DE202008006004U1 - Ölbasis und äußerlich anwendbares Präparat, welches selbige enthält - Google Patents

Abstract

Eine Ölbasis, die ein Esterkondensat enthält, welches durch eine Reaktion zwischen Polyglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierter Dimersäure erhalten wird, worin die Ölbasis eine dreidimensionale Netzwerkstruktur besitzt, in welcher hydrierte Dimersäure mit einer Hydroxylgruppe sowohl des Polyglycerins als auch der 12-Hydroxystearinsäure kondensiert wird.

Description

• Technisches Gebiet
• Die vorliegende Erfindung betrifft eine Ölbasis, die geeignete Harte, Viskosität und ausgezeichnete Spreitung besitzt, sowie ein äußerlich anwendbares Präparat, welches die Ölbasis enthält.
• Stand der Technik
• Herkömmlich sind verschiedene Esterverbindungen als Ölbasen für kosmetische Materialien und andere Anwendungen bekannt. JP-A-2004-256539 (Patentveröffentlichung 1) z. B. beschreibt eine kosmetische Zusammensetzung, die eine Dispersion mit mindestens einer Art von flüssiger Fettphase mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen und Polymerpartikeln, die in der Fettphase dispergiert sind, sowie mindestens einer Art von Ester mindestens einer Art von Carbonsäure und einen mehrwertigen Alkohol mit mindestens 4 Hydroxylgruppen, enthält. Diese Esterverbindung verfügt jedoch nicht über ausreichende Eigenschaften wie Viskosität und Spreitung und ist auch nicht zufriedenstellend als Ölbasis in einem äußerlich anwendbaren Präparat wie einem kosmetischen Material.
• Als in einem kosmetischen Material verwendete Esterverbindung wurde eine Esterverbindung untersucht, die durch eine Reaktion von Dimersäure mit einwertigem oder mehrwertigem Alkohol erhalten wird. JP-A-2004-256515 (Patentveröffentlichung 2) z. B. beschreibt eine Ölbasis, die einen Ester, in welchem ein Oligomer-Ester bestehend aus einer Dimersäure und einem zwei- oder höherwertigen Alkohol mit einem einwertigen Alkohol und/oder einer einwertigen Carbonsäure verestert ist, oder einen Ester, in welchem ein Oligomer-Ester bestehend aus Dimer Diol und einer zwei- oder höherwertigen Carbonsäure mit einem einwertigen Alkohol und/oder einer einwertigen Carbonsäure verestert ist, enthält; und JP-A-2005-132729 (Patentveröffentlichung 3) beschreibt einen gemischten Fettsäureester, der dadurch erhalten wird, dass Polyglycerin, Dimersäure and eine gesättigte Fettsäure und/oder eine ungesättigte Fettsäure mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen einer Veresterungsreaktion unterzogen werden. Diese Esterverbindungen sind jedoch dazu bestimmt den Glanz, die Farbverteilung, usw. zu verbessern, oder die Hydratationseigenschaften zu verbessern, und weisen keine gleichmäßige Spreitung, Haftung, usw. auf, wenn sie auf die Haut aufgetragen werden.
• Ferner beschreibt JP-A-2005-36005 (Patentveröffentlichung 4) eine kosmetische Zusammensetzung, die ein kosmetisch akzeptables Medium enthält, welches mindestens einen Polyester enthält, der durch die Veresterung eines aliphatischen Hydroxycarbonsäureesters, der mindestens zwei Hydroxylgruppen besitzt, mit einer Polycarbonsäure erhalten wird, und ausser dem Polyester mindestens einen Kohlenwasserstoffester enthält. Diese Veröffentlichung erwähnt als spezifisches Beispiel jedoch nur einen Polyester aus hydriertem Castoröl und Dimer-Dilinolsäure, und wie in JP-A-2003-238332 (Patentveröffentlichung 5) beschrieben, verleiht solch ein Polyester zwar Wirkungen wie ein geeignetes öliges Gefühl, Haftung, Emolliens-Eigenschaften, usw., aber er erzielt keine Wirkung wie gleichmässige Spreitung, ein erfrischendes Gefühl mit weniger Klebrigkeit, usw.
• Andererseits schlägt JP-A-2005-179377 (Patentveröffentlichung 6) eine Hydroxyverbindung vor, die dadurch erhalten wird, dass Diglycerin, Isostearinsäure und Dimersäure einer Kondensationsreaktion unterzogen werden. Auch wenn diese Hydroxyverbindung ausgezeichnete Wirkungen in einer Emulsion oder Flüssigkeit aufweist, so sind doch die Eigenschaften, die für eine Anwendung in Feststoffen erforderlich sind, wie geeignete Viskosität, Gleiteigenschaften, Spreitung, usw., unzureichend. Ferner beschreibt JP-A-11-128713 (Patentveröffentlichung 7) ein Veresterungsprodukt eines Glycerinpolymers, einer Art oder einer Mischung aus zwei oder mehr Arten von 12-Hydroxystearinsäure und/oder Ricinusölsäure und einem intermolekularen Oligo-Veresterungsprodukt dieser Fettsäuren sowie einer aliphatischen gesättigten zweibasischen Säure mit 9 bis 20 Kohlenstoffatomen. Dieses Veresterungsprodukt ist jedoch für einen Emulsionsstabilisator bestimmt, und die Veröffentlichung enthält keine Beschreibung seiner Eigenschaften als äußerlich anwendbares Präparat wie ein kosmetisches Material.
• [Patentveröffenlichung 1] JP-A-2004-256539
• [Patentveröffenlichung 2] JP-A-2004-256515
• [Patentveröffenlichung 3] JP-A-2005-132729
• [Patentveröffenlichung 4] JP-A-2005-36005
• [Patentveröffenlichung 5] JP-A-2003-238332
• [Patentveröffenlichung 6] JP-A-2005-179377
• [Patentveröffenlichung 7] JP-A-1 1-1287 13
• Beschreibung der Erfindung
• Aufgabe der Erfindung
• Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine Ölbasis, die geeignete Härte, Viskosität und ausgezeichnete Spreitung besitzt, sowie ein äußerlich anwendbares Präparat, welches die Ölbasis enthält, bereitzustellen.
• Lösung der gestellten Aufgabe
• Nach eingehender Untersuchung, unter Berücksichtigung der oben genannten Aufgabe, haben die Erfinder der vorliegenden Erfindung festgestellt, dass ein durch eine Reaktion zwischen Polyglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierter Dimersäure erhaltenes Esterkondensat eine dreidimensionale Netzwerkstruktur besitzt und infolgedessen über Eigenschaften wie geeignete Härte, Viskosität und gleichmässige Spreitung verfügt, womit die vorliegende Erfindung vollendet wurde.
• Das heißt, die vorliegende Erfindung betrifft eine Ölbasis, die ein durch eine Reaktion zwischen Polyglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierter Dimersäure erhaltenes Esterkondensat enthält, worin die Ölbasis eine dreidimensionale Netzwerkstruktur besitzt, in welcher hydrierte Dimersäure mit einer Hydroxylgruppe sowohl des Polyglycerols als auch der 12-Hydroxystearinsäure kondensiert wird.
• Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung eine Ölbasis, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Teil der Ester-kondensierten 12-Hydroxystearinsäure mit sich selbst kondensiert ist, um ein 12-Hydroxystearinsäure-Oligomer zu bilden.
• Überdies betrifft die vorliegende Erfindung eine Ölbasis, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyglycerin ein Polyglycerin mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 2 bis 4 ist.
• Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung eine Ölbasis, dadurch gekennzeichnet, dass man das Esterkondensat durch eine Reaktion von Polyglycerin mit 12-Hydroxystearinsäure und eine Reaktion der so erhaltenen Esterverbindung mit hydrierter Dimersäure erhält.
• Überdies betrifft die vorliegende Erfindung eine Ölbasis, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyglycerin Diglycerin ist and dass die Anteile von Diglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierter Dimersäure (Diglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierte Dimersäure) 1:1 bis 3:0,3 bis 0,8 als molares Äquivalenzverhältnis betragen.
• Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung ein äußerlich anwendbares Präparat, welches die Ölbasis enthält.
• Überdies betrifft die vorliegende Erfindung ein äußerlich anwendbares Präparat, dadurch gekennzeichnet, dass das Präparat ein kosmetisches Material ist.
• Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung ein äußerlich anwendbares Präparat, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Material ein festes öliges kosmetisches Material ist.
• Das Esterkondensat, welches die Ölbasis der vorliegenden Erfindung konstituiert, bildet eine dreidimensionale Netzwerkstruktur, in der hydrierte Dimersäure mit einer Hydroxylgruppe aus jeweils Polyglycerin und 12-Hydrostearinsäure kondensiert ist, die mit Polyglycerin kondensiert sind, wodurch benachbarte Esterverbindungen mittels der hydrierten Dimersäure vernetzt werden. Wenn eine dreidimensionale Netzwerkstruktur gebildet wird, erzeugt die Gelierung normalerweise eine Verfestigung; überraschenderweise wird jedoch in der Ölbasis der vorliegenden Erfindung die dreidimensionale Netzwerkstruktur von den drei oben genannten Komponenten in gutem Gleichgewicht gebildet, weist Lösbarkeit oder Dispergierbarkeit in Öl auf und hat geeignete Härte und Viskosität. Auch wenn der Wirkungsmechanismus der oben genannten Ölbasis der vorliegenden Erfindung nicht vollständig klar ist, wird angenommen, dass wenn z. B. die Ölbasis der vorliegenden Erfindung für ein kosmetisches Material benutzt wird, flüssiges Öl in der dreidimensionalen Netzwerkstruktur zurückgehalten wird, es beim Auftragen auf die Haut wenig Kristallspaltung gibt und das in der Netzwerkstruktur zurückgehaltene flüssige Öl austritt, wodurch gleichmässige Spreitung usw. erzielt wird.
• Da die Ölbasis der vorliegenden Erfindung sowohl hydrierte Dimersäure als auch 12-Hydroxystearinsäure als Carbonsäuren für das Esterkondensat verwendet, ist die Kontrolle der Reaktion verhältnismäßig einfach, und ein Esterkondensat mit der gewünschten Härte und Viskosität kann hergestellt werden.
• Wirkung der Erfindung
• Die Ölbasis der vorliegenden Erfindung enthält ein Esterkondensat, das durch eine Reaktion zwischen Polyglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierter Dimersäure erhalten wird, und besitzt eine geeignete dreidimensionale Netzwerkstruktur. Deswegen verfügt sie über geeignete Härte, Viskosität, Spreitung, usw., ist nicht klebrig und ist für ein äußerlich anwendbares Präparat wie ein kosmetisches Material geeignet. Beste Ausführungsform der Erfindung
• [1] Ölbasis
• Die Ölbasis der vorliegenden Erfindung ist eine Ölbasis, die ein Esterkondensat enthält, das durch eine Reaktion zwischen Polyglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierter Dimersäure erhalten wird, und besitzt eine dreidimensionale Netzwerkstruktur, in welcher Carboxylgruppen aus hydrierter Dimersäure und einer Hydroxylgruppe aus jeweils Polyglycerin und 12-Hydroxystearinsäure kondensiert sind.
• Um eine Ölbasis mit einer dreidimensionalen Netzwerkstruktur zu bilden, ist es z. B. wirksam Polyglycerin mit 12-Hydroxystearinsäure zu reagieren und dann das so erhaltene Esterkondensat mit hydrierter Dimersäure zu reagieren. Wenn Polyglycerin und 12-Hydroxystearinsäure kondensiert werden, besitzt die so erhaltene Esterverbindung Resthydroxylgruppen des Polyglycerins und eine Hydroxylgruppe der veresterten 12-Hydroxystearinsäure (die Esterverbindung hat vorzugsweise mindestens drei Hydroxylgruppen). Durch die Reaktion dieser Esterverbindung mit hydrierter Dimersäure erfolgt eine Vernetzungsreaktion zwischen benachbarten Esterverbindungen mittels hydrierter Dimersäure, so dass eine dreidimensionale verzweigte sternförmige Struktur entsteht. Die verzweigten Esterketten werden weiter miteinander kondensiert oder befinden sich in der Nähe voneinander, und bilden so eine dreidimensionale Netzwerkstruktur.
• Da in der vorliegenden Erfindung die Carboxylgruppen der hydrierten Dimersäure mit Hydroxylgruppen sowohl des Polyglycerins als auch der 12-Hydroxystearinsäure kondensiert werden, erhält man eine Netzwerkstruktur mit einer geeigneten Netzgröße; und bei Verwendung für ein äußerlich anwendbares Präparat, wird flüssiges Öl usw. durch die dreidimensionale Netzwerkstruktur zurückgehalten, wodurch eine bevorzugte Wirkung wie gleichmäßge Spreitung und Haftung erzielt wird. Ferner ist in dem Esterkondensat mindestens ein Teil der 12-Hydroxystearinsäure vorzugsweise mit sich selbst kondensiert und bildet auf diese Weise ein Oligomer. Das Einbringen einer Struktur durch ein Oligomer der 12-Hydroxystearinsäure ermöglicht die Bildung einer geeigneten dreidimensionalen Netzwerkstruktur, wodurch eine bevorzugtere Wirkung als Ölbasis erzielt wird.
• (A) Polyglycerin
• Das Polyglycerin, das in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist vorzugsweise ein Polyglycerin mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 2 bis 15, noch bevorzugter einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 2 bis 10, und am meisten bevorzugt einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 2 bis 4, und ist besonders bevorzugt Diglycerin. Das Polyglycerin kann alleine verwendet werden, oder als eine Mischung von zwei oder mehr Arten. Wenn der Polymerisationsgrad des Polyglycerins 1 ist (d. h. Glycerin), sind 12-Hydroxystearinsäure und hydrierte Dimersäure, welche mit Glycerin kondensieren, zu dicht bei einander, und es ist schwer eine geeignete dreidimensionale Netzwerkstruktur zu bilden. Wenn andererseits der Polymerisationsgrad des Polyglycerins zu hoch ist, reagiert die hydrierte Dimersäure vorzugsweise mit einer Hydroxylgruppe des Polyglycerins anstatt einer Hydroxylgruppe der 12-Hydroxystearinsäure, und die Menge der hydrierten Dimersäure, die mit einer Hydroxylgruppe der 12-Hydroxystearinsäure reagiert, ist gering, wodurch es schwer wird eine geeignete dreidimensionale Netzwerkstruktur zu bilden.
• (B) Hydrierte Dimersäure
• Bei der in der vorliegenden Beschreibung erwähnten Dimersäure handelt es sich um eine aliphatische zweibasische Säure mit einer Doppelbindung und 36 Kohlenstoffatomen, welche durch die Dimerisation einer ungesättigten Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen erhalten wird, und ist im wesentlichen Dimer-Dioleinsäure oder Dimer-Dilinolsäure. Ferner ist mit der hydrierten Dimersäure, auf die hier Bezug genommen wird, eine gesättigte aliphatische zweibasische Säure mit 36 Kohlenstoffatomen gemeint, welche durch die Reduzierung der Doppelbindung in der oben genannten Dimersäure gebildet wird, z. B. durch die Hydrier-Reduktion der Dimersäure. Dimersäure wird normalerweise unter Verwendung einer ungesättigten Fettsäure mit 18 Kohlenstoffatomen hergestellt, d. h. im wesentlichen Oleinsäure oder Linolsäure; wobei die als Mischung erhaltene Säure viele Verbindungen, einschließlich Monomersäure, Trimersäure, usw., als Nebenprodukte enthält. Die in der vorliegenden Erfindung verwendete hydrierte Dimersäure kann zwei oder mehr Arten von hydrierten Produkten sein, die aus der obigen Mischung erhalten werden. Außerdem ist bei der hydrierten Dimersäure die Doppelbindung der Dimersäure vorzugsweise vollständig hydriert, aber die Doppelbindung kann auch teilweise bestehen bleiben. In der vorliegenden Beschreibung kann die hydrierte Dimersäure gemäß der kosmetischen Etikettenaufschrift einfach as Dimer-Dilinolsäure bezeichnet werden.
• Das Molekulargewicht (Zahlenmittel) der Ölbasis ist vorzugsweise 2000 bis 10000 g/mol, noch bevorzugter ist 2500 bis 6000 g/mol, am meisten bevorzugt ist 3500 bis 4500 g/mol. In der vorliegenden Beschreibung bedeutet das Molekulargewicht (Zahlenmittel) ein Molekulargewicht, das durch Messen einer relativen Molekulargewichtsverteilung auf einer Polystyrol-Grundlage durch Gelpermeations-Chromatographie (GPC) erhalten wird. Die Regulierung des Molekulargewichts (Zahlenmittel) innerhalb des oben genannten Bereichs ermöglicht es einen geeigneten Schmelzpunkt, Lipidlöslichkeit, usw. zu erzielen, und bei der Verwendung als äußerlich anwendbares Präparat kann eine Wirkung wie geeignete Härte und Viskosität erzielt werden.
• Die Hydroxylzahl der Ölbasis der vorliegenden Erfindung ist vorzugsweise 50 bis 300, und noch bevorzugter 100 bis 200. Die Regulierung der Hydroxylzahl innerhalb des oben genannten Bereichs ermöglicht es ein äußerlich anwendbares Präparat zu erhalten, welches gute Hydratationseigenschaften und ausgezeichnete Feuchtigkeitserhaltung und Benetzbarkeit aufweist. Die Viskosität (60 Grad C) ist vorzugsweise 500 bis 12000 (mPa.s), und noch bevorzugter 1000 bis 5000 (mPa.s). Die Regulierung der Viskosität innerhalb des oben genannten Bereichs ermöglicht eine geeignete Viskosität bei Anwendung für ein festes öliges kosmetisches Material, wie z. B. Lippenstift, und beim Auftragen auf die Haut können ausgezeichnete sensorische Eigenschaften erzielt werden.
• In der Ölbasis der vorliegenden Erfindung ist die Carbonsäure in der Endgruppe des Esterkondensats vorzugsweise verestert. Wenn eine große Menge freier Carbonsäure in dem Esterkondensat vorhanden ist, kann dies bei der Anwendung als äußerlich anwendbares Präparat zu Hautreizungen führen.
• Die Ölbasis der vorliegenden Erfindung wird mittels eines Esterkondensats näher erläutert, das aus Diglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierter Dimersäure (im Folgenden auch als HSDA bezeichnet) gebildet wird, welches eines der bevorzugten Ausführungsformen ist.
• Ein Beispiel einer strukturellen Grundeinheit (oligoverestertes Material), welches ein HSDA bildet, wird verglichen mit einem Esterkondensat aus Diglycerin, Isostearinsäure und hydrierter Dimersäure (im folgenden auch als ISDA bezeichnet), das in der oben erwähnten Patentveröffentlichung 6 beschrieben wird.
• 
• Das oligoveresterte Material des HSDA enthält mindestens eine 12-Hydroxystearinsäure (HOR'COOH), die mit Diglycerin kondensiert ist (in diesem Beispiel ist 12-Hydroxystearinsäure mit zwei Hydroxylgruppen des Diglycerin kondensiert), und hydrierte Dimersäure (X), die mit einer freien Hydroxylgruppe des Diglycerin kondensiert ist, welche nicht durch die 12-Hydroxystearinsäure und eine Hydroxylgruppe der 12-Hydroxystearinsäure verestert ist. 12-Hydroxystearinsäure, die mit Diglycerin kondensiert ist, kann weiterhin mit 12-Hydroxystearinsäure kondensiert werden (Selbstkondensation). Hydrierte Dimersäure wird mit einer der im Diglycerin verbleibenden Hydroxylgruppen (vorzugsweise zwei oder mehr der restlichen Hydroxylgruppen) und einer Hydroxylgruppe der 12-Hydroxystearinsäure kondensiert, wodurch eine verzweigte sternförmige Struktur gebildet wird.
• Hinsichtlich des ISDA andererseits wird Isostearinsäure (RCOOH) mit Diglycerin (in diesem Beispiel wird Isostearinsäure mit zwei Hydroxylgruppen des Diglycerins kondensiert), und hydrierte Dimersäure (X) mit einer freien Hydroxylgruppe des Diglycerins, welche nicht durch die Isostearinsäure verestert ist, kondensiert. Hinsichtlich des ISDA kondensiert Isostearinsäure nicht mit sich selbst, da es keine Hydroxylgruppen in Isostearinsäure gibt. Ferner, anders als bei dem HSDA, kondensiert hydrierte Dimersäure (X) nicht mit einer Hydroxylgruppe der 12-Hydroxystearinsäure.
• Die oben genannte Struktur zeigt, dass im Fall von HSDA sowohl Diglycerin als auch 12-Hydroxystearinsäure freie Hydroxylgruppen haben, die mit hydrierter Dimersäure kondensiert werden, um so eine sternförmige Verzweigung und darüberhinaus eine dreidimensionale Netzwerkstruktur mittels der hydrierten Dimersäure zu bilden. Im Fall von ISDA andererseits resultiert eine Reaktion mit hydrierter Dimersäure in einer linearen Polymerisation, und es wird keine dreidimensionale Netzwerkstruktur gebildet.
• In der strukturellen Einheit (AB) des HSDA, die in der untenstehenden Formel gezeigt wird, ist eine Zahl (Bindungsgrad) a der 12-Hydroxystearinsäure (HS) und eines Selbstkondensats davon, das an Diglycerin (DG) gebunden ist, vorzugsweise 1 bis 3. Ein Polymerisationsgrad b des Selbstkondensats der 12-Hydroxystearinsäure ist vorzugsweise 0 bis 2, und noch bevorzugter für HSDA ist es mindestens teilweise eine mit sich selbst kondensierte 12-Hydroxystearinsäure-Struktur zu besitzen (b = 1 bis 2). Ein Polymerisationsgrad n der oligoveresterten Materialien (AB) selbst ist vorzugsweise 1 bis 3, und ein molares Aquivalenzverhältnis HS:DA von 12-Hydroxystearinsäure (HS) zu hydrierter Dimersäure (DA) ist vorzugsweise etwa 1:0,3 bis 0,8.

