinsäureester zunächst in einem inerten, organischen Lösungsmittel metalliert (z.B. mit Natrium-äthylat) und die in &-Stellung metallierte Ver-bindung mit den üblichen Alkylierungsmitteln (wie z.B. Alkylhalogeniden, Dialkylsulfaten, Trialkylphosphaten) alkyliert; vorzugsweise kann man als Alkylierungsmittel den Phosphonobernsteinsäure-tetralkylester selbst verwenden. Die Metallierung wird bevorzugt im Temperaturbereich zwischen 0 und 150°C, die Alkylierung im Temperaturbereich zwischen 20 und 140°C vorgenommen.
- Diejenigen Verbindungen, in denen R für den Rest mit der Formel (II) steht, werden erhalten, wenn man an Phosphonobernsteinsäure-tetraalkylester aktivierte Kohlenstoff-Doppelbindungen tragende Verbindungen (wie z.B. Acrylsäure- und Crotonsäureester oder deren Nitrile) in Gegenwart von katalytisch wirksamen starken Basen addiert und die Addukte anschließend mit wäßrigen Mineralsäuren zu denjenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) verseift, bei denen R für den Rest mit der Formel (II) steht. Als katalytisch wirksame Basen haben sich insbesondere Alkali-alkoholate bewährt; die Reaktionstemperaturen liegen vorzugsweise zwischen 0 und 800C.
- Die Gewichtsverhältnisse der Mischungspartner können in weiten Grenzen variiert werden. Es können die quaternären Ammonium-Verbindungen mit 0,5 bis 90,0 %, vorzugsweise 1 bis 50 %, die Phosphonocarbonsäuren mit 0,05 bis 90 %, vorzugsweise 1 bis 50 %, eingesetzt werden.
- Die Erfindung soll durch folgende Anwendungsbeispiel näher erläutert werden. Wenn nicht anders vermerkt, sind alle Konzentrationsangaben in Gewichtsprozent angegeben.
- Beispiel A: In einem Cola-Getränkebetrieb wurden Behälter (sog. reContainer") aus VA-Stahl, die zur Aufbewahrung des Cola-Konzentrates dienen, mit einem Gemisch der folgenden Zusammensetzung gereinigt, das im Verschnitt mit Ätznatron, wie unten erläutert, angewendet wird.
- Combi-Containerreinigungsmittel: 25 % Benzalkoniumchlorid (Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid) 5 % Phosphonobernsteinsäure 20 % nichtionischer Entschäumer (Blockpolymerisate mit Äthylenoxid- und Propylenoxidgruppen) 50 % Wasser Die Lauge im Laugenbehälter der Containerreinigungsmaschine, der 500 Liter faßt, wurde mit 2,5 kg Ätznatron und 0,5 kg Combi-Containerreinigungsmittel angesetzt und auf 60°C aufgeheizt. Die Härte des Betriebswassers betrug 170 dH (1odH = 1 mg CaO in 100 ccm Wasser). Sowohl der Reinigungseffekt als auch die Desinfektionswirkung waren sehr gut. Schaumbildung auf der Lauge trat nicht auf. Es zeigte sich kein Kalkniederachlag im Gefäß, da die Phosphonobernsteinsäure diesen unterbindet.
- Beispiel B: Für die Reinigung von Tanks in einer Molkerei wurde die 0,5 ziege Lösung einer Mischung aus 45 % Soda, calciniert 9 X 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsaurem Natrium 39 % Natriumsulfat 2 % Natriummetasilikat 3 % Benzalkoniumchlorid (siehe Beispiel A) 2 5' Entschäume (siehe Beispiel A) in Leitungswasservon 220dH Gesamthärte eingesetzt.
- Während der Versuchsdauer von vier Wochen kontten keine Kalkablagerungen in den Tanks und im Vorlösebehälter festgestellt werden.
