DE20017473U1 - Haarbehandlungsmittel - Google Patents
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Description
.i. "·· A-33/00-U
Die vorliegende Erfindung betrifft ein stabiles, einfach herstellbares Haarbehandlungsmittel in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, das den Haaren eine verbesserte Naß- und Trockenkämmbarkeit, Volumen, Spannkraft, dezenten Glanz und insbesondere Frisur-modellierende Eigenschaften verleiht.
Solche Mittel enthalten seit langem auch Wirkstoffe mit haarkonditionierenden Eigenschaften zur Verbesserung der Eigenschaften des damit behandelten Haares.
Für diesen Zweck ist eine Vielzahl der unterschiedlichsten Wirkstoffe vorgeschlagen worden, von fett- bzw. ölartigen synthetischen und natürlichen Stoffen, Proteinen und deren Abbauprodukten, modifiziert oder nicht, über natürliche und synthetische Polymere, insbesondere kationische Polymere, bis hin zu langkettigen quaternären Ammoniumverbindungen.
Es besteht jedoch nach wie vor ein Bedürfnis an haarkonditionierenden Haarpflege- und Haarbehandlungsmitteln, insbesondere in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen, die auch stabil und leicht herstellbar sind.
Es wurde nun gefunden, und das ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung, daß ein solches Mittel zum Pflegen und Behandeln von menschlichen Haaren dann erhalten wird, wenn dieses eine Kombination aus
a) mindestens einem anionischen, nichtionischen, kationischen und/oder zwitterionischen bzw. amphoteren Polymeren und
b) einem Gemisch aus einem Salz eines Acrylsäure-Polymeren, einem G3-Ci0-Alkyl-Ci2-Ci8-fettsäureester und einem C22-C24-Fettalkoholethoxylat enthält.
Bevorzugter Bestandteil b) ist ein Gemisch aus einem Salz eines Homo- oder
Copolymeren der Acrylsäure, insbesondere ein Ammonium-, Natrium-, Kalium-
und/oder Aminsalz desselben, einem C^-Cie-Fettsäure-C^Cio-alkylester,
insbesondere Ethylhexylstearat, &eegr;-Butyl, n-Propyl und Isopropylmyristat, -stearat
oder -isostearat, und einem C^-Cie-Fettalkoholethoxylat, insbesondere mit 2 bis 10
Ethylenoxidgruppen pro Molekül, vorzugsweise Trideceth-3, Trideceth-6, Laureth-4,
Laureth-8, Myrjsfejfwl·, Myfi$tei6-ä, Ceteth-2bder.Oleth-5.: ! "j
Copolymeren der Acrylsäure, insbesondere ein Ammonium-, Natrium-, Kalium-
und/oder Aminsalz desselben, einem C^-Cie-Fettsäure-C^Cio-alkylester,
insbesondere Ethylhexylstearat, &eegr;-Butyl, n-Propyl und Isopropylmyristat, -stearat
oder -isostearat, und einem C^-Cie-Fettalkoholethoxylat, insbesondere mit 2 bis 10
Ethylenoxidgruppen pro Molekül, vorzugsweise Trideceth-3, Trideceth-6, Laureth-4,
Laureth-8, Myrjsfejfwl·, Myfi$tei6-ä, Ceteth-2bder.Oleth-5.: ! "j
Der Feststoffgehalt dieser Polyacrylsäuresalz-Dispersion liegt vorzugsweise
zwischen etwa 30 und etwa 75, insbesondere etwa 40 bis etwa 65 Gew.-%.
zwischen etwa 30 und etwa 75, insbesondere etwa 40 bis etwa 65 Gew.-%.
Ein besonders geeignetes Produkt ist die unter dem Handelsnamen „RHEOCARER ATH" bekannte Zusammensetzung, vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 5, insbesondere etwa 0,5 bis etwa 2,5 Gew.-% der Öl-in-Wasser-Emulsion, bezogen auf den Fettstoffgehalt.
Der zweite essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist mindestens ein anionisches, nichtionisches, kationisches und/oder amphoteres bzw. zwitterionisches natürliches oder synthetisches Polymer, vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,1 bis 5, insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% der Öl-in-Wasser-Emulsion.