  
• [2] Verfahren zur Herstellung der Ölbasis
• Bei einem Verfahren zur Herstellung der Ölbasis der vorliegenden Erfindung kann jede beliebige Methode zur Anwendung kommen, aber ein Verfahren bei dem Polyglycerin und 12-Hydroxystearinsäure reagiert werden, und bei dem anschließend die so erhaltene Esterverbindung mit hydrierter Dimersäure reagiert wird, ist bevorzugt, um auf effektive Weise ein Esterkondensat mit einer geeigneten dreidimensionalen Netzwerkstruktur zu erhalten.
• Um eine dreidimensionale Netzwerkstruktur zu erhalten, ist es wichtig, dass die Esterverbindung, die durch die Reaktion zwischen Polyglycerin und 12-Hydroxystearinsäure erhalten wird, sowohl eine Hydroxylgruppe des Polyglycerins als auch eine Hydroxylgruppe der 12-Hydroxystearinsäure besitzt. Dies erlaubt die Bildung einer sternförmig verzweigten Kette, wenn Esterkondensation durchgeführt wird, und damit die Bildung einer dreidimensionalen Netzwerkstruktur. Wenn Polyglycerin und hydrierte Dimersäure zuerst reagiert werden und 12-Hydroxystearinsäure dann damit reagiert wird, findet Cyclokondensation des Polyglycerins und der hydrierten Dimersäure statt und fast keine Kondensation mit dem benachbarten veresterten Material. Ferner, da die Reaktivität der hydrierten Dimersäure hoch ist, reagiert die hydrierte Dimersäure, die zuerst hinzugegeben wird, vollständig, und die 12-Hydroxystearinsäure, die später hinzugegeben wird, bleibt zurück, anstatt mit der hydrierten Dimersäure zu kondensieren. Folglich ist die Esterverbindung nicht sternförmig verzweigt, und es wird keine dreidimensionale Netzwerkstruktur gebildet. Wenn weiterhin Polyglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierte Dimersäure gleichzeitig reagiert werden, kann eine sternförmige Verzweigung gebildet werden, aber da hydrierte Dimersäure und 12-Hydroxystearinsäure in Konkurrenz zueinander mit Polyglycerin reagieren, ist es nicht einfach eine geeignete dreidimensionale Netzwerkstruktur zu bilden.
• Um eine dreidimensionale Netzwerkstruktur zu bilden, ist daher nicht nur die Reaktion zwischen der hydrierten Dimersäure und einer Hydroxylgruppe des Polyglycerins wichtig, sondern auch die Reaktion zwischen der hydrierten Dimersäure und einer Hydroxylgruppe von mit Ester kondensierter 12-Hydroxystearinsäure. Die Reaktion der hydrierten Dimersäure mit sowohl einer Hydroxylgruppe des Polyglycerins als auch einer Hydroxylgruppe der 12-Hydroxystearinsäure, die von dem Polyglycerin abzweigt, ermöglicht die Bildung einer dreidimensionale Netzwerkstruktur, die geeignete Härte und Viskosität aufweist.
• Um eine geeignete Netzwerkstruktur zu bilden, wird ein molares Äquivalenzverhältnis von Polyglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierter Dimersäure, für die Esterkondensation benutzt, 1:1 bis 5:0,3 bis 2,5 bevorzugt, noch mehr bevorzugt wird 1:1 bis 3:0,3 bis 1,5 ist. Wenn Diglycerin als Polyglycerin verwendet wird, ist das Verhältnis vorzugsweise 1:1 bis 3:0,3 bis 0,8, noch mehr bevorzugt wird 1:1 bis 3:0,5 bis 0,6. Wenn Triglycerin als Polyglycerin verwendet wird, ist das Verhältnis vorzugsweise 1:1 bis 4:0,3 bis 2,0. Die Regulierung des Verhältnisses der Ausgangsmaterialien unterdrückt das Gelieren, welches bei einer zu weit fortgeschrittenen Reaktion auftritt, und ermöglicht die Bildung einer geeigneten Netzwerkstruktur.
• Die Reaktionsbedingungen der Esterkondensation sind nicht besonders eingeschränkt, aber um eine erwünschte dreidimensionale Netzwerkstruktur zu erhalten, ist es wünschenswert, die geeigneten Reaktionsbedingungen entsprechend dem benutzten Ausgangsmaterial usw. auszuwählen. Die Reaktionstemperatur der Esterkondensation ist vorzugsweise 170°C bis 200°C. Beispiele für Katalysatoren umfassen Natriumhydroxid, p-Toluolsulfonsäure, Bortrifluorid, Hydrogenfluorid, Zinnchlorid, Zink, Titan, Kaliumhydroxid, eine Mineralsäure (Schwefelsäure, Salzsäure, usw.), Zinkchlorid, hypophosphorige Säure und Dibutylzinnoxid; vorzugsweise werden p-Toluolsulfonsäure, hypophosphorige Säure, usw. verwendet. Die Reaktion kann auch ohne Katalysator durchgeführt werden. Beispiele für Reaktionslösungsmittel umfassen Benzol, Toluol und Xylen; vorzugsweise werden Toluol, Xylen, usw. verwendet. Die Reaktion kann auch ohne ein Lösungsmittel durchgeführt werden.
• Eine bevorzugte Ausführungsform des Herstellungsverfahrens der vorliegenden Erfindung umfasst, in einer ersten Stufe, die Durchführung einer Esterkondensationsreaktion zwischen Polyglycerin und 12-Hydroxystearinsäure in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure in einem unpolaren Lösungsmittel (Benzol, Toluol, usw.) bei 170 Grad C bis 190 Grad C, während das erzeugte Wasser abdestilliert wird und, in einer zweiten Stufe, eine Esterkondensationsreaktion zwischen dem so erhaltenen oligoveresterten Material und hydrierter Dimersäure bei 180 Grad C bis 200 Grad C, während das erzeugte Wasser abdestilliert wird. Die zweite Stufe der Esterkondensationsreaktion kann anschließend an die erste Stufe der Esterkondensationsreaktion ausgeführt werden, indem hydrierte Dimersäure dem Reaktionsgemisch, so wie es ist, beigegeben wird, oder sie kann ausgeführt, werden nachdem das in der ersten Stufe gebildete veresterte Material gewonnen worden ist. Das Herstellungsverfahren der vorliegenden Erfindung ist nicht auf die oben genannte Ausführungsform beschränkt; es ist wünschenswert, dass die Reaktionsbedingungen je nach Art des Polyglycerin-Ausgangsmaterials, den erwünschten physikalischen Eigenschaften der Ölbasis usw. entsprechend, eingestellt werden.
• [3] Äußerlich anwendbares Präparat
• Das äußerlich anwendbare Präparat der vorliegenden Erfindung ist nicht besonders eingeschränkt so lange es ein äußerlich anwendbares Präparat ist, das eine Ölbasis enthält zum Auftragen auf die Haut, Haare, Schleimhaut, Wunden, usw.; es umfasst verschiedene Arten kosmetischen Materials, Quasi-Arzneimittel, Arzneimittel, usw.
• Beispiele für kosmetische Materialien umfassen Emulsionen, Cremen (Hautcreme, Lippencreme, Haarcreme, usw.), flüssige Foundation, Eyeliner, Maskara, Lidschatten-Gel, Lippenstift, Lippenbalsam, Lippengloss, Eye Gloss, Eye Coloring, Rouge, Body Gloss, Salben, Seifen, Mousse, Tonics und Gels.
• Beispiele für Arzeimittel und Quasi-Arzneimittel umfassen Lotionen, Cremen, Salben, Sprays, Aerosole, Hautpflaster und Gels. Beispiele medizinischer Wirkstoffe umfassen einen antiinfektiösen Wirkstoff (Antivirenmittel, usw.), einen schmerzlindernden Wirkstoff oder eine schmerzlindernde Mischung, ein Arthritismedikament, ein Antidepressivum, ein Diabetesmedikament, ein Antihistaminikum, eine antiinflammatorische Substanz, ein Migränepräparat, ein Antiemetikum, ein Antitumormittel, ein Antipruriginosum, ein Psychosemedikament, ein Xanthinderivat, einen Kalziumkanal-Blocker, einen Betablocker, ein Antiarrhythmikum, ein Antihypertensivum, ein Diuretikum, ein Herzgefäß-Präparat, ein Hormon, ein Immunosuppressivum, ein Muskelentspannungsmittel, ein gefäßverengendes Mittel, ein gefäßerweiterndes Mittel, ein Wundheilungsfördermittel, einen Allergiehemmer, ein Anti Akne Mittel, ein Antiaging Mittel, ein Antitussivum, ein antimikrobielles Mittel, ein Hämorrhoiden-Mittel, ein lokales Betäubungsmittel, einen Entzündungs-Inhibitoren, und ein Anticholinergikum.
• Das äußerlich anwendbare Präparat der vorliegenden Erfindung kann, je nach Anwendungszweck oder bei Bedarf, ein Mittel zur Aufhellung der Haut, ein Moisture Mittel, ein Antioxydant, ein antiinflammatorisches Mittel, ein Vitamin, ein Hormon, ein Enzym, ein Kreislauf förderndes Mittel, eine Aminosäure, ein UV-absorbierendes Mittel, ein Sonnenschutzmittel, Sonnenbräunungsmittel, ein Haartonic Mittel (Mittel zur Verhinderung von Haarausfall, Haarwachstumsfördermittel, usw.), ein tierisches oder pflanzliches Extrakt, ein Antifaltenmittel, ein Antiseptikum, einen Haarweichmacher, einen Haarbefeuchter, ein Make-Up Präparat, einen Haar Conditioner, einen Haut Conditioner, ein Mittel zur Aufhellung der Haare, einen Chelatbildner, ein Mittel zur Förderung der Zellerneuerung, ein Färbungsmittel, ein Mittel zum Weichmachen der Haut, ein Mittel zum Befeuchten der Haut, ein Deodorant, ein Antitranspirationsmittel, usw. enthalten.
• Beispiele für Mittel zur Aufhellung der Haut umfassen Hydrochinonderivate [Hydrochinonglykoside wie α-D-Glukose, Hydrochinon β-D-Glukose (Arbutin), Hydrochinon α-L-Glukose, Hydrochinon β-L-Glukose, Hydrochinon α-D-Galaktose, Hydrochinon β-D-Galaktose, Hydrochinon α-L-Galaktose und Hydrochinon β-L-Galaktose, usw.], Kojisäure und Derivate davon, L-Ascorbinsäure und Derivate davon [z. B., Monoester der L-Ascorbinsäure wie Monophosphatester der L-Ascorbinsäure und 2-Schwefelsäureester der L-Ascorbinsäure, Glukoside der L-Ascorbinsäure wie 2-Glukosid der L-Ascorbinsäure und Salze davon], Tranexaminsäure oder Derivate davon [Tranexaminsäure Dimer (trans-4-(trans-aminomethylcyclohexanecarbonyl) Aminomethylcyclohexancarbonsäure Hydrochlorid, usw.), Ester der Tranexaminsäure und des Hydrochinons (4'-hydroxyphenyl trans-4-aminomethylcyclohexancarboxylat, usw.), Ester der Tranexaminsäure und der Gentisinsäure (2-(trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyloxy)-5-Hydroxybenzoesäure und Salze davon, usw.), Amide der Tranexaminsäure (trans-4-aminomethylcyclohexancarbonsäure Methylamid und Salze davon, usw.)], Ellagsäure und Derivate davon, Salicylsäure und Derivate davon [3-methoxysalicylsäure und Salze davon, 4-methoxysalicylsäure und Salze davon, 5-methoxysalicylsäure und Salze davon, usw.], Resorcinolderivate [Alkylresorcinole wie 4-n-butylresorcinol und Salze davon, usw.] und Pflanzenextrakte, die eine Aufhellung der Haut bewirken.
• Beispiele für antiinflammatorische Mittel umfassen Salze der Glycyrrhizinsäure (Dikalium-Glycyrrhizat, Ammonium-Glycyrrhizat, usw.), Allantoin und Mischungen davon.
• Beispiele für antimikrobielle Mittel umfassen Resorcin, Schwefel, Salicylsäure, Zink-Pyrithion, Lichtsensibilisator Nr. 101, Lichtsensibilisator Nr. 102, Octopirox, Hinokitiol, Bacitracin, Erythromycin, Neomycin, Tetracyclin, Chlorotetracyclin, Benzethonium Chlorid, Phenol und Mischungen davon.
• Beispiele für Vitamine umfassen Vitamine A, C, D, E und K, Vitamin A Palmitat, Thiamin, Vitamin B₆, Vitamin B₆-Derivate wie Vitamin B₆ Hydrochlorid, Vitamin B₂, Vitamin B₁₂, Vitamin B Komplexe wie Nikotinsäure, Nikotinsäurederivate wie Nikotinamid, Pantothensäure, Pantothenyl Ethyl Ether, Pyridoxin, Inositol und Carnitin, Panthenol und Mischungen davon.
• Beispiele für Hormone umfassen Oxytocin, Corticotropin, Vasopressin, Secretin, Gastrin und Calcitonin.
• Beispiele für Enzyme umfassen Trypsin, Lysozym-Chlorid, Chymotrypsin, Chymotrypsin-ähnliche Enzyme, Trypsin, Asparaginproteinase, halb alkali Proteinase, Serrapeptase, Lipase und Hyaluronidaze.
• Beispiele für Antioxidantien umfassen Thiotaurin, Glutathion, Catechin, Albumin, Ferritin, Metallothionein, und die oben genannte L-Ascorbinsäure und Derivate davon.
• Beispiele für Kreislauf fördernde Mittel umfassen Azetylcholin Derivate, Cepharanthin und Carpronium Chlorid.
• Beispiele für Aminosäuren umfassen amphotere Aminosäuren wie Stearyl Acetyl Glutamat, Capryloyl Silk Aminosäure, Capryloyl Kollagen-Aminosäure, Capryloyl Keratin-Aminosäure, Capryloyl p Aminosäure, Cocodimonium Hydroxypropanol Silk Aminosäure, Maisgluten Aminosäure, Cystein, Glutaminsäure, Glycin, Haar Aminosäuren wie Haar Keratin Aminosäure und Asparaginsäure, Threonin, Serin, Prolin, Glycin, Alanin, Halb-Cystin, Valin, Methionin, Isoleucin, Leucin, Tyrosin, Phenylalanin, Cysteinsäure, Histidin, Arginin, Cystein, Tryptophan, Citrullin, Lysin, Silk-Aminosäuren, Weizen-Aminosäuren und Mischungen davon.
• Beispiele für UV-absorbierende Mittel umfassen Benzophenon, Bornelon, Butyl-PABA, Cinnamidopropyl Trimethyl Ammoniumchlorid, Dinatrium Distyrylbiphenyl Disulfonat, PABA, Kalium Methoxycinnamat und Mischungen davon.
