DE2013020B2 - Verfahren zur Herstellung von schlagfesten, transparenten Vinylchloridpolymerisaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von schlagfesten, transparenten VinylchloridpolymerisatenInfo
- Publication number
- DE2013020B2 DE2013020B2 DE19702013020 DE2013020A DE2013020B2 DE 2013020 B2 DE2013020 B2 DE 2013020B2 DE 19702013020 DE19702013020 DE 19702013020 DE 2013020 A DE2013020 A DE 2013020A DE 2013020 B2 DE2013020 B2 DE 2013020B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- vinyl chloride
- parts
- graft copolymer
- percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 27
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims description 17
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 13
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 6
- -1 ethyl-hexyl esters Chemical class 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F285/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to preformed graft polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von schlagfesten transparenten Vinylchloridpolymerisaten
durch Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid in Gegenwart einer wäßrigen Dispersion eines Pfropfcopolymerisats.
In der DE-PS 10 82 734, der DE-AS 10 90 856 und der
DE-AS 10 90 857 sind schlagfeste Vinylchloridpolymerisate
beschrieben. Sie werden durch Suspensionspolymerisation von Vinylchlorid, ggf. zusammen mit Cmonomeren,
in Gegenwart von wäßrigen Dispersionen bei Raumtemperatur zähelastischer, ggf. vernetzter Polymerisate
hergestellt.
Die nach diesem Verfahren hergestellten Produkte stellen wertvollen Werkstoff dar. Versucht man jedoch,
diese Vinylchloridpolymerisatc durch Kalandrieren zu verarbeiten, so erhält man Folien mit rauher und matter
Oberfläche. Dieselben Nachteile zeigen auch Kalanderfolien aus Vinylchloridpolymerisaten, die durch Suspensionspolymerisation
von Vinylchlorid in Gegenwart von Doppelbindungen enthaltenden Pfropfcopolymerisaten
z.B. nach der Lehre der DE-OS 17 70 999 hergestellt worden waren.
Vinylchloridpolymerisatc, die durch Pfropfen von Vinylchlorid auf U-Dien-polymere schlagfest modifiziert
worden waren, zeigen darüber hinaus noch eine sehr starke Neigung zum Vergilben und zum Verspröden,
wenn sie längere Zeil der Luft und dem Licht ausgesetzt werden.
Es wurde nun gefunden, daß man schlagfeste, transparente Vinylchloridpolymerisate, die zur Herstellung
von Kalandcrfolien geeignet sind, erhält, wenn man
4")
a) 75 bis 25 Gewichtssteilen einer Monomerenmischung aus
α) 60 bis 993 Gew.-°/o Styrol oder Λ-Methyl-Styrol.
ß) 0,1 bis 5 Gew.-% vernetzend wirkender Comonomerer und
γ) 393 bis 0 Gew.-°/o Nitrilen der Acryl- und
Methacrylsäure oder Acryl- und Methacrylestern mit Ci- bis C<-Alkoholen
auf
b) 25 bis 50 Gewichtsteile eines ggf. vernetzten emulgierten Polymerisats von Butyl- oder Äthylhexylestern
der Acrylsäure, wobei ggf. auf dieses Pfropfcopolymerisat in einer zweiten Stufe bis zu
25 Gewichtsteilen weiterer der unter a) γ) genannten Monomeren gepfropft werden können.
Die Suspensionspolymerisation des Vinylchlorids in Gegenwart der wäßrigen Dispersion des Pfropfcopolymerisates
wird nach üblichen Methoden durchgeführt, wobei die üblichen Initiatoren und Suspensionsstabilisatoren
verwendet werden. Zweckmäßigerweise arbeitet man bei Temperaturen zwischen 30 und 8O0C in
Abwesenheit von Luftsauerstoff. Statt Vinylchlorid allein können auch Gemische von Vinylchlorid mit bis
zu 20 Gew.-% an üblichen Comonomeren, wie Vinyläther, Vinylester. Acrylester. Acrylnitril oder
Propylen, polymerisiert werden.