Bevorzugte Polymere im Rahmen der Erfindung sind nichtionische Polymere, vorzugsweise alkohol- und/oder wasserlösliche Vinylpyrrolidon-Polymere wie ein Vinylpyrrolidon-Homopolymerisat oder -Copolymerisat, insbesondere mit Vinylacetat. Geeignete Vinylpyrrolidon-Polymere sind z.B. die unter dem Handelsnamen "Luviskol®" bekannten Produkte, beispielsweise die Homopolymerisate "Luviskol® K 30, K 60 und K 90" sowie die wasser- bzw. alkohollöslichen Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, die unter dem Handelsnamen "Luviskol® VA 55 bzw. VA 64" von der BASF AG vertrieben werden.
Weitere geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/ Vinylpropionat-Copolymere wie "Luviskol® VAP 343", Vinylpyrrolidon/(Meth) Acrylsäureester-Copolymere sowie Chitosan-Derivate.
Anstelle oder zusätzlich zu den nichtionischen Polymeren können als konditionierende Polymere insbesondere anionische und/oder amphotere Polymere in den genannten Mengen eingesetzt werden.
Geeignete anionische Polymere sind Vinylalkylether-, insbesondere Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymere, die durch Hydrolyse von Vinylether/Malein säureanhydrid-Copolymeren entstehen und unter der Handelsbezeichnung
"Gantrez® Aty.ppler &Egr;&bgr;: .«vertrieben'Werden^Oföfee :&Rgr;&phgr;&Igr;&ngr;4&igr;&bgr;&Ggr;&bgr;&eegr; können auch • · · · · · ·· ;. : : : ..
teilverestert sein, beispielsweise "Gantrez® ES 225", der Ethylester eines Ethylvinylethers/Maleinsäure-Copolymers, oder der Butyl- oder Isobutylester desselben.
Weitere geeignete anionische Polymere sind insbesondere Vinylacetat/Crotonsäure- oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Crotonsäure-Copolymere des Typs "Resyn®"; Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere des Typs "Hydagen® F", Natriumpolystyrolsulfonat, z.B. "Flexan® 130"; Ethylacrylat/Acrylsäure/N-tert-Butylacrylamid-Copolymere des Typs "Ultrahold®"; Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/ltaconsäure-Copolymere, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere bzw. Natriumsalze derselben vom Typ "Reten®"; etc.
Als amphotere Polymere, die allein oder im Gemisch mit mindestens einem weiteren kationischen, nichtionischen oder anionischen Polymeren zum Einsatz gelangen, seien insbesondere Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, (Meth)Acrylsäure und tert.-Butylaminoethylmethacrylat vom Typ "Amphomer®"; Copolymerisate aus Methacryloylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ "Yukaformer®", z. B. das
Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer® Am75"; Copolymerisate aus Carboxylgruppen
und Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z. B. (Meth)Acrylsäure
und Itaconsäure, mit basische Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthaltenden
Monomeren wie Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten bzw. Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamiden; Copolymere aus N-Octylacrylamid, Methylmethacrylat,
Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und
Acrylsäure sowie die aus der US-A 3,927,199 bekannten Copolymeren genannt.
Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer® Am75"; Copolymerisate aus Carboxylgruppen
und Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z. B. (Meth)Acrylsäure
und Itaconsäure, mit basische Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthaltenden
Monomeren wie Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten bzw. Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamiden; Copolymere aus N-Octylacrylamid, Methylmethacrylat,
Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und
Acrylsäure sowie die aus der US-A 3,927,199 bekannten Copolymeren genannt.
Bevorzugte konditionierende kationische Polymere sind die altbekannten quatemären Cellulosederivate des Typs "Polymer JR" sowie quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat®" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat®" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und
Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat " angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine®
..F"...vertrieben, .^erdenvrsowiefaudi fcisqiiaternäre langkettige
-A-
Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol® A 15" erhältlich sind.
Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.
Zu den kationischen Polymeren zählen auch die in der EP-A 524 612 und der EP-A 640 643 beschriebenen Quaternisierungsprodukte aus Pfropfpolymerisaten von Organopolysiloxanen und Polyethyloxazolinen.
Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.
Zu den kationischen Polymeren zählen auch die in der EP-A 524 612 und der EP-A 640 643 beschriebenen Quaternisierungsprodukte aus Pfropfpolymerisaten von Organopolysiloxanen und Polyethyloxazolinen.
Die erfindungsgemäßen Mittel können selbstverständlich alle in diesen üblichen Stoffe enthalten.
Als solche seien beispielhaft Komplexbildner, Farbstoffe, Konservierungsmittel,
pH-Regler, Viskositätsregler, Duftstoffe, Perlglanzmittel, Verdickungsmittel, Feuchthaltemittel, pflanzliche und tierische Öle wie Jojobaöl, Fettsäureester wie z.B. Isopropylmyristat, Ethylpalmitat, Lecithin und dessen Derivate etc. genannt.
Eine Auflistung solcher Zusatzstoffe findet sich in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989) S. 695 bis 762.
Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.
Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Polyethylenglykole.
Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettsäureester wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, PoIyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat, CetylpaImitat, etc.
pH-Regler, Viskositätsregler, Duftstoffe, Perlglanzmittel, Verdickungsmittel, Feuchthaltemittel, pflanzliche und tierische Öle wie Jojobaöl, Fettsäureester wie z.B. Isopropylmyristat, Ethylpalmitat, Lecithin und dessen Derivate etc. genannt.
Eine Auflistung solcher Zusatzstoffe findet sich in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989) S. 695 bis 762.
Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.
Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweise Polyethylenglykole.
Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettsäureester wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristylmyristat, Oleylerucat, PoIyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester wie PEG-7-glycerylcocoat, CetylpaImitat, etc.
Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von etwa 1 bis etwa 25, insbesondere etwa 2,5 bis 20, vor allem etwa 5 bis 15 Gew.-%, berechnet auf die
Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch langkettige Fettsäuren enthalten.
Als Fettsäuren werden bevorzugt solche mit 10 bis 24, insbesondere 12 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Menge von etwa 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, verwendet. Besonders geeignet sind Behensäure und Stearinsäure; jedoch können auch andere Fettsäuren wie beispielsweise Myristinsäure, Palmitinsäure oder Ölsäure oder auch Gemische natürlicher oder synthetischer Fettsäuren wie Kokosfettsäure eingesetzt werden.
Als Fettsäuren werden bevorzugt solche mit 10 bis 24, insbesondere 12 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Menge von etwa 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, verwendet. Besonders geeignet sind Behensäure und Stearinsäure; jedoch können auch andere Fettsäuren wie beispielsweise Myristinsäure, Palmitinsäure oder Ölsäure oder auch Gemische natürlicher oder synthetischer Fettsäuren wie Kokosfettsäure eingesetzt werden.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil in Haarbehandlungsmitteln ist Harnstoff, vorzugsweise in einer Menge von etwa 1 bis 10, insbesondere etwa 2,5 bis 7,5 Gew.-% des erfindungsgemäßen Mittels.
Das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel kann als weiteren Bestandteil noch mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe 1-Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder ethylether, Dipropylenglykolmonomethyl-
oder -ethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 25, insbesondere 1 bis 20, vor allem 2,5 bis 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthalten.
oder -ethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 25, insbesondere 1 bis 20, vor allem 2,5 bis 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthalten.
Bevorzugte Verbindungen aus dieser Gruppe sind Ethoxydiglykol und Benzyloxyethanol.
Die erfindungsgemäßen Mittel können selbstverständlich auch übliche O/W-Emulgatoren enthalten.
Diese sind dem Fachmann bekannt, und auch bei Schrader, I.e., S. 390 bis 424, in allgemeiner Form beschrieben.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen W/O-Emulsionen erfolgt durch einfaches Zusammenrühren der Bestandteile, was durch die Kombination der jeweiligen essentiellen Bestandteile ermöglicht wird.
