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DE2024051C3 - Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen - Google Patents

Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen

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DE2024051C3
DE2024051C3 DE19702024051 DE2024051A DE2024051C3 DE 2024051 C3 DE2024051 C3 DE 2024051C3 DE 19702024051 DE19702024051 DE 19702024051 DE 2024051 A DE2024051 A DE 2024051A DE 2024051 C3 DE2024051 C3 DE 2024051C3
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DE
Germany
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weight
parts
ethylene oxide
moles
foam
Prior art date
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Application number
DE19702024051
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English (en)
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DE2024051A1 (de
DE2024051B2 (de
Inventor
Eva-Maria 4000 Düsseldorf Jung
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Priority to NL7105154A priority patent/NL7105154A/xx
Priority to GB1349371A priority patent/GB1333475A/en
Priority to CH690671A priority patent/CH554673A/de
Priority to JP3197571A priority patent/JPS5732041B1/ja
Priority to FR7117563A priority patent/FR2090087B1/fr
Priority to IT2455871A priority patent/IT1012508B/it
Priority to BE767213A priority patent/BE767213A/xx
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Publication of DE2024051B2 publication Critical patent/DE2024051B2/de
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Publication of DE2024051C3 publication Critical patent/DE2024051C3/de
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Description

15
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit langkettigen Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zube- reitungen, insbesondere kosmetischen Reinigungsmitteln.
Kosmetische Reinigungsmittel wie Shampoos, Schaumbäder, Toiletteseifen und ähnliche Produkte bringen bei wiederholtem Gebrauch eine mehr oder minder starke Entfettung der Haut mit sich. Besonders stark ausgeprägt ist diese Erscheinung, wenn es sich um Reinigungsmittel auf Basis synthetischer, oberflächenaktiver Substanzen wie Alkylbenzolsulfonate, Fettalkoholsulfate, Olefinsulfonate, Fettalkoholäthersulfate «1 und anderer Tenside handelt Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, diese Entfettung der Haut durch eine RUckfettung mittels geeigneter Zusätze zu den Reinigungsmitteln wieder rückgängig zu machen. Dabei mußten aber andere Nachteile in Kauf genommen r> werden, denn die allgemein als Hautfettungsmittel in Frage kommenden Produkte wirken sich ungünstig auf die Schaumeigenschaften der Reinigungsmittel aus und zeigen in kosmetischen Zubereitungen auf Basis von Alkohol-Wasser-Gemischen nur eine ungenügende Löslichkeit
Es wurde nun gefunden, daß sich die geschilderten
Nachteile im wesentlichen vermeiden lassen, wenn man als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen, Veresterungsprodukte von Äthylenoxidanlagerungsverbindungen aus Glycerin und 4—20 Mol Äthylenoxid je Mol Gl>cerin mit Fettsäuren einer Kettenlänge von 8—18 Kohlenstoffatomen in einem Verhältnis von 1—2MoI Fettsäure auf 1 MoI Glycerin-Äthylenoxid-Addukt verwendet
Am besten haben sich als Rückfettungsmittel Veresterungsprodukte von Äthylenoxidanlagerungsverbindungen aus Glycerin und 7—15 Mol Äthylenoxid je Mol Glycerin mit Fettsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in einem Verhältnis von 1 Mol Fettsäure auf 1 Mol Glycerin-Äthylenoxid-Addukt bewährt
Die Herstellung der als Zwischenprodukte dienenden Äthylenoxidanlagerungsverbindungen erfolge in allgemein bekannter Weise durch Umsetzung von Glycerin mit Äthylenoxid in den jeweils gewünschten Verhältnissen unter alkalischer Katalyse mittels Natriumäthylat. Zur Weiterverarbeitung wurden die erhaltenen Äthylenoxidanlagerungsverbindungen in üblicher Weise im Molverhältnis 1 :1 bzw. 1:2 mit Fettsäuren der Kettenlänge von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen unter Verwendung von Isopropyltitanat als Veresterungskatalysator umgesetzt Die erhaltenen Veresterungsprodukte stellen hellfarbige bis gelbliche niedrigviskose Flüssigkeiten mit öleharakter bis schmalzartige Produkte schwacher Eigenfärbung dar.
Die in den kosmetischen Zubereitungen eingesetzten Mengen an erfindungsgemäßen Rückfettungsmittel können je nach Produkt und seiner entfettenden Wirkung in sehr weiten Grenzen schwanken und werden sich im allgemeinen zwischen 2 bis 50 Gew.-%, zweckmäßig 5 bis 25 Gew.-% bewegen. Noch höhere Zusätze sind möglich, wenn die erfindungsgemäßen Veresterungsprodukte gleichzeitig in ihrer Eigenschaft als Tenside zum Einsatz gelangen, jedoch wird diese Verwendung in der Mehrzahl der Fälle wenig zweckmäßig sein.
Als erfindungsgemäß zu verwendende Rückfettungsmittel sind z. B. zu nennen Veresterungsprodukte aus
dem Addukt dem Addukt dem Addukt dem Addukt dem Addukt dem Addukt dem Addukt dem Addukt dem Addukt dem Addukt dem Addukt
von 1 von 1 von 1 von 1 von 1 von 1 von 1 von 1 von 1 von 1 von 1
Mol Glycerin Mol Glycerin Mol Glycerin Mol Glycerin Mol Glycerin Mol Glycerin Mol Glycerin Mol Glycerin Mol Glycerin Mol Glycerin Mol Glycerin
+ 4 Mol Äthylenoxid mit 1 + 6 Mol Äthylenoxid mit 2 + 7 Mol Äthylenoxid mit 1 + 7 Mol Äthylenoxid mit 1 + 8 Mol Äthylenoxid mit 1 4- 9 Mol Äthylenoxid mit 1 + 10 Mol Äthylenoxid mit + 10 Mol Äthyienoxid mit + 12 Mol Äthylenoxid mit + 15 Mol Äthylenoxid mit + 15 Mol Äthylenoxid mit
Mol Kokosfettsäure Ce-in, Mol Kokosfettsäure Ca-in, Mol Kokosfettsäure Ce- ig, Mol Talgfettsäure, Mol ölsäure, Mol Palmkernfettsäurfc,
1 Mol Talgfettsäure,
2 Mol Erdnußölfettsäure,
1 Mol Kokosfettsäure C8-u,
1 Mol Palmkernfettsäure,
2 Mol Talgfettsäure.
Aus der amerikanischen Patentschrift 26 17 754 sind bereits kosmetische Cremes bekannt, die als nichtionogene Emulgatoren Fettsäuremonoester eines Propylenglykols enthalten, der mit Polyäthylenglykol mi einer Kettenlänge von 30—40 C-Atomen veräthert ist. Hierbei handelt es sich um ein Produkt mit typischer Tensidstruktur, dessen ausgeprägtes Merkmal die Oberflächenaktivität darstellt, die bei den erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen, wo es um das « Problem der Fettung bei ausreichender Wasserlöslichkeit geht, nicht erwünscht ist.