• Beispiele für Sonnenschutzmittel umfassen Butylmethoxydibenzoylmethan, Octylmethoxycinnamat, Octocrylen, Octylsalicylat, Phenylbenzimidazol Sulfonsäure, Ethyl Hydroxypropylaminobenzoat, Menthyl-Anthranilat, Aminobenzoesäure, Cinoxat, Diethanolamin Methoxycinnamat, Glycerylaminobenzoat, Titandioxid, Zinkdioxid, Oxybenzon, Padimat-O, rote Vaseline und Mischungen davon.
• Beispiele für Haartonic Mittel umfassen Kreislauf fördernde Mittel wie Swertia Japonica Extrakt, Acetylcolin Derivate, Cepharanthin, und Carpronium Chlorid, lokale Reizmittel wie rote Pfeffer Tinktur, Cantharis Extrakt und Nonylsäure Vanillamid, Antiseborrhea Mittel wie Pyridoxin und Derivate davon, antimikrobielle Mittel wie Benzalkonium Chloride, Isopropylmethylphenol, Zinkpyrithion, Lichtsensibilisator Nr. 101, Lichtsensibilisator Nr. 102, Octopirox und Hinokitiol, metabolische Reizmittel wie Lichtsensibilisator Nr. 301, Plazentaextrakt und Biotin, Aminosäuren wie Serin, Methionin und Tryptophan, und Vitamine wie Vitamine B₂ und B₁₂, Pantothensäure und Derivate davon.
• Unter den tierischen und pflanzlichen Extrakten umfassen Beispiele für Pflanzenextrakte Teeextrakt, Rosa Roxburghii Extrakt, Scutellaria Wurzelextrakt, Houttuynia Cordata Extrakt, Phellodendri Cortex Extrakt, Melilotus officinalis Extrakt, Lamium album Extrakt, Glycyrrhiza-Extrakt, Paeoniae Radix Extrakt, Saponaria officinalis Extrakt, Luffa cylindrica Extrakt, Cinchona Extrakt, Saxifrage Extrakt, Sophora angustifolia Extrakt, Nuphar haponicum Wurzelextrakt, Fenchelextrakt, Primelextrakt, Rosenextrakt, Rehmannia Extrakt, Zitronenextrakt, Lithospermum Wurzelextrakt, Aloeextrakt, Iris Wurzelextrakt, Eukalyptusextrakt, Equisetum arvense Extrakt, Salbeiextrakt, Thymianextrakt, Algenextrakt, Gurkenextrakt, Nelkenextrakt, Himbeerextrakt, Melissa officinalis Extrakt, Karottenextrakt, Roßkastanienextrakt, Pfirsichextrakt, Pfirsichblattextrakt, Maulbeerextrakt, Centaurea cyanus Extrakt, Hamamelis viriniana Extrakt, Glycyrrhiza Extrakt, Ginkgoextrakt, Wintergreen Extrakt, Swertia Japonica Extrakt, roter Pfeffertinktur-Extrakt und Cantharis Extrakt. Beispiele für tierische Extrakte umfassen Plazentaextrakt und Kollagen.
• Außer der Ölbasis der vorliegenden Erfindung kann das äußerlich anwendbare Präparat auch eine andere ölige Komponente enthalten. Als besagte andere ölige Komponente kann eine Komponente beliebiger Herkunft, wie an tierisches Öl, ein pflanzliches Öl, ein synthetisches Öl, usw., sowie eine Komponente mit beliebigen Eigenschaften, wie ein festes Öl, ein halbfestes Öl, ein flüssiges Öl, ein flüchtiges Öl, usw., verwendet werden; Beispiele dafür umfassen Kohlenwasserstoffe, Siliconöle, Fette, Wachse, verhärtete Öle, Esteröle, Fettsäuren, Fettalkohole, fluorhaltige Öle und Lanolinderivate. Spezifische Beispiele dafür umfassen Kohlenwasserstoffe wie leichtes flüssiges Isoparaffin, flüssiges Paraffin, Squalan, Vaseline, Polyisobutylen und Polybuten, Öle wie Olivenöl, Rizinusöl, Jojoba Öl, Nerzöl und Macadamia-Nußöl, Petroleumwachse wie Paraffinwachs und mikrokristallines Wachs, Mineralwachse wie Erdwachs und Ceresin, natürliche Wachse wie Carnauba Wachs und Candelilla Wachs, Ester wie Cetylisooctanat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Octyldodecylmyristat, Glycerintrioctanoat, Polyglyceryldiisostearat, Diglyceryltriisostearat, Glycerintribehenat, Pentaerythrit rosinat, Neopentyl Glycol Dioctanoat und Cholesterin-Fettsäureester, Fettsäuren wie Stearinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Behensäure, Isostearinsäure, Oleinsäure und 12-Hydroxystearinsäure, Fettalkohole wie Stearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Oleylalkohol, Isostearylalkohol und Behenylalkohol, Silikone wie niedriggradig polymerisiertes Dimethylpolysiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Octamethylcyclosiloxan, hochgradig polymerisiertes Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan, Polyether-modifiziertes Polysiloxan, ein Polyoxyalkylen/Alkylmethylpolysiloxan/Methylpolysiloxan Copolymer, Alkoxy-modifiziertes Polysiloxan und Fluor-modifiziertes Polysiloxan, fluorhaltige Öle wie Perfluorodecan, Perfluorooctan und Perfluoropolyether, und Lanolinderivate wie Lanolin, Lanolinacetat, Isopropylester der Lanolin Fettsäure und Lanolinalkohol.
• Zusätzlich zu der Ölbasis kann das äußerlich anwendbare Präparat der vorliegenden Erfindung unter anderem die oben genannten Komponenten enthalten; je nach Eignung und Bedarf kann eine Komponente, die normalerweise in einem äußerlich anwendbaren Präparat verwendet wird, wie ein Moisture Mittel, ein Surfactant, UV-absorbierendes Mittel, UV-zerstreuendes Mittel, ein Duftstoff, Viskositäts-Verbesserer, ein Antiseptikum, ein Färbungsmittel wie Füllstoffe und Farbpigmente, oder ein pH-Regulierer in einem Bereich, in dem die Wirkung des vorliegenden Patents nicht beeinträchtig wird, zur Anwendung kommen.
• Der Zustand des äußerlich anwendbaren Präparats der vorliegenden Erfindung ist nicht besonders eingeschränkt, und je nach Anwendungszweck kann das Präparat eine Flüssigkeit, eine Emulsion, ein halbfestes Mittel, ein festes Mittel, usw. sein. Die Emulsion ist nicht besonders eingeschränkt, und sie kann beliebig eine Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O) oder eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W), eine W/O/W-Emulsion und eine O/W/O-Emulsion usw. sein. Im Fall eines kosmetischen Materials in der Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion z. B., wird die Emulsion hergestellt, indem Wasser und eine wasserlösliche Komponente (wässrige Phasenkomponente) zur Ölbasis hinzugegeben werden. Das Verhältnis der Ölbasis und der wässrigen Phasenkomponente kann je nach den erwünschten Emulsionseigenschaften reguliert werden und ist nicht besonders eingeschränkt.
• Die Ölbasis der vorliegenden Erfindung ist besonders wirksam als kosmetisches Material und, in besonderem Maße, als ein öliges festes kosmetisches Material. Als spezifisches Beispiel für ein öliges festes kosmetisches Material kann ein Lippenstift hergestellt werden, indem z. B. die Ölbasis der vorliegenden Erfindung mit einer anderen öligen Komponente bei Bedarf erhitzt und verschmolzen wird, und indem dann Komponenten wie ein Farbstoff und ein Antioxidans hinzugegeben, verrührt und vermischt werden, und dann diese Mischung in eine Form gegossen und gekühlt wird, um so eine Stiftform zu bilden. Da die Ölbasis der vorliegenden Erfindung mit anderen Ölbasen sehr verträglich ist und ausgezeichnete Spreitung aufweist, wird sie, wenn sie als kosmetisches Material auf die Haut aufgetragen wird, gleichmäßig verteilt und fühlt sich nicht klebrig an.
• [Beispiele]
• Die vorliegende Erfindung wird mit Bezug auf die folgenden Beispiele näher erläutert, aber die vorliegende Erfindung sollte nicht als dadurch eingeschränkt verstanden werden.
• In diesen Beispielen wurde das Molekulargewicht (Zahlenmittel) durch die relative Molekulargewichtsverteilung auf einer Polystyrol-Grundlage unter Verwendung der Gelpermeations-Chromatographie (GPC) gemessen.
• Messvorrichtung: SC-8010 System, hergestellt von Tosoh Corporation
• Säule: 2 × Shodex KF-800D + KF-805L
• Eluent: THF
• Temperatur: Säulenfach durch Thermostat auf 40 Grad C geregelt
• Durchflussgeschwindigkeit: 1,0 mL/min
• Konzentration: ungefähr 0,2 Gew.-%/Vol.-%
• Injizierte Menge: 100 μL
• Löslichkeit: vollständig aufgelöst
• Detektor: Differential-Refraktometer (R1)
• Die Viskosität wurde mit einem Viskometer DV-II+ Brookfield (Spindel Nr. 3, 12 UpM, 60 Grad C) gemessen.
• Der Säurewert und der Hydroxylwert wurden gemäß der japanischen Norm für kosmetische Inhaltsstoffe (Japanese Standards of Cosmetic Ingredients, neue und revidierte Edition, erste Auflage, 30. August 1999, General Test Methods 18 Acid Value Measurement Method and 24 Hydroxyl Value Measurement Method) gemessen.
• Beispiel 1
• Synthese der Ölbasis 1
• In einem mit Rührer, Thermometer, Wasserabscheider (Dean-Stark) und Stickstoffeinleitungsrohr versehenen Vierhalskolben wurden 166 g (1,0 mol) Diglycerin und 452 g (1,5 mol) 12-Hydroxystearinsäure vorgelegt, 80 mL Toluol wurden als Lösungsmittel zugegeben und p-Toluolsulfonsäure wurde als Katalysator in einer Menge von 0,05 Massen-% bezogen auf die Gesamtmenge der Ausgangsmaterialien zugegeben, die Reaktion wurde bei 190 bis 210 Grad C für ungefähr 6 Stunden durchgeführt, während Stickstoffgas eingeleitet wurde, bis der Säurewert 2 oder weniger war. Nach der Beendigung der Reaktion wurde die Temperatur auf 80 Grad C reduziert, 337 g (0,6 mol) hydrierte Dimersäure wurden zugegeben und die Reaktion wurde abermals bei 200 bis 210 Grad C für 5 Stunden fortgesetzt bis der Säurewert 2 oder weniger war (Verhältnis der Ausgangsmaterialien, d. h., Diglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierte Dimersäure = 1,0:1,5:0,6). Aktivierte Tonerde wurde dem so erhaltenen Reaktionsgemisch in einem Verhältnis von 2 Massen-% hinzugegeben, das Gemisch wurde für 1 Stunde bei 100 Grad C gerührt, die Tonerde wurde dann durch Filtrieren entfernt, und das Lösungsmittel wurde entfernt, indem Stickstoff unter Vakuum eingeblasen wurde, während die Temperatur auf 150 Grad C erhöht wurde, um 811 g einer oligomeren Ölbasis der vorliegenden Erfindung zu erhalten (Ölbasis 1). Diese Ölbasis hatte einen Säurewert von 1,6 und einen Hydroxylwert von 181. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt.
• Beispiel 2
• Synthese der Ölbasis 2
• Die Vorgänge von Beispiel 1 wurden wiederholt, mit der Ausnahme, dass 133 g (0,8 mol) Diglycerin, 482 g (1,6 mol) 12-Hydroxystearinsäure und 269 g (0,48 mol) hydrierter Dimersäure (Verhältnis der Ausgangsmaterialien, d. h., Diglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierte Dimersäure = 1,0:2,0:0,6) verwendet wurden, und 751 g einer oligomeren Ölbasis erhalten wurde (Ölbasis 2). Diese Ölbasis hatte einen Säurewert von 1,6 und einen Hydroxylwert von 170. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt.
• Beispiel 3
• Synthese der Ölbasis 3
• Die Vorgänge von Beispiel 1 wurden wiederholt, mit der Ausnahme, dass 133 g (0,8 mol) Diglycerin, 542 g (1,8 mol) 12-Hydroxystearinsäure und 269 g (0,48 mol) hydrierter Dimersäure (Verhältnis der Ausgangsmaterialien, d. h., Diglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierte Dimersäure = 1,0:2,25:0,6) verwendet wurden, und 802 g einer oligomeren Ölbasis erhalten wurde (Ölbasis 3). Diese Ölbasis hatte einen Säurewert von 1,6 und einen Hydroxylwert von 155. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt.
• Beispiel 4
• Synthese der Ölbasis 4
• Die Vorgänge von Beispiel 1 wurden wiederholt, mit der Ausnahme, dass 133 g (0,8 mol) Diglycerin, 602 g (2,0 mol) 12-Hydroxystearinsäure und 269 g (0,48 mol) hydrierter Dimersäure (Verhältnis der Ausgangsmaterialien, d. h., Diglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierte Dimersäure = 1,0:2,5:0,6) verwendet wurden, und 853 g einer oligomeren Ölbasis erhalten wurde (Ölbasis 4). Diese Ölbasis hatte einen Säurewert von 1,8 und einen Hydroxylwert von 136. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt.
• Beispiel 5
• Synthese der Ölbasis 5
• Die Vorgänge von Beispiel 1 wurden wiederholt, mit der Ausnahme, dass 133 g (0,8 mol) Diglycerin, 602 g (2,0 mol) 12-Hydroxystearinsäure und 180 g (0,32 mol) hydrierter Dimersäure (Verhältnis der Ausgangsmaterialien, d. h., Diglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierte Dimersäure = 1,0:2,0:0,4) verwendet wurden, und 725 g einer oligomeren Ölbasis erhalten wurde (Ölbasis 5). Diese Ölbasis hatte einen Säurewert von 1,3 und einen Hydroxylwert von 118. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt. [Tabelle 1]