Die Polymerisation wird in Gegenwart einer wäßrigen Dispersion eines Pfropfcopolymerisates durchgeführt,
wobei die Menge des Pfropfcopolymerisates so gewählt wird, daß es 2 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 5
bis 15 Gewichtsprozent, des Fest: «offgehaltes im Endprodukt ausmacht. Das Pfropfcopolymerisai muß
im -vesentlichen gesättigt sein; d.h. es darf keine wesentlichen Mangen an C—C-Doppelbindungen enthalten.
Wenn mehr als etwa 0,01 Milliäquivalente C—C-Doppelbindungen in I g des Pfropfpolymerisates
sind, dann werden die erfindungsbegründenden Eigenschaften nicht mehr erhalten.
Die Pfropfcopolymerisatc werden hergestellt durch I- oder 2stufige Pfropfung von monoolefinisch ungesättigten
Verbindungen ?.uf ein bei Raumtemperatur zähelastischer Homo- oder Copclymerisat,
Durch den Begriff »bei Raumtemperatur zähelastische Polymerisate« sollen solche Polymerisate gekennzeichnet
werden, die bei Raumtemperatur oder auch noch bei etwas niedrigeren Temperaturen verarbeitet,
z. B. geknetet werden können. Hierfür kommen also nur weiche Polymerisate oder Mischpolymerisate, die
überwiegend weiche Polymerisate bildende Verbindun-
gen enthalten, in Frage. Besonders geeignet sind Polymerisat-Emulsionen von Acrylestern, insbesondere
von Polyacrylsäurebutylestern oder Polyacrylsäureäthylhexylestern.
Diese zähelastischen Polymerisate können ggf. vernetzt sein, beispielsweise dadurch, daß sie in
Gegenwart geringer Mengen an mehrfach ungesättigten Verbindungen polymerisiert worden waren. Geeignete
mehrfach ungesättigte Verbindungen sind beispielsweise Divinylbenzol, Butandioldiacrylat oder Maleinsäurediallylester.
Diese Verbindungen reagieren bei der Polymerisation nahezu quantitativ an beiden
Doppelbindungen und führen dadurch zu Vernetzung der Polymerisate, so daß also keine Doppelbindungen
im Polymerisat enthalten bleiben. Sie unterscheiden sich dadurch von den in der DE-OS 17 70 999 beschriebenen
mehrfach ungesättigten Verbindungen, die nur mit einer Doppelbindung an der Polymerisation teilnehmen, so
daß die andere im Polymerisat verbleibt
Auf 25 bis 50 Gewichisteile dieser zähelastischen Polymerisate werden in einer ersten Stufe 75 bis 25
Gewichtsteile eines Gemisches aus
60 bis 99,9 Gew.-% Styrol oderac-Methyi-styrol,
0,1 bis 5 Gew.-% vernetzend wirkender Comonome-
0,1 bis 5 Gew.-% vernetzend wirkender Comonome-
rer und
39,9 bis 0 Gew.-% polarer, monoolefinisch ungesättigter
Monomerer
gepfropft.
Als vernetzend wirkende Comonomerc kommen dabei wieder die vorher genannten mehrfach ungesättigten
Verbindungen ^n Frage.
Als polare, monoolefinisch ungesagte Monomere
können beispielsweise Acrylnitril und Methacrylnitril sowie Acryl- oder Methacrylester mit r\- bis C4-Alkoholen
verwendet werden. Die Pfropfpolymerisation erfolgt nach bekannten Methoden in wäßriger Emulsion,
wobei die üblichen Initiatoren, Emulgatoren, Tenside und Regler verwendet werden. Zweckmäßigerweise
wird die Pfropfung direkt anschließend an die Herstellung der zähelastischen Polymerisate in dem
selben Ansatz vorgenommen. Auf dieses Pfropfcopolymerisat kann auf dieselbe Weise in einer zweiten Stufe
noch einmal gepfropft werden, wobei als Monomere die obengenannten polaren, monoolefinisch ungesättigten
Monomeren, ggf. wieder zusammen mit vernetzend wirkenden Comonomeren, in Frage kommen.