Es sind ferner aus der deutschen Offenlegungsschrift
14 67 816 Haut- und Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an Kondensationsprodukten von Mischungen von Partialglyceriden gesättigter pflanzlicher Fettsäuren einer Keltenlänge von 8-14 Kohlenstoff atomen mit 2 — 8 Mol Äthylenoxid pro Hydroxylgruppe des Partialglycerides bekannt. Die Veresterung der Fettsäuren ist bei diesen Produkten direkt an der Hydroxylgruppe des Glycerins erfolgt. Die Einführung der Äthylenoxidgruppen erfolgte nachträglich durch Verätherung mit den noch freien Hydroxylgruppen der Partialglyceride. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Produkte sind hiervon strukturmäßig grundsätzlich
verschieden, da bei ihnen die Fettsäure nicht direkt an der Hydroxylgruppe des Glycerins verestert ist, sondern an einer Äthylenoxidgruppe, die ihrerseits am Glycerin über eine Ätherbrücke gebunden ist Die sich aus dieser strukturellen Verschiedenheit ergebenden Vorteile der s erfindungsgemäß zu verwendenden Produkte sollen mit folgenden Vergleichsversuchen aufgezeigt werden.
Das gemäß vorliegender Anmeldung für die Vergleichsversuche eingesetzte Produkt war ein Teilester der durch Anlagerung von 7,4 Mol ι ο Äthylenoxid an 1 Mol Glycerin und nachträgliche Veresterung von 1 Mol dieses Adduktes mit 1 MoI Kokosfettsäure Ce_ie erhalten worden war.
Das eingesetzte Vergleichsprodukt ist das Anlagerungsprodukt von Äthylenoxid an einen Partialester aus Glycerin und Fettsäuren der Kettenlängen Cg-ie-
Bei der Vergleichsversuchen wurde an einzelnen kosmetischen Formulierungen das Schaumverhalten nach der Schlagschaummethode nach der Deutschen Industrie Norm 53 902 bei 45°C und 10° hartem Wasser und die Viskosität der Formulierungen jeweils mit dem eigenen Produkt und Vergleichsprodukt geprüft. Bei der Schlagschaummethode wird der Schaum durch Schlagen der Lösungen in einem Standzylinder mit einer an einem Stiel befestigten gelochten P.-atte erzeugt. Das Standgefäß besteht aus einem Meßzylinder von 1 Liter Inhalt, der Schaumstempel aus einer Lochscheibe von 55 mm Durchmesser mit 40 Löchern von 4,5 mm Durchmesser. Die Lochscheibe ist in ihrem Mittelpunkt an einem Stab von oO cm Länge und 5 mm Durchmesser jo befestigt. Zur Erzeugung des Schaurig wird der Stempel innerhalb von 30 Sekunden 30rr.al auf und ab bewegt. 30 Sekunden nach Beendigung des Schi, ,-ens werden die Schaumvolumen an der Teilung der Meßzylinder abgelesen, wobei die Mengen der in Schaum J5 überführten Flüssigkeit unberücksichtigt bleiben. Für die Messung wurden die Meßzylinder mit 200 ml der zu vergleichenden Lösungen beschickt, die die verscheidenen Mengen der zu prüfenden Substanz in 10° hartem Wasser gelöst enthielten. Bei den Versuchen ab wurden die in den nachstehenden Tabellen aufgeführten Werte für die Schaumentwicklung und den Schaumzerfall pro Minute gemessen, wobei als Vergleichssubstanzen nicht die Produkte selbst, sondern diese enthaltende kosmetische Zubereitungen verwendet -r> wurden, da dies zu einem praxisgerechteren Bild führt. Ferner wurden die Viskositäten der Zubereitungen unter Einsatz der beiden zu vergleichenden Produkte gemessen.
Sehaumverhalten
Duschbadgrundrezeptur, rückfettend 1
Natriumlauryläthersulfat 27-28%
Waschaktivsubstanz
Produkt nach vorliegender Anmeldung
Vergleichsprodukt
Natriumchlorid
Parfüm
Wasser
30,0 Gew.-T. 30,0 Gew.-T.
5,0 Gew.-T.
4,5 Gew.-T.
2,0 Gew.-T.
58,5 Gew.-T.
5,0 Gew.- T.
4,5 Gew.-T.
2,0 Gew.-T.
58,5 Gew.-T.
b0
Die Viskosität der Zubereitungen betrug bei Raumtemperatur:
la = 563 cP
Ib = 12 cP
Zubereitung Ia
Zubereitung Ib
Schaumvolurnen Schaumzerfall in
in cm3 bei cm3 pro Minute
folgenden Zusatz- bei folgenden
mengen an Zusatzmengen an
Zubereitung Zubereitung
0.5 g/l ! g/1 2 g/l 0.5 g/I 1 g/l 2 g/I
170 220 390 24 1,5 4,0
160 340 360 2,0 5,5 4,5
Duschbadrezeptur, rijc^fettend II
Natriumlauryläthersulfat 27-28%
Kokosfettsäurediäthanolamid
Produkt nach vorliegender Anmeldung
Vergleichsprodukt
Parfüm
Wasser
50,0 Gew.-T. 50,0 Gew.-T. 3,0 Gew.-T. 3,0 Gew.-T.
10,0 Gew.-T. —
1,0 Gew.-T.
10,0 Gew.-T. 1,0 Gew.-T.
36,0 Gew.-T. 36,0 Gew.-T.
Die Viskosität der Zubereitungen betrug bei Raumtemperatur: '
Ha - 634 cP
Hb - 34cP
Sehaumverhalten
Schaumvolumen in cm3
Schaumzerfall in crnVMin.
0,5 g/l lg/1 2 g/l f. 5 g/l lg/l 2 g/l
Zubereitung Ua 190 310 590 1,5 2,0 7,5 Zubereitung Hb 260 450 570 2,0 4,0 8,0
ölschaumbadgrund- a
rezeptur. rückfettend IM
Natriumlauryläthersulfat 27-28%
Dehydag
Produkt nach vorliegender Anmeldung
Vergieichsprodukt
Parfüm
Wasser
55,0 Gew.-T. 55,0 Gew.-T.
25,0 Gew.-T.
3,0 Gew.-T. 17,0 Gew.-T.
25,0 Gew.-T.
3,0 Gew.-T.
17,0 Gew.-T.
Die Viskosität der Zubereitungen betrug bei Raumtemperatur:
HIa - 1739 cP
111b - 118cP
Schaumverhallen
Schaumvolumen in cm1
Schaumzerfall in cmVMin.