  	Ölbasis 1	Ölbasis 2	Ölbasis 3	Ölbasis 4	Ölbasis 5
  Mol.-Verhältnis Ausgangsmaterial	1,0:1,5:0,6	1,0:2,0:0,6	1,0:2,25:0,6	1,0:2,5:0,6	1,0:2,0:0,4
  Ertrag	811	751	802	853	725
  Säurewert (AV)	1,6	1,6	1,6	1,8	1,3
  Hydroxylwert (OHV)	181	170	155	136	118
  Molekular gewicht (Mn)	3100	5900	3400	3600	2100
  Viskosität (60°C)	2500	9050	9500	9800	1010

• Beispiel 6
• Synthese der Ölbasis 6
• Die gleiche Art von Vorrichtung wie in Beispiel 1 wurde gleichzeitig mit 133 g (0,8 mol) Diglycerin, 482 g (1,8 mol) 12-Hydroxystearinsäure und 269 g (0,48 mol) hydrierter Dimersäure (Verhältnis der Ausgangsmaterialien, d. h., Diglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierte Dimersäure = 1,0:2,0:0,4) vorgelegt, 80 mL Toluol wurden zugegeben und p-Toluolsulfonsäure wurde als Katalysator in einer Menge von 0,05 Massen-% bezogen auf die Gesamtmenge der Ausgangsmaterialien zugegeben, die Reaktion wurde bei 200 bis 210 Grad C durchgeführt bis der Säurewert 2 oder weniger war. Aktivierte Tonerde wurde dem so erhaltenen Reaktionsgemisch in einem Verhältnis von 2 Massen-% hinzugegeben, das Gemisch wurde für 1 Stunde bei 100 Grad C gerührt, es wurde filtriert und auf 150 Grad C erhitzt, Stickstoff wurde unter Vakuum eingeblasen, das Lösungsmittel wurde entfernt und 728 g einer oligomeren Ölbasis wurde so in einer Einstufenreaktion erhalten (Ölbasis 6).
• Beispiel 7
• Synthese der Ölbasis 7
• Eine Oligomersynthese-Reaktion wurde durch eine Zweistufenreaktion in dergleichen Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt, mit der Ausnahme, dass 133 g (0,8 mol) Diglycerin, 482 g (2,0 mol) 12-Hydroxystearinsäure und 404 g (0,72 mol) hydrierter Dimersäure (Verhältnis der Ausgangsmaterialien, d. h., Diglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierte Dimersäure = 1,0:2,0:0,9) verwendet wurden, aber in diesem Synthese-Beispiel erhöhte sich die Viskosität des Reaktionsgemisches während der Reaktion 2 Stunden nach dem Zugeben der hyrdrierten Dimersäure, das Rühren wurde schwierig, und die Reaktion wurde deswegen unterbrochen. [Tabelle 2]