Es ist überraschend, daß diese Pfropfpolymerisate dem Endprodukt eine hohe Kerbschlagzähigkeit verleihen,
obwohl sie überwiegend aus harte Polymerisate bildenden Monomeren bestehen.
Die erfindungsgemäß hergestellten Vinylpolymerisate sind glasklar durchsichtig, weisen eine hohe
Schlagzähigkeit auf und lassen sich auf Kalandern zu
Folien mit beidseitig glatter, glänzender Oberfläche verarbeiten.
Die in den Beispielen genannten Teile beziehen sich auf das Gewicht. Die Kerbschlagzähigkeiten wurden bei
-J-E- gemessen.
00C nach DIN 53 453 in!
ai) Zu einer Lösung von 8 Teilen Kaliumpersulfat, 300
Teilen des Natriumsalzes von Paraffinsulfonsäuren und 8 Teilen Natriumpyrophosphat in 8000 Teilen
Wasser werden unter Rühren innerhalb von 2 Stunden bei 80° C 4000 Teile Acrylsäureäthylhexylester
gegeben. Man rührt weitere 3 Stunden bei 8O0C.
Zu 3550 Teilen dieser Dispersion werden 3,8 Teile Kaliumpersulfat und 2600 Teile Wasser gegeben
und dann werden unter Rühren innerhalb von 2 Stunden bei 65° C 1810 Teile Styrol, 56 Teile
Butandioldiacrylat und 5,6 Teile Dilauroylpenxid zugegeben. Man rührt weitere 3 Stunden bei 65° C.
Die erhaltene Dispersion enthält 38 Gewichtsprozent Pfropfcopolymerisat
1280 Teile der nach 82) hergestellten Dispersion
werden in einem mit Rührer ausgerüsteten Druckkessel zusammen mit 9100 Teilen Wasser, 5
Teilen eines teilverseiften Vinylacetats, 7,5 Teilen einer Hydroxypropylmethylcellulose, 7,5 Teilen
Dilauroyiperoxid, 0,75 Teilen L-Butylperpivalat und
4900 Teilen Vinylchlorid vorgelegt Der Ansatz wird 13 Stunden bei 65° C polymerisiert Das
Endprodukt fällt sehr gleichäßig fein an und kann nach dem Trocknen direkt verarbeitet werden. Die
Prüfung der Kerbschlagzähigkeit dieses Produktes
ergab 5,7
Ein vergleichsweise mitgemesse
nes reines Suspensions-Polyvinylchlorid ergab Ii
J£. Eine 300 μ varke Kalanderfolie aus diesem
cm* ^
Produkt war glasklar und hatte eine beidseitig glatte Oberfläche.
Es wird wie in Beispiel 1 gearbeitet. Das zähelastische Polymerisat wird jedoch bei seiner Herstellung durch
Zugabe von 80 Teilen Butandioldiacrylat vernetzt. Aus dem Endprodukt wurde eine glasklare Kaianderfolie
mit beidseitig glatter Oberfläche hergestellt.
Es wurde wie in Beispiel 2 gearbeitet wobei jedoch bei der Herstellung des zähelastischen Polymerisats
statt Budandioldiacrylat 80 Teile Tricyciodecenylacrylat zugesetzt wurden. Die Kalanderfolic zeigte eine rauhe
und matte Oberfläche.
ai) Es wird eine Dispersion wie nach Beispiel 1 ai)
hergestellt.