0,5 g/l 1 g/l 2 g/l 0.5 g/l 1 g/l 2 g/l
Zubereitung HIa 220 320 560 6,0 11,5 22 Zubereitung I lib 280 500 5'/0 6.0 16.0 20
Olschaumbadgnindrezeptur, rückfettend IV
Natriumlauryläthersulfat 27-28% Produkt nach vorliegender Anmeldung Vergleichsprodukt Natriumchlorid Parfüm Wasser
30,0 Gew.-T. 30,0 Gew.-T.
10,0 Gew.-T. - Die Viskosität der Zubereitungen betrug bei Raumtemperatur:
VIa = 718 cP VIb = 17 cP
Schaumverhalten
1,0 Gew.-T. 2,0 Gew.-T.
10,0 Gew.-T. 1,0 Gew.-T. 2,0 Gew.-T.
Schaumvolumen in cm3
Schaumzerfall in cmVMin-
0,5 g/l lg/1 2 g/l 0,5 g/l 1 g/l 2 g/l
57,0 Gew.-T. 57,0 Gew.-T.
Die Viskosität der Zubereitungen betrug bei Raumtemperatur:
IVa - 16 cP IVb- 4cP
Zubereitung VIa 140 210 330 2 33 6,5 Zubereitung VIb 150 260 390 1 2 3,5
Kinder-Ölhaarwäsche- a b Grundrezeptur VlI Schaumverhalten
20
Schaumvolumen in cm1
Schüjmzerfall in cnWMin.
04 g/l lg/1 2 g/l 04 g/I 1 g/l 2 g/l
Zubereitung IVa 150 230 370 13 53 10^ Zubereitung IVb 190 320 460 3 6 13 Gemisch sulfatierter Ester und Äther von Fettalkoholen 28-30%
Produkt nach vorliegender Anmeldung Vergleichsprodukt Wasser
50,0 Gew.-T. 50,0 Gew.-T.
10,0 Gew.-T. -
40,0 Gew.-T.
10,0 Gew.-T. 40,0 Gew.-T.
Babyschaumbadgrund- a rezeptur. rückfettend V
JO
Gemisch spezieller 50,0 Gew.-T. 50,0 Gew.-T. Fettalkoholäthersulfate 28-30%
Produkt nach vor- 10,0 Gew.-T. — liegender Anmeldung
Vergleichsprodukt — 10,0 Gew.-T. Natriumchlorid 2,0 Gew.-T. 2,0 Gew.-T. Parfüm 1,0 Gew.-T. 1.0 Gew.-T. Wasser 37,0 Gew.-T. 37,0 Gew.-T.
Die Viskosität der Zubereitungen betrug bei Raumtemperatur:
VHa - 183 cP VHb - 12 cP
Schaumverhalten
r> Schaumvolumen in cm3
04g/l Ig/! 2g/l
Schaumzerfall in cmVMin.
04 g/l ! g/! 2 g/!
Dis Viskosität der Zubereitungen betrag bei Raumtemperatur:
Va - 1084 cP Vb- 23 cP
Schaumverhalten
Zubereitung VIIa 180 280 480 13 4.5 8 Zubereitung VIIb 200 360 530 2 63 11
Ölhaarwäsche-Grund- a b Rezeptur VIII
Schaumvolumen
in cmJ
04 g/l 1 g/l 2 g/l 		a 240
320 		370
410 		Schaumzerfall
in cmVMin.
04 g/! 1 g/! 2 g/l 		6
43
Zubereitung Va
Zubereitung Vb 		170
180 		2 3
2 4
Ölhaarwäsche-Grund-
rezeptur Vl 		b
Natriumlauryläthersulfat mit speziellen Zusätzen 35-37%
Produkt nach vorliegender Anmeldung Vergleichsprodukt Wasser
50,0 Gew.-T. 50,0 Gew.-T.
10,0 Gew.-T. -
40,0 Gew.-T.
10,0 Gew.-T. 40,0 Gew.-T.
Vt
Natriumlauryläthersulfat mit speziellen Zusätzen 35-37%
Produkt nach vorliegender Anmeldung Vergleichsprodukt Natriumchlorid Wasser
30,0 Gfiw,-T. 30,0 Gew.-T.
D'« Viskosität der Zubereitungen betrug bei Raumtemperatur:
Villa - 2081 cP VIIIb - 218 cP
Schaumverhalten
Schaumvolumen in cm3
Schaun.zerfall ■n cmVMin.
10,0 Gew.-T. - 0,5 g/l I g/| 2 g/l 04 g/l 1 g/l 2 g/l
13 Gew.-T. 58.5 Gew.-T.
10,0 Gew.-T.
13 Gew.-T.
583 Gew.-T.
Zubereitung
Villa Zubereitung VIIIb
110 160 220 130 190 230
2,5 43 7,5 3 6 7,5
Den Vergleichsversuchen ist zu entnehmen, daß sich in der Beeinflussung des Schaumverhaltens der kosmetischen Produkte keine nennenswerten Unterschiede zwischen beiden Produkten zeigen. Das etwas bessere Schaumvermögen des Vergleichsprodukts wird durch die bessere Schaumstabilität der meisten Zubereitungen mit dem Produkt gemäß vorliegender Anmeldung ausgeglichen. Was die negative Beeinflussung des Schaums anbelangt, sind beide Produkte als gut zu bezeichnen.
Der große Vorteil des Produktes gemäß vorliegender Anmeldung ist in seiner sehr ausgeprägten Viskositätserhöhung bei den einzelnen Zubereitungen zu sehen. Diese Viskositätserhöhung ist aber gerade für die Zubereitungen, die einer Rückfettung bedürfen, wie Badezusätze, Haarwaschmittel von großer Bedeutung, Ha von einer guten Viskosität, die ohne einen weiteren Zusatz von Verdickungsmitteln erzielt werden kann, die Verkaufsfähigkeit der Produkte abhängt. Zusätzliche Verdickungsmittel sind wegen einiger Nebenwirkungen wie Klebrigkeit und des zusätzlichen Arbeitsaufwandes unerwünscht.
Zur Vollständigkeit wurden aber auch vergleichende Messungen an den Produkten selbst vorgenommen, die zu folgenden Ergebnissen führten:
Schaum vermögen: Schaumschlagmethode 1 Wasser 8° dH
DIN 53 902 Sofligen 1 767
40° C, ' 5
Schaum Produkt vorl. 0 0.5 Ig/l
volumen Anmeldung Aictivsubstanz
0.5 40 40
30 30
Vi min 10 30 30
V 2 min 0 30 30
Vi min 30 20
W-, min 20 20
Vio min 20 20
V|5 min
V20 min
Aus dieser Gegenüberstellung geht eindeutig hervor, daß das Vergleichsprodukt aufgrund seiner Struktur eher Tensideigenschaften aufweist, während das Produkt gemäß vorliegender Anmeldung praktisch kaum schäumt, ein Beweis, daß seine Tensideigenschaften nur sehr schwach ausgeprägt sind.