  	Ölbasis 6	Ölbasis 7
  Mol.-Verhältnis Ausgangsmaterial	1,0:2,0:0,4	1,0:2,0:0,9
  Ertrag	728	Gewinnung unmöglich wegen Verfestigung
  Säurewert (AV)	1,9	Messung unmöglich
  Hydroxylwert (OHV)	122	Messung unmöglich
  Molekulargewicht (Zahlenmittel) (Mn)	1750	Messung unmöglich
  Viskosität (60°C)	400	Messung unmöglich

• Beispiel 8
• Herstellung von Lippenbalsam
• Alle in Tabelle 3 aufgeführten Komponenten wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend in eine geeignete Form gegossen und abgekühlt, um Lippenbalsam zu erhalten. [Tabelle 3]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 1 (Ölbasis 1)	20
  2	Isotridecyl-isononanoat	23,9
  3	Trimethylolpropan Triethyl-hexanoat	20
  4	Diisostearyl Malat	15
  5	Polyglyceryl-2 Triisostearat	6
  6	Ceresin (Schmelzpunkt: 73 bis 76 Grad C.)	6
  7	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	5
  8	Microkristallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	4
  9	d-δ-Tocopherol	0,1

• Beispiel 9
• Herstellung von Lippenbalsam
• Alle in Tabelle 4 aufgeführten Komponenten wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend in eine geeignete Form gegossen und abgekühlt, um Lippenbalsam zu erhalten. [Tabelle 4]

  Nr.	Komponente	Massen-%
  1	Ölbasis von Beispiel 4 (Ölbasis 4)	20
  2	Isostearyl-neopentanoat	23
  3	Pentaerythrityl Tetraethyl-hexanoat	Rest
  4	Microkristallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	4
  5	Ceresin (Schmelzpunkt: 73 bis 76 Grad C.)	6
  6	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	4,5
  7	Diisostearyl Malat	15
  8	Polyglyceryl-2 Triisostearat	6
  9	d-δ-Tocopherol	0,1

• Beispiel 10
• Herstellung von Lippenbalsam
• Alle in Tabelle 5 aufgeführten Komponenten wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend in eine geeignete Form gegossen und abgekühlt, um Lippenbalsam zu erhalten. [Tabelle 5]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 3 (Ölbasis 3)	15
  2	(Polyglyceryl-2 isostearat/ Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	5
  3	Isotridecyl-Isononanoat	23
  4	Trimethylolpropan Triethyl-hexanoat	Rest
  5	Microkristallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	4
  6	Ceresin (Schmelzpunkt: 73 bis 76 Grad C.)	6
  7	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	5
  8	Diisostearyl Malat	15
  9	Polyglyceryl-2 Triisostearat	6
  10	d-δ-Tocopherol	0,1

• Beispiel 11
• Herstellung von Lippenbalsam
• Alle in Tabelle 6 aufgeführten Komponenten wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend in eine geeignete Form gegossen und abgekühlt, um Lippenbalsam zu erhalten. [Tabelle 6]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis Beispiel 2 2) von (Ölbasis	15
  2	Hydriertes Castoröl Dimer-Dilinoleat	10
  3	Neopentyl Glycol Diethylhexanoat	23
  4	Triisostearin	Rest
  5	Jojobasamen Öl	3
  6	Microkristallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	4
  7	Candelilla Wachs (Schmelzpunkt: 68,5 bis 72,5 Grad C.)	5
  8	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	5
  9	Diisostearyl Malat	10
  10	Polyglyeryl-2 Diisostearat	8
  11	Gereinigtes Wasser	1
  12	d-δ-Tocopherol	0,1

• Beispiel 12
• Herstellung von Lippenbalsam
• Alle in Tabelle 7 aufgeführten Komponenten wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend in eine geeignete Form gegossen und abgekühlt, um Lippenbalsam zu erhalten. [Tabelle 7]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 4 (Ölbasis 4)	17
  2	Hydriertes Polyisobuten (Anmerkung 1)	8
  3	Ethylhexyl Hydroxystearat	20
  4	Glyceryl Tri(Caprylat/Caprat)	Rest
  5	Squalan	5
  6	Microkristallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	4
  7	Ceresin (Schmelzpunkt: 73 bis 76 Grad C.)	5,5
  8	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	5
  9	Diisostearyl Malat	10
  10	Polyglyceryl-2 Triisostearat	4
  11	Polyglyeryl-2 Diisostearat	4
  12	d-δ-Tocopherol	0,1

• Anmerkung 1: Produktbezeichnung Parleam 18 (hergestellt von NOF Corporation)
• Beispiel 13
• Herstellung von Lippenstift
• Die in Tabelle 8 aufgeführte Komponente 8 und Komponenten 10 bis 12 wurden im voraus mit Hilfe eines Dreiwalzenstuhls gleichmäßig dispergiert. Alle restlichen Komponenten und die im voraus erzeugte Dispersion wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend in eine geeignete Form gegossen und abgekühlt, um einen Lippenstift zu erhalten. [Tabelle 8]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 3 (Ölbasis 3)	18
  2	Jojobasamen Öl	1
  3	Neopentyl Glycol Dicaprat	Rest
  4	Pentaerythrityl Tetraisostearat	19
  5	Microkristallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	5,5
  6	Candelilla Wachs (Schmelzpunkt: 68,5 bis 72,5 Grad C.)	5,8
  7	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	5,7
  8	Diisostearyl Malat	10
  9	Polyglyceryl-2 Triisostearat	6
  10	Titanoxid (Anmerkung 2)	1
  11	Eisenoxid [colcothar]	1,2
  12	Rot 226	0,2
  13	Titanoxid, Mica [Titanoxid-beschichtetes Mica]	4,8
  14	d-δ-Tocopherol	0,1