32) Zu 4910 Teilen dicer Dispersion werden 3,8 Teile
Kaliumpersulfai und 4575 Teile Wasser gegeben und dann werden unter Rühren innerhalb von 2
Stunden bei 65°C 1810 Teile Styrol, 56 Teile Divinylbenzol und 5,6 Teile Dilauroyiperoxid
zugegeben. Man rührt weitere 3 Stunden bei 65"C.
aj) Zu dieser Dispersion werden 2 Teile Kaliumpersulfat
gegeben und dann werden unter Rühren innerhalb von 30 Minuten bei 80°C 930 Teile
Methacrylsäuremethylester zugegeben. Man rührt weitere 4 Stunden bei 800C.
b) 1280 Teile der nach aj) hergestellten Dispersion werden bei einer Suspensionspolymerisation von
Vinylchlorid eingesetzt, die wie in Beispiel 1 b) durchgeführt wird. Die Prüfung der Kerbschlagzä-
higkeit dieses Produktes ergab 5,6-
cnr
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von schlagfesten, transparenten Vinylchloridpolymerisaten durch Polymerisation von Vinylchlorid, ggf. zusammen mit bis zu 20 Gewichtsprozent üblicher Comonomerer, in wäßriger Suspension in Gegenwart einer wäßrigen Dispersion eines elastomeren Pfropfcopolymerisates, das 2 bis 25 Gewichtsprozent des Feststoffgehaltes im Endprodukt ausmacht, dadurch gekennzeichnet, daß ein im wesentlichen gesättigtes Pfropfcopolymerisat verwendet wird, welches hergestellt worden war durch Pfropfcopolymerisation in einer ersten Stufe vonVinylchlorid in Gegenwart eines elastomeren im wesentlichen gesättigten Pfropfcopolymerisates polymerisiert
Die Erfindung betrifft daher ein Verfahren zur Herstellung von schlagfesten, transparenten Vinylchloridpolymerisiuen durch Polymerisation von Vinylchlorid, ggf. zusammen mit bis zu 20 Gew.-% üblicher Comonomerer, in wäßriger Suspension in Gegenwart einer wäßrigen Dispersion eines elastomeren Pfropfco-K) polymerisates, das 2 bis 25 Gew.-% des Feststoffgehaltes im Endprodukt ausmacht. Dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß ein im wesentlichen gesättigtes Pfropfcopolymerisat verwendet wird, welches hergestellt worden war durch Pfropfcopolymerisar> tion in einer ersten Stufe vona) 75 bis 25 Gewichtsteilen einer Monomerenmischung ausλ) 60 bis 99,9 Gewichtsprozent Styrol oder α-MethyI-Styrol, ,„ß) 0,1 bis 5 Gewichtsprozent vernetzend wirkender Comonomerer undγ) 39,9 bis 0 Gewichtsprozent Nitrilen der Acryl- und Methacrylsäure oder Acryl- und Methacrylestern mit Q- bis C»-Alkoholen ,-aufb) 25 bis 50 Gewichtsteile eines ggf. vernetzten emulgieren Polymerisats von Butyl- oder Äthyl-hexylestern der Acrylsäure, wobei ggf. J() auf dieses Pfropfcopolymerisat in einer zweiten Stufe bis zu 25 Gewichisteile weiterer der untera) γ) genannten Monomeren gepfropft werden können.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702013020 DE2013020B2 (de) | 1970-03-19 | 1970-03-19 | Verfahren zur Herstellung von schlagfesten, transparenten Vinylchloridpolymerisaten |
| FR7109512A FR2084814A5 (en) | 1970-03-19 | 1971-03-18 | Satd graft copolymer imparts impact strength to pvc |
| BE764518A BE764518A (fr) | 1970-03-19 | 1971-03-19 | Polymeres transparents du chlorure de vinyle resistant au choc |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702013020 DE2013020B2 (de) | 1970-03-19 | 1970-03-19 | Verfahren zur Herstellung von schlagfesten, transparenten Vinylchloridpolymerisaten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2013020A1 DE2013020A1 (de) | 1971-09-30 |
| DE2013020B2 true DE2013020B2 (de) | 1979-06-13 |
Family
ID=5765515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19702013020 Withdrawn DE2013020B2 (de) | 1970-03-19 | 1970-03-19 | Verfahren zur Herstellung von schlagfesten, transparenten Vinylchloridpolymerisaten |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE764518A (de) |