Oberflächenspannung: 18° C,
vollentsalztes Wasser dyn/cm
Produkt gemäß vorl. Anm. Vergleichsprodukt
Auch aus dieser Gegenüberstellung ist ersichtlich, daß das Vergleichsprodukt deutlich oberflächenaktiver ist, als das Produkt gemäß vorliegender Anmeldung, was bei einer Verwendung als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen wegen der damit verbundenen Möglichkeit einer höheren Haut- bzw. Schleimhautreizung unerwünscht ist.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn jedoch hierauf zu beschränken.
Beispiele
r> Für die nachstehend beschriebenen Versuche und kosmetischen Zubereitungen wurden folgende Veresterungsprodukte verwendet.
A) (1 Mol Glycerin + 7,4 Mol Äthylenoxid) mit 1 Mol Kokosfettsäure C8-1»
Säurezahl 1,0, Verseifungszahl 92, Hydroxylzahl 185
B) (1 Mol Glycerin+ 7,4 Mol Äthylenoxid) mit 1 Mol Talgfettsäure
2-> Säurezahl 1.1, Verseifungszahl 83, Hydroxylzahl
166
C) (1 Mol Glycerin+10 Mol Äthylenoxid) mit 1 Mol Talgfettsäure
Säurezahl 1,4, Verseifungszahl 71, Hydroxylzahl in 141
Da für kosmetische Reinigungsmittel die Kombinationsfähigkeit mit bestimmten Tensiden von wesentlicher Bedeutung ist, wurden in nachstehender Tabelle !'■ aufgeführte Mischungen geprüft.
Tabelle I
Mischungsbestandteil
Mischung 1 Mischung 2 Mischung 3
A) 10
B)
C)
Natriumlauryl- 50
äthersulfat (2 ÄO)
(27-28% WAS)
Wasser 40
Ergebnis klare
einheitl.
Lösung
10 50
10 50
40 40
klare klare
einheitl. einheitl.
Lösung Lösung
0.01 36.0
0,001 40,0
0,1
32,0
0,01 32,0
0,001%
37,0 In einem weiteren Versuch wurde die Schaumfähigkeit einer Schaumbadrahmenrezeptur mit Zusätzen der einzelnen Rückfettungsmittel untersucht.
Tabelle II
Mischung I
Mischung 2 Mischung 3 Mischung 4 Mischung 5
Bestandteile
Natriumlauryläthersulfat
(2 ÄO) (27-28% WAS)
Natriumlaurylsulfat
füber 90% WAS)
60
60
5
60
5
60 5
9 Forlsct/ung Mischung I 20 24 051 Mischung 3 10 Mischung S
- -
Bestandteile
Isopropylmyristat 		35 Mischung 2 30 Mischung 4 5
30
B)
C)
Wasser 		klar 5 klar - klar
Aussehen 260
510
660 		30 300
490
610 		5
30 		240
400
540
Schaumvermögen
Anfangsvolumen in ml 1 Minute
nach dem Schlagen
03 g/Liter
!,0 g/Liter
2,0 g/Liter 		2,0
53
8.0 		trüb, abgesetzt 4,0
7,0
93 		klar 13
4,0
6.5
Zerfall des Schaumvolumens in
ml/Minute
03 g/Liter
1,0 g/Liter
2.0 g/Liter 		170
250
330 		340
490
. 640
2,5
6,5 		43
8,0
3.0
Die Schaumkraft der einzelnen Mischungen wurde in der Schlagschaummaschine nach DlN 53 902 gemessen, wobei als Maß das Schaumvolumen diente. Die j< > Schaumzahicn wurden bei 45° C in Wasser von 100C deutscher Härte mit 30 Schlägen festgestellt. Gemessen wurde 1 Minute nach Beendigung des Schiagens und 21 Minuten nach Beendigung des Schiagens. Aus der Schaurnvolumenabnahme in der Zeit von 20 Minuten π wurde der Zerfall des Schaumvolumens in ml/Minute errechnet Die angegebenen Mengen g/i beziehen sich auf das jeweilige Gemisch.
Wie vorstehender Tabelle zu entnehmen ist, sind die Schaumzahlen der Mischungen mit einem Gehalt an den -to erfindungsgemäßen Rückfettungsmittel wesentlich günstiger als bei Verwendung von Isopropylmyristat als Rückfettungsmittel und stehen den Zahlen einer Mischung an reinen Waschaktivsubstanzen kaum nach.
Nachfolgend werden einige Rahmenrezepturen für kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an erfindungsgemäßen Rückfettungsmitteln angegeben.
Schaumbad
Natriumlauryläthersulfat 30 Gew.-Tle.
(2 ÄO) (27-28% WAS)
Natriumlaurylsulfat 15 Gew.-Tle.
(90% WAS)
Kokosfettsäurediäthanolamid 5 Gew.-Tle. Fichtennadelöl 5 Gew.-Tle. Rückfettungsmittel C) 10 Gew.-Tle. Wasser 35 Gew.-Tle. Haarwasser
Isopropanol 60 Gew.-Tle. Menthol 0,2 Gew.-Tle.
Pantothensaures Calcium 0,05 Gew.-Tle. Vitamin H 030 Gew.-Tle. Inosit 0,10 Gew.-Tle. Parfüm 030 Gew.-Tle. Rückfettungsmittel C) 5,0 Gew.-Tle. Wasser 33,85 Gew.-Tle. Shampoo klar Natriumlaurylsulfat (2 ÄO) 40 Gew.-Tle.
(27-28% WAS)
Kokosfettsäurediäthanolamid 6 Gew.-Tle. Rückfettungsmittel A) 10 Gew.-Tle. Wasser 44 Gew.-Tle. Shampoo für trockenes Haar Natriumlauryläthersulfat 20 Gew.-Tle.
(2 ÄO) (27-28% WAS)
Natriumlaurylsulfat 5 Gew.-Tle.
(90% WAS)
Kokosfettsäurediäthanolamid 3 Gew.-Tle. Kokosfettsäuremonoäthanol- 5 Gew.-Tle.
amidpaste 30%ig
Vitamin F wasserlöslich 03 Gew.-Tle. Rückfettungsmittel B) 25,0 Gew.-Tle. Wasser 413 Gew.-Tle.
-,0 Rasierwasser nach eiern Rasieren
Äthylalkohol 96%ig 65,0 Gew.-Tle. Menthol 0,2 Gew.-Tle. Kampfer 0,2 Gew.-Tle. Perubalsam 0,1 Gew.-Tle. Parfüm 0,5 Gew.-Tle. Glycerin 5,0 Gew.-Tle. Hamamelisextrakt 10,0 Gew.-Tle. Borsäure 03 Gew.-Tle. Rückfettungsmittel A) 10,0 Gew.-Tle. M) Wasser 83 Gew.-Tle. Sonnenschutzcreme
Kolloiddisperses Gemisch aus 10 Gew.-Tle. bi SO Teilen Celyisieary!-
alkohol und 10 Teilen Natriumlaurylsulfat
2-Octyl-dodecanoI 10 Gew.-Tle.