• Anmerkung 2: Produktbezeichnung Tipaque CR-30 (hergestellt von Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.)
• Beispiel 14
• Herstellung von Lippenstift
• Die in Tabelle 9 aufgeführte Komponente 9 und Komponenten 11 bis 14 wurden im voraus mit Hilfe eines Dreiwalzenstuhls gleichmäßig dispergiert. Alle restlichen Komponenten und die im voraus erzeugte Dispersion wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend in eine geeignete Form gegossen und abgekühlt, um einen Lippenstift zu erhalten. [Tabelle 9]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 4 (Ölbasis 4)	13,7
  2	(Polyglyceryl-2 Isostearat/ Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	4,5
  3	Neopentyl Glycol Diethyl-hexanoat	Rest
  4	Pentaerythrityl Tetraisostearat	15,1
  5	Phenyl Trimethicon (Anmerkung 3)	3
  6	Microkristallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	4,5
  7	Ceresin (Schmelzpunkt: 73 bis 76 Grad C.)	5,4
  8	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	4,5
  9	Diisostearyl Malat	12,7
  10	Polyglyceryl-2 Triisostearat	5,4
  11	Rot 202	1,23
  12	Eisenoxid [colcothar]	0,62
  13	Blau 1	0,43
  14	Eisenoxid [schwarzes Eisenoxid]	0,22
  15	Titanoxid, Mica	1
  16	Synthetisches Phlogopit, Titanoxid, Eisenoxid [Glitzermittel]	4
  17	d-δ-Tocopherol	0,1

• Anmerkung 3: Produktbezeichnung Phenyl Methicon SH556 (hergestellt von Dow Corning Toray)
• Beispiel 15
• Herstellung von Lippengloss
• Alle in Tabelle 10 aufgeführten Komponenten wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend abgekühlt, um Lippengloss zu erhalten. [Tabelle 10]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 1 (Ölbasis 1)	35
  2	Pentaerythrityl Tetraisostearat	Rest
  3	Octyldodecyl Stearoyloxystearat	10
  4	Diisostearyl Malat	10
  5	Polyglyceryl-2 Diisostearat	20
  6	Dextrin (Palmitat/Ethylhexanoat)	4
  7	Polyamidharz mit Amid-Endgruppe	0,5
  8	d-δ-Tocopherol	0,1

• Beispiel 16
• Herstellung von Lippengloss
• Alle in Tabelle 11 aufgeführten Komponenten wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend abgekühlt, um Lippengloss zu erhalten. [Tabelle 11]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 2 (Ölbasis 2)	10
  2	(Polyglyceryl-2 Isostearat/Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	30
  3	Pentaerythrityl Tetraisostearat	Rest
  4	Neopentyl Glycol Diisononanoat	8
  5	Diisostearyl Malat	15
  6	Polyglyeryl-2 Diisostearat	20
  7	Polyglyceryl-2 Triisostearat	5
  8	Dextrin Palmitat	6
  9	Polyamidharz mit Ester-Endgruppe	1
  10	d-δ-Tocopherol	0,1

• Beispiel 17
• Herstellung von Lippengloss
• Alle in Tabelle 12 aufgeführten Komponenten wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend abgekühlt, um Lippengloss zu erhalten. [Tabelle 12]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 3 (Ölbasis 3)	5
  2	(Polyglyceryl-2 Isostearat/Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	20
  3	Hydriertes Polyisobuten	20
  4	Pentaerythrityl Tetraisostearat	Rest
  5	Neopentyl Glycol Diisostearat	8
  6	Squalan	4
  7	Diisostearyl Malat	5
  8	Polyglyeryl-2 Diisostearat	15
  9	Polyglyceryl-2 Triisostearat	15
  10	Silyliertes Silicium	1
  11	Dextrin Palmitat	4,5
  12	Polyamidharz mit Ester-Endgruppe	0,8
  13	Carmin	0,01
  14	d-δ-Tocopherol	0,1

• Beispiel 18
• Herstellung von Lippengloss
• Alle in Tabelle 13 aufgeführten Komponenten wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend abgekühlt, um Lippengloss zu erhalten. [Tabelle 13]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 4 (Ölbasis 4)	10
  2	(Polyglyceryl-2 Isostearat/Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	30
  3	Hydriertes Dimer-Dilinoleat von hydriertem Castoröl	5
  4	Triethylhexanoin	Rest
  5	Hexyldecyl Isostearat	8
  6	Jojobasamen Öl	1
  7	Diisostearyl Malat	12
  8	Polyglyeryl-2 Diisostearat	20
  9	Mikrokristallines Wachs	1
  10	Dextrin (Palmitat/Ethyl-hexanoat)	4
  12	Polyamidharz mit Amid-Endgruppe	0,6
  14	d-δ-Tocopherol	0,1

• Beispiel 19
• Herstellung von Lippengloss
• Die in Tabelle 14 aufgeführte Komponente 5 und Komponenten 9 bis 11 wurden im voraus mit Hilfe eines Dreiwalzenstuhls gleichmäßig dispergiert. Alle restlichen Komponenten und die im voraus erzeugte Dispersion wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend in eine geeignete Form gegossen und abgekühlt, um Lippengloss zu erhalten. [Tabelle 14]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 4 (Ölbasis 4)	20
  2	Jojobasamen Öl	1
  3	Neopentyl Glycol Dicaprat	9
  4	Pentaerythrityl Tetraisostearat	Rest
  5	Diisostearyl Malat	10
  6	Polyglyceryl-2 Triisostearat	20
  7	Dextrin (Palmitat/Ethyl-hexanoat)	3
  8	Bienenwachs	1
  9	Titanoxid (Anmerkung 4)	1
  10	Eisenoxid [Colcothar]	1,2
  11	Rot 226	0,2
  12	Titanoxid, Mica [Titanoxid beschichtetes Mica]	0,5
  14	d-δ-Tocopherol	0,1

• Anmerkung 4: Produktbezeichnung Tipaque CR-30 (hergestellt von Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.)
• Beispiel 20
• Herstellung von Lippengloss
• Die in Tabelle 15 aufgeführte Komponente 6 und Komponenten 11 bis 14 wurden im voraus mit Hilfe eines Dreiwalzenstuhls gleichmäßig dispergiert. Alle restlichen Komponenten und die im voraus erzeugte Dispersion wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast. Die Mischung wurde anschließend in eine geeignete Form gegossen und abgekühlt, um Lippengloss zu erhalten. [Tabelle 15]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 2 (Ölbasis 2)	20
  2	(Polyglyceryl-2 Isostearat/Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	5
  3	Neopentyl Glycol Diethyl-hexanoat	15
  4	Pentaerythrityl Tetraisostearat	Rest
  5	Phenyl Trimethicon (Anmerkung 5)	2
  6	Diisostearyl Malat	5
  7	Polyglyceryl-2 Triisostearat	20
  8	Polyamidharz mit Amid-Endgruppe	3
  9	Dimethylsilyliertes Silicium	1
  10	Mikrokristallines Wachs	1
  11	Rot 202	1,23
  12	Eisenoxid [Colcothar]	0,62
  13	Blau 1	0,43
  14	Eisenoxid [schwarzes Eisenoxid]	0,22
  15	Titanoxid, Mica	1
  16	Synthetisches Phlogopit, Titanoxid, Eisenoxid [Glitzermittel]	0,6
  17	d-δ-Tocopherol	0,1

• Anmerkung 5: Produktbezeichnung Phenyl Methicon SH556 (hergestellt von Dow Corning Toray)
• Beispiel 21
• Herstellung von Hautcreme (Öl-in-Wasser-Emulsion)
• Die in Tabelle 16 aufgeführten Zusammensetzungen A und B wurden einzeln bei 75 bis 80 Grad C gleichmäßig aufgelöst. Zusammensetzung B wurde unter Rühren zu Zusammensetzung A gegeben und mit Hilfes eines Homogenisierungsmischers emulgiert.
• Die Mischung wurde anschließend unter Rühren auf 30 Grad C abgekühlt um, eine Hautcreme zu erhalten. [Tabelle 16]

  	Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  A	1	Neopentyl Glycol Diethyl-hexanoat	8
  	2	Squalan	7
  	3	Ölbasis von Beispiel 3 (Ölbasis 3)	1
  	4	(Polyglyceryl-2 Isostearat/Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	2
  	5	Polyglyceryl-10 Isostearat	1,5
  	6	Behenyl Alkohol	1,5
  	7	Stearyl Stearat	3
  	8	Diglyerol, 12-hydroxylstearat Ester	3
  	9	Pentyl Glycol	3
  B	10	Glycerin	5
  	11	Na Stearoyl Glutamat	0,4
  	12	Xanthan-Gummi	0,2
  	13	Carbomer	0,2
  	14	Gereinigtes Wasser	Rest
  	15	K Hydroxid	0,05

• Beispiel 22
• Herstellung von Emollient-Creme (Wasser-in-Öl-Emulsion)
• Die in Tabelle 17 aufgeführten Zusammensetzungen A, B und C wurden einzeln bei 75 bis 80 Grad C gleichmäßig aufgelöst. Zusammensetzung B wurde unter Rühren zu Zusammensetzung A gegeben, Zusammensetzung C wurde nach und nach zu der so erhaltenen Mischung gegeben (Gel-Phase), woraufhin mit Hilfes eines Homogenisierungsmischers emulgiert wurde. Die Mischung wurde anschließend unter Rühren auf 30 Grad C abgekühlt, um eine Emollient-Creme zu erhalten. [Tabelle 17]

  	Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  A	1	Polyglyceryl-2 Isostearat	1,2
  	2	Polyglyceryl-3 Diisostearat	2,4
  	3	Polyglyceryl-10 Isostearat	1,6
  	4	Squalan	8
  	5	Neopentyl Glycol Diethyl-hexanoat	7
  	6	Ölbasis von Beispiel 4 (Ölbasis 4)	1
  	7	Dextrin (Palmitat/Ethyl-hexanoat)	0,5
  	8	Mikrokristallines Wachs	4
  B	16	Glycerin	8
  	17	Gereinigtes Wasser	3
  C	18	Pentylen Glycol	3
  	19	Gereinigtes Wasser	Rest

• Beispiel 23
• Herstellung von einer Foundation (Wasser-in-Öl-Emulsion)
• Die in Tabelle 18 aufgeführten Komponenten 9 bis 13 wurden im voraus mit Hilfe eines Homogenisierungsmischers gleichmäßig in Komponenten 5 und 6 dispergiert.
• Zusammensetzungen A, B und C wurden einzeln bei 75 bis 80 Grad C gleichmäßig aufgelöst; anschließend wurde Zusammensetzung B unter Rühren nach und nach zu Zusammensetzung A gegeben, Zusammensetzung C wurde zu der Mischung aus Zusammensetzung A und B gegeben und dann mit Hilfes eines Homogenisierungsmischers emulgiert. Die Mischung wurde anschließend unter Rühren auf 30 Grad C abgekühlt, um eine Foundation vom Emulsionstyp zu erhalten. [Tabelle 18]

  	Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  A	1	Polyglyceryl-2 Isostearat	1,2
  	2	Polyglyceryl-3 Diisostearat	2,5
  	3	Polyglyceryl-10 Isostearat	1,2
  	4	Polyglyceryl-10 Laurat	0,3
  	5	Squalan	8
  	6	Hexyldecyl Ethyl-hexanoat	8
  	7	Ölbasis von Beispiel 1 (Ölbasis 1)	1,5
  	8	Dextrin (Palmitat/Ethyl-hexanoat)	0,5
  	9	Talk	6
  	10	Titanoxid	10
  	11	Eisenoxid [rotes Eisenoxid]	0,05
  	12	Eisenoxid [blaues Eisenoxid]	0,5
  	13	Eisenoxid [schwarzes Eisenoxid]	0,03
  	14	Mikrokristallines Wachs	1
  	15	UV-Inhibitor	wie erforderlich
  B	16	Glycerin	10
  	17	Gereinigtes Wasser	4
  C	18	Pentylen Glycol	3
  	19	Gereinigtes Wasser	Rest

• Beispiel 24
• Herstellung von Haarwachs
• Die in Tabelle 19 aufgeführten Zusammensetzungen A und B wurden einzeln bei 75 bis 80 Grad C gleichmäßig aufgelöst. Zusammensetzung A wurde unter Rühren zu Zusammensetzung B gegeben und mit Hilfes eines Homogenisierungsmischers emulgiert.
• Die Mischung wurde anschließend unter Rühren auf 30 Grad C abgekühlt, um Haarwachs zu erhalten. [Tabelle 19]