| DE (1) | DE2013020B2 (de) |
| FR (1) | FR2084814A5 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0699463A1 (de) | 1994-08-30 | 1996-03-06 | Basf Aktiengesellschaft | Vorrichtung und Verfahren zur Intensiventgasung von PVC-Suspensionen und Dispersionen |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3216989A1 (de) * | 1982-05-06 | 1983-11-10 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Hochtransparente schlagzaehe formmassen auf der basis von polyvinylchlorid |
| DE3316224A1 (de) * | 1983-05-04 | 1984-11-08 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Transparente schlagzaehe formmassen auf der basis von polyvinylchlorid |
-
1970
- 1970-03-19 DE DE19702013020 patent/DE2013020B2/de not_active Withdrawn
-
1971
- 1971-03-18 FR FR7109512A patent/FR2084814A5/fr not_active Expired
- 1971-03-19 BE BE764518A patent/BE764518A/xx unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0699463A1 (de) | 1994-08-30 | 1996-03-06 | Basf Aktiengesellschaft | Vorrichtung und Verfahren zur Intensiventgasung von PVC-Suspensionen und Dispersionen |
| DE4430763A1 (de) * | 1994-08-30 | 1996-03-07 | Basf Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Intensiventgasung von PVC-Suspensionen und Dispersionen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2084814A5 (en) | 1971-12-17 |
| DE2013020A1 (de) | 1971-09-30 |
| BE764518A (fr) | 1971-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0065253B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Polyacrylat-Dispersionen | |
| DE2249023C3 (de) | Thermoplastische Formmassen | |
| DE3743040A1 (de) | Verfahren zur herstellung von waessrigen polymerdispersionen | |
| EP0062906A2 (de) | Wässrige Polyvinylester-Dispersion, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| EP0118009B1 (de) | Verwendung einer wässrigen Poly(meth)acrylat-Sekundärdispersion als verdickendes Bindemittel für Buntsteinputz | |
| DE3447249A1 (de) | Kerbschlagzaehe thermoplastformmassen | |
| DE3743488A1 (de) | Gummiartige thermoplastische polymermischungen | |
| EP0322632B1 (de) | Flexible Polymermischungen | |
| DE2013020B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von schlagfesten, transparenten Vinylchloridpolymerisaten | |
| EP0374814B1 (de) | Pfropfpolymerisate | |
| DE2506311A1 (de) | Verfahren zur herstellung von vinylchloridharzmassen | |
| DE854851C (de) | Verfahren zur Herstellung von Interpolymeren | |
| DE1296802B (de) | Thermoplastische Formmassen | |
| EP0483529B1 (de) | Schlagzähe Polyvinylchloridharzmassen | |
| DE1090857B (de) | Verfahren zur Herstellung von schlagfesten Vinylchloridpolymerisaten | |
| EP0320930B1 (de) | Verfahren zur Emulsionspolymerisation von Pfropfcopolymeren | |
| DE2438402C2 (de) | Thermoplastische Masse aus Vinylchloridpolymeren | |
| EP0447924B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Vinylchlorid-Polymerisates | |
| EP0496121B1 (de) | Schlagfeste Polyvinylhalogenidformmasse mit hoher Transparenz | |
| EP0502375B1 (de) | Mehrstufiges Propfcopolymerisat und seine Verwendung zur Herstellung transparenter PVC-Formmassen | |
| AT234876B (de) | Verfahren zur Herstellung von filmbildenden wässerigen Polymerisatdispersionen | |
| DE1770999A1 (de) | Verfahren zur Herstellung transparenter und alterungsbestaendiger,schlagzaeher Vinylchlorid-Polymerisate | |
| DE695756C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten | |
| AT275859B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerteilchen | |
| DE1570859C (de) | Thermoplastische Polymerisatmassen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BHN | Withdrawal |