11 12
Sonnenschutzcreme Butylacetat lOGew.-Tle.
Erdnußöl 5 Gew.-Tle. Butano1 5 Gew.-Tle.
Lichtschutzmittel 2 Gew.-Tle. Rückfettungsmittel C) 15 Gew.-Tle.
Rückfettungsmittel B) 20 Gew.-Tle.
Wasser 53 Qew .fig ί Die erfindungsgemäßen Rückfettungsmittel sind besonders vorteilhaft in kosmetischen Reinigungsmitteln
M η κ f einsetzbar, weil sie keinen nennenswerten, ungünstigen
Nageiiackentierner Einfluß auf das Schaumvermög«n der tensidhaltigen
Äthylacetat 35 Gew.-Tle. Produkte ausüben, bzw. weil sie bereits eine gute
Aceton 35 Gew.-Tle. κι Löslichkeit in Alkohol-Wasser-Gemischen besitzen.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verwendung der Veresterungsprodukte von Äthylenoxidanlagerungsverbindungen aus Glycerin und 4—20 Mol Äthylenoxid je Mol Glycerin mit Fettsäuren einer Kettenlänge von 8—18 Kohlenstoffatomen in einem Verhältnis von 1—2 Mol Fettsäure auf I MoI Glycerin-Äthylenoxid-Addukt als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zuberei- to tungen, insbesondere kosmetischen Reinigungsmitteln.
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Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19717968A1 (de) * 1997-04-28 1998-10-29 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Kohlenhydratpartialestern
EP1152051A2 (de) 2000-04-17 2001-11-07 Cognis Deutschland GmbH Wässrige Reinigungsmittel
US6623746B1 (en) 1998-07-16 2003-09-23 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg PIT emulsions, methods of softening paper using the same, and paper substrates treated therewith
DE10211801A1 (de) * 2002-03-16 2003-10-02 Clariant Gmbh Kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen enthaltend einen oxalkylierten Polyglycerinester
US6723311B1 (en) 1998-12-08 2004-04-20 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Clear, cosmetic preparations containing fatty alcohol polyglycol ethers, ether sulfates and/or alk(en)yl oligoglycosides, and methods of preparing the same
US6723867B1 (en) 1999-08-20 2004-04-20 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Branched, substantially unsaturated fatty alcohol sulfates
US6727217B1 (en) 1999-05-07 2004-04-27 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Cold production method for pearly lustre surfactant preparations
US6740130B2 (en) 1999-06-06 2004-05-25 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Hair-colorant preparations and methods of using the same
US6835700B1 (en) 1999-05-07 2004-12-28 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Highly concentrated free-flowing pearly lustre concentrates
EP0586323B2 (de) † 1992-07-20 2005-11-02 Kao Corporation, S.A. Waschmittelzusammensetzung und Verfahren zu seiner Herstellung
US7001591B1 (en) 1999-04-10 2006-02-21 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Cosmetic preparations containing silicone compounds and esters of hydroxycarboxylic acids and alk(en)yl oligoglycosides
US7510859B2 (en) 2002-12-20 2009-03-31 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Subtilisin variants with improved perhydrolase activity
US7557145B2 (en) 2003-06-17 2009-07-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Inhibition of the asexual reproduction of fungi by eugenol and/or derivatives thereof
US8765154B2 (en) 1999-12-24 2014-07-01 Cognis Ip Management Gmbh Transparent softening agents
DE102014102114A1 (de) 2014-02-19 2015-08-20 Christiane Hauck Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen zur Prävention und Behandlung der Cellulite
US20220160592A1 (en) * 2019-03-13 2022-05-26 Basf Se Stabilizer concentrates for wax dispersions

Families Citing this family (143)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1564507A (en) * 1976-01-16 1980-04-10 Unilever Ltd Detergent composition
DK155912C (da) * 1982-10-19 1989-10-23 Colgate Palmolive Co Haarkonditionerende shampoo
US4676978A (en) * 1983-10-17 1987-06-30 Colgate-Palmolive Company Shampoo
DE3338890A1 (de) * 1983-10-27 1985-05-09 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Neue o/w-emulgatoren fuer kosmetische zwecke
DE4304066C2 (de) * 1993-02-11 1995-01-26 Beiersdorf Ag Verwendung von hohen Elektrolytkonzentrationen in kosmetischen Reinigungsmitteln
DE4420516C2 (de) * 1994-06-13 1998-10-22 Henkel Kgaa Polyglycerinpolyhydroxystearate
JP3266421B2 (ja) * 1994-09-13 2002-03-18 花王株式会社 低刺激性身体洗浄剤組成物
DE4442987C2 (de) * 1994-12-02 1997-04-17 Henkel Kgaa Kationische Chitinabbauprodukte
DE19533539A1 (de) 1995-09-11 1997-03-13 Henkel Kgaa O/W-Emulgatoren
DE19539846C1 (de) * 1995-10-26 1996-11-21 Henkel Kgaa Esterquats
DE19540831C2 (de) 1995-11-02 1998-07-16 Henkel Kgaa Kosmetische und pharmazeutische Emulsionen
DE19540829C2 (de) 1995-11-02 1998-08-20 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen
DE19541753C2 (de) 1995-11-09 1998-07-16 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen
DE19541754C2 (de) 1995-11-09 1998-07-30 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen
DE19542139C2 (de) 1995-11-11 1998-07-30 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen
DE19542141C2 (de) 1995-11-11 1998-07-30 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen
US5795978A (en) * 1995-11-15 1998-08-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Emulsifiers
DE19543633C2 (de) 1995-11-23 2000-08-17 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
DE19544710C2 (de) 1995-11-30 1998-11-26 Henkel Kgaa Verdickungsmittel
US5981452A (en) * 1995-12-04 1999-11-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Syndet soaps comprising alkyl and/or alkenyl oligoglycosides
DE19548345C2 (de) 1995-12-22 1998-10-15 Henkel Kgaa Verwendung von Mischungen spezieller Emulgatoren und Ölkörpern
DE19604744A1 (de) 1996-02-09 1997-08-14 Henkel Kgaa Technische Di-/Triglyceridgemische
US5939081A (en) * 1996-02-27 1999-08-17 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Esters of alkyl and/or alkenyl oligoglycosides with fatty acids
US6033652A (en) * 1996-05-15 2000-03-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair-treatment formulations
DE19621681C2 (de) 1996-05-30 1999-06-24 Henkel Kgaa Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE19622214C2 (de) 1996-06-03 2000-09-28 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von Hydroxycarbonsäureestern
DE19622968C2 (de) 1996-06-07 2000-08-17 Cognis Deutschland Gmbh Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE19622967C1 (de) * 1996-06-07 1998-01-29 Henkel Kgaa Wäßrige Perlglanzkonzentrate
EP0935454B1 (de) 1996-06-12 2001-08-22 Cognis Deutschland GmbH Kosmetische und/oder pharmazeutische zubereitungen
DE19623383C2 (de) 1996-06-12 1999-07-01 Henkel Kgaa Verwendung von Fettstoffen als Siliconersatz zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen
DE19641274C1 (de) 1996-10-07 1998-02-12 Henkel Kgaa Sonnenschutzmittel in Form von O/W-Mikroemulsionen
DE19642872C1 (de) 1996-10-17 1998-02-12 Henkel Kgaa Verwendung von Sterolsulfaten als Wirkstoffe in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Mitteln zur Inhibierung von Serinproteasen
DE19646882C2 (de) 1996-11-13 1998-09-24 Henkel Kgaa Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE19646869C1 (de) 1996-11-13 1997-12-04 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
DE19646867C1 (de) 1996-11-13 1997-12-04 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
DE19650473C1 (de) 1996-12-05 1998-04-02 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
DE19703087C2 (de) 1997-01-29 1999-04-22 Henkel Kgaa Verwendung von PIT-Emulsionen
DE19707800A1 (de) 1997-02-27 1998-09-03 Clariant Gmbh Mischungen von Alkylphosphorsäureestern und deren Verwendung als kosmetische und pharmazeutische Emulgatoren
DE19730649C1 (de) 1997-07-17 1998-09-24 Henkel Kgaa Detergensgemische
EP1007619A1 (de) 1997-08-25 2000-06-14 Cognis Deutschland GmbH Stückseifen enthaltend fettsäurepolyglycolestersulfate
DE19737737C2 (de) 1997-08-29 1999-09-23 Henkel Kgaa Verwendung von Dialkylcarbonaten
JPH1192359A (ja) 1997-09-24 1999-04-06 Henkel Japan Ltd 透明皮膚洗浄料
DE19743687C1 (de) 1997-10-06 1998-11-26 Henkel Kgaa Detergensgemische und deren Verwendung
DE19749819A1 (de) 1997-11-11 1999-05-20 Henkel Kgaa Wäßrige kosmetische Zubereitungen in Stiftform
DE19755491C1 (de) 1997-12-13 1999-05-12 Henkel Kgaa Mikrodispersionsverfahren zur Herstellung von Haarfärbepräparaten mit erhöhter Viskosität
DE19805703C2 (de) 1998-02-06 2001-05-03 Cognis Deutschland Gmbh Haarnachbehandlungsmittel
DE19828081C2 (de) 1998-06-24 2000-08-10 Cognis Deutschland Gmbh W/O-Emulsionsgrundlagen
DE19837841A1 (de) 1998-08-20 2000-02-24 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von wäßrigen Wachsdispersionen als Konsistenzgeber
DE19845456A1 (de) 1998-10-02 2000-04-06 Cognis Deutschland Gmbh Syndetstückseifen
EP1121088B1 (de) 1998-10-14 2002-12-18 Cognis Deutschland GmbH & Co. KG Verwendung von nanoskaligen sterolen und sterolestern
DE19856948A1 (de) 1998-12-10 2000-06-21 Cognis Deutschland Gmbh Enzymatische Veresterung
WO2000035415A1 (de) 1998-12-11 2000-06-22 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von nanoskaligen organischen uv-lichtschutzfiltern
US6277359B1 (en) 1999-01-29 2001-08-21 Cognis Deutschland Gmbh Deodorizing formulation
DE19904513A1 (de) 1999-02-04 2000-08-10 Cognis Deutschland Gmbh Detergensgemische
DE19906081C2 (de) 1999-02-13 2003-04-24 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von Emulsionen als Imprägnier- und Avivagemittel
DE19908559A1 (de) 1999-02-27 2000-09-07 Cognis Deutschland Gmbh PIT-Emulsionen
DE19916211C2 (de) 1999-04-10 2001-06-07 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
DE19916208B4 (de) 1999-04-10 2006-05-04 Cognis Ip Management Gmbh Sonnenschutzmittel
DE19919769A1 (de) 1999-04-30 2000-11-02 Henkel Kgaa Verwendung nanoskaliger antimikrobieller Wirkstoffe in Körperdeodorantien
DE19929511C2 (de) 1999-06-29 2003-04-10 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Aniontensidmischungen
ES2247749T3 (es) 1999-07-02 2006-03-01 Cognis Ip Management Gmbh Microcapsulas iii.
ES2213948T3 (es) 1999-07-02 2004-09-01 Cognis Iberia, S.L. Microcapsulas ii.