  	Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  	1	Ölbasis von Beispiel 2 (Ölbasis 2)	2
  	2	Neopentyl Glycol Diethyl-hexanoat	5
  	3	Ceresin (Schmelzpunkt; 68 bis 75 Grad C.)	2,5
  	4	Candilla Wachs (Schmelzpunkt; 68,5 bis 72,5 Grand C.)	7,5
  	5	(Polyglyceryl-2 Isostearat/Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	4,5
  	6	Polyglyceryl-10 Isostearat	1,5
  	7	Dimethicon	2
  	8	Behenyl Alkohol	2,5
  	9	Glyceryl Stearat	2
  	10	Pentyl Glycol	3
  	11	Dodecylhexadecanol	2
  B	12	Na Stearoyl Glutamat	0,6
  	13	Hydroxypropylmethylcellulose	0,6
  	14	Gereinigtes Wasser	Rest

• Beispiel 25
• Herstellung von Eye Gloss
• Die in Tabelle 20 aufgeführten Komponenten 4 bis 8 wurden im voraus mit Hilfe eines Dreiwalzenstuhls gleichmäßig dispergiert. Alle restlichen Komponenten und die im voraus erzeugte Dispersion wurden bei 95 bis 100 Grad C gleichmäßig aufgelöst und entgast.
• Die Mischung wurde anschließend abgekühlt, um Eye Gloss zu erhalten. [Tabelle 20]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Ölbasis von Beispiel 3 (Ölbasis 3)	20
  2	(Polyglyceryl-2 Isostearat/Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	5
  3	Hexyldecyl Ethyl-hexanoat	Rest
  4	Diisostearyl Malat	3
  5	Polyglyceryl-2 Diisostearat	30
  6	Polyamidharz mit Amid-Endgruppe	8
  7	Silyliertes Silicium	1
  8	Blau 1	0,43
  9	(PET/Polymethyl Methacrylat) Laminat [Glitzermittel]	0,5
  10	UV-Inhibitor	wie erforderlich
  11	d-δ-Tocopherol	0,1

• Vergleichsbeispiel 1
• Herstellung von Lippenbalsam
• Lippenbalsam wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 8 hergestellt, mit der Ausnahme, dass das in Patenveröffentlichung 5 beschriebene Oligomer anstatt der in Beispiel 1 beschriebenen Ölbasis verwendet wurde. [Tabelle 21]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	In Patentveröffentlichung 5 beschriebenes Oligomer (gehärtetes Rizinusöl-Dimer-Dilinoleat)	20
  2	Isotridecyl-isononanoat	23,9
  3	Trimethylolpropan Triethyl-hexanoat	20
  4	Diisostearyl Malat	15
  5	Polyglyceryl-2 Triisostearat	6
  6	Ceresin (Schmelzpunkt: 73 bis 76 Grad C.)	6
  7	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	5
  8	Microkrystallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	4
  9	d-δ-Tocopherol	0,1

• Vergleichsbeispiel 2
• Herstellung von Lippenbalsam
• Lippenbalsam wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 8 hergestellt, mit der Ausnahme, dass die in Patenveröffentlichung 6 beschriebene Hydroxyverbindung anstatt der in Beispiel 1 beschriebenen Ölbasis verwendet wurde. [Tabelle 22]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	In Patentveröffentlichung 6 beschriebene Hydroxyverbindung (Polyglyceryl-2-Isostearat/Dimer-Dilinolsäure) Copolymer	20
  2	Isotridecyl-isononanoat	23,9
  3	Trimethylolpropan Triethyl-hexanoat	20
  4	Diisostearyl Malat	15
  5	Polyglyceryl-2 Triisostearat	6
  6	Ceresin (Schmelzpunkt: 73 bis 76 Grad C.)	6
  7	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	5
  8	Microkristallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	4
  9	d-δ-Tocopherol	0,1

• Vergleichsbeispiel 3
• Herstellung von Lippenbalsam
• Lippenbalsam wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 8 hergestellt, mit der Ausnahme, dass das in Synthese-Beispiel 1 der Patenveröffentlichung 7 beschriebene Veresterungsprodukt anstatt der in Beispiel 1 beschriebenen Ölbasis verwendet wurde. [Tabelle 23]

  Nr.	Komponente	Gehalt (Massen-%)
  1	Im Synthese-Beispiel 1 der Patentveröffentlichung 7 beschriebenes Veresterungsprodukt (Decaglycerin, 12-Hydroxystearinsäure, Eicosandisäure-Ester)	20
  2	Isotridecyl-isononanoat	23,9
  3	Trimethylolpropan Triethyl-hexanoat	20
  4	Diisostearyl Malat	15
  5	Polyglyceryl-2 Triisostearat	6
  6	Ceresin (Schmelzpunkt: 73 bis 76 Grad C.)	6
  7	Polyethylen (Schmelzpunkt: 88 Grad C.)	5
  8	Microkristallines Wachs (Schmelzpunkt: 78 Grad C.)	4
  9	d-δ-Tocopherol	0,1

• (Test der Eigenschaften)
• Die Lippenbalsame von Beispiel 8 und Vergleichsbeispielen 1 bis 3 wurden auf die untenstehenden Eigenschaften getestet. Die Ergebnisse jedes Tests wurden ausgewertet und wie folgt eingestuft, A: sehr gut, B: gut, C: unzufriedenstellend und D: mangelhaft. Alle Lippenbalsame wurden in einem Herausdreh-Behälter getestet.
• (1) Härte
• Die Messung wurde mit einem Härtemessgerät EZ-Test-20N (hergestellt von Shimadzu Corporation) durchgeführt. Die Werte wurden für Beanspruchung unter Bedingungen von Nadeldurchmesser: 1,0 mmΦ, Testgeschwindigkeit: 10 mm/min, Temperatur: 25 Grad C und Durchdringungstiefe: 10 mm gemessen. Der Durchschnittliche Wert wurde als Härte (N) definiert. [Tabelle 24] (Testergebnisse der Härtemessung)

  	Beispiel 8	Vergleichsbeispiel 1	Vergleichsbeispiel 2	Vergleichsbeispiel 3
  Härte	0,30	0,23	0,33	0,48
  Bewertung	A	C	A	C

• Bewertungskriterien A: mindestens 0,3 aber nicht mehr als 0,4, B; mindestens 0,25 aber weniger als 0,3, oder mehr als 0,4 aber nicht mehr als 0,45, C: mindestens 0,2 aber weniger als 0,25, oder mehr als 0,45 aber nicht mehr als 0,5, D: andere als die vorhergehenden Werte.
• (2) Formbeständigkeit
• Die Bewertung wurde vorgenommen, indem die Härte von Lippenbalsam gemessen wurde, der bei niedriger Temperatur (5 Grad C), normaler Temperatur (25 Grad C) und hoher Temperatur (35 Grad C) gelagert wurde. Die Messung der Härte (Formbeständigkeit-1) wurde unter den gleichen Bedingungen wie in (1) oben durchgeführt. Die Formbeständigkeit-1 gilt als ausgezeichnet, wenn die Härte bei den verschiedenen Temperaturen in einem vorherbestimmten Bereich liegt und wenn die Variation der Härte von der niedrigen über die normale bis hin zur hohen Temperatur gering ist. Das Veränderungsverhältnis (Formbeständigkeit-2) wurde verglichen, indem die Werte des Veränderungsverhältnisses mit der folgenden Gleichung berechnet wurden.
• Veränderungsverhältnis-1 = Härte bei 5 Grad C/Härte bei 25 Grad C Veränderungsverhältnis-2 = Härte bei 25 Grad C/Härte bei 5 Grad C [Tabelle 25] (Formbeständigkeit-1 Testergebnisse) Härte bei den verschiedenen Temperaturen

  	Beispiel 8	Vergleichsbeispiel 1	Vergleichsbeispiel 2	Vergleichsbeispiel 3
  Härte bei 5 Grad C. (N)	0,50 (A)	0,38 (A)	0,60 (B)	0,85 (D)
  Härte bei 25 Grad C. (N)	0,30 (A)	0,23 (B)	0,33 (A)	0,48 (B)
  Härte bei 35 Grad C. (N)	0,15 (A)	0,15 (A)	0,14 (B)	0,18 (A)

• Bewertungskriterien:
• Härte bei 5 Grad C A: mindestens 0,3 aber nicht mehr als 0,5, B: mehr als 0,5 aber nicht mehr als 0,7, C: mehr als 0,7 aber nicht mehr als 0,8, D: andere als die vorhergehenden Werte.
• Härte bei 25 Grad C A: mindestens 0,3 aber nicht mehr als 0,4, B: mehr also 0,2 aber weniger als 0,3, oder mehr als 0,4 aber nicht mehr als 0,5, C: mindestens 0,15 aber weniger als 0,2, oder mehr als 0,5 aber nicht mehr als 0,55, D: andere als die vorhergehenden Werte.
• Härte bei 35 Grad C A: mindestens 0,15 aber nicht mehr als 0,20, B: mindestens 0,10 aber weniger als 0,15, oder mehr als 0,2 aber nicht mehr als 0,25, C: mindestens 0,05 aber weniger als 0,10, D: andere als die vorhergehenden Werte.
• [Tabelle 26] (Formbeständigkeit-2 Testergebnisse) Veränderungsrate

  	Beispiel 8	Vergleichsbeispiel 1	Vergleichsbeispiel 2	Vergleichsbeispiel 3
  Veränderungsverhältnis-1	1,7 (A)	1,7 (A)	1,8 (A)	1,8 (A)
  Veränderungsverhältnis-2	2,0 (B)	1,5 (A)	2,4 (B)	2,7 (D)

• Bewertungskriterien:
• Veränderungsverhältnis A: mindestens 1,0 aber nicht mehr als 2,0, B: mindestens 2,0 aber nicht mehr als 2,4, C: mehr als 2,4 aber nicht mehr als 2,6, D: mehr als 2,6 aber nicht mehr als 3,0.
• (3) Bruchfestigkeit
• Die Messung wurde mit einem Härtemessgerät EZ-Test-20N (hergestellt von Shimadzu Corporation) durchgeführt. Ein Behälter wurde in horizontaler Position befestigt, eine Belastungsvorrichtung wurde so angebracht, dass sie an die Seite eines herausgedrehten Stifts an einer Stelle 10 mm vom Ende einer Stift-Halteplatte anstößt, die Belastung wurde mit einer Geschwindigkeit von 50 mm/min ausgeführt. Messungen für Beanspruchung (N) und Bruchstelle (Bruchstelle (mm) beim Eindringen der Nadel) beim Bruch wurden als Bruchfestigkeit (N) und Bruchstelle (mm) definiert. [Tabelle 27] (Bruchfestigkeit Testergebnisse)

  	Beispiel 8	Vergleichsbeispiel 1	Vergleichsbeispiel 2	Vergleichsbeispiel 3
  Bruchfestikeit	3,2	2,2	3,1	2,7
  Bruchstelle (mm)	3,0	3,0	3,5	2,0
  Gesamtbewertung	A	B	A	C

• Bewertungskriterien:
• Bruchfestigkeit A: mindestens 3,0 aber nicht mehr als 4,0, B: mindestens 2,0 aber weniger als 3, oder mehr als 4,0 aber nicht mehr als 4,5, C: mindestens 1,5 aber weniger als 2,0, D: andere als die vorhergehenden Werte.
• Bruchstelle A: mindestens 3,0 aber nicht mehr als 4,0, B: mindestens 2,5 aber weniger als 3, C: mehr als 4,0 aber nicht mehr als 4,5, D: andere als die vorhergehenden Werte.
• (4) Gleiteigenschaften
• Die Messung wurde mit Hilfe eines Reibungsfühl-Testgeräts (hergestellt von Kato Tech Co., Ltd.), einer Lippenstift-Haltevorrichtung und eines Kunstleders (hergestellt von Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) durchgeführt. Ein Stift wurde aus seinem Lippenstift-Behälter herausgedreht, der mittlere Teil davon wurde durchgeschnitten und der mittlere Teil davon wurde abermals durchgeschnitten um ein Prüfstück zu erhalten. Der Lippenstift-Behälter wurde mit Hilfe der Haltevorrichtung so gehalten, dass er vertikal nach unten zeigte, die Oberfläche der Schnittstelle (Durchmesser 12,5 mm) wurde bei 35 Grad C und mit einer Geschwindigkeit von 1 mm/seC in einem Doppeldurchgang über dieselbe Stelle auf der Oberfläche des Kunstleders geführt, der Reibungskoeffizient (MIU) wurde gemessen. Der Doppeldurchgang wurde dreimal wiederholt und ein durchschnittlicher Wert wurde benutzt, um die Gleiteigenschaften zu bewerten. Die Prüfstück-Stufe und das Kunstleder wurden auf 35 Grad C gehalten. [Tabelle 28] (Gleiteigenschaften Testergebnisse)