- Zur biologischen Prüfung wurden Abstriche mit sterilen Läppchen entnommen. Nach dem Ausschütteln der Läppchen mit sterilem Wasser und Aufarbeiten der Proben mit Hilfe der Membranfiltrationstechnik wurden die Filterscheiben auf Nährboden (Standardgar I "Merok" und Endo-Agar zum Nachweis coliformer Keime) zur Bebrütung angesetzt. Alle Proben waren ohne Befund.
- Beispiel C: Mittel zur Verhinderung der Steinbildung und für die Desinfektion der Warmwasserstation in Flaschenwaschmaschinen, 20 % Benzalkoniumchlorid (siehe Beispiel A) 25 % Phosphonobernsteinsäure 55 94 Wasser 50 bis 100 g der Mischung werden pro cbm Warmwasser zudosiert. Die Steinbildung an den Spritzrohren und im Behälter wird sicher vermieden und die Re-Infektion der gereinigten Flaschen verhindert..
- Herstellungsbeispiel: Zu der Mischung von 508 g (2 Mol) PhosphonobernsteinsäureD tetramethylester und 172 g (2-Mol) Acrylsäuremethylester werden unter Rühren und intensiver Kühlung bei 12 bis 140C 0,3 Mol Natrium-methylat in 100 ml Methanol inner halb von 70 Minuten zugetropft Das Methanol wird im Vakuum bis zu einer Sumpftemperatur von 800C abdestilliert.
- Die Rohausbeute an 2-Dimethylphosphono-butan-tricarbonsäure-methylester-(1,2,4) beträgt 665 g (98 % der Theorie).
- Die Verbindung destilliert beim Kp. 175 - 1830c/1 Torr.
- Der so erhaltene 2-Dimethylphosphono-butan-tricarbonsäuremethylester-(1,2,4) wird mit 100 ml verdünnter Salzsäure o Mol Säure/l) IS Stunden unter Abdestillieren e be der Verseifung gebildeten Methanols auf Siedetemperatur erhitzt. Anschließend wird das Verseifungsgemisch mit 150 ml konzentrierter Salzsäure (12 Mol Säure/l) versetzt und weitere 18 Stunden auf Rückflußtemperatur erhitzt.
- Dann wird die Reaktionslösung im Vakuum zur Trockene eingedampft (maximale Sumpftemperatur 1200c) und mit Wasser zu einer 50 %igen Lösung von 2-Phosphono-butan-1,2,3-tricarbonsäure verdünnt.
Claims (4)
1) Reinigungs- und Desinfektionsmittel, gekennzeichnet durch einen
Gehalt an einer Wirkstoffkombination, bestehend aus quaternären Ammonium-Verbindungen
und Phosphonocarbonsäuren der Formel
in welcher R für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl und Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen
steht, ferner für Cycloalkyl und Aralkyl steht und außerdem noch für den Rest
steht, wobei R' für Wasserstoff, Alkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und für Carboxyl
steht, R" für Wasserstoff und Methyl steht und R"' für die Carboxyl-Gruppe steht.
2) Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von Behältern und Gerätschaften
in Nahrungsmittelbetrieben und in der Landwirtschaft, dadurch gekennzeichnet, daß
man eine Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1 verwendet.
3) Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß Anspruch 1 zur Reinigung
und zur Desinfektion.