ATE258417T1 (de) 1999-07-02 2004-02-15 Cognis Iberia Sl Mikrokapseln - i
EP1064910B1 (de) 1999-07-02 2005-09-14 Cognis IP Management GmbH Mikrokapseln - IV
DE19938404A1 (de) 1999-08-13 2001-02-22 Clariant Gmbh Kosmetische Zubereitungen
DE19939538A1 (de) 1999-08-20 2001-02-22 Cognis Deutschland Gmbh Verzweigte, weitgehend ungesättigte Fettalkoholpolyglycolether
DE19939566C1 (de) 1999-08-20 2001-04-05 Cognis Deutschland Gmbh Verzweigte, weitgehend ungesättigte Esteröle, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen
DE19959119A1 (de) * 1999-12-08 2001-06-13 Clariant Gmbh Emulsionen
DE19959000B4 (de) 1999-12-08 2018-07-05 Cognis Ip Management Gmbh Verwendung primärer Monoalkylether von Eigenkondensationsprodukten des Glycerins
US7083780B2 (en) 1999-12-11 2006-08-01 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Cosmetic composition containing hydroxyethers
DE19960099B4 (de) 1999-12-14 2018-06-28 Cognis Ip Management Gmbh Guerbetalkohole
DE10005556A1 (de) 2000-02-09 2001-08-23 Cognis Deutschland Gmbh Hochviskose Mikroemulsionen
DE10014529A1 (de) 2000-03-23 2001-09-27 Cognis Deutschland Gmbh Desodorierende Zubereitungen mit nanoskaligen Chitosanen und/oder Chitosanderivaten
DE10017191A1 (de) 2000-04-07 2001-10-18 Cognis Deutschland Gmbh Feuchttücher (I)
DE10017190C2 (de) 2000-04-07 2002-09-19 Cognis Deutschland Gmbh Feuchttücher (III)
DE10017189A1 (de) 2000-04-07 2001-10-18 Cognis Deutschland Gmbh Feuchttücher (II)
DE10025671B4 (de) 2000-05-24 2006-07-27 Cognis Ip Management Gmbh Emulgatoren
DE10033022A1 (de) 2000-07-07 2002-01-17 Cognis Deutschland Gmbh Aerosole
DE10034619A1 (de) 2000-07-17 2002-01-31 Cognis Deutschland Gmbh Aniontensidfreie niedrigviskose Trübungsmittel
FR2813195B1 (fr) 2000-08-29 2003-04-04 Serobiologiques Lab Sa Utilisation d'extraits de la plante cassia alata dans des produits de soin
EP1213024A1 (de) 2000-12-06 2002-06-12 Laboratoires Serobiologiques Kosmetische und/oder dermopharmazeutische Zubereitungen enthaltend native Proteine aus der Pflanze Argania spinosa
EP1213025A1 (de) 2000-12-06 2002-06-12 Laboratoires Serobiologiques(Societe Anonyme) Kosmetische und/oder dermopharmazeutische Zubereitungen enthaltend Extrakte aus den Blättern der Pflanze Argania spinosa
EP1419137A2 (de) 2001-01-18 2004-05-19 Cognis Deutschland GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von acylaminosäuren
DE10102543A1 (de) 2001-01-19 2002-07-25 Cognis Deutschland Gmbh Emulsionen auf Basis spezieller Emulgatoren
DE10102500A1 (de) 2001-01-19 2002-08-01 Cognis Deutschland Gmbh Emulsionen auf Basis spezieller Emulgatoren
US6860967B2 (en) 2001-01-19 2005-03-01 Sca Hygiene Products Gmbh Tissue paper penetrated with softening lotion
US6905697B2 (en) 2001-01-19 2005-06-14 Sca Hygiene Products Gmbh Lotioned fibrous web having a short water absorption time
EP1247527A1 (de) 2001-04-03 2002-10-09 Cognis France S.A. Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Extrakte der Pflanze Litchi chinensis Sonn
DE10118269A1 (de) 2001-04-12 2002-10-17 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Zubereitungen
DE50104477D1 (de) 2001-04-30 2004-12-16 Cognis Iberia Sl Verwendung von Esterquats
ATE272388T1 (de) 2001-04-30 2004-08-15 Cognis Iberia Sl Verwendung von kationischen zubereitungen
FR2826017B1 (fr) 2001-06-15 2004-06-11 Cognis France Sa Melanges de tensioactifs
EP1310261A1 (de) 2001-11-09 2003-05-14 Cognis France S.A. Verwendung eines Extraktes der Vigna aconitifolia-Pflanze in einer Kosmetischen und/oder dermopharmazeutischen Zusammensetzung
DE10162026A1 (de) 2001-12-18 2003-07-03 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate
DE10163118A1 (de) 2001-12-21 2003-07-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten
DE102015204206A1 (de) 2014-12-17 2016-06-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Transparente Textilpflegemittel
DE10311585A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Basf Ag Wirkstoffhaltige Adsorbate
DE10342870A1 (de) 2003-09-15 2005-05-12 Clariant Gmbh Flüssige Zusammensetzungen enthaltend oxalkylierte Polyglycerinester
EP1716224B1 (de) 2003-12-13 2009-06-03 Henkel AG & Co. KGaA Mehrkomponenten-thin-to-thick-system
DE10361457A1 (de) 2003-12-23 2005-07-28 Henkel Kgaa Neue Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame
ES2450172T3 (es) 2005-08-11 2014-03-24 Basf Se Copolímeros para aplicaciones cosméticas
DE102005053529A1 (de) 2005-11-08 2007-06-21 Henkel Kgaa System zur enzymatischen Generierung von Wasserstoffperoxid
EP1813311A1 (de) 2005-11-25 2007-08-01 Cognis IP Management GmbH Öl-in-Wasser Emulsionen auf basis spezieller Emulgatoren
DE102005062651A1 (de) 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Haarpflegemittel
EP2051780A1 (de) 2006-08-11 2009-04-29 Basf Se Verwendung von kationischen copolymerisaten aus aminhaltigen acrylaten und n-vinylimidazoliumsalzen in haarkosmetischen zubereitungen
DE102007020554A1 (de) 2007-04-27 2008-10-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Nukleinsäurehaltige kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen zur Behandlung epithelialen Deckgewebes
DE102007044093A1 (de) 2007-09-14 2009-03-19 Phenion Gmbh & Co. Kg Nukleinsäurehaltige kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen zur Induktion antimikrobieller Peptide in epithelialen Deckgeweben
EP2218455A1 (de) 2009-02-07 2010-08-18 Cognis IP Management GmbH Dolichos biflorus-Extrakt zur Verwendung bei der therapeutischen Hautbehandlung
EP2216074A1 (de) 2009-02-07 2010-08-11 Cognis IP Management GmbH Dolichos biflorus-Extrakt zur Verwendung bei der kosmetischen Hautbehandlung
CN103118657A (zh) 2010-09-14 2013-05-22 巴斯夫欧洲公司 特殊二(联苯基)三嗪衍生物及其混合物作为uv吸收剂的用途
US8986662B2 (en) 2010-10-22 2015-03-24 Basf Se Use of silane and siloxane bis(biphenyl) triazine derivatives as UV absorbers
CN104411367A (zh) 2012-06-28 2015-03-11 强生消费者公司 包含紫外线辐射吸收性聚合物的防晒剂组合物
DE202014100736U1 (de) 2014-02-19 2014-03-20 Esthetic Forms GmbH Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen zur Prävention und Behandlung der Cellulite
EP3128995B1 (de) 2014-04-09 2020-06-10 Basf Se Lösungsmittel für uv-filter in kosmetischen formulierungen
KR102434710B1 (ko) 2014-04-11 2022-08-22 바스프 에스이 화장품 uv 흡수제의 혼합물
US10874603B2 (en) 2014-05-12 2020-12-29 Johnson & Johnson Consumer Inc. Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol
DE102014010875A1 (de) 2014-07-25 2016-01-28 Basf Se Transparente Textilpflegemittel
CN106659653B (zh) 2014-07-25 2022-04-05 巴斯夫欧洲公司 优化形成维生素d的防晒配制剂
WO2016087598A1 (en) 2014-12-04 2016-06-09 Basf Se Microcapsules
DE102015225975A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Kombinationsprodukt zur Konditionierung von Wäsche
US10370493B2 (en) 2016-01-29 2019-08-06 Evonik Degussa Gmbh Polyglycerol alkoxylate esters and preparation and use thereof