Die folgenden Beispiele illustrieren die Erfindung:
Beispiel 1
Glanz-SVSodelling-Creme
Glanz-SVSodelling-Creme
4,0 kg Capryl-ZCaprinsäuretriglycerid, 3,6 kg Cetearyloctanoat, 0,4 kg Isopropylmyristat, 2,0 kg Mineralöl und 0,3 kg Parfumöl wurden unter Rühren bei 20rpm vermischt und anschließend mit einer wäßrigen Phase aus 3,0 kg 1,2-Propandiol, 2,0 kg Vinylpyrrolidon/Vinyllacetat-Copolymerisat (LuviskolRVA 37 I), 3,0 kg Glycerin und 0,3 kg Konservierungsmittel sowie 2,0 kg „RheocareR ATH" in 81,4 kg Wasser bei 25rpm 10 Minuten verrührt.
Es wird eine stabile O/W-Emulsion mit ausgezeichneten haarkonditionierenden Eigenschaften erhalten, die sich insbesondere zur charakteristischen Frisur-Modellierung eignet*.
| Beispiel 2 | Paraffinöl | 10 | ,0 (Gew.-%) |
| Haarkur (O/W-Emulsion) | Rosa Mikroteilchen aus Kokosöl, Ceramid und | 1 | ,0 |
| Avocadin / Fa. Lipotec (mittl. Teilchengröße~200C^m) | |||
| RheocareRATH | 2 | ,0 | |
| Kaliumhydroxid | 0 | ,2 | |
| Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymerisat | 2 | ,0 | |
| (LuviskolR VA64W) | |||
| Konservierungsmittel (Parabene) | 0 | ,5 | |
| Trilaureth-4-phosphat | 3 | ,0 | |
| Parfüm | 0 | ,3 | |
| Wasser | ad 100 | ,0 | |
Es wurde eine exzellente haarkonditionierende Wirksamkeit im Hinblick auf einen
vollen Griff und Volumen, Spannkraft und dezenten Glanz erreicht.
vollen Griff und Volumen, Spannkraft und dezenten Glanz erreicht.
Claims (5)
1. Haarbehandlungsmittel in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, enthaltend
a) mindestens ein anionisches, nichtionisches, kationisches und/oder zwitterionisches bzw. amphoteres Polymer, und
b) ein Gemisch aus einem Salz eines Acrylsäure-Polymeren, einem C3-C10-Alkyl- C12-C18-fettsäureester und einem C12-C24-Fettalkoholethoxylat.
2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend etwa 0,1 bis 5 Gew.-% des Bestandteils a), berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, enthaltend als Bestandteil a) ein nichtionisches Polymer.
4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-% des Bestandteils b), berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend als Bestandteil b) ein Gemisch aus einem Alkalisalz eines Acrylsäure-Polymeren, Ethylhexylstearat und einem Tridecylalkoholethoxylat.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE20017473U DE20017473U1 (de) | 2000-10-12 | 2000-10-12 | Haarbehandlungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE20017473U DE20017473U1 (de) | 2000-10-12 | 2000-10-12 | Haarbehandlungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE20017473U1 true DE20017473U1 (de) | 2002-02-21 |
Family
ID=7947538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE20017473U Expired - Lifetime DE20017473U1 (de) | 2000-10-12 | 2000-10-12 | Haarbehandlungsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE20017473U1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1495749A2 (de) | 2003-07-07 | 2005-01-12 | Beiersdorf AG | Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung |
| US20150118177A1 (en) * | 2012-07-11 | 2015-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Method for producing a care cosmetic cleaning agent |
-
2000
- 2000-10-12 DE DE20017473U patent/DE20017473U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1495749A2 (de) | 2003-07-07 | 2005-01-12 | Beiersdorf AG | Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung |
| EP1495749B1 (de) * | 2003-07-07 | 2014-03-26 | Beiersdorf AG | Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung |
| US20150118177A1 (en) * | 2012-07-11 | 2015-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Method for producing a care cosmetic cleaning agent |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R207 | Utility model specification |
Effective date: 20020328 |
|
| R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER: GOLDWELL GMBH, 64297 DARMSTADT, DE Effective date: 20030319 |
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| R156 | Lapse of ip right after 3 years |
Effective date: 20040501 |