  	Beispiel 8	Vergleichsbeispiel 1	Vergleichsbeispiel 2	Vergleichsbeispiel 3
  Gleiteigenschaften (1 Doppeldurchgang)	2,32 (A)	2,05 (A)	2,83 (C)	2,48 (B)
  Gleiteigenschaften (2 Doppeldurchgänge)	1,42 (A)	1,32 (A)	1,90 (C)	1,79 (B)
  Gleiteigenschaften (3 Doppeldurchgänge)	1,31 (A)	1,28 (A)	1,82 (D)	1,65 (B)
  Durchschnittlicher Wert für 3 Doppeldurchgänge	1,68 (A)	1,55 (A)	2,18 (D)	1,97 (C)
  Bewertung (Gleiteigenschaften 3 Doppeldurchgänge)	A	A	D	C

• * Ein Unterschied von 0,5 oder mehr kann durch menschliche Sinnesorgane wahrgenommen werden.
• Bewertungskriterien:
• Erster Doppeldurchgang A: mindestens 2,0 aber nicht mehr als 2,4, B: mehr als 2,4 aber nicht mehr als 2,6, C: mehr als 2, 6 aber nicht mehr als 3,0, D: > 3,0.
• Zweiter Doppeldurchgang A: mindestens 1,2 aber nicht mehr als 1,5, B: mehr als 1,5 aber nicht mehr als 1,8, C: mehr als 1,8 aber nicht mehr als 2,0, D: > 2,0.
• Dritter Doppeldurchgang A: mindestens 1,2 aber nicht mehr als 1,5, B: mehr als 1,5 aber nicht mehr als 1,7, C: mehr als 1,7 aber nicht mehr als 1,8, D: > 1,8.
• Durchschnittlicher Wert A: mindestens 1,4 aber nicht mehr als 1,8, B: mehr als 1,8 aber nicht mehr als 1,9, C: mehr als 1,9 aber nicht mehr als 2,0, D: > 2,0.
• (5) Haftung
• Die Messung wurde mit Hilfe eines Reibungsfühl-Testgeräts (hergestellt von Kato Tech Co., Ltd.), einer Lippenstift-Haltevorrichtung, eines Kunstleders (hergestellt von Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) und einer analytischen Waage XS205DU (hergestellt von Metier Toledo K. K.) durchgeführt. Ein Stift wurde aus seinem Lippenstift-Behälter herausgedreht, der mittlere Teil davon wurde durchgeschnitten, um ein Prüfstück zu erhalten. Der Lippenstift-Behälter wurde mit Hilfe der Haltevorrichtung so gehalten, dass er vertikal nach unten zeigte, die Oberfläche der Schnittstelle (Durchmesser 12,5 mm) wurde bei 35 Grad C und mit einer Geschwindigkeit von 1 mm/sec. in einem Doppeldurchgang über dieselbe Stelle auf der Oberfläche des Kunstleders geführt, die haftende Menge (mg) wurde gemessen. Der Doppeldurchgang wurde dreimal wiederholt und ein durchschnittlicher Wert wurde benutzt, um die Haftung zu bewerten. Die Prüfstück-Stufe und das Kunstleder wurden auf 35 Grad C gehalten. [Tabelle 29] (Haftung Testergebnisse)

  	Beispiel 8	Vergleichsbeispiel 1	Vergleichsbeispiel 2	Vergleichsbeispiel 3
  Haftung (1 Doppeldurchgang)	6,07 (A)	4,90 (C)	7,70 (A)	3,92 (D)
  Haftung (2 Doppeldurchgänge)	8,81 (A)	7,23 (B)	10,80 (A)	5,77 (D)
  Haftung (3 Doppeldurchgänge)	11,19 (A)	9,92 (C)	12,20 (A)	7,80 (D)
  Bewertung (Haftung für 3 Doppeldurchgänge)	A	C	A	D

• Bewertungskriterien:
• Erster Doppeldurchgang A: mindestens 6,0, B: mindestens 5,0 aber weniger als 6,0, C: mindestens 4,0 aber weniger als 5,0, D: weniger als 4,0.
• Zweiter Doppeldurchgang A: mindestens 8,0, B: mindestens 7,0 aber weniger als 8,0, C: mindestens 6,0 aber weniger als 7,0, D: weniger als 6,0.
• Dritter Doppeldurchgang A: mindestens 11,0, B: mindestens 10,0 aber weniger als 11,0, C: mindestens 9,0 aber weniger als 10,0, D: weniger als 9,0.
• (6) Kristalliner Zustand
• Der kristalline Zustand wurde durch Beobachtung mit Hilfe des optischen Mikroskops BX-51 (hergestellt von Olympus Corporation) bei einer Vergrößerung von 1000 sowie durch visuelle Beobachtung des Erscheinungsbildes bewertet. Die Bewertungskriterien waren wie unten aufgeführt. Der kristalline Zustand beeinflusst das Ausschwitzen (Öltröpfchen treten auf die Stiftoberfläche aus) und wie es sich beim Aufragen anfühlt. [Tabelle 30]

  Bewertung	Bewertungskriterien	Kristallgröße (μm)
  A	Feine und gleichmäßige Kristalle	< 11
  B	Mittelgroße Kristalle	Mindestens 12 aber nicht mehr als 15
  C	Etwas größere und ungleichmäßige Kristalle	Mindestens 11 aber weniger als 12 und/oder mehr als 15 aber nicht mehr als 16
  D	Große und ungleichmäßige Kristalle	> 16

  [Tabelle 31] Ergebnisse der Beobachtung des kristallinen Zustandes

  	Beispiel 8	Vergleichsbeispiel 1	Vergleichsbeispiel 2	Vergleichsbeispiel 3
  Kristalliner Zustand	Siehe Fig. 1	Siehe Fig. 2	Siehe Fig. 3	Siehe Fig. 4
  Bewertungsergebnisse	A	A	D	C
  	Feine und gleichmäßige Kristalle	Feine und gleichmäßige Kristalle	Große und ungleichmäßige Kristalle	Etwas größere und ungleichmäßige Kristalle

• Die Bewertungsergebnisse von Beispiel 8 und von Vergleichsbeispielen 1 bis 3 werden wie folgt zusammengefasst. [Tabelle 32]

  	Beispiel 8	Vergleichsbeispiel 1	Vergleichsbeispiel 2	Vergleichsbeispiel 3
  Härte	A	C	A	B
  Formbeständigkeit	A	A	B	C
  Bruchfestigkeit	A	B	A	C
  Gleiteigenschaften	A	A	D	C
  Haftung	A	C	A	D
  Kristalliner Zustand	A	A	D	C
  Gesamtbewertung	A	B	C	D

• Bewertungskriterien:
• A: sehr gut, B: gut, C: unzufriedenstellend, D: mangelhaft
• Die Ergebnisse der Tests (1) bis (6) zeigen, dass die Funktionsmerkmale eines kosmetischen Materials stark von den Eigenschaften der Ölbasis abhängen. In Beispiel 8, in dem die Ölbasis der vorliegenden Erfindung verwendet wurde, wurden sehr zufriedenstellende Ergebnisse für alle Merkmale, die für einen Lippenbalsam erforderlich sind, erzielt (Härte, Bruchfestigkeit, Gleiteigenschaften, Haftung, kristalliner Zustand). Andererseits wies Vergleichsbeispiel 1, in dem ein in Patentveröffentlichung 5 beschriebenes Oligomer verwendet wurde, unzufriedenstellende Härte und Haftung auf, und Vergleichsbeispiel 2, in dem eine in Patentveröffentlichung 6 beschriebene Hydroxyverbindung verwendet wurde, wies mangelhafte Gleiteigenschaften und mangelhaften kristallinen Zustand auf. Die in Vergleichsbeispielen 1 und 2 beschriebenen Ölbasen unterscheiden sich von der Ölbasis der vorliegenden Erfindung nicht nur mit Bezug auf die konstituierenden Komponenten, sondern auch darin, dass sie keine dreidimensionale Netzwerkstruktur besitzen; es wird angenommen, dass dies die Funktionseigenschaften beeinträchtigt. Ferner wurde festgestellt, dass das in Vergleichsbeispiel 3 beschriebene Veresterungsprodukt zum Stabilisieren einer Emulsion verwendet wird und sich von der Ölbasis der vorliegenden Erfindung hinsichtlich der konstituierenden Komponenten und der Struktur unterscheidet und die Funktionsanforderungen, die an ein kosmetisches Material wie einen Lippenbalsam gestellt werden, nicht erfüllt.
• [Kurze Beschreibung der Zeichnungen]
• [1] Eine Mikrophotographie des kristallinen Zustandes des in Beispiel 8 beschriebenen Lippenbalsams.
• [2] Eine Mikrophotographie des kristallinen Zustandes des in Vergleichsbeispiel 1 beschriebenen Lippenbalsams.
• [3] Eine Mikrophotographie des kristallinen Zustandes des in Vergleichsbeispiel 2 beschriebenen Lippenbalsams.
• [4] Eine Mikrophotographie des kristallinen Zustandes des in Vergleichsbeispiel 3 beschriebenen Lippenbalsams.
• ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
• Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
• Zitierte Patentliteratur
• - JP 2004-256539 A [0002, 0005]
• - JP 2004-256515 A [0003, 0005]
• - JP 2005-132729 A [0003, 0005]
• - JP 2005-36005 A [0004, 0005]
• - JP 2003-238332 A [0004, 0005]
• - JP 2005-179377 A [0005, 0005]
• - JP 11-128713 A [0005, 0005]
• Zitierte Nicht-Patentliteratur
• - Japanese Standards of Cosmetic Ingredients, neue und revidierte Edition, erste Auflage, 30. August 1999, General Test Methods 18 Acid Value Measurement Method and 24 Hydroxyl Value Measurement Method [0063]

Claims (8)

1. Eine Ölbasis, die ein Esterkondensat enthält, welches durch eine Reaktion zwischen Polyglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierter Dimersäure erhalten wird, worin die Ölbasis eine dreidimensionale Netzwerkstruktur besitzt, in welcher hydrierte Dimersäure mit einer Hydroxylgruppe sowohl des Polyglycerins als auch der 12-Hydroxystearinsäure kondensiert wird.
2. Die Ölbasis nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Teil der Ester-kondensierten 12-Hydroxystearinsäure mit sich selbst kondensiert ist, um ein 12-Hydroxystearinsäure-Oligomer zu bilden.
3. Die Ölbasis nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyglycerin ein Polyglycerin mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 2 bis 4 ist.
4. Die Ölbasis nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass man das Esterkondensat durch eine Reaktion von Polyglycerin mit 12-Hydroxystearinsäure und eine Reaktion der so erhaltenen Esterverbindung mit hydrierter Dimersäure erhält.
5. Die Ölbasis nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyglycerin Diglycerin ist and dass die Anteile von Diglycerin, 12-Hydroxystearinsäure und hydrierter Dimersäure (Diglycerin:12-Hydroxystearinsäure:hydrierte Dimersäure) 1:1 bis 3:0,3 bis 0,8 als molares Äquivalenzverhältnis betragen.
6. Ein äußerlich anwendbares Präparat, welches die Ölbasis nach einem der Ansprüche 1 bis 5 enthält.
7. Das äußerlich anwendbare Präparat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Präparat ein kosmetisches Material ist.
8. Das äußerlich anwendbare Präparat nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Material ein festes öliges kosmetisches Material ist.