RU2752091C2 (ru) 2016-06-16 2021-07-22 Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. Солнцезащитные композиции, содержащие комбинацию линейного поглощающего ультрафиолетовое излучение полиэфира и других защищающих от ультрафиолетового излучения соединений
EP3263680B1 (de) 2016-06-30 2018-08-15 Henkel AG & Co. KGaA Klare textilpflegemittel
US10596087B2 (en) 2016-10-05 2020-03-24 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polymer composition
US11046814B2 (en) 2016-10-05 2021-06-29 Basf Se Ultraviolet radiation absorbing polymer composition
DE202016008114U1 (de) 2016-12-22 2017-02-27 Rene Sackel Vorrichtung zur Anreicherung von Wasser
DE102017121617A1 (de) 2017-09-18 2019-03-21 Sweat-Off Gmbh Schweisshemmende und/oder Schweißgeruch hemmende kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Aluminiumlactat und mindestens einen Pflanzenextrakt
DE202017105640U1 (de) 2017-09-18 2017-11-06 Sweat-Off Gmbh Schweisshemmende und/oder Schweißgeruch hemmende kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Aluminiumlactat und mindestens einen Pflanzenextrakt
DE102018101861A1 (de) 2018-01-26 2019-08-01 Bertrand Prévôt Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Hautpflege sowie zur Prophylaxe von Muskelkrämpfen
DE202018100463U1 (de) 2018-01-26 2018-02-22 Bertrand Prévôt Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Hautpflege sowie zur Prophylaxe von Muskelkrämpfen
DE102018105686A1 (de) 2018-03-12 2019-09-12 Merryvital Ag Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Pflege der Haut und Verbesserung des Hautzustandes
DE202018105288U1 (de) 2018-03-12 2018-09-25 Merryvital Ag Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Pflege der Haut und Verbesserung des Hautzustandes
EP3556748A1 (de) 2018-04-20 2019-10-23 Basf Se Hydroxyphenyltriazine als uv-absorber
DE102018210169A1 (de) 2018-06-22 2019-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung von flüssigen Weichspülern
DE102018211856A1 (de) 2018-07-17 2020-01-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung eines Weichspülers
DE102020204506A1 (de) 2020-04-07 2021-10-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Weichspüler mit Pheromonen
DE102020204507A1 (de) 2020-04-07 2021-10-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Weichspüler mit aphrodisierend wirkenden Duftstoffen
WO2022048939A1 (en) 2020-09-01 2022-03-10 Basf Se Triglyceride of docosanoic acid / at least one long chain fatty acid and hair styling and restyling composition comprising the same
DE102020126698A1 (de) 2020-10-12 2022-04-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von kationisch modifizierten Polyurethan-Dispersionen als Textilweichmacher
EP4240316A1 (de) 2020-11-03 2023-09-13 Basf Se Haarstylingshampoo-zusammensetzungen
CN113287812B (zh) * 2021-05-17 2022-09-16 南京林业大学 一种抗菌抗病毒可降解口罩及其制备方法
CN118401224A (zh) 2021-11-23 2024-07-26 迈瑞维拓股份公司 用于皮肤护理和改善皮肤状况的美妆或药妆制品
DE202024106182U1 (de) 2024-10-28 2025-02-11 Lameeq Gmbh Kit zur Wirkungsverstärkung einer kosmetischen Zubereitung zur Pflege der Haut und Verbesserung des Hautzustandes

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3124602A (en) * 1964-03-10 Aliphatic esters of unsaturated
DE605973C (de) * 1930-11-30 1934-11-22 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von AEthern aus hydroxylhaltigen organischen Verbindungen und AEthylenoxyd
US2617754A (en) * 1949-08-29 1952-11-11 Procter & Gamble Cosmetic cream
BE527826A (de) * 1953-04-02
DE1467816C3 (de) * 1963-04-13 1982-05-27 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Rückfettende kosmetische und medizinische Zubereitungen
GB1157653A (en) * 1966-06-24 1969-07-09 Bp Chem Int Ltd Improvements in or relating to Synthetic Lubricants

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0586323B2 (de) † 1992-07-20 2005-11-02 Kao Corporation, S.A. Waschmittelzusammensetzung und Verfahren zu seiner Herstellung
DE19717968A1 (de) * 1997-04-28 1998-10-29 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Kohlenhydratpartialestern
US6623746B1 (en) 1998-07-16 2003-09-23 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg PIT emulsions, methods of softening paper using the same, and paper substrates treated therewith
US6723311B1 (en) 1998-12-08 2004-04-20 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Clear, cosmetic preparations containing fatty alcohol polyglycol ethers, ether sulfates and/or alk(en)yl oligoglycosides, and methods of preparing the same
US7001591B1 (en) 1999-04-10 2006-02-21 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Cosmetic preparations containing silicone compounds and esters of hydroxycarboxylic acids and alk(en)yl oligoglycosides
US6727217B1 (en) 1999-05-07 2004-04-27 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Cold production method for pearly lustre surfactant preparations
US6835700B1 (en) 1999-05-07 2004-12-28 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Highly concentrated free-flowing pearly lustre concentrates
US6740130B2 (en) 1999-06-06 2004-05-25 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Hair-colorant preparations and methods of using the same
US6723867B1 (en) 1999-08-20 2004-04-20 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Branched, substantially unsaturated fatty alcohol sulfates
US8765154B2 (en) 1999-12-24 2014-07-01 Cognis Ip Management Gmbh Transparent softening agents
EP1152051A2 (de) 2000-04-17 2001-11-07 Cognis Deutschland GmbH Wässrige Reinigungsmittel
DE10211801B4 (de) * 2002-03-16 2004-09-30 Clariant Gmbh Kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen enthaltend einen oxalkylierten Polyglycerinester
DE10211801A1 (de) * 2002-03-16 2003-10-02 Clariant Gmbh Kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen enthaltend einen oxalkylierten Polyglycerinester
US7510859B2 (en) 2002-12-20 2009-03-31 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Subtilisin variants with improved perhydrolase activity
US7557145B2 (en) 2003-06-17 2009-07-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Inhibition of the asexual reproduction of fungi by eugenol and/or derivatives thereof
DE102014102114A1 (de) 2014-02-19 2015-08-20 Christiane Hauck Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen zur Prävention und Behandlung der Cellulite
US20220160592A1 (en) * 2019-03-13 2022-05-26 Basf Se Stabilizer concentrates for wax dispersions
US12274770B2 (en) * 2019-03-13 2025-04-15 Basf Se Stabilizer concentrates for wax dispersions

Also Published As

Publication number Publication date
FR2090087A1 (de) 1972-01-14
BE767213A (fr) 1971-11-16
CH554673A (de) 1974-10-15
IT1012508B (it) 1977-03-10
DE2024051A1 (de) 1971-12-09
DE2024051B2 (de) 1979-10-04
NL7105154A (de) 1971-11-18
FR2090087B1 (de) 1974-02-15
JPS5732041B1 (de) 1982-07-08
GB1333475A (en) 1973-10-10

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