4) Verfahren zur Herstellung von Reinigungs- und Desinfektionsmitteln,
dadurch gekennzeichnet, daß man eine Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln
und/ oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19712141982 DE2141982B2 (de) | 1971-08-21 | 1971-08-21 | Reinigungs- und desinfektionsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19712141982 DE2141982B2 (de) | 1971-08-21 | 1971-08-21 | Reinigungs- und desinfektionsmittel |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2141982A1 true DE2141982A1 (de) | 1973-03-01 |
| DE2141982B2 DE2141982B2 (de) | 1976-07-15 |
| DE2141982C3 DE2141982C3 (de) | 1978-09-28 |
Family
ID=5817412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19712141982 Granted DE2141982B2 (de) | 1971-08-21 | 1971-08-21 | Reinigungs- und desinfektionsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2141982B2 (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0180841A1 (de) * | 1984-10-29 | 1986-05-14 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verfahren zur Verbesserung des Korrosionsverhaltens von Desinfektionsmittellösungen |
| EP0358022A3 (en) * | 1988-09-03 | 1990-09-19 | Bayer Ag | Process for the continuous preparation of 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid and its alkali salts |
| EP3263687A1 (de) | 2016-06-27 | 2018-01-03 | The Procter & Gamble Company | Antimikrobielle reinigungsmittelzusammensetzung für harte oberflächen |
-
1971
- 1971-08-21 DE DE19712141982 patent/DE2141982B2/de active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0180841A1 (de) * | 1984-10-29 | 1986-05-14 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verfahren zur Verbesserung des Korrosionsverhaltens von Desinfektionsmittellösungen |
| US4661523A (en) * | 1984-10-29 | 1987-04-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Disinfectant solutions having improved corrosion properties |
| EP0358022A3 (en) * | 1988-09-03 | 1990-09-19 | Bayer Ag | Process for the continuous preparation of 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid and its alkali salts |
| EP3263687A1 (de) | 2016-06-27 | 2018-01-03 | The Procter & Gamble Company | Antimikrobielle reinigungsmittelzusammensetzung für harte oberflächen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2141982B2 (de) | 1976-07-15 |
| DE2141982C3 (de) | 1978-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2217692C3 (de) | Komplexbildner mit mehrwertigen Metallionen | |
| DE1792242A1 (de) | Verfahren zum Unterbinden von Kesselsteinbildung | |
| CH625559A5 (de) | ||
| DE2063857B2 (de) | -imidazole | |
| DE2061838C3 (de) | 2-Phosphono-butan-1,2-dicarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Mittel | |
| DE2825879A1 (de) | Maskierung von ca hoch ++ und mg hoch ++ in waessrigen loesungen mit mischungen von zeolithen | |
| DE3149008C2 (de) | ||
| DE2141982C3 (de) | ||
| DE2608135A1 (de) | Pesticide und ihre verwendung | |
| DE1642436C3 (de) | Verfahren zur Verhinderung von steinbildenden Ablagerungen in wäßrigen Systemen | |
| DE2619668A1 (de) | Reinigungsmittelzusammensetzung | |
| DE3884338T2 (de) | Reinigungsmittel. | |
| DE2657193A1 (de) | Neue umsetzungsprodukte von epsilon -caprolactam und beta-hydroxyalkylaminen, sowie deren aethylenoxidaddukte, deren herstellung und verwendung als antimikrobielle mittel | |
| DE2015022A1 (de) | Mittel zum Stabilisieren der Wasserhärte, insbesondere in Reinigungslösungen | |
| DE2141983A1 (de) | Phosphorarme reinigungsmittel | |
| DE2141984B2 (de) | Aktivchlorhaltige reinigungs-, desinfektions- und bleichmittel | |
| DE19824361A1 (de) | Tris(phosphonoaryl)phosphinoxide | |
| DE2110651B2 (de) | Oberflaechenaktives mittel | |
| DE1668616B2 (de) | Bisdithiocarbamte, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltendes fungizides mittel | |
| DE2131017B2 (de) | Aethylendiamin-mono-beta-propionsaeuretri(methylenphosphonsaeure) | |
| AT262017B (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren, jodhaltigen, desinfizierenden Reinigungsmittels | |
| DE1965018A1 (de) | Verfahren zur Verhinderung von steinbildenden Ablagerungen in waessrigen Systemen | |
| DE1287256B (de) | Antimikrobielle Mittel | |
| DE976686C (de) | Fungicides Mittel | |
| DE2405917C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Brombzw. Bromjod-Komplexverbindungen von Alkalipolyphosphaten und deren Verwendung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |